Jei po dienos saulėje atsiranda odos bėrimas ar nemalonus paraudimas, gali būti, kad dėl to kalti vaistai. Ekspertai teigia, kad kai kurie vaistai daro odą jautresnę saulei, o tai gali pakenkti ląstelėms ir atrodyti negraži.

„Šias odos reakcijas sukelia saulės UVA ir UVB bangų ilgiai, kurie sukelia fotobiologines reakcijas į vaistus, kurie dažniausiai yra laisvieji radikalai. Laisvieji radikalai ir oksidacinis stresas prisideda prie odos ląstelių pažeidimo, sukelia paraudimą ir bėrimus atvirose odos vietose, sako Dr. Kelly Papantoniou, Sinajaus kalno sveikatos centro kosmetologė. „Tyrimai parodė, kad tam tikri vaistai gali sukelti jautrumą šviesai, todėl turėtumėte gerai prižiūrėti odą, kai esate saulėje ir vartojate šiuos vaistus.

Diuretikai. Vaistai, kurie kontroliuoja aukštą kraujospūdį ir padeda sumažinti vandens susilaikymą – hidrochlorotiazidas, bumetanidas ir furosemidas – fotocheminiu aktyvumu jautrina odą saulės spinduliams. „Bėrimas, kaip ir poūmis vilkligė, gali atsirasti ant atviros odos“, – sako Papantoniou. – Apsauginis kremas nuo saulės šiuo atveju labai svarbus – jis gali užkirsti kelią fotodermatitui, dar vadinamam apsinuodijimu saule. Praleiskite daugiau laiko patalpoje, jei jūsų oda ypač jautri."

Antibiotikai. Doksiciklinas ir tetraciklinas yra antibiotikų, dažniausiai naudojamų gydant spuogus, pavyzdžiai, kurie taip pat gali sukelti fototoksiškumą, kai odą veikia saulė. Kad išvengtumėte galimai nemalonios reakcijos, tepkite kremą nuo saulės ir venkite ilgo buvimo saulėje.

Terbinafinas. Šis populiarus priešgrybelinis vaistas, vadinamas Lamisil, dažniausiai skiriamas nagų grybeliui gydyti. Tai taip pat gali padaryti odą itin jautrią saulei. Apsaugokite save kremu nuo saulės.

Statinai. Lovastatinas ir simvastatinas, du dažniausiai skiriami statinai, vartojami cholesterolio kiekiui kraujyje mažinti, gali padaryti odą jautresnę UVA ir UVB spinduliams.

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo. Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo – naproksenas, ibuprofenas ir ketoprofenas – gamina kenksmingus laisvuosius radikalus, kai odą veikia tiesioginiai saulės spinduliai.

Hipoglikeminiai agentai. Glipizidas, gliburidas ir sulfonilkarbamido vaistai yra naudojami cukraus kiekiui kraujyje kontroliuoti diabetu sergantiems žmonėms. Šie vaistai taip pat daro odą jautresnę UV spinduliams.

Antipsichoziniai vaistai. Aminazinas ir kiti fenotiazinai oksidacijos proceso metu sukelia jautrumą šviesai. Dėvėkite apsaugos nuo saulės priemones, kad išvengtumėte odos pažeidimų.

Sisteminiai retinoidai. Izotretinoinas ir acitretinas- sisteminiai retinoidai, vartojami odos ligoms, įskaitant spuogus ir psoriazę, gydyti. Turite naudoti apsaugos nuo saulės priemones ir imtis būtinų atsargumo priemonių.

Anti-senėjimo kremai. Itin populiarūs kremai nuo senėjimo, kurių sudėtyje yra retinolio ir tretinoino, gali padidinti odos jautrumą saulės šviesai. Dėl šios priežasties, jei naudojate kurį nors iš šių produktų, nustokite juos vartoti likus maždaug savaitei iki ilgalaikio buvimo saulėje, pavyzdžiui, kelionės į paplūdimį. Jei jums jų reikia, būtinai naudokite plataus spektro apsaugos nuo saulės priemones, kurių sudėtyje yra titano oksido arba cinko oksido, kad apsaugotumėte odą nuo UV spindulių.

Alfa hidroksi rūgštys. Nors šie vaistai nėra tokie stiprūs, jie taip pat gali jautrinti odą. Tokiu atveju kiekvieną rytą tepkite kremą nuo saulės SPF30 ir pakartokite kas dvi valandas.

Klausimo numeris 3. Vaistų, susijusių su A sąrašu ir pesticidais, laikymo ypatumai.

A sąrašo vaistai ir pesticidai turi būti laikomi itin atsargiai ir griežtai laikantis Tvarkymosi su ypač nuodingais, nuodingais ir narkotiniais vaistais instrukcijos reikalavimų.

Stiprūs vaistai laikomi atskirose rakinamose patalpose arba atskirose rakinamose spintose.

Patalpos ir kabinetai darbo pabaigoje turi būti užrakinti.

Vaistiniai preparatai, galintys sustiprinti narkotinių medžiagų poveikį, turi būti laikomi atskirai nuo kitų stipriai veikiančių vaistų atskirose spintelėse su užrakinamu raktu stiprių vaistų laikymo patalpoje.

Šie vaistai yra: ciklodolis (narkotanas), visi barbitūro rūgšties dariniai (barbitalis, natrio barbitalis, fenobarbitalis, amitalio natrio druska, heksobarbitalis, heksenalis, tiopentalio natrio druska, kvitalas ir kt.), adalinas (karbromalis), bromisovalis (bromuralas), tetridinas. amizilas, meprotanas (meprobamatas, andaksinas), seduksenas (diazepamas, valiumas), tazepamas (oksazepamas), radedormas (eunoktinas, nitrazepamas), triptizolis, trioksazinas, elenas (libris), difenhidraminas, levdopa, sedalginas, pentalginas, chloras.

Spintelių, kuriose saugomi išvardyti vaistai, raktus turi saugoti sandėliui (sandėliui, įstaigai) įsakymu paskirtas asmuo.

Klausimas numeris 4. Higroskopinių ir lengvai hidrolizuojamų, drėgmei jautrių ir atmosferą veikiančių vaistų laikymo ypatybės.

Higroskopiniai ir lengvai hidrolizuojami vaistiniai preparatai turi būti laikomi 12–20°C temperatūroje, o santykinė oro drėgmė ne didesnė kaip 60 proc., nebent etiketėse ar atitinkamoje norminėje ir techninėje dokumentacijoje nurodytos kitos laikymo sąlygos. Norėdami sumažinti patalpų oro drėgmę, pastatykite padėklus su degintu techniniu kalcio chloridu ir kitais sausintuvais.

Drėgmei ir atmosferos poveikiui jautrūs vaistai turi būti laikomi drėgmei nepralaidžiame (stikliniame, metaliniame, plastikiniame), hermetiškai uždarytame inde.

Hermetiškam konteinerių sandarinimui naudokite:

Šlifuoto stiklo kamščiai;

Prisukami (vyniojami) dangteliai iš metalo ir standžių polimerų su elastine tarpine iš gumos;

Polietileniniai kamščiai su trimis ar daugiau sandarinimo žiedų, kurių išorinis skersmuo 1-1,5 mm viršija vidinį besiliečiančios indo dalies skersmenį;

Kamštiniai ir guminiai kamščiai, iškloti pergamentu, polietilenu arba gumine folija.

Indų kamščiai, dangteliai (išskyrus susuktus) ir viršutinė kaklų dalis turi būti surišti pergamentu arba plėvele iš išorės ir užpildyti drėgmei ir dujoms nepralaidžia kompozicija (parafino ir polietileno mišiniu, įvairios dervos ir kt.). Kamščius (dangtelius) taip pat galima uždengti drėgmei ir dujoms nepralaidžiais rankogaliais, kurie tvirtai priglunda prie jų ir viršutinėje indo kaklelio dalyje, pagamintoje iš karščiui ir šalčiui atsparaus plastiko. Tokiu atveju kompozicija turi tvirtai prilipti prie talpyklos medžiagos, nebūti trapi ir nesutrūkti.

Indai su higroskopiškiausiais vaistais dedami į papildomą pakuotę – sandarų kietą dėklą arba plastikinį maišelį, kuriame yra silikagelio ar kito sausiklio.

Atsparūs vaistiniai preparatai turi būti laikomi 12–20 °C temperatūroje, o santykinė oro drėgmė – 70–80%, nebent atitinkamuose norminiuose ir techniniuose dokumentuose nurodytos kitos laikymo sąlygos. Atsparūs preparatai turi būti dedami ne mažesniu kaip 2 m atstumu nuo šilumą skleidžiančių prietaisų ir prietaisų ir apsaugoti nuo tiesioginių saulės spindulių.

Periodiškai tikrinant drėgmei jautrius ir atmosferos poveikiui vaistus, ypatingas dėmesys skiriamas patalpų oro drėgnumui, talpyklos vientisumui ir jos uždarymo sandarumui, vaistų išvaizdos ir svorio pakitimams.

Netinkamai laikant, higroskopinės medžiagos, sugerdamos drėgmę, dažnai išsilydo, padidėja jų masė. Atvėsusių medžiagų masė mažėja dėl to, kad laikymo metu netenkama kristalizacijos vandens, todėl jose smarkiai padidėja veikliosios vaistinės medžiagos kiekis ir taip atsiranda perdozavimo galimybė.

Laikantis norminių ir techninių dokumentų reikalavimų, sandėliuojant atmosferos poveikį turinčius vaistus reikia papildomai kontroliuoti kristalizacijos vandens kiekį.

Klausimas Nr. 5. Šviesai, karščiui jautrių vaistų ir vaistų, kurie kinta veikiant oro dujoms, laikymo ypatumai.

Šviesai jautrūs vaistai turi būti laikomi tamsiose, sausose patalpose, 12-20 ° C temperatūroje, o santykinė oro drėgmė ne didesnė kaip 60%. Leidžiama nedidelius šviesai jautrių vaistų kiekius laikyti įprastose (be tamsinimo) patalpose nepermatomos medžiagos spintelėse su sandariai uždaromomis durelėmis arba ant stelažų, kruopščiai pakabintų nepermatomu audiniu.

Ypač šviesai jautrūs vaistiniai preparatai turi būti laikomi oranžinio stiklo arba nepermatomos medžiagos talpyklose. Jei tokių talpyklų nėra, išimties tvarka šiuos vaistus leidžiama laikyti induose, pagamintuose iš bespalvio stiklo, kruopščiai įvyniotus į juodą, neaktyvų popierių.

Talpykla, kurioje yra šviesai jautrūs preparatai, turi būti hermetiškai uždaryta ir nepralaidi atmosferos deguoniui ir drėgmei, nes esant jiems fotocheminės reakcijos žymiai pagreitėja.

Periodiškai apžiūrint šviesai jautrius vaistinius preparatus, būtina atkreipti ypatingą dėmesį į jų spalvą, talpyklos šviesą apsaugančias savybes, talpyklos vientisumą, vyniojimo nepermatomumą ir uždorio sandarumą.

Vaistai, kurie keičiasi veikiant oro dujoms, turi būti laikomi dujoms ir drėgmei nepralaidžiame, hermetiškai uždarytame inde, pripildytame iki viršaus, 12-20 °C temperatūroje, o santykinė oro drėgmė ne didesnė kaip 60%.

Nešiojant ir montuojant ant stelažų drėgmei jautrius vaistus, negalima imti už kamščio ar talpyklos dangtelio, nes tai gali pažeisti uždorio sandarumą.

Didelės talpos indą reikia paimti kaire ranka už apatinės gerklės dalies, o dešine - už dugno, mažos talpos indą - už cilindrinės indo dalies.

Tarp karščiui jautrių vaistų yra vaistų, kurie turi būti laikomi oro temperatūroje:

10–15°C (vėsioje vietoje);

Nuo 1 (2, 3, 4) iki 10°C (šaldytuve);

Nuo 0°C ir žemiau (šaldiklyje).

Šilumai jautriems vaistams talpinti, priklausomai nuo nustatyto laikymo temperatūros režimo, naudojamos vėsios patalpos, įvairūs šaldymo agregatai bei šaldytuvai su termografais ir higrografais.

Karščiui jautrūs preparatai turi būti laikomi toliau nuo šilumą skleidžiančių prietaisų ir apsaugoti nuo tiesioginių saulės spindulių.

Laikant karščiui jautrius vaistinius preparatus, ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas tam, kad kiekvieno konkretaus vaisto laikymo temperatūra atitiktų etiketėje ir galiojančioje norminėje bei techninėje dokumentacijoje nurodytus reikalavimus.

Šalčiui jautrūs vaistiniai preparatai turi būti laikomi aukštesnėje nei temperatūra, kurioje jie užšąla arba keičia savo savybes.

Nagrinėjant vaistus, kurie buvo užšaldyti ir atšildyti, būtina atidžiai patikrinti indo, kuriame jie yra, vientisumą. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas didelės talpos stiklinei tarai.

Jei reikia, vaistus reikia sudėti į kitą talpyklą.

Draudžiama išduoti ir naudoti vaistinius preparatus, kurių fizinės, cheminės ir farmakologinės savybės labai pasikeitė dėl užšalimo ir atšildymo.

Aplinkai jautrios cheminės medžiagos turi būti laikomos laikantis aukščiau nurodytų reikalavimų.

Importuoti karščiui jautrūs preparatai, pažymėti užrašu „Cool“, turi būti laikomi nuo 0 iki 5°C oro temperatūroje. Jei etiketėse nurodyta ("Gilus šaltis"), vaistai turi būti laikomi -20 °C oro temperatūroje.

Žemo lydymosi preparatai ir cheminiai reagentai turi būti laikomi žemesnėje nei jų lydymosi temperatūra. Šie preparatai turi būti atokiau nuo šilumą skleidžiančių prietaisų ir prietaisų bei apsaugoti nuo tiesioginių saulės spindulių.

Mažai kietėjantys preparatai ir cheminiai reagentai turi būti laikomi aukštesnėje nei jų kietėjimo temperatūra. Jei apžiūros metu aptinkami užšalę preparatai, juos reikia skubiai atšildyti. Atšildžius preparatus, jei reikia, reikia sudėti į kitą indą.

Žemai verdantys preparatai ir cheminiai reagentai turi būti laikomi metaliniuose balionuose, sandariose stiklinėse ampulėse, taip pat kituose hermetiškai uždarytuose metaliniuose, stikliniuose ar storasieniuose plastikiniuose induose žemesnėje nei jų virimo temperatūra. Šiuos preparatus reikia dėti toliau nuo šilumą skleidžiančių prietaisų ir prietaisų bei saugoti nuo tiesioginių saulės spindulių.

Klausimo numeris 6. Injekcinių vaistų laikymo ypatybės.

Injekcinės dozavimo formos (vandens ir aliejaus tirpalai, suspensijos, emulsijos) ampulėse ir buteliukuose turi būti laikomos atskirai nuo kitų vaistų nuo tiesioginių saulės spindulių apsaugotoje vietoje, 12–20 °C oro temperatūroje. Optimali šių vaistų laikymo temperatūra paprastai yra 12-15 ° C.

Tiriant injekcinius vaistus, būtina atkreipti ypatingą dėmesį į tirpalų skaidrumą ir spalvą, ar juose nėra mechaninių priemaišų, buteliukų ir ampulių vientisumą bei jų dangtelių (sandarumo) sandarumą.

Tirpalų skaidrumas turėtų būti patikrintas atšvaito lempos šviesoje.

Mechaninių priemaišų nebuvimas tirpaluose turi būti kontroliuojamas vadovaujantis specialia instrukcija, pateikta Medicinos sandėlių ir sandėlių eksploatavimo gairėse.

Draudžiama išleisti ir pagal paskirtį naudoti šiuos injekcinius vaistus:

Aprašymo (spalvos, skaidrumo, konsistencijos ir kt.) neatitikimas norminės ir techninės dokumentacijos reikalavimams;

Yra buteliukuose ir ampulėse, kurių uždarymo (sandarumo) vientisumas ar sandarumas yra pažeistas (įtrūkę stiklinėje, vaisto prasisunkimas per buteliuko kamštį ir kt.);

Rasta buteliukuose ir ampulėse be etikečių (etikečių), su neaiškiomis etiketėmis, kurios nenurodo duomenų.

Skysti ir tiršti ekstraktai laikomi gerai uždarytuose induose nuo šviesos apsaugotoje vietoje, 12-15 °C oro temperatūroje.

Sausi ekstraktai laikomi hermetiškai uždarytuose induose, sausoje, tamsioje vietoje, 12-20 °C temperatūroje ir ne aukštesnėje kaip 60% santykinėje oro drėgmėje.

Higroskopiniai sausieji ekstraktai fasuojami į plačiausius 30, 50 ir 100 g talpos stiklainius.

Draudžiama išleisti ir naudoti tirštus ekstraktus, pasidengusius tankia pluta ar pelėsiu, bei sausus, praradusius takumą ar sulipusius.

Laikant skystuose ekstraktuose susidariusios nuosėdos nufiltruojamos, po to tikrinama, ar ekstraktai atitinka galiojančių norminių ir techninių dokumentų reikalavimus. Esant teigiamiems analizės rezultatams, skysti ekstraktai laikomi tinkamais naudoti.

Tinktūros laikomos gerai užkimštuose buteliuose ir kolbose nuo šviesos apsaugotoje vietoje. Pakalnučių tinktūra yra oranžiniame stikliniame inde. Kai kurios tinktūros (motininės žolės tinktūra ir kt.) laikomos vėsioje vietoje.

Tinktūrų laikymo metu susidariusios nuosėdos išfiltruojamos, po to tikrinama, ar tinktūros atitinka norminės ir techninės dokumentacijos reikalavimus. Jei analizės rezultatas yra teigiamas, tinktūros laikomos tinkamomis naudoti.

Etilo alkoholio koncentracijos (stiprumo) nustatymo tinktūrose ir kituose vandens-alkoholio tirpaluose metodai pateikti Valstybinėje farmakopėjoje.

Eteriniai aliejai supilami į mažus, gerai uždaromus oranžinio stiklo buteliukus arba skardines (stiklaines) iš skardos, jei įmanoma, pripildytuose iki kraštų. Buteliai ir skardinės su eteriniais aliejais dedami į sandariai uždarytą spintelę ir laikomi tamsioje vietoje 12-15°C oro temperatūroje.

Mineraliniai vandenys laikomi sausoje, apsaugotoje nuo tiesioginių saulės spindulių vietoje, 5–12 °C oro temperatūroje.

SBEI HPE "Kazanės valstybinis medicinos universitetas"
Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerija
Farmacijos fakultetas

Farmacijos ekonomikos vadybos katedra

Vaistai, kuriuos reikia apsaugoti nuo šviesos.

Tikslas: Susipažinkite su vaistų, kuriuos reikia apsaugoti nuo šviesos, laikymo organizavimu.

Užduotys:

• Susipažinęs su:
• vaistų, kuriuos reikia apsaugoti nuo šviesos, sąrašas;
• saugojimo funkcijos;
• reakcijos, atsirandančios netinkamai laikant vaistus, kuriuos reikia saugoti nuo šviesos.
• Išspręskite situacines problemas.
• Atsakykite į testo klausimus.

Vaistų klasifikacija, atsižvelgiant į įvairių aplinkos veiksnių poveikį jiems

Visi vaistai, priklausomai nuo fizinių ir fizikinių-cheminių savybių, įvairių aplinkos veiksnių poveikio, skirstomi į:

Reikalinga apsauga nuo šviesos

Reikalinga apsauga nuo drėgmės,

Reikalinga apsauga nuo išgaravimo ir džiūvimo,

Reikalinga apsauga nuo aukštos temperatūros poveikio,

Reikalinga apsauga nuo žemos temperatūros,

Reikalinga apsauga nuo aplinkoje esančių dujų poveikio,

Kvapiosios, dažančiosios ir atskira vaistų grupė – dezinfekcinės priemonės.

Įsakymai, reglamentuojantys vaistų ir medicinos produktų, kuriems reikalinga apsauga nuo šviesos, laikymo taisykles

• 1997 m. lapkričio 12 d. Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas Nr. 330 „Dėl priemonių, gerinančių narkotinių medžiagų apskaitą, laikymą, išrašymą ir vartojimą“
• Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretas Nr. 1148 "Dėl narkotinių ir psichotropinių medžiagų laikymo tvarkos"
• 1998 m. birželio 22 d. Rusijos Federacijos federalinis įstatymas Nr. 86-FZ „Dėl vaistų“
• Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 2010-11-13 įsakymas Nr.706-n. „Dėl įvairių grupių vaistų ir medicinos produktų saugojimo vaistinėse organizavimo instrukcijos patvirtinimo“
• Sveikatos apsaugos ministerijos 2002 m. kovo 15 d. įsakymas Nr. 80 „Dėl pramonės standarto „Didmeninės prekybos vaistais taisyklių patvirtinimo. Pagrindinės nuostatos »
• 1997 m. liepos 16 d. Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas Nr. 214 „Dėl vaistinėse gaminamų vaistų kokybės kontrolės“
• 2001-11-01 įsakymas Nr.388 "Dėl valstybinių vaistų kokybės standartų"

Vaistų grupės, kurias reikia apsaugoti nuo šviesos

Vaistai, kuriuos reikia apsaugoti nuo šviesos, apima :

• antibiotikai
• vaistažolių preparatai (tinktūros, ekstraktai, koncentratai iš augalinių medžiagų)

		vardas			Papildomos laikymo sąlygos
		Adrenalino hidrotartratas B
		Adrenalino hidrochlorido 0,1% tirpalas			vėsioje vietoje
		Amidopirinas			sausa vieta
		Amikazolas
		Aminazinas
		Anestezinas
		Antipirinas
		Askorbo rūgštis
		5% askorbo rūgšties injekcija			vėsioje vietoje
		Aceklidinas			sausa vieta
		Henbane lapas
		Benzoheksoniumas
		Benzoninis
		Bilygnost 20% ir 50% injekcijoms
		Bromisovalas
		Bromokamforas
		Butadionas
					sausa vieta
		Bazinis bismuto nitratas
		Galaskorbinas			vėsioje sausoje vietoje
		Gesamidinas			sausa vieta
		Hidroperitas			Sausa vieta t ne aukštesnėje kaip 20C
		Histidino hidrochloridas
		Dermatolis
		Diazolinas
		Digalen-neo
		Dijodtirozinas
		Dikolina 1% injekcinis tirpalas
		Dikumarinas
		Difenhidraminas
		Dimekolinas
		Diprazinas
		Diprazino 2,5 % injekcinis tirpalas
		Dietilstilbestrolis
		Dietilstilbestrolio propionatas
		Dietilstilbestrolio propionato 0,1% ir 0,5% tirpalas aliejuje
		Natūralios skrandžio sultys			Tas pats prie t 2-10С
		Kalkių chloridas
					vėsioje sausoje vietoje
					vėsioje vietoje
		kalcio jodo			sausa vieta
		Kamparo tirpalas aliejuje 20% injekcinis
		karbacholinas
		Glutamo rūgštis
		Nikotino rūgštis
		Salicilo rūgštis
		Kodeino fosfatas
		Collargol			vėsioje sausoje vietoje
		Kolodijaus			Atvėsinkite sausą vietą toliau nuo ugnies
					sausa vieta
		Korglikon 0,06% injekcinis tirpalas
		Kordiaminas
		Kortikotropinas injekcijoms
		belladonna lapas
		Bevandenis lanolinas
		Magnio peroksidas			sausa vieta
		Riebaliniai aliejai			vėsioje vietoje
		Balintas sviestas
					sausa vieta
		Metacino 0,1 % injekcinis tirpalas
		Miarsenolis
		Morfino hidrochloridas			sausa vieta
		Morfino hidrochlorido 1% arba 5% injekcinis tirpalas
		lapinės pirštinės lapas
		natrio nitritas
		Neomicino sulfatas			Sausa vieta t iki 20C
		Nikotinamido tirpalas 1%, 2,5% arba 5% injekcinis
		Nikotino rūgšties 1% injekcinis tirpalas
		Novarsenolis			vėsioje vietoje
		Novobiocino natrio druska			sausa vieta
		Novokaino tirpalas 0,5%, 1% arba 2% injekcinis
		Novokainas
		Norepinefrino hidrotartratas
		Norepinefrino hidrotartrato 0,2 % injekcinis tirpalas			vėsioje vietoje
		Oksafenamidas			sausa vieta
		Oksitetraciklino hidrochloridas
		Omnopon 1% arba 2% injekcinis tirpalas
		Pentaminas			sausa vieta
					Sausa vieta t 2-15С
		Vandenilio peroksido tirpalas			vėsioje vietoje
		Perhidrolis			Temperatūra ne aukštesnė kaip 25C, kamštyje prie indo turi būti dujų išleidimo vamzdis
		Piridoksino hidrochloridas (vitaminas B6)			Sausa vieta t 12-15C
		Progesteronas			sausa vieta
		Progesterono tirpalas aliejuje 1% arba 2,5% injekcinis
		Prozerinas
		Propazinas
		Salicilamidas
		Saluzidas tirpus			Sausa vieta t 18-20C
		Skopolamino hidrobromidas			sausa vieta
		Spazmolitinas
		Tiamino chloridas (vitaminas B1)			Be kontakto su metalais
		Tetacin-kalcio 10% injekcinis tirpalas
		Tetraciklino hidrochloridas			sausa vieta
		Tripsinas kristalinis			Sausa vieta iki 10C
		Chinino hidrochloridas			sausa vieta
		Chloro hidratas
		Chloraminas B
		Chlorazicinas			sausa vieta
		Chlorbutinas			vėsioje sausoje vietoje
		Chloroetilas			vėsioje vietoje
		Celanido 0,02% injekcinis tirpalas			vėsioje vietoje
					sausa vieta
		Cianokobalaminas (vitaminas B12)
		belladonna ekstraktas
		vyriškojo paparčio ekstraktas
		Emetino hidrochloridas
		Emetino hidrochlorido injekcija
					Temperatūra ne aukštesnė kaip 5C
		Eritromicinas			sausa vieta
		10 % arba 20 % etazolo natrio tirpalas injekciniam tirpalui
		Etazolo natrio druska
		Eufilinas
		Eufillina 24% injekcinis tirpalas
		Eufillina 0,15 (tabletės)
		Efedrino hidrochloridas			sausa vieta
		Efedrino hidrochlorido 5% injekcinis tirpalas

• vaistažolių žaliavos
• organų preparatai
• vitaminai ir vitaminų preparatai
• kortikosteroidai
• eteriniai ir riebaliniai aliejai
• dengti preparatai
• jodido ir vandenilio bromido rūgščių druskos
• halogeninti junginiai
• nitro ir nitrozo junginiai
• nitratai ir nitritai
• amino ir amido junginiai
• fenoliniai junginiai
• fenotiazino dariniai

Jie turi būti laikomi taroje, pagamintoje iš šviesą apsaugančių medžiagų (oranžinės spalvos stiklo tara, metalinė tara, aliuminio folijos pakuotė arba plastikinės medžiagos, nudažytos juodai, ruda arba oranžine spalva), tamsioje patalpoje arba spintelėse, nudažytose juodai iš vidaus su sandariomis durelėmis. arba sandariose dėžėse su sandariais dangčiais.

Šviesai ypač jautrioms vaistinėms medžiagoms (sidabro nitratas, prozerinas ir kt.) laikyti stiklinė tara apklijuojama juodu nepermatomu popieriumi.

Yra vaistinių medžiagų, kurias reikia apšviesti, pavyzdžiui, juodosios geležies preparatai turi būti laikomi nedidelės talpos šviesaus stiklo inde, esant ryškiai šviesai. leidžiamas tiesioginių saulės spindulių poveikis.

Kai kurių vaistinių preparatų, kurie turi būti laikomi nuo šviesos apsaugotoje vietoje, papildomų laikymo sąlygų sąrašas

Vaistų, kuriuos reikia laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje, sąrašas

Reakcijų, atsirandančių netinkamai laikant vaistus, kuriuos reikia saugoti nuo šviesos, cheminės sudėties aprašymas

CHEMIKAS

Antibiotikai, galeniniai preparatai, augalinės vaistinės žaliavos, organų preparatai, vitaminai ir jų preparatai, kortikosteroidai, eteriniai ir riebaliniai aliejai, cukrumi dengti preparatai, vandenilio bromido ir jodo rūgščių druskos, halogeninti junginiai, nitro ir nitrozo junginiai, nitratai, amino ir amido junginiai junginiai, fenolio junginiai, fenotiazino dariniai.

Jie laikomi oranžinės spalvos stiklo taroje, metalinėje taroje, aliuminio folijos pakuotėse, polimerinėse medžiagose, nudažytose juodai, ruda arba oranžine spalva viduje, tamsioje patalpoje arba spintelėse, nudažytose viduje juodai. šviesai ypač jautrios vaistinės medžiagos: sidabro nitratas, prozerinas – laikomos juodu popieriumi uždengtame inde.

1. Argentinos nitros. Sidabro nitratas.
A sąrašas laikomas gerai uždarytoje talpykloje su šlifuotu kamščiu, užklijuotu juodu popieriumi, nuo šviesos apsaugotoje vietoje.
Veikiamas šviesos, jis suyra, susidaro juodos metalinio sidabro nuosėdos ir išsiskiria būdingo kvapo ir rudos spalvos azoto oksidas.

2. Proserium. Prozerinas.
A sąrašas, laikomas sausoje vietoje, higroskopiškas, šviesoje nusidažo rausva spalva.

3. Phenolumpurum. Fenolis yra grynas.
Sąrašas B.

4. Timolumas. Timolis.
Sąrašas B.
Veikiamas šviesos ir esant atmosferos deguoniui, jis oksiduojasi, o tirpalas įgauna rausvą spalvą.

5. Solutio Hydrogenii peroxidy diluta. 3% vandenilio peroksido tirpalas.
Laikyti buteliuose su šlifuotu kamščiu, vėsioje, tamsioje vietoje.
Veikiamas šviesos, jis suyra, susidarant vandeniui ir dujiniam deguoniui.

6. Natrio nitris Natrio nitritas.
Sąrašas B.
Jis yra higroskopiškas, lengvai oksiduojamas atmosferos deguonies, laikomas nuo šviesos apsaugotoje vietoje, sandariai uždarytuose oranžiniuose stikliniuose indeliuose.

7. Bismuto subnitrai. Bazinis bismuto nitratas.
Laikyti gerai uždarytoje talpykloje, apsaugotoje nuo šviesos, drėgmės, nes vyksta hidrolizė.
Šviesos įtakoje suyra, susidaro azoto rūgštis, kurios irimo metu susidaro azoto oksidai, kurie pastebimi kvapu.

8. Hydrargyri oxydum flavum HgO, Hydrargyri amidochloridum.
Sąrašas B. Laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje, sandariai uždarytuose oranžiniuose stikliniuose indeliuose.

Hidrargyri dichloridas HgCl 2
Sąrašas A.
Šviesos įtakoje išsiskiria juodos metalinio gyvsidabrio nuosėdos ir būdingo kvapo chloras.

9. Chloroformas anestezijai.
Laikyti gerai užkimštuose ir iki viršaus užpildytuose nedidelio tūrio oranžinio stiklo buteliuose, sausoje, vėsioje, tamsioje vietoje. Kaip stabilizatorius, bevandenis etanolis 0,6-1%.
Esant deguoniui, susidaro nuodingos dujos fosgenas, kuris toliau oksiduojamas į dujinį chlorą.
Chloroformo stabilizavimas atliekamas į chloroformą įpilant etanolio, kuris neutralizuoja toksiškus chloroformo skilimo produktus.

10. Chloralum hydratum. Chloro hidratas.
Sąrašas B. Laikyti sausoje, vėsioje vietoje, gerai uždarytoje talpykloje, apsaugotoje nuo šviesos, nes yra higroskopiškas, ypač drėgnas ir lėtai lakuoja ore.
Veikiamas šviesos ir esant drėgmei, jis suyra, atsiranda kvapas.

11. Medicininis eteris. Medicininis eteris.
Sąrašas B.
Laikyti gerai užkimštuose oranžinio stiklo buteliuose, apsaugotuose nuo šviesos, toliau nuo ugnies. Kolbos uždaromos kamštiniais kamščiais su pergamentiniu pamušalu ir pripildomos specialia cinko-želatinos mase, netirpia eteryje, nes guminiai kamščiai išsipučia nuo eterio garų, stikliniai nesukuria tinkamo sandarumo.
Eteris anestezijai – atmosferos deguonies poveikis neįtraukiamas ir peroksido junginių susidarymas neleidžiamas. Oranžinis 150 ml buteliukas, užkimštas kamštiniu kamščiu su metaline folijos tarpine, užpildyta mastika. Folija atkuria susidariusias peroksidų ir aldehidų priemaišas.

12. Dimedrolis. Dimedrolis.
B sąrašas, higroskopinis, palaipsniui. Laikyti gerai uždarytoje talpykloje, apsaugotoje nuo šviesos ir drėgmės.
Veikiamas šviesos ir esant drėgmei, jis suyra, keičiasi spalva – atsiranda geltonas atspalvis.

13. Nitroglicerinas. Nitroglicerinas.
Sąrašas B laikomas gerai uždarytoje talpykloje, vėsioje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, toliau nuo ugnies. Smūgio ar purtymo metu jis sprogsta dėl dujų susidarymo.
Veikiamas šviesos jis suyra, susidaro dujinis azotas, anglies dioksidas ir deguonis.

Išsiliejęs nitroglicerinas užpilamas šarmu, įvyksta glicerolio ir kalio nitrato susidarymo reakcija.

14. Bromisovalum. Bromuotas.
Sąrašas B laikomas gerai uždarytuose oranžiniuose stikliniuose indeliuose.
Netinkamai laikant - šviesoje ir esant drėgmei bei deguoniui suyra - tokiu atveju atsiranda būdingas amoniako kvapas ir išsiskiria anglies dioksidas.

15. Paracetamolis.Paracetamolis.
B sąrašas laikomas gerai uždarytame oranžinio stiklo inde.
Veikiamas šviesos ir esant drėgmei, jis suyra, atsiranda acto rūgšties kvapas.

16. Fenotiazino dariniai.
B sąrašas, higroskopiškas, lengvai oksiduojasi šviesoje, ypač vaistinių tirpalų.
- Aminazinas, Triftazinas, Etmozinas - tamsėja;
- Chloratsizinas - skaistalai;
- Propazinas - mėlynai žalia spalva

17. Fenilsalicilatas.
Laikyti gerai uždarytame oranžinio stiklo inde.
Veikiamas šviesos ir esant drėgmei, jis suyra, atsiranda nuosėdų ir fenolio kvapo.

18. Methlenum coeruleum. metileno mėlyna.
Laikyti gerai uždarytoje talpyklėje, apsaugotoje nuo šviesos.
Šviesoje vaisto tirpale vyksta redokso reakcija.
Stovint ore -> vėl mėlyna spalva.

19. Bromcamphora. Bromokamforas.
Laikyti gerai uždarytuose oranžiniuose stikliniuose indeliuose, saugoti nuo šviesos.
Veikiamas šviesos, jis suyra, atsiranda geltonos molekulinio bromo nuosėdos.

20. Chinini hidrochloridas. Chinino hidrochloridas.
Laikyti stiklainiuose ir oranžinio stiklo, saugoti nuo šviesos.
Šviesoje suyra, kol medžiaga pagelsta.

21. Papaverino hidrochloridas Papaverino hidrochloridas.
B sąrašas laikomas gerai uždarytoje talpykloje, nes oksidacija vyksta veikiant šviesai ir drėgmei.
Medžiaga oksiduojasi netinkamai laikant.

22. Morphini hydrochloridum. Morfino hidrochloridas.
Sąrašas B laikomas gerai uždarytoje talpykloje, apsaugotoje nuo šviesos.
Jei laikomas neteisingai, jis netenka kristalinio vandens, todėl gali būti perdozuotas.

23. Acidum ascorbinicum. Askorbo rūgštis.
Laikoma gerai uždarytoje talpykloje, apsaugotoje nuo šviesos ir atmosferos deguonies, stabili kristalinėje formoje (nesant drėgmės), greitai oksiduojasi tirpaluose, ypač esant metalų pėdsakams, šarminėje ir rūgštinėje aplinkoje. Natrio metabisulfidas ir natrio sulfitas naudojami kaip stabilizatorius.
Jei laikomas neteisingai, jis oksiduojamas dėl oro deguonies.

24. Tokoferolis. Tokoferolio acetatas.
Laikyti hermetiškai uždarytuose stiklainiuose, užpildytuose iki viršaus, vėsioje, tamsioje vietoje.

25. Thimini bromidum, chloridum. Tiamino bromidas, chloridas.
Laikyti hermetiškai uždarytoje talpykloje, apsaugotoje nuo šviesos, be sąlyčio su metalais.
Praranda krištolo vandenį, jei laikomas netinkamai

26. Adrenalino hidrochloridas. Adrenalino hidrochloridas.
Jei laikomas neteisingai, jis oksiduojamas atmosferos deguonies ir tampa raudonas.

27. Folicum rūgštis. Folio rūgštis.
Laikyti gerai uždarytoje talpykloje, sausoje, tamsioje vietoje. Higroskopiškas, suyra veikiamas šviesos. Tirpalai yra stabilesni, kai pH 5-10.
Jei netinkamai laikomas šviesoje, jį oksiduoja ore esantis deguonis.

28. Riboflavinas. Riboflavinas.
Laikyti gerai užkimštuose oranžiniuose stikliniuose induose.
Jei laikomas neteisingai, jis oksiduojasi atmosferos deguonimi ir pagelsta.

29. Jodoformis. Jodoformas.
Laikyti gerai uždarytame tamsaus stiklo inde, vėsioje, tamsioje vietoje.
Netinkamai laikant, jį oksiduoja ore esantis deguonis, susidaro rudos molekulinio jodo nuosėdos, išsiskiria anglies monoksidas ir anglies dioksidas.

30. Halogenidai.
Laikyti sausoje (higroskopinėje) vietoje, sandariai uždarytuose indeliuose, apsaugotose nuo šviesos (oranžinio stiklo).
Netinkamai laikant, šviesoje jie skyla, susidaro molekuliniai halogenai, susidaro geltonos bromo arba rudos jodo nuosėdos.

Vaistų ir medicinos prietaisų saugojimo vietų nuotraukų bankas

Dozavimo formų laikymas prekybos aikštelėje

Tvarsčių laikymas prekybos salėje

Persirengimo sandėlis

Vaistinių augalinių medžiagų laikymas

Vaistiniai augaliniai preparatai

Dėžės parafarmaciniams preparatams laikyti

Parodų salės higrometras

Sandėlio higrometras

Parodų salės higrometras

Medicinos prietaisų saugojimas

Gumos gaminių sandėliavimas

Gumos gaminių sandėliavimas

Pacientų priežiūros priemonių sandėliavimas prekybos salėje

Saugus stiprioms medžiagoms laikyti

Seifo lentyna, skirta vaistams, kuriems taikomas RCMP, laikyti

Situacinės užduotys

1. Fenolis buvo supiltas į šviesaus stiklo strypą ir pamirštas įdėti į spintą. Kas atsitiks su fenoliu? Kokius matomus pokyčius galima pastebėti?

2. Pagaminus dozavimo formą su sidabro nitratu, likučiai suvynioti į pergamentinį popierių ir palikti ant sukamojo stalo. Kokios laikymo sąlygos buvo pažeistos? Kas atsitiks su sidabro nitratu?

3. Vartojant ergokalciferolį, kaip nurodė gydytojas, pacientui atsirado intoksikacijos požymių (nesant alerginės reakcijos į šį vaistą pacientui). Kas sukėlė paciento reakciją?

4. Vaistininkas, leisdamas pacientui akių lašus su riboflavinu, pamiršo pasakyti apie vaisto laikymo sąlygas. Kokios yra vaistininko klaidos pasekmės?

5. Tikrinant gyvsidabrio dichlorido buteliuke aptikta juodų dėmių. Kas galėjo sukelti tokius pokyčius?

6. Moteris, išėjusi iš vaistinės, numetė vandenilio peroksido tirpalo buteliuką. Butelis suskilo. Namuose ji tirpalą supylė į kitą šviesaus stiklo ir mažesnio tūrio buteliuką, užpildydama beveik 100 proc. Kokias laikymo sąlygas pažeidė moteris? Prie ko tai gali privesti?

8. Vaistinė iš sandėlio gavo epinefrino hidrochlorido tirpalą ampulėse, kurio antrinė pakuotė buvo pažeista. Ar galiu palikti šį produktą vaistinėje parduoti? Kodėl?

9. Analizės metu nustatyta, kad preparatas viršija morfino hidrochlorido kiekį, nepaisant to, kad technologas tiksliai pasvėrė reikiamą kiekį. Kas galėjo sukelti perdozavimą?

10. Vaistinė gavo didelį kiekį motininės žolės tinktūros. Pusė pristatymo netilpo į šaldytuvą ir liko ant stalo. Kokių pasekmių galima tikėtis?

1. Fenolis oksiduojasi veikiamas deguonies ir šviesos, įgaudamas rausvą spalvą. Jis turi būti laikomas nuo šviesos apsaugotoje vietoje.

2. Sidabro nitratas laikomas gerai uždarytame inde su šlifuotu kamščiu, perklijuotu juodu popieriumi, nuo šviesos apsaugotoje vietoje. Jis priklauso vaistinėms medžiagoms, kurios ypač jautrios šviesai. Pasaulis ruduoja. Sp. Ir jie saugo jį seife.

3. Ergokalciferolis buvo veikiamas šviesoje dėl saugojimo, todėl susidarė toksiški toksisterolio ir suprasterolių junginiai. Šis vaistas turi būti laikomas oranžinio stiklo buteliukuose, apsaugotuose nuo šviesos.

4. Riboflavinas turi būti laikomas gerai uždarytuose tamsaus stiklo indeliuose nuo šviesos apsaugotoje vietoje, atsižvelgiant į jo gebėjimą lengvai oksiduotis ir skaidytis veikiant šviesai, sudaryti biologiškai neaktyvų lumichromą ir lumiflaviną. Neteisingai laikant, pacientas negaus norimo gydymo efekto.

5. Šviesoje gyvsidabrio dichloridas redukuojamas į metalinį gyvsidabrį, kuris yra juodos spalvos. Todėl gyvsidabrio preparatai turi būti laikomi gerai uždarytuose oranžiniuose stikliniuose indeliuose nuo šviesos apsaugotoje vietoje.

6. Šviesoje vandenilio peroksidas skyla ir susidaro vanduo bei deguonis, kurių kaupimasis gali sukelti sprogimą. Vaistas turi būti laikomas tamsaus stiklo buteliuke, apsaugotoje nuo šviesos.

7. Atsižvelgiant į tai, kad vaistas yra higroskopiškas ir lengvai oksiduojasi ore, laikykite jį tamsioje vietoje, atsargiai (Sp B), gerai užkimštuose oranžinio stiklo buteliuose. Jei nesilaikoma laikymo sąlygų, preparatas susilieja ir pagelsta dėl išsiskiriančio azoto dioksido.

8. Adrenalino hidrochloridą lengvai pakeičia šviesos ir oro deguonis. Jis turi būti laikomas tamsioje vietoje hermetiškai uždarytame oranžinio stiklo inde. Pažeista antrinė pakuotė neužtikrina tinkamos apsaugos nuo šviesos, todėl, jei ampulės ilgą laiką veikia šviesoje, gali sukelti oksidaciją.Kadangi nėra žinoma, prieš kiek laiko buvo pažeista antrinė pakuotė ir kokiomis sąlygomis buvo laikomas vaistas bei gabenamas, jis turi būti grąžintas tiekėjui.

9. Netinkamai laikant (nesandari dangteliu, veikiant šviesai), vaistas gali prarasti kristalizacijos vandenį, todėl gali būti pervertintos dozės.

10. Tinktūras reikia laikyti vėsioje, tamsioje vietoje. Jei šių reikalavimų nesilaikoma, įvyksta biologiškai aktyvių medžiagų inaktyvacija ir jų nusodinimas nuosėdų pavidalu.

7. Pakabinant natrio nitrito miltelius, nustatyta, kad viršutinis miltelių sluoksnis buteliuke pagelsta ir susiliejo. Kas sukėlė šiuos pokyčius? Kokios laikymo sąlygos buvo pažeistos?

4.1.1. Tarp vaistų, kuriuos reikia saugoti nuo šviesos, yra: antibiotikai, augaliniai preparatai (tinktūros, ekstraktai, koncentratai iš augalinių medžiagų), vaistažolių žaliavos, organų preparatai, vitaminai ir vitaminų preparatai; kortikosteroidai, eteriniai aliejai, riebaliniai aliejai, dražė preparatai, vandenilio jodo ir vandenilio bromido rūgščių druskos, halogeninti junginiai, nitro ir nitrozo junginiai, nitratai, nitritai, amino ir amido junginiai, fenolio junginiai, fenotiazino dariniai.

4.1.2. Vaistiniai preparatai, kuriuos reikia saugoti nuo šviesos, turi būti laikomi taroje, pagamintoje iš šviesą saugančių medžiagų (oranžinės spalvos stiklo tara, metalinė tara, pakuotė iš aliuminio folijos arba polimerinių medžiagų, nudažytų juodai, ruda arba oranžine spalva), tamsioje patalpoje arba nudažytose spintelėse. nudažyti viduje juodais dažais su sandariomis durelėmis, arba sandariose dėžėse su sandariais dangčiais.

4.1.3. Šviesai ypač jautrioms vaistinėms medžiagoms (sidabro nitratas, prozerinas ir kt.) laikyti stiklinė tara apklijuojama juodu nepermatomu popieriumi.

4.2. Vaistų, kuriuos reikia apsaugoti nuo drėgmės, laikymo ypatybės.

4.2.1. Tarp vaistų, kuriuos reikia saugoti nuo drėgmės, yra: higroskopinės medžiagos ir preparatai (pavyzdžiui, kalio acetatas, sausieji ekstraktai, vaistažolių žaliavos, hidrolizuojamos medžiagos, azoto, azoto, hidrohalogeno ir fosforo rūgščių druskos, alkaloidų druskos, natrio organiniai metalo junginiai , gliukozidai, antibiotikai, fermentai, sausieji organų preparatai), vaistinės medžiagos, kurioms FS būdinga kaip „labai lengvai tirpsta vandenyje“, taip pat vaistinės medžiagos, kurių drėgnumas neturėtų viršyti Pasaulinio fondo ir kitų NTD nustatytos ribos. , ir vaistinių medžiagų, oksiduojamų atmosferos deguonimi .

4.2.2. Vaistus, kuriuos reikia saugoti nuo atmosferos vandens garų, reikia laikyti vėsioje vietoje, sandariai uždarytoje talpykloje, pagamintoje iš vandens garams nepralaidžių medžiagų (stiklo, metalo, aliuminio folijos, storasienių plastikinių indų).

4.2.3. Vaistiniai preparatai, pasižymintys ryškiomis higroskopinėmis savybėmis, turi būti laikomi sausoje patalpoje stikliniame inde su sandariu dangteliu, ant viršaus užpilto parafino. Uždarius konteinerius su tokiomis vaistinėmis medžiagomis, būtina kruopščiai nuvalyti gerklę ir kamštį.

4.2.4. Šios grupės vaistiniai preparatai, gauti supakuoti iš polimerinės plėvelės ir skirti pavaldžių vaistinių tinklui aprūpinti, turi būti laikomi originalioje pakuotėje arba perduodami stikliniuose arba metaliniuose induose.

4.2.5. Tarp šios grupės vaistų ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas tokių vaistų, kaip degintas gipsas ir garstyčios milteliuose, laikymo organizavimui, kurie, sugerdami drėgmę, iš smulkių amorfinių miltelių virsta smulkiais grūdeliais, praranda savo savybes ir tampa netinkami. medicinos reikmėms. Norėdami išvengti žalos:

Sudegintą gipsą reikia laikyti gerai uždarytoje talpykloje (pavyzdžiui, sandariai išmuštose medinėse dėžėse ar statinėse, geriausia iš vidaus išklotos plastikine plėvele);

Garstyčių milteliai turi būti laikomi hermetiškai uždarytose skardinėse, viduje lakuota;

Garstyčių pleistrai laikomi pakuotėse, supakuotose į pergamentinį popierių arba plastikinę plėvelę, kuri dedama į sandariai uždarytus indus (pavyzdžiui, kartonines dėžutes, iš vidaus perklijuotas polimerine plėvele).

4.3. Vaistų, kuriuos reikia apsaugoti nuo garavimo ir išdžiūvimo, laikymo ypatybės

4.3.1. Vaistai, kuriems reikalinga apsauga nuo garavimo, yra šie:

- iš tikrųjų lakiųjų medžiagų ;

Vaistai, kurių sudėtyje yra lakiųjų tirpiklių (alkoholinės tinktūros, skysti alkoholio koncentratai, tiršti ekstraktai);

Lakiųjų medžiagų tirpalai ir mišiniai (eteriniai aliejai, amoniako tirpalai, formaldehidas, vandenilio chloridas virš 13%, karbolio rūgštis, įvairios koncentracijos etilo alkoholis ir kt.);

Vaistinės augalinės medžiagos, kurių sudėtyje yra eterinių aliejų;

Vaistai, kurių sudėtyje yra kristalizacijos vandens (kristaliniai hidratai);

Vaistinės medžiagos, kurios skyla susidarant lakiiesiems produktams (jodoformas, vandenilio peroksidas, chloraminas B, natrio bikarbonatas);

Vaistinės medžiagos, kurių drėgmei nustatyta žemiausia normatyvinėje ir techninėje dokumentacijoje (magnio sulfatas, natrio aminosalicilatas, natrio sulfatas ir kt.).

4.3.2. Vaistus, kuriuos reikia apsaugoti nuo išgaravimo ir išdžiūvimo, reikia laikyti vėsioje vietoje, hermetiškai uždarytose talpyklose, pagamintose iš lakioms medžiagoms nepralaidžių medžiagų (stiklo, metalo, aliuminio folijos). Pakavimui ir uždengimui naudoti polimerines talpas leidžiama pagal Pasaulinio fondo ir kitų NTD.

4.4. Kristaliniai hidratai, priklausomai nuo santykinės oro drėgmės, gali turėti ir higroskopinių, ir atmosferą veikiančių medžiagų savybes. Todėl juos reikia laikyti hermetiškai uždarytame stikliniame, metaliniame ar storasieniame plastikiniame inde, kurio santykinė oro drėgmė 50-65% vėsioje vietoje +5. Vaistų, kuriuos reikia saugoti nuo aukštos temperatūros, laikymo ypatybės

4.5.1. Vaistai, kuriuos reikia saugoti nuo aukštos temperatūros poveikio, yra šie:

Vaistinių medžiagų, kurias reikia apsaugoti nuo išgaravimo ir išdžiūvimo, grupė (šios instrukcijos 4.3 punktas);

tirpios medžiagos;

Imunobiologiniai preparatai;

antibiotikai;

Ekologiški preparatai;

Hormoniniai preparatai;

Vitaminai ir vitaminų preparatai;

Preparatai, kurių sudėtyje yra glikozidų;

Medicininiai riebalai ir aliejai;

Riebaliniai tepalai ir kitos medžiagos.

4.5.2. Vaistus, kuriuos reikia saugoti nuo aukštesnės temperatūros, reikia laikyti kambario (18-20°C) vėsioje (arba šaltoje) – (12-15°C) temperatūroje. Kai kuriais atvejais reikalinga žemesnė laikymo temperatūra (pavyzdžiui, ATP - (3–5 ° C)), kuri turėtų būti nurodyta etiketėje arba vaisto vartojimo instrukcijose.

4.5.3. Imunobiologiniai preparatai turi būti laikomi pramoninėje pakuotėje atskirai pagal pavadinimą, nurodytoje temperatūroje; bet kiekvienam pavadinimui etiketėje arba naudojimo instrukcijoje.

4.5.4. To paties pavadinimo imunobiologiniai preparatai laikomi partijomis, atsižvelgiant į jų galiojimo laiką.

4.5.5. Būtina griežtai laikytis reikalavimų, kad serumai ir vakcinos būtų laiku pakeisti nesumažinamos atsargos naujai paruoštomis.

4.5.6. Imunobiologinius preparatus saugojimo metu reikia apžiūrėti ne rečiau kaip kartą per mėnesį.

4.5.7. Antibiotikai turi būti laikomi komercinėse talpyklose kambario temperatūroje, nebent etiketėse nurodyta kitaip.

4.5.8. Ekologiški preparatai turi būti laikomi tamsioje, vėsioje ir sausoje vietoje 0 - +15°C temperatūroje, jeigu etiketėse ar naudojimo instrukcijoje nenurodyta kitaip.

4.5.9. Burovo skystį reikia laikyti vėsioje vietoje. Kai drumstas, tirpalas filtruojamas ir patikrinama, ar jis atitinka visus Pasaulinio fondo reikalavimus. Leidžiama tirpalo opalescencija.

Pastaruoju metu Baltarusijos vaistinėse vietoj vaistų vitrinose vis dažniau ėmė matytis iškabos su vaistų pavadinimais.

Anksčiau tokiu būdu buvo „eksponuojamas“ tik saldymedžio šaknų sirupas (laikyti jį reikia „nuo šviesos apsaugotoje vietoje“, tačiau gamintojas tuo nepasirūpino, supakuodamas šį sirupą į įprastą skaidrų plastiką). Kadangi saldymedžio šaknų sirupas yra įtrauktas į privalomą sąrašą baltarusiškų prekių, kurios visada turi būti pateikiamos vaistinės vitrinoje, vaistinėms teko sugalvoti, kad jis būtų rodomas ant vitrinos. Kažkas iškabino lentelę su sirupo pavadinimu ir kaina, kažkas tuščią (girtą) butelį ir pan.

Tačiau šiandien Baltarusijos vaistinėse tokių plokštelių yra žymiai daugiau. Ta proga pateikiame citatą iš Sveikatos apsaugos ministerijos rekomendacinio laiško:

„Dėl vaistinių preparatų, ant kurių pakuotės ir medicininio vartojimo instrukcijose nurodyta: „laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje“, paaiškiname, kad ši instrukcija reiškia, kad pakuotė neužtikrina visiškos vaistų apsaugos. vaistas nuo žalingo „aktininės“ šviesos poveikio. Praktiškai tokie vaistai turėtų būti laikomi spintelėse su neskaidriomis durelėmis.“

Pasirodo, vaistus, kuriuos reikia „laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje“, Sveikatos apsaugos ministerija rekomenduoja slėpti net nuo lempų šviesos.

Be to, šis laiškas neatsako į klausimą: kokia pakuotė neapsaugo vaisto nuo aktininės šviesos? Pirminė pakuotė ar antrinė? O jei pirminė pakuotė „iš tamsaus stiklo“? O jei antrinė pakuotė pagaminta iš patvaraus kartono? Ar jis taip pat praleidžia šviesą? Klausimai, klausimai...

Pagal „naująsias“ saugojimo taisykles iš Baltarusijos (Rusijos) vaistų sąrašo, kuriuos privaloma turėti visų nuosavybės formų vaistinėse, dabar būtina saugoti:

• Hematovitas(asortimente) Exon RUP
• Gliukozės kramtomosios tabletės(asortimente) 2000 mg pakuotėje. #15 Exon RUP
• Ženšenio tinktūra 50 ml buteliuke Belmedpreparaty RUP
• Magnio sulfatas 20g №1 pakuotė RUP Belmedpreparaty
• Vandenilio peroksidas 3% 40ml №1 Belmedpreparaty RUP
• Saldymedžio šaknų sirupas 100 ml Dialek AUKŠTYN
• Furadonino tabletės 100 mg pakuotėje №10х2
• Furazolidonas, tab. 50 mg #10 Borisovo medicininių preparatų gamykla
• Cefazolinas-Belmedas 1,0 miltelių d / adj. r-ra d / in Belmedpreparaty RUP
• Cefotaksimo natrio druska 1,0 g miltelių d / adj. r-ra d / in Belmedpreparaty RUP
• Ceftriaksono natrio druska druskos 1,0 g miltelių d / adj. r-ra d / in Belmedpreparaty RUP
• Citramon-Borimed, tabletes Nr.6 Borisovo medicininių preparatų gamykla

ir kt. (jei rasite daugiau - parašykite).

Vietoj vaistų iš šio sąrašo ant langų turėtų būti lentelės su pavadinimu ir kaina. Tik tuo atveju pagalvokite apie savo lėkščių tinkamumą šlapiam valymui, antraip gausite baudą iš sanitarijos stoties.

Pagrindinės šio straipsnio pastabos:

Iš Jungtinių Valstijų farmakopėjos (USP-NF): „jei gaminio dokumentuose nurodytos laikymo sąlygos „saugomoje vietoje“, tai visada reiškia, kad reikia imtis priemonių, kad būtų išvengta tiesioginių saulės spindulių, bet kokios kitos ryškios šviesos ir ultravioletinių spindulių, pavyzdžiui, naudojant indus iš specialaus stiklo ar kitos nepermatomos medžiagos, dirbant tamsioje patalpoje ir net naudojant juodai iš vidaus nudažytus baldus ir pan.

Pasaulio farmakopėjose (USP, Eur.Ph.) ir PSO bei ICH gairėse nurodoma tokia taisyklė: „šviesai jautrūs vaistai turi būti supakuoti į šviesą saugančią vartotojų pakuotę ir (arba) laikomi nuo šviesos apsaugotoje vietoje“. Atsakomybė už vaistinio preparato apsaugą nuo šviesos visada tenka registracijos dokumentacijos savininkui.

Frazė „nuo šviesos apsaugotoje vietoje“ išlieka būtina norminių dokumentų, kuriuose nustatomi vaistų priėmimo, laikymo, siuntimo ir gabenimo reikalavimai ir taisyklės, tekste. Tai reiškia kad neįmanoma leisti ilgai likti vaistui (nepriklausomai nuo jo pakuotės tipo) saulėje, įskaitant prie langų sandėlyje arba priėmimo ir (arba) siuntimo zonose, taip pat šalia kitų šviesos šaltinių, skleidžiančių stiprią šiluminę spinduliuotę.

Kitaip tariant, pasaulinėje praktikoje atsakomybė už vaisto apsaugą nuo šviesos tenka gamintojui (vaistų gamyklai) ir labiau susijusi su darbo su farmacinėmis medžiagomis ir gatavų vaistų pakavimo problema.