يحتوي على حمض الجلوكورونيك. مسار تكوين حمض الغلوكورونيك

حمض الجلوكورونيك هو مركب يقوم بعدة وظائف في الجسم:

أ) إنه جزء من السكريات غير المتجانسة وعديدات السكاريد غير المتجانسة، وبالتالي يؤدي وظيفة هيكلية،

ب) يشارك في عمليات إزالة السموم،

ج) يمكن تحويله في الخلايا إلى زيلولوز البنتوز (والذي، بالمناسبة، هو مستقلب وسيط شائع مع دورة البنتوز لأكسدة الجلوكوز).

في جسم معظم الثدييات، يتم تصنيع حمض الأسكوربيك على طول هذا المسار الأيضي؛ لسوء الحظ، لا تقوم الرئيسيات والخنازير الغينية بتخليق أحد الإنزيمات اللازمة لتحويل حمض الجلوكورونيك إلى حمض الأسكوربيك، ويحتاج البشر إلى حمض الأسكوربيك في نظامهم الغذائي.

مخطط المسار الأيضي لتخليق حمض الجلوكورونيك:

3.3. G l u c o n e o g e n e s

في ظروف عدم كفاية إمدادات الكربوهيدرات في الغذاء أو حتى غيابها الكامل، يمكن تصنيع جميع الكربوهيدرات اللازمة لجسم الإنسان في الخلايا. المركبات التي تستخدم ذرات الكربون فيها في التخليق الحيوي للجلوكوز يمكن أن تكون اللاكتات، والجلسرين، والأحماض الأمينية، وما إلى ذلك. وتسمى عملية تخليق الجلوكوز من مركبات غير كربوهيدراتية بتكوين السكر. بعد ذلك، يمكن تصنيع جميع المركبات الأخرى المرتبطة بالكربوهيدرات من الجلوكوز أو من المنتجات الوسيطة لعملية التمثيل الغذائي.

دعونا ننظر في عملية تخليق الجلوكوز من اللاكتات. كما ذكرنا سابقًا، في خلايا الكبد، يتم تحويل حوالي 4/5 من اللاكتات القادمة من الدم إلى جلوكوز. تخليق الجلوكوز من اللاكتات لا يمكن أن يكون عكسًا بسيطًا لعملية تحلل السكر، حيث أن تحلل السكر يتضمن ثلاثة تفاعلات كيناز: هيكسوكيناز، فوسفوفركتوكيناز وبيروفات كيناز، والتي لا يمكن عكسها لأسباب الديناميكا الحرارية. في الوقت نفسه، أثناء عملية استحداث السكر، تُستخدم الإنزيمات المحللة للجلوكوز لتحفيز تفاعلات التوازن القابلة للعكس المقابلة، مثل ألدولاز أو إينولاز.

يبدأ تكوين الجلوكوز من اللاكتات بتحويل الأخير إلى البيروفات بمشاركة إنزيم هيدروجيناز اللاكتات:

الكون كون

2 HSON + 2 NAD + > 2 C=O + 2 NADH+H +

لاكتات بيروفات

يرجع وجود الحرف "2" أمام كل حد من معادلة التفاعل إلى أن تركيب جزيء واحد من الجلوكوز يتطلب جزيئين من اللاكتات.

تفاعل كيناز البيروفات الناتج عن تحلل السكر لا رجعة فيه، لذلك من المستحيل الحصول على فسفوإينول بيروفيت (PEP) مباشرة من البيروفات. في الخلية، يتم التغلب على هذه الصعوبة من خلال حل بديل يتضمن إنزيمين إضافيين لا يعملان في تحلل السكر. أولاً، يخضع البيروفات لعملية كربوكسيل معتمدة على الطاقة بمشاركة إنزيم البيروفات كربوكسيلاز المعتمد على البيوتين:



الكون كون

2 C=O + 2 CO 2 + 2 ATP > 2 C=O + 2 ADP + 2 P

حمض الأكسالوأسيتيك وبعد ذلك، نتيجة لنزع الكربوكسيل المعتمد على الطاقة، يتم تحويل حمض الأكسالوأسيتيك إلى FEP. يتم تحفيز هذا التفاعل بواسطة إنزيم فسفوينول بيروفيت كربوكسي كيناز (PEPcarboxykinase)، ومصدر الطاقة هو GTP:

شافيليفو

2 أسيتيك + 2 جي تي بي د> 2 سي ~ أوبو 3 ح 2 +2 HDF +2 F

حمض CH 2

فوسفونول بيروفات

علاوة على ذلك، فإن جميع تفاعلات تحلل السكر حتى التفاعل المحفز بواسطة فسفوفركتوكيناز تكون قابلة للعكس. مطلوب فقط جزيئين من NAD المخفض، ولكن يتم الحصول عليهما أثناء تفاعل هيدروجيناز اللاكتات. بالإضافة إلى ذلك، هناك حاجة إلى جزيئين ATP لعكس تفاعل كيناز الفوسفوغليسرات:

2 FEP + 2 NADH+H + + 2 ATP > Fr1,6bisP + 2NAD + + 2ADP + 2P

يتم التغلب على عدم رجعة تفاعل الفوسفوفركتوكيناز عن طريق الانقسام المائي لبقايا حمض الفوسفوريك من Fp1,6bisP، ولكن هذا يتطلب إنزيمًا إضافيًا من الفركتوز 1،6 ثنائي الفوسفاتيز:

Fr1,6bisF + H2O > Fr6f + F

يتصاوغ الفركتوز 6 فوسفات إلى جلوكوز 6 فوسفات، ويتم فصل بقايا حمض الفوسفوريك من الأخير مائيًا بمشاركة إنزيم الجلوكوز 6 فوسفات، وبالتالي التغلب على عدم رجعة تفاعل الهيكسوكيناز:

Gl6P + H2O > الجلوكوز + P

معادلة ملخصة لتكوين الجلوكوز من اللاكتات:

2 لاكتات + 4 ATP + 2 GTP + 6 H 2 O >> الجلوكوز + 4 ADP + 2 الناتج المحلي الإجمالي + 6 P

يستنتج من المعادلة أن الخلية تنفق 6 مكافئات كبيرة من الطاقة لتصنيع جزيء جلوكوز واحد من جزيئين لاكتات. وهذا يعني أن تخليق الجلوكوز لن يحدث إلا عندما يتم تزويد الخلية بالطاقة بشكل جيد.

المستقلب الوسيط لتكوين الجلوكوز هو PKA، وهو أيضًا مستقلب وسيط لدورة حمض ثلاثي الكربوكسيل. ويترتب على ذلك: أي مركب، والكربون

والتي يمكن تحويل هيكلها أثناء العمليات الأيضية إلى أحد المنتجات الوسيطة لدورة كريبس أو إلى البيروفات، ويمكن استخدامها لتخليق الجلوكوز من خلال تحوله إلى PKA. يستخدم هذا المسار الهياكل الكربونية لعدد من الأحماض الأمينية لتصنيع الجلوكوز. يتم تحويل بعض الأحماض الأمينية، على سبيل المثال، ألانين أو سيرين، أثناء انهيارها في الخلايا إلى البيروفات، والتي، كما اكتشفنا بالفعل، هي منتج وسيط لتكوين السكر في الدم. وبالتالي، يمكن أيضًا استخدام هياكلها الكربونية لتخليق الجلوكوز. أخيرًا، عندما يتم تكسير الجلسرين في الخلايا، يتم تكوين 3-فوسفوجليسرالديهيد كمنتج وسيط، والذي يمكن أيضًا تضمينه في تكوين الجلوكوز.

لقد وجدنا أن تكوين السكر في الدم يتطلب 4 إنزيمات لا تشارك في التحلل التأكسدي للجلوكوز: كربوكسيلاز البيروفات، فوسفونول بيروفيت كربوكسي كيناز، الفركتوز 1،6 ثنائي الفوسفات والجلوكوز 6 فوسفاتيز. من الطبيعي أن نتوقع أن الإنزيمات التنظيمية لتكوين الجلوكوز ستكون إنزيمات لا تشارك في تحلل الجلوكوز. هذه الإنزيمات التنظيمية هي كربوكسيلاز البيروفات والفركتوز 1،6 ثنائي الفوسفات. يتم تثبيط نشاط كربوكسيلاز البيروفات بواسطة آلية تفارغية بواسطة تركيزات عالية من ADP، كما يتم تثبيط نشاط Fp1,6 bisphosphatase أيضًا بواسطة آلية تفارغية بتركيزات عالية من AMP. وبالتالي، في ظل ظروف نقص الطاقة في الخلايا، سيتم تثبيط تكوين الجلوكوز، أولاً، بسبب نقص ATP، وثانيًا، بسبب التثبيط الخيفي لاثنين من إنزيمات تكوين الجلوكوز بواسطة منتجات تحلل ATP ADP وAMP.

من السهل أن نرى أن معدل تحلل السكر وكثافة تكوين السكر يتم تنظيمهما بشكل متبادل. عندما يكون هناك نقص في الطاقة في الخلية، يعمل تحلل السكر ويتم تثبيط تكوين الجلوكوز، بينما عندما تتمتع الخلايا بإمدادات جيدة من الطاقة، يعمل تكوين السكر فيها ويتم تثبيط انهيار الجلوكوز.

هناك رابط مهم في تنظيم تكوين السكر في الدم وهو التأثيرات التنظيمية لأسيتيل CoA، الذي يعمل في الخلية كمثبط تفارغي لمركب هيدروجيناز البيروفات ويعمل في نفس الوقت كمنشط تفارغي لكربوكسيليز البيروفات. إن تراكم أسيتيل CoA في الخلية، والذي يتشكل بكميات كبيرة أثناء أكسدة الأحماض الدهنية العالية، يمنع الأكسدة الهوائية للجلوكوز ويحفز تخليقه.

الدور البيولوجي لتكوين السكر كبير للغاية، حيث أن تكوين السكر لا يزود الأعضاء والأنسجة بالجلوكوز فحسب، بل يعالج أيضًا اللاكتات المتكونة في الأنسجة، وبالتالي يمنع تطور الحماض اللبني. خلال النهار، يمكن لجسم الإنسان تصنيع ما يصل إلى 100-120 جرام من الجلوكوز بسبب تكوين السكر، والذي، في حالات نقص الكربوهيدرات في الطعام، يذهب في المقام الأول إلى توفير الطاقة لخلايا الدماغ. بالإضافة إلى ذلك، الجلوكوز ضروري لخلايا الأنسجة الدهنية كمصدر للجلسرين لتخليق الدهون الثلاثية الاحتياطية، والجلوكوز ضروري لخلايا الأنسجة المختلفة للحفاظ على تركيز المستقلبات الوسيطة لدورة كريبس التي يحتاجون إليها، ويعمل الجلوكوز وهو النوع الوحيد من وقود الطاقة في العضلات تحت ظروف نقص الأكسجة، كما أن أكسدته هي أيضًا مصدر الطاقة الوحيد لخلايا الدم الحمراء.

3.4. الفهم العام لاستقلاب عديد السكاريد المتغاير

تسمى المركبات ذات الطبيعة المختلطة، والتي يكون أحد مكوناتها الكربوهيدرات، مجتمعة بالجليكوكونجوجاتس. تنقسم جميع المترافقات السكرية عادةً إلى ثلاث فئات:

1. الجليكوليبيدات.

2. البروتينات السكرية (يمثل مكون الكربوهيدرات ما لا يزيد عن 20٪ من الكتلة الإجمالية للجزيء).

3. الجليكوزامينوبروتيوغليكان (الجزء البروتيني من الجزيء يمثل عادة 23٪ من الكتلة الإجمالية للجزيء).

وقد تمت مناقشة الدور البيولوجي لهذه المركبات سابقا. تجدر الإشارة مرة أخرى إلى مجموعة واسعة من وحدات المونومر التي تشكل مكونات الكربوهيدرات في المترافقات السكرية: السكريات الأحادية ذات أعداد مختلفة من ذرات الكربون، والأحماض البولينية، والسكريات الأمينية، والأشكال الكبريتية من السداسيات المختلفة ومشتقاتها، والأشكال الأسيتيل من السكريات الأمينية، يمكن ربط هذه المونومرات ببعضها البعض عن طريق أنواع مختلفة من الروابط الجليكوسيدية مع تكوين هياكل خطية أو متفرعة، وإذا كان من الممكن بناء 6 ببتيدات مختلفة فقط من 3 أحماض أمينية مختلفة، فيمكن بناء ما يصل إلى 1056 سكريات قليلة مختلفة من 3 مونومرات كربوهيدرات. يشير هذا التنوع في بنية البوليمرات غير المتجانسة ذات طبيعة الكربوهيدرات إلى وجود كمية هائلة من المعلومات الموجودة فيها، والتي يمكن مقارنتها تمامًا بكمية المعلومات المتوفرة في جزيئات البروتين.

3.4.1. مفهوم تخليق مكونات الكربوهيدرات من الجليكوزامينوبروتيوغليكان

مكونات الكربوهيدرات من الجليكوزامينوبروتيوغليكان هي عديدات السكاريد غير المتجانسة: حمض الهيالورونيك، كبريتات الكوندرويتين، كبريتات الكيراتان أو كبريتات ديرماتان، المرتبطة بالجزء متعدد الببتيد من الجزيء عبر رابطة جليكوسيدية من خلال بقايا سيرين. جزيئات هذه البوليمرات لها بنية غير متفرعة. على سبيل المثال، يمكننا إعطاء رسم تخطيطي لهيكل حمض الهيالورونيك:

من الرسم البياني أعلاه، يترتب على ذلك أن جزيء حمض الهيالورونيك مرتبط بسلسلة البولي ببتيد من البروتين باستخدام رابطة جليكوسيدية. يتكون الجزيء نفسه من كتلة متصلة تتكون من 4 وحدات أحادية (Xi وGal وGal وGl.K)، مترابطة مرة أخرى بواسطة روابط جليكوسيدية والجزء الرئيسي، مبني من عدد "n" من الأجزاء الحيوية، كل منها يحتوي على يتضمن بقايا أسيتيل الجلوكوزامين (AcGlAm) وبقايا حمض الجلوكورونيك (Gl.K)، والروابط داخل الكتلة وبين الكتل هي أوجليكوسيديك. الرقم "ن" هو عدة آلاف.

يتم تصنيع سلسلة البولي ببتيد على الريبوسومات باستخدام آلية القالب المعتادة. بعد ذلك، تدخل سلسلة البولي ببتيد إلى جهاز جولجي ويتم تجميع سلسلة عديد السكاريد المتغاير مباشرة عليه. التخليق ليس قالبًا بطبيعته، وبالتالي يتم تحديد تسلسل إضافة وحدات المونومر حسب خصوصية الإنزيمات المشاركة في التخليق. تسمى هذه الإنزيمات بشكل جماعي ناقلات الجليكوزيل. يتمتع كل ناقل جليكوسيل ترانسفيراز فردي بخصوصية الركيزة لكل من بقايا السكريات الأحادية التي يعلقها وبنية البوليمر الذي يضيفه.

تعمل الأشكال النشطة من السكريات الأحادية كمواد بلاستيكية للتوليف. على وجه الخصوص، يتم استخدام مشتقات UDP من الزيلوز والجلاكتوز وحمض الجلوكورونيك وأسيتيل الجلوكوزامين في تركيب حمض الهيالورونيك.

أولاً، تحت تأثير ناقلة الجليكوزيل الأولى (E 1)، تتم إضافة بقايا الزيلوز إلى الجذر السيري لسلسلة البولي ببتيد، ثم، بمشاركة اثنين من ناقلات الجليكوزيل المختلفة (E 2 و E 3)، تتم إضافة 2 من بقايا الجلاكتوز. إلى السلسلة قيد الإنشاء، ومع عمل ناقلة الجالاكتوسيل الرابع (E 4)، يكتمل التكوين الذي يربط كتلة قليلة القسيمات عن طريق ربط بقايا حمض الجلوكورونيك. يحدث المزيد من النمو لسلسلة السكاريد من خلال العمل المتناوب المتكرر لاثنين من الإنزيمات، أحدهما يحفز إضافة بقايا أسيتيل الجلوكوزامين (E 5)، والآخر بقايا حمض الجلوكورونيك (E 6).

يدخل الجزيء المُصنَّع بهذه الطريقة إلى منطقة غشاء الخلية الخارجي من جهاز جولجي ويتم إفرازه في الفضاء بين الخلايا.

تحتوي كبريتات الكوندرويتين وكبريتات الكيراتان وغيرها من الجليكوزامينوجليكان على بقايا كبريتات من وحدات المونومر. تحدث هذه الكبريتة بعد دمج المونومر المقابل في البوليمر ويتم تحفيزها بواسطة إنزيمات خاصة. مصدر بقايا حمض الكبريتيك هو فوسفودينوسين فوسفوسلفات (PAPS)، وهو شكل منشط من حمض الكبريتيك.

حامض سكري

حامض سكري
شائعة
اسم منهجي (2S، 3S، 4S، 5R، 6R) -3،4،5،6-رباعي هيدروكسي -2-حمض الكربوكسيل
الصيغة التجريبية ج6ح10س7
الخصائص الفيزيائية
الكتلة المولية 194.14 جم/مول
الخصائص الحرارية
تصنيف
ريج. CAS رقم 6556-12-3
ريج. رقم بوب كيم 441478
ابتسامات O=C(O)1O(O)(O)(O)1O

حامض سكري(من الجلوكوز واليونانية الأخرى. οὖρον - البول) هو حمض عضوي أحادي القاعدة ينتمي إلى مجموعة الأحماض البولينية.

يوجد حمض الجلوكورونيك بكميات صغيرة في جسم الإنسان، حيث يتكون أثناء أكسدة الجلوكوز D. تركيزه الطبيعي في الدم هو 0.02-0.08 مليمول / لتر. حمض الجلوكورونيك هو جزء من المخاط واللعاب والمصفوفة خارج الخلية والجليكالوكسي.

ملحوظات

روابط

  • حامض سكري- مقال من الموسوعة السوفيتية الكبرى

مؤسسة ويكيميديا. 2010.

انظر ما هو "حمض الجلوكورونيك" في القواميس الأخرى:

    القاموس الموسوعي الكبير

    حامض سكري- حمض عضوي أحادي القاعدة يتكون من الجلوكوز D أثناء أكسدة مجموعة الهيدروكسيل الأولية الخاصة به؛ حارس مرمى. هو جزء من عديدات السكاريد المخاطية والجزيئات المعقدة الأخرى. ربط ركائز مختلفة ببقايا G.c. تسيطر عليها الجبهة الديمقراطية المتحدة... دليل المترجم الفني

    حمض سداسي النواة أحادي القاعدة يتكون من الجلوكوز D أثناء أكسدة مجموعة الهيدروكسيل الأولية. يتم توزيع D G. K. على نطاق واسع في عالم الحيوان والنبات: فهو جزء من عديدات السكاريد المخاطية الحمضية، وبعض السكريات البكتيرية، ... ... القاموس الموسوعي البيولوجي

    C6H10O7. يحتوي الطلاء الأصفر (Purree)، المستورد من الهند والصين، على ملح المغنيسيوم لحمض الأوكسانثين C19H16O10؛ عندما يتم غليه مع حامض الكبريتيك الضعيف، عن طريق التحلل المائي، يتكون حمض الجلوكورونيك، والذي يتبين أنه نفس... ... القاموس الموسوعي ف. بروكهاوس وآي. إيفرون

    حمض عضوي أحادي القاعدة يتكون أثناء أكسدة الجلوكوز. وهو جزء من الكربوهيدرات المعقدة للنباتات والحيوانات (الهيمسيلولوز، اللثة، الهيبارين). يوجد في دم وبول الإنسان والحيوان؛ يشارك في إزالة المواد السامة... ... القاموس الموسوعي

    حمض الجلوكورونيك حمض الجلوكورونيك. حمض عضوي أحادي القاعدة يتكون من الجلوكوز D عن طريق أكسدة مجموعة الهيدروكسيل الأولية؛ حارس مرمى. هو جزء من عديدات السكاريد المخاطية والجزيئات المعقدة الأخرى. ربط ركائز مختلفة ... البيولوجيا الجزيئية وعلم الوراثة. قاموس.

    حامض سكري- حالة غليوكورونو rūgštis كصيغة كيميائية خاصة بـ OCH(CHOH)₄COOH santrumpa(os) GlcA atitikmenys: angl. حمض الجلوكورونيك روس. حامض سكري... الكيمياء تنتهي بالبقاء على قيد الحياة

    مشتق الجلوكوز الذي يشكل جزءًا من حمض الهيالورونيك والهيبارين وما إلى ذلك؛ يشارك في عمليات إزالة السموم، حيث يربط المركبات السامة لتكوين الجلوكورونيدات أو أحماض الجلوكورونيك المقترنة... قاموس طبي كبير

    - (من الجلوكوز والبول اليوناني) أحد أحماض اليورونيك (انظر أحماض اليورونيك)، COH (CHOH)4COOH؛ يتكون في الجسم من الجلوكوز أثناء أكسدة مجموعة الكحول الأولية. نشط بصريا، شديد الذوبان في الماء، نقطة الانصهار 167-172 درجة مئوية. د جي... الموسوعة السوفيتية الكبرى

    انظر أحماض اليورانيوم... الموسوعة الكيميائية

الكيمياء البيولوجية ليليفيتش فلاديمير فاليريانوفيتش

مسار حمض الجلوكورونيك

مسار حمض الجلوكورونيك

إن نسبة الجلوكوز التي يتم تحويلها إلى عملية التمثيل الغذائي عبر مسار حمض الجلوكورونيك صغيرة جدًا مقارنة بالكمية الكبيرة التي يتم تقسيمها أثناء تحلل السكر أو تخليق الجليكوجين. ومع ذلك، فإن منتجات هذا المسار الثانوي حيوية للجسم.

يساعد UDP-glucuronate على تحييد بعض المواد والأدوية الغريبة. بالإضافة إلى ذلك، فهو بمثابة مقدمة لبقايا D-glucuronate في حمض الهيالورونيك وجزيئات الهيبارين. في البشر، وخنازير غينيا وبعض أنواع القرود، لا يتم تصنيع حمض الأسكوربيك (فيتامين C)، لأنها تفتقر إلى إنزيم أوكسيديز جولونولاكتون. يجب أن تحصل هذه الأنواع على كل فيتامين C الذي تحتاجه من نظامها الغذائي.

من كتاب براناياما. طريقة واعية للتنفس. مؤلف غوبتا رانجيت سين

2.1. طريق اليوجا أصبحت فلسفة اليوجا معروفة لأول مرة في العالم الغربي عندما ألقى سوامي فيفيكاناندا خطابًا في برلمان الأديان في شيكاغو في 11 سبتمبر 1893. وفي وقت لاحق، في عام 1920، ألقت باراماهانسا يوغاناندا كلمة أمام المؤتمر الديني الدولي في بوسطن. في نفس

من كتاب الحيوان الأخلاقي بواسطة رايت روبرت

طريقة زوني على الرغم من كل أوجه التشابه الموحية بين طموحات القرد والإنسان، فإن الاختلافات تظل كبيرة. في البشر، غالبًا ما لا يكون للمكانة علاقة بالقوة الجسدية. صحيح أن الهيمنة الجسدية العلنية غالبًا ما تكون مفتاح التواصل الاجتماعي

من كتاب أحدث كتاب للحقائق. المجلد الأول [علم الفلك والفيزياء الفلكية. الجغرافيا وعلوم الأرض الأخرى. الأحياء والطب] مؤلف

من كتاب النحل مؤلف فاسيليفا إيفجينيا نيكولاييفنا

الطريق إلى الرحيق

من كتاب تاريخ موجز لعلم الأحياء [من الكيمياء إلى علم الوراثة] بواسطة إسحاق عظيموف

الفصل 14 البيولوجيا الجزيئية. الأحماض النووية الفيروسات والجينات بمجرد أن أصبحت جزيئات البروتين تحت سيطرة العلم، تم اكتشاف بشكل غير متوقع أن هياكل مختلفة تمامًا عما افترضه العلماء تدعي أنها تلعب دور وحدات البناء الأصلية للحياة. خرجت هذه الهياكل

من كتاب الساعة الحية بواسطة وارد ريتشي

17. الساعات والأحماض النووية يعرّف القاموس التوضيحي "التفكير الإبداعي" بأنه إعادة التفكير في التجارب السابقة لخلق "صور" جديدة تؤدي إلى حل مشكلة معينة. وخير مثال على ذلك هو عمل إيريت في عام 1948 بعد التخرج

من كتاب علم الأحياء [كتاب مرجعي كامل للتحضير لامتحان الدولة الموحدة] مؤلف ليرنر جورجي إسحاقوفيتش

من كتاب الحياة كما هي [أصلها وجوهرها] بواسطة فرانسيس كريك

الفصل الخامس الأحماض النووية والتكاثر الجزيئي الآن بعد أن وصفنا بعبارات مجردة إلى حد ما متطلبات النظام الحي، يجب علينا أن نلقي نظرة فاحصة على كيفية تنفيذ العمليات المختلفة في الكائنات الحية التي نراها في كل مكان. كما نحن بالفعل

من كتاب أحدث كتاب للحقائق. المجلد 1. علم الفلك والفيزياء الفلكية. الجغرافيا وعلوم الأرض الأخرى. علم الأحياء والطب مؤلف كوندراشوف أناتولي بافلوفيتش

إلى ماذا يؤدي نقص حمض البانتوثينيك في جسم الإنسان؟ يتم تصنيع حمض البانتوثينيك (فيتامين ب5) عن طريق النباتات الخضراء والكائنات الحية الدقيقة، بما في ذلك البكتيريا المعوية. كجزء من الإنزيم المساعد A، يشارك حمض البانتوثنيك في عملية التمثيل الغذائي

من كتاب ثلاث تذاكر للمغامرة. طريق الكنغر. مؤلف داريل جيرالد

طريق الكانغوك إلى كريس وجيم في ذكرى العلق والطيور القيثارة والدراجة في المدخنة (ناهيك عن اليراعات) مقدمة هذه هي قصة رحلة استغرقت ستة أشهر أخذتنا إلى نيوزيلندا وأستراليا ومالايا. تمت هذه الرحلة

من كتاب إنسان النياندرتال [تاريخ الإنسانية الفاشلة] مؤلف فيشنياتسكي ليونيد بوريسوفيتش

من كتاب حوادث تحت الماء مؤلف ميركوليفا كسينيا ألكسيفنا

في رحلة صعبة أنظر إلى هذه السمكة. سوف تفهم على الفور سبب تسميته بالسلمون الوردي. فقط لا تعتقد أنها دائمًا ما تكون أحدبًا إلى هذا الحد فهي سمكة نحيلة وجميلة. السمكة الأم فضية اللون، وللذكر ظهر أزرق مع مسحة خضراء. هذه هي الطريقة التي يسبحون بها

من كتاب علم الأحياء. علم الأحياء العام. الصف 10. مستوى أساسي من مؤلف سيفوجلازوف فلاديسلاف إيفانوفيتش

الطريق إلى البحر: لم تكن "الزعنفة الممزقة" تعلم أنه قد تم إحصاؤها بالفعل، فسبحت بذكاء مع قطيعها على طول النهر الواسع. وبجانبه كان هناك سمكة شبوط صغيرة مملوءة بخدش على جانبها، وقبل أن يتاح لهم الوقت للسباحة ولو بضع خطوات، اندفع نحوهم ظل وفم مسنن.

من كتاب الأنثروبولوجيا ومفاهيم علم الأحياء مؤلف كورشانوف نيكولاي أناتوليفيتش

9. المواد العضوية. الأحماض النووية تذكر! لماذا تصنف الأحماض النووية على أنها بوليمرات مغايرة؟ ما هو مونومر الأحماض النووية؟ ما هي وظائف الأحماض النووية التي تعرفها؟ ما هي خصائص الكائنات الحية التي تحددها البنية مباشرة؟

من كتاب الكيمياء البيولوجية مؤلف ليليفيتش فلاديمير فاليريانوفيتش

2.2. الأحماض النووية توفر الأحماض النووية تخزين واستنساخ المعلومات الوراثية. وهذا ما يحدد أهميتها الأساسية للحياة على الأرض. والأحماض النووية عبارة عن بوليمرات تكون مونومراتها نيوكليوتيدات. النوكليوتيدات

من كتاب المؤلف

مسار فوسفات البنتوز (PPP) يعمل PPP، والذي يُطلق عليه أيضًا تحويلة أحادي فوسفات السداسي، كمسار بديل لأكسدة الجلوكوز 6 فوسفات. وفقًا لـ PFP، يتم استقلاب ما يصل إلى 33٪ من إجمالي الجلوكوز في الكبد، في الأنسجة الدهنية - ما يصل إلى 20٪، في كريات الدم الحمراء - ما يصل إلى 10٪، في الأنسجة العضلية - أقل من 1٪.

أقسام الدورة الخاصة

السكريات الأحادية: التصنيف. الأيزومرية الفراغية، السلسلة D وL؛ الأشكال المفتوحة والدورية باستخدام مثال D-glucose و2-deoxy-D-ribose، وcyclo-oxotautomerism؛ الدوران المتعدد. الممثلين: د-زيلوز، د-ريبوز، د-جلوكوز، 2-ديوكسي-د-ريبوز، د-جلوكوزامين.

الكربوهيدرات- مركبات غير متجانسة الوظيفة وهي كحولات متعددة الهيدرات ألدهيد أو كيتون أو مشتقاتها. تشتمل فئة الكربوهيدرات على مجموعة متنوعة من المركبات - من الوزن الجزيئي المنخفض الذي يحتوي على 3 إلى 10 ذرات كربون، إلى البوليمرات ذات الوزن الجزيئي عدة ملايين. بالنسبة للتحلل المائي الحمضي وبحسب الخواص الفيزيائية والكيميائية، فهي تنقسم إلى ثلاث مجموعات كبيرة: السكريات الأحادية والسكريات قليلة السكاريد والسكريات .

السكريات الأحادية(monoses) - الكربوهيدرات غير القادرة على الخضوع للتحلل المائي الحمضي لتكوين سكريات أبسط. مونوساس تصنيفمن خلال عدد ذرات الكربون وطبيعة المجموعات الوظيفية وسلسلة الأيزوميرات الفراغية والأشكال الشاذة. بواسطة المجموعات الوظيفية وتنقسم السكريات الأحادية إلى ألدوس (تحتوي على مجموعة الألدهيد) و الكيتوزية (تحتوي على مجموعة الكربونيل).

بواسطة عدد ذرات الكربون في السلسلة: ثلاثيات (3)، رباعيات (4)، بنتوزات (5)، سداسيات (6)، سباعي (7)، وما إلى ذلك حتى 10. وأهمها البنتوسات والسداسيات. بواسطة تكوين الذرة اللولبية الأخيرة تنقسم السكريات الأحادية الكربونية إلى أيزومرات مجسمة من السلسلة D و L. كقاعدة عامة، تشارك الأيزومرات الفراغية من السلسلة D (D- الجلوكوز، D- الفركتوز، D- الريبوز، D-deoxyribose، وما إلى ذلك) في التفاعلات الأيضية في الجسم.

بشكل عام، يتضمن اسم السكاريد الأحادي الفردي ما يلي:

بادئة تصف تكوين جميع ذرات الكربون غير المتماثلة؛

مقطع رقمي يحدد عدد ذرات الكربون في السلسلة؛

لاحقة - اوزا - للألدوس و - يمسك - بالنسبة للكيتوز، ويتم الإشارة إلى مجموعة الأكسو الموضعية فقط إذا لم تكن موجودة في ذرة C-2.

بناءو الأيزومرية الفراغيةالسكريات الأحادية.

تحتوي جزيئات السكريات الأحادية على عدة مراكز من اللامركزية، لذلك يوجد عدد كبير من الأيزومرات الفراغية المقابلة لنفس الصيغة الهيكلية. وبالتالي، فإن عدد الأيزومرات الفراغية للألدوبنتوز هو ثمانية ( 2 ن، حيث ن = 3 )، بما في ذلك 4 أزواج من المتصاوغات الضوئية. سوف تحتوي الألدوهكسوسات بالفعل على 16 متصاوغًا مجسمًا، أي 8 أزواج من المتصاوغات الضوئية، نظرًا لأن سلسلة الكربون الخاصة بها تحتوي على 4 ذرات كربون غير متماثلة. هذه هي الألوز، التروز، الجالاكتوز، الجلوكوز، جولوز، إيدوس، مانوز، تالوز. تحتوي الهكسوزات الكيتونية على ذرة كربون أقل بذرة كربون مراوانية مقارنة بالألدوزات المقابلة، وبالتالي يتم تقليل عدد الأيزومرات الفراغية (2 3) إلى 8 (4 أزواج من المتصاوغات الضوئية).

التكوين النسبييتم تحديد السكريات الأحادية حسب التكوين ذرة الكربون اللولبية الأبعد عن مجموعة الكربونيل بالمقارنة مع معيار التكوين - جليسرالديهيد. إذا كان تكوين ذرة الكربون يتزامن مع تكوين D-glyceraldehyde، يتم تصنيف السكر الأحادي ككل على أنه سلسلة D. وعلى العكس من ذلك، إذا كان يطابق تكوين L-glyceraldehyde، فإن السكاريد الأحادي يعتبر ينتمي إلى السلسلة L. يتوافق كل ألدوس من السلسلة D مع enantiomer من السلسلة L مع التكوين المعاكس لجميع المراكز اللامركزية.

(! ) يشير موضع مجموعة الهيدروكسيل في المركز الأخير من عدم التناظر على اليمين إلى أن السكاريد الأحادي ينتمي إلى السلسلة D، على اليسار - إلى السلسلة L، أي كما هو الحال في المعيار الكيميائي المجسم - الجليسرالديهيد.

الجلوكوز الطبيعي هو أيزومر فراغي سلسلة D. في حالة التوازن، يكون لمحاليل الجلوكوز دوران صحيح (+52.5 درجة مئوية)، ولهذا السبب يسمى الجلوكوز أحيانًا دكستروز. حصل الجلوكوز على اسم سكر العنب لأنه يوجد بكثرة في عصير العنب.

Epimersتسمى diastereomers من السكريات الأحادية التي تختلف في تكوين ذرة كربون واحدة غير متماثلة. إن ظاهر الجلوكوز D في C4 هو D-galactose، وفي C2 هو المانوز. يمكن للإبيميرات الموجودة في البيئة القلوية أن تتحول إلى بعضها البعض من خلال شكل الإنديول، وتسمى هذه العملية تجسيد .

تسمم السكريات الأحادية.دراسة الخصائص الجلوكوز أظهر:

1) لا يحتوي أطياف الامتصاص لمحاليل الجلوكوز على نطاق يتوافق مع مجموعة الألدهيد؛

2) محاليل الجلوكوز لا تعطي جميع التفاعلات لمجموعة الألدهيد (لا تتفاعل مع NaHSO 3 وحمض الفوكسكبريت) ؛

3) عند التفاعل مع الكحوليات في وجود حمض الهيدروكلوريك "الجاف"، يضيف الجلوكوز، على عكس الألدهيدات، مكافئًا واحدًا فقط للكحول؛

4) محاليل الجلوكوز الطازجة موتاروتات خلال 1.5-2 ساعة تتغير زاوية دوران مستوى الضوء المستقطب.

دوريأشكال السكريات الأحادية دورية في الطبيعة الكيميائية هيمياسيتال ، والتي تتشكل من تفاعل مجموعة الألدهيد (أو الكيتون) مع مجموعة الكحول من السكريات الأحادية. نتيجة للتفاعل داخل الجزيئات ( آلية N ) تتعرض ذرة الكربون المحبة للكهرباء من مجموعة الكربونيل للهجوم بواسطة ذرة الأكسجين المحبة للنواة من مجموعة الهيدروكسيل. ديناميكيًا حراريًا أكثر استقرارًا خماسية الأعضاء ( فورانوز ) وستة أعضاء ( البيرانوز ) دورات. ويرتبط تكوين هذه الدورات بقدرة سلاسل الكربون للسكريات الأحادية على اتخاذ شكل مخلبي.

تسمى التمثيلات الرسومية للأشكال الدورية المعروضة أدناه بصيغ فيشر (يمكنك أيضًا العثور على اسم "صيغ كولي-تولينز").

في هذه التفاعلات، تصبح ذرة C1 من البروكيرال، نتيجة للتدوير، كيرالية ( مركز شاذ).

تسمى الأيزومرات الفراغية التي تختلف في تكوين ذرة C-1 من الألدوز أو الكيتوز C-2 في شكلها الدوري الشذوذات ، وتسمى ذرات الكربون نفسها مركز شاذ .

مجموعة OH الناتجة عن التدوير هي نصف الأسيتال. وتسمى أيضًا مجموعة الهيدروكسيل الجليكوسيدية. خصائصه تختلف بشكل كبير عن مجموعات الكحول الأخرى من السكاريد الأحادي.

يؤدي تكوين مركز حلزوني إضافي إلى ظهور أشكال α وβ جديدة مجسمة (شاذة). α-شكل أنوميريكي يُطلق عليه اسم الحالة التي يكون فيها هيدروكسيل الهيمياسيتال على نفس جانب الهيدروكسيل في المركز اللولبي الأخير، و شكل β - عندما يكون هيدروكسيل الهيمياسيتال على الجانب الآخر من الهيدروكسيل في المركز اللولبي الأخير. يتم تشكيل 5 أشكال توتومرية قابلة للتحويل بشكل متبادل من الجلوكوز. ويسمى هذا النوع من التومرية cyclo-oxo-tautomerism . أشكال الجلوكوز التوتوميرية تكون في حالة توازن في المحلول.

في حلول السكريات الأحادية هو السائد شكل نصف أسيتال دوري (99.99%) باعتبارها أكثر ملائمة من الناحية الديناميكية الحرارية. حصة الشكل اللاحلقي الذي يحتوي على مجموعة ألدهيد أقل من 0.01%، لذلك لا يوجد تفاعل مع NaHSO 3، ولا يوجد تفاعل مع حمض الفوكسينوس، ولا يُظهر أطياف الامتصاص لمحاليل الجلوكوز وجود شريط مميز للمركب. مجموعة الألدهيدات.

هكذا، السكريات الأحادية - نصف أسيتال حلقي من كحولات متعددة الهيدرات ألدهيد أو كيتون، موجودة في محلول في حالة توازن مع أشكالها اللاحلقية التوتومرية.

في المحاليل الطازجة من السكريات الأحادية، لوحظت هذه الظاهرة الدوران المتعدد - التغيرات في زمن زاوية دوران مستوى استقطاب الضوء . تحتوي الأشكال الشاذة α و β على زوايا مختلفة لدوران مستوى الضوء المستقطب. وبالتالي، فإن α,D-glucopyranose البلوري، عند إذابته في الماء، له زاوية دوران أولية تبلغ +112.5 درجة مئوية، ثم تنخفض تدريجيًا إلى +52.5 درجة مئوية. إذا تم إذابة β,D-glucopyranose، فإن زاوية دورانه الأولية تكون +19.3°، ثم تزيد إلى +52.5°. ويفسر ذلك حقيقة أنه لبعض الوقت يتم إنشاء توازن بين الشكلين α و β: 2/3 β-form → 1/3 α-form.

يتم تحديد التفضيل لتشكيل واحد أو آخر من الشواذ إلى حد كبير من خلال بنيتها التوافقية. التشكل الأكثر ملاءمة لدورة البيرانوز هو الكراسي ، وبالنسبة لدورة الفورانوز - ظرف أو إلتواء -التشكل. أهم السداسيات - D- الجلوكوز، D- الجالاكتوز و D - المانوز - موجودة حصريا في التشكل 4 C 1. علاوة على ذلك، من بين جميع السداسيات، يحتوي D-glucose على أكبر عدد من البدائل الاستوائية في حلقة البيرانوز (ويحتوي أنومر β عليها جميعًا).

في المطابق β، تكون جميع البدائل في الوضع الاستوائي الأكثر ملاءمة، لذلك يكون هذا النموذج 64٪ في المحلول، والمطابق α لديه ترتيب محوري من هيدروكسيل الهيمياسيتال. وهو المطابق ألفا للجلوكوز الموجود في جسم الإنسان ويشارك في عمليات التمثيل الغذائي. يتم بناء عديد السكاريد، وهو الألياف، من مُطابق الجلوكوز.

صيغ هيوورث. تصف صيغ فيشر الدورية بنجاح تكوين السكريات الأحادية، لكنها بعيدة كل البعد عن الهندسة الحقيقية للجزيئات. في صيغ هاوورث المنظورية، تم تصوير دورات البيرانوز والفيورانوز كمضلعات منتظمة مسطحة (مسدسة أو خماسية، على التوالي) تقع أفقيًا. تقع ذرة الأكسجين في الدورة على مسافة من المراقب، وبالنسبة للبيرانوز فهي في الزاوية اليمنى.

توجد ذرات الهيدروجين وبدائله (بشكل أساسي مجموعات CH 2 OH، إن وجدت، وهو) أعلى وأسفل مستوى الحلقة. لا تظهر رموز ذرات الكربون، كما هو معتاد عند كتابة صيغ المركبات الحلقية. وكقاعدة عامة، يتم أيضًا حذف ذرات الهيدروجين المرتبطة بها. يتم أحيانًا عرض اتصالات CC-C الأقرب إلى المراقب بخطوط غامقة للوضوح، على الرغم من أن هذا ليس ضروريًا.

للانتقال إلى صيغ هاورث من صيغ فيشر الدورية يجب تحويل الأخيرة بحيث تقع ذرة الأكسجين الخاصة بالدورة على نفس الخط المستقيم مع ذرات الكربون الداخلة في الدورة. إذا تم وضع صيغة فيشر المحولة أفقيًا، كما هو مطلوب عند كتابة صيغ هاوورث، فإن البدائل الموجودة على يمين الخط الرأسي لسلسلة الكربون ستظهر تحت مستوى الدورة، وستكون البدائل الموجودة على اليسار فوق هذا المستوى .

تُظهر التحولات الموصوفة أعلاه أيضًا أن هيدروكسيل الهيمياسيتال في أنومرات ألفا من السلسلة D يقع تحت المستوى الحلقي، وفي أنومرات بيتا يكون فوق المستوى. بالإضافة إلى ذلك، تقع السلسلة الجانبية (عند C-5 في البيرانوز وعند C-4 في الفورانوز) فوق مستوى الحلقة إذا كانت متصلة بذرة كربون من التكوين D، وتحتها إذا كانت هذه الذرة لها التكوين L .

مندوب.

د- الزيلوز- "سكر الخشب" وهو سكر أحادي من مجموعة البنتوز له الصيغة التجريبية C 5 H 10 O 5 وينتمي إلى الألدوسات. يوجد في أجنة النباتات كمادة نشطة، وهو أيضًا أحد مونومرات هيميسيلولوز عديد السكاريد في جدار الخلية.

د – الريبوزهو نوع من السكريات البسيطة التي تشكل العمود الفقري للكربوهيدرات في الحمض النووي الريبوزي (RNA)، وبالتالي تتحكم في جميع عمليات الحياة. ويدخل الريبوز أيضًا في إنتاج حمض الأدينوزين ثلاثي الفوسفوريك (ATP) وهو أحد مكوناته الهيكلية.

2-ديوكسي-د-ريبوز- مكون من الأحماض النووية الريبية منقوص الأكسجين (DNA). هذا الاسم الثابت تاريخيًا ليس تسمية صارمة، نظرًا لأن الجزيء يحتوي فقط على مركزين من اللامركزية (باستثناء ذرة C-1 في الشكل الدوري)، وبالتالي يمكن أن يسمى هذا المركب بحق 2-deoxy-D-arabinose. الاسم الأكثر صحة للنموذج المفتوح هو 2-deoxy-D-erythro-pentose (يتم تمييز تكوين D-erythro).

د- الجلوكوزامين-مادة تنتجها الأنسجة الغضروفية للمفاصل، وهي أحد مكونات الكوندرويتين وهي جزء من السائل الزليلي.

السكريات الأحادية: الأشكال المفتوحة والحلقية، على سبيل المثال D-galactose وD-fructose، وfuranose وpyranose؛ أ- و- أنومرات؛ المطابقات الأكثر استقرارًا لأهم D-hexopyranoses. الممثلين: د-جالاكتوز، د-مانوز، د-فركتوز، د-جالاكتوزامين (السؤال 1).

أشكال Tautomeric من الفركتوزتتشكل بنفس الطريقة التي تتشكل بها أشكال الجلوكوز التوتومرية، عن طريق تفاعل التفاعل داخل الجزيئات (AN). المركز المحب الكهربي هو ذرة الكربون من مجموعة الكربونيل عند C2، والمحب للنواة هو الأكسجين من مجموعة OH عند ذرة الكربون الخامسة أو السادسة.

مندوب.

د-الجالكتوز –في الكائنات الحية الحيوانية والنباتية، بما في ذلك بعض الكائنات الحية الدقيقة. وهو جزء من ثنائي السكاريد اللاكتوز واللاكتولوز. عند الأكسدة، فإنه يشكل غالاكتونيك، غالاكتورونيك والأحماض المخاطية.

د- مانوز –مكون للعديد من السكريات والبوليمرات الحيوية المختلطة من أصل نباتي وحيواني وبكتيري.

د- الفركتوز- أحادي السكاريد، كيتوهكسوز، في الكائنات الحية يوجد فقط الأيزومر D، في شكل حر - في جميع أنواع التوت والفواكه الحلوة تقريبًا - كوحدة أحادية السكاريد فهي جزء من السكروز واللاكتولوز.

السكريات الأحادية: تكوين الإيثرات والإسترات، نسبة الإسترات إلى التحلل المائي؛ جليكوسيدات (على سبيل المثال D-مانوز) ؛ هيكل جليكوسيدات، O–، N–، S-جليكوسيدات، نسبة الجليكوسيدات إلى التحلل المائي.

نظرًا لأن الأشكال الدورية للسكريات الأحادية هي عبارة عن نصف أسيتال داخلي، فعند التفاعل مع الكحولات، في وجود كلوريد الهيدروجين اللامائي، فإنها تتفاعل مع مكافئ واحد للكحول، مكونة أسيتال كامل أو جليكوسيد. يوجد في الجليكوسيدات جزء سكري (بقايا الجلوكوز) وجزء غير سكري وهو بقايا كحول ويسمى aglycone . النهاية لأسماء الجليكوسيدات هي - أوسيد .

يمكن أن تتكون الجليكوسيدات من التفاعل مع الكحوليات والفينولات والسكريات الأحادية الأخرى ( O- جليكوسيدات ); عند التفاعل مع الأمينات والقواعد النيتروجينية، يتم تشكيلها ن-جليكوسيدات ; موجود و S- جليكوسيدات . مثل جميع الأسيتال، جليكوسيدات تحلل الأحماض المخففة، المعرض مقاومة التحلل المائي في القلوية بيئة. الرابطة الجليكوسيدية موجودة في السكريات، جليكوسيدات القلب، النيوكليوتيدات، والأحماض النووية.

N-Glycosides اعتمادًا على طبيعة الجليكون المحتوي على النيتروجين، تنقسم N-glycosides إلى ثلاثة أنواع:

الجليكوسيلامينات عبارة عن مركبات تحتوي على مجموعة أمينية أو بقايا أمين أليفاتية أو عطرية في المركز الشاذ؛

الجليكوسيلاميدات عبارة عن مركبات ترتبط فيها بقايا الجليكوزيل بذرة النيتروجين الأميدية، أي جزء -NНСOR؛

النيوكليوسيدات هي مشتقات الجليكوزيل من الحلقات غير المتجانسة.

على عكس جليكوسيدات O- وN، لا يتم الحصول على جليكوسيدات S عن طريق التكثيف المباشر للسكريات الأحادية مع الثيول، لأنه في هذه الحالة يتم تشكيل ثنائي ثيوأسيتالات لاحلقية في الغالب.

الأثيراتيتم الحصول عليها من خلال تفاعل مجموعات الكحول OH من الأحاديات مع هاليدات الألكيل (يوديد الميثيل ، وما إلى ذلك). وفي الوقت نفسه ، يتفاعل الهيدروكسيل الجليكوسيدي أيضًا ، مكونًا جليكوسيد. الإيثرات لا تتحلل ، والرابطة الجليكوسيدية مشقوقة في بيئة حمضية.

استراتالسكريات الأحادية . تتشكل الاسترات من تفاعل السكريات الأحادية مع عوامل مؤجلة، مثل أنهيدريد الخل.

تلعب استرات حمض الفوسفوريك دورًا مهمًا في استقلاب السكريات الأحادية.

في الممارسة الاصطناعية، يتم استخدام الأسيتات، وبدرجة أقل، بنزوات السكريات. يتم استخدامها لحماية مجموعات الهيدروكسيل بشكل مؤقت ولعزل وتحديد السكريات.

استرات السكريات الاحادية مثل جميع الاسترات قادرة على التحلل في كل من البيئات الحمضية والقلوية ، إطلاق مجموعات الهيدروكسيل. ومع ذلك، لا يتم استخدام التحلل المائي مطلقًا لإزالة مجموعات الأسيل. أكثر ملاءمة من حيث التحضير الأسترة مع نسبة أقل من الكحول (عادة الميثانول)، والذي يعمل أيضًا كمذيب. يستمر التفاعل كميًا عند درجة حرارة الغرفة في وجود كميات حفزية من الكحولات أو ثلاثي إيثيل أمين.

السكريات الأحادية: الأكسدة إلى أحماض الجليكونيك والجليكاريك والجليكورونيك. ممثلين – أحماض D-gluconic، D-glucuronic، D-galacturonic؛ حمض الاسكوربيك (فيتامين ج).

الجلوكوز والألومونوزات الأخرى تعطي تفاعلات " مرآة فضية"، ترومر، فهلنج (رد فعل نوعي) . يتم تنفيذ ردود الفعل هذه في بيئة قلوية مما يساهم في تحول التوازن التوتوميري نحو تكوين شكل مفتوح. لا تتضمن هذه التفاعلات الألدوسيات فحسب، بل تتضمن أيضًا الكيتوزيات، والتي تتصاوغ إلى ألدوزات في بيئة قلوية.

حامض سكري

حمض الهيكسورونيك أحادي القاعدة، يتكون من الجلوكوز D أثناء أكسدة مجموعة الهيدروكسيل الأولية. د-ز. يتم توزيعه على نطاق واسع في عالم الحيوان والنبات: فهو جزء من عديدات السكاريد المخاطية الحمضية، وبعض السكريات البكتيرية، وصابونين ترايتيربين، والهيميسيلولوز، واللثة. مجاني د-ز. إلى.، الذي يتشكل أثناء الأكسدة، يتم العثور على انهيار الميوينوزيتول بواسطة إنزيمات الكبد في دم وبول الحيوانات بكميات صغيرة جدًا. في شكل جليكوسيدات (جلوكورونيدات)، تفرز بعض المنتجات الأيضية في البول، بما في ذلك المنتجات السامة (الفينول، الكريسول) وغيرها الكثير. المخدرات والمواد. G. K. هو مقدمة في التخليق الحيوي لحمض الأسكوربيك.

.(المصدر: "القاموس الموسوعي البيولوجي". رئيس التحرير إم إس جيلياروف؛ هيئة التحرير: أ. أ. باباييف، ج. ج. فينبرج، ج. أ. زافارزين وآخرون - الطبعة الثانية، مصححة. - م: الموسوعة السوفيتية، 1986.)

  • - الاسم العامي للمخدر المخدر LSD...

    الثقافة البديلة. موسوعة

  • - مركب كيميائي يحتوي على الهيدروجين، والذي يمكن استبداله بمعدن أو أيون موجب آخر لتكوين الملح. تذوب الأحماض في الماء لتنتج أيونات الهيدروجين، أي أنها تعمل ك...

    القاموس الموسوعي العلمي والتقني

  • - حمض الجلوكورونيك - حمض عضوي أحادي القاعدة يتكون من الجلوكوز D أثناء أكسدة مجموعة الهيدروكسيل الأولية؛ حارس مرمى. هو جزء من عديدات السكاريد المخاطية والجزيئات المعقدة الأخرى...

    البيولوجيا الجزيئية وعلم الوراثة. قاموس

  • - مشتق الجلوكوز الذي هو جزء من حمض الهيالورونيك، الهيبارين، الخ...

    قاموس طبي كبير

  • - فيتامين ب الذي يلعب دوراً مهماً في عملية تركيب الحمض النووي. يعتمد الدور الأيضي لحمض الفوليك على وجود فيتامين ب12 في الجسم، ونقص أحدهما يمكن أن يؤدي إلى نقص الآخر.

    المصطلحات الطبية

  • - انظر البورون ومركباته...

    القاموس الموسوعي لبروكهاوس وإوفرون

  • - انظر المركبات العطرية المائية...

    القاموس الموسوعي لبروكهاوس وإوفرون

  • - انظر الجلسرين ...

    القاموس الموسوعي لبروكهاوس وإوفرون

  • - C6H10O7. يحتوي الطلاء الأصفر المستورد من الهند والصين على ملح المغنيسيوم لحمض الإوكسانثين C19H16O10...

    القاموس الموسوعي لبروكهاوس وإوفرون

  • - انظر الأحماض النيترو...

    القاموس الموسوعي لبروكهاوس وإوفرون

  • - أحد أحماض اليورونيك COH4COOH؛ ويتكون في الجسم من الجلوكوز أثناء أكسدة مجموعة الكحول الأولية الخاصة به...

    الموسوعة السوفيتية الكبرى

  • - حمض عضوي أحادي القاعدة يتكون أثناء أكسدة الجلوكوز. جزء من الكربوهيدرات المعقدة للنباتات والحيوانات. يوجد في دم وبول الإنسان والحيوان..

    قاموس موسوعي كبير

  • - ر....

    القاموس الإملائي للغة الروسية

  • - الأحماض...

    كتاب مرجعي القاموس الإملائي

  • - الاسم، عدد المرادفات: 1 حمض...

    قاموس المرادفات

"حمض الجلوكورونيك" في الكتب

مؤلف

حمض النووي الريبي

من كتاب الأنثروبولوجيا ومفاهيم علم الأحياء مؤلف كورشانوف نيكولاي أناتوليفيتش

حمض البوريك

مؤلف بارانوف أناتولي

حمض النووي الريبي منقوص الأكسجين

من كتاب الأنثروبولوجيا ومفاهيم علم الأحياء مؤلف كورشانوف نيكولاي أناتوليفيتش

الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA) هو المكان الذي يتم فيه تخزين المعلومات الوراثية للكائنات الحية، لذلك يمكن القول بأنه "الجزيء الأكثر أهمية". يتكون جزيء الحمض النووي من سلسلتين متعددتي النوكليوتيدات، إحداهما ملتوية حلزونيًا

حمض النووي الريبي

من كتاب الأنثروبولوجيا ومفاهيم علم الأحياء مؤلف كورشانوف نيكولاي أناتوليفيتش

الحمض النووي الريبوزي (RNA) جزيئات الحمض النووي الريبي (RNA)، على الرغم من تنوعها، يتم بناؤها وفقا لمبادئ هيكلية عامة. وهي تتألف من سلسلة بولي نيوكليوتيد واحدة، أقصر بكثير من سلسلة الحمض النووي. هناك 4 أنواع من النيتروجين في النيوكليوتيدات

حمض البوريك

من كتاب صحة كلبك مؤلف بارانوف أناتولي

حمض البوريك حمض البوريك عديم اللون، بلورات لامعة أو مسحوق ناعم. يذوب بشكل سيء في الماء البارد، ولكن حمض البوريك جيد في الماء الساخن له تأثير مضاد للميكروبات ضعيف ولا يسبب تهيجًا للأنسجة والجلد في الممارسة البيطرية

حامض الهيدروكلوريك

من كتاب القصص مؤلف استمع إلى فلاديمير أبراموفيتش

حمض الهيدروكلوريك في منتصف الخمسينيات، كان مقر الفريق الجيولوجي الذي أُرسلت إليه للتدرب في منطقة خودات بأذربيجان. تم توريد الحفلة من مدينة باكو وعادة ما يتم تنفيذها على شاحنات في ذلك الوقت - GAZ-51 أو GAZ-63. في كثير من الأحيان

حمض الليمون

من كتاب الوصفات الأصلية لمربى البصل والكوسا والبطيخ وبتلات الزهور مؤلف لاجوتينا تاتيانا فلاديميروفنا

حمض البوريك

من كتاب كل شيء عن التوابل مؤلف خفوروستوخينا سفيتلانا الكسندروفنا

حامض

من كتاب تاريخ دي جي بواسطة بروستر بيل

حمض كما تعلم، في مرحلة ما خضعت النوادي الليلية لتغيير مذهل: فقد أصبحت أماكن من عالم آخر بها أنظمة نابضة ضخمة من الصوت والضوء يمكنها أن تخرج ما يسمى بالواقع من جسدك. لقد تطورت الأندية من

حمض (LSD)

من كتاب في الملهى الليلي مؤلف كوروباتكينا مارينا فلاديميروفنا

حمض (LSD) هذا هو ثنائي إيثيلاميد حمض الليسرجيك، وهي مادة كيميائية يتم إنتاجها أيضًا في مختبرات سرية. غالبًا ما يقومون بتشريب قطعة قماش نشاف عادية بها. من أجل تحقيق التأثير المطلوب، فقط ضع قطعة من النشاف تحت لسانك.

حمض الهيدروفلوريك (حمض الهيدروفلوريك)

من كتاب الأدوية والسموم [المخدرات والمواد السامة والحيوانات والنباتات السامة] مؤلف بيتروف فاسيلي إيفانوفيتش

حمض الهيدروفلوريك (حمض الهيدروفلوريك) سائل عديم اللون، كاوي، عالي الذوبان في الماء. متقلبة بسهولة. الأبخرة أثقل من الهواء. تآكل. أبخرة غير قابلة للاشتعال تؤثر على العيون والأغشية المخاطية في الجهاز التنفسي العلوي وتجويف الفم. إذا ابتلعت الأبخرة

حامض

من كتاب الثقافة البديلة. موسوعة مؤلف تينمان ديمتري

حمض الحمض هو الاسم العامي للعقار المخدر LSD (ثنائي إيثيلاميد حمض الليسرجيك). تُستخدم المشتقات من هذه الكلمة - "الحامض" و"الحامض" - للإشارة إلى تلك الظواهر الثقافية الفرعية والأعمال والاتجاهات التي، بدرجة أو بأخرى،

حامض سكري

من كتاب الموسوعة السوفيتية الكبرى (GL) للمؤلف مكتب تقييس الاتصالات

حمض الثيوكتيك (حمض ألفا ليبويك) + ن-أسيتيل-إل كارنيتين

من كتاب حمية باليو - التغذية الحية من أجل الصحة بواسطة وولف روب

حمض الثيوكتيك (حمض ألفا ليبويك) + ن-أسيتيل-إل كارنيتين. يختلف هذا المزيج قليلاً عن الآخرين من حيث أنه يهدف إلى تحسين أداء الوظائف المعرفية والجنسية للجسم. حمض الثيوكتيك هو أحد مضادات الأكسدة القوية القابلة للذوبان في الماء والدهون. ن-أسيتيل-L