Qué componentes sanguíneos forman el sistema inmunológico del cuerpo. El sistema inmunológico del cuerpo humano: propiedades, funciones, qué es, anatomía.

El sistema inmunológico animal no es diferente del sistema inmunológico humano. Casi nada. Bueno, naturalmente, las características de la evolución han desarrollado respuestas inmunes específicas para diferentes especies, porque... Las condiciones y hábitats de diferentes animales son completamente diferentes. y ella misma sistema inmune animal, los principios de su “trabajo”, sus órganos son los mismos que los nuestros.
Y la misma vacunación de animales se lleva a cabo con el mismo propósito que la nuestra: es una medida preventiva que permite que el cuerpo del animal se prepare de antemano para un "encuentro" con un microorganismo dañino (virus, bacterias, esporas de hongos). Y como el sistema inmunológico de los animales es idéntico al nuestro, los métodos de tratamiento son los mismos.

Componentes y reacciones del sistema inmunológico.

Para que la protección del sistema inmunológico sea eficaz, es necesario conocer bien las características de su organismo, así como los componentes del sistema inmunológico y las características de su “trabajo”.
Imagina que tu sistema inmunológico está equipado con numerosos regimientos de guerreros en constante movimiento. Estos defensores de nuestra salud deben estar en alerta constante, cada minuto, para poder destruir cualquier bacteria, virus o célula cancerosa dañina. Están armados con armas que son letales para nuestro enemigo y trabajan para lograr una destrucción absoluta. Imagínense: ¡cada célula de nuestro cuerpo pertenece a nuestras fuerzas armadas internas!
Este ejército tiene aproximadamente un billón de glóbulos blancos y, como cualquier ejército, tiene sus propias divisiones. Los linfocitos pertenecen a las "fuerzas especiales", y a los leucocitos los llamaremos "infantería". También hay recicladores (limpiadores). Se trata de células grandes que tragan bacterias y pequeñas partículas dañinas y las utilizan. Se llaman macrófagos y fagocitos. ¡Así se protege el sistema inmunológico!
Ahora veamos reacciones del sistema inmunológico y su trabajo.
Los linfocitos de "fuerzas especiales" se especializan principalmente en virus y células cancerosas, y se dividen en linfocitos B y linfocitos T. Las primeras son las células en las que se acumula y forma un arsenal de armas: anticuerpos específicos. Se llaman específicos porque en la superficie de cada molécula de anticuerpo hay un patrón peculiar que idealmente coincide con el patrón en la superficie del agente "enemigo", como una llave encaja en una cerradura. Los anticuerpos, al unirse al enemigo, lo bloquean y contribuyen a su destrucción.
También hay linfocitos B de la memoria (archivistas), que a lo largo de la vida de una persona almacenan en su memoria información sobre todos los agentes "enemigos" que alguna vez "estuvieron en negocios" con los que tuvieron que luchar.
Entre los linfocitos T destaca una unidad de élite (francotiradores capaces de neutralizar de forma independiente al enemigo con una inyección de antitoxina). También hay T-helpers (ayudantes que estimulan a los amigos del grupo B y activan la reproducción de los T-killers), T-supresores (que ordenan el final de la alarma para que el sistema inmunológico no se esfuerce demasiado) y linfocitos T de memoria, que También se especializan en recordar información sobre lo que ya ha sido neutralizado enemigo.
Los leucocitos (neutrófilos) son a la vez “reconocimiento” e “infantería” en uno. La mitad de ellos nadan libremente en el plasma sanguíneo, "escaneando" su composición, buscando células extrañas, células destruidas de su propio cuerpo, etc. Estas células viven sólo 2-3 días, pero en el contexto de la lucha contra las infecciones, su la esperanza de vida se reduce a 2-3 horas. La otra mitad de ellos no se transporta en la sangre, sino que parece adherirse a las paredes de los vasos sanguíneos: son leucocitos parietales. Escondidos al costado de la carretera, realizan las funciones de policía de tránsito. Al notar un trastorno en forma de infección o bajo la influencia del estrés, hormonas, etc., corren por el torrente sanguíneo hacia el alborotador y, al alcanzarlo, lo capturan, lo tragan y lo digieren. Cada uno de los leucocitos puede neutralizar de 5 a 20 microbios, pero luego ellos mismos mueren defendiendo a su patria. Los neutrófilos luchan principalmente con bacterias y hongos. Y así, cuando todas las “unidades” están sanas, la protección del sistema inmunológico es confiable y es casi imposible romperla.

La reacción del sistema inmunológico ante la detección de "enemigos" y su posterior destrucción se denomina respuesta inmune. Todas las formas de respuesta inmune se pueden dividir en respuestas del sistema inmunológico adquiridas e innatas. La principal diferencia entre ellos es que la inmunidad adquirida es altamente específica de un tipo específico de antígeno y permite destruirlo de manera más rápida y eficiente cuando se vuelve a encontrar. Los antígenos son moléculas que provocan reacciones específicas del sistema inmunológico y se perciben como agentes extraños. Por ejemplo, las personas que han tenido varicela (sarampión, difteria) suelen desarrollar inmunidad de por vida a estas enfermedades. En el caso de reacciones autoinmunes del sistema inmunológico, el antígeno puede ser una molécula producida por el propio organismo.

Cómo reforzar tu sistema inmunológico

Ante algún tipo de enfermedad, muchas veces pensamos en ella. Para ello es necesario saber bien qué componentes son necesarios para el sistema inmunológico, qué productos los contienen y cómo afectan al sistema inmunológico. Si todo esto no es un secreto para usted, entonces es sólo una cuestión de su voluntad, y entonces cómo fortalecer su sistema inmunológico no será un problema para usted.
Las tres vitaminas antioxidantes más importantes son el betacaroteno, la vitamina C y la vitamina E. Se encuentran en frutas y verduras de colores brillantes, especialmente en las rojas, moradas, naranjas y amarillas. Para lograr los máximos beneficios para tu organismo, come frutas frescas o al vapor (al baño maría). Los antioxidantes más famosos son las vitaminas A, C, E, además del glutatión, el selenio y la vitamina B6. La vitamina E se encuentra en las semillas de sésamo, girasol, calabaza, nueces y también en
diente de león, aceites vegetales.
El betacaroteno y otros carotenoides se encuentran en los albaricoques, mangos, nectarinas, melocotones, pomelos rosados, mandarinas, espárragos, remolachas, brócoli, melón, zanahorias, maíz, pimientos verdes, repollo y verduras de hojas verdes, nabos, calabazas, espinacas, dulces. patatas (ñame), tomates y sandía.
La vitamina C es rica en diversas bayas (especialmente fresas), melón, melón, pomelo, kiwi, mango, nectarinas, naranjas, papaya, brócoli, coles de Bruselas, coliflor y col blanca, pimientos rojos, verdes y amarillos, guisantes, batatas y Tomates.
La vitamina E es abundante en el brócoli, la zanahoria, las acelgas (acelgas), la mostaza y los grelos, los mangos, las nueces, la papaya, la calabaza, el pimentón rojo, las espinacas y las semillas de girasol.
Otros alimentos conocidos por sus propiedades antioxidantes: ciruelas pasas, manzanas, pasas, ciruelas, uvas rojas, brotes de alfalfa, cebollas, berenjenas, legumbres.
Quercetina: se encuentra en manzanas, cebollas, hojas de té, vino tinto y otros alimentos. Combate con éxito los procesos inflamatorios y reduce las reacciones alérgicas.
Luteolina: se encuentra en abundancia en el apio y los pimientos verdes. Al igual que la quercetina, tiene propiedades antiinflamatorias y protege contra enfermedades del sistema nervioso central. En particular, un estudio encontró que la luteolina puede ayudar a combatir la enfermedad de Alzheimer.
Las catequinas se concentran más en las hojas de té. Reducir el riesgo de cáncer, enfermedades cardíacas y enfermedad de Alzheimer.
Aquí puedes cómo reforzar tu sistema inmunológico. No seas perezoso, es tu salud. Y también cabe señalar que en condiciones de contaminación ambiental total no podemos prescindir de los inmunomoduladores. El mejor de ellos es Transfer Factor. Este medicamento contiene pequeñas moléculas peptídicas que son portadoras de la memoria inmune. Se trata de un fármaco verdaderamente único que elimina todas las alteraciones en el funcionamiento de nuestro SI a nivel del ADN. Este "algoritmo de acción" es exclusivo de él y, por tanto, su eficacia es un orden de magnitud superior a la de otros inmunomoduladores.

Un aumento del sistema inmunológico se produce no solo debido a una nutrición o medicación adecuadas. Fortalecer el sistema inmunológico también significa una vida activa y una recreación activa. Esta es la ausencia de situaciones estresantes y todo tipo de negatividad en la vida. El endurecimiento también tiene un gran efecto positivo en la mejora del sistema inmunológico. Y uno de los métodos de endurecimiento es una ducha de contraste. Pruebe esto e inmediatamente sentirá los beneficios de estos métodos.

Componentes del sistema inmunológico.

Y para que mejorar el sistema inmunológico sea aún más eficaz, es necesario conocer claramente todos los componentes del sistema inmunológico. El hecho es que el resultado de tal o cual acción es más efectivo cuanto mejor imagina o comprende una persona la anatomía de esta acción. Entonces, los componentes del sistema inmunológico:
-El sistema inmunológico ha evolucionado para proteger al macroorganismo de microbios patógenos. Algunos de ellos, como los virus, penetran en las células huésped, otros, como muchas bacterias, se multiplican extracelularmente en los tejidos o en las cavidades corporales.
-En el mantenimiento de la inmunidad intervienen linfocitos y fagocitos. Los linfocitos reconocen antígenos de microorganismos patógenos. Los fagocitos absorben y destruyen los propios patógenos.
-La respuesta inmune consta de dos fases. En la fase temprana, se produce el reconocimiento del antígeno por parte de los linfocitos que responden específicamente y su activación; en la fase tardía (efectora), estos linfocitos realizan su función de coordinación para eliminar la fuente de antígenos extraños del cuerpo.
-La especificidad y la memoria son dos características principales de la inmunidad adquirida. Cuando nos enfrentamos nuevamente al mismo antígeno, el sistema inmunológico responde de manera más efectiva.
-Los linfocitos están especializados en su función. Las células B producen anticuerpos. Los linfocitos T citotóxicos destruyen las células infectadas con virus. Los linfocitos T cooperadores coordinan la respuesta inmune mediante interacciones de contacto entre células y la liberación de citocinas al entorno extracelular que, por ejemplo, ayudan a las células B en la formación de anticuerpos.
-Los antígenos son moléculas reconocidas por los receptores de los linfocitos. Los linfocitos B generalmente reconocen moléculas de antígeno no escindidas, mientras que los linfocitos T suelen reconocer moléculas de antígeno solo en forma de fragmentos en la superficie de otras células.
-El reconocimiento de moléculas antigénicas por parte de linfocitos específicos implica la reproducción selectiva de clones linfocíticos; La expansión clonal va acompañada de la diferenciación de los linfocitos en células efectoras y células de memoria inmunológica.
-Durante el funcionamiento del sistema inmunológico pueden producirse alteraciones que desemboquen en un estado de inmunodeficiencia o hipersensibilidad, así como enfermedades autoinmunes.

Y para concluir, me gustaría mencionar una vez más el Transfer Factor. Si está pensando en cómo estimular su sistema inmunológico, aprenda todo lo que pueda sobre Transfer Factor en las páginas de este sitio. No es casualidad que lo mencionemos, es un fármaco natural y, probablemente, el único que no provoca efectos secundarios cuando se utiliza (excepto, por supuesto, la intolerancia individual, que es extremadamente rara). Este medicamento no tiene restricciones de edad y se recomienda su uso en mujeres embarazadas y recién nacidos. El uso de Factores de Transferencia ha salvado a miles de personas de las enfermedades más terribles. Hoy en día no existen inmunomoduladores con una eficacia similar. Por eso, compra este medicamento y cuida tu salud.

El sistema inmunológico consta de varios componentes: órganos, tejidos y células, clasificados en este sistema según el criterio funcional (implementación de las defensas inmunitarias del cuerpo) y el principio de organización anatómico y fisiológico (principio órgano-circulatorio). El sistema inmunológico distingue: órganos primarios (médula ósea y timo), órganos secundarios (bazo, ganglios linfáticos, placas de Peyer, etc.), así como tejido linfoide de localización difusa: folículos linfoides individuales y sus grupos. Se distingue especialmente el tejido linfoide asociado a las membranas mucosas. (Tejido linfoide asociado a mucosas - MALTA).

sistema linfoide- una colección de células y órganos linfoides. A menudo se hace referencia al sistema linfoide como el equivalente anatómico y sinónimo de sistema inmunológico, pero esto no es del todo cierto. El sistema linfoide es sólo una parte del sistema inmunitario: las células del sistema inmunitario migran a través de los vasos linfáticos hasta los órganos linfoides, el lugar de inducción y formación de la respuesta inmunitaria. Además, el sistema linfoide no debe confundirse con el sistema linfático, el sistema de vasos linfáticos a través del cual circula la linfa en el cuerpo. El sistema linfoide está estrechamente relacionado con los sistemas circulatorio y endocrino, así como con los tejidos tegumentarios: las membranas mucosas y la piel. Los sistemas mencionados son los principales socios de los que depende el sistema inmunológico en su trabajo.

Principio órgano-circulatorio de organización del sistema inmunológico. El cuerpo de una persona adulta sana contiene alrededor de 10 13 linfocitos, es decir. Aproximadamente una de cada diez células del cuerpo es un linfocito. Anatómica y fisiológicamente, el sistema inmunológico está organizado según el principio órgano-circulatorio. Esto significa que los linfocitos no son células estrictamente residentes, sino que recirculan intensamente entre los órganos linfoides y los tejidos no linfoides a través de los vasos linfáticos y la sangre. Por tanto, ≈10 9 linfocitos pasan por cada ganglio linfático en 1 hora. La migración de los linfocitos está determinada por

interacciones específicas de moléculas específicas en las membranas de los linfocitos y las células endoteliales de la pared vascular [dichas moléculas se llaman adhesinas, selectinas, integrinas, receptores de localización (del inglés. hogar- domicilio, lugar de residencia del linfocito)]. Como resultado, cada órgano tiene un conjunto característico de poblaciones de linfocitos y sus células compañeras de respuesta inmune.

Composición del sistema inmunológico. Dependiendo del tipo de organización, se distinguen varios órganos y tejidos del sistema inmunológico (fig. 2-1).

. Médula ósea hematopoyética - sitio de localización de células madre hematopoyéticas (HSC).

Arroz. 2-1. Componentes del sistema inmunológico.

. Órganos encapsulados: timo, bazo, ganglios linfáticos.

. Tejido linfoide no encapsulado.

-Tejido linfoide de las mucosas.(MALTA - Tejido linfoide asociado a mucosas). Independientemente de su ubicación, contiene linfocitos intraepiteliales de la membrana mucosa, así como formaciones especializadas:

◊ tejido linfoide asociado con el tracto digestivo (GALT - Tejido linfoide asociado al intestino). Contiene amígdalas, apéndice, placas de peyer, lámina propia(“lámina propia”) del intestino, folículos linfoides individuales y sus grupos;

◊ tejido linfoide asociado a bronquios y bronquiolos (BALT - tejido linfoide asociado a los bronquios);

◊tejido linfoide asociado al tracto reproductivo femenino (VALT - tejido linfoide asociado a la vulvovaginal);

◊tejido linfoide asociado nasofaríngeo (NALT - Tejido linfoide asociado a la nariz mi).

El hígado ocupa un lugar especial en el sistema inmunológico. Contiene subpoblaciones de linfocitos y otras células del sistema inmunológico que “sirven” a la sangre de la vena porta, que transporta todas las sustancias absorbidas en el intestino, como barrera linfoide.

Subsistema linfoide de la piel: tejido linfoide asociado a la piel (SALT - Tejido linfoide asociado a la piel)- linfocitos intraepiteliales diseminados y ganglios linfáticos regionales y vasos de drenaje linfático.

. Sangre periférica - Componente de transporte y comunicación del sistema inmunológico.

Órganos centrales y periféricos del sistema inmunológico.

. Autoridades centrales. La médula ósea hematopoyética y el timo son los órganos centrales del sistema inmunológico, donde comienzan la mielopoyesis y la linfopoyesis: diferenciación de monocitos y linfocitos de HSC a células maduras.

Antes del nacimiento del feto, se produce el desarrollo de linfocitos B en el hígado fetal. Después del nacimiento, esta función se transfiere a la médula ósea.

En la médula ósea, se completan “ciclos” de eritropoyesis (la formación de glóbulos rojos), mielopoyesis (la formación de neutrófilos,

monocitos, eosinófilos, basófilos), megacariocitopoyesis (formación de plaquetas) y también tiene lugar la diferenciación de CD, células NK y linfocitos B. - Los precursores de los linfocitos T migran desde la médula ósea al timo y la membrana mucosa del tracto digestivo para sufrir linfopoyesis (desarrollo extratímico).

. Órganos periféricos. En los órganos linfoides periféricos (bazo, ganglios linfáticos, tejido linfoide no encapsulado), los linfocitos maduros vírgenes entran en contacto con el antígeno y la APC. Si el receptor de reconocimiento de antígeno de un linfocito se une a un antígeno complementario en un órgano linfoide periférico, entonces el linfocito entra en el camino de una mayor diferenciación en el modo de respuesta inmune, es decir, comienza a proliferar y producir moléculas efectoras: citocinas, perforina, granzimas, etc. Esta diferenciación adicional de linfocitos en la periferia se llama inmunogénesis. Como resultado de la inmunogénesis, se forman clones de linfocitos efectores que reconocen el antígeno y organizan la destrucción tanto de sí mismo como de los tejidos periféricos del cuerpo donde está presente este antígeno.

Células del sistema inmunológico. El sistema inmunológico incluye células de diversos orígenes: mesenquimales, ecto y endodérmicas.

. Células de origen mesenquimatoso. Estas incluyen células diferenciadas de precursores de linfo/hematopoyesis. Variedades linfocitos- T, B y NK, que durante la respuesta inmune cooperan con varios leucocitos - monocitos/macrófagos, neutrófilos, eosinófilos, basófilos, así como CD, mastocitos y células endoteliales vasculares. Incluso las células rojas de la sangre Contribuir a la implementación de la respuesta inmune: transportar complejos inmunes “antígeno-anticuerpo-complemento” al hígado y al bazo para su fagocitosis y destrucción.

. Epitelio. Algunos órganos linfoides (timo, algunos tejidos linfoides no encapsulados) incluyen células epiteliales de origen ectodérmico y endodérmico.

Factores humorales. Además de las células, la "materia inmune" está representada por moléculas solubles: factores humorales. Estos son productos de los linfocitos B: anticuerpos (también conocidos como inmunoglobulinas) y mediadores solubles de interacciones intercelulares: citocinas.

TIMO

en el timo (timo) Tiene lugar la linfopoyesis de una parte importante de los linfocitos T (“T” proviene de la palabra Timo). El timo consta de 2 lóbulos, cada uno de los cuales está rodeado por una cápsula de tejido conectivo. Los tabiques que se extienden desde la cápsula dividen el timo en lóbulos. En cada lóbulo del timo (Fig.2-2) hay 2 zonas: a lo largo de la periferia - cortical (corteza), en el centro - cerebral (médula). El volumen del órgano está lleno de una estructura epitelial. (epitelio), en el que se encuentran timocitos(linfocitos T inmaduros del timo), NS Y macrófagos. Las CD se encuentran predominantemente en la zona de transición entre las regiones cortical y cerebral. Los macrófagos están presentes en todas las zonas.

. Células epiteliales sus procesos rodean los linfocitos del timo (timocitos), por eso se llaman "celula enfermera"(células de “enfermeras” o células de “niñeras”). Estas células no sólo apoyan a los timocitos en desarrollo, sino que también producen

Arroz. 2-2. Estructura del lóbulo del timo.

citoquinas IL-1, IL-3, IL-6, IL-7, LIF, GM-CSF y expresan moléculas de adhesión LFA-3 e ICAM-1, complementarias a las moléculas de adhesión en la superficie de los timocitos (CD2 y LFA-1) . En la zona medular de los lóbulos hay densas formaciones de células epiteliales retorcidas. Los cuerpos de Hassall.(cuerpos tímicos): lugares de acumulación compacta de células epiteliales en degeneración.

. timocitos diferenciarse de los CCE de médula ósea. A partir de los timocitos, durante el proceso de diferenciación, se forman linfocitos T que son capaces de reconocer antígenos en combinación con MHC. Sin embargo, la mayoría de los linfocitos T no poseerán esta propiedad o reconocerán los autoantígenos. Para evitar la liberación de dichas células a la periferia, su eliminación se inicia en el timo mediante la inducción de la apoptosis. Por lo tanto, normalmente, solo las células que son capaces de reconocer antígenos en combinación con "su" MHC, pero que no inducen el desarrollo de reacciones autoinmunes, ingresan a la circulación desde el timo.

. Barrera sanguínea. El timo está muy vascularizado. Las paredes de los capilares y las vénulas forman una barrera hematotímica en la entrada del timo y, posiblemente, en la salida del mismo. Los linfocitos maduros salen del timo ya sea libremente, ya que cada lóbulo tiene un vaso linfático eferente que transporta linfa a los ganglios linfáticos del mediastino, o por extravasación a través de la pared de las vénulas poscapilares con endotelio alto en la región corticomedular y/o a través de la pared de capilares sanguíneos ordinarios.

. Cambios relacionados con la edad. En el momento del nacimiento, el timo está completamente formado. Está densamente poblado por timocitos durante toda la infancia y hasta la pubertad. Después de la pubertad, el timo comienza a disminuir de tamaño. La timectomía en adultos no conduce a trastornos inmunológicos graves, ya que en la infancia y la adolescencia se crea un grupo necesario y suficiente de linfocitos T periféricos para el resto de la vida.

LOS NÓDULOS LINFATICOS

Los ganglios linfáticos (fig. 2-3) son órganos linfoides periféricos encapsulados, múltiples, ubicados simétricamente, con forma de frijol y cuyo tamaño varía de 0,5 a 1,5 cm de longitud (en ausencia de inflamación). Los ganglios linfáticos drenan tejido a través de vasos linfáticos aferentes (hay varios para cada ganglio).

Arroz. 2-3. La estructura del ganglio linfático del ratón: a - partes cortical y medular. En la parte cortical hay folículos linfáticos, desde donde se extienden los cordones cerebrales hasta la médula; b - distribución de linfocitos T y B. La zona dependiente del timo está resaltada en rosa, la zona independiente del timo está resaltada en amarillo. Los linfocitos T ingresan al parénquima ganglionar desde las vénulas poscapilares y entran en contacto con las células dendríticas foliculares y los linfocitos B.

líquido nuevo. Por tanto, los ganglios linfáticos son "costumbres" para todas las sustancias, incluidos los antígenos. El único vaso eferente (que sale) emerge de la puerta anatómica del ganglio, junto con la arteria y la vena. Como resultado, la linfa ingresa al conducto linfático torácico. El parénquima del ganglio linfático consta de zonas de células T, células B y cordones medulares.

. Zona de células B. La corteza está dividida por trabéculas de tejido conectivo en sectores radiales y contiene folículos linfoides; esta es la zona linfocítica B. El estroma de los folículos contiene células dendríticas foliculares (FDC), que forman un microambiente especial en el que se produce un proceso único para los linfocitos B, la hipermutagénesis somática de segmentos variables de genes de inmunoglobulinas y la selección de las variantes de anticuerpos con mayor afinidad (“maduración por afinidad de anticuerpos”). ”). Los folículos linfoides pasan por 3 etapas de desarrollo. Folículo primario- Folículo pequeño que contiene linfocitos B vírgenes. Después de que los linfocitos B entran en la inmunogénesis, centro germinal (germinal), que contienen células B que proliferan intensamente (esto ocurre aproximadamente 4-5 días después de la inmunización activa). Este folículo secundario. Una vez completada la inmunogénesis, el tamaño del folículo linfoide disminuye significativamente.

. Zona de células T. En la zona paracortical (dependiente de T) del ganglio linfático hay linfocitos T y CD interdigitales (se diferencian de las CDF) de origen de la médula ósea, que presentan antígenos a los linfocitos T. A través de la pared de las vénulas poscapilares con endotelio alto, los linfocitos migran de la sangre al ganglio linfático.

. Cordones cerebrales. Debajo de la zona paracortical se encuentran cordones medulares que contienen macrófagos. Con una respuesta inmune activa, en estas hebras se pueden observar muchos linfocitos B maduros (células plasmáticas). Los cordones fluyen hacia el seno de la médula, de donde emerge el vaso linfático eferente.

BAZO

Bazo- un órgano no apareado relativamente grande que pesa alrededor de 150 g, tejido linfoide del bazo - pulpa blanca. El bazo es una “aduana” linfocítica para los antígenos que ingresan a la sangre. Linfocitos

Arroz. 2-4. Bazo humano. Zonas del bazo dependientes e independientes del timo. La acumulación de linfocitos T (células verdes) alrededor de las arterias que emergen de las trabéculas forma una zona timo-dependiente. El folículo linfático y el tejido linfoide de pulpa blanca circundante forman una zona independiente del timo. Al igual que en los folículos de los ganglios linfáticos, existen linfocitos B (células amarillas) y células dendríticas foliculares. El folículo secundario contiene un centro germinal con linfocitos B que se dividen rápidamente rodeados por un anillo de pequeños linfocitos en reposo (manto).

Los bazos se acumulan alrededor de las arteriolas en forma de los llamados acoplamientos periarteriolares (fig. 2-4).

La zona de acoplamiento regulada por T rodea inmediatamente la arteriola. Los folículos de células B se encuentran más cerca del borde del manguito. Las arteriolas del bazo desembocan en los sinusoides (esto ya está pulpa roja). Los sinusoides terminan en vénulas que se acumulan en la vena esplénica, que transporta sangre a la vena porta del hígado. Las pulpas roja y blanca están separadas por una zona marginal difusa poblada por una población especial de linfocitos B (células B de la zona marginal) y macrófagos especiales. Las células de la zona marginal son un vínculo importante entre la inmunidad innata y adquirida. Aquí se produce el primer contacto del tejido linfoide organizado con posibles patógenos que circulan en la sangre.

HÍGADO

El hígado realiza importantes funciones inmunes, lo que se desprende de los siguientes hechos:

El hígado es un poderoso órgano de linfopoyesis en el período embrionario;

Los trasplantes alogénicos de hígado se rechazan con menor rapidez que otros órganos;

La tolerancia a los antígenos administrados por vía oral sólo puede inducirse con un suministro de sangre fisiológico normal al hígado y no puede inducirse después de una cirugía para crear anastomosis portocavas;

El hígado sintetiza proteínas de fase aguda (PCR, MBL, etc.), así como proteínas del sistema del complemento;

El hígado contiene diferentes subpoblaciones de linfocitos, incluidos linfocitos únicos que combinan características de las células T y NK (células NKT).

Composición celular del hígado.

Hepatocitos Forman el parénquima hepático y contienen muy pocas moléculas de MHC-I. Los hepatocitos normalmente casi no transportan moléculas de MHC-II, pero su expresión puede aumentar en las enfermedades hepáticas.

Células Kupffer - macrófagos hepáticos. Constituyen aproximadamente el 15% del número total de células del hígado y el 80% de todos los macrófagos del cuerpo. La densidad de macrófagos es mayor en las áreas periportales.

endotelio Los sinusoides hepáticos no tienen membrana basal, una estructura extracelular delgada que consta de diferentes tipos de colágenos y otras proteínas. Las células endoteliales forman una monocapa con luces a través de las cuales los linfocitos pueden contactar directamente con los hepatocitos. Además, las células endoteliales expresan varios receptores carroñeros. (receptores carroñeros).

sistema linfoide El hígado, además de los linfocitos, contiene una sección anatómica de la circulación linfática: el espacio de Disse. Estos espacios, por un lado, están en contacto directo con la sangre de los sinusoides hepáticos y, por otro, con los hepatocitos. El flujo linfático en el hígado es significativo: al menos el 15-20% del flujo linfático total del cuerpo.

Células estrelladas (células de Ito) Ubicado en espacios Disse. Contienen vacuolas grasas con vitamina A, así como α-actina y desmina características de las células del músculo liso. Las células estrelladas pueden transformarse en miofibroblastos.

TEJIDO LINFOIDE DE MUCOSAS Y PIEL

El tejido linfoide no encapsulado de las membranas mucosas está representado por el anillo linfoide faríngeo de Pirogov-Waldeyer, las placas de Peyer del intestino delgado, los folículos linfoides del apéndice, el tejido linfoide de las membranas mucosas del estómago, los intestinos, los bronquios y los bronquiolos. órganos del sistema genitourinario y otras membranas mucosas.

parches de Peyer(Fig. 2-5) - grupo de folículos linfáticos ubicados en lámina propia intestino delgado. Los folículos, más precisamente las células T de los folículos, se encuentran junto al epitelio intestinal bajo las llamadas células M (“M” para membrana, estas células no tienen microvellosidades), que son la “puerta de entrada” de la placa de Peyer. La mayor parte de los linfocitos se encuentra en los folículos de células B con centros germinales. Las zonas de células T rodean el folículo más cerca del epitelio. Los linfocitos B constituyen del 50 al 70%, los linfocitos T, del 10 al 30% de todas las células del parche de Peyer. La función principal de las placas de Peyer es mantener la inmunogénesis de los linfocitos B y su diferenciación.

Arroz. 2-5. Placa de Peyer en la pared intestinal: a - vista general; b - diagrama simplificado; 1 - enterocitos (epitelio intestinal); 2 - células M; 3 - zona de células T; 4 - zona de células B; 5 - folículo. La escala entre estructuras no se mantiene.

penetrando en las células plasmáticas que producen anticuerpos, predominantemente IgA secretora. La producción de IgA en la mucosa intestinal representa más del 70% de la producción diaria total de inmunoglobulinas en el cuerpo; en un adulto, aproximadamente 3 g de IgA por día. Más del 90% de toda la IgA sintetizada por el organismo se excreta a través de la membrana mucosa hacia la luz intestinal.

Linfocitos intraepiteliales. Además del tejido linfoide organizado, las membranas mucosas también contienen linfocitos T intraepiteliales únicos, diseminados entre las células epiteliales. En su superficie se expresa una molécula especial que asegura la adhesión de estos linfocitos a los enterocitos: la integrina α E (CD103). Aproximadamente el 10-50% de los linfocitos intraepiteliales son linfocitos T TCRγδ + CD8αα+.

El sistema inmunológico distingue entre lo "propio" y lo "no propio" y destruye moléculas y células extrañas del cuerpo potencialmente peligrosas. El sistema inmunológico también tiene la capacidad de identificar y destruir células patológicamente alteradas de sus propios tejidos. Cualquier molécula reconocida por el sistema inmunológico se considera antígeno (AG).

La piel, la córnea y las mucosas del tracto respiratorio y gastrointestinal forman una barrera física que es la primera línea de defensa del cuerpo humano. Algunas de estas barreras tienen funciones inmunes activas:

• Epidermis externa queratinizada: los queratinocitos de la piel secretan péptidos antimicrobianos (defensinas) y las glándulas sebáceas y sebáceas secretan sustancias inhibidoras de gérmenes. Muchas otras células inmunitarias están presentes en la piel.
• Mucosa de los tractos respiratorio, gastrointestinal y genitourinario: la mucosa contiene sustancias antimicrobianas como lisozima, lactoferinas e inmunoglobulina A secretora (SlgA).

Cuando se violan las barreras inmunitarias, se realizan 2 tipos de inmunidad: innata y adquirida. Muchos componentes moleculares están involucrados tanto en la inmunidad innata como en la adquirida.

Inmunidad innata

La inmunidad innata (natural) no requiere exposición previa a antígenos. Así, responde inmediatamente al agresor. Reconoce principalmente moléculas de antígenos ampliamente presentados, y no aquellas específicas de un organismo o célula determinada. Sus componentes son:

• células fagocíticas
• células presentadoras de antígenos
• células asesinas naturales,
• leucocitos polimorfonucleares.

Las células fagocíticas (neutrófilos y monocitos sanguíneos, macrófagos y células dendríticas de los tejidos) fagocitan y destruyen los antígenos invasores. El ataque de las células fagocíticas se facilita cuando los antígenos están cubiertos por anticuerpos (AT), que forman parte de la inmunidad adquirida, o cuando las proteínas del complemento (que son parte del sistema de defensa innato menos específico) opsonizan AG. Las células presentadoras de Ag presentan fragmentos de Ag ingerido a los linfocitos T y son parte de la inmunidad adquirida. Las células asesinas naturales destruyen las células infectadas con un virus y algunas células tumorales.

Inmunidad adquirida

La inmunidad adquirida requiere un encuentro preliminar con antígenos, es decir necesita tiempo para desarrollarse después del encuentro inicial con el nuevo agresor. Sigue una respuesta rápida. El sistema recuerda contactos anteriores y es específico de Ag. Sus componentes son:

• Células T.
• En las celdas.

La inmunidad adquirida derivada de determinadas respuestas inmunitarias de células T se denomina inmunidad mediada por células. La inmunidad derivada de las reacciones de las células B se llama inmunidad humoral porque. Los anticuerpos solubles específicos de Ag se secretan en las células. Las células B y las células T trabajan juntas para destruir elementos extraños. Algunas de estas células no destruyen sustancias extrañas directamente, sino que activan otros glóbulos blancos que reconocen y destruyen sustancias extrañas.

Respuesta inmune

Una defensa inmune exitosa requiere activación, regulación e implementación de la respuesta inmune.

Activación. El sistema inmunológico es activado por Ag extraños, que son reconocidos por los receptores celulares o AT circulantes. Estos receptores pueden ser altamente específicos o poco específicos. Los receptores poco específicos reconocen grupos comunes de ligandos incluidos en la estructura de factores de patogenicidad de microorganismos, como lipopolisacáridos de bacterias gramnegativas, peptidoglicanos de bacterias grampositivas, flagelinas bacterianas, dinucleótidos de citosina-guanosina no metilados (motivos CpG) y dobles virales. -ADN hebrado. La activación también ocurre si los complejos AT-AG y complemento-microorganismo se unen a receptores de la superficie celular para el fragmento Fc de IgG o para fragmentos del complemento C.

El antígeno reconocido, los complejos antígeno-antígeno o el complemento-microorganismo se someten a fagocitosis. La mayoría de los microorganismos se destruyen mediante fagocitosis, otros (por ejemplo, las micobacterias) suprimen la capacidad de los fagocitos para destruirlos por completo, aunque no impiden la absorción. En tales casos, las citocinas producidas por los linfocitos T, en particular la IgG, γ (IFN-γ), estimulan la producción de enzimas líticas y otras sustancias microbicidas por parte de los fagocitos que matan los microorganismos.

Mientras que el AG sufre una rápida fagocitosis y se destruye por completo (no es un caso común), la respuesta inmune adquirida funciona. Se origina en el bazo para los Ags circulantes, en los ganglios linfáticos para los Ags tisulares y en los tejidos linfoides asociados a las mucosas (p. ej., amígdalas, adenoides, placas de Peyer) para los Ags mucosos. Por ejemplo, las células dendríticas de Langerhans fagocitan antígenos en la piel y migran a los ganglios linfáticos locales, donde los péptidos derivados de Ag se expresan en la superficie celular de las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) de clase II que presentan el péptido a las células auxiliares CD4 (TH). . Cuando una célula T colaboradora interactúa con el complejo MHC-péptido y recibe señales coestimuladoras, se activa y expresa receptores para la citocina IL-2 y secreta varias citocinas. Cada conjunto de células T colaboradoras secreta diferentes combinaciones de sustancias, lo que influye en la naturaleza de la respuesta inmunitaria.

Regulación. La respuesta inmune debe regularse para evitar daños extremos al cuerpo (p. ej., anafilaxia, daño tisular significativo). Las células T reguladoras ayudan a controlar la respuesta inmune mediante la secreción de citocinas inmunosupresoras como la IL-10 y el factor de crecimiento transformante β (TGF-β) o mediante un mecanismo de contacto célula-célula poco comprendido. Estas células reguladoras previenen la aparición de una respuesta autoinmune y aparentemente contribuyen a la implementación de respuestas a Ags no propios (extraños).

Terminación. La finalización de la respuesta inmune ocurre cuando el Ag se separa o elimina del cuerpo. Sin estimulación antigénica, la secreción de citocinas cesa y las células citotóxicas activadas sufren apoptosis. La apoptosis marca la célula para una fagocitosis inmediata, previniendo la pérdida de contenido celular y el desarrollo de inflamación. Las células T y las células B diferenciadas en células de memoria evitan este destino.

Componente geriátrico

A medida que envejecemos, el sistema inmunológico se vuelve menos eficaz, a saber:

• Su capacidad para reconocer lo propio y lo extraño se debilita, aumentando la frecuencia de trastornos autoinmunes.
• Los macrófagos destruyen con menor intensidad bacterias, células cancerosas y otros antígenos, lo que explica el aumento de los casos de cáncer entre las personas mayores.
• Las células T no pueden responder rápidamente a Ag.
• Disminuye el número de linfocitos capaces de responder a nuevos Ag.
• El cuerpo que envejece produce menos complemento en respuesta a las infecciones bacterianas.
• Se producen menos AT en respuesta a la hipertensión y los AT tienen menos capacidad de adherirse a la hipertensión, lo que explica la mayor incidencia de neumonía, influenza, endocarditis infecciosa y tétanos y el mayor riesgo de muerte por estas patologías en los ancianos. Estos cambios también pueden explicar en parte la falta de eficacia de las vacunas entre las personas mayores.

Componentes del sistema inmunológico.

El sistema inmunológico está compuesto de componentes celulares y moleculares que trabajan juntos para destruir Ags.

Células presentadoras de antígenos

Aunque algunos antígenos pueden estimular directamente una respuesta inmune, la respuesta inmune adquirida dependiente de T generalmente requiere la presencia de células presentadoras de antígenos (APC), que presentan péptidos antigénicos en complejo con moléculas de MHC. Los Ag intracelulares (por ejemplo, los virales) pueden convertirse y presentarse a los receptores CD8 de los linfocitos Tc mediante cualquier célula nucleada. Con la ayuda de proteínas que los codifican y que interfieren con este proceso, algunos virus (por ejemplo, el citomegalovirus) evitan la destrucción. El Ag intracelular debe convertirse en un péptido y presentarse en complejo con moléculas del MHC de clase II en la superficie de las APC para que las células auxiliares que transportan células CD4 las reconozcan.

Los monocitos en el torrente sanguíneo son los precursores de los macrófagos tisulares. Los monocitos migran a los tejidos, donde después de 8 horas se convierten en macrófagos bajo la influencia del factor estimulante de colonias de macrófagos (M-CSF) secretado por varios tipos de células (p. ej., células endoteliales, células de fibroblastos).

Los macrófagos son activados por IFN-γ y el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF). Los macrófagos activados destruyen los organismos intracelulares y secretan IL-1 y factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α). Estas citoquinas potencian la secreción de IFN-γ y GM-CSF y aumentan la expresión de moléculas de adhesión en la superficie de las células endoteliales, facilitando la entrada de leucocitos al sitio de la infección y la destrucción del factor patógeno. Los macrófagos se han clasificado en subtipos según su perfil de expresión genética.

Las células dendríticas están presentes en la piel (células de Langerhans), los ganglios linfáticos y los tejidos de todo el cuerpo. Las células dendríticas de la piel son APC límite; capturan antígeno y lo entregan a los ganglios linfáticos locales, donde activan los linfocitos T.

Sin embargo, tienen receptores para el fragmento Fc de IgG y complemento, lo que les permite unirse a complejos inmunes y presentarlos a los linfocitos B de los centros germinales de los órganos linfoides secundarios.

Leucocitos polimorfonucleares

Los leucocitos polimorfonucleares (PMN) también se denominan granulocitos porque. su citoplasma contiene gránulos específicos.

Están presentes en la sangre circulante y tienen un núcleo segmentado, a excepción de los mastocitos, que están constantemente presentes en los tejidos y son funcionalmente similares a los basófilos circulantes.

Los neutrófilos constituyen entre el 40 y el 70% de todos los leucocitos; son la primera línea de defensa en la lucha contra la infección. Los neutrófilos maduros tienen una vida media de 2 a 3 días. Durante un proceso inflamatorio agudo (por ejemplo, infeccioso), los neutrófilos, al reaccionar a factores quimiotácticos, abandonan el torrente sanguíneo y entran en los tejidos. Su objetivo es fagocitar y destruir factores patógenos. Los microorganismos se destruyen cuando los fagocitos producen enzimas líticas y especies reactivas de oxígeno (superóxido, ácido hipocloroso) o desencadenan la liberación del contenido de los gránulos (defensinas, proteasas, proteínas bactericidas que aumentan la permeabilidad de los tejidos, lactoferrina y lisozima). También se liberan ADN e histonas que, junto con el contenido de los gránulos como la elastasa, forman fibras en los tejidos circundantes que pueden ayudar a matar bacterias y localizar la actividad enzimática.

Los basófilos constituyen menos del 5% de los glóbulos blancos y son similares a los mastocitos, aunque pertenecen a líneas celulares diferentes. Ambas células tienen receptores de alta afinidad para IgE. Cuando estas células encuentran un antígeno específico, este antígeno entrecruza moléculas de IgE bivalentes adyacentes, lo que provoca la desgranulación celular con la liberación de mediadores inflamatorios ya preparados y la formación de nuevos mediadores (leucotrienos, prostaglandinas, tromboxanos).

Los mastocitos se encuentran en diferentes tejidos del cuerpo. En los mastocitos de las membranas mucosas, los gránulos contienen triptasa y sulfato de condroitina, y si la célula está localizada en el tejido conectivo, sus gránulos contienen triptasa, quimasa y heparina. Cuando se liberan estos mediadores, se forma una respuesta inflamatoria aguda protectora. La desgranulación puede ser provocada por la anafilatoxina, fragmentos del complemento C3a y C5a.

Leucocitos citotóxicos

Los leucocitos citotóxicos incluyen:

• Células asesinas naturales.
• Células asesinas activadas por linfocinas.

Células asesinas naturales (NKC). Las células NK típicas representan del 5 al 15% de las células mononucleares de sangre periférica. Tienen un núcleo redondo y citoplasma granular. Las células NK inducen la apoptosis en células infectadas y anormales a través de diferentes vías. Como células de respuesta innata, carecen de receptores específicos de antígenos y de memoria inmunológica.

Las células NK típicas son muy importantes en el control de las células mutantes, porque expresan receptores tanto activadores como inhibidores. Los receptores NK activadores reconocen una variedad de ligandos de células diana (por ejemplo, cadena A y cadena B del MHC clase I. Los receptores NK inhibidores reconocen moléculas del MHC clase I. Los NK destruyen sus objetivos solo en ausencia de una señal fuerte de los receptores inhibidores. La presencia de moléculas de MHC clase I (normalmente expresadas en células nucleadas) en las células previene su destrucción, y la ausencia indica que la célula está infectada con algún virus que inhibe la expresión de MHC o que ha perdido la expresión de MHC porque el cáncer ha cambiado la célula. La deficiencia de NK es especialmente sensible a la infección por herpes y al virus del papiloma humano (virus del papiloma humano).

Las células NK también secretan varias citoquinas; son la principal fuente de IFN-γ. Al secretar IFN-γ, las NK pueden influir en el sistema inmunológico adquirido promoviendo la diferenciación (diferenciación) de las células auxiliares tipo 1 (Tn1) e inhibiendo las células auxiliares tipo 2 (Tn2).

Células asesinas activadas por linfocinas (LAK). Algunos linfocitos se convierten en células asesinas activadas por linfocinas (LAK) muy potentes, capaces de matar una amplia gama de células tumorales y linfocitos anormales (por ejemplo, aquellos infectados con ciertos virus). Estas células no sólo constituyen un subtipo celular único de linfocitos, sino que son fenomenales. Los precursores de LAK son heterogéneos, pero inicialmente pueden clasificarse como células similares a NK (más comúnmente) o células similares a linfocitos T.

Linfocitos

Los 2 tipos de linfocitos más importantes son:

• Linfocitos B que maduran en la médula ósea.
• Linfocitos T que maduran en el timo.

No son diferentes en términos de morfología, pero tienen funciones inmunes diferentes. Se distinguen entre sí por receptores de superficie específicos de Ag, moléculas llamadas grupos de diferenciación (CD), que están presentes o ausentes en un subtipo de célula particular. Más de 300 CD identificados. Cada linfocito reconoce un antígeno específico a través de receptores de superficie.

linfocitos B. Del 5 al 15% de los linfocitos sanguíneos son linfocitos B. También están presentes en el bazo y en los ganglios linfáticos de la membrana mucosa de los tejidos linfoides. Las células B pueden presentar Ags a las células T, pero su función principal es convertirse en células plasmáticas que producen y secretan anticuerpos (AT). Los pacientes con inmunodeficiencias de células B (p. ej., agammaglobulinemia ligada al cromosoma X) son particularmente susceptibles a infecciones bacterianas recurrentes.

Después de una reordenación aleatoria de los genes que codifican Ig, los linfocitos B son capaces de reconocer un número casi infinito de Ags únicos. El reordenamiento genético ocurre secuencialmente durante el desarrollo de las células B en la médula ósea roja. El proceso comienza con una célula madre comprometida, pasa por las etapas de linfocitos pro-B y pre-B y termina con un linfocito B inmaduro. Si este linfocito B inmaduro interactúa con Ag, entonces puede ocurrir la inactivación (desarrollo de tolerancia) o la eliminación (apoptosis) de esta célula. Los linfocitos B inmaduros que no han sufrido inactivación o eliminación pueden continuar desarrollándose hasta llegar a la etapa de linfocitos B jóvenes maduros, abandonar la médula ósea roja y trasladarse a los órganos linfoides periféricos, donde pueden sufrir hipertensión. Su respuesta a la hipertensión se produce en 2 etapas:

• Respuesta inmune primaria. Cuando los linfocitos B jóvenes maduros encuentran por primera vez Ag, estas células sufren transformación blástica, proliferación clonal y diferenciación en células de memoria que responderán al mismo Ag en el futuro, o en células plasmáticas maduras productoras de AT. Hay un período de latencia de varios días antes de la producción de AT. Entonces sólo se produce IgM. Inicialmente sólo se produce IgM. Después de la interacción con los linfocitos T, en los linfocitos B puede producirse una nueva reordenación de los genes de Ig, lo que cambia la síntesis a IgG, IgA o IgE.
• Respuesta inmune secundaria (anamnésica, potenciada). Cuando las células B de memoria y las células T auxiliares se reencuentran con el mismo Ag. Las células B de memoria proliferan rápidamente, se diferencian en células plasmáticas maduras, sintetizan y liberan rápidamente grandes cantidades de AT (principalmente IgG, ya que los linfocitos T inducen un cambio en la síntesis de este isotipo particular) en la sangre y otros tejidos, donde la AT puede reaccionar con Ag. Así, tras un segundo encuentro con la hipertensión, la respuesta inmune es más rápida y eficaz. Linfocitos T.

Hay 3 tipos principales de linfocitos T:

• Ayudante.
• Regulador.
• Citotóxico.

Los linfocitos T más maduros expresan CD4 o CD8, así como receptores similares a Ig de unión a antígeno llamados receptores de células T (TCR). Los genes que codifican TCR, al igual que los genes de inmunoglobulinas, están reordenados. Como resultado, se logra una cierta especificidad y afinidad al entrar en contacto con las moléculas de MHC presentadas en la membrana de APC y asociadas con los péptidos AG. El número de conexiones específicas en los linfocitos T es casi infinito.

Para activar un linfocito T, el TCR se une al complejo Ag-MHC o a moléculas auxiliares; de lo contrario, el linfocito T permanecerá inactivado o morirá por apoptosis. Algunas moléculas auxiliares inhiben los linfocitos T previamente activados y, por tanto, interrumpen la respuesta inmunitaria. El polimorfismo del gen CTLA-4 se asocia con algunas patologías autoinmunes.

Las células T colaboradoras (Tn) suelen ser CD4, pero también pueden ser CD8. Se diferencian de las células Th0 en uno de los siguientes:

Cada tipo de célula secreta citoquinas específicas. Existen varios patrones generales de producción de citocinas que determinan los fenotipos funcionales de las células Tn. Las células Tn2 son capaces de regular negativamente la actividad funcional de cada una hasta cierto nivel, lo que conduce al predominio de la respuesta Tn1 o Tn2.

La diferencia entre los diferentes tipos de células β es clínicamente significativa. Por ejemplo, la respuesta Tn1 predomina en la lepra tuberculoide y la respuesta Tn2 predomina en la lepra lepromatosa. La respuesta Tn1 es característica de algunas patologías autoinmunes, y la respuesta Tn2 promueve la producción de IgG y el desarrollo de enfermedades alérgicas, y también ayuda a las células B a secretar anticuerpos en algunas patologías autoinmunes (por ejemplo, enfermedad de Graves, miastenia gravis). Los pacientes con condiciones de inmunodeficiencia se caracterizan por tener células Tn 17 defectuosas (por ejemplo, síndrome de hiperIgE); dichos pacientes son más susceptibles a las infecciones causadas por Candida albicans y Staphylococcus aureus.

Células T reguladoras. Median la supresión de las respuestas inmunitarias y normalmente expresan el factor de transcripción Fox3. En este proceso participan subfamilias de células profesionales CD4 CD8, que secretan citoquinas con propiedades inmunosupresoras o suprimen la respuesta inmune; el mecanismo de supresión aún no se comprende bien y requiere un contacto directo entre las células. Los pacientes con mutaciones funcionales en Foxp3 desarrollan una patología autoinmune, el síndrome IPEX (inmunodisregulación, poliendocrinopatía, enteropatía ligada al cromosoma X).

Las células T(Tc) citotóxicas suelen ser CD8, pero también pueden ser CD4; son necesarios para la destrucción de patógenos intracelulares, en particular virus.

Las células Tc pasan por 3 etapas de desarrollo:

• Célula progenitora que, cuando se estimula adecuadamente, se diferencia en una célula Tc.
• Una célula efectora diferenciada capaz de destruir objetivos.
• Una célula de memoria que está en reposo (ya no está estimulada), pero que está lista para realizar una función efectora después de una estimulación repetida con la combinación original de antígenos y MHC.

Las células Tc completamente activadas, como las células NK, son capaces de matar una célula diana infectada induciendo la apoptosis.

Las células TC pueden ser:

• Isogénico: producido en respuesta a las propias células (autólogas) modificadas por una infección viral u otras proteínas extrañas.
• Alogénico: producido en respuesta a células que expresan productos MHC extraños (por ejemplo, en trasplantes de órganos cuando las moléculas de MHC del donante difieren del MHC del receptor). Algunas células Tc pueden reconocer específicamente MHC extraño (vía directa); otros pueden reconocer fragmentos de MHC extraños presentados por las propias moléculas de MHC del receptor del trasplante (vía indirecta).

Anticuerpos

La AT funciona como un receptor de antígeno en la superficie de las células B y es secretada por las células plasmáticas en respuesta a Ag. Los AT reconocen configuraciones específicas en la superficie de los Ag (p. ej., proteínas, polisacáridos, ácidos nucleicos). AT y AG coinciden exactamente porque sus formas y otras propiedades de la superficie (como la carga) son complementarias. La misma molécula de AT puede reaccionar cruzadamente con la Ag correspondiente si sus etopos son suficientemente similares a los epítopos de la Ag original.

Estructura. Las AT constan de 4 cadenas polipeptídicas (2 cadenas pesadas idénticas y 2 cadenas ligeras idénticas) unidas por enlaces disulfuro para producir la configuración Y. Tanto la cadena pesada como la ligera tienen una región variable (V) y una constante (C).

V - Las regiones variables están ubicadas en los extremos amino terminales de la parte superior de Y; se llaman variables porque contienen diferentes aminoácidos, que determinan la especificidad de lg. Las regiones hipervariables contienen determinantes idiotípicos a los que se unen ciertos AT naturales (antiidiotípicos); esta conexión puede ayudar a regular la respuesta humoral B. Los linfocitos B pueden cambiar el isotipo de la cadena pesada de la Ig producida, pero conservan las cadenas pesadas de la región V y toda la cadena ligera y, por tanto, conservan la especificidad antigénica.

La región C consta de una secuencia relativamente constante de aminoácidos que es característica de cada isotipo de IgG.

El extremo amino terminal (variable) de AT se une a Ag y forma el complejo AGAT. La parte de unión a Ag de Ig (Fab) consta de una cadena ligera y un fragmento de cadena pesada e incluye la región V de la molécula de Ig (parte mixta).

clases de anticuerpos. Los anticuerpos se dividen en 5 clases:

Estas clases se diferencian por el tipo de cadena pesada; También existen 2 tipos de cadenas ligeras (k y A). Las 5 clases de LG tienen cadenas ligeras k o λ.

IgM es el primer AT que se forma después del encuentro con un nuevo AG. Consta de 5 moléculas Y (10 cadenas pesadas y 10 ligeras) unidas por un enlace simple. La IgM circula predominantemente en el espacio intravascular; se une y aglutina Ag y puede activar el complemento, lo que facilita la fagocitosis. Las IgM son isohemaglutininas y muchos AT de microorganismos gramnegativos. El monómero IgM es el receptor de antígeno en la superficie de los linfocitos B. Los pacientes con síndrome de hiper-IgM tienen un defecto en los genes implicados en la inclusión de una clase específica de anticuerpos (por ejemplo, genes que codifican CD40 o CD154); por lo tanto, sus niveles de IgA, IgM e IgE son bajos o están ausentes, y los niveles de IgM circulantes suelen ser altos.

La IgG es el isotipo predominante de IgG; circula tanto en espacios intra como extravasculares. La IgG es la IgG circulante primaria que aparece después de la reinmunización (durante una respuesta inmune secundaria) y es el isotipo dominante en los productos de globulina comerciales. La IgG protege al cuerpo de bacterias, virus, toxinas y es el único isotipo de Ig que cruza la barrera placentaria. Es por eso que esta clase de anticuerpos es importante como protector para los recién nacidos, pero los anticuerpos IgG patógenos, si están presentes en el cuerpo de la futura madre, pueden provocar una condición patológica grave del feto.

Hay 4 subclases de IgG: IgG1, LgG2, IgG3, IgG4, numeradas en orden descendente de concentraciones séricas de IgG. Las subclases de IgG difieren principalmente en su capacidad para activar el complemento; IgG1 y LgG3 son más eficaces, IgG2 es menos eficaz y LgG4 es ineficaz. IgG1 e IgG3 son mediadores eficaces de la citotoxicidad celular mediada por anticuerpos; IgG4 e IgG2 son menos eficaces a este respecto.

La IgA está presente en las superficies de las mucosas, en el suero y en las secreciones (saliva, líquido lagrimal, secreciones de los tractos respiratorio, gastrointestinal y genitourinario, calostro), donde proporciona una protección antibacteriana y antiviral inicial. La cadena J une la IgA formando un dímero: se forma una molécula secretora de IgA. La IgA secretora es sintetizada por plasmocitos en la parte subepitelial de la membrana mucosa del tracto gastrointestinal y del tracto respiratorio. La deficiencia selectiva de IgA es relativamente común pero tiene poca importancia clínica porque existe funcionalidad cruzada entre otras clases de anticuerpos.

La IgD se coexpresa con la IgM en la superficie de los linfocitos B jóvenes. Aún no está claro si estas dos clases tienen funciones diferentes y, de ser así, en qué medida. Pueden ser simplemente un ejemplo de degradación molecular. Los niveles séricos de IgD son muy bajos y se desconoce la función de la IgD circulante.

Reactantes de fase aguda

Los reactivos de fase aguda son proteínas plasmáticas cuyo nivel aumenta bruscamente o, en algunos casos, disminuye durante procesos infecciosos o daños tisulares. Los aumentos más significativos son la proteína C reactiva y la lectina fijadora de manosa (que fija las proteínas del complemento y desempeña un papel de opsonina), la proteína transportadora de la glicoproteína ácida α 1 y el componente amiloide sérico, la PCR y la VSG a menudo se miden; Los niveles elevados son un signo inespecífico de infección o inflamación. El aumento de fibrinógeno es la principal causa del aumento de la VSG.

Muchos reactivos de fase aguda se producen en el hígado. Juntos, ayudan a limitar el daño tisular, aumentar la resistencia del cuerpo a las infecciones, promover la reparación de los tejidos y detener la inflamación.

Citoquinas

Las citocinas son polipéptidos secretados por células inmunes y otras células después de su interacción con antígenos específicos, endotoxinas y otras citocinas. Los principales grupos de citoquinas incluyen interferones:

• interferones;
• factores de necrosis tumoral (TNF-α, linfotoxinas-α, linfotoxinas-β);
• interleucinas (IL);
• quimiocinas;
• factores transformadores de crecimiento;
• Factores estimulantes de colonias hematopoyéticas (LCR).

Aunque un linfocito comienza a secretar una citocina después de la interacción con un antígeno específico, las citocinas en sí mismas no son específicas de un antígeno.

Las citocinas transmiten señales a través de receptores de la superficie celular. Por ejemplo, el receptor I/1-2 consta de 3 cadenas: α, β y γ. La afinidad del receptor por IL-2 será alta si se expresan las 3 cadenas, moderada si solo se expresan las cadenas β y γ, y baja si solo se expresa la cadena α. Las mutaciones o deleciones de la cadena forman la base de la inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X.

Las quimiocinas inducen quimiotaxis y migración de leucocitos. Hay 4 subfamilias que se diferencian en el número de aminoácidos que se separan entre los dos primeros residuos de cisteína. Los receptores de quimiocinas (CCR5 en linfocitos T de memoria, monocitos/macrófagos, células dendríticas; CXCR4 en otros linfocitos T) son correceptores para la entrada del VIH (virus de inmunodeficiencia humana) en la célula.

Antígenos leucocitarios humanos

El sistema del antígeno leucocitario humano (HLA) se localiza en el cromosoma 6. Este cromosoma codifica moléculas de la superficie celular.

Las moléculas del MHC de clase I están presentes en la superficie de todas las células nucleares como glicoproteínas transmembrana; Una vez que estas moléculas se desnaturalizan y descomponen, son absorbidas por las plaquetas. Una molécula normal de clase I consta de una cadena pesada unida a una molécula de microglobulina p2. La cadena pesada consta de dos dominios peptídicos unidos, un dominio tipo Ig, una región transmembrana y un extremo citoplasmático. La cadena pesada de la molécula MHC de clase I está codificada por los genes de los loci HLA-A, -B o C. Los linfocitos que responden a las moléculas del MHC de clase I expresan moléculas CD8 y realizan funciones efectoras, que incluyen la capacidad de reconocer cualquier célula infectada. Debido a que cada célula nucleada expresa moléculas MHC de clase I, todas las células infectadas presentan antígenos para los linfocitos T CD8 positivos (CD8 se une a la región de cadena pesada de clase I no polimórfica). Algunos genes del MHC de clase I codifican moléculas del MHC no clásicas, como HLA-G y HLA-E (que presentan péptidos a algunos receptores NK).

Las moléculas del MHC de clase II suelen estar presentes sólo en células presentadoras de Ag profesionales, células epiteliales del timo y células T activadas (pero no en reposo); la mayoría de las células nucleadas pueden estimularse para que expresen moléculas de MHC de clase II mediante interferón (IFN)-γ. Las moléculas del MHC de clase I constan de dos cadenas polipeptídicas (a y (3); cada péptido tiene una región de unión a péptido, una región similar a Ig y una región transmembrana con una cola citoplasmática. Ambas cadenas polipeptídicas están codificadas por genes del sistema HLA- Cromosoma 6 DP, -DQ o -DR. Los linfocitos que responden al MHC de clase II expresan CD4 y, a menudo, son células T auxiliares.

La región MHC clase III codifica varias moléculas importantes en la inflamación.

Los antígenos individuales identificados mediante tipificación serológica, codificados por genes de loci de clase I y II, tienen designaciones estándar. Los alelos determinados mediante secuenciación de ADN contienen el nombre del gen, seguido de un asterisco, luego números que indican el grupo alélico (a menudo correspondiente al antígeno identificado serológicamente codificado por el alelo), luego dos puntos y números que indican el alelo. A veces, la designación del alelo tiene números adicionales después de los dos puntos para designar variantes alélicas que codifican proteínas idénticas, y se agregan números después de los segundos dos puntos para indicar polimorfismos en intrones o en regiones no traducidas de 5" o 3".

Las moléculas MHC de clase I y II son los antígenos más inmunogénicos y se reconocen durante el rechazo de trasplantes alogénicos. El determinante más fuerte es el HLA-DR, seguido del HLA-B y el -A. Por lo tanto, estos tres loci son los más importantes a la hora de seleccionar un donante adecuado (tejido compatible) para el receptor.

Sistema complementario

El sistema del complemento es una cascada de enzimas que facilitan la lucha contra el proceso infeccioso. Este sistema vincula la inmunidad innata y adquirida mediante:

• Aumenta la respuesta de anticuerpos (AT) y la memoria inmunológica.
• Arrendamiento de moléculas extrañas.
• Eliminación de complejos inmunes. Los componentes del sistema del complemento realizan muchas funciones biológicas.

Activación de proteínas del complemento: existen 3 formas de activación del complemento:

• clásico,
• lectina (lectina-MBL de unión a manosa),
• alternativa.

Los componentes del camino clásico se designan con la letra C y un número que indica el orden en que se identifican. Los componentes de la vía alternativa a menudo se designan con una letra (p. ej., factor B, factor D) o con un nombre separado (p. ej.,propidina).

La forma clásica. La activación de la vía clásica es un proceso dependiente de AT que comienza después de la interacción de C1 con el complejo Ag-lgM o Ag-lgG, o un proceso independiente de AT cuando polianiones (heparina, protamina, ADN o ARN de células apoptóticas), Las bacterias gramnegativas o la proteína C reactiva unida reaccionan directamente con C1. Esta vía está regulada por el inhibidor de C1 (C1-INM). El angioedema hereditario se asocia con una deficiencia genética de C1-INH.

La vía de la lectina (lectina de unión a manosa) es un proceso independiente de AT; Comienza cuando la proteína de suero MBL se une a la manosa y la fructosa.

Una vía alternativa comienza con la adhesión de componentes de la superficie celular microbiana o lg a una pequeña cantidad de C3. Esta vía está regulada por lapropidina, factor H, un factor acelerador de la necrosis.

Estas 3 vías eventualmente convergen cuando la convertasa C3 convierte C3 en C3a y C3b. La escisión de C3 puede conducir a la formación del complejo de ataque a la membrana (MAC), un componente citotóxico del sistema del complemento. MAC provoca la lisis de células extrañas.

Los pacientes con deficiencia del componente del complemento suelen ser susceptibles a infecciones bacterianas recurrentes, en particular en ausencia del componente C3. Los defectos en C1 y C4 se asocian con lupus eritematoso sistémico.

Actividad biológica. Los componentes del sistema del complemento también realizan otras funciones biológicas que llevan a cabo los receptores del complemento (CR) en varios tipos de células.

• CR1 (CD35) promueve la fagocitosis y participa en la eliminación de complejos inmunes.
• CR2 (CD21) regula la producción de AT por los linfocitos B y es un receptor del virus de Epstein-Barr.
• Los receptores CR3 (CDllb/CD18), SR4(CDllc/CD18) y Clq desempeñan un papel en la fagocitosis.
• C3a, C5a y C4a (débilmente) exhiben actividad anafilática. Provocan la desgranulación de los mastocitos, lo que provoca un aumento de la permeabilidad vascular y la contracción del músculo liso.
• C3b funciona como una opsonina, recubriendo microorganismos y mejorando así su fagocitosis.
• C3d mejora la producción de AT por parte de los linfocitos B.
• C5a es un quimioetrayente de neutrófilos que controla la actividad de neutrófilos y monocitos y puede provocar un aumento de la agregación celular, la desgranulación y la liberación de enzimas intracelulares de los granulocitos, la producción de metabolitos de oxígeno tóxicos y otras acciones asociadas con el metabolismo celular.

Los principales componentes inmunes celulares incluyen todos los leucocitos sanguíneos, que son los llamados células inmunocompetentes. Los leucocitos maduros combinan cinco poblaciones de células:

linfocitos, monocitos, neutrófilos, eosinófilos y basófilos. Las células inmunocompetentes se pueden encontrar en casi cualquier parte del cuerpo, pero se concentran principalmente en los lugares de su formación: órganos linfoides primarios y secundarios (fig. 8.1). El sitio principal de formación de todas estas células es el órgano hematopoyético. médula ósea roja, en cuyos senos se forman monocitos y todos los granulocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos) y se someten a un ciclo completo de diferenciación. Aquí es donde comienza la diferenciación de los linfocitos. Los leucocitos de todas las poblaciones proceden de una única médula ósea pluripotente. célula madre hematopoyética, cuyo conjunto es autosuficiente (Fig. 8.2).

Las diferentes direcciones de diferenciación de las células madre están determinadas por su microambiente específico en los focos de hematopoyesis de la médula ósea y la producción de factores hematopoyéticos específicos, incluidos factores estimulantes de colonias, quelones, prostaglandinas y otros. Además de estos factores, el sistema de control de la formación y diferenciación de células inmunocompetentes en la médula ósea incluye un grupo de sustancias reguladoras de todo el organismo, las más importantes de las cuales son las hormonas y los mediadores del sistema nervioso.

Los linfocitos en el cuerpo están representados por dos grandes subpoblaciones, que se diferencian en histogénesis y funciones inmunes. Este linfocitos T, proporcionando inmunidad celular, y linfocitos B, responsable de

osu la creación de formación de anticuerpos, es decir, inmunidad humoral. Si los linfocitos B pasan por todo el ciclo de diferenciación a células B maduras en la médula ósea, entonces los linfocitos T en la etapa de pre-linfocitos T migran desde allí a través del torrente sanguíneo a otro órgano linfoide primario: el timo, en el que su diferenciación termina con la formación de todas las formas celulares de células T maduras.

Fundamentalmente diferente de ellos es una subpoblación especial de linfocitos: células asesinas normales (naturales)(NK) y células K. Las NK son células citotóxicas que destruyen las células diana (principalmente células tumorales y células infectadas con virus) sin inmunización previa, es decir, en ausencia de anticuerpos. Las células K son capaces de destruir células diana recubiertas con pequeñas cantidades de anticuerpos.

Después de la maduración, las células inmunocompetentes ingresan al torrente sanguíneo, a través del cual los monocitos y granulocitos migran a los tejidos, y los linfocitos se envían a los órganos linfoides secundarios, donde ocurre la fase de diferenciación dependiente de antígenos. El sistema circulatorio es la principal vía de transporte y reciclaje de componentes inmunes, incluidas las células inmunocompetentes. Por regla general, no se producen reacciones inmunológicas en la sangre. El flujo sanguíneo sólo lleva las células a su lugar de funcionamiento.

Granulocitos(neutrófilos, eosinófilos, basófilos) después de la maduración en la médula ósea, realizan solo una función efectora, después de lo cual mueren una vez. monocitos Después de madurar en la médula ósea, se asientan en los tejidos, donde los macrófagos tisulares formados a partir de ellos también desempeñan una función efectora, pero durante un período prolongado y repetidamente. A diferencia de todas las demás células, linfocitos después de la maduración en la médula ósea (células B) o el timo (células T), ingresan a los órganos linfoides secundarios (fig. 8.3), donde

	Arroz. 8.1 Complejo linfomieloide MO - médula ósea; KS - vasos sanguíneos; LTK - tejido linfoide intestinal; LS - vasos linfáticos; LU - ganglios linfáticos; SL - bazo; T - glándula del timo (timo).
Arroz. 8.2 Célula madre hematopoyética multipotente y sus descendientes CTL: linfocito T citotóxico (T-killer).

su función principal es la reproducción en respuesta a un estímulo antigénico con la aparición de células efectoras específicas de corta vida y células de memoria de larga vida. "Memoria inmunológica - la capacidad del cuerpo para responder a la administración repetida de un antígeno con una respuesta inmune caracterizada por una mayor fuerza y ​​una respuesta más rápida que la primera inmunización.

Órganos linfoides secundarios dispersos por todo el cuerpo para servir a todos los tejidos y áreas de superficie. Los órganos linfoides secundarios incluyen el bazo, los ganglios linfáticos, acumulaciones de órganos de tejido linfoide cerca de las membranas mucosas: el apéndice vermiforme (apéndice), las placas de Peyer, las amígdalas y otras formaciones del anillo linfoide faríngeo, los folículos linfoides solitarios (únicos) de las paredes. del intestino y la vagina, así como acumulaciones difusas de células linfoides en los espacios subepiteliales de todas las membranas mucosas del cuerpo y focos recién formados de tejido linfoide en el tejido de granulación alrededor de focos crónicos de inflamación.

En los órganos linfoides secundarios, los linfocitos T y B entran en contacto por primera vez con antígenos extraños al cuerpo. Este contacto se produce principalmente en el tejido linfoide, en el lugar de entrada del antígeno. Después del contacto, los clones se multiplican.(del griego klon - brote, descendencia)Células T y B específicas de este antígeno y diferenciación de la mayoría de las células de estos clones en efectores finales de vida corta (efectores T de linfocitos T y células plasmáticas de linfocitos B). Algunos linfocitos T y B de estos clones específicos de antígeno se multiplican sin convertirse en clones efectores de corta duración y se convierten en Células de memoria inmunológica. Estos últimos migran parcialmente a otros órganos linfoides secundarios, como resultado de lo cual aparece en ellos un mayor nivel de linfocitos específicos del antígeno que el cuerpo ha sido atacado al menos una vez. Esto crea una memoria inmunológica para un antígeno específico en todo el sistema inmunológico.

El flujo de linfocitos desde el torrente sanguíneo hacia los órganos linfoides secundarios está estrictamente controlado. Una porción importante de linfocitos T y B maduroscircula claramente en el torrente sanguíneo entre los órganos linfoides (el llamado linfocitos recirculantes). El reciclaje de linfocitos se refiere al proceso de migración de linfocitos de la sangre a los órganos del sistema inmunológico, los tejidos periféricos y de regreso a la sangre (fig. 8.4). Sólo una pequeña parte de los linfocitos pertenece al grupo no recirculante.

El objetivo funcional del reciclaje de linfocitos es llevar a cabo una "vigilancia inmunitaria" constante de los tejidos corporales mediante linfocitos inmunocompetentes, detectar eficazmente antígenos propios extraños y alterados y suministrar a los órganos de linfocitopoyesis información sobre la aparición de antígenos en diversos tejidos. Existen recirculación rápida (que se realiza en unas pocas horas) y recirculación lenta (que dura semanas). Durante la recirculación rápida, los linfocitos sanguíneos se unen específicamente a la pared de vasos especializados ubicados en los órganos linfoides (vénulas poscapilares con endotelio alto) y luego migran a través de estas células endoteliales al tejido linfoide, luego a los vasos linfáticos y a través del sistema linfático torácico. conducto de regreso a la sangre. Aproximadamente el 90% de los linfocitos presentes en la linfa del conducto torácico migran de esta manera. Durante la recirculación lenta, los linfocitos sanguíneos migran a través de las vénulas poscapilares con endotelio escamoso, característico de los órganos no inmunes, hacia diversos tejidos periféricos, luego ingresan a los vasos linfáticos, los ganglios linfáticos y a través del flujo linfático hacia el conducto linfático torácico nuevamente hacia la sangre. . De esta manera se recicla aproximadamente entre el 5 y el 10% de los linfocitos contenidos en la linfa del conducto torácico.

La unión específica de los linfocitos a las paredes de las vénulas poscapilares con endotelio alto se produce debido a la presencia en la superficie de las células endoteliales de determinadas moléculas y sus correspondientes receptores en los linfocitos T y B (fig. 8.5). Este mecanismo asegura la acumulación selectiva de determinadas poblaciones de linfocitos en los ganglios linfáticos y otros órganos linfoides secundarios. Las placas de Peyer contienen aproximadamente un 70% de linfocitos B y un 10-20% de linfocitos T, mientras que en los ganglios linfáticos periféricos, por el contrario, aproximadamente un 70% de células T y un 20% de células B. Muchos linfocitos T y B activados por un antígeno abandonan el sitio donde fueron activados y luego, después de circular en el torrente sanguíneo, regresan al mismo órgano linfoide o a órganos similares. Este patrón subyace inmunidad localórganos y tejidos. Entre los linfocitos recirculantes, la mayoría

Los linfocitos T y las células de memoria inmunológica de ambos tipos tienen una velocidad de migración.

Las células de la piel y las membranas mucosas también participan directamente en la defensa inmune, creando una barrera mecánica contra el antígeno extraño. Como factores mecánicos mecanismos de defensa inespecíficos se puede considerar la exfoliación (descamación) de las células de las capas superficiales del epitelio multicapa, la producción de moco que cubre las membranas mucosas, el batido de los cilios, que transporta el moco a lo largo de la superficie del epitelio (en el tracto respiratorio - transporte mucociliar) . Los microbios también se eliminan de la superficie del epitelio mediante el flujo de saliva, lágrimas, orina y otros líquidos.

A componentes inmunes humorales incluyen una amplia variedad de moléculas inmunológicamente activas, desde simples hasta muy complejas, que son producidas por células inmunocompetentes y otras células y participan en la protección del cuerpo contra sustancias extrañas o defectuosas. Entre ellos, en primer lugar, cabe destacar las sustancias de naturaleza proteica: inmunoglobulinas, citocinas, el sistema de componentes del complemento, proteínas de fase aguda, interferón y otros. Los componentes inmunitarios incluyen inhibidores de enzimas que suprimen la actividad enzimática de las bacterias, inhibidores de virus y numerosas sustancias de bajo peso molecular que son mediadores de reacciones inmunes (histamina, serotonina, prostaglandinas y otras). De gran importancia para la protección eficaz del organismo son la saturación de los tejidos con oxígeno, el pH del medio ambiente, la presencia de Ca 2+ y magnesio 2+ y otros iones, oligoelementos, vitaminas, etc.

8. 2. MECANISMOS DE INMUNIDAD NO ESPECÍFICA (INGENADA)

Inespecífico (congénito) Mecanismos de defensa representan una combinación de todos los factores fisiológicos que pueden a) impedir la entrada al cuerpo ob) neutralizar y destruir sustancias y partículas extrañas que han penetrado en él o sus propias células modificadas formadas en él. Estos mecanismos no son específicos del agente actuante.

Además de los factores mecánicos y químicos mencionados, existen otros métodos de protección: fagocitosis(“comer” por células), destrucción extracelular de células tumorales e infectadas por virus utilizando factores citotóxicos (citotoxicidad celular) y destrucción de células extrañas utilizando compuestos bactericidas solubles.

Escrito -POSITIV- Leer el mensaje citado

¿De qué está hecha la sangre y cómo funciona el sistema inmunológico?

Funciones del sistema inmunológico.

La función principal del sistema inmunológico es supervisar la constancia macromolecular y celular del organismo, protegiendo al organismo de todo lo extraño. El sistema inmunológico, junto con los sistemas nervioso y endocrino, regula y controla todas las reacciones fisiológicas del organismo, asegurando así la actividad vital y la viabilidad del organismo. Las células inmunocompetentes son un elemento esencial de la reacción inflamatoria y determinan en gran medida la naturaleza y el curso de su curso. Una función importante de las células inmunocompetentes es el control y regulación de los procesos de regeneración de tejidos.

El sistema inmunológico lleva a cabo su función principal mediante el desarrollo de reacciones (inmunitarias) específicas, que se basan en la capacidad de reconocer lo “propio” y lo “extraño” y la posterior eliminación de lo extraño. Los anticuerpos específicos que aparecen como resultado de una reacción inmune forman la base de la inmunidad humoral y los linfocitos sensibilizados son los principales portadores de la inmunidad celular.

El sistema inmunológico tiene el fenómeno de la “memoria inmunológica”, que se caracteriza por el hecho de que el contacto repetido con un antígeno provoca un desarrollo acelerado y mejorado de la respuesta inmune, lo que proporciona una protección más eficaz del cuerpo en comparación con la respuesta inmune primaria. Esta característica de la respuesta inmune secundaria es la base de la justificación de la vacunación, que protege con éxito contra la mayoría de las infecciones. Cabe señalar que las reacciones inmunes no siempre desempeñan solo un papel protector, pueden ser la causa de procesos inmunopatológicos en el cuerpo y causar una serie de enfermedades somáticas humanas.

Estructura del sistema inmunológico.

El sistema inmunológico humano está representado por un complejo de órganos linfomieloides y tejido linfoide asociado con los sistemas respiratorio, digestivo y genitourinario. Los órganos del sistema inmunológico incluyen: médula ósea, timo, bazo, ganglios linfáticos. El sistema inmunológico, además de los órganos enumerados, también incluye las amígdalas de la nasofaringe, las placas linfoides (de Peyer) del intestino, numerosos nódulos linfoides ubicados en las membranas mucosas del tracto gastrointestinal, el tubo respiratorio, el tracto urogenital y el tejido linfoide difuso. , así como células linfoides de la piel y linfocitos interepiteliales.

El elemento principal del sistema inmunológico son las células linfoides. El número total de linfocitos en humanos es de 1012 células. El segundo elemento importante del sistema inmunológico son los macrófagos. Además de estas células, los granulocitos participan en las reacciones de defensa del organismo. Las células linfoides y los macrófagos se unen bajo el concepto de células inmunocompetentes.

El sistema inmunológico se divide en T-link y B-link o sistema inmunológico T y sistema inmunológico B. Las células principales del sistema inmunológico T son los linfocitos T, las células principales del sistema inmunológico B son los linfocitos B. Las principales formaciones estructurales del sistema T de inmunidad incluyen el timo, las zonas T del bazo y los ganglios linfáticos; Sistemas de inmunidad B: médula ósea, zonas B del bazo (centros de reproducción) y ganglios linfáticos (zona cortical). El enlace T del sistema inmunológico es responsable de las reacciones de tipo celular, el enlace B del sistema inmunológico implementa reacciones de tipo humoral. El sistema T controla y regula el funcionamiento del sistema B. A su vez, el sistema B puede influir en el funcionamiento del sistema T.

Entre los órganos del sistema inmunológico se distingue entre órganos centrales y órganos periféricos. Los órganos centrales incluyen la médula ósea y el timo, los órganos periféricos incluyen el bazo y los ganglios linfáticos. En la médula ósea, los linfocitos B se desarrollan a partir de una célula madre linfoide; en el timo, los linfocitos T se desarrollan a partir de una célula madre linfoide. A medida que maduran, los linfocitos T y B abandonan la médula ósea y el timo y pueblan los órganos linfoides periféricos, estableciéndose en las zonas T y B, respectivamente.

¿De qué está compuesta la sangre?

La sangre se compone de elementos formados (o células sanguíneas) y plasma. El plasma representa el 55-60% del volumen sanguíneo total, las células sanguíneas representan el 40-45%, respectivamente.

Plasma

El plasma es un líquido translúcido ligeramente amarillento con una gravedad específica de 1,020-1,028 (gravedad específica de la sangre 1,054-1,066) y se compone de agua, compuestos orgánicos y sales inorgánicas. El 90-92% es agua, el 7-8% son proteínas, el 0,1% es glucosa y el 0,9% son sales.

Células de sangre

las células rojas de la sangre

Los glóbulos rojos o eritrocitos están suspendidos en el plasma sanguíneo. Los glóbulos rojos de muchos mamíferos y humanos son discos bicóncavos sin núcleo. El diámetro de los glóbulos rojos humanos es de 7 a 8 µ y el grosor es de 2 a 2,5 µ. La formación de glóbulos rojos ocurre en la médula ósea roja, durante el proceso de maduración pierden sus núcleos y luego ingresan a la sangre. La vida útil promedio de un glóbulo rojo es de aproximadamente 127 días, después de lo cual el glóbulo rojo se destruye (principalmente en el bazo).

Hemoglobina

Las moléculas de hemoglobina de los glóbulos rojos viejos del bazo y el hígado se descomponen, los átomos de hierro se utilizan nuevamente y el hemo se descompone y se libera en el hígado en forma de bilirrubina y otros pigmentos biliares. Los glóbulos rojos nucleares pueden aparecer en la sangre después de grandes pérdidas de sangre, así como cuando se alteran las funciones normales del tejido rojo de la médula ósea. Un hombre adulto contiene alrededor de 5.400.000 glóbulos rojos en 1 mm3 de sangre, y una mujer adulta entre 4.500.000 y 5.000.000. Los niños recién nacidos tienen más glóbulos rojos: de 6 a 7 millones en 1 mm3. Cada glóbulo rojo contiene alrededor de 265 millones de moléculas de hemoglobina, un pigmento rojo que transporta oxígeno y dióxido de carbono. Se estima que cada segundo se producen alrededor de 2,5 millones de glóbulos rojos y se destruyen la misma cantidad. Y como cada glóbulo rojo contiene 265·106 moléculas de hemoglobina, cada segundo se forman aproximadamente 650·1012 moléculas de la misma hemoglobina.

La hemoglobina consta de dos partes: proteína - globina y hierro - hemo. En los capilares de los pulmones, el oxígeno se difunde desde el plasma hacia los glóbulos rojos y se combina con la hemoglobina (Hb), formando oxihemoglobina (HbO2): Hb + O2 « HbO2. En los capilares tisulares, en condiciones de baja presión parcial de oxígeno, el complejo HbO2 se desintegra. La hemoglobina combinada con oxígeno se llama oxihemoglobina y la hemoglobina que ha cedido oxígeno se llama hemoglobina reducida. Parte del CO2 se transporta en la sangre en forma de un compuesto débil con la hemoglobina: la carboxihemoglobina.

Leucocitos

La sangre contiene cinco tipos de glóbulos blancos, o leucocitos, células incoloras que contienen un núcleo y un citoplasma. Se forman en la médula ósea roja, los ganglios linfáticos y el bazo. Los leucocitos carecen de hemoglobina y son capaces de realizar movimientos ameboides activos. Hay menos leucocitos que glóbulos rojos: en promedio, unos 7.000 por 1 mm3, pero su número oscila entre 5.000 y 9.000 (o 10.000) en diferentes personas e incluso en la misma persona en diferentes momentos del día: la menor cantidad al principio por la mañana y sobre todo por la tarde. Los leucocitos se dividen en tres grupos: 1) leucocitos granulares o granulocitos (su citoplasma contiene gránulos), entre ellos se encuentran los neutrófilos, eosinófilos y basófilos; 2) leucocitos no granulares o agranulocitos, - linfocitos; 3) monocitos.

Plaquetas

Hay otro grupo de elementos formados: las plaquetas o plaquetas, las más pequeñas de todas las células sanguíneas. Se forman en la médula ósea. Su número en 1 mm3 de sangre oscila entre 300 000 y 400 000. Desempeñan un papel importante en el inicio del proceso de coagulación de la sangre. En la mayoría de los vertebrados