ANTIPIRINA
ANTIPIRINA (Antipirinum).1-Fenil-2,3-dimetilpirazolona-5.
Conservar: Lista B. En recipiente bien cerrado y protegido de la luz.
Rр.: Tab. Antipirini 0,25 N. 10 D.S. 1 comprimido 2 - 3 veces al día Rp.: Sol. Antipirini 10% 30 ml D.S. Para mojar tampones durante hemorragias nasales, tabletas "Ankofen" (Tabulettae "Ancophenum").
Ingredientes: antipirina y
C11H12N2O mol. 188,23
Propiedades. Cristales incoloros o polvo cristalino blanco, inodoro, sabor ligeramente amargo. Punto de fusión 110-113°C. Muy soluble en agua, fácilmente soluble en cloroformo y alcohol. Ligeramente soluble en éter.
Requisitos para el medicamento. El medicamento contiene 1-fenil-2,3-dimetilpirazolona-5 no menos del 99,2%, cenizas de sulfato no más del 0,1%, metales pesados no más del 0,001%; cloruros no más del 0,002% en la preparación.
Solicitud. Febrífugo; La antipirina técnica es un intermediario en la síntesis de amidopirina y analgina. Determinación del contenido de antipirina. A.
Método yodométrico.
La definición se basa en la reacción:
Se agrega acetato de sodio para unir el ácido yodhídrico:
El precipitado se disuelve en alcohol etílico o cloroformo y el exceso de yodo se valora con tiosulfato.
Progreso del análisis. Se disuelven aproximadamente 0,25 g del fármaco (exactamente pesado) en 25 ml de agua en un matraz de 250 ml con tapón esmerilado, se añaden 2 g de acetato de sodio, 15 ml de cloroformo, 50 ml de 0,1 N. Solución de yodo y 0,2 ml de ácido acético al 30%. La solución se mezcla bien durante 2-3 minutos. El exceso de yodo se titula con 0,1 N. solución de tiosulfato de sodio (indicador - almidón). Al mismo tiempo se lleva a cabo un experimento de control.
El porcentaje de antipirina (X) se calcula mediante la fórmula: . donde V es la cantidad de 0,1 n. solución de tiosulfato de sodio utilizada para el experimento de control, ml; V1 - cantidad 0,1 n. solución de tiosulfato de sodio utilizada para el experimento principal, ml; 0,009411 - la cantidad de antipirina correspondiente a 1 ml de 0,1 N. solución de yodo; a - peso, g.
B.
La antipirina está prenitrosada; la nitrosoantipirina resultante se reduce en un electrodo de gota de mercurio.
Progreso del análisis. A 1 ml 0,1 N. solución de antipirina añadir 1 ml de 0,1 N. solución de ácido sulfúrico y 1 ml de 0,1 N. solución de nitrito de sodio. El exceso de ácido nitroso formado se neutraliza con 1 ml de 0,1 N. Solución alcalina, agregue 0,5 ml de solución de gelatina al 1% y determine la concentración de nitrosoantipirina mediante polarografía utilizando un método estándar. El resultado obtenido se vuelve a calcular para el contenido de antipirina.
Sinónimos: Analgesina, Anodina, Azofen, Metocina, Parodina, Fenazonum, Fenazona, Fenilon, Pirazolina, Pyrodin, Sedatina, etc.
Cristales incoloros o polvo cristalino blanco, inodoro, sabor ligeramente amargo. Muy fácilmente soluble en agua (1:1), fácilmente soluble en alcohol. Las soluciones (pH 6,0 - 7,5) se esterilizan a + 120 C durante 20 minutos.
La antipirina fue uno de los primeros analgésicos sintéticos, derivados de la pirazolona, que encontró uso en medicina (1884). Con la introducción de otros analgésicos, comenzaron a utilizarse con relativa poca frecuencia. No se utiliza mucho en la actualidad. Sin embargo, no perdió por completo su significado y permaneció en la nomenclatura de los medicamentos.
Al igual que otros derivados de pirazolona, la antipirina tiene un efecto analgésico, antipirético y, en diversos grados, antiinflamatorio. En términos de actividad analgésica y antipirética, los fármacos de este grupo se acercan a los derivados del ácido salicílico. Los derivados de pirazolona reducen la permeabilidad capilar y previenen el desarrollo de una reacción inflamatoria. El mecanismo de esta acción no está claro. Estos compuestos no tienen ningún efecto sobre el sistema pituitario-suprarrenal.
El fármaco antiinflamatorio más activo de este grupo, la butadiona, inhibe relativamente fuertemente la biosíntesis de prostaglandinas. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroides.
La antipirina tiene efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios moderados. Cuando se aplica tópicamente, se observa cierto efecto hemostático.
La antipirina se usa para neuralgias y resfriados.
Administre a adultos de 0,25 a 0,5 g por vía oral; niños mayores de 6 meses: 0,025 - 0,15 g por dosis, según la edad. Tomar 2 - 3 veces al día.
Dosis más altas para adultos por vía oral: dosis única 1 g, dosis diaria 3 g.
Como agente hemostático, a veces se usa antipirina (solución al 10 - 20%) para mojar tampones y servilletas para el sangrado nasal y parenquimatoso.
Al prescribir antipirina, se debe tener en cuenta la posibilidad de una mayor sensibilidad de los pacientes al fármaco con la aparición de urticaria y erupción fija; Posible inhibición de la hematopoyesis (ver Amidopirina).
Formas de liberación: polvo y comprimidos de 0,25 g.
Para uso en la práctica pediátrica, se producen comprimidos de 0,05; 0,075; 0,1 y 0,15 gramos.
Almacenamiento: Lista B. En recipiente bien cerrado y protegido de la luz.
Rр.: Tab. Antipirini 0, 25 N. 10
D.S. 1 tableta 2 - 3 veces al día
Rp.: Sol. Antipirini 10% 30 ml
D.S. Para humedecer tampones en casos de hemorragia nasal.
Tabletas > (Tabulettae >).
Composición: antipirina y fenacetina 0,25 g, cafeína-benzoato de sodio 0,05 g Analgésico y antipirético. Prescriba 1 tableta 1 - 2 - 3 veces al día.
Almacenamiento: lista B.
Directorio de medicamentos. 2012
Vea también interpretaciones, sinónimos, significados de la palabra y qué es antipirina en ruso en diccionarios, enciclopedias y libros de referencia:
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antipirina, pl. no, m. (del griego anti - contra y pyr - fuego, calor) (Apt.). Antipirético y analgésico… - ANTIPIRINA en el Diccionario Explicativo de Efraín:
antipirina m. Medicamento utilizado como antipirético y analgésico... - ANTIPIRINA en el Nuevo Diccionario de la Lengua Rusa de Efremova:
m. Medicamento utilizado como antipirético y analgésico... - ANTIPIRINA en el Gran Diccionario Explicativo Moderno de la Lengua Rusa:
m. Medicamento utilizado como antipirético y analgésico... - butadión en el Directorio de Medicamentos.
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Fármacos, sustancias farmacológicas de diferentes estructuras químicas que tienen efectos antipiréticos, analgésicos (analgésicos) y antiinflamatorios. K J. s. incluyen derivados del ácido salicílico... - COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS en la Gran Enciclopedia Soviética, TSB:
compuestos, heterociclos (del griego hetero y kyklos - círculo), sustancias orgánicas que contienen un ciclo que, además de los átomos de carbono, ... - ANALGEZINA en la Gran Enciclopedia Soviética, TSB:
medicamento, lo mismo que la antipirina... - PESTE PORCINA en el Diccionario enciclopédico de Brockhaus y Euphron.
Propiedades químicas
Las propiedades características de las bases de Schiff están asociadas con la polaridad del grupo -C=N-, cuya estructura puede describirse mediante la resonancia de las estructuras, esto indica que el grupo -C=N- tiene dos centros: nucleofílico y electrófilo:
Los reactivos electrófilos reaccionan con bases de Schiff en el átomo de nitrógeno. Las sales de iminio se forman con ácidos fuertes y haluros de alquilo (la reacción se lleva a cabo en un ambiente anhidro debido a la rápida hidrólisis de estos últimos); con cloruros de ácido y anhídridos de ácido: productos de adición que, en presencia de trietilamina, se convierten en azetidinonas:
Las reacciones con nucleófilos ocurren en el átomo de carbono. En presencia de ácidos diluidos, las bases de Schiff se hidrolizan a aminas y cetonas; en un ambiente alcalino, la mayoría son estables; añadir aminas; reaccionar con reactivos de Grignard y compuestos de organolitio de forma similar a los compuestos de carbonilo:
Las bases de Schiff se caracterizan por reacciones de cicloadición. Así, las aziridinas se forman con carbenos (reacción 1), con cetenas - lactamas (2), con iliuros de fósforo (la reacción procede según el tipo de reacción de Wittig) - alquenos e iminofosforanos (3), con compuestos 1,3-dipolares - cicloproductos de cinco miembros ( 4, 5):
La oxidación de las bases de Schiff conduce a la formación de compuestos carbonílicos; a bajas temperaturas, se pueden obtener oxaziridinas:
Las bases de Schiff también se reducen a las correspondientes aminas mediante la acción del ácido fórmico. Se cree que este tipo de reducción de azometinas es un paso clave en la alquilación reductora de importancia sintética de amoníaco y aminas con aldehídos y cetonas en presencia de ácido fórmico (reacción de Leuckart) o ácido fórmico en combinación con formaldehído (reacción de Eschweiler-Clark). .
Solicitud
Las bases de Schiff se utilizan en síntesis orgánica, principalmente para la preparación de compuestos heterocíclicos y aminas secundarias; para proteger el grupo aldehído, por ejemplo, durante la ciclación de terpenos; en química analítica - para la identificación de aldehídos y aminas primarias. Las bases de Schiff, conocidas como tintes azometina, se utilizan para teñir acetato y fibras sintéticas y también se utilizan en fotografía en color para reducir la sensibilidad a la luz de las emulsiones fotográficas.
Antipirina, concepto, propiedades, aplicación.
Antipirina (fenazona; 2,3-dimetil-1-fenil-3-pirazolin-5-ona), peso molecular - 188,23; cristales de sabor amargo; punto de fusión = 113°C, punto de ebullición 319°C. Es muy soluble en agua, etanol, cloroformo, acetona y poco soluble en éter dietílico y tolueno.
Base débil de un ácido, pK a 1,5. La antipirina es capaz de realizar sustitución electrófila; se condensa fácilmente con aldehídos para formar diantipirilmetanos; con cetonas que contienen sustituyentes donadores de electrones, produce los llamados colorantes antipirina, como los pirazoles de cromo; se combina con compuestos diazo para formar colorantes azoicos. Forma compuestos complejos con elementos de tierras raras, metales de transición y otros elementos.
Antipirina, utilizada como antipirético, antiinflamatorio y analgésico; para obtener amidopirina, analgin; en la síntesis de reactivos analíticos; reactivo para la determinación gravimétrica de Cd, Sc, W, determinación nefelométrica - Hg, Cd, Bi, Sb, P, determinación fotométrica - K, Ca, Co, Fe, NO 2, para la separación por extracción de Co, Pd, Au, In, Zr, Th. Especialmente utilizado para la determinación fotométrica de Mo(VI), Ge(IV), W(VI).
Fue obtenido por primera vez por Knorr en 1883 como resultado de la búsqueda de antipiréticos para reemplazar a la quinina.
La antipirina está prenitrosada; la nitrosoantipirina resultante se reduce en un electrodo de gota de mercurio. – polvo cristalino blanco, de sabor ligeramente amargo, inodoro, soluble en agua, alcohol, cloroformo, peor en éter. Extraído con un disolvente orgánico de soluciones ácidas.
Antipirina. Reacciones de detección
Agregue 1 gota de cloruro de hierro (III) al 5% al residuo seco en una taza de porcelana. En presencia de antipirina, aparece un color rojo sangre o rojo anaranjado.
La reacción es inespecífica.
El residuo seco se disuelve en 3-5 gotas de agua purificada, se añaden 2-4 gotas de una solución de ácido sulfúrico al 10% y 2-3 gotas de una solución saturada de nitrito de sodio. En presencia de antipirina aparece un color verde; en grandes cantidades se puede formar un precipitado verde.
Se añaden de 2 a 5 gotas de extracto de cloroformo en un tubo de ensayo, que se evapora hasta sequedad en un baño de agua. Al residuo seco se le añaden 1-2 gotas de agua, 1 gota de ácido acético glacial y una gota de solución de nitrito de sodio al 5%. La mezcla se deja durante 5 minutos agitando ocasionalmente. Luego se añade una pequeña cantidad de urea. Una vez que cese la liberación de burbujas de gas, agregue 3-4 cristales de a-naftilamina y caliente el tubo de ensayo en un baño de agua durante 1-2 minutos. Dependiendo de la cantidad de antipirina, aparece un color violeta oscuro o claro.
cabaña HNO3+ 
® 2 N2 + CO2 + H2O
La reacción es sensible y específica.
Mediante esta reacción, la antipirina se puede distinguir de la amidopirina.
Antipirina. Reacción microcristalina con la sal de Reinecke.
Se añaden una gota de agua y una gota de reactivo al residuo seco del portaobjetos. Después de 3 - 5 min. comienza la cristalización. Cristales en forma de dendritas y crecimientos intercalados de prismas.