Remiantis naujausiais genetikos pasiekimais, lankytojams siūloma nustatyti, ar negresia artritas, hipertenzija, diabetas, infarktas, insultas... Į ligų, kurias potencialūs klientai pasiruošę prognozuoti, sąrašą įtrauktas vėžys.
Norintys taip pat gali atlikti pilną sekos nustatymą (tai yra nustatyti visų genų sekas), kad pagal genomo žemėlapį būtų galima numatyti gyvenimą daugeliui metų į priekį. Be to, klientui net nereikia vykti į kliniką. Kurjeris pats atneš į jūsų namus testo rinkinį, kuriame bus surinkta šiek tiek seilių, o tada jūsų asmeninėje paskyroje toje pačioje svetainėje maždaug po savaitės galėsite sužinoti rezultatą. Tiesa, toks malonumas kainuoja 10 tūkstančių dolerių. Kaip matote, paslauga skirta ne vargšams. O „RG“ korespondentas nusprendė pasidomėti, kiek tuo apskritai galima pasitikėti.
Kur slepiasi vėžys?
Iš anksto išsiaiškinti, ar yra rizika susirgti vėžiu, atrodo labai viliojanti – ankstyvosiose stadijose daugelis jo rūšių sėkmingai gydomos. Be to, mokslininkai jau rado daugybę genų, kurių mutacijos lemia tam tikrų vėžio rūšių išsivystymą.
Jau dabar yra daugiau nei 900 skirtingų genetinių tyrimų, tačiau jų rezultatų patikimumas dažnai lieka abejotinas, – aiškina onkologas, projekto NETONCOLOGY.RU vadovas Sergejus Gordejevas. – Platus jų naudojimas gali padaryti daugiau žalos nei naudos. Taip, kai kuriais atvejais polinkis susirgti tam tikros rūšies vėžiu gali būti paveldimas, tačiau tai nereiškia pačios ligos neišvengiamumo.
Pavyzdžiui, genetinė analizė dėl polinkio sirgti krūties vėžiu. Net ir tarp tų moterų, kurioms randamas pavojingas krūties vėžio genas, tik 8 iš 10 iš tikrųjų susirgs šiuo vėžiu iki 65 metų amžiaus. Tačiau jie tikrai turėtų žinoti apie šią riziką. Jei taip, būtina reguliariai tikrintis pas mamologą. Nors, deja, tie, kurie neturi paveldimo geno, nėra apsaugoti nuo krūties vėžio. Be tokių genų gedimų, dėl įvairių priežasčių gali atsirasti ir spontaniškų mutacijų, yra ir kitų rizikos veiksnių. Maždaug toks pat vaizdas ir su kitais genetiniais tyrimais dėl polinkio sirgti vėžiu ir kitomis sunkiomis ligomis.
Tinklai be laimikio
Ar apskritai įmanoma nustatyti visus polinkius sirgti visų rūšių vėžiu, kurių, priminsiu, yra daugiau nei 200? Juk tam būtina patikrinti visus genus, kurie gali kažkaip paveikti ligos vystymąsi!
Tokiais atvejais tiriamas genų polimorfizmas (tai yra skirtingų žmonių randami jų variantai. – Aut.), O čia situacija dar blogesnė, – aiškina Medicinos genetikos kompleksiškai paveldimų ligų molekulinės genetikos laboratorijos vedėjas. Rusijos medicinos mokslų akademijos centras, biologijos mokslų daktaras Aleksandras Karpukhinas. – Net jei genuose yra kokių nors pakitimų, bet su jais rizika susirgti vėžiu nėra daug didesnė nei gyventojų vidurkis. O sakyti, kad padės tik gyvenimo būdo pakeitimas ar kažkas panašaus, yra keiksmažodžiai, vedantys nuo rimtų klausimų.
Nepaisant to, jau yra keletas tyrimų, kurie tikrai padeda nustatyti tam tikras vėžio rūšis ankstyvosiose stadijose. Kai kurios netgi įtrauktos į medicininių apžiūrų programas. Pavyzdys – prostatos vėžio žymenų (PSA – prostatos specifinių antigenų) tyrimas, kurį turėtų atlikti visi vyresni nei 45 metų vyrai.
Tokie testai turėtų pasižymėti dviem svarbiomis savybėmis – jautrumu ir specifiškumu, – sako profesorius Aleksandras Karpuchinas. – Tai yra, „pagauti“ visus įtartinus prostatos bėdos požymius, o būtent tuos, kurie būdingi vėžiui. Esant šio tyrimo jautrumui, viskas tvarkoje, tačiau specifiškumas mažas: šių antigenų kiekio padidėjimas tik 25% atvejų siejamas su vėžiu, likusiais – su kitomis ligomis. Todėl net ir teigiamas tokio testo rezultatas nėra panikos priežastis. Diagnozę patikslinti gali tik biopsija, kai laboratorinei analizei paimamas audinio gabalas. Ir iki šiol bent iš dalies patikimų vėžio žymenų yra tik keletas.
Neperkeliamas DNR portretas
Na, o kaip mums gali padėti pilnas genetinis portretas – genomo sekos nustatymas?
Šiandien tik nedaugelis gali sau leisti užsisakyti visą savo genų seką. Taigi, kai kurios įžymybės jau iššifravo savo genomą, pavyzdžiui, didieji genetikai Jamesas Watsonas ar Craigas Venteris. Jie sako, kad milijardieriai ir Holivudo aktoriai užsako genetinį autoportretą – apie ateitį niekada nežinai... Šio portreto perspektyvos, teigia kai kurie mokslininkai, beribės. Ateityje jis leis identifikuoti mūsų polinkį sirgti tam tikromis ligomis, kūrybinius ir kitus gebėjimus, turės įtakos gyvenimo trukmei ir savirealizacijai. Kiti baugina: šia informacija prieš jus gali pasinaudoti darbdavys ar draudimo bendrovė, įvairaus plauko nusikaltėliai ir sukčiai. O kaip iš tikrųjų?
Bijau, kad dabartiniame mokslo lygmenyje visi gauti duomenys yra labai reliatyvūs ir svarbūs tik kaip statistinė medžiaga“, – sako Rusijos mokslų akademijos Bendrosios genetikos instituto vyriausiasis mokslo darbuotojas, biologijos mokslų daktaras Jevgenijus Platonovas. – Taip, kai kurios genomo mutacijos iššoks, pavyzdžiui, sužinosite, kad gyvenimo pabaigoje susirgsite Alzheimerio liga... Bet kol kas medicina negali jos gydyti, o pinigus teks mokėti m. avansu.
Profesorius Aleksandras Karpukhinas taip pat mano, kad visiškas genomo sekos nustatymas dar nėra subrendęs plačiam praktiniam naudojimui. – Kokie genai yra susiję su paveldima liga, daugeliu atvejų galima suprasti iš šeimos istorijos, o vėliau juos konkrečiai ištirti. Tačiau tais atvejais, kai tai nėra aišku, viso genomo sekos neužtenka. Taip pat būtina įrodyti, kad liga yra susijusi būtent su nustatytais pokyčiais, tai yra, atlikti išsamų tyrimą. O tai jau kitas lygis.
Panašu, kad viliojantys interneto svetainių pažadai visą likusį gyvenimą nuspėti viską apie jūsų sveikatą – kol kas ne kas kita, kaip pseudomokslinis triukas.
Matyt, tai supranta ir patys žadėtojai. Taigi svetainė, kuri dar neseniai žadėjo numatyti visas vėžio išsivystymo rizikas, šiandien sumažino savo apetitą. Ir siūlo tik specifines programas „Vėžys moterims“ – 7 rūšys ir „Vėžys vyrams“ – 5 rūšys. Ir tą, ir kitą – už 9945 rublius. Tačiau, kaip jau minėta, tai prasminga tik šeiminių paveldimų vėžio tipų atvejais.
Toje pačioje svetainėje siūlomas visas žmogaus genetinis tyrimas už 24 495 rublius, o genomo sekos nustatymas – apskritai už 299 990 rublių. Ir taip pat su nesuprantamu praktiniu rezultatu.
Bet vis dėlto, ar įmanoma laiku, pačioje ankstyviausioje stadijoje numatyti vėžio išsivystymą? Šiuolaikinė medicina atsako: taip, ir su didele tikimybe. Jei jūsų šeimoje yra buvę vėžio atvejų, ir ne vienas, tikrai būtina kreiptis į gydytojus, kurie daugeliu atvejų galės nustatyti patį ligos paveldėjimo faktą ir rizikos laipsnį.
Daugelis didžiųjų medicinos centrų mūsų šalyje ir užsienyje šiandien siūlo specialias patikros programas, tai yra visapusišką sveikatos būklės tyrimą naudojant moderniausią diagnostinę įrangą. Kai kuriais atvejais jie taip pat gali aptikti ankstyvus vėžio požymius. Tiesa, jie kainuoja ir nemažus pinigus – nuo pusantro iki dviejų tūkstančių dolerių. Tačiau rezultatai yra gana praktiški.
Kalbant apie vėžio prevenciją, čia, deja, visi patarimai atrodo banalūs: mesti rūkyti, nepiktnaudžiauti alkoholiu, stebėti svorį, valgyti teisingai, sportuoti... Nuobodu? Tačiau žmonija per visus tūkstantmečius dar nesugalvojo nieko protingesnio ir efektyvesnio. Nors išmoko sekvenuoti genomą.
Kasmet nuo vėžio miršta milijonai žmonių. Tarp mirties priežasčių vėžys yra antroje vietoje po širdies ir kraujagyslių ligų, o pagal jį lydinčią baimę – neabejotinai pirmas. Tokia padėtis susidarė dėl suvokimo, kad vėžį sunku diagnozuoti, o jo išvengti beveik neįmanoma.
Tačiau kas dešimtas vėžio atvejis yra mutacijų, būdingų mūsų genams nuo gimimo, apraiška. Šiuolaikinis mokslas leidžia juos sugauti ir žymiai sumažinti ligų riziką.
Onkologai pasakoja apie tai, kas yra vėžys, kiek mums įtakos turi genetika, kam profilaktiškai atlikti genetinius tyrimus ir kaip tai gali padėti, jei vėžys jau nustatytas.
Ilja Fomincevas
Vėžio prevencijos fondo vykdomasis direktorius „Ne veltui“
Vėžys iš esmės yra genetinė liga. Vėžį sukeliančios mutacijos yra arba paveldimos, o tada yra visose kūno ląstelėse arba atsiranda kokiame nors audinyje ar konkrečioje ląstelėje. Žmogus iš savo tėvų gali paveldėti specifinę geno mutaciją, kuri apsaugo nuo vėžio, arba mutaciją, kuri pati gali sukelti vėžį.
Iš pradžių sveikose ląstelėse atsiranda nepaveldimų mutacijų. Jie atsiranda veikiant išoriniams kancerogeniniams veiksniams, tokiems kaip rūkymas ar ultravioletinė spinduliuotė. Iš esmės vėžys išsivysto žmonėms suaugus: mutacijų atsiradimo ir kaupimosi procesas gali užtrukti ne vieną dešimtį metų. Žmonės šį kelią eina daug greičiau, jei gedimą paveldėjo jau gimdami. Todėl sergant navikų sindromais vėžys atsiranda daug jaunesniame amžiuje.
Šį pavasarį pasirodė nuostabus straipsnis – apie atsitiktines klaidas, kurios atsiranda dubliuojantis DNR molekulėms ir yra pagrindinis onkogeninių mutacijų šaltinis. Sergant vėžiu, pavyzdžiui, prostatos vėžiu, jų indėlis gali siekti net 95%.
Dažniausiai vėžį sukelia nepaveldimos mutacijos: kai žmogus nepaveldėjo jokių genetinių pakenkimų, tačiau per gyvenimą ląstelėse kaupiasi klaidos, dėl kurių anksčiau ar vėliau atsiranda navikas. Tolesnis šių gedimų kaupimasis jau auglio viduje gali padaryti jį piktybiškesnį arba sukelti naujų savybių atsiradimą.
Nepaisant to, kad daugeliu atvejų onkologinės ligos kyla dėl atsitiktinių mutacijų, į paveldimąjį veiksnį reikia žiūrėti labai rimtai. Jei žmogus žinos apie paveldėtas mutacijas, kurias jis turi, jis galės užkirsti kelią tam tikrai ligai, kurios rizika jam išsivystyti yra labai didelė.
Yra navikų, turinčių ryškų paveldimą veiksnį. Tai, pavyzdžiui, krūties vėžys ir kiaušidžių vėžys. Iki 10% šių vėžio atvejų yra susiję su BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijomis. Dažniausią vėžio rūšį tarp mūsų vyrų – plaučių vėžį – dažniausiai sukelia išoriniai veiksniai, o konkrečiau – rūkymas. Bet jei manytume, kad išorinės priežastys išnyko, paveldimumo vaidmuo taptų maždaug toks pat kaip ir krūties vėžio atveju. Tai yra, santykinai kalbant apie plaučių vėžį, paveldimos mutacijos pastebimos gana silpnai, tačiau absoliučiais skaičiais tai vis tiek yra gana reikšminga.
Be to, paveldimas komponentas gana reikšmingai pasireiškia skrandžio ir kasos vėžiu, gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu bei smegenų augliais.
Antonas Tichonovas
biotechnologijų bendrovės „yRisk“ mokslinis direktorius
Daugumą vėžio atvejų sukelia atsitiktinių įvykių ląstelių lygiu ir išorinių veiksnių derinys. Tačiau 5-10% atvejų paveldimumas vaidina iš anksto lemiamą vaidmenį vėžio atsiradimui.
Įsivaizduokime, kad viena iš onkogeninių mutacijų atsirado lytinėje ląstelėje, kuriai pasisekė tapti žmogumi. Kiekvienoje iš maždaug 40 trilijonų šio žmogaus (taip pat ir jo palikuonių) ląstelių bus mutacija. Todėl kiekviena ląstelė turės sukaupti mažiau mutacijų, kad taptų vėžine, o rizika susirgti tam tikros rūšies vėžiu mutacijos nešiklyje bus žymiai didesnė.
Padidėjusi vėžio išsivystymo rizika perduodama iš kartos į kartą kartu su mutacija ir vadinama paveldimo naviko sindromu. Naviko sindromai yra gana dažni – 2-4% žmonių ir sukelia 5-10% vėžio atvejų.
Angelinos Jolie dėka paveldimas krūties ir kiaušidžių vėžys, kurį sukelia BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijos, tapo žinomiausiu naviko sindromu. Moterims, turinčioms šį sindromą, rizika susirgti krūties vėžiu siekia 45-87%, tuo tarpu vidutinė tikimybė susirgti šia liga yra daug mažesnė – 5,6%. Tikimybė susirgti vėžiu didėja ir kituose organuose: kiaušidėse (nuo 1 iki 35 proc.), kasoje, vyrams – ir priešinės liaukos.
Beveik bet koks vėžys turi paveldimų formų. Yra žinoma, kad naviko sindromai sukelia skrandžio, žarnyno, smegenų, odos, skydliaukės, gimdos vėžį ir kitus rečiau paplitusius navikų tipus.
Žinojimas, kad jūs ar jūsų artimieji serga paveldimu naviko sindromu, gali labai padėti sumažinti vėžio išsivystymo riziką, diagnozuoti jį ankstyvoje stadijoje ir veiksmingiau gydyti ligą.
Vežėjo sindromą galima nustatyti naudojant genetinį testą, o tai, kad turėtumėte atlikti testą, parodys šios šeimos istorijos ypatybės.
Keli tos pačios rūšies vėžio atvejai šeimoje;
Ligos ankstyvame amžiuje pagal šią indikaciją (daugumai indikacijų – iki 50 metų);
Vienas tam tikros rūšies vėžio (pvz., kiaušidžių vėžio) atvejis;
Vėžys kiekviename iš suporuotų organų;
Daugiau nei vienos rūšies vėžys giminaičiams.
Jei kuri nors iš aukščiau išvardytų dalykų tinka jūsų šeimai, turėtumėte pasikonsultuoti su genetiku, kuris nustatys, ar yra medicininių indikacijų atlikti genetinį tyrimą. Paveldimų navikų sindromų nešiotojai turi atlikti išsamų vėžio patikrinimą, kad vėžys būtų aptiktas ankstyvoje stadijoje. O kai kuriais atvejais riziką susirgti vėžiu galima gerokai sumažinti profilaktinių operacijų ir medikamentinės profilaktikos pagalba.
Nepaisant to, kad paveldimų navikų sindromai yra labai dažni, Vakarų nacionalinės sveikatos sistemos dar neįdiegė mutacijų nešiotojų genetinių tyrimų į plačiai paplitusią praktiką. Tyrimas rekomenduojamas tik tuo atveju, jei yra konkreti šeimos istorija, rodanti konkretų sindromą, ir tik tuo atveju, jei žinoma, kad asmeniui tyrimas naudingas.
Deja, toks konservatyvus požiūris pasigenda daugelio sindromų nešiotojų: per mažai žmonių ir gydytojų įtaria, kad egzistuoja paveldimos vėžio formos; didelė ligos rizika ne visada pasireiškia šeimos istorijoje; daugelis pacientų nežino apie savo artimųjų ligas net tada, kai yra ko paklausti.
Visa tai yra šiuolaikinės medicinos etikos apraiška, teigianti, kad žmogus turi žinoti tik tai, kas jam atneš daugiau žalos nei naudos.
Be to, gydytojai palieka teisę spręsti, kas yra nauda, kas yra žala ir kaip jie yra susiję vienas su kitu, išimtinai sau. Medicinos žinios – tai tas pats kišimasis į pasaulietinį gyvenimą, kaip ir tabletės, ir operacijos, todėl žinių matą turėtų nustatyti profesionalai ryškiais drabužiais, kitaip, kad ir kaip kas atsitiktų.
Aš, kaip ir mano kolegos, manau, kad teisę žinoti apie savo sveikatą turi žmonės, o ne medikų bendruomenė. Atliekame paveldimų navikų sindromų genetinį tyrimą, kad norintys sužinoti apie riziką susirgti vėžiu galėtų pasinaudoti šia teise ir prisiimti atsakomybę už savo gyvybę ir sveikatą.
Vladislovas Mileiko
Atlas Onkologijos diagnostikos direktorius
Vėžiui vystantis ląstelės keičiasi ir praranda savo pirminę genetinę „išvaizdą“, paveldėtą iš tėvų. Todėl, norint panaudoti vėžio molekulines ypatybes gydymui, neužtenka tirti tik paveldimas mutacijas. Norint išsiaiškinti silpnąsias naviko vietas, reikia atlikti biopsijos ar operacijos paimtų mėginių molekulinį tyrimą.
Genomo nestabilumas leidžia augliui kaupti genetinius sutrikimus, kurie gali būti naudingi pačiam navikui. Tai yra onkogenų mutacijos – genai, reguliuojantys ląstelių dalijimąsi. Tokios mutacijos gali labai padidinti baltymų aktyvumą, padaryti juos nejautrus slopinantiems signalams arba sukelti padidėjusį fermentų gamybą. Tai veda prie nekontroliuojamo ląstelių dalijimosi, o vėliau ir metastazių.
kas yra tikslinė terapija
Kai kurios mutacijos turi žinomą poveikį: mes tiksliai žinome, kaip jos keičia baltymų struktūrą. Tai leidžia sukurti vaistų molekules, kurios veiks tik naviko ląsteles ir tuo pačiu nesunaikins normalių organizmo ląstelių. Tokie vaistai vadinami tikslingai. Kad šiuolaikinė tikslinė terapija veiktų, prieš skiriant gydymą būtina žinoti, kokios mutacijos yra navikoje.
Šios mutacijos gali skirtis net ir to paties tipo vėžiui. (nozologija) skirtingų pacientų ir net to paties paciento naviko. Todėl kai kuriems vaistams vaisto instrukcijose rekomenduojama atlikti molekulinį genetinį tyrimą.
Naviko molekulinių pokyčių nustatymas (molekulinis profiliavimas) yra svarbi klinikinių sprendimų grandinės grandis, o jos svarba laikui bėgant tik didės.
Iki šiol pasaulyje atliekama daugiau nei 30 000 priešnavikinės terapijos tyrimų. Įvairių šaltinių duomenimis, iki pusė jų naudoja molekulinius biomarkerius, kad įtrauktų pacientus į tyrimą arba stebėtų gydymo metu.
Bet ką pacientui duos molekulinis profiliavimas? Kur šiandien yra jos vieta klinikinėje praktikoje? Nors daugelio vaistų bandymai yra privalomi, tai tik dabartinių molekulinių tyrimų galimybių ledkalnio viršūnė. Tyrimų rezultatai patvirtina įvairių mutacijų įtaką vaistų veiksmingumui, dalį jų galima rasti tarptautinių klinikinių bendruomenių rekomendacijose.
Tačiau žinoma mažiausiai 50 papildomų genų ir biomarkerių, kurių analizė gali būti naudinga renkantis vaistų terapiją (Chakravarty ir kt., JCO PO 2017). Jų nustatymui reikia naudoti šiuolaikinius genetinės analizės metodus, pvz didelio pralaidumo sekvenavimas(NGS). Sekos nustatymas leidžia aptikti ne tik įprastas mutacijas, bet ir „perskaityti“ visą kliniškai reikšmingų genų seką. Tai leidžia nustatyti visus galimus genetinius pokyčius.
Rezultatų analizės etape naudojami specialūs bioinformatiniai metodai, padedantys nustatyti nukrypimus nuo normalaus genomo, net jei svarbus pokytis įvyksta nedideliame ląstelių procente. Gauto rezultato aiškinimas turėtų būti pagrįstas įrodymais pagrįstos medicinos principais, nes laukiamas biologinis poveikis ne visada patvirtinamas klinikiniais tyrimais.
Dėl tyrimų atlikimo ir rezultatų interpretavimo proceso sudėtingumo molekulinis profiliavimas dar netapo „auksiniu standartu“ klinikinėje onkologijoje. Tačiau yra situacijų, kai ši analizė gali labai paveikti gydymo pasirinkimą.
Išnaudotos standartinės terapijos galimybės
Deja, net ir tinkamai gydant liga gali progresuoti, ir ne visada galima pasirinkti alternatyvų gydymą, atitinkantį šio vėžio standartus. Šiuo atveju molekulinis profiliavimas gali atskleisti eksperimentinės terapijos, įskaitant klinikinių tyrimų (pvz., TAPUR), „tikslus“.
potencialiai reikšmingų mutacijų spektras yra platus
Yra žinoma, kad kai kurios vėžio formos, tokios kaip nesmulkialąstelinis plaučių vėžys ar melanoma, turi daug genetinių pakitimų, iš kurių daugelis gali būti tikslinio gydymo tikslai. Šiuo atveju molekulinis profiliavimas gali ne tik išplėsti galimų gydymo galimybių pasirinkimą, bet ir padėti nustatyti vaistų pasirinkimo prioritetus.
Reti auglių tipai arba navikai, kurių prognozė iš pradžių bloga
Molekuliniai tyrimai tokiais atvejais padeda ankstyvoje stadijoje nustatyti išsamesnį galimų gydymo galimybių spektrą.
Molekuliniam profiliavimui ir gydymo personalizavimui reikalingas kelių sričių specialistų bendradarbiavimas: molekulinės biologijos, bioinformatikos ir klinikinės onkologijos. Todėl toks tyrimas, kaip taisyklė, yra brangesnis nei įprasti laboratoriniai tyrimai, o jo vertę kiekvienu atveju gali nustatyti tik specialistas.
Piktybiniai navikai užima antrą vietą dažniausių mirties priežasčių sąraše, nusileidžia tik širdies ir kraujagyslių sistemos ligoms. Nepaisant skleidžiamos informacijos apie navikų patologijos prevenciją, piktybinių navikų atsiradimo dažnis kasmet ne tik nemažėja, bet ir didėja. Tuo pačiu metu pacientai dažnai kreipiasi į medikus jau pažengusiose naviko vystymosi stadijose, kai radikalus chirurginis gydymas tampa nebeįmanomas. Būtent todėl medikai visame pasaulyje skiria didelį dėmesį, nustatydami tokį veiksnį kaip paveldimas polinkis sirgti vėžiu. Didelį vaidmenį gerinant medicininės priežiūros veiksmingumą gali turėti vystymosi rizikos veiksnių nustatymas ir glaudžiau prižiūrimų žmonių grupių formavimas. Tokia taktika leis aptikti naviką ankstyvosiose vystymosi stadijose ir imtis visų būtinų priemonių patologiniam procesui slopinti.
Turinys:Rizikos veiksniai
polinkis sirgti vėžiu gali padidėti įvairios rizikos veiksniai.
Cheminiai kancerogenai- neoplazmų atsiradimo tikimybė gali padidinti profesinį ar buitinį kontaktą su tirpikliais, dažais, pesticidais, asbestu, alkoholiais ir kitais labai aktyviais junginiais.
Fiziniai kancerogenai- ši grupė visų pirma apima ultravioletinę spinduliuotę, kuri žymiai padidina atsiradimo tikimybę. Polinkį į onkologines patologijas didina ir apšvita atliekant rentgeno ir radioizotopų tyrimus, gyvenant radioaktyviosiomis medžiagomis užterštose vietose.
Biologiniai kancerogenai– šiai grupei priklauso įvairūs virusai ir bakterijos, galinčios pakeisti ląstelės genetinę informaciją. Tarp biologinių vėžio išsivystymo priežasčių galima paminėti ir natūralių organizmo hormonų įtaką nuo hormonų priklausomų organų navikų vystymuisi. Taigi padidėjusi estrogeno koncentracija padidina jautrumą, o padidėjęs testosterono kiekis prisideda prie piktybinių procesų atsiradimo.
paveldimas polinkis sirgti vėžiu
Jau seniai žinoma, kad didelę reikšmę vėžio vystymuisi turi genetinis polinkis sirgti vėžiu. Genai yra atskiros ląstelės genetinės informacijos dalys, susidedančios iš nukleino rūgščių. Iš jų nuskaitoma visa informacija, reikalinga organizmo vystymuisi. Vieni genai valdo vidaus organų vystymąsi, kiti – žmogaus plaukų, akių spalvą ir pan. Kiekvienoje žmogaus kūno ląstelėje yra daugiau nei 30 tūkstančių genų, koduojančių tam tikrų baltymų sintezę.
Genai yra specialių ląstelės kūnų – chromosomų – dalis. Paprastai kiekvienoje kūno ląstelėje yra 23 poros chromosomų. Apvaisinimo metu pusė chromosomų rinkinio perduodama vaikui iš motinos ir tėvo. Kartu su reikiamais genais kūdikiui gali būti perduodamos ir mutacijos. Tokie genetinės informacijos pokyčiai lemia neteisingą baltymų sintezę, kuri gali tapti pavojinga. Didžiausią pavojų kelia supresorių genų ir onkogenų pokyčiai. Pirmieji reaguoja organizme, kad apsaugotų DNR molekules nuo pažeidimų, o antrieji kontroliuoja ląstelių dalijimosi procesą. Mutuoti genai gali nenuspėjamai sąveikauti su aplinkos poveikiu, todėl gali išsivystyti piktybiniai navikai.
Genetinis tyrimas
Norint įvertinti paveldimo polinkio į vėžį laipsnį, svarbu atidžiai ištirti savo šeimos istoriją. Tai darant, reikia atkreipti ypatingą dėmesį į šiuos veiksnius:
- neoplastinių ligų vystymasis iki 50 metų;
- to paties tipo navikų atsiradimas giminaičiams keliose kartose;
- to paties giminaičio onkologinės patologijos pakartotinio išsivystymo atvejų.
Geriausia artimųjų ligos istorijos tyrimo rezultatus aptarti su kvalifikuotu gydytoju genetiku. Genetinis konsultavimas padės nustatyti, ar pacientui reikia vėžio polinkio testas. Tokiu atveju reikia pasverti visus tyrimo „už“ ir „prieš“. Šia vertus, genetinis tyrimas lems tam tikros rūšies naviko tikimybę, kita vertus, gali prisidėti prie nepagrįstų baimių atsiradimo, neadekvačio požiūrio į savo sveikatą formavimosi ir kancerofobijos atsiradimo.
Šiuo metu atliekamas molekulinis genetinis tyrimas, siekiant nustatyti paveldimą polinkį sirgti vėžiu. Tai leidžia nustatyti kai kurias supresorių genų ir onkogenų mutacijas, rodančias didesnę onkologinės patologijos riziką. Nustačius polinkį į vėžį, pacientą rekomenduojama reguliariai stebėti pas specialistus, kurie gali aptikti naviką ankstyvose vystymosi stadijose. Kai kuriais atvejais, pavyzdžiui, kai nustatomi BRCA1 ir BRCA2 krūties vėžio rizikos genai, gali būti rekomenduojama profilaktiškai pašalinti organą.
Vėžio prevencija
Net jei nustatomas padidėjęs polinkis susirgti vėžiu, kiekvieno žmogaus rankose yra galimybių užkirsti kelią piktybinių navikų atsiradimui. Norėdami tai padaryti, turite laikytis paprastų taisyklių:
- Nustok rūkyti;
- organizuoti sveiką mitybą su pakankamu daržovių ir vaisių kiekiu, minimaliu gyvulinių riebalų kiekiu;
- vengti alkoholio;
- palaikyti normalų kūno svorį;
- reguliariai teikite savo kūnui fizinį aktyvumą;
- apsaugoti odą nuo tiesioginių saulės spindulių;
- neatsisakykite skiepų;
- reguliariai atlikti profilaktinius tyrimus;
- kreiptis į medikus, jei yra kokių nors problemų organizme.
Dėmesingas ir rūpestingas požiūris į savo sveikatą yra raktas į vėžio išsivystymo riziką.
Didelis sergamumas vėžiu verčia onkologus kasdien dirbti ankstyvos diagnostikos ir veiksmingo gydymo klausimais. Genetinė vėžio analizė Tai vienas iš šiuolaikinių vėžio prevencijos metodų. Tačiau ar šis tyrimas toks patikimas ir ar jį reikėtų skirti kiekvienam? yra mokslininkams, gydytojams ir pacientams nerimą keliantis klausimas.
Indikacijos
Šiandien genetinė vėžio analizė leidžia nustatyti onkopatologijų išsivystymo riziką:
- pieno liauka;
- kiaušidės;
- gimdos kaklelis;
- prostata;
- plaučiai;
- žarnyno ir storosios žarnos.
Taip pat yra genetinė kai kurių įgimtų sindromų diagnozė, kurių buvimas padidina kelių organų vėžio išsivystymo tikimybę. Pavyzdžiui, Li-Fraumeni sindromas rodo antinksčių, kasos ir kraujo riziką, o Peutz-Jeghers sindromas – virškinimo sistemos (stemplės, skrandžio, žarnyno, kepenų, kasos) onkopatologijų tikimybę.
Ką rodo tokia analizė?
Iki šiol mokslininkai atrado daugybę genų, kurių pokyčiai daugeliu atvejų lemia onkologijos vystymąsi. Kasdien mūsų organizme atsiranda dešimtys piktybinių ląstelių, tačiau imuninė sistema specialių genų dėka sugeba su jomis susidoroti. Sugedus tam tikroms DNR struktūroms, šie genai neveikia tinkamai, o tai suteikia galimybę vystytis onkologijai.
Taigi, BRCA1 ir BRCA2 genai apsaugo moteris nuo kiaušidžių ir krūties vėžio išsivystymo, o vyrus – nuo. Šių genų skilimas, priešingai, rodo, kad yra rizika susirgti šios lokalizacijos karcinoma. Genetinio polinkio sirgti vėžiu analizė tik suteikia informacijos apie šių ir kitų genų pokyčius.
Šių genų skilimas yra paveldimas. Visi žino Angelinos Jolie atvejį. Jos šeima sirgo krūties vėžiu, todėl aktorė nusprendė atlikti genetinę diagnozę, kuri atskleidė BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijas. Tiesa, šiuo atveju medikai galėjo padėti tik atlikti krūties ir kiaušidžių pašalinimo operaciją, kad mutavusių genų nebūtų jokios prasmės.
Ar yra kokių nors kontraindikacijų atlikti testą?
Šios analizės pateikimui nėra jokių kontraindikacijų. Tačiau tai neturėtų būti atliekama kaip įprastas tyrimas ir prilyginamas kraujo tyrimui. Juk nežinoma, kaip diagnozės rezultatas paveiks paciento psichologinę būseną. Todėl analizė turėtų būti paskirta tik tuo atveju, jei tam yra griežtos indikacijos, ty registruoti kraujo giminaičių vėžio atvejai arba pacientė turi ikivėžinę būklę (pavyzdžiui, gerybinis krūties pažeidimas).
Kaip atliekama analizė ir ar man reikia kažkaip pasiruošti?
Genetinė analizė pacientui yra gana paprasta, nes ji atliekama paimant vieną kraujo mėginį. Po to, kai kraujui atliekamas molekulinis genetinis tyrimas, kuris leidžia nustatyti genų mutacijas.
Laboratorijoje yra keletas reagentų, būdingų konkrečiai struktūrai. Vieno kraujo paėmimo metu galima atlikti kelių genų gedimų tyrimą.
Tyrimas nereikalauja specialaus pasiruošimo, tačiau dovanojant kraują nepakenks laikytis visuotinai priimtų taisyklių. Šie reikalavimai apima:
- Alkoholio atsisakymas savaitę prieš diagnozę.
- Nerūkykite 3-5 dienas prieš duodami kraujo.
- Nevalgykite 10 valandų prieš tyrimą.
- 3-5 dienas prieš kraujo davimą laikykitės dietos, išskyrus riebų, aštrų ir rūkytą maistą.
Kiek patikima ši analizė?
Labiausiai ištirtas yra BRCA1 ir BRCA2 genų gedimų aptikimas. Tačiau laikui bėgant gydytojai pradėjo pastebėti, kad daugelį metų trukę genetiniai tyrimai reikšmingos įtakos moterų mirtingumui nuo krūties ir kiaušidžių vėžio neturėjo. Todėl kaip atrankinės diagnostikos metodas (atlieka kiekvienas žmogus), metodas netinka. O kaip rizikos grupių apklausa vyksta genetinė diagnostika.
Pagrindinis genetinio polinkio sirgti vėžiu analizės akcentas yra tai, kad sugedus tam tikram genui, žmogus turi arba gali perduoti šį geną savo vaikams.
Pasitikėti gautais rezultatais ar ne – kiekvieno paciento asmeninis reikalas. Galbūt, jei rezultatas yra neigiamas, profilaktinis gydymas (organo pašalinimas) neturėtų būti atliekamas. Tačiau jei randami genų gedimai, tikrai verta atidžiai stebėti savo sveikatą ir reguliariai atlikti profilaktinę diagnostiką.
Genetinio polinkio į onkologiją analizės jautrumas ir specifiškumas
Jautrumas ir specifiškumas yra sąvokos, rodančios testo pagrįstumą. Jautrumas nurodo, kiek procentų pacientų, kurių genų defektas bus aptiktas šiuo tyrimu. O specifiškumo rodiklis rodo, kad šio tyrimo pagalba bus nustatytas būtent tas genų skilimas, kuris koduoja polinkį į onkologiją, o ne į kitas ligas.
Nustatyti vėžio genetinės diagnozės procentus yra gana sunku, nes reikia ištirti daugybę teigiamų ir neigiamų rezultatų. Galbūt vėliau mokslininkai galės atsakyti į šį klausimą, tačiau šiandien galima tvirtai teigti, kad apklausa pasižymi dideliu jautrumu ir specifiškumu, o jos rezultatais galima pasikliauti.
Gautas atsakymas negali 100% užtikrinti paciento, kad jis susirgs ar nesusirgs vėžiu. Neigiamas genetinio tyrimo rezultatas rodo, kad rizika susirgti vėžiu neviršija populiacijos vidurkio. Teigiamas atsakymas suteikia tikslesnės informacijos. Taigi moterims, turinčioms BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijas, rizika yra 60-90%, o 40-60%.
Kada ir kam tikslinga atlikti šią analizę?
Ši analizė neturi aiškių gimdymo indikacijų, nesvarbu, ar tai būtų tam tikras paciento amžius, ar sveikatos būklė. Jei 20-metės mergaitės mamai buvo diagnozuotas krūties vėžys, tai ji neturėtų laukti 10 ar 20 metų, kol bus ištirta. Norint patvirtinti arba paneigti onkopatologijų vystymąsi koduojančių genų mutaciją, rekomenduojama nedelsiant atlikti genetinį vėžio tyrimą.
Kalbant apie prostatos navikus, kiekvienam vyresniam nei 50 metų vyrui, sergančiam prostatos adenoma arba lėtiniu prostatitu, bus naudinga genetinė diagnozė, kad būtų galima įvertinti ir riziką. Tačiau greičiausiai netikslinga diagnozuoti žmones, kurių šeimose nebuvo piktybinių ligų atvejų.
Nesate tikri dėl diagnozės teisingumo ir Jums paskirto gydymo? Pasaulinio lygio specialisto vaizdo konsultacija padės išsklaidyti jūsų abejones. Tai reali galimybė pasinaudoti kvalifikuota geriausių iš geriausių pagalba ir tuo pačiu už nieką nepermokėti.
Vėžio genetinės analizės indikacijos yra piktybinių navikų aptikimo kraujo giminaičiuose atvejai. O tyrimą turėtų paskirti genetikas, kuris vėliau įvertins rezultatą. Paciento amžius atliekant tyrimą neturi reikšmės, nes genų skilimas būdingas nuo gimimo, todėl jei sulaukus 20 metų BRCA1 ir BRCA2 genai yra normalūs, nėra prasmės atlikti tą patį tyrimą po 10 metų ir daugiau.
Veiksniai, iškreipiantys analizės rezultatus
Tinkamai diagnozavus, nėra jokių išorinių veiksnių, galinčių turėti įtakos rezultatui. Tačiau nedaugeliui pacientų tyrimo metu gali būti nustatytas genetinis pažeidimas, kurio išaiškinimas neįmanomas dėl nepakankamų žinių. O kartu su nežinomais pokyčiais su vėžio genų mutacijomis jie gali turėti įtakos tyrimo rezultatui (t.y. sumažėja metodo specifiškumas).
Rezultatų ir normų interpretavimas
Genetinis vėžio tyrimas nėra griežtas testas, todėl neturėtumėte tikėtis, kad pacientas gaus rezultatą, kuriame būtų aiškiai nurodyta „maža“, „vidutinė“ arba „didelė“ rizika susirgti vėžiu. Tyrimo rezultatus gali įvertinti tik gydytojas genetikas. Galutinei išvadai turi įtakos paciento šeimos istorija:
- Piktybinių patologijų vystymasis jaunesniems nei 50 metų giminaičiams.
- Tos pačios lokalizacijos navikų atsiradimas keliose kartose.
- Pasikartojantys vėžio atvejai tam pačiam asmeniui.
Kiek kainuoja tokia analizė?
Šiandien tokios diagnostikos nemoka draudimo bendrovės ir fondai, todėl visas išlaidas tenka prisiimti pacientui.
Ukrainoje vienos mutacijos tyrimas kainuoja apie 250 UAH. Tačiau norint, kad duomenys būtų pagrįsti, reikia ištirti keletą mutacijų. Pavyzdžiui, sergant krūties ir kiaušidžių vėžiu, tiriamos 7 mutacijos (1750 UAH), dėl plaučių vėžio – 4 mutacijos (1000 UAH).
Rusijoje genetinė krūties ir kiaušidžių vėžio analizė kainuoja apie 4500 rublių.
Šiame straipsnyje aš nekelsiu sau užduoties išmokyti jus savarankiškai gydytis nuo vėžio. Jei auglys jau buvo nustatytas ir jis yra 100% piktybinis, tuomet gydysitės pas onkologą ir, žinoma, lygiagrečiai galėsite vartoti natūralias priemones. Tačiau štai ką daryti, kai yra paveldimas polinkis sirgti vėžiu arba situacija abejotina „taip ar ne“. Tokiu atveju gydytojas dažniausiai siūlo tiesiog stebėti. Bet kažkaip keista – nedaryti nieko kito, tik tyrimus ir kiekvieną kartą su nerimu laukti rezultatų.
Vėžys turi priežasčių ir gali būti paveikta vėžio išsivystymo rizika
Šis straipsnis skirtas protingiems žmonėms, netikintiems stebuklais, tačiau suprantantiems, kad norint atsikratyti vėžio baimės, reikia kažką keisti savo sveikatos apsaugos sistemoje, o ne tik laukti.
Dėl ko gali padidėti auglio atsiradimas (pagal šiuolaikinę klasikinę mediciną):
Neigiamas blogos ekologijos poveikis sukelia vėžį. Tai nutinka lėtinis organinių kancerogenų ir kancerogeninių mineralų (švino, gyvsidabrio, arseno, aliuminio ir kt.) kaupimasis. Ką daryti: pirmiausia paimkite mikroelementų analizę plaukuose ir naudokite masės spektrografiją, kad pašalintumėte šį poveikį. Jei vis dėlto yra apsvaigimas, jį galima pašalinti natūraliomis priemonėmis. Kaip atlikti analizę
Lėtinis uždegimas kelia pavojų susirgti vėžiu- bet kuriame organe pavojingi lėtiniai uždegimai: erozinis gastritas, lėtinis prostatitas, lėtinis bronchitas ir kt. Turite taikyti atitinkamą programą, įskaitant. natūralių priemonių šiam uždegimui sustabdyti.
Virusinis aktyvumas sukelia vėžį- yra žinoma, kad herpeso virusas, Epstein-Barr, papilomos virusas ir kiti sukuria sąlygas pažeisti ląstelės genetinį aparatą ir iš jo vystytis vėžinei ląstelei. Atitinkamai, norėdami išvengti šios rizikos (jei ji jums aktualu), galite susipažinti su sistema, kuri stiprina imuninę sistemą ir sumažina virusų aktyvumą.
Ką tradicinė medicina sako apie navikų vystymosi prevenciją
Šios nuomonės yra daugiau nei 2000 metų senumo ir yra ne mažiau svarbios nei oficialiosios medicinos nuomonė. Bet kuris Rytų gydytojas jums pasakys, kad augliai auga tam, kuris yra „šlakuotas“. Tie. kurie kaupia toksinus dėl netinkamos kepenų, žarnyno veiklos, kartu su netinkama mityba. Be to, skirtingų tipų (konstitucijos) žmonėms tinkama mityba skiriasi. Taip pat daug dėmesio skiriama nervų sistemos būklei (žmogaus proto būklei). Mano nuomonę šiuo klausimu galima rasti straipsnyje „Kodėl mes sergame?
Patariu paskaityti knygą „Kinų studija“, kurioje Europos ir Amerikos medicina sugebėjo atskleisti Rytų paslaptį, kodėl yra ištisos gyvenvietės, kuriose nepasitaiko storosios žarnos, krūties, prostatos vėžio ir kitų ligų. Skaityti knygą
Kaip natūralios priemonės gali padėti nustoti bijoti ir pradėti kažką daryti praktiškai
Dar kartą kartoju: tai nėra liaudiškos priemonės nuo vėžio. Šiuolaikinės natūralios priemonės Vakaruose yra nuodugniai tiriamos. Turėjome ir tokį laikotarpį, kai onkologai pradėjo vartoti biologiškai aktyvias medžiagas, pasirodė keletas įdomių disertacijų apie dumblių, omega-3 rūgščių (polienų) priešnavikines savybes, tačiau dėl neigiamo visuomenės požiūrio į maisto papildus visi darbai buvo apkarpyti. Šiandien, ko gero, įprastoje klinikoje rekomenduojama naudoti tik klaminą ir augalinius indolius, nors yra ir kitų būdų paveikti naviko vystymosi greitį ir metastazių riziką.
Farmacijos pramonė tokiais tyrimais nesidomi, todėl anglų kalba randu mokslinių darbų apie įrodytą kurkumino, fukoidano, šitake grybų polisacharidų, meitakės, reiši, koloidinio sidabro, mikroelemento seleno, kraujo šarminimo poveikį vėžinėms ląstelėms. . Tačiau taip pat yra daugybė svetainių, kuriose jie bando tai paneigti, remdamiesi „kliedesiais“. Mano nuomone, čia didelį vaidmenį vaidina politika.
Veiklos stebėjimas
Galite ir toliau naudoti natūralias priemones, matydami jų veiksmingumą. Kiekvienas galimo vėžio tipas turi savo diagnostikos metodus. Neignoruokite jų. Natūralių priemonių naudojimas netrukdo naudoti klasikinės medicinos.
Naviko žymenys (kraujo tyrimai) yra labai veiksmingi ankstyvam daugelio navikų nustatymui.
Pavyzdžiui,
CEA (< 5,0 нг/мл) — маркер опухолей желудка, толстой кишки, прямой кишки, легких, молочных желез, яичников, матки, простатыСА 19-9 (<37 Ед/мл) — маркер карциномы поджелудочной железы.
SA 15-3 (<26,9 Ед/мл) — показатель течения заболевания и эффективности терапии карциномы молочной железы.
SA-125 (< 35 Ед/мл) — основной маркер рака яичников и его метастазов.
PSA – prostatos vėžio žymuo 40-49 metų amžiaus – 2,5 ng/ml, 50-59 metų – 3,5 ng/ml, 60-69 metų – 4,5 ng/ml, vyresniems nei 70 metų – 6,5 ng/ml.
UBC (mažiau nei 0,12 * 10-4 μg / μmol) – sergant šlapimo pūslės vėžiu
ir kiti naviko žymenys.
Mamografija, tomografija, ultragarsas, FGDS yra veiksmingi instrumentinės ir radiologinės diagnostikos metodai
Liaudies gynimo priemonės nuo vėžio (nuodai)
Pasaulis sukaupė nemažą natūralių vaistų nuo vėžio naudojimo patirtį, tačiau naudojamos netoksiškos medžiagos! O Rusijoje žmonės, neturėdami šios informacijos, dažniausiai atlieka eksperimentus su nuodais liaudies medicinoje, gydydami vėžį (vėžio gydymas gyvsidabriu, vėžio gydymas hemlocku, vėžio gydymas ASD, vėžio gydymas žibalu ir kt.). Toksiškų medžiagų veikimo mechanizmas sergant vėžiu yra jaunų ląstelių augimo slopinimas, panašus į chemoterapiją, arba apsauginių jėgų provokavimas. Tačiau toks vėžio gydymas gali būti toks pat pavojingas kaip chemoterapija. Stiprus žmogus, reaguodamas į citostatinio poveikio nuodų vartojimą, tikrai gali sukaupti savo energiją ir imunitetą į kumštį ir nugalėti auglį, bet tik pačioje pradinėje stadijoje. Susilpnėjusiam pacientui, sergančiam kacheksija, apsinuodijus vėžiu, daugiau naudos turės toksinų pašalinimas, o ne jų pridėjimas. Esant dideliam naviko dydžiui arba tolimoms metastazėms pilnakraujiuose organuose – kepenyse, plaučiuose, endokrininėse liaukose, daugumos naviko negalima pašalinti chirurginiu ar chemoterapiniu būdu. Jokios ląstelės žudynės, makrofagai, limfocitai patys neišplėš iš kiaušinėlio vėžinio naviko.
Todėl nesu toksinių medžiagų naudojimo sergant vėžiu šalininkas.
Kokias natūralias priemones naudoti
Šiuo metu aktyviai tiriamos šių augalų ir grybų komponentų savybės užkertant kelią vėžinių ląstelių augimui. Atsižvelgiant į tai, kad Sokolinsky centras veikia ne tik Rusijoje, bet ir Europoje, mokslinius šaltinius apie natūralių medžiagų veikimą tiriame ir anglų kalba. Šiuo metu yra darbų, įrodančių tik kelių natūralių medžiagų priešnavikinį poveikį. Tarp jų yra grybų polisacharidai – betagliukanai, aukštųjų technologijų kurkuminas, vitaminas D3 ir, kiek mažesniu mastu, selenas.
Su pieno liaukų navikais ir kitais moteriškais navikais priešmenopauziniu laikotarpiu augaliniai indolai taip pat yra veiksmingi. Galite paskaityti apie juos.
Žarnyno navikų vystymąsi, be kurkumino, stabdo ir didelės pieno rūgšties bakterijų dozės, ilgai vartojant.
Chlorofilo, kaip priešvėžinės medžiagos, tyrimai yra pagrįsti fotodinaminio vėžio gydymo metodo atradimu. Tačiau chlorofilą rekomenduojame tik chemoterapijos metu ir po žarnyno operacijų, kad apsisaugotumėte nuo šalutinio poveikio ir uždegimo. Kadangi chlorofilas turi tiesioginį poveikį vėžinei ląstelei tik tuo pačiu metu aktyvuojant tam tikro bangos ilgio lazeriu. Kaip aišku, šis poveikis gali būti taikomas tik ten, kur lazerio spinduliuotė gali prasiskverbti į naviko sritį.
Visos šios natūralios (liaudies) priemonės nėra vaistas ir čia nerekomenduojamos kaip alternatyva medikamentiniam gydymui.
Kurkuminas
Ciberžolės ekstraktas, bet būtinai standartizuotas pagal veikliosios medžiagos kiekį, 300% pagerintas pagal įsisavinimą specializuota medžiaga – piperinu. Tokį kurkuminą galima įsigyti mūsų centre Prahoje. Galima užsisakyti į bet kurią šalį.
Veikliosios medžiagos – kurkumino tyrimai atlikti trijų kurkuminoidų deriniui (Curcumin C3 kompleksas) sergant kasos vėžiu, krūties vėžiu, tiesiosios ir storosios žarnos vėžiu, mieloma. Nors, žinoma, pagal Rusijos ir Europos įstatymus svetainėje neįmanoma rašyti apie natūralios medžiagos priešnavikines savybes.
Dalis studijų (iš viso yra daugiau nei 30):
II fazės kurkumino tyrimas pacientams, sergantiems pažengusiu kasos vėžiu. Clin Cancer Res 2008;
IIa fazės klinikinis kurkumino tyrimas kolorektalinės neoplazijos prevencijai. Vėžio prevencijos tyrimas 2011 m.;
Numanomo chemoprevencinio agento kurkumino vartojimas vėžiu sergantiems pacientams: Kurkumino kiekio kolorektinėje žarnoje įvertinimas ir jų farmakodinamikos pasekmės. Vėžio epidemiologijos biomarkeriai ir prevencija 2005 m.;
Visais atvejais buvo ištirtas poveikis, kuriuo kurkuminas stabdo vėžinių ląstelių vystymąsi. Šie duomenys puikiai sutampa su Rytų medicinos patirtimi, kuri mano, kad auglys išsivysto dėl audinių toksinų kaupimosi, prieš kurį ciberžolės ekstraktas Rytuose buvo naudojamas daugiau nei 2000 metų.
Mano nuomone ir patirtimi, labai svarbu kurkuminą naudoti koreguojant mitybą, kontroliuojant gėrimo režimą ir išmatas ir net valant kraują vienu metu naudojant, pavyzdžiui, Zosterin ultra. Nes priešingu atveju toksinų judėjimas organizme sukelia pernelyg žiaurų poveikį. 1-2 kapsulių per dieną vartojimo trukmė gali siekti 6 mėnesius. Jei skiriama chemoterapija, ją reikia vartoti tik tarp vaistų.
Grybų polisacharidai (betagliukanai)
Detoksikacija kaip prevencija
Jei atsižvelgsime į tai, kad kancerogenų kaupimasis organizme tiesiogiai veikia naviko augimo riziką, tuomet būtų logiška reguliariai valyti organizmą. Tik klausimas, kaip tai atlikti: giliai, saugiai ir patogiai šiuolaikiniam žmogui. Tikslinga įtraukti detoksikaciją į savo įprastą gyvenimo būdą, kad jis būtų sveikesnis.
Sokolinsky sistema siūlo gilaus valymo ir mitybos programą trimis lygiais vienu metu: žarnyne, kepenyse, kraujuje. Pakanka jį naudoti du ar tris kartus per metus, kad nesikauptų kancerogenai.
Mityba kaip natūrali naviko augimo prevencija
Šiuo metu, mūsų nuomone, dėmesio vertos trys sveikos mitybos nuo vėžio koncepcijos.
1. Būtina apriboti gyvulinių baltymų kiekį iki minimumo. „The China Study“ įkūrimas yra didžiausias pasaulyje ligų ir mitybos tyrimas. Įrodyta, kad esant gyvulinių baltymų pertekliui (pirmiausia mėsa), dažniau sergama vėžiu ir netgi savaiminio išgydymo atvejai ankstyvosiose stadijose, kai atsisakoma mėsos.
2. Būtina pagalvoti apie kraujo rūgščių-šarmų būseną. Ši koncepcija yra artima pirmajai, nes dėl gyvulinio maisto persivalgymo organizmas rūgštėja, o perėjimas prie augalinio maisto prisideda prie šarminimo. Jungtinėse Valstijose buvo priimtas NEAP rodiklis (grynoji endogeninės rūgšties gamyba – grynoji vidinės rūgšties gamyba), pagal kurį galima spręsti apie ligų riziką. Praktiniu požiūriu, norint išvengti vėžio, reikia valgyti daugiau daržovių ir mažiau mėsos, taip pat reguliariai vartoti pakankamai kalcio. Pavyzdžiui, koralų kalcis yra plačiai naudojamas.
3. Auglys mėgsta cukrų. 1931 metais vokiečių mokslininkas Otto Warburgas iškėlė teoriją, kad vėžys atsiranda dėl energijos apykaitos pažeidimo, kai vietoj deguonies gliukozė pradeda nešti energiją į vėžio ląstelę ir išprovokuoti greitą naviko augimą. Nobelio premija. Kalbant apie praktiką, reikia valgyti mažiau greitųjų angliavandenių(miltinis ir saldus). Teorija netiesiogiai palaiko idėją, kad kalcis taip pat turėtų būti naudojamas pH išlyginti. Nors reikia pripažinti, kad aktyvus organizmo rūgštėjimo provokatorius yra ir stresas. Tai gali paaiškinti, kodėl žmonės, kurie yra nepatenkinti šeimoje ar darbe, dažniau suserga vėžiu.
Dėl išsamesnės informacijos rekomenduojame individualiai konsultuotis su knygos „Sąnarių ligos. Navikai“ ir knygos „Gyvenimas be auglio“ bendraautorius Vladimiras Sokolinskis.