الأدوية المتعلقة بـ ATC. التصنيف التشريحي العلاجي الكيميائي (ATC)

يساعد توحيد المعلومات المستخدمة حول العالم على حل المشكلات الشائعة بشكل أسرع. يساعد تصنيف ATC المنهجي للأدوية على التغلب بنجاح على المشكلات المتعلقة بالصحة العامة.

مبادئ وضرورة التصنيف التشريحي – العلاجي – الكيميائي للأدوية

تم تصميم أنظمة التصنيف الدولية لتكييف المعلومات المستخدمة من قبل مختلف البلدان. تعتبر مسألة التنظيم ذات أهمية خاصة عندما يتعلق الأمر بالصحة العامة. باستخدام تصنيف ATC للأدوية، يقوم المتخصصون في جميع أنحاء العالم بحل عدد من المشكلات الشائعة.

الغرض من تصنيف المخدرات ATC

اليوم، تحتوي كل تعليمات الاستخدام الطبي للمنتج الطبي تقريبًا على بند "رمز ATC". بالقرب من الحروف والأرقام اللاتينية. لأي غرض ومن يعين مثل هذا الرمز للدواء؟ ما هو الغرض منه؟

يشير الاختصار ATC إلى التنظيم التشريحي والعلاجي والكيميائي للأدوية. هذا التصنيف للأدوية هو ثمرة عمل الخبراء الدوليين، ومعظمهم من الأوروبيين. وقد أوصت منظمة الصحة العالمية بالتنظيم التشريحي - العلاجي - الكيميائي للأدوية كنظام موحد منذ أوائل الثمانينات من القرن الماضي لاستخدامه في جميع البلدان.


يتم استخدام التصنيف التشريحي - العلاجي - الكيميائي للأدوية من قبل المتخصصين. ومن خلال تنظيم مجموعة الأدوية المستخدمة في مختلف البلدان، من الممكن تقييم البيانات الإحصائية في العديد من المجالات. يتم تقييم هيكل استهلاك الأدوية، وتحديد العيوب في وصفها، واستخدام المعلومات المنظمة للأغراض البحثية والتعليمية باستخدام رموز تصنيف محددة.

مبدأ وهيكل التأهيل الدوائي ATC

منذ منتصف القرن الماضي، لوحظ تقدم كبير في جميع أنحاء العالم في تطوير وتصنيع أدوية جديدة. لقد زاد نطاق المنتجات الطبية بشكل كبير. لقد جاءت اللحظة التي أدرك فيها المتخصصون المشاركون في الممارسة الطبية والأنشطة الصيدلانية أن هناك حاجة إلى حل وسط وتفاعل معين للسيطرة على الوضع الحالي.

يعتمد تصنيف ATC للأدوية على عدة مبادئ وقواعد. بادئ ذي بدء ، تم اقتراح تقسيم جميع الأدوية بشكل مشروط إلى مجموعات بناءً على مجال تطبيقها وعملها الدوائي وبنيتها الكيميائية.


يعد نظام الأعضاء أو الجسم التشريحي لجسم الإنسان عاملاً أساسيًا لتعيين رمز حرف المستوى الأول. هناك 14 تسمية من هذه الحروف في هيكل التصنيف.

يتم تعيين رموز الحروف A، B، C، D، G، J، L، M، N، P، R، S اعتمادًا على العضو أو الجهاز الذي يتم توجيه التأثير الدوائي للدواء إليه. الأدوية التي تؤثر على عمليات التمثيل الغذائي أو الهضم، والقلب أو الأوعية الدموية، وتكون الدم، وكذلك علاج أمراض الجهاز البولي التناسلي، والأمراض الميكروبية، والأدوية المعدلة للمناعة أو الأدوية المضادة للأورام، لها رموز أحرف مختلفة في النظام الموحد. يتم تحديد الأدوية الأخرى بالحرف V.

بعد ذلك، باستخدام الحروف والأرقام، وفقًا للتركيب الكيميائي والتأثير الدوائي للمواد، يتم تعيين الرموز للأدوية. تنقسم مجموعات الأدوية إلى خمسة مستويات مشروطة. ويشير كل مستوى إلى موقع في التسلسل الهرمي العام للنظام الدولي. يستخدم تصنيف ATC الدولي فقط الأسماء الدولية أو الأسماء الشائعة غير المسجلة الملكية.


معايير وإجراءات تعيين الرموز

عادة، يتم تخصيص رقم رمزي واحد للدواء. الاستثناء هو الحالات التي يتم فيها استخدام الدواء لعلاج العديد من الأمراض أو عندما يمتد نطاق التطبيق إلى عدد من الأعضاء أو الأنظمة. إذا كان للدواء قوة مختلفة أو شكل إطلاق مختلف، فسيتم تعيين رموز مختلفة لكل نوع من أنواع الدواء.

لا تحتوي الأدوية المركبة على رمز محدد في نظام ATC. ومع ذلك، عندما يتم استخدام مجموعة من العديد من الأدوية بشكل مستمر من قبل عدد من البلدان، يتم تعيين رمز خاص لهذا الدواء. ومع ذلك، فإن مجموعات كاملة من الأدوية في العديد من دول العالم ليس لديها رمز ثابت. هذا يرجع إلى أسباب عديدة.

منظمة الصحة العالمية مسؤولة عن تعيين الرموز والنظر في التغييرات في التصنيف. لكي يحصل الدواء على الكود الخاص به حسب التصنيف الدولي، يجب على الممثلين المسؤولين تقديم طلب إلى مركز متخصص. ولا يمكن إجراء أي تعديلات على التصنيف الدولي إلا بعد دراسة متأنية لجميع الحجج التي أدت إلى التغييرات.

التنظيم التشريحي العلاجي الكيميائي، مثل أي طريقة أخرى للتوحيد القياسي، له مزاياه وعيوبه. من الصعب استخدام تصنيف ATC من قبل مجموعة واسعة من السكان، ولكن بدونه يكون من المستحيل تنسيق أعمال المتخصصين على المستوى الدولي.

تم اعتماد نظام تصنيف ATC (نظام التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي (ATC)) من قبل منظمة الصحة العالمية باعتباره المنهجية القياسية الدولية لإجراء الدراسات الإحصائية حول استهلاك المخدرات في مختلف البلدان. تم تطوير نظام ATS تحت رعاية منظمة الصحة العالمية منذ عام 1969. في أوائل السبعينيات. القرن العشرين قامت وكالة تنظيم الأدوية النرويجية (Norsk Medisinaldepot, NMD) بتعديل وتوسيع التصنيف العلاجي التشريحي للجمعية الأوروبية لأبحاث السوق الصيدلانية (EPhMRA)، مما أدى إلى إنشاء النظام المعروف اليوم باسم نظام تصنيف ATC. يتم التعامل مع قضايا المنشطات الأمفيتامينية من قبل هيئة التنسيق - مركز منظمة الصحة العالمية للتعاون في منهجية البحث الإحصائي.

الهيكل والتسميات

نظام تصنيف ATS

في نظام ATC، يتم تصنيف الأدوية وفقًا لاستخدامها العلاجي الأساسي (أي العنصر النشط الرئيسي). المبدأ الأساسي هو أنه يتم تعريف رمز ATC واحد فقط لكل شكل جرعة نهائي. قد يكون للمنتج الطبي أكثر من رمز واحد إذا كان يحتوي على جرعات مختلفة من المادة الفعالة أو تم تقديمه في أشكال جرعات متعددة تختلف دواعي استعمالها العلاجية. عندما يكون للدواء استطبابان أو أكثر متساويان في الأهمية أو يختلف استخدامه العلاجي الأولي من بلد إلى آخر، فإن الفريق العامل التقني التابع لمنظمة الصحة العالمية هو الذي يقرر أي الاستطباب يجب اعتباره الاستطباب الرئيسي وعادة ما يتم تخصيص رمز واحد فقط لذلك الدواء. عندما يتم إدراج أدوية جديدة في الفهرس الرسمي لرموز ATC، يأخذ مركز منظمة الصحة العالمية في الاعتبار في المقام الأول الأدوية البسيطة (التي تحتوي على مادة فعالة واحدة)، ولكن مجموعات ثابتة من المواد الفعالة المستخدمة على نطاق واسع في بلدان مختلفة يتم تعيينها أيضًا لرموز ATC. عادةً ما يتم تصنيف الأدوية المركبة التي يتم تعيين مكوناتها النشطة إلى مستوى علاجي واحد 4 باستخدام رموز المستوى 5 التي تحتوي على سلسلة من 20 أو 30؛ يتم تصنيف الأدوية المركبة التي لا تنتمي مكوناتها النشطة إلى نفس المجموعة العلاجية في المستوى 4 باستخدام رموز المستوى 5 التي تحتوي على سلسلة من 50.

نلفت انتباه قراء COMPENDIUM إلى حقيقة أنه لسهولة استخدام الكتاب المرجعي، يتم تقسيم الأدوية التي لا تحتوي على رموز دولية إلى عدة مجموعات إضافية، تحمل علامة "**". لم تتم الموافقة رسميًا على الرموز الخاصة بهذه المجموعات من قبل منظمة الصحة العالمية وقد لا تتطابق مع تلك الموجودة في بلدان أخرى.

مبادئ تصنيف المركبات

يقوم مركز منظمة الصحة العالمية بإدراج الإدخالات الجديدة في تصنيف ATC فقط عند الطلب (من الشركات المصنعة، والوكالات التنظيمية للأدوية، ومؤسسات البحث). عند إدراج أدوية جديدة في فهرس كود ATC، يأخذ المركز في الاعتبار في المقام الأول الأدوية البسيطة (التي تحتوي على مادة فعالة واحدة، وعادة ما يكون لها اسم دولي غير مسجل وخصائص معروفة).

لا يتم تعيين رموز ATS الفردية إلى:

  1. الأدوية المركبة (باستثناء المجموعات الثابتة المستخدمة على نطاق واسع من المواد الفعالة) ؛
  2. المواد الجديدة قبل تقديم طلب الترخيص.
  3. الأدوية المساعدة أو الطب التقليدي.

إن تعيين رمز ATC لمنتج طبي لا يشكل أيضًا توصية من منظمة الصحة العالمية لاستخدامه أو تقييمًا لفعاليته، بما في ذلك مقارنته بالمنتجات الطبية الأخرى. تُنشر رموز ATC عادةً سنويًا (الإصدار الأخير - مؤشر تصنيف ATC مع DDDs، يناير 2014، المركز المتعاون مع منظمة الصحة العالمية لمنهجية إحصاءات الأدوية، أوسلو، النرويج).

في نظام ATC، يتم تصنيف الأدوية البسيطة وفقًا لاستخدامها العلاجي الأساسي (حسب العنصر النشط). المبدأ الأساسي هو أن جميع الأدوية التي لها مكونات وقوة وشكل جرعات متشابهة يتم تخصيص رمز ATC واحد لها فقط. قد يحتوي المنتج الطبي على أكثر من رمز واحد إذا تم إنتاجه في أشكال صيدلانية ذات نقاط قوة أو تركيب أو دواعي علاجية مختلفة للاستخدام. أشكال الجرعات المختلفة للاستخدام الموضعي أو الجهازي لها أيضًا رموز ATC مختلفة. إذا كان للمنتج الطبي دواعي الاستعمال أو أكثر بنفس القدر من الأهمية، فإن فريق الخبراء العامل الدولي التابع لمنظمة الصحة العالمية هو الذي يقرر أي دواعي يعتبر الاستطباب الرئيسي ويعين رمزًا واحدًا وفقًا لذلك.

الأدوية المبتكرة التي لا تنتمي إلى المجموعات المعروفة من المواد المماثلة من المستوى الرابع من ATC يتم إدراجها مؤقتًا في المجموعة "X" ("أخرى") من المستوى الرابع. إذا تم تعيين العديد من هذه المواد لمجموعة واحدة من المستوى الرابع، ففي المراجعة التالية للتصنيف، يتم إنشاء مجموعة جديدة لهم. ولذلك، غالبا ما يتم إدراج الأدوية المبتكرة في مجموعات ذات مؤشر "X".

المبادئ الأساسية لتصنيف الأدوية المركبة:

  1. يتم تصنيف الأدوية المركبة التي تنتمي مكوناتها النشطة إلى مستوى واحد 4 باستخدام رموز المستوى 5 التي تحتوي على سلسلة من 20 أو 30 (على سبيل المثال N01B B02 - ليدوكائين، N01B B04 - بريلوكائين، N01B B20 - مجموعات)؛
  2. يتم تصنيف الأدوية المركبة، التي تنتمي مكوناتها النشطة إلى مجموعات مختلفة من المستوى 4، باستخدام رموز المستوى 5 بسلسلة من 50 (على سبيل المثال R06A A02 - ديفينهيدرامين، R06A A52 - ديفينهيدرامين، مجموعات)؛ في هذه الحالة، المستحضرات المركبة المختلفة التي تحتوي على نفس العنصر النشط الرئيسي سيكون لها نفس الرمز (على سبيل المثال، فينيل بروبانولامين + برومفينيرامين وفينيل بروبانولامين + سيناريزين لها الرمز R01B A51)؛
  3. يتم تصنيف المستحضرات المركبة التي تحتوي على مضادات نفسية وغير المصنفة تحت الرمز N05 (المخدرات النفسية) أو N06 (المهدئات النفسية) باستخدام رموز المستوى 5 التي تحتوي على سلسلة من 70. وهذا يشمل أيضًا المواد الأخرى من نفس المستوى 4 التي تحتوي على مضادات نفسية.

مميزات نظام PBX:

  • يسمح لك بتحديد المنتج الطبي، بما في ذلك المادة الفعالة، وتحديد طريقة تناوله، وفي الحالات المناسبة (إذا تمت الإشارة إلى DDD)، الجرعة اليومية للاستهلاك؛
  • على عكس معظم التصنيفات الأخرى، يأخذ ATC في الاعتبار كلاً من الخصائص العلاجية للأدوية والخصائص الكيميائية؛
  • له هيكل هرمي يسهل التقسيم المنطقي للأدوية إلى مجموعات معينة.

يتم تضمين رموز ATC في بعض السجلات الدولية (مثل مؤشر الأدوية الأوروبي) والسجلات الوطنية، وتوصي منظمة الصحة العالمية بالحفاظ على هذه السجلات في كل بلد.

قدرات معلوماتية جديدة للكتب المرجعية لسلسلة الرادار

فيشكوفسكي جي إل.

من الصعب اليوم تخيل صيدلية أو مؤسسة طبية بدون كتب مرجعية للرادار. تعد موسوعة الأدوية وRLS-Doctor وRLS-Aptekar منشورات مرجعية مكتبية تقليدية للصيادلة والأطباء الروس. كما تبين الممارسة، غالبا ما يستخدم المتخصصون الكتب المرجعية للبحث عن نظائرها ومرادفاتها للأدوية، وكذلك لتوضيح العمل الدوائي، ومؤشرات الاستخدام، وموانع الاستعمال والآثار الجانبية للأدوية. بالإضافة إلى ذلك، تلبي منشورات RLS الاحتياجات المتزايدة للمتخصصين للحصول على معلومات حول المكملات الغذائية، والتي تحتل مكانة بارزة في مجموعة متنوعة من الصيدليات.

في نظام دليل RLS، يحتل RLS-Aptekar مكانًا خاصًا، والذي يجمع جميع المعلومات الأكثر أهمية حول الأدوية الموجودة في سجل الدولة للأدوية، والسجل الفيدرالي للمكملات الغذائية، والوثائق التنظيمية، وأدلة المرادفات والمصادر الأخرى. تم الاتفاق على جميع المعلومات مع الشركات المصنعة للأدوية. كما تشهد رسائل القراء، فإن RLS-Aptekar يلبي تمامًا احتياجات الصيادلة والصيادلة من المعلومات.

تعد أدلة RLS نتيجة عمل طويل ومضني لفريق علمي كبير، والذي يقوم سنويًا بجمع أحدث المعلومات حول الأدوية والتحقق منها. تقوم هيئة تحرير RLS بتحرير كل حقل من وصف الدواء والمادة الفعالة بعناية، مع الأخذ في الاعتبار المعلومات المنشورة في الأدبيات العلمية الأجنبية والمحلية. يتم إعداد الكتب المرجعية من قبل أكثر من 300 متخصص من ذوي المؤهلات العالية في مجال الصيدلة وفروع الطب الأخرى. يضم مجلس التحرير العلمي لـ RLS العلماء الأكثر موثوقية في روسيا والذين يقومون بالفحص العلمي للمعلومات المنشورة في الكتب المرجعية.

يتم كل عام تحسين الكتب المرجعية للرادار وتحديثها بمعلومات جديدة. مراعاة لرغبات المختصين، تتضمن موسوعة الأدوية 2002 فهرساً للموضوعات لتسريع البحث عن الأدوية بأسمائها. بالإضافة إلى ذلك، يتضمن الكتاب المرجعي رموز التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي (ATC) للأدوية. وبناء على تحليل رسائل الأطباء والصيادلة، تقرر إدخال ملصقات تشير إلى أن المواد الفعالة تنتمي إلى قوائم المواد القوية والسامة وإلى قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها. العلامات المذكورة أعلاه تسهل على الصيادلة والصيادلة وأطباء التخدير والإنعاش والأطباء النفسيين وأطباء المخدرات وأطباء الأورام وغيرهم من المتخصصين العثور على المعلومات الضرورية.

في عام 2001، بدأت هيئة تحرير RLS مراجعة مخططة لأوصاف المواد الفعالة. يرتبط هذا القرار بمتطلبات معيار المعلومات الحكومي لعرض المعلومات عن الأدوية والتغييرات التي تجريها شركات التصنيع على الوثائق الرسمية، على وجه الخصوص، تعليمات استخدام الأدوية. أجرى متخصصو RLS تعديلات على أوصاف المواد الفعالة لثماني مجموعات دوائية (81 مقالًا). أثر هذا الظرف بشكل كبير على محتوى موسوعة الأدوية والكتاب المرجعي لـ RLS-Apothecary والنسخة الإلكترونية من RLS-CD: موسوعة الأدوية، والتي تتضمن أيضًا وصفًا تفصيليًا للمكونات النشطة. تمثل أوصاف المواد الفعالة تكامل وجمع المعلومات الرسمية حول خصائص واستخدامات جميع الأدوية التي تحتوي على هذه المواد المسجلة في روسيا، من ناحية، ومعرفة المواد الدوائية نفسها، من ناحية أخرى. مجموعة من المؤشرات وموانع الاستعمال والآثار الجانبية، وما إلى ذلك. في وصف المادة الفعالة أوسع بكثير من وصف دواء معين. يعتمد العمل على إعداد أوصاف المواد الفعالة على المبادئ التالية: الموسوعية، الشكلية، الملاءمة.

بفضل توصيات الأطباء، تم إجراء تغييرات أساسية على دليل RLS-Doctor، والذي، وفقًا لـ VTsIOM، يستخدمه 54٪ من الأطباء و 45٪ من الصيادلة. تشتمل الطبعة الخامسة من الكتاب المرجعي على فهرس تصنيفي يعتمد على التصنيف الدولي للأمراض (ICD-10)، مما يسهل إلى حد كبير البحث عن معلومات حول الأدوية المستخدمة لعلاج مرض معين لأخصائي. تعتبر مؤسسات الصيدلة مستخدمين نشطين تقليديًا لإصدار الكمبيوتر من RLS-CD: موسوعة الأدوية، مما يسهل بشكل كبير على الصيدلي البحث عن المعلومات الضرورية. البرنامج معتمد من قبل وزارة الصحة الروسية للاستخدام من قبل المتخصصين والمؤسسات والمنظمات في مجال تداول الأدوية. RLS-CD: موسوعة الأدوية هي: قائمة محدثة من الأدوية والمكملات الغذائية وعدد من المنتجات الصيدلانية المسجلة في روسيا، والتي تتضمن حوالي 50000 شكل جرعات وأكثر من 16000 اسم تجاري وأكثر من 5500 وصف تفصيلي للأدوية. ، بما في ذلك 30 مجالًا للمعلومات، ومعلومات عن الوثائق التنظيمية والقانونية، والرموز الشريطية، والتعبئة، وتواريخ انتهاء الصلاحية وشروط التخزين، وعناوين وشعارات لحوالي 1000 شركة أجنبية ومحلية، ومعلومات عن تراخيص إنتاج مؤشر تصنيف الأدوية المحلية، والذي يعتمد على المؤشر الدولي لتصنيف الأدوية. التصنيف الإحصائي للأمراض (ICD-10) التشريحي العلاجي الكيميائي (ATC) تصنيف فهرس الأدوية حسب شهادات التسجيل صور ملونة للأدوية بحث سريع ومريح عن معلومات حول معلومات الاستعلامات المعقدة من سجل الدولة لأسعار الأدوية التحديث ربع السنوي للسجل الإلكتروني الدليل.

لتسهيل إجراءات تجديد الكتب المرجعية المتخصصة للأدوية في أنظمة التحكم الآلي للمؤسسات الصيدلانية، بدأ سجل الأدوية في روسيا في عام 2000 في تنفيذ مشروع معلومات جديد RLS-Nomenclature للأدوية. تسميات الأدوية هي قائمة كاملة من الأدوية والمكملات الغذائية المسجلة في روسيا. يتضمن كل موضع من تسميات الرادار مجموعة فريدة (غير متكررة) من الميزات التي تصف التغليف التجاري لمنتج صيدلاني: الاسم التجاري، اسم المادة الفعالة، شكل الجرعة، الجرعة، التغليف، الرمز الشريطي، السعر المسجل، تاريخ انتهاء الصلاحية ، المجموعة الدوائية، الشركة المصنعة، وما إلى ذلك. توفر تسمية الرادار القدرة على الوصول تلقائيًا إلى أوصاف الأدوية وأي معلومات أخرى موجودة في قرص الرادار المضغوط: موسوعة الأدوية، من مكتب المستخدمين وبرامج الإنتاج، بالإضافة إلى أوصاف الأدوية المنشورة على موقع الويب www.site يسهل الانتقال إلى تسميات الرادار التوافق الكامل لنظام المعلومات الخاص بمؤسسة صيدلانية أو طبية مع أنظمة المعلومات الأخرى التي تستخدم تسميات الرادار.

حاليًا، يتم استخدام تسميات RLS من قبل أكثر من 150 منظمة صيدلانية رائدة في روسيا، بما في ذلك. الموزعين وشركات الإنترنت ومراكز المعلومات ووسائل الإعلام. المشروع المشترك بين RLS وشركة Analit، والذي تم خلاله نقل المعلومات لتكوين متخصص لـ RLS-CD: موسوعة الأدوية مع إعدادات من شركة Analit للمؤسسات الصيدلانية بالجملة والتجزئة في نظام البرنامج "1C: Enterprise" المحاسبة التشغيلية 7.7"، بشرط أن يتمكن مستخدمو Analit-Pharmacy و1C: Enterprise من الوصول إلى الأوصاف التفصيلية للأدوية من قاعدة بيانات الرادار. نحن منفتحون على التعاون في هذا المشروع مع جميع المشاركين في السوق. إن استخدام تسمية الرادار، المبنية على أساس معيار معلومات الدولة، سيسمح لجميع أجزاء شبكة توزيع السلع بحل مشاكلها بنجاح. وتأمل RLS أن تؤدي لغة التواصل الواحدة في الواقع إلى تشكيل مساحة معلوماتية واحدة وتساعد في التغلب على عواقب "الهرج والمرج البابلي" في سوق الأدوية الروسية.

رئيس تحرير "سجل الأدوية في روسيا"، الأكاديمي في معهد موسكو للطيران ج. فيشكوفسكي

التصنيف التشريحي العلاجي الكيميائي(إنجليزي) نظام التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي) - النظام الدولي لتصنيف الأدوية. الاختصار الأكثر شيوعًا المستخدم في وثائق وزارة الصحة الروسية ايه تي اكس.

إلى جانب التصنيف التشريحي والعلاجي والكيميائي، يستخدم تصنيف الأدوية وفقًا للمؤشر الدوائي أيضًا على نطاق واسع في علم الصيدلة والطب الروسي.

إن وجود دواء في هذا التصنيف لا يعني أنه معتمد حاليًا، أو تمت الموافقة عليه مسبقًا للاستخدام في الاتحاد الروسي أو الولايات المتحدة الأمريكية أو أي دولة أخرى.

أقسام التصنيف التشريحي والعلاجي والكيميائي

الكود أ. الأدوية التي تؤثر على الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي

يتضمن قسم "الأدوية المؤثرة على الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي" الرمز أ الأقسام الفرعية التالية:

الكود A01. أدوية طب الأسنان

يتضمن القسم الفرعي "أدوية طب الأسنان" مجموعة واحدة من الأدوية التي تحمل نفس اسم القسم الفرعي:
الكود A01A. أدوية طب الأسنان
A01AA الاستعدادات للوقاية من التسوس

A01AA01 فلوريد الصوديوم
A01AA02 أحادي فلوروفوسفات الصوديوم
A01AA03 أولافلور
A01AA04 فلوريد القصدير
A01AA30 الاستعدادات المركبة
A01AA51 فلوريد الصوديوم في توليفات مع أدوية أخرى

A01AB مضادات الميكروبات للعلاج الموضعي لأمراض الفم

A01AB02 بيروكسيد الهيدروجين

A01AB03 الكلورهيكسيدين
A01AB04 الأمفوتريسين ب
A01AB05 بولينوكسيلين
A01AB06 بروميد الدومفين
A01AB07 هيدروكسي كينولين
A01AB08 نيومايسين
A01AB09 ميكونازول
A01AB10 ناتاميسين
A01AB11 أخرى
A01AB12 هيكسيثيدين
A01AB13 التتراسيكلين
A01AB14 كلوريد البنزوكسونيوم
A01AB15 يوديد تيبسونيوم
A01AB16 ميبارتريسين
A01AB17 ميترونيدازول

A01AB18 كلوتريمازول
A01AB19 بيربورات الصوديوم
A01AB21 كلورتتراسيكلين
A01AB22
A01AB23 مينوسيكلين

A01AC الجلوكورتيكوستيرويدات للعلاج الموضعي لأمراض تجويف الفم

A01AC01 تريامسينولون
A01AC02 ديكساميثازون
A01AC03 الهيدروكورتيزون
A01AC54 بريدنيزولون بالاشتراك مع أدوية أخرى

A01AD مستحضرات أخرى لعلاج أمراض تجويف الفم

A01AD01 الإبينفرين
A01AD02 البنزيدامين* IT18) (المعينات: R02AX03)
A01AD05 حمض أسيتيل الساليسيليك
A01AD06 الأدرينالون
A01AD07 أملكسانوكس
A01AD08 بيكابليرمين
A01AD11 مستحضرات أخرى لعلاج أمراض تجويف الفم

الكود A02. مستحضرات لعلاج الأمراض المصاحبة لاضطرابات الحموضة

يتضمن القسم الفرعي "أدوية علاج الأمراض المرتبطة باضطرابات الحموضة" الرمز A02 مجموعات الأدوية التالية:
الكود A02A.
مستحضرات المغنيسيوم A02AA

A02AF مضادات الحموضة بالاشتراك مع المواد الطاردة للريح

A02AF01 ماجالدرات وطاردات للريح
A02AF02 مزيج بسيط من الأملاح والمواد الطاردة للريح

A02AG مضادات الحموضة بالاشتراك مع مضادات التشنج

مضادات الحموضة A02AX بالاشتراك مع أدوية أخرى

الكود A02B. الأدوية المضادة للقرحة وأدوية علاج الارتجاع المعدي المريئي
A02BA حاصرات مستقبلات الهستامين H2

A02BC01 أوميبرازول
A02BC02 بانتوبرازول
A02BC03 لانسوبرازول
A02BC04 رابيبرازول
A02BC05 إيزوميبرازول
A02BC06 ديكسلانسوبرازول
A02BC07 ديكسرابيبرازول * 15)
A02BC08 فونوبرازان * 20)
A02BC53 لانسوبرازول بالاشتراك مع أدوية أخرى * 15)
A02BC54 الرابيبرازول بالاشتراك مع أدوية أخرى * 15)

A02BD مجموعات من الأدوية للقضاء عليها هيليكوباكتر بيلوري

A05AB مستحضرات لعلاج أمراض القناة الصفراوية

A05AB01 هيدروكسي ميثيل نيكوتيناميد

A05AX أدوية أخرى لعلاج أمراض القناة الصفراوية

A06AX أدوية مسهلة أخرى

A08AB أدوية لعلاج السمنة المحيطية

A08AX أدوية أخرى مضادة للسمنة

الكود A09. مساعدات الجهاز الهضمي (بما في ذلك مستحضرات الإنزيم)

يتضمن القسم الفرعي "الأدوية التي تساعد على الهضم (بما في ذلك مستحضرات الإنزيم)" مجموعة واحدة من الأدوية التي تحمل نفس اسم القسم الفرعي:
الكود A09A. مساعدات الجهاز الهضمي (بما في ذلك مستحضرات الإنزيم)
A09AA مستحضرات الانزيم الهضمي

A10AF الأنسولين ونظائرها للاستنشاق

A10AF01 الأنسولين (البشري)

الكود A10B. أدوية سكر الدم، باستثناء الأنسولين
A10BA بيجوانيدس

A10BA01 الفينفورمين
A10BA02
A10BA03 بوفورمين

مشتقات السلفونيل يوريا A10BB

A10BB01 جليبينكلاميد
A10BB02 كلوربروباميد
A10BB03 تولبوتاميد
A10BB04 جليبورنورايد
A10BB05 تولازاميد
A10BB06 كاربوتاميد
A10BB07 جليبيزيد
A10BB08 جليكويدون
A10BB09 جليكلازيد
A10BB10 ميتاهيكساميد
A10BB11 جليسوكسيبيد
A10BB12 جليميبيريد
A10BB31 أسيتوهيكساميد

A10BC السلفوناميدات الحلقية غير المتجانسة

A10BC01 جليميدين

A10BD مجموعات من أدوية سكر الدم للإعطاء عن طريق الفم

A10BD01 الفينفورمين والسلفوناميدات
A10BD02 الميتفورمين والسلفوناميدات
A10BD03 الميتفورمين والروزيجليتازون
A10BD04 جليميبيريد وروزيجليتازون
A10BD05 الميتفورمين والبيوجليتازون
A10BD06 جليميبيريد وبيوجليتازون
A10BD07 الميتفورمين وسيتاجليبتين
A10BD08 ميتفورمين وفيلداجليبتين
A10BD09 بيوجليتازون وألوجليبتين
A10BD10 الميتفورمين والساكساجليبتين
A10BD11 الميتفورمين والليناجليبتين
A10BD12 بيوجليتازون وسيتاجليبتين
A10BD13 الميتفورمين والألوجليبتين
A10BD14 ميتفورمين وريباجلينيد * 14)
A10BD15 ميتفورمين وداباجليفلوزين * 14)

A10BD16 ميتفورمين وكاناجليفلوزين* 15)
A10BD17 الميتفورمين والأكاربوز* 15)
A10BD18 الميتفورمين والجيميجيليبتين* 15)
A10BD19 ليناجليبتين وإمباجليفلوزين * 15)
A10BD20 ميتفورمين وإمباجيليفلوزين * 16)
A10BD21 ساكساجليبتين وأباجليفلوزين * 16)
A10BD22 و إيفوغليبتين * 18)
A10BD23 ميتفورمين وإرتوغليفلوزين * 19)
A10BD24 سيتاجليبتين وإرتوغليفلوزين * 19)
A10BD25 ميتفورمين، ساكساجليبتين وداباجليفلوزين * 19
A10BD26 الميتفورمين واللوبجليتازون* ص21)

مثبطات ألفا جلوكوزيداز A10BF

A10BF01 أكاربوز
A10BF02 ميجليتول
A10BF03 فوجليبوز

A10BG ثيازولينديون

A10BG01 تروجليتازون
A10BG02 روزيجليتازون
A10BG03 بيوجليتازون
A10BG04 لوبجليتازون* ص21)

مثبطات A10BH ديبيبتيديل ببتيداز-4 (DPP-4).

A10BH01 سيتاجليبتين
A10BH02 فيلداجليبتين
A10BH03 ساكساجليبتين
A10BH04 الأوجلبتين
A10BH05 ليناجليبتين
A10BH06 جيميجلبتين *14)
A10BH07 إيفوجليبتين * 18)
A10BH08 تينيجليبتين* ص21)
A10BH51 سيتاجليبتين وسيمفاستاتين
A10BH52 جيميجلبتين ورسيوفاستاتين * 19)

مقدمة

حاليا، يتم تقديم عدد كبير من الأدوية في سوق الأدوية. لتنظيم وتبسيط العمل مع مجموعة متنوعة من الأدوية، يجب تصنيفها وترميزها. يتم استخدام التصنيف والترميز لوصف تسميات الأدوية الخاصة ببلد أو منطقة ما والمساعدة في جمع وتلخيص بيانات استهلاك الأدوية. يساعد التصنيف على تحديد التسميات اللازمة لكل مجموعة من الأدوية، وتطوير طرق الاختبار العام ومراقبة الجودة، وتنظيم إدارة وتخزين الأدوية بشكل عقلاني. يتيح لك الترميز التخطيط بشكل عقلاني لشراء الأدوية وتبسيط مخزونها.

كان الغرض من هذا العمل هو تحديد المهام والمتطلبات الخاصة بأنظمة تصنيف الأدوية، وتحديد الأساليب الأكثر شيوعًا لتصنيف وترميز الأدوية.

أنظمة تصنيف الأدوية

التصنيف التشريحي العلاجي الكيميائي

التصنيف التشريحي العلاجي الكيميائي ( نظام التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي) تم اعتمادها من قبل منظمة الصحة العالمية باعتبارها المنهجية القياسية الدولية لإجراء الدراسات الإحصائية حول استهلاك المخدرات في مختلف البلدان.

في نظام ATC، يتم تصنيف الأدوية وفقًا لاستخدامها العلاجي الأساسي (أي المادة الفعالة الرئيسية). المبدأ الأساسي هو أنه يتم تعريف رمز ATC واحد فقط لكل شكل جرعة نهائي. قد يكون للمنتج الطبي أكثر من رمز واحد إذا كان يحتوي على جرعات مختلفة من المادة الفعالة أو تم تقديمه في أشكال جرعات متعددة تختلف فيها المؤشرات العلاجية. عندما يكون للدواء دواعي استعمال مهمة أو أكثر أو عندما يختلف استخدامه العلاجي الأولي بين البلدان، فإن الفريق العامل التقني التابع لمنظمة الصحة العالمية هو الذي يقرر أي دواعي يجب اعتباره هو الاستطباب الأساسي وعادة ما يتم تخصيص رمز واحد فقط لذلك المنتج. عند إدراج أدوية جديدة في الفهرس الرسمي لرموز ATC، يأخذ مركز منظمة الصحة العالمية في الاعتبار أولاً الأدوية البسيطة (التي تحتوي على مادة فعالة واحدة)، ومع ذلك، يتم أيضًا تعيين رموز ATC للمجموعات الثابتة من المواد الفعالة المستخدمة على نطاق واسع في مختلف البلدان.

لم يتم تعيين رموز ATX منفصلة:

ب الأدوية المركبة (الاستثناء - مجموعات المواد الفعالة المستخدمة على نطاق واسع) ؛

ь المواد الجديدة قبل تقديم طلب الترخيص.

ب- الأدوية التكميلية أو الطب التقليدي.

مميزات نظام ATX:

  • 1. يتيح لك التعرف على الدواء، بما في ذلك المادة الفعالة، وتحديد طريقة تناوله، وكذلك، في الحالات المناسبة، الجرعة اليومية لاستهلاكه.
  • 2. على عكس معظم التصنيفات الأخرى، يأخذ ATC في الاعتبار كلاً من الخصائص العلاجية للأدوية وخصائصها الكيميائية.
  • 3. له هيكل هرمي يسهل التقسيم المنطقي للأدوية إلى مجموعات معينة.