El sitio proporciona información de referencia únicamente con fines informativos. El diagnóstico y tratamiento de enfermedades debe realizarse bajo la supervisión de un especialista. Todos los medicamentos tienen contraindicaciones. ¡Se requiere consulta con un especialista!
El amor pregunta:
Después del coito comencé a tener secreción sanguinolenta (2-3 gotas de sangre), esto me pareció antinatural, fui al médico según los resultados del análisis, se detectaron tricomonas pero no había signos: no había picazón. , sin secreción, sin olores, sin sensación de ardor, en general, todos los signos que se describen - ¡¡¡No los tengo!!!, pero el resultado muestra lo contrario?! Si y una cosa más: por ejemplo me hicieron una prueba el día 17, y el día 19 comencé a tener síndrome premenstrual, ¿podría tener algún efecto???, y ¿qué debo hacer? ¡Yo personalmente lo dudo! (Cuando el médico me examinó, en realidad dijo que estaba embarazada...) ¿Pueden las pruebas de Trichomonas ser ERRORES? ¿Y en qué momento se manifiesta la enfermedad?
Especifique qué método se utilizó para realizar la prueba de tricomoniasis y, si es posible, proporcione los resultados completos del examen.
El amor pregunta:
Esta no era una prueba específica para la tricomoniasis, llegué a la cita y me quejé de “secreción sanguinolenta”, el médico simplemente me hizo un frotis y me entregaron los resultados del laboratorio en una hoja ordinaria, donde se indican los puntos: 1. CÉRVIX-a) Gonococo de Neisser - no detectado, b) células epiteliales - 2-3,4, c) leucocitos - 20-35, d) flora - mixta, e) TRICOMONADAS - DETECTADAS, f) células atípicas - no detectadas. 2. ZALOSI (escrito en ucraniano) - a) gonococo Neissera - no detectado, b) células epiteliales - 3-4,5, c) leucocitos - completamente, d) flora - mixta, e) TRICOMONADAS - DETECTADAS, f) células atípicas - no detectado. En la columna 3.URETRA solo hay leucocitos, pero no puedo entender lo que está escrito allí. Pero repito una vez más, el frotis se tomó el día antes del síndrome premenstrual.
Tatiana pregunta:
había picazón en los genitales. Fui al ginecólogo. Me hice una prueba de frotis por primera vez. No reveló nada. El médico me dijo que por la noche bebiera cerveza con pescado salado. Al día siguiente volví a hacerme la prueba. Mostró Trichomonas. Estoy sorprendido. El marido vomita y despotrica. No camino. Él también. Dijeron que recientemente se había infectado.
Desafortunadamente, la tricomoniasis sólo se puede contraer después del contacto sexual con una pareja infectada. En este caso, le recomiendo que se someta al tratamiento junto con su cónyuge. Puede obtener más información sobre esta enfermedad, vías de infección y tratamiento en la sección temática de nuestro sitio web.
Muchas mujeres están interesadas en saber si la prueba de hCG puede dar resultados erróneos. La gonadotropina coriónica humana suele aparecer en la orina durante el embarazo. Esta hormona se produce cuando un óvulo fertilizado se adhiere a las paredes del útero. Esta prueba detecta el embarazo a los pocos días.
La prueba con tira también se basa en la cantidad de gonadotropina, pero a menudo resulta defectuosa. Por tanto, es mejor donar sangre para hCG, ya que esta prueba es más fiable y da resultados correctos en el 99% de los casos. En algunos casos, el examen puede dar un resultado falso positivo o falso negativo. Por lo tanto, es mejor comprender si un análisis de sangre para detectar hCG puede ser incorrecto.
Causas de un resultado falso negativo
Este análisis es muy preciso. Al mismo tiempo, no se puede excluir el factor humano, ya que la persona que realiza la investigación puede cometer un error. Sin embargo, las situaciones en las que los asistentes de laboratorio cometieron un error son raras. Los médicos suelen interpretar un resultado positivo de la prueba como evidencia de embarazo, lo cual no es del todo correcto. Para obtener un resultado preciso, es mejor donar sangre varias veces (aproximadamente una vez por semana). En una mujer embarazada, la cantidad de hCG aumentará de 2 a 3 veces con cada análisis. Si la concentración de gonadotropina coriónica humana permanece en el mismo nivel, esto puede indicar un embarazo ectópico o congelado.
La gonadotropina coriónica humana se encuentra en la sangre de todas las personas. Sin embargo, en las mujeres embarazadas el nivel de esta hormona es 2-3 veces mayor que en las no embarazadas.
Un resultado incorrecto de la prueba con un contenido hormonal bajo puede ocurrir en los siguientes casos:
- El embarazo es demasiado corto. Los análisis de sangre para detectar hormonas tienen un cierto grado de sensibilidad a la gonadotropina. Por lo general, la concentración requerida de la hormona aparece solo al quinto día de la ausencia del período. Antes de este período, la mayoría de las pruebas no mostrarán embarazo. Existen algunos estudios que determinan la presencia de un óvulo fecundado en el útero ya al décimo día después de la concepción. Se pueden realizar en 1 día de falta de menstruación. Pero antes de este período, no se puede detectar el embarazo, ya que la cantidad de hCG en la sangre es demasiado baja.
- Curso patológico del desarrollo fetal. Si el embarazo es ectópico o existe amenaza de aborto espontáneo, se produce una cantidad muy pequeña de la hormona y no se puede determinar.
- Insuficiencia placentaria o implantación débil del feto en la pared uterina. En estos casos, el organismo produce muy poca gonadotropina coriónica humana, por lo que la prueba no es capaz de detectar el embarazo, a pesar de su presencia. El mismo resultado es posible con la unión tardía del embrión a las paredes del útero.
Razones de un resultado falso positivo
La prueba de hCG también puede ser errónea en los casos en que se forma demasiada gonadotropina coriónica humana en el cuerpo de una mujer no embarazada. Este es un trastorno hormonal grave. Entonces, una prueba de embarazo en sangre puede dar resultados falsos positivos.
El cuerpo de una mujer puede producir una mayor cantidad de gonadotropina coriónica humana en enfermedades de la glándula pituitaria, así como en tumores de otros órganos.
Se pueden observar niveles altos de esta hormona con el adenoma hipofisario. Normalmente estos tumores son hormonalmente activos. Quienes tienen adenomas suelen sufrir trastornos endocrinos, que provocan un aumento de los niveles de gonadotropina. En este caso, la hormona no es producida por el tejido corion (membranas embrionarias), sino por las células pituitarias.
En los tumores malignos se pueden observar resultados falsos de las pruebas y niveles elevados de gonadotropina coriónica humana, no asociados con el embarazo. Una prueba de hCG suele ser un marcador tumoral. Un aumento de gonadotropina puede indicar las siguientes enfermedades:
- cáncer de mama;
- cáncer de pulmón;
- cáncer de ovario;
- Cáncer de estómago y de hígado.
Además, un aumento de la hormona puede indicar tumores como el carcinoma coriónico y la mola hidatidiforme. El carcinoma coriónico es un tumor del útero que se forma después de un embarazo anterior. En este caso, las vellosidades coriónicas permanecen en el útero, que luego degeneran en una formación maligna. Las partículas de corion pueden seguir produciendo hormonas.
La mola hidatidiforme es una patología del embarazo que comienza en las primeras etapas. Debido a la fertilización incompleta del óvulo, en lugar de la placenta, crece tejido en forma de burbujas en el útero. El embrión muere, pero la formación patológica crece y continúa produciendo la hormona.
Esto sugiere que un aumento de la gonadotropina coriónica humana no asociado con el embarazo puede indicar patologías graves que requieren tratamiento urgente.
Por supuesto, un resultado falso positivo no siempre indica tumores y otras enfermedades peligrosas. Muy a menudo, un aumento de la gonadotropina coriónica humana se asocia con un desequilibrio hormonal. En las mujeres de mediana edad, esta hormona aumenta durante el período previo a la menopausia.
Puede producirse un resultado falso de la prueba en una mujer que recientemente se ha sometido a una interrupción artificial del embarazo. En este caso, los niveles hormonales aún no han vuelto a la normalidad.
El resultado de la prueba se define incorrectamente como positivo al ingerir o inyectar medicamentos que contienen gonadotropina coriónica humana. Estos medicamentos incluyen:
- Profasi;
- Deteriorado;
- Gonadotropina humana;
- Gonadotropina coriónica humana;
- coriogonina;
- Horagón;
- Ovitrel.
Estos medicamentos se utilizan con bastante frecuencia en el tratamiento de la infertilidad y antes del procedimiento de FIV, por lo que la probabilidad de que se produzca un error al tomar el medicamento es bastante alta. Si el paciente se ha sometido a un tratamiento con dichos medicamentos, se debe informar al asistente de laboratorio al respecto. Otros medicamentos, incluidos los anticonceptivos hormonales, normalmente no distorsionan los resultados de una prueba de embarazo.
Qué hacer si el resultado del análisis es falso
Debes saber qué hacer si el resultado del análisis de sangre da resultados positivos o negativos que son dudosos.
Puedes volver a realizar la prueba. En este caso, es necesario evitar tomar medicamentos con coriogonina. Por lo general, se repite la prueba después de algunas semanas.
También se pueden realizar investigaciones adicionales. Por ejemplo, realice una prueba de orina para detectar gonadotropina coriónica humana. Puede utilizar una prueba de dos tiras. La ecografía puede ayudar a confirmar o refutar el embarazo. Muestra gestación a las 5-7 semanas obstétricas.
Si el embarazo no se confirma mediante ninguna otra prueba, pero la gonadotropina coriónica humana en la sangre continúa siendo alta, la paciente debe someterse a un examen completo. Debe contactar a un endocrinólogo, ginecólogo, mamólogo y oncólogo. Es necesario someterse a una serie de pruebas que revelarán la función de la glándula pituitaria y los ovarios. Además, el médico puede prescribir una ecografía pélvica y una mamografía.
Un alto nivel de producción de gonadotropinas en una mujer no embarazada puede ser el resultado de un desequilibrio hormonal temporal. Pero a veces esto puede indicar enfermedades graves que requieren tratamiento. Además, una gran cantidad de esta hormona no deja huella en el organismo. Los niveles elevados de hCG provocan la aparición de formaciones quísticas lúteas en los ovarios. La mayoría de las veces desaparecen por sí solos. Pero en algunos casos, los quistes pueden crecer hasta alcanzar tamaños grandes, lo que amenaza con romperse y provocar un dolor agudo.
anónimamente
¡Hola! Le escribo con la siguiente pregunta: hace 3 años me trataron por ureaplasmosis y gardnerella (mi pareja también fue tratada), después del tratamiento ambos dieron resultados negativos, es decir. curado. Además, me hice pruebas de clamidia (PCR, presencia de antígeno, Ig G, Ig A, MOMP Ig G, HSP-60 Ig G), todo fue negativo. Ahora, tres años después, en una cita con otro ginecólogo, me enviaron a tomar ureaplasma, micoplasma y PCR para clamidia. Se detectaron uriaplasma 10*5 UFC y clamidia. La pareja sexual no cambió, no usó paños y toallas de otras personas, se excluyó la infidelidad. Por favor, dígame si existe un posible error en el resultado de la PCR para clamidia o si las pruebas anteriores no garantizaron la ausencia de la enfermedad. ¿Es posible que el ureaplasma reaparezca? Simplemente parece que las pruebas están siendo falsificadas con el fin de seguir recibiendo tratamiento en su propio hospital (la propia médica tratante tomó el material y lo transfirió a un laboratorio específico en el mismo edificio). ¡Gracias de antemano!
Buenas tardes. Desafortunadamente, puede haber errores por parte del laboratorio y cierta deshonestidad por parte del médico. Pero también es posible que los resultados sean correctos. En caso de duda sobre las pruebas, siempre debe comunicarse con un laboratorio independiente que no prescriba tratamientos, sino solo diagnósticos. Allí te harán frotis y los resultados serán objetivos. Muchas mujeres siempre tienen ureaplasma y su tratamiento no es necesario en la mayoría de los casos, pero definitivamente es una infección de transmisión sexual que requiere un enfoque terapéutico integrado. Para diagnosticar clamidia, solo se requiere PCR; no se necesita ELISA.