La sangre siempre permanece en forma líquida, lo que está garantizado por un sistema de homeostasis bien coordinado. Cuando se daña un vaso sanguíneo, se forma un coágulo de sangre que cierra el área dañada. Una formación insuficientemente rápida provoca una hemorragia grave. Para prevenir complicaciones graves, es necesario saber qué es la mala coagulación sanguínea, sus causas y el tratamiento con remedios caseros.
Causas de la coagulación reducida.
Existen factores predisponentes comunes a los trastornos hemorrágicos:
- patologías hepáticas;
- alteraciones en el funcionamiento del sistema inmunológico;
- anemia, leucemia;
- uso prolongado e incontrolado de medicamentos antiinflamatorios no esteroides, que pueden provocar alteraciones de los factores de coagulación sanguínea;
- falta de calcio;
- reacciones alérgicas, acompañadas de un aumento significativo en la producción de histamina en el cuerpo y que afectan la formación de fibrinógeno;
- desarrollo de patología maligna;
- enfermedad de von Willebrand;
- uso prolongado de agentes antiplaquetarios;
- tratamiento de patologías cardíacas y vasculares;
- deficiencia de vitamina K;
- uso de ciertos antibióticos fuertes;
- predisposición hereditaria desfavorable.
Otras causas de mala coagulación:
- uso por parte de mujeres de medicamentos que pueden diluir la sangre (warfarina, troxevasina y otros);
- condiciones ambientales nocivas;
- consumo de determinados alimentos.
Si la coagulación se ve afectada, es posible que el sangrado no se detenga durante mucho tiempo. Para determinar en detalle las causas del desarrollo de la enfermedad en cuestión, el médico prescribe al paciente un análisis de agregación plaquetaria.
Trombocitopenia
Esta es una afección causada por una disminución en la cantidad de plaquetas en la sangre. Es causada por patologías autoinmunes (púrpura trombocitopénica, artritis reumatoide, lupus). Esta patología puede ser una complicación de infecciones virales, abuso de alcohol, quimioterapia o radiación.
La trombocitopenia se manifiesta por sangrado frecuente de la nariz y las encías, una mayor tendencia a sufrir hematomas y la presencia de sangre en las heces y la orina. Los pacientes suelen desarrollar una pequeña erupción en todo el cuerpo. Las mujeres experimentan menstruaciones prolongadas. El tratamiento del problema depende de su gravedad.
Hemofilia
Esta es una patología hereditaria asociada con una violación de los procesos de coagulación sanguínea. Se hereda por línea femenina y los hombres se ven afectados.
Sus principales síntomas son hemorragias en las articulaciones, sangrado intenso que se produce incluso tras las lesiones más pequeñas. La hemartrosis recurrente provoca daño e inmovilización de las articulaciones, por lo que la discapacidad se desarrolla a la edad de 20 años. Pueden aparecer grandes hematomas retroperitoneales o musculares. Debido a la compresión de los nervios, se producen dolores intensos, paresia y parálisis.
Las formas graves de hemofilia provocan hemorragia abdominal grave. Estas condiciones ponen en peligro la vida.
Los pacientes siempre deben seguir estrictamente todas las recomendaciones del médico. Al contactar a especialistas, es necesario informar sobre la hemofilia. El tratamiento de la enfermedad se lleva a cabo mediante la introducción de factores de coagulación en el cuerpo.
Síntomas de mala coagulación
Los trastornos hemorrágicos se asocian con síntomas característicos:
- sangrado prolongado y severo con lesiones vasculares menores;
- la aparición de hematomas en el cuerpo, y sin motivo aparente;
- hemorragias nasales prolongadas y frecuentes;
- períodos abundantes en mujeres;
- sangrado de encías al cepillarse los dientes y comer;
- hemorragias en los intestinos. Se pueden detectar por cambios en el color de las heces: se vuelven oscuras, casi negras.
Los síntomas y el tratamiento de los trastornos hemorrágicos están estrechamente relacionados. Si aparecen incluso signos menores de patología sanguínea, debe comunicarse de inmediato con un especialista.
Peligro durante el embarazo
Durante el embarazo, el cuerpo de la mujer sufre enormes cambios. Debido a ellos, la hemostasia se ve afectada principalmente. La mala coagulación es causada por una embolia de líquido amniótico y un desprendimiento prematuro de placenta.
La alteración de la coagulación sanguínea durante el embarazo tiene un impacto negativo en la salud de la mujer. Existe un alto riesgo de hemorragias posparto, que son particularmente resistentes al tratamiento. Por lo tanto, los ginecólogos prescriben una serie de exámenes necesarios para determinar las causas de la alteración de la coagulación y prescribir una terapia eficaz.
Una mujer embarazada debe dejar de fumar por completo y de beber incluso la más mínima cantidad de bebidas alcohólicas. El menú debe contener una cantidad suficiente de vitamina B 12. Si es propenso a tener una coagulación deficiente, debe limitar la ingesta de líquidos.
Tratamiento
La terapia para la alteración de la coagulación sanguínea requiere paciencia, ya que puede llevar bastante tiempo. Los medicamentos se recetan únicamente por recomendación de un médico. Su uso independiente puede causar complicaciones graves. De gran importancia son una nutrición adecuada y el uso de algunos remedios caseros eficaces.
Nutrición para disminuir la coagulación sanguínea. 
La dieta debe incluir alimentos que tengan un efecto positivo en la composición de la sangre y aumenten la coagulación sanguínea. El menú debe enriquecerse con los siguientes platos y productos:
- verduras;
- pescado graso (salmón o trucha);
- hígado de bacalao;
- verduras;
- frutas (especialmente plátanos, manzanas, granadas);
- frutos rojos;
- cojones;
- legumbres;
- alforfón;
- pan de trigo;
- nata, mantequilla natural;
- carnes grasas.
Deben excluirse del menú el alcohol, la mayonesa, los dulces, los embutidos, los alimentos procesados y el café.
Remedios populares
- Decocción de cáscaras de piñones. Para obtenerlo es necesario verter 500 ml de agua hirviendo en un vaso de materia prima y cocinar a fuego lento durante un cuarto de hora. Necesitas beber 2 cucharadas de decocción. 3 veces al día durante 3 semanas.
- Para preparar una infusión de milenrama, debe tomar unos 15 g de materias primas secas y trituradas, verter un vaso de agua hirviendo y dejar actuar durante unos 15 minutos. Tomar una cucharada 3 veces al día antes de las comidas.
- Una infusión de hojas de ortiga mejora bien las propiedades de coagulación de la sangre debido a la presencia de vitaminas K y C en ellas. Para preparar el medicamento, debe verter 1 cucharada de agua hirviendo en un vaso. pasto seco (o 5 hojas tiernas). Dejar actuar 30 minutos. Se recomienda beber ¼ de taza de esta infusión antes de comer.
Estas sencillas recetas caseras ayudarán a normalizar la coagulación sanguínea.
La hemofilia es una enfermedad en la que la sangre no coagula. La patología se hereda.
La enfermedad representa una grave amenaza para la salud humana. Por lo tanto, las personas con este diagnóstico deben tener mucho cuidado y protegerse de lesiones. La sangre contiene una proteína que, en caso de lesión, actúa de tal manera que las plaquetas se conectan y las zonas dañadas se obstruyen. Gracias a esto, se detiene la pérdida de sangre. En la hemofilia, esta proteína falta, lo que hace que la sangre se coagule.
Esta mutación produce demasiados factores de coagulación, y demasiados factores de coagulación pueden hacer que la sangre se coagule demasiado. Este es un trastorno autoinmune que provoca un aumento de ciertas proteínas sanguíneas que pueden aumentar el riesgo de coagulación sanguínea. Los síntomas de los trastornos de la coagulación con dificultad para coagular incluyen:
Un doloroso dolor de cabeza que no desaparece. Sangrado prolongado por cortes de rutina, cirugía o trabajo dental. Dolor repentino, hinchazón y calor en las articulaciones o músculos. Problemas de apariencia, como visión doble.
- Sangre en orina o heces.
- Cansancio extremo leve y excesivo.
- Una herida que no deja de sangrar.
- Dolor en las articulaciones causado por hemorragia interna.
- Sangrados nasales que parecen no tener motivo.
Características de la transmisión genética de la enfermedad.
Hemofilia: lo que es, la gente lo sabe desde la antigüedad, pero no se describió hasta el siglo XVIII. La hemofilia se caracteriza por trastornos hemorrágicos. Esto lleva al hecho de que cualquier sangrado, incluso el más mínimo, puede provocar la muerte del paciente.
Diagnóstico de trastornos de la coagulación.
Un coágulo de sangre en una de las venas profundas del cuerpo. . Si su hijo muestra síntomas de uno de estos trastornos, es probable que su médico lo recete. Estos análisis de sangre muestran la cantidad y el comportamiento de varios factores de coagulación y pueden ayudar a su médico a hacer un diagnóstico.
Si su hijo muestra síntomas de un coágulo de sangre, es probable que el médico solicite imágenes, o una imagen puede ayudar a ver el coágulo de sangre. Otro factor que puede confirmar el diagnóstico de alguno de estos trastornos es el asesoramiento genético. Para los trastornos hereditarios, una prueba genética puede identificar la mutación que causa un trastorno específico. Cuando se combina con los resultados de los análisis de sangre, la evidencia de esta mutación permite diagnosticar adecuadamente a su hijo.
La hemofilia es una enfermedad hereditaria.
Su peculiaridad es que se transmite de madre a hijo, pero sólo si el niño es varón.
Una persona nace con un determinado conjunto de genes que recibe de su padre y de su madre. Hay genes dominantes y recesivos. La hemofilia está contenida en un gen recesivo. Se transmite solo en el cromosoma X. Para que el gen de la hemofilia se manifieste, es necesario que el cuerpo tenga dos cromosomas X con dicha mutación. Pero para que la enfermedad aparezca en una mujer, ambos cromosomas X deben mutar. Esto es imposible, porque si una niña observa tal mutación durante el embarazo, cuando el sistema circulatorio del feto comienza a formarse, muere, ya que resulta no viable.
- La edad y la salud de su hijo.
- La gravedad de la afección.
- La tolerancia de su hijo a los medicamentos y tratamientos.
- Probabilidad de tratamiento.
- Tus opiniones o preferencias.
Estas intervenciones suaves pero poderosas pueden ayudar a detener el sangrado y reducir el dolor y la hinchazón del sangrado. Las infusiones concentradas de factor de coagulación se pueden usar para tratar el sangrado, pero también se pueden usar regularmente para prevenir el sangrado. La desmopresina estimula al cuerpo a producir más factor von Willebrand, que ayuda a controlar el sangrado. Se continúa con aspirina y antiinflamatorios no esteroideos. Estos son anticoagulantes suaves y pueden reducir la capacidad de la sangre para espesarse. Cirugía. Cuando la sangre se acumula en una articulación, la cirugía puede aliviar la hinchazón causada por el sangrado. Transfusiones de sangre. Si su hijo tiene plaquetas bajas o no funcionan correctamente, una transfusión de plaquetas puede reemplazarlas. Si su hijo ha perdido una cantidad significativa de sangre, una infusión de sangre puede reemplazarla. Una buena higiene bucal puede ayudar a prevenir trabajos dentales y posibles sangrados. Inmunización subcutánea. Administrar la vacuna debajo de la piel en lugar de en los músculos reduce la posibilidad de sangrado en los músculos. La actividad y el ejercicio regulares pueden mantener las articulaciones fuertes y prevenir el sangrado.
- Reposo, hielo, compresión y elevación.
- Terapia de relajación.
Por lo tanto, una niña solo puede nacer con una mutación en un cromosoma X, la hemofilia no se manifestará: el gen recesivo de la enfermedad será suprimido por el gen dominante del segundo cromosoma X. Por lo tanto, una mujer solo puede transmitir esto. enfermedad, pero no padecerla.
Los niños nacen con un conjunto de cromosomas X e Y. Si el gen de la hemofilia está en el cromosoma X, entonces el gen dominante no lo suprime; no está en el cromosoma Y. Por lo tanto, son los representantes masculinos los que padecen hemofilia y se transmite únicamente de madre a hijo.
Es un anticoagulante eficaz y de acción relativamente rápida que puede usarse para coagular excesivamente la sangre, pero puede causar sangrado excesivo. Se debe controlar estrechamente a su hijo para prevenir hemorragias si se utiliza este medicamento. La warfarina es un anticoagulante eficaz, pero interactúa con varios otros medicamentos, por lo que se utiliza caso por caso. Esto aumenta el riesgo de sangrado. Participación en ensayos clínicos. Dependiendo de la condición y las características clínicas de su hijo, la participación en un ensayo clínico para nuevos medicamentos o estrategias de manejo puede ser una opción de tratamiento. También puede ser necesario asesoramiento genético para confirmar el diagnóstico de un trastorno de la coagulación hereditario. Las opciones de tratamiento para los trastornos de la coagulación que causan sangrado incluyen medicamentos para controlar el sangrado y reposo, hielo, compresión y mejora. Los trastornos de la coagulación que hacen que la sangre se coagule se pueden tratar con un anticoagulante.
- Heparina o heparina de bajo peso molecular.
- Warfarina.
La causa de la hemofilia radica únicamente en las características genéticas del cuerpo.
Tipos y síntomas de hemofilia
En la medicina moderna se conocen tres casos de una enfermedad llamada “hemofilia”, y sus causas se encuentran en los genes:
- Hemofilia tipo A. Se desarrolla debido al hecho de que no hay suficiente globulina antihemófila en el cuerpo. En la mayoría de los casos, se desarrolla este tipo de enfermedad. El sangrado más grave ocurre con esta hemofilia.
- B-hemofilia. Ocurre debido al hecho de que no hay suficiente plasma navideño en la sangre. Afecta a alrededor del diez por ciento de los pacientes.
Anteriormente, la hemofilia C se consideraba un tercer tipo. Pero se manifiesta de manera bastante específica, por lo que fue excluida de la clasificación e identificada como una patología independiente que afecta a ambos sexos. Los síntomas de la hemofilia no son difíciles de notar.
Complicaciones de los trastornos hemorrágicos.
El cuerpo crea coágulos de sangre como respuesta normal al daño a los vasos sanguíneos. La función principal de un coágulo de sangre es sellar una fuga en un vaso sanguíneo dañado. Esto evita que la sangre se escape y protege a la persona de sufrir hemorragias. Los coágulos que bloquean las arterias e impiden el flujo de sangre y oxígeno a un órgano pueden causar daño tisular. Cuando los coágulos de sangre se desprenden del área que se supone deben proteger, pueden poner en peligro otros órganos.
Los coágulos que bloquean el flujo sanguíneo son los principales culpables de la mayoría de los ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. También pueden dañar otros órganos. Cuando se forma un coágulo de sangre en una o más de las arterias que suministran sangre al corazón, bloquea el flujo de sangre a parte del músculo cardíaco, reduciendo o cortando por completo el suministro de oxígeno a las células de esa área. Como resultado, la parte del músculo cardíaco que está privada de oxígeno muere y se produce un ataque cardíaco. Los coágulos que bloquean el flujo de oxígeno al cerebro son una de las principales causas de accidentes cerebrovasculares. Los coágulos que se forman en el ojo pueden provocar ceguera repentina. . La presencia de un coágulo de sangre obstructivo se llama trombosis.
Los siguientes signos pueden indicar un problema:
- incluso después de una lesión menor, aparecen grandes hematomas;
- Es posible que se produzca sangrado dentro de los músculos o las articulaciones sin ningún motivo. Este problema suele afectar a las rodillas, codos y tobillos. Este síntoma puede manifestarse como hinchazón o dolor intenso en los músculos y articulaciones. A veces el paciente ni siquiera puede decir exactamente qué le molesta;
- puede ocurrir hemorragia interna sin motivo alguno;
- después de la extracción de un diente o cualquier intervención quirúrgica, el sangrado no se detiene durante mucho tiempo;
- Aparece sangre en la orina. Por lo general, esto no causa molestias. Pero si los coágulos de sangre pasan por el sistema urinario, el paciente sentirá un dolor intenso;
- Pueden producirse hemorragias nasales graves.
Los síntomas de la hemofilia se pueden notar cuando el niño aún es muy pequeño. En los niños, se pueden notar hematomas en la cabeza, las nalgas o el perineo. En los recién nacidos, el cordón umbilical sangra durante mucho tiempo. Si estos signos están presentes, es necesario examinar urgentemente al niño para detectar hemofilia. Las pruebas también son necesarias si los familiares del recién nacido han tenido casos de la enfermedad.
La trombosis en una vena casi siempre se asocia con flebitis. La tromboflebitis es la inflamación de las venas en el área donde se forma un coágulo de sangre. La tromboflebitis se clasifica en superficial o profunda. Es decir, la trombosis puede afectar a las venas superficiales o profundas, provocando tromboflebitis.
La tromboflebitis superficial ocurre cuando un coágulo de sangre afecta las venas cercanas a la superficie de la piel o las venas superficiales. La trombosis venosa profunda ocurre cuando un coágulo de sangre afecta venas más profundas y más grandes, como las de los muslos.
Desafortunadamente, todavía no existen métodos que ayuden a determinar si los portadores de la enfermedad tendrán un hijo con este problema.
Síntomas clínicos característicos del sangrado de las encías durante la dentición. También se puede liberar sangre de la boca si el bebé se muerde las mejillas o la lengua.
El resultado son coágulos de sangre. Trastornos circulatorios Lesiones de los vasos sanguíneos Cambios en la composición de la sangre. . Los accidentes cerebrovasculares isquémicos pueden ser causados por coágulos de sangre que se forman en el corazón como resultado de alteraciones del ritmo conocidas como fibrilación auricular y aleteo auricular.
La fibrilación auricular es un tipo de latido cardíaco irregular que provoca un ritmo rápido y tembloroso en las cámaras superiores del corazón. Este bombeo irregular puede hacer que algo de sangre permanezca en la cámara del corazón y forme coágulos, que luego pueden viajar al cerebro. Los émbolos también pueden formarse en el sitio de válvulas cardíacas artificiales, después de un ataque cardíaco o como resultado de un trastorno de las válvulas cardíacas o insuficiencia cardíaca.
Cuando un niño va a la escuela, puede sufrir una hemorragia interna. Con la edad, la manifestación de la enfermedad no es tan pronunciada, pero esto no significa que se haya producido la recuperación.
Algunos creen que con este diagnóstico, incluso la lesión más leve puede provocar la muerte debido a una grave pérdida de sangre. Pero ésta es una afirmación errónea. Por supuesto, será difícil detener la hemorragia, pero sólo las heridas graves suponen un peligro para la vida, como durante las intervenciones quirúrgicas en forma de extracción de dientes. Si un paciente necesita una cirugía con urgencia, debe recibir una formación especial.
La embolia cardiogénica se refiere a coágulos que se forman dentro del corazón y viajan al cerebro. Un derrame cerebral puede ocurrir en una persona que ha sufrido un ataque cardíaco. Un corazón que ha sido dañado por un ataque cardíaco no almacena sangre adecuadamente, lo que puede causar que se forme un coágulo de sangre y viaje al cerebro. Tener válvulas cardíacas de reemplazo artificiales también puede provocar la formación de coágulos de sangre. Las personas con válvulas cardíacas artificiales pueden tomar anticoagulantes para prevenir la formación de coágulos.
Incluso después de que cese el sangrado, este problema puede aparecer después de unos días. Por lo tanto, los especialistas deben controlar a estos pacientes. El sangrado constante conduce gradualmente al desarrollo de anemia.
Existen tales características de los síntomas de la enfermedad:
- Es posible que los moretones que ocurren con la hemofilia no desaparezcan durante varios meses. En algunos casos puede aparecer supuración en ellos. Si esto sucede, se abre el hematoma y se extrae el tejido muerto.
Se pueden formar algunos coágulos de sangre en una arteria estrecha como resultado de la aterosclerosis, comúnmente llamada endurecimiento de las arterias. En este caso, las paredes arteriales se espesan, endurecen y estrechan lentamente con el tiempo hasta que disminuye el flujo sanguíneo. Como resultado, estas arterias se vuelven vulnerables a las lesiones. Si se rompen, se puede formar un coágulo de sangre, bloqueando completamente la arteria ya estrechada y cortando el suministro de oxígeno a parte del corazón o del cerebro.
Los problemas de coagulación de la sangre y los trastornos sanguíneos poco comunes también causan coágulos de sangre, pero no siempre se conoce la causa de los coágulos de sangre. Para algunas mujeres, el uso de anticonceptivos orales puede aumentar el riesgo de desarrollar un coágulo de sangre. El riesgo es mayor en mujeres mayores de 35 años que fuman o tienen antecedentes de coágulos sanguíneos previos.
- Con hemorragias en las articulaciones, el riesgo de discapacidad es alto. Se desarrolla hemoartrosis, en la que se altera el funcionamiento de todo el sistema musculoesquelético.
- La mayoría de las veces, las hemorragias ocurren en los tejidos de las articulaciones, seguidas de hemorragias musculares en el tracto gastrointestinal y los vasos cerebrales.
- Con sangrado en los riñones, se pueden desarrollar pielonefritis e hidrocele de los riñones.
Cómo hacer un diagnóstico
Es muy importante informar al médico sobre los casos de la enfermedad en la familia al examinar al niño. Esto ayudará a hacer un diagnóstico más rápido.
Una variedad de cosas pueden causar inflamación de la vena superficial. Una causa común se debe a traumatismos o lesiones, como las causadas por soluciones o medicamentos administrados por vía intravenosa en los hospitales. Perforar una vena para obtener una solución o medicamento puede causar irritación. Cualquier lesión en la vena provocará inflamación en la zona, provocando dolor, malestar, enrojecimiento e hinchazón. Durante este proceso, hay un aumento en el flujo sanguíneo al área dañada y, a menudo, se forma un coágulo de sangre en el área inflamada o dañada de las venas.
Primero, el médico interroga al paciente sobre sus quejas y lo examina. Si la enfermedad está presente, las articulaciones se deforman y durante las exacerbaciones de la enfermedad duelen mucho. Se observa atrofia muscular alrededor de las articulaciones afectadas y las extremidades son delgadas. El cuerpo del paciente suele estar cubierto de hematomas de varios tamaños y hemorragias puntuales.
La tromboflebitis superficial es una afección incómoda pero rara vez causa problemas graves. A veces, la tromboflebitis es causada por una infección bacteriana en una vena. En algunos casos, la tromboflebitis se desarrolla sin una razón obvia. Puede desarrollarse en las venas de las piernas de mujeres embarazadas, en personas con venas varicosas y en algunas personas con cáncer abdominal. Las mujeres mayores de 35 años que fuman y toman anticonceptivos orales tienen mayor riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos.
Sesiones prolongadas de reposo o reposo en cama o medicamentos traumáticos como estrógenos y píldoras anticonceptivas con niveles más altos de daño de estrógenos en las piernas o inmovilización hospitalaria e infecciones relacionadas con el cáncer. El flujo de sangre en las venas depende de la contracción de los músculos circundantes y con la inactividad, como el reposo prolongado en cama, la sangre comienza a acumularse y se pueden formar coágulos fácilmente.
Si se sospecha una patología, los pacientes con hemofilia se someten a los siguientes exámenes de diagnóstico:
- Se determinan el tiempo de coagulación de la sangre y la duración del sangrado. Si todo está bien con el sistema hematopoyético, la sangre se coagula en diez minutos.
- Se determinan los tiempos de protrombina y tromboplastina parcial activada. En el caso de la hemofilia, se alarga.
- Se calcula la cantidad de factores de coagulación.
Además, se realiza un examen de las articulaciones y tejidos afectados. Para ello, se prescribe una radiografía.
Tratamiento
La medicina moderna no dispone de métodos que eliminen por completo la hemofilia; la terapia sólo puede ser de apoyo.
Esta terapia está dirigida a:
- para prevenir hemorragias;
- reducir las posibilidades de desarrollar complicaciones;
- para evitar que el paciente quede discapacitado.
El tratamiento de la hemofilia se basa en la introducción de elementos faltantes de coagulación sanguínea.
La cantidad de medicamento para cada paciente se calcula individualmente. Dado que el medicamento se elimina del organismo en un plazo de 8 a 12 horas, se debe administrar al paciente varias veces al día.
La terapia de mantenimiento también incluye las siguientes actividades:
- Si comienza el sangrado, se prescribe reposo en cama y se inyecta plasma fresco congelado en una vena.
- Si el paciente tiene hemofilia tipo A, se le muestra crioprecipitado, que se administra por vía intravenosa.
- Con la ayuda de angioprotectores, mejoran los procesos metabólicos en los vasos sanguíneos y detienen el sangrado más rápidamente.
- Si el paciente necesita urgentemente una intervención quirúrgica, antes se administra un complejo de protrombina. Este remedio también es necesario en caso de pérdida grave de sangre.
- El tratamiento para la hemofilia también puede incluir transfusiones de sangre o glóbulos rojos si al paciente se le diagnostica anemia.
- Si se produce una hemorragia en la articulación, las extremidades se mantienen inmovilizadas durante varios días con férulas o vendajes y se bombea sangre fuera de la articulación. Después de esto, se inyecta allí prednisolona u otras hormonas corticosteroides. Para normalizar el funcionamiento de las extremidades, se pueden prescribir fisioterapia o procedimientos fisioterapéuticos.
- Cuando se produce sangrado de la membrana mucosa, se utiliza una esponja hemostática o un medicamento local para detener el sangrado.
- En caso de hemorragia en el tracto gastrointestinal (tracto gastrointestinal), primero se prescribe un examen endoscópico para determinar el área afectada. En esta situación, se prescriben inhibidores de la fibrinólisis, así como tratamiento de las úlceras gástricas.
Si es necesaria una intervención quirúrgica, se debe realizar una terapia preparatoria.
Si un niño tiene hemofilia, siempre debe llevar consigo un documento que indicará qué tipo de enfermedad padece, tipo de sangre y métodos de primeros auxilios. Siempre debe haber una preparación de factor de deficiencia en el botiquín de su casa.
Todo paciente debe visitar periódicamente a un hematólogo, ortopedista, traumatólogo y hacerse análisis de sangre. Las personas con este diagnóstico no deben utilizar antiinflamatorios no esteroides bajo ninguna circunstancia, ya que pueden provocar sangrado.
Una enfermedad peligrosa: la hemofilia: todo el mundo debería saber de qué se trata. Este diagnóstico no debe considerarse una sentencia de muerte.
Las personas con hemofilia pueden vivir una vida larga y feliz, siempre y cuando sigan todas las recomendaciones del médico.
Si esta enfermedad no se trata, el paciente queda discapacitado muy rápidamente y algunas complicaciones pueden provocar la muerte.
Para mejorar la calidad de vida del paciente se pueden realizar los siguientes procedimientos:
- para reducir el dolor en las articulaciones, pueden aplicar una compresa fría o fijar la zona afectada con una férula de yeso;
- El funcionamiento del sistema musculoesquelético se puede restaurar con la ayuda de fisioterapia;
- realizar limpieza quirúrgica de heridas y hematomas;
- prescribir una dieta especial rica en vitaminas y microelementos;
- dos veces al año el paciente debe hacerse pruebas de SIDA, hepatitis B y C;
- Es necesario someterse periódicamente a exámenes dentales preventivos;
- Los hemofílicos son vacunados contra la hepatitis B y C.
Es necesario llevar urgentemente al paciente al hospital si el sangrado comienza en la cavidad bucal, se produce un hematoma en la cabeza o el cuello, que se acompaña de un aumento de dolor de cabeza, aparecen grandes hematomas en las articulaciones grandes, si se sospecha sangrado en el tracto gastrointestinal. tracto.
Complicaciones de la patología.
La hemofilia es una enfermedad que amenaza no solo con la muerte por hemorragia grave, sino también con complicaciones graves:
- Los grandes hematomas que aparecen periódicamente en el cuerpo del paciente ejercen una fuerte presión sobre las fibras nerviosas, lo que posteriormente conduce a una disminución de la sensibilidad de la zona afectada del cuerpo. También puede causar molestias al moverse.
- Las hemorragias en las articulaciones, que causan hemartrosis, pueden ocurrir incluso en la edad escolar. La rapidez con la que se desarrolla este problema depende de la gravedad de la hemofilia. Si la enfermedad es leve, las hemorragias articulares solo pueden ocurrir como resultado de lesiones. La forma grave se caracteriza por hemorragias “desde cero”, que gradualmente pueden causar discapacidad.
- El sangrado en el cerebro es muy raro, pero aún existe la posibilidad de sufrir un derrame cerebral, por lo que se deben evitar las lesiones en la cabeza.
Prevención
Las causas de la hemofilia son tales que no se pueden evitar con ninguna medida. Por tanto, las medidas preventivas consisten en que la mujer visite un centro médico genético durante el embarazo para determinar el gen de la hemofilia en el cromosoma X.
Si ya se ha realizado el diagnóstico, entonces es necesario averiguar qué tipo de enfermedad es para saber cómo comportarse:
- Es imperativo registrarse en un dispensario, seguir un estilo de vida saludable y evitar la actividad física y las lesiones.
- La natación y la fisioterapia pueden tener un efecto positivo en el cuerpo.
Las personas se registran en el dispensario desde la infancia. Un niño con este diagnóstico está exento de vacunas y educación física debido al riesgo de lesiones. Pero la actividad física no debe faltar en la vida del paciente. Son necesarios para el funcionamiento normal del organismo.
No existen requisitos nutricionales especiales para un niño que padece hemofilia.
Para los resfriados, no se debe administrar aspirina, ya que diluye la sangre y puede provocar sangrado. Tampoco debes utilizar tazas, ya que pueden provocar sangrado en los pulmones. Puedes utilizar una decocción de orégano y lagochilus.
Los familiares del paciente también deben saber qué es la hemofilia y recibir capacitación para brindar atención médica si se produce una hemorragia. A algunos pacientes se les recetan inyecciones de concentrado de factor de coagulación cada tres meses.
Alimento para el pensamiento
Algunos datos sobre la enfermedad:
- La enfermedad afecta sólo a los hombres. Esto no es del todo cierto. Ha habido casos en que la enfermedad fue diagnosticada en representantes del buen sexo. Existe la opinión de que la hemofilia rara vez se diagnostica en mujeres debido a las características fisiológicas del cuerpo. Si una niña tiene mala coagulación sanguínea, el sangrado menstrual puede causar la muerte.
- Si una mujer tiene el gen de la hemofilia, el niño enfermará. De hecho, las mujeres no pueden planificar el nacimiento de un niño sano o enfermo. Esto sólo es posible con inseminación artificial y después de procedimientos especiales. Es posible determinar si un niño tiene hemofilia o no solo en el segundo mes de embarazo.
- Hemofilia y SIDA. En los años 80 en Estados Unidos, tras la aparición del SIDA, quedó claro que la patología se presenta no sólo en drogadictos u homosexuales, sino también en quienes padecen hemofilia. El virus se encontró en medicamentos con los que. Contenía sangre de donantes enfermos. Estalló un escándalo y las empresas farmacéuticas comenzaron a producir medicamentos seguros y tratados térmicamente. Pero no lo llevaron fuera de Estados Unidos. A los residentes de otros países se les seguía vendiendo medicamentos estropeados, ya que las empresas no querían destruir los medicamentos producidos en grandes cantidades. Esto traería grandes pérdidas. Por tanto, el número de pacientes con SIDA ha aumentado.
La hemofilia es una enfermedad grave, pero puedes vivir con ella. Incluso existen organizaciones especiales que unen a personas con este problema. En ellos, los pacientes se apoyan mutuamente y realizan diversas actividades. Es importante recordar: solo siguiendo las recomendaciones de los especialistas se puede vivir una vida larga incluso con trastornos de la coagulación sanguínea.
Una enfermedad muy terrible. Con este diagnóstico, las niñas no deben tener hijos, de lo contrario podrían morir.
Evidencia
Las niñas sólo pueden ser portadoras; sólo los hombres pueden enfermarse.
Las disfunciones en el funcionamiento del sistema más importante del cuerpo, el sistema de hemostasia, diseñado para proteger a una persona de la pérdida de sangre, se manifiestan como un trastorno de la coagulación sanguínea, es decir, una patología de la coagulación de los componentes proteicos de la sangre en caso de de sangrado.
La capacidad de coagulación de la sangre puede verse reducida por diversas razones, lo que lleva a coagulopatías graves y mortales.
Causas de los trastornos hemorrágicos.
Antes de resaltar las causas clave de los trastornos de la coagulación sanguínea, conviene recordar que la coagulación en el proceso de detener el sangrado es un complejo de procesos bioquímicos complejos causados por la influencia (e interacción) de casi cuatro docenas de sustancias fisiológicamente activas, que se denominan plasma y Factores de coagulación plaquetaria.
De forma simplificada, el proceso de coagulación de la sangre cuando los vasos sanguíneos están dañados puede describirse como la conversión de la proteína sanguínea protrombina (factor II de coagulación plasmática) en la enzima trombina, bajo cuya influencia el fibrinógeno en el plasma (una proteína producida por el hígado, el factor de coagulación I) se convierte en proteína fibrina fibrosa (insoluble) polimerizada. La acción de la enzima transglutaminasa (factor de coagulación XIII) estabiliza la fibrina y elementos sanguíneos especiales (no nucleados), las plaquetas, se adhieren a sus fragmentos. Como resultado de la agregación plaquetaria y su adhesión a la pared del vaso, se forma un coágulo de sangre. Es él quien cierra el "agujero" en caso de violación de la integridad del vaso sanguíneo.
Patogenesia
La patogénesis de las desviaciones en el proceso de hemocoagulación está directamente relacionada con el desequilibrio de los factores de coagulación sanguínea, ya que solo cuando se activan se activa el mecanismo natural de formación de coágulos sanguíneos y cese del sangrado. Un factor igualmente importante es la cantidad de plaquetas en la sangre, sintetizadas por las células de la médula ósea.
La clasificación existente de los trastornos hemorrágicos los divide, según su etiología, en adquiridos, determinados genéticamente y congénitos, así como autoinmunes.
Entre las causas de los trastornos hemorrágicos adquiridos, los hematólogos señalan patologías que conducen a una disminución del nivel de fibrinógeno en la sangre (hipofibrinogenemia) o una disminución del contenido de plaquetas en la misma:
Las causas de los trastornos hemorrágicos incluyen las siguientes patologías genéticas y congénitas:
- hemofilia A (deficiencia de globulina antihemófila - factor VIII de coagulación), hemofilia B (deficiencia de factor IX de coagulación) y hemofilia C (deficiencia de tromboplastina - factor XI);
- enfermedad de von Willebrand (trombopatía constitucional o síndrome de von Willebrand-Jurgens, cuando no hay suficiente globulina antihemófila en la sangre);
- púrpura trombocitopénica (enfermedad de Werlhof);
- trombastenia hereditaria de Glanzmann;
- afibrinogenemia congénita (falta de fibrinógeno en la sangre) y disfibrinogenemia (defectos estructurales en las moléculas de fibrinógeno).
Y la patogénesis de la trombocitopenia autoinmune idiopática se asocia con una mayor destrucción de plaquetas en el bazo y, en consecuencia, una disminución de su contenido en la sangre.
Síntomas de un trastorno hemorrágico
Los síntomas típicos de los trastornos hemorrágicos en casi todas las patologías enumeradas anteriormente aparecen en diversas combinaciones y con distintas intensidades.
Los primeros signos son el síndrome hemorrágico, una tendencia a sufrir hemorragias en la piel y el tejido subcutáneo, así como un aumento del sangrado de las membranas mucosas.
El sangrado puede ser capilar, hematoma o mixto. Así, en caso de deficiencia de factores de coagulación sanguínea como protrombina, proacelerina, proconvertina, factor de Stewart-Prower (en caso de enfermedad de von Willebrand, trombocitopenia o disfibrinogenemia), aparecen pequeñas manchas de color rojo violeta en la piel de las piernas a la altura del tobillo. zona y en los pies - petequias (hemorragias capilares).
Si hay una deficiencia de globulina antihemófila, constantemente aparecen hematomas (equimosis). Los hematomas subcutáneos son característicos de la hemofilia, así como de la mayoría de los trastornos hemorrágicos adquiridos, incluso después del uso prolongado de medicamentos anticoagulantes.
Además, los síntomas de los trastornos hemorrágicos se expresan en frecuentes hemorragias nasales espontáneas, sangrado de encías, pérdida significativa de sangre durante la menstruación (menorragia), sangrado prolongado incluso con daños menores en los vasos más pequeños. Es posible un enrojecimiento frecuente de la parte blanca de los ojos y también se puede observar melena (heces negras), lo que indica sangrado localizado en el tracto gastrointestinal. En la hemofilia, la sangre fluye no solo hacia los tejidos de los órganos y músculos abdominales, sino también hacia las articulaciones (hemartrosis). Esto provoca necrosis del tejido óseo, una disminución del contenido de calcio en el mismo y posteriores complicaciones funcionales del sistema musculoesquelético.
Se necesitan los siguientes análisis de sangre:
- clínica general;
- coagulograma (se determina el tiempo de coagulación de la sangre);
- PTT y PTI (el tiempo de protrombina y el índice de protrombina dan una idea de la velocidad del proceso de coagulación);
- TV (determina el tiempo de trombina, es decir, la tasa de conversión de fibrinógeno en fibrina);
- Prueba ABC (determina el tiempo de coagulación sanguínea activada);
- sobre la agregación plaquetaria con estimulación por adenosina difosfato (ADP);
- APTT (determina la presencia de una deficiencia de varios factores de coagulación plasmática);
- para antitrombina III (una glicoproteína anticoagulante de la sangre que inhibe el proceso de coagulación de la sangre).
Se pueden utilizar diagnósticos instrumentales (fluoroscopia, ecografía, resonancia magnética) para determinar el estado del hígado, el bazo, los intestinos o el cerebro.
Y la terapia para los trastornos adquiridos de la coagulación implica el tratamiento etiológico de las enfermedades que los provocaron y la neutralización de los factores provocadores.
En muchos casos se recomienda el uso de fármacos antihemorrágicos y hemostáticos: aquellos que activan la formación de tromboplastina, antagonistas de la heparina, inhibidores de la fibrinólisis, así como agentes que favorecen la formación de trombos.
Medicamentos recetados para estimular la producción de tromboplastina tisular (factor III de coagulación sanguínea): dicinona (otro nombre comercial etamsilato). Este medicamento se usa para detener hemorragias capilares e internas; se produce en forma de solución inyectable y en tabletas de 0,5 g para el tratamiento de trastornos de la coagulación sanguínea. La dosis la determina el médico de acuerdo con los recuentos sanguíneos (generalmente 0,25-0,5 g dos o tres veces al día), la duración de la administración también depende del diagnóstico. La dieta produce efectos secundarios en forma de dolor de cabeza, náuseas, disminución de la presión arterial, enrojecimiento de la piel y alteración de la sensibilidad de la piel de las piernas. El medicamento está contraindicado si el aumento del sangrado y los hematomas son el resultado de la toma de anticoagulantes.
Medicamentos como el ácido aminocaproico, Tranexam, Ambien, etc., inhiben la disolución de un coágulo de sangre (fibrinólisis). El ácido aminocaproico (ácido Epsilon-aminocaproico, Acicapron, Afibrin, Karpacid, Carpamol, Epsamon) en tabletas de 0,5 g se prescribe por vía oral según el peso, la dosis máxima diaria no debe exceder los 15 g. Los efectos secundarios incluyen mareos, síntomas catarrales, náuseas. diarrea. Si la función renal es deficiente, el ácido aminocaproico está contraindicado.
Se recomienda tomar el agente hemostático Tranescam (ácido tranexámico) en tabletas de 0,25 g para hemorragias nasales frecuentes y menorragia, dos tabletas tres veces al día, pero no más de una semana. Los efectos secundarios y contraindicaciones son similares a los del fármaco anterior.
Cuando se prescribe tratamiento para trastornos hemorrágicos, a menudo se recomienda un medicamento que contiene un análogo de la vitamina K, Vikasol (bisulfito de sodio de menadiona, Menadione). Vikasol (comprimidos de 15 mg) aumenta la capacidad de coagulación de la sangre, actuando sobre la producción de protrombina y proconvertina (factores de coagulación) dependientes de la vitamina K. Dosis de este medicamento: para adultos - 15-30 mg por día (en ciclos de 3 días con descansos), para niños menores de un año - 2-5 mg, 1-3 años - 6 mg, 4-5 años - 8 mg, 6-10 años - 10 mg.
Las vitaminas también recomendadas por los hematólogos incluyen B9 y B12. Las tabletas de ácido fólico (vitamina B9) deben tomarse por vía oral después de las comidas: 1-2 mg hasta dos veces al día. La dosis diaria no debe exceder los 5 mg, la duración del uso continuo no debe exceder un mes.
Tratamiento alternativo para los trastornos hemorrágicos.
Con esta patología, el tratamiento tradicional no puede de ninguna manera afectar las causas de su aparición ni realizar "correcciones" en la síntesis de plasma y factores de coagulación plaquetaria.
Por lo tanto, puede utilizar el tratamiento con hierbas que son conocidas por sus propiedades hemostáticas: milenrama, bolsa de pastor, ortiga (hojas), pimienta de agua (nudillo de pimienta), adonis de cuco. La pimienta de agua y la bolsa de pastor contienen vitamina K. Para la decocción, tomar una cucharada de hierba seca en un vaso de agua hirviendo y cocinar durante 8-10 minutos, infundir y tomar: pimienta de agua - una cucharada 3-4 veces al día; decocción de bolsa de pastor: un tercio de vaso tres veces al día.
La ortiga también es conocida por su contenido de vitamina K; Se prepara una infusión acuosa de las hojas de esta planta medicinal vertiendo una cucharada de materia prima seca en 200 ml de agua hirviendo e infundiendo durante 1-1,5 horas (en un recipiente cerrado). Tome la infusión para las encías sangrantes, la menstruación abundante y las hemorragias nasales; antes de las comidas, una cucharada 3-4 veces al día.
De todas las medidas que se suelen proponer para prevenir el desarrollo de determinadas enfermedades, casi ninguna puede tener un efecto positivo en el caso de los trastornos hemorrágicos. Una excepción es la prevención de la deficiencia de vitamina K en el cuerpo, así como la evitación del uso prolongado de medicamentos (anticoagulantes, aspirina, AINE) que pueden reducir el nivel de coagulación sanguínea. Y para las personas con poca capacidad de coagulación, es importante evitar situaciones que puedan causar lesiones y sangrado.
Los trastornos hemorrágicos considerados se clasifican como enfermedades de la sangre. En la medicina doméstica existe el concepto de “enfermedades hemorrágicas”, así como el “síndrome hemorrágico”, es decir, un conjunto de síntomas que caracterizan las condiciones en las que se producen las hemorragias. Y los especialistas de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH) identifican solo el síndrome hemorrágico de los recién nacidos asociado con la falta de vitamina K (código P53 de la CIE-10). Obviamente, la presencia de discrepancias terminológicas también es característica de un campo de la medicina clínica como la hematología.
En estado normal, la viscosidad de la sangre corresponde a la del agua, ya que sólo en tales condiciones es posible proporcionar a los tejidos las sustancias necesarias. Sin embargo, si la coagulación sanguínea es deficiente, las causas y el tratamiento de esta enfermedad pueden ser diferentes. Esta puede ser la causa de diversas enfermedades que afectan la calidad de la composición de este fluido biológico y el funcionamiento del sistema circulatorio en su conjunto.
Causas de la coagulación sanguínea baja.
Cuando hay varios problemas con las proteínas presentes en el plasma sanguíneo (componente líquido), puede tener una baja coagulabilidad. La forma en que se coagula la sangre depende de estas proteínas, ya que son directamente responsables de bloquear los vasos sanguíneos si están dañados.
En el caso de diversas enfermedades, estas proteínas pueden estar contenidas en cantidades insuficientes o completamente ausentes. Estas patologías suelen transmitirse de padres a hijos. Además, estas enfermedades pueden transmitirse no solo a nivel genético, sino que también aparecen por otras razones, a saber:
¿Cómo diagnosticar la enfermedad?
Para identificar las causas de la patología y seleccionar un tratamiento altamente eficaz, el paciente debe someterse a un examen, que incluye:
Síntomas de baja coagulación
Los expertos conocen desde hace bastante tiempo los signos mediante los cuales es posible determinar con precisión que existen problemas con la coagulación del líquido biológico en el cuerpo humano. Esto puede ser determinado por los siguientes síntomas principales:
- Encías sangrantes;
- Un índice muy elevado de aparición de hematomas y hematomas, que en ocasiones pueden ir acompañados de sangre por la nariz;
- Sangrado por cualquier lesión sin motivo alguno, incluidos pequeños rasguños;
- Dificultad para detener el sangrado.
Una mala coagulación también puede estar claramente indicada por el hecho de que aparecen hematomas en el lugar de pequeños hematomas. Si esto sucede siempre, entonces podemos decir que el paciente es susceptible a la enfermedad de von Willebrand.
Opciones de tratamiento
Es bastante difícil descubrir que la sangre ha comenzado a coagularse peor, ya que es bastante raro que un adulto sufra lesiones que provoquen un sangrado. Si el diagnóstico de mala coagulación del líquido biológico se estableció en un entorno clínico, entonces la mejor solución para el paciente sería descubrir las causas de esta patología lo más rápido posible y escuchar las recomendaciones de los especialistas.
Sin embargo, por supuesto, en condiciones normales, cuando una persona conoce las causas de la disfunción, por ejemplo, el uso de desagregantes y analgésicos, solo es necesario dejar de tomar estos medicamentos para que la coagulación sanguínea vuelva a la normalidad. Lo más importante es saber que un hematólogo ayudará a solucionar estos problemas.
Es muy importante identificar y comenzar el tratamiento de las patologías más comunes: oncología o enfermedad hepática. Las opciones de tratamiento también incluyen:
- Usar vitamina K mediante inyección;
- Implementación de plasma sanguíneo;
- Medicamentos que aumentan la coagulación;
- Otros remedios para evitar problemas de plaquetas.
Además de estos medicamentos, el uso de remedios caseros también ayudará a mejorar la coagulación. La dieta debe incluir alimentos que contengan mucho ácido fólico, calcio y aminoácidos. Una gran cantidad de estas sustancias está presente en el kéfir, el requesón y la leche. La carne y los mariscos ayudarán en el tratamiento de la enfermedad. También es muy importante comer verduras como repollo, cebolla y espinacas.
La enfermedad también se puede tratar con decocciones y tinturas, por ejemplo, de nudoso, ortiga y muchas otras plantas que son ricas en vitaminas K, C y que también pueden reducir la cantidad de azúcar y, por el contrario, aumentar la Contenido de hemoglobina en el fluido biológico.
Cuando se tratan con remedios caseros, muchos pacientes suelen utilizar milenrama, que tiene un efecto antiinflamatorio y favorece la limpieza y dilatación de los vasos sanguíneos.
Posibles complicaciones
Al identificar las causas de la baja coagulación sanguínea. El tratamiento debe iniciarse lo antes posible., porque es la única manera de obtener buenos resultados. Si esto no se hace a tiempo, pueden ocurrir las siguientes complicaciones:
- Sangrado en el tracto gastrointestinal;
- Sangrado en el cerebro;
- Dolor intenso y sangrado en las articulaciones.
Si se descubre que una persona tiene causas de coagulación sanguínea deficiente, el tratamiento puede variar, pero la terapia debe iniciarse lo más rápido posible. Después de todo, esta patología es muy peligrosa para la salud humana y, a veces, incluso mortal. Ante los primeros síntomas, el paciente debe contactar inmediatamente a un especialista para evitar problemas graves.
Vídeo sobre trastornos hemorrágicos.
En este vídeo, el Dr. Komarovsky realizará un análisis de sangre clínico:
En estado normal, la viscosidad de la sangre coincide con la del agua, ya que es en estado líquido que puede aportar a los tejidos proteínas, oxígeno y nutrientes.
Cuando la tromboplastina tisular ingresa a la sangre, se desencadena un complejo mecanismo de coagulación. Los trastornos hemorrágicos conducen a condiciones potencialmente mortales. ¿Por qué surgen tales problemas y qué hacer en tal situación?
La esencia de la enfermedad.
La mala coagulación sanguínea es una condición patológica caracterizada por una deficiencia enzimática. En este caso, se alteran las características reactivas de la fibrina y los componentes proteolíticos.
El nombre de esta enfermedad depende de su etiología. Si el factor subyacente es una síntesis insuficiente de plaquetas, el trastorno hemorrágico se denomina trombocitopenia. Si el sangrado intenso es consecuencia de la falta de fibrinógeno, entonces esta enfermedad se llama fibrinopenia.
También hay otro problema: la hemofilia. Es una patología hereditaria que se transmite de madre a hijos varones. En las mujeres, esta enfermedad es extremadamente rara.
Causas de la patología
La mala coagulación sanguínea se produce cuando hay problemas con las sustancias que participan en este proceso. La mayoría de ellos son proteínas, por lo que a menudo los trastornos hemorrágicos son consecuencia de defectos en las proteínas del plasma sanguíneo.
En algunas patologías están completamente ausentes o presentes en pequeñas cantidades. Como regla general, estas enfermedades aparecen en los hijos de sus padres.
Además, estos trastornos pueden ser causados no solo por patologías hereditarias. Las principales razones incluyen los siguientes puntos:
- Enfermedades genéticas. Por ejemplo, a un bebé recién nacido se le puede diagnosticar hemofilia o enfermedad de von Willebrand.
- Deficiencia de vitamina K.
- Carcinoma de hígado. Además, estos problemas pueden ser consecuencia de lesiones cancerosas de otros órganos.
- Otras enfermedades del hígado. La mayoría de las veces, los trastornos hemorrágicos ocurren debido a hepatitis infecciosa o cicatrices, que generalmente ocurren con la cirrosis.
- Uso prolongado de antibióticos fuertes.. Además, estos problemas pueden ser consecuencia del uso de anticoagulantes, medicamentos para eliminar los coágulos de sangre.
- Tomar inhibidores de la angiogénesis. Son necesarios para frenar y prevenir la aparición de nuevos vasos sanguíneos en el cuerpo.
- Trombocitopenia. En esta condición, la cantidad de plaquetas en la sangre disminuye significativamente.
- Anemia. Con esta patología, el contenido de hemoglobina cae por debajo de lo normal.
Síntomas de mala coagulación
Los médicos han identificado los signos que indican problemas con la coagulación sanguínea. Los síntomas principales incluyen los siguientes:
- sangrado sin causa de cualquier lesión, incluidas heridas menores;
- hematomas y hematomas de rápido desarrollo en el cuerpo, que a veces van acompañados de hemorragias nasales;
- dificultad para detener el sangrado;
- encías sangrantes.
Los síntomas obvios de una mala coagulación también incluyen la aparición de pequeños hematomas en el área de hematomas menores. Si estos problemas siempre surgen, lo más probable es que las razones se encuentren en la enfermedad de von Willebrand.
Diagnóstico
Para determinar las causas de la enfermedad y seleccionar un tratamiento eficaz, es necesario realizar una serie de estudios:
- Análisis de sangre completo. Gracias a esto, es posible comprobar la pérdida de sangre y estimar la cantidad de glóbulos rojos y blancos.
- Ensayo de agregación plaquetaria. Esta prueba ayuda a evaluar la capacidad de las plaquetas para adherirse entre sí.
- Estimación de la duración del sangrado. Gracias a esto, es posible determinar con qué rapidez se obstruyen los vasos sanguíneos después de la punción.
Métodos de tratamiento
Para que el tratamiento de esta afección sea eficaz, se deben determinar las causas de la enfermedad. Es muy importante identificar y tratar rápidamente los principales trastornos: patologías hepáticas o lesiones oncológicas. Los métodos de terapia adicionales incluyen:
- inyección de vitamina K;
- medicamentos para mejorar la coagulación;
- transfusión de plasma sanguíneo congelado;
- Otros medicamentos incluyen hidroxiurea y oprelvekin, que ayudan a eliminar los problemas de plaquetas.
Además de la terapia con medicamentos, el tratamiento con remedios caseros ayudará a aumentar la tasa de coagulación sanguínea. En primer lugar, se deben incluir en la dieta alimentos ricos en calcio, ácido fólico, vikasol y aminoácidos.
Estos incluyen productos lácteos: queso, requesón, kéfir. El pescado y la carne también ayudarán a eliminar los síntomas de la patología. Es igualmente importante comer verduras de hojas verdes: cebollas verdes, espinacas y repollo.
El tratamiento con remedios caseros se puede realizar a base de nudoso. No menos eficaz es la ortiga, a partir de la cual se elaboran diversas tinturas y decocciones. Esta planta contiene una gran cantidad de vitaminas C y K. Además, ayuda a reducir el azúcar y aumentar la cantidad de hemoglobina en la sangre.
El tratamiento con remedios caseros también se realiza con milenrama. Ayuda a dilatar y limpiar los vasos sanguíneos y también tiene un efecto antiinflamatorio. Además, la mala coagulación de la sangre responde bien al tratamiento con una decocción preparada con cáscaras de piñones.
Posibles complicaciones
El tratamiento debe iniciarse lo antes posible; sólo en este caso será posible lograr buenos resultados. Si esto no se hace, pueden surgir complicaciones, como:
- sangrado en el cerebro;
- sangrado en el tracto digestivo;
- Sangrado y dolor en las articulaciones.
La mala coagulación sanguínea es un trastorno bastante peligroso que puede tener consecuencias peligrosas para la salud. Por lo tanto, es muy importante identificar rápidamente las causas y seleccionar un tratamiento eficaz. Los primeros síntomas de patología deberían ser motivo de consulta a un médico.
Este es el ejemplo más común: estamos preparando la cena y de repente nos cortamos el dedo sin querer con un cuchillo de cocina. La sangre fluyó. Pero en cuestión de minutos se detuvo por sí sola y el dedo se curó por sí solo.
Pero ¿y si han pasado 8 minutos y la sangre sigue fluyendo y fluyendo? Hay motivos para prestar atención al sistema de coagulación, porque dicho sangrado pone en peligro la vida.
EL SISTEMA DE HEMOSTASIA PROTEGE CONTRA SANGRADO Y TROMBO
Se observa una reducción de la coagulación sanguínea, por ejemplo, en la hemofilia (gran pérdida de sangre durante una lesión, hemorragias en tejidos blandos y vasos sanguíneos). Pero también puede ocurrir la situación contraria, cuando aumenta la coagulación de la sangre y esto amenaza con la formación de coágulos de sangre (obstrucción de los vasos sanguíneos, accidente cerebrovascular o ataque cardíaco).
El sistema hemostático es responsable del estado de la sangre. Su función es mantener el estado líquido de la sangre, detener el sangrado en caso de daño a las paredes de los vasos sanguíneos y disolver los coágulos de sangre.
La pared vascular, es decir, sus células, las células endoteliales, aseguran el estado líquido (fluido) de la sangre debido a la liberación de factores anticoagulantes. Cuando los vasos sanguíneos se dañan, el endotelio (una capa de células planas que recubre la superficie interna de los vasos sanguíneos y linfáticos) libera una sustancia en la sangre, la tromboplastina, que permite que las células sanguíneas se peguen y se adhieran a las paredes de los vasos sanguíneos (las se activa el sistema de coagulación sanguínea).
Luego se activan las proteínas (factores de coagulación de la sangre). Se les agregan plaquetas y otras células sanguíneas y se forma un coágulo de sangre que obstruye el vaso dañado. Esta es una reacción tan difícil pero rápida de nuestro sistema de coagulación sanguínea.
Las plaquetas son responsables de la coagulación de la sangre (la norma es 170-450x109 por 1 litro de sangre). Su deficiencia (trombocitopenia) puede indicar trastornos de la coagulación sanguínea, hemorragias y enfermedades de la sangre.
Se considera un tiempo normal de coagulación de la sangre si 3-4 minutos después de la lesión (con un sangrado leve) la sangre deja de fluir y se forma un coágulo después de 5-10 minutos.
CAUSAS DE TRASTORNOS Y COMPLICACIONES DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA
Los trastornos de la coagulación sanguínea son causados por:
Enfermedades infecciosas
Poca actividad física (relentiza el flujo sanguíneo),
aterosclerosis vascular,
Deshidratación del cuerpo.
Además, un aumento en la tasa de coagulación sanguínea se ve facilitado por un aumento de adrenalina en la sangre (se desencadena la reacción protectora del cuerpo ante el peligro).
El uso frecuente de analgésicos, por el contrario, reduce la coagulación sanguínea.
Las complicaciones de los trastornos hemorrágicos incluyen:
Sangrado en el cerebro;
Sangrado en el tracto gastrointestinal, sangrado hemorroidal;
Sangrado y dolor en las articulaciones y algunos tipos de infertilidad.
Por supuesto, si tiene problemas con la hemostasia, debe consultar a un especialista. Pero también es importante prestar atención a la nutrición, ya que con la ayuda de productos seleccionados adecuadamente se puede mejorar significativamente la situación y, en algunos casos, incluso prescindir de medicamentos.
PRODUCTOS QUE PREVIENEN LA PÉRDIDA DE SANGRE
La baja coagulación sanguínea puede estar asociada con una deficiencia de vitamina K en el cuerpo, por lo tanto, para aumentarla, conviene preparar platos con espinacas, lechuga, brócoli, zanahorias, legumbres (soja, frijoles, guisantes, lentejas, frijoles) y. cereales (contienen vitamina K natural), trigo sarraceno.
También son útiles: repollo, rábanos, pimientos rojos, remolachas, nabos, rábanos, berros, albahaca, eneldo, perejil, cilantro.
Bayas de tono rojo violeta: grosellas negras y rojas, arándanos, sandías, moras, arándanos rojos, moras, cornejos, viburnum.
Frutas: plátanos y mangos, membrillos, naranjas, manzanas.
Es bueno beber jugo de granada y uva ligero, escaramujo. Añade nueces y almendras a tu dieta (no más de 1 cucharada por día).
Aumenta la coagulación sanguínea y se fortalecen las paredes de los vasos sanguíneos, lo cual es extremadamente necesario para detener rápidamente la sangre, con el consumo regular de chokeberry y su jugo (una excepción para los pacientes hipotensos: reduce la presión arterial).
También puede preparar platos con carnes grasas (incluida la gelatina), hígado, riñones, sesos y utilizar mantequilla, manteca de cerdo y nata. Pero es importante no abusar de estos alimentos: contribuyen a la formación de coágulos de sangre.
PRODUCTOS QUE PROMUEVEN LA DISOLUCIÓN DEL TROMBO
Pescados grasos (caballa, jurel, sardinas, arenque, capelán, bagre) y aceite de pescado, cereales ricos en magnesio: avena, avena, copos de avena, reducen la coagulación sanguínea y la diluyen.
La cebolla y el ajo disuelven los coágulos de sangre. Pero es necesario utilizar correctamente el ajo para estos fines: cortarlo en rodajas finas y dejarlo al aire durante 15 minutos para que se ablande un poco. Es mejor cocer la cebolla entera en agua o caldo.
Los alimentos útiles incluyen pepinos, alcachofa de Jerusalén, frutas cítricas (especialmente limón), vino tinto natural (30-50 ml por día), jugo de uva roja (0,5 taza por día reduce la actividad plaquetaria en un 75%), cacao, linaza y aceite de oliva. hoja de laurel (3-4 piezas por sopa o plato principal), pipas de girasol, jengibre, chocolate negro amargo, té verde, jugo de tomate.
Entre las bayas, es mejor elegir arándanos (té de arándanos: 2 cucharaditas de bayas por 1 vaso de agua hirviendo), arándanos, frambuesas, cerezas, cerezas dulces, ciruelas e higos.
Además, es muy bueno utilizar métodos de tratamiento no tradicionales que afecten la coagulación de la sangre: esta es la hirudoterapia (tratamiento con sanguijuelas medicinales) y la terapia con apitoxinas (el uso de veneno de abeja picando al paciente en ciertos puntos biológicamente activos).
Estos métodos mejoran la fluidez de la sangre, aumentan la microcirculación en el cerebro y el músculo cardíaco (miocardio), protegiéndolos de complicaciones tan graves como accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio.
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