Participación en la administración de toxoide tetánico a pacientes,

La introducción del toxoide tetánico y el toxoide

Equipo: un Ampollas de toxoide AS y PSS, gránulos de alcohol Jeringas y agujas Terapia antichoque: solución de adrenalina al 0,1%, bolsa de hielo, torniquete venoso, agentes desensibilizantes, prednisolona o hidrocortisona

Realización de manipulaciones:

1. Informar al paciente sobre el próximo procedimiento y obtener su consentimiento

2. Antes de la introducción, se examina cuidadosamente la ampolla con el medicamento. El medicamento no debe usarse en los siguientes casos:

En ausencia de una etiqueta en la ampolla

En ausencia de información completa sobre el medicamento en la etiqueta

En presencia de grietas en la ampolla.

En presencia de escamas irrompibles, sedimentos o materias extrañas

En caso de caducidad

En caso de almacenamiento inadecuado del medicamento.

3. Lávate las manos higiénicamente

4. Póngase guantes estériles

5. Inmediatamente antes de la introducción de la ac, se agita la ampolla hasta obtener una suspensión homogénea.

6. Al abrir la ampolla, antes y después de la incisión con una lima, límpiela con un algodón estéril con alcohol. Una ampolla abierta con AS-toxoide o PSS se puede almacenar cubierta con una servilleta estéril por no más de 30 minutos.

7. Los medicamentos se introducen en la jeringa desde la ampolla con una aguja larga con un lumen ancho. Se debe utilizar una aguja diferente para la inyección.

8. A través de la aguja que se inyectará, se pasan 1-2 gotas del contenido de la jeringa antes de la vacunación.

9. Cuando se inyecta el toxoide AS, la piel en el lugar de la inyección se desinfecta con alcohol al 70 %, se sujeta en el pliegue con los dedos de la mano izquierda y la aguja se inserta en la base de este pliegue en el tejido subcutáneo de de arriba hacia abajo. La anatoxina se inyecta profundamente debajo de la piel debajo del ángulo inferior de la escápula (el lugar indicado es pobre en nervios y contiene fibra suelta)

10. Cuando se lleva a cabo la profilaxis de emergencia del tétanos según lo prescrito por un médico, la AS-anatoxina se puede inyectar en la región de la ubicación de la herida (si su localización lo permite) por inyección subcutánea

11. Después de la inyección de la droga, el lugar de la inyección se unta con yodo o alcohol y se masajea ligeramente con una bola estéril.

12. Antes de la introducción de PSS, es obligatoria una prueba intradérmica con suero de caballo diluido 1:100 para determinar la sensibilidad a las proteínas del suero de caballo (la ampolla está marcada en rojo)

13. Para fijar la muestra, utilice una ampolla individual, así como jeringas estériles con divisiones de 0,1 ml y una aguja fina

14. El suero diluido 1:100 se inyecta por vía intradérmica en la superficie flexora del antebrazo en un volumen de 0,1 ml.

15. La reacción se registra después de 20 minutos. La prueba se considera negativa si el diámetro del edema o enrojecimiento en el lugar de la inyección es inferior a 1,0 cm La prueba se considera positiva si el edema o enrojecimiento en el lugar de la inyección alcanza un diámetro de 1,0 cm o más

16. En caso de una prueba cutánea negativa, el suero de toxoide tetánico (PSS) de una ampolla marcada en azul se inyecta por vía subcutánea en un volumen de 0,1 ml.

17. Supervisar el estado del paciente. Durante este tiempo, la ampolla de PSS abierta debe cerrarse con una servilleta esterilizada.

18. Si no hay reacción después de 30 minutos, se administra la dosis restante de suero.

19. Para cada vacunado, es necesario organizar la supervisión médica dentro de una hora después de la vacunación

20. Se debe informar al paciente que en caso de malestar grave después de la vacunación, acompañado de dolor de cabeza, fiebre o reacción local con hinchazón y enrojecimiento, o la aparición de síntomas de enfermedad del suero, debe buscar ayuda médica de inmediato.

21. Personas con una reacción positiva a la inyección intradérmica de 0,1 ml de suero de caballo diluido 1:100 o que hayan tenido una reacción a la inyección subcutánea de 0,1 ml de PSS Está contraindicada la administración posterior de PSS

22. Todos los casos de complicaciones posteriores a la vacunación que se hayan desarrollado después del uso de medicamentos que contienen toxoide tetánico, así como después de la introducción de PSS (shock, enfermedad del suero, enfermedades del sistema nervioso, etc.) El personal médico de la clínica la instalación debe informar de inmediato al Centro de Vigilancia Sanitaria y Epidemiológica del Estado en el tema de la Federación Rusa

23. Vigilar el estado del paciente

Fin de la manipulación:

1. La información sobre el paciente y la profilaxis de emergencia del tétanos realizada por él se ingresa en el registro de atención de trauma en la sección "prevención de emergencia" que indica la fecha, el nombre de los medicamentos administrados (AS, PSS), hora de administración, dosis, serie, fabricante del fármaco, así como reacciones al fármaco administrado. Estos datos deben luego ser ingresados ​​en la tarjeta de consulta externa, el registro de vacunas preventivas, así como en los registros de profilaxis antitetánica de emergencia en lesiones.

2. El material usado se procesa de acuerdo con las normas de la industria para la desinfección, limpieza previa a la esterilización y esterilización de dispositivos médicos.

3. Desinfecte y elimine los desechos médicos de acuerdo con San.PiN 2.1.7.728-99 "Reglas para la recolección, almacenamiento y eliminación de desechos de instituciones médicas"

Introducción de medicamentos antirrábicos

Equipo: vacuna antirrábica, gammaglobulina antirrábica, jeringas, agujas, balones estériles con alcohol, soluciones de adrenalina (1:1000) o efedrina (5%), difenhidramina (2%) o suprastin (2%)

Preparación para la manipulación:

1. Explicar al paciente el propósito y el significado de la próxima manipulación y obtener su consentimiento.

2. Advierta al paciente que para crear una inmunidad fuerte y prevenir complicaciones posteriores a la vacunación, las personas vacunadas tienen prohibido beber alcohol durante todo el ciclo de vacunación.

3. Advierta al paciente que durante el curso de las vacunas no debe trabajar en exceso, evitar la hipotermia, el sobrecalentamiento, observar la higiene de la piel.

4. Las vacunas no deben administrarse a las víctimas con el estómago vacío

Realización de manipulaciones:

· Administración de gammaglobulina antirrábica

1. Lávate las manos higiénicamente

2. Póngase guantes estériles

3. Antes de la introducción de la gammaglobulina antirrábica, la sensibilidad del cuerpo al suero de caballo se verifica mediante una prueba intradérmica. Para ello, se inyecta por vía intradérmica 0,1 ml de una solución al 1% (1:100) de gammaglobulina antirrábica en la región de la superficie interna del antebrazo. La reacción se tiene en cuenta después de 20 - 30 minutos. La prueba se considera negativa si el diámetro de la pápula es de hasta 1 cm y el enrojecimiento a su alrededor es limitado. La prueba se considera positiva si el diámetro de la pápula supera 1 cm y el enrojecimiento difuso

4. En caso de resultado negativo, se inyectan 0,7 ml de gammaglobulina antirrábica al 1 % en el tejido subcutáneo del hombro.

5. Si no hay reacción después de 20-30 minutos, por vía intramuscular en el cuadrante superior externo de las nalgas se inyecta fraccionadamente en 2-3 dosis con un intervalo de 10-15 minutos, toda la dosis terapéutica y profiláctica prescrita de todo el anti- gammaglobulina antirrábica, calentada a 37 grados

6. La dosis completa de gammaglobulina antirrábica se administra el mismo día

7. 24 horas después de la última inyección de gammaglobulina antirrábica, comienza el ciclo de vacunación antirrábica

8. En presencia de indicaciones vitales y prueba positiva, o en caso de reacción anafiláctica a una inyección intradérmica, la gammaglobulina antirrábica se administra con especial precaución:

Si no hay respuesta a estas dosis, se inyecta 0,1 ml de gammaglobulina antirrábica entera en el tejido subcutáneo del hombro.

Si no hay reacción después de 30 minutos, se administra fraccionadamente, en 2-3 tomas con un intervalo de 10-15 minutos, toda la dosis prescrita de gammaglobulina antirrábica (calentada a 37 grados en el espesor de la región glútea). músculos

Con la introducción de gammaglobulina, siempre debe estar lista una solución de adrenalina o efedrina, difenhidramina o suprastina

· Administración de la vacuna antirrábica

1. La vacuna antirrábica se administra a la víctima con una aguja fina en posición supina, lentamente, estrictamente por vía subcutánea, retrocediendo desde la línea media del abdomen con 2-3 dedos a la altura del ombligo o por debajo en diferentes áreas.

2. Si es imposible administrar la vacuna en el tejido subcutáneo del abdomen, por ejemplo, debido a cicatrices, grandes infiltrados, en algunos casos la vacuna se puede inyectar en el tejido subcutáneo en el área de los omóplatos

3. Después de la introducción de la vacuna contra la rabia, no se recomienda que el paciente se levante durante 5 minutos.

Fin de la manipulación:

1. El material usado se procesa de acuerdo con las normas de la industria para la desinfección, limpieza previa a la esterilización y esterilización de dispositivos médicos.

Puede ser necesario en situaciones de emergencia, acompañado de una violación de la integridad de la piel. Para esto, se usan varios medicamentos. La introducción debe ser realizada estrictamente por un especialista, teniendo en cuenta el estado general de la víctima. ¿Qué drogas se usan? ¿Por qué se lleva a cabo la prevención?

Tétanos

Esta enfermedad es causada por un patógeno bacteriano. La infección ocurre por contacto, cuando los microorganismos ingresan al torrente sanguíneo a través de la piel dañada. La enfermedad es peligrosa porque su objetivo es el sistema nervioso central. Su derrota se caracteriza por convulsiones generalizadas severas y tensión general en el tono del músculo esquelético.

Las manifestaciones clínicas están asociadas con el hecho de que, al ingresar al cuerpo humano, la bacteria comienza a producir toxina tetánica. La tetanoespasmina, que forma parte de ella, provoca contracciones musculares tónicas pronunciadas. Además, la tetanohemolisina se acumula en el cuerpo, lo que provoca daño y muerte de los glóbulos rojos (hemólisis). Se observa una distribución descoordinada de los impulsos y aumenta la excitabilidad de la corteza cerebral. En el futuro, el centro respiratorio se ve afectado, lo que puede conducir a la muerte.

Anatoxina

Purificado y adsorbido en el gel, el toxoide tetánico se usa para formar inmunidad contra el patógeno. Se utiliza para la prevención planificada y de emergencia.

Después de la recuperación, el paciente no adquiere inmunidad al patógeno. Esto sugiere que existe un riesgo de reinfección. Por eso es necesario usar toxoide tetánico. Exteriormente, es una suspensión amarillenta. Durante el almacenamiento, se divide en dos partes: un líquido claro y un precipitado. Disponible en 0,5 ml, que es una dosis de vacunación. Esta cantidad contiene toxoide tetánico - 10 UE. También contiene un sorbente y un conservante. El líquido para inyección se presenta en ampollas de 1 ml.

Llevar a cabo la prevención de emergencias.

Para prevenir el desarrollo de la enfermedad se administran los siguientes fármacos: toxoide tetánico, inmunoglobulina antitetánica y La elección de uno u otro fármaco, su combinación depende del caso clínico. Si se entregaron y la persona tiene documentación que acredite este hecho, no se realizan inyecciones profilácticas. Omitir solo una última vacunación programada es una indicación para la introducción de toxoide. Si se omitieron varias inyecciones, se requiere una combinación de toxoide e inmunoglobulina. El suero se administra a niños menores de 5 meses de edad, en los que aún no se ha realizado la profilaxis planificada. La situación más difícil es con las mujeres embarazadas. En tales casos, está prohibida cualquier introducción de medicamentos profilácticos en la primera mitad del embarazo, y en la segunda, solo están contraindicados los sueros. Por eso es tan importante la prevención planificada de la enfermedad.

El toxoide tetánico se usa a menudo. Aunque la instrucción es sencilla, sólo puede ser introducida en instituciones especializadas.

Prevención Planificada

Para prevenir la aparición de una enfermedad tan formidable como el tétanos, ayuda la introducción oportuna de una vacuna combinada, realizada de manera planificada. El toxoide tetánico es la toxina neutralizada de la bacteria del tétanos. No pueden dañar el cuerpo, por el contrario, contribuyen a la formación de sustancias para combatir la toxina activa. El uso de toxoide es la base de la prevención.

Por el momento, la vacuna DTP se usa para la profilaxis planificada, no solo contra el tétanos, sino también contra la tos ferina y la difteria.

Anatoxina tetánica: instrucciones de uso

La vacuna se administra de forma rutinaria y por vía intramuscular, no se permiten las inyecciones subcutáneas, ya que conducen a la formación de sellos. Es preferible inyectar el fármaco en el músculo deltoides en la población adulta y en la superficie anterolateral de la pierna (media) en niños menores de 3 años. El procedimiento de profilaxis de rutina incluye tres vacunas. Se administran observando un intervalo de 1,5 meses ya partir de los 2 meses de vida del bebé. Revacunación: un año después de la tercera.

Efectos secundarios

Las vacunas a menudo provocan efectos secundarios leves. Esto indica la correcta formación del sistema inmunológico y pronto pasará. Sin embargo, los padres deben estar alerta y comunicarse con su pediatra si la reacción a la vacuna es grave. En el sitio de la inyección, normalmente puede ocurrir una reacción local: una ligera hinchazón, hiperemia y dolor. El niño está preocupado por la pérdida de apetito, vómitos, fiebre y diarrea. Si es necesario, se permiten medicamentos antipiréticos. Entre las complicaciones, se distingue una reacción alérgica. No es dañino si se manifiesta solo como una erupción cutánea. Sin embargo, si el bebé ha desarrollado edema de Quincke o convulsiones, debe llamar inmediatamente a una ambulancia. En cualquier caso, la profilaxis planificada debe ser supervisada por un pediatra en todas las etapas. Esto evitará complicaciones graves. Los especialistas velarán por la correcta administración de un fármaco como el toxoide tetánico. Debe usarse estrictamente de acuerdo con las instrucciones.

La prevención es un evento obligatorio que se lleva a cabo de manera planificada. Tal complejo ayuda a prevenir el desarrollo del tétanos, que se considera una enfermedad extremadamente peligrosa.

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Instrucciones de uso de Anatoxin Tetanus, análogos, contraindicaciones, composición y precios en farmacias.

Nombre latino: Anatoxina tetánica

Substancia activa: Toxoide tetánico (Anatoxina tetánica)

codigo atx: J07AM01

Fabricante: Biomedicina im. yo Mechnikova (Rusia)

Período de validez de la droga toxoide tetánico: 3 años

Condiciones de almacenamiento de la droga.: Mantenga el medicamento en un lugar seco y oscuro. La temperatura óptima es de unos 6°C. Las ampollas no deben congelarse. También se pueden transportar a una temperatura de unos 6°C en vehículos cubiertos.

Condiciones de dispensación en farmacias: Suministrado únicamente en instalaciones médicas. No se puede comprar en una farmacia.

Composición, forma de liberación, Acción farmacológica toxoide tetánico

Ingredientes del toxoide tetánico

Una dosis de la vacuna incluye toxoide tetánico , hidróxido de aluminio, formaldehído , mertiolato 0,01% (conservante).

Forma de liberación del medicamento toxoide tetánico

Esta herramienta está disponible en forma de suspensión de un tono blanco amarillento, destinada a la administración interna.

Acción farmacológica del medicamento toxoide tetánico.

El medicamento sirve para la inmunización activa contra el tétanos.

Indicaciones para el uso de la droga. toxoide tetánico

Las indicaciones para el uso del medicamento toxoide tetánico son:

Esta herramienta se utiliza para la inmunización activa contra el tétanos y, si es necesario, la prevención urgente del tétanos en caso de gangrena o necrosis tisular, lesiones con violación de la integridad de la piel y las membranas mucosas, abortos comunitarios, mordeduras de animales, congelación y quemaduras, parto fuera de las instituciones médicas, abscesos, lesiones penetrantes del tracto gastrointestinal.

Contraindicaciones de uso toxoide tetánico

Las contraindicaciones para el uso del medicamento toxoide tetánico son:

No hay contraindicaciones para la profilaxis antitetánica urgente. En el caso de la vacunación de rutina, el toxoide tetánico no se usa para enfermedades infecciosas agudas y enfermedades crónicas en la etapa aguda. Además, está contraindicado en el primer trimestre del embarazo, en caso de inmunodeficiencia y estados de inmunodeficiencia, una reacción negativa a los componentes del medicamento.

toxoide tetánico- Instrucciones de uso

Las instrucciones para Anatoxin Tetanus informan que el medicamento se inyecta por vía subcutánea en el área debajo de la escápula. Un ciclo completo de inyecciones para personas que no han sido vacunadas previamente contra el tétanos incluye dos inyecciones de 0,5 ml. Entre ellos debe haber un descanso de 30-40 días. Las revacunaciones posteriores se realizan después de seis meses o un año con la misma dosis. En algunos casos, este intervalo se amplía hasta 2 años. Cada 10 años se realizan más revacunaciones. El medicamento se administra una vez en una dosis de 0,5 ml.

Las vacunas para algunas poblaciones de difícil acceso pueden llevarse a cabo en un calendario abreviado. En este caso, la inyección se realiza en una dosis doble. La primera revacunación se realiza a los 6-24 meses. Cada 10 años se realizan más revacunaciones. Dosis - 0,5 ml.

La vacunación activa de niños (a partir de 3 meses) contra el tétanos se realiza con toxoide ADS, vacuna DPT o toxoide ADS-M, siguiendo las instrucciones de uso.

La revacunación de pacientes adultos completamente vacunados con agentes asociados, incluido el toxoide tetánico, se realiza cada 10 años.

Si es necesario, la profilaxis de emergencia del tétanos se lleva a cabo mediante el tratamiento quirúrgico primario de la herida. La inyección debe administrarse lo antes posible desde el momento de la lesión hasta el día 20. Anatoxina AS usada, inmunoglobulina humana antitetánica. Si no está presente, se puede utilizar el suero equino del tétanos, que se purifica por digestión péptica.

La AS-anatoxina se inyecta debajo de la escápula por vía subcutánea. Dosis PSCHI - 250 ME por vía intramuscular. Las inyecciones se realizan en el cuadrante superior externo de las nalgas. A su vez, el PSS se administra por vía subcutánea a una dosis de 3000 ME.

Efectos secundarios

Básicamente, se informa la aparición de reacciones negativas tales como malestar general, fiebre, dolores de cabeza. Estos síntomas suelen desaparecer por sí solos en dos días.

Además, a veces se desarrollan efectos secundarios locales, como enrojecimiento o dolor en el lugar de la inyección. También pasan por sí solos dentro de dos días.

Con la aparición de reacciones adversas, no es necesario cancelar el uso del medicamento. En algunos casos, puede ser necesario aumentar el intervalo de tiempo entre las administraciones de medicamentos.

Cuando se usa toxoide tetánico, también pueden aparecer reacciones alérgicas: erupción polimórfica, edema de Quincke, urticaria. Por este motivo, se debe controlar a los pacientes durante 30 minutos después de la inyección. El sitio de vacunación debe estar equipado con terapia antichoque.

toxoide tetánico- Análogos de la droga.

Los análogos de la droga toxoide tetánico son.

El líquido adsorbido purificado de toxoide tetánico es un fármaco que se utiliza para la inmunización activa de rutina o de emergencia contra el tétanos. La vacunación se lleva a cabo en estricta conformidad con la orden del Ministerio de Salud.

Instrucciones de uso del toxoide tetánico.

Composición química de la anatoxina tetánica

La composición del líquido adsorbido purificado con toxoide tetánico incluye 10 llamadas unidades de unión o (UE). Producido en forma de solución en ampollas, con un volumen de 0,5 mililitros. Excipientes: sorbente - hidróxido de aluminio, mertiolato como conservante y formaldehído.

Acción farmacológica del toxoide tetánico

La acción de cualquier toxoide se basa en el mismo principio: la introducción en el cuerpo del paciente de una droga hecha de una sustancia tóxica que es prácticamente incapaz, al menos en circunstancias normales, de tener un efecto dañino.

Esto se hace para inducir la respuesta inmune del cuerpo, con la formación de anticuerpos específicos, luego de lo cual la persona no será susceptible de infección por este agente extraño.

Por lo general, el proceso de debilitamiento de la toxina se lleva a cabo mediante un remojo suficientemente prolongado en una solución débil de formaldehído, cuya temperatura debe ser de aproximadamente 40 grados, después de lo cual el componente dañino de esta sustancia se inactiva casi por completo.

La duración de la inmunidad antitóxica puede variar hasta varios años. Para formar una inmunidad estable a la toxina, se deben realizar varias inyecciones de toxoide, cuya frecuencia está regulada por la orden correspondiente.

Indicaciones de uso de la anatoxina tetánica

El toxoide tetánico adsorbido, como ya se señaló, se usa para la profilaxis de emergencia y planificada del tétanos, en presencia de las siguientes condiciones:

Lesiones con violación de la integridad de la piel;
congelación;
quemaduras;
Aborto en condiciones extrahospitalarias;
Parto en condiciones extrahospitalarias;
mordeduras de animales;
Gangrena;
Prevención planificada.

Contraindicaciones del toxoide tetánico para su uso.

Llevar a cabo medidas preventivas usando las instrucciones de uso de Anatoxin tétanos categóricamente no permite en presencia de las siguientes circunstancias:

Intolerancia individual a la anatoxina;
enfermedades infecciosas agudas;
Fiebre de etiología desconocida.

Cabe señalar que todos los pacientes no vacunados deben tomarse bajo control especial. Después de la normalización del estado general, por ejemplo, después de una enfermedad infecciosa, debe pasar 1 mes, después de lo cual se debe realizar la vacunación.

Condiciones tales como infección por VIH, enfermedades de inmunodeficiencia, broncoespasmo no son contraindicaciones para la inmunización.

Medidas de precaución

Debido al hecho de que en respuesta a la introducción de toxoide tetánico adsorbido purificado, muy a menudo se produce una reacción alérgica pronunciada, los pacientes deben ser observados después del procedimiento durante 30 minutos.

Sí, y la inmunización en sí debe realizarse en una sala de tratamiento especialmente equipada, equipada con todo lo necesario para llevar a cabo medidas urgentes destinadas a estabilizar los signos vitales del paciente.

Antes del uso directo de este toxoide, se debe determinar la sensibilidad introduciendo suero diluido en una proporción de 1 a 100.

Antes de usar el medicamento, se debe evaluar su idoneidad. No debe haber impurezas ni sedimentos en la solución. Las ampollas se abren respetando todas las normas de asepsia. El toxoide no utilizado, cuando el envase está despresurizado, debe desecharse de la forma habitual, no está sujeto a almacenamiento.

Aplicación y dosificación del toxoide tetánico

Las personas sin contraindicaciones, así como las que no hayan sido vacunadas previamente contra el tétanos, serán inmunizadas según el siguiente esquema. Se realiza una inyección doble de 0,5 mililitros del medicamento por vía subcutánea con un intervalo de 30 a 40 días. La manipulación se lleva a cabo en la región subescapular.

La revacunación es obligatoria en el período de 6 meses a un año. Posteriormente, cada 10 años, se debe realizar la administración repetida de toxoide tetánico o diftérico-tetánico.

La profilaxis de emergencia se lleva a cabo hasta 20 días a partir de la fecha de la lesión. El volumen de toxoide inyectado, así como el modo de aplicación, se determinan de acuerdo con tablas especiales. La revacunación se lleva a cabo de acuerdo con el plan dado anteriormente.

La introducción del toxoide debe registrarse en un diario que indique el número de lote del medicamento, el fabricante, la fecha de vacunación y el nombre de la enfermera que realizó la manipulación.

Efectos secundarios del toxoide tetánico

Con la introducción del toxoide tetánico, se pueden desarrollar reacciones alérgicas: hinchazón, fiebre, dificultad para respirar, debilidad, malestar general, erupción cutánea polimórfica, exacerbación de enfermedades alérgicas. Tales manifestaciones se desarrollan, con mayor frecuencia, en un período de hasta media hora.

Preparaciones: análogos que contienen toxoide tetánico líquido adsorbido purificado

Esta sustancia está contenida en la preparación del mismo nombre.

Conclusión

Para la formación de una inmunidad estable a largo plazo, es extremadamente importante completar un ciclo completo de inmunización y es obligatorio volver a vacunar cada 10 años. Solo en este caso se puede contar con la aparición de inmunidad a la toxina tetánica.

El tétanos es una enfermedad infecciosa grave que afecta el sistema nervioso. El peligro de infección radica en el hecho de que el efecto en el cerebro y la médula espinal conduce a la parálisis de los músculos, incluido el respiratorio. Esto está plagado de insuficiencia respiratoria y peligro para la vida humana. La enfermedad es difícil de tratar. Sin embargo, hay formas de prevenirlo. El toxoide tetánico líquido adsorbido purificado para la profilaxis antitetánica de rutina y de emergencia es uno de ellos.

AS-anatoxina: composición y forma de liberación

El toxoide tetánico está disponible como una solución para administración subcutánea. Una ampolla contiene 0,5 o 1 mililitro. Un paquete contiene diez ampollas junto con instrucciones y un escarificador.

La composición de la droga incluye:

• Ingrediente activo: toxoide tetánico - 10 unidades de unión.
• Sustancias auxiliares: ácido fórmico (no más de 100 mcg) y sal de aluminio.

El toxoide tetánico está disponible en dos versiones: con y sin conservante. El tiomersal, un compuesto de mercurio, se utiliza como conservante.

Acción farmacológica de la vacunación.

Las anatoxinas son toxinas secretadas por una bacteria que, después de un tratamiento especial, ha perdido sus propiedades tóxicas. Al mismo tiempo, conservan la inmunogenicidad, la capacidad de inducir una respuesta inmunitaria en el cuerpo humano. La acción farmacológica del toxoide AS consiste en una serie de reacciones que ocurren en el cuerpo después de la administración del medicamento:

• La vacuna provoca un proceso inflamatorio local en el lugar de la inyección. Esto contribuye a la activación del sistema inmunológico y la migración de leucocitos, linfocitos y otras células al foco de inflamación.
• Después de eso, la absorción de toxinas, fermentación y eliminación de antígenos a la superficie de la célula.
• Después del reconocimiento de una sustancia extraña, hay una producción activa de anticuerpos antitóxicos que se unen y eliminan las toxinas del cuerpo.
• La memoria del patógeno es preservada por un tipo especial de linfocitos.

Los anticuerpos antitóxicos continúan circulando en la sangre, protegiendo a la persona, pero con el tiempo su número disminuye.

Indicaciones y preparación para la introducción de toxoide.

La vacuna se usa en adultos y niños mayores de siete años para proteger contra el tétanos. El toxoide se usa para lesiones con daño en la piel, si han pasado más de 5 años desde la última vacunación contra el tétanos. La profilaxis de emergencia de la infección está indicada en tales casos:

• Para quemaduras graves y congelaciones.
• Con daño penetrante en la pared del tracto gastrointestinal.
• Durante el parto en casa.
• Para mordeduras de animales.

Además, la vacuna se usa cada diez años, incluso si no hubo daño. La profilaxis de emergencia y planificada de la infección con toxoide tetánico no requiere un entrenamiento especial en personas sanas. En el caso de que el paciente tenga enfermedades en forma aguda o crónica, debe comunicarse con su médico de cabecera o terapeuta. Define posibles contraindicaciones a la inmunoprofilaxis.

Método de aplicación de AS-anatoxina y dosis

El toxoide AC se administra por vía subcutánea. Una dosis de vacunación es de 0,5 mililitros. La anatoxina, al igual que otras preparaciones parenterales, debe inspeccionarse visualmente para detectar la presencia de componentes extraños, cambios de color o consistencia. Antes de realizar el procedimiento, el trabajador de la salud toma la temperatura del paciente. El lugar de la inyección se trata con una solución antiséptica. La ampolla con el medicamento se agita ligeramente. Un paciente recibe una dosis de vacunación. El hecho de la inmunoprofilaxis se hace constar en la documentación médica pertinente.

La inmunización activa se utiliza en personas que no han recibido un ciclo de vacunación DTP. Consiste en dos inyecciones de AS-anatoxina con un intervalo de 30-40 días y una revacunación al año.

Consejo del médico. Después de la vacunación, se recomienda permanecer en el territorio de la institución médica durante al menos media hora. Para buscar ayuda en caso de reacciones tempranas posteriores a la vacunación

Contraindicaciones para la introducción de toxoide del tétanos.

Las contraindicaciones para la inmunización con toxoide tetánico se dividen en absolutas y relativas. El primer grupo incluye reacciones alérgicas y complicaciones posvacunales a la administración previa del fármaco. El grupo de contraindicaciones relativas incluye:

• Pasar un curso de quimioterapia.
• Enfermedades crónicas en la etapa aguda.
• Enfermedades infecciosas agudas.
• enfermedades neurológicas.

En todos estos casos, la inmunoprofilaxis se realiza a las dosis habituales no antes de un mes de alcanzar la remisión estable.

¡Importante! Estados de inmunodeficiencia causados ​​por la infección por VIH, la toma de medicamentos hormonales no interfiere en la prevención del tétanos

Efectos secundarios, complicaciones, posibles reacciones al toxoide.

El toxoide tetánico es un fármaco débilmente reactogénico. Las reacciones y complicaciones posteriores a la vacunación son raras. Éstas incluyen:

• Ligero aumento de la temperatura.
• Enrojecimiento, hinchazón en el lugar de la inyección.
• Dolor en las articulaciones.
• Debilidad muscular.
• Erupción, urticaria.

Muy raramente, después de la introducción del toxoide, se produjeron reacciones alérgicas de tipo anafiláctico, convulsiones y dificultad para respirar. Si se violan las reglas de asepsia y antisépticos durante la vacunación, a veces se presentan complicaciones como abscesos posteriores a la inyección, linfadenitis regional. Si se presenta alguna reacción patológica posvacunal, es necesario consultar a un médico lo antes posible. Solo un especialista es capaz de evaluar correctamente los posibles riesgos y prescribir el tratamiento adecuado.

Tácticas terapéuticas en las reacciones postvacunales

El tratamiento de las reacciones posteriores a la vacunación debe realizarse previa consulta médica y bajo la supervisión de un médico. Una ligera hinchazón, enrojecimiento y aumento de la temperatura local en el lugar de la inyección son reacciones fisiológicas que se producen durante un proceso inflamatorio local. No requieren tratamiento y desaparecen por sí solos. Otras complicaciones se tratan con terapia sintomática. Con un aumento significativo de la temperatura, se usan antipiréticos. En caso de reacciones alérgicas - agentes desensibilizantes y antialérgicos. Las complicaciones purulentas de la vacunación: absceso y linfadenitis, se tratan después de consultar a un cirujano. Use terapia de infusión antibacteriana. En casos más severos - tratamiento quirúrgico: apertura y drenaje del absceso.

Condiciones de almacenamiento del toxoide

El medicamento debe almacenarse en un lugar oscuro inaccesible para los niños a temperaturas de cero a ocho grados sobre cero. El transporte de la vacuna debe realizarse en el régimen de temperatura adecuado. La vida útil máxima de la vacuna es de 3 años. Un medicamento caducado se puede desechar.

Análogos de vacunación

Para la inmunoprofilaxis del tétanos, además del toxoide, se usan otros medicamentos. Éstas incluyen:

• La DTP es una vacuna de tres componentes que está incluida en el Calendario Nacional de Vacunación. También contiene componentes para la inmunoprofilaxis de la difteria y la tos ferina.
• ADS-m: se diferencia del medicamento anterior en una cantidad menor de toxoide tetánico y diftérico. Esta vacuna se utiliza para la revacunación. ADS-m no contiene un componente de tos ferina.

El medicamento para la inmunoprofilaxis del tétanos debe ser seleccionado por el médico individualmente para cada paciente, según el estado de salud y el estado inmunológico.