INSTRUKCIJOS
apie vaisto vartojimą
medicinos reikmėms
Atidžiai perskaitykite šį lapelį, prieš pradėdami vartoti/vartodami šį vaistą.
Išsaugokite instrukcijas, jų gali prireikti dar kartą.
Jei turite klausimų, kreipkitės į savo gydytoją.
Registracijos numeris:
Prekinis vaisto pavadinimas:
Broncho-munal® P.
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas arba grupės pavadinimas:
bakterijų lizatai.
Dozavimo forma:
Junginys:
1 kapsulėje yra: veikliosios medžiagos: standartizuotas bakterijų lizatų liofilizatas (OM-85) - 20,0 mg: liofilizuoti bakterijų lizatai - 3,50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis; Pagalbinės medžiagos: propilgalatas (bevandenis) - 0,042 mg; natrio glutamatas (bevandenis) - 1,515 mg; manitolis - iki 20 000 mg, magnio stearatas - 3 000 mg; pregelifikuotas krakmolas - 110 000 mg, manitolis - iki 200,00 mg; kapsulės apvalkalas: indigotinas E132 – 0,009 mg, titano dioksidas E171 – 0,98 mg, želatina – iki 50 mg.
apibūdinimas: kietos želatinos kapsulės, dydis Nr. 3, mėlynas nepermatomas dangtelis, baltas nepermatomas korpusas. Kapsulės turinys: šviesiai smėlio spalvos milteliai.
Farmakoterapinė grupė:
imunostimuliuojantis agentas.
ATX kodas: L03AX.
Farmakologinės savybės
Broncho-munal ® P pasižymi imunostimuliuojančiu poveikiu, stiprina imuninę sistemą nuo kvėpavimo takų infekcijų.
Išgėrus kapsulę, bakterijų lizatas kaupiasi virškinimo trakto gleivinės Peyerio dėmėse, ypač esančiose plonojoje žarnoje. Antigeną pateikiančios ląstelės Peyerio pleistre aktyvinamos bakterijų lizato ir vėliau stimuliuoja kitų tipų ląsteles (B-limfocitus), atsakingus už specifinį imunitetą. Dėl to padidėja cirkuliuojančių B-limfocitų skaičius, dėl to padidėja polikloninių antikūnų, ypač serumo IgG ir IgA, išskiriamų kvėpavimo takų gleivinės ir seilių liaukos, gamyba.
Be to, vaistas stimuliuoja daugumą leukocitų, kuriam būdingas mieloidinių ir limfoidinių serijų ląstelių skaičiaus padidėjimas, taip pat selektyvi receptorių ekspresijos padidėjimas paviršiuje.
Pacientams, vartojantiems Broncho-munal ® P, sustiprėja organizmo apsauginės savybės nuo bakterijų ir virusų.
Kliniškai Broncho-munal ® P sumažina ūminių kvėpavimo takų infekcijų dažnį, sutrumpina jų eigos trukmę, sumažina lėtinio bronchito paūmėjimo tikimybę, taip pat padidina organizmo atsparumą kvėpavimo sistemos infekcijoms. Tai sumažina kitų vaistų, ypač antibiotikų, vartojimo poreikį.
Naudojimo indikacijos
Broncho-munal ® P vartojamas vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 metų:
kaip kompleksinio ūminių kvėpavimo takų infekcijų gydymo dalis;
pasikartojančių kvėpavimo takų infekcijų ir lėtinio bronchito paūmėjimų profilaktikai.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;
nėštumas;
žindymo laikotarpis;
vaikai iki 6 mėnesių amžiaus.
Vartoti nėštumo ir žindymo metu
Tyrimai su gyvūnais neparodė jokio neigiamo poveikio nėštumui. Vaisto saugumas ir veiksmingumas nėštumo ir žindymo laikotarpiu netirtas, todėl vaisto Broncho-munal ® P vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu draudžiama.
Dozavimas ir vartojimas
Vaistas geriamas po 1 kapsulę per dieną ryte, tuščiu skrandžiu, 30 minučių prieš valgį.
Vaikams iki 3 metų arba jei vaikui sunku nuryti kapsulę, ją reikia atidaryti, turinį sumaišyti su nedideliu kiekiu skysčio (arbatos, pieno ar sulčių).
Pasikartojančių kvėpavimo takų infekcijų ir lėtinio bronchito paūmėjimų profilaktikai vaistas vartojamas trimis kursais po 10 dienų, intervalas tarp kursų – 20 dienų.
Kaip kompleksinio ūminių kvėpavimo takų infekcijų gydymo dalis, vaistas vartojamas tol, kol išnyksta simptomai, bet ne trumpiau kaip 10 dienų. Gydymo antibiotikais metu Broncho-munal ® P reikia vartoti kartu su antibiotikais nuo gydymo pradžios.
Kitus 2 mėnesius galimas profilaktinis vaisto vartojimas: kursai 10 dienų, intervalas tarp kursų – 20 dienų.
Šalutinis poveikis
Broncho-munal ® P paprastai yra gerai toleruojamas. Dauguma nepageidaujamų reakcijų klasifikuojamos kaip vidutinio sunkumo arba vidutinio sunkumo. Dažniausiai pasireiškiantis šalutinis poveikis yra virškinimo trakto sutrikimas, odos reakcijos ir kvėpavimo sutrikimai.
Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) duomenimis, nepageidaujamas poveikis klasifikuojamas pagal pasireiškimo dažnį taip:
labai dažnai (≥1/10);
dažnai (≥1/100,<1/10);
nedažnai (≥1/1000,<1/100);
retai (≥1/10000,<1/1000);
labai retai (<1/10000);
dažnis nežinomas (įvykių pasireiškimo dažnis negali būti nustatytas pagal turimus duomenis).
Virškinimo trakto sutrikimai
dažnai: viduriavimas, pilvo skausmas;
dažnis nežinomas: pykinimas Vėmimas.
Kvėpavimo sistemos sutrikimai
dažnai: kosulys;
retai: dusulys.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
dažnai: bėrimas;
dažnis nežinomas: dilgėlinė, angioedema.
Imuninės sistemos sutrikimai
retai: padidėjusio jautrumo reakcijos (eriteminis bėrimas, generalizuotas bėrimas, eritema, edema, vokų edema, veido patinimas, periferinė edema, patinimas, veido patinimas, niežulys, generalizuotas niežėjimas).
Nervų sistemos sutrikimai
dažnis nežinomas: galvos skausmas.
Bendrieji sutrikimai
dažnis nežinomas: karščiavimas, nuovargis.
Perdozavimas
Pranešimų apie apsinuodijimą dėl vaisto perdozavimo nėra. Vaisto Broncho-munal ® P pobūdis ir jo toksiškumo su gyvūnais tyrimo rezultatai rodo, kad perdozavimas yra mažai tikėtinas.
Sąveika su kitais vaistais
Vaisto sąveikos su kitais vaistais nebuvo.
Vaistas gali būti vartojamas kartu su kitais vaistais, įskaitant antibiotikus.
Specialios instrukcijos
Siekiant išvengti perdozavimo, vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 metų negalima vartoti Broncho-munal ® 7 mg kapsulių, skirtų suaugusiems.
Galimi padidėjusio jautrumo vaistui reakcijų pasireiškimai. Esant nuolatiniams virškinimo trakto sutrikimams, odos reakcijoms, kvėpavimo sutrikimams ar kitiems vaisto netoleravimo simptomams, vaisto vartojimą nutraukite ir kreipkitės į gydytoją.
Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus
Vaistas neturi įtakos gebėjimui susikaupti ir vairuoti transporto priemones, mechanizmus.
Išleidimo forma
Kapsulės 3,5 mg
10 kapsulių Al/PVC lizdinėje plokštelėje, 1 arba 3 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje kartu su naudojimo instrukcija.
Laikymo sąlygos
Temperatūra nuo 15 iki 25 °C.
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Geriausias iki data
5 metai.
Pasibaigus tinkamumo laikui, vaisto vartoti negalima.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Per prekystalį.
Gamintojas
RU turėtojas:
Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000, Liubliana, Slovėnija;Gamintojas: Lek d.d., Verovshkova 57, Liubliana, Slovėnija.
BRONCHO-MUNAL ® yra OM PHARMA, Ženeva, Šveicarija, prekės ženklas.
Vartotojų skundai turėtų būti adresuojami:
1. Federalinė sveikatos priežiūros tarnyba (Roszdravnadzor): 109074, Maskva, Slavjanskaja aikštė, 4, 1 pastatas.
2. ZAO Sandoz: 125315, Maskva, Leningrado prospektas, 72, bldg. 3.
Bakterinės kilmės imunomoduliuojantis vaistas.
Paruošimas: BRONCHO-MUNAL®
Veiklioji vaisto medžiaga:
nepasisavinta
ATX kodavimas: J07AX
CFG: bakterinės kilmės imunostimuliuojantis vaistas
Registracijos numeris: P Nr.011632/01
Registracijos data: 08.03.14
Savininkas reg. Apdovanojimas: OM PHARMA (Šveicarija)
Broncho-munal išleidimo forma, vaisto pakuotė ir sudėtis.
Kapsulės kietos želatinos, dydis Nr.3, nepermatomos, mėlynu korpusu ir dangteliu; kapsulių turinys yra šviesiai smėlio spalvos milteliai.
1 dangtelis.
7 mg
Kapsulės kietos želatinos, dydis Nr.3, nepermatomos, baltu korpusu ir mėlynu dangteliu; kapsulių turinys yra šviesiai smėlio spalvos milteliai.
1 dangtelis.
liofilizuotas bakterijų lizatas: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis
3,5 mg
Pagalbinės medžiagos: propilgalatas (bevandenis), natrio glutamatas (bevandenis), manitolis, magnio stearatas, pregelifikuotas krakmolas, indigotinas, titano dioksidas, želatina.
10 vienetų. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vienetų. - lizdinės plokštelės (3) - kartoninės pakuotės.
Vaisto aprašymas pagrįstas oficialiai patvirtintomis naudojimo instrukcijomis.
Farmakologinis poveikis Broncho-munal
Bakterinės kilmės imunomoduliuojantis vaistas. Modifikuoja organizmo imuninį atsaką, stimuliuoja ląstelinį ir humoralinį imunitetą.
Sumažina infekcijų dažnį ir sunkumą, todėl sumažėja antibiotikų poreikis.
Vaisto farmakokinetika.
Duomenys apie vaisto Broncho-munal farmakokinetiką nepateikti.
Naudojimo indikacijos:
Kvėpavimo takų infekcinės ligos (kaip kompleksinės terapijos, kaip imunomoduliuojančio agento dalis) vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 metų (3,5 mg kapsulėms);
Kvėpavimo takų infekcinės ligos (kaip kompleksinės terapijos kaip imunomoduliuojančios medžiagos dalis) suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams (7 mg kapsulėms);
Pasikartojančių infekcinių ir uždegiminių viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų ligų (lėtinis bronchitas, tonzilitas, faringitas, laringitas, rinitas, sinusitas, otitas) profilaktikai.
Vaisto dozavimas ir vartojimo būdas.
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams skiriama 7 mg Broncho-munal dozė; vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 metų skiriama 3,5 mg Broncho-munal P dozė.
Vaistas geriamas ryte tuščiu skrandžiu, 1 kapsulė per dieną. Jeigu pacientas/vaikas kapsulės nuryti negali, rekomenduojama ją atidaryti ir kapsulės turinį ištirpinti nedideliame kiekyje skysčio (arbatos, pieno ar sulčių).
Kvėpavimo takų infekcinių ligų profilaktikai vaistas vartojamas trimis 10 dienų kursais su 20 dienų pertraukomis.
Ūminiu ligos laikotarpiu skiriama 1 kapsulė per dieną, kol išnyks ligos simptomai, bet ne mažiau kaip 10 dienų. Per ateinančius 2 mėnesius galimas profilaktinis vaisto vartojimas, 1 kaps. per 10 dienų su 20 dienų intervalu tarp kursų.
Šalutinis Broncho-munal poveikis:
Per visą klinikinio vaisto vartojimo laikotarpį nepageidaujamas poveikis buvo užfiksuotas itin retai.
Iš virškinimo sistemos: kai kuriais atvejais - epigastrinis skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas.
Alerginės reakcijos: odos bėrimas.
Kita: kai kuriais atvejais - kūno temperatūros padidėjimas.
Jei šalutinis poveikis yra lengvas, vaisto vartojimo nutraukti nereikia. Jei pasireiškia padidėjusio jautrumo reakcija, rekomenduojama nutraukti vaisto vartojimą.
Kontraindikacijos vaistui:
Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.
Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Vaisto Broncho-Munal vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu galimas tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui ar vaikui.
Specialios Broncho-munal naudojimo instrukcijos.
Tarp geriamųjų vakcinų vartojimo ir Broncho-Munal vartojimo reikia laikytis 4 savaičių pertraukos.
Vartojimas pediatrijoje
Vaistas neskiriamas vaikams iki 6 mėnesių amžiaus.
Siekiant išvengti perdozavimo, vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 metų skiriama tik Broncho-Munal P (kapsulės, kuriose yra 3,5 mg liofilizato).
Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus
Specialių atsargumo priemonių nereikia.
Narkotikų perdozavimas:
Klinikinių perdozavimo simptomų nebuvo. Pranešimų apie apsinuodijimą dėl vaisto perdozavimo nėra.
Broncho-munal sąveika su kitais vaistais.
Vaistas gali būti vartojamas kartu su kitais vaistais, įskaitant antibiotikus.
Prekybos vaistinėse sąlygos.
Vaistas išduodamas pagal receptą.
Vaisto Broncho-munal laikymo sąlygos.
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje nuo 15 ° C iki 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai.
B ronchomunal yra vaistas, turintis ryškų imunostimuliuojantį poveikį. Jis plačiai naudojamas ENT organų ir kvėpavimo takų ligoms gydyti. Be to laikomas vienu veiksmingiausių vaistų, didinančių imuninę apsaugą, o tai ypač svarbu žmonėms, dažnai kenčiantiems nuo virusinių ir bakterinių infekcijų.
Tačiau dėl gana didelės originalo kainos kai kuriems pacientams tenka rinktis Rusijos gamintojo analogą, kurio kaina yra mažesnė.
Panašus poreikis atsiranda ir tuo atveju, jei vaistas netinka pacientui pagal amžių ar sveikatos būklę (pavyzdžiui, alergija veikliajai medžiagai). Tuo pačiu metu pakaitalo veiksmingumas neturėtų būti mažesnis nei originalaus produkto.
Bronchomunal sudėtyje yra bakterijų liofilizato, kurie yra infekcinių kvėpavimo sistemos ligų sukėlėjai, įskaitant Streptococcus pneumoniją, S. viridians, S. pyogenes, Klebseiella pneumoniae, Kleb. ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catharalis, Haemophilus influenzae.
Šis vaistas aktyvina imuninę apsaugą nuo infekcinių ligų sukėlėjų, todėl sumažėja eigos dažnis, trukmė, sunkumas ir sumažėja komplikacijų tikimybė.
Dėl unikalios sudėties skatinamas humoralinis ir ląstelinis imunitetas kvėpavimo organų gleivinėse. Be to, padidėja nespecifinis imunitetas.
Ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų rezultatai įrodė tokį Bronchomunal poveikį žmogaus organizmo gynybiniams mechanizmams:
- padidėjęs makrofagų aktyvumas alveolių sienelėse, išskiriant citokinus;
- didėja T-limfocitų skaičius;
- suaktyvėja apsauginę funkciją atliekančių periferinių mononuklearinių ląstelių gamyba;
- padidėja sekrecinio A tipo imunoglobulino lygis ant kvėpavimo takų ir virškinimo trakto gleivinių;
- skatinama apsauginių ląstelių adhezijos molekulių gamyba;
- sumažėja imunoglobulinų E titras kraujyje, o tai neleidžia vystytis sensibilizacijos reakcijoms;
- suaktyvėja medžiagų apykaitos procesai;
- pagerina deguonies pasisavinimą ląstelėse ir audiniuose.
Naudojimo ir dozavimo indikacijos
Remiantis vartojimo instrukcijomis, vaistas skiriamas kaip imunoterapijos dalis, siekiant išvengti kvėpavimo takų infekcijų pasikartojimo ir galimų komplikacijų.
Bronchomunal vartojamas kaip kartu vartojamas vaistas ARI, ūminiam ir lėtiniam bronchitui, tonzilitui, bronchinei astmai gydyti.
Vaistas gaminamas dviem dozėmis:
- Brochomunal, kepurės. po 7 mg suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams;
- Bronchomunal-P, caps. 3,5 mg, vaikams nuo šešių mėnesių.
Kaip profilaktinė priemonė ir kompleksinio gydymo metu skiriama 1 kapsulė. per dieną 10 dienų per mėnesį. Priėmimo kursas yra 3 mėnesiai iš eilės su 20 dienų pertrauka, dozė parenkama atsižvelgiant į paciento amžių (rekomenduojama vaikams, jei vaikas serga daugiau nei 4 kartus per metus).
Vaistą reikia gerti ryte pusvalandį prieš pusryčius, užsigeriant dideliu kiekiu vandens. Praleidus dozę, kitą dozę reikia išgerti kitos dienos ryte.
Vaikams kapsulės turinį galima ištirpinti vandenyje. Bronchomunal galima vartoti kartu su antibakteriniais ir antivirusiniais vaistais.
Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis
Pagrindinė Bronchomunal vartojimo kontraindikacija yra padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims, ūminės žarnyno infekcijos.
Kadangi trūksta klinikinių duomenų apie vaisto vartojimą gydant nėščias moteris ir moteris žindymo laikotarpiu, Bronchomunal galima skirti tik tuo atveju, jei nauda motinai yra didesnė už vaisiaus patologijų atsiradimo riziką.
Vartojant vaistą, gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:
- imuninė sistema: odos bėrimai, minkštųjų audinių patinimas, niežulys;
- nervų sistema: galvos skausmo priepuoliai;
- kvėpavimo sistema: produktyvus kosulys;
- virškinimo traktas: skrandžio skausmas, pykinimo ir vėmimo priepuoliai, išmatų sutrikimas, pasireiškiantis viduriavimu.
Be to, remiantis apžvalgomis, galimas padidėjęs nuovargis, apatija, kūno temperatūros padidėjimas virš 38. Jei yra šalutinio poveikio požymių, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją, kad pasirinktumėte analogą.
Jei vakcinacija buvo atlikta naudojant gyvą vakciną, Bronchomunal galima vartoti tik po mėnesio.
Pigesnių analogų sąrašas
Bronchomunal turi tik vieną struktūrinį analogą - Bronchovax, tačiau yra vaistų, kurių veikimo mechanizmas panašus. Originalo kaina yra gana didelė: pakuotė Nr.10 yra apie 600 rublių, o Nr.30 - 1500 rublių.
Šiuos vietinio gamintojo analogus gerai pakeičia Bronchomunal:
- Amiksinas, skirtukas. Nr.3 - 550 rublių;
- Imudon, skirtukas. Nr.24 - 225 rubliai;
- Anaferonas, tab. Nr.20 - 215 rubliai;
- Metiluracilas, tab. Nr.10 - 155 rubliai;
- Cytovir-3, dangteliai. Nr.12 - 340 rublių;
Užsienyje pagamintų pigesnių bronchomunalinių pakaitalų sąrašas yra toks:
- Ribomunilas, tab. Nr.4 - 295 rubliai.
- Bronchovax, tab. Nr.10 - 600 rublių.
Tačiau visi šie vaistai turi kontraindikacijų ir šalutinių poveikių sąrašą, todėl prieš keisdami gydytojo paskirtą bronchomunalą pigesniu analogu, turėtumėte pasikonsultuoti su specialistu.
Vaikams skirtų analogų sąrašas
Imunomoduliuojančius ir imunostimuliuojančius vaistus vaikams skiria tik pediatras. Tokie vaistai savaime nevartojami, dėl vaiko imuninės sistemos nebrandumo. Bronchomunal pakeitimą panašia priemone taip pat atlieka tik gydytojas.
Pagal sudėtį ir veikimo mechanizmą artimiausias Bronchomunal analogas vaikams yra Bronchovax. Vaikų išleidimo formos 3,5 mg kapsulių pavidalu kaina gali svyruoti nuo 1100 iki 1600 rublių už pakuotę Nr. 30.
Taip pat pediatrinėje praktikoje plačiai naudojami Ribomunil (295 rubliai), Anaferon vaikams (300 rublių), IRS 19 (490 rublių), Imudon (225 rubliai).
Bronchovax arba Bronchomunal - kas geriau
Bronchovax yra vaistas, panašus į Bronchomunal. Tai vienintelis originalios priemonės struktūrinis analogas (bendras). Tik šis vaistas turi identišką sudėtį, išleidimo formą ir vartojimo dozę, veikimo mechanizmą organizme. Atsižvelgiant į tai, tarp šių dviejų priemonių nėra didelių skirtumų.
Bronchovaxom, taip pat Bronchomunal, rekomenduojama vartoti pacientams, kenčiantiems nuo virusinių, bakterinių infekcijų apraiškų daugiau nei 4 kartus per metus. Šie vaistai stimuliuoja organizmo imuninę apsaugą, vartojami tiek kompleksinės terapijos metu, tiek sezoninių infekcijų prevencijai.
Vienintelis skirtumas tarp vaistų yra gamintojas. Taigi, Bronchomunal gamina Sandoz, Šveicarija, o Bronchovax - Om Pharma, Šveicarija.
Bronchovaxom kaina šiek tiek skiriasi nuo Bronchomunal, todėl šis vaistas nėra laikomas pigiausiu analogu.
Ribomunil arba Bronchomunal
Labiausiai panašus į Bronchomunal yra Ribomunil. Tai bakterinės kilmės preparatas iš imunostimuliatorių pogrupio, kuris yra ribosomų-proteoglikano kompleksas iš bakterijų, sukeliančių dažniausiai infekcines ligas, lizatų.
Dėl antigenų kiekio, vartojant ribomunilą, pradeda aktyviai gamintis atitinkami antikūnai prieš patogenus, o tai prilygsta vakcinos poveikiui. Vaistas padeda padidinti nespecifinį ir specifinį imunitetą.
Ribomunil turi kitokią sudėtį nei Bronchomunal, tačiau taip pat sėkmingai naudojamas kvėpavimo sistemos ligoms gydyti, gali sutrumpinti gydymo trukmę, sumažinti antibakterinių vaistų vartojimo tikimybę.
Kaip ir originalus vaistas, ribomunilas yra naudojamas pediatrinėje praktikoje gydant vyresnius nei šešių mėnesių vaikus (gamybos forma - paketėliai).
IRS 19 arba Bronchomunal
IRS 19 sudėtis yra panaši į Bronchomunal sudėtį. Preparate taip pat yra bakterijų liofilizatų. Tačiau purškalas turi 19 bakterijų lizatą, o Bronchomunal - tik 8.
Profilaktikai bronchomunalą reikia gerti likus 3 mėnesiams iki numatomo sergamumo piko, o IRS 19 – 3 savaites, kas tinka „užmirštamiems“ pacientams.
Taip pat reikia atsižvelgti į tai, kad dėl padidėjusios antigeninės apkrovos naudojant IRS 19 daug dažniau pasireiškia šalutinis poveikis. Be to, kaina nėra daug mažesnė nei Bronchomunal.
Ismigen arba Bronchomunal
Ismigen yra italų gamintojo Bronchomunal analogas. Vaistas taip pat priklauso kombinuotų bakterinės kilmės imunostimuliatorių grupei.
Tai daugiavalentis antigenų kompleksas, kuriame yra bakterijų, kurios dažniausiai sukelia kvėpavimo takų ligas, liofilizatų. Pasižymi nespecifiniu imunostimuliuojančiu poveikiu ir specifiniu skiepijančiu poveikiu.
Dėl poliežuvinės išsiskyrimo formos Ismigenas stimuliuoja ląstelinį, humoralinį, sisteminį imunitetą, aktyvina fagocitozę, skatina lizocimo padaugėjimą seilėse.
Skirtingai nuo Bronchomunal, analogas dažniau skiriamas kompleksiniam gydymui ir kaip profilaktinė priemonė nuo viršutinių kvėpavimo takų ligų, įskaitant tonzilitą, faringitą, laringitą, rinitą, sinusitą, vidurinės ausies uždegimą. Be to, jis draudžiamas vaikams iki 3 metų amžiaus.
Ismigen kaina yra apie 1300 rublių už 30 tablečių pakuotę.
Likopid arba Bronchomunal
Licopid yra Bronchomunal pakaitalas iš imunostimuliatorių pogrupio. Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra gliukozaminilmuramilo dipeptidas. Yra 2 išsiskyrimo formos: 10 mg suaugusiems pacientams, 1 mg vaikams.
Likopid yra patvirtintas naudoti vaikų praktikoje vyresniems nei 3 metų vaikams, o Bronchomunal - nuo 6 mėnesių. Be to, analogo kaina yra daug didesnė nei originali priemonė: 1 mg dozėje - 350 rublių, 10 mg - 1700 rublių.
Tačiau neginčijamas licopid pranašumas yra platesnis veikimo spektras. Taigi, vaistas vartojamas ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms, infekcinėms kvėpavimo sistemos ligoms, ūminėms ir lėtinėms pūlingoms-uždegiminėms odos ir minkštųjų audinių ligoms, herpeso viruso infekcijai gydyti.
Kas geriau Immunal ar Bronchomunal
Immunal yra augalinės kilmės imunostimuliatorius. Pagrindinė veiklioji medžiaga yra Echinacea purpurea sultys. Naudojimo instrukcijose nurodyta, kad vaistas yra patvirtintas naudoti vyresniems nei 12 metų paaugliams.
Medicinos ekspertai pastebi reikšmingą šiuolaikinių vaikų iki 12 metų imuniteto sumažėjimą. Tėvai visomis jiems prieinamomis priemonėmis stengiasi palaikyti ir atkurti vaiko sveikatą, įsigyja vitaminų kompleksų, imunomoduliatorių, dažnai nepasitarę su pediatru. Gydytojai taip pat rekomenduoja rinktis tokius vaistus, atsižvelgdami į jų veikimo mechanizmą. Pavyzdžiui, „Bronchomunal“ padidina natūralias kvėpavimo takų ir ENT organų gleivinės apsaugines funkcijas.
Vaisto "Bronchomunal" savybės vaikams
Šis įrankis priklauso bakterinės kilmės imunomoduliatorių grupei. Vaistas stimuliuoja ląstelinį ir humoralinį vietinį imunitetą. Humoralinės apsauginės funkcijos formuojasi jau perduotų ligų, imuninės vaiko atminties pagrindu. Ląstelių gynybos mechanizmas yra įgimta funkcija, kurią susilpnina virusai ir bakterijos. Tiesą sakant, vaikų „Bronchomunal“ yra vakcina, kuri skiriama ne injekcijomis, o peroraliniu būdu, o poveikis yra ne toks agresyvus, bet ryškus, palyginti su įprastomis vakcinomis.
Kūrėjai įtraukė į vaisto sudėtį liofilizuotus kvėpavimo sistemos patogenų lizatus, kurie dažniausiai paveikia vaiko kūną ir žymiai susilpnina jo įgimtas ir įgytas apsaugines funkcijas. Vaikų "Bronchomunal" sudėtyje yra:
- pneumokokai,
- gramteigiami streptokokai,
- haemophilus influenzae,
- mažo patogeniškumo streptokokai,
- klebsiella pneumonija ir ozena,
- Staphylococcus aureus,
- teigiamas diplokokas (oksidazė).
Pagalbinės medžiagos yra magnio stearatas, želatina, natrio glutamatas, titano dioksidas ir indigotinas. Vartodami tik vieną 3,5 mg kapsulę per dieną, jūsų vaikas bus apsaugotas nuo oru plintančių virusų ir mikrobų, kurie yra labiausiai paplitęs gripo ir peršalimo perdavimo būdas.
Vaisto veikimo principas pagrįstas B tipo limfocitų gamybos stimuliavimu organizme.Būtent jie yra atsakingi už gleivinės gebėjimą atsispirti virusų ir mikrobų įsiskverbimui į vaiko organizmą. Padidėjęs limfocitų skaičius gripo ar SARS epidemijų metu užkerta kelią infekcijai, o jei vaikas jau serga, tai padeda išvengti pūlingų komplikacijų atsiradimo didėjant patogenų populiacijai.
Indikacijos vartoti "Bronchomunal"
Vaikiškas „Bronchomunal“ gali būti naudojamas kompleksinėje peršalimo ligų ir jų komplikacijų terapijoje bei kaip profilaktika epidemiologinių situacijų fone, stiprinti ir atkurti vaiko imunitetą. Vaisto vartojimo instrukcijose pateikiamos jo vartojimo indikacijos:
- ARVI ir ARI,
- bronchitas ar pneumonija
- krūtinės angina ir stomatitas,
- rinitas, sinusitas, otitas,
- laringitas, faringitas,
- tracheobronchitas arba tonzilitas,
- imuniteto stimuliavimas epidemijos metu,
- šių ligų pasikartojimo prevencija.
Kiek truks kursas, kokia dozė turėtų būti taikoma vaikui - nustato tik jį stebintis pediatras. Paskyrimas atliekamas pagal individualias indikacijas - ligos pasireiškimo intensyvumą, bendrą paciento būklę, jo svorį ir imuniteto funkcionalumą.
Jei natūralios apsauginės organizmo funkcijos žymiai sumažėja, net ir esant dideliam kūno svoriui, skiriama vaikų dozė, kad vartojant vaistą neatsirastų antrinė infekcija. Profilaktiniais tikslais skiriant „Bronchomunal“, kai vaikas sveikas, 10 metų vaikui galima skirti suaugusiųjų dozę. Svarbu suprasti, kad šiuos parametrus nustato gydytojas, remdamasis tyrimo ir diagnostikos priemonėmis. Savarankiškas gydymas „Bronchomunal“ yra nepriimtinas.
"Bronchomunal" gali būti vartojamas lygiagrečiai su bet kokio tipo antibiotikais. Imunomoduliatoriaus ir antibiotikų veiksmingumas nesumažėja. Taip pat vienu metu galima vartoti atsikosėjimą lengvinančius vaistus ir antiseptikus, tiek per burną, tiek lokaliai – purškalų ar pastilių pavidalu.
Kaip vartoti vaikišką "Bronchomunal"
Imunomoduliatorių "Bronchomunal" būtina vartoti tik paskyrus pediatrą ir griežtai laikantis gamintojo pateiktų vaisto instrukcijų. Rekomenduojamos priėmimo taisyklės:
- 3,5 mg vaikams iki 12 metų,
- dažnis - kartą per dieną,
- sąlygos – ryte, prieš pusryčius.
Jei kūdikiui sunku nuryti kapsulę su vaistu arba jis tiesiog nenori to daryti, galite ją atidaryti, ištirpinti jos turinį nedideliame kiekyje gryno vandens, arbatos, saldžių natūralių sulčių. Gėrimas neturi būti karštas, jo temperatūra negali viršyti kambario temperatūros. Kapsulės milteliai yra beskoniai ir nepakeis gėrimo kokybės. Paprastai vaikai net nepastebi, kad kažką ištirpino savo mėgstamame gėrime.
"Bronchomunal" vaikams yra patvirtintas naudoti kūdikiams nuo 6 mėnesių. Kurso trukmė nustatoma individualiai. Medicininiais tikslais, progresuojančios virusinės ligos fone, vaistas vartojamas nuo 10 iki 14 dienų, priklausomai nuo simptomų intensyvumo. Priėmimas nutraukiamas praėjus 2 dienoms po to, kai išnyksta sloga ir kosulys.
Imuninei sistemai stiprinti „Bronchomunal“ reikia vartoti trimis kursais – 10-20-10-20-10, kur 10 yra priėmimo dienos, o 20 – „poilsio“ laikotarpis. Tokie kursai turėtų būti bent 2 per metus. Tik reguliarios prevencinės priemonės padės padidinti vaiko atsparumą virusinėms ir mikrobinėms infekcijoms ir pašalinti komplikacijų po jų atsiradimą. Leidžiama skirti ilgesnius, iki 30 dienų, kursus. Tačiau tokio ilgalaikio vaisto vartojimo be gydytojo rekomendacijos neįmanoma.
Galimas šalutinis poveikis vartojant vaistą
Vartojant Bronchomunal imunomoduliatorių, reikia atidžiai stebėti vaiko būklę. Atsiradus neįprastiems simptomams ar pablogėjus būklei, nedelsdami nutraukite gydymą ir kreipkitės į gydytoją, kuris skyrė vaistą, arba bet kurį pediatrą. Galimas šalutinis poveikis vartojant Bronchomunal, į kurį būtinai turėtumėte atkreipti dėmesį:
- pilvo skausmas, viduriavimas ar vidurių užkietėjimas, pykinimas ar vėmimas,
- padidėjęs peršalimo simptomų intensyvumas,
- bėrimo ar kitų alergijos požymių atsiradimas,
- kūno temperatūros padidėjimas.
Svarbu suprasti, kad produkto sudėtyje yra virusinių bakterijų. Ir net tai, kad jų gyvybinės funkcijos ir veikla yra dirbtinai susilpnintos, neatmeta neigiamo jų poveikio vaiko organizmui. Jei kūdikis yra labai nusilpęs, šalutinio poveikio rizika yra gana didelė. Į tai turėtų atsižvelgti ne tik gydytojas, bet ir tėvai – apibūdindami vaiko būklę pas pediatrą.
Netgi jo vartojimas kaip prevencinė priemonė visiškai sveikam vaikui gali sukelti atsaką į vaisto veikimą. Štai kodėl pediatrai rekomenduoja savaitgalį pradėti kursą, kad būtų galima stebėti šalutinio poveikio pasireiškimą ir užkirsti kelią infekcijos vystymuisi vartojant Bronchomunal imunomoduliatorių.
Kontraindikacijos
"Bronchomunal" vartojimo režimas taip pat aprašytas tiek naudojimo instrukcijose, tiek oficialioje gamintojo svetainėje. Čia galite sužinoti apie jo vartojimo kontraindikacijas. Be to, apie juos turėtų žinoti ir vaistą skiriantis pediatras. "Bronchomunal" neturėtų vartoti vaikai iki 6 mėnesių ir kūdikiai, kuriems yra padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.
Nepaisant to, kad narkotikų perdozavimo atvejai dar nenustatyti, būtina atmesti vaiko prieigą prie pakuotės su Bronchomunal ir nekontroliuojamo jo vartojimo. Šios taisyklės turi laikytis net 10-12 metų vaikų tėvai. Tai, kad perdozavimo faktai nebuvo atskleisti, nereiškia, kad dozės perteklius nėra pavojingas. Didelis skaičius net susilpnėjusių bakterijų gali sukelti nenuspėjamą vaiko organizmo reakciją su rimtomis pasekmėmis.
Broncho-munal: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
Bronchomunal yra bakterinės kilmės vaistas, turintis imunomoduliuojančių ir imunostimuliuojančių veiksmų, skirtas stiprinti imunitetą nuo kvėpavimo takų infekcijų.
Išleidimo forma ir sudėtis
Dozavimo forma - kapsulės: želatina, nepermatomos kietos struktūros, dydis Nr. 3, dangtelis ir korpusas mėlynos spalvos, kapsulės viduje - šviesiai smėlio spalvos milteliai (10 vnt. lizdinėje plokštelėje, kartoninėje pakuotėje 1, 2 arba 3 lizdinės plokštelės) .
1 kapsulėje yra:
- veiklioji medžiaga: liofilizuotas bakterijų lizatas: Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Moraxella catarrhalis, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae - 7 mg;
- pagalbiniai komponentai: propilgalatas (bevandenis), manitolis, natrio glutamatas (bevandenis), magnio stearatas, indigotinas, titano dioksidas, pregelifikuotas krakmolas, želatina.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Vaistas pasižymi imunostimuliuojančiu poveikiu, padeda didinti imunitetą ir didina organizmo atsparumą infekcinėms kvėpavimo takų ligoms.
Išgėrus kapsulę, bakterinis lizatas kaupiasi Peyerio pleistre, esančiose virškinamojo trakto gleivinėje, ypač plonojoje žarnoje. Veiklioji Broncho-munal medžiaga aktyvina Peyerio plokštelių antigenus pateikiančias ląsteles, kurios vėliau tampa kitų tipų ląstelių (B-limfocitų), atsakingų už specifinio imuniteto susidarymą, stimuliatoriais. Padidėja cirkuliuojančių B-limfocitų skaičius, todėl padidėja polikloninių antikūnų, daugiausia IgG (imunoglobulino G) serumo ir IgA (imunoglobulino A), kuriuos gamina seilių liaukos ir kvėpavimo takų gleivinė, gamyba.
Bronchomunal taip pat veikia nespecifinį imunitetą, nes yra leukocitų stimuliatorius, kurį lydi limfoidinės ir mieloidinės serijos ląstelių skaičiaus padidėjimas, taip pat selektyvus paviršiuje esančių receptorių ekspresijos padidėjimas.
Pacientams, vartojantiems vaistą, padidėja apsauginės organizmo savybės, kurios sėkmingai kovoja su virusais ir bakterijomis, prasiskverbiančiomis į jį.
Vartojant Broncho-munal, sumažėja ūminių kvėpavimo takų infekcijų dažnis, jų eigos trukmė ir lėtinio bronchito pasikartojimo rizika bei organizmo atsparumas infekcinių ligų sukėlėjams. padidėja kvėpavimo sistema. Taip sumažėja poreikis skirti kitų vaistų, ypač antibiotikų.
Farmakokinetika
Broncho-munal farmakokinetiniai parametrai nebuvo išsamiai ištirti.
Naudojimo indikacijos
- infekcinės kvėpavimo takų patologijos - kaip imunomoduliuojantis vaistas kaip kompleksinės terapijos dalis;
- lėtinis bronchitas ir pasikartojančios viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijos (vidurinės ausies uždegimas, faringitas, tonzilitas, laringitas, sinusitas, rinitas) – paūmėjimų profilaktikai.
Kontraindikacijos
- amžius iki 12 metų;
- nėštumo ir žindymo laikotarpis;
- individualus padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.
Naudojimo instrukcija Broncho-munal: metodas ir dozavimas
Pagal instrukcijas Broncho-munal geriamas nevalgius, ryte, 1 vnt. per dieną.
Jei kapsulę nuryti pacientui (vaikui) sunku, galite ją atidaryti ir ištirpinti jos turinį nedideliame kiekyje pieno, arbatos ar sulčių.
Ūminės ligos eigos metu vaistą reikia vartoti kasdien 10 ir daugiau dienų, kol visiškai išnyks infekcijos simptomai. Be to, siekiant išvengti atkryčio, rekomenduojama tęsti vartojimą: 2 kursai po 10 dienų su 20 dienų pertrauka.
Siekiant užkirsti kelią infekcinėms kvėpavimo takų patologijoms, būtina atlikti tris vaisto vartojimo kursus 10 dienų, o po kiekvieno kurso - 20 dienų pertrauka.
Šalutiniai poveikiai
Nepageidaujamas poveikis klinikinio Broncho-munal vartojimo metu buvo pastebėtas labai retai. Kai kuriais atvejais buvo virškinimo sistemos sutrikimų, pasireiškiančių skausmu epigastriume, viduriavimu, pykinimu, vėmimu ir karščiavimu.
Esant nedideliam šalutinio poveikio sunkumui, kapsules reikia vartoti toliau.
Atsiradus padidėjusio jautrumo reakcijos simptomams, vaisto vartojimą reikia nutraukti.
Perdozavimas
Nėra pranešimų apie ūminės intoksikacijos atvejus išgėrus didelėmis Broncho-munal dozėmis. Vaisto sudėtis ir tyrimų su gyvūnais rezultatai, kurių metu buvo tiriamos jo toksinės savybės, rodo mažą neigiamų simptomų tikimybę perdozavus.
Specialios instrukcijos
Tarpas tarp Broncho-munal ir geriamųjų vakcinų vartojimo turi būti bent 4 savaitės.
Esant ūminėms žarnyno patologijų formoms, vaisto veiksmingumas mažėja, todėl šiuo laikotarpiu kapsulių vartoti nepatartina.
Dėl perdozavimo pavojaus vaikams nuo 0,5 iki 12 metų rekomenduojama vartoti Broncho-munal P, kuriame yra 3,5 mg bakterijų lizato.
Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus
Kapsulių priėmimas nereikalauja specialių atsargumo priemonių vairuojant transporto priemones ir mechanizmus.
Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Eksperimentai su gyvūnais nepatvirtino neigiamo veikliųjų vaisto komponentų poveikio nėštumo eigai. Tačiau tyrimai, patvirtinantys Broncho-munal vartojimo saugumą ir veiksmingumą nėštumo ir žindymo laikotarpiu, nebuvo atlikti, todėl moterys, kurios nešioja kūdikį ir maitina krūtimi, neturėtų vartoti šio vaisto.
Taikymas vaikystėje
Vaikams iki 12 metų Broncho-munal 7 mg kapsulės neskiriamos.
vaistų sąveika
Parodytas antibakterinių ir kitų vaistų vartojimas vienu metu.
Analogai
Broncho-munal analogai yra: Broncho-vaxom, Broncho-munal P, Cycloferon, Echinacea tinktūra, Tonsilgon N, Imudon.
Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
Laikyti 15-25°C temperatūroje. Saugoti nuo vaikų.
Tinkamumo laikas - 5 metai.