Cita broncomunal. Bronchomunal: instrucciones de uso y análogos baratos de producción nacional y extranjera.

INSTRUCCIONES
sobre el uso del medicamento
para uso medico

Lea este prospecto detenidamente antes de empezar a tomar/usar este medicamento.
Guarde las instrucciones, es posible que las necesite nuevamente.
Si tiene alguna pregunta, comuníquese con su médico.

Número de registro:

Nombre comercial de la droga:

Broncho-munal® P.

Denominación común internacional o denominación de agrupación:

lisados ​​bacterianos.

Forma de dosificación:

Compuesto:

1 cápsula contiene: sustancias activas: liofilizado estandarizado de lisados ​​bacterianos (OM-85) - 20,0 mg: lisados ​​bacterianos liofilizados - 3,50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis; Excipientes: galato de propilo (anhidro) - 0,042 mg; glutamato de sodio (anhidro) - 1,515 mg; manitol - hasta 20,000 mg, estearato de magnesio - 3,000 mg; almidón pregelatinizado - 110.000 mg, manitol - hasta 200.00 mg; cubierta de la cápsula: indigotina E132 - 0,009 mg, dióxido de titanio E171 - 0,98 mg, gelatina - hasta 50 mg.

Descripción: cápsulas de gelatina dura tamaño No. 3, tapa azul opaca, cuerpo blanco opaco. Contenido de la cápsula: polvo beige claro.

Grupo farmacoterapéutico:

agente inmunoestimulante.

codigo atx: L03AX.

Propiedades farmacológicas

Broncho-munal ® P tiene un efecto inmunoestimulador, reforzando el sistema inmunológico frente a las infecciones de las vías respiratorias.
Después de tomar la cápsula, el lisado bacteriano se acumula en las placas de Peyer de la membrana mucosa del tracto gastrointestinal, en particular, ubicadas en el intestino delgado. Las células presentadoras de antígenos en las placas de Peyer son activadas por el lisado bacteriano y posteriormente estimulan otros tipos de células (linfocitos B) responsables de la inmunidad específica. Esto conduce a un aumento en el número de linfocitos B circulantes, lo que conduce a un aumento en la producción de anticuerpos policlonales, especialmente IgG e IgA en suero, secretados por la mucosa respiratoria y las glándulas salivales.
Además, el medicamento estimula la mayoría de los leucocitos, lo que se caracteriza por un aumento en el número de células de la serie mieloide y linfoide, así como un aumento selectivo en la expresión de receptores en la superficie.
En los pacientes que reciben Broncho-munal ® P, se potencian las propiedades protectoras del organismo frente a bacterias y virus.
Clínicamente, Broncho-munal ® P reduce la frecuencia de infecciones agudas del tracto respiratorio, reduce la duración de su curso, reduce la probabilidad de exacerbaciones de la bronquitis crónica y también aumenta la resistencia del cuerpo a las infecciones del sistema respiratorio. Esto reduce la necesidad del uso de otros medicamentos, especialmente antibióticos.

Indicaciones para el uso

Broncho-munal ® P se utiliza en niños de 6 meses a 12 años:
como parte de la terapia compleja de infecciones agudas del tracto respiratorio;
para la prevención de infecciones recurrentes del tracto respiratorio y exacerbaciones de bronquitis crónica.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes de la droga;
el embarazo;
período de lactancia;
niños menores de 6 meses de edad.

Uso durante el embarazo y durante la lactancia

Los estudios en animales no han mostrado efectos adversos sobre el embarazo. No se ha estudiado la seguridad y eficacia del medicamento durante el embarazo y durante la lactancia, por lo que está contraindicado el uso del medicamento Broncho-munal ® P durante el embarazo y durante la lactancia.

Dosificación y administración

El medicamento se toma 1 cápsula por día por la mañana, con el estómago vacío, 30 minutos antes de las comidas.
Para niños menores de 3 años, o si es difícil para un niño tragar la cápsula, se debe abrir y mezclar el contenido con una pequeña cantidad de líquido (té, leche o jugo).
Para la prevención de infecciones recurrentes del tracto respiratorio y exacerbaciones de bronquitis crónica, el medicamento se usa en tres cursos de 10 días, el intervalo entre cursos es de 20 días.
Como parte de la terapia compleja de infecciones agudas del tracto respiratorio, el medicamento se usa hasta que desaparecen los síntomas, pero no menos de 10 días. Durante la terapia con antibióticos, Broncho-munal ® P debe tomarse en combinación con antibióticos desde el inicio del tratamiento.
Durante los próximos 2 meses, es posible el uso profiláctico del medicamento: ciclos de 10 días, el intervalo entre ciclos es de 20 días.

Efecto secundario

Broncho-munal ® P suele ser bien tolerado. La mayoría de las reacciones adversas se clasifican como moderadas o moderadamente graves. La manifestación más común de los efectos secundarios es un malestar del tracto gastrointestinal, reacciones en la piel y trastornos respiratorios.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), los efectos indeseables se clasifican según su frecuencia de aparición de la siguiente manera:
muy a menudo (≥1/10);
a menudo (≥1/100,<1/10);
con poca frecuencia (≥1/1000,<1/100);
raramente (≥1/10000,<1/1000);
muy raramente (<1/10000);
la frecuencia es desconocida (la frecuencia de ocurrencia de eventos no puede determinarse a partir de los datos disponibles).
Desórdenes gastrointestinales
a menudo: diarrea, dolor abdominal;
frecuencia desconocida: náuseas vómitos.
Trastornos del sistema respiratorio
a menudo: tos;
con poca frecuencia: disnea
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
a menudo: erupción;
frecuencia desconocida: urticaria, angioedema.
Trastornos del sistema inmunológico
con poca frecuencia: reacciones de hipersensibilidad (erupción eritematosa, erupción generalizada, eritema, edema, edema de los párpados, hinchazón de la cara, edema periférico, hinchazón, hinchazón de la cara, picazón, picazón generalizada).
Trastornos del sistema nervioso
frecuencia desconocida: dolor de cabeza.
Trastornos generales
frecuencia desconocida: fiebre, fatiga.

Sobredosis

No hay reportes de intoxicación por sobredosis de la droga. La naturaleza del fármaco Broncho-munal ® P y los resultados del estudio de su toxicidad en animales indican que la sobredosis es improbable.

Interacción con otras drogas

No hubo interacción de la droga con otras drogas.
El medicamento se puede usar simultáneamente con otros medicamentos, incluidos los antibióticos.

instrucciones especiales

Para evitar una sobredosis, los niños de 6 meses a 12 años no deben usar Broncho-munal® cápsulas de 7 mg destinadas a adultos.
Posibles manifestaciones de reacciones de hipersensibilidad a la droga. En caso de trastornos gastrointestinales persistentes, reacciones cutáneas, trastornos respiratorios u otros síntomas de intolerancia al medicamento, suspenda el medicamento y consulte a un médico.

Influencia en la capacidad de conducir vehículos, mecanismos.

La droga no afecta la capacidad de concentrarse y conducir vehículos, mecanismos.

Forma de liberación

Cápsulas de 3,5 mg
10 cápsulas en blister Al/PVC, 1 o 3 blisters en caja de cartón junto con instrucciones de uso.

Condiciones de almacenaje

A temperaturas de 15 a 25 °C.
El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños.

Consumir preferentemente antes del

5 años.
No use el medicamento después de la fecha de vencimiento.

Condiciones de dispensación en farmacias

En el mostrador.

Fabricante

Titular de Rusia: Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000, Ljubljana, Eslovenia;
Fabricante: Lek d.d., Verovshkova 57, Ljubljana, Eslovenia.
BRONCHO-MUNAL ® es una marca comercial de OM PHARMA, Ginebra, Suiza.
Las quejas de los consumidores deben dirigirse a:
1. Servicio Federal de Vigilancia en Salud (Roszdravnadzor): 109074, Moscú, plaza Slavyanskaya, 4, edificio 1.
2. ZAO Sandoz: 125315, Moscú, Leningradsky prospect, 72, edif. 3.

Fármaco inmunomodulador de origen bacteriano.
Preparación: BRONCHO-MUNAL®
El principio activo de la droga: no apropiado
Codificación ATX: J07AX
CFG: Fármaco inmunoestimulante de origen bacteriano
Número de registro: N° P 011632/01
Fecha de registro: 14.03.08
El titular del registro. Premio: OM PHARMA (Suiza)

Forma de liberación bronco-munal, presentación y composición del fármaco.

Cápsulas de gelatina dura, tamaño No. 3, opacas, con cuerpo y tapa azules; el contenido de las cápsulas es un polvo beige claro.

1 gorras

7 miligramos

Cápsulas de gelatina dura, tamaño No. 3, opacas, de cuerpo blanco y tapa azul; el contenido de las cápsulas es un polvo beige claro.

1 gorras
Lisado de bacterias liofilizadas: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis
3,5 miligramos

Excipientes: galato de propilo (anhidro), glutamato de sodio (anhidro), manitol, estearato de magnesio, almidón pregelatinizado, indigotina, dióxido de titanio, gelatina.

10 piezas. - blisters (1) - paquetes de cartón.
10 piezas. - blisters (3) - packs de cartón.

La descripción del medicamento se basa en las instrucciones de uso aprobadas oficialmente.

Acción farmacológica Broncho-munal

Fármaco inmunomodulador de origen bacteriano. Modula la respuesta inmunitaria del organismo, estimula la inmunidad celular y humoral.

Reduce la frecuencia y la gravedad de las infecciones, lo que reduce la necesidad de antibióticos.

Farmacocinética del fármaco.

No se proporcionan datos sobre la farmacocinética del medicamento Broncho-munal.

Indicaciones para el uso:

Enfermedades infecciosas del tracto respiratorio (como parte de una terapia compleja como agente inmunomodulador) en niños de 6 meses a 12 años (para cápsulas de 3,5 mg);

Enfermedades infecciosas del tracto respiratorio (como parte de una terapia compleja como agente inmunomodulador) en adultos y niños mayores de 12 años (para cápsulas de 7 mg);

Para la prevención de enfermedades infecciosas e inflamatorias recurrentes de las vías respiratorias superiores e inferiores (bronquitis crónica, amigdalitis, faringitis, laringitis, rinitis, sinusitis, otitis).

Dosis y método de aplicación del fármaco.

A los adultos y niños mayores de 12 años se les prescribe Broncho-munal en una dosis de 7 mg; a los niños de 6 meses a 12 años se les prescribe Broncho-munal P en una dosis de 3,5 mg.

El medicamento se toma por la mañana con el estómago vacío, 1 cápsula / día. Si el paciente/niño no puede tragar la cápsula, se recomienda abrirla y disolver el contenido de la cápsula en una pequeña cantidad de líquido (té, leche o zumo).

Para la prevención de enfermedades infecciosas del tracto respiratorio, el medicamento se usa en tres cursos de 10 días con intervalos de 20 días entre ellos.

En el período agudo de la enfermedad se prescribe 1 cápsula/día hasta que desaparezcan los síntomas de la enfermedad, pero no menos de 10 días. En los próximos 2 meses, es posible el uso profiláctico del medicamento, 1 caps. dentro de 10 días con un intervalo de 20 días entre cursos.

Efectos secundarios de Broncho-munal:

Durante todo el período de uso clínico del medicamento, los efectos indeseables se registraron muy raramente.

Del sistema digestivo: en algunos casos - dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea.

Reacciones alérgicas: erupción cutánea.

Otro: en algunos casos, un aumento de la temperatura corporal.

Si los efectos secundarios son leves, no es necesario suspender el medicamento. Si ocurre una reacción de hipersensibilidad, se recomienda la suspensión del fármaco.

Contraindicaciones de la droga:

Hipersensibilidad a los componentes de la droga.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

El uso del medicamento Broncho-Munal durante el embarazo y la lactancia solo es posible si el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Instrucciones especiales para el uso de Broncho-munal.

Entre el uso de vacunas orales y la toma de Broncho-Munal debe observarse un intervalo de 4 semanas.

uso pediátrico

El medicamento no se prescribe a niños menores de 6 meses.

Para evitar una sobredosis, a los niños de 6 meses a 12 años se les receta solo Broncho-Munal P (cápsulas que contienen 3,5 mg de liofilizado).

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control.

No se requieren precauciones especiales.

Sobredosis de droga:

No hubo síntomas clínicos de sobredosis. No hay reportes de intoxicación por sobredosis de la droga.

Interacción de Broncho-munal con otros fármacos.

El medicamento se puede usar simultáneamente con otros medicamentos, incluidos los antibióticos.

Condiciones de venta en farmacias.

El medicamento se dispensa con receta médica.

Términos de las condiciones de almacenamiento de la droga Broncho-munal.

El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños a una temperatura de 15 ° a 25 ° C. Vida útil - 5 años.

Bronchomunal es un fármaco con una actividad inmunoestimulante pronunciada. Es ampliamente utilizado en el tratamiento de enfermedades que afectan los órganos ENT y el tracto respiratorio. Además considerado uno de los fármacos más eficaces para aumentar las defensas inmunitarias, que es especialmente importante para las personas que a menudo sufren infecciones virales y bacterianas.

Sin embargo, debido al costo relativamente alto del original, algunos pacientes tienen que elegir un análogo de un fabricante ruso, cuyo costo es menor.

También surge una necesidad similar si el medicamento no es adecuado para el paciente por edad o estado de salud (por ejemplo, alergia al ingrediente activo). Al mismo tiempo, la eficacia del sustituto no debe ser inferior a la del producto original.

Bronchomunal contiene un liofilizado de bacterias que son los agentes causantes de enfermedades infecciosas del sistema respiratorio, incluyendo Streptococcus pneumonia, S. viridians, S. pyogenes, Klebseiella pneumoniae, Kleb. ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catharalis, Haemophilus influenzae.

Este medicamento activa la defensa inmunológica contra los patógenos de las enfermedades infecciosas, lo que reduce la frecuencia, la duración, la gravedad del curso y reduce la probabilidad de complicaciones.

Debido a la composición única, se estimula la inmunidad humoral y celular en las membranas mucosas de los órganos respiratorios. Además, aumenta la inmunidad no específica.

Los resultados de los ensayos preclínicos y clínicos han demostrado el siguiente efecto de Bronchomunal sobre los mecanismos de defensa del cuerpo humano:

  • aumento de la actividad de los macrófagos en las paredes de los alvéolos, que secretan citocinas;
  • aumenta el número de linfocitos T;
  • se activa la producción de células mononucleares periféricas que realizan una función protectora;
  • aumenta el nivel de inmunoglobulina secretora tipo A en las membranas mucosas del tracto respiratorio y gastrointestinal;
  • se estimula la producción de moléculas protectoras de adhesión celular;
  • el título de inmunoglobulinas E en la sangre disminuye, lo que impide el desarrollo de reacciones de sensibilización;
  • se mejoran los procesos metabólicos;
  • mejora la absorción de oxígeno por las células y los tejidos.

Indicaciones de uso y posología.

De acuerdo con las instrucciones de uso, el medicamento se prescribe como parte de la inmunoterapia para prevenir la recurrencia de infecciones respiratorias y posibles complicaciones.

Bronchomunal se usa como medicamento concomitante para el tratamiento de ARI, bronquitis aguda y crónica, amigdalitis, asma bronquial.

El medicamento se produce en dos dosis:

  1. Brochomunal, gorras. 7 mg cada uno, para adultos y adolescentes mayores de 12 años;
  2. Bronchomunal-P, caps. 3,5 mg, para niños a partir de los seis meses.

Como agente preventivo y en tratamientos complejos, se prescribe 1 caps. por día durante 10 días mensuales. El curso de admisión es de 3 meses seguidos con un descanso de 20 días, la dosis se selecciona teniendo en cuenta la edad del paciente (se recomienda para niños si el niño está enfermo más de 4 veces al año).

El medicamento debe tomarse por la mañana media hora antes del desayuno con abundante agua. Si se olvida una dosis, la siguiente dosis debe tomarse en la mañana del día siguiente.

Para los niños, el contenido de la cápsula se puede disolver en agua. Bronchomunal se puede tomar junto con medicamentos antibacterianos y antivirales.

Contraindicaciones y efectos secundarios.

La principal contraindicación para el uso de Bronchomunal es la hipersensibilidad a los componentes del fármaco, infecciones intestinales agudas.

Debido a la falta de datos clínicos sobre el uso del medicamento en el tratamiento de mujeres embarazadas y mujeres durante la lactancia, Bronchomunal solo se puede prescribir si el beneficio para la madre supera el riesgo de desarrollar patologías en el feto.

Al tomar el medicamento, se pueden desarrollar los siguientes efectos secundarios:

  • sistema inmunológico: erupciones en la piel, hinchazón de los tejidos blandos, picazón;
  • sistema nervioso: ataques de dolor de cabeza;
  • sistema respiratorio: tos productiva;
  • tracto gastrointestinal: dolor en el estómago, episodios de náuseas y vómitos, trastorno de las heces en forma de diarrea.

Además, según las revisiones, es posible un aumento de la fatiga, la apatía y un aumento de la temperatura corporal por encima de 38. Si hay signos de efectos secundarios, el medicamento debe interrumpirse y comunicarse con su médico para seleccionar un análogo.

Si la vacunación se realizó con una vacuna viva, Bronchomunal solo se puede tomar después de un mes.

Lista de análogos más baratos.

Bronchomunal tiene solo un análogo estructural: Bronchovax, sin embargo, hay medicamentos que tienen un mecanismo de acción similar. El precio del original es bastante alto: el paquete No. 10 cuesta alrededor de 600 rublos y el No. 30 cuesta 1500 rublos.

Los siguientes análogos de un fabricante nacional están bien reemplazados por Bronchomunal:

  • Amiksin, ficha. No. 3 - 550 rublos;
  • Imudón, pestaña. No. 24 - 225 rublos;
  • Anaferón, ficha. No. 20 - 215 rublos;
  • Metiluracilo, tab. No. 10 - 155 rublos;
  • Citovir-3, cáps. No. 12 - 340 rublos;

La lista de sustitutos broncomunales de fabricación extranjera con un menor costo es la siguiente:

  • Ribomunil, ficha. No. 4 - 295 rublos.
  • Broncovax, tab. Nº 10 - 600 rublos.

Sin embargo, todos estos medicamentos tienen una lista de contraindicaciones y efectos secundarios, por lo tanto, antes de reemplazar un broncomunal recetado por un médico con un análogo más económico, debe consultar a un especialista.

Lista de análogos para niños.

Los medicamentos inmunomoduladores e inmunoestimulantes para niños son recetados solo por un pediatra. Dichos medicamentos no se usan solos debido a la inmadurez del sistema inmunológico del niño. La sustitución de Bronchomunal por un remedio similar también la realiza exclusivamente un médico.

El análogo más cercano en composición y mecanismo de acción de Bronchomunal para niños es Bronchovax. El costo del formulario de liberación infantil en forma de cápsulas de 3,5 mg puede variar de 1100 a 1600 rublos por paquete No. 30.

También en la práctica pediátrica, se usan ampliamente Ribomunil (295 rublos), Anaferon para niños (300 rublos), IRS 19 (490 rublos), Imudon (225 rublos).

Bronchovax o Bronchomunal - cuál es mejor

Bronchovax es un fármaco similar a Bronchomunal. Este es el único análogo estructural (genérico) del remedio original. Solo este medicamento tiene una composición, forma de liberación y dosis de administración idénticas, el mecanismo de acción en el cuerpo. En vista de esto, no hay diferencias significativas entre las dos medias.

Se recomienda que Bronchovaxom, así como Bronchomunal, sea tomado por pacientes que sufren manifestaciones de infecciones virales y bacterianas más de 4 veces al año. Estos medicamentos estimulan las defensas inmunitarias del cuerpo, se toman como parte de una terapia compleja y para la prevención de infecciones estacionales.

La única diferencia entre los medicamentos es el fabricante. Entonces, Bronchomunal es producido por Sandoz, Suiza, y Bronchovax por Om Pharma, Suiza.

El costo de Bronchovaxom difiere ligeramente del de Bronchomunal, por lo que este medicamento no se considera su análogo más barato.

Ribomunil o Bronchomunal

El más parecido en principio a Bronchomunal es Ribomunil. Se trata de un preparado de origen bacteriano a partir de un subgrupo de inmunoestimulantes, que es un complejo ribosómico-proteoglicano procedente de lisados ​​de bacterias causantes de las enfermedades infecciosas más frecuentes.

Debido al contenido de antígenos, al tomar ribomunil, comienza la producción activa de anticuerpos apropiados contra los patógenos, lo que equivale al efecto de una vacuna. El medicamento ayuda a aumentar la inmunidad no específica y específica.

Ribomunil tiene una composición diferente a Bronchomunal, pero también se usa con éxito en el tratamiento de enfermedades del sistema respiratorio, puede reducir la duración del tratamiento, reducir la probabilidad de usar medicamentos antibacterianos.

Al igual que el medicamento original, ribomunil se usa en la práctica pediátrica en el tratamiento de niños mayores de seis meses (forma de producción - sobres).

IRS 19 o Bronchomunal

La composición de IRS 19 es similar a la composición de Bronchomunal. La preparación también contiene liofilizados de bacterias. Sin embargo, el spray contiene un lisado de 19 bacterias, mientras que Bronchomunal contiene solo 8.

Para la profilaxis, broncomunal debe tomarse 3 meses antes del pico de incidencia esperado, e IRS 19 - 3 semanas, lo cual es adecuado para pacientes "olvidadizos".

También debe tenerse en cuenta que, debido al aumento de la carga antigénica, los efectos secundarios se desarrollan con mucha más frecuencia cuando se usa IRS 19. Además, el coste no es mucho más bajo que el de Bronchomunal.

Ismigen o Bronchomunal

Ismigen es un análogo de Bronchomunal de un fabricante italiano. El fármaco también pertenece al grupo de inmunoestimulantes combinados de origen bacteriano.

Este es un complejo polivalente de antígenos, que contiene liofilizados de bacterias que con mayor frecuencia causan enfermedades respiratorias. Tiene un efecto inmunoestimulante no específico y un efecto vacunal específico.

Debido a la forma de liberación sublingual, Ismigen estimula la inmunidad celular, humoral y sistémica, activa la fagocitosis y promueve un aumento de la lisozima en la saliva.

A diferencia de Bronchomunal, el análogo se prescribe con mayor frecuencia para tratamientos complejos y como agente profiláctico para enfermedades del tracto respiratorio superior, que incluyen amigdalitis, faringitis, laringitis, rinitis, sinusitis, otitis media. Además, está contraindicado en niños menores de 3 años.

El costo de Ismigen es de aproximadamente 1300 rublos por paquete de 30 tabletas.

Likopid o Bronchomunal

Licopid es un sustituto de Bronchomunal de un subgrupo de inmunoestimulantes. El principal ingrediente activo de la droga es el dipéptido de glucosaminilmuramil. Hay 2 formas de liberación: 10 mg para pacientes adultos, 1 mg para niños.

Likopid está aprobado para su uso en la práctica pediátrica en niños mayores de 3 años y Bronchomunal, a partir de los 6 meses. Además, el costo del análogo es mucho más alto que el remedio original: a una dosis de 1 mg - 350 rublos, a 10 mg - 1700 rublos.

Sin embargo, la ventaja indiscutible de licopid es un espectro de acción más amplio. Por lo tanto, el medicamento se usa en el tratamiento de infecciones virales respiratorias agudas, enfermedades infecciosas del sistema respiratorio, curso agudo y crónico de enfermedades inflamatorias purulentas de la piel y tejidos blandos, infección por el virus del herpes.

Que es mejor Immunal o Bronchomunal

Immunal es un inmunoestimulante de origen vegetal. El ingrediente activo principal es el jugo de Echinacea purpurea. Las instrucciones de uso indican que el medicamento está aprobado para su uso en adolescentes mayores de 12 años.

Los expertos médicos notan una disminución significativa de la inmunidad en los niños modernos menores de 12 años. Los padres tratan de mantener y restaurar la salud del niño por todos los medios a su alcance, adquieren complejos vitamínicos e inmunomoduladores, a menudo sin consultar a un pediatra. Los médicos también recomiendan elegir dichos medicamentos, teniendo en cuenta su mecanismo de acción. "Bronchomunal", por ejemplo, aumenta las funciones protectoras naturales de las membranas mucosas del tracto respiratorio y los órganos ENT.

Características de la droga "Bronchomunal" para niños.

Esta herramienta pertenece al grupo de inmunomoduladores de origen bacteriano. El fármaco estimula la inmunidad local celular y humoral. Las funciones protectoras humorales se forman sobre la base de enfermedades ya transferidas, la memoria inmune del niño. El mecanismo de defensa celular es una función innata que se ve debilitada por virus y bacterias. De hecho, la "Bronchomunal" infantil es una vacuna, pero administrada no por inyección, sino por vía oral, con un efecto menos agresivo, pero un efecto pronunciado en comparación con las vacunas convencionales.

Los desarrolladores incluyeron lisados ​​​​liofilizados de patógenos del sistema respiratorio, que afectan con mayor frecuencia al cuerpo del niño y debilitan significativamente sus funciones protectoras congénitas y adquiridas, en la composición del medicamento. El "Broncomunal" infantil contiene:

  • neumococos,
  • estreptococos grampositivos,
  • haemophilus influenzae,
  • estreptococos de baja patogenicidad,
  • klebsiella neumonía y ozena,
  • estafilococo aureus,
  • diplococcus positivo (oxidasa).

Los excipientes utilizados son estearato de magnesio, gelatina, glutamato de sodio, dióxido de titanio e indigotina. Con solo una cápsula de 3,5 mg al día, su hijo está protegido contra virus y gérmenes en el aire, la forma más común en que se transmiten la gripe y los resfriados.

El principio de acción de la droga se basa en estimular la producción del cuerpo de linfocitos tipo B. Son ellos los responsables de la capacidad de las membranas mucosas para resistir la penetración de virus y microbios en el cuerpo del niño. Un aumento en la cantidad de linfocitos durante las epidemias de influenza o SARS previene la infección, y si el niño ya está enfermo, ayuda a evitar el desarrollo de complicaciones purulentas en el contexto de un aumento en la población de patógenos.

Indicaciones para tomar "Bronchomunal"

Children's "Bronchomunal" puede usarse en la terapia compleja de resfriados y sus complicaciones, y como profiláctico en el contexto de situaciones epidemiológicas, para fortalecer y restaurar la inmunidad del niño. Las instrucciones de uso del medicamento enumeran las indicaciones para su uso:

  • ARVI y ARI,
  • bronquitis o neumonía
  • angina y estomatitis,
  • rinitis, sinusitis, otitis,
  • laringitis, faringitis,
  • traqueobronquitis o amigdalitis,
  • estimulación de la inmunidad durante la epidemia,
  • prevención de la recurrencia de estas enfermedades.

Cuánto durará el curso, qué dosis se debe aplicar al niño, solo lo determina el pediatra que lo observa. La cita se lleva a cabo de acuerdo con las indicaciones individuales: la intensidad de la manifestación de la enfermedad, el estado general del paciente, su peso y la funcionalidad de la inmunidad.

Si las funciones protectoras naturales del cuerpo se reducen significativamente, incluso con un peso corporal alto, se prescribe una dosis para niños para que no se produzca una infección secundaria mientras se toma el medicamento. Al prescribir "Bronchomunal" con fines profilácticos, cuando el niño está sano, se puede prescribir una dosis para adultos a un niño de 10 años. Es importante comprender que estos parámetros los determina el médico, según el examen y las medidas de diagnóstico. La automedicación con "Bronchomunal" es inaceptable.

"Bronchomunal" se puede tomar en paralelo con antibióticos de cualquier tipo. La eficacia del inmunomodulador y los antibióticos no se reduce. También es posible tomar simultáneamente expectorantes y antisépticos, tanto por vía oral como local, en forma de aerosoles o pastillas.

Cómo tomar los niños "Bronchomunal"

Es necesario tomar el inmunomodulador "Bronchomunal" solo después de su nombramiento por un pediatra y estrictamente de acuerdo con las instrucciones proporcionadas por el fabricante del medicamento. Reglas de admisión recomendadas:

  • 3,5 mg para niños menores de 12 años,
  • frecuencia - una vez al día,
  • condiciones - por la mañana, antes del desayuno.

Si es difícil para el bebé tragar la cápsula con el medicamento o simplemente no quiere hacerlo, puede abrirlo, disolver el contenido en una pequeña cantidad de agua pura, té, jugo natural dulce. Beber no debe estar caliente, su temperatura no puede exceder la temperatura ambiente. El polvo de la cápsula no tiene sabor y no cambiará la calidad de la bebida. Por regla general, los niños ni siquiera se dan cuenta de que han disuelto algo en su bebida favorita.

"Bronchomunal" para niños está aprobado para su uso en bebés a partir de los 6 meses. La duración del curso se determina individualmente. Con fines medicinales, en el contexto de una enfermedad viral progresiva, el medicamento se toma de 10 a 14 días, según la intensidad de los síntomas. La recepción se detiene 2 días después de que desaparezcan la secreción nasal y la tos.

Para fortalecer el sistema inmunológico, "Bronchomunal" debe tomarse en tres cursos: 10-20-10-20-10, donde 10 son los días de ingreso y 20 son el período de "descanso". Debe haber al menos 2 cursos de este tipo por año. Solo las medidas preventivas regulares ayudarán a aumentar la resistencia del niño a las infecciones virales y microbianas y eliminarán el desarrollo de complicaciones después de ellas. Está permitido prescribir cursos más largos, hasta 30 días. Pero es imposible practicar un uso tan prolongado del medicamento sin la recomendación de un médico.

Posibles efectos secundarios al tomar el medicamento.

Durante el curso de tomar el inmunomodulador Bronchomunal, debe controlar cuidadosamente la condición del niño. En caso de síntomas inusuales o empeoramiento de la condición, suspenda el tratamiento de inmediato y comuníquese con el médico que le recetó el medicamento o con cualquier pediatra. Posibles efectos secundarios al tomar Bronchomunal, a los que definitivamente debe prestar atención:

  • dolor abdominal, diarrea o estreñimiento, náuseas o vómitos,
  • aumento de la intensidad de los síntomas del resfriado,
  • la aparición de una erupción u otro signo de alergia,
  • aumento de la temperatura corporal.

Es importante entender que la composición del producto incluye bacterias virales. E incluso el hecho de que sus funciones y actividades vitales se debiliten artificialmente no excluye su impacto negativo en el cuerpo del niño. Si el bebé está muy debilitado, el riesgo de efectos secundarios es bastante alto. Esto debe tenerse en cuenta no solo por el médico, sino también por los padres, al describir la condición del niño en la cita con el pediatra.

Incluso tomarlo como medida preventiva en un niño perfectamente sano puede provocar una respuesta al trabajo de la droga. Es por eso que los pediatras recomiendan comenzar un curso el fin de semana para rastrear la manifestación de efectos secundarios y excluir el desarrollo de infecciones mientras se toma el inmunomodulador Bronchomunal.

Contraindicaciones

El régimen para tomar "Bronchomunal" se describe de manera similar tanto en las instrucciones de uso como en el sitio web oficial del fabricante. Allí podrá informarse sobre las contraindicaciones para su uso. Además, el pediatra que prescribe el medicamento también debe conocerlos. "Bronchomunal" no debe ser tomado por niños menores de 6 meses y bebés con hipersensibilidad a los ingredientes que componen el producto.

A pesar de que aún no se han identificado casos de sobredosis de drogas, es necesario excluir el acceso del niño al paquete con Bronchomunal y su ingesta incontrolada. Esta regla debe ser observada incluso por padres de niños de 10 a 12 años. El hecho de que no se hayan revelado los hechos de la sobredosis no significa que el exceso de la dosis no sea peligroso. Una gran cantidad de bacterias, incluso debilitadas, pueden provocar una reacción impredecible del cuerpo del niño con graves consecuencias.

Broncho-munal: instrucciones de uso y opiniones.

Broncho-munal es un fármaco de origen bacteriano con acción inmunomoduladora e inmunoestimulante destinada a reforzar la inmunidad frente a las infecciones de las vías respiratorias.

Forma de liberación y composición.

Forma de dosificación - cápsulas: gelatina, con una estructura sólida opaca, tamaño No. 3, tapa y cuerpo de color azul, dentro de las cápsulas - polvo beige claro (10 piezas en una ampolla, en un paquete de cartón 1, 2 o 3 ampollas) .

1 cápsula contiene:

  • sustancia activa: lisado liofilizado de bacterias: Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Moraxella catarrhalis, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae - 7 mg;
  • componentes auxiliares: galato de propilo (anhidro), manitol, glutamato de sodio (anhidro), estearato de magnesio, indigotina, dióxido de titanio, almidón pregelatinizado, gelatina.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinámica

El medicamento tiene un efecto inmunoestimulante, lo que ayuda a aumentar la inmunidad y aumenta la resistencia del cuerpo a las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio.

Tomar la cápsula conduce a la acumulación de lisado bacteriano en las placas de Peyer ubicadas en la mucosa del tracto gastrointestinal, en particular, localizadas en el intestino delgado. El principio activo de Broncho-munal activa las células presentadoras de antígenos de las placas de Peyer, que posteriormente se convierten en estimuladoras de otro tipo de células (linfocitos B) encargadas de la producción de inmunidad específica. El número de linfocitos B circulantes aumenta, lo que conduce a una mayor producción de anticuerpos policlonales, principalmente IgG (inmunoglobulina G) en suero e IgA (inmunoglobulina A), producidos por las glándulas salivales y la membrana mucosa de las vías respiratorias.

Bronchomunal también afecta la inmunidad inespecífica, siendo un estimulador de leucocitos, lo que se acompaña de un aumento en el número de células de la serie linfoide y mieloide, así como un aumento selectivo en la expresión de receptores ubicados en la superficie.

En los pacientes que toman el medicamento, hay un aumento en las propiedades protectoras del cuerpo, que combate con éxito los virus y las bacterias que penetran en él.

En el contexto de tomar Broncho-munal, hay una disminución en la incidencia de infecciones agudas del tracto respiratorio, una disminución en la duración de su curso y el riesgo de recurrencia de la bronquitis crónica, y la resistencia del cuerpo a los patógenos de las enfermedades infecciosas del sistema respiratorio aumenta. Esto reduce la necesidad de prescribir otros medicamentos, especialmente antibióticos.

Farmacocinética

Los parámetros farmacocinéticos de Broncho-munal no se han estudiado en detalle.

Indicaciones para el uso

  • patologías infecciosas del tracto respiratorio: como fármaco inmunomodulador como parte de una terapia compleja;
  • bronquitis crónica e infecciones recurrentes del tracto respiratorio superior e inferior (otitis media, faringitis, amigdalitis, laringitis, sinusitis, rinitis) - para prevenir exacerbaciones.

Contraindicaciones

  • edad hasta 12 años;
  • período de embarazo y lactancia;
  • hipersensibilidad individual a los componentes de la droga.

Instrucciones de uso Broncho-munal: método y dosificación

De acuerdo con las instrucciones, Broncho-munal se toma por vía oral, con el estómago vacío, por la mañana, 1 pc. por día.

Si al tragar la cápsula le causa dificultad al paciente (niño), puede abrirla y disolver el contenido en una pequeña cantidad de leche, té o jugo.

Durante el curso agudo de la enfermedad, el medicamento debe tomarse diariamente durante 10 o más días, hasta que los síntomas de la infección desaparezcan por completo. Además, se recomienda continuar el uso para prevenir recaídas: 2 cursos de 10 días, con un descanso de 20 días.

Para la prevención de patologías infecciosas del tracto respiratorio, es necesario realizar tres ciclos de toma del medicamento durante 10 días, con un descanso de 20 días después de cada ciclo.

Efectos secundarios

Muy raramente se registró la aparición de efectos indeseables en el uso clínico de Broncho-munal. En algunos casos, hubo violaciones del sistema digestivo, en forma de dolor en el epigastrio, diarrea, náuseas, vómitos y fiebre.

Con una leve gravedad de los efectos secundarios, se debe continuar con las cápsulas.

Se requiere la interrupción del medicamento con el desarrollo de síntomas de una reacción de hipersensibilidad.

Sobredosis

No hay informes de casos de intoxicación aguda después de tomar Broncho-munal en dosis altas. La composición del fármaco y los resultados de los estudios en animales, durante los cuales se estudiaron sus propiedades tóxicas, indican una baja probabilidad de síntomas negativos en caso de sobredosis.

instrucciones especiales

El intervalo entre el uso de Broncho-munal y las vacunas orales debe ser de al menos 4 semanas.

En formas agudas de patologías intestinales, la eficacia del medicamento disminuye, por lo que no se recomienda tomar cápsulas durante este período.

Debido al riesgo de sobredosis, se recomienda que los niños de 0,5 a 12 años utilicen Broncho-munal P que contiene 3,5 mg de lisado bacteriano.

Influencia en la capacidad de conducir vehículos y mecanismos complejos.

La recepción de cápsulas no requiere precauciones especiales en la conducción de vehículos y mecanismos.

Uso durante el embarazo y la lactancia

Los experimentos con animales no han confirmado la presencia de un efecto negativo de los componentes activos de la droga en el curso del embarazo. Sin embargo, no se han realizado estudios que confirmen la seguridad y eficacia del uso de Broncho-munal durante el embarazo y la lactancia, por lo tanto, las mujeres que están embarazadas y las madres que amamantan no deben tomar el medicamento.

Aplicación en la infancia

Las cápsulas de 7 mg de Broncho-munal no se recetan a niños menores de 12 años.

la interacción de drogas

Se muestra el uso simultáneo de antibacterianos y otros medicamentos.

análogos

Los análogos de Broncho-munal son: Broncho-vaxom, Broncho-munal P, Cycloferon, Echinacea tincture, Tonsilgon N, Imudon.

Términos y condiciones de almacenamiento

Conservar a 15-25°C. Aléjate de los niños.

Vida útil - 5 años.