Operacijos ir gydymo vaistais pasekmės
Šiuolaikinės ortodoksinės medicinos požiūris į sveikatos problemą geriausiu atveju yra trimatis.
O ezoterinės senovės žinios reiškė visą žinių kompleksą. Bet koks ezoterikas būtinai buvo gydytojas.
Šiuolaikinė medicina, perbraukusi visą žmonijos patirtį, stengėsi tapti protingesnė už visus, gyvavusi tik 150-200 metų.
Tai buvo tai, ką Potencialaus pasitraukimo sistema bandė pasiekti, paversdama mediciną savo tarnu ir eksperimentų su žemiečiais priemone.
Kam čia kaskart varyti „plokštes“, kai galima ant žemės organizuoti reikalingas ligonines, o patiems žemiečiams leisti, griežtai vadovaujant Sistemai, vienas kitą smulkinti ir pertvarkyti. Kas, jų teigimu, kaltas, nes jie patys yra tokie „protingi“.
Kraujo perpylimas kol kas gali būti vienintelis būdas išgelbėti gyvybes kritinėse situacijose. „Garbės donoras“ – šis praeityje nusipelnęs titulas sukėlė pagarbą ir pagarbą žmonėms, kurių kraujo dėka išgyveno dešimtys ir šimtai tūkstančių mirštančių žmonių. Donoras, pradėjęs duoti kraują, po to turėjo tai daryti visą laiką, kitaip pablogėtų sveikata. Kodėl? Nes žmogus yra ne tik kūnas, bet ir informacinis visatos komponentas. Per Informacinius laukus tarp donoro ir recipiento užmezgamas nuolatinis stabilus ryšys.
Jei donoras suserga, suserga ir recipientas. Mirė donoras, o po jo perrašymo gavėjai pradedami iš naujo įrašyti informacijos laukuose! Ir atvirkščiai.
Kitas gavėjas miršta ir perrašant pradeda „tempti“ donorą kartu su savimi. Jis, savo ruožtu, pajutęs sveikatos pablogėjimą, gydytojų patarimu, vėl eina duoti kraujo. Tokiu atveju susidaro tam tikras egregoras, „sumaišytas su krauju“. Dabar nesunku įsivaizduoti to pasekmes tokiais įsikūnijimo ciklais: leukemija, anemija, leukemija... Bendravimas yra informacinis, be laiko ir atstumų.
Atvejis iš ENIO centro praktikos. Į priėmimą tėvai tiesiogine prasme atsivedė penkiolikmetį sūnų. Vaikinas buvo mėlynai žalios spalvos. Į ką jie tiesiog nesikreipė pagalbos, ir niekas negalėjo rasti ligos priežasties, o jaunuolis kasdien nuvyto. Informacijos laukuose ieškant jo būklės priežasčių, buvo atskleistas kraujo perpylimas. Tėvai patvirtino, kad būdamas dvejų metų sūnus atidarė naktinį staliuką ir suvalgė per daug vaistų, manydamas, kad tai tokie saldumynai. Smarkiai apsinuodijęs vaikas atsidūrė reanimacijoje, kur jam iš pradžių buvo perpiltas tėvo, o vėliau ir donoro kraujas. Eniokorektoriai nuskaitė donoro informacijos laukus ir jis mirė prieš tris mėnesius. Pakakdavo atlikti donoro astralinės plokštumos korekciją ir leisti į kitą gimdymą, nes vaikinui pasidarė karšta. Jį išpylė prakaitas, jo skruostai tapo rausvi...
Kraujas, kaip ir bet kuris vidinis organas, turi astralinę-mentalinę plotmę. Informacijos laukuose (IP) pateikiamas tikslus asmens adresas.
Kraujo perpylimo metu sumaišomi donoro ir recipiento informaciniai adresai. Tai parodys bendrą adresą. Laikui bėgant recipientas gali pradėti rodyti ligos, donoro elgesio ir charakterio požymius. Pavyzdžiui, merginai buvo perpiltas geriančio vyro kraujas. Tai gali lemti tai, kad po kurio laiko ji pradės piktnaudžiauti alkoholiu ir parodys vyriškus bruožus. Be to, gali atsirasti antrinių seksualinių požymių, tokių kaip kūno plaukuotumo padidėjimas, figūros pasikeitimas ir kt.
Visa tai, kas išdėstyta pirmiau, galioja ir vidaus organų transplantacijai. . Ir tada gydytojai stebisi, kodėl žmonės gimsta su keturiais inkstais, su pielonefritu ar vienu inkstu, su dviem širdimis ar kitomis patologijomis. Juk širdies persodinimas buvo žinomas senovės Egipte! Ir mūsų laikais, po medicininių eksperimentų, daugeliui pavyko patekti į kitą įsikūnijimo ciklą. Mirtingojo fizinio kūno gyvenimo pratęsimas persodinant donoro organus neišvengiamai sukelia stiprių neigiamų pasekmių tolesniuose įsikūnijimuose. Tai galioja ir donorams, ir recipientams!
Daugelis gali prieštarauti: o jei žmogus miršta nuo kraujo netekimo ar sunkios ligos?
Taip, kraujo perpylimas ar organų persodinimas kartais yra vienintelis būdas išgelbėti žmogaus gyvybę. Tačiau nepamirškite, kad niekas tiesiog nepatenka į avariją! Taip žmogus neatsidurs krentančioje plokštumoje ar niokojančio žemės drebėjimo židinyje. Norint patekti į tokį „surišimą“, būtina padaryti daugybę Visatos dėsnių pažeidimų. Kitaip tariant - bet kokia kritinė situacija yra karminis atpildas . Bandymas to išvengti medicininės intervencijos pagalba tik laikinai atideda ir apsunkina šį atpildą.
Jeigu gydytojai galėtų atsižvelgti į tai, kad be mirtingojo fizinio kūno, žmogus turi nemirtingą astralinį ir mentalinį kūnus, tai po kraujo perpylimo ar organų transplantacijos į savo vietas galėtų grąžinti astralinius-mentalinius planus. Tada nebūtų tokio baisaus maišymosi, kuris toks būtinas, kad Sistema atimtų potencialą.
Bet koks asmeniui padarytas sužalojimas rodomas informacijos laukuose ir gali turėti įtakos jo sveikatos būklei sekančiais įsikūnijimais. Pavyzdžiui, jei ankstesnio reinkarnacijos metu buvo amputuota koja, tai kitame įsikūnijime lūžis praktiškai garantuotas būtent šioje vietoje. Chirurginis vidaus organo pašalinimas transformuojasi į jo neišsivystymą ir kt. Kartojame: bet kokios traumos ir chirurginės intervencijos, įskaitant pomirtinį skrodimą ir abortus.
Dabar panagrinėkime barbariškiausių chirurginių operacijų eniologinį aspektą. Kaip sakoma, tėvai negimdo kūdikių. Jiems tik didelė garbė įsileisti kitą subjektą į įgyvendinimą. Abortas yra pati menkiausia žmogžudystė. Tie, kurie teigia, kad siela apsigyvena vaisiuose trečią nėštumo mėnesį arba kūdikyje – su pirmu verksmu atrodo naiviai. Gimdančios esybės astralinė-mentalinė matrica pasirenka savo būsimą motiną dar vaikystėje.
Jei atimsime iš šios esmės galimybę gimti, tada ji gali sėkmingai įsikūnyti savo tėvų galimybių sąskaita. Liūdna žiūrėti, kai gatve vaikšto šeima su dviem gimusiais vaikais ir visa tuzinas – astralinėje plotmėje. Laikui bėgant tai veda prie miomų, miomų formavimosi moterims ir problemų su prostatos liauka vyrams. Medikams tenka mokėti ir su rimtomis problemomis šeimose, nevaisingumu.
Akivaizdu, kad žmogaus problemų negalima pašalinti nei skalpeliu, nei piliule. Tačiau esame liudininkai, kad pastaraisiais metais medicinos gydymo technologijas papildė plačiausias instrumentinio apdorojimo arsenalas. Pavyzdžiui, ultragarsinės diagnostikos metodas, kuris, beje, jau uždraustas daugelyje šalių: įrodytas jo neigiamas poveikis paveldimumo mechanizmams. Daugelis žinomų pažangios medicinos mokslininkų šiose šalyse priėjo prie išvados, kad ultragarsinė moterų diagnostika nėštumo metu yra nepriimtina.
Medicininės intervencijos pasekmių ištaisymo metodas niekuo nesiskiria nuo energetinės-informacinės korekcijos metodo. Žmogui suvokus, kur ir ką padarė klaidą, pirmiausia atliekamas jo astralinio-mentalinio plano atkūrimas, o tik po to – fizinio kūno atstatymas. Pavyzdžiui, užuot atlikę brangią tulžies akmenų šalinimo operaciją, lengviau atleisti visiems skriaudėjams ir mėgautis gyvenimu. Tačiau tai, kaip rodo bendravimo su Centro lankytojais praktika, jiems yra sunkiausia: tiesiog atleiskite ir tikėkite, kad galite apsieiti be medicininės Sistemos įsikišimo!
Žinoma, kritinė deformacijų masė šiuo metu yra kolosali ir burtų lazdelės banga, neįsisąmoninus ir neapgalvojus, kas vyksta savo ir visuomenės gyvenime, šių pasekmių beveik neįmanoma pašalinti. Kritinė masė neišvengiamai trauks į bedugnę tuos, kurie bando ištrūkti iš Sistemos gniaužtų.
Tačiau kuo daugiau žmonių pradeda įsiklausyti į save, mąstyti ir atsiverti tyram jausmui – meilei, tuo mažiau šansų, kad šis pasaulinis vėžinis auglys, vadinamas Sistema, užbaigs pradėtą procesą.
Neseniai vienas pažįstamas pasakojo, kad jo žmona nėštumo metu darydama tyrimus „pakeitė“ kraujo grupę. Buvo trečias, buvo pirmasis. Logiškas klausimas: KAIP? Juk kraujo grupė yra genetiškai nustatyta... Ir ji gali pasikeisti tik pas žmogų vorą. Bet, nepaisant to, faktas yra toks: buvo trečia kraujo grupė (pagal dokumentus, tyrimai buvo atlikti ne vieną kartą), tačiau ji tapo pirmąja (būdinga reakcija į pirmą kraujo grupę). Taigi klausimas vis dar išlieka: ar gali pasikeisti kraujo grupė? Beje, kaip parodė pažįstamų apklausa, tai nėra pavienis atvejis. Yra dar vienas dokumentuotas pokytis, tačiau šį kartą Rh faktorius. Kaip? Kodėl? Kam?
Mes stengsimės atsakyti šiame straipsnyje, ne veltui patalpintame skyriuje "".
Ar gali pasikeisti kraujo grupė? Kas įdomiausia, jei su tokiu klausimu pateksite į paieškos variklį, rasite DAUG forumų, kuriuose ši problema yra aptariama. Forumas paprastai prasideda taip: Mano kraujo grupė pasikeitė... Kodėl?»
Po to pateikiami du skirtingi atsakymų tipai:
- taip niekada negali būti (prisiekiu Mendeliu!) - gydytojai padarė klaidą (apie 50% atsakymų)
- ir mano / mano merginos kraujo grupė pasikeitė (apie 50% atsakymų).
Remiantis pranešimais, statistika yra tokia:
- kraujo grupės pokytis dažniausiai fiksuojamas moterims
- dažniausiai tai atsitinka nėštumo metu.
Be jokios abejonės, yra medicininės klaidos galimybė; todėl perpilant kraują PRIVALOMA atlikti suderinamumo testą. Ne atspėti, bet įsitikinti. Tačiau klaida yra klaida, o faktai yra faktai: buvo viena kraujo grupė, bet ji tapo kita. Kodėl?
Norėdami atsakyti, pirmiausia panagrinėkime kraujo grupes.
Kad būtų aišku, kas kraujo grupėje gali pasikeisti arba nepasikeisti.
Taigi, ar žinojote, kad galimos ne gerai žinomos 4 grupės, o šimtai milijardų kraujo grupių derinių? Ir štai taip. Kodėl taip yra? Viskas labai paprasta.
Tam tikros medžiagos yra atsakingos už kraujo grupę, jos vadinamos „antigenais“.
Kodėl toks keistas pavadinimas „antigenai“? Tai tik santrumpa: anti kūnas- genas antikūnų gamintojas. Antigenai yra signalo švyturiai imuninei sistemai, kad laikas gaminti antikūnus. Antikūnai yra specialios molekulės, kurių užduotis yra surišti ir neutralizuoti antigenus. Antikūnai TIKRAI suriša antigenus, jie veikia kaip tam tikras lipnus tinklelis. Todėl daugelis jų vadinami taip – agliutininais, klijais.
Antigenai gali būti išoriniai arba vidiniai. Pavojingiausi antigenai yra bakterijų ir virusų lukštų dalys (dažniausiai jie ateina iš išorės). Todėl, kai tik kraujyje atsiranda pažįstamų antigenų (= mikrobų ataka), antikūnai padaro juos nekenksmingus. Taip pat antigenų pavyzdys yra alergiją sukeliančios medžiagos.
Kiekvienas antigenas turi savo antikūnus. Jei organizme niekada nebuvo tam tikro antigeno, tada nebus ir atitinkamų antikūnų. Antigeninis imuniteto mechanizmas – tai organizmo ligų atmintis. Tai apsauga ateičiai. Taip veikia vakcinos. Naujoms ligoms, kurioms nėra antikūnų, yra kitų imuninių mechanizmų.
Kalbant apie kraujo grupę, mus domina vidiniai antigenai. Tai medžiagos, kurios prisitvirtina prie eritrocitų, raudonųjų kraujo kūnelių, deguonies/anglies dioksido nešėjų apvalkalo.
Kadangi kraujyje yra ŠIMTAI antigenų, galima sukurti šimtus milijardų galimų kombinacijų (= kraujo grupių). Tačiau dėl gerai žinomų kraujo grupių (1, 2, 3, 4 ir Rh faktoriaus) mus domina tik A, B ir Rh antigenai.
Taigi, supaprastinta forma, galimi 4 atvejai:
- Ant eritrocitų apvalkalo yra antigenas A. Antroji kraujo grupė (žymima A). Kraujyje yra β antikūnų
- Ant eritrocitų apvalkalo yra antigenas B. Trečioji kraujo grupė (žymima B). Kraujyje yra antikūnų
- Ant apvalkalo yra ir A, ir B. Ketvirtoji kraujo grupė (žymima AB). Kraujyje nėra α ir β antikūnų
- Šių antigenų ant apvalkalo nėra. Pirmoji kraujo grupė (žymima O). Kraujyje yra ir α, ir β antikūnų
Plius du variantai:
- Ant eritrocitų apvalkalo yra antigenas Rh. Rh faktorius teigiamas (nes yra medžiagos)
- Ant eritrocitų membranos Rh antigeno nėra. Rh faktorius yra neigiamas (nes antigeno nėra).
Ką tai mums duoda? Tai suteikia žinių apie tam tikrų antikūnų buvimą kraujyje. Ir taip pat gebėjimas numatyti, kas bus, jei vienos grupės kraujas bus sumaišytas su kitos grupės krauju. Grubiai tariant: bus klijavimo, kraujo krešėjimo, ar ne.
Taigi, mes prisimename: kiekvienam antigenui yra „asmeninis“ antikūnas, kuris prilips prie šio antigeno.
Taigi:
- A + α \u003d × (galvos kirvis)
- B + β \u003d × (galvos kirvis)
- A, B + α \u003d × (galvos kirvis)
- A, B + β \u003d × (galvos kirvis)
- A + α, β = × (galvos kirvis)
- B + α, β = × (kirvio galvutė)
- A, B + α, β = × (kirvio galvutė)
Atitinkamai, jei jau yra, tarkime, α antikūnas kraujyje, tai suleistame kraujyje NETURI BŪTI antigeno A. Priešingu atveju sulipimas, agliutinacija. Apskritai bėda. Visi modeliai su A, B ir kt. gali būti išreikšta lentele:
| gavėjas (kam) | ||||||
| antikūnų | α, β | β | α | 0 | ||
| antigenai | kraujo grupė | 1 | 2 | 3 | 4 | |
| donoras (iš ko) | 0 | 1 | + | + | + | + |
| A | 2 | × | + | × | + | |
| IN | 3 | × | × | + | + | |
| AB | 4 | × | × | × | + | |
Arba, kas yra daug paprasčiau, piešinys:
Su Rh faktoriumi – ta pati istorija; pateikta lentelė tiesiog tampa 2 kartus sudėtingesnė. Bet tai mūsų negąsdina, mums svarbu tiesiog susidoroti su antigenais. Mes bandėme iliustruoti jų funkciją ir buvimą apibūdindami kraujo perpylimą. Tikimės, kad mums pavyko.
Beje, įdomus klausimas: Kodėl vieni žmonės turi antigenų, o kiti – ne? Atsakymo į šį klausimą nėra. Tačiau yra prielaida: tai gali būti simbiotinių mikroorganizmų (pavyzdžiui, virusų) liekanos, kurios evoliucijos procese palaipsniui „tirpsta“ organizme. Taigi, ar žinojote, kad mitochondrijos (ląstelių energijos stotys, turinčios savo DNR) greičiausiai yra bakterijos, kurios seniai, senovėje, įsitraukė į simbiozę su branduolinėmis ląstelėmis? Taip ir čia 🙂 Matyt, panašų atvejį rodo ir tam tikrų antigenų buvimas žmogaus kraujyje.
Bet tai nukrypimas nuo temos. Mes grįžtame:
Domimės, ar per gyvenimą įmanoma pakeisti kraujo grupę.
Taigi tęskime. Kodėl apskritai kalbame apie raudonųjų kraujo kūnelių klijavimą? Nes susirišimas yra kraujo grupės tyrimas.
Kraujo grupė nustatoma naudojant serumus, kuriuose yra antikūnų α, β, α + β. Pirmiausia serumas lašinamas ant plokštelės. Tada serume – kraujo lašai. Kraujo kiekis turi būti 10-15 kartų mažesnis nei serumo. Be to, mikroskopu stebima eritrocitų agliutinacija (sulipimas). Remiantis klijavimo / neklijavimo rezultatais (naudojant panašią į aukščiau pateiktą lentelę), nustatoma kraujo grupė. Pavyzdžiui, ketvirtoji kraujo grupė nesukels klijavimo, o pirmoji – visais atvejais.
Čia mes priėjome prie pagrindinio mūsų straipsnio punkto.
Kraujo grupė gali pasikeisti tik sustabdžius/labai susilpnėjus antigenų sintezei, jų nebėra ant eritrocitų. Kodėl tam tikrų antigenų sintezė gali būti sustabdyta / labai susilpninta? Dėl kelių priežasčių. Pažvelkime į citatas, kad jas apibūdintume:
Anksčiau nebuvo jokių abejonių, kad kraujo grupė, kaip ir pirštų atspaudai, išlieka nepakitusi visą gyvenimą. Tačiau pasirodo, kad taip nėra.
ABO fenotipas gali keistis dėl daugelio infekcijų. Kai kurios bakterijos į kraują išskiria fermentą, kuris paverčia A1 antigeną į B tipo antigeną. Šis fermentas atskiria dalį antigeno A, likusi dalis tampa panaši į antigeną B. Jei ligoniui ligos metu bus atliktas kraujo tyrimas, galima gauti klaidingą rezultatą – analizė gali parodyti B kraujo grupę. Šiuo metu žmogui negalima suleisti B kraujo grupės, nes jo kraujo plazmoje vis dar yra antikūnų prieš jį. Žmogui pasveikus eritrocitų fenotipas grįžta į pradinę būseną. Pasirodo, laboratorinės analizės požiūriu tokią ligą lydi laikinas kraujo grupės pasikeitimas.
Bet kokia liga, susijusi su padidėjusia raudonųjų kraujo kūnelių gamyba, pavyzdžiui, talasemija, taip pat gali susilpninti ABO antigenų kiekį raudonųjų kraujo kūnelių paviršiuje. Esant tokiai situacijai, laboratorinė analizė gali parodyti, kad žmogus turi O kraujo grupę. Antikūnai mėgintuvėlyje „nesuras“ nežymaus kiekio likusių antigenų A ir B arba jų sąveikos reakcija bus nepastebima.
ABO kraujo grupės antigenai taip pat gali keistis vystantis kraujo navikams.
Dabar paanalizuokime:
Straipsnį pradėjome nuo faktas: nėščia mergina pateko į ligoninę pasidaryti kraujo, nustebo, kad iš 3 grupės perkelta į pirmąją.
2 faktas: padidėjusi raudonųjų kraujo kūnelių gamyba lemia tai, kad jų paviršiuje yra mažai specifinių antigenų (šiuo atveju B antigenų), o tai sukuria pirmosios kraujo grupės O iliuziją.
reguliarumas: nėštumas yra susijęs su intensyvi sintezė eritrocitų (nėščiųjų kraujo tūris padidėja iki 1,5-2 litrų, o eritrocitų – iki 130%).
Išvada: nėštumas tam tikromis sąlygomis gali sumažinti antigenų skaičių eritrocitų paviršiuje, todėl kraujo grupės „pakeitimui“..
Apklausa parodė, kad tarp mano pažįstamų vienai moteriai taip pat buvo pakitusi kraujo grupė. Tik jos atveju Rh faktorius pasikeitė (iš teigiamo į neigiamą). Baltymai yra atsakingi už Rh faktorių, kuris taip pat yra prijungtas prie raudonųjų kraujo kūnelių membranos. Todėl galime daryti prielaidą: kaip ir esant klaidingai nulinei kraujo grupei, galima ir klaidinga Rh neigiama kraujo grupė.
Teoriškai po gimdymo ir sumažėjus kraujo tūriui, sumažėjus raudonųjų kraujo kūnelių sintezei, visi rodikliai turėtų grįžti į savo vietas.
Tarp forumų duomenų buvo ir kitų kraujo grupių poslinkių (nuo 2 iki 3, nuo 3 iki 4 ir kt.). Tikėtina, kad jiems taikomi panašūs mechanizmai.
Tačiau kraujo grupės „keitimo“ klausimas nebuvo pakankamai ištirtas, o tai veltui - šis pokytis gali būti, pavyzdžiui, geras diagnostinis ženklas, nustatantis daugybę ligų. Taigi gydytojai turi kūrybiškumo lauką 🙂
Taigi, išvada: kraujo grupė tam tikromis sąlygomis gali „pasikeisti“.
Yra keletas hipotezių, paaiškinančių šiuos laiko pokyčius. Klinikinėmis sąlygomis hipotezės negavo pakankamai teorinio ir eksperimentinio pagrindimo.
Nors yra daug neatsekamų ir dokumentais nepatvirtintų faktų, kurie patvirtina šias hipotezes.
Gal kas turi papildomos informacijos? Būtinai parašykite komentaruose!
Žurnalas „Around the World“ padėjo išspręsti šią problemą: http://www.vokrugsveta.ru/telegraph/pulse/565/
Tėvystės testas yra labiausiai paplitusi genetinė analizė, kuri atliekama modernioje laboratorijoje, prižiūrint specialistams. Tyrimo objektas – pateikti biomedžiagų pavyzdžiai. Tai gali būti burnos gleivinės, seilių, kraujo, plaukų, nagų, ausų sieros tepinėlis ir kt. Plačiau, kas tinka genetiniam tėvystės tyrimui, paaiškins laboratorijos ekspertas.
ANO „Genetinių tyrimų centras“ atlieka tėvystės tyrimą, šio tyrimo kaina gali skirtis priklausomai nuo testo dalyvių skaičiaus. Pavyzdžiui, kai tiriami du ar daugiau tariamų biologinių tėvų.
Kas gali turėti įtakos DNR tyrimo rezultatui
Nieko, žmogaus ląstelė išlieka nepakitusi nuo gyvenimo pradžios iki pabaigos. Net jei perpilamas kraujas ar atsiranda įvairių sveikatos problemų, jie negali paveikti ar iškreipti rezultato. Bet jei po kraujo perpylimo nepraėjo 1 mėnuo, tada maža tikimybė, kad apdorojant biomedžiagą bus išskirtas mišrus DNR profilis. Jei kraujo perpylimas buvo neseniai, DNR tyrimą geriausia atlikti paimant tepinėlį iš burnos ertmės. Patikimumas kraujo ir žandikaulio metodu yra vienodai patikimas.
Ko reikia DNR tyrimui
Turite susisiekti su ANO genetinių ekspertizių centro ekspertais. Ekspertai supažindins su biomedžiagos savarankiško mėginių ėmimo taisyklėmis arba pasiūlys paimti mėginius mūsų laboratorijoje. Jeigu jus tenkina tėvystės tyrimas kainos ir terminų atžvilgiu, užpildome lydimuosius dokumentus, priimame biomedžiagos mėginius ir atliekame tyrimą.
DNR tyrimo tikslas
Mūsų veiklos tikslas – kuo profesionaliau priartėti prie genetinių tyrimų identifikavimo. Ne tik tėvystės nustatymas yra priežastis kreiptis į mus. DNR tyrimas gali būti atliekamas siekiant nustatyti motinystę, brolių, seserų, palaimintų giminaičių santykius. Priežasčių yra daug, tačiau DNR testas leidžia žmonėms rasti atsakymus į įdomius klausimus, susijusius su giminystės ryšiu ir tėvyste.
- Apie tai, kaip atliekamas tėvystės testas, kiek kainuoja ir kada atliekama analizė, kita dominanti informacija galima sužinoti telefonu arba iš anksto pasikonsultavus su ekspertu.
Jei tėvystės nustatymo tikslas yra įrodyti ir patraukti finansinei atsakomybei biologinį tėvą, būtina oficialiai atlikti genetinį tyrimą. Anoniminiai tyrimai gali būti tik pagrindas pareiškiant ieškinį. Teismui anoniminis tyrimas yra netiesioginis faktas, todėl oficialus genetinis tyrimas bus paskirtas jau nustačius testo dalyvius, tada rezultatas įgis juridinę galią.
Jei biologinės medžiagos ekspertas nustatė tėvystę, tada ši biologinė medžiaga tikrai priklauso vaikui ir tikrajam tėvui.
Tiesioginis rezultatų klaidinimas galimas keliais būdais:
- Numatyto vaiko biologinė medžiaga buvo pakeista kito (jei turite kitą) vaiko biologine medžiaga.
- Jūsų biologinė medžiaga buvo pakeista tikrojo tėvo biologine medžiaga.
- Aiškus duomenų klastojimas: apžiūroje jie tiesiog surašė „būtinus“ alelius.
Klastojimo tikimybė yra itin maža ir netgi yra straipsnių, kuriuose už tai baudžiama už nusikaltimus (Rusijos Federacijos baudžiamojo proceso kodekso 57 straipsnis, Rusijos Federacijos baudžiamojo kodekso 310 straipsnis). Todėl mažai tikėtina, kad ekspertas sutiktų su faktų klastojimu. Kita vertus, pakeisti biomedžiagą yra lengviau, tačiau šiuo atveju ji turėjo patekti į suinteresuotos šalies rankas, o tai nepriimtina. Atsekus biomedžiagos kelią ir nustačius, kad ji gali patekti į suinteresuoto asmens rankas, būtų teisinga kreiptis dėl pakartotinės ekspertizės.
Teisingiausia, mūsų nuomone, nesuvokiant tyrimo subtilybių ir biologinės medžiagos maršruto, yra atlikti pakartotinį genetinį tyrimą.
Y chromosomų haplogrupę galima nustatyti nustatant Y chromosomos polimorfinių lokusų alelinius variantus. Tai galima padaryti mūsų organizacijoje.
Kiek patikimi tėvystės testo rezultatai?
Rezultatų tikslumas yra 100% neigiamam rezultatui, kai vyras nėra biologinis tėvas, o 99,99% tėvystės patvirtinimo.
Ar atliekate ekshumuoto lavono DNR tyrimą? Kas ir kaip renka medžiagą?
Taip. Norint atlikti ekspertinį tyrimą, iš ekshumuoto lavono dažniausiai paimamos nagų plokštelės, plaukų ir kaulų mėginiai. Daugeliu atžvilgių tai priklauso nuo to, kokiame skilimo etape yra trupė. Praktika rodo, kad mirusio organizmo audiniuose branduolinė DNR greitai sunaikinama, todėl ekshumuoto lavono tyrimas įmanomas tik mitochondrijų DNR, tai yra, atliekamas genetinis mitochondrijų DNR tyrimas.
Jei ekspertizės rezultatai skirti teismui, tai (pagal 2001 m. gegužės 31 d. Federalinio įstatymo 73 16 straipsnį, taip pat Rusijos Federacijos civilinio proceso kodekso 85 straipsnį) „ekspertas neturi turi teisę: savarankiškai rinkti medžiagą teismo medicinos ekspertizei atlikti“. Kaip legaliai paimti biomedžiagą iš ekshumuoto lavono, geriausia būtų pasitarti su teisininkais. Kita vertus, galima savarankiškai ir/ar dalyvaujant kitiems asmenims (valstybės tarnautojams, teismo medicinos ekspertams ir kt.) atkasti lavoną ir pasiimti biomedžiagą. Tačiau šiuo atveju teismas savo nuožiūra gali panaudoti pirminį teismo medicinos ekspertizės veiksmą, atliekamą pagal privatų prašymą.
Ar galite atlikti tėvystės testą, jei potencialus tėvas mirė? Analizuojant mirusio kūno daleles ar gyvų individų – kraujo giminaičių, pavyzdžiui, sesers, DNR?
Jei potencialus tėvas mirė, gali būti atliktas tyrimas tėvystei nustatyti. Tai galima padaryti dviem būdais: 1) paimant biologinę medžiagą iš mirusio tariamo tėvo. Paprasčiausias dalykas šiuo atveju, jei kūnas nėra palaidotas, yra nupjauti pirštų nagų galiukus. 2) Gavęs biologinę medžiagą iš artimų tariamo tėvo giminaičių, pavyzdžiui, sesers ar brolio. Paprastai žando epitelio mėginiai imami iš gyvų asmenų. Abiem atvejais tiriami autosominiai polimorfiniai DNR lokusai.
Kokia tikimybė (kiek procentų) užmegzti senelio ir anūko giminystę?
Deja, genetinio tyrimo tikslumas autosominiuose lokusuose senelio ir anūko santykių atveju yra daug mažesnis nei tėvo ir sūnaus santykių atveju. Teigiama išvada apie giminystę priimama, kai giminystės tikimybė yra ne mažesnė nei 80%. Kita vertus, jei senelis yra tėvo, tuomet geriausia būtų analizuoti ištyrus Y chromosomos lokusus. Tokiu atveju santykių tikimybė gali būti 99,99% (jei tariamas senelis yra tikrasis senelis).
Ar pakanka 15 lokusų, kad būtų galima nustatyti tėvo brolių santykius? Ar juos galima išsiųsti paštu?
Puskraujiniams santykiams (broliams iš tėvo pusės) nustatyti nepakaks 15 lokusų. Jei yra tik dviejų tariamų brolių biomedžiagos mėginiai, reikėtų išanalizuoti bent 20–25 lokusus. Analizei biomedžiagą geriausia paimti iš kito artimo nustatomo brolio giminaičio. Ryšio tikimybė apskaičiuojama remiantis populiacijos duomenimis apie alelių atsiradimą. Kiekvienam lokusui apskaičiuojamas giminystės indeksas, jie padauginami ir sudaro bendrą giminystės indeksą. Iš kombinuoto ryšio indekso apskaičiuojama ryšio tikimybė. Teigiama santykių išvada išduodama, jei santykių tikimybė yra 80% ar daugiau. Biomedžiaga gali būti siunčiama paštu.
Ar galimas tyrimas siekiant nustatyti tariamo dėdės ir dukterėčios santykius?
Galima nustatyti tariamo dėdės ir dukterėčios ryšį. Tuo pačiu metu trijulei (manoma, kad dėdė - dukterėčia - giminaitis kitoje linijoje) tikimybė gauti tam tikrą išvadą yra daug didesnė nei duetui (numanoma dėdė - dukterėčia).
Ar atliekate genetinį tyrimą, kad užmegztumėte tvirtus santykius (brolio, sesers) iš vieno tėvo ir skirtingų mamų?
Taip, mūsų centras atlieka genetinius tyrimus, kad nustatytų tvirtus santykius. Norint gauti patikimesnį rezultatą, pageidautina įvesti ne tik tariamus puskraujus giminaičius, bet ir jų motinas. Jei neįmanoma gauti biomedžiagos iš vienos iš motinų, į tyrimą gali būti įtraukta kita, kuo artimesnė jos giminaitė. Kita vertus, tiriant trijulę galima gauti didesnę nei 90% santykių tikimybę - vaiko motina 1 / vaikas 1 / vaikas 2. Ištyrus tik dviejų tariamų pusbrolių ir seserų biomedžiagą, tai retai įmanoma. gauti maždaug 90% ryšio tikimybę.
Koks maksimalus tikslumo procentas galimas nustatant tariamo tėvo brolio ir sesers ir mergaitės (dėdės dukterėčios) vaiko ryšį?
Tikimybė atlikti genetinį tyrimą, kuriame dalyvauja motina-vaikas (mergaitė)-tėvo dėdė, gali būti 99,9%. Visuotinai pripažįstama, kad kai santykių tikimybė pasiekia 80% ar daugiau, ryšys laikomas įrodytu. Be giminystės tikimybės, tyrime yra ir „tikimybių santykio“ reikšmė (LR – tikimybės koeficientas). LR – parodo, kiek kartų tiesioginės hipotezės tikimybė (tiriami asmenys yra giminaičiai) yra didesnė už atvirkštinės hipotezės tikimybę (tiri asmenys nėra giminaičiai).
Kiek procentų yra patikimas genetinis tyrimas tėvystei nustatyti (be ekshumacijos), jei tariamas tėvas mirė, bet jis vis tiek turėjo brolį ir motiną. Ar tada galima paneigti šio tyrimo rezultatus, jei biologinė medžiaga paimta iš vyro brolio ar jo mamos?
Tikimybė, kad genetinis tyrimas bus atliktas su motina, vaiku, tariamu tėvo dėde (ar močiute) iš tėvo pusės, gali būti 99,9% (jei dėdė ar močiutė yra tikri giminaičiai). Jei vaikas berniukas, tai dar galime analizuoti Y chromosomos žymenis, tokiu atveju vaiko ir dėdės Y chromosomos lokusų aleliai turėtų visiškai sutapti (jei tai tikras dėdė). Genetinio tyrimo tikimybė taip pat bus apie 99,9%.
Turiu seserį, ar galima nustatyti, ar mes iš to paties tėvo? Ko tam reikia?
Norint išsiaiškinti, ar jūs ir jūsų sesuo esate kilę iš to paties tėvo, ar ne, mums reikės jūsų, jūsų sesers ir mamos žandikaulio epitelio mėginių. Jei įmanoma paimti jūsų tėvo žando epitelio mėginį, tada ir jo. Mėginius galima paimti namuose ir atnešti mums arba atiduoti mūsų centre. Gauti mėginiai bus siunčiami ekspertams genetiniam tyrimui.
Taip, mes galime nustatyti jūsų Y-chromosomų haplogrupę ir taip nustatyti, iš kur kilę jūsų protėviai. Tačiau kuriai haplogrupei priklausė jūsų tariamas protėvis (Lietuvos kunigaikštis Olgerdas Gedeminovičius), neįmanoma dėl jo biomedžiagos trūkumo. Be to, DNR genealogija veikia dešimtys tūkstančių metų, o ne tūkstančius metų.
Kita vertus, sukūrę savo haplogrupę, atitinkamose duomenų bazėse galite ieškoti artimų giminaičių ir su jais užmegzti bendrus, tolimesnius savo giminaičius. Šiuo metu priklausomybę Y chromosomų haplogrupei nustatome pagal 17 Y chromosomos žymenų.
Ar galima atlikti tėvystės tyrimą be tėvo biomedžiagos mėginių?
Taip galbūt. Tam reikės artimiausių tėvo giminaičių – tėvo, mamos, brolių ir seserų (tų pačių tėvų palikuonių) biomedžiagos mėginių. Kuo giminaitis artimesnis tėvui pagal kilmę, tuo tikslesni bus rezultatai ir didesnė giminystės tikimybė. Be to, galima pateikti kelių giminaičių iš tėvo pusės biologinę medžiagą, pavyzdžiui: tėvo ir motinos, kelių brolių ir seserų, kitos moters vaikų ir kt. Tokiu atveju tyrimo patikimumas padidėja ir gali siekti daugiau nei 99,99%.
Vaiko tėvas yra mano paties brolis, ar DNR tyrimas gali parodyti, kad aš esu tėvas?
Nr. Broliai ir seserys turi tik 50% tų pačių genų, todėl jei nesate vaiko tėvas, tyrimas tai patvirtins.
Kaip teisingai perskaityti DNR tyrimo rezultatą?
Eksperto nuomone, išskiriamos dvi pagrindinės giminystės savybės – tai giminystės indeksas ir giminystės tikimybė. Ryšio indeksas yra skaičius, rodantis dviejų tikimybių santykį. Santykių indeksas parodo, kiek kartų tiesioginės hipotezės (tiriamieji yra giminaičiai) tikimybė yra didesnė už atvirkštinės hipotezės tikimybę (tiriami asmenys nėra giminaičiai).
Antroji charakteristika parodo ryšio tikimybę procentais, kuri apskaičiuojama remiantis ryšio indeksu. Santykių tikimybė mažesnė nei 50% rodo, kad tariamas ryšys yra atmestas, tikimybė nuo 50% iki 90% rodo DNR tyrimo rezultatų neapibrėžtumą, 90% ar didesnė tikimybė rodo reikšmingą ryšio tikimybę.
Ar skaičiuojant giminystės tikimybę atsižvelgiama į mutacijas?
Mutacijos sukelia situaciją, kai viename ar dviejuose lokusuose nėra alelio, kurį vaikas paveldėjo iš tėvo. Skaičiuojant ryšio indeksą, į šias mutacijas visada atsižvelgiama, be to, susidarius situacijai, kai ryšio tikimybė yra nuo 50% iki 90%, atliekame papildomą tyrimą (dar 11 DNR lokusų išnagrinėjo).
Ar tėvystės testo rezultatas parodo vaiko lytį?
DNR analizės rezultatuose yra lyties žymeklis – amelogeninas (AM). Amelogeninas yra genas, randamas X ir Y chromosomose. Analizės rezultatai nurodo ne tik vaiko, bet ir visų kitų testo dalyvių lytį.
Ar dirbate su kaulinėmis medžiagomis?
Taip, dirbame su bet kokio amžiaus kaulo medžiaga. Tačiau prieš imdami kaulų mėginius iš žemės ar kito dirvožemio, būtinai pasiaiškinkite, kaip tokie mėginiai turi būti renkami, laikomi ir gabenami. Jei ateityje planuojama atlikti genetinį tyrimą, tokioms medžiagoms reikia ypatingos priežiūros. Atminkite, kad bet kokia biologinė medžiaga yra puikus maistas daugeliui mikroorganizmų, todėl ją reikia laikyti dehidratuotą arba užšaldytą.
Galime labai tiksliai nustatyti, kokiai rūšiai priklauso atrasta vilna. Atlikdami „Biologinių objektų rūšiai nustatyti genetinę ekspertizę“ nustatysime gyvūno tipą, kuriam jis priklauso.
Kokie standartai naudojami siekiant užtikrinti DNR tyrimų tikslumą?
Mūsų laboratorijoje naudojami tarptautiniai aukso standartai genetinių tyrimų srityje, rekomenduojami Amerikos kraujo bankų asociacijos (Guidance for Standards for Relationship Testing Laboratories), taip pat Tarptautinės teismo medicinos genetikos draugijos (Tarptautinė teismo medicinos genetikos draugija: rekomendacijos dėl biostatistikos). atliekant tėvų testus). Šie standartai leidžia gauti patikimus rezultatus, palyginamus su kitomis laboratorijomis įvairiose šalyse. Sunkiais giminystės nustatymo atvejais, kai giminystės tikimybė yra nuo 50% iki 90%, mūsų laboratorijoje papildomai atliekama 11 DNR lokusų analizė.
Ar galiu naudoti įprastas ausų lazdeles žando epiteliui surinkti?
Taip, galite nusipirkti įprastų vatos tamponų ir patys pasiimti biomedžiagą. Tačiau būkite atsargūs, kad nebūtų užteršimo nuo kito asmens. Jei namuose naudojate tik pagaliukus, tuomet galite drąsiai pasiimti šias pagaliukus, jei šią vatos pagaliukų pakuotę naudoja keli žmonės, tuomet reikėtų įsigyti naują pakuotę ir su jomis surinkti žando (žandų) epitelį.
Kiek laiko galima laikyti žando epitelio mėginius ant Q antgalio?
Surinkus žando epitelį svarbiausia išdžiovinti Q-tip, todėl rekomenduojame juos supakuoti į įprastą popierinį voką. Šioje formoje mėginiai mums siunčiami paštu, o po trijų keturių savaičių pristatymo įprastu paštu mus visada pasiekia su analizei tinkama DNR.
Ar atliekate DNR tėvystės tyrimus nagams? Ar analizės tikslumas mažėja, palyginti su kitais mėginiais?
Žinoma, atliekame nagų tyrimą. Norėdami tai padaryti, nagus reikia nukirpti iš kelių pirštų. Tai neturės įtakos tyrimo tikslumui, nes DNR viso organizmo ląstelėse yra vienoda.
Ar saugote surinktos DNR pavyzdžius?
Ne, mes sunaikiname DNR mėginius iš karto po tyrimo ir gavus rezultatus.
Ar atliekate DNR tėvystės tyrimą prieš kūdikio gimimą?
Galimas prenatalinis tėvystės tyrimas, tačiau nerekomenduojame, nes paimti vaiko biologinę medžiagą gydytojams sunku, o vaikui – labai pavojinga. Žinoma, geriau palaukti, kol vaikas gims, o tada atlikti tyrimą. Jei vis tiek norite atlikti tokį tyrimą, tyrimui mums reikės motinos biomedžiagos, tariamo tėvo, taip pat vaiko biologinės medžiagos mėginių (pavyzdžiui, kraujo iš virkštelės arba vaisiaus vandenų mėginio) . Mūsų centre vaisiaus medžiaga nerenkama, todėl reikia naudotis bet kurios gydymo įstaigos, kuri atlieka vaisiaus medžiagos paėmimo procedūrą, paslaugomis.
Ar yra specialių sąlygų kraujo mėginiams laikyti? Kiek laiko galima laikyti kraują?
Vakuuminiuose mėgintuvėliuose, skirtuose kraujo mėginiams imti, paprastai yra antikoaguliantų, kurie neleidžia kraujui krešėti ir taip pat neleidžia sunaikinti DNR. Toks kraujas tinka kelias savaites, kai laikomas apie +4°C temperatūroje. Galimas ilgalaikis saugojimas sušalus iki -20°C. Tuo atveju, jei siunčiami kraujo mėginiai, patartina juos paimti ant servetėlės ar marlės, sulankstytos keliais sluoksniais, o susidariusias kraujo dėmes išdžiovinti kambario temperatūroje. Tokie mėginiai gali būti laikomi kambario temperatūroje nuo saulės spindulių paslėptoje vietoje ilgiau nei metus.
Ar genetinius tyrimus galima atlikti anonimiškai?
Jei genetinis tyrimas tėvystei nustatyti atliekamas ne teismo, o privačiu prašymu, tuomet garantuojame visišką visos informacijos anonimiškumą. Tyrimo rezultatai bus žinomi tik užsakovui arba jo įgaliotam asmeniui. Jeigu genetinė ekspertizė atliekama teismo sprendimu, tai rezultatai pateikiami teismui ir su tyrimo rezultatais šalys gali susipažinti tik teisme.
Ar galima nustatyti, ar lavono dalys yra to paties asmens palaikai?
Taip, tai įmanoma. Kiekvieno žmogaus genotipas yra individualus, o jei tuose pačiuose lokusuose iš skirtingų lavono dalių randamas alelių neatitikimas, tai reikš, kad yra du (ar daugiau) skirtingų žmogaus palaikų.
Ką daryti, kai viena iš šalių vengia pristatyti biomedžiagą, nepaisant to, kad genetinę ekspertizę skyrė teismas?
Jeigu viena iš šalių vengia dalyvauti tyrime ir neatvyksta ekspertų paskirtą dieną paimti biomedžiagą, teismas turi teisę pripažinti giminystės faktą arba jį paneigti (pagal CK 79.3 str. Rusijos Federacijos tvarka) neatlikus ekspertizės. Kitaip tariant, teismas turi teisę priimti tai šaliai palankų sprendimą, kuris nevengė ekspertizės.
Bijau, kad gimdymo namai gali pakeisti vaiką, ar galiu gimus vaikui atlikti DNR tyrimą ir patvirtinti, kad šis vaikas tikrai mano?
Žinoma. Galite užsisakyti genetinį tyrimą ir būti visiškai tikri, kad tai jūsų biologinis vaikas. Biologinę medžiagą galime atsiųsti mums paštu.
Abejoju DNR tyrimo rezultatais, ką daryti?
Mūsų centre atliekame „Genetinių tyrimų ir tyrimų apžvalgą“. Galime pakomentuoti trečiosios šalies organizacijos genetinį tyrimą ir, jei reikia, parengti „Specialisto nuomonę remiantis nuomonės peržiūros rezultatais“.
Ar galima nustatyti įvairių gyvūnų (karvių, šunų, kiaulių ir kt.) ryšį ar jų identifikavimą?
Šiuo metu yra sukurti komerciniai rinkiniai, skirti genotipui nustatyti ne tik žmonėms, bet ir karvėms, arkliams ir šunims. Atitinkamai galima užmegzti ryšius ir identifikuoti atitinkamus gyvūnus. Deja, dėl mažos šių tyrimų paklausos ir riboto komercinių rinkinių galiojimo laiko mes (ir apskritai Rusijoje) atliekame tik šunų testus.
Kita vertus, galima ištirti dviejų gyvūnų ryšį iš motinos pusės, atliekant „Genetinį mitochondrijų DNR tyrimą“. Jei atlikus tyrimą abiejų gyvūnų mtDNR genetinis profilis nesutampa, tai parodys skirtingą dviejų asmenų motininę kilmę, o genetinių profilių sutapimas patvirtins jų bendrą motinos ryšį.
Panašiai galima atlikti ir identifikavimo tyrimą: jei dėl tyrimo dviejų objektų mtDNR genetinis profilis nesutampa, tai rodo du skirtingus gyvūnus, o genetinių profilių sutapimas rodo, kad tai gali būti vienas gyvūnas arba du gyvūnai artimi motinos linijai.
Taigi mtDNA tyrimai turi savo pliusų ir minusų. Pavyzdžiui, trūkumai yra šie: 1) mtDNR neįmanoma įrodyti, ar tam tikras objektas priklauso tam pačiam gyvūnui; 2) pagal mtDNR neįmanoma nustatyti tėvo ir vaiko santykių. Argumentai "už": galite tyrinėti bet kurią gyvūnų karalystę, nepaisant to, ar yra sukurtų komercinių rinkinių, ar ne.
Ar galima teisme pasakyti, kad noriu atlikti genetinę ekspertizę Jūsų organizacijoje – ANO „Teismo ekspertas“?
Pagal str. 79.2 Rusijos Federacijos civilinio proceso kodeksas: Šalys, kiti dalyvaujantys byloje asmenys turi teisę prašyti teismo paskirti ekspertizę konkrečioje teismo medicinos įstaigoje arba pavesti ją atlikti konkrečiam ekspertui; iššūkis ekspertui; suformuluoti klausimus ekspertui; susipažinti su teismo nutartimi dėl ekspertizės skyrimo ir joje suformuluotais klausimais; susipažinti su specialisto išvada; kreiptis į teismą dėl pakartotinės, papildomos, kompleksinės ar komisijos ekspertizės skyrimo.
Ar galima nustatyti vaiko tėvą tarp monozigotinių (identiškų) dvynių?
Deja, tokioje situacijoje tėvystės nustatyti neįmanoma. Monozigotinių dvynių genotipas yra visiškai identiškas.
Draustinyje yra keletas gyvūnų (vilkų) rūšių, paimtų iš gamtos – būtina genetiškai nustatyti jų rūšinę priklausomybę: arba giminingą, ar kitą vilko porūšį. Ar įmanoma ir kiek kainuoja toks tyrimas?
Nustatyti gyvūno tipą, turint kokią nors biomedžiagą, o juo labiau darant prielaidą, kokia jo kilmė yra vilkas, nėra sunku. Toje pačioje analizėje, atliktoje su mitochondrijų DNR (mtDNR), galima nustatyti gyvūno porūšį. Tokiu atveju nustatome mtDNR hiperkintamos srities nukleotidų seką ir palyginame ją su saugomomis sekomis NCBI duomenų bazėje.
Su giminystės apibrėžimu yra šiek tiek sudėtingiau. Pagal mtDNA, giminystė gali būti nustatyta tik per motinos liniją. Tokiu atveju identiškos mtDNR nukleotidų sekos rodo kilmę iš vienos patelės (mamos, močiutės, prosenelės ir kt. tik motinos linija). Kita vertus, geriau būtų naudoti lokusus, esančius ne lytinėse branduolinės DNR chromosomose. Laimei, šunys (Canis lupus familiaris) kol kas yra vieninteliai gyvūnai (išskyrus žmones), kuriems buvo sukurti genetinio tipo nustatymo rinkiniai; santykius galima nustatyti. Tačiau kadangi šunų genotipų nustatymas visuomenėje yra mažas, o komercinių rinkinių galiojimo laikas yra ribotas, komercinės bendrovės nenoriai atlieka tokių tyrimų.
Be to, yra dar du neigiami dalykai:
- populiacijos alelių dažniai žinomi tik šunims ir tikriausiai būtų neteisinga juos naudoti statistiniam vilkų giminystės tikimybės vertinimui.
- populiacija turi būti Hardy-Weinberg pusiausvyroje, o tai negalioja izoliuotoms draustinyje gyvenančioms populiacijoms.
Tokios analizės, kaip ir daugumos genetinių tyrimų, kaina yra didelė dėl brangių reagentų ir eksploatacinių medžiagų.
Kokius genetinės medžiagos pavyzdžius reikėtų paimti iš ekshumuoto lavono, kad būtų nustatyti šeiminiai santykiai naudojant DNR analizę? Ar įmanoma nustatyti santykius, jei praėjo daugiau nei 3 mėnesiai?
Po trijų ne žiemos mėnesių DNR minkštuosiuose audiniuose beveik visiškai sunaikinama. Todėl, norint gauti genetinį profilį, paprastai imami rankų arba kojų nagai (geriausia keli) ir šlaunikaulio ar kitų kaulų kaulų čiulpų mėginiai.
Kita vertus, kaip rodo praktika, branduolinė DNR dažnai neatlieka ekshumuoto lavono genetinio tyrimo. Todėl būtina ištirti mitochondrijų DNR (mtDNR). Tėvystės negalima nustatyti pagal mtDNR, tačiau galima įrodyti motinos giminystę. Norėdami tai padaryti, ekshumacijos metu galima išimti plaukų, nagų ir kaulų pavyzdžius – pirštų ar kojų pirštų falangas (2-3 falangas).
Jei nuo laidotuvių praėjo daugiau nei šeši mėnesiai, negalite tikėtis branduolinio DNR lokuso tyrimo.
Daug dėmesio reikėtų skirti surinktos biomedžiagos iš ekshumuoto lavono saugojimui. Pageidautina, kad mėginiai būtų laikomi -20 temperatūroje ir neužšaldomi. Mėginius galite įdėti į etilo alkoholį, taip pat įdėti į šaldytuvą -20. Jei įmanoma, medžiagą kuo greičiau perkelkite į laboratoriją.
Kokius organus reikėtų paimti DNR iš ekshumuoto lavono, kad būtų nustatyti šeimos santykiai? Jei praėjo daugiau nei 3 mėnesiai?
Sveiki Tatjana. Po trijų ne žiemos mėnesių DNR minkštuosiuose audiniuose beveik visiškai sunaikinama. Todėl, norint gauti genetinį profilį, paprastai imami rankų arba kojų nagai (geriausia keli) ir šlaunikaulio ar kitų kaulų kaulų čiulpų mėginiai. Kita vertus, kaip rodo praktika, branduolinė DNR dažnai neatlieka ekshumuoto lavono genetinio tyrimo. Todėl būtina ištirti mitochondrijų DNR (mtDNR). Tėvystės negalima nustatyti pagal mtDNR, tačiau galima įrodyti motinos giminystę. Norėdami tai padaryti, ekshumacijos metu galima išimti plaukų, nagų ir kaulų pavyzdžius – pirštų ar kojų pirštų falangas (2-3 falangas). Jei nuo laidotuvių praėjo daugiau nei šeši mėnesiai, negalite tikėtis branduolinio DNR lokuso tyrimo. Daug dėmesio reikėtų skirti surinktos biomedžiagos iš ekshumuoto lavono saugojimui. Pageidautina, kad mėginiai būtų laikomi -20 temperatūroje ir neužšaldomi. Mėginius galite įdėti į etilo alkoholį, taip pat įdėti į šaldytuvą -20. Jei įmanoma, medžiagą kuo greičiau perkelkite į laboratoriją.
Tėvystei nustatyti būtinas genetinis tyrimas, tačiau teisėja įspėjo, kad kai kuriais atvejais rezultatas gali būti neteisingas dėl vaiko amžiaus (tai paaiškinama tuo, kad vaikai iki vienerių metų gali keisti kraujo grupę). Ar toks veiksnys tikrai gali turėti įtakos tyrimo rezultatui?
Daug metų tėvystė nebuvo nustatyta pagal kraujo grupę. Tėvystę nustato branduolinės DNR polimorfiniai lokusai. Paprastai DNR tyrimas gali būti atliekamas dar prieš gimstant vaikui, paimant vaisiaus medžiagą.
Jokiu būdu neturėtumėte laukti, kol vaikui sukaks vieneri metai - dabar galite atlikti tyrimą, kad nustatytumėte tėvystę. Tam mums reikės kelių lašų kraujo arba medvilninio tampono iš visų tyrime dalyvaujančių asmenų (mamos/vaiko/numatomo tėvo) skruostų vidinės pusės. Reikėtų kreiptis į teismą dėl genetinio tyrimo.
Ar jungtinis tėvystės indeksas gali būti 79,964?
Taip, galbūt tėvystės indeksas turi kokią nors teigiamą reikšmę. Šiuo atveju tėvystės tikimybė (darant prielaidą, kad tėvystės atsiradimo tikimybė iki patirties lygi 50%) lygi: = 79,964/(79,964+1)=0,9876 arba 98,76%.
Sūnus turi antrą teigiamą kraujo grupę, jo žmona taip pat turi antrą teigiamą kraujo grupę, o jų dukros tyrimo metu parašė antrą neigiamą kraujo grupę. Ar tai įmanoma?
Taip, tai įmanoma! Tėvai, turintys 2 kraujo tipą ir Rh teigiamą, gali turėti vaikų, turinčių 1 ar 2 kraujo tipą, ir teigiamų, arba neigiamų. Tai yra, yra keturi galimi variantai: 1+, 1-, 2+, 2-.
Ar biologiniams objektams, užfiksuotiems 4% formalino arba 70% alkoholio, galima atlikti genetinį tyrimą?
Genetinis tyrimas gali būti atliekamas tik alkoholyje laikomų daiktų atžvilgiu. Kita vertus, formalinas stipriai ardo DNR molekulę, o 90% atvejų nepavyksta tipizuoti branduolio lokusų. Kita vertus, mitochondrijų DNR (mtDNR) yra atsparesnė formalinui, nes ji yra ląstelių organelėse, o mūsų organizacija galėjo atlikti mtDNR tyrimą. Tačiau reikia nepamiršti, kad mtDNR tyrimas turi savo apribojimų, išreikštų tuo, kad vaikas mitochondrijas ir mtDNR gauna tik iš motinos, o santykių užmezgimas mtDNR tyrimo rėmuose galimas tik per motiną. eilutėje (žr. mūsų svetainėje).
Žmogus tam tikra kraujo grupe yra apdovanotas net būdamas mamos įsčiose. Tai ta pati genetiškai perduodama savybė, kaip ir odos spalva, akis, kuri išlieka visam gyvenimui. Tačiau vis tiek yra nuomonių, kad kraujo grupės pasikeitimas yra visiškai įmanomas. Pabandykime išsiaiškinti, ar gali pasikeisti kraujo grupė, ar tai tik klaidos atliekant analizę rezultatas?
Kraujo grupės nustatymas
Pasaulyje plačiai paplitusi klasifikacija pagal ABO sistemą, kurioje yra keturios kraujo grupės, kurios nustatomos naudojant analizę. Tam reikia keturių serumų su antikūnais, į kuriuos įpilama kraujo. Laborantas stebi raudonųjų kraujo kūnelių reakciją ir jų jungimosi procesą. Būtent pagal agliutinacijos rezultatus nustatoma priklausomybė grupei.
ABO sistemos kraujo grupės yra pagrindinės ir naudojamos perpylimui. Susiję antikūnai A ir B (imunoglobulinai) dažniausiai susidaro pirmaisiais gyvenimo metais dėl jautrumo žmogų supančioms medžiagoms (maistui, virusams, bakterijoms).
Kraujas yra ženklas, kad žmogus yra apdovanotas gimimo metu ir turi tam tikrą genetiškai užkoduotų agliutinogenų ir agliutininų sudėtį. Visais atžvilgiais, atrodytų, neįmanoma kalbėti apie kraujo grupės pasikeitimą. Taigi, ar gali pasikeisti kraujo grupė? Išsiaiškinkime. Visgi, tokie atvejai gali atsirasti dėl keleto konkrečių priežasčių, kurias išvardinsime toliau.
Analizės klaida
Galima klaidingai atlikta analizė paciento kraujo grupei nustatyti. Nepaisant šios procedūros paprastumo, niekada negalima atmesti neteisingo rezultato galimybės, todėl tam tikru gyvenimo etapu žmogus gali pagalvoti, kad jo kraujo grupė yra kitokia.
Nėštumas
Nėštumas taip pat gali turėti įtakos rezultatui. Šiuo laikotarpiu padidėja eritrocitų gamyba, o agliutinogenų koncentracija sumažėja tiek, kad jų turintys eritrocitai nesusijungia. Galbūt dėl to daugelis susimąsto, ar gyvenime keičiasi kraujo grupė.
Ligos
Yra ligų, kurių metu taip pat gali padidėti raudonųjų kraujo kūnelių sudėtis, kaip buvo ankstesniu atveju, ir gali pasikeisti kraujo grupė. Be to, tam tikri patogeniniai mikrobai ir bakterijos išskiria fermentus, kurie pakeičia A tipo agliutinogenų sudėtį taip, kad jie pradeda panašėti į B tipo agliutinogenus.
Kraujo tyrimas tokiu atveju parodys antrąją, o ne trečiąją grupę, tačiau B grupės perpylimas bet kokiu atveju neįmanomas, nes sukels nesuderinamas reakcijas. Taigi pasikeitimas laikinas. Taigi talasemija (Cooley liga) gali sumažinti antigenų kiekį. Vėžys taip pat gali prisidėti prie šių pokyčių.
Taigi, esant tam tikroms sąlygoms, analizių rezultatai laikinai gali skirtis, tačiau grupės narystės pasikeitimas iš esmės neįmanomas. Todėl atsakymas į klausimą, ar gali pasikeisti kraujo grupė, bus neigiamas.
Rh faktorius
Medicinoje kategoriškai teigiama, kad Rh faktorius ir kraujo grupė yra pastovūs rodikliai, paveldimos savybės, gautos net pastojant ir išliekančios iki mirties. Tačiau kartais įvyksta įvykių, kurių negalima racionaliai paaiškinti. Taip pat randama nuomonių apie galimybę keisti kraujo grupę ir rezusą. Sužinokite, ar keičiasi kraujo grupė ir Rh faktorius.
Rh faktorius yra genetinės kilmės ženklas, kurio pakeisti natūraliomis sąlygomis neįmanoma. Norėdami jį nustatyti, turite patikrinti Rh antigeno buvimą ant raudonųjų kraujo kūnelių.85% žmonijos šis baltymas randamas, o Rh yra teigiamas. Likusieji atitinkamai turi neigiamą rodiklį.
Tačiau Rh sistemoje yra antigenų, kurie nėra tokie imunogeniški. Kai kurie Rh teigiami žmonės gali gaminti priešingus antikūnus, o standartinio Rh antigeno ekspresija žymiai sumažėja. Tokiu atveju teigiami pacientai priskiriami neigiamai grupei. Pavyzdžiui, paaukotam kraujui patekus į pacientą, gali kilti imuninis konfliktas.
Nėštumo planavimo procese būtina nustatyti rezusą, kad būtų galima laiku nustatyti galimą imunologinį konfliktą tarp vaisiaus ir motinos, dėl kurio vaikas gali susirgti hemolizine liga.
Taigi ar kraujo grupė keičiasi visą gyvenimą? Yra taisyklių išimčių. Daugiau apie tai vėliau.
Unikalus atvejis
Australijos gydytojai kartą užfiksavo Rh faktoriaus pasikeitimo atvejį mergaitei po kepenų persodinimo. Tada joje pasikeitė visos imuninės sistemos savybės.
Transplantacijos metu šis reiškinys yra labai sveikintinas, nes dažniausiai organizmas bando atmesti naują organą, kuris kelia grėsmę paciento gyvybei. Siekiant užkirsti kelią tokiai įvykių raidai, pacientui skiriamas ilgalaikis imuninės sistemos veiklą slopinančių vaistų vartojimas. Tam tikru mastu tai yra nestandartinis atsakymas į klausimą, ar keičiasi moterų kraujo grupė.
Nestandartinis scenarijus
Byla su penkiolikmete mergina klostėsi ne pagal standartinį scenarijų. Kai buvo atlikta transplantacija, gydytojai atliko visas įprastas procedūras, tačiau po kurio laiko pacientė susirgo liga, kuri atkūrė jos imuninę sistemą. Pasveikus buvo atlikta analizė, dėl kurios paaiškėjo, kad kraujas kažkokiu nesuprantamu būdu tapo teigiamas, nors prieš kepenų persodinimą buvo neigiamas. Dėl to net imuniteto rodmenys tapo tokie patys kaip donoro.
Gydytojai šį atvejį aiškina perkeldami kamienines ląsteles iš donoro organo į mergaitės kaulų čiulpus. Papildoma priežastis gali būti jos jaunas amžius, dėl kurio kraujyje buvo nedidelis leukocitų kiekis. Tačiau toks atvejis tebėra vienintelis, daugiau panašių reiškinių neužfiksuota.
Todėl į klausimą, ar keičiasi žmogaus kraujo grupė, reikia drąsiai atsakyti: „Ne“. Tačiau Rh faktorius gali keistis.
Išplėstinis mokymas apie Rezus keitimą
Brazilijos São João de Meriti instituto mokslininkai po daugelio tyrimų, atliktų tarp pacientų, kuriems buvo persodintos blužnis ir kepenys, padarė išvadą, kad raudonųjų kraujo kūnelių baltymai gali pasikeisti, kai sutampa tam tikros sąlygos.
Tyrimai rodo, kad beveik 12% pacientų, kuriems atlikta transplantacija, rizikuoja pakeisti Rh faktoriaus požymį, nors kraujo grupė išsaugoma.
Daktaras Itaras Minas tvirtina, kad imuninės sistemos funkcionavimas po organų transplantacijos gerokai atstatomas, ypač tų, kurie sintetina eritrocitų antigeną. Jis tai aiškina tuo, kad organo įsisavinimo metu kai kurios kaulų čiulpų kraujodaros funkcijos sugeba perimti viršų ir dėl to galimas rezuso poliškumo pasikeitimas.
Taip pat reikšmingas donoro ir recipiento amžius. Jauni žmonės labiau linkę pertvarkyti antigenus nei vyresni žmonės. Ši mokslininkų grupė mano, kad įtakos turi ir informacijos apie baltymų determinantus, esančius chromosomų aleliuose ir lokusuose (tikslus jų skaičius dar nenustatytas), turinys. Daroma prielaida, kad kai kurie iš jų gali leisti pakeisti Rh faktorių.
Taigi mes išsiaiškinome klausimą, ar kraujo grupė gali pasikeisti