Mecanismo de inmunidad celular. Inmunidad humoral y celular: características y diferencias.

La inmunidad (lat. immunitas - liberación de algo) es la protección del cuerpo contra organismos y sustancias genéticamente extraños, que incluyen microorganismos, virus, gusanos, diversas proteínas y células, incluidas las alteradas. Es especialmente importante que el sistema inmunológico también destruya sus propias células que han cambiado genéticamente. Y esto sucede todo el tiempo. Se sabe que durante la división celular, que ocurre constantemente en el cuerpo humano, una de cada millón de células resultantes es mutante, es decir, genéticamente extraña. En el cuerpo humano, debido a mutaciones, en un momento dado debería haber entre 10 y 20 millones de células mutantes. Su mal funcionamiento articular conduciría rápidamente a la muerte del organismo. ¿Por qué no sucede esto? La respuesta a esta pregunta la dieron los premios Nobel P. Medawar y F. Vernet. P. Medawar demostró que los mecanismos de inmunidad son sorprendentemente precisos. Son capaces de distinguir una célula extraña que contiene solo un nucleótido que difiere del genoma de su propio organismo. F. Vernet postuló la posición (llamada axioma de Burnet) de que el mecanismo biológico central de la inmunidad es el reconocimiento de uno mismo y de los demás.

Los fundadores de la inmunología, la ciencia de la inmunidad, son Louis Pasteur, Ilya Mechnikov y Paul Ehrlich. En 1881, L. Pasteur desarrolló los principios de la creación de vacunas a partir de microorganismos debilitados para prevenir el desarrollo de enfermedades infecciosas.

I. Mechnikov creó la teoría de la inmunidad celular (fagocítica). P. Ehrlich descubrió los anticuerpos y creó la teoría humoral de la inmunidad, estableciendo que los anticuerpos se transmiten al niño a través de la leche materna, creando inmunidad pasiva. Ehrlich desarrolló un método para producir antitoxina diftérica que salvó la vida de millones de niños. En 1908, I. Mechnikov y P. Ehrlich recibieron el Premio Nobel por sus trabajos sobre la teoría de la inmunidad. Arriba escribimos sobre el descubrimiento de los grupos sanguíneos por K. Landsteiner en 1900. Fue el primero en demostrar la existencia de diferencias inmunológicas entre individuos de una misma especie.

Se sabe que el organismo rechaza el tejido extraño trasplantado. en los años 40 Siglo XX Se ha demostrado que este proceso está mediado por mecanismos inmunológicos. Sin embargo, el rechazo no ocurre de inmediato y depende de otro fenómeno: la tolerancia inmunológica, descubierta en 1953 simultánea e independientemente por P. Medawar y M. Hasek. Al estudiar, junto con los cirujanos, los métodos de injerto de piel en el tratamiento de quemaduras profundas, P. Medawar demostró que el mecanismo por el cual se elimina la piel extraña pertenece a la categoría general de reacciones inmunes adquiridas activamente.

La tolerancia inmunológica (lat. tolerantia - paciencia) es reconocimiento y tolerancia específica (recuerde que los mecanismos inmunológicos, al reconocer cosas extrañas, son intolerantes a ellas).

Los factores protectores específicos incluyen la inmunidad humoral y celular. La fagocitosis y la destrucción celular mediada por el complemento son factores protectores inespecíficos.

A pesar de la diferencia fundamental entre los factores protectores específicos y los inespecíficos, que radica en la capacidad de reconocer antígenos y retenerlos en la memoria, funcionalmente están estrechamente relacionados. Por tanto, el desarrollo de una respuesta inmune es imposible sin la participación de los macrófagos, mientras que la actividad de los macrófagos está regulada por los linfocitos.

Los órganos de la hematopoyesis y el sistema inmunológico están estrechamente relacionados entre sí por su origen, estructura y función comunes.

Además, se producen linfocitos que contribuyen al desarrollo de la respuesta inmune.

Entonces, la función principal del sistema inmunológico. Se trata de la neutralización, destrucción o eliminación de sustancias genéticamente extrañas, cuya entrada al organismo provoca el desarrollo de una respuesta inmunitaria. La inmunidad es específica. La vida útil de los linfocitos T circulantes llega a 4. 6 meses. Por el contrario, los linfocitos B se reciclan más lentamente, pero su vida útil es de varias semanas.

La principal propiedad de las células del sistema inmunológico es su capacidad para interactuar con una gran cantidad de antígenos. La opinión actual generalmente aceptada es que cada linfocito B está programado en el tejido mieloide hematopoyético de la médula ósea, y cada linfocito T está programado en la corteza tímica. Durante el proceso de programación, aparecen en el plasmalema proteínas receptoras complementarias a un antígeno específico. La unión de un antígeno determinado a un receptor provoca una cascada de reacciones que conducen a la proliferación de una célula determinada y a la formación de muchos descendientes que reaccionan únicamente con este antígeno. Una de las propiedades más importantes del sistema inmunológico es

La mayoría de la gente moderna ha oído hablar de la existencia del sistema inmunológico del organismo y que previene la aparición de todo tipo de patologías provocadas por factores externos e internos. No todo el mundo puede responder cómo funciona este sistema y de qué dependen sus funciones protectoras. Muchos se sorprenderán al saber que no tenemos una, sino dos inmunidades: celular y humoral. La inmunidad, además, puede ser activa y pasiva, congénita y adquirida, específica e inespecífica. Veamos cuál es la diferencia entre ellos.

Concepto de inmunidad

Increíblemente, incluso los organismos más simples, como los procariotas y eucariotas prenucleares, tienen un sistema de defensa que les permite evitar la infección por virus. Para ello, producen enzimas y toxinas especiales. Se trata también de una especie de inmunidad en su forma más elemental. En organismos más altamente organizados, el sistema de defensa tiene una organización de múltiples niveles.

Realiza las funciones de proteger todos los órganos y partes del cuerpo del individuo de la penetración de diversos microbios y otros agentes extraños del exterior, así como de proteger contra elementos internos que el sistema inmunológico clasifica como extraños y peligrosos. Para que estas funciones de protección del cuerpo se realicen plenamente, la naturaleza “inventó” la inmunidad celular y la inmunidad humoral para los seres superiores. Tienen diferencias específicas, pero actúan juntos, ayudándose y complementándose. Consideremos sus características.

inmunidad celular

El nombre de este sistema de defensa es simple: celular, lo que significa que de alguna manera está conectado con las células del cuerpo. Se trata de una respuesta inmune sin la participación de anticuerpos y los principales "ejecutantes" en la neutralización de agentes extraños que han ingresado al cuerpo en la inmunidad celular son los linfocitos T, que producen receptores que se fijan en las membranas celulares. Comienzan a actuar al contacto directo con un estímulo extraño. Al comparar la inmunidad celular y humoral, cabe señalar que la primera se “especializa” en virus, hongos, tumores de diversas etiologías y diversos microorganismos que han penetrado en la célula. También neutraliza los microbios que sobreviven en los fagocitos. El segundo prefiere tratar con bacterias y otros agentes patógenos localizados en la sangre o en el lecho linfático. Los principios de su funcionamiento son ligeramente diferentes. La inmunidad celular activa los fagocitos, los linfocitos T, las células NK (células asesinas naturales) y libera citoquinas. Se trata de pequeñas moléculas peptídicas que, una vez en la membrana de la célula A, interactúan con los receptores de la célula B. Así transmiten una señal de peligro. Desencadena respuestas defensivas en las células vecinas.

inmunidad humoral

Como se señaló anteriormente, la principal diferencia entre la inmunidad celular y humoral es la ubicación de los objetos de su influencia. Por supuesto, los mecanismos mediante los cuales se lleva a cabo la protección contra agentes maliciosos también tienen sus propias características específicas. La inmunidad humoral está respaldada principalmente por los linfocitos B. En los adultos se producen exclusivamente en la médula ósea y en los embriones, además, en el hígado. Este tipo de defensa se denominó humoral, de la palabra "humor", que en latín significa "canal". Los linfocitos B son capaces de producir anticuerpos que se separan de la superficie celular y se mueven libremente por el torrente linfático o sanguíneo. (estimular la acción) agentes extraños o células T. Esto revela la conexión y el principio de interacción entre la inmunidad celular y la inmunidad humoral.

Más sobre los linfocitos T

Estas son células que son un tipo especial de linfocitos producidos en el timo. En los seres humanos, este es el nombre del timo, ubicado en el pecho, justo debajo de la glándula tiroides. El nombre de los linfocitos utiliza la primera letra de este importante órgano. Los precursores de los linfocitos T se producen en la médula ósea. En el timo se produce su diferenciación (formación) final, como resultado de lo cual adquieren receptores y marcadores celulares.

Existen varios tipos de linfocitos T:

• Ayudantes en T. El nombre se deriva de la palabra inglesa help, que significa "ayuda". "Helper" en inglés es un asistente. Estas células por sí mismas no destruyen agentes extraños, sino que activan la producción de células asesinas, monocitos y citocinas.
• Células T asesinas. Se trata de asesinos "natos", cuyo objetivo es destruir las células de su propio cuerpo en las que se ha instalado un agente extraño. Hay muchas variaciones de estos "asesinos". Cada una de estas células "ve"
  sólo patógeno para cualquier especie. Es decir, los T-killers que reaccionan, por ejemplo, al estreptococo, ignorarán la salmonella. Tampoco "notarán" una "plaga" extraña que haya penetrado en el cuerpo humano, pero que todavía circule libremente en su medio líquido. Las peculiaridades de la acción de los T-killers dejan claro en qué se diferencia la inmunidad celular de la inmunidad humoral, que funciona según un esquema diferente.
• Linfocitos T γδ. Se producen muy pocas de ellas en comparación con otras células T. Están configurados para reconocer agentes lipídicos.
• Supresores de T. Su función es proporcionar una respuesta inmune de la duración y fuerza que se requiera en cada caso concreto.

Más sobre los linfocitos B

Estas células se descubrieron por primera vez en las aves en su órgano, que en latín se escribe como Bursa fabricii. Se añadió la primera letra al nombre de los linfocitos. Nacen de células madre ubicadas en la médula ósea roja. De ahí salen inmaduros. La diferenciación final termina en el bazo y los ganglios linfáticos, donde se producen dos tipos de células:

• Plasmático. Se trata de linfocitos B, o células plasmáticas, que son las principales “fábricas” de producción de anticuerpos. En 1 segundo, cada célula plasmática produce miles de moléculas de proteínas (inmunoglobulinas) dirigidas a cualquier tipo de microbio. Por lo tanto, el sistema inmunológico se ve obligado a diferenciar muchas variedades de linfocitos B plasmáticos para poder combatir diferentes agentes patógenos.
• Células de memoria. Estos son pequeños linfocitos que viven mucho más que otras formas. “Recuerdan” el antígeno contra el cual el cuerpo ya se ha protegido. Cuando se vuelven a infectar con un agente de este tipo, activan muy rápidamente la respuesta inmune y producen enormes cantidades de anticuerpos. Los linfocitos T también tienen células de memoria. En este sentido, la inmunidad celular y humoral son similares. Además, estos dos tipos de defensa contra agresores extraños actúan juntos, ya que los linfocitos B de memoria se activan con la participación de las células T.

La capacidad de recordar agentes patológicos formó la base de la vacunación, que crea inmunidad adquirida en el cuerpo. Esta habilidad también funciona después de que una persona ha padecido enfermedades contra las cuales se desarrolla una inmunidad estable (varicela, escarlatina, viruela).

Otros factores de inmunidad

Cada tipo de defensa del cuerpo contra agentes extraños tiene sus propios actores, digamos, que se esfuerzan por destruir la formación patógena o al menos evitar su penetración en el sistema. Repitamos que la inmunidad según una de las clasificaciones es:

1. Congénito.

2. Comprado. Puede ser activo (aparece después de vacunas y ciertas enfermedades) y pasivo (ocurre como resultado de la transferencia de anticuerpos al bebé por parte de la madre o la introducción de suero con anticuerpos preparados).

Según otra clasificación, la inmunidad es:

• Natural (incluye 1 y 2 tipos de protección de la clasificación anterior).
• Artificial (es la misma inmunidad adquirida que aparece después de vacunas o ciertos sueros).

El tipo de protección innata tiene los siguientes factores:

• Mecánico (piel, mucosas, ganglios linfáticos).
• Químico (sudor, secreciones de las glándulas sebáceas, ácido láctico).
• Autolimpieza (lágrimas, descamación, estornudos, etc.).
• Antiadhesivo (mucina).
• Movilizable (inflamación de la zona infectada, respuesta inmune).

El tipo de protección adquirido tiene únicamente factores de inmunidad celular y humoral. Echemos un vistazo más de cerca.

Factores humorales

El efecto de este tipo de inmunidad está garantizado por los siguientes factores:

• Sistema de cumplidos. Este término se refiere a un grupo de proteínas de suero que están constantemente presentes en el cuerpo de una persona sana. Mientras no se introduzca ningún agente extraño, las proteínas permanecen en forma inactiva. Tan pronto como un patógeno ingresa al ambiente interno, el sistema de complemento se activa instantáneamente. Esto sucede según el principio "dominó": una proteína que ha detectado, por ejemplo, un microbio, lo informa a otra cercana, que informa a la siguiente, y así sucesivamente. Como resultado, las proteínas del complemento se desintegran, liberando sustancias que perforan las membranas de los sistemas vivos extraños, matan sus células e inician una reacción inflamatoria.
• Receptores solubles (necesarios para destruir patógenos).
• Péptidos antimicrobianos (lisozima).
• Interferones. Se trata de proteínas específicas que pueden proteger una célula infectada con un agente del daño de otro. El interferón es producido por linfocitos, leucocitos T y fibroblastos.

Factores celulares

Tenga en cuenta que este término tiene una definición ligeramente diferente a la de inmunidad celular, cuyos factores principales son los linfocitos T. Destruyen el patógeno y al mismo tiempo la célula que ha infectado. También en el sistema inmunológico existe el concepto de factores celulares, que incluyen neutrófilos y macrófagos. Su función principal es fagocitar la célula problemática y digerirla (comerla). Como vemos, hacen lo mismo que los linfocitos T (células asesinas), pero al mismo tiempo tienen características propias.

Los neutrófilos son células indivisibles que contienen una gran cantidad de gránulos. Contienen proteínas antibióticas. Las propiedades importantes de los neutrófilos son una vida corta y la capacidad de quimiotaxis, es decir, movimiento hacia el lugar de introducción de los microbios.

Los macrófagos son células capaces de absorber y procesar partículas extrañas bastante grandes. Además, su función es transmitir información sobre el agente patógeno a otros sistemas de defensa y estimular su actividad.

Como vemos, los tipos de inmunidad, celular y humoral, cada uno de los cuales realiza su propia función predeterminada por la naturaleza, actúan juntos, proporcionando así la máxima protección al organismo.

El mecanismo de la inmunidad celular.

Para entender cómo funciona, debemos volver a las células T. En el timo sufren la llamada selección, es decir, adquieren receptores capaces de reconocer tal o cual agente patógeno. Sin esto, no podrán realizar sus funciones protectoras.

La primera etapa se llama selección β. Su proceso es muy complejo y merece una consideración aparte. En nuestro artículo, solo observaremos que durante la selección β, la mayoría de los linfocitos T adquieren receptores pre-TRK. Aquellas células que no pueden formarlos mueren.

La segunda etapa se llama selección positiva. Las células T que tienen receptores pre-TRK aún no pueden proteger contra agentes patógenos, ya que no pueden unirse a moléculas del complejo de histocompatibilidad. Para ello, necesitan adquirir otros receptores: CD8 y CD4. Durante transformaciones complejas, algunas células tienen la oportunidad de interactuar con las proteínas MHC. El resto muere.

La tercera etapa se llama selección negativa. Durante este proceso, las células que han pasado la segunda etapa se trasladan al borde del timo, donde algunas de ellas entran en contacto con autoantígenos. Estas células también mueren. Previene enfermedades autoinmunes humanas.

Las células T restantes comienzan a trabajar para proteger el cuerpo. En estado inactivo, se dirigen al lugar de su actividad vital. Cuando un agente extraño ingresa al cuerpo, reaccionan ante él, lo reconocen, se activan y comienzan a dividirse, formando T-helpers, T-killers y otros factores descritos anteriormente.

Cómo funciona la inmunidad humoral

Si el microbio ha superado con éxito todas las barreras mecánicas de protección, no ha muerto por la acción de factores químicos y antiadhesivos y ha penetrado en el cuerpo, los factores humorales de inmunidad toman el control. Las células T “no ven” al agente mientras está en estado libre. Pero los activados (macrófagos y otros) capturan el patógeno y lo acompañan a los ganglios linfáticos. Los linfocitos T que se encuentran allí son capaces de reconocer patógenos, ya que tienen los receptores adecuados para ello. Tan pronto como se produce el “reconocimiento”, las células T comienzan a producir “ayudantes”, “asesinos” y activan los linfocitos B. Ellos, a su vez, comienzan a producir anticuerpos. Todas estas acciones confirman una vez más la estrecha interacción de la inmunidad celular y humoral. Sus mecanismos para combatir agentes extraños son algo diferentes, pero tienen como objetivo destruir completamente el patógeno.

En conclusión

Observamos cómo el cuerpo se protege de diversos agentes nocivos. La inmunidad celular y humoral protege nuestras vidas. Sus características generales son las siguientes:

• Tienen células de memoria.
• Actúan contra los mismos agentes (bacterias, virus, hongos).
• En su estructura tienen receptores con ayuda de los cuales se reconocen los patógenos.
• Antes de empezar a trabajar en la protección, pasan por una larga etapa de maduración.

La principal diferencia es que la inmunidad celular destruye solo aquellos agentes que han penetrado en las células, mientras que la inmunidad humoral puede actuar a cualquier distancia de los linfocitos, ya que los anticuerpos que producen no están adheridos a las membranas celulares.

Inmunidad es una palabra casi mágica para la mayoría de las personas. El caso es que cada organismo tiene su propia información genética, única para él, y por tanto la inmunidad a las enfermedades es diferente para cada persona.

¿Qué es entonces la inmunidad?

Seguramente cualquiera que esté familiarizado con el plan de estudios de biología escolar imagina aproximadamente que la inmunidad es la capacidad del cuerpo para protegerse de todo lo extraño, es decir, para resistir la acción de agentes nocivos. Además, tanto los que entran al organismo desde el exterior (microbios, virus, diversos elementos químicos), como los que se forman en el propio organismo, por ejemplo, las células muertas o cancerosas, así como las dañadas. Cualquier sustancia que porta información genética extraña es un antígeno, que literalmente se traduce como "contra genes". y la especificidad está garantizada por el trabajo holístico y coordinado de los órganos responsables de la producción de sustancias y células específicas que son capaces de reconocer rápidamente lo que es nativo del cuerpo y lo que es extraño, así como responder adecuadamente a la invasión extraña.

Anticuerpos y su papel en el cuerpo.

El sistema inmunológico primero reconoce el antígeno y luego intenta destruirlo. Al mismo tiempo, el cuerpo produce estructuras proteicas especiales: anticuerpos. Ellos son quienes salen en defensa cuando cualquier patógeno ingresa al cuerpo. Los anticuerpos son proteínas especiales (inmunoglobulinas) producidas por los leucocitos para neutralizar antígenos potencialmente peligrosos: microbios, toxinas y células cancerosas.

En función de la presencia de anticuerpos y su expresión cuantitativa, se determina si el cuerpo humano está infectado o no y si tiene inmunidad suficiente (inespecífica y específica) frente a una enfermedad concreta. Al detectar ciertos anticuerpos en la sangre, no solo se puede concluir sobre la presencia de una infección o un tumor maligno, sino también determinar su tipo. Muchas pruebas y análisis de diagnóstico se basan en la determinación de la presencia de anticuerpos contra patógenos de enfermedades específicas. Por ejemplo, en un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas, se mezcla una muestra de sangre con un antígeno preparado previamente. Si se observa una reacción, significa que en el cuerpo hay anticuerpos contra ella y, por lo tanto, este agente.

Tipos de defensa inmune

Según su origen, se distinguen los siguientes tipos de inmunidad: específica e inespecífica. Este último es innato y está dirigido contra cualquier sustancia extraña.

La inmunidad inespecífica es un complejo de elementos protectores del cuerpo que, a su vez, se divide en 4 tipos.

1. A elementos mecánicos (piel y mucosas, pestañas afectadas, aparecen estornudos y tos).
2. A químicos (ácidos del sudor, lágrimas y saliva, secreciones nasales).
3. A factores humorales de la fase aguda de la inflamación, coagulación sanguínea; lactoferrina y transferrina; interferones; lisozima).
4. A celular (fagocitos, asesinos naturales).

Se llama adquirido o adaptativo. Está dirigido contra sustancias extrañas seleccionadas y se manifiesta de dos formas: humoral y celular.

sus mecanismos

Consideremos en qué se diferencian ambos tipos de protección biológica de los organismos vivos. Los mecanismos de inmunidad específicos y no específicos se dividen según la velocidad de reacción y la acción. Los factores de inmunidad natural comienzan a proteger inmediatamente tan pronto como el patógeno penetra la piel o las membranas mucosas y no conservan el recuerdo de la interacción con el virus. Actúan durante todo el período de lucha del cuerpo contra la infección, pero son especialmente eficaces durante los primeros cuatro días después de la penetración del virus, cuando comienzan a funcionar los mecanismos de inmunidad específica. Los principales defensores del cuerpo contra los virus durante el período de inmunidad inespecífica son los linfocitos y los interferones. Las células asesinas naturales identifican y destruyen las células infectadas con la ayuda de citotoxinas secretadas. Estos últimos provocan la destrucción celular programada.

Como ejemplo, podemos considerar el mecanismo de acción del interferón. Durante una infección viral, las células sintetizan interferón y lo liberan en el espacio entre las células, donde se conecta con los receptores de otras células sanas. Después de su interacción, aumenta la síntesis de dos nuevas enzimas en las células: la sintetasa y la proteína quinasa, la primera de las cuales inhibe la síntesis de proteínas virales y la segunda escinde el ARN extraño. Como resultado, se forma una barrera de células no infectadas cerca de la fuente de infección viral.

Inmunidad natural y artificial

La inmunidad innata específica e inespecífica se divide en natural y artificial. Cada uno de ellos puede ser activo o pasivo. Lo natural se adquiere a través de la naturaleza. El activo natural aparece una vez curada la enfermedad. Por ejemplo, las personas que sobrevivieron a la peste no se infectaron mientras cuidaban a los enfermos. Pasivo natural: placentario, calostral, transovárico.

La inmunidad artificial se revela como resultado de la introducción en el cuerpo de microorganismos debilitados o muertos. El activo artificial aparece después de la vacunación. El pasivo artificial se adquiere mediante suero. Cuando está activo, el cuerpo crea anticuerpos de forma independiente como resultado de una enfermedad o una inmunización activa. Es más estable y duradero; puede durar muchos años e incluso toda la vida. logrado con la ayuda de anticuerpos introducidos artificialmente durante la inmunización. Es de menor duración, actúa un par de horas después de la inyección de anticuerpos y dura desde varias semanas hasta meses.

Diferencias de inmunidad específicas y no específicas.

La inmunidad inespecífica también se llama natural, genética. Esta es una propiedad de un organismo que es heredada genéticamente por representantes de una especie determinada. Por ejemplo, existe inmunidad humana al moquillo canino y de rata. La inmunidad innata puede verse debilitada por la irradiación o el ayuno. La inmunidad inespecífica se logra con la ayuda de monocitos, eosinófilos, basófilos, macrófagos y neutrófilos. Los factores de inmunidad específicos y no específicos difieren en la duración de su acción. Específico se manifiesta después de 4 días con la síntesis de anticuerpos específicos y la formación de linfocitos T. En este caso, la memoria inmunológica se activa debido a la formación de células T y B con memoria para un patógeno específico. La memoria inmunológica se almacena durante mucho tiempo y es el núcleo de una acción inmune secundaria más eficaz. Es en esta propiedad que se basa la capacidad de las vacunas para prevenir enfermedades infecciosas.

La inmunidad específica tiene como objetivo proteger el cuerpo, que se crea durante el desarrollo de un organismo individual a lo largo de su vida. Si una cantidad excesiva de patógenos ingresa al cuerpo, este puede debilitarse, aunque la enfermedad se presentará de forma más leve.

¿Qué tipo de inmunidad tiene un bebé recién nacido?

Un bebé recién nacido ya tiene inmunidad específica e inespecífica, que se fortalece gradualmente cada día. Los primeros meses de vida del bebé se benefician de los anticuerpos de la madre, que él recibe de ella a través de la placenta y luego los recibe junto con la leche materna. Esta inmunidad es pasiva, no es persistente y protege al niño hasta los 6 meses aproximadamente. Por tanto, un bebé recién nacido es inmune a infecciones como sarampión, rubéola, escarlatina, paperas y otras.

Poco a poco, y también con la ayuda de la vacunación, el sistema inmunológico del niño aprenderá por sí solo a producir anticuerpos y a resistir agentes infecciosos, pero este proceso es largo y muy individual. La formación final del sistema inmunológico del niño se completa a la edad de tres años. En un niño más pequeño, el sistema inmunológico no está completamente formado, por lo que el bebé es más susceptible a la mayoría de las bacterias y virus que un adulto. Pero esto no significa que el cuerpo del recién nacido esté completamente indefenso; es capaz de resistir a muchos agresores infecciosos.

Inmediatamente después del nacimiento, el bebé los encuentra y poco a poco aprende a convivir con ellos, produciendo anticuerpos protectores. Poco a poco, los microbios pueblan los intestinos del bebé y se dividen en útiles, que ayudan a la digestión, y nocivos, que no se manifiestan hasta que se altera el equilibrio de la microflora. Por ejemplo, los microbios se depositan en las membranas mucosas de la nasofaringe y las amígdalas, y allí también se producen anticuerpos protectores. Si, cuando ingresa una infección, el cuerpo ya tiene anticuerpos contra ella, la enfermedad no se desarrolla o pasa de forma leve. Las vacunas preventivas se basan en esta propiedad del cuerpo.

Conclusión

Cabe recordar que la inmunidad específica e inespecífica es una función genética, es decir, cada organismo produce la cantidad de diversos factores protectores necesarios para ello, y si para uno esto es suficiente, para otro no lo es. Y, a la inversa, una persona puede arreglárselas con el mínimo necesario, mientras que otra necesitará mucho más cuerpo protector. Además, las reacciones que ocurren en el organismo son bastante variables, ya que el funcionamiento del sistema inmunológico es un proceso continuo y depende de muchos factores internos y externos.

Como se indicó, los anticuerpos y RTK contra cualquier antígeno arbitrario preexisten en el cuerpo. Estos anticuerpos y RTK están presentes en la superficie de los linfocitos, formando allí receptores de reconocimiento de antígenos. Es extremadamente importante que un linfocito pueda sintetizar anticuerpos (o RTK) de una sola especificidad, que no difieren entre sí en la estructura del centro activo. Esto se formula como el principio de “un linfocito, un anticuerpo”.

¿Cómo es que un antígeno, cuando ingresa al cuerpo, provoca una mayor síntesis de precisamente aquellos anticuerpos que reaccionan específicamente solo con ellos? La respuesta a esta pregunta la dio la teoría de la selección de clones del investigador australiano F.M. Pimpinela. Según esta teoría, una célula sintetiza solo un tipo de anticuerpos, que se localizan en su superficie. El repertorio de anticuerpos se forma antes e independientemente de encontrarse con un antígeno. La función del antígeno es únicamente encontrar una célula que lleve en su membrana un anticuerpo que reaccione específicamente con ella y activar esta célula. El linfocito activado comienza a dividirse y diferenciarse. Como resultado, de una célula surgen entre 500 y 1000 células genéticamente idénticas (clon). El clon sintetiza el mismo tipo de anticuerpos que pueden reconocer específicamente el antígeno y unirse a él (Fig. 16). Ésta es la esencia de la respuesta inmune: la selección de los clones deseados y su estimulación para dividirse.

La formación de linfocitos asesinos se basa en el mismo principio: selección de antígenos del linfocito T, que lleva en su superficie una RTK de la especificidad requerida, y estimulación de su división y diferenciación. Como resultado, se forma un clon de células T asesinas del mismo tipo. Llevan grandes cantidades de RTK en su superficie. Estos últimos interactúan con el antígeno que forma parte de la célula extraña y son capaces de matar estas células.

El asesino no puede hacer nada con el antígeno soluble: ni neutralizarlo ni eliminarlo del cuerpo. Pero el linfocito asesino mata muy activamente las células que contienen un antígeno extraño. Por lo tanto, pasa por el antígeno soluble, pero no deja pasar el antígeno ubicado en la superficie de la célula "extraña".

Un estudio detallado de la respuesta inmune ha demostrado que para la formación de un clon de células que producen anticuerpos, o un clon de T-killers, es necesaria la participación de linfocitos auxiliares especiales (T-helpers). Por sí solos, no pueden producir anticuerpos ni matar células diana. Pero, al reconocer un antígeno extraño, reaccionan produciendo factores de crecimiento y diferenciación. Estos factores son necesarios para la reproducción y maduración de los linfocitos asesinos y formadores de anticuerpos. En este sentido, es interesante recordar el virus del SIDA, que provoca graves daños al sistema inmunológico. El virus VIH infecta las células T colaboradoras, lo que hace que el sistema inmunológico sea incapaz de producir anticuerpos o formar células T asesinas.

11. Mecanismos efectores de la inmunidad.

¿Cómo eliminan los anticuerpos o las células T asesinas sustancias o células extrañas del cuerpo? En el caso de los asesinos, los RTK realizan sólo la función de "artillero": reconocen los objetivos apropiados y les adjuntan una célula asesina. Así se reconocen las células infectadas por un virus. RTK en sí no es peligroso para la célula objetivo, pero las células T que “la siguen” tienen un enorme potencial destructivo. En el caso de los anticuerpos nos encontramos con una situación similar. Los anticuerpos en sí son inofensivos para las células que transportan el antígeno, pero cuando se encuentran con antígenos que circulan o están incluidos en la pared celular de un microorganismo, el sistema del complemento se conecta a los anticuerpos. Mejora drásticamente el efecto de los anticuerpos. El complemento imparte actividad biológica al complejo antígeno-anticuerpo resultante: toxicidad, afinidad por las células fagocíticas y capacidad de provocar inflamación.

El primer componente de este sistema (C3) reconoce el complejo antígeno-anticuerpo. El reconocimiento conduce a la aparición de actividad enzimática en él hacia el componente posterior. La activación secuencial de todos los componentes del sistema del complemento tiene varias consecuencias. En primer lugar, se produce una intensificación en cascada de la reacción. En este caso se forman incomparablemente más productos de reacción que los reactivos iniciales. En segundo lugar, los componentes (C9) del complemento se fijan en la superficie de la bacteria, lo que mejora considerablemente la fagocitosis de estas células. En tercer lugar, durante la descomposición enzimática de las proteínas del sistema del complemento, se forman fragmentos que tienen una potente actividad inflamatoria. Y, finalmente, cuando el último componente del complemento se incluye en el complejo antígeno-anticuerpo, este complejo adquiere la capacidad de "perforar" la membrana celular y así matar células extrañas. Por tanto, el sistema del complemento es el eslabón más importante en las reacciones de defensa del organismo.

Sin embargo, el complemento es activado por cualquier complejo antígeno-anticuerpo, nocivo o inofensivo para el organismo. Una reacción inflamatoria a antígenos inofensivos que ingresan regularmente al cuerpo puede provocar reacciones inmunes alérgicas, es decir, pervertidas. Una alergia se desarrolla cuando un antígeno ingresa nuevamente al cuerpo. Por ejemplo, con la administración repetida de sueros antitóxicos, o con las proteínas de la harina, o con inyecciones repetidas de productos farmacéuticos (en particular, algunos antibióticos). La lucha contra las enfermedades alérgicas consiste en suprimir la propia respuesta inmune o neutralizar las sustancias producidas durante las alergias que provocan inflamación.

Inmunidad es un método para proteger el cuerpo de sustancias genéticamente extrañas: antígenos de origen exógeno y endógeno, destinado a mantener y preservar la homeostasis, la integridad estructural y funcional del cuerpo, la individualidad biológica (antigénica) de cada organismo y de la especie en su conjunto. .

Existen varios tipos principales de inmunidad.

Inmunidad innata o específica, también hereditario, genético, constitucional: se trata de una inmunidad heredada y fijada genéticamente de una especie determinada y sus individuos a cualquier antígeno (o microorganismo), desarrollada en el proceso de filogénesis, debido a las características biológicas del propio organismo, las propiedades. de este antígeno, así como las características de sus interacciones.

Ejemplo puede deberse a la inmunidad humana a ciertos patógenos, incluidos aquellos que son especialmente peligrosos para los animales de granja (peste bovina, enfermedad de Newcastle, que afecta a las aves, viruela equina, etc.), insensibilidad humana a los bacteriófagos que infectan las células bacterianas. La inmunidad genética también puede incluir la ausencia de reacciones inmunes mutuas a antígenos tisulares en gemelos idénticos; distinguir la sensibilidad a los mismos antígenos en diferentes líneas de animales, es decir, animales con diferentes genotipos.

La inmunidad de las especies puede ser absoluta o relativa.. Por ejemplo, las ranas que no son sensibles a la toxina tetánica pueden responder a su administración elevando su temperatura corporal. Los ratones blancos que no son sensibles a ningún antígeno adquieren la capacidad de reaccionar ante él si se exponen a inmunosupresores o si se les extirpa el órgano central de inmunidad, el timo.

Inmunidad adquirida- se trata de inmunidad a un antígeno de un cuerpo humano sensible, animales, etc., adquirida en el proceso de ontogénesis como resultado de un encuentro natural con este antígeno del cuerpo, por ejemplo, durante la vacunación.

Un ejemplo de inmunidad natural adquirida una persona puede tener inmunidad a la infección que se produce después de una enfermedad, la llamada inmunidad posinfecciosa (por ejemplo, después de la fiebre tifoidea, la difteria y otras infecciones), así como "proinmunidad", es decir, la adquisición de inmunidad a una serie de microorganismos que viven en el medio ambiente y en el cuerpo humano y que afectan gradualmente el sistema inmunológico con sus antígenos.

A diferencia de la inmunidad adquirida como resultado de una enfermedad infecciosa o de una inmunización "secreta", en la práctica se utiliza ampliamente la inmunización deliberada con antígenos para crear inmunidad del cuerpo contra ellos. Para ello se utiliza la vacunación, así como la introducción de inmunoglobulinas específicas, preparaciones de suero o células inmunocompetentes. La inmunidad adquirida en este caso se denomina posvacunación y sirve para proteger contra patógenos de enfermedades infecciosas, así como contra otros antígenos extraños.

La inmunidad adquirida puede ser activa o pasiva.. La inmunidad activa se debe a una reacción activa, la participación activa del sistema inmunológico en el proceso cuando se encuentra con un antígeno determinado (por ejemplo, inmunidad posvacunación, posinfecciosa) y la inmunidad pasiva se forma al introducir inmunorreactivos ya preparados en el cuerpo que puede proporcionar protección contra el antígeno. Tales inmunorreactivos incluyen anticuerpos, es decir, inmunoglobulinas específicas y sueros inmunes, así como linfocitos inmunes. Las inmunoglobulinas se utilizan ampliamente para la inmunización pasiva, así como para el tratamiento específico de muchas infecciones (difteria, botulismo, rabia, sarampión, etc.). La inmunidad pasiva en los recién nacidos se crea mediante inmunoglobulinas durante la transferencia intrauterina placentaria de anticuerpos de la madre al niño y desempeña un papel importante en la protección contra muchas infecciones infantiles en los primeros meses de vida del niño.

Dado que en la formación de inmunidad. Intervienen células del sistema inmunológico y factores humorales, se acostumbra diferenciar la inmunidad activa según cuál de los componentes de las reacciones inmunitarias desempeña un papel principal en la formación de protección contra el antígeno. En este sentido, se distinguen la inmunidad celular, humoral, celular-humoral y humoral-celular.

Un ejemplo de inmunidad celular puede servir como inmunidad antitumoral, así como para trasplantes, cuando el papel principal en la inmunidad lo desempeñan los linfocitos T asesinos citotóxicos; la inmunidad durante las infecciones toxinémicas (tétanos, botulismo, difteria) se debe principalmente a los anticuerpos (antitoxinas); en la tuberculosis, el papel principal lo desempeñan las células inmunocompetentes (linfocitos, fagocitos) con la participación de anticuerpos específicos; En algunas infecciones virales (viruela, sarampión, etc.), los anticuerpos específicos, así como las células del sistema inmunológico, desempeñan un papel en la protección.

En patología infecciosa y no infecciosa. e inmunología, para aclarar la naturaleza de la inmunidad dependiendo de la naturaleza y propiedades del antígeno, también se utiliza la siguiente terminología: antitóxica, antiviral, antifúngica, antibacteriana, antiprotozoaria, trasplante, antitumoral y otros tipos de inmunidad.

Finalmente, el estado inmunológico., es decir, la inmunidad activa, puede mantenerse, conservarse en ausencia o solo en presencia de un antígeno en el cuerpo. En el primer caso, el antígeno desempeña el papel de factor desencadenante y la inmunidad se denomina estéril. En el segundo caso, la inmunidad se interpreta como no estéril. Un ejemplo de inmunidad estéril es la inmunidad posvacunación con la introducción de vacunas muertas, y la inmunidad no estéril es la inmunidad en la tuberculosis, que persiste solo en presencia de Mycobacterium tuberculosis en el cuerpo.

Inmunidad (resistencia al antígeno) Puede ser sistémico, es decir, generalizado y local, en el que hay una resistencia más pronunciada de órganos y tejidos individuales, por ejemplo, las membranas mucosas del tracto respiratorio superior (por eso a veces se le llama mucosa).