Vardas:
ADS-anatoksinas / ADS-M-anatoksinas (ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum)
Farmakologinis poveikis:
ADS-anatoksinas ir ADS-M-anatoksinas - vaistas, naudojamas specifiniam organizmo imuniniam atsakui prieš stabligę ir difteriją formuoti.
Naudojimo indikacijos:
Preparatai ADS-anatoksinas ir ADS-M-anatoksinas yra skirti vaikų, suaugusiųjų ir paauglių profilaktinei vakcinacijai (kaip priemonė, sukelianti specifinio imuniteto difterijai ir stabligei formavimąsi).
ADS-toksoidas paprastai naudojamas vaikams nuo 3 mėnesių iki 7 metų, kurie sirgo kokliušu, taip pat 3–7 metų vaikams, kurie anksčiau nebuvo skiepyti nuo difterijos ir stabligės.
ADS-M-anatoksinas, kaip taisyklė, naudojamas su amžiumi susijusiai revakcinacijai vaikams ir suaugusiems, kurie anksčiau buvo paskiepyti nuo difterijos ir stabligės.
ADS-M-toksoidas taip pat gali būti skiriamas skiepijant vaikus, kuriems yra kontraindikacijų naudoti DPT vakciną ir ADS-toksoidą (įskaitant ryškią reakciją į ankstesnį šių vaistų vartojimą).
Taikymo būdas:
Prieš vartodamas vaistą, gydytojas turi atlikti paciento tyrimą ir apklausą, kad nustatytų galimas kontraindikacijas. ADS-anatoksinas ir ADS-M-anatoksinas yra skirti parenteraliniam (į raumenis) vartojimui. ADS-anatoksino (ADS-M-anatoksino) suspensija turi būti švirkščiama tik į didelius raumenis, ypač į viršutinį išorinį sėdmenų raumens kvadrantą arba į priekinį-išorinį šlaunies paviršių. Su amžiumi susijusios revakcinacijos metu suaugusiesiems ADS-M-anatoksino leidžiama švirkšti po oda į poodinę sritį. Prieš pat atidarant ampulę, ją reikia gerai sukratyti, kol susidarys pusiausvyrinė suspensija. Injekcijos turi būti atliekamos aseptinėmis sąlygomis. Leidžiama vienu metu skiepyti ADS-anatoksinu (ADS-M-anatoksinu) ir vaistais imunitetui nuo poliomielito formuoti.
Vienkartinė suspensijos dozė yra 0,5 ml.
Skiepijimo ADS-anatoksinu kursas apima 2 vaisto injekcijas, kurių intervalas yra mažiausiai 30 dienų. Intervalas gali būti padidintas, jei paciento būklė neleidžia atlikti antros injekcijos. Pasibaigus vakcinacijos kursui, po 9-12 mėnesių, atliekama vienkartinė revakcinacija ADS-anatoksinu.
Tolimesnę su amžiumi susijusią revakcinaciją rekomenduojama atlikti naudojant ADS-M-anatoksiną.
Vaikai, kuriems yra kontraindikacijų naudoti DPT-vakciną ir ADS-anatoksiną, yra skiepijami ADS-M-anatoksinu. Šiuo atveju kursą sudaro 2 vaisto injekcijos, kurių intervalas yra 45 dienos.
Reikėtų nepamiršti, kad jei pacientas anksčiau buvo paskiepytas DTP vakcina, keičiamas ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino skyrimo grafikas:
Jei DTP vakcina buvo sušvirkšta anksčiau 1 kartą, tada ADS-anatoksinas skiriamas vieną kartą po 30 dienų, pakartotinė vakcinacija atliekama po 9-12 mėnesių.
Jei DTP vakcina buvo paskiepyta anksčiau 2 ar 3 kartus, tada vakcinacijos kursas laikomas baigtu, o DTP toksoidas naudojamas revakcinacijai praėjus 9-12 arba 18 mėnesių po vakcinacijos kurso pabaigos.
Nepageidaujami reiškiniai:
Vartojant vaistus ADS-M-anatoksinas ir ADS-anatoksinas, gali išsivystyti tokios nepageidaujamos reakcijos kaip silpnumas, karščiavimas, taip pat odos paraudimas, patinimas ir infiltrato susidarymas injekcijos vietoje.
Kai kuriais atvejais, vartojant ADS-M-anatoksiną ir ADS-anatoksiną, buvo pastebėta neurologinių komplikacijų, įskaitant traukulius, povakcininį encefalitą, nuolatinį verkimą (mažiems vaikams).
ADS-anatoksinas taip pat gali sukelti kolaptoidinių būsenų vystymąsi.
Be to, vartojant vakciną, gali išsivystyti alerginės reakcijos, įskaitant angioedemą, polimorfinį bėrimą, dilgėlinę ir anafilaksinį šoką. Pirmą kartą vartojant ADS-anatoksiną ir ADS-M-anatoksiną, pacientas turi būti prižiūrimas medicinos personalo mažiausiai 30 minučių. Išsivysčius sunkioms alerginėms reakcijoms, reikia atlikti gaivinimą ir toliau atsisakyti skiepyti pacientą ADS-M-anatoksinais ir ADS-anatoksinais.
Paprastai ADS-M-anatoksinas yra geriau toleruojamas nei ADS-anatoksinas, todėl, atsiradus nepageidaujamam poveikiui pirmą kartą skiepijant ADS-anatoksinu, galima tęsti tolesnę vakcinaciją ADS-M-anatoksinu, tačiau tokiu atveju reikia būti ypač atsargiems.
Kontraindikacijos:
ADS-M-anatoksinas ir ADS-anatoksinas neskiriami pacientams, kuriems yra individualus jautrumas difterijai ir stabligės toksoidui (įskaitant alerginių reakcijų atsiradimą anksčiau vartojant vaistus, kurių sudėtyje yra difterijos ar stabligės toksoidų).
ADS-M-anatoksinas ir ADS-anatoksinas nerekomenduojamas pacientams, sergantiems onkologinėmis ligomis, epilepsijos sindromu ir traukuliais, kurie pasireiškia dažniau nei 1 kartą per 6 mėnesius, taip pat pacientams, kuriems spindulinė terapija ar imunosupresiniai vaistai gydomi ilgiau nei 14 dienų (vartoti vaistus ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino leidžiama ne anksčiau kaip po mėnesio nuo gydymo pabaigos).
Paciento negalima skiepyti paūmėjus lėtinėms ligoms, taip pat sergant ūminėmis infekcinės ir neinfekcinės etiologijos ligomis (ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino vartojimas leidžiamas praėjus 1 mėnesiui po visiško pasveikimo arba klinikinės ligos pradžios). remisija).
ADS-M-anatoksinas ir ADS-anatoksinas nenaudojami skiepijant pacientus, sergančius sunkiomis ligomis, kurios pasireiškia ilgą laiką, įskaitant virusinį hepatitą, meningitą ir tuberkuliozę (pacientai gali būti skiepijami praėjus 6-12 mėnesių po pasveikimo).
Griežtai draudžiama vartoti vaistą per 2 mėnesius prieš arba po skiepijimo kita vakcina (kai kuriais atvejais gydytojas gali individualiai sumažinti intervalą iki 1 mėnesio).
Sergantiems neurologinėmis ligomis ADS-M-anatoksinas ir ADS-anatoksinas skiriami tik nuodugniai ištyrus klinikinį vaizdą ir įvertinus rizikos ir naudos santykį.
Sąveika su kitais vaistais:
Su kitomis vakcinomis ADS-M-toksoidas ir ADS-toksoidas turi būti naudojami bent 1 mėnesio pertrauka.
Perdozavimas:
Duomenų apie ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino perdozavimą nėra.
Vaisto išleidimo forma:
Suspensija ADS-M-anatoksino parenteriniam vartojimui 0,5 ml (1 inokuliacinė dozė) skaidraus stiklo ampulėse, 10 ampulių kartoninėje dėžutėje.
Suspensija ADS-anatoksino parenteriniam vartojimui 1 ml (2 inokuliacinės dozės) skaidraus stiklo ampulėse, 10 ampulių kartoninėje dėžutėje.
Laikymo sąlygos:
Vaistas turi būti apsaugotas nuo tiesioginių saulės spindulių ir didelės drėgmės.
Užšaldyti vakciną draudžiama.
Jei ampulės vientisumas pažeidžiamas laikymo metu, vaistą reikia sunaikinti. Atidarius ampulę, suspensiją reikia vartoti nedelsiant. Jei pasikeičia suspensijos spalva, preparatai ADS-anatoksinas ir ADS-M-anatoksinas yra draudžiami.
Junginys:
1 ml (2 vakcinacijos dozės) ADS-anatoksino yra:
Difterijos toksoidas - 60 flokuliacinių vienetų,
Stabligės toksoidas – 20 antitoksinų surišančių vienetų,
Papildomi ingredientai.
1 ml (2 vakcinacijos dozės) ADS-M-anatoksino yra:
Difterijos toksoidas - 10 flokuliuojančių vienetų,
Stabligės toksoidas – 10 antitoksinų surišančių vienetų,
Papildomi ingredientai.
Panašūs vaistai:
Derinat (tirpalas išoriniam naudojimui) (Derinat) Derinat (injekcinis tirpalas) (Derinat) Licopid (Licopid) Neovir (Neovir) Erbisol Ultrapharm (Erbisolum Ultrapharm)
Mieli gydytojai!
Jei turite patirties skirdami šį vaistą savo pacientams – pasidalykite rezultatu (palikite komentarą)! Ar šis vaistas padėjo pacientui, ar gydymo metu nepasireiškė šalutinis poveikis? Jūsų patirtis bus įdomi ir kolegoms, ir pacientams.
Mieli pacientai!Jeigu Jums buvo paskirtas šis vaistas ir buvote gydomi, pasakykite, ar jis buvo veiksmingas (padėjo), ar buvo šalutinis poveikis, kas Jums patiko/nepatiko. Tūkstančiai žmonių internete ieško įvairių vaistų apžvalgų. Tačiau tik nedaugelis juos palieka. Jei asmeniškai nepaliksite apžvalgos šia tema, likusieji neturės ką skaityti.
Labai ačiū!Rusijos Federacijos sveikatos ministerijos federalinė valstybinė vieninga įmonė "NPO Microgen", UAB "Biomed", Rusija
- Išleidimo forma: 1 ampulė / 2 dozės Nr.10.
- Skiepijimo grafikas: difterijos ir stabligės profilaktikai pagal Nacionalinį skiepų kalendorių vaikams nuo 6 metų, paaugliams ir suaugusiems.
Naudojimo instrukcijos
Registracijos liudijimo turėtojas:
NPO MICROGEN, FSUE (Rusija)
ATX kodas: J07AM51 (stabligės toksoidas, deriniai su difterijos toksoidu)
Dozavimo forma
reg. Nr.: LS-000283 2010-04-27 – Neribotą laiką
Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė
0,5 ml (1 dozė) - ampulės (10) - kartoninės pakuotės.
Klinikinė-farmakologinė grupė: imunologinis vaistas. Anatoksinas
Farmakoterapinė grupė: MIBP-anatoksinas
Pateikta mokslinė informacija yra bendra ir negali būti naudojama priimant sprendimą dėl galimybės vartoti konkretų vaistą.
farmakologinis poveikis
Sukuria specifinį imunitetą nuo difterijos ir stabligės.
Indikacijos
- difterijos ir stabligės profilaktikai vaikams nuo 6 metų, paaugliams ir suaugusiems.
TLK-10 kodai
Dozavimo režimas
In / m viršutiniame išoriniame sėdmenų kvadrante arba priekinėje-išorinėje šlaunies dalyje arba giliai s / c (paaugliams ir suaugusiems) po mentės srityje viena 0,5 ml dozė.
Prieš vartojimą vaistą reikia gerai sukratyti, kol susidarys vienalytė suspensija.
Planuojamai su amžiumi susijusiai revakcinacijai sulaukus 7 ir 14 metų, vėliau kas 10 metų be amžiaus apribojimų – vieną kartą.
Dėl vakcinacijos 6 metų ir vyresni vaikai anksčiau neskiepytas nuo difterijos ir stabligės – skiepijimo kursą sudaro dvi vakcinacijos su 30-45 dienų intervalu. Mažinti intervalą neleidžiama. Jei reikia padidinti intervalą, kitą vakcinaciją reikia atlikti kuo greičiau. Pirmoji revakcinacija atliekama praėjus 6-9 mėnesiams po vakcinacijos vieną kartą, antroji revakcinacija – su 5 metų intervalu. Vėlesnės revakcinacijos atliekamos kas 10 metų be amžiaus apribojimų.
Kaip pakaitalas kokliušo-difterijos-stabligės vakcinai (DTP vakcina) arba difterijos-stabligės toksoidui su standartine antigeno koncentracija (DTP-toksoidais) vaikai su stipria bendra reakcija(hipertermija iki 40 °C ir daugiau) arba komplikacijos po vakcinacijos vartojant šiuos vaistus. Jei reakcija pasireiškė per pirmą vakcinaciją DPT (ADS), tada ADS-M toksoidas skiriamas vieną kartą ne anksčiau kaip po 3 mėnesių, jei reakcija pasireiškė antrą kartą, tada vakcinacijos nuo difterijos ir stabligės kursas laikomas baigtu. . Abiem atvejais pirmoji ADS-M revakcinacija toksoidu atliekama po 9–12 mėnesių. Jei reakcija išsivystė po trečios vakcinacijos DPT (ADS), pirmoji ADS-M revakcinacija toksoidu atliekama po 12–18 mėnesių.
Dėl vakcinacijos kurso suaugusieji, kurie anksčiau nebuvo patikimai paskiepyti nuo difterijos ir stabligės, atlikti pilną imunizacijos kursą (du skiepai ADS-M toksoidu su 30 dienų intervalu ir revakcinacija po 6-9 mėnesių).
IN difterijos židiniai profilaktiniai skiepai atliekami vadovaujantis Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos instrukcijomis ir metodiniais dokumentais.
Šalutinis poveikis
Retai(per pirmąsias dvi dienas): hipertermija, negalavimas, vietinės reakcijos (skausmas, hiperemija, patinimas); pavieniais atvejais- angioneurozinė edema, dilgėlinė, polimorfinis bėrimas, nedidelis alerginių ligų paūmėjimas.
Kontraindikacijos vartoti
- padidėjęs jautrumas;
- nėštumas.
Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumo metu vartoti draudžiama.
Vartoti vaikams
Galima naudoti pagal dozavimo režimą.
Vaikai, turintys neurologinių sutrikimų, skiepijami atmetus proceso progresavimą.
Specialios instrukcijos
Ūmiomis ligomis sirgę asmenys skiepijami praėjus 2-4 savaitėms po pasveikimo. Esant lengvoms ligos formoms, skiepai leidžiami išnykus klinikiniams simptomams.
Lėtinėmis ligomis sergantys pacientai skiepijami pasiekus visišką ar dalinę remisiją. Vaikai, turintys neurologinių sutrikimų, skiepijami atmetus proceso progresavimą. Pacientai, sergantys alerginėmis ligomis, skiepijami praėjus 2–4 savaitėms po paūmėjimo pabaigos, o stabilios ligos apraiškos (lokalizuoti odos reiškiniai, latentinis bronchų spazmas) nėra kontraindikacija vakcinacijai, kuri gali būti atliekama taikant tinkamą gydymą.
Imunodeficitas, ŽIV infekcija, taip pat palaikomasis gydymas (įskaitant GCS) nėra vakcinacijos kontraindikacijos.
Siekdamas nustatyti kontraindikacijas, gydytojas skiepijimo dieną atlieka tėvų apklausą ir paskiepytų asmenų apžiūrą privaloma termometrija. Skiepijant suaugusiuosius, leidžiama preliminariai atrinkti skiepijamus asmenis, juos apklausiant vakcinacijos dieną skiepijančiam medicinos darbuotojui. Asmenys, laikinai atleisti nuo skiepų, turi būti stebimi ir apskaitomi bei paskiepyti laiku.
Jei epidemiologiškai būtina, ADS-M toksoidas gali būti skiriamas ūmios ligos fone. Esant stipriai reakcijai į ankstesnę šio vaisto dozę, vartojant kortikosteroidus (prednizolonas per burną - 1-1,5 mg / kg per parą dieną prieš ir iškart po vakcinacijos), skiriama antroji dozė.
Asmenys, paskiepyti stabligės toksoidu, tarp revakcinacijų yra skiepijami difterijos toksoidu.
ADS-M toksoidas gali būti skiriamas po mėnesio arba kartu su vakcina nuo poliomielito ir kitomis vakcinomis pagal nacionalinį skiepijimo kalendorių.
Atsižvelgiant į tai, kad ypač jautriems asmenims gali išsivystyti neatidėliotinos alerginės reakcijos, paskiepytus žmones būtina 30 minučių prižiūrėti. Skiepijimo vietose turi būti taikoma antišoko terapija.
Asmenims, kuriems pasireiškė sunkios alerginės reakcijos į ADS-M toksoidą, sustabdoma planinė vakcinacija šiuo vaistu.
Netinka naudoti ampulėse, kurių vientisumas pažeistas, ženklinimo trūkumas, pasikeitus fizinėms savybėms (pakitusi spalvai, atsiradus nedūžtančių dribsnių), netinkamai laikomas.
Ampulių atidarymas ir vakcinacijos procedūra atliekama griežtai laikantis aseptikos ir antisepsio taisyklių. Atidarytoje ampulėje esantis vaistas nėra saugomas.
Vaisto įvedimas registruojamas nustatytose apskaitos formose, nurodant partijos numerį, galiojimo laiką, gamintoją, vartojimo datą.
Rotavirusinė infekcija: ką svarbu žinoti?
Yra keletas viruso tipų, tačiau žmogui patogeniški yra A, B, C serotipai, o dažniausiai – A. Šiuo virusu serga ne tik žmonės, bet ir įvairių rūšių žinduoliai bei paukščiai. A grupės rotavirusas laikomas viena dažniausių vaikų infekcinio viduriavimo priežasčių.
Poliomielitas yra ūmi infekcinė žmogaus liga, kurią lydi nervų sistemos pažeidimai, parezė ir paralyžius. Poliomielitu dažniausiai serga vaikai iki 5 metų. 1 iš 200 infekcijų sukelia nuolatinį paralyžių. Tarp paralyžiuotų 5–10 % miršta, kai kvėpavimo raumenys tampa nejudrūs.
Daugelis tėvų panikuoja, painioja rotavirusą, dizenteriją ir apsinuodijimą. Gydytojai įspėja, kad vienas pagrindinių skirtumų yra kėdės charakteris.
Pastaraisiais metais pasaulyje vyrauja dviprasmiškas požiūris į skiepus. Nepaisant to, kad visuotinis skiepijimas nuo tam tikrų ligų lėmė jų beveik visišką išnykimą, privalomų skiepų priešininkų gretos auga. Tai palengvina plačiai paplitusios klaidingos nuomonės apie vakcinaciją.
Sveiko žmogaus organizme yra trilijonas naudingų (85%) ir šimtas penkiasdešimt milijardų patogeninių (15%) mikroorganizmų. Visą gyvenimą jie konkuruoja tarpusavyje. Jei pusiausvyra nukrypsta į patogenines bakterijas, sunaikinama mikroflora, atsiranda disbakteriozė, pablogėja savijauta, kyla klausimas „kaip atkurti sveikatą“.
sorbuotas ant . Konservantas – mertiolatas.
Išleidimo forma
Bespalvis skystis su šiek tiek gelsvomis arba baltomis nuosėdomis.
farmakologinis poveikis
Farmakodinamika ir farmakokinetika
Po pavartojimo difterijos-stabligės anatoksinas (ADS-anatoksinas) padeda išsivystyti patvariems imunitetas Į stabligė Ir difterija užkirsti kelią šių ligų atsiradimui. Tai tirpalas su susilpnintais bakteriniais toksinais. Šios medžiagos, patekusios į organizmą, sukelia eilę biocheminių reakcijų, kurios suaktyvina patogeno susidarymą.
Šiuo atveju vaistas, kaip taisyklė, neprovokuoja pačios ligos vystymosi. Jo naudojimas, priešingai, prisideda prie slopinimo infekcijos kad į organizmą patekę pašaliniai agentai nesukeltų ligų.
Be to, medicinos įstaigose specialistai naudoja -anatoksiną. Tai taip pat prisideda prie vystymosi imunitetas prieš patogenus difterija Ir stabligė , tačiau jo kiekis sumažėja.
Naudojimo indikacijos
Vaistas naudojamas šiems tikslams:
- Planuojama revakcinacija vyresnių nei 7 metų pacientų.
- Injekcijos pacientams nuo 7 metų, kuriems jau buvo atlikta vakcinos iš difterija Ir stabligė .
- Vakcinacija pacientų, apie kuriuos patikimų duomenų nėra vakcinos iš stabligė Ir difterija .
Kontraindikacijos
Tai daryti draudžiama injekcijos paūmėjus lėtinėms ligoms ir. Kada ūminės infekcinės ligos skiepai atliekami praėjus 2-4 savaitėms po pasveikimo.
Šalutiniai poveikiai
Retais atvejais po injekcijos yra skausmas injekcijos vietoje, paburkimas , karščiavimas, paūmėjimas, bendras silpnumas, hiperemija , .
Kadangi po vakcinacijos gali išsivystyti sunkios alerginės apraiškos, pacientus reikia stebėti 30 minučių. Renginių vietose injekcijos turėtų būti pateikta antišoko terapija .
Su alerginių reakcijų atsiradimu sunkiomis formomis injekcijų kursas yra pertraukiamas.
Naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)
ADS-anatoksinas švirkščiamas viena 0,5 ml/m doze į priekinę išorinę šlaunies dalį arba po mentėmis giliai po oda.
Prieš injekciją ampulę su vaistu reikia gerai sukratyti.
Vykdykite suplanuotą amžių revakcinacija 7 ir 14 val., o vėliau vakcinos daryti kas 10 metų.
Injekcinis kursas apima dvi vakcinacijas, kurių intervalas yra 30–45 dienos. Šio intervalo sutrumpinti neleidžiama. Jei jį reikia padidinti, kita vakcinacija atliekama kuo greičiau.
Užbaigus singlą vakcinacija Pirmas revakcinacija atliekami po 6-9 mėn. antra revakcinacija turi būti daroma kas 5 metus.
Jei ADS-anatoksinui pasireiškė neigiama reakcija, vieną kartą suleisti ADS-M toksoidas po mažiausiai trijų mėnesių. Tais atvejais, kai antroje pusėje atsirado nepageidaujamas šalutinis poveikis vakcinacija , injekcijų kursas nebetęsti.
Dėl vakcinacija suaugusiems pacientams, kurie anksčiau nebuvo patikimai skiepyti difterija Ir stabligė naudoti ADS-M toksoidą. Padaryk du vakcinacija su 30 dienų intervalu. Revakcinacija atliekami po 6-9 mėn.
Perdozavimas
Duomenų apie perdozavimą nepateikta.
Sąveika
ADS-M-anatoksinas suleisti po mėnesio arba su vakcina nuo poliomielito .
Pardavimo sąlygos
Šis vaistas nėra parduodamas vaistinėse. Jis tiekiamas tik gydymo įstaigoms.
Laikymo sąlygos
Ampules reikia laikyti sausoje ir tamsioje vietoje. Optimali temperatūra yra apie 6 °C. Vaisto negalima užšaldyti.
Geriausias iki data
Neįmanoma laikyti ADS-anatoksino uždarose ampulėse ilgiau nei 36 mėnesius.
DTP vakcinacija yra viena iš pagrindinių nacionaliniame skiepų kalendoriuje. Bet ką daryti, jei vaikas turi rimtų komplikacijų nuo šios vakcinos? Ką įvesti, jei kūdikis jau sirgo kokliušu ir gavo imunitetą visam gyvenimui. Ar verta kelti jo kūną papildomam pavojui?
Žemiau kalbėsime apie alternatyvų DPT skiepijimo variantą, skirtą būtent šioms vaikų grupėms. ADS – kas tai yra vakcina? Kokias kontraindikacijas ir indikacijas jis turi, ar sukelia komplikacijų ir nepageidaujamų reakcijų? Kada ir kur atlikti šią vakcinaciją? Išsiaiškinkime.
Kas yra ADS vakcinacija
ADS vakcinacijos iššifravimas – adsorbuota difterija-stabligė. Ši vakcina suteikia apsaugą nuo dviejų ligų – difterijos ir stabligės. Jis skirtas šioms pacientų grupėms:
- vaikai, sergantys kokliušu;
- vaikai nuo trejų metų;
- suaugusiųjų vakcinacija;
- asmenys, turintys rimtų neigiamų pasekmių po DTP įvedimo.
Jei vaikas turėjo ryškią reakciją į DTP vakciną, greičiausiai ji atsirado dėl kokliušo antigenų.
ADS vakcinos sudėtis apima šiuos komponentus:
- stabligės toksoidas;
- difterijos toksoidas.
Atitinkamai, ši vakcina apsaugo nuo stabligės ir difterijos.
ADS vakcinacijos gamintojas yra Rusijos įmonė „Microgen“. Vakcina neturi identiškų analogų. Tačiau tai gali būti laikoma tokia ADS-M, labiau susilpninta tos pačios sudėties vakcina.
Vakcinavimo instrukcijos
ADS skiepijimo grafikas pagal valstybinį kalendorių, priklausomai nuo situacijos, vykdomas įvairiais būdais. Jei DTP yra DTP pakaitalas, jis skiriamas du kartus su 45 dienų intervalu. Tokiu atveju revakcinacija atliekama kartą per metus. Kitas ADS įvedimas atliekamas 6–7, o vėliau 14 metų.
Vaikams, kurie sirgo kokliušu, DTP vakcina yra skiriama bet kuriame amžiuje vietoj DPT.
Suaugusiesiems gali būti skiriamas ADS arba ADS-M. Siekiant išlaikyti nuolatinį imunitetą, vakcina skiepijama kas 10 metų.
Jei vaikui buvo suleista viena DTP injekcija, kuri išprovokavo rimtą šalutinį poveikį (encefalopatiją, traukulius), tada kitas ATP skiriamas vieną kartą su 30 dienų intervalu. Revakcinacija atliekama po 9-12 mėn.
Revakcinacija nuo DTP galima tik po vienerių iki pusantrų metų, jei ankstesnės 3 vakcinacijos buvo atliktos naudojant DTP.
Suaugusieji skiepijami ADS, jei anksčiau buvo praleistos injekcijos. Kitais atvejais įvedamas ADS-M. Privaloma skiepytis medicinos darbuotojai, mokytojai, pardavėjai ir kiti su maistu besiliečiantys asmenys, darželių auklėtojos.
Nėščios moterys neturėtų būti skiepijamos ADS. Jei moteris nori pasiskiepyti nuo stabligės ir difterijos, tai leidžiama likus 45-60 dienų iki planuojamo nėštumo.
Kur skiepijama? ADS vakcinos instrukcijose nurodyta, kad ji švirkščiama į raumenis. Rekomenduojama sėdmenų ir viršutinė išorinė šlaunų sritis. Injekcijai labiau tinka dideli raumenys. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 7 metų vaikams ADS į poodį leidžiama įvesti po oda.
Sumaišyti vaistą ir vartoti tuo pačiu metu galima tik su vakcina nuo poliomielito.
Kontraindikacijos
Difterijos ir stabligės vakcina turi šias kontraindikacijas.
Kaip pasiruošti vakcinacijai
Sunkių komplikacijų rizika dėl kokliušo po DTP yra žymiai didesnė nei nuo DTP vakcinacijos, kuri neturi šio komponento. Todėl sprendimą, kokia vakcina paskiepyti nepasveikusius vaikus, turėtų priimti tik gydytojas. Sunkios ADS vakcinacijos pasekmės pasireiškia mažiau nei 0,3 % atvejų. Nors beveik pusė pacientų miršta nuo stabligės.
Siekiant sumažinti galimų komplikacijų riziką, prieš skiepijimą ir vakcinacijos dieną vaiką turi apžiūrėti pediatras. Temperatūra matuojama. Patartina iš anksto paaukoti kraują ir šlapimą bendrai analizei. Jei yra problemų iš neurologo pusės, būtinai turėtumėte kreiptis į siaurą specialistą. Kartu su juo pasverkite privalumus ir trūkumus, jei reikia, atsisakykite skiepų.
Tačiau vis tiek sprendimą skiepyti ADS ar ne, priima tėvai. Tačiau nereikėtų atšaukti skiepų vien dėl to, kad tai madinga. Priežastis „bijau“ irgi neveikia. Difterijos ir stabligės pasekmės yra daug blogesnės. Turi būti realios kontraindikacijos medicininiam kranui, pagrįstos kliniškai ir laboratoriškai.
Reakcija į ADS vakcinaciją
Kokliušo komponento nebuvimas labai pagerina ADS vakcinacijos toleravimą, nes ji pasižymi didžiausiu reaktogeniškumu (kūno reakcija į svetimus agentus).
Statistika rodo, kad šalutinis poveikis po šios vakcinacijos yra daug retesnis nei po DTP. Bet jie vis dar egzistuoja.
Dažniausios, kaip ir daugumos skiepų atveju, yra vietinės reakcijos. Vaiką gali trikdyti paraudimas, patinimas, sukietėjimas, skausmas injekcijos vietoje. Jie praeina savaime per 2-3 dienas. Pagalbos paprastai nereikia. Bet jei antspaudas labai nerimauja vaikui, rekomenduojama pasidaryti šiltų losjonų, kad jis greičiau išnyktų. Skausmą injekcijos vietoje galima sumažinti naudojant pusę karščiavimą mažinančio vaisto dozės. Tokiu atveju jis veiks kaip skausmą malšinantis vaistas. Fizinis aktyvumas ir lengvas masažas taip pat padės greičiau išnykti infiltratui.
Kita galima reakcija į ADS vakcinaciją yra karščiavimas. Tai antra pagal dažnumą komplikacija. Paprastai tai įvyksta injekcijos dieną. Tai gali užtrukti iki trijų dienų. Jei temperatūra žemesnė nei 37,5 ° C, neverta jos nuleisti. O jei jis didesnis – galima duoti vienkartinę karščiavimą mažinančio vaisto dozę, gerti daug vandens. Temperatūra po ADS vakcinacijos yra apsauginė reakcija ir jos atsiradimas yra gana natūralus.
Dažniausiai tokios reakcijos pasireiškia kūdikiams. ADS vakcina 6 metų amžiaus yra gerai toleruojama. Šiame amžiuje šalutinio poveikio praktiškai nėra.
Retais atvejais po ADS vakcinacijos buvo pastebėtos sunkios komplikacijos, tokios kaip traukuliai, encefalopatija, neurologiniai sutrikimai, pasireiškiantys ilgalaikiu nuolatiniu verksmu, kolapsu ir sąmonės netekimu. Jei įtariate šias sąlygas, turėtumėte skubiai kviesti greitąją pagalbą.
Negalima atmesti alerginės reakcijos. Tai gali pasireikšti tiek bėrimo, tiek anafilaksinio šoko ar Quincke edemos forma. Šis šalutinis poveikis pasireiškia pirmosiomis minutėmis po injekcijos, todėl nerekomenduojama išeiti iš klinikos maždaug 20-30 minučių.
Ką skiepyti, jei po vakcinacijos ADS atsiranda rimtų komplikacijų? Tokiu atveju rekomenduojama naudoti ADS-M.
Ką daryti po ADS vakcinacijos
Ar galiu maudytis po difterijos ir stabligės skiepo? Net atsižvelgiant į tai, kad nepageidaujamos reakcijos yra retos, nerekomenduojama vakcinos drėkinti dienos metu. Nepageidautina lankytis pirtyse ir saunose, maudytis karštose voniose, nes jos gali sumažinti imunitetą.
Kaip elgtis įdiegus ADS? Rekomenduojamas švelnus režimas. Patartina nesimaudyti, nevaikščioti ir nepersivalgyti. Kūdikiams rodomas dažnas žindymas. Pavojinga ir hipotermija, skersvėjis, gali sumažinti imunitetą, o peršalus, nepageidaujamų reakcijų rizika padidėja kelis kartus.
Apibendrinkime. ADS yra vakcina, kuri sukuria žmogaus organizmo imunitetą nuo stabligės ir difterijos. Jame yra tik patogenų toksoidai. Tačiau būtent jie sukelia kliniką ir baisias šių ligų pasekmes. Šios vakcinos įvedimas yra pateisinamas, jei vaikas sirgo kokliušu arba stipriai reagavo į ankstesnes DTP injekcijas. Jis taip pat skiriamas revakcinacijai vaikams po trejų metų, nes kokliušas jiems jau pašalintas. Suaugusieji mažiau linkę pasiskiepyti. Pirmenybė teikiama ADS-M.
Adsorbuota stabligės ir difterijos vakcina yra geriau toleruojama nei analogai su kokliušo komponentu. Komplikacijos yra tipiškos daugelio skiepų reakcijos: vietinis paraudimas, skausmas, karščiavimas. Skiepijimas nekelia didelio pavojaus ir rekomenduojamas visiems asmenims, turintiems indikacijų.
Farmakologinis poveikis:
ADS-anatoksinas ir ADS-M-anatoksinas yra vaistas, naudojamas formuojant specifinį organizmo imunitetą nuo difterijos ir stabligės.
Naudojimo indikacijos:
ADS-M-anatoksinas ir ADS-anatoksinas yra naudojami profilaktinei vaikų, paauglių ir suaugusiųjų vakcinacijai kaip priemonė, kuri dalyvauja formuojant specifinį imunitetą stabligei ir difterijai.
Paprastai ADS-M-anatoksinas naudojamas su amžiumi susijusiai revakcinacijai suaugusiems ir vaikams, kurie anksčiau buvo skiepyti nuo stabligės ir difterijos.
Taip pat ADS-M-anatoksinas gali būti naudojamas skiepijant vaikus, kuriems draudžiama naudoti DTP vakcinas ir ADS-anatoksinus, įskaitant. kai yra ryški reakcija į ankstesnį šių vaistų vartojimą.
Paprastai ADS-anatoksinas naudojamas kaip vakcinacija vaikams nuo 3 mėnesių iki 7 metų, kurie jau sirgo kokliušu, vaikams nuo 3 iki 7 metų, kurie anksčiau nebuvo skiepyti nuo stabligės ir difterijos.
Taikymo būdas:
Prieš pradėdamas vartoti vaistą, gydytojas turi ištirti pacientą, apklausti jį, kad nustatytų galimas kontraindikacijas. ADS-M-anatoksinas ir ADS-anatoksinas naudojami injekcijoms į raumenis. ADS-anatoksino (ADS-M-anatoksino) suspensija turi būti švirkščiama tik į didelius raumenis (šlaunies priekinį išorinį paviršių arba išorinį sėdmenų raumens kvadratą). Su amžiumi susijusio suaugusiųjų revakcinacijos metu ADS-M-anatoksino leidžiama švirkšti po oda į pomentinę sritį. Pirmiausia pakratykite ampulę, kol susidarys pusiausvyrinė suspensija, tada tiesiog atidarykite. Injekcijos turi būti atliekamos aseptinėmis sąlygomis. Leidžiama vienu metu vakcinuoti su vaistais, skirtais imunitetui nuo poliomielito formuoti, ir su vaistu ADS-M-anatoksinu (ADS-anatoksinu).
Vienkartinė suspensijos dozė - 0,5 ml.
Skiepijimo ADS-anatoksinu kursas: 2 vaisto injekcijos, intervalas tarp injekcijų yra daugiau nei 30 dienų. Intervalas tarp injekcijų gali būti pratęstas, jei paciento būklė nepatenkinama pakartotinai vartojant vaistą. Praėjus 9-12 mėnesių po vakcinacijos, revakcinacija atliekama 1 kartą ASD-anatoksinu.
Tolesnė su amžiumi susijusi revakcinacija turėtų būti atliekama ADS-M-anatoksinu.
Vaikai, kuriems yra kontraindikacijų naudoti ADS-anatoksiną ir DPT-vakciną, yra skiepijami ADS-M-anatoksinu. Tokiu atveju kursą sudaro 2 vaisto injekcijos su 45 dienų intervalu.
Draudžiama sumažinti intervalą tarp ADS-anatoksino ir ADS-M-anatoksino injekcijų.
Reikia atsižvelgti į tai, kad jei pacientas anksčiau buvo paskiepytas DPT vakcina, keičiasi ADS-toksoidų ir ADS-M-toksoidų skyrimo grafikas:
jei anksčiau buvo sušvirkšta vienkartinė DTP vakcina, ADS-anatoksinas skiriamas 1 kartą po 1 mėnesio, pakartotinė vakcinacija turi būti atliekama po 9-12 mėnesių;
jei DPT skiepijama anksčiau nei 2 ar 3 kartus, skiepijimo kursas laikomas baigtu, todėl DTP toksoidas revakcinacijai naudojamas praėjus 9-12 arba 18 mėnesių po vakcinacijos kurso pabaigos.
Šalutiniai poveikiai:
Silpnumas, odos hiperemija, karščiavimas, edema, infiltratų susidarymas vaisto vartojimo srityje.
Kartais buvo pastebėta neurologinių komplikacijų (įskaitant traukulius, nuolatinį mažų vaikų rėkimą, encefalitą po vakcinacijos) išsivystymas.
Be to, dėl ADS-anatoksino naudojimo gali išsivystyti kolaptoidinės būsenos.
Tikriausiai gali atsirasti alerginių reakcijų (anafilaksinis šokas, dilgėlinė, polimorfinis bėrimas, angioedema). Pirmą kartą skiepijant ADS-anatoksinu ir ADS-M-anatoksinu, pacientą ilgiau nei pusvalandį priskiriama stebėti medicinos personalui. Jei išsivysto sunkių formų alerginės reakcijos, būtina imtis gaivinimo priemonių, vėliau atsisakant vakcinuoti pacientą ADS-anatoksinais ir ADS-M-anatoksinais.
Dažnai ADS-M-anatoksinas yra geriau toleruojamas nei ADS-anatoksinas, todėl, jei pirmą kartą paskiepijus ADS-anatoksinu atsiranda nepageidaujamų poveikių, galima atlikti tolesnę vakcinaciją ADS-M-anatoksinu, tačiau vis tiek reikia būti atsargiems.
Kontraindikacijos:
Draudžiama skirti ADS-M-toksoidą ir ADS-toksoidą pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas stabligės ir difterijos toksoidus (įskaitant alergines reakcijas ankstesnio vaistų, įskaitant stabligės ar difterijos toksoidus, vartojimo metu).
ADS-anatoksinas ir ADS-M-anatoksinas nerekomenduojamas pacientams, sergantiems onkologinėmis ligomis, traukuliais ir epilepsijos sindromu, kurie pasireiškia dažniau nei kartą per šešis mėnesius, taip pat pacientams, kuriems 2 savaites gydomi imunosupresiniai vaistai ar spindulinė terapija (vartojimas ADS-anatoksino preparatai ir ADS-M-anatoksinas yra priimtini praėjus 30 dienų po gydymo).
Nerekomenduojama skiepyti ligonių lėtinių ligų, ūmių neinfekcinės ir infekcinės etiologijos ligų paūmėjimo laikotarpiu. Leidžiama vartoti vaistus ADS-anatoksino ir ADS-M-anatoksino praėjus mėnesiui nuo visiško paciento pasveikimo arba klinikinės remisijos pradžios.
Įgyvendinant pacientų, sergančių sunkiomis ilgalaikėmis ligomis, įskaitant virusinį hepatitą, tuberkuliozę ir meningitą, vakcinaciją, pacientus leidžiama skiepyti praėjus 6-12 mėnesių po galutinio pasveikimo.
Griežtai draudžiama vartoti vaistą 2 mėnesius. prieš arba po vakcinacijos kita vakcina. Konkrečiu atveju gydytojas gali sumažinti intervalą iki 1 mėnesio.
Pacientai, sergantys neurologinėmis ligomis, ADS-anatoksino ir ADS-M-anatoksino preparatus gauna tik atidžiai ištyrus rizikos ir naudos santykio įvertinimą ir vaizdą.
Sąveika su kitais vaistais:
Su kitomis vakcinomis ADS-anatoksinus ir ADS-M-anatoksinus rekomenduojama naudoti su ne trumpesne kaip 30 dienų pertrauka.
Perdozavimas:
Duomenų apie ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino perdozavimą nėra.
Išleidimo forma:
ADS-anatoksino injekcinė suspensija po oda, 1 ml (2 inokuliacinės dozės), skaidraus stiklo ampulės, 10 ampulių kartoninėje dėžutėje.
ADS-M-anatoksino injekcinė suspensija po oda, 0,5 ml (1 dozė vakcinacijai), skaidraus stiklo ampulės, 10 ampulių kartoninėje dėžutėje.
Laikymo sąlygos:
Laikyti ne ilgiau kaip 3 metus 4-8 ᵒ C temperatūroje, tamsioje, sausoje vietoje.
Neužšaldykite vakcinos.
Jei vaistinio preparato laikymo metu pažeidžiamas ampulės vientisumas, ją reikia sunaikinti. Atidarius ampulę, suspensiją reikia vartoti nedelsiant. Pasikeitus suspensijos spalvai, ADS-M-anatoksino ir ADS-anatoksino vartoti negalima.
Junginys:
1 ml (2 dozės vakcinacijai) ADS-M-anatoksino yra:
Stabligės toksoidas – 10 antitoksinų surišančių vienetų;
Difterijos toksoidas - 10 flokuliuojančių vienetų;
Papildomi ingredientai.
1 ml (2 dozės vakcinacijai) ADS-anatoksino yra:
Stabligės toksoidas – 20 antitoksinų surišančių vienetų;
Difterijos toksoidas - 60 flokuliacinių vienetų;
Papildomi ingredientai.
Dėmesio!
Prieš pradėdami vartoti ADS-anatoksino ir ADS-M-anatoksino preparatus, turite pasitarti su gydytoju. Šios naudojimo instrukcijos pateiktos nemokamu vertimu ir yra skirtos tik informaciniams tikslams. Išsamesnės informacijos ieškokite gamintojo anotacijoje.