ROZWIĄZANIE POLYOXIDONIUM®-VET
Imię (łacińskie)
Roztwór Polyoxydonium®-vet
Skład i forma wydania
Roztwór Polyoksydonium®-vet (nazwa międzynarodowa niezastrzeżona: bromek azoksymeru) to lek immunomodulujący do stosowania weterynaryjnego w postaci sterylnego roztworu do wstrzykiwań. Jako substancja czynna 1 ml zawiera 1,5 lub 3 mg polioksydonium (kopolimer N-tlenku-1,4 etylenu piperazyny i bromku N-karboksyetylo-1,4-etylenu piperazyny) oraz substancje pomocnicze: mannitol, powidon, betakaroten (w ilości nie większej niż 30% całkowitej zawartości suchej masy) i wodę do wstrzykiwań w ilości do 1 ml. Lek jest produkowany w szklanych ampułkach o pojemności 2 ml, które pakowane są po 5 sztuk w pudełka kartonowe.
Właściwości farmakologiczne
Roztwór Polyoksydonium®-vet należy do grupy środków immunomodulujących, ma szeroki zakres działania biologicznego, zwiększa odporność organizmu na infekcje bakteryjne, grzybicze i wirusowe, stymuluje humoralną odpowiedź immunologiczną, współpracę limfocytów T i B, aktywność fagocytarną makrofagów, zwiększa stabilność błon erytrocytów, aktywuje wrodzone czynniki odpornościowe. Pomaga przywrócić odpowiedź immunologiczną we wtórnych niedoborach odporności spowodowanych infekcjami o różnej etiologii, urazami, oparzeniami, nowotworami złośliwymi, powikłaniami pooperacyjnymi czy stosowaniem chemioterapeutyków, w tym cytostatyków, hormonów steroidowych. Oprócz działania immunomodulującego, roztwór Polyoksydonium®-vet charakteryzuje się wyraźną aktywnością detoksykującą i przeciwutleniającą, co jest uwarunkowane strukturą i wielkocząsteczkowym charakterem leku. Zwiększa odporność błon komórkowych na działanie cytotoksyczne leków i chemikaliów, zmniejsza ich toksyczność. Lek jest kompatybilny z antybiotykami, lekami przeciwwirusowymi, przeciwgrzybiczymi i przeciwhistaminowymi, glikokortykosteroidami, cytostatykami i sulfonamidami. W organizmie zwierząt lek ulega biodegradacji i jest wydalany głównie z moczem. Roztwór Polyoxydonium®-vet pod względem stopnia oddziaływania na organizm jest substancją niskiego ryzyka i w zalecanych dawkach nie wykazuje działania uczulającego, embriotoksycznego, teratogennego, mutagennego ani rakotwórczego. Dobrze tolerowany przez zwierzęta różnych gatunków i w różnym wieku.
Wskazania
Przepisywany zwierzętom w każdym wieku i drobiowi w celu korekty odporności samodzielnie lub w złożonej terapii ostrych i przewlekłych chorób zakaźnych o etiologii bakteryjnej, wirusowej lub grzybiczej. W przypadku zatruć, ostrych stanów alergicznych i toksyczno-alergicznych, w trakcie i po chemioterapii i radioterapii nowotworów, w celu zmniejszenia nefro- i hepatotoksycznego działania leków. Aby zapobiec powikłaniom w okresie pooperacyjnym. Aby zwiększyć odporność na niekorzystne czynniki środowiskowe.
Dawki i sposób podawania
Roztwór Polyoksydonium®-vet podaje się zwierzętom w zależności od masy ciała, rozpoznania, przebiegu klinicznego i ciężkości choroby domięśniowo, podskórnie, dożylnie lub doustnie, z zachowaniem zasad aseptyki i antyseptyki, w ciągu 5 - 7 zastrzyki: 1 raz dziennie, co drugi dzień lub 1 - 2 razy w tygodniu w następujących dawkach (wg DV): dla zwierząt o masie ciała do 10 kg - 3 mg/zwierzę; dla zwierząt o masie ciała powyżej 10 kg - 0,15 – 0,3 mg/kg masy zwierzęcia. W przypadku zwierząt z patologią nerek roztwór Polyoxydonium®-vet przepisywany jest nie częściej niż 2 razy w tygodniu w dawce 0,1 mg/kg masy ciała. Do podawania dożylnego roztwór Polyoksydonium®-vet rozcieńcza się fizjologicznym roztworem chlorku sodu, roztworem Ringera i Ringera-Locke'a z ewentualnym dodatkiem kwasu askorbinowego, Riboksyny i roztworu witaminowo-aminokwasowego Duphalight. Nie stwierdzono żadnych oznak niezgodności chemicznej lub fizjologicznej. Podczas i po chemioterapii i radioterapii nowotworów prowadzi się długi 2-3-miesięczny cykl leczenia lekiem 1-2 razy w tygodniu. Aby zapobiec powikłaniom w okresie pooperacyjnym, roztwór Polyoxydonium®-vet przepisuje się na 2 – 3 dni przed planowaną operacją raz dziennie, a od drugiego dnia okresu pooperacyjnego – 4 razy w odstępie 48 godzin. W celu zwiększenia nieswoistej odporności organizmu na niekorzystne czynniki środowiskowe (odsadzanie, przegrupowanie, transport, zmiana diety) i zapobiegania chorobom, roztwór Polyoxydonium®-vet podaje się zwierzętom na 2–3 dni przed planowanym wydarzeniem 5–7 razy z odstęp 24 godzin. U ptaków hodowlanych roztwór Polyoksydonium®-vet stosuje się w metodzie grupowej z wodą do pojenia rano przed karmieniem przez 5 - 7 dni w celach leczniczych w dawce (wg DV) - 0,5 mg/kg masy ciała ptaka, w celach profilaktycznych – 0,3 mg/kg masy ciała (wg Dalekiego Wschodu). Stosowanie roztworu Polyoksydonium®-vet nie wyklucza stosowania innych leków w terapii swoistej i objawowej. Natomiast zastosowanie roztworu Polyoksydonium®-vet w kompleksowej terapii może zwiększyć skuteczność i skrócić czas leczenia, znacząco ograniczyć stosowanie antybiotyków i glikokortykosteroidów oraz wydłużyć okres remisji.
Skutki uboczne
Podczas stosowania roztworu Polyoxydonium®-vet zgodnie z niniejszą instrukcją z reguły nie obserwuje się żadnych skutków ubocznych ani powikłań. Możliwy ból w miejscu wstrzyknięcia podczas podawania domięśniowego i podskórnego. W przypadku zwiększenia indywidualnej wrażliwości zwierzęcia na składniki leku, należy przerwać stosowanie leku i przeprowadzić terapię odczulającą.
Przeciwwskazania
Indywidualna nadwrażliwość zwierzęcia na składniki roztworu Polyoxydonium®-vet. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania leku z innymi lekami immunomodulującymi i biostymulatorami.
Specjalne instrukcje
Produkty pochodzenia zwierzęcego uzyskane w okresie stosowania roztworu Polyoksydonium®-vet można stosować ogólnie. Podczas prowadzenia działań leczniczo-profilaktycznych z zastosowaniem roztworu Polyoxydonium®-vet należy przestrzegać ogólnych zasad higieny osobistej oraz środków bezpieczeństwa przewidzianych podczas pracy z lekami. Jeśli lek przypadkowo dostanie się na skórę lub błony śluzowe, należy go zmyć strumieniem bieżącej wody. Zabrania się używania pustych butelek po lekach do celów domowych.
Warunki przechowywania
W suchym i chłodnym miejscu, chronionym przed bezpośrednim nasłonecznieniem i niedostępnym dla dzieci i zwierząt, oddzielnie od żywności i paszy w temperaturze 4 - 8 ºС. Okres ważności - 2 lata.
Klinika weterynaryjna „Bely Klyk-M” Kuznetsova E.S., Mendoza SL.
Obecnie, zarówno w medycynie, jak i w medycynie, istnieje tendencja do przewlekłości chorób zakaźnych. Stało się już jasne, że walki z infekcją nie można ograniczać jedynie do stosowania antybiotyków i leków przeciwwirusowych.
Ponadto wiele chorób przewlekłych, w szczególności takich jak zapalenie ucha i ropne zapalenie skóry, często jest wywoływanych przez powszechnie występujące mikroorganizmy, dlatego antybiotykoterapia w takich przypadkach daje jedynie tymczasowy efekt. Po zaprzestaniu terapii etiotropowej i usunięciu patogenu z organizmu, po krótkim czasie następuje nawrót, który może być spowodowany tym samym drobnoustrojem i nawet przy niezmienionej wrażliwości na antybiotyki.
To może na to wskazywać. że prawdziwa przyczyna choroby nie została wyeliminowana.
Przyczyną może być niedobór odporności. Głównymi objawami stanów niedoboru odporności są:
o Przewlekły przebieg choroby
o Nieskuteczność lub tylko przejściowa skuteczność tradycyjnej terapii:.
Jak wiadomo, wszystkie niedobory odporności dzielą się na dwie grupy: pierwotne (uwarunkowane genetycznie) i wtórne (nabyte).
Diagnostyka niedoborów odporności, a w szczególności diagnostyka różnicowa pierwotnych i wtórnych niedoborów odporności, jest dość złożona i, co nie jest obojętne dla medycyny weterynaryjnej, kosztowna. Ponadto nie wszystkie zmiany w układzie odpornościowym organizmu można wykryć na podstawie określenia stanu odporności zwierzęcia.
Wszystkie leki stosowane w celu zapobiegania lub korygowania zmian w układzie odpornościowym można podzielić na 3 grupy:
1. Immunomodulatory - leki, które w dawkach terapeutycznych przywracają funkcje układu odpornościowego, tj. skuteczna ochrona immunologiczna.
2. Immunostymulatory - środki wzmacniające odpowiedź immunologiczną.
3. Leki immunosupresyjne - leki tłumiące odpowiedź immunologiczną.
Ponieważ immunodiagnostyka i immunoterapia łącznie często nie są dostępne dla właścicieli zwierząt ze względów ekonomicznych, a dodatkowo masowa stymulacja procesów immunologicznych może nie doprowadzić do pożądanego rezultatu, a nawet mieć niekorzystne konsekwencje (na przykład nasilenie chorób alergicznych), wzrastające ryzyko uwagę zwraca się na immunomodulatory.
Polyoksydonium jest pierwszym zatwierdzonym lekiem z nowej klasy rozpuszczalnych w wodzie pochodnych heterołańcuchowych poliamin, który wykazuje wyraźny immunotropizm.
W doświadczeniach in vitro celem polioksydonium były monocyty i neutrofile, jednakże udowodniono także jego interakcję z limfocytami. Efektem interakcji z monocytami i neutrofilami jest wzrost ich aktywności, pobudzenie syntezy cytokin i fagocytozy przy początkowo niskim stężeniu tych substancji i niewystarczającej aktywności procesu.
W klinice weterynaryjnej Belyi Klyk postanowiliśmy zbadać skuteczność stosowania poliochsidonium w leczeniu psów z przewlekłym zapaleniem ucha i ropnym zapaleniem ucha o różnej etiologii. To właśnie fakt, że polioksydonium jedynie normalizuje odpowiedź immunologiczną organizmu i dlatego nie może wywołać pojawienia się lub nasilenia reakcji alergicznych, był powodem stosowania tego leku, ponieważ większość zapaleń ucha środkowego i ropnego zapalenia skóry jest prawdopodobnie konsekwencją reakcji alergicznych, lub przynajmniej mają swój składnik alergiczny w patogenezie.
Stosując polioksydonium uzyskaliśmy interesujące wyniki
jako szansę na znaczne przyspieszenie powrotu do zdrowia części pacjentów z przewlekłą patologią lub zmniejszenie ciężkości choroby.
Podsumowując, należy zauważyć, że zakres zastosowania polioksydonium jest znacznie szerszy niż jego zastosowanie w przewlekłych infekcjach; na uwagę zasługują jego wyraźne działanie detoksykujące, właściwości przeciwutleniające i zdolność do stabilizacji błon komórkowych. Polioksydonium w medycynie jest z powodzeniem stosowane w takich patologiach, jak pierwotny i wtórny niedobór odporności, przewlekłe choroby płuc, ropno-septyczne powikłania cukrzycy, przewlekłe zakażenie wirusem opryszczki, infekcje układu moczowo-płciowego, choroby alergiczne, atopia, choroba wieńcowa serca, osteochondroza kręgosłupa, onkologia, dysbioza jelitowa , zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie wątroby, astma oskrzelowa i wiele innych. Daje to prawo przypuszczać, że w weterynarii lek ten może być skuteczny w kompleksowym leczeniu różnych patologii.
INFORMACJE OGÓLNE
Nazwa handlowa leku: Azoksivet.
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa: Bromek azoksymeru.
Azoxyvet zawiera 1 ml bromku azoksymeru jako substancję czynną – 1,5 mg lub 3 mg, a jako substancje pomocnicze (w ilości nie przekraczającej 30% całkowitej zawartości suchej masy) – mannitol, powidon, betakaroten i wodę do wstrzykiwań.
Z wyglądu lek jest przezroczystą lub lekko opalizującą cieczą od bezbarwnej do jasnożółtej. Lek jest światłoczuły.
Okres ważności produktu leczniczego, pod warunkiem przechowywania w zamkniętym opakowaniu producenta, wynosi 2 lata od daty produkcji. Okres ważności leku po pierwszym otwarciu butelki lub ampułki do podania doustnego wynosi 48 godzin, pod warunkiem przechowywania w temperaturze od 2°C do 8°C; do podawania pozajelitowego – nie może być przechowywany.
Nie należy stosować leku Azoxyvet po upływie terminu ważności.
Azoksivet jest dostępny w opakowaniach szklanych o pojemności 2 ml lub ampułkach o odpowiedniej pojemności, zawierających substancję czynną 3 mg i 6 mg; 8 ml, 40 ml lub 80 ml w butelkach szklanych o odpowiedniej pojemności zawierających substancję czynną odpowiednio 12 mg, 24 mg, 120 mg i 240 mg. Butelki zamykane są gumowymi korkami wzmocnionymi aluminiowymi kapslami.
5 butelek lub ampułek z lekiem, pakowanych po 2 ml lub 8 ml, umieszcza się w blistrze i wraz z instrukcją użycia pakuje się w opakowanie kartonowe. 1 butelka leku o pojemności 8 ml, 40 ml lub 80 ml wraz z instrukcją użycia umieszczona jest w opakowaniu kartonowym.
Azoxyvet przechowuje się w zapieczętowanych opakowaniach producenta, w miejscu chronionym przed bezpośrednim nasłonecznieniem, oddzielnie od żywności i paszy, w temperaturze od 2 do 8°C.
Lek Azoxyvet należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Niewykorzystany produkt leczniczy należy usunąć zgodnie z wymogami prawnymi.
Dostępny bez recepty lekarza weterynarii.
WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Azoxyvet należy do grupy farmakoterapeutycznej leków immunomodulujących.
Bromek azoksymeru wchodzący w skład preparatu Azoxivet ma szerokie spektrum działania biologicznego, zwiększa odporność organizmu na infekcje bakteryjne, grzybicze i wirusowe, stymuluje humoralną odpowiedź immunologiczną, współpracę limfocytów T i B, aktywność fagocytarną makrofagów, zwiększa stabilność błon erytrocytów, aktywuje czynniki wrodzone odporności. Pomaga przywrócić odpowiedź immunologiczną we wtórnych niedoborach odporności spowodowanych infekcjami o różnej etiologii, urazami, oparzeniami, nowotworami złośliwymi, powikłaniami pooperacyjnymi czy stosowaniem chemioterapeutyków, w tym cytostatyków, hormonów steroidowych.
Oprócz działania immunomodulującego, Azoxivet wykazuje wyraźne działanie detoksykujące i przeciwutleniające, o czym decyduje struktura i wielkocząsteczkowy charakter składników leku. Zwiększa odporność błon komórkowych na działanie cytotoksyczne leków i chemikaliów, zmniejsza ich toksyczność.
Po podaniu lek dobrze się wchłania i szybko rozprowadza po wszystkich narządach i tkankach organizmu. Po podaniu zwierzętom różnych gatunków okres półtrwania wynosi 50-65 godzin. Biodostępność przy podaniu pozajelitowym wynosi 90-100%, przy podaniu doustnym - ponad 70%.
Azoxyvet przenika przez barierę krew-mózg i krew-okulistyczna. Zwiększoną zdolność sorpcyjną leku mają następujące narządy: oczy, wątroba, nerki, serce, płuca, śledziona, trzustka. Lek nie kumuluje się w tkankach. Azoxyvet nie hamuje izoenzymów CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 cytochromu P-450.
W organizmie Azoxyvet ulega biodegradacji do oligomerów o niskiej masie cząsteczkowej, jest wydalany głównie przez nerki, z kałem - nie więcej niż 3%.
Pod względem stopnia oddziaływania na organizm Azoxyvet zaliczany jest do substancji niskiego ryzyka (4 klasa zagrożenia według GOST 12.1.007-76); w zalecanych dawkach nie wykazuje działania uczulającego, embriotoksycznego, teratogennego, mutagennego ani rakotwórczego ruchomości.
KOLEJNOŚĆ ZGŁOSZENIA
Azoxyvet stosuje się u zwierząt różnych gatunków i w różnym wieku w celu skorygowania odporności jako mono- i kompleksowa terapia ostrych i przewlekłych chorób zakaźnych o etiologii bakteryjnej, wirusowej lub grzybiczej; w przypadku zatruć, ostrych stanów alergicznych i toksyczno-alergicznych; w trakcie i po chemioterapii i radioterapii nowotworów; w celu zmniejszenia nefro- i hepatotoksycznego działania leków; w celu zapobiegania powikłaniom w okresie pooperacyjnym; w celu zwiększenia odporności na niekorzystne czynniki środowiskowe.
Zastosowanie leku Azoxivet w terapii kompleksowej może zwiększyć skuteczność i skrócić czas leczenia, znacznie ograniczyć stosowanie antybiotyków i glikokortykosteroidów oraz wydłużyć okres remisji.
Przeciwwskazaniem do stosowania jest zwiększona indywidualna wrażliwość zwierzęcia na składniki leku; należy zachować ostrożność przy stosowaniu u zwierząt z patologią nerek.
Azoxyvet stosuje się u zwierząt hodowlanych, domowych i drobiu, w zależności od rozpoznania, przebiegu klinicznego i ciężkości choroby:
pozajelitowo (domięśniowo, podskórnie, dożylnie) zgodnie z zasadami aseptyki i antyseptyki w serii 5-7 wstrzyknięć raz dziennie, co drugi dzień lub 1-2 razy w tygodniu;
doustnie (do picia) 1 raz dziennie przed karmieniem.
W leczeniu i profilaktyce zwierząt rolniczych i domowych lek jest przepisywany w zależności od masy ciała w następujących dawkach (w oparciu o substancję czynną):
zwierzęta o masie ciała do 3,0 kg - 0,3 - 0,5 mg/kg
zwierzęta o masie ciała do 10 kg – 0,3 mg/kg
zwierzęta o wadze od 10 do 100 kg - 0,25 - 0,20 mg/kg
zwierzęta o masie powyżej 100 kg - 0,15 - 0,1 mg/kg
Dla drobiu hodowlanego do celów leczniczych w dawce 0,5 mg/kg masy ciała ptaka.
Dla drobiu w celach profilaktycznych – 0,3 mg/kg masy ciała ptaka.
W celu zwiększenia nieswoistej odporności organizmu na niekorzystne czynniki środowiskowe (odsadzanie, przegrupowywanie, transport, zmiana diety) oraz w celu zapobiegania chorobom, Azoxyvet przepisywany jest zwierzętom na 2-3 dni przed planowanym wydarzeniem, 5-7 razy w odstępie 24 godziny.
Aby zapobiec powikłaniom w okresie pooperacyjnym, Azoxivet jest przepisywany zwierzętom raz dziennie na 2-3 dni przed planowaną operacją i począwszy od drugiego dnia okresu pooperacyjnego - 4 razy w odstępie 48 godzin.
W okresie po chemioterapii i radioterapii nowotworów prowadzi się 2-3-miesięczne leczenie lekiem 1-2 razy w tygodniu.
W razie potrzeby (w zależności od ciężkości choroby) przebieg podawania leku można zwiększyć do 20-30 wstrzyknięć przy podawaniu 1-2 razy w tygodniu.
W przypadku zwierząt z patologią nerek Azoxyvet jest przepisywany nie częściej niż 2 razy w tygodniu w dawce 0,05-0,1 mg/kg.
Azoksivet podaje się drobiu hodowlanemu metodą grupową z wodą do picia rano przed karmieniem przez 5-7 dni: w celach leczniczych w dawce substancji czynnej - 0,5 mg/kg masy ciała ptaka, w celach profilaktycznych - 0,3 mg/ kg wagi ptaka.
U zwierząt nie stwierdzono żadnych objawów przedawkowania.
Nie zidentyfikowano żadnych specyficznych cech działania leku po pierwszym użyciu (wprowadzeniu) lub jego odstawieniu.
Nie stwierdzono żadnych negatywnych skutków stosowania leku u zwierząt ciężarnych, karmiących piersią i noworodków.
W przypadku pominięcia pojedynczej dawki leku należy kontynuować przyjmowanie (podawanie) leku w przepisanych dawkach i według schematu dawkowania.
Podczas stosowania leku Azoxivet zgodnie z tą instrukcją, z reguły nie obserwuje się skutków ubocznych i powikłań.
Azoksivet nie jest stosowany jednocześnie z innymi lekami immunomodulującymi i biostymulatorami.
Stosowanie leku Azoxivet nie wyklucza stosowania innych leków w terapii swoistej i objawowej. Azoxyvet można podawać dożylnie razem z chlorkiem sodu w izotonicznym 0,9% roztworze.
Azoxyvet jest kompatybilny z antybiotykami, lekami przeciwwirusowymi, przeciwgrzybiczymi i przeciwhistaminowymi, glikokortykosteroidami, cytostatykami i sulfonamidami.
Produkty pochodzenia zwierzęcego uzyskane od zwierząt w okresie stosowania leku Azoxivet można stosować bez ograniczeń.
INDYWIDUALNE ŚRODKI ZAPOBIEGAWCZE
Podczas pracy z lekiem Azoxyvet należy przestrzegać ogólnych zasad higieny osobistej i środków ostrożności przewidzianych podczas pracy z lekami.
Osoby z nadwrażliwością na składniki leku powinny unikać bezpośredniego kontaktu z lekiem Azoxyvet. Podczas pracy z lekiem nie należy pić, palić i jeść. Po użyciu leku należy umyć ręce mydłem. Pustych butelek po lekach nie wolno używać do celów domowych; należy je wyrzucać razem z odpadami domowymi.
W przypadku dostania się leku na skórę lub błony śluzowe należy je natychmiast przemyć dużą ilością wody z kranu. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej lub przypadkowego przedostania się leku do organizmu człowieka należy niezwłocznie skontaktować się z placówką medyczną (zabrać ze sobą instrukcję użycia lub etykietę).
Nazwa i adres zakładów produkcyjnych producenta leku:
LLC „NPO Petrovax Pharm”, Federacja Rosyjska, 142143, obwód moskiewski, rejon Podolski, wieś. Pokrow, ul. Sosnowa, D. 1,
LLC „AVZ S-P”, Federacja Rosyjska, 141305, obwód moskiewski, Siergijew Posad, ul. Centralny, 1,
Nazwa i adres organizacji upoważnionej przez posiadacza lub właściciela świadectwa rejestracji produktu leczniczego do przyjmowania roszczeń od konsumenta:
LLC „NPO Petrovax Pharm”, Federacja Rosyjska, 142143, obwód moskiewski, rejon Podolski, wieś. Pokrow, ul. Sosnowaja, D. 1.
Wraz z zatwierdzeniem niniejszej instrukcji instrukcja stosowania roztworu Polyoksydonium®-vet, zatwierdzona przez Rosselkhoznadzor w dniu 19 listopada 2010 r., traci ważność.
Zwiększać
Instrukcje stosowania weterynaryjnegoimmunomodulator Polyoksydonium weterynarz 3 mg
Widok zewnętrzny i wewnętrzny:
Przezroczysty roztwór o specyficznym zapachu, pakowany w ampułki po 2 ml, i zapakuj 5 ampułek w pudełka kartonowe. Na każdej ampułce znajduje się etykieta ściśle odpowiadająca kolorowi pudełka, czyli zielonej. Wszystkie szczegółowe informacje dotyczące stosowania zawarte są w instrukcji dołączonej do każdego pudełka ampułek.
Z czego się składa:
Polioksydonium 1,5 mg w 1 ml sterylnego roztworu- którego skład stanowi następujący kopolimer N-tlenku 1,4-etylenopiperazyny i bromku (N-karboksyetylo)-1,4-etylenopiperazyny. Jest rozpuszczalną w wodzie pochodną heterołańcuchowych alifatycznych poliamin.
Mannitol - substancja moczopędna,zmniejsza wchłanianie zwrotne w kanalikach (reabsorpcję wody w nerkach), zwiększając ciśnienie osmotyczne osocza (osmolarność), usuwając nadmiar sodu, potas nie jest usuwany z organizmu, co świadczy o jego oszczędzających właściwościach.
Powidon to lek stosowany w celu łagodzenia zatruć i usuwania nowo powstałych toksyn w organizmie.
Betakaroten – przeciwutleniacz
Woda do wstrzykiwań
Dlaczego jest przepisywany:
Podczas używania Polyoksydonium-wet 3 mg Gwałtownie wzrasta odporność organizmu na infekcje bakteryjne, grzybicze i wirusowe, zwiększa się humoralna odpowiedź immunologiczna i aktywność fagocytarna makrofagów, reakcja immunologiczna tłumiona w chorobach zakaźnych, a także w oparzeniach, urazach, odmrożeniach, nowotworach złośliwych i po interwencje chirurgiczne zostają przywrócone. Można stosować z niemal każdym rodzajemleki weterynaryjne, takie jak antybiotyki, glukokortykoidy, sulfonamidy itp.
Kto i co jest leczony:
Stosowany u zwierząt w każdym wieku i gatunku, a także ptaków w profilaktyce i leczeniu chorób o etiologii zakaźnej (pochodzenia), ostrych zatruciach, ciężkich reakcjach alergicznych, stresie, po radioterapii i chemioterapii.
Jak używać:
Domięśniowo, podskórnie, dożylnie lub doustnie, u zwierząt w każdym wieku, w zależności od rozpoznania, przebiegu klinicznego i ciężkości choroby, w serii 5-7 iniekcji raz dziennie, co drugi dzień lub 1-2 razy w tygodniu.
Masa zwierzęcia do 10 kg - 3 mg na zwierzę (1 cała ampułka).
Masa zwierząt powyżej 10 kg - 0,15-0,3 mg na 1 kg.
W przypadku wykrycia choroby nerek u zwierzęcia leczenie preparatem Polyoxydonium-vet przebiega w następujący sposób: roztwór stosować maksymalnie 2 razy w tygodniu w dawce 0,1 mg/1 kg.
Przy podawaniu leku dożylnie konieczne jest rozpuszczenie go w soli fizjologicznej lub roztworze Ringera-Locke'a lub Ringera z dodatkiem kwasu askorbinowego, Riboxinu lub Duphalightu i nie stwierdzono żadnych niezgodności chemicznych ani fizjologicznych.
Jako terapia po radioterapii lub ataku chemicznym nowotworów w organizmie, czas trwania kursu wynosi 2-3 miesiące, 1-2 zastrzyki tygodniowo. Aby zapobiec powikłaniom pooperacyjnym, podaje się 2-3 zastrzyki dziennie przez ten sam przewidywany czas, a następnie od 2 dnia 4 razy w odstępie 48 godzin.
Skutki uboczne:
Podczas stosowania Polyoksydonium-vet zgodnie z tą instrukcją nie stwierdzono absolutnie żadnych skutków ubocznych, z wyjątkiem indywidualnej nietolerancji (reakcja alergiczna organizmu). Można go stosować z innymi lekami (antybiotykami, lekami przeciwgrzybiczymi, przeciwwirusowymi, przeciwhistaminowymi).
Ile i jak przechowywać:
Warunkiem przechowywania jest temperatura, która powinna wynosić od 2 do 8 stopni Celsjusza. Ampułki należy również umieszczać w opakowaniach kartonowych. Otwartych ampułek nie należy przechowywać, pamiętaj o tym!!!
Kraj producenta:
Rosja, firma NPO Petrovax Pharm, obwód moskiewski rejon Podolski, Pokrov, ul. Sosnovaya 1
Działając modulująco na układ odpornościowy, Polyoksydonium dla kotów dobrze radzi sobie także z detoksykacją. Dzięki głównej substancji – Azoksymerowi, ma zdolność zwiększania odporności organizmu na działanie różnych organizmów chorobotwórczych oraz katalizuje powstawanie przeciwciał.
Wpływ tego składnika normalizuje stan odporności podczas:
- nabyty niedobór odporności
- po szkodliwym działaniu jonizującym
- leczenie hormonalne
- przeprowadzanie interwencji chirurgicznych
- obrażenia lub oparzenia
- nowotwory
Formularz zwolnienia
Lek jest jałowym płynem do wstrzykiwań w ampułkach 2 ml. Każda ampułka zawiera 1,5 lub 3 mg substancji czynnej.
Opakowanie: pudełka kartonowe, każde zawierające 5 ampułek. Opis i instrukcja stosowania Polyoksydonium dla kotów znajduje się w każdym opakowaniu.
Stosowanie leku
Ze względu na właściwości farmakologiczne leku weterynaryjnego jego głównym zadaniem jest korygowanie odporności u zwierząt, i to dotyczy niemal wszystkich ich gatunków. Najczęściej lekarze weterynarii przepisują lek w przypadkach:
- Przewlekłe lub ostre choroby wywoływane przez wirusy, bakterie lub grzyby
- w przypadku zatrucia
- w celu złagodzenia ataków alergii
- Aby zapobiec powikłaniom po operacji
- Aby zmniejszyć toksyczne działanie leków
- Aby zapobiec negatywnym skutkom radioterapii i chemioterapii (w leczeniu nowotworów)
Lek dobrze sprawdza się także w zwiększaniu odporności organizmu na działanie negatywnych czynników środowiskowych.
Przeciwwskazania do stosowania i skutki uboczne
Jeśli chodzi o stosowanie Polyoksydonium u zwierząt, nie ma oczywistych przeciwwskazań do jego stosowania. Wszystko, co można podkreślić, to ogólne negatywne aspekty, które obejmują:
- Indywidualna nietolerancja organizmu
- Reakcje alergiczne na jeden ze składników leku
Warto również zauważyć, że eksperci nie zalecają stosowania Polyoksydonium jednocześnie z innymi lekami o działaniu biostymulującym lub immunomodulującym.
Jeśli chodzi o przeciwwskazania, jeśli lek jest przepisywany prawidłowo i dokładnie przestrzegane jest dawkowanie, nie ma absolutnie żadnych. Weterynarze nie stwierdzili także żadnych objawów przedawkowania leków w formie zastrzyków.
Stosowanie leku
Jak powiedziano więcej niż raz, niezależne leczenie, nawet jeśli instrukcje zostaną dokładnie przestudiowane, w większości przypadków nie doprowadzi do pozytywnego wyniku. Dlatego weterynaryjny Polyoxydonium powinien być przepisywany przez lekarza. Tylko w tym przypadku dawkowanie Polyoksydonium dla kota lub psa będzie prawidłowe, a leczenie doprowadzi do oczekiwanego rezultatu.
W zależności od etiologii choroby, ciężkości jej przebiegu i czynników towarzyszących (na przykład masy zwierzęcia), lek może zostać przepisany do użytku:
- Doustnie
- Podskórnie
- Dożylnie
- Domięśniowo
Kurs terapeutyczny często składa się z siedmiu dawek leku Petrovax. W większości przypadków jest przepisywany raz dziennie. Dodatkowo lekarz, biorąc pod uwagę stan zwierzęcia, decyduje, czy podawać kotu lek codziennie, czy też ograniczyć się do przyjmowania polioksydonium co drugi dzień. W niektórych przypadkach możliwe jest również przyjmowanie leku dwa razy w tygodniu.
Aby obliczyć dawkę zastrzyku Polyoksydonium dla kota, należy wziąć pod uwagę wagę zwierzęcia. Biorąc pod uwagę, że górna granica masy kotów domowych rzadko przekracza 10 kg, zwierzęciu przepisuje się 3 mg leku na kilogram masy ciała kota.
Należy pamiętać, że nie zaleca się podawania Polyoksydonium kotowi częściej niż dwa razy w tygodniu, jeśli zdiagnozowano u niego niewydolność nerek lub patologię nerek. W takich przypadkach dawka wynosi 0,1 mg na kilogram masy ciała zwierzęcia.
W przypadku dożylnego podawania Ppolyoxydium nigdy nie należy podawać go w czystej postaci. Konieczne jest rozcieńczenie leku specjalnymi roztworami. W tym celu możesz skorzystać z rozwiązań:
- Fizjologiczny
- Dzwonnik
- Ringera-Locke'a
- Ryboksyna
- Duphalight
Czas stosowania Petrovaxu zależy bezpośrednio od celu leczenia. Aby więc zapobiec szkodliwym skutkom chemioterapii, kurs trwa 3 miesiące. W takim przypadku roztwór podaje się dwa razy w tygodniu.
Aby zapobiec powikłaniom po zabiegach chirurgicznych, Polyoksydonium jest przepisywane na dwa dni przed operacją. Dalsze podawanie kontynuuje się od drugiego dnia po zabiegu i podaje zwierzęciu co 48 godzin (jeszcze 4 razy).
Aby zwiększyć oporność, lek przepisuje się na 3 dni przed planowanym wydarzeniem i podaje 7 razy na dobę. Czynności podczas których należy podawać lek to::
- Odzwyczajanie od karmienia mlekiem
- Transport
- Zmiana diety (nowa karma ma ogromny wpływ na kondycję zwierzęcia)
- Udział w wystawie
Zatem biorąc pod uwagę wszystkie powyższe, staje się jasne, że prawidłowe stosowanie i dawkowanie Polyoxydonium Veta pomoże zwierzęciu łatwiej przetrwać trudny okres życia.