Миелопатия шейного отдела мкб 10. Миелопатия спинного мозга: виды и особенности заболевания

Миелопатия.

Миелопатия (МП) – патологическое состояние, развивающееся в спинном мозге вследствие хронического недостаточного кровоснабжения (ишемизации) его участков по различным причинам, приводящая к появлению неврологической симптоматики в зависимости от уровня поражения.

Код по МКБ-10

• G95.1 (сосудистые миелопатии)
• G95.9 (болезнь спинного мозга неуточненная)

Причины

В зависимости от этиологии (причинного фактора) выделяют несколько типов миелопатий:

Алкогольная МП

Развивается, как правило, вследствие дистрофических изменений позвоночника, которые возникают и усугубляются при частых падениях и травмах шеи лиц, находящихся в состоянии алкогольного опьянения. Кроме этого, важную роль в ишемическом повреждении спинного мозга (СМ) играет воздействие на организм самого алкоголя (этанола), причем систематически и в больших количествах с последующим развитием дегенерации СМ (чаще поражаются боковые и задние столбы).

Для подобного вида МП характерно возникновение спастического парапареза (имеется сочетание ослабленности двигательной активности с непроизвольным- спастическим напряжением мышц).

Парапарез- это снижение мышечной силы в обоих нижних или верхних конечностях. Подробнее о силовых парезах .

Миелопатия- как осложнение при артериите Такаясу

МП может развиваться при артериите или болезни Такаясу (аутоиммунной воспалительной болезни, поражающей аорту и ее ветви), синдроме Шегрена (аутоиммунной болезни соединительной ткани, поражающей железы с развитием генерализованной сухости слизистых оболочек), лимфогранулематозе (злокачественной болезни лимфоидной ткани), злокачественных новообразованиях (в качестве паранеопластического синдрома – проявления опухоли из-за продукции ею биологически активных веществ), при введении препарата цитарабин (антиметаболит пиримидинового обмена, применяющийся при лечении лейкозов) эндолюмбально (в эпидуральное пространство – между дуральной мозговой оболочкой и желтой связкой).

Пострадиационная МП (как следствие лучевой терапии)

• Ранняя – возникает через несколько недель после лечения, когда облучается область шеи;
• Поздняя – 1ая форма – прогрессирующая (подострое течение, состояние утяжеляется в течение нескольких месяцев, реже – годами; без спонтанного выздоровления); 2ая форма – синдром двигательного нейрона (развивается часто, когда облучается пояснично-крестцовая область реже – краниоспинальная; характерно появление белка в ликворе, или цереброспинальной жидкости; на электромиограмме участки разной степени денервации; возможна стабилизация дефекта).

Спондилогенная, дискогенная шейная МП

Развивается вследствие компрессии (сдавления) СМ – имеется поражение передних рогов и вентральных отделов боковых столбов с пирамидными пучками при их сдавлении опухолью, задними остеофитами (разрастаниями костной ткани), грыжеобразованием межпозвоночного диска или гипертрофированной желтой связкой.

То есть это осложнение может развиваться на фоне прогрессирования дегенеративно-дистрофического заболевания шейного отдела позвоночника.

Дисциркуляторная ишемическая МП

Когда внутренняя и наружная оболочки сосудов СМ пролиферируют (утолщаются), что приводит к вторичным нарушениям околоспинномозгового и обходного (коллатерального) кровообращения.

Провоцируют пролиферацию тяжелая физическая активность, травматические и стрессовые воздействия, атеросклеротические изменения, инфекционно-воспалительные заболевания и оперативные вмешательства. Чаще в патологический процесс вовлекается шейный, реже – поясничный отдел позвоночника. Протекает длительно, со стабилизацией в течение 6-10 лет.

ВИЧ-ассоциированная (вакуольная) миелопатия

Развивается примерно у 20% пациентов с ВИЧ вследствие демиелинизации и спонгиозной дегенерации в спинном мозге с вовлечением боковых и задних столбов.

Клиническая картина (симптомы) при миелопатии разных отделов спинного мозга

Любая ишемия в организме может сопровождаться приступами болей и МП не исключение.

При облучении шейной области – симптом Лермитта (ощущение, при котором при сгибании или разгибании шеи как будто вдоль позвоночного столба проходит электрический ток с последующим переходом на руки или ноги), сохраняющийся неделями или месяцами с последующей регрессией. Также этот симптом встречается и при . Появляется вследствие демиелинизации задних столбов СМ.

Спондилогенная компрессионная шейная миелопатия проявляется спастикоатрофическим парезом рук и спастическим парезом ног в совокупности с расстройствами глубокой чувствительности ног (вибрационной, мышечно-суставной, двухмерно-пространственной и кинестетической), гипорефлексией.

Реже развивается симптомокомплекс, как при боковом амиотрофическом склерозе, только без вялых парезов рук, фасцикуляций и бульбарных расстройств.

Если остеофиты образовались в просвете позвоночного канала и сдавливают позвоночную артерии (ПА), травмируя и спазмируя ее стенку, развивается синдром позвоночной артерии.

Если синдром ПА двусторонний, то нарушается кровообращение в вертебробазилярном бассейне (ВББ) с развитием головокружений, рвоты, атаксии (шаткой походки), изменениями зрения и даже жизненно важных функций.

Ранняя радиационная МП характеризуется вначале синдромом Броун-Секара (развивается из-за поражения половины поперечника СМ и проявляется выпадениями глубокой чувствительности на стороне очага и выпадениями поверхностной – на противоположной очагу стороне тела), который впоследствии прогрессирует до парапареза или тетрапареза.

Поздняя радиационная МП проявляется вялыми параличами с фасцикуляциями (подергиваниями мышечных волокон) и атрофией без нарушения чувствительности и функций тазовых и половых органов.

Вакуольная миелопатия характеризуется двигательными расстройствами, в основном в нижних конечностях, реже – дополнительно и в верхних. Также сочетается с проводниковыми нарушениями чувствительности (глубокая – на стороне поражения, поверхностная – на противоположной), боли отсутствуют, имеются нарушения в познавательной деятельности.

Поскольку поражение диффузное (массивное), а не сегментарное, выявить точный его уровень не представляется возможным.

МП шейного отдела

Таким образом, шейная МП характеризуется спастическими параличами или парезами ног и атрофическими – рук, расстройствами всех видов чувствительности ниже очага поражения проводникового типа, задержкой мочеиспускания и дефекации, синдромом Горнера (птоз, миоз, энофтальм), нарушениями функций дыхательных мышц, тетрапарезом или тетраплегией, гипорефлексией.

МП грудного отдела

Для МП грудного отдела характерно наличие нижней параплегии или парапареза, патологических рефлексов и изменения чувствительности ниже очага повреждения, отсутствие брюшных рефлексов или исчезновение нижних и средних, а снижение верхних.

МП поясничного отдела

При поражении поясничного отдела возникают вялые параличи или парезы мышц верхних отделов ног, исчезают коленные, но повышаются ахилловы рефлексы, имеют место патологические рефлексы (Россолимо и др.), нарушается вся чувствительность ниже паховых складок.

Лечение и реабилитация

Миелопатия реабилитация.

Лечебно- реабилитационные мероприятия обязательно должны сочетаться с медикаментозной или хирургической терапией основного заболевания. Так, оперативное лечение показано при операбельных опухолевых процессах и остеофитах позвоночника.

При радиационной миелопатии используются глюкокортикостероиды. Если имеется атеросклеротическое поражение сосудистого русла, рекомендуется прием средств, снижающих холестерин, его атерогенные фракции (липопротеиды низкой и очень низкой плотности), триглицериды – статины и фибраты в сочетании с антиатерогенной диетой.

Нарушение соотношений фракций холестерина, которые приводят к прогрессированию атеросклероза называется .

С целью улучшения кровоснабжения спинного мозга используются вазоактивные препараты: ангиопротекторы, ноотропы, нейромедиаторы. При алкоголизме рекомендуется систематическая психотерапия, анонимное участие в клубе людей, страдающих алкогольной зависимостью, витаминотерапия (B6, В1, В12, РР).

Так или иначе, любое лечение должно быть направлено на устранение фактора, который приводит к ишемии проводящих путей спинного мозга, ее устранению и предупреждению ее развития в будущем.

Особая роль отводится ранним восстанавливающим мероприятиям (проведение лечебной гимнастики; общеукрепляющих и дыхательных упражнений; физиотерапевтических процедур – электростимуляции, методов биологической обратной связи; массажа; иглорефлексотерапии; кинезотерапии).

Один из главных способов восстановления двигательных нарушений- лечебная физкультура (кинезиотерапия), зачастую, требует внимания, усердия и регулярного выполнения пациентом данных инструктором рекомендаций- под его контролем (с коррекцией их при необходимости).

Инвалидность при миелопатии

К сожалению в большинстве случаев для МП характерно прогрессирующее течение либо с непрерывным, либо с постепенным утяжелением состояния.

Третья группа инвалидности выставляется при умеренном ограничении жизнедеятельности у пациентов с двигательными расстройствами и функциональными нарушениями органов таза.

Для второй группы инвалидности характерно наличие выраженных двигательных изменений (тетрапарезы, сенситивная атаксия, спастические и смешанные парапарезы), частых обострений болезни и ее прогрессирования, а также наличие сопутствующей патологии, утяжеляющей миелопатию. Имеют место неврологические нарушения умеренной степени выраженности, при которых пациент нуждается в частичной помощи посторонних в самообслуживании и выполнении привычных навыков.

Для первой группы характерно наличие нижней параплегии, дисфункции органов таза с церебральной патологией (деменцией), отсутствие способности к самообслуживанию. То есть, в этом случае имеет место грубая неврологическая симптоматика, которая приводит к потребности в постоянной помощи посторонних в самообслуживании.

Миелопатия — это обобщенное название заболеваний спинного мозга, которое применяется в неврологии.

Заболевания, входящие в группу под названием миелопатия имеют различные причины происхождения, но практически все патологии имеют хроническое течение болезни.

Что это такое миелопатия?

Миелопатия — это патология, которая включает в себя изменения дистрофического характера спинного мозга, не привязываясь к этиологии патологии.

Это хронические типы, а также подострые типы дегенеративного процесса в спинном мозге, которые произошли посредством нарушения в системе кровотока, а также в обменных процессах спинномозговых типах сегментов.

Довольно часто миелопатия — это осложнённая форма дегенеративных, или же дистрофических патологий позвоночника человека и:

• Системы сосудов;
• Инфекционных заболеваний;
• Влияние на организм токсинов;
• Изменений дисметаболического характера;
• Травмирования позвоночника.

Каждый раз при уточнённом диагнозе, необходимо указывать осложнённая форма какой патологии — ишемического типа миелопатия, компрессионная миелопатия.

Код по МКБ-10

По международной классификации болезней десятого пересмотра МКБ-10 — данная патология относится к классу «Миелопатия и другие болезни нервной системы» и имеет код:

• G0 — Вегетативная невропатия при эндокринных и метаболических болезнях;
• G2 — патология миелопатия при других болезнях;
• М50.0 — миелопатия межпозвоночных дисков;
• М47.0 — заболевание миелопатия при спондилезе;
• D0 — болезнь миелопатия, при опухолевых поражениях;
• G1 — сосудистая миелопатия;
• G2- сдавливание отделов спинного мозга;
• G8 — другие неуточнённые заболевания спинного мозга;
• G9 — патология спинного мозга неуточнённая.

Причины миелопатии

При одинаковой этиологии возникают различные виды миелопатии, так же как и определённый тип миелопатии, может быть спровоцирован разной этиологией.

Причина компрессии, что развивается:

• От формирования межпозвоночной грыжи, при смещении дисков между позвонками, при патологии остеохондроз — дискогенная этиология;
• Поражение позвонков при хирургическом вмешательстве, или же после травмирования;
• Скольжение межпозвонковых дисков и позвонков — происходит спондилолистез, что приводит к миелопатии поясничного отдела позвоночника;
• Как вторичная патология спаечного заболевания;
• При новообразованиях в спинномозговом органе.

Нарушение кровотока в спинномозговом органе. Данная патология спровоцирована несколькими причинами, в том числе и нарушением кровотока в спинном мозге.

Дисциркуляторная миелопатия приводит хронического типа недостаточности спинномозгового кровоснабжения:

• Аневризма спинномозговых сосудов и патологические изменения в них;
• Болезнь атеросклероз;
• Эмболия спинномозговых артерий;
• Заболевание тромбозы;
• Застой венозной крови (узнайте почему она , чем артериальная), который развивается вследствие недостаточности сердечного типа, или же недостаточности лёгочного характера;
• Передавливание вен в районе шеи, а также сдавливание в других отделах спины — венозная причина;
• Инсульт спинального типа.

Воспаление, что имеет локализацию в спинномозговом органе, которое может быть этиологией травмирования спины, инфекционных заболеваний, а также:

• Заболевание лёгких — туберкулёз;
• Патология миелит;
• Арахноидит спинального характера;
• Заболевание Бехтерева.

Нарушение метаболизма в организме, которое развивается на почве гипергликемии при заболевании сахарный диабет — диабетическая форма болезни.

Также неудачно взятая пункция ликвора может привести к миелопатии.

Кроме данных причин, миелопатия имеет много разных причин, которые еще даже не изучены до конца. Группа риска данного заболевания — это совсем молодые люди, которым чуть больше 15 лет, а также люди, которым за 50 лет.

Кто в группе риска?

• Активные юноши и девушки, не обращающие внимание на риск травмирования позвоночника;
• Больные, у которых есть проблемы в сосудистой системе;
• Онкологические больные;
• Женщины в пожилом возрасте, имеющие риск развития заболевания остеопороз;
• Больные с развитием заболевания рассеянный склероз;
• Спортсмены силовых видов спорта;
• Люди с тяжёлой работой;
• При малоподвижном образе проживания.

Классификация нарушения в спинном мозге

Заболевание Миелопатия классифицируется по нескольким видам, по причине возникновения:

• Вертеброгенная миелопатия. Данный тип миелопатии наиболее распространённый среди пациентов. Связано развитие данного вида заболевания с травматизмом, или же передавливанием нервных окончаний спинного мозга. Вертеброгенной миелопатии существует 2 вида: острая форма и хронический тип патологии. Острая форма миелопатии развивается после серьезной травмы со смещением позвоночных дисков, или перелома позвоночника. Хроническая форма — это форма медленного развития нарушения в спинном мозге, как последствие патологии остеохондроз;
• Атеросклеротическая форма патологии. Данный вид провоцирует заболевание атеросклероз, который холестериновыми бляшками нарушает кровоток к спинному мозгу и вызывает отклонения в его работе. Также причинами атеросклеротической миелопатии могут стать приобретённые пороки сердца, а также нарушения в метаболизме, который вызвал повышенный индекс холестерина в составе крови;
• Сосудистая форма патологии. Данный вид заболевания спровоцирован нарушением в работе системы кровотока в организме, а также состоянием артерий и вен. Сосудистая форма распространена в отделе грудного позвоночника и вид радикуломиелопатия;
• Эпидуральный вид заболевания. Данная форма наиболее опасная, потому что она является последствием кровоизлияние в отделы спинного мозга, которое чаще всего приводит к его поражению и разрушению. Биологическая жидкость (кровь) при спинальном типе инсульта проникает в канал мозга (спинного), что вызывает в нем необратимые разрушительные процессы;
• Компрессионный вид вызван давлением на отделы спинного мозга.

Также существуют разделения миелопатии по следующим критериям:

• Дегенеративный тип нарушения — вызывает спинномозговая ишемия, а также недостаток в организме питательных веществ для мозга (миелоишемия);
• Инфекционная форма, спровоцирована инфекцией, которая поражает спинномозговой орган;
• Очаговая форма образовывается вследствие воздействия на мозг радиационных элементов.

Локализоваться заболевания миелопатия может на шейном уровне, а также развиться миелорадикулопатия.

Ишемическая форма миелопатии

Спинномозговые артерии довольно редко подвергаются нарастанием атеросклеротических бляшек. Чаше всего этому виду поражения подвергаются церебральные мозговые сосуды. Ишемия головного мозга часто случается у людей, которым больше, чем 60 календарных лет.

Больше всего к миелоишемии чувствительны клетки мотонейронов, которые располагаются в передней части рогов спинномозгового канала. По данной причине происходит поражение двигательной системы, с парезами рук и ног, что по симптоматике схожи с синдромом БАС.

Четкий диагноз можно получить при комплексном обследовании в неврологии.

Посттравматическая форма миелопатии

Миелопатический синдром развивает данную форму патологии после перенесённой травмы спины, а также в посттравматический реабилитационный период.

Симптоматика данного типа синдрома довольно схожа с сирингомиелией, где проявляется такая симптоматика:

• Повышенная температура;
• Болевые ощущения в мышцах;
• Болезненность суставов.

Посттравматическая миелопатия — это осложнения после перенесённой травмы и имеет необратимый разрушительный характер.

Патология имеет прогрессирующую форму и осложняется присутствием в организме инфекции мочеполовой системы:

• Инфекционный цистит;
• Заболевание уретрит;
• Инфекционное воспаление почек — пиелонефрит;
• Сепсис.

Различные стадии остеохондроза - одна из основных причин миелопатии

Радиационного типа миелопатия

Радиационный тип миелопатии наблюдается в шейном сегменте у больных, которые лечили рак гортани методом лучевой терапии. В груди наблюдается у пациентов прошедших радиоактивное облучение при онкологических новообразованиях средостении.

Развивается данный тип заболевания от 6 календарных месяцев до 3 календарных лет. Наибольший пик развития приходится спустя год после облучения. В такой ситуации необходима дифференциальная диагностика установления диагноза, для того, чтобы исключить метастазирование в отделы спинного мозга.

Шейная миелопатия имеет не быстрый прогресс в развитии, и обусловлен некрозом клеток спинномозговых тканей.

При некротическом поражении проявляется синдром Секара-Броуна. В ликворе (церебро-спинальная жидкость) разрушений не происходит.

Симптоматы развития всех видов миелопатии

Симптоматика всех видов развития данного заболевания схожа, но существуют индивидуальные отличия в принаках каждого отдела позвоночника.

К общим симптомам относятся:

• Заниженная чувствительность кожи в пораженной части спины;
• Мышечная общая слабость;
• Затруднённость в движениях;
• Паралич мышечных тканей.

Заболевание шейного отдела, симптомы:

• Сильная боль в районе шеи;
• Болезненность в затылочной части головы;
• Боль между двумя лопатками;
• Спазмы мышц;
• Слабость рук;
• Тремор рук;
• Онемение кожи в руках и на шее.

Симптоматика миелопатии уровня груди:

• Сердечная боль, как при инфаркте;
• Невозможно работать руками из-за сильной слабости, которая провоцирует инвалидность;
• При наклоне боль возрастает и отдает в рёбра;
• Пропадает чувствительность грудной части тела;
• Мышечные спазмы в руках;
• Спазмы в районе сердечного органа;
• Тремор рук.

Симптоматика поясничного отдела:

• Сильная поясничная боль;
• Онемение кожи нижних конечностей;
• Слабость ног;
• Паралич ног, развивается миелополинейропатия;
• Нарушение в функциональности кишечника;
• Отклонение в функции мочевого пузыря;
• Боль отдаёт во внутренние жизненно важные органы.

На снимке цервикальный стеноз

Диагностика

Чтобы установить правильный диагноз миелопатия и определить ее точный тип, необходимо больному пройти ряд клинических лабораторных анализов, а также изучение патологии инструментальной методикой:

• Метод компьютерной томографии спинного мозга (КТ);
• МРТ (магниторезонансная томография) спинномозговых клеток;
• Метод флюорографии, чтобы исключить воспалительные процессы в лёгких (пневмонию);
• Методика диагностирования рентген;
• Кардиограмму сердечного органа, чтобы исключить инфаркт миокарда;
• Метод электромиографии;
• Медика денситометрии спинного мозга.

Клинические лабораторные изучения патологии:

• Общие анализы — урины и крови;
• Биохимический клинический анализ состава крови на определение иммуноглобулинов;
• Посев ликвора (цереброспинальной биологической жидкости);
• Пункцию спинномозговых клеток;
• Биопсия костных клеток ткани, а также клеток мышечной ткани.

Диагностическое исследование патологии миелопатия

Лечение патологии поражения спинного мозга

Терапия спинномозговой миелопатии, проводится в соответствии с типом заболевания, а также со степенью его развития. Излечима ли миелопатия?

Лечение данного заболевания проводится консервативным медикаментозным методом, а также хирургическим оперативным путём.

Первым делом необходимо:

• Купировать приступ миелопатии, при котором ощущается сильная боль. Применяются анальгетики. Особенно болезненным есть приступ вертеброгенного типа патологии, который спровоцировал остеохондроз;
• Обеспечить стабильное состояние после приступа.

Для обеспечения стабильности при миелопатии назначаются следующие группы препаратов:

• Препараты нестероидной группы;
• Группа миорелаксанты, чтобы снять мышечные спазмы;
• Анальгетики;
• Инъекционно стероидные препараты.

К хирургическому лечению патологии подходят взвешенно и применяют ее в том случае, если консервативное лечение не ласт положительного действия. Исключением является опухоль, которую необходимо удалять немедленно.

Обязательными мероприятиями в лечении патологии миелопатия — это терапия медикаментозными препаратами для улучшения процесса метаболизма в нервных волокнах, что предотвратит от гипоксии.

К таким лекарственным средствам относятся:

• Средства группы нейропротекторов;
• Медикаменты метаболиты;
• Витамины группы В.

Также в лечении применяется физиотерапия:

• Метод диатермии;
• Методика гальванизации;
• Способ лечения парафинотерапия;
• Лечебный массаж для предупреждения атрофии мышечной ткани;
• Метод электрофореза;
• Рефлексотерапия с реабилитологом;
• Водо- и грязелечение;
• Электростимуляция мышечных тканей.

Последствия спинномозговой миелопатии

Основные последствия миелопатии:

• Частые фантомные болезненные ощущения;
• Паралич;
• Полное отсутствие рефлексов;
• Поражение мочевого пузыря и кишечника.

Полное выздоровление миелопатии наступает только при диагностировании патологии, и ее лечении на первоначальном этапе развития.

Профилактика

По причине того, что миелопатия не имеет единой этиологии развития, поэтому невозможно расписать индивидуальные правила профилактики.

Существуют общие методы:

• Культура питания. Для полноценного функционирования всех отделов онанизма, ему нужно необходимое количество витаминов, а также микроэлементов и минералов. Еда с преобладанием углеводов приводит к ожирению и высокому индексу холестерина в составе крови;
• Адекватная активность. Для всех отделов позвоночника необходима адекватная активность, которую обеспечивает физическая культура и спорт;
• Не перенапрягайте организм. Не поднимайте большие тяжести, которые приводят к травмированию межпозвонковых дисков;
• Постоянно следите за походкой и осанкой;
• Своевременное лечение инфекции в организме, и не допускать перехода болезни на хронический уровень;
• Отказаться от алкогольной и никотиновой зависимости;
• Своевременно проходить диагностику позвоночника;
• Постоянно следить за уровнем в крови глюкозы;
• Избегать травматизма спины;
• При нарушении в метаболизме обратиться к профильному специалисту;
• Избегать интоксикации организма растительными ядами и тяжёлыми металлами.

Прогноз на жизнь при миелопатии

Заболевание миелопатия носит благоприятный прогноз на жизнь, только в случае своевременного диагностирования болезни и комплексного ее лечения.

Ишемический тип миелопатии довольно часто имеет прогрессирующий характер заболевания, и повторные медикаментозные курсы сосудистого лечения могут стабилизировать процесс течения болезни. Прогноз более благоприятный.

Прогноз на жизнь шейной миелопатии, зависит от своевременного лечения.

Посттравматический тип патологии имеет стабильность и не является быстро прогрессирующим заболеванием.

Демиелинизирующая миелопатия быстро прогрессирует, так же как и карциноматозный ее тип — прогноз на жизнь неблагоприятный.

Радиационная форма заболевания вызвана новообразованиями онкологического характера — прогноз неблагоприятный.

При онкологии высокий риск метастазирования — прогноз миелопатии неблагоприятный.

При сильном травматизме с обширным кровотечением, также прогноз на жизнь неблагоприятный.

Довольно часто, получая медицинскую карточку, где записан диагноз миелопатия, люди не представляют себе, что им делать, на кого надеяться, что их ждет. Кто-то внушает себе, что это рак, иные видят в этом простудное заболевание. Но ведь о своей болезни надо знать все, чтобы научится с ней жить.

Что это за заболевание такое миелопатия?

Именно так, как правило, называют проблемы спинного мозга, возникшие вследствие разнообразных причин. Если сказать в общих чертах, то причинами ее развития можно назвать сдавливание, воспаление, травмы или же проблемы, связанные с кровообращением в спинном мозге.

Если миелопатия вызвана какой-нибудь болезнью, то и название ее имеет соответственную приставку. К примеру, ишемическая миелопатия, диабетическая миелопатия; сосудистая миелопатия и тому подобное.

В разговорной речи часто используют термин спинальная миелопатия.

В МКБ10 утверждено, что к миелопатиям относятся:

• эмболический острый инфаркт спинного мозга;
• неэмболический спинальный инфаркт;
• непиогенный спинномозговой флебит;
• непиогенный спинномозговой тромбофлебит;
• тромбоз артерий спинного мозга;
• отек спинного мозга;
• подострая некротическая миелопатия.

• неуточненная болезнь спинного мозга;
• неуточненная компрессия спинного мозга;
• спинальный мочевой пузырь;
• БДУ миелопатия лекарственная и лучевая.

А теперь рассмотрим все это в более доступной форме.

Вертеброгенная миелопатия

К данной группе принадлежат проблемы спинного мозга, вследствие повреждения последнего, включительно и его заболевание, а именно:

• сдавление спинного мозга дефективным содержимым костного канала (осколками кости, гематомой, некоторыми воспалительными процессами или смещенным диском) либо его стенками;
• вследствие повреждений или сдавливания сосудов спинного отдела – ишемия;
• травмирование, вызвавшее повреждение спинного мозга.

Если подобное повреждение приобретает характер хронического, признаки болезни вполне могут развиваться медленно, постоянно усложняясь или периодически отступая, но в случае резкого снятия эффекта сжимания спинного мозга (декомпрессии) все симптомы могут развиться молниеносно .

Инфаркт спинного мозга

Данная болезнь может происходить практически в любом его отделе, все, естественно, зависит от того, какая именно причина его развития. К примеру, если у человека артериальная гипотония, то поражаются те участки, которые хуже всего снабжаются кровью.

При этом могут ослабнуть конечности, двигать ими становится очень трудно, мышцы становятся скованными, нарушается речь. При этом понижается чувствительность конечностей.

Довольно часто причины инфаркта найти не получается, при этом принято считать, что причиной возникновения становятся тромбы в мелких сосудах, подающих кровь к спинному мозгу. Во время диагностирования применяют МРТ для того, чтобы исключить другие виды миелопатии или подтвердить их наличие.

Сосудистая миелопатия

Это хроническое заболевание. А его появление спровоцировано остеохондрозом, нарушением сосудистой системы, травмой. Часто оно приводит к снижению чувствительности всех конечностей, бывают также случаи паралича.

При сосудистой миелопатии нижних конечностей, первым делом, наблюдается слабость и утомляемость мышц ног. К этому приводит и недостаточная нейротрофическая активность клеток головного мозга вследствие возрастных изменений, нарушение кровоснабжения не только центральной, но также и периферической нервных систем. Тем не менее, причиной тоже может стать остеохондроз.

Шейная миелопатия позвоночника

Миелопатия шейного отдела спинного мозга является крайне распространенным заболеванием.

Шейная спондилогенная миелопатия влияет на функционирование спинного мозга и ее симптомом является так называемая скованность мышц рук и ног у немолодых людей. Под влиянием возрастных изменений из дисков уходит вода, они сморщиваются, и происходит фрагментация.

Начинается все это в полужидкой структуре позвоночника, где расположены соединительные волокна, от этого пластины внутреннего кольца перемещаются внутрь, а внешнего – наружу. Может происходить разрушение, когда сама кость начинает разделяться на волокна, образовываться щели, происходит накопление липофусцина, проявляется сморщивание диска и окостенение его.

При шейной цервикальной вертеброгенной миелопатии симптомы наиболее сложные и приводят к очень опасным последствиям. Но и развитие данной болезни в других отделах позвоночника тоже способно привести человека к инвалидности.

При этом имеет место так называемое хроническое сдавливание спинного мозга и проявляются симптомы мышечной слабости не только в ногах, но и в и руках. Да еще и мышцы могут начать атрофироваться, иногда непроизвольно сокращаться, понижается чувствительность конечностей.

Грудная и торакальная

Эта разновидность миелопатии довольно редкая, поскольку обычно ее вызывает грыжа межпозвонкового диска грудного отдела спинного мозга. А ведь в целом лишь 1% межпозвоночных грыж приходится на этот участок позвоночника. И это благодаря структуре грудного отдела.

Правда, лечить его тоже мешают особенности его строения. Излечивается он обычно методом оперативного вмешательства. Достаточно часто миелопатию грудного отдела по ошибке принимают за опухоли, чаще за очаги воспалительного процесса.

Торакальная миелопатия развивается в торакальном отделе позвоночника, точнее обычно вызывается грыжей в нижней части грудного отдела. Его причиной может быть аномальное сужение диаметра канала в позвоночнике, особенно если оно размещается в области рискованного кровоснабжения.

Поясничная

Этот вид миелопатии локализован в поясничном отделе спинного мозга и имеет несколько разных симптомов:

• При компрессии спинного мозга между 1-м поясничным и 10-м грудным позвонками возникает синдром эпиконуса. При нем появляются боли корешкового характера в пояснице, задней области бедер и голени. Присутствует некоторая слабость в ногах.
  Также наблюдаются парезы стоп, тонус ягодичных мышц снижается, падают объемы мышц стопы и голени. При этом пропадают рефлексы, такие как подошвенные и ахилловы. Происходит деградация чувствительности задней наружной поверхности стопы и голени.
• Если компрессия появляется на уровне второго поясничного позвонка, то начинается развитие синдрома конуса. Боли при этом не сильные, но появляются нарушения в работе мочеполовой системы и прямой кишки. Изменяется чувствительность в аногенитальной области. Быстрое появление пролежней и отсутствует анальный рефлекс.
• При компрессии второго поясничного корешка и дисков, находящихся ниже позвонков, возникает синдром поражения конского хвоста. Возникают сильные мучительные боли в районе нижней части тела, отдающие в конечности. Может проявиться паралич.

Дегенеративная

Такая миелопатия возникает при синдроме постепенно прогрессирующей ишемии спинного мозга. Предполагается, что ее появление связано с авитаминозом, недостаточностью витаминов В12 и Е.

Компрессионная и компрессионно-ишемичная миелопатия

К ней относится целый ряд заболеваний:

• Шейный спондилез, вследствие воздействия возрастных изменений в позвоночнике, изношенные диски и позвонки смещаются, вызывая боль и сдавливание спинного мозга.
• Сужение позвоночного канала. Оно может быть, как врожденным, так и вызванным воспалением позвонков, разрушением последних, или сжатием позвоночным диском, который, в итоге разрушения, может спровоцировать также возникновение грыжи.
• Опухоль спинного мозга.
• Гнойное воспаление, разместившееся между стенкой кости и непосредственно спинным мозгом.
• Кровоизлияние в спинном мозге, при котором ощущаются крайне острые боли в спине. Оно может случиться при небольшой физической травме позвоночника, пункции спинного мозга, при существующих уже различных заболеваниях крови.
• Внутреннее кровотечение, пропитывающее спинной мозг кровью.
• Острая протрузия межпозвоночного диска, или, иначе, вдавливание диска в позвоночный канал.
• Острая травма с переломом спины или смещением позвонков.

Спондилогенная

Состояние, которое прогрессирует в результате хронического травмирования спинного мозга и, конечно, его корешков при постоянном вынужденном положении головы называют спондилогенной шейной миелопатией.

Чаще всего она приводит к изменению походки человека с возрастом. Проявление этого вида миелопатии ухудшает состояние больных ДЦП.

Дисциркуляторная миелопатия

Она носит хронический характер. При этом слабнут мышцы конечностей, могут проявляться непроизвольные сокращения мышц, понижается чувствительность, а также возникает расстройство органов малого таза.

Иногда этот вид миелопатии путают c менингомиелитом, опухолью спинного мозга, миелополирадикулоневропатией, боковым амиотрофическим склерозом, сирингомиелией, фуникулярным миелозом.

Дискогенная

Часто ее еще называют позвоночная миелопатия. Стоит отметить, что она может возникнуть как одно из осложнений от дисковых грыж из-за длительного процесса дегенерации и является совершенно самостоятельной болезнью.

Появляются твердые дисковые грыжи, которые в действительности – разрастающиеся костные тела позвонков. Они и сжимают спинной мозг и спинные артерии.

Очаговая и вторичная миелопатия

Может быть последствием внешнего облучения или результатом попадания в организм радиоактивных веществ. Она сочетается с выпадением волос (очагами), кожное воспаление, при котором образовываются мельчайшие пузырьки с жидкостью, или язвами кожи, разрыхлением кожных покровов, рубцовыми изменениями мозговых оболочек, истончением костей, хрупкостью костей.

Ее симптомы зависят только от мест поражения. В результате возникает онемение конечностей, слабость мышц (в особенности в ногах) и дисфункции органов малого таза разной глубины.

Посттравматическая

Посттравматическая миелопатия, как видно и из самого обозначения болезни, развивается вследствие травм спинного мозга. Этот спинальный синдром имеет такие симптомы:

• паралич;
• тазовые нарушения;
• расстройства чувствительности.

Все эти симптомы остаются у больного на протяжении всей оставшейся жизни.

Хроническая миелопатия

Причинами ее возникновения могут быть:

• подострая комбинированная дегенерация спинного мозга. Здесь часто наблюдается нехватка витамина В12 и возникает анемия. Болезнь приводит к поражению соответствующих волокон спинного мозга, отчего появляется частичная потеря контроля над движениями, они становятся неловкими. Иногда может подвергаться поражению зрительный нерв. А это, естественно, приводит к потере зрения;
• сирингомиелия, то есть возникновение небольших полостей в спинном мозгу;
• рассеянный склероз;
• полиомиелит, который обычно приводит к параличу;
• шейный спондилез, протрузия диска (см. выше);
• иные заболевания позвоночника, а также всего спинного мозга;
• сифилис;
• инфекционные заболевания, способные поразить спинной мозг;
• цирроз печени.

Фактически все виды миелопатии могут быть отнесены к хронической миелопатии, но только, если развитие их не прогрессирует. В противоположном случае мы столкнулись с прогрессирующей миелопатией.

Прогрессирующая

Так обозначают миелопатию, возникшую вследствие синдрома Броун-Секара, которая вполне может поразить половину поперечного среза спинного мозга и вызывает паралич или ослабление мышц пораженной стороны тела, а потом за пару месяцев, а то и недель, доводит человека до ослабления мышц и понижению чувствительности нижней части тела.

Обычно болезнь прогрессирует очень быстро, но иногда ее развитие растягивается на несколько лет.

Симптомы миелопатии

Первые симптомы:

• повышение температуры до 39°;
• озноб;
• общее недомогание.

Неврологические симптомы начинают свое проявление не сразу . Среди первых вполне могут появиться несильные боли с корешковым характером, а также слабость всех конечностей. Их месторасположение зависит от того, где находится точка развития воспаления.

Через несколько дней появляются и быстро прогрессируют расстройства опорно-двигательной системы, чувствительности, появляется дисфункция органов малого таза. Время от времени могут возникать неконтролируемые сокращения мышц.

Диагностика

При обследовании пациентов применяют:

• для визуализации спинного и головного мозга, опухолей и межпозвоночных дисков;
• компьютерная рентгеновская томография для лучшей визуализации костей позвоночника, а также обследование кровеносной системы;
• электромиография дает возможность провести оценку прохождения электрического возбуждения по спинному мозгу, а также по периферическим нервам;
• анализ крови, который дает возможность определить инфекционное заболевание, диагностировать обменное или аутоиммунное заболевание спинного мозга, а также дает информацию об изменении вязкости крови.

Лечение заболевания

Лечение спинальной миелопатии абсолютно зависимо от тех причин, которые повлияли на состояние здоровья . При этом лечение посттравматической миелопатии, в том числе и поясничного отдела, проводят обезболиванием и процедурами для коррекции позвоночника.

Сами процедуры заключаются в вытяжении и закреплении тела больного в неподвижном состоянии. Это гарантирует правильное сращивание позвоночника.

Он включает в себя целый ряд необходимых процедур:

• посещение массажного кабинета или сеансы массажа в домашних условиях;
• занятия лечебной гимнастикой;
• процедуры в физиотерапевтическом кабинете.

Если позвонки раскололись или были раздроблены, то проводится операция. При своевременном начале лечения проблема с миелопатией может быть устранена полностью.

Миелопатия, обусловленная инфекционными заболеваниями, требует несколько иного подхода, а сам процесс выздоровления затягивается на более длительный период. Все лечение направляется на борьбу с инфекцией и основными препаратами в таком случае становятся сильные антибиотики.

Для того, чтобы больному стало полегче и его состояние стабилизировалось, применяется ряд жаропонижающих средств и препараты, помогающие справиться с воспалением. Курс лечения медикаментозными препаратами может назначаться только лечащим врачом.

Шейная цервикальная миелопатия имеет целый ряд процедур, позволяющих приблизить выздоровление . Если можно обойтись без вмешательства хирурга, то применяется:

• шейный воротник, который мягко ограничивает все движения шейных позвонков, позволяя шее отдохнуть. Однако долгое его применение может привести к атрофии мышц шеи, поэтому длительное его применение не желательно;
• вытяжение позвоночника в шейном отделе методами физиотерапии;
• упражнения, которые укрепляют мышцы шеи.
• Также широко применяется традиционная медицина, заключающаяся в медикаментозной методике. При этом используются:
  • препараты нестероидной группы противовоспалительных веществ выступают в роли основного курса. К ним относятся ортофен, ибупрофен,пиросикам и т.д. Одни препараты могут быть в виде таблеток, иные принимают внутримышечно;
  • препараты, снимающие спазмы в мышцах шеи, называющиеся миорелаксантами: пипекуроний, мивакурий, панкуроний и другие;
  • препараты, действие которых способствует снятию мышечных болей: габапентин и иные препараты этой группы;
  • препараты, которые относятся к группе стероидных медикаментов и используемые локально, то есть укол делают непосредственно в область возникновения мышечных болей прямо к тому на который и производится сдавливание, для облегчения состояния.

Компрессионная миелопатия почти всегда требует вмешательства хирурга , ведь в таких случаях необходимо удалить опухоль или межпозвонковую грыжу. К сожалению, другого способа лечения таких нарушений в медицине не существует.

Миелопатия, появление которой спровоцировал артрит, все еще остается самым проблемным видом. Полностью вылечить ее практически невозможно, поэтому особое внимание уделяется симптомам. Обычно делается обезболивание и осуществляется лечение артрита, что не устраняет саму болезнь, а только останавливает процесс ее развития.

На современном рынке медикаментов появились лекарства, улучшающие состояние спинного мозга при миелопатии. Это Сирдалурд, Толперизон, Мидокалм и др.

На видео показано ортезирование (особое протезирование) при миелопатии:

Прогноз

Насколько поможет лечение, и каких результатов ждать зависит во многом от того, насколько повреждены ткани спинного мозга и какие именно факторы привели пациента к такому состоянию. Хоть какая-то ясность появляется только после того, как будут полностью устранены все причины заболевания.

Миелопатия, спровоцированная переломами, небольшими травмами или инфекцией, поддаются полному излечению, и со временем человек практически забывает о существовании этого заболевания.

Но совсем иначе обстоит дело с хроническими видами миелопатии. Длительное лечение, скорее всего, будет облегчать страдания больного на короткое время, а о полном излечении говорить в таких случаях очень сложно.

Бывают случаи, когда остановить развитие болезни не удается, в результате чего пациент может стать нетрудоспособным.

Миелопатия у детей

Самым распространенным видом миелопатии у детей является острая энтеровирусная транзисторная миелопатия. У многих детей начинается она повышением температуры, хотя так бывает не всегда. Довольно часто этот процесс похож на обычную простуду и не вызывает подозрений у окружающих. Со временем появляется слабость в мышцах, появляется хромота.

Как только вы увидели первые признаки возникающей болезни, необходимо вызвать врача, поскольку чем раньше будет продиагностировано заболевание, тем выше шанс его излечить. Как и другие виды миелопатии, этот вид тоже может привести к нетрудоспособности ребенка.

Крайне распространенная причина детской миелопатии, кроме выше перечисленных, — это нехватка витамина В12. При этом она может развиться у детей с синдромом ДЦП, а также проявить себя атрофией спинных мышц.

Еще несколько слов для вас
Каким бы ни был диагноз, нужно помнить всегда, что у оптимистически настроенных людей все физические недуги надолго не задерживаются. Да, миелопатия – болезнь не из легких и, если вам поставили этот диагноз, придется пройти сложное лечение. Но помните, чтобы от болезни избавится, лечение должно быть начато сразу. Улыбайтесь чаще, думайте о хорошем, и тогда все невзгоды покинут вас.

Динамика результатов лечения миелопатии и врожденного вывиха бедра в Израиле:
http://www.youtube.com/watch?v=ecsbV9W9lO8

Хроническое или остро развивающееся размягчение тканей спинного мозга, возникающее в результате нарушения его кровообращения. Проявляется соответствующими уровню спинального поражения двигательными и сенсорными расстройствами, характер которых обуславливает топография зоны размягчения. Сосудистая миелопатия устанавливается по данным анамнеза, неврологического статуса, МРТ позвоночника, спинальной ангиографии и ЭФИ нервно-мышечной системы. Лечение включает сосудистую, противоотечную, антиоксидантную и нейропротекторную терапию. По показаниям возможно проведение оперативных вмешательств на сосудах или структурах позвоночного столба.

Общие сведения

Вторую группу составляют патологические изменения, происходящие в самих сосудах: аневризма и гипоплазия спинномозговых сосудов, атеросклероз , системные васкулиты , тромбоз, эмболия, узелковый периартериит , сифилитический артериит и др. Возникновению сосудистых расстройств способствуют врожденные пороки сердечно-сосудистой системы (например, коарктация аорты) и особенности гемодинамики (артериальная гипотония).

Третья группа факторов - это манипуляции и оперативные вмешательства, осложнением которых может выступать сосудистая миелопатия. В их числе - эпидуральная блокада , спинальная анестезия, вмешательства на аорте (клипирование, резекция аневризмы, пластика), операции в брюшной и грудной полостях.

В результате воздействия одного из выше перечисленных факторов на участке спинного мозга возникает ишемия - недостаточное кровоснабжение. Следствием нарушения спинномозгового кровообращения является кислородное голодание и недостаточность метаболизма нервной ткани. Первоначально это приводит к функциональным расстройствам, имеющим обратимый характер. Затем, если ишемия не устранена, то возникают необратимые некротические изменения - размягчение вещества спинного мозга, что приводит к стойкому выпадению его функции. При этом важное значение играет состояние гемодинамики и развитие коллатерального кровообращения. Чем дальше от спинного мозга локализовано поражение сосудов и чем более медленный характер имеет развитие патологического процесса, тем больше условий и времени для формирования альтернативного коллатерального кровоснабжения ишемизированного участка.

Симптомы сосудистой миелопатии

Острая сосудистая миелопатия

Острые формы миелопатии сосудистого генеза носят внезапный характер. Манифестируют вялой (периферической) параплегией или тетраплегией с чувствительными расстройствами по типу сирингомиелии и сфинктерными нарушениями. Могут сопровождаться острым болевым синдромом. Боли локализуются в позвоночнике, иногда иррадиируют вдоль корешков. В отдельных случаях острая сосудистая миелопатия начинается с проявлений транзиторной спинальной ишемии: парестезий, преходящих двигательных и тазовых расстройств.

Лечение сосудистой миелопатии

Как правило, сосудистая миелопатия лечится в стационарных условиях. Острая сосудистая миелопатия нуждается в ургентном лечении; при этом, чем ранее удается восстановить адекватное спинальное кровообращение и остановить некротические изменения спинальных тканей, тем менее выражены в будущем остаточные явления сосудистой катастрофы. Первоочередной задачей лечения сосудистой миелопатии компрессионного генеза является устранение источника компрессии. С этой целью возможно удаление опухолей спинного мозга , пластика аорты при ее аневризме, устранение подвывиха позвонков с последующей фиксацией позвоночника , удаление грыжи диска (дискэктомия) и т. п. Оперативные вмешательства в зависимости от их вида проводят нейрохирурги , онкологи, ортопеды или сосудистые хирурги .

Медикаментозная терапия сводится к комплексному назначению вазоактивных препаратов. С целью улучшения коллатерального кровотока назначают эуфиллин, бендазол, никотиновую кислоту, папаверин; для поддержания спинального кровообращения - винпоцетин; для стимуляции венозного оттока - экстракт каштана конского, троксерутин; для улучшения микроциркуляции - пентоксифиллин, дипиридамол; с противоотечной целью - фуросемид; для уменьшения гипоксии нейроцитов - мельдоний, гопантеновая кислота. Гематомиелия является показанием к назначению антикоагулянтов (надропарина кальция, фениндиона, гепарина).

пролежней , застойной пневмонии , цистита , пиелонефрита , сепсиса . При острой миелопатии небольшой очаг поражения и своевременно проведенные лечебные мероприятия могут увенчаться 100% восстановлением утраченных функций. Наиболее активно редукция неврологического дефицита происходит в первые 6 месяцев, окончательное восстановление может занять несколько лет.

Профилактические мероприятия включают своевременное лечение сосудистых заболеваний и аномалий, предупреждение травм позвоночника и дегенеративных процессов в структурах позвоночного столба. К мерам профилактики также относится аккуратное и технически правильное выполнение спинальной анестезии и хирургических манипуляций.

МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97г. №170

Выход в свет нового пересмотра (МКБ-11) планируется ВОЗ в 2017 2018 году.

С изменениями и дополнениями ВОЗ гг.

Обработка и перевод изменений © mkb-10.com

Миелопатия

Определение

Цервикальная дискогенная миелопатия - относительно частая патология спинного мозга, особенно у лиц пожилого возраста в ее основе лежат сосудистые нарушения.

Причины

С помощью гистологических исследований при дискогенной миелопатии часто выявляются в спинном мозге фиброгиалиноз мелких интрамедуллярных сосудов, который постоянно отмечается и при атеросклеротической миелопатии. Кроме того, при дискогенной миелопатии обнаруживается узость позвоночного канала. При прямом сдавливании спинномозговой грыжей межпозвонкового диска (встречается реже) возникает картина псевдотумора. Шейная миелопатия встречается значительно чаще, чем грудная или поясничная.

Симптомы

Клинически при шейной дискогенной миелопатии обнаруживаются спастико-атрофические парезы рук и спастические парезы нот, спонтанный нистагм, мозжечковая дискоординация, повышенные мандибулярные рефлексы, гиперестезии на лице, фибрилляция языка.

Следует обратить внимание на поражение мышц туловища и ног, наблюдающееся при локализации патологического процесса в области сегментов спинного мозга, расположенных ниже дискоостеофитного узла, который возникает вследствие раздражения чувствительных и спинальных проводников и нередко исчезает после операции (декомпрессия шейного капала). При шейном остеохондрозе поражаются задние столбы спинного мозга, вследствие чего появляются длительные гипестезии и парестезии, напоминающие картину полиневрита.

Среди других осложнений остеохондроза шейного отдела позвоночника наблюдается нарушение спинального кровообращения.

Для спинальной ишемии характерно острое начало с развитием тетралгии, нижней параплегии, нарушение функции тазовых органов. Нередко острое ишемическое спинальное нарушение наступает после физического напряжения и травмы позвоночника.

Диагностик

При отоневрологическом обследовании больных с цервикальной дискогенной миелопатией выявляются вестибулярные нарушения.

Наличие и выраженность миелопатии могут быть оценены с помощью транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС), нейрофизиологического метода, который позволяет измерять время, необходимое для нейронной импульсации, чтобы пересечь пирамидальные участки, начиная с коры головного мозга и заканчивается в передней роговой клетке шейного, грудного и поясничного отдела спинного мозга.

Профилактика

Единственным эффективным методом лечение миелопатии является хирургическая декомпрессия позвоночного канала. Врач также назначает пациенту консервативное лечение - НПВС, изменение активности и упражнения, которые помогут облегчить боль.

Миелопатия спинного мозга - симптомы, классификация

Ортопед: в сотый раз говорю, не мажьте мази и и не колите химию в больную СПИНУ и СУСТАВЫ.

Миелопатия спинного мозга характеризуется проблемами, которые возникают по разным причинам. Это может быть нарушение кровообращения, травмирование, воспалительный процесс, сдавливание. Во многих случаях патология возникает на фоне некоторых заболеваний, поэтому и может иметь соответствующую приставку. Например, при наличии ишемии: ишемическая миелопатия; при сахарном диабете: миелопатия диабетическая и так далее.

Какие болезни относятся к миелопатии

По МКБ10 к миелопатии относится следующее:

1. Эмболический и неэмболический инфаркт спинного мозга.
2. Непиогенный спинальный флебит и тромбофлебит.
3. Тромбоз в артериях спинального мозга.
4. Отёк мозга.
5. Некротическая миелопатия в подострой форме.
6. Патологии спинного мозга не уточненные.
7. Не уточненные компрессии.
8. БДУ лучевая и лекарственная.

Миелопатия несет в себе соматический синдром, который сопутствует некоторым процессам, происходящим в нервной и сердечнососудистой системе. Из-за этого заболевание является следствием других нарушений, которые происходят в организме. Так как предпосылкой к развитию миелопатии является другое заболевание, то и происхождение очевидно. Поэтому и метод лечения в каждом отдельном случае подбирается разный. Дело в том, что основой лечение должно быть устранение причины образования патологии.

Дискогенная (ишемическая) миелопатия

Дискогенная, она же вертеброгенная и ишемическая миелопатия появляется из-за сдавливания кровеносных сосудов. Причиной сдавливания может стать смещение межпозвоночных дисков и остеофитов. А это в свою очередь возникает на фоне остеохондроза или травмирования. Остеохондроз появляется из-за чрезмерных физических нагрузок или малоподвижного образа жизни. Кроме того, миелоишемия может иметь врожденную форму: аневризм, варикоз, гипоплазия, коарктация аорты. К приобретенным относится инфаркт, флебит, атеросклероз, эмболия, гипертония, сердечная слабость.

Боли и хруст в спине и суставах со временем могут привести к страшным последствиям - локальное или полное ограничение движений в суставе и позвоночнике вплоть до инвалидности. Люди, наученные горьким опытом, чтобы вылечить суставы пользуются натуральным средством, которое рекомендует ортопед Бубновский. Читать подробнее»

К сдавливанию кровеносной системы извне относится компрессия аорты, ветвей различными новообразованиями в области груди и брюшной полости. Довольно часто возникает и послеоперационная ишемическая миелопатия спинного мозга в качестве осложнения после хирургического вмешательства. Нельзя не отметить и инъекционные манипуляции, которые тоже приводят к сдавливанию артерий.

Для того чтобы избежать развития патологии необходимо тщательно следить за состоянием коллатерального кровоснабжения. Например, если исключить из работы хотя бы одно русло магистральных притоков, то его заменить уже невозможно, то есть нет компенсации корешково-спинномозговыми бассейнами. Из-за этого развивается геморрагический инфаркт спинного мозга. Так как ишемическая миелопатия чаще всего поражает грудной отдел позвоночника, то и симптоматика этому отделу соответствует. Это может быть:

1. Болевые синдромы в суставах.
2. Атрофирование мышечной системы.
3. Онемение верхних конечностей.
4. Ощущение неловкости рук.
5. Расстройство чувствительности.

Цервикальная миелопатия

При цервикальной форме миелопатии спинного мозга наблюдается не сдавливание сосудов, а их закупорка или сужение. Соответственно, и сопутствующие патологии другие. Например, спинальный арахноидит, миелит, то есть воспалительный процесс. Также на развитие цервикальной миелопатии влияет и осложнение после пункции спинного мозга и хирургического вмешательства, и травмирование, и инсульт, и переломы, ушибы. Кроме того наблюдается и врожденная форма патологии. Локализуется цервикальный тип в шейном отделе позвоночника, поэтому симптоматика отражается именно в области шеи и близ расположенных органов.

Вы когда-нибудь испытывали постоянные боли в спине и суставах? Судя по тому, что вы читаете эту статью - с остеохондрозом, артрозом и артритом вы уже знакомы лично. Наверняка Вы перепробовали кучу лекарств, кремов, мазей, уколов, врачей и, судя по всему - ничего из вышеперечисленного вам так и не помогло. И этому есть объяснение: фармацевтам просто не выгодно продавать работающее средство, так как они лишатся клиентов! Тем не менее китайская медицина тысячелетиями знает рецепт избавления от данных заболеваний, и он прост и понятен. Читать подробнее»

Симптомы общего характера

Ни для кого не секрет, что спинной мозг плотно взаимосвязан с нервной системой. А нервная система в свою очередь позволяет головному мозгу нормально функционировать. Именно поэтому изменения в мозге спины столь опасны, непредсказуемы и имеют множество неприятных последствий и осложнений. Существуют и симптомы общего характера, которые могут проявляться при любой форме патологии:

1. Паралич любых конечностей.
2. Парез.
3. Боль сильного характера в области очага.
4. Снижение чувствительности некоторых видов на участке, который находится немного ниже патологии.
5. Снижение функциональности мочевого пузыря и кишечника.
6. Онемение.

Диагностирование и методы лечения

ВАЖНО! Считается, что диагностировать ишемическую миелопатию гораздо труднее, чем цервикальную. К тому же существуют огромные трудности при наличии опухолевых образований, которые могут возникнуть в процессе развития заболевания. Поэтому при первых же проявлениях миелопатии нужно срочно пройти обследование.

Диагноз миелопатия спинного мозга основывается на жалобах пациента, анамнезе, клинических проявлениях и результатах аппаратного обследования. В последнем случае проводится магнитно-резонансная или компьютерная томография, R-графия и ультразвуковое исследование.

Миелопатия спинного мозга: лечение начинается с устранения причины возникновения. Поэтому в некоторых случаях применяется консервативный метод, а в других и хирургический. Обязательным считается купирование боли при помощи анальгетиков. Как известно метод лечения и прогноз зависит от стадии и вида конкретного заболевания, а также от индивидуальных особенностей организма и сопутствующих патологий.

Болезнь спинного мозга неуточненная. Миелопатия

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)

Версия: Архив - Клинические протоколы МЗ РК(Приказ №239)

Общая информация

Краткое описание

Миелопатия (греч. pielos - спинной мозг + греч. pathos - страдание) - термин, применяемый для обозначения подострых и хронических поражений спинного мозга (невоспалительного, главным образом дистрофического характера), обусловленных различными патологическими процессами, локализованными нередко вне его. Симптомы миелопатии: гиперрефлексия, рефлекс Бабинского, спастические парезы.

Протокол "Болезнь спинного мозга неуточненная. Миелопатия"

Классификация

1. Дискогенная (спондилогенная миелопатия).

2. Атеросклеротическая миелопатия.

3. Карциноматозная миелопатия.

4. Посттравмитическая миелопатия.

5. Токсическая миелопатия (при дифтерии, вызванные свинцом, гексахлорфеном, ацетилэтилтетраметилтетралином - АЭТТ, цианидами).

6. Миелопатия при хронических менингитах.

7. Радиационная миелопатия.

8. Идиопатические инцфекционные или постинфекционные (острые, хронические, рецидивирующие, поствакцинальные).

9. Метаболические (при сахарном диабете, диспротеинемиях).

Демиелинизирующие заболевания (генетически обусловленные), вызывающие миелопатию:

1. Лизосомальные болезни накопления.

4. Митохондральная лейкодистрофия.

6. Амиотрофия невральная Шарко-Мари.

7. Гипертрофическая интерстециальная Дежерина-Сотта.

8. Рефсума болезнь.

9. Синдром Руси-Леви.

10. Болезнь Пелицеуса-Мерцбахера.

Диагностика

Жалобы и анамнез: на слабость в конечностях, ограничение активных и пассивных движений, нарушение походки. В анамнезе различные патологические процессы нервной системы и других систем.

Физикальные обследования: неврологический статус - вялые и спастические парезы и параличи; чувствительные, тазовые нарушения и пирамидная симптоматика, трофические нарушения.

1. Общий анализ крови с целью исключения анемии, воспалительного процесса.

2. Общий анализ мочи с целью исключения уронефрологической патологии.

3. Микрореакция, реакция Вассермана.

4. Биохимический анализ крови: сахар, холестерин.

1. Электромиография. ЭМГ исследование позволяет уточнить топику процесса, но не его этиологию.

2. Рентгенография позвоночника для исключения остеопороза, остеохондроза.

3. Магниторезонансная томография позвоночника и спинного мозга выявляет сдавление спинного мозга, отек или атрофию спинного мозга и другую патологию спинного мозга

Показания для консультаций специалистов:

1. Ортопед - с целью решения вопроса об оперативном лечении (ликвидация контрактур, удлинение конечностей).

2. Нейрохирург - для решения вопроса об оперативном лечении при грыжах межпозвоночных дисков, травматических миелопатиях.

3. Протезист - для оказания ортопедических мероприятий - протезирование, ортопедическая обувь, лангеты, тутора на пораженные конечности.

4. Врач ЛФК для назначения индивидуальных занятий лечебной физкультуры, ортопедических укладок.

5. Врач-физиотерапевт для назначения физиотерапевтических процедур.

Минимум обследования при направлении в стационар:

1. Общий анализ крови.

2. Общий анализ мочи.

3. Кал на яйца глист.

Основные диагностические мероприятия:

1. Общий анализ крови.

2. Общий анализ мочи.

4. Неврологический осмотр.

5. Консультация ортопеда.

6. Консультация протезиста.

8. МРТ спинного мозга.

9. Рентгенография позвоночника.

Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. УЗИ органов брюшной полости.

3. УЗИ органов брюшной полости, почек.

5. Компьютерная томография головного мозга.

Миелопатия - описание, причины, лечение.

Краткое описание

Причины

Этиология: шейный остеохондроз, атеросклероз, врожденный стеноз позвоночного канала, лучевая терапия, алкоголизм, интоксикации, паранеопластические нарушения.

Патогенез: хроническая ишемизация, дегенеративные изменения, механическая компрессия; нередко комбинация нескольких факторов.

Симптомы, течение. Чаще других поражается шейный отдел спинного мозга. Вследствие повышенной чувствительности к ишемии двигательных структур миелопатия при шейном остеохондрозе и атеросклерозе иногда протекает с картиной, весьма напоминающей боковой амиотрофический склероз. Аналогичная ситуация изредка возникает и при карциноматозной нейромиелопатии. В целом симптоматика определяется уровнем поражения и вовлеченными в процесс спинальными структурами. Для большинства миелопатий характерно прогредиентное течение. Состав цереброспинальной жидкости обычно нормален. Существенную роль играет спондилография, которая позволяет, в частности, выявить критическое уменьшение сагиттального диаметра позвоночного канала; наиболее информативна компьютерная томография позвоночника и спинного мозга. Во всех сомнительных случаях показана миелография.

Лечение

Лечение симптоматическое. При дискогенной миелспатии в случае обнаружения доказательных признаков сдавления спинного мозга - декомпрессивная ламинэктомия.

Прогноз в отношении выздоровления, как правило, неблагоприятный. Однако при наиболее частой шейной дискогенной миелопатии хирургическое вмешательство может стабилизировать процесс и даже привести к существенному улучшению.

Миелопатия

Миелопатия: Краткое описание

Миелопатия - сборное понятие для обозначения различных хронических поражений спинного мозга вследствие патологических процессов, локализованных преимущественно вне его.

Миелопатия: Причины

Этиология

Патогенез

Симптомы, течение

Миелопатия: Методы лечения

Лечение

Прогноз

Код диагноза по МКБ-10 G95. 9

Эта статья Вам помогла? Да - 4 Нет - 2 Если статья содержит ошибку Нажмите сюда 1557 Рэйтинг:

Нажмите сюда чтобы добавить комментарий к: Миелопатия (Заболевания, описание, симптомы, народные рецепты и лечение)

Заболевания и лечение народными и лекарственными средствами

Описание болезней, применение и целебные свойства трав, растений, альтернативная медицина, питание

Что такое миелопатия: патогенез заболевания и лечение атрофического нарушения нервных волокон

Миелопатия – собирательный термин, обозначающий различные заболевания позвоночника, связанные с повреждением спинного мозга. Патологическое состояние характеризуется поражением позвоночного столба, нарушением двигательной функции, разной степени выраженности болевым синдромом, сосудистыми и нервными дисфункциями. Недуг почти всегда сопровождается остеохондрозом, спондилолистезом, патологиями, связанными с защемлением нервных корешков, кровеносных сосудов.

Важно выявить болезнь, первопричину появления патологического состояния, начать адекватную терапию. Отсутствие лечебных мероприятий ведёт к онемению конечностей, в отдельных случаях – полной инвалидизации (на фоне поражения нервных корешков). Учитывая опасность миелопатии спинного мозга своевременно обратитесь к специалисту (невропатолог, ортопед, хирург).

Что это такое

Миелопатия (код по МКБ-10 – G95) является комплексным понятием, которое включает любые повреждения спинного мозга вне зависимости от их этиологии. Зачастую, это хронические дегенеративные процессы, на фоне которых отмечается появление нарушения кровообращения, метаболизма спинномозговых сегментов в определённой зоне позвоночника. В большинстве случаев миелопатия – осложнение дегенеративно-дистрофических процессов, токсического воздействия, различных повреждений позвоночного столба.

В уточнённом диагнозе врачи обязательно указывают вид миелопатии, этот термин редко используется самостоятельно: например, «ишемическая миелопатия», «метаболическая миелопатия».

Причины появления

На формирование недуга влияет множество различных негативных факторов.

Совокупность ряда неблагоприятных обстоятельств приводят к развитию миелопатии:

• патологии сердца, которые ведут к плохому кровоснабжению мозга, что способствует отмиранию клеток позвоночника, сужение сосудов;
• естественные процессы старения в организме негативно сказываются на костной и хрящевой ткани, способствуя их разрушению;
• компрессия спинного мозга. Формируется на фоне травматических повреждений, при межпозвонковой грыже, спондилолистезе, наличии опухоли;
• на фоне неудачно проведённой операции на позвоночнике, неправильно выполненной пункции;
• дегенеративная миелопатия формируется в результате нарушения обменных процессов, нехватки в организме питательных элементов;
• недуги часто появляется после инфекционных заболеваний (туберкулёз, миелит, болезнь Бехтерева);
• чрезмерные физические нагрузки, поднятие тяжестей, ожирение, сидячая работа, отсутствие физической активности.

Узнайте о том, что показывает МРТ грудного отдела позвоночника и как проводится диагностическое исследование.

О характерных симптомах и эффективных методах лечения миозита мышц спины написано на этой странице.

Виды патологии

Учитывая множество возможных причин, которые повлияли на формирование миелопатии, недуг разделяют на несколько видов:

• спондилогенная миелопатия. Вызвана дегенеративными процессами в позвоночнике (разрушение межпозвонковых дисков, появление остеофитов);
• компрессионная (травматическая). Эта форма спровоцирована деформацией позвонков, которая образовалась после травмы или дегенеративно - дистрофических процессов;
• вертеброгенная. Такой вид миелопатии вызван течением остеохондроза, межпозвоночной грыжей, стенозом позвоночного канала или травматическим повреждением;
• ишемическая миелопатия. Форма связана с патологиями сердечно-сосудистой системы, вызывается сдавливанием сосудов, нарушением кровообращения. Зачастую ишемическая миелопатия носит хронический характер;
• инфекционная. Судя по названию, миелопатия спровоцирована течением инфекционного недуга (туберкулёз позвоночника и других органов, ВИЧ-инфекция, сифилис, энтеровирус);
• метаболическая. Развивается на фоне сбоев обменных процессов, нарушения работы эндокринной системы (диабетическая миелопатия).

Клинические признаки

Работа внутренних органов, движение конечностей, всего тела осуществляется благодаря спинному мозгу (через него проходят нервные импульсы из головного мозга). Сбои в этой системе ведут к разнообразным неприятным симптомам. Конкретная клиническая картина зависит от локализации поражения, выраженности миелопатии. Важно вовремя обратиться к медику, предотвратить осложнения.

Специалисты выделяют клиническую картину, которая характерна для миелопатии:

• болевой синдром (неприятные ощущения локализуются в зоне поражения позвоночника, распространяются на близлежащие ткани, конечности);
• мышечная слабость, вплоть до парезов, паралича (при поражении шейного и грудного отдела страдают руки, при поясничной миелопатии в области риска находятся ноги);
• нарушения чувствительности кожных покровов, эпидермис становится бледным, появляется ощущение онемения;
• миалгия (специфические боли в мышцах);
• в зависимости от локализации патологического процесса страдают внутренние органы, системы, которые находятся рядом (шейный отдел – головной мозг, руки; грудной отдел – дыхательная, сердечно-сосудистая система; поясничный – ЖКТ, мочеполовая система).

Помните о возможных последствиях откладывая поход к доктору. Бережно относитесь к здоровью, прислушивайтесь к любым неприятным симптомам.

Диагностика

После внешнего осмотра пациента, изучения семейного анамнеза, пальпации больной области позвоночника, пострадавшего отправляют на диагностические процедуры.

• МРТ. Позволяет визуализировать спинной и головной мозг больного, выявить опухоли, внимательно рассмотреть состояние межпозвонковых дисков, сами позвонки, близлежащие ткани (нервные окончания, сосуды);
• КТ. Предназначена для детального изучения позвоночного столба, кровеносной системы пациента;
• электромиография. Исследование позволяет оценить прохождение электрического возбуждения по стволу спинного мозга, периферическим нервам;
• анализ крови. Позволяет выяснить наличие инфекционных недугов, аутоиммунных заболеваний, даёт развернутый ответ о вязкости крови, что немаловажно при выборе методики лечения.

Действенные варианты терапии

Выбор лечения зависит от конкретного недуга, стадии его развития, наличия сопутствующих болезней. Откажитесь от самолечения, доверьте своё здоровье профессионалам.

Медикаментозные препараты

Выделяют универсальный перечень средств, которые помогут побороть миелопатию любой этиологии:

• обезболивающие средства. В зависимости от степени выраженности дискомфорта медик назначит ненаркотические анальгетики (Нефопам, Анальгин) или опиумные/смешанного типа средства (Морфин, Трамадол, Промедол);
• НПВС (Ибупрофен, Мовалис). Используются при всех заболеваниях, связанных с позвоночным столбом. НПВС оказывают комплексное воздействие на организм (обезболивающее, справляются с воспалением, замедляют дегенеративные процессы);
• миорелаксанты (Баклофен, Мидокалм, Тиназидин, Сирдалуд). Лекарственные продукты предназначены для расслабления мышц, уменьшения компрессии нервных корешков;
• гормональные средства (Флостерон, Метепред). Предназначены для купирования острых болевых синдромов, с которыми не справляются другие медикаменты. Гормональные препараты применяют короткими курсами (иногда всего несколько приёмов);
• хондропротекторы (Дона, Терафлекс Адванс, Артра). Препараты запускают регенерацию хрящевой ткани, предупреждают её дальнейшее разрушение;
• витаминные комплексы (Нейровитан, Суперум). Благотворно сказываются на нервной системе больного, запускают обменные процессы, придают жизненных сил;
• антидепрессанты (Нортриптилин, Амитриптилин). На фоне постоянного дискомфорта, нарушения подвижности отдельных конечностей, пациент может впасть в депрессию. Справиться со стрессом помогут антидепрессанты;
• местные средства (Финалгон, Капсикам, Хондроксид мазь, Вольтарен). Препараты выпускаются в виде мазей, гелей, обладают различным действием (обезболивающим, разогревающим). Средства действуют непосредственно в очаге патологического процесса, за счёт чего нужный эффект заметен уже спустя четверть часа после использования местных средств.

Альтернативные методы лечения

Помимо медикаментов, с миелопатией справляются другие методики:

• физиопроцедуры (иглоукалывание, лазеротерапия, магнитотерапия, грязелечение, парафинотерапия). Справляются с болевым синдромом, запускают процесс кровообращения, благотворно сказываются на обменных процессах, расслабляют мышцы;
• использование корсетов для позвоночника, ортопедических воротников. Изделия позволяют закрепить позвоночник в необходимом положении, снизить болевые ощущения;
• операция. В случае отсутствия положительных сдвигов после консервативных методов, прибегают к хирургическому решению проблемы. Характер операции зависит от проблемы, которая спровоцировала миелопатию. После манипуляций пациенту показан реабилитационный период, ношение специального позвоночного гипса.

Посмотрите подборку эффективных методов лечения синдрома позвоночной артерии при шейном остеохондрозе.

О причинах лордоза шейного отдела позвоночника и о лечении деформирующего искривления написано на этой странице.

Перейдите по адресу http://vse-o-spine.com/bolezni/simptomy/tyanet-poyasnitsu.html и прочтите о том, почему тянет поясницу на раннем сроке беременности и как с этим бороться.

Прогноз выздоровления

Выбор методики лечения, дальнейший прогноз напрямую связан со степенью поражения тканей спинного мозга пострадавшего, конкретными факторами, которые повлияли на формирование миелопатии.

О полном выздоровлении можно говорить, если патология вызвана незначительными травмами, инфекционными болезнями. После должного лечения, человек забывает о миелопатии.

Совсем по-другому обстоят дела с хроническими заболеваниями или недугами, которые нанесли непоправимый урон спинному мозгу. В такой ситуации пациенту прописывают поддерживающую терапию, но полностью избавиться от миелопатии невозможно. В отдельных случаях паталогический процесс снижает работоспособность пострадавшего, ведёт к полной инвалидизации.

Предупредить формирование всех видов миелопатий довольно сложно. На формирование патологии влияет множество факторов, которые человек иногда не в силах контролировать (генетическая предрасположенность, травматические повреждения позвоночника).

• откажитесь от перегрузок позвоночника, тренируйте мышцы спины;
• своевременно лечите болезни, связанные с позвоночником;
• спите на ортопедическом матраце, выбирайте невысокую подушку;
• носите удобную обувь;
• важно нормализовать рацион (включите необходимые минералы и витамины), откажитесь от пагубных привычек;
• регулярно занимайтесь спортом (для позвоночника полезны занятия йогой, плаванием).

Миелопатия может быть вызвана травмой спинного мозга (перелом или вывих позвонков), грыжей межпозвоночного диска (межпозвонковый диск оказывает компрессионное воздействие на спинной мозг), остеоартрозом позвоночника (спондилез) или объемными поражениями, такими как опухоли. Подробнее о заболевании расскажет доктор медицинских наук в следующем ролике:

Сосудистая миелопатия

Сосудистая миелопатия - хроническое или остро развивающееся размягчение тканей спинного мозга, возникающее в результате нарушения его кровообращения. Проявляется соответствующими уровню спинального поражения двигательными и сенсорными расстройствами, характер которых обуславливает топография зоны размягчения. Сосудистая миелопатия устанавливается по данным анамнеза, неврологического статуса, МРТ позвоночника, спинальной ангиографии и ЭФИ нервно-мышечной системы. Лечение включает сосудистую, противоотечную, антиоксидантную и нейропротекторную терапию. По показаниям возможно проведение оперативных вмешательств на сосудах или структурах позвоночного столба.

Сосудистая миелопатия

Сосудистая миелопатия - резко возникающее или постепенно развивающееся поражение спинного мозга, обусловленное расстройством его кровоснабжения. Следует отметить, что подобная патология может являться следствием не только местного патологического изменения спинальных сосудов, но и быть результатом гемодинамических сдвигов, обусловленных поражением сосудов отдаленной локализации. Публикация исследований сосудистых спинальных заболеваний началась в конце XIX века. На сегодняшний день согласно МКБ-10 в понятие сосудистая миелопатия включены: инфаркт спинного мозга, гематомиелия, тромбоз спинальных артерий, спинальный флебит и тромбофлебит, подострая некротическая миелопатия, отек спинного мозга. Миелопатия сосудистого генеза возможна в любом возрасте, но чаще встречается у лиц средней возрастной категории и у пожилых. Вопросы диагностики и лечения спинальной сосудистой патологии являются актуальной проблемой современной неврологии, нейрохирургии и сосудистой хирургии.

Причины сосудистой миелопатии

Все возможные причины возникновения сосудистой миелопатии могут быть объединены в три группы. К первой относятся факторы внешней компрессии кровоснабжающих спинной мозг сосудов: позвоночно-спинномозговые травмы, переломы позвоночника, опухоли позвоночного столба, межпозвоночные грыжи, смещения позвонков при нестабильности, костные разрастания при остеохондрозе и спондилоартрозе позвоночника, аневризма грудной аорты.

Вторую группу составляют патологические изменения, происходящие в самих сосудах: аневризма и гипоплазия спинномозговых сосудов, атеросклероз, системные васкулиты, тромбоз, эмболия, узелковый периартериит, сифилитический артериит и др. Возникновению сосудистых расстройств способствуют врожденные пороки сердечно-сосудистой системы (например, коарктация аорты) и особенности гемодинамики (артериальная гипотония).

Третья группа факторов - это манипуляции и оперативные вмешательства, осложнением которых может выступать сосудистая миелопатия. В их числе - эпидуральная блокада, спинальная анестезия, вмешательства на аорте (клипирование, резекция аневризмы, пластика), операции в брюшной и грудной полостях.

В результате воздействия одного из выше перечисленных факторов на участке спинного мозга возникает ишемия - недостаточное кровоснабжение. Следствием нарушения спинномозгового кровообращения является кислородное голодание и недостаточность метаболизма нервной ткани. Первоначально это приводит к функциональным расстройствам, имеющим обратимый характер. Затем, если ишемия не устранена, то возникают необратимые некротические изменения - размягчение вещества спинного мозга, что приводит к стойкому выпадению его функции. При этом важное значение играет состояние гемодинамики и развитие коллатерального кровообращения. Чем дальше от спинного мозга локализовано поражение сосудов и чем более медленный характер имеет развитие патологического процесса, тем больше условий и времени для формирования альтернативного коллатерального кровоснабжения ишемизированного участка.

Симптомы сосудистой миелопатии

Острая сосудистая миелопатия

Острые формы миелопатии сосудистого генеза носят внезапный характер. Манифестируют вялой (периферической) параплегией или тетраплегией с чувствительными расстройствами по типу сирингомиелии и сфинктерными нарушениями. Могут сопровождаться острым болевым синдромом. Боли локализуются в позвоночнике, иногда иррадиируют вдоль корешков. В отдельных случаях острая сосудистая миелопатия начинается с проявлений транзиторной спинальной ишемии: парестезий, преходящих двигательных и тазовых расстройств.

Спинальный инсульт имеет острое начало, чаще вслед за физическим усилием или в ночное время. Дебютирует ишемический спинальный инсульт острой болью на уровне спинальной ишемии с последующим стремительным возникновением двигательных нарушений до полной плегии. В случае локализации инсульта в нижнегрудных или поясничных сегментах боли могут иррадиировать, симулируя картину острого живота или почечной колики. При тотальном поражении поперечника спинного мозга мышечная сила 0 баллов, сухожильные рефлексы не определяются, нарушены все виды чувствительности ниже уровня сосудистой катастрофы. Иногда выше зоны тотальной анестезии возникает зона диссоциированных сенсорных нарушений, что свидетельствует о вовлеченности в область ишемии выше расположенных спинномозговых сегментов.

Спинальная перемежающаяся хромота может выступать предвестником спинального инсульта и наблюдаться за несколько недель или месяцев до него. Характерны тяжесть и внезапно появляющаяся временная слабость в ногах. В отличие от перемежающейся хромоты при окклюзии артерий нижних конечностей, сосудистая миелопатия не сопровождается болями в ногах. Отмечаются онемения и парестезии нижних конечностей, возникающие преимущественно во время ходьбы.

Синдром Преображенского наблюдается при поражении в бассейне передней спинномозговой артерии. На уровне катастрофы имеет место вялый паралич, а ниже ее - центральная плегия. Значительно снижается или выпадает полностью поверхностная чувствительность (температурная, болевая). Глубокие виды сенсорного восприятия (чувство вибрации и давления, мышечно-суставное чувство) сохранены, поскольку они проходят в задних столбах спинного мозга.

Поражение центральной спинномозговой артерии вызывает ишемию передних рогов и преимущественно двигательные расстройства, сопровождающиеся амиотрофиями. Если оно носит односторонний характер, то возникает в различной степени выраженный синдром Броун-Секара.

Поражение задней спинномозговой артерии, или синдром заднего размягчения спинного мозга, наблюдается крайне редко. При поражении задних столбов выпадает лишь глубокая чувствительность, при вовлечении задних рогов - все виды сенсорного восприятия. Двигательная функция сохранна.

Хроническая сосудистая миелопатия

Хроническая недостаточность спинномозгового кровообращения отличается медленно прогрессирующим характером. В первую очередь проявляются двигательные расстройства, поскольку моторные нейроны более чувствительны к ишемии, нежели сенсорные. Мышечная слабость постепенно усугубляется и длительное время может быть преходящей (по типу перемежающейся хромоты). Сухожильные рефлексы со временем все более снижаются вплоть до полного выпадения. Мышечные гипо- и атрофии чаще начинаются с проксимальных мышечных групп, а затем распространяются на дистальные отделы конечностей. Сенсорные расстройства затрагивают в основном область поверхностной чувствительности и выражены слабо или умерено. Тазовые нарушения формируются на поздних стадиях миелопатии.

Диагностика сосудистой миелопатии

Сосудистая миелопатия диагностируется неврологом на основании анамнеза, выявленных нарушений неврологического статуса и данных инструментальных обследований. Лучшая визуализация спинного мозга достигается на МРТ позвоночника, при ее отсутствии проводится КТ позвоночника или контрастная миелография. Для выявления сосудистых нарушений (окклюзии, компрессии, аневризмы, аномалий строения) назначается спинальная ангиография, по показаниям - аортография. Люмбальная пункция с исследованием цереброспинальной жидкости может выявить признаки гематомиелии и позволяет исключить инфекционно-воспалительный характер миелопатии.

Лечение сосудистой миелопатии

Как правило, сосудистая миелопатия лечится в стационарных условиях. Острая сосудистая миелопатия нуждается в ургентном лечении; при этом, чем ранее удается восстановить адекватное спинальное кровообращение и остановить некротические изменения спинальных тканей, тем менее выражены в будущем остаточные явления сосудистой катастрофы. Первоочередной задачей лечения сосудистой миелопатии компрессионного генеза является устранение источника компрессии. С этой целью возможно удаление опухолей спинного мозга, пластика аорты при ее аневризме, устранение подвывиха позвонков с последующей фиксацией позвоночника, удаление грыжи диска (дискэктомия) и т. п. Оперативные вмешательства в зависимости от их вида проводят нейрохирурги, онкологи, ортопеды или сосудистые хирурги.

Медикаментозная терапия сводится к комплексному назначению вазоактивных препаратов. С целью улучшения коллатерального кровотока назначают эуфиллин, бендазол, никотиновую кислоту, папаверин; для поддержания спинального кровообращения - винпоцетин; для стимуляции венозного оттока - экстракт каштана конского, троксерутин; для улучшения микроциркуляции - пентоксифиллин, дипиридамол; с противоотечной целью - фуросемид; для уменьшения гипоксии нейроцитов - мельдоний, гопантеновая кислота. Гематомиелия является показанием к назначению антикоагулянтов (надропарина кальция, фениндиона, гепарина).

При острой миелопатии спустя несколько дней интенсивность сосудистой терапии снижают, в комплексное лечение добавляют ноотропы и нейропротекторы: гемодиализат из крови телят, витамины гр. В, галантамин, ипидакрин и др. Хроническая сосудистая миелопатия является показанием для назначения нейропротекторов с первого дня терапии. В качестве реабилитационного лечения эффективны ЛФК, массаж и физиотерапия (электромиостимуляция, магнитотерапия, электрофорез, грязелечение).

Прогноз и профилактика сосудистой миелопатии

Сосудистая миелопатия может привести к формированию стойких парезов и параличей, сенсорных нарушений ниже уровня спинального поражения, тазовой дисфункции. Кроме того, возможны осложнения в виде пролежней, застойной пневмонии, цистита, пиелонефрита, сепсиса. При острой миелопатии небольшой очаг поражения и своевременно проведенные лечебные мероприятия могут увенчаться 100% восстановлением утраченных функций. Наиболее активно редукция неврологического дефицита происходит в первые 6 месяцев, окончательное восстановление может занять несколько лет.

Профилактические мероприятия включают своевременное лечение сосудистых заболеваний и аномалий, предупреждение травм позвоночника и дегенеративных процессов в структурах позвоночного столба. К мерам профилактики также относится аккуратное и технически правильное выполнение спинальной анестезии и хирургических манипуляций.