II. Epitelio multicapa.
1. Plana multicapa no queratinizante
2. Queratinizado plano multicapa
3. Transicional
En un ep de una sola capa. Todas las células, sin excepción, están directamente conectadas (en contacto) con la membrana basal. En el epitelio monocapa de una sola fila, todas las células están en contacto con la membrana basal; tienen la misma altura, por lo que los núcleos se ubican al mismo nivel.
Epitelio escamoso de una sola capa- consta de una capa de células muy aplanadas de forma poligonal (poligonal); la base (ancho) de las celdas es mayor que la altura (espesor); Hay pocos orgánulos en las células, se encuentran mitocondrias y microvellosidades individuales y las vesículas pinocitoticas son visibles en el citoplasma. El epitelio escamoso de una sola capa recubre el tegumento seroso (peritoneo, pleura, saco pericárdico). En cuanto al endotelio (las células que recubren los vasos sanguíneos y linfáticos, las cavidades del corazón), no hay consenso entre los histólogos: algunos lo clasifican como un epitelio escamoso monocapa, mientras que otros lo clasifican como un tejido conectivo con propiedades especiales. . Fuentes de desarrollo: el endotelio se desarrolla a partir del mesénquima; epitelio escamoso de una sola capa del tegumento seroso, de esplancnotomas (parte ventral del mesodermo). Funciones: delimitar, reduce la fricción de los órganos internos liberando líquido seroso.
Epitelio cuboideo de una sola capa- cuando se corta, el diámetro (ancho) de las celdas es igual a la altura. Se encuentra en los conductos excretores de las glándulas exocrinas y en los túbulos renales contorneados.
Epitelio prismático (cilíndrico) de una sola capa: en una sección, el ancho de las células es menor que la altura. Dependiendo de las características de estructura y función, se distinguen:
Glándula prismática monocapa, que se encuentra en el estómago, en el canal cervical, especializada en la producción continua de moco;
Prismático de una sola capa bordeado, que recubre el intestino, en la superficie apical de las células hay una gran cantidad de microvellosidades; especializado para succión.
Ciliados prismáticos de una sola capa que recubren las trompas de Falopio; Las células epiteliales tienen cilios en la superficie apical.
Regeneración del epitelio monocapa de una sola fila. ocurre debido a células madre (cambiales) dispersas uniformemente entre otras células diferenciadas.
Epitelio ciliado monocapa de varias hileras- todas las células están en contacto con la membrana basal, pero tienen diferentes alturas y por lo tanto los núcleos están ubicados en diferentes niveles, es decir en varias filas. Recubre las vías respiratorias . Dentro de este epitelio existen diferentes tipos de células:
Células intercalares cortas y largas (poco diferenciadas y entre ellas células madre; proporcionan regeneración);
Células caliciformes: tienen forma de vaso, no perciben bien los tintes (blancos en la preparación), producen moco;
Las células ciliadas tienen cilios ciliados en su superficie apical.
Función: purificación y humidificación del aire que pasa.
Epitelio estratificado- consta de varias capas de células, estando sólo la fila inferior de células en contacto con la membrana basal.
1. Epitelio escamoso estratificado no queratinizante- recubre la sección anterior (cavidad bucal, faringe, esófago) y final (recto anal) del sistema digestivo, la córnea. Consta de capas:
a) capa basal: células epiteliales cilíndricas con citoplasma débilmente basófilo, a menudo con una figura mitótica; en pequeñas cantidades células madre para regeneración;
b) estrato espinoso: consta de un número significativo de capas de células en forma de espinosa, las células se dividen activamente.
c) células tegumentarias: células planas y envejecidas que no se dividen y se desprenden gradualmente de la superficie. Fuente de desarrollo: ectodermo. La placa precordal es parte del endodermo del intestino anterior. Función: mecánica proteccion.
2. Epitelio queratinizante escamoso estratificado- Este es el epitelio de la piel. Se desarrolla a partir del ectodermo, realiza una función protectora: protección contra daños mecánicos, radiación, exposición bacteriana y química, y separa el cuerpo del medio ambiente. Consta de capas:
a) capa basal- en muchos aspectos similar a una capa similar de epitelio estratificado no queratinizante; además: contiene hasta un 10% de melanocitos - procesa células con inclusiones de melanina en el citoplasma - proporciona protección contra los rayos UV; hay una pequeña cantidad de células de Merkel (parte de los mecanorreceptores); células dendríticas con función protectora por fagocitosis; las células epiteliales contienen tonofibrillas (orgánulos de propósito especial: proporcionar fuerza).
b) capa espinosa- de células epiteliales con proyecciones en forma de espinas; hay dendrocitos y linfocitos sanguíneos; Las células epiteliales todavía se están dividiendo.
c) capa granular- de varias filas de células ovaladas alargadas y aplanadas con gránulos basófilos de queratohialina (el precursor de la sustancia córnea, la queratina) en el citoplasma; las células no se dividen.
d) capa brillante- las células están completamente llenas de elaidina (formada a partir de queratina y productos de descomposición de las tonofibrillas), que refleja y refracta fuertemente la luz; Bajo el microscopio, los límites de las células y los núcleos no son visibles.
e) capa de escamas córneas- consta de placas córneas de queratina que contienen burbujas con grasa y aire, queratosomas (correspondientes a los lisosomas). Las escamas se desprenden de la superficie.
3. Epitelio de transición- recubre órganos huecos cuyas paredes son capaces de estirarse fuertemente (pelvis, uréteres, vejiga). Capas:
Capa basal (de células pequeñas, oscuras, poco prismáticas o cúbicas, células madre poco diferenciadas, que garantizan la regeneración;
La capa intermedia está formada por células grandes con forma de pirida, con una parte basal estrecha, en contacto con la membrana basal (la pared no está estirada, por lo que el epitelio está engrosado); cuando se estira la pared del órgano, las células piriformes disminuyen de altura y se ubican entre las células basales.
Las celdas de cubierta son grandes celdas en forma de cúpula; cuando se estira la pared del órgano, las células se aplanan; las células no se dividen y se exfolian gradualmente.
Así, la estructura del epitelio de transición cambia según el estado del órgano: cuando la pared no está estirada, el epitelio se engrosa debido al “desplazamiento” de algunas células de la capa basal a la capa intermedia; cuando se estira la pared, el espesor del epitelio disminuye debido al aplanamiento de las células tegumentarias y la transición de algunas células de la capa intermedia a la basal. Fuentes de desarrollo: ep. pelvis y uréter - del conducto mesonéfrico (derivado de las piernas segmentarias), ep. vejiga: del endodermo de la alantoides y del endodermo de la cloaca . La función es protectora.
EPITELIA GLANDROSA
Ep ferroso. (PVC) está especializado para la producción de secreciones. Las PVC forman glándulas:
I. Glándulas endocrinas- no tienen conductos excretores, la secreción se libera directamente a la sangre o la linfa; ricamente provisto de sangre; producen hormonas o sustancias biológicamente activas que tienen un fuerte efecto regulador sobre órganos y sistemas, incluso en pequeñas dosis.
II. Glándulas exocrinas- tienen conductos excretores, secretan secreciones en la superficie del epitelio (en las superficies exteriores o en la cavidad). Consisten en secciones terminales (secretoras) y conductos excretores.
Principios de clasificación de las glándulas exocrinas:
I. Según la estructura de los conductos excretores:
1. Sencillo- el conducto excretor no se ramifica.
2. complejo- las ramas del conducto excretor.
II. Según la estructura (forma) de las secciones secretoras:
1. alveolares- Departamento secretor en forma de alvéolos, vesícula.
2. tubulares- secreto sección en forma de tubo.
3. Alveolar-tubular(forma mixta).
III. Según la proporción de conductos excretores y secciones secretoras.:
1. no ramificado- un secretor desemboca en un conducto excretor -
departamento
2. ramificado- varias secreciones desembocan en un conducto excretor
departamentos de turismo.
IV. Por tipo de secreción:
1. Merocrino- durante la secreción, no se viola la integridad de las células. Características
terno para la mayoría de las glándulas.
2. apocrino(ápice - ápice, crinio - secreción) - durante la secreción, la parte superior de las células se destruye parcialmente (se arranca) (ejemplo: glándulas mamarias).
3. Holocrinas- durante la secreción, la célula se destruye por completo. Ej: glándulas sebáceas de la piel.
V. Por localización:
1. endoepitelial- una glándula unicelular en el espesor del epitelio tegumentario. Ej: células caliciformes en el epitelio intestinal y conducto aéreo. maneras.
2. Glándulas exoepiteliales- la sección secretora se encuentra fuera del epitelio, en los tejidos subyacentes.
VI. Por la naturaleza del secreto:
Proteínas, mucosas, mucoso-proteicas, sudor, sebáceas, leche, etc.
Fases de secreción:
1. Entrada en las células glandulares de las materias primas para la síntesis de secreciones (aminoácidos, lípidos, minerales, etc.).
2. Síntesis (en EPS) y acumulación (en PC) de secreción en células glandulares.
3. Aislamiento del secreto.
Las células epiteliales glandulares se caracterizan por la presencia de orgánulos: EPS de tipo granular o agranular (según la naturaleza de la secreción), complejo laminar, mitocondrias.
Regeneración del epitelio glandular.- en la mayoría de las glándulas, la regeneración del epitelio glandular se produce mediante la división de células poco diferenciadas (cambiales). Algunas glándulas (glándulas salivales, páncreas) no tienen células madre y poco diferenciadas y en ellas se produce la regeneración intracelular, es decir, renovación de orgánulos desgastados dentro de las células, en ausencia de la capacidad de dividir las células.
(epitelio estratificatum squamosum noncornificatum) recubre la membrana mucosa de la cavidad bucal, el vestíbulo de la cavidad bucal, el esófago y la superficie de la córnea. El epitelio del vestíbulo de la cavidad bucal y la membrana del ojo se desarrolla a partir del ectodermo cutáneo, el epitelio de la cavidad bucal y el esófago, de la placa precordal. El epitelio consta de 3 capas:
1) basal (estrato basal);
2) espinoso (estrato espinoso);
3) superficial (estrato superficial).
Capa basal Está representado por células de forma prismática, que están conectadas entre sí mediante desmosomas y a la membrana basal mediante hemidesmosomas. Las células tienen forma prismática, núcleo ovalado o ligeramente alargado. El citoplasma de las células contiene orgánulos generales y tonofibrillas. Entre las células basales se encuentran las células madre, que se dividen constantemente mediante mitosis. Algunas de las células hijas después de la mitosis son forzadas a ingresar a la capa espinosa suprayacente.
Células estrato espinoso Están dispuestos en varias filas y tienen una forma irregular. Los cuerpos celulares y sus núcleos se vuelven cada vez más aplanados a medida que se alejan de la capa basal. Las células se llaman espinosas porque en su superficie existen proyecciones llamadas espinas. Las espinas de una célula están conectadas mediante desmosomas a las espinas de la célula vecina. A medida que se diferencian, las células del estrato espinoso pasan a la capa superficial.
Células capa superficial adquieren forma aplanada, pierden desmosomas y se descaman. La función de este epitelio.- protectoras, además, algunas sustancias, incluidas las medicinales (nitroglicerina, validol), se absorben a través del epitelio de la cavidad bucal.
Epitelio queratinizante escamoso estratificado(epitelio estratificatum squamosum cornificatum) se desarrolla a partir del ectodermo cutáneo, cubre la piel; llamado epidermis. La estructura de la epidermis: el grosor de la epidermis no es el mismo en todas partes. La epidermis más gruesa se sitúa en la superficie palmar de las manos y en las plantas de los pies. Hay 5 capas aquí:
1) basal (estrato basal);
2) espinoso (estrato espinoso);
3) capa granular (estrato granular);
4) capa brillante (stratum lucidum);
5) córneo (estrato córneo).
Capa basal consta de 4 diferenciales celulares:
1) queratinocitos, que representan el 85%;
2) melanocitos, que representan el 10%;
3) células de Merkel;
4) macrófagos intraepidérmicos.
Queratinocitos Tienen forma prismática, núcleo ovalado o ligeramente alargado, son ricos en ARN y presentan orgánulos de importancia general. En su citoplasma, las tonofibrillas están bien desarrolladas y consisten en una proteína fibrilar capaz de queratinizarse. Las células se conectan entre sí mediante desmosomas y con la membrana basal mediante hemidesmosomas. Entre los querotinocitos hay células madre de ubicación difusa que se dividen constantemente. Algunas de las células hijas resultantes son forzadas a pasar a la siguiente capa espinosa. En esta capa, las células continúan dividiéndose y luego pierden la capacidad de sufrir una división mitótica. Debido a la capacidad de dividirse de las células de las capas basal y espinosa, ambas capas se denominan capa germinal.
Melanocitos Forman la segunda diferencia y se desarrollan a partir de la cresta neural. Tienen forma ramificada, citoplasma ligero y orgánulos de importancia general poco desarrollados, no tienen desmosomas y, por tanto, se encuentran libremente entre los queratinocitos. Hay 2 enzimas en el citoplasma de los melanocitos: 1) OPA oxidasa y 2) tirosinasa. Con la participación de estas enzimas en los melanocitos, el pigmento melanina se sintetiza a partir del aminoácido tirosina. Por tanto, en el citoplasma de estas células son visibles gránulos de pigmento, que son secretados por los melanocitos y fagocitados por los queratinocitos de las capas basal y espinosa.
Células de Merkel se desarrollan a partir de la cresta neural, tienen tamaños ligeramente mayores en comparación con los queratinocitos y tienen un citoplasma claro; Según su importancia funcional se clasifican como sensibles.
Macrófagos intraepidérmicos se desarrollan a partir de monocitos sanguíneos, tienen una forma procesada, su citoplasma contiene orgánulos de importancia general, incluidos lisosomas bien desarrollados; realizar una función fagocítica (protectora). Los macrófagos intraepidérmicos, junto con los linfocitos sanguíneos que han penetrado en la epidermis, forman el sistema inmunológico de la piel. La diferenciación de linfocitos T independiente de antígenos se produce en la epidermis de la piel.
capa espinosa Consta de varias filas de células de forma irregular. Las espinas, es decir, los procesos se extienden desde la superficie de estas células. Las espinas de una célula se conectan con las espinas de otra célula a través de desmosomas. Las espinas contienen numerosas fibrillas que consisten en proteína fibrilar.
Las células espinosas tienen una forma irregular. A medida que se alejan de la capa basal, ellos y sus núcleos adquieren una forma cada vez más aplanada. En su citoplasma aparecen queratinosomas que contienen lípidos. En la capa espinosa también hay prolongaciones de macrófagos y melanocitos intraepidérmicos.
Granoso la capa consta de 3-4 filas de células, que tienen una forma aplanada, contienen núcleos compactos y son pobres en orgánulos de importancia general. La filagrina y la queratolaminina se sintetizan en su citoplasma; Los orgánulos y los núcleos comienzan a colapsar. En estas células aparecen gránulos de queratohialina, compuestos por queratina, filagrina y productos de la incipiente desintegración del núcleo y orgánulos. La queratolaminina recubre el citolema y lo fortalece desde el interior.
En los queratinocitos de la capa granular se siguen formando queratinosomas, que contienen sustancias lipídicas (sulfato de colesterol, ceramidas) y enzimas. Los queratinosomas, por exocitosis, ingresan a los espacios intercelulares, donde sus lípidos forman una sustancia cementante que pega las células del estrato córneo granular, lúcido y. Con una mayor diferenciación, las células de la capa granular son forzadas a pasar al siguiente estrato pelúcido.
capa brillante(estrato lucidum) se caracteriza por la desintegración de los núcleos de las células de esta capa, a veces por rotura completa de los núcleos (cariorrexis), a veces por disolución (cariolisis). Los gránulos de queratohialina en su citoplasma se fusionan en grandes estructuras, incluidos fragmentos de microfibrillas, cuyos haces están cementados con filagrina, lo que significa una mayor queratinización de la queratina (proteína fibrilar). Como resultado de este proceso, se forma eleidina. La eleidina no mancha, pero refracta bien los rayos de luz y por tanto brilla. Con una mayor diferenciación, las células del estrato pelúcido pasan a la siguiente capa, el estrato córneo.
Estrato córneo(estrato córneo): aquí las células finalmente pierden su núcleo. En lugar de núcleos, quedan burbujas llenas de aire y la eleidina sufre una mayor queratinización y se convierte en queratina. Las células se convierten en escamas, cuyo citoplasma contiene queratina y restos de tonofibrillas, el citolema se espesa debido a la queratolaminina. A medida que se destruye la sustancia cementante que une las escamas, estas últimas se desprenden de la superficie de la piel. En 10 a 30 días, la epidermis de la piel se renueva por completo.
No todas las zonas de la epidermis de la piel tienen 5 capas. Sólo en la epidermis gruesa hay cinco capas: en la superficie palmar de las manos y en las plantas de los pies. El resto de zonas de la epidermis no tienen una capa brillante y, por tanto, allí (la epidermis) es más fina.
Funciones del epitelio queratinizante escamoso estratificado:
1) barrera; 2) protector; 3) intercambio.
Epitelio transicional(epitelio transitinal) recubre el tracto urinario, se desarrolla a partir del mesodermo, en parte a partir del alantoides. Este epitelio incluye 3 capas: basal, intermedia y superficial. Células capa basal pequeño, oscuro; intermedio- más grande, más ligero, con forma de pera; capa superficial- los más grandes, contienen uno o más núcleos redondeados. En los epitelios multicapa restantes, las células superficiales son pequeñas. Las células epiteliales de la capa superficial del epitelio de transición están conectadas entre sí mediante placas terminales. El epitelio se llama de transición porque cuando se estira la pared de los órganos urinarios, como la vejiga, en el momento en que se llena de orina, el espesor del epitelio disminuye y las células de la superficie se aplanan. Cuando se elimina la orina de la vejiga, el epitelio se espesa y las células de la superficie adquieren forma de cúpula.
La función de este epitelio.- barrera (impide que la orina salga a través de la pared de la vejiga).
EPITELIA GLANDROSA
Células epitelio glandular Son parte de las glándulas y se llaman. locites amígdala. Hay glándulas exocrinas y endocrinas. Glándulas exocrinas Secretar secreciones sobre la superficie del cuerpo o dentro de la cavidad corporal. Glándulas endócrinas secretar a la sangre o a la linfa. Las glándulas pueden ser pequeñas y formar parte de órganos individuales (glándulas del estómago, esófago, tráquea, bronquios) o grandes, con un peso de hasta 1 kg o más (hígado).
Normalmente, los glandulocitos de las glándulas exocrinas y endocrinas secretan cíclicamente. El ciclo secretor consta de 4 fases:
1. suministro de productos de partida para la síntesis de secreciones;
2. síntesis y acumulación de secreciones;
3. secreción;
4. restauración de la célula después de la secreción.
1ra fase Se caracteriza por el hecho de que los productos iniciales ingresan a la célula desde los capilares sanguíneos a través de la membrana basal: agua, aminoácidos, proteínas, carbohidratos y sales minerales.
2do fase Se caracteriza por el hecho de que el EPS recibe sustancias de partida y se sintetiza la secreción. Además, estas sustancias se transportan a través de los túbulos del RE hacia el complejo de Golgi y se acumulan en las partes periféricas de sus cisternas. Luego se separan de las cisternas y se convierten en gránulos secretores que se acumulan en la parte apical de la célula.
EN 3ra fase, Dependiendo de la naturaleza de la secreción, existen 3 tipos de secreción: a) merocrina; b) apocrino, que se divide en macro y microapocrino, y c) holocrino. Merocrino el tipo de secreción se caracteriza por el hecho de que la secreción se libera por exocitosis sin destruir la célula. microapocrino el tipo de secreción se caracteriza por la destrucción de microvellosidades, macroapocrino- separación y destrucción de la parte apical de la célula. En holocrino En este tipo de secreción, toda la célula se destruye y pasa a formar parte de la secreción.
El tipo de secreción merocrina es característico de las glándulas salivales, el tipo apocrino, para las glándulas sudoríparas y mamarias, por lo tanto, se encuentran fragmentos del citoplasma de las células en las luces de las secciones secretoras de las glándulas mamarias lactantes; El tipo de secreción holocrina es característico de las glándulas sebáceas de la piel.
En 4ta fase Se produce la restauración de las estructuras celulares dañadas.
Con el tipo de secreción merocrina, no es necesario restaurar la célula; con el tipo apocrino, se produce la regeneración o restauración de la parte apical de la célula; con el tipo de secreción holocrina, se forman nuevas células en lugar de las muertas a través de la división mitótica de las células cambiales que se encuentran en la membrana basal.
Además, existen glándulas cuyas células secretan de forma espontánea o difusa. En los glandulocitos de tales células, tanto la síntesis como la secreción ocurren simultáneamente. Estas glándulas incluyen la corteza suprarrenal.
Glándulas exocrinas. Se caracterizan por el hecho de que necesariamente constan de secciones terminales (portio terminalis) y conductos excretores (ductus excretorius). Estas glándulas producen una secreción y la secretan a la superficie del cuerpo o a las cavidades de los órganos. Las glándulas exocrinas incluyen las glándulas salivales (parótida, submandibular, sublingual), las glándulas salivales menores (labiales, bucales, linguales, palatinas), las glándulas del esófago, el estómago y los intestinos.
Glándulas endócrinas- su secreción se llama hormona y se libera a la sangre o a la linfa. Por lo tanto, las glándulas endocrinas no tienen conductos excretores, pero reciben mejor suministro de sangre que las glándulas exocrinas. Ejemplos de glándulas endocrinas son las glándulas tiroides y paratiroides, la glándula pituitaria, la glándula pineal medular y las glándulas suprarrenales.
Clasificación de glándulas exocrinas. Las glándulas exocrinas se dividen en simples y complejas. Las glándulas simples son aquellas en las que el conducto excretor no se ramifica. Las glándulas simples pueden ser ramificadas o no ramificadas. Las glándulas no ramificadas son aquellas cuya sección terminal no se ramifica. Si las secciones terminales de una glándula simple se ramifican, entonces dicha glándula se llama ramificada. Dependiendo de la forma de las secciones terminales, las glándulas simples se dividen en alveolares, si la sección terminal tiene forma de vesícula o alvéolo, y tubulares, si la sección terminal tiene forma de tubo.
Así, las glándulas simples se clasifican en simples no ramificadas y simples ramificadas, que pueden ser alveolares o tubulares.
En las glándulas alveolares complejas, los conductos excretores se ramifican. Si en una glándula compleja se ramifican tanto los conductos excretores como las secciones terminales, dicha glándula se llama complejo ramificado. Si en una glándula compleja las secciones terminales no se ramifican, entonces dicha glándula se llama complejo no ramificado. Si una glándula compleja tiene solo secciones terminales alveolares, entonces se llama alveolar complejo. Si una glándula compleja tiene solo secciones finales tubulares, entonces se llama Glándula tubular compleja. Si una glándula compleja tiene secciones terminales alveolares y tubulares, entonces se llama Glándula tubuloalveolar compleja.
Clasificación de las glándulas exocrinas según la naturaleza de la secreción. Si la secreción es mucosa, entonces las glándulas se llaman mucosas; si la secreción es proteica o serosa, entonces las glándulas se llaman serosas; si la glándula secreta secreciones tanto mucosas como proteicas, se llama mixta; si la glándula secreta secreción sebácea, se llama sebácea. Así, las glándulas se dividen en mucosas, serosas y sebáceas. También puedes aislar las glándulas mamarias.
Clasificación de glándulas según el tipo de secreción. Si la glándula secreta una secreción de tipo merocrino, entonces se llama merocrina; si secreta según el tipo apocrino, entonces es apocrino; si es del tipo holocrino - holocrino. Así, según la naturaleza de la secreción, las glándulas se dividen en merocrinas, apocrinas y holocrinas.
Si las glándulas se desarrollan a partir del ectodermo de la piel (salival, sudorípara, sebácea, mamaria, lagrimal), sus conductos excretores están revestidos con epitelio estratificado. Además, en las secciones terminales de estas glándulas hay células mioepiteliales ubicadas entre la superficie basal de los glandulocitos y la membrana basal. La importancia de las células mioepiteliales radica en el hecho de que cuando se contraen, se comprime la base de los glandulocitos, de donde se libera una secreción.
CONFERENCIA 5
SANGRE Y LINFA
Sangre(sanquis) es una parte integral del sistema sanguíneo. El sistema sanguíneo incluye: 1) sangre, 2) órganos hematopoyéticos, 3) linfa. Todos los componentes del sistema sanguíneo se desarrollan a partir del mesénquima. La sangre se localiza en los vasos sanguíneos y el corazón, la linfa, en los vasos linfáticos. Los órganos hematopoyéticos incluyen: médula ósea roja, timo, ganglios linfáticos, bazo, ganglios linfáticos del tracto digestivo, tracto respiratorio y otros órganos. Existe una estrecha conexión genética y funcional entre todos los componentes del sistema sanguíneo. Conexión genética es que todos los componentes del sistema sanguíneo se desarrollan a partir de la misma fuente.
Conexión funcional entre los órganos hematopoyéticos y la sangre es que varios millones de células mueren constantemente en la sangre durante el día. Al mismo tiempo, en los órganos hematopoyéticos, en condiciones normales, se forma exactamente la misma cantidad de células sanguíneas, es decir, el nivel de células sanguíneas es constante. El equilibrio entre la muerte y la nueva formación de células sanguíneas está garantizado por la regulación de los sistemas nervioso y endocrino, el microambiente y la regulación intersticial de la propia sangre.
Qué ha pasado microambiente? Se trata de células estromales y macrófagos ubicados alrededor de las células sanguíneas en desarrollo en los órganos hematopoyéticos. En el microambiente se producen hematopoyetinas que estimulan el proceso de hematopoyesis.
Qué significa "regulación intratisular"? El hecho es que los granulocitos maduros producen quelones que inhiben el desarrollo de los granulocitos jóvenes.
Existe una estrecha conexión entre la sangre y la linfa. Esta relación se puede demostrar de la siguiente manera. El tejido conectivo contiene la principal sustancia intercelular (líquido intrasticial). La sangre participa en la formación de la sustancia intercelular. ¿Cómo?
Desde el plasma sanguíneo, el agua, las proteínas y otras sustancias orgánicas y sales minerales ingresan al tejido conectivo. Esta es la principal sustancia intercelular del tejido conectivo. Aquí, junto a los capilares sanguíneos, se encuentran los capilares linfáticos con terminación ciega. El extremo ciego significa que parecen la tapa de goma de un gotero. A través de la pared de los capilares linfáticos, la sustancia principal ingresa (drena) a su luz, es decir, los componentes de la sustancia intercelular provienen del plasma sanguíneo, atraviesan el tejido conectivo, penetran en los capilares linfáticos y se convierten en linfa.
Del mismo modo, los elementos formados de la sangre pueden fluir desde los capilares sanguíneos a los linfáticos, que a su vez pueden recircularse desde los vasos linfáticos a los vasos sanguíneos.
Existe una estrecha conexión entre la linfa y los órganos hematopoyéticos. La linfa de los capilares linfáticos ingresa a los vasos linfáticos aferentes, que desembocan en los ganglios linfáticos. Los ganglios linfáticos son uno de los tipos de órganos hematopoyéticos. La linfa, que pasa a través de los ganglios linfáticos, se limpia de bacterias, toxinas bacterianas y otras sustancias nocivas. Además, los linfocitos ingresan a la linfa que fluye desde los ganglios linfáticos.
Así, la linfa, limpia de sustancias nocivas y enriquecida con linfocitos, ingresa a los vasos linfáticos más grandes, luego a los conductos linfáticos derecho y torácico, que fluyen hacia las venas del cuello, es decir, la principal sustancia intercelular, purificada y enriquecida con linfocitos, regresa. a la sangre. Salió de la sangre y volvió a la sangre.
Existe una estrecha conexión entre el tejido conectivo, la sangre y la linfa. El caso es que así como existe un intercambio de sustancias entre el tejido conectivo y la linfa, también existe un intercambio de sustancias entre la linfa y la sangre. El metabolismo entre la sangre y la linfa se produce únicamente a través del tejido conectivo.
La estructura de la sangre. La sangre (sanquis) se refiere a los tejidos del ambiente interno. Por tanto, como todos los tejidos del medio interno, está formado por células y sustancia intercelular. La sustancia intercelular es el plasma sanguíneo; los elementos celulares incluyen eritrocitos, leucocitos y plaquetas. En otros tejidos del medio interno, la sustancia intercelular tiene una consistencia semilíquida (tejido conectivo laxo) o una consistencia densa (tejido conectivo denso, cartílago y tejido óseo). Por tanto, diferentes tejidos del medio interno realizan diferentes funciones. La sangre realiza funciones tróficas y protectoras, tejido conectivo: soporte mecánico, tejido trófico y protector, cartílago y óseo: soporte mecánico y función de protección mecánica.
Elementos moldeados la sangre constituye aproximadamente el 40-45%, todo lo demás - plasma sangre. La cantidad de sangre en el cuerpo humano es del 5 al 9% del peso corporal.
Funciones de la sangre:
1) transporte;
2) respiratorio;
3) trófico;
4) protector;
5) homeostático (mantener un ambiente interno constante).
Plasma sanguíneo incluye un 90-93% de agua, un 6-7,5% de proteínas, incluidas albúminas, globulinas y fibrinógeno, y el 2,5-4% restante son otras sustancias orgánicas y sales minerales. Gracias a las sales se mantiene una presión osmótica constante del plasma sanguíneo. Si se elimina el fibrinógeno del plasma sanguíneo, lo que queda es suero sanguíneo. El plasma sanguíneo tiene un pH de 7,36.
Las células rojas de la sangre. Los eritrocitos (eritrocitos) constituyen 4-5,5 × 10 12 en 1 litro de sangre masculina, un poco menos en las mujeres, es decir, 3,7-5 × 10 12. Un número elevado de glóbulos rojos se llama eritrocitosis, un número reducido se llama eritropenia.
Los glóbulos rojos tienen diferentes formas. El 80% de todos los glóbulos rojos son glóbulos rojos bicóncavos (discocitos); sus bordes son más gruesos (2-2,5 µm) y el centro es más delgado (1 µm), por lo que la parte central del glóbulo rojo es más clara.
Además de los discocitos, existen otras formas:
1) planocitos;
2) estomatocitos;
3) de doble cara;
4) en forma de silla de montar;
5) esféricos o esferocitos;
6) equinocitos que tienen procesos. Los esferocitos y equinocitos son células que completan su ciclo de vida.
El diámetro de los discocitos puede variar. El 75% de los discocitos tienen un diámetro de 7-8 micrones, se denominan normocitos; 12,5% - 4,5-6 micrones (microcitos); 12,5% - más de 8 micrones (macrocitos).
Un eritrocito es una célula anucleada o estructura poscelular; carece de núcleo y orgánulos. Plasmolema El glóbulo rojo tiene un espesor de 20 nm. En la superficie del plasmalema se pueden adsorber glicoproteínas, aminoácidos, proteínas, enzimas, hormonas, fármacos y otras sustancias. Las enzimas glicolíticas, Na + -ATPasa, K + -ATPasa se localizan en la superficie interna del plasmalema. La hemoglobina está adherida a esta superficie.
Plasmolema de eritrocitos. Se compone de lípidos y proteínas en cantidades aproximadamente iguales, glicolípidos y glicoproteínas: 5%.
lípidos representado por 2 capas de moléculas lipídicas. La capa exterior contiene fosfatidilcolina y esfingomielina, la capa interior contiene fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina.
Ardillas están representados por membrana (glicoforina y proteína de la banda 3) y casi membrana (espectrina, proteínas de la banda 4.1, actina).
Glicoforina su extremo central está conectado con el “complejo nodal”; pasa a través de la capa bilípida del citolema y va más allá, participa en la formación del glicocálix y realiza una función receptora.
Raya de proteína 3- una glicoproteína transmembrana, su cadena polipeptídica pasa muchas veces en una y otra dirección a través de la capa bilípida, forma en esta capa poros hidrófilos a través de los cuales pasan los aniones HCO - 3 y Cl en el momento en que los eritrocitos liberan CO 2, y el anión HCO - h es reemplazado por el anión Cl -.
La espectrina, proteína cercana a la membrana tiene la forma de un hilo de unos 100 nm de largo, consta de 2 cadenas polipeptídicas (alfaespectrina y betaespectrina), un extremo está conectado a los filamentos de actina del "complejo nodal", realiza la función de un citoesqueleto, gracias al cual Se mantiene la forma correcta del discocito. La espectrina está unida a la proteína de la banda 3 a través de la proteína anquirina.
"Nudo complejo" consta de actina, proteína de la banda 4.1 y los extremos de las proteínas espectrina y glicoforina.
oligosacáridos Los glicolípidos y las glicoproteínas forman el glicocálix. De ellos depende la presencia de aglutinógenos en la superficie de los glóbulos rojos.
Aglutinógenos eritrocitos - A y B.
Aglutininas plasma sanguíneo: alfa y beta.
Si el aglutinógeno A "extraño" y la aglutinina alfa o el aglutinógeno B "extraño" y la aglutinina beta están en la sangre al mismo tiempo, se producirá adherencia (aglutinación) de los glóbulos rojos.
Grupos sanguíneos. Según el contenido de aglutinógenos eritrocitarios y aglutininas plasmáticas, se distinguen 4 grupos sanguíneos:
grupo I(0): sin aglutinógenos, hay aglutininas alfa y beta;
grupo II(A): está el aglutinógeno A y la aglutinina beta;
grupo III(B): hay aglutinógeno B y aglutinina alfa;
grupo IV (AB): hay aglutinógenos A y B, no aglutininas.
En la superficie de los glóbulos rojos, el 86% de las personas tiene el factor Rh, el aglutinógeno (Rh). El 14% de las personas no tiene el factor Rh (Rh negativo). Cuando se transfunde sangre Rh positiva a un receptor Rh negativo, se forman anticuerpos Rh que provocan la hemólisis de los glóbulos rojos.
El exceso de aminoácidos se absorbe en el citolema de los eritrocitos, por lo que el contenido de aminoácidos en el plasma sanguíneo permanece en el mismo nivel.
La composición de los glóbulos rojos incluye aproximadamente el 40% de materia densa, el resto es agua. El 95% de la materia densa (seca) es hemoglobina. La hemoglobina consta de una proteína, la globina, y un pigmento que contiene hierro, el hemo. Hay 2 tipos de hemoglobina:
1) hemoglobina A, es decir hemoglobina de adultos;
2) hemoglobina F (fetal) - hemoglobina fetal.
Un adulto contiene un 98% de hemoglobina A, un feto o un recién nacido contiene un 20%, el resto es hemoglobina fetal.
Después de la muerte, el eritrocito es fagocitado por un macrófago del bazo. En los macrófagos, la hemoglobina se descompone en bilirrubina y hemosiderina, que contiene hierro. El hierro hemosiderina pasa al plasma sanguíneo y se combina con la proteína plasmática transferrina, que también contiene hierro. Este compuesto es fagocitado por macrófagos especiales de la médula ósea roja. Estos macrófagos luego transfieren moléculas de hierro a los glóbulos rojos en desarrollo, por lo que se llaman jaulas de comedero.
Los glóbulos rojos reciben energía mediante reacciones glucolíticas. Debido a la glucólisis, se sintetizan ATP y NAD-H 2 en los eritrocitos. El ATP es necesario como fuente de energía, por lo que a través del plasmalema se transportan diversas sustancias, incluidos los iones K + y Na +, manteniendo así un equilibrio óptimo de presión osmótica entre el plasma sanguíneo y los glóbulos rojos, y también asegurando la forma correcta. de glóbulos rojos. NAD-H 2 es necesario para mantener la hemoglobina en un estado activo, es decir, NAD-H 2 previene la conversión de hemoglobina en metahemoglobina. metahemoglobina- Esta es una fuerte conexión de la hemoglobina con cualquier sustancia química. Esta hemoglobina no es capaz de transportar oxígeno ni dióxido de carbono. Los fumadores empedernidos tienen alrededor del 10% de esta hemoglobina. Es absolutamente inútil para un fumador. Los compuestos frágiles de hemoglobina incluyen oxihemoglobina (un compuesto de hemoglobina con oxígeno) y carboxihemoglobina (un compuesto de hemoglobina con dióxido de carbono). La cantidad de hemoglobina en 1 litro de sangre de una persona sana es de 120 a 160 g.
En la sangre humana hay entre el 1 y el 5% de los glóbulos rojos jóvenes: los reticulocitos. Los reticulocitos retienen restos de EPS, ribosomas y mitocondrias. Con la tinción subvital, los restos de estos orgánulos en forma de sustancia reticulofilamentosa son visibles en el reticulocito. De aquí proviene el nombre del glóbulo rojo joven: reticulocito. En los reticulocitos, sobre los restos del EPS, se lleva a cabo la síntesis de la proteína globina necesaria para la formación de hemoglobina. Los reticulocitos maduran en los sinusoides de la médula ósea roja o en los vasos periféricos.
Esperanza de vida eritrocitos es de 120 días. Después de esto, se interrumpe el proceso de glucólisis en los glóbulos rojos. Como resultado, la síntesis de ATP y NAD-H 2 se altera y el glóbulo rojo pierde su forma y se convierte en un equinocito o esferocito; se altera la permeabilidad de los iones Na + y K + a través del plasmalema, lo que conduce a un aumento de la presión osmótica dentro del eritrocito. Un aumento de la presión osmótica aumenta el flujo de agua hacia el eritrocito, que se hincha, el plasmalema se rompe y la hemoglobina ingresa al plasma sanguíneo (hemólisis). Los glóbulos rojos normales también pueden sufrir hemólisis si se introduce agua destilada o una solución hipotónica en la sangre, ya que esto reducirá la presión osmótica del plasma sanguíneo. Después de la hemólisis, la hemoglobina abandona los eritrocitos, quedando sólo el citolema. Los glóbulos rojos finos hemolizados se denominan glóbulos rojos fantasma.
Cuando se altera la síntesis de NAD-H 2, la hemoglobina se convierte en metahemoglobina.
A medida que los glóbulos rojos envejecen, el contenido de ácidos siálicos en su superficie, que mantienen una carga negativa, disminuye, por lo que los glóbulos rojos pueden mantenerse unidos. En los glóbulos rojos que envejecen, la proteína esquelética espectrina cambia, como resultado de lo cual los glóbulos rojos en forma de disco pierden su forma y se convierten en esferocitos.
En el citolema de los glóbulos rojos viejos, aparecen receptores específicos que pueden capturar anticuerpos autolíticos: IgG 1 e IgG 2. Como resultado, se forman complejos formados por receptores y los anticuerpos anteriores. Estos complejos sirven como señales mediante las cuales los macrófagos reconocen estos glóbulos rojos y los fagocitan.
Normalmente, la muerte de los glóbulos rojos ocurre en el bazo. Por eso, al bazo se le llama cementerio de glóbulos rojos.
Características generales de los leucocitos. La cantidad de leucocitos en 1 litro de sangre de una persona sana es 4-9x10 9. Un número elevado de leucocitos se llama leucocitosis, un número reducido se llama leucopenia. Los leucocitos se dividen en granulocitos y agranulocitos. Granulocitos caracterizado por la presencia de gránulos específicos en su citoplasma. Agranulocitos no contienen gránulos específicos. La sangre se tiñe con asureosina según Romanovsky-Gimsa. Si, al teñir sangre, los gránulos de granulocitos se tiñen con tintes ácidos, dicho granulocito se denomina eosinófilo (acidófilo); si es básico - basófilo; si es tanto ácido como básico, neutrofílico.
Todos los leucocitos tienen forma esférica o esférica, todos se mueven en líquido con la ayuda de pseudópodos, todos circulan en la sangre durante un corto período de tiempo (varias horas) y luego pasan a través de la pared capilar hacia el tejido conectivo (estroma del órgano). ), donde desempeñan sus funciones. Todos los leucocitos realizan una función protectora.
Granulocitos.Granulocitos neutrófilos(granulocitos neutrophilicus) tienen un diámetro en una gota de sangre de 7 a 8 micrones, en un frotis, de 12 a 13 micrones. El citoplasma de los granulocitos contiene 2 tipos de gránulos:
1) azurófilos (inespecíficos, primarios) o lisosomas, que representan entre el 10 y el 20%;
2) específicos (secundarios), que se tiñen con tintes tanto ácidos como básicos.
Gránulos azurófilos(lisosomas) tienen un diámetro de 0,4-0,8 micrones, contienen enzimas proteolíticas que tienen una reacción ácida: fosfatasa ácida, peroxidasa, proteasa ácida, lisozima, arilsulfatasa.
Gránulos específicos Constituyen el 80-90% de todos los gránulos, su diámetro es de 0,2-0,4 micrones, se tiñen con tintes tanto ácidos como básicos, ya que contienen enzimas y sustancias tanto ácidas como básicas: fosfatasa alcalina, proteínas alcalinas, fagocitina, lactoferrina, lisozima. . lactoferrina 1) une las moléculas de Fe y une las bacterias y 2) inhibe la diferenciación de los granulocitos jóvenes.
La parte periférica del citoplasma de los granulocitos neutrófilos no contiene gránulos, hay filamentos que consisten en proteínas contráctiles. Gracias a estos filamentos, los granulocitos liberan pseudópodos (pseudópodos), que intervienen en la fagocitosis o movimiento celular.
Citoplasma Los granulocitos de neutrófilos tienen una tinción débilmente oxifílica, son pobres en orgánulos y contienen inclusiones de glucógeno y lípidos.
Núcleos Los neutrófilos tienen diferentes formas. Dependiendo de esto, se distinguen los granulocitos segmentados (granulocytus neutrophilicus segmentonuclearis), las células en banda (granulocytus neutrophilicus bacillonuclearis) y las jóvenes (granulocytus neutrophylicus juvenilis).
Neutrófilos segmentados los granulocitos constituyen del 47 al 72% de todos los granulocitos. Se llaman así porque sus núcleos constan de 2 a 7 segmentos conectados por puentes delgados. Los núcleos contienen heterocromatina; los nucléolos no son visibles. Un satélite puede extenderse desde uno de los segmentos, representando la cromatina sexual. El satélite tiene forma de muslo. Los satélites están presentes sólo en granulocitos neutrófilos de mujeres o hermafroditas femeninas.
Neutrófilos en banda Los granulocitos tienen un núcleo en forma de varilla curva, que se asemeja a la letra S rusa o latina. Estos granulocitos se encuentran en entre el 3 y el 5% de la sangre periférica.
Neutrófilos jóvenes los granulocitos constituyen del 0 al 1%, los más jóvenes y contienen núcleos en forma de frijol.
Los neutrófilos realizan una serie de funciones. En la superficie del citolema de los granulocitos se encuentran los receptores Fc y C3, gracias a los cuales pueden fagocitar complejos de antígenos con anticuerpos y proteínas del complemento. Las proteínas del complemento son un grupo de proteínas implicadas en la destrucción de antígenos. Los neutrófilos fagocitan bacterias, secretan biooxidantes (oxidantes biológicos) y secretan proteínas bactericidas (lisozima) que matan las bacterias. Por la capacidad de los granulocitos neutrófilos para realizar una función fagocítica, I. I. Mechnikov los llamó microfagos. Los fagosomas de los neutrófilos se procesan primero mediante enzimas de gránulos específicos y luego se fusionan con gránulos azurófilos (lisosomas) y se someten a un procesamiento final.
Los granulocitos neutrófilos contienen Keylons, que inhiben la replicación del ADN de los leucocitos inmaduros y, por tanto, inhiben su proliferación.
Esperanza de vida La vida útil de los neutrófilos es de 8 días, de los cuales circulan en la sangre durante 8 horas, luego migran a través de la pared capilar hacia el tejido conectivo y allí realizan determinadas funciones hasta el final de su vida.
Granulocitos eosinófilos. Se encuentran sólo entre el 1 y el 6% en la sangre periférica; en una gota de sangre tienen un diámetro de 8-9 micrones, y en un frotis de sangre sobre vidrio adquieren un diámetro de hasta 13-14 micrones. Los granulocitos eosinófilos contienen gránulos específicos que sólo pueden teñirse con tintes ácidos. La forma de los gránulos es ovalada, su longitud alcanza las 1,5 micrones. Los gránulos contienen estructuras cristaloides que consisten en placas superpuestas en forma de cilindros. Estas estructuras están incrustadas en una matriz amorfa. Los gránulos contienen proteínas alcalinas principales, proteínas catiónicas de eosinófilos, fosfatasa ácida y peroxidasa. Los eosinófilos también contienen gránulos más pequeños. Contienen histaminasa y arilsulfatasa, un factor que bloquea la liberación de histamina de los gránulos de los granulocitos basófilos y los basófilos tisulares.
Citoplasma de eosinófilos los granulocitos están teñidos débilmente basófilamente y contienen orgánulos poco desarrollados de importancia general.
Núcleos eosinofílicos Los granulocitos tienen diferentes formas: segmentados, en forma de bastón y en forma de frijol. Los eosinófilos segmentados suelen consistir en dos, con menos frecuencia, en tres segmentos.
Función de los eosinófilos: participar en la limitación de las reacciones inflamatorias locales, capaces de una fagocitosis leve; Durante la fagocitosis, se liberan agentes oxidantes biológicos. Los eosinófilos participan activamente en reacciones alérgicas y anafilácticas cuando proteínas extrañas ingresan al cuerpo. La participación de los eosinófilos en las reacciones alérgicas es la lucha contra la histamina. Los eosinófilos combaten la histamina de 4 formas:
1) destruir la histamina utilizando histominasa;
2) secretar un factor que bloquea la liberación de histamina de los granulocitos basófilos;
3) fagocitar histamina;
4) capturar histamina mediante receptores y retenerla en su superficie.
El citolema contiene receptores Fc que pueden capturar IgE, IgG e IgM. Hay receptores C3 y receptores C4.
La participación activa de los eosinófilos en las reacciones anafilácticas se lleva a cabo debido a la arilsulfatasa que, liberada de pequeños gránulos, destruye la anafilaxia, que es secretada por los leucocitos basófilos.
Esperanza de vida La vida útil de los granulocitos eosinófilos es de varios días, circulan en la sangre periférica durante 4 a 8 horas.
Un aumento en el número de eosinófilos en la sangre periférica se llama eosinofilia, disminuir - eosinopenia. La eosinofilia ocurre cuando aparecen en el cuerpo proteínas extrañas, focos de inflamación y complejos antígeno-anticuerpo. La eosinopenia se observa bajo la influencia de la adrenalina, la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y los corticosteroides.
Granulocitos basófilos. EN la sangre periférica es del 0,5 al 1%; en una gota de sangre tienen un diámetro de 7 a 8 micrones, en un frotis de sangre, de 11 a 12 micrones. Su citoplasma contiene gránulos basófilos con metacromasia. metacromasia- esta es la propiedad de las estructuras de estar pintadas de un color que no es característico del tinte. Por ejemplo, el azul tiñe las estructuras de violeta y los gránulos de basófilos se tiñen de violeta. Los gránulos contienen heparina, histamina, serotonina, sulfatos de condroitina y ácido hialurónico. El citoplasma contiene peroxidasa, fosfatasa ácida, histidina descarboxilasa y anafilaxia. La histidina descarboxilasa es una enzima marcadora de basófilos.
Núcleos Los basófilos están ligeramente teñidos, tienen una forma ligeramente lobulada u ovalada y sus contornos están mal definidos.
en el citoplasma basófilos, orgánulos de importancia general se expresan débilmente, están teñidos débilmente basófilamente.
Funciones de los granulocitos basófilos. se manifiestan en fagocitosis débilmente expresada. En la superficie de los basófilos hay receptores de clase E que son capaces de retener inmunoglobulinas. La función principal de los basófilos está asociada con la heparina y la histamina contenidas en sus gránulos. Gracias a ellos, los basófilos participan en la regulación de la homeostasis local. Cuando se libera histamina, aumenta la permeabilidad de la sustancia intercelular principal y de la pared capilar, aumenta la coagulación sanguínea y se intensifica la reacción inflamatoria. Cuando se libera heparina, disminuyen la coagulación sanguínea, la permeabilidad de la pared capilar y la respuesta inflamatoria. Los basófilos reaccionan a la presencia de antígenos y aumenta su degranulación, es decir, la liberación de histamina de los gránulos, mientras que aumenta la hinchazón del tejido debido a una mayor permeabilidad de la pared vascular. Los basófilos desempeñan un papel importante en el desarrollo de reacciones alérgicas y anafilácticas. En su superficie hay receptores de IgE para IgE.
Agranuloctonas.Linfocitos representan entre el 19 y el 37%. Dependiendo de su tamaño, los linfocitos se dividen en pequeños (diámetro inferior a 7 micrones), medianos (diámetro de 8 a 10 micrones) y grandes (diámetro superior a 10 micrones). Los núcleos de los linfocitos suelen ser redondos y menos cóncavos. El citoplasma es débilmente basófilo, contiene una pequeña cantidad de orgánulos de importancia general y contiene gránulos azurófilos, es decir, lisosomas.
El examen con microscopio electrónico reveló 4 tipos de linfocitos:
1) los pequeños y claros, constituyen el 75%, su diámetro es de 7 micrones, alrededor del núcleo hay una fina capa de citoplasma débilmente definido, que contiene orgánulos poco desarrollados de importancia general (mitocondrias, complejo de Golgi, RE granular, lisosomas);
2) los linfocitos pequeños y oscuros constituyen el 12,5%, su diámetro es de 6-7 micrones, la proporción núcleo-citoplasma se desplaza hacia el núcleo, alrededor del cual hay una capa aún más delgada de citoplasma marcadamente basófilo, que contiene una cantidad significativa de ARN, ribosomas, mitocondrias; otros orgánulos están ausentes;
3) el promedio es del 10-12%, su diámetro es de aproximadamente 10 micrones, el citoplasma es débilmente basófilo, contiene ribosomas, EPS, complejo de Golgi, gránulos azurófilos, el núcleo es redondo, a veces tiene una concavidad, contiene nucléolos , hay cromatina suelta;
4) células plasmáticas, constituyen el 2%, su diámetro es de 7-8 micrones, el citoplasma está teñido débilmente basófilo, hay un área sin teñir cerca del núcleo, el llamado patio, que contiene el complejo de Golgi y el centro celular, El RE granular está bien desarrollado en el citoplasma y lo rodea en forma de un núcleo de cadena. Función de los plasmocitos- producción de anticuerpos.
Funcionalmente, los linfocitos se dividen en linfocitos B, T y O. linfocitos B se producen en la médula ósea roja y sufren una diferenciación independiente del antígeno en el análogo de la bolsa de Fabricio.
Función de los linfocitos B- producción de anticuerpos, es decir, inmunoglobulinas. Inmunoglobulinas Los linfocitos B son sus receptores, que pueden concentrarse en ciertos lugares, pueden esparcirse de manera difusa sobre la superficie del citolema y pueden moverse a lo largo de la superficie celular. Los linfocitos B tienen receptores para antígenos de oveja y glóbulos rojos.
linfocitos T se dividen en T-helpers, T-supresores y T-killers. Los T auxiliares y los T supresores regulan la inmunidad humoral. En particular, bajo la influencia de las células T colaboradoras, aumenta la proliferación y diferenciación de los linfocitos B y la síntesis de anticuerpos en los linfocitos B. Bajo la influencia de las linfocinas secretadas por las células T supresoras, se suprime la proliferación de linfocitos B y la síntesis de anticuerpos. Las células T asesinas participan en la inmunidad celular, es decir, destruyen células genéticamente extrañas. Las células asesinas incluyen las células K, que matan células extrañas, pero sólo si tienen anticuerpos contra ellas. En la superficie de los linfocitos T hay receptores para eritrocitos de ratón.
Linfocitos O Indiferenciados y pertenecen a los linfocitos de reserva.
No siempre es posible distinguir morfológicamente entre linfocitos B y T. Al mismo tiempo, el RE granular se desarrolla mejor en los linfocitos B; el núcleo contiene cromatina suelta y nucléolos. Los linfocitos T y B se pueden distinguir mejor mediante reacciones inmunes e inmunomorfológicas.
La vida útil de los linfocitos T varía de varios meses a varios años, la de los linfocitos B, de varias semanas a varios meses.
Células madre sanguíneas(SCC) son morfológicamente indistinguibles de los pequeños linfocitos oscuros. Si las HSC ingresan al tejido conectivo, se diferencian en mastocitos, fibroblastos, etc.
Monocitos. Constituyen del 3 al 11%, su diámetro en una gota de sangre es de 14 micrones, en un frotis de sangre sobre vidrio - 18 micrones, el citoplasma es débilmente basófilo, contiene orgánulos de importancia general, incluidos lisosomas bien desarrollados o gránulos azurófilos. . Centro la mayoría de las veces tiene forma de frijol, con menos frecuencia, de herradura u óvalo. Función- fagocítico. Los monocitos circulan en la sangre durante 36 a 104 horas, luego migran a través de la pared capilar hacia el tejido circundante y allí se diferencian en macrófagos: macrófagos gliales del tejido nervioso, células estrelladas del hígado, macrófagos alveolares de los pulmones, osteoclastos del tejido óseo, macrófagos intraepidérmicos de la epidermis de la piel, etc. Durante la fagocitosis, los macrófagos liberan oxidantes biológicos. Los macrófagos estimulan los procesos de proliferación y diferenciación de los linfocitos B y T y participan en reacciones inmunológicas.
Plaquetas(trombocitos). En 1 litro de sangre constituyen 250-300 x 1012, son partículas de citoplasma que se desprenden de las células gigantes de la médula ósea roja: los megacariocitos. El diámetro de las plaquetas es de 2-3 micrones. Las plaquetas constan de un hialómero, que es su base, y un cromómero o granulómero.
Plasmolema de células plasmáticas. cubierto con un glicocálix grueso (15-20 nm), forma invaginaciones en forma de túbulos que se extienden desde el citolema. Se trata de un sistema abierto de túbulos a través del cual las plaquetas liberan su contenido y diversas sustancias ingresan desde el plasma sanguíneo. El plasmalema contiene glicoproteínas: receptores. La gpicoproteína PIb captura el factor von Willebrand (vWF) del plasma. Este es uno de los principales factores que garantizan la coagulación de la sangre. La segunda glicoproteína, PIIb-IIIa, es un receptor de fibrinógeno y participa en la agregación plaquetaria.
hialómero- el citoesqueleto plaquetario está representado por filamentos de actina ubicados debajo del citolema y haces de microtúbulos adyacentes al citolema y dispuestos en un patrón circular. Los filamentos de actina participan en la reducción del volumen del coágulo de sangre.
Sistema tubular denso Las plaquetas están formadas por tubos similares al RE liso. En la superficie de este sistema se sintetizan ciclooxigenasas y prostaglandinas; en estos tubos se unen cationes divalentes y se depositan iones Ca 2+. El calcio promueve la adhesión y agregación plaquetaria. Bajo la influencia de las ciclooxigenasas, el ácido araquidónico se descompone en prostaglandinas y tromboxano A-2, que estimulan la agregación plaquetaria.
Granulómetro incluye orgánulos (ribosomas, lisosomas, microperoxisomas, mitocondrias), componentes de orgánulos (RE, complejo de Golgi), glucógeno, ferritina y gránulos especiales.
Los gránulos especiales están representados por los siguientes 3 tipos:
1er tipo- Los gránulos alfa, tienen un diámetro de 350-500 nm, contienen proteínas (tromboplastina), glicoproteínas (trombospondina, fibronectina), factor de crecimiento y enzimas líticas (catepsina).
Tipo 2: gránulos beta, tienen un diámetro de 250-300 nm, son cuerpos densos, contienen serotonina proveniente del plasma sanguíneo, histamina, adrenalina, calcio, ADP, ATP.
Tipo 3: gránulos con un diámetro de 200-250 nm, representados por lisosomas que contienen enzimas lisosomales y microperoxisomas que contienen peroxidasa.
Hay 5 tipos de plaquetas: 1) jóvenes; 2) maduro; 3) viejo; 4) degenerativo; 5) gigantesco. Función plaquetaria- participación en la formación de coágulos sanguíneos cuando se dañan los vasos sanguíneos.
Cuando se forma un coágulo de sangre, ocurre lo siguiente: 1) el tejido libera factor de coagulación externo y adhesión de plaquetas; 2) agregación plaquetaria y liberación del factor de coagulación interna y 3) bajo la influencia de la tromboplastina, la protrombina se convierte en trombina, bajo cuya influencia el fibrinógeno precipita en hilos de fibrina y se forma un coágulo de sangre que, al obstruir el vaso, detiene el sangrado. .
Cuando se introduce aspirina en el cuerpo. Se suprime la formación de trombos.
Hemograma.Ésta es la cantidad de elementos formados de la sangre por unidad de su volumen (1 litro). Además, se determina la cantidad de hemoglobina y VSG, expresada en milímetros por 1 hora.
Fórmula de leucocitos. Este es el porcentaje de glóbulos blancos. En particular, los leucocitos neutrófilos segmentados contienen entre un 47% y un 72%, los de banda, entre un 3% y un 5%, los jóvenes, un 0,5%; granulocitos basófilos - 0,5-1%, granulocitos eosinófilos - 1-6%; monocitos 3-11%; linfocitos: 19-37%. En condiciones patológicas del cuerpo, aumenta la cantidad de granulocitos neutrófilos jóvenes y en banda; esto se llama "desplazar la fórmula hacia la izquierda".
Cambios relacionados con la edad en el contenido del uniforme. el elementos sanguíneos. En el cuerpo de un recién nacido, 1 litro de sangre contiene 6-7×10 12 glóbulos rojos; para el día 14, lo mismo que en un adulto, a los 6 meses la cantidad de glóbulos rojos disminuye (anemia fisiológica), en el período de la pubertad alcanza el nivel de un adulto.
El contenido de granulocitos y linfocitos neutrófilos sufre cambios importantes relacionados con la edad. En el cuerpo de un recién nacido, su número corresponde al de un adulto. Después de esto, la cantidad de neutrófilos comienza a disminuir, la cantidad de linfocitos comienza a aumentar y, al cuarto día, el contenido de ambos se vuelve igual (el primer cruce fisiológico). Luego, la cantidad de neutrófilos continúa disminuyendo, los linfocitos aumentan y, en 1 a 2 años, la cantidad de granulocitos de neutrófilos disminuye al mínimo (20-30%) y los linfocitos aumentan a 60-70%. Después de esto, el contenido de linfocitos comienza a disminuir, los neutrófilos comienzan a aumentar y a los 4 años el número de ambos se iguala (el segundo cruce fisiológico). Luego, la cantidad de neutrófilos continúa aumentando, la cantidad de linfocitos disminuye y, en el período de la pubertad, el contenido de estos elementos formados es el mismo que en un adulto.
Linfa Está formado por linfoplasma y células sanguíneas. El linfoplasma incluye agua, materia orgánica y sales minerales. Los elementos formados de la sangre son 98% linfocitos, el 2% son los elementos formados restantes de la sangre. La importancia de la linfa es renovar la sustancia intercelular básica del tejido y limpiarlo de bacterias, toxinas bacterianas y otras sustancias nocivas. Así, la linfa se diferencia de la sangre en que tiene menos proteínas en el linfoplasma y una mayor cantidad de linfocitos.
CONFERENCIA 6
TEJIDO CONECTIVO
Los tejidos conectivos pertenecen a los tejidos del medio interno y se clasifican en tejido conectivo propiamente dicho y tejido esquelético (cartílago y hueso). El tejido conectivo en sí se divide en: 1) fibroso, incluido el laxo y el denso, que se divide en formado y no formado; 2) tejidos con propiedades especiales (grasos, mucosos, reticulares y pigmentados).
La composición del tejido conectivo laxo y denso incluye células y sustancia intercelular. El tejido conectivo laxo tiene muchas células y la principal sustancia intercelular, mientras que el tejido conectivo denso tiene pocas células y la principal sustancia intercelular y muchas fibras. Dependiendo de la proporción de células y sustancia intercelular, estos tejidos realizan diferentes funciones. En particular, el tejido conectivo laxo realiza una función trófica en mayor medida y una función musculoesquelética en menor medida, mientras que el tejido conectivo denso realiza una función musculoesquelética en mayor medida.
Funciones generales del tejido conectivo:
1) trófico;
2) función de protección mecánica (huesos del cráneo);
3) musculoesquelético (hueso, tejido cartilaginoso, tendones, aponeurosis);
4) formativo (la esclerótica del ojo le da al ojo una determinada forma);
5) protectora (fagocitosis y defensa inmunológica);
6) plástico (capacidad de adaptarse a nuevas condiciones ambientales, participación en la cicatrización de heridas);
7) participación en el mantenimiento de la homeostasis del cuerpo.
Tejido conectivo laxo(texto conectivo colágeno laxo). Incluye células y sustancia intercelular, que está formada por la principal sustancia intercelular y fibras: colágeno, elástica y reticular. El tejido conectivo laxo se encuentra debajo de las branas basales del epitelio, acompaña a los vasos sanguíneos y linfáticos y forma el estroma de los órganos.
Células:
1) fibroblastos,
2) macrófagos,
3) plasma
4) basófilos tisulares (mastocitos, mastocitos),
5) adipocitos (células grasas),
6) células pigmentarias (pigmentocitos, melanocitos),
7) células adventiciales,
8) células reticulares
9) leucocitos sanguíneos.
Por tanto, el tejido conectivo incluye varias células diferentes.
Diferenciación de fibroblastos: célula madre, célula semi-madre, célula progenitora, fibroblastos poco diferenciados, fibroblastos diferenciados y fibrocitos. Los miofibroblastos y los fibroclastos pueden desarrollarse a partir de fibroblastos poco diferenciados. En la embriogénesis, los fibroblastos se desarrollan a partir de células mesenquimales y, en el período posnatal, a partir de células madre y adventicias.
Fibroblastos poco diferenciados tienen una forma alargada, su longitud es de aproximadamente 25 micrones, contienen pocos procesos; el citoplasma está teñido de forma basófila, ya que contiene una gran cantidad de ARN y ribosomas. El núcleo es ovalado, contiene grupos de cromatina y un nucléolo. La función de estos fibroblastos es su capacidad para sufrir división mitótica y una mayor diferenciación, como resultado de lo cual se convierten en fibroblastos diferenciados. Entre los fibroblastos hay de vida larga y de vida corta.
Fibroblastos diferenciados(fibroblastocitos) tienen una forma alargada y aplanada, su longitud es de aproximadamente 50 μm, contienen muchas prolongaciones, un citoplasma débilmente basófilo, un RE granular bien desarrollado y tienen lisosomas. Se encontró colagenasa en el citoplasma. El núcleo es ovalado, débilmente basófilo, contiene cromatina suelta y nucléolos. A lo largo de la periferia del citoplasma hay filamentos delgados, gracias a los cuales los fibroblastos pueden moverse en la sustancia intercelular.
Funciones de los fibroblastos:
1) secretar moléculas de colágeno, elastina y reticulina, a partir de las cuales se polimerizan fibras de colágeno, elásticas y reticulares, respectivamente; la secreción de proteínas se lleva a cabo en toda la superficie del plasmalema, que participa en el ensamblaje de fibras de colágeno;
2) secretar glicosaminoglicanos, que forman parte de la sustancia intercelular principal (queratán sulfatos, heparán sulfatos, condroitina sulfatos, dermatán sulfatos y ácido hialurónico);
3) secretar fibronectina (sustancia adhesiva);
4) proteínas conectadas a glucosaminoglicanos (proteoglicanos).
Además, los fibroblastos realizan una función fagocítica débilmente expresada.
Por tanto, los fibroblastos diferenciados son las células que realmente forman el tejido conectivo. Donde no hay fibroblastos no puede haber tejido conectivo.
Los fibroblastos funcionan activamente en presencia de compuestos de vitamina C, Fe, Cu y Cr en el cuerpo. Con hipovitaminosis, la función de los fibroblastos se debilita, es decir, se detiene la renovación de las fibras del tejido conectivo, no se producen glucosaminoglicanos, que forman parte de la sustancia intercelular principal, lo que conduce al debilitamiento y destrucción del aparato ligamentoso del cuerpo, por ejemplo, los ligamentos dentales. . Al mismo tiempo, los dientes se destruyen y se caen. Como resultado del cese de la producción de ácido hialurónico, aumenta la permeabilidad de las paredes de los capilares y del tejido conectivo circundante, lo que conduce a hemorragias puntuales. Esta enfermedad se llama escorbuto.
fibrocitos se forman como resultado de una mayor diferenciación de fibroblastos diferenciados. Contienen núcleos con grupos rugosos de cromatina; carecen de nucléolos. Los fibrocitos se reducen de tamaño, hay pocos orgánulos poco desarrollados en el citoplasma y la actividad funcional se reduce.
Miofibroblastos Se desarrollan a partir de fibroblastos pobremente diferenciados. Los miofilamentos están bien desarrollados en su citoplasma, por lo que son capaces de realizar una función contráctil. Los miofibroblastos están presentes en la pared del útero durante el embarazo. Debido a los miofibroblastos, durante el embarazo se produce un aumento significativo en la masa de tejido muscular liso de la pared uterina.
fibroclastos También se desarrollan a partir de fibroblastos pobremente diferenciados. En estas células, los lisosomas están bien desarrollados y contienen enzimas proteolíticas que participan en la lisis de sustancias intercelulares y elementos celulares. Los fibroclastos participan en la reabsorción del tejido muscular de la pared uterina después del parto. Los fibroclastos se encuentran en las heridas en proceso de cicatrización, donde participan en la limpieza de las heridas de las estructuras de tejido necróticas.
Macrófagos(macrofagocitos) se desarrollan a partir de HSC, monocitos, se encuentran en todas partes del tejido conectivo, especialmente hay muchos de ellos donde la red de vasos circulatorios y linfáticos está ricamente desarrollada. La forma de los macrófagos puede ser ovalada, redonda, alargada y de hasta 20-25 micrones de diámetro. Hay pseudópodos en la superficie de los macrófagos. La superficie de los macrófagos está claramente delimitada, en su citolema hay receptores de antígenos, inmunoglobulinas, linfocitos y otras estructuras.
Núcleos Los macrófagos tienen forma ovalada, redonda o alargada y contienen grupos rugosos de cromatina. Hay macrófagos multinucleados (células gigantes de cuerpos extraños, osteoclastos). Citoplasma Los macrófagos son débilmente basófilos y contienen muchos lisosomas, fagosomas y vacuolas. Los orgánulos de importancia general están moderadamente desarrollados.
Funciones de los macrófagos numeroso. La función principal es fagocítica. Con la ayuda de pseudópodos, los macrófagos capturan antígenos, bacterias, proteínas extrañas, toxinas y otras sustancias y, con la ayuda de enzimas lisosómicas, los digieren y llevan a cabo la digestión intracelular. Además, los macrófagos realizan una función secretora. Secretan lisozima, que destruye la membrana bacteriana; pirógeno, que aumenta la temperatura corporal; interferón, que inhibe el desarrollo de virus; secretar interleucina-1 (IL-1), bajo cuya influencia aumenta la síntesis de ADN en los linfocitos B y T; un factor que estimula la formación de anticuerpos en los linfocitos B; un factor que estimula la diferenciación de los linfocitos T y B; un factor que estimula la quimiotaxis de los linfocitos T y la actividad de las células T colaboradoras; un factor citotóxico que destruye las células tumorales malignas. Los macrófagos participan en reacciones inmunes. Presentan antígenos a los linfocitos.
En total, los macrófagos son capaces de realizar fagocitosis directa, fagocitosis mediada por anticuerpos, secreción de sustancias biológicamente activas y presentación de antígenos a los linfocitos.
sistema macrófago Incluye todas las células del cuerpo que tienen 3 características principales:
1) realizar una función fagocítica;
2) en la superficie de su citolema hay receptores de antígenos, linfocitos, inmunoglobulinas, etc.;
3) todos se desarrollan a partir de monocitos.
Un ejemplo de tales macrófagos son:
1) macrófagos (histiocitos) de tejido conectivo laxo;
2) células de Kupffer del hígado;
3) macrófagos pulmonares;
4) células gigantes de cuerpos extraños;
5) osteoclastos de tejido óseo;
6) macrófagos retroperitoneales;
7) macrófagos gliales del tejido nervioso.
El fundador de la teoría sobre el sistema de macrófagos en el cuerpo es I. I. Mechnikov . Fue el primero en comprender el papel del sistema de macrófagos en la protección del cuerpo contra bacterias, virus y otros factores dañinos.
Basófilos tisulares(mastocitos, mastocitos) probablemente se desarrollen a partir de HSC, pero esto no se ha establecido con seguridad. La forma de los mastocitos es ovalada, redonda, alargada, etc. Núcleos compactos, contienen grupos gruesos de cromatina. Citoplasma débilmente basófilo, contiene gránulos basófilos con un diámetro de hasta 1,2 micrones.
Los gránulos contienen: 1) estructuras cristaloides, laminares, de malla y mixtas; 2) histamina; 3) heparina; 4) serotonina; 5) ácidos condroitinsulfúricos; 6) ácido hialurónico.
El citoplasma contiene enzimas: 1) lipasa; 2) fosfatasa ácida; 3) fosfato alcalino; 4) ATPasa; 5) citocromo oxidasa y 6) histidina descarboxilasa, que es una enzima marcadora de mastocitos.
Funciones de los basófilos tisulares. son que, al liberar heparina, reducen la permeabilidad de la pared capilar y los procesos de inflamación, al liberar histamina, aumentan la permeabilidad de la pared capilar y de la principal sustancia intercelular del tejido conectivo, es decir, regulan la homeostasis local, aumentan la inflamación procesos y causar reacciones alérgicas. La interacción de los mastocitos con un alérgeno conduce a su desgranulación, ya que su membrana plasmática tiene receptores para inmunoglobulinas tipo E. Los labrocitos juegan un papel principal en el desarrollo de reacciones alérgicas.
Plasmocitos se desarrollan durante la diferenciación de los linfocitos B, tienen una forma redonda u ovalada, un diámetro de 8-9 micrones; el citoplasma está teñido de basófilo. Sin embargo, hay una región cercana al núcleo que no está teñida y se denomina “patio perinuclear”, en la que se ubican el complejo de Golgi y el centro celular. El núcleo es redondo u ovalado, el corte perinuclear se desplaza hacia la periferia y contiene grupos de cromatina rugosos dispuestos en forma de radios de rueda. El citoplasma tiene un EPS granular bien desarrollado y muchos ribosomas. Los orgánulos restantes están moderadamente desarrollados. Función de los plasmocitos- producción de inmunoglobulinas o anticuerpos.
Adipocitos(células grasas) se encuentran en el tejido conectivo laxo en forma de células individuales o grupos. Los adipocitos individuales tienen forma redonda; toda la célula está ocupada por una gota de grasa neutra, que consiste en glicerol y ácidos grasos. Además, hay colesterol, fosfolípidos y ácidos grasos libres. El citoplasma de la célula, junto con el núcleo aplanado, es empujado hacia el citolema. El citoplasma contiene pequeñas mitocondrias, vesículas de pinocitosis y la enzima glicerol quinasa.
Importancia funcional de los adipocitos. es que son fuentes de energía y agua.
Los adipocitos se desarrollan con mayor frecuencia a partir de células adventicias poco diferenciadas, en cuyo citoplasma comienzan a acumularse gotitas de lípidos. Las gotitas de lípidos llamadas quilomicrones, absorbidas desde el intestino hacia los capilares linfáticos, se transportan a los sitios donde se encuentran los adipocitos y las células adventicias. Bajo la influencia de las lipoproteínas lipasas secretadas por las células endoteliales capilares, los quilomicrones se descomponen en glicerol y ácidos grasos, que ingresan a la adventicia o a las células grasas. Dentro de la célula, el glicerol y los ácidos grasos se combinan en grasa neutra mediante la acción de la glicerol quinasa.
Si el cuerpo necesita energía, la médula suprarrenal libera adrenalina, que es captada por el receptor de adipocitos. La adrenalina estimula la adenilato ciclasa, bajo cuya influencia se sintetiza una molécula de señalización, es decir, AMPc. El AMPc estimula la lipasa de los adipocitos, bajo cuya influencia la grasa neutra se descompone en glicerol y ácidos grasos, que el adipocito libera en la luz del capilar, donde se combinan con proteínas y luego se transportan en forma de lipoproteínas a aquellos. Lugares donde se necesita energía.
La insulina estimula la deposición de lípidos en los adipocitos y previene su liberación de estas células. Por lo tanto, si no hay suficiente insulina en el cuerpo (diabetes), los adipocitos pierden lípidos y los pacientes pierden peso.
Células pigmentarias(melanocitos) se encuentran en el tejido conectivo, aunque no son células del tejido conectivo en sí mismas; se desarrollan a partir de la cresta neural. Los melanocitos tienen una forma procesada, un citoplasma ligero, pobre en orgánulos y que contienen gránulos del pigmento melanina.
células adventiciales Ubicados a lo largo de los vasos sanguíneos, tienen forma de huso, citoplasma débilmente basófilo que contiene ribosomas y ARN.
Importancia funcional de las células adventicias. es que son células poco diferenciadas capaces de realizar división mitótica y diferenciarse en fibroblastos, miofibroblastos y adipocitos en el proceso de acumulación de gotitas de lípidos en ellos.
Hay mucho tejido conectivo. leucocitos, que, circulando en la sangre durante varias horas, luego migran al tejido conectivo, donde realizan sus funciones.
Pericitos son parte de la pared capilar y tienen forma de proceso. Los procesos de los pericitos contienen filamentos contráctiles, cuya contracción estrecha la luz del capilar.
Sustancia intercelular del tejido conectivo laxo. La sustancia intercelular del tejido conectivo laxo incluye colágeno, fibras elásticas y reticulares y sustancia fundamental (amorfa).
Fibras de colágeno(fibra colágena) consisten en proteína de colágeno, tienen un espesor de 1 a 10 micrones, una longitud indefinida y un curso tortuoso. Las proteínas de colágeno tienen 14 variedades (tipos). El colágeno tipo I se encuentra en las fibras del tejido óseo y en la capa reticular de la dermis. El colágeno tipo II se encuentra en el fibrocartílago hialino y en el cuerpo vítreo del ojo. El colágeno tipo III forma parte de las fibras reticulares. El colágeno tipo IV se encuentra en las fibras de las membranas basales y en la cápsula del cristalino. El colágeno tipo V se localiza alrededor de aquellas células que lo producen (miocitos lisos, células endoteliales), formando un esqueleto pericelular o pericelular. Otros tipos de colágeno han sido poco estudiados.
Formación de fibras de colágeno. realizado en el proceso de 4 niveles de organización.
Nivel I: molecular o intracelular;
Nivel II: supramolecular o extracelular;
Nivel III - fibrilar;
Nivel IV - fibra.
nivelo (molecular) se caracteriza por el hecho de que en el EPS granular de los fibroblastos se sintetizan moléculas de colágeno (tropocolágeno) con una longitud de 280 nm y un diámetro de 1,4 nm. Las moléculas constan de 3 cadenas de aminoácidos, alternándose en un orden determinado. Estas moléculas son liberadas por los fibroblastos por toda la superficie de su citolema.
Nivel II (supramolecular) se caracteriza por el hecho de que las moléculas de colágeno (tropocolágeno) están conectadas en sus extremos, lo que da como resultado la formación de protofibrillas. 5-6 protofibrillas están conectadas por sus superficies laterales y, como resultado, se forman fibrillas con un diámetro de aproximadamente 10 nm.
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Se desarrolla a partir del ectodermo, recubriendo:
- córnea,
- Sección anterior del tubo alimentario.
- área de la parte anal del canal digestivo,
- vagina.
Las células están dispuestas en varias capas. Sobre la membrana basal se encuentra una capa de células basales o columnares. Algunas de ellas son células madre. Proliferan, se separan de la membrana basal, se transforman en células poligonales con proyecciones, espinas, y la combinación de estas células forma una capa de células espinosas dispuestas en varios pisos. Se aplanan gradualmente y forman una capa superficial de planos, que son rechazados desde la superficie al ambiente externo.
Epidermis, recubre la piel.
En la piel gruesa (superficies de las palmas), que está constantemente bajo estrés, la epidermis contiene 5 capas:
- capa basal: contiene células madre, células columnares y pigmentarias diferenciadas (pigmentocitos),
- estrato espinoso: células poligonales que contienen tonofibrillas,
- capa granular: las células adquieren una forma de diamante, las tonofibrillas se desintegran y dentro de estas células se forma la proteína queratohialina en forma de granos, aquí es donde comienza el proceso de queratinización.
- El estrato lúcido es una capa estrecha en la que las células se vuelven planas, pierden gradualmente su estructura intracelular y la queratohialina se convierte en eleidina.
- estrato córneo: contiene escamas córneas que han perdido por completo su estructura celular y contienen la proteína queratina.
Con estrés mecánico y deterioro del suministro de sangre, el proceso de queratinización se intensifica.
EN piel delgada, que no experimenta estrés, no hay una capa brillante.
Multicapa cúbica y cilíndrica Los epitelios se encuentran muy raramente: en el área de la conjuntiva del ojo y en el área de la unión del recto entre el epitelio de una sola capa y el de múltiples capas. Epitelio transicional(uroepitelio) recubre el tracto urinario y la alantoides. Contiene una capa basal de células, algunas de las células se separan gradualmente de la membrana basal y forman capa intermedia células piriformes. Hay una capa en la superficie. cubrir celdas- células grandes, a veces de dos hileras, cubiertas de moco. El grosor de este epitelio varía según el grado de estiramiento de la pared de los órganos urinarios. El epitelio es capaz de secretar. secreto, protegiendo sus células de los efectos de la orina.
El epitelio glandular es un tipo de tejido epitelial que está formado por células glandulares epiteliales, que en el proceso de evolución adquirieron la principal propiedad de producir y secretar secreciones. Estas células se llaman secretor (glandular) - glandulocitos. Tienen exactamente las mismas características generales que el epitelio tegumentario. Se encuentra en:
- glándulas de la piel,
- intestinos,
- glándulas salivales,
- glándulas endocrinas, etc.
Entre las células epiteliales se encuentran las células secretoras, existen 2 tipos de ellas:
- Exocrino: liberan su secreción al ambiente externo o a la luz de un órgano.
- Endocrino: liberan sus secreciones directamente al torrente sanguíneo.
(epitelio estratificatum squamosum noncornificatum) recubre la membrana mucosa de la cavidad bucal, el vestíbulo de la cavidad bucal, el esófago y la superficie de la córnea. El epitelio del vestíbulo de la cavidad bucal y la membrana del ojo se desarrolla a partir del ectodermo cutáneo, el epitelio de la cavidad bucal y el esófago, de la placa precordal. El epitelio consta de 3 capas:
1) basal (estrato basal);
2) espinoso (estrato espinoso);
3) superficial (estrato superficial).
Capa basal Está representado por células de forma prismática, que están conectadas entre sí mediante desmosomas y a la membrana basal mediante hemidesmosomas. Las células tienen forma prismática, núcleo ovalado o ligeramente alargado. El citoplasma de las células contiene orgánulos generales y tonofibrillas. Entre las células basales se encuentran las células madre, que se dividen constantemente mediante mitosis. Algunas de las células hijas después de la mitosis son forzadas a ingresar a la capa espinosa suprayacente.
Células estrato espinoso Están dispuestos en varias filas y tienen una forma irregular. Los cuerpos celulares y sus núcleos se vuelven cada vez más aplanados a medida que se alejan de la capa basal. Las células se llaman espinosas porque en su superficie existen proyecciones llamadas espinas. Las espinas de una célula están conectadas mediante desmosomas a las espinas de la célula vecina. A medida que se diferencian, las células del estrato espinoso pasan a la capa superficial.
Células capa superficial adquieren forma aplanada, pierden desmosomas y se descaman. La función de este epitelio.- protectoras, además, algunas sustancias, incluidas las medicinales (nitroglicerina, validol), se absorben a través del epitelio de la cavidad bucal.
Epitelio queratinizante escamoso estratificado(epitelio estratificatum squamosum cornificatum) se desarrolla a partir del ectodermo cutáneo, cubre la piel; llamado epidermis. La estructura de la epidermis: el grosor de la epidermis no es el mismo en todas partes. La epidermis más gruesa se sitúa en la superficie palmar de las manos y en las plantas de los pies. Hay 5 capas aquí:
1) basal (estrato basal);
2) espinoso (estrato espinoso);
3) capa granular (estrato granular);
4) capa brillante (stratum lucidum);
5) córneo (estrato córneo).
Capa basal consta de 4 diferenciales celulares:
1) queratinocitos, que representan el 85%;
2) melanocitos, que representan el 10%;
3) células de Merkel;
4) macrófagos intraepidérmicos.
Queratinocitos Tienen forma prismática, núcleo ovalado o ligeramente alargado, son ricos en ARN y presentan orgánulos de importancia general. En su citoplasma, las tonofibrillas están bien desarrolladas y consisten en una proteína fibrilar capaz de queratinizarse. Las células se conectan entre sí mediante desmosomas y con la membrana basal mediante hemidesmosomas. Entre los querotinocitos hay células madre de ubicación difusa que se dividen constantemente. Algunas de las células hijas resultantes son forzadas a pasar a la siguiente capa espinosa. En esta capa, las células continúan dividiéndose y luego pierden la capacidad de sufrir una división mitótica. Debido a la capacidad de dividirse de las células de las capas basal y espinosa, ambas capas se denominan capa germinal.
Melanocitos Forman la segunda diferencia y se desarrollan a partir de la cresta neural. Tienen forma ramificada, citoplasma ligero y orgánulos de importancia general poco desarrollados, no tienen desmosomas y, por tanto, se encuentran libremente entre los queratinocitos. Hay 2 enzimas en el citoplasma de los melanocitos: 1) OPA oxidasa y 2) tirosinasa. Con la participación de estas enzimas en los melanocitos, el pigmento melanina se sintetiza a partir del aminoácido tirosina. Por tanto, en el citoplasma de estas células son visibles gránulos de pigmento, que son secretados por los melanocitos y fagocitados por los queratinocitos de las capas basal y espinosa.
Células de Merkel se desarrollan a partir de la cresta neural, tienen tamaños ligeramente mayores en comparación con los queratinocitos y tienen un citoplasma claro; Según su importancia funcional se clasifican como sensibles.
Macrófagos intraepidérmicos se desarrollan a partir de monocitos sanguíneos, tienen una forma procesada, su citoplasma contiene orgánulos de importancia general, incluidos lisosomas bien desarrollados; realizar una función fagocítica (protectora). Los macrófagos intraepidérmicos, junto con los linfocitos sanguíneos que han penetrado en la epidermis, forman el sistema inmunológico de la piel. La diferenciación de linfocitos T independiente de antígenos se produce en la epidermis de la piel.
capa espinosa Consta de varias filas de células de forma irregular. Las espinas, es decir, los procesos se extienden desde la superficie de estas células. Las espinas de una célula se conectan con las espinas de otra célula a través de desmosomas. Las espinas contienen numerosas fibrillas que consisten en proteína fibrilar.
Las células espinosas tienen una forma irregular. A medida que se alejan de la capa basal, ellos y sus núcleos adquieren una forma cada vez más aplanada. En su citoplasma aparecen queratinosomas que contienen lípidos. En la capa espinosa también hay prolongaciones de macrófagos y melanocitos intraepidérmicos.
Granoso la capa consta de 3-4 filas de células, que tienen una forma aplanada, contienen núcleos compactos y son pobres en orgánulos de importancia general. La filagrina y la queratolaminina se sintetizan en su citoplasma; Los orgánulos y los núcleos comienzan a colapsar. En estas células aparecen gránulos de queratohialina, compuestos por queratina, filagrina y productos de la incipiente desintegración del núcleo y orgánulos. La queratolaminina recubre el citolema y lo fortalece desde el interior.
En los queratinocitos de la capa granular se siguen formando queratinosomas, que contienen sustancias lipídicas (sulfato de colesterol, ceramidas) y enzimas. Los queratinosomas, por exocitosis, ingresan a los espacios intercelulares, donde sus lípidos forman una sustancia cementante que pega las células del estrato córneo granular, lúcido y. Con una mayor diferenciación, las células de la capa granular son forzadas a pasar al siguiente estrato pelúcido.
capa brillante(estrato lucidum) se caracteriza por la desintegración de los núcleos de las células de esta capa, a veces por rotura completa de los núcleos (cariorrexis), a veces por disolución (cariolisis). Los gránulos de queratohialina en su citoplasma se fusionan en grandes estructuras, incluidos fragmentos de microfibrillas, cuyos haces están cementados con filagrina, lo que significa una mayor queratinización de la queratina (proteína fibrilar). Como resultado de este proceso, se forma eleidina. La eleidina no mancha, pero refracta bien los rayos de luz y por tanto brilla. Con una mayor diferenciación, las células del estrato pelúcido pasan a la siguiente capa, el estrato córneo.
Estrato córneo(estrato córneo): aquí las células finalmente pierden su núcleo. En lugar de núcleos, quedan burbujas llenas de aire y la eleidina sufre una mayor queratinización y se convierte en queratina. Las células se convierten en escamas, cuyo citoplasma contiene queratina y restos de tonofibrillas, el citolema se espesa debido a la queratolaminina. A medida que se destruye la sustancia cementante que une las escamas, estas últimas se desprenden de la superficie de la piel. En 10 a 30 días, la epidermis de la piel se renueva por completo.
No todas las zonas de la epidermis de la piel tienen 5 capas. Sólo en la epidermis gruesa hay cinco capas: en la superficie palmar de las manos y en las plantas de los pies. El resto de zonas de la epidermis no tienen una capa brillante y, por tanto, allí (la epidermis) es más fina.
Funciones del epitelio queratinizante escamoso estratificado:
1) barrera; 2) protector; 3) intercambio.
Epitelio transicional(epitelio transitinal) recubre el tracto urinario, se desarrolla a partir del mesodermo, en parte a partir del alantoides. Este epitelio incluye 3 capas: basal, intermedia y superficial. Células capa basal pequeño, oscuro; intermedio- más grande, más ligero, con forma de pera; capa superficial- los más grandes, contienen uno o más núcleos redondeados. En los epitelios multicapa restantes, las células superficiales son pequeñas. Las células epiteliales de la capa superficial del epitelio de transición están conectadas entre sí mediante placas terminales. El epitelio se llama de transición porque cuando se estira la pared de los órganos urinarios, como la vejiga, en el momento en que se llena de orina, el espesor del epitelio disminuye y las células de la superficie se aplanan. Cuando se elimina la orina de la vejiga, el epitelio se espesa y las células de la superficie adquieren forma de cúpula.
La función de este epitelio.- barrera (impide que la orina salga a través de la pared de la vejiga).
Tejidos epiteliales o epitelios (eritelios), cubren las superficies del cuerpo, las membranas mucosas y serosas de los órganos internos (estómago, intestinos, vejiga, etc.) y también forman la mayoría de las glándulas. En este sentido, se hace una distinción entre epitelios tegumentarios y glandulares.
Epitelio que cubre es un tejido fronterizo. Separa el cuerpo (medio interno) del medio externo, pero al mismo tiempo participa en el metabolismo del cuerpo con el medio ambiente, realizando las funciones de absorber sustancias (absorción) y excretar productos metabólicos (excreción). Por ejemplo, a través del epitelio intestinal, los productos de la digestión de los alimentos se absorben en la sangre y la linfa, que sirven como fuente de energía y material de construcción para el cuerpo, y a través del epitelio renal, se liberan varios productos del metabolismo del nitrógeno, que Son productos de desecho del cuerpo. Además de estas funciones, el epitelio tegumentario realiza una importante función protectora, protegiendo los tejidos subyacentes del cuerpo de diversas influencias externas: químicas, mecánicas, infecciosas, etc. Por ejemplo, el epitelio de la piel es una poderosa barrera contra los microorganismos y muchos venenos. . Finalmente, el epitelio que recubre los órganos internos situados en las cavidades corporales crea las condiciones para su movilidad, por ejemplo, para la contracción del corazón, la excursión de los pulmones, etc.
Epitelio glandular lleva a cabo una función secretora, es decir, forma y secreta productos específicos: secreciones que se utilizan en procesos que ocurren en el cuerpo. Por ejemplo, la secreción del páncreas interviene en la digestión de proteínas, grasas y carbohidratos en el intestino delgado.
FUENTES DE DESARROLLO DEL TEJIDO EPITELIAL
Los epitelios se desarrollan a partir de las tres capas germinales a partir de la tercera o cuarta semana del desarrollo embrionario humano. Dependiendo del origen embrionario se distinguen epitelios de origen ectodérmico, mesodérmico y endodérmico.
Estructura. Los epitelios participan en la construcción de muchos órganos y, por lo tanto, exhiben una amplia variedad de propiedades morfofisiológicas. Algunos de ellos son generales, lo que permite distinguir los epitelios de otros tejidos del cuerpo.
Los epitelios son capas de células, células epiteliales (Fig. 39), que tienen diferentes formas y estructuras en diferentes tipos de epitelio. No existe sustancia intercelular entre las células que forman la capa epitelial y las células están estrechamente conectadas entre sí a través de varios contactos: desmosomas, uniones estrechas, etc. Los epitelios se encuentran en las membranas basales (laminillas). Las membranas basales tienen aproximadamente 1 µm de espesor y están formadas por una sustancia amorfa y estructuras fibrilares. La membrana basal contiene complejos de carbohidratos, proteínas y lípidos, de los que depende su permeabilidad selectiva a las sustancias. Las células epiteliales pueden estar conectadas a la membrana basal mediante hemidesmosomas, de estructura similar a las mitades de los desmosomas.
Los epitelios no contienen vasos sanguíneos. La nutrición de las células epiteliales se produce de forma difusa a través de la membrana basal desde el lado del tejido conectivo subyacente, con el que el epitelio está en estrecha interacción. Los epitelios tienen polaridad, es decir, las secciones basal y apical de toda la capa epitelial y sus células constituyentes tienen una estructura diferente. Los epitelios tienen una alta capacidad de regeneración. La restauración epitelial se produce debido a la división mitótica y diferenciación de las células madre.
CLASIFICACIÓN
Existen varias clasificaciones de epitelios, que se basan en diversas características: origen, estructura, función. De estos, la más extendida es la clasificación morfológica, que tiene en cuenta la relación de las células con la membrana basal y su forma en la parte libre, apical (del latín ápice - ápice) de la capa epitelial (Esquema 2).
En clasificación morfológica Refleja la estructura de los epitelios, dependiendo de su función.
Según esta clasificación, en primer lugar, se distinguen los epitelios monocapa y multicapa. En el primero, todas las células epiteliales están conectadas a la membrana basal, en el segundo, solo una capa inferior de células está directamente conectada a la membrana basal, y las capas restantes carecen de dicha conexión y están conectadas entre sí. Según la forma de las células que forman el epitelio, se dividen en planas, cúbicas y prismáticas (cilíndricas). En este caso, en el epitelio multicapa, solo se tiene en cuenta la forma de las capas celulares externas. Por ejemplo, el epitelio de la córnea es escamoso multicapa, aunque sus capas inferiores están formadas por células prismáticas y aladas.
Epitelio de una sola capa Puede ser de una sola fila o de varias filas. En el epitelio de una sola fila, todas las células tienen la misma forma: plana, cúbica o prismática y, por lo tanto, sus núcleos se encuentran al mismo nivel, es decir, en una fila. Este epitelio también se llama isomorfo (del griego isos - igual). El epitelio de una sola capa, que tiene células de diversas formas y alturas, cuyos núcleos se encuentran en diferentes niveles, es decir, en varias filas, se denomina multifila o pseudoestratificado.
Epitelio estratificado Puede ser queratinizante, no queratinizante y transicional. El epitelio en el que se producen los procesos de queratinización, asociados a la transformación de las células de las capas superiores en escamas córneas, se denomina queratinización escamosa multicapa. En ausencia de queratinización, el epitelio es escamoso estratificado no queratinizante.
Epitelio transicional recubre los órganos sujetos a un fuerte estiramiento: la vejiga, los uréteres, etc. Cuando cambia el volumen de un órgano, también cambia el grosor y la estructura del epitelio.
Junto con la clasificación morfológica, se utiliza. clasificación ontofilogenética, creado por el histólogo soviético N. G. Khlopin. Se basa en las peculiaridades del desarrollo de los epitelios a partir de primordios tisulares. Incluye tipos de epitelio epidérmico (cutáneo), enterodérmico (intestinal), celonefrodérmico, ependimoglial y angiodérmico.
tipo epidérmico El epitelio se forma a partir del ectodermo, tiene una estructura multicapa o de varias filas y está adaptado para realizar principalmente una función protectora (por ejemplo, epitelio escamoso estratificado de la piel).
tipo enterodérmico El epitelio se desarrolla a partir del endodermo, tiene una estructura prismática de una sola capa, lleva a cabo los procesos de absorción de sustancias (por ejemplo, el epitelio bordeado de una sola capa del intestino delgado) y realiza una función glandular.
Tipo celonefrodérmico el epitelio es de origen mesodérmico, su estructura es monocapa, plana, cúbica o prismática y realiza principalmente una función de barrera o excretora (por ejemplo, el epitelio plano de las membranas serosas - mesotelio, epitelio cúbico y prismático en los túbulos urinarios de los riñones).
tipo ependimoglial representado por un epitelio especial que recubre, por ejemplo, las cavidades del cerebro. La fuente de su formación es el tubo neural.
Al tipo angiodérmico incluyen el revestimiento endotelial de los vasos sanguíneos, que es de origen mesenquimatoso. La estructura del endotelio es un epitelio escamoso de una sola capa.
ESTRUCTURA DE LOS DIFERENTES TIPOS DE EPITELIA COBERTURA
Epitelio escamoso monocapa (epitelio simple escamoso).
Este tipo de epitelio está representado en el cuerpo por endotelio y mesotelio.
Endotelio (entotelio) Recubre los vasos sanguíneos y linfáticos, así como las cámaras del corazón. Es una capa de células planas, células endoteliales, que se encuentran en una capa sobre la membrana basal. Los endoteliocitos se distinguen por una relativa escasez de orgánulos y la presencia de vesículas pinocitóticas en el citoplasma.
El endotelio participa en el intercambio de sustancias y gases (O2, CO2) entre la sangre y otros tejidos del cuerpo. Si está dañado, es posible cambiar el flujo sanguíneo en los vasos y formar coágulos de sangre (trombos) en sus luces.
mesotelio cubre las membranas serosas (hojas de la pleura, peritoneo visceral y parietal, saco pericárdico, etc.). Células mesoteliales: los mesoteliocitos son planos, tienen forma poligonal y bordes desiguales (Fig. 40, A). En la ubicación de los núcleos, las células están algo engrosadas. Algunos de ellos contienen no uno, sino dos o incluso tres núcleos. Hay microvellosidades individuales en la superficie libre de la célula. El líquido seroso se libera y absorbe a través del mesotelio. Gracias a su superficie lisa, los órganos internos pueden deslizarse fácilmente. El mesotelio previene la formación de adherencias de tejido conectivo entre los órganos de las cavidades abdominal y torácica, cuyo desarrollo es posible si se viola su integridad.
Epitelio cúbico monocapa (epitelio simplex cubuideum). Reviste parte de los túbulos renales (proximal y distal). Las células del túbulo proximal tienen un borde en cepillo y estrías basales. La estriación se debe a la concentración de mitocondrias en las partes basales de las células y a la presencia aquí de pliegues profundos del plasmalema. El epitelio de los túbulos renales realiza la función de absorción inversa (reabsorción) de una serie de sustancias de la orina primaria a la sangre.
Epitelio prismático de una sola capa (epitelio simple columnar). Este tipo de epitelio es característico de la sección media del sistema digestivo. Recubre la superficie interna del estómago, los intestinos delgado y grueso, la vesícula biliar, varios conductos del hígado y el páncreas.
En el estómago, en un epitelio prismático de una sola capa, todas las células son glandulares y producen moco, que protege la pared del estómago de la dura influencia de los grumos de comida y la acción digestiva del jugo gástrico. Además, el agua y algunas sales se absorben en la sangre a través del epitelio del estómago.
En el intestino delgado, un epitelio prismático de una sola capa ("bordeado") realiza activamente la función de absorción. El epitelio está formado por células epiteliales prismáticas, entre las que se encuentran las células caliciformes (Fig. 40, B). Las células epiteliales tienen un borde de succión estriado (en cepillo) bien definido, que consta de muchas microvellosidades. Participan en la descomposición enzimática de los alimentos (digestión parietal) y la absorción de los productos resultantes en la sangre y la linfa. Las células caliciformes secretan moco. El moco que cubre el epitelio lo protege a él y a los tejidos subyacentes de las influencias mecánicas y químicas.
Junto a las células fronterizas y caliciformes, existen células endocrinas granulares basales de varios tipos (EC, D, S, J, etc.) y células glandulares granulares apicales. Las hormonas de las células endocrinas liberadas en la sangre participan en la regulación del funcionamiento del sistema digestivo.
Epitelio de varias filas (pseudoestratificado) (epitelio pseudostratificatum). Recubre las vías respiratorias: la cavidad nasal, la tráquea, los bronquios y varios otros órganos. En las vías respiratorias, el epitelio de varias filas es ciliado o ciliado. Contiene 4 tipos de células: células ciliadas (ciliadas), células intercalares cortas y largas, células mucosas (caliciformes) (Fig. 41; ver Fig. 42, B), así como células granulares basales (endocrinas). Las células intercalares son probablemente células madre capaces de dividirse y desarrollarse en células ciliadas y mucosas.
Las células intercalares están unidas a la membrana basal por su parte proximal ancha. En las células ciliadas, esta parte es estrecha y su parte distal ancha mira hacia la luz del órgano. Gracias a esto, se pueden distinguir tres filas de núcleos en el epitelio: las filas inferior y media son los núcleos de las células intercalares, la fila superior son los núcleos de las células ciliadas. Los ápices de las células intercalares no llegan a la superficie del epitelio, por lo que está formado únicamente por las partes distales de las células ciliadas, cubiertas de numerosos cilios. Las células mucosas tienen forma de copa u ovoide y secretan mucinas sobre la superficie de la capa.
Las partículas de polvo que ingresan al tracto respiratorio junto con el aire se depositan en la superficie mucosa del epitelio y son expulsadas gradualmente por el movimiento de sus cilios ciliados hacia la cavidad nasal y hacia el ambiente externo. Además de las células epiteliales ciliadas, intercaladas y mucosas, en el epitelio de las vías respiratorias se encontraron varios tipos de células endocrinas granulares basales (células EC, P, D). Estas células secretan sustancias biológicamente activas en los vasos sanguíneos: hormonas, con la ayuda de las cuales se lleva a cabo la regulación local del sistema respiratorio.
Epitelio escamoso estratificado no queratinizado (epitelio estratificatum squamosum noncornificatum). Cubre la parte exterior de la córnea del ojo, recubriendo la cavidad bucal y el esófago. En él se distinguen tres capas: basal, espinosa (intermedia) y plana (superficial) (Fig. 42, A).
Capa basal Está formado por células epiteliales prismáticas ubicadas en la membrana basal. Entre ellas se encuentran las células madre capaces de realizar división mitótica. Debido a que las células recién formadas entran en diferenciación, las células epiteliales de las capas suprayacentes del epitelio se reemplazan.
capa espinosa Está formado por células de forma poligonal irregular. En las capas basal y espinosa de las células epiteliales, las tonofibrillas (haces de tonofilamentos) están bien desarrolladas y entre las células epiteliales hay desmosomas y otros tipos de contactos. Las capas superiores del epitelio están formadas por células planas. Una vez completado su ciclo de vida, mueren y se caen de la superficie del epitelio.
Epitelio escamoso queratinizante estratificado (epitelio estratificatum squamosum cornificatum). Cubre la superficie de la piel, formando su epidermis, en la que se produce el proceso de transformación (transformación) de las células epiteliales en escamas córneas: queratinización. Al mismo tiempo, las proteínas específicas (queratinas) se sintetizan en las células y se acumulan cada vez más, y las propias células se mueven gradualmente desde la capa inferior a las capas suprayacentes del epitelio. En la epidermis de la piel de los dedos, palmas y plantas se distinguen 5 capas principales: basal, espinosa, granular, brillante y córnea (Fig. 42, B). La piel del resto del cuerpo tiene una epidermis en la que no existe ninguna capa brillante.
Capa basal Está formado por células epiteliales cilíndricas. En su citoplasma se sintetizan proteínas específicas que forman tonofilamentos. Aquí es donde se encuentran las células madre. Las células madre se dividen, después de lo cual algunas de las células recién formadas se diferencian y pasan a las capas suprayacentes. Por lo tanto, la capa basal se llama germinal o germinal (estrato germinativo).
capa espinosa formado por células de forma poligonal que están firmemente conectadas entre sí por numerosos desmosomas. En lugar de desmosomas, en la superficie de las células hay pequeñas proyecciones: "espinas" dirigidas entre sí. Son claramente visibles cuando los espacios intercelulares se expanden o cuando las células se encogen. En el citoplasma de las células espinosas, los tonofilamentos forman haces: tonofibrillas.
Además de las células epiteliales, las capas basal y espinosa contienen células pigmentarias en forma de procesos: melanocitos, que contienen gránulos de pigmento negro, melanina, así como macrófagos epidérmicos, dendrocitos y linfocitos, que forman un sistema de vigilancia inmune local en la epidermis.
capa granular Consiste en células aplanadas, cuyo citoplasma contiene tonofibrillas y granos de queratohialina. La queratohialina es una proteína fibrilar que posteriormente puede convertirse en eleidina en las células de las capas suprayacentes y luego en queratina, la sustancia córnea.
capa brillante formado por células planas. Su citoplasma contiene eleidina altamente refractiva, que es un complejo de queratohialina con tonofibrillas.
Estrato córneo muy potente en la piel de los dedos, palmas, plantas y relativamente fino en otras zonas de la piel. A medida que las células pasan del estrato lúcido al estrato córneo, sus núcleos y orgánulos desaparecen gradualmente con la participación de los lisosomas, y el complejo de queratohialina con tonofibrillas se convierte en fibrillas de queratina y las células se convierten en escamas córneas con forma de poliedros planos. Están llenos de queratina (sustancia córnea), que consiste en fibrillas de queratina densamente empaquetadas y burbujas de aire. Las escamas córneas más externas, bajo la influencia de las enzimas lisosómicas, pierden contacto entre sí y caen constantemente de la superficie del epitelio. Son reemplazadas por otras nuevas debido a la proliferación, diferenciación y movimiento de las células de las capas subyacentes. El estrato córneo del epitelio se caracteriza por una elasticidad significativa y una conductividad térmica deficiente, lo cual es importante para proteger la piel de las influencias mecánicas y para los procesos de termorregulación del cuerpo.
Epitelio de transición (epitelio transicional). Este tipo de epitelio es típico de los órganos de drenaje urinario: pelvis renal, uréteres, vejiga, cuyas paredes están sujetas a un estiramiento significativo cuando se llenan de orina. Contiene varias capas de células: basal, intermedia, superficial (Fig. 43, A, B).
Capa basal formado por pequeñas células redondas (oscuras). La capa intermedia contiene células de varias formas poligonales. La capa superficial está formada por células muy grandes, a menudo binucleares y trinucleares, que tienen forma de cúpula o aplanada, según el estado de la pared del órgano. Cuando la pared se estira debido al llenado del órgano con orina, el epitelio se vuelve más delgado y las células de su superficie se aplanan. Durante la contracción de la pared del órgano, el grosor de la capa epitelial aumenta considerablemente. En este caso, algunas células de la capa intermedia se "exprimen" hacia arriba y adquieren forma de pera, y las células de la superficie ubicadas encima de ellas adquieren forma de cúpula. Se encuentran uniones estrechas entre las células superficiales, que son importantes para evitar la penetración de líquido a través de la pared de un órgano (por ejemplo, la vejiga).
Regeneración. El epitelio tegumentario, que ocupa una posición límite, está constantemente influenciado por el entorno externo, por lo que las células epiteliales se desgastan y mueren con relativa rapidez.
La fuente de su restauración son las células madre epiteliales. Conservan la capacidad de dividirse durante toda la vida del organismo. Mientras se multiplican, algunas de las células recién formadas comienzan a diferenciarse y convertirse en células epiteliales similares a las perdidas. Las células madre en los epitelios multicapa se encuentran en la capa basal (primordial); en los epitelios multicapa incluyen células intercalares (cortas); en los epitelios de una sola capa se encuentran en ciertas áreas, por ejemplo, en el intestino delgado en el epitelio de la criptas, en el estómago en el epitelio del cuello de las propias glándulas, etc. La alta capacidad del epitelio para la regeneración fisiológica sirve como base para su rápida restauración en condiciones patológicas (regeneración reparadora).
Vascularización. Los epitelios tegumentarios no tienen vasos sanguíneos, a excepción de la estría vascular del oído interno. La nutrición del epitelio proviene de vasos ubicados en el tejido conectivo subyacente.
Inervación. El epitelio está bien inervado. Contiene numerosas terminaciones nerviosas sensibles: receptores.
Cambios relacionados con la edad. Con la edad, se observa un debilitamiento de los procesos de renovación en el epitelio tegumentario.
ESTRUCTURA DEL EPITELIO DEL GLONUS
El epitelio glandular (epitelio glandulare) consta de células glandulares o secretoras: glandulocitos. Llevan a cabo la síntesis, así como la liberación de productos específicos: secreciones en la superficie de la piel, las membranas mucosas y en las cavidades de varios órganos internos [secreción externa (exocrina)] o en la sangre y la linfa [interna secreción (endocrina)].
A través de la secreción se realizan muchas funciones importantes en el organismo: formación de leche, saliva, jugo gástrico e intestinal, bilis, regulación endocrina (humoral), etc.
La mayoría de las células glandulares con secreción externa (exocrina) se distinguen por la presencia de inclusiones secretoras en el citoplasma, un retículo endoplásmico desarrollado y una disposición polar de orgánulos y gránulos secretores.
La secreción (del latín secretio - separación) es un proceso complejo que incluye 4 fases:
- absorción de productos de partida por los glandulocitos,
- síntesis y acumulación de secreciones en ellos,
- secreción de glandulocitos - extrusión
- y restauración de su estructura.
Estas fases pueden ocurrir en los glandulocitos de forma cíclica, es decir, una tras otra, en forma del llamado ciclo secretor. En otros casos, ocurren simultáneamente, lo que es típico de secreción difusa o espontánea.
Primera fase de secreción. radica en el hecho de que diversos compuestos inorgánicos, agua y sustancias orgánicas de bajo peso molecular ingresan a las células glandulares desde la sangre y la linfa desde la superficie basal: aminoácidos, monosacáridos, ácidos grasos, etc. A veces, moléculas más grandes de sustancias orgánicas penetran en la célula. por pinocitosis, por ejemplo proteínas.
En la segunda fase A partir de estos productos se sintetizan secreciones en el retículo endoplásmico, secreciones proteicas con la participación del retículo endoplásmico granular y secreciones no proteicas con la participación del retículo endoplásmico agranular. La secreción sintetizada pasa a través del retículo endoplásmico hasta la zona del complejo de Golgi, donde se acumula gradualmente, sufre una reestructuración química y se forma en forma de gránulos.
En la tercera fase los gránulos secretores resultantes se liberan de la célula. La secreción se libera de forma diferente, por lo que se distinguen tres tipos de secreción:
- merocrino (ecrino)
- apocrino
- holocrino (Fig. 44, A, B, C).
Con el tipo de secreción merocrina, las células glandulares conservan completamente su estructura (por ejemplo, las células de las glándulas salivales).
Con el tipo de secreción apocrina, se produce una destrucción parcial de las células glandulares (por ejemplo, células de la glándula mamaria), es decir, junto con los productos secretores, o la parte apical del citoplasma de las células glandulares (secreción macroapocrina) o las puntas de las microvellosidades (microapocrinas). secreción) se separan.
El tipo de secreción holocrina se acompaña de la acumulación de grasa en el citoplasma y la destrucción completa de las células glandulares (por ejemplo, las células de las glándulas sebáceas de la piel).
Cuarta fase de secreción. Consiste en restaurar el estado original de las células glandulares. Sin embargo, la mayoría de las veces la restauración de las células se produce a medida que se destruyen.
Los glandulocitos se encuentran en la membrana basal. Su forma es muy diversa y varía según la fase de secreción. Los granos suelen ser grandes, con una superficie rugosa, lo que les da una forma irregular. En el citoplasma de los glandulocitos, que producen secreciones de proteínas (por ejemplo, enzimas digestivas), está bien desarrollado un retículo endoplásmico granular.
En las células que sintetizan secreciones no proteicas (lípidos, esteroides), se expresa un retículo citoplasmático agranular. El complejo de Golgi es extenso. Su forma y ubicación en la célula cambian según la fase del proceso secretor. Las mitocondrias suelen ser numerosas. Se acumulan en los lugares de mayor actividad celular, es decir, donde se forman las secreciones. El citoplasma de las células suele contener gránulos secretores, cuyo tamaño y estructura dependen de la composición química de la secreción. Su número varía según las fases del proceso secretor.
En el citoplasma de algunos glandulocitos (por ejemplo, los implicados en la formación de ácido clorhídrico en el estómago), se encuentran túbulos secretores intracelulares: invaginaciones profundas del citolema, cuyas paredes están cubiertas de microvellosidades.
El citolema tiene una estructura diferente en las superficies lateral, basal y apical de las células. En las superficies laterales forma desmosomas y uniones estrechas (puentes terminales). Estos últimos rodean las partes apicales (apicales) de las células, separando así los espacios intercelulares de la luz de la glándula. En las superficies basales de las células, el citolema forma una pequeña cantidad de pliegues estrechos que penetran en el citoplasma. Estos pliegues están especialmente bien desarrollados en las células de las glándulas que secretan secreciones ricas en sales, por ejemplo en las células de los conductos de las glándulas salivales. La superficie apical de las células está cubierta de microvellosidades.
La diferenciación polar es claramente visible en las células glandulares. Se debe a la dirección de los procesos secretores, por ejemplo, durante la secreción externa desde la parte basal a la apical de las células.
GLÁNDULAS
Las glándulas (glándulas) realizan una función secretora en el cuerpo. La mayoría de ellos son derivados del epitelio glandular. Las secreciones producidas en las glándulas son importantes para los procesos de digestión, crecimiento, desarrollo, interacción con el entorno externo, etc. Muchas glándulas son órganos independientes, de diseño anatómico (por ejemplo, el páncreas, las glándulas salivales grandes, la glándula tiroides). Otras glándulas son sólo una parte de los órganos (por ejemplo, las glándulas del estómago).
Las glándulas se dividen en dos grupos:
- glándulas endocrinas o glándulas endocrinas
- glándulas exocrinas o exocrinas (Fig. 45, A, B, C).
Glándulas endócrinas producen sustancias altamente activas: hormonas que ingresan directamente a la sangre. Es por eso que estas glándulas están formadas únicamente por células glandulares y no tienen conductos excretores. Estos incluyen la glándula pituitaria, la glándula pineal, las glándulas tiroides y paratiroides, las glándulas suprarrenales, los islotes pancreáticos, etc. Todas ellas forman parte del sistema endocrino del cuerpo que, junto con el sistema nervioso, realiza una función reguladora.
Glándulas exocrinas producen secreciones que se liberan al ambiente externo, es decir, a la superficie de la piel o a las cavidades de los órganos revestidas de epitelio. En este sentido, constan de dos partes:
- secciones secretoras o terminales (pirtiones terminalae)
- conductos excretores (ductus excretorii).
Las secciones terminales están formadas por glandulocitos que se encuentran sobre la membrana basal. Los conductos excretores están revestidos de diferentes tipos de epitelios según el origen de las glándulas. En las glándulas que se desarrollan a partir del epitelio enterodérmico (por ejemplo, en el páncreas), están revestidas con epitelio cúbico o prismático de una sola capa, y en las glándulas que se desarrollan a partir del epitelio ectodérmico (por ejemplo, en las glándulas sebáceas de la piel). , están revestidos por epitelio estratificado no queratinizante. Las glándulas exocrinas son extremadamente diversas y se diferencian entre sí en la estructura, el tipo de secreción, es decir, el método de secreción y su composición.
Las características enumeradas forman la base para la clasificación de las glándulas. Según su estructura, las glándulas exocrinas se dividen en los siguientes tipos (Esquema 3).
Glándulas simples tienen un conducto excretor no ramificado, glándulas complejas, ramificadas (ver Fig. 45, B). Se abre hacia él en glándulas no ramificadas una a la vez, y en glándulas ramificadas en varias secciones terminales, cuya forma puede ser un tubo o un saco (alvéolo) o un tipo intermedio entre ellos.
En algunas glándulas derivadas del epitelio ectodérmico (estratificado), por ejemplo en las glándulas salivales, además de las células secretoras, existen células epiteliales que tienen la capacidad de contraerse - células mioepiteliales. Estas células, que tienen forma de proceso, cubren las secciones terminales. Su citoplasma contiene microfilamentos que contienen proteínas contráctiles. Las células mioepiteliales, al contraerse, comprimen las secciones terminales y, por tanto, facilitan la liberación de secreciones de las mismas.
La composición química de la secreción puede ser diferente, por lo que las glándulas exocrinas se dividen en
- proteico (seroso)
- membranas mucosas
- proteína-mucosa (ver Fig.42, D)
- grasiento.
En las glándulas mixtas, pueden estar presentes dos tipos de células secretoras: proteínas y mucosas. Forman secciones terminales separadas (puramente proteicas y puramente mucosas) o juntas terminales mixtas (proteicas y mucosas). Muy a menudo, la composición del producto secretor incluye componentes proteicos y mucosos, predominando solo uno de ellos.
Regeneración. En las glándulas, debido a su actividad secretora, ocurren constantemente procesos de regeneración fisiológica.
En las glándulas merocrinas y apocrinas, que contienen células de larga vida, la restauración del estado original de los glandulocitos después de su secreción se produce mediante la regeneración intracelular y, a veces, mediante la reproducción.
En las glándulas holocrinas, la restauración se lleva a cabo mediante la proliferación de células madre especiales. Las células recién formadas se transforman luego en células glandulares mediante diferenciación (regeneración celular).
Vascularización. Las glándulas están provistas abundantemente de vasos sanguíneos. Entre ellos se encuentran las anastomosis arteriola-venulares y las venas equipadas con esfínteres (venas que cierran). El cierre de las anastomosis y los esfínteres de las venas que se cierran provoca un aumento de la presión en los capilares y asegura la liberación de sustancias utilizadas por los glandulocitos para formar secreciones.
Inervación. Realizado por el sistema nervioso simpático y parasimpático. Las fibras nerviosas siguen el tejido conectivo a lo largo de los vasos sanguíneos y los conductos excretores de las glándulas, formando terminaciones nerviosas en las células de las secciones terminales y los conductos excretores, así como en las paredes de los vasos sanguíneos.
Además del sistema nervioso, la secreción de las glándulas exocrinas está regulada por factores humorales, es decir, hormonas de las glándulas endocrinas.
Cambios relacionados con la edad. En la vejez, los cambios en las glándulas pueden manifestarse en una disminución de la actividad secretora de las células glandulares y cambios en la composición de las secreciones producidas, así como en un debilitamiento de los procesos de regeneración y la proliferación del tejido conectivo (estroma glandular).