Uso de la droga Kvamatel: comparación con análogos. Análogos y precios de Kvamatel Efectos terapéuticos y acción.

Kvamatel es un fármaco eficaz para el tratamiento de patologías del tracto gastrointestinal superior.

El efecto clínico es reducir la concentración y cantidad de jugo gástrico y regular la síntesis de pepsina. El fármaco bloquea selectivamente los receptores H2 de histamina. Reduce la producción basal y estimulada de jugo gástrico, la concentración de ácido clorhídrico y pepsina. El efecto terapéutico evidente comienza después de 1 hora y dura de 10 a 12 horas.

En esta página encontrará toda la información sobre Kvamatel: instrucciones completas de uso de este medicamento, precios promedio en farmacias, análogos completos e incompletos del medicamento, así como reseñas de personas que ya han usado Kvamatel. ¿Quieres dejar tu opinión? Por favor escribe en los comentarios.

Grupo clínico y farmacológico.

Bloqueador del receptor H2 de histamina. Medicamento antiulceroso.

Condiciones de dispensación en farmacias

Se dispensa con receta médica.

Precios

¿Cuánto cuesta Kvamatel? El precio medio en farmacias es de 150 rublos.

Forma de lanzamiento y composición.

Kvamatel está disponible en forma de comprimidos para administración oral. Cada tableta está recubierta con una película protectora.

  • Un comprimido recubierto con película también contiene 20 mg de la sustancia principal famotidina y componentes auxiliares, por ejemplo, lactosa monohidrato.

El medicamento se envasa en blísteres de 14 piezas, 2 blísteres en una caja de cartón, que contiene instrucciones detalladas.

Efecto farmacológico

El fármaco pertenece al grupo de bloqueadores de los receptores de histamina H2. Bajo la influencia del componente principal, se reduce la producción de ácido clorhídrico y la actividad de la pepsina.

El medicamento no afecta el proceso de movimiento de los alimentos a través del estómago y los intestinos y no afecta la capacidad exocrina del páncreas. Después de tomar el comprimido por vía oral, el efecto terapéutico se desarrolla al cabo de 1 hora, alcanza su máximo a las 3 horas y dura hasta 24 horas, lo que depende directamente de la dosis tomada.

Indicaciones de uso

¿En qué ayuda? Kvamatel según las instrucciones se prescribe para el tratamiento y prevención de:

  1. síndrome de Zollinger-Ellison;
  2. y duodeno;
  3. Erosivo;
  4. Prevención de hemorragias recurrentes del tracto gastrointestinal superior (GIT);
  5. Dispepsia funcional asociada con una mayor función secretora del estómago;
  6. Sangrado del tracto gastrointestinal superior (como parte de un tratamiento complejo);
  7. Prevención de la aspiración de jugo gástrico en pacientes sometidos a operaciones bajo anestesia general (síndrome de Mendelssohn).

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de Kvamatel son las siguientes condiciones:

  • embarazo y lactancia;
  • antecedentes de encefalopía;
  • deficiencia de lactosa;
  • galactosemia;
  • edad menor de 16 años y mayor de 65 años;
  • intolerancia a las sustancias contenidas en la droga;
  • condiciones de inmunodeficiencia (VIH y SIDA);
  • Malabsorción de galactosa-glucosa.

También debe tener especial cuidado al prescribir medicamentos en el contexto de cirrosis hepática con encefalopatía portosistémica (antecedentes), insuficiencia hepática y renal.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Está estrictamente prohibido el uso de Kvamatel en todas las etapas del embarazo.

El uso del medicamento durante la lactancia es posible solo después de rechazarlo por completo durante todo el tratamiento con el medicamento.

Instrucciones de uso

Las instrucciones de uso indican que Kvamatel se toma por vía oral.

  1. Para la esofagitis por reflujo, la dosis inicial es de 20 mg 2 veces al día; si es necesario, el medicamento se puede utilizar en una dosis de 40 mg 2 veces al día.
  2. Para prevenir las exacerbaciones de las úlceras gástricas y duodenales, Kvamatel se prescribe en una dosis de 20 mg 1 vez al día antes de acostarse.
  3. Para el síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis inicial es de 20 a 40 mg cada 6 horas; si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 240-480 mg.
  4. Para prevenir la aspiración de jugo gástrico durante la anestesia general, Kvamatel se prescribe en una dosis de 40 mg la víspera de la cirugía o la mañana del día de la cirugía.
  5. Para las úlceras gástricas y duodenales en la fase aguda, Kvamatel se prescribe en una dosis de 40 mg 1 vez al día antes de acostarse o 20 mg 2 veces al día. Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 80-160 mg. La duración del tratamiento es de 4 a 8 semanas.

En caso de insuficiencia renal, si CC<30 мл/мин или содержание креатинина сыворотки >3 mg/dL, se debe reducir la dosis diaria a 20 mg o aumentar el intervalo entre dosis a 36-48 horas.

Efectos secundarios

El uso del medicamento Kvamatel puede provocar los siguientes efectos secundarios:

  1. Aumento de la fatiga, dolor de cabeza, labilidad emocional.
  2. Alucinaciones, ansiedad, mareos.
  3. Urticaria, angioedema, prurito, broncoespasmo, shock anafiláctico.
  4. Deposiciones anormales, náuseas, vómitos, ictericia con colestasis, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, pérdida de apetito, sequedad de la mucosa oral, flatulencia.

Además, el uso del fármaco en muy raras ocasiones puede provocar alteraciones del ritmo cardíaco, bloqueo auriculoventricular, aumento de la temperatura corporal, pancitopenia, agranulocitosis y trombocitopenia.

Sobredosis

Diversas alteraciones de la actividad normal:

  • sistema digestivo (vómitos);
  • del sistema nervioso central (miembros temblorosos, agitación motora);
  • sistema cardiovascular (disminución de la presión arterial, aumento de la frecuencia cardíaca, caída brusca de la presión arterial (colapso)).

Para eliminar estas afecciones, es necesario realizar un lavado gástrico y eliminar con medicamentos los síntomas de sobredosis. Si se presentan condiciones particularmente graves, se recomienda la hemodiálisis (purificación mecánica de la sangre).

Instrucciones especiales

  1. Para pacientes con trastornos funcionales del hígado, el medicamento se prescribe con precaución y en dosis bajas.
  2. Durante el período de uso del medicamento, el paciente no debe consumir medicamentos, alimentos y bebidas que puedan irritar la mucosa gástrica.
  3. Al prescribir Kvamatel, el médico debe asegurarse de que el paciente no tenga neoplasias malignas, ya que tomar el medicamento puede enmascarar sus síntomas.
  4. Durante el tratamiento prolongado bajo estrés o en pacientes debilitados, pueden desarrollarse infecciones bacterianas del estómago.
  5. El tratamiento con famotidina no debe interrumpirse bruscamente; esto puede causar síndrome de abstinencia en el paciente, por lo que al suspender el medicamento, la dosis debe reducirse gradualmente.
  6. Si es necesario el uso simultáneo, el medicamento debe tomarse sólo 2 horas después de ketoconazol o itraconazol; también se recomienda tomar un descanso de 1 a 2 horas cuando se toman antiácidos para evitar la interacción de estos medicamentos;
  7. Las pruebas cutáneas para diagnosticar reacciones cutáneas alérgicas inmediatas deben realizarse después de suspender el medicamento, ya que los bloqueadores de los receptores H2 de histamina pueden suprimir la reacción cutánea a la histamina y distorsionar los resultados de las pruebas.
  8. Dado que Kvamatel puede inhibir la actividad estimulante del ácido de la histamina y la pentagastrina, se recomienda suspender el medicamento 24 horas antes de la prueba.

Durante el período de tratamiento, los pacientes deben tener cuidado al realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran reacciones psicomotoras rápidas y alta concentración, incluso al conducir vehículos y maquinaria.

Interacciones medicamentosas

  1. La famotidina aumenta la absorción de amoxicilina y ácido clavulánico.
  2. Debido al aumento del pH del contenido gástrico, la famotidina, cuando se usa simultáneamente, reduce la absorción de ketoconazol e itraconazol.
  3. Cuando se toman famotidina y medicamentos que inhiben la hematopoyesis de la médula ósea al mismo tiempo, aumenta el riesgo de desarrollar neutropenia.
  4. Los antiácidos y el sucralfato, utilizados simultáneamente con Kvamatel, ralentizan la absorción de famotidina. Debe observar un descanso de 1 a 2 horas entre la toma de estos medicamentos.
Análogos totales: 21. Precio y disponibilidad de análogos de Kvamatel en farmacias.

Antes de utilizar cualquier medicamento, siempre debes consultar a tu médico. Esta página proporciona una lista Análogos de Kvamatel - Se trata de medicamentos intercambiables que tienen indicaciones de uso similares y pertenecen al mismo grupo farmacológico. antes de comprar Kvamatel analógico



  • , es necesario consultar con un especialista sobre la sustitución del medicamento, estudiar en detalle, leer y un medicamento similar.

    Tykveol Preparación Tykveol
    destinado a la administración oral: cirrosis hepática, hepatitis crónica, degeneración del hígado graso, hepatitis infecciosa, daño hepático tóxico (drogas, venenos industriales, alcohol), colecistitis (no calculosa), colestasis, discinesia biliar, gastritis, colitis, enterocolitis (no origen infeccioso) ), hemorroides, aterosclerosis, prostatitis, hiperplasia prostática benigna,
    Para uso rectal: prostatitis crónica, hiperplasia prostática benigna estadio I-II con prostatitis concomitante.

  • Para uso externo y local: herpes, dermatitis, psoriasis, eccemas, quemaduras y enfermedades por quemaduras, erosión cervical, colpitis, endocervicitis, enfermedades periodontales.

    Ulcavis Ulcavis


    son:

  • - Síndrome del intestino irritable, que cursa predominantemente con síntomas de diarrea.

    norvela Indicaciones de uso de la droga. Ulcavis
    norvela
    - tratamiento del daño a la mucosa gástrica (erosión, hemorragia, hiperemia, edema) en gastritis aguda y crónica

  • - prevención de la gastropatía causada por la toma de medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE)

    norvela lantorol lantorol
    - úlcera péptica de estómago y duodeno;
    - lesiones erosivas y ulcerativas del estómago y duodeno asociadas con el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), úlceras por estrés;
    - enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE): tratamiento de la esofagitis por reflujo, tratamiento sintomático de la esofagitis por reflujo;
    - erradicación de Helicobacter pylori (en combinación con antibióticos);
    - condiciones patológicas hipersecretoras, incluido el síndrome de Zollinger-Ellison;
    - gastritis crónica con aumento de la función formadora de ácido del estómago en la fase aguda;
    - dispepsia no ulcerosa.

  • POLICÍA

  • rabeprazol

    norvela rabeprazol son: úlcera péptica activa del duodeno; úlcera gástrica benigna activa; enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) erosiva o ulcerosa; tratamiento a largo plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (terapia de mantenimiento para ERGE); tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico de moderada a muy grave (tratamiento sintomático de la ERGE); síndrome de Zollinger-Ellison; en combinación con regímenes terapéuticos antibacterianos apropiados para la erradicación de Helicobacter pylori (H. pylori) en pacientes con úlceras pépticas de estómago y duodeno.

  • Escapar

    Tykveol Escapar recomendado para su uso:
    - con exacerbación de gastritis crónica, gastroduodenitis, úlceras gástricas y duodenales, no asociadas con Helicobacter pylori;
    - para el tratamiento de la gastritis y la úlcera péptica del estómago y del duodeno en fase aguda, causadas por Helicobacter pylori;
    - para la dispepsia funcional (ardor de estómago, malestar abdominal e hinchazón) no asociada con enfermedades orgánicas del tracto gastrointestinal;
    - con síndrome del intestino irritable.

  • omeprazol

    Adultos omeprazol tomado para las siguientes enfermedades:
    - Úlcera péptica de estómago y duodeno (en fase aguda y tratamiento antirrecaída), incl. causado por Helicobacter pylori (como parte de una terapia combinada);
    - Enfermedad por reflujo gastroesofágico, esofagitis por reflujo, incl. erosivo (en la fase aguda y tratamiento anti-recaída);
    - Condiciones hipersecretoras (síndrome de Zollinger-Ellison, úlceras por estrés del tracto gastrointestinal, adenomatosis poliendocrina, mastocitosis sistémica);
    - Lesiones erosivas y ulcerativas del estómago y duodeno provocadas por la toma de antiinflamatorios no esteroides (AINE).
    En los niños la droga omeprazol utilizado en el tratamiento de tales enfermedades:
    - Enfermedad por reflujo gastroesofágico en niños mayores de 2 años.
    - Úlcera duodenal causada por Helicobacter pylori (como parte de una terapia combinada) en niños mayores de 4 años.

  • Omeprazol-Acri

    norvela Omeprazol-Acri Ulcavis
    - úlcera péptica de estómago y duodeno (incluida la prevención de recaídas);
    - esofagitis por reflujo;

    - úlceras por estrés del tracto gastrointestinal (GIT);
    - adenomatosis poliendocrina;
    - mastocitosis sistémica;
    - gastropatía causada por la toma de medicamentos antiinflamatorios no esteroides (gastropatía por AINE);
    - erradicación de Helicobacter pylori en pacientes infectados con úlceras gástricas y duodenales (como parte de una terapia combinada).

  • puntual

    norvela puntual Ulcavis
    - úlcera péptica de estómago y duodeno en la fase aguda;
    - enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) erosiva o ulcerosa;
    - terapia de mantenimiento a largo plazo para ERGE;
    - tratamiento sintomático de ERGE;
    - Síndrome de Zollinger-Ellison;
    - erradicación de Helicobacter pylori en combinación con agentes antibacterianos.

  • novobismol

    norvela novobismol Ulcavis
    - Úlcera péptica de estómago y duodeno en fase aguda, incluidas las asociadas a Helicobacter pylori.
    - Gastritis crónica y gastroduodenitis en fase aguda, incluidas las asociadas a Helicobacter pylori.
    - Dispepsia funcional no asociada a enfermedades orgánicas del tracto gastrointestinal.

  • tabletas de ulsepan

    norvela Ulsepan lantorol
    - úlcera péptica del estómago o del duodeno
    - esofagitis por reflujo
    - condiciones patológicas hipersecretoras, incluido el síndrome de Zollinger-Ellison
    - erradicación de Helicobacter pylori (en combinación con terapia antibacteriana)

  • Ulsepan

    norvela Ulsepan Ulcavis
    - esofagitis por reflujo de moderada a grave;
    - erradicación de Helicobacter pylori en pacientes con úlcera péptica causada por este microorganismo, en combinación con ciertos antibióticos;
    - úlceras de estómago y duodenales;
    - Síndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones hipersecretoras patológicas.

  • Glutab

    tomando la droga Glutab recomendado para la diabetes: el uso regular ayuda a normalizar el azúcar en sangre en pacientes con diabetes, hay una desaceleración en el desarrollo de la nefropatía diabética, la retinopatía y el daño a los vasos sanguíneos de las extremidades;
    En caso de aterosclerosis, enfermedad coronaria, exceso de peso, reduce significativamente el nivel de colesterol y triglicéridos en la sangre, lo que previene un mayor desarrollo de la aterosclerosis vascular;
    Para enfermedades gastrointestinales: tiene un efecto antiinflamatorio y regenerador en caso de úlceras gástricas y duodenales, gastritis; es un medio eficaz para desintoxicar el organismo y restaurar la microflora intestinal en caso de mala nutrición y tratamiento con antibióticos;
    En caso de intoxicación por disolventes orgánicos, incluido el alcohol, intoxicación por metales pesados ​​(plomo, zinc, cobalto, níquel), radionucleidos (estroncio-90, cesio-137): neutraliza el efecto patógeno de los radicales libres agresivos y los productos metabólicos poco oxidados. , mientras que en la luz intestinal se establece una reacción alcalina fisiológica, necesaria para la normal digestión enzimática de los alimentos. Con inmunidad disminuida, infecciones virales respiratorias agudas frecuentes, gripe, resfriados, síndrome de fatiga crónica, para la prevención de neoplasias en condiciones ambientales desfavorables, etc.

  • anácido

    Cápsulas anácido Recomendado como complemento alimenticio biológicamente activo, ayudando a mejorar el estado funcional del sistema digestivo.
    Enfermedades para las que se recomienda tomar el medicamento:
    - Acidez de estómago y eructos ácidos en adultos y niños mayores de 10 años.
    - Úlcera péptica de estómago y duodeno en fase aguda
    - Gastroduodenitis aguda
    - Gastroduodenitis crónica con función normal o aumentada en la fase aguda
    - Esofagitis por reflujo
    - Fenómenos de dispepsia (y su prevención) derivados del uso de determinados medicamentos.
    - Malestar: flatulencia, náuseas, vómitos, dolor epigástrico.

  • Simalgel

  • Losek Mapas

    Losek Mapas destinado al tratamiento de las siguientes enfermedades:
    - úlcera duodenal
    - úlcera de estómago
    - Úlceras y erosiones del estómago y del duodeno asociadas a AINE
    - erradicación de Helicobacter pylori en la úlcera péptica
    - esofagitis por reflujo
    - enfermedad sintomática por reflujo gastroesofágico
    - dispepsia asociada con alta acidez
    - Síndrome de Zollinger-Ellison

  • Fametol

    Fametol indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo de afecciones causadas por aumento de la acidez del jugo gástrico (ardor de estómago, dolor, pesadez, hinchazón, flatulencia, náuseas, eructos ácidos) causadas por gastritis aguda y crónica, úlcera péptica del estómago o duodeno, reflujo, piloroespasmo. , incluidos los síntomas, causados ​​por una mala alimentación, medicación, consumo excesivo de alcohol o tabaquismo.
    Omez D son: dispepsia funcional, retraso en el vaciamiento gástrico y gastroparesia, esofagitis por reflujo, úlcera péptica del estómago y duodeno; en esquemas de erradicación de Helicobacter pylori en presencia de reflujo gastroesofágico.

  • rabimak

    norvela rabimak son: úlcera duodenal activa; úlcera gástrica benigna activa; enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) erosiva o ulcerosa; tratamiento a largo plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (terapia de mantenimiento para ERGE); tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico de moderada a muy grave (tratamiento sintomático de la ERGE); Síndrome de Zollinger-Ellison, en combinación con regímenes antibacterianos apropiados para la erradicación de Helicobacter pylori (H. pylori) en pacientes con úlceras gástricas y duodenales.

Existen contraindicaciones. Antes de comenzar a usarlo, consulte a su médico.

Nombres comerciales en el extranjero (en el extranjero) - Acrilo, Amfamox, Blocacid, Cronol, Fadul, Famine, Famocid, Famodin, Famonext, Famopril, Famopsin, Famorila, Famoset, Famosin, Famox, Febcid, Fluxid, Gastopride, Gastridin, Gastropen, Ifada, Ingastri , Invigan, Motidin, Mylanta AR, Pepcid, Peptigal, Peptinex, Servipep, Tameran, Tamin, Topcid, Ulcimax, Ulgarine, Zactane.

Todos los bloqueadores de los receptores H2 de histamina - .

Todos los medicamentos utilizados en gastroenterología.

Preparaciones que contienen famotidina (Famotidina, código ATC A02BA03):

Formularios de autorización comunes (más de 100 ofertas en farmacias de Moscú)
Nombre Formulario de liberación Embalaje, uds. País, fabricante Precio en Moscú, r Ofertas en Moscú
Quamatel polvo para inyección 20 mg en vial 5 Hungría, Gedeon Richter 225- (promedio 406) -486 287↗
Quamatel mini tabletas de 10 mg 14 Hungría, Gedeon Richter 55- (promedio 66) -76 270↘
Quamatel tabletas de 20 mg 28 Hungría, Gedeon Richter 120- (promedio 144) -167 849↗
Quamatel tabletas de 40 mg 14 Hungría, Gedeon Richter 104- (promedio 126) -145 662↗
famotidina tabletas de 20 mg 20 y 30 Serbia, Hemofarm para 20 piezas: 10- (promedio 32) -40;
para 30 piezas: 21- (promedio 49) -57		 514↘
famotidina tabletas de 40 mg 20 y 30 Diferente para 20 piezas: 16- (promedio 65) -74
para 30 piezas: 58- (promedio 73) -88		 438↘
Formularios de autorización que se encuentran con poca frecuencia y que se encuentran descontinuados (menos de 100 ofertas en las farmacias de Moscú)
Nombre Formulario de liberación Embalaje, uds. País, fabricante Precio en Moscú, r Ofertas en Moscú
ulfamida tabletas de 20 mg 20 Eslovenia, KRKA 53- (promedio 64) -72 10↘
ulfamida tabletas de 40 mg 10 Eslovenia, KRKA 53- (promedio 66) -67 8↘
Famosano tabletas de 20 mg 20 República Checa, ProMed 52- (promedio 53) -59 3↘
Famosano tabletas de 40 mg 10 República Checa, ProMed 49-53 2↘
Famotidina Stada tabletas de 20 mg 20 y 30 Rusia, Makiz 10-53 10↗
Famotidina-AKOS tabletas de 20 mg 20 Rusia, síntesis 10-36 8
Famotidina-AKOS tabletas de 40 mg 20 Rusia, síntesis 17- (promedio 49↗) -66 10↘
Famotidina-Acri tabletas de 20 mg 20 Rusia, Akrikhin 9- (promedio 26) -49 53↗
famocidio tabletas de 40 mg 100 India, San 63-65 4
Apo-famotidina tabletas de 20 mg 30 Canadá, Apotex No No

Kvamatel (famotidina) - instrucciones de uso

Acción farmacológica

Bloqueador del receptor H2 de histamina de tercera generación. Suprime la producción de ácido clorhídrico, tanto basal como estimulada por histamina, gastrina y, en menor medida, acetilcolina. Simultáneamente con una disminución en la producción de ácido clorhídrico y un aumento del pH, la actividad de la pepsina disminuye. La duración de la acción después de una dosis única depende de la dosis y oscila entre 12 y 24 horas.

Farmacocinética

Después de la administración oral, se absorbe rápida pero incompletamente en el tracto gastrointestinal. La Cmax en el plasma sanguíneo se alcanza después de 2 horas. La biodisponibilidad es del 40-45% y varía ligeramente en presencia de alimentos.

La T1/2 del plasma es de aproximadamente 3 horas y aumenta en pacientes con insuficiencia renal. La unión a proteínas es del 15-20%. Una pequeña parte del principio activo se metaboliza en el hígado para formar famotidina S-óxido. La mayor parte se excreta sin cambios en la orina.

Indicaciones de uso

  • tratamiento y prevención de recaídas de úlceras gástricas y duodenales, esofagitis por reflujo, síndrome de Zollinger-Ellison, enfermedades y afecciones acompañadas de una mayor secreción de jugo gástrico, prevención de lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal mientras se toman AINE; sangrado del tracto gastrointestinal superior (para administración intravenosa, como parte de un tratamiento complejo),
  • Tratamiento sintomático de la dispepsia asociada con una mayor acidez del jugo gástrico (acidez de estómago, eructos ácidos, etc.).

Régimen de dosificación

Individual, según las indicaciones.

Por vía oral con fines de tratamiento, use de 10 a 20 mg 2 veces al día o 40 mg 1 vez al día. Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 80-160 mg. Con fines preventivos: 20 mg 1 vez al día antes de acostarse.

Cuando se administra por vía intravenosa, la dosis única es de 20 mg, el intervalo entre dosis es de 12 horas.

Con un Aclaramiento de Creatinina inferior a 30 ml/min o con una concentración de creatinina sérica superior a 3 mg/dL, se recomienda reducir la dosis a 20 mg al día.

Efecto secundario

Por parte del sistema digestivo: posible falta de apetito, sequedad de boca, alteraciones del gusto, náuseas, vómitos, hinchazón, diarrea o estreñimiento; en algunos casos, el desarrollo de ictericia colestásica, aumento de los niveles de transaminasas en el plasma sanguíneo.

Por parte del sistema nervioso central: posible dolor de cabeza, aumento de la fatiga, tinnitus, trastornos mentales transitorios.

Del sistema cardiovascular: raramente - arritmias.

Del sistema hematopoyético: muy raramente: agranulocitosis, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia.

Del sistema musculoesquelético: posible dolor muscular, dolor en las articulaciones.

Reacciones alérgicas: posible picazón en la piel, broncoespasmo, fiebre.

Reacciones dermatológicas: posible alopecia, acné vulgar, piel seca.

Reacciones locales: irritación en el lugar de la inyección.

Contraindicaciones

Embarazo, lactancia, hipersensibilidad a la famotidina.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Contraindicado para su uso durante el embarazo y la lactancia.

La famotidina se excreta en la leche materna.

Uso para la disfunción hepática.

Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática.

Uso para insuficiencia renal

Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal.

Uso en niños

La experiencia clínica con famotidina en niños es limitada.

Instrucciones especiales

Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal y hepática.

Antes de comenzar el tratamiento, es necesario excluir la posibilidad de una enfermedad maligna del esófago, el estómago o el duodeno.

No cambia la actividad de las enzimas hepáticas microsomales.

El intervalo entre la toma de antiácidos y famotidina debe ser de al menos 1 a 2 horas.

Interacciones medicamentosas

Cuando se usa simultáneamente con anticoagulantes, no se puede excluir la posibilidad de un aumento del tiempo de protrombina y el desarrollo de hemorragia.

Cuando se usa simultáneamente con antiácidos que contienen hidróxido de magnesio e hidróxido de aluminio, se puede reducir la absorción de famotidina.

Cuando se usa simultáneamente con itraconazol, es posible reducir la concentración de itraconazol en el plasma sanguíneo y reducir su eficacia.

Cuando se usa simultáneamente con nifedipina, se ha descrito un caso de disminución del gasto cardíaco y del gasto cardíaco, aparentemente debido a un aumento del efecto inotrópico negativo de la nifedipina.

Cuando se usa simultáneamente con norfloxacina, la concentración de norfloxacina en el plasma sanguíneo disminuye; con probenecid: aumenta la concentración de famotidina en el plasma sanguíneo.

Con el uso simultáneo se ha descrito un caso de aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína con riesgo de efectos tóxicos.

Con el uso simultáneo, la biodisponibilidad de cefpodoxima disminuye, aparentemente debido a una disminución de su solubilidad en el contenido gástrico cuando el pH del jugo gástrico aumenta bajo la influencia de famotidina.

Cuando se usa simultáneamente con ciclosporina, es posible un ligero aumento en la concentración de ciclosporina en el plasma sanguíneo.

Condiciones de dispensación en farmacias

El medicamento está aprobado para su uso como producto de venta libre.

Condiciones y periodos de almacenamiento.

Conservar fuera del alcance de los niños a una temperatura de 15-30°C, al abrigo de la luz.

Vida útil: 3 años.

No lo use después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

Nombre internacional

famotidina

Afiliación grupal

Bloqueador del receptor de histamina H2

Forma de dosificación

Liofilizado para la preparación de solución para administración intravenosa, comprimidos, comprimidos recubiertos con película.

Acción farmacológica

Bloqueador del receptor de histamina H2 de tercera generación. Suprime la producción de HCl basal y estimulada por histamina, gastrina y acetilcolina. Simultáneamente con una disminución en la producción de HCl y un aumento del pH, la actividad de la pepsina también disminuye.

Fortalece los mecanismos protectores de la mucosa gástrica al aumentar la formación de moco gástrico y el contenido de glicoproteínas en él, además de estimular la secreción de bicarbonato y la síntesis endógena de Pg en él, promueve la curación de su daño (incluidas las cicatrices del estrés). úlceras) y el cese del sangrado gastrointestinal. Inhibe débilmente el sistema oxidasa del citocromo P450 en el hígado.

Después de la administración oral, el efecto comienza en 1 hora, alcanza un máximo en 3 horas y dura, dependiendo de la dosis, de 12 a 24 horas. Con la administración intravenosa, el efecto máximo se desarrolla después de 30 minutos. Una dosis única (10 y 20 mg) suprime la secreción durante 10 a 12 horas.

Indicaciones

Úlcera péptica de estómago y duodeno, hiperacidez del jugo gástrico, pirosis (asociada con hiperclorhidria), úlceras gastrointestinales sintomáticas y de estrés, esofagitis erosiva por reflujo, gastropatía por AINE, síndrome de Zollinger-Ellison, mastocitosis sistémica, adenomatosis poliendocrina, prevención de hemorragias recurrentes en el posoperatorio. período.

Prevención de la aspiración de jugo gástrico en pacientes sometidos a operaciones bajo anestesia general (síndrome de Mendelssohn).

Neumonitis por aspiración (prevención).

Dispepsia con dolor epigástrico o torácico que se presenta por la noche o asociado con la alimentación.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, embarazo, período de lactancia. Con precaución. Insuficiencia hepática y/o renal, cirrosis hepática con encefalopatía portosistémica (antecedentes), infancia.

Efectos secundarios

Por parte del sistema digestivo: sequedad de boca, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolor abdominal, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, hepatitis hepatocelular, colestásica o mixta, pancreatitis aguda.

De los órganos hematopoyéticos: leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia, hipoplasia, aplasia de la médula ósea.

Reacciones alérgicas: urticaria, erupción cutánea, picazón, broncoespasmo, angioedema, shock anafiláctico.

Del sistema cardiovascular: disminución de la presión arterial, bradicardia, bloqueo AV, con administración parenteral - asistolia.

Del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, confusión, alucinaciones.

De los sentidos: percepción visual borrosa, paresia de acomodación, zumbidos en los oídos.

Del sistema genitourinario: con el uso prolongado de grandes dosis: hiperprolactinemia, ginecomastia, amenorrea, disminución de la libido.

Del sistema musculoesquelético: artralgia, mialgia.

Reacciones locales: irritación en el lugar de la inyección.

Otros: piel seca.

Aplicación y dosificación

Por vía oral, para las exacerbaciones de úlcera gástrica y úlcera duodenal: 0,04 g 1 vez al día antes de acostarse o 0,02 g 2 veces al día. Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 0,08-0,16 g. La duración del tratamiento es de 4 a 8 semanas.

Para prevenir las exacerbaciones de la úlcera péptica: 0,02 g 1 vez al día antes de acostarse.

Para el síndrome de Zollinger-Ellison: a una dosis inicial de 0,02 a 0,04 g 4 veces al día; si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 0,24-0,48 g.

Para la esofagitis por reflujo, la dosis inicial es de 0,02 g 2 veces al día durante hasta 6 semanas (si es necesario, 20 a 40 mg 2 veces al día durante hasta 12 semanas).

Para prevenir la aspiración del contenido gástrico: 0,04 g en vísperas de la cirugía o en la mañana del día de la cirugía, o 0,02 g en bolo intravenoso, 2 horas antes de la cirugía.

Para pacientes con CC inferior a 30 ml/min o con concentraciones de creatinina sérica superiores a 3 mg/100 ml, se recomienda reducir la dosis diaria a 0,02 g.

Niños: para el reflujo gastroesofágico - por vía oral, 1-2 mg/kg/día para niños que pesen más de 10 kg divididos en 2 tomas, para niños que pesen menos de 10 kg - divididos en 3 tomas.

IV lentamente, durante 2 minutos (sangrado gástrico o imposibilidad de tomar por vía oral) para úlcera péptica del estómago y duodeno, afecciones hipersecretoras del estómago: 0,02 g cada 12 horas; para la prevención de la neumonitis por aspiración: por vía intramuscular, 0,02 g antes de acostarse la noche anterior o la mañana del día de la cirugía. El polvo para inyección se diluye en 5-10 ml de NaCl al 0,9% (ampolla de disolvente).

Instrucciones especiales

Puede enmascarar los síntomas asociados al carcinoma gástrico, por lo que se debe excluir la presencia de una neoplasia maligna antes de iniciar el tratamiento. La famotidina, como todos los bloqueadores de los receptores de histamina H2, se suspende gradualmente debido al riesgo de desarrollar síndrome de rebote con una abstinencia abrupta.

Con el tratamiento a largo plazo en pacientes debilitados, así como en condiciones de estrés, es posible que se produzcan daños bacterianos en el estómago con la posterior propagación de la infección.

Los bloqueadores de los receptores H2 deben tomarse 2 horas después de tomar itraconazol o ketoconazol para evitar una disminución significativa de su absorción.

Los bloqueadores de los receptores H2 de histamina pueden contrarrestar el efecto de la pentagastrina y la histamina sobre la función formadora de ácido del estómago; por lo tanto, no se recomienda el uso de bloqueadores de los receptores H2 de histamina dentro de las 24 horas previas a la prueba.

Los bloqueadores de los receptores de histamina H2 pueden suprimir la respuesta de la piel a la histamina, provocando así. a resultados falsos negativos (antes de realizar pruebas cutáneas de diagnóstico para detectar una reacción cutánea alérgica inmediata, se recomienda dejar de usar bloqueadores de los receptores de histamina H2).

Durante el tratamiento se debe evitar el consumo de alimentos, bebidas y otros fármacos que puedan irritar la mucosa gástrica.

Interacción

Inhibe el metabolismo hepático de fenazona, aminofenazona, diazepam, hexobarbital, propranolol, lidocaína, fenitoína, aminofilina, teofilina, anticoagulantes indirectos, antidepresivos tricíclicos, glipizida, buformina, metoprolol, metronidazol, cafeína, BMCC.

Aumenta la absorción de amoxicilina y ácido clavulánico.

Compatible con solución de NaCl al 0,18 y 0,9%, solución de dextrosa al 4 y 5%, solución de bicarbonato de sodio al 4,2%.

Los antiácidos y el sucralfato ralentizan la absorción.

Reduce la absorción de itraconazol y ketoconazol.

Los depresores de la médula ósea aumentan el riesgo de desarrollar neutropenia.

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Acción farmacológica

Bloqueador del receptor H2 de histamina. Reduce la secreción basal y estimulada por gastrina, pentagastrina, betazol, cafeína, histamina, acetilcolina y el reflejo vagal fisiológico de ácido clorhídrico. Al mismo tiempo, el pH aumenta y la actividad de la pepsina disminuye. Prácticamente no tiene ningún efecto sobre los niveles de gastrina en ayunas y posprandial. No afecta la motilidad gástrica, la actividad exocrina del páncreas, la circulación sanguínea en el sistema portal, los niveles hormonales y no tiene efecto antiandrogénico.

La famotidina tiene poco efecto sobre las enzimas microsomales hepáticas.

Después de tomar el medicamento por vía oral, el efecto ocurre dentro de 1 hora, el efecto máximo ocurre 3 horas después de la administración, la duración del efecto varía de 12 a 24 horas, dependiendo de la dosis.

El medicamento en forma de liofilizado para la preparación de una solución para administración intravenosa después de la administración en una dosis única de 20 o 40 mg por la noche suprime la secreción basal y nocturna durante 10 a 12 horas.

Farmacocinética

La farmacocinética es lineal.

Succión

Después de la administración oral, no se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal. La Cmax se alcanza después de 1 a 3 horas y es de 0,07 a 0,1 mg/l. Biodisponibilidad: 40-45%, aumenta con la ingesta simultánea de alimentos y disminuye con la ingesta simultánea de antiácidos.

Distribución

La unión a proteínas plasmáticas es del 10-20%. Penetra a través de la barrera placentaria y a través de la BHE. Excretado en la leche materna.

Metabolismo

Del 30 al 35% del fármaco se metaboliza en el hígado para formar S-óxido.

Eliminación

T1/2 es de 2,3 a 3,5 horas. Después de la administración oral, el 30-35% de la famotidina y después de la administración intravenosa, el 65-70% de la famotidina se excreta sin cambios con la orina.

Farmacocinética en situaciones clínicas especiales.

Con CC<10 мл/мин T 1/2 может достигать 20 ч.

Indicaciones

- úlcera péptica del duodeno y del estómago en la fase aguda, prevención de recaídas;

- tratamiento y prevención de úlceras sintomáticas de estómago y duodeno (asociadas con la toma de AINE, estrés, úlceras postoperatorias);

- gastroduodenitis erosiva;

- dispepsia funcional asociada con una mayor función secretora del estómago;

- esofagitis por reflujo;

- Síndrome de Zollinger-Ellison;

- prevención de hemorragias recurrentes del tracto gastrointestinal superior;

- prevención de la aspiración de jugo gástrico durante la anestesia general (síndrome de Mendelssohn).

Régimen de dosificación

Para administración oral

En Úlcera péptica del estómago y duodeno en la fase aguda Kvamatel ® se prescribe en una dosis de 40 mg 1 vez al día antes de acostarse o 20 mg 2 veces al día, por la mañana y por la noche. Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 80-160 mg. La duración del tratamiento es en promedio de 4 a 8 semanas.

con un propósito Prevención de exacerbaciones de úlceras gástricas y duodenales. Kvamatel ® se prescribe en una dosis de 20 mg 1 vez al día antes de acostarse.

En esofagitis por reflujo el medicamento se prescribe en una dosis de 20 mg 2 veces al día (mañana y noche) durante 6 semanas; si es necesario - 40 mg 2 veces/día.

En Síndrome de Zollinger-Ellison la dosis inicial es de 20 a 40 mg cada 6 horas; si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 240-480 mg. La duración del uso del medicamento depende del estado clínico del paciente.

con un propósito durante la anestesia general, Kvamatel ® se prescribe en una dosis de 40 mg la víspera de la cirugía y/o por la mañana el día de la cirugía.

Para administración intravenosa

Kvamatel ® se usa por vía intravenosa, en chorro o por goteo solo en casos graves o cuando es imposible tomar el medicamento por vía oral.

Diseñado únicamente para uso hospitalario. Debe cambiar a famotidina oral lo antes posible. La dosis promedio es de 20 mg 2 veces al día (cada 12 horas). Una dosis única no debe exceder los 20 mg.

En Síndrome de Zollinger-Ellison La dosis inicial es de 20 mg cada 6 horas, posteriormente la dosis del fármaco se ajusta según la secreción de ácido clorhídrico y el estado clínico del paciente.

Para Prevención de la aspiración de contenido gástrico. Antes de la anestesia general, se administran 20 mg del medicamento por vía intravenosa en vísperas de la cirugía o al menos 2 horas antes de la cirugía.

O con un nivel de creatinina sérica superior a 3 mg/dl, la dosis diaria del fármaco (tanto para administración oral como intravenosa) se reduce a 20 mg o el intervalo entre el uso de dosis individuales del fármaco se aumenta a 36- 48 horas.

En disfunción hepática

Reglas para la preparación y administración de soluciones inyectables.

Para preparar la solución, primero se debe diluir el contenido de una ampolla con el principio activo en 5-10 ml de solución fisiológica (ampolla con disolvente). La solución preparada permanece estable a temperatura ambiente durante 24 horas. El medicamento se administra durante al menos 2 minutos. Cuando se administra por vía intravenosa, la duración de la infusión debe ser de 15 a 30 minutos. La solución debe prepararse inmediatamente antes de la administración.

Efecto secundario

Del sistema digestivo: boca seca, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento, diarrea, pérdida de apetito; aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, hepatitis hepatocelular, colestásica o mixta, pancreatitis aguda.

Del sistema hematopoyético: muy raramente: agranulocitosis, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, hipo o aplasia de la médula ósea.

Reacciones alérgicas: urticaria, erupción cutánea, picazón, broncoespasmo, angioedema, shock anafiláctico.

Del sistema cardiovascular: arritmia, bradicardia, bloqueo AV, disminución de la presión arterial.

Del lado del sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, alucinaciones, confusión, fatiga, depresión, agitación, ansiedad.

De los sentidos: disminución de la agudeza visual, tinnitus.

Del sistema reproductivo: con uso prolongado en dosis altas: hiperprolactinemia, ginecomastia, amenorrea, disminución de la libido.

Del sistema musculoesquelético: artralgia, espasmos musculares.

Reacciones dermatológicas: alopecia, acné vulgar, piel seca, necrólisis epidérmica tóxica.

Otros: fiebre.

Contraindicaciones de uso

- embarazo;

- período de lactancia (amamantamiento);

- edad de los niños;

- hipersensibilidad a los componentes del fármaco;

- mayor sensibilidad a otros bloqueadores de los receptores H2 de histamina.

CON precaución el medicamento debe prescribirse para insuficiencia renal y hepática, para cirrosis hepática con antecedentes de encefalopatía portosistémica.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

El medicamento está contraindicado para su uso durante el embarazo. Si es necesario utilizar el medicamento durante la lactancia, se debe interrumpir la lactancia.

Sobredosis

Síntomas: vómitos, agitación motora, temblores, disminución de la presión arterial, taquicardia, colapso.

Tratamiento: lavado gástrico, terapia sintomática y de apoyo; hemodiálisis.

Interacciones medicamentosas

Debido al aumento del pH del contenido gástrico, Kvamatel®, cuando se usa simultáneamente, reduce la absorción de ketoconazol e itraconazol; Aumenta la absorción de amoxicilina y ácido clavulánico.

Los antiácidos y el sucralfato, utilizados simultáneamente con Quamatel, ralentizan la absorción de famotidina.

Al tomar Kvamatel y medicamentos que inhiben la hematopoyesis de la médula ósea al mismo tiempo, aumenta el riesgo de desarrollar neutropenia.

Condiciones de dispensación en farmacias

El medicamento está disponible con receta médica.

Condiciones y periodos de almacenamiento.

El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños.

Los comprimidos deben conservarse en un lugar protegido de la luz a una temperatura que no supere los 30°C. Vida útil: 5 años.

El liofilizado debe almacenarse en un lugar protegido de la luz a una temperatura de 15° a 25°C. La vida útil del liofilizado es de 3 años, el disolvente es de 5 años.

Uso para la disfunción hepática.

En disfunción hepática El medicamento se prescribe con precaución, en dosis reducidas.

Uso para insuficiencia renal

Pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min), o con un nivel de creatinina sérica superior a 3 mg/dl, la dosis diaria del fármaco (tanto para administración oral como intravenosa) se reduce a 20 mg o el intervalo entre el uso de dosis individuales del fármaco se aumenta a 36 -48 horas.

Instrucciones especiales

El uso de Kvamatel puede enmascarar los síntomas del cáncer de estómago, por lo que antes de comenzar el tratamiento con famotidina, es necesario excluir la presencia de una neoplasia maligna.

Si el tratamiento se interrumpe bruscamente, la famotidina puede provocar síndrome de abstinencia, por lo que se interrumpe el tratamiento y se reduce gradualmente su dosis.

En pacientes con insuficiencia hepática, Kvamatel® debe prescribirse con precaución y en dosis más bajas.

En el tratamiento a largo plazo de pacientes debilitados o bajo estrés, es posible que se produzcan daños bacterianos en el estómago y una mayor propagación de la infección.

Kvamatel ® debe tomarse 2 horas después de tomar itraconazol o ketoconazol para evitar una disminución significativa en su absorción. También debe observar un descanso de 1 a 2 horas entre la toma de Kvamatel y los antiácidos.

Los bloqueadores de los receptores H2 de histamina (incluido Kvamatel ®) pueden inhibir el efecto estimulante del ácido de la pentagastrina y la histamina, por lo que 24 horas antes de la prueba se debe dejar de recetar Kvamatel.

Los bloqueadores del receptor H2 de histamina pueden suprimir la respuesta de la piel a la histamina, lo que produce resultados falsos negativos. Por lo tanto, antes de realizar pruebas cutáneas de diagnóstico para detectar una reacción cutánea alérgica inmediata, se debe suspender el uso de Kvamatel®.

Durante el tratamiento se debe evitar el consumo de alimentos, bebidas y otros medicamentos que puedan irritar la mucosa gástrica.

Impacto en la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.

Durante el período de toma del medicamento Kvamatel ®, los pacientes deben tener cuidado al conducir vehículos y realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración y velocidad de reacciones psicomotoras.