تعلن شركة أنظمة المعلومات الطبية المتكاملة عن تضمين الإصدار الجديد من صيدلية KIIS، والذي سيتم تضمينه في KIIS 3.5.1، ميزة جديدة - التكامل مع الخدمة الفيدرالية للمراقبة التشغيلية للأدوية ( http://mols.roszdravnadzor.ru ).
إن مراقبة الأدوية، بما في ذلك التحكم في نطاق وأسعار الأدوية المدرجة في قائمة الأدوية ذات الأهمية الحيوية (VED) هي وظيفة الدولة التي تؤديها Roszdravnadzor بهدف تحديد التغييرات التي تحدث في مجال التسعير لهذه الفئة من الأدوية بسرعة وفي الوقت المناسب. الأدوية، فضلا عن تنوعها وتوافرها. الأدوية المدرجة في قائمة الأدوية المعتمدة بموجب الأوامر ذات الصلة الصادرة عن وزارة الصحة الروسية تخضع للمراقبة. يتم مراقبة مجموعة وأسعار الأدوية الحيوية والأساسية من خلال المواصفات الفنية Roszdravnadzor وRoszdravnadzor للكيانات المكونة للاتحاد الروسي في مرافق الرعاية الصحية للمرضى الداخليين ومؤسسات (منظمات) الصيدلة في الاتحاد الروسي.
يتم تنظيم هذا العمل بأمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 27 مايو 2009 رقم 277 ن "بشأن تنظيم وتنفيذ مراقبة الأسعار ومجموعة متنوعة من الأدوية في المؤسسات الطبية والوقائية والصيدلية للمرضى الداخليين ( المنظمات) في الاتحاد الروسي."
يتم لفت انتباه مديريات Roszdravnadzor في الكيانات المكونة للاتحاد الروسي إلى قائمة الأدوية الخاضعة للمراقبة، وفي حالة غياب دواء معين لمدة شهرين مدرج في المراقبة في علاج المرضى الداخليين والوقائيين تخضع مؤسسات (منظمات) الصيدلة التابعة للكيانات المكونة للاتحاد الروسي للتعديل في كيان مكون محدد للاتحاد الروسي. يجب أن يكون العدد الإجمالي للمؤسسات العلاجية والوقائية للمرضى الداخليين (المنظمات) المدرجة في عدد المشاركين في المراقبة 15٪ على الأقل من عددهم الموجود في إحدى الكيانات المكونة للاتحاد الروسي.
ويشمل هذا العدد جميع المستشفيات الجمهورية والجهوية والجهوية والجهوية (المتخصصة والمتعددة التخصصات)؛ مستشفيات المدينة الموجودة في المدن التي يزيد عدد سكانها عن 250 ألف نسمة (4 مستشفيات على الأقل)؛ المستشفيات البلدية (5 مستشفيات على الأقل)؛ مستشفيات المنطقة المركزية (3 مستشفيات على الأقل). بالإضافة إلى ذلك، يجب إدراج جميع المؤسسات العلاجية والوقائية للمرضى الداخليين (المنظمات) التابعة للتبعية الفيدرالية في المؤسسات الخاضعة للمراقبة.
بموجب الأمر رقم 277، تنظم إدارات Roszdravnadzor في الكيانات المكونة للاتحاد الروسي شهريًا، اعتبارًا من اليوم الخامس عشر من الشهر، جمع المعلومات حول توفر الأدوية المدرجة في القائمة وأسعارها من المؤسسات الطبية (المنظمات) ) والصيدليات (المنظمات) (الصيدليات ونقاط الصيدليات وأكشاك الصيدليات) الموجودة على أراضي أحد الكيانات المكونة للاتحاد الروسي والمدرجة في المراقبة. وبعد ذلك، شهريًا أيضًا، في موعد لا يتجاوز اليوم الخامس من الشهر التالي لفترة التقرير، يتم إرسال هذه البيانات إلى Roszdravnadzor في شكل إلكتروني وعلى الورق.
إطلاق وظيفة استيراد المعلومات إلى بوابة مراقبة الأسعار
يجب إدخال البيانات إلكترونياً في بوابة مراقبة الأسعار. للتخلص من الإدخال اليدوي لبيانات المراقبة، وأتمتة هذا العمل واستيفاء متطلبات الأمر، إمكانية تنزيل سجل الأدوية المتوفرة من قائمة الأدوية الحيوية والأساسية إلى ملف بتنسيق خاص، والذي يتم بعد ذلك استيراده إلى الملف المناسب تمت إضافة البوابة الفيدرالية إلى النظام الفرعي للصيدلة.
رفع البيانات على البوابة
يتم إجراء المراقبة التشغيلية لتحديد الاتجاهات غير المرغوب فيها في تسعير الأدوية والقضاء عليها. واجب مرافق الرعاية الصحية والصيدليات هو تقديم التقارير في الوقت المحدد. سندرس في المقالة ما إذا كانت جميع المنظمات تشارك في المراقبة وكيفية إنشاء تقرير.
المراقبة التشغيلية هي التحقق من تكلفة الأدوية في المؤسسات الطبية والصيدليات. والغرض من الرصد هو جعل الأدوية في متناول جميع شرائح السكان. بمساعدة هذه السيطرة، تقوم Roszdravnadzor بمراقبة الوضع في سوق الأدوية وقمع الاتجاهات غير المرغوب فيها على الفور.
الوثيقة التي تنظم عملية المراقبة هي أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 27 مايو 2009 رقم 277 ن.
من هو المطلوب للمشاركة في المراقبة؟
وفقًا للقانون، يجب على ما لا يقل عن ⅙ من المنظمات الطبية من العدد الإجمالي في الاتحاد الروسي، والذي يشمل أيضًا المؤسسات الإقليمية والإقليمية، أن تشارك في المراقبة التشغيلية للأدوية من قبل Roszdravnadzor. يجب أن يشارك ما لا يقل عن نصف العدد الإجمالي للصيدليات. يتكون هذا النصف من الصيدليات الخاصة والفدرالية والدولة.
تنظم Roszdravnadzor كل شهر جمع البيانات؛ ويُطلب من المنظمات تقديم معلومات حول توفر الأدوية وتكاليفها.
التحقق من أسعار الأدوية الحيوية
تولي الدولة اهتمامًا خاصًا للأدوية المدرجة في قائمة الأدوية الحيوية والأساسية. ولا تستطيع المؤسسات الطبية والصيدليات بيع هذه الأدوية بسعر أعلى من السعر المحدد.
المعايير التي يتم من خلالها تحديد الأدوية الحيوية:
- مهمة للحفاظ على صحة مواطني الاتحاد الروسي؛
- أثبتت فعاليتها.
- أن يكون لها سعر معقول؛
- ليس لها أي عواقب وهي آمنة.
يمكن للمستهلكين دائمًا العثور على معلومات حول أسعار الأدوية الحيوية على موقع وزارة الصحة.
إعداد تقرير عن المراقبة التشغيلية للأدوية
للمشاركة في المراقبة، تحتاج إلى برنامج Pharm Auditor خاص، والذي لا يقوم بإنشاء تقرير عن الأدوية الحيوية فحسب، بل يتتبع أيضًا المنتجات التي تنتهي صلاحيتها، ويحسب إجمالي الإيرادات ويعالج فواتير الموردين بسرعة.
خوارزمية إعداد التقرير:
- تحديث قائمة الأدوية الحيوية.لإضافة قائمة جديدة، عليك الذهاب إلى موقع Roszdravnadzor وتحديد الزر "دليل الأدوية الحيوية والأساسية"، ثم احفظه على جهاز الكمبيوتر الخاص بك.
قم بتشغيل البرنامج الخاص "Pharm Auditor"، حدد الزر "تنزيل دليل ZhV". انتظر التأكيد على أنه تم تنزيل البيانات.
- إضافة معلومات عن الموردين للموقع.للعثور على مورد في القائمة العامة، عليك معرفة رقم التعريف الضريبي الخاص به واسم المنظمة. ومع ذلك، إذا لم يكن المورد مدرجًا في القائمة العامة، فأنت بحاجة إلى إضافته هناك حتى يعمل كل شيء بشكل صحيح.
للقيام بذلك، على موقع Roszdravnadzor، حدد "الإعدادات"، ثم في هذا القسم انقر فوق "إضافة" لإدخال معلومات حول المورد.
- إنشاء تقرير عن الأدوية الحيوية.افتح برنامج مدقق المزرعة. انقر فوق "تقرير عن الحياة السكنية"، وقم بتكوين جميع المؤشرات اللازمة (نوع السعر، الفترة، إلخ). ثم انقر على زر "إنشاء". بعد ذلك قم بإضافة الرموز إلى أعمدة الموردين، والتي تكون مكتوبة بالخط الأحمر. احفظ الملف بالنقر فوق الزر "تحميل".
هناك أيضًا تقرير تشغيلي أسبوعي للأدوية يتم إعداده بنفس الطريقة المتبعة في التقرير الشهري.
نذكركم أنه في 17 مارس، دخل قانون الرعاية التلطيفية حيز التنفيذ، والذي غيّر إجراءات وصف مسكنات الألم، بما في ذلك المخدرات والمؤثرات العقلية. سوف تتعلم المزيد عن هذا الأمر، وكذلك كيفية حساب الحاجة إلى الأدوية المخدرة لعيادة ومستشفى، وكيفية اختيار المسكنات الأفيونية لتخفيف الألم المزمن في المؤتمر العملي الدولي "المنظمة الطبية: نظرة جديدة"والتي ستقام في الفترة من 13 إلى 15 أغسطس في سوتشي.
يتم تنفيذ إجراءات المراقبة التشغيلية للأدوية بواسطة Roszdravnadzor. يتم تعيين الفحص، وكذلك اتخاذ القرار الإضافي، إلى وزارة الصحة في الاتحاد الروسي. نقرأ في المقالة كيف تتم مراقبة الأدوية بالضبط، وما الذي تطلبه الأقسام بالضبط وما العمل الذي يتم القيام به فيما يتعلق بالأدوية الخطرة.
المراقبة التشغيلية للأدوية: إجراء التدقيق
تتعلق المراقبة التشغيلية المنتظمة للأدوية من قبل Roszdravnadzor بجميع الأدوية المتاحة بشكل مفتوح أو مقيد في روسيا. الغرض الرئيسي من إجراء التحقق هو حماية المرضى والكشف الفوري عن الأدوية غير الآمنة التي يمكن أن تضر بالصحة والحياة. للتحضير للمراقبة، احتفظ بسجلات لجميع الأدوية في برنامج مناسب
محاسبة الأدوية
الهيئة المسؤولة عن مراقبة المخدرات هي Roszdravnadzor. يشارك أيضًا متخصصون من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي في عملية صنع القرار والفحص.
لماذا تحتاج إلى تدقيق الأدوية؟
من 1 مارس 2017 يعتبر التدقيق الداخلي إلزاميا. تسمح لك عمليات التدقيق الداخلي المنتظمة بما يلي:
- تقليل احتمالية مخاطر تعاطي المخدرات التي تشكل خطرا على صحة وحياة المرضى؛
- التقليل من مشاكل تداول المخدرات.
- تحسين عمل المؤسسة الطبية؛
- الاستعداد لعمليات التفتيش التي تجريها السلطات - اكتشاف المشكلات وتقليل العقوبات أو تجنبها.
كيف يتم تنظيم التفاعل مع القسم؟
يجب على جميع المؤسسات الطبية التي تعمل في مجال الأدوية إرسال عدد من البيانات إلى السلطات التنظيمية. وبالتالي، من أجل الرصد العملي للأدوية، يتم توفير البيانات عن:
- ردود فعل سلبية غير متوقعة بعد تناول الأدوية.
- الآثار الجانبية التي لم يتم الإعلان عنها من قبل الشركة المصنعة.
- سجلت التفاعلات غير القياسية للأدوية عندما تم وصفها معًا نتيجة للتجارب السريرية.
تتضمن أي مراقبة تشغيلية للأدوية من قبل Roszdravnadzor توفير المعلومات ذات الصلة بشكل منتظم للوكالة من أي كيانات تستخدم الأدوية في عملها.
من الناحية التشريعية، فإن إجراءات التفاعل بين الأشخاص والسلطات منصوص عليها في أمرين:
- بالنسبة للمنتجات المستخدمة في مجال الطب البيطري، فإن أمر وزارة الزراعة في الاتحاد الروسي رقم 357 بتاريخ 10 أكتوبر 2011 ساري المفعول؛
- بالنسبة للمنتجات المستخدمة في ممارسة العمل، فإن أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي رقم 757 ن بتاريخ 26 أغسطس 2010 مناسب.
مراقبة المخدرات من قبل Roszdravnadzor
تقوم الوكالة بترتيب عملية تفتيش بعد استلامها لمراقبة الأدوية من قبل Roszdravnadzor إذا قدمت المنظمة الطبية المعلومات ذات الصلة:
- استخدام الأدوية في العيادات. على وجه الخصوص، نحن هنا نتحدث عن ردود الفعل السلبية المسجلة وغير المخطط لها، بما في ذلك التهديدات لحياة المريض، فضلا عن البيانات المتعلقة بميزات التفاعل والتوافق بين الأدوية؛
- التقارير المتعلقة بسلامة الأدوية. يتم تشكيلها بناءً على طلبات المنظمات الطبية والمرضى والكيانات الأخرى. تحتوي التقارير الصادرة عن الخدمة الفيدرالية للمراقبة في الرعاية الصحية على معلومات مفصلة حول ما إذا كان منتج معين فعالاً وما هي المخاطر الموجودة عند استخدامه؛
- البيانات الحالية التي ترسلها السلطات التنفيذية الأخرى، على سبيل المثال، المتعلقة بكيان مكون للاتحاد الروسي في مجال الرعاية الصحية، بناءً على نتائج التدقيق الخاص بها.
العقوبات حسب الأسباب:
- لانتهاك متطلبات الترخيص (البند 3 من المادة 14.1 من قانون الجرائم الإدارية للاتحاد الروسي). للمسؤولين 3000-4000 روبل والكيانات القانونية 30000-40000 روبل.
- الانتهاك الجسيم لمتطلبات الترخيص (البند 4 من المادة 14.1 من قانون الجرائم الإدارية للاتحاد الروسي). للمسؤولين - 5000-10000 روبل، لأصحاب المشاريع الفردية - 4000-8000*، للكيانات القانونية - 100000-200000* روبل.
- انتهاك التشريع الخاص بتداول المخدرات (المادة 14.4.2 من قانون الجرائم الإدارية للاتحاد الروسي). للمسؤولين 5000-10000 روبل للكيانات القانونية - 20000-30000 روبل.
- بيع البضائع أو أداء العمل أو تقديم الخدمات في غياب المعلومات الثابتة (البند 1 من المادة 14.5 من قانون الجرائم الإدارية للاتحاد الروسي). للمسؤولين 3000-4000 روبل للكيانات القانونية - 30000-40000 روبل.
- تضخم أسعار الأدوية الحيوية والأساسية (البند 1 من المادة 14.6 من قانون الجرائم الإدارية للاتحاد الروسي). للمسؤولين - 50000** روبل، للكيانات القانونية - ضعف مبلغ الإيرادات الزائدة طوال فترة الانتهاكات، ولكن ليس أكثر من عام.
انتهاك قواعد تداول المخدرات أو المؤثرات العقلية (المادة 228.2 من القانون الجنائي للاتحاد الروسي). للمسؤولين ما يصل إلى 120.000*** فرك.
أدى انتهاك قواعد تداول المخدرات أو المؤثرات العقلية، التي تسببت في ضرر للصحة، إلى عواقب وخيمة أخرى، أو لأسباب انتقائية (المادة 228.2 من القانون الجنائي للاتحاد الروسي). للمسؤولين - 100000-300000*** روبل.
*أو تعليق الأنشطة لمدة تصل إلى 90 يومًا.
** أو الاستبعاد لمدة تصل إلى 3 سنوات.
*** أو الدخل لمدة تصل إلى سنة، أو العمل الإجباري لمدة تصل إلى 360 ساعة مع أو بدون الحرمان من الحق في شغل وظائف معينة أو ممارسة أنشطة معينة لمدة تصل إلى 3 سنوات.
****أو الدخل لمدة 1-2 سنة، أو العمل الإجباري لمدة تصل إلى 480 ساعة، أو تقييد الحرية لمدة تصل إلى 3 سنوات، أو السجن لنفس الفترة مع الحرمان من الحق في شغل مناصب معينة أو الانخراط في أنشطة معينة لمدة تصل إلى 3 سنوات.
التحليل والرصد التشغيلي للأدوية في Roszdravnadzor
يتم توثيق المراقبة التشغيلية للأدوية في شكل مجموعة من التقارير. يتم تجميعها وتحليلها بشكل أكبر بواسطة Roszdravnadzor.
https://ru.freepik.com
تقوم الجهات المشاركة في تداول الأجهزة الطبية بتوفير المعلومات في الفترات المناسبة:
- كل ستة أشهر - تم تسجيل الدواء لمدة أقل من عامين؛
- مرة واحدة في السنة - تم تسجيل الدواء لأكثر من عامين؛
- مرة كل ثلاث سنوات - تم تسجيل الدواء منذ 5 سنوات.
يجب إرسال البيانات الخاصة بمراقبة الأدوية خلال فترة لا تزيد عن ثلاثين يومًا بعد المواعيد المحددة.
نتائج الرصد
بناءً على نتائج مراقبة الأدوية، تقوم Roszdravnadzor بإرسال جميع المعلومات إلى وزارة الصحة الروسية. نتيجة عمل هذه الهيئة هي:
- تصحيح الوثائق المصاحبة وفقا للتغييرات المكتشفة؛
- إزالة الأدوية غير الآمنة وغير المقيَّمة من التداول الحر؛
- تقييد الاستخدام المسموح به للدواء لفترة معينة؛
- إذن لاستخدام منتج مغلق سابقا.
ما تحتاج لمعرفته حول الطلب 4n والإجراء الجديد لملء الوصفات الطبية
في بعض الحالات، يُمنع الدواء من المشاركة في التداول الحر. ومع ذلك، لا يجوز هذا القرار إلا إذا اتضح، بناءً على نتائج المراقبة التشغيلية للدواء، أن الدواء يشكل خطراً على صحة وحياة المرضى.
مسؤولية
يجب على الأشخاص المشاركين في إجراءات تداول الدواء تقديم بيانات حول سلامة المنتج. إذا لم يتم تقديم المعلومات، ستكون المنظمة مسؤولة قانونيا في حالتين:
- لم يتم تنفيذ أي إجراء مراقبة تشغيلي، ولم يتم تزويد Roszdravnadzor بالمعلومات ذات الصلة. في هذه الحالة، تواجه الشركة مسؤولية إدارية (المادة 19.7 من قانون الجرائم الإدارية للاتحاد الروسي)؛
- تعمد تقديم معلومات كاذبة أو إخفاء معلومات قد تكون ضارة بالصحة. لهذا، تتحمل المنظمة الطبية مسؤولية جنائية وفقًا للمادة. 237 من القانون الجنائي للاتحاد الروسي.
https://ru.freepik.com
تعليق الاستخدام
البيانات حول ردود الفعل السلبية الجديدة للدواء، حول خصائصه غير المتوقعة عند التفاعل مع أدوية أخرى يمكن أن تشكل خطرا على حياة وصحة الناس، هي سبب لتعليق استخدام هذا الدواء. يتم تنظيم ذلك بأمر من وزارة الصحة الروسية بتاريخ 14 نوفمبر 2018 رقم 777 ن.
تقييم المخاطر
أثناء المراقبة التشغيلية للأدوية، يقوم قسم خاص في وزارة الصحة أيضًا بتقييم مخاطر استخدام الدواء. يتم تخصيص 3 أيام للفحص.
اعتمادا على نتائج التدقيق، يجوز للوكالة البدء في فحص جودة المنتج الطبي. يتم نقل المهمة للفحص إلى مؤسسة خبراء اتحادية.
إذا تم تحديد خصائص خطيرة، توقف وزارة الصحة في الاتحاد الروسي استخدام الدواء خلال 5 أيام حتى يتم تحديد أسباب ذلك أو حتى تقوم الشركة المصنعة بتصحيح الوثائق المصاحبة. بجانب:
- يتم إرسال إشعار كتابي بالقرار إلى الشركة المصنعة. كما يتلقى وثائق عن نتائج الامتحان؛
- يتم نقل المعلومات إلى Roszdravnadzor. وبعد ذلك يقوم القسم بنشر المعلومات على موقعه الإلكتروني.
معلومات حول الدواء على موقع Roszdravnadzor
إن إجراء المراقبة التشغيلية للأدوية يعني ضمناً أن نتيجة الفحص ستكون متاحة للجمهور. يتم استخدام موقع Roszdravnadzor لهذا الغرض.
يتم نشر المعلومات التالية على الفور هناك:
- وعن الأدوية التي تم إيقاف استخدامها مؤقتًا؛
- بشأن سحب الأدوية من البيع المجاني؛
- حول عودة الدواء للبيع.
قبل العمل مع التقرير، يرجى تحديث Pharm Auditor، للقيام بذلك، حدد قائمة القائمة "ملف - تنزيل التحديث"، ثم في النافذة التي تظهر، انقر فوق الزر "تنزيل".
يتم إنشاء التقرير على أساس فواتير الأدوية. يمكنك قراءة كيفية تنزيل المنتجات وتسعيرها بسرعة لإعداد تقرير باتباع هذا الرابط.
يتكون إعداد تقرير المراقبة التشغيلية من ثلاث مراحل:
- الخطوة 1. موقع لتقديم التقارير. بيانات المصدر ضرورية لإعداد التقرير.
أنت بحاجة للذهاب إلى موقع Roszdravnadzor http://mols.roszdravnadzor.ru/ قم بتنزيل أحدث كتاب مرجعي للأدوية الحيوية والأساسية من هذا الموقع إلى برنامج Pharm-Inspector. في قسم "الإعدادات" على موقع Roszdravnadzor، أضف جميع الموردين الذين سيتم إرسال التقرير إليهم.
- الخطوة 2. إنشاء تقرير عن الأدوية الحيوية.
في برنامج التدقيق الصيدلاني، من الضروري إنشاء تقرير عن المراقبة التشغيلية (تقرير LIV) وتحميله إلى ملف.
على موقع Roszdranodzor، انتقل إلى قسم "الاستيراد" وقم بتنزيل الملف الذي تم إنشاؤه في برنامج Pharm-Inspector.
الخطوة 1. موقع لتقديم التقارير. إعداد كتاب مرجعي للأدوية الحيوية والأساسية وقائمة الموردين.
إضافة معلومات عن الموردين الذين سيتم إعداد تقرير عنهم على موقع Roszdravnadzor.
إذا لم يكن المورد مدرجًا في الدليل الموجود على الموقع، فلن يتم تحميل المعلومات المتعلقة بالأدوية الواردة منه. يمكنك إضافة الموردين لاحقًا، في مرحلة إنشاء التقرير، عندما تكون رموز الموردين مطلوبة.
الخطوة 2. إنشاء تقرير عن الأدوية الحيوية.
- إطلاق برنامج Pharm Auditor. في الصفحة الرئيسية، حدد تقرير الحياة الحية. سيتم فتح نافذة التقرير.
- تحديد فترةوالتي سيتم إعداد التقرير عنها.
- في القائمة المنسدلة، حدد نوع الأسعار (نوع الضريبة): مع ضريبة القيمة المضافة (المبسطة)أو باستثناء ضريبة القيمة المضافة (عام). اعتمادًا على الخيار المحدد، سيستخدم التقرير أسعار الموردين والمصنعين مع ضريبة القيمة المضافة أو بدونها. تتم الإشارة إلى نظام الضرائب عند التسجيل على موقع Roszdravnadzor، يمكنك توضيحه على موقع Roszdravnadzor، في القسم إعدادات.
- انقر فوق الزر استمارة. ستظهر قائمة بالأدوية الحيوية على الشاشة، وسيتم البحث عن تطابق لها تلقائيًا في دليل الأدوية الحيوية والأساسية.
- قم بالإشارة إلى رموز الموردين الموضحة أسمائهم باللون الأحمر. للقيام بذلك، انقر على الأيقونة الموجودة على يمين اسم المورد.
- وستحتوي القائمة التي تظهر على كافة الموردين الذين تظهر بياناتهم في التقرير. بجانب كل مورد، قم بالإشارة إلى الرموز (VendorID).
- ثم انقر فوق الزر نعم. سيتم تعيين الرموز تلقائيًا لجميع السجلات في التقرير.
- لتحميل التقرير اضغط على الزر تفريغ، ثم في القائمة التي تظهر، حدد تحميل لـ Roszdravnadzor (المراقبة التشغيلية للمواد الحية).
- حدد المجلد الذي سيتم حفظ الملف الذي يحتوي على بيانات المراقبة التشغيلية فيه وانقر فوق الزر "حفظ". سيتم فقط تحميل الأدوية المميزة بالرمز الأخضر إلى الملف؛ وسيتم تجاهل الأدوية المميزة باللون الأحمر ولن يتم تضمينها في الملفات التي تم تحميلها.
- بعد حفظ التقرير ستظهر رسالة "تم حفظ التقرير. هل أنت مفتوح للعرض؟"يختار - لا.
ملحوظة: يمكنك تحرير فاتورة، على سبيل المثال، حساب أسعار التجزئة، أو تحديد مورد إذا لم يتم تحديده مسبقًا، مباشرة من التقرير. في نافذة التقرير، انقر فوق الرمز الموجود في العمود الأيمن الأقصى. سيتم فتح فاتورة. قم بإجراء أي تغييرات ضرورية على الفاتورة، على سبيل المثال.
يتمتع برنامج AWP Manager بالقدرة على إنشاء ملف للتحميل إلى موقع المراقبة التشغيلية. لهذا:
1. في لوحة المدير، انقر فوق الزر "تشغيل"، ثم "تحميل إلى المراقبة التشغيلية"،
2. سيتم فتح نافذة البيانات، قم بتعيين المعلمات التي نحتاجها:
- قطاع العيادات الخارجية أو المستشفى،
- يتم إدخال شهر وسنة التقرير تلقائيًا، اعتمادًا على تاريخ الإنشاء،
- اختر الوضع مع أو بدون ضريبة القيمة المضافة،
- لتأكيد التحميل، انقر فوق الزر "تشغيل"، للإلغاء - "إلغاء".
3. تظهر في الأسفل نافذة معلومات توضح عملية التفريغ والأخطاء التي تحدث خلالها.
4. إذا تم فتح ملف .txt بعد اكتمال التحميل، فلا بأس، فقط أغلقه.
5. سيظهر مسار التحميل حيث قام البرنامج بحفظ الملف في نافذة المعلومات السفلية.
الأخطاء المحتملة عند إنشاء ملف للتحميل إلى المراقبة التشغيلية
معرف البائع غير محدد
إذا لم يتم تحديد معرف المورد، فسيقدم لنا البرنامج التحذيرات التالية:
- في نافذة المعلومات أثناء التحميل
- في التحذير في نهاية التفريغ
نذهب إلى "الأدلة-الأطراف المقابلة"، ونختار المورد الذي لم يتم ملء هويته، وندخل رقم التوكيل في التفاصيل رقم الموردمن موقع المراقبة التشغيلية.
من الضروري تحديد المورد للدفعة رقم....
يحدث هذا الخطأ إذا تم قبول هذا المنصب باستخدام مستند الكتابة بالأحرف الكبيرة، والذي يكون الطرف المقابل له هو المدير.
وفي هذه الحالة نتصرف على النحو التالي:
- في IBExpert، في جدول الوكلاء نجد مدير الطرف المقابل
- في حقل DOVERKA نضع رمز المورد الذي استلمنا منه معظم البضائع المستلمة.
العمل مع موقع Roszdravnadzor
انتقل إلى موقع Roszdravnadzor على http://mols.roszdravnadzor.ru/. الموقع يعمل بشكل صحيح فقط في متصفح Enternet Explorer. للأسئلة المتعلقة بتشغيل الموقع، يرجى الاتصال بـ Roszdravnadzor مباشرة.
التفويض على الموقع
لتحميل البيانات التي تم تحميلها بواسطة المدير، انتقل إلى وضع التصدير/الاستيراد. حدد المعلمات المطلوبة:
- نشير إلى الفترة
- وضع الاستيراد
- منظمة،
- نرفق الملف الذي تم إنشاؤه بواسطة برنامج المدير،
- انقر فوق "استيراد".
في سجل الاستيراد يمكنك رؤية تاريخ التنزيلات على الموقع. يمكنك النقر فوق كل تنزيل لمعرفة التحذيرات الموجودة لكل تنزيل.
في وضع البيانات المدخلة، يمكنك عرض البيانات التي تم تحميلها.
لرؤية السجلات التي تحتوي على خطأ، تحتاج إلى التمرير إلى يمين الصفحة حتى النهاية وتحديد المربع "السجلات التي تحتوي على تعليقات". في القائمة التي تظهر، نرى العناصر التي تم إلغاء تحميلها مع وجود أخطاء. تقوم الصيدلية إما بتصحيح البيانات في المدير أو حذف التحميل القديم من الموقع ورفع تنزيل جديد مصحح أو إزالة الموضع من القائمة الموجودة بالموقع. لا يقوم موظفو Standard-N بإزالة أي شيء؛ ولا يحق لهم القيام بذلك؛ فالصيدلية هي التي تتولى عملية الإزالة.
