Gamaglobulino skyrimas. Gama-Globulin-Human: apžvalgos, analogai, instrukcijos, kur nusipirkti gamaglobulino naudojimo indikacijos

Imunoglobulinas yra antimikrobinis vaistas, skirtas sisteminiam vartojimui.

Farmakologinis imunoglobulino poveikis

To paties pavadinimo vaisto veiklioji medžiaga imunoglobulinas yra imunologiškai aktyvi baltymo frakcija, išskiriama iš tų donorų plazmos ar serumo, kurių kraujyje nėra antikūnų prieš hepatito B ir C virusus. kaip ŽIV infekcijos.

Medicinoje yra kelių tipų baltymų frakcijos, kurios skiriasi aminorūgščių sudėtimi, struktūra ir funkcijomis, būtent:

  • imunoglobulinas E;
  • Imunoglobulinas G;
  • Žmogaus antireuso imunoglobulinas.

Imunoglobulinas E nedideliais kiekiais randamas žmogaus serume, sekretuose ir kraujyje. Norint nustatyti alergines atopines ligas, dažnai būtina ištirti jo turinį. Imunoglobulino E norma priklauso nuo žmogaus amžiaus, būtent (kE/l):

  • 1-3 mėnesių vaikai – 0-2;
  • 3-6 mėnesių vaikai – 3-10;
  • Vienerių metų vaikui – 8-20;
  • Penkerių metų vaikams – 10-50;
  • Paaugliai – 16-60 m.;
  • Suaugusieji – 20-100.

Imunoglobulinas G apsaugo organizmą nuo bakterijų ir infekcijų. Analizės duomenys, skirti šio tipo baltymams nustatyti, padeda nustatyti ligą, jei viršijama Imunoglobulino norma – žmogaus imuninė sistema aktyviai kovoja su patologiniais antigenais.

Išleidimo forma

Imunoglobulinas gaminamas tirpalo, skirto vartoti į raumenis, pavidalu, taip pat sausų miltelių pavidalu, iš kurių ruošiamas infuzinis tirpalas.

Imunoglobulino analogai

Vaisto, pagrįsto pagrindine veikliąja medžiaga, analogai yra tokie vaistai:

  • HyperROU S/D;
  • Immunoro Kedrion;
  • KamROU;
  • Partobulin SDF;
  • Resoklonas;
  • Rezonansinis.

Antirezus imunoglobulino, E ir G analogai, panašūs savo veikimo mechanizmu ir taip pat priklausantys tai pačiai farmacinei grupei, yra šie:

  • Antihep;
  • Histaglobulinas;
  • Neohepatect;
  • NeoCytotect;
  • rebinolinas;
  • Synagis;
  • Cytotect.

Imunoglobulino vartojimo indikacijos

  • Rh konflikto prevencijai moterims, turinčioms neigiamą Rh faktorių, kurioms nepasireiškia padidėjęs jautrumas Rho(D) antigenui, pirmojo nėštumo metu ir gimus vaikui, turinčiam teigiamą Rh faktorių (su sąlyga, kad jo kraujas suderinamas su motinos);
  • Jei moterims, turinčioms neigiamą Rh faktorių ir kurioms nėra padidėjusio jautrumo Rho(D), būtinas dirbtinis nėštumo nutraukimas dėl teigiamo vyro Rh faktoriaus.

Taikymo būdas

Vadovaujantis instrukcijomis, žmogaus antirezus imunoglobulinas, E arba G tirpalo pavidalu, skirtas vartoti į raumenis, prieš vartojimą laikomas dvi valandas kambario temperatūroje nuo 18 iki 22 ° C. Svarbu, kad preparatas būtų įtrauktas į švirkštus naudojant adatas su plačia anga, kad nesusidarytų putos.

Vaisto dozę nustato gydytojas individualiai, atsižvelgdamas į indikacijas, amžių, paciento būklę ir atsaką į gydymą. Apskaičiuodamas vaisto dozę pacientui, gydytojas turėtų atkreipti ypatingą dėmesį į duomenis apie nukrypimus nuo imunoglobulino normos.

Kontraindikacijos

Pagal instrukcijas žmogaus imunoglobulinas draudžiamas šiais atvejais:

  • Esant padidėjusiam jautrumui vaistui;
  • Gimdančios moterys, kurių kraujo serume yra Rh antikūnų, taip pat tos, kurių jautrumas Rh0(D) antigenui yra padidėjęs;
  • Naujagimiai;
  • Rh teigiamos gimdymo moterys.

Imunoglobulinai E ir G yra kontraindikuotini esant inkstų nepakankamumui, anafilaksiniam šokui, cukriniam diabetui ir alergijai ūminėje stadijoje. Atsargiai imunoglobulinas skiriamas šiais atvejais:

  • Migrenai ir širdies dekompensuotam lėtiniam nepakankamumui gydyti;
  • Nėštumo ir žindymo laikotarpiu;
  • Ligoms, kurias sukelia imunopatologiniai mechanizmai.

Imunoglobulino šalutinis poveikis

Remiantis apžvalgomis, žmogaus imunoglobulinas pirmą dieną po vartojimo gali sukelti hipertermiją ir paraudimą, taip pat dispepsiją ir daugybę alerginių reakcijų, įskaitant anafilaksinį šoką.

Imunoglobulino laikymo sąlygos

Remiantis instrukcijomis, vaistą rekomenduojama laikyti sausoje ir tamsioje patalpoje, kambario temperatūroje nuo 2 iki 10 ° C. Produktas neturi būti užšaldytas. Atidarytų imunoglobulino G, E buteliukų ar vaistų nuo rezuso negalima laikyti.


Imunoglobulinas- koncentruotas imunologiškai aktyvios baltymų frakcijos tirpalas, išskirtas frakcionuojant etilo alkoholiu žemesnėje nei 0°C temperatūroje iš sveikų donorų kraujo plazmos. Imunoglobulinų serijai gaminti naudojama plazma, gauta iš mažiausiai 1000 sveikų donorų, individualiai ištirta, ar nėra hepatito B viruso paviršiaus antigeno (HBsAg), antikūnų prieš hepatito C virusą ir žmogaus imunodeficito virusus ŽIV-1 ir ŽIV- 2.
Baltymų koncentracija imunoglobuline svyruoja nuo 9,5 iki 10,5%.
Stabilizatorius glicinas, kurio koncentracija (2,25±0,75)%. Vaisto sudėtyje nėra konservantų ar antibiotikų.
Veiklioji medžiaga yra imunoglobulinai, turintys įvairaus specifiškumo antikūnų aktyvumą.
Vaistas taip pat turi nespecifinį aktyvumą, didindamas organizmo atsparumą.

Farmakokinetika

Antikūnų Cmax kraujyje pasiekiamas po 24-48 valandų, antikūnų T1/2 iš organizmo yra 3-4 savaites.

Naudojimo indikacijos

Vaisto vartojimo indikacijos Imunoglobulinas yra:
- hepatito A, tymų, kokliušo, meningokokinės infekcijos, poliomielito, gripo profilaktika;
- hipo- ir agamaglobulinemijos gydymas;
- padidinti organizmo atsparumą infekcinių ligų sveikimo laikotarpiu.

Taikymo būdas

Imunoglobulinasšvirkščiamas į raumenis į viršutinį išorinį sėdmenų raumens kvadrantą arba išorinį šlaunies paviršių. Vaisto negalima leisti į veną. Prieš injekciją ampulės su vaistu 2 valandas laikomos kambario temperatūroje.
Ampulių atidarymas ir vartojimo procedūra atliekama griežtai laikantis aseptikos ir antiseptikų taisyklių. Kad nesusidarytų putos, vaistas įtraukiamas į švirkštą su plačia adata.
Vaisto negalima laikyti atidarytoje ampulėje. Vaistas netinkamas vartoti ampulėse, kurių vientisumas ar ženklinimas pažeistas, pasikeitus fizinėms savybėms (pakitusi spalvai, drumstantis tirpalas, atsiradus nelūžtančių dribsnių), pasibaigus tinkamumo laikui ir saugojimui. sąlygų nesilaikoma.
Imunoglobulino dozė ir vartojimo dažnumas priklauso nuo vartojimo indikacijų.
Hepatito A prevencija.
Vaistas vartojamas vieną kartą dozėmis: vaikams nuo 1 iki 6 metų - 0,75 ml, iki 10 metų - 1,5 ml, vyresniems nei 10 metų ir suaugusiems - 3 ml. Jei reikia, norint išvengti hepatito A, pakartotinis imunoglobulino skyrimas nurodomas ne anksčiau kaip po 2 mėnesių.
Tymų prevencija
Asmenims, kurie nesirgo tymais ir nėra paskiepyti nuo infekcijos, vaistas skiriamas vieną kartą nuo 3 mėnesių amžiaus, ne vėliau kaip per 6 dienas po kontakto su ligoniu. Vaisto dozė vaikams (1,5 arba 3 ml) nustatoma atsižvelgiant į sveikatos būklę ir laiką, praėjusį nuo kontakto. Suaugusiesiems, taip pat vaikams, kurie liečiasi su mišriomis infekcijomis, vaistas skiriamas 3 ml dozėje.
Gripo profilaktika ir gydymas
Vaistas vartojamas vieną kartą dozėmis: vaikams iki 2 metų - 1,5 ml, nuo 2 iki 7 metų - 3 ml, vyresniems nei 7 metų ir suaugusiems - 4,5-6 ml. Gydant sunkias gripo formas, rekomenduojama pakartotinai (po 24-48 valandų) skirti imunoglobulino ta pačia doze.
Kokliušo prevencija
Vaikams, kurie nesirgo kosuliu ir nebuvo paskiepyti (ne iki galo vakcinuoti) nuo kokliušo, vaistas skiriamas du kartus su 24 valandų pertrauka po vieną 3 ml dozę, kuo anksčiau po kontakto su pacientu. bet ne vėliau kaip per 3 dienas.
Meningokokinės infekcijos prevencija.
Vaikams nuo 6 mėnesių iki 7 metų vaistas skiriamas vieną kartą ne vėliau kaip per 7 dienas po kontakto su pacientu, sergančiu generalizuota meningokokine infekcija, po 1,5 ml (vaikams iki 3 metų) ir 3 ml (vaikams nuo 3 metų) senas).
Poliomielito prevencija
Nevakcinuotiems ar nepilnai skiepytiems vaikams poliomielito vakcina vaistas skiriamas vieną kartą po 3-6 ml, kuo anksčiau po kontakto su poliomielitu sergančiu pacientu.
Hipo- ir agamaglobulinemijos gydymas
Vaistas skiriamas 1 ml 1 kg kūno svorio, apskaičiuota dozė gali būti skiriama 2-3 dozėmis su 24 valandų intervalu. Vėlesni imunoglobulino skyrimai atliekami pagal indikacijas ne anksčiau kaip po 1 mėnuo.
Padidinti organizmo atsparumą ūminių infekcinių ligų, kurių eiga užsitęsusi, sveikimo laikotarpiu ir sergant lėtine pneumonija.
Vaistas skiriamas vienkartine 0,15-0,2 ml 1 kg kūno svorio doze. Vartojimo dažnumą (iki 4 injekcijų) nustato gydytojas; intervalai tarp injekcijų yra 2-3 dienos.

Šalutiniai poveikiai

Reakcijos į administravimą Imunoglobulinas, kaip taisyklė, nėra.
Retais atvejais per pirmąją parą po vaisto vartojimo gali išsivystyti vietinės reakcijos, pasireiškiančios hiperemija ir temperatūros padidėjimu iki 37,5 °C.
Asmenims, kurių reaktyvumas pakitęs, gali išsivystyti įvairaus pobūdžio alerginės reakcijos, o ypač retais atvejais – anafilaksinis šokas, todėl asmenys, kuriems buvo skirtas vaistas, turi būti prižiūrimi gydytojo 30 minučių po jo vartojimo.

Skiepijimo vietose turi būti taikoma antišoko terapija.

Kontraindikacijos

Vaisto vartojimas yra kontraindikuotinas Imunoglobulinas kuriems yra buvę sunkių alerginių reakcijų vartojant žmogaus kraujo produktus.
Asmenims, sergantiems alerginėmis ligomis arba turintiems sunkių alerginių reakcijų, imunoglobulino vartojimo dieną ir kitas 3 dienas rekomenduojama vartoti antihistamininius vaistus.
Asmenims, sergantiems sisteminėmis imunopatologinėmis ligomis (kraujo ligomis, jungiamojo audinio ligomis, nefritu ir kt.), imunoglobulinas turi būti skiriamas taikant tinkamą gydymą.

Nėštumas

Naudokite atsargiai Imunoglobulinas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Sąveika su kitais vaistais

Terapija Imunoglobulinas gali būti derinamas su kitais vaistais, ypač antibiotikais.
Įvedus imunoglobulinus, gali susilpnėti (1,5–3 mėn.) gyvų vakcinų nuo virusinių ligų, tokių kaip tymų, raudonukės, kiaulytės ir vėjaraupių, poveikis (vakcinacija šiomis vakcinomis turi būti atliekama ne anksčiau kaip po 3 mėnesių). Paskyrus dideles imunoglobulino dozes, jo poveikis kai kuriais atvejais gali trukti iki vienerių metų. Nenaudoti kūdikiams kartu su kalcio gliukonatu.

Perdozavimas

Vaistų perdozavimo atvejai Imunoglobulinas neaprašytas.

Laikymo sąlygos

Laikymas ir transportavimas pagal SP 3.3.2.1248-03 2–8°C temperatūroje vaikams nepasiekiamoje vietoje. Šaldymas neleidžiamas.
Tinkamumo laikas – 2 metai. Vaisto, kurio galiojimo laikas pasibaigęs, vartoti negalima.

Išleidimo forma

Imunoglobulinas - tirpalas, skirtas vartoti į raumenis 1,5 ml/1 dozė: amp. 5, 10 arba 20 vnt.

Junginys

Imunoglobulinas sudėtyje yra veikliosios medžiagos: žmogaus normalaus imunoglobulino.

Papildomai

Galimas naudojimas Imunoglobulinas vaikams pagal indikacijas.
Nenaudoti kūdikiams su kalcio gliukonatu.
Imunoglobulinas vartojamas tik pagal gydytojo nurodymus. Imunoglobulino skyrimas registruojamas nustatytose apskaitos formose, nurodant partijos numerį, išleidimo datą, galiojimo laiką, gamintoją, vartojimo datą, dozę, reakcijos į vaisto vartojimą pobūdį.
Suleidus imunoglobulino, vakcinacija nuo tymų ir kiaulytės atliekama ne anksčiau kaip po 3 mėnesių. Po vakcinacijos nuo šių infekcijų imunoglobulinas turi būti skiriamas ne anksčiau kaip po 2 savaičių; Jei imunoglobuliną reikia vartoti anksčiau nei šis laikotarpis, vakcinacija nuo tymų ar kiaulytės turi būti kartojama. Vakcinacija nuo kitų infekcijų gali būti atliekama bet kuriuo metu prieš arba po imunoglobulino skyrimo.

Pagrindiniai nustatymai

Vardas: IMUNOGLOBULINAS
ATX kodas: J06BA01 -

Imunoglobulinas normalus žmogus sudėtyje yra veikliosios medžiagos – imunoglobulino frakcijos. Iš pradžių jis išskiriamas iš žmogaus plazmos, po to išvalomas ir koncentruojamas. Vaiste nėra žmogaus imunodeficito virusų ir hepatito C, jame nėra . Baltymų koncentracija yra 4,5% - 5,5%. Pastebėtas mažas vaisto antikomplementarinis aktyvumas.

Išleidimo forma

Imunoglobulino preparatai yra dviejų formų. Tai tirpalas injekcijoms į raumenis ir sausi milteliai infuzijai (Imunoglobulinas IV). Tirpalas yra skaidrus arba šiek tiek opalinis be spalvos skystis.

farmakologinis poveikis

Šis vaistas turi imunostimuliuojantis Ir imunomoduliuojantis veiksmas . Jame yra daug opsonizuojančių ir neutralizuojančių antikūnų. Jų buvimas užtikrina veiksmingą atsparumą bakterijoms, virusams ir daugeliui kitų patogenų.

Šios priemonės įtakoje papildomas trūkstamų IgG antikūnų kiekis. Dėl to sumažėja rizika užsikrėsti žmonėms, kuriems diagnozuota pirminė ir antrinė liga. Imunoglobulinas papildo ir pakeičia natūralius antikūnus žmogaus serume.

Norėdami suprasti šio vaisto poveikio organizmui esmę, turėtumėte suprasti, kaip imunoglobulinas veikia žmogaus organizme, kas tai yra. Vikipedija nurodo, kad imunoglobulinai yra unikalios imuninės molekulės, galinčios neutralizuoti daugybę toksinų ir daugelio patogenų žmogaus organizme.

Norėdami neutralizuoti tam tikro tipo virusus ar bakterijas, organizmas gamina unikalius imunoglobulinų tipus. Yra klasifikacija, pagal kurią imunoglobulinų klasės nustatomos atsižvelgiant į antigenines savybes, savybes ir struktūrą.

Jei reikia, atliekamas kraujo tyrimas dėl imunoglobulino, bendro ir specifinio. Šis tyrimas leidžia nustatyti buvimą alerginės ligos ir paskirti tinkamą gydymą. Specialistas gali išsamiai iššifruoti analizės rezultatus, nustatydamas, ar imunoglobulinas yra padidėjęs (jo kiekio norma priklauso nuo žmogaus amžiaus). Jei tam tikra klasė padidinama, specialistas išsamiai paaiškins, ką tai reiškia.

Farmakokinetika ir farmakodinamika

Kai diriguoja intraveninė infuzija biologinio prieinamumo lygis yra 100%. Didžiausia antikūnų koncentracija žmogaus kraujyje stebima per 14 dienų. Antikūnų pusinės eliminacijos laikas yra 4-5 savaitės. Vaistas prasiskverbia pro placentą ir patenka į motinos pieną.

Naudojimo indikacijos

Žmogaus normalusis imunoglobulinas skiriamas kaip pakaitinis gydymas, jei pacientui reikia atlikti pakaitinį gydymą, kad būtų pakeisti ir papildyti natūralūs antikūnai.

Siekiant išvengti infekcijų, jis skiriamas šiais atvejais:

  • kaulų čiulpų transplantacijos metu;
  • su agamaglobulinemija;
  • esant pirminiam ir antriniam imunodeficitui, su kintamu imunodeficitu;
  • adresu , kuri yra lėtinė;
  • vaikams;
  • su trombocitopenine purpura, kuri yra imuninės kilmės;
  • esant sunkioms bakterinėms ir virusinėms infekcijoms;
  • dėl Kawasaki sindromo;
  • dėl Guillain-Barre sindromo;
  • su eritrocitų aplazija;
  • su autoimuninės kilmės neutropenija;
  • su lėtine demielinizuojančia polineuropatija;
  • su hemolizine anemija ir autoimuninės kilmės trombocitopenija;
  • adresu , išprovokuotas ir sukeltas antikūnų prieš faktorių P sintezės;
  • gydant myasthenia gravis;
  • siekiant išvengti įprastų ;
  • Neišnešiotų naujagimių infekcinių ligų profilaktikai.

Kontraindikacijos

Nurodomos šios šio vaisto vartojimo kontraindikacijos:

  • žmogaus imunoglobulinams;
  • IgA trūkumas dėl antikūnų prieš jį buvimo;
  • ūminėje formoje;
  • kraujo produktams.

Skiriant vaistą, reikia atsižvelgti ne tik į kontraindikacijas, bet ir į tas sąlygas bei ligas, kurias gydyti reikia atsargiai.

Priemonė labai atsargiai skiriama žmonėms, kenčiantiems nuo dekompensuotas širdies nepakankamumas lėtinio pobūdžio, taip pat nėščia moteris , mamos natūralaus maitinimo metu . Atsargiai ir tik paskyrus gydytoją, gydymas skiriamas žmonėms, sergantiems ligomis, kurių kilmė yra susijusi su imunopatologiniais mechanizmais ( kolagenozė , nefritas , imuninės kraujo ligos ).

Šalutiniai poveikiai

Jei pacientui skiriamas normalus žmogaus imunoglobulinas ir laikomasi teisingo gydymo režimo, dozavimo ir vartojimo detalių, ryškus šalutinis poveikis pasireiškia retai. Tačiau reikia pažymėti, kad šalutinis poveikis gali pasireikšti praėjus kelioms valandoms ar net dienoms po vaisto pavartojimo. Daugeliu atvejų neigiamos apraiškos visiškai išnyksta nutraukus vaisto vartojimą.

Dažniausiai šalutinis poveikis pastebimas dėl per didelio vaisto infuzijos greičio. Jei kurį laiką nutrauksite injekciją arba sumažinsite jos greitį, dauguma neigiamų padarinių išnyks. Jei neigiami simptomai nesiliauja, būtina praktikuoti simptominį gydymą.

Dažniausiai pirmą kartą žmogui suleidus Imunoglobulino pastebimas šalutinis poveikis, kuris išsivysto per pirmąją valandą. Tai gali būti šie simptomai:

  • į gripą panašus sindromas ( kūno temperatūros padidėjimas , šaltkrėtis , silpnumas );
  • , ;
  • vemti, stiprus seilėtekis, skrandžio skausmas;
  • , cianozė , veido paraudimas, krūtinės skausmas;
  • silpnumas , jautrumas šviesai, sąmonės sutrikimai, retais atvejais – aseptikos požymiai ;
  • retais atvejais pasireiškia ūmi kanalėlių nekrozė, gali pablogėti žmonių, sergančių inkstų nepakankamumu, būklė;
  • alerginės apraiškos ;
  • vietinės reakcijos.

Be minėtų simptomų, gali būti ir sąnarių skausmų pojūtis, mialgija , prakaitavimas , nugaros skausmas. Sąmonės netekimas yra labai retas, griūtis , sunki hipertenzija. Jei reakcija į gydymą yra labai sunki, gydymą reikia nutraukti. Jei reikia, gali būti skiriami antihistamininiai vaistai ir plazmą pakeičiantys tirpalai.

Imunoglobulino vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Imunoglobulino instrukcijose numatyta galimybė lašinti vaistą į veną ir į raumenis. Paprastai vaisto dozė paskiriama individualiai, atsižvelgiant į ligos sunkumą, būklę ir kt.

Vaikų vaisto vartojimo instrukcijose nurodoma, kad 1 kg vaiko svorio reikia skirti 3-4 ml vaisto, o dozė neturi viršyti 25 ml. Prieš vartojimą imunoglobulinas turi būti atskiestas 0,9% natrio chlorido tirpalu (steriliu) arba 5% gliukozės tirpalu, atitinkamai, 1 dalimi vaisto ir 4 dalimis tirpiklio. Jis leidžiamas į veną 8-10 lašų per minutę greičiu. Infuzijos atliekamos 3–5 dienas.

Suaugusiems pacientams skiriama vienkartinė 25–50 ml dozė. Vaisto papildomai skiesti nereikia, jis suleidžiamas į veną 30–40 lašų per minutę greičiu. Gydymo kursą sudaro 3–10 transfuzijų, kurios atliekamos kas 24–72 valandas.

Jei kyla klausimas, kur dėti IV, reikia atsižvelgti į tai, kad vaistą į veną galima leisti tik ligoninėje, ir svarbu griežtai laikytis aseptikos reikalavimų. Kur galite gauti imunoglobulino injekciją, galite sužinoti artimiausioje medicinos įstaigoje. Taip pat galite gauti informacijos, kokiomis sąlygomis imunoglobulinas vaikams skiriamas nemokamai.

Prieš vartojant vaistą, buteliukas turi būti laikomas 18–22 °C temperatūroje mažiausiai 2 valandas. Jeigu tirpalas drumstas arba jame yra nuosėdų, jo vartoti negalima.

Perdozavimas

Sušvirkštus į veną, gali atsirasti vaisto perdozavimo požymių. Šie simptomai yra hipervolemija Ir didelis kraujo klampumas . Perdozavimo simptomai dažniau pasireiškia vyresnio amžiaus žmonėms ir pacientams, sergantiems inkstų liga.

Sąveika

Pastebėtas vaisto farmacinis nesuderinamumas su kitais vaistais. Jo negalima maišyti su kitais vaistais, visada naudokite atskirą imunoglobulino lašintuvą.

Vaisto veiksmingumas gali sumažėti, jei jis bus vartojamas kartu su imunizaciniais vaistais, t.

Jei yra poreikis naudoti parenterines gyvas virusines vakcinas nuo vėjaraupių ir kt., jas galima naudoti praėjus 1 mėnesiui po gydymo Imunoglobulinu, tačiau patartina daryti 3 mėnesių pertrauką.

Produktas neturėtų būti naudojamas kartu su gydant kūdikius.

Pardavimo sąlygos

Parduodama vaistinių tinkluose pagal receptą.

Laikymo sąlygos

Vaistą būtina gabenti ir laikyti pagal SP 3.3.2.038–95, temperatūros režimas - 2-8 °C. Negalima užšaldyti.

Geriausias iki data

Tinkamumo laikas: 1 metai. Negalima naudoti pasibaigus šiam laikotarpiui.

Specialios instrukcijos

Pacientai, kuriems diagnozuotos ligos, kurių kilmė yra susijusi su imunologiniais mechanizmais, Imunoglobuliną gali vartoti tik pasikonsultavę su tokias ligas gydančiu gydytoju.

Vaistų skyrimas turi būti registruojamas atitinkamoje apskaitos formoje, kurioje turi būti nurodyta serija, numeris, pagaminimo data, galiojimo laikas, vartojimo data, dozė ir reakcija į vaisto gavimą.

Vaisto vartoti neleidžiama, jei buvo pažeista talpyklė su juo. Atidarius talpyklę, vaistas naudojamas kaip įpjovimas, jo negalima laikyti atidaryto.

Apsauginis vaisto poveikis pastebimas po 24 valandų ir tęsiasi 30 dienų.

Pavartojus Imunoglobulino, stebimas pasyvus antikūnų kiekio kraujyje padidėjimas. Todėl, paaukojus kraujo analizei, imunoglobulino kraujo tyrimo interpretacija gali būti neteisinga.

Pacientai, kuriems diagnozuota alerginės ligos arba švenčiama polinkis į alergines apraiškas , turėtų gauti antihistamininių vaistų tirpalo vartojimo dieną ir aštuonias dienas po jo gavimo.

Sušvirkštus vaistą pacientui, būtina jį stebėti dar pusvalandį. Specialistas turi turėti prieigą prie antišoko terapijos.

Analogai

4 lygio ATX kodas atitinka:

Medicinoje naudojama nemažai šio vaisto analogų. Tai vaistai Gamunex , Imunoveninas , Intraglobinas , , Intratect , Gabriglobinas , Endobulinas ir kt.

Norėdami pasirinkti tinkamą analogą, turėtumėte suprasti, kas yra imunoglobulinas, ir būtinai pasikonsultuokite su gydytoju. Norėdami nustatyti, kuris vaistas bus optimaliausias ligų gydymui ar profilaktikai, pvz. Imunoglobulinas arba profilaktikai erkinio encefalito , būtinai turėtumėte pasikonsultuoti su specialistu.

Vaikams

Jei nurodyta, vaistas gali būti skiriamas vaikams, tačiau svarbu griežtai laikytis instrukcijose nurodytos dozės.

Su alkoholiu

Imunoglobulinas ir alkoholis nesuderinami, nes alkoholis yra imunosupresantas ir sutrikdo žmogaus imuninės sistemos veiklą. Vartojant alkoholį gydymo šiuo vaistu metu, labai padidėja šalutinio poveikio atsiradimo tikimybė. Be to, dėl ligų ir būklių, dėl kurių reikia vartoti Imunoglobuliną, reikia kategoriškai uždrausti alkoholio vartojimą.

Imunoglobulinas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Informacija apie žalą, padarytą skiriant vaistą nėščiosioms nėra. Tačiau Imunoglobulino įvedimas į veną arba injekcija nėštumo metu atliekamas tik tuo atveju, jei yra aiškių indikacijų.

Kalbėdamos apie imunoglobulino veiksmingumą, moterys palieka skirtingas apžvalgas, pažymėdamos, kad vaistas gali palengvinti daugelio ligų būklę, ypač ir kt. Vartojant vaistą reikia atsargiai, nes jis patenka į motinos pieną ir užtikrina pernešimą. antikūnų prieš kūdikį. Moterims po gimdymo vaistas skiriamas, jei nurodyta.

Žmogaus gama globuline nustatytas įvairių antivirusinių ir antibakterinių antikūnų (žr.) (nuo tymų, poliomielito, kokliušo, vidurių šiltinės agliutininų) ir antitoksinų (žr.) (difterija, stafilokokas ir kt.), o tai lemia jo profilaktinį ir gydomąjį poveikį. efektas.

Gama globulino preparatai ruošiami iš sveikų moterų donorų kraujo arba placentos kraujo. Gama globulinas buvo gaminamas SSRS 10% tirpalo pavidalu; Tirpiklis buvo 0,85% natrio chlorido tirpalas. Gama globulinas turi būti kontroliuojamas dėl sterilumo, nekenksmingumo ir nepirogeniškumo (nesugebėjimo sukelti temperatūros padidėjimą vartojant).

Vaistas gama globulinas yra veiksminga imunizacijos priemonė. Gama globulino įvedimas sukuria laikiną pasyvų imunitetą (žr.) nuo daugelio infekcinių ligų. Taip pat žiūrėkite Globulinai.

Klinikinis gama globulino naudojimas. Gama globulinas daugiausia naudojamas vaikų infekcinių ligų profilaktikai ir gydymui. Tymų profilaktikai sveikiems 3 mėnesių ir vyresniems vaikams. iki 4 metų (o sergantiesiems ir nusilpusiems, nepriklausomai nuo amžiaus), turėjusiems sąlytį su sergančiuoju tymais, vieną kartą skiriama 1,5-3 ml vaisto. Pasyvus imunitetas išlieka 3-4 savaites.

Norint išvengti kokliušo ir parapertussio, sveikiems vaikams iki 6 mėnesių amžiaus, kurie turėjo kontaktą su sergančiais žmonėmis, skiriamas gama globulinas. Terapiniais tikslais naudojamas specifinis gama globulinas nuo kokliušo (2-3 dozės ar daugiau po 3 ml su 1-2 dienų intervalu). Gama globulinas, vartojamas katarinio ar ankstyvo traukulių periodu, sumažina kosulio priepuolių dažnumą ir sunkumą.

Epideminių adenovirusų sukeltų ligų protrūkių metu (žr. Adenovirusinės infekcijos) vaikų grupėse profilaktikai gama globulinas (po 0,3 ml 1 kg vaiko svorio) naudojamas kuo anksčiau nuo kontakto momento. Tai sumažina vaikų sergamumą, o sergantiesiems prisideda prie lengvesnės ligos eigos.

Epideminio hepatito (Botkino ligos) prevencijai vaikų darželiuose, darželiuose ir mokyklose (pirmoje-ketvirtoje klasėje) įprastai skiriama gama globulino po 1 ml. Gama globulinas apsaugo nuo hepatito 5-6 mėnesius. Vaikams, kurie kontaktavo su ligoniu, sergančiu infekciniu hepatitu, iki 3 metų turi būti skiriama 0,5 ml gama globulino, nuo 3 iki 7 metų - 1 ml, nuo 7 iki 15 metų - 2 ml. Sunkias ir vidutinio sunkumo hepatito formas gydant gama globulinu (nuo 2 iki 12 dozių po 3 ml), sutrumpėja icterinis periodas, atkuriama kepenų funkcija, sumažėja komplikacijų tikimybė.

Vaikams, kurie kontaktavo su poliomielitu sergančiais pacientais, gama globulino skiriama 0,3 ml 1 kg svorio.

Esant kontaktui su skarlatina sergančiu asmeniu, vaikui skiriama 3-6 ml gama globulino, tai palengvina ligos eigą.

Visoms placentos gama globulino serijoms būdingas aukštas gripo, paragripo ir adenovirusinių antikūnų titras, todėl jį galima rekomenduoti pirmųjų gyvenimo metų vaikų ūminių kvėpavimo takų ligų ir pneumonijos profilaktikai ir gydymui (į raumenis - 3 ml. , nosies ertmėje – gama globulinazės lašai per dieną ). Gama globulinas pasižymi dideliu stimuliuojančiu poveikiu ir yra naudojamas gydant susilpnėjusius vaikus, sergančius lėtiniais uždegiminiais procesais kartu su antibiotikais, atsižvelgiant į tai, kad ilgalaikis antibiotikų vartojimas lėtina jų pačių antikūnų gamybą.

Gama globulino skyrimo būdas vaikui suleidžiamas į raumenis, dažniausiai viršutiniame išoriniame sėdmenų kvadrante. Pirmiausia reikia apžiūrėti ampulę su gama globulinu (skystyje neturi būti dribsnių), tada atidaryti. Ampulės turinys sutraukiamas į švirkštą ilga adata su plačia anga. Injekcijos vieta dezinfekuojama alkoholiu. Pasirinkę plonesnę adatą, uždėkite ją ant švirkšto ir per ją suleiskite gama globuliną. Injekcijos vieta sutepama jodu.

Gama globulinas: kas tai?

Gama globulino apibrėžimas apima specialius serumus, kurie yra skiriami pacientui infekcinių ligų gydymui arba profilaktikai. Neįmanoma apibendrinti apie tokio tipo vaistus. Skiriami šie tipai: antistafilokokinis gama globulinas, priešpasiutligė (nuo pasiutligės), antirezus (vartojamas esant Rh konfliktui tarp motinos ir vaisiaus), tymai, antipertussis.

Kada jis naudojamas?

Žinoma, kad mūsų šalyje atitinkami gama globulinai naudojami tokių ligų kaip tymų ir raudonukės, hepatito A, kokliušo, poliomielito profilaktikai. Šiuo tikslu vaistas skiriamas į raumenis, pastaruoju atveju dažniausiai per burną.. Ligų, kurioms veiksmingas intraveninis vartojimas, sąrašas pastebimai platesnis, įskaitant dermatomiozitą, lėtinę limfocitinę leukemiją, ŽIV, Kawasaki ligą, idiopatinę trombocitopeninę purpurą, pooperacines komplikacijas ( iki sepsio). Kai kuriais atvejais vaistai suleidžiami į stuburo kanalą.

Kas yra gama globulinas?

Tiesą sakant, šie vaistai yra imunoglobulinai. Jie gaminami iš baltymų, žmogaus ar gyvūno. Gali būti laikomi glikoproteinais. Pagrindinė imunoglobulinų funkcija – apsaugoti organizmą nuo įvairių virusų ir infekcijų. Šiandien medicinoje naudojami išgryninti ir koncentruoti išrūgų baltymų preparatai (gama-globulino frakcija). Jų ypatybė yra didelis antikūnų titrų kiekis. Pagrindinė užduotis – sukurti pasyvų imunitetą, kuris atsiranda vos per kelias valandas po injekcijos. Atkreipkite dėmesį, kad tokio tipo imunitetas, kaip taisyklė, trunka ne ilgiau kaip 14 dienų, skirtingai nei aktyvus imunitetas.

Kada negalima leisti gama globulino?

Kaip ir bet kuris kitas vaistas, šis vaistas turi kontraindikacijų. Jų nėra daug, bet jie gana rimti:

  • žinomas padidėjęs jautrumas vaistui;
  • IgA trūkumas pacientui;
  • diabetas;
  • inkstų veiklos sutrikimai;
  • nėštumas ir žindymo laikotarpis;
  • lėtinis širdies nepakankamumas.

Kiekvienu konkrečiu atveju gydytojas turi nuspręsti, ar kontraindikacija yra absoliuti ar santykinė.

Kokie yra šalutiniai poveikiai?

Į organizmą patekus gama globulinui, galima pastebėti įvairių nemalonių reiškinių. Pykinimas, vėmimas, galvos svaigimas, kraujospūdžio padidėjimas, viduriavimas ir širdies ritmo sutrikimai yra gana dažnos reakcijos. Žymiai rečiau pasitaiko sąmonės netekimas, nepagrįstas karščio ar šalčio pojūtis, hiperemija injekcijos vietoje, kolapsas, anafilaksinis šokas.

Ar įmanoma išvengti komplikacijų įvedimo metu?

Taip, tam tikru mastu. Vienas iš postulatų yra gana lėtas vaisto vartojimas. Ši taktika leidžia stebėti paciento būklę ir laiku reaguoti, jei nustatomas vaisto netoleravimas. Be to, labai pageidautina, kad pacientas būtų prižiūrimas gydytojo bent 1 valandą po injekcijos. Kad vaistas nesugestų, jį reikia laikyti tik taip, kaip nurodė gamintojas. Priešingu atveju vaisto vartoti negalima!

Ką daryti, jei gama globulino kiekis yra padidėjęs?

Pirma, jūs turėtumėte suprasti, kad įprasta norma yra nuo 12 iki 22%. Viskas, kas viršija šią ribą, laikoma reklama. Tokių rodiklių priežastis gali būti uždegiminiai procesai, lėtinės (taip pat ir autoimuninės) ligos.

Gama Globulin Human: instrukcijos, indikacijos, kontraindikacijos ir vaisto vartojimo būdas.

Žmogaus gama globulinas: Veikliosios medžiagos aprašymas (INN)

Normalus žmogaus imunoglobulinas

Žmogaus gama globulinas: Farmakologinis poveikis

Žmogaus Ig yra daug opsonizuojančių ir neutralizuojančių antikūnų prieš bakterijas, virusus ir kitus patogenus. Papildo trūkstamus IgG antikūnus, sumažina infekcijų atsiradimo riziką pacientams, sergantiems pirminiu ir antriniu imunodeficitu.

Žmogaus gama globulinas: Indikacijos

Vartoti į raumenis – skubi tymų, hepatito A, kokliušo, poliomielito, meningokokinės infekcijos profilaktika, didinant nespecifinį organizmo atsparumą. Vartoti į veną - pirminis imunodeficitas, idiopatinė trombocitopeninė purpura, Kawasaki liga, lėtinė limfocitinė leukemija, ŽIV infekcija, sunkios bakterinės toksinės ir virusinės infekcijos (įskaitant pooperacines komplikacijas, kurias lydi sepsis), dermatomiozitas, Guillain-Barre sindromas, hiperimunoglobulinemijos E sindromas. Eaton-Lambert sindromas, išsėtinė sklerozė, parvoviruso B19 sukeltos infekcijos, lėtinė uždegiminė demielinizacija sergant polineuropatija. Naujagimių, neišnešiotų kūdikių ir mažo svorio vaikų infekcijų profilaktika ir gydymas.

Žmogaus gama globulinas: Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas (įskaitant maltozei ir sacharozei), imunodeficitas IgA.C atsargiai. dekompensuotas ŠN, cukrinis diabetas, inkstų nepakankamumas, nėštumas, žindymo laikotarpis.

Žmogaus gama globulinas: Šalutinis poveikis

Galvos skausmas, galvos svaigimas, migrenos skausmas, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, padidėjęs arba sumažėjęs kraujospūdis, tachikardija, cianozė, šaltkrėtis, dusulys, spaudimo pojūtis ar skausmas krūtinėje, alerginės reakcijos. Retai - ryškus kraujospūdžio sumažėjimas, kolapsas, sąmonės netekimas, hipertermija, šaltkrėtis, padidėjęs prakaitavimas, nuovargis, negalavimas, nugaros skausmas, mialgija, tirpimas, karščiavimas ar šalčio jausmas, aseptinis meningitas, ūmi inkstų kanalėlių nekrozė. Vietinės reakcijos: retai - odos hiperemija injekcijos vietoje.

Žmogaus gama globulinas: Vartojimo būdas ir dozavimas

V/m. Tymų prevencija. Nuo 3 mėnesių, nesirgo tymų ir nebuvo skiepyti, ne vėliau kaip per 4 dienas po kontakto su sergančiu asmeniu: vaikams - 1,5 arba 3 ml (priklausomai nuo sveikatos būklės ir laiko nuo kontakto), suaugusiems - 3 ml vieną kartą . Poliomielito prevencija. Vaikams, kurie nėra skiepyti arba nebaigė viso skiepijimo kurso, kuo greičiau po kontakto su paralyžiuojančia poliomielito forma sergančiu pacientu, vieną kartą. Hepatito A profilaktika. 1-6 metų vaikams - 0,75 ml, 7-10 metų - 1,5 ml, vyresniems nei 10 metų ir suaugusiems - 3 ml vieną kartą; pakartotinis vartojimas pagal indikacijas ne anksčiau kaip po 2 mėn. Gripo profilaktika ir gydymas. Vaikams iki 2 metų - 1,5 ml, 2-7 metų - 3 ml, vyresniems nei 7 metų ir suaugusiems - 4,5-6 ml vieną kartą. Esant sunkioms gripo formoms, nurodomas pakartotinis vartojimas. Kokliušo prevencija. Vaikams, kurie nesirgo kokliušu - 3 ml du kartus su 24 valandų pertrauka Meningokokinės infekcijos profilaktika. Vaikams nuo 6 mėnesių iki 7 metų, ne vėliau kaip per 7 dienas po kontakto su pacientu, sergančiu generalizuota infekcijos forma (nepriklausomai nuo patogeno serogrupės) - 1 ml (iki 3 metų imtinai) arba 3 ml (vyresniems nei 3 metų) ). IV. Vaikams į veną leidžiama po 3-4 ml/kg (ne daugiau kaip 25 ml), 8-10 lašų/min greičiu kasdien, 3-5 dienas. Prieš pat vartojimą praskieskite 0,9% NaCl tirpalu arba 5% dekstrozės tirpalu. Suaugusiesiems švirkščiamas neskiestas vaisto poml į veną iki 40 lašų/min greičiu. Gydymo kursą sudaro 3-10 infuzijų kas 1-3 dienas. Esant pirminiam imunodeficitui - pomg/kg (4-8 ml/kg) kartą per mėnesį, jei reikia - 2 kartus per mėnesį. Esant idiopatinei trombocitopeninei purpuremg/kg 1 kartą per parą, nesant tinkamo poveikio po 5 dienų ir periodiškai pagal poreikį galima skirti papildomą tokio pat kiekio dozę. Sergant Kawasaki liga (kaip pagalbinė terapija) - 2 g/kg vieną kartą, kartu skiriant ASR mg/kg, kasdien, kol kūno temperatūra sumažės, po to - 3-5 mg/kg 6-8 savaites, jei nėra vainikinių arterijų šonų pažeidimai.

Žmogaus gama globulinas: Specialios instrukcijos

Jis patenka į motinos pieną ir gali prisidėti prie apsauginių antikūnų perdavimo naujagimiui. Gamybai naudojama sveikų donorų plazma, kurioje neaptikta 1 ir 2 tipų ŽIV antikūnų, hepatito C viruso ir hepatito B viruso paviršiaus antigeno, o transaminazių aktyvumas neviršija normalių verčių. Laikinas antikūnų padidėjimas kraujyje po vartojimo sukelia klaidingai teigiamus serologinio tyrimo (Kumbso testo) tyrimo duomenis. Imunoglobulinus, skirtus vartoti į raumenis, griežtai draudžiama leisti į veną. Suleidus vaistą, paciento būklę reikia stebėti mažiausiai 30 minučių. Asmenims, sergantiems sisteminėmis ligomis (kraujo ligomis, jungiamojo audinio ligomis, glomerulonefritu ir kt.) ir imuninės sistemos ligomis, Ig turėtų būti skiriamas tinkamai gydant ir stebint atitinkamų sistemų veiklą. Paskiepijus per pirmąsias 2 savaites po vakcinacijos nuo tymų, kiaulytės ir raudonukės, vakcinacija šiomis vakcinomis turi būti kartojama ne anksčiau kaip po 3 mėnesių. Vartojimo į veną greičio viršyti negalima, nes gali išsivystyti kolaptoidinės reakcijos. Nėštumo metu jis skiriamas tik pagal griežtas indikacijas, kai laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui.

Žmogaus gama globulinas:: sąveika

Įvedus Ig, gali susilpnėti (1,5–3 mėn.) gyvų vakcinų nuo virusinių ligų, tokių kaip tymų, raudonukės, kiaulytės ir vėjaraupių, poveikis (skiepijimas šiomis vakcinomis turėtų būti kartojamas ne anksčiau kaip po 3 mėnesių). Paskyrus dideles Ig dozes, jo poveikis kai kuriais atvejais gali trukti iki vienerių metų. Laikinas sušvirkštų antikūnų kiekio padidėjimas paciento kraujyje po Ig vartojimo gali sukelti klaidingai teigiamus serologinių tyrimų rezultatus. Nenaudoti kūdikiams kartu su kalcio gliukonatu.

Gamaglobulino skyrimas

TINKAMAS VAISTO PAVADINIMAS

(Imunoglobulinum humanum normale)

AKTYVIŲJŲ MEDŽIAGŲ KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

1 ml tirpalo yra:

Pagalbinės medžiagos, žr. p. Pagalbinių medžiagų sąrašas

Injekcinis tirpalas į raumenis.

IŠSAMOS KLINIKINĖS CHARAKTERISTIKOS

Naudojimo indikacijos

Žmogaus gama globulinas naudojamas infekcinių ligų, tokių kaip tymai ir A tipo hepatitas, profilaktikai ir gydymui.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Vaistas vartojamas taip, kaip nurodė gydantis gydytojas. Žmogaus gama globulinas švirkščiamas į raumenis.

1. Vaikui kontaktavus su tymais sergančiu asmeniu, skiriama:

  • apsauginė dozė 0,25 ml/kg vaiko kūno svorio – ne vėliau kaip per 3-5 dienas po kontakto su pacientu.

Pasyvus imunitetas po vaisto suleidimo išlieka maždaug. 3-4 savaites ir gali apsisaugoti nuo ligos.

  • švelninamoji dozė 0,05 ml/kg kūno svorio - ne vėliau kaip 3-5 kartus nuo kontakto su ligoniu momento, po kurio liga gali progresuoti lengvesne forma arba gali būti tymų viruso inkubacinis laikotarpis. pratęstas iki 28 dienų.

Kūdikiams iki 3 mėnesių, esant sąlyčiui su tymų virusu, žmogaus gama globulinas neskiriamas dėl esamo pasyvaus imuniteto, gauto iš motinos.

  • Po kontakto su ligoniu, sergančiu A tipo hepatitu (virusiniu kepenų uždegimu A), profilaktinė dozė skiriama 0,03 ml/kg kūno svorio.
  • Padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai.
  • Sunki trombocitopenija ir kiti kraujavimo sutrikimai.
  • IgA trūkumas.
  • Intraveninė infuzija draudžiama.

Specialios naudojimo instrukcijos ir atsargumo priemonės

Vaistas draudžiamas infuzijai į veną dėl anafilaksinio šoko pavojaus. Turite griežtai laikytis nurodytos vaisto dozės. Injekcijos metu pacientas turi būti prižiūrimas.

Šalutinis poveikis gali pasireikšti pacientams, pirmą kartą vartojantiems žmogaus gama globulino, taip pat retais atvejais, kai vaistas vėl įtraukiamas į gydymo kursą po ilgesnės nei 8 savaičių pertraukos.

Tikras netoleravimas pasireiškia retais atvejais, kai tuo pačiu metu trūksta imunoglobulino A ir yra anti-IgA antikūnų. Tokius pacientus reikia atidžiai stebėti.

Dažnai galite išvengti galimų komplikacijų:

  • lėtas vaisto vartojimas – tokiu atveju galima nustatyti galimą paciento netoleravimą vaistui;
  • Atidžiai stebėkite pacientą vaisto vartojimo metu ir 1 valandą po jo.

Jei įtariama anafilaksinė reakcija, vaisto vartojimą reikia nedelsiant nutraukti. Ištikus anafilaksiniam šokui, reikia suteikti tinkamą priežiūrą ir gydymą.

Žmogaus gama globulinas gaunamas iš žmogaus plazmos. Vaisto gavimo technologija pagrįsta plazmos frakcijų atskyrimu, naudojant atšaldytą etilo alkoholį pagal Kohno metodą. Infuzuojant vaistus, gautus iš žmogaus kraujo ar plazmos, negalima atmesti infekcijos galimybės. Įskaitant neištirtus patogeninius veiksnius. Tuo pačiu metu infekcijos perdavimo riziką sumažina:

  • kruopšti donorų atranka remiantis klinikiniu tyrimu, analizuojant tiek iš donoro paimtą plazmos mėginį, tiek visą plazmos tūrį, siekiant nustatyti hepatito B paviršiaus antigeno (HBsAg), hepatito C genetinės medžiagos (HCV-RNR) ir antikūnų buvimą. ŽIV1 ir ŽIV2 virusams;
  • kiekvienos vaisto „Žmogaus gama globulinas“ serijos tyrimai dėl HBsAg antigeno ir antikūnų prieš ŽIV1 ir ŽIV2 virusus, taip pat hepatito C viruso (HCV-RNR) genetinės medžiagos.

Gamyboje naudojami kontrolės metodai laikomi veiksmingais prieš apvalkalą turinčius virusus, tokius kaip ŽIV, HCV, HBV, tačiau gali būti tik iš dalies veiksmingi prieš apvalkalo neturinčius virusus, tokius kaip hepatito A virusas (HAV) arba parvovirusas B19.

Sąveika su kitais vaistais ir kitais vaistais

Imunoglobulino skyrimas nuo 6 savaičių iki 3 mėnesių gali sumažinti vakcinų, kuriose yra gyvų, nevirulentiškų virusų: tymų, raudonukės, kiaulytės ir raupų, veiksmingumą. Suleidus žmogaus gama globulino, prieš skiepijant preparatais, kuriuose yra gyvų virulentiškų virusų, reikia padaryti trijų mėnesių pertrauką.

Skiepijant nuo tymų, jos veiksmingumas gali būti apribotas iki 1 metų. Atsižvelgiant į tai, pacientams, kurie buvo paskiepyti nuo tymų, rekomenduojama pasitikrinti tymų viruso antikūnų koncentraciją.

Po imunoglobulino injekcijos pacientas gali patirti klaidingai teigiamus serologinių tyrimų rezultatus dėl pasyvaus donoro antikūnų pernešimo.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Klinikiniai žmogaus gama globulino vartojimo nėštumo metu saugumo tyrimai nebuvo atlikti. Nėščioms ir krūtimi maitinančioms moterims vaistas gali būti skiriamas labai atsargiai. Patogeninio poveikio nėštumo eigai, vaisiui ir naujagimiui nepastebėta.

Poveikis gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir judančius mechanizmus

Žmogaus gama globulinas neturi įtakos gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir judančius mechanizmus.

Galimas šalutinis poveikis

Žmogaus gama globuliną paprastai gerai toleruoja ir vaikai, ir suaugusieji. Retais atvejais gali pasireikšti šalutinis poveikis: galvos skausmas, šaltkrėtis, karščiavimas, pykinimas. Kartais injekcijos vietoje gali atsirasti nedidelis paraudimas ir patinimas. Retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinis šokas. Tokiu atveju vaisto vartojimą reikia nedelsiant nutraukti ir suteikti tinkamą medicininę pagalbą.

Perdozavimo atvejų nenustatyta.

Farmakoterapinė grupė: imuninės žaliavos ir imunoglobulinai, ATC kodas: J06BA01

Žmogaus gama globuline daugiausia yra imunoglobulinų (IgG) su daugybe antibakterinių ir antivirusinių antikūnų, susidariusių dėl ankstesnių infekcinių ligų arba profilaktinių skiepų. Vaistas yra biologiškai prieinamas donoro kraujotakoje per 2-3 dienas nuo vartojimo momento.

Žmogaus gama globuline yra IgG antikūnų, panašių į tuos, kurie randami normalių asmenų organizme. Paprastai vaistas gaminamas iš plazmos, gautos iš mažiausiai 1000 donorų dozių, ir jam būdingas imunoglobulino G poklasių skerspjūvis, atspindintis natūralios žmogaus plazmos sudėtį. Sušvirkštas į raumenis atitinkama doze, vaistas stimuliuoja organizmo imuninę sistemą. Pasyvaus imuniteto laikotarpis trunka apie. 3-4 savaites.

Ikiklinikiniai saugumo duomenys

Tyrimai su laboratoriniais gyvūnais (jūrų kiaulytėmis ir laboratorinėmis pelėmis) parodė, kad vaistas "Žmogaus gama globulinas" nesukelia toksinės reakcijos.

Pagalbinių medžiagų sąrašas

Vaistas yra kontraindikuotinas kartu su kitais vaistais.

Specialios laikymo atsargumo priemonės

  • Laikyti 2 o C – 8 o C temperatūroje (šaldytuve).
  • Laikyti tamsioje vietoje.
  • Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
  • Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima.

Pakuotės tipas ir tūris

Ampulė su 1,5 ml tirpalu pagaminta iš neutralaus stiklo kartoninėje dėžutėje.

Nurodymai, kaip paruošti vaistą injekcijai ir sunaikinti nepanaudotą jo likutį

Žmogaus gama globuliną į raumenis suleidžia gydytojas arba slaugytoja. Prieš vartojimą vaistas turi būti pašildytas iki kambario arba kūno temperatūros. Įsitikinkite, kad ampulėje esantis tirpalas yra skaidrus arba šiek tiek drumstas. Nenaudokite tirpalo, jei jis drumstas arba jame yra nuosėdų. Bet koks likęs nepanaudotas preparatas ir atliekos turi būti sunaikintos laikantis vietinių taisyklių.

Gama globulinai

Gama globulinai yra baltyminės medžiagos, esančios žmogaus kraujo serume, turinčios apsauginių antikūnų, apsaugančių organizmą nuo virusinių ligų, tokių kaip infekcinis hepatitas, poliomielitas ir tymai, taip pat kai kurių bakterinių infekcijų.

Sveiko žmogaus gama globulinų dalis bendrame išrūgų baltymų kiekyje yra apie 8–12 proc., tačiau pasitaiko ir taip, kad jų kraujyje yra daug mažiau arba jų praktiškai nėra – šiuo atveju įvairios infekcinės. ligos pasireiškia dažniau ir yra sunkiau toleruojamos, todėl jas apsunkina.

Gydymas gama globulinais

Gama globulinai vis dar laikomi svarbiausia prevencine priemone kovojant su tokiomis ligomis kaip tymai. Su sąlyga, kad gama globulinas nuo tymų vaikui bus sušvirkštas per penkias dienas nuo kontakto su infekciniu asmeniu, jis arba suteiks imunitetą virusui, arba padarys kuo lengvesnę ligos eigą.

Tymų gama globulinas pasižymi plačiu antivirusinio veikimo spektru, todėl gali būti naudojamas infekcinio hepatito (hepatito A), o kartais ir raudonukės, vėjaraupių, skarlatinos, kokliušo profilaktikai (tačiau lyginant su tymais, poveikis bus silpnesnis ir mažiau tikėtinas). kurį reikia pasiekti).

Kartu yra specifinių tikslinio veikimo gama globulinų, kurie naudojami kaip profilaktinė priemonė, siekiant užkirsti kelią daugeliui kitų infekcijų – gripo, raupų, stabligės, encefalito, pasiutligės, taip pat stafilokokų sukeltų ligų.

Dėl gama globulinų apsauginio mechanizmo atradimo 1948 metais SSRS pradėti gaminti jų preparatai. Gydomieji gama globulinai buvo ruošiami iš donorų kraujo, gimdančių motinų placentos kraujo, taip pat iš imunizuotų gyvūnų (arklių) kraujo.

Gama globulinai gali apsaugoti žmogų nuo šių infekcinių ligų ir greitai padidinti organizmo imunitetą, tačiau reikia atsiminti, kad šis poveikis yra trumpalaikis, nes antikūnai iš organizmo pasišalina gana greitai (po trijų keturių savaičių). Kaip vaistas, gama globulinai naudojami kartu su antibiotikais ir kitais vaistais ilgalaikėms ar lėtinėms ligoms gydyti, ypač nusilpusiems pacientams ir vaikams.

Gama globulinai nėra panacėja

Vaikų praktikoje retkarčiais pasitaiko atvejų, kai tėvai, perskaitę apie gama globulinų naudą ir galią, skubiai prašo gydytojo, kad šis išrašytų jų vaikui šio „stebuklingo vaisto“, net jei jis nėra su juo kontaktavęs. infekcijos šaltinį, o kai kuriose situacijose netgi „kad būtų „Bus blogiau nebus“.

Tai kvaila, nes bet kokia narkotikų intervencija turi tam tikrų pasekmių organizmui, todėl, jei reikia, tokių vaistų vartojimas yra prasmingas. Jei grėsmės nėra, geriau nekamšykite vaiko farmacijos pramonės vaisiais. Taigi, jei vaikas jau susirgo infekcine liga ir serga nesunkiai ar vidutiniškai, gama globulinai bent jau nepadės, o daugiausiai pakenks, neleisdami organizmui pačiam susikurti apsauginių kūnų.

Gama globulinų injekcijos atliekamos tik taip, kaip nurodė gydantis gydytojas, nes, kaip ir bet kurie kiti vaistai, jie nėra abejingi organizmui. Gama globulinai yra kontraindikuotini žmonėms, kurie yra linkę į alergiją. Jie naudojami tik esant tam indikacijoms.

Gydymas gamaglobulino preparatais (parenterinis gamaglobulino vartojimas)

Parenterinis gamaglobulino vartojimas tam tikru mastu gali kompensuoti imunologinio organizmo aktyvumo slopinimą dėl ilgalaikio kortikosteroidų vartojimo.

Reikėtų nepamiršti, kad gamaglobulino preparatų įtraukimas į kompleksinį gydymą nėra kontraindikuotinas tiems pacientams, kurių gamaglobulino kraujo frakcijos yra padidėjusios. Hipergamaglobulinemija, atsirandanti dėl patologinių organizmo būklių, daugiausia susijusi su padidėjusia nespecifinių gamaglobulinų ir autoantikūnų, nesusijusių su organizmo apsauga, gamyba.

Kartais, vartojant gamaglobulino preparatus, kartu pagerėjus bendrai vaiko būklei, sumažėja iki tol buvusi hipergamaglobulinemija. Toks rezultatas buvo pastebėtas sergantiesiems tuberkulioze ir kitomis ligomis (A. A. Efimova ir kt.). Tikriausiai dėl nespecifinio gamaglobulino vaistų poveikio kai kurie patologiniai imunoglobulinai yra neutralizuojami.

Visa tai, kas pasakyta, leidžia manyti, kad gamaglobulino preparatus patartina vartoti gydant reumatu sergančius vaikus. Tai ypač pasakytina apie sergančius vaikus, kuriems nuolat kartojasi, užsitęsę ir progresuojantys reumatiniai procesai, t. y. tiems, kurių organizmo reaktyvumas yra labai pakitęs ir susilpnėjusi apsauga.

Dėl nespecifinio imunologinio organizmo aktyvumo stimuliavimo gydymas gama globulino vaistais gali turėti teigiamą poveikį šių pacientų sveikatai. Daugelio autorių tyrimai, atlikti šia kryptimi, patvirtina visa tai, kas išdėstyta pirmiau.

Be to, reikia nepamiršti, kad terapiniais tikslais naudojamas gamaglobulinas, turintis nevienalytę struktūrą organizmo, į kurį jis įvedamas, atžvilgiu gali atlikti antigeno, skatinančio proteosintezę organizmui nepageidautina kryptimi, vaidmenį. Pastaraisiais metais susikaupė daug faktų, rodančių gamaglobulino preparatų reaktogeniškumą: sustiprėjusios alerginės organizmo reakcijos ir net anafilaksinis poveikis (A. Ado, A. V. Mazurinas ir kt.).

Be to, tokio reaktogeniškumo laipsnis priklauso ne nuo suvartotos dozės kiekio, o nuo organizmo reaktyvumo heterogeniniam gamaglobulinui (O. G. Andzhaparidze).

Stefanas Kolarovas „Reumatas vaikystėje“.

Nurodymai Vaiką galima perkelti į laisvesnį režimą, kai reumatu sergantis vaikas gerai toleravo ankstesnį režimą. Kriterijai tam yra klinikiniai ir laboratoriniai rodikliai, informacija, gauta iš reabilitologo ir mokytojo. Kiekvienas režimas keičiasi keičiantis rodmenims. Gydytojas, atsižvelgdamas į konkretaus atvejo duomenis, kartais gali pakeisti nurodytus laikotarpius. Aukščiau aprašytų režimų turinys yra tik...

Folio rūgštis kartu su vitaminu B12 taip pat dalyvauja aminorūgščių (metionino, serino ir kt.), nukleino rūgščių ir kt. sintezėje. Tai savo ruožtu teigiamai veikia miokardo veiklą. Vaikystėje folio rūgštis paprastai skiriama per burną po 0,02 g 2 - 3 kartus per dieną, o vitamino B12 - 50...

Nepaisant to, kad pastaraisiais metais pastebima švelnesnė reumatinių ligų eiga, reumatu sergančių pacientų, kuriems būdingi daugiau ar mažiau ryškūs širdies ir kraujagyslių sistemos dekompensacijos simptomai, skaičius vis dar yra didelis. Todėl širdies ir kraujagyslių sistemos dekompensacijos gydymas ir toliau užima reikšmingą vietą reumatologijoje, įskaitant vaikystę. Svarbi prielaida tinkamam, taigi ir efektyviam vaikų, sergančių reumatu, gydymo klinikiniais...

Diuretikai atlieka svarbų vaidmenį kompleksiniame širdies ir kraujagyslių sistemos dekompensacijos gydyme. Kaip rodo pats jų pavadinimas, jie padidina diurezę ir taip padeda sumažinti intersticinį skystį bei pašalinti organizmo edemą, kuri yra būtina sąlyga norint normalizuoti širdies ir kraujagyslių sistemos veiklą. Šis gydomasis diuretikų poveikis dažniausiai pasiekiamas blokuojant natrio, chloro jonų, taip pat vandens reabsorbciją inkstų kanalėliuose.

Labai dažnai širdies dekompensacijos atsiradimo priežastis yra reumatinę ligą lydinti infekcija ar kitas išorinis, papildomas veiksnys. Mūsų klinikoje, pasak I. Boykinovo, visiems vaikams, sergantiems reumatu su širdies dekompensacija, tiesioginė jo išsivystymo priežastis buvo: viršutinių kvėpavimo takų kataras (28), tonzilitas (7), plaučių uždegimas (2), ūminis nefritas ( 1) , apsinuodijimas maistu (1), fizinis stresas...

1796 – homeopatija ir skiepai

Klasikinė homeopatija, skiepai ir homeoprofilaktika

Kas yra gamaglobulinas?

komplikacijos po skiepijimo ir alternatyvų skiepams pasirinkimas, savo teisių gynimo atsisakant skiepų patirtis, nauji tyrimai ir publikacijos.

Kas yra gamaglobulinas?

daugiau offtopic apie PGR. Paklausiau gydytojo, koks tai gyvūnas, pagal žodžius PGR neiššifravo, bet pasakė, kad nežino, ar tai be kita ko tyrimas. dėl tuberkuliozės ir ar tai kur nors daroma Sankt Peterburge. Ar kas nors turi informacijos apie tai?

Tie, kurie daro dalykus;

Tie, kurie stebi, kas vyksta;

O tie, kurie net nieko nežino, vyksta“ Posakis.

Kitas dalykas, kurį reikia pasakyti, yra tai, kad sužinoję visą turimą informaciją galite patys nuspręsti – nesvarbu. Tačiau žodis „reikia“, susijęs su skiepais šiame forume. išskyrus kabutes "perlai".

o kuriose kitose? su hepatitu A paaiškėjo

Normalūs ir specifiniai imunoglobulinai yra galinga daugelio ligų, ypač infekcinių, profilaktikos ir gydymo priemonė. Sveikatos priežiūros praktikoje naudojami homologiniai (žmogaus) ir heterologiniai (arklių) imunoglobulinai.

Kontraindikacijos ir atsargumo priemonės

Žmogaus imunoglobulinai yra normalūs

Specifiniai žmogaus imunoglobulinai

Rusijos sveikatos priežiūros praktikoje naudojamos dvi dešimtys serumo preparatų, gautų iš žmonių donorų arba asmenų, pasveikusių nuo infekcinių ligų arba paskiepytų atitinkamomis vakcinomis, taip pat iš imunizuotų gyvūnų.

Žmogaus imunoglobulinas nuo erkinio encefalito skystis naudojamas vaikų ir suaugusiųjų erkinio encefalito neatidėliotinai profilaktikai ir gydymui. Preparate yra 10-16% imunoglobulino, išskirto iš donoro kraujo plazmos. Hemagliutinuojančių antikūnų prieš erkinio encefalito virusą titras yra ne mažesnis kaip 1:80. stabilizatorius – glicinas. Galima įsigyti be konservantų.

Skystas antistafilokokinis imunoglobulinas vartojamas vaikų ir suaugusiųjų stafilokokinės etiologijos ligoms gydyti. Imunoglobulinas išskiriamas iš donorų kraujo plazmos, kurioje yra antikūnų prieš stafilokokinį egzotoksiną. Vaistas švirkščiamas į raumenis. sergant generalizuota infekcija, vienkartinė dozė yra 5 TV antialfastafilolizino 1 kg kūno svorio, bet ne mažiau kaip 100 TV. Gydymo kursas yra 3-5 injekcijos per dieną (kas antrą dieną). Galima įsigyti 100 TV ampulėse.

Kokliušui gydyti skirtas antitoksinis imunoglobulinas nuo kokliušo. Tai iš donoro kraujo plazmos išskirta frakcija, kurioje yra antikūnų prieš kokliušo mikrobo egzotoksiną. Vaikams iki 3 metų skiriama 2000 vnt., vyresniems nei 3 metų - 4000 vnt. Esant stipriam kokliušui, rekomenduojama vartoti pakartotinai. Galima įsigyti ampulėse po 2000 vienetų.

Gydymo tikslais taip pat naudojama antistafilokokinė, antiproteaninė ir antipseudomoninė specifinė žmogaus imuninė plazma.

Imunoglobulinas nuo japoniško arklių encefalito yra ampulėse. Pakuotėje yra 5 ampulės. Vaistas skirtas ligos gydymui ir profilaktikai daugybinių uodų įkandimų japoniško encefalito vietose esant nepalankiai epidemiologinei situacijai.

Skystas arklių juodligės imunoglobulinas turi specifinį antibakterinį ir antitoksinį poveikį ir yra naudojamas skubiai juodligės profilaktikai ir gydymui.

Antileptospirozės imunoglobulinas iš jaučio kraujo serumo yra 5 ml ampulėse. Pakuotėje yra 5 ampulės. Vaiste, skirtame leptospiroze sergantiems pacientams nuo 8 metų gydyti, yra 6 serogrupių antikūnų prieš leptospirą: L. Icterohaemorrhagie, pomona, hebdomadis, grippotyphosa, canicola, tarasovi.

Gamaglobulino skyrimas

Tarptautinis pavadinimas: normalus žmogaus imunoglobulinas (normalus žmogaus imunoglobulinas)

Farmakologinis poveikis: Žmogaus Ig sudėtyje yra daug opsonizuojančių ir neutralizuojančių antikūnų prieš bakterijas, virusus ir kitus patogenus. Papildo trūkstamus IgG antikūnus, sumažina infekcijų atsiradimo riziką pacientams, sergantiems pirminiu ir antriniu imunodeficitu.

Indikacijos: Vartoti į raumenis – skubi tymų, hepatito A, kokliušo, poliomielito, meningokokinės infekcijos profilaktika, didinanti organizmo nespecifinį atsparumą. Vartoti į veną - pirminis imunodeficitas, idiopatinė trombocitopeninė purpura, Kawasaki liga, lėtinė limfocitinė leukemija, ŽIV infekcija, sunkios bakterinės toksinės ir virusinės infekcijos (įskaitant pooperacines komplikacijas, kurias lydi sepsis), dermatomiozitas, Guillain-Barre sindromas, hiperimunoglobulinemijos E sindromas. Eaton-Lambert sindromas, išsėtinė sklerozė, parvoviruso B19 sukeltos infekcijos, lėtinė uždegiminė demielinizacija sergant polineuropatija. Naujagimių, neišnešiotų kūdikių ir mažo svorio vaikų infekcijų profilaktika ir gydymas.

Kontraindikacijos: Padidėjęs jautrumas (įskaitant maltozei ir sacharozei), imunodeficitas IgA.C atsargiai. dekompensuotas ŠN, cukrinis diabetas, inkstų nepakankamumas, nėštumas, žindymo laikotarpis.

Šalutinis poveikis: galvos skausmas, galvos svaigimas, migrenos skausmas, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, padidėjęs arba sumažėjęs kraujospūdis, tachikardija, cianozė, šaltkrėtis, dusulys, spaudimo ar skausmo pojūtis krūtinėje, alerginės reakcijos. Retai - ryškus kraujospūdžio sumažėjimas, kolapsas, sąmonės netekimas, hipertermija, šaltkrėtis, padidėjęs prakaitavimas, nuovargis, negalavimas, nugaros skausmas, mialgija, tirpimas, karščiavimas ar šalčio jausmas, aseptinis meningitas, ūmi inkstų kanalėlių nekrozė. Vietinės reakcijos: retai - odos hiperemija injekcijos vietoje.

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos: IM. Tymų prevencija. Nuo 3 mėnesių, nesirgo tymų ir nebuvo skiepyti, ne vėliau kaip per 4 dienas po kontakto su sergančiu asmeniu: vaikams - 1,5 arba 3 ml (priklausomai nuo sveikatos būklės ir laiko nuo kontakto), suaugusiems - 3 ml vieną kartą . Poliomielito prevencija. Vaikams, kurie nėra skiepyti arba nebaigė viso skiepijimo kurso, kuo greičiau po kontakto su paralyžiuojančia poliomielito forma sergančiu pacientu, vieną kartą. Hepatito A profilaktika. 1-6 metų vaikams - 0,75 ml, 7-10 metų - 1,5 ml, vyresniems nei 10 metų ir suaugusiems - 3 ml vieną kartą; pakartotinis vartojimas pagal indikacijas ne anksčiau kaip po 2 mėn. Gripo profilaktika ir gydymas. Vaikams iki 2 metų - 1,5 ml, 2-7 metų - 3 ml, vyresniems nei 7 metų ir suaugusiems - 4,5-6 ml vieną kartą. Esant sunkioms gripo formoms, nurodomas pakartotinis vartojimas. Kokliušo prevencija. Vaikams, kurie nesirgo kokliušu - 3 ml du kartus su 24 valandų pertrauka Meningokokinės infekcijos profilaktika. Vaikams nuo 6 mėnesių iki 7 metų, ne vėliau kaip per 7 dienas po kontakto su pacientu, sergančiu generalizuota infekcijos forma (nepriklausomai nuo patogeno serogrupės) - 1 ml (iki 3 metų imtinai) arba 3 ml (vyresniems nei 3 metų) ). IV. Vaikams į veną leidžiama po 3-4 ml/kg (ne daugiau kaip 25 ml), 8-10 lašų/min greičiu kasdien, 3-5 dienas. Prieš pat vartojimą praskieskite 0,9% NaCl tirpalu arba 5% dekstrozės tirpalu. Suaugusiesiems švirkščiamas neskiestas vaisto poml į veną iki 40 lašų/min greičiu. Gydymo kursą sudaro 3-10 infuzijų kas 1-3 dienas. Esant pirminiam imunodeficitui - pomg/kg (4-8 ml/kg) kartą per mėnesį, jei reikia - 2 kartus per mėnesį. Esant idiopatinei trombocitopeninei purpuremg/kg 1 kartą per parą, nesant tinkamo poveikio po 5 dienų ir periodiškai pagal poreikį galima skirti papildomą tokio pat kiekio dozę. Sergant Kawasaki liga (kaip pagalbinė terapija) - 2 g/kg vieną kartą, kartu skiriant ASR mg/kg, kasdien, kol kūno temperatūra sumažės, po to - 3-5 mg/kg 6-8 savaites, jei nėra vainikinių arterijų šonų pažeidimai.

Specialios indikacijos: patenka į motinos pieną ir gali prisidėti prie apsauginių antikūnų perdavimo naujagimiui. Gamybai naudojama sveikų donorų plazma, kurioje neaptikta 1 ir 2 tipų ŽIV antikūnų, hepatito C viruso ir hepatito B viruso paviršiaus antigeno, o transaminazių aktyvumas neviršija normalių verčių. Laikinas antikūnų padidėjimas kraujyje po vartojimo sukelia klaidingai teigiamus serologinio tyrimo (Kumbso testo) tyrimo duomenis. Imunoglobulinus, skirtus vartoti į raumenis, griežtai draudžiama leisti į veną. Suleidus vaistą, paciento būklę reikia stebėti mažiausiai 30 minučių. Asmenims, sergantiems sisteminėmis ligomis (kraujo ligomis, jungiamojo audinio ligomis, glomerulonefritu ir kt.) ir imuninės sistemos ligomis, Ig turėtų būti skiriamas tinkamai gydant ir stebint atitinkamų sistemų veiklą. Paskiepijus per pirmąsias 2 savaites po vakcinacijos nuo tymų, kiaulytės ir raudonukės, vakcinacija šiomis vakcinomis turi būti kartojama ne anksčiau kaip po 3 mėnesių. Vartojimo į veną greičio viršyti negalima, nes gali išsivystyti kolaptoidinės reakcijos. Nėštumo metu jis skiriamas tik pagal griežtas indikacijas, kai laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui.

Sąveika su kitais vaistais: Ig skyrimas gali susilpninti (1,5-3 mėn.) gyvų vakcinų nuo virusinių ligų, tokių kaip tymų, raudonukės, kiaulytės ir vėjaraupių, poveikį (skiepijimas šiomis vakcinomis turi būti kartojamas ne anksčiau kaip po 3 mėnesių). Paskyrus dideles Ig dozes, jo poveikis kai kuriais atvejais gali trukti iki vienerių metų. Laikinas sušvirkštų antikūnų kiekio padidėjimas paciento kraujyje po Ig vartojimo gali sukelti klaidingai teigiamus serologinių tyrimų rezultatus. Nenaudoti kūdikiams kartu su kalcio gliukonatu.

Gamaglobulino skyrimas

Gama globulinai, stuburinių ir žmonių kraujo serume esantys rutuliniai baltymai, kurie yra didžiosios dalies antikūnų nešiotojai. Palyginti su kitomis kraujo serumo baltymų frakcijomis (albuminu ir globulinais), mažiausią elektroforezinį mobilumą turi g.

Gama globulinai yra panašių fizikinių ir cheminių savybių baltymų grupė, kuriai taip pat priklauso angliavandeniai. Tuo pačiu metu G. g yra nevienalytės molekulinės masės ir cheminės sudėties. Elektroforezės metodu nustatyta, kad G. g kiekis kraujo serume yra (% nuo bendro serumo baltymų kiekio): arklio 18-26; galvijai 14-35; avys 15-30; kiaulės 12-30; šunys; triušis 8-20; vištiena 16-30; žiurkės 6-15; pelių 10-15; karpinės žuvys 2-10. G. g kiekis taip pat priklauso nuo gyvūno amžiaus, lyties, veislės, fiziologinės būklės ir kitų veiksnių. Naujagimių veršelių kraujyje nėra g, jie gauna jų su pirmąja motinos priešpienio porcija. G. kiekis kraujyje didėja patologinių procesų metu. G. kaupimasis vyksta ir po gyvūnų imunizacijos.

Gama globulinai, pernešantys antikūnus, vadinami imunoglobulinais (Ig). Yra 5 pagrindinės imunoglobulinų klasės: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE. Jų molekulės sudarytos iš dviejų lengvųjų ir dviejų sunkiųjų polipeptidinių grandinių. Lengvosios grandinės visoms imunoglobulinų klasėms yra bendros, sunkiosios grandinės yra specifinės kiekvienai klasei. Dėl to skirtingų klasių imunoglobulinai skiriasi pirmine sunkiųjų polipeptidinių grandinių struktūra, fizikinėmis ir cheminėmis savybėmis (molekulinės masės ir sedimentacijos konstantomis) bei antigeniniu specifiškumu.

Didžioji dalis serumo imunoglobulinų yra IgG. Apie 90 % antitoksinų, antibakterinių ir antivirusinių antikūnų priklauso IgG klasei, jų molekulinė masė 0000, sedimentacijos konstanta 7 S. IgM, kurių molekulinė masė 00000, sedimentacijos konstanta 19 S, sudaro 10 % antikūnų ir susidaro ankstesnėse imuninės reakcijos stadijose. IgA pasižymi gebėjimu prasiskverbti į įvairias sekrecijas. IgB sudaro antikūnus, dalyvaujančius alerginėje reakcijoje. Skaldoma proteolitinių fermentų, imunoglobulino molekulė skyla į 3 dalis: du identiškus fragmentus (jie išlaiko gebėjimą prisijungti prie antigeno) ir vieną fragmentą, kuris palengvina imunoglobulinų prasiskverbimą per biologines membranas. Molekulės sritis, jungiančias antikūną su aktyviuoju antigeno centru, sudaro sunkiosios ir lengvosios grandinių N-galinės dalys.

Hematopoezei gauti naudojami alkoholio, druskos, rivanolio, eterio-alkoholio metodai, taip pat jų nusodinimas sunkiųjų metalų druskomis ir išskyrimas naudojant jonų mainų dervas ir kt. Hemoglobinas gaunamas iš donoro ar placentos kraujo, o specifiniai hemoglobinai gautas iš donoro arba placentos kraujo.išskirtas iš gyvūnų, imunizuotų atitinkamais antigenais, serumų.

Gama globulinai naudojami infekcinių gyvūnų ligų profilaktikai ir gydymui: juodligės, kiaulių maro ir raudonligės, Aujeskio ligos ir snukio ir nagų ligos, taip pat veršelių ir paršelių virškinimo trakto ligų ir kt. Gama globulinai gaminami SSRS. 10% tirpalo pavidalu, jis švirkščiamas į raumenis.

/ Gama globulinai

Paprasti baltymai – baltymai, kurie susidaro iš α-aminorūgščių liekanų, hidrolizės metu skyla tik į aminorūgštis.

Paprasti baltymai, remiantis jų tirpumu vandenyje ir druskos tirpaluose, sutartinai skirstomi į kelias grupes: protaminai, histonai, albuminai, globulinai, prolaminai, gliutelinai.

Albuminai ir globulinai yra plačiai paplitę gyvūnų organuose ir audiniuose. Žmogaus kraujo plazmoje paprastai yra 7% baltymų, kuriuos daugiausia sudaro albuminai ir globulinai. Albuminai ir globulinai yra rutuliniai baltymai, kurių tirpumas skiriasi.

Reikėtų pažymėti, kad pats „albuminų“ ir „globulinų“ apibrėžimas grindžiamas jų tirpumu distiliuotame vandenyje ir pusiau prisotintame (NH 4) 2 SO 4 tirpale. Tačiau, kaip rodo lentelės duomenys. 1.6, globulinai tirpsta tik praskiestuose druskos tirpaluose.

Skirtingi serumo albumino-viglobulinų tirpumai anksčiau buvo plačiai naudojami klinikinėje praktikoje jų frakcionavimui ir kiekybiniam įvertinimui.

Šiuo metu serumo baltymų kokybinė sudėtis ir kiekis nustatomas naudojant elektroforezę ant popieriaus ir poliakrilamido gelyje nedideliame kiekyje kraujo serume.Albuminas ir globulinai taip pat skiriasi vienas nuo kito molekuline mase - atitinkamai 40 000–70 000 ir daugiau.

Globulinai (globulinas; lot. globulus, rutulinio rutulio deminutyvas)

Bendras baltymų, kurie tirpsta silpnuose neutralių druskų, rūgščių ir šarmų tirpaluose, paprastai netirpsta distiliuotame vandenyje ir nusėda, kai tirpalai yra 50% prisotinti amonio sulfatu, pavadinimas; globulinai sudaro apie 40% visų žmogaus serumo baltymų.

Gama globulinas - bet koks baltymas BALTYMAS (baltymas) - organinis junginys, apimantis anglį, vandenilį, deguonį ir azotą (esančius kraujo plazmoje, kurį galima atpažinti pagal būdingą jo judėjimo greitį elektriniame lauke LAUKAS - 1) sociologijoje - tiriama aplinka, auditorija , kuri apklausiama lauko tyrimų metu (c. γ-globulino frakcija yra pati nevienalyčiausia. Yra žinoma daug antikūnų, kurie skiriasi pirmine struktūra. Elektroforetiškai jie aptinkami daugiausia γ-globuline ir iš dalies β 2 -globulino frakcijos.

Į heterogeninę gama globulinų grupę įeina baltymai, turintys mažiausią elektroforezinį mobilumą. Tai apima daugumą kraujyje esančių apsauginių medžiagų, kurių daugelis pasižymi fermentiniu aktyvumu. Kadangi reikalavimai baltymams, atliekantiems tokias specialias funkcijas, skiriasi, gama globulino frakcijos dydis ir sudėtis gali labai skirtis. Sergant beveik visomis ligomis, ypač uždegiminėmis, kraujo plazmoje padidėja gama globulinų kiekis. Tuo pačiu metu bendras baltymų kiekis plazmoje paprastai išlieka maždaug toks pat, nes padidėjus gama globulinų kiekiui, sumažėja albumino frakcija, dėl ko susidaro vadinamasis albumino ir globulino santykis. mažėja. Beveik visi gamaglobulinai GAMMAGLOBULINAS (gama globulinas) yra bet koks kraujo plazmoje esantis baltymas, kurį galima identifikuoti. yra imunoglobulinai

Imunoglobulinai – tai žmogaus (gyvūnų) baltymai, dažniausiai turintys antikūnų savybių, t.y. specifinis gebėjimas jungtis su centigenu, kuris skatina jų susidarymą. Imunoglobulinų yra kraujyje, smegenų skystyje, limfmazgiuose, blužnyje, seilėse ir kituose audiniuose, taip pat ląstelių paviršinių membranų receptorių pavidalu. Jie sintetinami B limfocituose, juose yra angliavandenių grupių ir gali būti laikomi glikoproteinais. Pagal elektroforezinį mobilumą imunoglobulinai daugiausia priklauso gama globulinams ir beta 2 globulinams. Biologinis imunoglobulinų vaidmuo organizme yra susijęs su dalyvavimu imuniniuose procesuose. Jų apsauginę funkciją lemia gebėjimas specifiškai sąveikauti su antigenais.Iki praėjusio amžiaus 50-ųjų vidurio nieko nebuvo žinoma apie imunoglobulinų struktūrinę organizaciją. Pirmąjį žingsnį šia linkme 1959 metais padarė anglų imunochemikas R. Porteris. Jis parodė, kad išgrynintus imunoglobulinus apdorojant proteolitiniais fermentais susidaro trys fragmentai, iš kurių du sąveikauja su antigenu (patogenu) ir todėl vadinami antigenu. -rišantis (Fab), ir vienas, nepajėgus tokiai sąveikai (Fc).

Tačiau tai nieko nepasakė apie jų specifiškumo priežastis, susijusias su skirtingais antigenais. Norint gauti informacijos apie kintamumo molekulinį pagrindą, reikėjo daug visiškai identiškų baltymų. Serumo imunoglobulinai, susidarę masiškai po imunizacijos, tokios galimybės nesuteikė, nes jie yra kelių ląstelių klonų dariniai, kurių kiekvienas gamina tik vienos klasės baltymus ir tik vieną jai būdingą specifiškumą. Kitaip tariant, imunoglobulinai, išskirti iš imunizuotų gyvūnų, yra skirtingo specifiškumo ir skirtingos priklausomybės vienai ar kitai klasei molekulių mišinys.

Reikėjo eksperimentinio modelio, kuris leistų dirbti su vienu klonu, gaminančiu tik vieno specifiškumo ir tik vienos klasės imunoglobulinus. Gamta suteikė tokią galimybę – piktybiškai transformuotos mieloma sergančių pacientų plazmos ląstelės. Šiuo metu yra daug klonuotų žmogaus ir gyvūnų plazmos ląstelių, kurios gamina atitinkamus mielomos baltymus.

Pastatas (žr. pavyzdį: pastatas IgG)

Imunoglobulinų aminorūgščių sekos tyrimas atskleidė esminius jų struktūros bruožus.

Imunoglobulino molekulės yra simetriškos. Jie yra pagaminti iš „lengvos“ (apie 220 aminorūgščių liekanų, molekulinė masė IgG) ir „sunkieji“ (aminorūgščių likučiai, molekulinė masė IgG) polipeptidinės grandinės (atitinkamai L- (lengvoji) ir H grandinė (sunkioji)), kurias kartu laiko disulfidiniai ryšiai ir nekovalentinė sąveika. Žmogaus kūnuose buvo aptiktos dviejų tipų lengvosios grandinės ( ir ) ir penkių tipų sunkiosios grandinės ( ir ), kurios skiriasi aminorūgščių seka. Sunkiosios grandinės, būdingos kiekvienai imunoglobulinų klasei ir poklasiui, turi vieną ar daugiau oligosacharidų fragmentų (glikozilinimo laipsnis turi įtakos biologinėms imunoglobulinų savybėms).

Dvi sunkios (H) grandinės su mol. sveriantis 50 kD ir du lengvi (L) su mol. sveriantys 25 kDa sujungiami į vieną molekulę naudojant kovalentines disulfidines jungtis. Kiekvienoje grandinėje yra kintamoji sritis (atitinkamai VL ir VH L ir H grandinėms) ir pastovi sritis (C), kuri H grandinėse suskirstyta į homologinius regionus (domenus): CH1, CH2, CH3. L grandinė turi vieną pastovią sritį – CL. Imunoglobulinų, kaip antikūnų, specifiškumas priklauso nuo VH ir VL sričių sąveikos. V-domenų aminorūgščių seka apima hiperkintamus regionus, kuriems būdingas dažnas aminorūgščių keitimas iš baltymo į baltymą, ir konservatyvesnių. Tarp H grandinės CH1 ir CH2 domenų yra vyrių sritis, kuri užtikrina antigeną surišančio Fab fragmento mobilumą. CH2 domenas tarnauja kaip vieta angliavandenių prijungimui ir komplemento fiksavimui. CH3 domenas sąveikauja su Fc receptoriumi (negalinčiu surišti antigeno) ląstelių, dalyvaujančių imunologinėse reakcijose, paviršiuje.

Įvairių tipų lengvosios grandinės skiriasi viena nuo kitos aminorūgščių C-galinėje sekoje. C-galinė polipeptidinės grandinės pusė turi pastovią aminorūgščių seką, o jos N-galinė dalis yra kintama. Kiekviena pastovi (Cl) ir kintama (Vl) lengvosios grandinės sritis apima aminorūgščių liekanas. Sunkiosios grandinės gaminamos iš keturių sekcijų – VH, C1H, C2H, C3H. Jų kintamieji regionai susideda iš maždaug izaminorūgščių liekanų, konstanta - 330.

Kintamojoje polipeptidinių grandinių dalyje yra tam tikros, vadinamosios „hiperkintamos sritys“, turinčios didžiausią aminorūgščių pakaitų skaičių. Lengvose grandinėse jie yra tarp 24-34; 52-55; aminorūgščių liekanos. Sunkiųjų grandinių hiperkintamieji regionai užima panašias pozicijas, tačiau tiksli jų lokalizacija dar nenustatyta.

Sunkiųjų grandinių nuolatinių sričių struktūra lemia molekulių efektorines funkcijas makrofagų, B-limfocitų, putliųjų ląstelių paviršiuose, taip pat prasiskverbimą per placentos membraną.

Imunoglobulino molekulių lankstumą, užtikrinantį prisitaikymą prie įvairių antigenų molekulių konfigūracijų, lemia ir specialios „vyrių srities“ buvimas sunkiųjų grandinių viduryje, kurioje yra daug aminorūgšties prolino likučių ir neleidžia susidaryti. antrinės struktūros. Šarnyrinė sritis yra jautri proteolitiniams fermentams. Kai jie suskaidomi (pavyzdžiui, papainas), imunoglobulinas skyla į du identiškus Fab fragmentus ir vieną Fc fragmentą.

Šiuo metu, remiantis pirminės polipeptidinių grandinių struktūros tyrimu, buvo iškelta vadinamoji „domeno“ imunoglobulinų struktūros hipotezė, pagal kurią imunoglobulino molekulę galima suskirstyti į dalis, kurių forma yra santykinai nepriklausoma konfigūracija. rutuliukų. Kiekvienas domenas susideda iš maždaug izaminorūgščių liekanų ir turi vieną disulfidinę jungtį, jungiančią grandinių dalis, sudarydama 60 aminorūgščių liekanų kilpą.

Imunoglobulino molekulės, susijusios su limfocitų paviršiumi, turi papildomų hidrofobinių „uodegų“ sunkiųjų grandinių C galuose, kurios yra įterptos į ląstelių membranas. Imunoglobulinų ir daugelio ląstelių membranų baltymų (histokompatibilumo antigenų, T-limfocitų antigenų receptorių) peptidinės grandinės yra panašios savo pirmine struktūra, o tai rodo bendrą visų šių baltymų evoliucinę kilmę.

Antigeno surišimas.

Sunkiosios ir lengvosios grandinių N galuose yra tie labai kintami regionai, kurie kartu sudaro antigeną surišančią struktūrą – paratopą kaip Fab fragmento dalį. Trys ar keturi domenai sunkiųjų grandinių C galuose sudaro pastovią molekulės dalį. Fc fragmentas (nesusieja antigeno). Fc fragmentas susideda iš keturių ar šešių dviejų sunkiųjų grandinių domenų ir lemia tokias imunoglobulinų savybes kaip komplemento surišimas, gebėjimas prasiskverbti pro placentą, prisijungti prie ląstelių ir užsifiksuoti odoje. Kadangi imunoglobulino molekulėje yra dvi lengvosios ir dvi sunkiosios grandinės, jos sudaro du paratopus (sritys, kurios liečiasi su antigenu) kaip dviejų Fab fragmentų dalis, t.y. Antikūnas yra dvivalentis: jis gali prisijungti prie dviejų identiškų antigeninių epitopų. Tai palengvina vyrių sritis tarp pirmojo ir antrojo nuolatinio sunkiųjų grandinių fragmento domenų, o tai suteikia galimybę Fab fragmentams orientuotis erdviškai, kad jie prisijungtų prie antigeninių epitopų. Kompleksas su antigenu susidaro dėl nekovalentinės sąveikos, kurios pobūdis gali skirtis priklausomai nuo antikūno specifiškumo; ryšiai gali būti joniniai, van der Waals, vandeniliniai, per druskos tiltelius ir hidrofobinės sąveikos. prisijungimo prie antigeno lygis padidėja keliomis eilėmis, jei antikūno molekulė vienu metu reaguoja į dvi (ar daugiau) surišimo sritis su keliais vienos antigeno molekulės determinantais.

Kiekviena atskira ląstelė gamina antikūnus tik iš vienos

specifiškumas pagal taisyklę „viena ląstelė, vienas antikūnas“ (Petrov, 1987).

reiškia, kad ląstelėje aktyviai funkcionuoja tik vienas VH geno variantas,

vienas – CH genas ir vienas atitinkamas vienos iš lengvųjų grandinių genas. Visi

kiti struktūriniai genai yra išjungti. Kiekviename atskirame antikūne

formuojanti ląstelę iš viso imunoglobulinų struktūrinių genų rinkinio

minimalus jų kiekis, reikalingas antikūnų funkcijoms sintezuoti

viena specifika ir viena rūšis. Taigi, įvairovės centre

Antikūnų specifiškumas slypi limfoidinės sistemos veikime dideliuose

ląstelių skaičius ir jų palikuonys – ląstelių klonai – to paties tipo gamintojai

antikūnų. Todėl antikūnų specifiškumo skaičius atitinka

antikūnus gaminančių ląstelių, kurios skiriasi genais, klonų skaičius,

jose funkcionuojantys.

Šių polipeptidinių grandinių ypatybė yra tai, kad nėra vieno geno, koduojančio visos polipeptidinės grandinės struktūrą. Kiekvieną kartą tokio geno surinkimas vyksta iš atskirų segmentų. Tai užtikrina begalinę antikūnų molekulių struktūrų įvairovę, galinčią atpažinti bet kokią gamtoje egzistuojančią antigeno struktūrą. Kitaip tariant, specifinių surišimo vietų rinkinys (repertuaras) imunoglobulinų populiacijoje organizme yra toks platus, kad bet kuriam į organizmą patekusiam antigeniniam epitopui (susirišimo vietai) antigeną surišantis paratopas tikrai bus vienas kitą papildantis. kurio nors imunoglobulino fragmentas (Fab fragmentas). Todėl teigiama, kad kiekvienos imunoglobulinų klasės lengvosios ir sunkiosios peptidinės grandinės yra sudarytos iš dviejų pagrindinių regionų – kintamo ir pastovaus.

Visus jų antigeninius determinantus koduoja trys nesusietos autosominių genų grupės. Viena grupė koduoja sunkiąją grandinę

vienos ar kitos klasės, kitos - lengvojo k tipo, trečio - lengvojo  tipo. Kadangi polipeptidinės grandinės susideda iš dviejų skirtingų skyrių - kintamo (V) ir konstantos (C), kiekviena iš trijų genų grupių apima aibę. kintamų genų - V ir pastovių sričių -C-genai. Taigi, kiekvienos imunoglobulino molekulės polipeptidinės grandinės sintezę valdo du struktūriniai genai, o ne vienas, kaip kitų baltymų sintezėje. Vienas genas koduoja kintamąją grandinės sritį, kitas – pastovią. Be to, yra daug kintamų genų

polipeptidinės grandinės regionai, kurie yra susiję su įvairiomis specifinėmis

Aukštesniųjų stuburinių gyvūnų imunoglobulinų šeima apima kelias klases;

Imunoglobulinų kiekiui kraujyje nustatyti naudojamas gama globulino tyrimas. Imunoglobulinai taip pat vadinami „imuniniais gama globulinais“. Imunoglobulino antikūnai gaminami organizme reaguojant į svetimas medžiagas, tokias kaip bakterijos, virusai ir vėžio ląstelės.

Antikūnų tipai

Yra 5 skirtingų tipų antikūnai, kuriuos gamina kūnas: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. Kiekvienas iš jų padeda apsaugoti organizmą nuo konkrečių infekcijų ir ligų. Mažas antikūnų kiekis gali padaryti organizmą jautresnį ligoms.

Gama globulinas randamas kraujo plazmoje. Veikdamas kartu su antikūnais, jis apsaugo žmogų nuo infekcijų ir ligų. Taigi palaikyti reikiamą gama globulino kiekį būtina sveikai gyvensenai. Mes susergame, kai mūsų imuninė sistema negali susidoroti su ligos sukėlėju.

Atliekamas gama globulino kraujo tyrimas, siekiant patikrinti, ar kraujo plazmoje nėra antikūnų (taip pat vadinamų imunoglobinais arba imuniniais gama globulinais). Jų lygis parodys virusų, bakterijų ar vėžį sukeliančių ląstelių buvimą. Šis tyrimas yra diagnostinė procedūra, padedanti gydytojams nustatyti diagnozę ir paskirti gydymą. Pažymėtina, kad šis tyrimas atliekamas tik įtarus rimtą ligą.

Testo rezultatai

Gama globulino tyrimas kraujyje atliekamas paėmus mėginį iš venos. Tada nuo jo atskiriamas serumas, kuris tiriamas dėl antikūnų.

Gama globulino tyrimo rezultatai būtini norint patikrinti sveikatos būklę ir diagnozuoti įvairias ligas, o visos kraujo paėmimo procedūros komplikacijos yra susijusios su odos punkcija (hematoma, kraujavimas ir kt.).

Gama globulinas, išgaunamas iš įvairių žmonių kraujo, gali būti derinamas ir naudojamas imunitetui stiprinti bei infekcijoms gydyti. Tai ypač naudinga tiems pacientams, kurių imuninė sistema nusilpusi. Šiems žmonėms suleidžiami antikūnai iš donorų, kurie sirgo infekcinėmis ligomis, tokiomis kaip hepatitas, vėjaraupiai ir tymai, kraujo. Ši procedūra, vadinama imunoglobulino terapija, padeda išvengti šių ligų. Jis atliekamas kaip gama globulino injekcija į veną arba raumenis.

Gama globulino lygis

Globulinai ir yra serumo baltymai kraujo plazmoje, kuriuos gamina imuninė sistema arba kepenys. Jų santykis kraujyje gana pastovus – 1,5–2,3.

Globulinai skirstomi į alfa 1 globulinus, alfa 2 globulinus, beta globulinus ir gama globulinus. Šiuos komponentus galima atskirti ir kalibruoti laboratorijoje.

Tiek albumino, tiek globulino baltymų santykis yra labai svarbus diagnozuojant infekcines ligas.

  • Kepenų ir inkstų pažeidimas.
  • Tuberkuliozė, kvėpavimo sutrikimai.
  • Leukemija.
  • Dehidratacija.
  • Alkoholizmas.
  • Reumatoidinis artritas.
  • Prasta mityba.
  • Virškinimo problemos.
  • Sunkūs nudegimai ir viduriavimas.
  • Hormoninis disbalansas.
  • Kepenų ir inkstų ligos.

Kaip tiriamas gama globulinas?

Norint nustatyti imunoglobuliną, iš venos imamas kraujo mėginys. Normalios vertės yra šios:

  • IgA: 0,4–2,5 g/l.
  • IgG: 7–16 g/l.
  • IgM: vyresnėms nei 10 metų moterims – 0,7–2,8 g/l; vyresniems nei 10 metų vyrams – 0,6–2,5 g/l.
  • IgD: 0,008 g/l arba mažiau.
  • IgE: 20–100 kU/l.

Imunoglobulino etaloninių verčių skaitymas

Aukštas arba žemas rodmuo nėra normalus ir gali būti pagrindinės sveikatos būklės požymis. Aukštos imunoglobulino A vertės gali būti daugybinės mielomos, kepenų cirozės, lėtinio hepatito, reumatoidinio artrito ir sisteminės raudonosios vilkligės (SRV) požymis. Žemas IgA kiekis gali būti inkstų pažeidimo, kai kurių leukemijos tipų ir enteropatijos požymis.

Didelis IgG kiekis gali būti AIDS, išsėtinės sklerozės ir lėtinio hepatito požymis. Mažos imunoglobulino G vertės gali būti makroglobulinemijos, nefrozinio sindromo ir kai kurių leukemijos tipų požymis.