La parte principal de las proteínas (proteínas) son compuestos orgánicos llamados aminoácidos. La violación de su metabolismo puede provocar muchas enfermedades del hígado y los riñones. Se realiza un análisis de sangre para determinar el grado de absorción de proteínas de la dieta y los desequilibrios metabólicos subyacentes que subyacen a muchos trastornos crónicos. Hay un total de 20 aminoácidos y los signos clínicos de una alteración de su metabolismo son una combinación de retraso mental con discapacidad visual en los niños, además de convulsiones periódicas, diversas lesiones cutáneas, cambios en el olor y el color de la orina.

Actualmente se conocen más de 70 trastornos congénitos del metabolismo y la síntesis de aminoácidos y, aunque son bastante raros, su frecuencia total es mucho mayor.

Algunos aminoácidos no se sintetizan en el organismo, por lo que deben introducirse con los alimentos, mientras que otros se forman de forma endógena.

Aminoácidos y tipos principales.

alanina

La alanina es una importante fuente de energía para el sistema nervioso central y el cerebro; participa activamente en el metabolismo de ácidos orgánicos y azúcares; Fortalece el sistema inmunológico mediante la producción de anticuerpos. También puede ser materia prima para la producción de glucosa en sangre, por lo que la alanina es un regulador del azúcar en sangre. Con concentraciones elevadas, puede aparecer gota, intolerancia a las proteínas y enfermedad de Cushing. Si el nivel es demasiado bajo, es posible que se produzca hipoglucemia cetósica y enfermedad renal crónica.

arginina

Participa en la eliminación del nitrógeno final del cuerpo y es un aminoácido condicionalmente reemplazable. Si el nivel es demasiado alto, puede ocurrir hiperinsulinemia tipo 2. Si es bajo: artritis reumatoide, insuficiencia renal crónica.

ácido aspártico

Se encuentra en las proteínas. Cuando aumenta su concentración en la orina, es posible la dicarboxilaminoaciduria.

ácido glutámico

Sintetizado en el cuerpo y suministrado con alimentos; Participa en el metabolismo de los carbohidratos y las proteínas, aumenta la resistencia del organismo a la hipoxia, estimula los procesos oxidativos, normaliza el metabolismo, tiene un efecto desintoxicante, favorece la eliminación y neutralización del amoníaco y mucho más. Un nivel elevado de aminoácido glutámico puede causar cáncer de páncreas, artritis reumatoide o gota. Si el nivel en el análisis de sangre es bajo, está indicada insuficiencia renal crónica.

glicina

Se trata de un regulador metabólico que tiene efecto antiestrés, normaliza los procesos de inhibición y excitación en el sistema nervioso central y aumenta el rendimiento mental. Si el análisis muestra una concentración demasiado alta en la sangre, esto puede indicar: hiperamonemia tipo 1, hipoglucemia, quemaduras graves, inanición, insuficiencia renal crónica. Los niveles reducidos de glicina indican gota o diabetes.

treonina

Neutraliza el amoníaco, aumenta el suministro de energía, estimula el sistema inmunológico. En niveles elevados, puede haber alteración de la tolerancia a las proteínas, enfermedad hepática, deficiencia de piruvato carboxilasa e intoxicación por amonio.

metionina

Esencial para la desintoxicación de xenobióticos; activa la acción de hormonas, vitaminas, proteínas, enzimas; Participa en el metabolismo de los aminoácidos que contienen azufre. En concentraciones elevadas, pueden producirse enfermedades hepáticas graves, homocistinuria y síndrome carcinoide. El análisis mostró una concentración reducida del aminoácido, en presencia de homocistinuria, un trastorno de la nutrición proteica.

tirosina

Uno de los aminoácidos esenciales: puede ser sintetizado por el propio organismo. Cuando el análisis muestra una mayor concentración, es posible que se produzca sepsis. Disminuido: señala mixedema, artritis reumatoide, hipotiroidismo, poliquistosis renal, hipotermia, insuficiencia renal crónica, fenilcetonuria, síndrome carcinoide.

Valin

También un aminoácido esencial, que es uno de los principales componentes de la síntesis y crecimiento de los tejidos corporales, estimula la coordinación, la actividad y el rendimiento mental. La valina es necesaria para la restauración de los tejidos dañados y el metabolismo muscular. Con la falta de este aminoácido, se altera la coordinación y aumenta la sensibilidad de la piel a los irritantes. En niveles elevados, es posible que se produzca inanición aguda, síndrome carcinoide y una nutrición proteica insuficiente. Si un análisis de sangre muestra un nivel bajo, encefalopatía hepática.

fenilalanina

Este aminoácido reduce el dolor, mejora la memoria y la capacidad de aprendizaje, afecta el estado de ánimo y suprime el apetito. Las concentraciones elevadas indican fenilcetonuria, tirosinemia transitoria de recién nacidos, sepsis, hepatitis viral, encefalopatía hepática, hiperfenilalaninemia.

Leucina e isoleucina

También pertenecen a la lista de aminoácidos esenciales y actúan juntos. Son fuentes de energía y protegen el tejido muscular. La isoleucina determina la resistencia física y mental y regula los procesos de suministro de energía al cuerpo; Necesario para la producción de hemoglobina, regula los niveles de azúcar en sangre. Extremadamente importante para enfermedades mentales, problemas mentales y actividad física. La leucina ayuda a restaurar la piel, los músculos y los huesos, ya que estimula la hormona del crecimiento.

La base de las proteínas está formada por aminoácidos, compuestos orgánicos del cuerpo humano. Para identificar problemas con el funcionamiento del hígado y los riñones, es necesario realizar un análisis de sangre para detectar aminoácidos, ya que la alteración del metabolismo de los aminoácidos conduce a enfermedades de estos órganos. El grado de absorción y desequilibrio metabólico se determina analizando 20 aminoácidos.

Signos de violación

La siguiente combinación de síntomas en niños y adultos son signos de un trastorno del metabolismo de los aminoácidos:

• retraso mental;
• visión borrosa;
• lesiones cutáneas de diversos tipos;
• Olor específico y color de la orina.
• periódicamente.

Algunos aminoácidos se sintetizan en el cuerpo y otros se suministran a través de la ingesta de alimentos.

Tipos

alanina. Con la ayuda del aminoácido alanina, el sistema nervioso central y el cerebro reciben energía. La alanina participa en el metabolismo de los ácidos orgánicos y los azúcares, y también la produce, lo que ayuda a fortalecer el sistema inmunológico. Además, a partir de este tipo de aminoácido se puede producir glucosa, es decir, la regulación se produce con la participación de la alanina.

Arginina. Este es un aminoácido no esencial, con la ayuda del cual se elimina el nitrógeno final del cuerpo humano.

Ácido aspártico. Contiene proteínas. Con un aumento de su concentración en la orina, se produce dicarboxilaminoaciduria.

ácido glutámico. El aminoácido glutamina realiza muchas funciones en el cuerpo, incluida la participación en el metabolismo de proteínas y carbohidratos, la estimulación de procesos oxidativos, el aumento de la resistencia del cuerpo a la hipoxia () y la normalización del metabolismo. Ayuda a eliminar toxinas y amoníaco del cuerpo.

Glicina. Los procesos de excitación e inhibición ocurren en el sistema nervioso central. La glicina es responsable del funcionamiento normal de estos procesos. Ayuda a mejorar el rendimiento mental y también ayuda a la persona a afrontar el estrés.

Treonina. La treonina ayuda a estimular el sistema inmunológico y mejora el suministro de energía. Entre sus funciones se encuentra la neutralización del amoniaco.

Metionina. La desintoxicación de xenobióticos se produce con la ayuda de metionina. Las hormonas, vitaminas y proteínas son activadas por la metionina.

Tirosina. La síntesis de tirosina puede ocurrir en el cuerpo. Es un aminoácido esencial. Un nivel elevado de tirosina en la sangre indica una posible sepsis.

Valín. La síntesis del crecimiento del tejido corporal es imposible sin valina. Ayuda a estimular la coordinación, mejora el rendimiento mental y el estado de alerta. Los tejidos dañados se restauran gracias a la valina y con su participación también se produce el metabolismo en los músculos.

fenilalanina. El aminoácido fenilalanina también promueve la capacidad de aprendizaje. La fenilalanina puede reducir el dolor y suprimir el apetito. También afecta el estado de ánimo.

Leucina e isoleucina. La leucina y la isoleucina son aminoácidos que actúan juntos para servir como fuentes de energía. Otra función es proteger el tejido muscular. La isoliceína afecta la estabilidad mental y la resistencia física. Sin él, la producción es imposible. También regula los niveles de azúcar en sangre y juega un papel importante en los problemas de salud mental y el estrés físico. La leucina es responsable de la restauración de la piel, los músculos y los huesos, ya que produce la hormona del crecimiento.

Diagnóstico

• Enfermedad de Cushing – aumento del contenido de alanina;
• Gota: aumento del contenido de alanina, aumento del nivel de ácido glutámico, disminución del contenido de glicina;
• – contenido reducido de glicina;
• Intolerancia a las proteínas: aumento del contenido de alanina;
• Hipoglucemia ceótica – deficiencia de alanina;
• Insuficiencia renal crónica: falta de alanina, arginina, ácido glutámico, tirosina, aumento del contenido de glicina;
• Hiperinsulinemia tipo 2 – alto nivel de arginina;
• Artritis reumatoide: falta de arginina, tirosina, niveles elevados de ácido glutámico;
• Aminoaciduria dicarboxílica: aumento de la concentración de ácido aspártico en la orina;
• Cáncer de páncreas: niveles elevados de ácido glutámico;
• Hiperamonemia tipo 1: aumento del contenido de glicina;
• – aumento del contenido de glicina;
• Quemaduras graves: aumento del contenido de glicina;
• Ayuno: aumento del contenido de glicina, valina.
• Tolerancia alterada a las proteínas: niveles elevados de treonina;
• Enfermedades del hígado: niveles elevados de treonina, metionina;
• Deficiencia de piruvato carboxilasa: aumento de los niveles de treonina;
• Intoxicación por amonio: niveles elevados de treonina;
• Homocistinuria – niveles elevados de treonina;
• Síndrome carcinoide: niveles elevados de treonina;
• Homocistinuria – niveles reducidos de treonina;
• Trastorno nutricional de proteínas: disminución del nivel de treonina, aumento del nivel de valina;
• – niveles elevados de tirosina, fenilalanina;
• Mixedema – disminución del nivel de tirosina;
• Hipotiroidismo: niveles bajos de tirosina;
• Enfermedad poliquística del riñón: niveles bajos de tirosina;
• Hipotermia – disminución del nivel de tirosina;
• Fenilcetonuria – disminución del nivel de tirosina, aumento del contenido de fenilalanina;
• Síndrome carcinoide: disminución de los niveles de tirosina, aumento de los niveles de valina;
• Encefalopatía hepática: falta de valina (también indica falta de coordinación, mayor sensibilidad de la piel a los irritantes), mayor contenido de fenilalanina;
• Tirosinemia transitoria de recién nacidos: aumento del contenido de fenilalanina;
• Hepatitis viral: niveles elevados de fenilalanina;
• Hiperfenilalaninemia: niveles elevados de fenilalanina.

Las anomalías en los análisis de sangre de aminoácidos son motivo de preocupación.

Según los médicos, los siguientes grupos de personas necesitan hacerse un análisis de sangre para detectar aminoácidos (32 indicadores):

• criaturas;
• vegetarianos y personas a dieta;
• atletas y personas que experimentan una mayor actividad física.

Procedimiento de análisis

En muchas clínicas se puede realizar un análisis de sangre para detectar aminoácidos. Antes de realizar una prueba de aminoácidos, no debes comer durante 4 horas. realizado desde el talón. Posible formación de hematomas. El período de análisis dura unos 16 días.

Un análisis de sangre para detectar aminoácidos es de gran importancia para los niños, ya que ayuda a identificar rápidamente problemas de salud y comenzar el tratamiento.

Se realiza un análisis de sangre para detectar aminoácidos y acilcarnitinas para identificar enfermedades hereditarias. Cuanto antes se detecte la patología, mayor será la probabilidad de prevenir enfermedades graves.

4150,00 rublos.

Costo del servicio: Rostov del Don

La recepción del biomaterial se paga adicionalmente.

Extracción de sangre de una vena periférica: 130,00 rublos.

99-10-115. Aminoácidos y acilcarnitinas en la sangre (42 indicadores, método HPLC-MS)

Nomenclatura del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia (Nº de orden 804n): B03.016.019.003 "Determinación compleja de concentraciones de aminoácidos (42 indicadores) mediante cromatografía líquida de alta resolución en sangre"

Biomaterial: EDTA en sangre

Tiempo de finalización (en el laboratorio): 5 w.d. *

Descripción

Dependiendo de la posibilidad de síntesis en el organismo, existen aminoácidos esenciales y no esenciales. Los aminoácidos esenciales incluyen: arginina, valina, isoleucina, leucina, metionina, fenilalanina. Los aminoácidos esenciales incluyen: alanina, ácido aspártico, glicina, ácido glutámico, tirosina. Si las enzimas son defectuosas en diferentes etapas de transformación, puede ocurrir una acumulación de aminoácidos y sus productos de transformación que tienen un efecto negativo en el cuerpo. Existen trastornos primarios (congénitos) y secundarios (adquiridos) del metabolismo de los aminoácidos. Las enfermedades congénitas son causadas por una deficiencia de enzimas y/o proteínas de transporte asociadas con el metabolismo de los aminoácidos. Los trastornos adquiridos de los aminoácidos se asocian con enfermedades del hígado, el tracto gastrointestinal, los riñones, una nutrición insuficiente o inadecuada y neoplasias.

El estudio ayuda a determinar el nivel de aminoácidos en la sangre, sus derivados y a evaluar el estado del metabolismo de los aminoácidos. Una cantidad insuficiente de cualquier aminoácido o acilcarnitina en la dieta puede provocar una alteración de los procesos redox en el cuerpo, lo que puede provocar trastornos del sistema nervioso central. También son posibles debilidad muscular y otras condiciones patológicas. Las pruebas de acilcarnitinas le permiten determinar trastornos metabólicos de los ácidos orgánicos y grasos.

Este estudio incluye 42 indicadores:

• 3-Hidroxibutirilcarnitina (C4OH)
• 3-Hidroxiisovalerilcarnitina (C5OH)
• 3-Hidroximiristoilcarnitina (C14OH)
• 3-hidroxioctadecanoilcarnitina (3-hidroxiestearoilo, C18OH)
• 3-hidroxioctadecenoilcarnitina (3-hidroxioleilo, C18:1OH)
• 3-Hidroxipalmitoilcarnitina (C16OH)
• 3-Hidroxipalmitoleilcarnitina (C16:1OH)
• Sin L-carnitina
• Alanina (Ala)
• Arginina (Arg)
• Acetilcarnitina (C2)
• Butirilcarnitina (C4)
• Valin
• Hexadecenoilcarnitina (C16:1)
• Hexanoilcarnitina (C6)
• Glicina (Gly)
• Decanoilcarnitina (C10)
• Decenoilcarnitina (C10:1)
• Dodecanoilcarnitina (Lauroyl, C12)
• Isovalerilcarnitina (C5)
• Leucina+Isoleucina (Xle)
• Metionina (Met)
• Miristoilcarnitina (tetradecanoilo, C14)
• Miristoleilcarnitina (tetradecenoilo, C14:1)
• Octadecanoilcarnitina (estearoilo, C18)
• Octadecenoilcarnitina (Oleyl, C18:1)
• Octanoilcarnitina (C8)
• Octenoilcarnitina (C8:1)
• Ornitina (Orn)
• Hexadecanoilcarnitina (C16)
• Propionilcarnitina (C3)
• Tetradecadienoilcarnitina (C14:2)
• Tiglilcarnitina (C5:1)
• Tirosina (Tyr)
• Fenilalanina (Phe)
• Citrulina (Cit)
• 3-Hidroxihexanoilcarnitina (C6OH)
• Decadienonoilcarnitina (C10:2)
• Dodecenoilcarnitina (C12:1)
• Prolina (Pro)
• Adipilcarnitina (C6DC)
• Linoleilcarnitina (C18:2)

Dependiendo de la posibilidad de síntesis en el organismo, existen aminoácidos esenciales y no esenciales. Los aminoácidos esenciales incluyen: arginina, valina, isoleucina,

Indicaciones de uso

• confirmación de enfermedades causadas por un metabolismo alterado de aminoácidos y acilcarnitinas en el cuerpo;
• diagnóstico de todos los órganos y sistemas del cuerpo.

Preparándose para el estudio

Interpretación de resultados/Información para especialistas

La interpretación de los resultados se realiza teniendo en cuenta la edad, las características nutricionales, el estado clínico y otros indicadores de datos de laboratorio.
Valores de referencia crecientes: eclampsia; intolerancia a la fructosa; cetoacidosis diabética; insuficiencia renal; El síndrome de Reye.
Reducción de valores de referencia: hiperfunción de la corteza suprarrenal; fiebre; enfermedad de Hartnup; corea de Huntington; nutrición inadecuada, ayuno (kwashiorkor); síndrome de malabsorción en enfermedades graves del tracto gastrointestinal; hipovitaminosis; síndrome nefrótico; fiebre pappataci (mosquito, flebotomía); artritis reumatoide.

Pedido más frecuente con este servicio

* La web indica el plazo máximo posible para realizar el estudio. Refleja el tiempo que lleva completar el estudio en el laboratorio y no incluye el tiempo de entrega del biomaterial al laboratorio.
La información proporcionada es sólo de referencia y no es una oferta pública. Para obtener información actualizada, comuníquese con el centro médico o call center del Contratista.

Nomenclatura del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia (Nº de orden 804n): B03.016.025.004 "Determinación compleja de concentraciones de aminoácidos (32 indicadores) mediante cromatografía líquida de alta resolución en orina"

Biomaterial: Orina única (porción promedio)

Tiempo de finalización (en el laboratorio): 5 w.d. *

Descripción

El estudio tiene como objetivo determinar el nivel de aminoácidos en la orina, sus derivados y evaluar el estado del metabolismo de los aminoácidos.

Aminoácidos- sustancias orgánicas implicadas en la síntesis de proteínas. Siempre que sea posible, los aminoácidos esenciales y no esenciales se pueden sintetizar en el cuerpo (no se sintetizan en el cuerpo y deben suministrarse con los alimentos).

Los aminoácidos esenciales incluyen: arginina, valina, isoleucina, leucina, metionina, fenilalanina, histidina, treonina, triptófano.

Los aminoácidos esenciales incluyen: alanina, ácido aspártico, aspartato, glicina, ácido glutámico, glutamina, tirosina, cisteína.

Si las enzimas fallan en varias etapas de conversión, puede producirse una acumulación de aminoácidos y sus productos de conversión, lo que puede tener un efecto negativo en el organismo.
Existen trastornos primarios (congénitos) y secundarios (adquiridos) del metabolismo de los aminoácidos. Las enfermedades congénitas son causadas por una deficiencia de enzimas y/o proteínas de transporte asociadas con el metabolismo de los aminoácidos.

Las manifestaciones clínicas de los trastornos metabólicos pueden manifestarse por varios síntomas. Los trastornos adquiridos de los aminoácidos se asocian con enfermedades del hígado, el tracto gastrointestinal, los riñones, una nutrición insuficiente o inadecuada y neoplasias.

El estudio incluye:

1-metilhistidina
3-metilhistidina
ácido a-aminoadípico
ácido a-aminobutírico
b-alanina
ácido b-aminoisobutírico
ácido y-aminobutírico
alanina
arginina
asparagina
ácido aspártico
Valin
Hidroxiprolina
histidina
glicina
glutamina
ácido glutámico
isoleucina
leucina
lisina
metionina
ornitina
Prolina
Canario
taurina
tirosina
treonina
triptófano
fenilalanina
cistationina
cistina
citrulina

El estudio tiene como objetivo determinar el nivel de aminoácidos en la orina, sus derivados y evaluar el estado del metabolismo de los aminoácidos. Aminoácidos - orgánicos

Indicaciones de uso

• diagnóstico de enfermedades hereditarias y adquiridas asociadas con trastornos del metabolismo de los aminoácidos;
• evaluación del estado nutricional;
• Seguimiento del cumplimiento de la dieta y eficacia del tratamiento.

Preparándose para el estudio

En vísperas de la prueba, no se recomienda comer verduras y frutas que puedan cambiar el color de la orina (remolacha, zanahoria, etc.), ni tomar diuréticos. Antes de recolectar la orina, es necesario realizar un cuidadoso aseo higiénico de los órganos genitales. No se recomienda a las mujeres realizarse un análisis de orina durante la menstruación.

Interpretación de resultados/Información para especialistas

La interpretación de los resultados se realiza teniendo en cuenta la edad, los hábitos nutricionales, el estado clínico y otros datos de laboratorio.

Interpretación de resultados:

Valores de referencia crecientes:
Eclampsia, intolerancia a la fructosa, cetoacidosis diabética, insuficiencia renal, síndrome de Reye, fenilcetonuria.

Reducción de valores de referencia:
Corea de Huntington, nutrición inadecuada, ayuno (kwashiorkor), síndrome de malabsorción en enfermedades graves del tracto gastrointestinal; hipovitaminosis, síndrome nefrótico, fiebre pappataci (mosquitos, flebotomía), artritis reumatoide.

Pedido más frecuente con este servicio

* La web indica el plazo máximo posible para realizar el estudio. Refleja el tiempo que lleva completar el estudio en el laboratorio y no incluye el tiempo de entrega del biomaterial al laboratorio.
La información proporcionada es sólo de referencia y no es una oferta pública. Para obtener información actualizada, comuníquese con el centro médico o call center del Contratista.

Aminoácidos- compuestos orgánicos que son el componente principal de las proteínas (proteínas). Los trastornos del metabolismo de los aminoácidos son la causa de muchas enfermedades (hígado y riñones). El análisis de aminoácidos (orina y sangre) es el medio principal para evaluar la absorción de proteínas en la dieta, así como los desequilibrios metabólicos que subyacen a muchos trastornos crónicos.

El biomaterial para un análisis integral de aminoácidos en el Laboratorio Hemotest puede ser sangre u orina.

Se estudian los siguientes aminoácidos esenciales: alanina, arginina, ácido aspártico, citrulina, ácido glutámico, glicina, metionina, ornitina, fenilalanina, tirosina, valina, leucina, isoleucina, hidroxiprolina, serina, asparagina, ácido α-aminoadípico, glutamina, β. -alanina, taurina, histidina, treonina, 1-metilhistidina, 3-metilhistidina, ácido γ-aminobutírico, ácido β-aminoisobutírico, ácido α-aminobutírico, prolina, cistationina, lisina, cistina, ácido cisteico.

alanina – una importante fuente de energía para el cerebro y el sistema nervioso central; fortalece el sistema inmunológico mediante la producción de anticuerpos; participa activamente en el metabolismo de los azúcares y ácidos orgánicos. Puede ser una materia prima para la síntesis de glucosa en el organismo, por lo que es una importante fuente de energía y un regulador de los niveles de azúcar en sangre.

Disminución de la concentración: enfermedad renal crónica, hipoglucemia cetósica.

Concentraciones aumentadas: hiperalaninemia, citrulinemia (aumento moderado), enfermedad de Cushing, gota, hiperorotininemia, histidemia, deficiencia de piruvato carboxilasa, intolerancia a la proteína lisinúrica.

arginina es un aminoácido condicionalmente no esencial. Participa en el ciclo de transaminación y eliminación del nitrógeno final del organismo, es decir, el producto de degradación de las proteínas de desecho. La capacidad del cuerpo para crear urea y limpiarse de residuos de proteínas depende de la potencia del ciclo (ornitina - citrulina - arginina).

Disminución de la concentración: 3 días después de cirugía abdominal, insuficiencia renal crónica, artritis reumatoide.

Aumento de la concentración: hiperargininemia, en algunos casos hiperinsulinemia tipo II.

ácido aspártico forma parte de las proteínas, juega un papel importante en las reacciones del ciclo de la urea y la transaminación, y participa en la biosíntesis de purinas y pirimidinas.

Concentración disminuida: 1 día después de la cirugía.

Aumento de la concentración: orina – dicarboxilaminoaciduria.

citrulina aumenta el suministro de energía, estimula el sistema inmunológico y se convierte en L-arginina en procesos metabólicos. Neutraliza el amoníaco, que daña las células del hígado.

Aumento de la concentración de citrulina: citrulinemia, enfermedad hepática, intoxicación por amonio, deficiencia de piruvato carboxilasa, intolerancia a la proteína lisinúrica.

Orina: citrulinemia, enfermedad de Hartnup, aciduria por argininosuccinato.

ácido glutámico Es un neurotransmisor que transmite impulsos en el sistema nervioso central. Desempeña un papel importante en el metabolismo de los carbohidratos y favorece la penetración del calcio a través de la barrera hematoencefálica. Disminución de la concentración: histidinemia, insuficiencia renal crónica.

Aumento de la concentración: cáncer de páncreas, gota, ácido glutámico, aciduria, artritis reumatoide. Orina – dicarboxil aminoaciduria.

glicina es un regulador del metabolismo, normaliza los procesos de excitación e inhibición en el sistema nervioso central, tiene un efecto antiestrés y aumenta el rendimiento mental.

Disminución de la concentración: gota, diabetes.

Aumento de la concentración: septicemia, hipoglucemia, hiperamonemia tipo 1, quemaduras graves, ayuno, acidemia propiónica, acidemia metilmalónica, insuficiencia renal crónica. Orina: hipoglucemia, cistinuria, enfermedad de Hartnup, embarazo, hiperprolinemia, glicinuria, artritis reumatoide.

metionina un aminoácido esencial que ayuda a procesar las grasas, evitando su depósito en el hígado y las paredes arteriales. La síntesis de taurina y cisteína depende de la cantidad de metionina en el organismo. Favorece la digestión, favorece procesos de desintoxicación, reduce la debilidad muscular, protege contra la exposición a la radiación, es útil para la osteoporosis y las alergias químicas.

Disminución de la concentración: homocistinuria, trastorno de la nutrición proteica.

Aumento de la concentración: síndrome carcinoide, homocistinuria, hipermetioninemia, tirosinemia, enfermedad hepática grave.

ornitina Ayuda a liberar la hormona del crecimiento, que ayuda a quemar grasa en el cuerpo. Necesario para el sistema inmunológico, participa en los procesos de desintoxicación y restauración de las células del hígado.

Disminución de la concentración: síndrome carcinoide, insuficiencia renal crónica.

Aumento de la concentración: atrofia espiral de la coroides y la retina, quemaduras graves, hemólisis.

fenilalanina - un aminoácido esencial, en el cuerpo se puede convertir en tirosina, que, a su vez, se utiliza en la síntesis de dos neurotransmisores principales: la dopamina y la norepinefrina. Afecta el estado de ánimo, reduce el dolor, mejora la memoria y la capacidad de aprendizaje, suprime el apetito.

Aumento de la concentración: tirosinemia transitoria de recién nacidos, hiperfenilalaninemia, sepsis, encefalopatía hepática, hepatitis viral, fenilcetonuria.

tirosina es un precursor de los neurotransmisores norepinefrina y dopamina. Participa en la regulación del estado de ánimo; la falta de tirosina conduce a una deficiencia de noradrenalina, lo que provoca depresión. Suprime el apetito, reduce los depósitos de grasa, favorece la producción de melatonina y mejora las funciones de las glándulas suprarrenales, tiroides y pituitaria, y también interviene en el metabolismo de la fenilalanina. Las hormonas tiroideas se forman mediante la adición de átomos de yodo a la tirosina.

Disminución de la concentración: poliquistosis renal, hipotermia, fenilcetonuria, insuficiencia renal crónica, síndrome carcinoide, mixedema, hipotiroidismo, artritis reumatoide.

Aumento de la concentración: hipertirosinemia, hipertiroidismo, sepsis.

Valin un aminoácido esencial que tiene un efecto estimulante. Necesario para el metabolismo muscular, la reparación de tejidos dañados y para mantener el metabolismo normal del nitrógeno en el cuerpo, puede ser utilizado por los músculos como fuente de energía.

Disminución de la concentración: hiperinsulinismo, encefalopatía hepática.

Aumento de la concentración: cetoaciduria, hipervalinemia, nutrición proteica insuficiente, síndrome carcinoide, inanición aguda.

Leucina e isoleucina - Protegen el tejido muscular y son fuentes de energía, además de contribuir a la restauración de los huesos, la piel y los músculos. Capaz de reducir los niveles de azúcar en sangre y estimular la liberación de la hormona del crecimiento.

Disminución de la concentración: inanición aguda, hiperinsulinismo, encefalopatía hepática.

Aumento de la concentración: cetoaciduria, obesidad, ayuno, hepatitis viral.

Hidroxiprolina Se encuentra en los tejidos de casi todo el cuerpo y forma parte del colágeno, que constituye la mayor parte de las proteínas del cuerpo de los mamíferos. La síntesis de hidroxiprolina se ve afectada por la deficiencia de vitamina C.

Aumento de la concentración: hidroxiprolinemia, uremia, cirrosis hepática.

Canario Pertenece al grupo de los aminoácidos no esenciales, participa en la formación de centros activos de varias enzimas, asegurando su función. Es importante en la biosíntesis de otros aminoácidos no esenciales: glicina, cisteína, metionina, triptófano. La serina es el producto inicial de la síntesis de bases purínicas y pirimidínicas, esfingolípidos, etanolamina y otros productos metabólicos importantes.

Disminución de la concentración: deficiencia de fosfoglicerato deshidrogenasa, gota.

Aumento de la concentración de serina: intolerancia a las proteínas. Orina: quemaduras, enfermedad de Hartnup.

asparagina necesario para mantener el equilibrio en los procesos que ocurren en el sistema nervioso central.

sistema; previene tanto la excitación excesiva como la inhibición excesiva, participa en los procesos de síntesis de aminoácidos en el hígado.

Mayor concentración: quemaduras, enfermedad de Hartnup, cistinosis.

Ácido alfa-aminoadípico - metabolito de las principales vías bioquímicas de la lisina.

Aumento de la concentración: hiperlisinemia, aciduria alfa-aminoadípica, aciduria alfa-cetoadípica, síndrome de Reye.

glutamina realiza una serie de funciones vitales en el organismo: participa en la síntesis de aminoácidos, carbohidratos, ácidos nucleicos, cAMP y c-GMP, ácido fólico, enzimas que llevan a cabo reacciones redox (NAD), serotonina, ácido n-aminobenzoico; neutraliza el amoníaco; convertido en ácido aminobutírico (GABA); Es capaz de aumentar la permeabilidad de las células musculares a los iones de potasio.

Disminución de la concentración de glutamina: artritis reumatoide

Concentraciones aumentadas: Sangre - Hiperamonemia causada por las siguientes razones: coma hepático, síndrome de Reye, meningitis, hemorragia cerebral, defectos del ciclo de la urea, deficiencia de ornitina transcarbamilasa, deficiencia de carbamoil fosfato sintasa, citrulinemia, aciduria arginina succínica, hiperornitinemia, hiperamonemia, homocitrulinemia (síndrome HHH) ), en algunos casos hiperlisemia tipo 1, intolerancia a la proteína lisinúrica. Orina: enfermedad de Hartnup, aminoaciduria generalizada, artritis reumatoide.

β-alanina – es el único aminoácido beta, formado a partir de dihidrouracilo y carnosina.

Aumento de la concentración: hiper-β-alaninemia.

taurina - promueve la emulsificación de grasas en los intestinos, tiene actividad anticonvulsivante, tiene efecto cardiotrópico, mejora los procesos energéticos, estimula los procesos reparadores en enfermedades distróficas y procesos acompañados de trastornos metabólicos del tejido ocular, ayuda a normalizar la función de las membranas celulares y mejora el metabolismo procesos.

Disminución de la concentración de taurina: Sangre - Síndrome maníaco-depresivo, neurosis depresivas

Aumento de la concentración de taurina: Orina - Sepsis, hiper-β-alaninemia, deficiencia de ácido fólico (B9), primer trimestre del embarazo, quemaduras.

histidina Forma parte de los centros activos de muchas enzimas y es precursora en la biosíntesis de la histamina. Promueve el crecimiento y la reparación de los tejidos. Contenido en grandes cantidades en la hemoglobina; utilizado en el tratamiento de la artritis reumatoide, alergias, úlceras y anemia. La falta de histidina puede provocar pérdida de audición.

Disminución de la concentración de histidina: artritis reumatoide

Aumento de la concentración de histidina: histidinemia, embarazo, enfermedad de Hartnup, generalizada

sin aminoaciduria.

treonina es un aminoácido esencial que ayuda a mantener el metabolismo normal de las proteínas en el cuerpo, es importante para la síntesis de colágeno y elastina, ayuda al hígado, participa en el metabolismo de las grasas y estimula el sistema inmunológico.

Disminución de la concentración de treonina: insuficiencia renal crónica, artritis reumatoide.

Aumento de la concentración de treonina: enfermedad de Hartnup, embarazo, quemaduras, degeneración hepatolenticular.

1-metilhistidina Principal derivado de la anserina. La enzima carnosinasa convierte la anserina en β-alanina y 1-metilhistidina. Los niveles elevados de 1-metilhistidina tienden a inhibir la enzima carnosinasa y aumentar las concentraciones de anserina. La disminución de la actividad de la carnosinasa también ocurre en pacientes con enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple y en pacientes después de un accidente cerebrovascular. La deficiencia de vitamina E puede provocar 1-metilhistidinuria debido al aumento de los efectos oxidativos en el músculo esquelético.

Mayor concentración: insuficiencia renal crónica, dieta cárnica.

3-metilhistidina es un indicador del nivel de degradación de proteínas en los músculos.

Disminución de la concentración: ayuno, dieta.

Mayor concentración: insuficiencia renal crónica, quemaduras, politraumatismos.

Ácido gamma-aminobutírico - se encuentra en el sistema nervioso central y participa en los procesos metabólicos y de neurotransmisores en el cerebro. Los ligandos del receptor GABA se consideran agentes potenciales para el tratamiento de diversos trastornos mentales y del sistema nervioso central, que incluyen las enfermedades de Parkinson y Alzheimer, trastornos del sueño (insomnio, narcolepsia) y epilepsia. Bajo la influencia de GABA, también se activan los procesos energéticos del cerebro, aumenta la actividad respiratoria de los tejidos, mejora la utilización de la glucosa por parte del cerebro y mejora el suministro de sangre.

Beta (β) - ácido aminoisobutírico: un aminoácido no proteico es producto del catabolismo de la timina y la valina. Aumento de la concentración: varios tipos de neoplasias, enfermedades acompañadas de una mayor destrucción de los ácidos nucleicos en los tejidos, síndrome de Down, desnutrición proteica, hiper-beta-alaninemia, aciduria beta-aminoisobutírica, intoxicación por plomo.

Alfa (α) El ácido -aminobutírico es el principal producto intermedio de la biosíntesis del ácido oftálmico. Aumento de la concentración: aminoaciduria inespecífica, ayuno.

Prolina - uno de los veinte aminoácidos proteinogénicos, forma parte de todas las proteínas de todos los organismos.

Disminución de la concentración: corea de Huntington, quemaduras.

Aumento de la concentración: Sangre – hiperprolinemia tipo 1 (deficiencia de prolina oxidasa), hiperprolinemia tipo 2 (deficiencia de pirrolina-5-carboxilato deshidrogenasa), desnutrición proteica en recién nacidos. Orina: hiperproliemia tipos 1 y 2, síndrome de Joseph (prolinuria grave), síndrome carcinoide, iminoglicinuria, enfermedad de Wilson-Konovalov (degeneración hepatolenticular).

cistationina - aminoácido que contiene azufre, participa en la biosíntesis de cisteína, metionina y serina.

lisina es un aminoácido esencial que forma parte de casi cualquier proteína, es necesario para el crecimiento, la reparación de tejidos, la producción de anticuerpos, hormonas, enzimas, albúminas, tiene efecto antiviral, mantiene los niveles de energía, participa en la formación de colágeno y tejido. reparación, mejora la absorción de calcio de la sangre y su transporte al tejido óseo.

Disminución de la concentración: síndrome carcinoide, intolerancia a la proteína lisinúrica.

Concentraciones aumentadas: Sangre – hiperlisinemia, acidemia glutárica tipo 2. Orina – cistinuria, hiperlisinemia, primer trimestre del embarazo, quemaduras.

La cistina en el cuerpo es una parte importante de proteínas como las inmunoglobulinas, la insulina y la somatostatina, y fortalece el tejido conectivo. Disminución de la concentración de cistina: falta de proteínas, quemaduras. Aumento de la concentración de cistina: sangre - sepsis, insuficiencia renal crónica. Orina – Cistinosis, cistinuria, cistinlisinuria, primer trimestre del embarazo.

ácido cisteínico - aminoácido que contiene azufre. Producto intermedio del metabolismo de la cisteína y la cistina. Participa en reacciones de transaminación y es uno de los precursores de la taurina.

Sólo la mitad de los aminoácidos necesarios se sintetizan en el cuerpo humano, y los aminoácidos restantes, esenciales (arginina, valina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, treonina, triptófano, fenilalanina), deben provenir de los alimentos. La exclusión de cualquier aminoácido esencial de la dieta conduce al desarrollo de un balance negativo de nitrógeno, que se manifiesta clínicamente por disfunción del sistema nervioso, debilidad muscular y otros signos de patología metabólica y energética.

Indicaciones a efectos de análisis:

• Diagnóstico de enfermedades asociadas a alteraciones del metabolismo de los aminoácidos.
• Evaluación del estado del cuerpo humano.

Se deben seguir las reglas generales de preparación. La sangre debe donarse para realizar pruebas con el estómago vacío. Deben pasar al menos 8 horas entre la última comida y la extracción de sangre.

Recolecte una porción promedio de orina de la mañana para analizarla.