Konsekwencje wcielenia operacji i farmakoterapii
Podejście współczesnej medycyny ortodoksyjnej do problemu zdrowia jest co najwyżej trójwymiarowe.
A wiedza ezoteryczna starożytności oznaczała cały kompleks wiedzy. Każdy ezoteryk był koniecznie uzdrowicielem.
Współczesna medycyna, przekreślając całe doświadczenie ludzkości, próbowała stać się mądrzejsza niż wszyscy, istniejąc tylko przez 150-200 lat.
To właśnie próbował osiągnąć System Wycofania Potencjału, czyniąc medycynę swoim sługą i narzędziem do przeprowadzania eksperymentów na Ziemianach.
Po co za każdym razem wjeżdżać tutaj „płytami”, kiedy można zorganizować niezbędne szpitale na ziemi i pozwolić Ziemianom na strzępy i przekształcanie się nawzajem pod ścisłym nadzorem Systemu. Kto, jak mówią, jest winny, skoro sami są tacy „mądrzy”.
Jak dotąd transfuzja krwi może być jedynym sposobem na uratowanie życia w krytycznych sytuacjach. „Honorowy Dawca” – ten zasłużony tytuł budził w przeszłości podziw i szacunek ludzi, dzięki której krwi przeżyły dziesiątki i setki tysięcy umierających osób. Dawca, który zaczął oddawać krew, musiał to robić cały czas później, inaczej stan jego zdrowia pogorszyłby się. Dlaczego? Ponieważ osoba jest nie tylko ciałem, ale także informacyjnym składnikiem wszechświata. Poprzez Pola Informacyjne między dawcą a biorcą nawiązuje się stała, stabilna relacja.
Jeśli dawca zachoruje, biorca też zachoruje. Dawca zmarł, a dzięki jego pośmiertnemu ponownemu zapisowi biorcy zaczynają być ponownie rejestrowani w polach informacyjnych! I wzajemnie.
Następny odbiorca umiera i zaczyna „ciągnąć” dawcę za sobą podczas przepisywania. On z kolei, czując pogorszenie stanu zdrowia, za radą lekarzy ponownie udaje się oddać krew. W tym przypadku powstaje pewien egregor „zmieszany z krwią”. Łatwo sobie teraz wyobrazić konsekwencje tego w kolejnych cyklach wcieleń: białaczka, anemia, białaczka… Komunikacja jest informacyjna, bez czasu i odległości.
Przypadek z praktyki Centrum ENIO. Rodzice dosłownie przyprowadzili na przyjęcie piętnastoletniego syna. Facet miał niebieskozieloną cerę. Do którego po prostu nie zwrócili się o pomoc i nikt nie mógł znaleźć przyczyny choroby, a młody człowiek więdł każdego dnia. Podczas przeszukiwania pól informacyjnych w poszukiwaniu przyczyn jego stanu, odkryto transfuzję krwi. Rodzice potwierdzili, że w wieku dwóch lat syn otworzył szafkę nocną i zjadł za dużo lekarstw, myśląc, że to takie słodycze. Z ciężkim zatruciem dziecko trafiło na intensywną terapię, gdzie najpierw przetoczono mu krew ojca, a następnie dawcy. Eniokorektory przeskanowały pola informacyjne dawcy i zmarł trzy miesiące temu. Wystarczyło przeprowadzić korektę płaszczyzny astralnej dawcy i pozwolić mu przejść do kolejnych narodzin, gdy facetowi zrobiło się gorąco. Był zlany potem, jego policzki zaróżowiły się...
Krew, jak każdy organ wewnętrzny, ma płaszczyznę astralno-mentalną. Niesie dokładny adres osoby w polach informacyjnych (IP).
Podczas transfuzji krwi adresy informacyjne dawcy i biorcy są mieszane. Spowoduje to wyświetlenie ogólnego adresu. Z biegiem czasu biorca może zacząć wykazywać oznaki choroby, zachowania i charakteru dawcy. Na przykład dziewczynie przetoczono krew pijanego mężczyzny. Może to prowadzić do tego, że po pewnym czasie zacznie nadużywać alkoholu i wykazywać męskie cechy. Ponadto mogą pojawić się drugorzędne cechy płciowe, takie jak wzrost owłosienia na ciele, zmiana sylwetki itp.
Wszystko to odnosi się również do przeszczepów narządów wewnętrznych. . A potem lekarze zastanawiają się, dlaczego ludzie rodzą się z czterema nerkami, z odmiedniczkowym zapaleniem nerek lub z jedną nerką, z dwoma sercami lub innymi patologiami. W końcu przeszczep serca znany był już w starożytnym Egipcie! A w naszych czasach, po eksperymentach medycznych, wielu udało się wejść w kolejny cykl wcielenia. Przedłużanie życia śmiertelnego ciała fizycznego poprzez przeszczepianie organów dawcy nieuchronnie prowadzi do silnych negatywnych konsekwencji w kolejnych wcieleniach. Dotyczy to zarówno darczyńców, jak i biorców!
Wielu może sprzeciwić się: co jeśli ktoś umrze z powodu utraty krwi lub poważnej choroby?
Tak, transfuzje krwi czy przeszczepy organów to czasem jedyny sposób na uratowanie ludzkiego życia. Ale nie zapominaj, że nikt tak po prostu nie wpada w wypadek! W ten sposób człowiek nie skończy w spadającym samolocie ani w centrum niszczycielskiego trzęsienia ziemi. Aby dostać się do takiego „związania”, konieczne jest popełnienie wielu naruszeń praw Wszechświata. Innymi słowy - każda krytyczna sytuacja jest karą karmiczną . Próba uniknięcia tego za pomocą interwencji medycznej tylko czasowo opóźnia i pogłębia tę karę.
Gdyby lekarze mogli wziąć pod uwagę, że oprócz śmiertelnego ciała fizycznego, człowiek ma nieśmiertelne ciało astralne i mentalne, to po transfuzji krwi lub przeszczepie narządu mogliby przywrócić płaszczyzny astralno-mentalne na swoje miejsce. Wtedy nie byłoby tego strasznego mieszania, tak potrzebnego Systemowi do wycofania potencjału.
Wszelkie obrażenia zadane osobie są wyświetlane w Polach Informacyjnych i mogą wpłynąć na stan jej zdrowia w kolejnych wcieleniach. Przykładowo, jeśli w poprzedniej reinkarnacji amputowano nogę, to w następnym wcieleniu złamanie jest praktycznie gwarantowane właśnie w tym miejscu. Chirurgiczne usunięcie narządu wewnętrznego przekształca się w jego niedorozwój itp. Powtarzamy: wszelkie urazy i interwencje chirurgiczne, w tym sekcje zwłok i aborcje.
Rozważmy teraz aspekt enologiczny najbardziej barbarzyńskiej operacji chirurgicznej. Jak mówi przysłowie, rodzice nie robią dzieci. Są zaszczyceni jedynie wpuszczeniem kolejnego podmiotu do realizacji. Aborcja to najbardziej trywialne morderstwo. Ci, którzy twierdzą, że dusza osiada w płodzie w trzecim miesiącu ciąży lub w dziecku - z pierwszym krzykiem, wyglądają na naiwnych. Matryca astralno-mentalna rodzącej się istoty wybiera swoją przyszłą matkę, gdy ta jest jeszcze w dzieciństwie.
Jeśli pozbawimy tej esencji możliwości rodzenia się, to równie dobrze może ona odpracować swoje wcielenie kosztem potencjału swoich rodziców. Przykro patrzeć, jak ulicą idzie rodzina z dwójką urodzonych dzieci i całym tuzinem - na planie astralnym. Z czasem prowadzi to do powstawania mięśniaków, mięśniaków u kobiet i problemów z gruczołem krokowym u mężczyzn. Pracownicy medyczni muszą też płacić za poważne problemy w rodzinach, niepłodność.
Oczywiste jest, że ludzkich problemów nie da się wyeliminować skalpelem ani pigułką. Ale jesteśmy świadkami tego, że w ostatnich latach do medycznej technologii leczenia dodano najszerszy arsenał przetwarzania instrumentalnego. Na przykład metoda diagnostyki ultrasonograficznej, która, nawiasem mówiąc, jest już zakazana w wielu krajach: udowodniono jej negatywny wpływ na mechanizmy dziedziczności. Wielu znanych postępowych naukowców medycznych w tych krajach doszło do wniosku, że diagnostyka ultrasonograficzna kobiet w ciąży jest niedopuszczalna.
Metoda korygowania skutków interwencji medycznej nie różni się od metody korekcji energetyczno-informacyjnej. Po tym, jak człowiek zda sobie sprawę, gdzie iw czym popełnił błąd, najpierw przeprowadza się przywrócenie jego planu astralno-mentalnego, a dopiero potem przywrócenie jego ciała fizycznego. Na przykład, zamiast poddawać się kosztownej operacji usunięcia kamieni żółciowych, łatwiej jest wybaczyć wszystkim winowajcom i cieszyć się życiem. Ale to, jak pokazuje praktyka komunikowania się z gośćmi Centrum, jest dla nich najtrudniejsze: po prostu wybacz i po prostu uwierz, że możesz się obejść bez medycznej interwencji Systemu!
Oczywiście masa krytyczna deformacji jest obecnie kolosalna i jednym machnięciem czarodziejskiej różdżki, bez świadomości i refleksji nad tym, co dzieje się w życiu własnym iw życiu społeczeństwa, skutki te są prawie niemożliwe do wyeliminowania. Masa krytyczna nieuchronnie pociągnie w przepaść tych, którzy próbują wydostać się ze szponów Systemu.
Ale im więcej ludzi zacznie słuchać siebie, myśleć i otwierać się na czyste uczucie - Miłość, tym mniejsze szanse, że ten globalny nowotwór zwany Systemem będzie miał szansę dokończyć rozpoczęty proces.
Niedawno znajomy powiedział, że jego żona, robiąc testy w czasie ciąży, „zmieniła” swoją grupę krwi. Był trzeci, był pierwszy. Logiczne pytanie: JAK? W końcu grupa krwi jest uwarunkowana genetycznie… I może się zmienić tylko u człowieka-pająka. Niemniej jednak faktem jest: istniała trzecia grupa krwi (zgodnie z dokumentami testy przeprowadzono więcej niż raz), ale stała się pierwszą (charakterystyczna reakcja na pierwszą grupę krwi). Pozostaje zatem pytanie: czy grupa krwi może się zmienić? Nawiasem mówiąc, jak pokazała ankieta wśród znajomych, nie jest to odosobniony przypadek. Jest jeszcze jedna udokumentowana zmiana, ale tym razem czynnik Rh. Jak? Dlaczego? Po co?
Postaramy się odpowiedzieć w tym artykule, nie na próżno umieszczonym w sekcji „”.
Czy grupa krwi może się zmienić? Co najciekawsze, jeśli wejdziesz z takim pytaniem do wyszukiwarki, znajdziesz WIELE forów, na których omawiana jest ta kwestia. Forum zwykle zaczyna się tak: Moja grupa krwi się zmieniła… Dlaczego?»
Następnie następują dwa różne rodzaje odpowiedzi:
- tak nie może być (przysięgam na Mendla!) - pomylili się lekarze (około 50% odpowiedzi)
- oraz zmieniła się grupa krwi mojej/mojej dziewczyny (około 50% odpowiedzi).
Według raportów statystyki przedstawiają się następująco:
- zmiana grupy krwi jest najczęściej rejestrowana u kobiet
- najczęściej dzieje się to w czasie ciąży.
Niewątpliwie istnieje możliwość błędu medycznego; dlatego przy transfuzji krwi test zgodności jest OBOWIĄZKOWY. Nie zgadywać, ale mieć pewność. Ale pomyłka jest pomyłką, a fakty są faktami: była jedna grupa krwi, ale stała się inną. Dlaczego?
Aby odpowiedzieć, zajmijmy się najpierw grupami krwi.
Dla jasności, co w grupie krwi może się zmienić lub nie.
Czy wiesz, że możliwe są nie dobrze znane 4 grupy, ale setki miliardów kombinacji grup krwi? I tak oto jest. Dlaczego tak jest? Wszystko jest bardzo proste.
Pewne substancje są odpowiedzialne za grupę krwi, nazywane są „antygenami”.
Skąd taka dziwna nazwa „antygeny”? To tylko skrót: anty ciało- gen erating, producent przeciwciał. Antygeny są sygnałami dla układu odpornościowego, że nadszedł czas na produkcję przeciwciał. Przeciwciała to specjalne cząsteczki, których zadaniem jest wiązanie i neutralizowanie antygenów. Przeciwciała DOSKONALE wiążą antygeny, działają jak rodzaj klejącej siateczki. Dlatego wiele z nich nazywa się tak - aglutyniny, kleje.
Antygeny mogą być zewnętrzne lub wewnętrzne. Najbardziej niebezpieczne antygeny to części otoczek bakterii i wirusów (zwykle pochodzą one z zewnątrz). Dlatego, gdy tylko znane antygeny pojawią się we krwi (= atak drobnoustrojów), przeciwciała unieszkodliwią je. Przykładem antygenów są również substancje wywołujące alergie.
Każdy antygen ma swoje własne przeciwciało. Jeśli w organizmie nigdy nie było określonego antygenu, nie będzie odpowiednich przeciwciał. Antygenowym mechanizmem odporności jest pamięć organizmu o chorobach. To ochrona na przyszłość. Tak działają szczepionki. W przypadku nowych chorób, dla których nie ma przeciwciał, istnieją inne mechanizmy odpornościowe.
W związku z grupą krwi interesują nas antygeny wewnętrzne. Są to substancje, które przyczepiają się do otoczki erytrocytów, krwinek czerwonych, nośników tlenu/dwutlenku węgla.
Ponieważ we krwi są SETKI antygenów, można zbudować setki miliardów możliwych kombinacji (= grup krwi). Ale w związku z dobrze znanymi grupami krwi (1, 2, 3, 4 i czynnik Rh) interesują nas tylko antygeny A, B i Rh.
Tak więc w uproszczonej formie możliwe są 4 przypadki:
- Na otoczce erytrocytów znajduje się antygen A. Druga grupa krwi (oznaczona literą A). We krwi występują przeciwciała β
- Na otoczce erytrocytów znajduje się antygen B. Trzecia grupa krwi (oznaczona jako B). We krwi są przeciwciała
- Na muszli są zarówno A, jak i B. Czwarta grupa krwi (oznaczona przez AB). We krwi nie ma przeciwciał α i β
- Antygeny te nie występują na otoczce. Grupa krwi jeden (oznaczona jako O). We krwi występują zarówno przeciwciała α, jak i β
Dodatkowo dwie opcje:
- Na otoczce erytrocytów znajduje się antygen Rh. Czynnik Rh dodatni (ponieważ substancja jest obecna)
- Na błonie erytrocytów nie ma antygenu Rh. Czynnik Rh jest ujemny (ponieważ antygen jest nieobecny).
Co nam to daje? Daje to wiedzę o obecności określonych przeciwciał we krwi. A także zdolność przewidywania, co się stanie, jeśli krew jednej grupy zostanie zmieszana z krwią innej grupy. Z grubsza mówiąc: będzie sklejanie, krzepnięcie krwi lub nie.
A więc pamiętajmy: dla każdego antygenu istnieje „osobiste” przeciwciało, które będzie przylegać do tego antygenu.
Stąd:
- A + α \u003d × (głowa topór)
- B + β \u003d × (topór głowy)
- A, B + α \u003d × (topór głowy)
- A, B + β \u003d × (głowa topór)
- A + α, β = × (głowa topór)
- B + α, β = × (głowica siekiery)
- A, B + α, β = × (głowica siekiery)
W związku z tym, jeśli we krwi jest już, powiedzmy, przeciwciało α, to w podanej krwi NIE POWINNO BYĆ antygenu A. W przeciwnym razie sklejanie, aglutynacja. Ogólnie kłopoty. Wszystkie wzory z literami A, B itd. można wyrazić w postaci tabeli:
| odbiorca (do kogo) | ||||||
| przeciwciała | α, β | β | α | 0 | ||
| antygeny | Grupa krwi | 1 | 2 | 3 | 4 | |
| darczyńca (od kogo) | 0 | 1 | + | + | + | + |
| A | 2 | × | + | × | + | |
| W | 3 | × | × | + | + | |
| AB | 4 | × | × | × | + | |
Lub, co jest znacznie prostsze, rysunek:
Z czynnikiem Rh - ta sama historia; podana tabela staje się 2 razy bardziej skomplikowana. Ale to nas nie przeraża, ważne jest, abyśmy po prostu radzili sobie z antygenami. Ich funkcję i obecność staraliśmy się zilustrować, opisując transfuzję krwi. Mamy nadzieję, że nam się udało.
Swoją drogą ciekawe pytanie: Dlaczego niektórzy ludzie mają antygeny, a inni nie? Nie ma odpowiedzi na to pytanie. Istnieje jednak przypuszczenie: mogą to być pozostałości mikroorganizmów symbiotycznych (na przykład wirusów), które w procesie ewolucji stopniowo „rozpuszczały się” w organizmie. Czy wiesz więc, że mitochondria (stacje energetyczne komórek, które mają własne DNA) to najprawdopodobniej bakterie, które dawno temu, w starożytności, weszły w symbiozę z komórkami jądrowymi? I tak tutaj 🙂 Najwyraźniej obecność pewnych antygenów w ludzkiej krwi również wskazuje na podobny przypadek.
Ale to odejście od tematu. Wracamy:
Interesuje nas, czy możliwa jest zmiana grupy krwi w ciągu życia.
Więc kontynuujmy. Dlaczego w ogóle mówimy o klejeniu czerwonych krwinek? Bo wiązanie jest badanie grupy krwi.
Grupę krwi określa się za pomocą surowic zawierających przeciwciała α, β, α + β. Najpierw surowica jest kapana na płytkę. Następnie w surowicy - krople krwi. Ilość krwi powinna być 10-15 razy mniejsza niż surowicy. Ponadto pod mikroskopem obserwuje się aglutynację (sklejanie) erytrocytów. Na podstawie wyników sklejania/niesklejania (korzystając z tabeli podobnej do powyższej) określana jest grupa krwi. Na przykład czwarta grupa krwi nie spowoduje sklejenia, a pierwsza spowoduje to we wszystkich przypadkach.
I tu dochodzimy do kluczowego punktu naszego artykułu.
Grupa krwi może się zmienić tylko wtedy, gdy synteza antygenów zostanie zatrzymana/bardzo osłabiona, nie ma ich już na erytrocytach. Dlaczego synteza niektórych antygenów może zostać zatrzymana/poważnie osłabiona? Z kilku powodów. Spójrzmy na cytaty, aby je opisać:
Wcześniej nie było wątpliwości, że grupa krwi, podobnie jak odciski palców, pozostaje niezmienna przez całe życie. Ale okazuje się, że tak nie jest.
Fenotyp ABO może się zmieniać wraz z wieloma infekcjami. Niektóre bakterie wydzielają do krwi enzym, który przekształca antygen A1 w antygen podobny do B. Enzym ten odszczepia część antygenu A, pozostała jego część upodabnia się do antygenu B. Jeśli pacjent ma badanie krwi w czasie choroby, można uzyskać fałszywy wynik – analiza może wykazać grupę krwi B. Ale w tej chwili osobie nie można wstrzyknąć krwi typu B, ponieważ jego osocze krwi nadal zawiera przeciwciała przeciwko niej. Po wyzdrowieniu, fenotyp erytrocytów powraca do swojego pierwotnego stanu. Okazuje się, że z punktu widzenia analizy laboratoryjnej takiej chorobie towarzyszy przejściowa zmiana grupy krwi.
Każda choroba związana ze zwiększoną produkcją krwinek czerwonych, taka jak talasemia, może również osłabić ilość antygenów ABO na powierzchni krwinek czerwonych. W takiej sytuacji analiza laboratoryjna może wykazać, że dana osoba ma grupę krwi 0. Przeciwciała w probówce nie „znajdą” znikomej ilości pozostałych antygenów A i B lub reakcja ich interakcji będzie niezauważalna.
Antygeny grup krwi ABO mogą również zmieniać się podczas rozwoju guzów krwi.
Teraz przeanalizujmy:
Artykuł rozpoczęliśmy od fakt: ciężarna dziewczyna poszła do szpitala na badanie krwi i była zdziwiona, że została przeniesiona z grupy 3 do pierwszej.
Fakt nr 2: zwiększona produkcja krwinek czerwonych prowadzi do tego, że na ich powierzchni znajduje się niewiele specyficznych antygenów (w tym przypadku antygenów B), co stwarza iluzję O, pierwszej grupy krwi.
prawidłowość: ciąża jest związana z intensywna synteza erytrocyty (objętość krwi kobiet w ciąży wzrasta do 1,5-2 litrów, a liczba erytrocytów wzrasta do 130%).
Wniosek: ciąża w pewnych warunkach może prowadzić do zmniejszenia liczby antygenów na powierzchni erytrocytów, a zatem do „zmiany” grupy krwi.
Ankieta wykazała, że wśród moich znajomych jedna kobieta również okazała się mieć zmianę grupy krwi. Tylko w jej przypadku zmienił się współczynnik Rh (z dodatniego na ujemny). Za czynnik Rh odpowiadają białka, które są również przyczepione do błony czerwonych krwinek. Dlatego możemy założyć: podobnie jak w przypadku fałszywie zerowej grupy krwi, możliwa jest również fałszywa grupa krwi Rh-ujemna.
Teoretycznie po porodzie i zmniejszeniu objętości krwi, zmniejszeniu syntezy czerwonych krwinek, wszystkie wskaźniki powinny wrócić na swoje miejsca.
Wśród danych na forach pojawiły się inne przemieszczenia grup krwi (z 2 na 3, z 3 na 4 itd.). Prawdopodobnie podlegają one podobnym mechanizmom.
Jednak kwestia „zmiany” grupy krwi nie została wystarczająco zbadana, co jest daremne - zmiana ta może być na przykład dobrym znakiem diagnostycznym do określenia szeregu chorób. Lekarze mają więc pole do kreatywności 🙂
A więc wniosek: grupa krwi może się „zmienić” w pewnych warunkach.
Istnieje kilka hipotez wyjaśniających te zmiany czasowe. Hipotezy nie otrzymały wystarczającego uzasadnienia teoretycznego i eksperymentalnego w warunkach klinicznych.
Chociaż istnieje wiele niewykrywalnych i nieudokumentowanych faktów, które potwierdzają te hipotezy.
Może ktoś ma dodatkowe informacje? Piszcie koniecznie w komentarzach!
Magazyn Around the World pomógł uporać się z problemem: http://www.vokrugsveta.ru/telegraph/pulse/565/
Test na ojcostwo to najczęstsza analiza genetyczna, którą przeprowadza się w nowoczesnym laboratorium pod okiem specjalistów. Przedmiotem badań są prezentowane próbki biomateriałów. Może to być wymaz z błony śluzowej jamy ustnej, śliny, krwi, włosów, paznokci, woskowiny itp. Bardziej szczegółowo, co jest odpowiednie do testu genetycznego na ojcostwo, wyjaśni ekspert laboratoryjny.
ANO „Centrum Badań Genetycznych” przeprowadza test na ojcostwo, koszt tego badania może się różnić w zależności od liczby uczestników testu. Na przykład podczas testowania dwóch lub więcej domniemanych biologicznych ojców.
Co może wpłynąć na wynik testu DNA
Nic, ludzka komórka pozostaje niezmieniona od początku do końca życia. Nawet jeśli wystąpią transfuzje krwi lub różne problemy zdrowotne, nie mogą one wpływać ani zniekształcać wyniku. Ale jeśli po transfuzji krwi nie minął 1 miesiąc, istnieje małe prawdopodobieństwo, że podczas przetwarzania biomateriału zostanie wyizolowany mieszany profil DNA. Jeśli transfuzja krwi była niedawno, najlepiej wykonać test DNA, pobierając wymaz z jamy ustnej. Rzetelność metodą krwi i policzkową ma równie wysoką niezawodność.
Co jest potrzebne do testu DNA
Musisz skontaktować się z ekspertami z Centrum Ekspertyz Genetycznych ANO. Eksperci zapoznają Państwa z zasadami samodzielnego pobierania biomateriałów lub zaproponują pobranie próbek w naszym laboratorium. Jeśli jesteś zadowolony z testu na ojcostwo pod względem kosztów i terminów, wypełniamy dokumenty towarzyszące, przyjmujemy próbki biomateriału i wykonujemy badanie.
Cel testu DNA
Celem naszej działalności jest jak najbardziej profesjonalne podejście do identyfikacji badań genetycznych. Nie tylko ustalenie ojcostwa jest powodem do kontaktu z nami. Można przeprowadzić badanie DNA w celu ustalenia macierzyństwa, pokrewieństwa braci, sióstr, błogosławionych krewnych. Istnieje wiele powodów, ale test DNA pozwala ludziom znaleźć odpowiedź na ekscytujące pytania związane z pokrewieństwem i ojcostwem.
- O sposobie wykonania testu na ojcostwo, kosztach i terminach analizy, inne interesujące informacje można uzyskać telefonicznie lub na wstępnej konsultacji z ekspertem.
Jeżeli celem ustalenia ojcostwa jest udowodnienie i pociągnięcie biologicznego ojca do odpowiedzialności finansowej, konieczne jest urzędowe wykonanie badania genetycznego. Anonimowe badania mogą służyć jedynie jako podstawa do złożenia pozwu. Dla sądu anonimowe badanie jest faktem pośrednim, dlatego oficjalne badanie genetyczne zostanie przypisane już z identyfikacją uczestników testu, wtedy wynik będzie miał moc prawną.
Jeśli ekspert od materiału biologicznego ustalił ojcostwo, to ten materiał biologiczny rzeczywiście należy do dziecka i prawdziwego ojca.
Bezpośrednie fałszowanie wyników jest możliwe na kilka sposobów:
- Materiał biologiczny zamierzonego dziecka został zastąpiony materiałem biologicznym innego (jeśli masz inne) dziecka.
- Twój materiał biologiczny został zastąpiony materiałem biologicznym prawdziwego ojca.
- Całkowite fałszowanie danych: w badaniu po prostu wpisali „niezbędne” allele.
Prawdopodobieństwo fałszerstwa jest bardzo małe i istnieją nawet artykuły karzące za to przestępstwa (art. 57 Kodeksu postępowania karnego Federacji Rosyjskiej, art. 310 Kodeksu karnego Federacji Rosyjskiej). Jest więc mało prawdopodobne, aby biegły zgodził się na fałszowanie faktów. Z drugiej strony łatwiej wymienić biomateriał, ale w tym przypadku powinien on wpaść w ręce zainteresowanego, co jest niedopuszczalne. Po prześledzeniu drogi biomateriału i ustaleniu, że może on dostać się w ręce osoby zainteresowanej, zasadne byłoby wystąpienie o ponowne zbadanie.
Naszym zdaniem najwłaściwszą rzeczą, bez zrozumienia zawiłości badania i drogi materiału biologicznego, jest przeprowadzenie powtórnego badania genetycznego.
Haplogrupę chromosomu Y można ustalić, określając alleliczne warianty loci polimorficznych chromosomu Y. Można to zrobić w naszej organizacji.
Jak wiarygodne są wyniki testu na ojcostwo?
Dokładność wyników wynosi 100% dla wyniku ujemnego, gdy mężczyzna nie jest biologicznym ojcem, oraz 99,99% dla potwierdzenia ojcostwa.
Czy przeprowadzacie badania DNA ekshumowanych zwłok? Kto zbiera materiał i jak?
Tak. W celu przeprowadzenia ekspertyzy z ekshumowanych zwłok zwykle pobiera się płytki paznokciowe, próbki włosów i kości. Pod wieloma względami zależy to od tego, na jakim etapie rozkładu znajduje się trupa. Praktyka pokazuje, że DNA jądrowe jest szybko niszczone w tkankach zmarłego organizmu, dlatego badanie ekshumowanych zwłok jest możliwe tylko za pomocą mitochondrialnego DNA, to znaczy przeprowadza się badanie genetyczne mitochondrialnego DNA.
Jeżeli wyniki badania są przeznaczone dla sądu, to (zgodnie z art. 16 ustawy federalnej 73 z dnia 31 maja 2001 r., A także art. 85 Kodeksu postępowania cywilnego Federacji Rosyjskiej) „biegły nie mają prawo: do samodzielnego zbierania materiałów do produkcji ekspertyzy kryminalistycznej”. Jak legalnie pobrać biomateriał z ekshumowanych zwłok, najlepiej skonsultować się z prawnikami. Z drugiej strony możliwa jest ekshumacja zwłok i zabranie biomateriału samodzielnie i/lub w obecności innych osób (urzędników, biegłych sądowych itp.). Jednak w tym przypadku sąd może według własnego uznania zastosować akt pierwotny w postaci obdukcji sądowo-lekarskiej, przeprowadzonej na wniosek prywatny.
Czy można przeprowadzić test na ojcostwo, jeśli potencjalny ojciec zmarł? Analizując cząsteczki martwego ciała lub DNA żywych osobników - krewnych, jak np. siostra?
Jeśli potencjalny ojciec zmarł, wówczas można przeprowadzić badanie w celu ustalenia ojcostwa. Można to zrobić na dwa sposoby: 1) Pobierając materiał biologiczny od domniemanego ojca zmarłego. Najprostszą rzeczą w tym przypadku, jeśli ciało nie jest zakopane, jest odcięcie końcówek paznokci na palcach. 2) Po otrzymaniu materiału biologicznego od bliskich krewnych domniemanego ojca, np. siostry lub brata. Zwykle próbki nabłonka policzka pobiera się od żywych osobników. W obu przypadkach badane są autosomalne polimorficzne loci DNA.
Jakie jest prawdopodobieństwo (ile procent) ustalenia pokrewieństwa między dziadkiem a wnukiem?
Niestety dokładność badania genetycznego w loci autosomalnych w przypadku relacji dziadek-wnuk jest znacznie mniejsza niż w przypadku relacji ojciec-syn. Pozytywny wniosek o pokrewieństwie przyjmuje się, gdy prawdopodobieństwo pokrewieństwa jest nie mniejsze niż 80%. Z drugiej strony, jeśli dziadek jest ojcem, najlepiej byłoby przeprowadzić analizę, badając loci na chromosomie Y. W takim przypadku prawdopodobieństwo pokrewieństwa może wynosić 99,99% (jeśli domniemany dziadek jest prawdziwym dziadkiem).
Czy 15 loci wystarczy, aby określić pokrewieństwo braci ze strony ojca? Czy można je wysłać pocztą?
15 loci nie wystarczy do ustalenia pokrewieństwa półkrwi (pokrewieństwo między braćmi ze strony ojca). Jeśli są tylko próbki biomateriału od dwóch rzekomych braci, to należy przeanalizować co najmniej 20-25 loci. Najlepiej pobrać biomateriał do analizy od innego bliskiego krewnego ustalanego brata. Prawdopodobieństwo związku oblicza się na podstawie danych populacyjnych dotyczących występowania alleli. Dla każdego locus obliczany jest wskaźnik pokrewieństwa, są one mnożone i tworzą połączony wskaźnik pokrewieństwa. Z połączonego wskaźnika związku oblicza się prawdopodobieństwo związku. Pozytywny wniosek o związek jest wydawany, jeśli prawdopodobieństwo związku wynosi 80% lub więcej. Biomateriał można przesłać pocztą.
Czy możliwe jest badanie w celu ustalenia pokrewieństwa domniemanego wujka z siostrzenicą?
Można ustalić związek między domniemanym wujem a siostrzenicą. Jednocześnie dla trio (domniemany wujek - siostrzenica - krewny z innej linii) prawdopodobieństwo uzyskania określonego wniosku jest znacznie większe niż dla duetu (domniemany wujek - siostrzenica).
Czy przeprowadzasz badanie genetyczne w celu ustalenia skonsolidowanego związku (brat, siostra) z jednego ojca i różnych matek?
Tak, w naszym ośrodku przeprowadzane są badania genetyczne w celu ustalenia utrwalonego pokrewieństwa. Aby uzyskać bardziej wiarygodny wynik, pożądane jest wpisanie nie tylko domniemanych krewnych półkrwi, ale także ich matek. W przypadku braku możliwości pozyskania biomateriału od jednej z matek, wówczas do badania może zostać włączona inna, możliwie najbliższa krewna z jej strony. Z drugiej strony prawdopodobieństwo związku większe niż 90% można uzyskać, badając trio – matka dziecka 1 / dziecko 1 / dziecko 2. Badając biomateriał tylko dwóch rzekomych przyrodnich braci i sióstr, rzadko jest to możliwe aby uzyskać prawdopodobieństwo związku na poziomie około 90%.
Jaki jest maksymalny procent dokładności możliwej do ustalenia pokrewieństwa między rodzeństwem domniemanego ojca a dzieckiem dziewczynki (wujek-siostrzenica)?
Prawdopodobieństwo badania genetycznego z udziałem matki, dziecka (dziewczynki) i wujka ze strony ojca może wynosić 99,9%. Powszechnie przyjmuje się, że gdy prawdopodobieństwo związku osiąga 80% lub więcej, związek uważa się za udowodniony. Oprócz prawdopodobieństwa pokrewieństwa w badaniu bierze się pod uwagę wartość „ilorazu prawdopodobieństwa” (LR – iloraz wiarygodności). LR - pokazuje, ile razy prawdopodobieństwo hipotezy bezpośredniej (osoby badane są spokrewnione) jest większe od prawdopodobieństwa hipotezy odwrotnej (osoby badane nie są spokrewnione).
O ile procent wiarygodne jest badanie genetyczne w celu ustalenia ojcostwa (bez ekshumacji), jeśli domniemany ojciec zmarł, ale miał jeszcze brata i matkę. Czy można zatem obalić wyniki tego badania, jeśli materiał biologiczny pochodzi od brata męża lub jego matki?
Prawdopodobieństwo badania genetycznego obejmującego matkę, dziecko, rzekomego wuja (lub babcię ze strony ojca) może wynosić 99,9% (jeśli wujek lub babcia są prawdziwymi krewnymi). Jeśli dziecko jest chłopcem, nadal możemy analizować markery chromosomu Y, w którym to przypadku allele loci chromosomu Y u dziecka i wujka powinny całkowicie pasować (jeśli to prawdziwy wujek). Prawdopodobieństwo badania genetycznego również wyniesie około 99,9%.
Mam siostrę, czy można ustalić, czy jesteśmy od tego samego ojca? Co jest do tego potrzebne?
Aby dowiedzieć się, czy ty i twoja siostra pochodzicie od tego samego ojca, będziemy potrzebować próbek nabłonka policzkowego ciebie, twojej siostry i matki. Jeśli możliwe jest pobranie próbki nabłonka policzkowego twojego ojca, to jego też. Próbki można pobrać w domu i przywieźć do nas lub przekazać w naszym centrum. Uzyskane próbki zostaną przesłane ekspertom do badań genetycznych.
Tak, możemy ustalić twoją haplogrupę chromosomu Y, a tym samym ustalić, skąd pochodzą twoi przodkowie. Jednak do jakiej haplogrupy należał twój rzekomy przodek (książę litewski Olgierd Giedeminowicz), nie jest możliwe z powodu braku jego biomateriału. Co więcej, genealogia DNA działa w kategoriach dziesiątek tysięcy lat, a nie tysięcy lat.
Z drugiej strony, mając już swoją haplogrupę, możesz wyszukiwać bliskich Ci krewnych w odpowiednich bazach danych i nawiązując z nimi kontakt, ustalać swoich wspólnych, dalszych krewnych. W tej chwili przynależność do haplogrupy chromosomu Y określamy na podstawie 17 markerów chromosomu Y.
Czy można przeprowadzić test na ojcostwo bez pobrania próbki biomateriału ojca?
Tak, może. Będzie to wymagało pobrania próbek biomateriału najbliższych krewnych ojca – ojca, matki, rodzeństwa (potomków tych samych rodziców) itp. Im krewny jest bliżej ojca pod względem rodowodu, tym dokładniejsze będą wyniki i tym większe prawdopodobieństwo pokrewieństwa. Ponadto możliwe jest dostarczenie materiału biologicznego kilku krewnych ze strony ojca, np.: ojca i matki, kilkoro rodzeństwa, dzieci innej kobiety itp. W takim przypadku wiarygodność badania wzrasta i może sięgać ponad 99,99%.
Ojcem dziecka jest mój własny brat, czy badanie DNA może wykazać, że to ja jestem ojcem?
NIE. Rodzeństwo ma tylko 50% tych samych genów, więc jeśli nie jesteś ojcem dziecka, badanie to potwierdzi.
Jak prawidłowo odczytać wynik testu DNA?
W opinii eksperta istnieją dwie główne cechy pokrewieństwa - jest to wskaźnik pokrewieństwa i prawdopodobieństwo pokrewieństwa. Indeks związku to liczba przedstawiająca stosunek dwóch prawdopodobieństw. Wskaźnik pokrewieństwa pokazuje, ile razy prawdopodobieństwo hipotezy bezpośredniej (osoby badane są spokrewnione) jest większe od prawdopodobieństwa hipotezy odwrotnej (osoby badane nie są spokrewnione).
Druga charakterystyka przedstawia prawdopodobieństwo związku w procentach, które jest obliczane na podstawie wskaźnika związku. Prawdopodobieństwo związku poniżej 50% wskazuje, że domniemany związek jest wykluczony, prawdopodobieństwo od 50% do 90% wskazuje na niepewność wyników badania DNA, prawdopodobieństwo 90% lub więcej wskazuje na znaczne prawdopodobieństwo związku.
Czy mutacje są brane pod uwagę przy obliczaniu prawdopodobieństwa pokrewieństwa?
Mutacje powodują, że allel odziedziczony przez dziecko po ojcu jest nieobecny w jednym lub dwóch loci. W wyliczeniu wskaźnika pokrewieństwa mutacje te są zawsze brane pod uwagę, ponadto gdy zaistnieje sytuacja, w której prawdopodobieństwo pokrewieństwa mieści się w przedziale od 50% do 90%, przeprowadzamy dodatkowe badanie (11 kolejnych loci DNA badany).
Czy wynik testu na ojcostwo pokazuje płeć dziecka?
W wynikach analizy DNA znajduje się marker płci - amelogenina (AM). Amelogenina to gen znajdujący się na chromosomach X i Y. Wyniki analizy wskazują nie tylko płeć dziecka, ale także płeć wszystkich pozostałych uczestników testu.
Czy pracujesz z materiałami kostnymi?
Tak, pracujemy z materiałem kostnym w każdym wieku. Jednak przed pobraniem próbek kości z ziemi lub innej gleby należy wyjaśnić, w jaki sposób takie próbki powinny być pobierane, przechowywane i transportowane. Jeśli w przyszłości planowane jest badanie genetyczne, to takie materiały wymagają szczególnej troski. Pamiętaj, że każdy materiał biologiczny jest doskonałym pokarmem dla wielu mikroorganizmów, dlatego należy go przechowywać w stanie odwodnionym lub zamrożonym.
Potrafimy bardzo dokładnie określić, do jakiego gatunku należy odkryta wełna. W wyniku „Ekspertyzy genetycznej do określenia gatunku obiektu biologicznego” ustalimy do jakiego rodzaju zwierzęcia należy.
Jakie standardy są stosowane, aby zapewnić dokładność testów DNA?
Nasze laboratorium stosuje międzynarodowe złote standardy w zakresie badań genetycznych rekomendowane przez American Association of Blood Banks (Guidance for Standards for Relationship Testing Laboratories), a także International Society for Forensic Genetics (International Society for Forensic Genetics: Recommendations on biostatistics) w testach rodzicielskich). Normy te pozwalają na uzyskanie wiarygodnych wyników porównywalnych z innymi laboratoriami w różnych krajach. W trudnych przypadkach ustalenia pokrewieństwa, gdy prawdopodobieństwo pokrewieństwa wynosi od 50% do 90%, w naszym laboratorium przeprowadzana jest dodatkowa analiza 11 loci DNA.
Czy mogę używać zwykłych patyczków do uszu do pobierania nabłonka policzkowego?
Tak, można kupić zwykłe waciki i samemu pobrać biomateriał. Należy jednak uważać, aby nie doszło do zakażenia od innej osoby. Jeśli używasz patyczków tylko w domu, to możesz bezpiecznie zabrać te patyczki, jeśli kilka osób używa tego opakowania patyczków higienicznych, to powinieneś kupić nowe opakowanie i użyć ich do pobrania nabłonka policzkowego (policzkowego).
Jak długo można przechowywać próbki nabłonka policzka na końcówce Q?
Najważniejsze po pobraniu nabłonka policzkowego jest wysuszenie patyczka, dlatego zalecamy zapakowanie go w zwykłą papierową kopertę. W tej formie próbki przesyłane są do nas pocztą, a po trzech do czterech tygodniach od dostarczenia pocztą tradycyjną zawsze docierają do nas z DNA nadającym się do analizy.
Czy wykonujecie testy DNA na ojcostwo na paznokciach? Czy dokładność analizy spada w porównaniu z innymi próbkami?
Oczywiście wykonujemy badanie paznokci. Aby to zrobić, paznokcie należy przyciąć z kilku palców. Nie wpłynie to na dokładność badania, ponieważ DNA w komórkach całego organizmu jest takie samo.
Czy przechowujecie próbki zebranego DNA?
Nie, próbki DNA niszczymy natychmiast po badaniu i otrzymaniu wyników.
Czy wykonujecie testy DNA na ojcostwo przed urodzeniem dziecka?
Prenatalne badanie ojcostwa jest możliwe, ale nie zalecamy tego, ponieważ pobranie materiału biologicznego dziecka jest trudne dla lekarzy i bardzo niebezpieczne dla dziecka. Oczywiście lepiej poczekać na narodziny dziecka, a następnie przeprowadzić badanie. Jeśli nadal chcesz przeprowadzić takie badanie, to do badania będziemy potrzebować próbek materiału biologicznego matki, domniemanego ojca, a także materiału biologicznego dziecka (np. krew z pępowiny lub próbka płynu owodniowego) . Nasz ośrodek nie pobiera materiału płodowego, dlatego należy skorzystać z usług dowolnej placówki medycznej, która przeprowadza zabieg pobrania materiału płodowego.
Czy istnieją specjalne warunki przechowywania próbek krwi? Jak długo można przechowywać krew?
Probówki próżniowe do pobierania próbek krwi zwykle zawierają antykoagulant, który zapobiega krzepnięciu krwi, a także zapobiega niszczeniu DNA. Taka krew nadaje się do przechowywania przez kilka tygodni w temperaturze około +4°C. Długotrwałe przechowywanie jest możliwe w stanie zamrożonym do -20°C. W przypadku, gdy próbki krwi mają być wysłane, wskazane jest, aby pobrać je na serwetkę lub gazę złożoną z kilku warstw, a następnie powstałe plamy krwi wysuszyć w temperaturze pokojowej. Takie próbki można przechowywać w temperaturze pokojowej w miejscu osłoniętym od światła słonecznego przez ponad rok.
Czy badania genetyczne można wykonać anonimowo?
Jeśli badanie genetyczne w celu ustalenia ojcostwa nie jest przeprowadzane przez sąd, ale na prywatny wniosek, gwarantujemy całkowitą anonimowość wszystkich informacji. Wyniki badania będą znane tylko klientowi lub osobie przez niego upoważnionej. Jeżeli badanie genetyczne jest przeprowadzane decyzją sądu, wówczas wyniki są przekazywane sądowi, a strony mogą zapoznać się z wynikami badania tylko w sądzie.
Czy można stwierdzić, czy części zwłok są szczątkami tej samej osoby?
Tak to mozliwe. Genotyp każdej osoby jest indywidualny, a jeśli w tych samych loci z różnych części zwłok zostanie stwierdzona niezgodność alleli, będzie to wskazywać na obecność dwóch (lub więcej) różnych szczątków ludzkich.
Co zrobić, gdy jedna ze stron uchyla się od dostarczenia biomateriału, mimo że sąd zlecił badanie genetyczne?
Jeżeli jedna ze stron uchyla się od udziału w badaniu i nie stawia się w wyznaczonym przez biegłych terminie do pobrania biomateriału, sąd ma prawo uznać fakt pokrewieństwa lub go obalić (zgodnie z art. Procedura Federacji Rosyjskiej) bez przeprowadzania egzaminu. Innymi słowy, sąd ma prawo orzec na korzyść strony, która nie uchyla się od badania.
Boję się, że szpital położniczy może zastąpić dziecko, czy po urodzeniu dziecka mogę zrobić badanie DNA i potwierdzić, że to naprawdę moje dziecko?
Z pewnością. Możesz zamówić badanie genetyczne i mieć całkowitą pewność, że to Twoje biologiczne dziecko. Materiał biologiczny można przesłać do nas pocztą.
Wątpię w wyniki testu DNA, co powinienem zrobić?
W naszym ośrodku prowadzimy "Przegląd badań i badań genetycznych". Możemy wypowiedzieć się na temat badania genetycznego przeprowadzonego przez organizację zewnętrzną iw razie potrzeby sporządzić „Opinię specjalisty na podstawie wyników przeglądu opinii”.
Czy możliwe jest ustalenie pokrewieństwa różnych zwierząt (krowy, psy, świnie itp.) lub ich identyfikacja?
Obecnie opracowano komercyjne zestawy do genotypowania nie tylko ludzi, ale także krów, koni i psów. W związku z tym możliwe jest ustalenie relacji i zidentyfikowanie odpowiednich zwierząt. Niestety, ze względu na małe zapotrzebowanie na te badania i ograniczoną trwałość komercyjnych zestawów, my (i ogólnie w Rosji) wykonujemy tylko testy na psach.
Z drugiej strony możliwe jest zbadanie pokrewieństwa dwóch zwierząt po stronie matki poprzez przeprowadzenie „Badania genetycznego mitochondrialnego DNA”. Jeśli w wyniku badania profil genetyczny mtDNA obu zwierząt nie będzie się zgadzał, będzie to wskazywało na różne pochodzenie matczyne obu osobników, natomiast zbieżność profili genetycznych potwierdzi wspólne pokrewieństwo matczyne.
Podobnie można przeprowadzić badanie identyfikacyjne: jeżeli w wyniku badania profil genetyczny mtDNA dwóch obiektów nie jest zgodny, oznacza to dwa różne zwierzęta, natomiast zbieżność profili genetycznych wskazuje, że może to być jedno zwierzę lub dwa zwierzęta blisko linii matczynej.
Badania mtDNA mają więc swoje plusy i minusy. Wady to np.: 1) brak możliwości udowodnienia za pomocą mtDNA, czy dany przedmiot należy do tego samego zwierzęcia; 2) wg mtDNA niemożliwe jest ustalenie pokrewieństwa między ojcem a dzieckiem. Plusy: Możesz eksplorować dowolne królestwo zwierząt, niezależnie od tego, czy istnieją opracowane komercyjne zestawy, czy nie.
Czy można powiedzieć w sądzie, że chcę wykonać badanie genetyczne w Państwa organizacji - ANO "Ekspert sądowy"?
Zgodnie z art. 79.2 Kodeks postępowania cywilnego Federacji Rosyjskiej: Strony, inne osoby biorące udział w sprawie, mają prawo zwrócić się do sądu o wyznaczenie badania w określonej instytucji kryminalistycznej lub powierzenie jej określonemu biegłemu; rzucić wyzwanie ekspertowi; sformułować pytania do eksperta; zapoznać się z postanowieniem sądu o wyznaczeniu na egzamin oraz z sformułowanymi w nim pytaniami; zapoznaj się z opinią biegłego; wystąpić do sądu o wyznaczenie ponownego, dodatkowego, złożonego lub komisyjnego badania.
Czy możliwe jest ustalenie ojca dziecka między bliźniakami jednojajowymi?
Niestety w takiej sytuacji ustalenie ojcostwa nie jest możliwe. Genotyp bliźniąt monozygotycznych jest całkowicie identyczny.
W rezerwacie występuje kilka gatunków zwierząt (wilków) zaczerpniętych z natury - konieczne jest genetyczne ustalenie ich przynależności gatunkowej: albo spokrewnione, albo inne podgatunki wilka. Czy jest to możliwe i ile kosztuje takie badanie?
Nietrudno określić typ zwierzęcia, mając jakikolwiek biomateriał, a tym bardziej zakładając jego wilcze pochodzenie. W tej samej analizie, przeprowadzonej na mitochondrialnym DNA (mtDNA), możliwe jest określenie podgatunku zwierzęcia. W tym przypadku określamy sekwencję nukleotydową regionu hiperzmiennego mtDNA i porównujemy ją z sekwencjami przechowywanymi w bazie danych NCBI.
Z definicją pokrewieństwa jest trochę bardziej skomplikowana. Według mtDNA pokrewieństwo można ustalić tylko poprzez linię matczyną. W tym przypadku identyczne sekwencje nukleotydowe mtDNA wskazują na pochodzenie od jednej samicy (matki, babci, prababci itp. tylko w linii matczynej). Z drugiej strony lepiej byłoby wykorzystać loci znajdujące się na niepłciowych chromosomach jądrowego DNA. Na szczęście psy (Canis lupus familiaris) są jak dotąd jedynymi zwierzętami (oprócz ludzi), dla których opracowano zestawy do typowania genetycznego; związek można określić. Ponieważ jednak w społeczeństwie istnieje niewielkie zapotrzebowanie na genotypowanie psów, a zestawy komercyjne mają ograniczony okres przydatności do spożycia, firmy komercyjne niechętnie przeprowadzają takie badania.
Ponadto istnieją jeszcze dwa negatywne punkty:
- częstości alleli populacji są znane tylko dla psów i prawdopodobnie niewłaściwe byłoby ich wykorzystanie do statystycznej oceny prawdopodobieństwa pokrewieństwa wilków.
- populacja musi znajdować się w równowadze Hardy'ego-Weinberga, co nie jest prawdą w przypadku izolowanych populacji żyjących w rezerwacie.
Cena takiej analizy, jak większości badań genetycznych, jest wysoka, ze względu na wysoki koszt odczynników i materiałów eksploatacyjnych.
Jakie próbki materiału genetycznego należy pobrać z ekshumowanych zwłok, aby określić pokrewieństwo za pomocą analizy DNA? Czy można ustalić związek, jeśli minęło więcej niż 3 miesiące?
Po trzech niezimowych miesiącach DNA w tkankach miękkich jest prawie całkowicie zniszczone. Dlatego w celu uzyskania profilu genetycznego z reguły pobiera się paznokcie rąk lub stóp (najlepiej kilka) oraz wycinki szpiku kostnego kości udowej lub innych kości.
Z drugiej strony, jak pokazuje praktyka, DNA jądrowe często zawodzi w badaniu genetycznym ekshumowanych zwłok. Dlatego konieczne jest badanie mitochondrialnego DNA (mtDNA). Ojcostwa nie można ustalić na podstawie mtDNA, ale można udowodnić pokrewieństwo ze strony matki. W tym celu podczas ekshumacji można pobrać próbki włosów, paznokci i kości - paliczków palców rąk lub nóg (2-3 paliczki).
Jeśli od pogrzebu minęło więcej niż sześć miesięcy, nie możesz liczyć na badanie loci DNA jądrowego.
Wiele uwagi należy poświęcić przechowywaniu pobranego biomateriału z ekshumowanych zwłok. Próbki najlepiej przechowywać w temperaturze -20°C i nie zamrażać ich ponownie. Możesz umieścić próbki w alkoholu etylowym, a także włożyć do lodówki w temperaturze -20. Jeśli to możliwe, jak najszybciej przenieś materiał do laboratorium.
Jakie narządy należy pobrać do DNA z ekshumowanych zwłok w celu ustalenia pokrewieństwa? Jeśli minęło więcej niż 3 miesiące?
Witaj Tatiano. Po trzech niezimowych miesiącach DNA w tkankach miękkich jest prawie całkowicie zniszczone. Dlatego w celu uzyskania profilu genetycznego pobiera się z reguły paznokcie rąk lub stóp (najlepiej kilka) oraz wycinki szpiku kostnego kości udowej lub innych kości. Z drugiej strony, jak pokazuje praktyka, DNA jądrowe często zawodzi w badaniu genetycznym ekshumowanych zwłok. Dlatego konieczne jest badanie mitochondrialnego DNA (mtDNA). Ojcostwa nie można ustalić na podstawie mtDNA, ale można udowodnić pokrewieństwo ze strony matki. W tym celu podczas ekshumacji można pobrać próbki włosów, paznokci i kości - paliczków palców rąk lub nóg (2-3 paliczki). Jeśli od pogrzebu minęło więcej niż sześć miesięcy, nie możesz liczyć na badanie loci DNA jądrowego. Wiele uwagi należy poświęcić przechowywaniu pobranego biomateriału z ekshumowanych zwłok. Próbki najlepiej przechowywać w temperaturze -20°C i nie zamrażać ich ponownie. Możesz umieścić próbki w alkoholu etylowym, a także włożyć do lodówki w temperaturze -20. Jeśli to możliwe, jak najszybciej przenieś materiał do laboratorium.
Do ustalenia ojcostwa konieczne jest badanie genetyczne, ale sędzia uprzedził, że w niektórych przypadkach wynik może być błędny ze względu na wiek dziecka (wytłumaczając to faktem, że dzieci do pierwszego roku życia mogą zmienić grupę krwi). Czy taki czynnik rzeczywiście może wpłynąć na wynik badania?
Przez wiele lat ojcostwa nie ustalano na podstawie grupy krwi. Ojcostwo jest ustalane przez polimorficzne loci jądrowego DNA. Zasadniczo badanie DNA można przeprowadzić jeszcze przed urodzeniem dziecka, pobierając materiał płodowy.
W żadnym wypadku nie należy czekać, aż dziecko skończy rok - już teraz można przeprowadzić badanie w celu ustalenia ojcostwa. W tym celu będziemy potrzebować kilku kropli krwi lub wacika z wewnętrznej strony policzków wszystkich osób biorących udział w badaniu (matka/dziecko/docelowy ojciec). Powinieneś wystąpić do sądu o wykonanie badań genetycznych.
Czy łączny indeks ojcostwa może wynosić 79,964?
Tak, być może indeks ojcostwa przyjmuje jakąkolwiek wartość dodatnią. W tym przypadku prawdopodobieństwo ojcostwa (przy założeniu, że prawdopodobieństwo ojcostwa przed przeżyciem wynosi 50%) wynosi: = 79,964/(79,964+1)=0,9876 czyli 98,76%.
Syn ma drugą dodatnią grupę krwi, jego żona również drugą dodatnią grupę krwi, a ich córki podczas testu wypisały drugą ujemną grupę krwi. Czy to możliwe?
Tak, to możliwe! Rodzice z krwią typu 2 i Rh dodatnim mogą mieć dzieci z krwią typu 1 lub 2, dodatnią lub ujemną. Oznacza to, że są cztery możliwe opcje: 1+, 1-, 2+, 2-.
Czy obiekty biologiczne utrwalone w 4% formalinie lub 70% alkoholu można poddać badaniu genetycznemu?
Badanie genetyczne można wykonać tylko w stosunku do przedmiotów przechowywanych w alkoholu. Formalina z kolei silnie niszczy cząsteczkę DNA iw 90% przypadków nie da się typować loci jądrowych. Z drugiej strony mitochondrialne DNA (mtDNA) jest bardziej odporne na formalinę, ponieważ znajduje się w organellach komórkowych, a naszej organizacji udało się przeprowadzić badanie mtDNA. Należy jednak pamiętać, że badanie mtDNA ma swoje ograniczenia, wyrażające się tym, że mitochondria i mtDNA dziecko otrzymuje tylko od matki, a nawiązanie pokrewieństwa w ramach badania mtDNA jest możliwe tylko poprzez matczyną linii (zobacz na naszej stronie internetowej).
Osoba jest obdarzona określoną grupą krwi, nawet gdy jest w łonie matki. Jest to ta sama genetycznie przekazywana cecha, co kolor skóry, oczu, który pozostaje na całe życie. Ale nadal istnieją opinie, że zmiana grupy krwi jest całkiem możliwa. Spróbujmy dowiedzieć się, czy grupa krwi może się zmienić, czy jest to tylko wynik błędu podczas wykonywania analizy?
Oznaczanie grupy krwi
Klasyfikacja według systemu ABO jest szeroko rozpowszechniona na świecie, w ramach którego istnieją cztery grupy krwi, które są ustalane za pomocą analizy. Do jej przeprowadzenia potrzebne są cztery surowice z przeciwciałami, do których dodaje się krew. Asystent laboratoryjny obserwuje reakcję czerwonych krwinek i proces ich łączenia. Na podstawie wyników aglutynacji określa się przynależność do grupy.
Grupy krwi układu ABO są główne i są używane w transfuzji. Przeciwciała towarzyszące A i B (immunoglobuliny) powstają najczęściej w pierwszych latach życia w wyniku wrażliwości na otaczające człowieka substancje (pokarm, wirusy, bakterie).
Krew jest oznaką, że człowiek jest obdarzony od urodzenia i ma określoną genetycznie zakodowaną kompozycję aglutynogenów i aglutynin. Pod każdym względem mówienie o zmianie grupy krwi wydawałoby się niemożliwe. Czy zatem grupa krwi może się zmienić? Rozwiążmy to. Jednak takie przypadki mogą wystąpić z wielu konkretnych powodów, które wymienimy poniżej.
Błąd w analizie
Możliwa jest błędnie wykonana analiza w celu ustalenia grupy krwi pacjenta. Pomimo prostoty tej procedury nigdy nie można wykluczyć możliwości uzyskania błędnego wyniku, dlatego na pewnym etapie życia osoba może pomyśleć, że ma inną grupę krwi.
Ciąża
Ciąża może również wpływać na wynik. W tym okresie wzrasta produkcja erytrocytów, a stężenie aglutynogenów spada na tyle, że zawierające je erytrocyty nie łączą się. Być może z tego powodu wielu zastanawia się, czy grupa krwi zmienia się w życiu.
Choroby
Istnieją choroby, podczas których może również wzrosnąć skład krwinek czerwonych, jak miało to miejsce w poprzednim przypadku, a grupa krwi może się zmienić. Ponadto niektóre patogenne drobnoustroje i bakterie uwalniają enzymy, które zmieniają skład aglutynogenów typu A tak, że zaczynają przypominać aglutynogeny typu B.
Badanie krwi w tym przypadku wskaże drugą grupę zamiast trzeciej, ale transfuzja grupy B jest w każdym razie niemożliwa, ponieważ spowoduje niekompatybilne reakcje. Więc zmiana jest tymczasowa. Tak więc talasemia (choroba Cooleya) może zmniejszać zawartość antygenów. Nowotwory mogą również przyczyniać się do tych zmian.
Zatem w pewnych warunkach wyniki analiz mogą być chwilowo różne, ale zmiana przynależności do grupy jest w zasadzie niemożliwa. Dlatego odpowiedź na pytanie, czy grupa krwi może się zmienić, będzie negatywna.
czynnik Rh
W medycynie kategorycznie stwierdza się, że czynnik Rh i grupa krwi są stałymi wskaźnikami, odziedziczonymi właściwościami uzyskanymi nawet przy poczęciu i pozostałymi aż do śmierci. Ale czasami zdarzają się zdarzenia, których nie da się racjonalnie wytłumaczyć. Spotykane są również opinie o możliwości zmiany grupy krwi i Rhesus. Dowiedz się, czy zmienia się grupa krwi i czynnik Rh.
Czynnik Rh jest znakiem, który ma podłoże genetyczne i zmiana go w warunkach naturalnych jest niemożliwa. Aby to ustalić, należy sprawdzić obecność antygenu Rh na krwinkach czerwonych.U 85% ludzkości białko to występuje, a Rh jest dodatnie. Reszta ma odpowiednio wskaźnik ujemny.
Ale są antygeny w układzie Rh, które nie są tak immunogenne. Niektóre osoby Rh dodatnie mają zdolność wytwarzania przeciwciał przeciwnych, a ekspresja standardowego antygenu Rh jest znacznie zmniejszona. W takim przypadku pacjenci z wynikiem pozytywnym są przypisywani do grupy negatywnej. Na przykład, gdy oddana krew dostanie się do pacjenta, może wystąpić konflikt immunologiczny.
Konieczne jest określenie Rhesus w procesie planowania ciąży, aby w porę zidentyfikować możliwy konflikt immunologiczny między płodem a matką, w wyniku którego u dziecka może rozwinąć się choroba hemolityczna.
Czy zatem grupa krwi zmienia się przez całe życie? Istnieją wyjątki od zasad. Więcej na ten temat później.
Wyjątkowy przypadek
Przypadek zmiany czynnika Rh został kiedyś odnotowany przez australijskich lekarzy u dziewczynki po przeszczepie wątroby. Wtedy zmieniły się w niej wszystkie właściwości układu odpornościowego.
Podczas przeszczepu to zjawisko jest bardzo mile widziane, ponieważ najczęściej organizm próbuje odrzucić nowy narząd, co stanowi zagrożenie dla życia pacjenta. Aby zapobiec takiemu rozwojowi zdarzeń, pacjentowi przepisuje się długotrwałe przyjmowanie leków hamujących funkcjonowanie układu odpornościowego. W pewnym stopniu jest to niestandardowa odpowiedź na pytanie, czy grupa krwi zmienia się u kobiet.
Niestandardowy scenariusz
Sprawa z piętnastoletnią dziewczynką nie potoczyła się według standardowego scenariusza. Kiedy przeprowadzono przeszczep, lekarze wykonali wszystkie standardowe procedury, ale po pewnym czasie u pacjentki rozwinęła się choroba, która odbudowała jej układ odpornościowy. Po wyzdrowieniu przeprowadzono analizę, w wyniku której okazało się, że krew w jakiś niezrozumiały sposób stała się dodatnia, chociaż przed przeszczepem wątroby była ujemna. W rezultacie nawet odczyty odporności stały się takie same jak u dawcy.
Lekarze tłumaczą ten przypadek przeniesieniem komórek macierzystych z narządu dawcy do szpiku kostnego dziewczynki. Dodatkowym powodem mógł być jej młody wiek, z powodu którego we krwi była niewielka zawartość leukocytów. Jednak taki przypadek jest wciąż pojedynczy, więcej podobnych zjawisk nie odnotowano.
Dlatego na pytanie, czy zmienia się grupa krwi, należy odważnie odpowiedzieć: „Nie”. Ale czynnik Rh może się zmienić.
Zaawansowana nauka o zmianie Rhesusa
Naukowcy z brazylijskiego Instytutu São João de Meriti, po wielu testach przeprowadzonych wśród pacjentów, którzy przeszli przeszczepy śledziony i wątroby, doszli do wniosku, że białko na krwinkach czerwonych może się zmienić, gdy zbiegną się pewne warunki.
Badania pokazują, że prawie 12% pacjentów po przeszczepach jest narażonych na zmianę znaku czynnika Rh, chociaż grupa krwi jest zachowana.
Dr Itar Minas twierdzi, że funkcjonowanie układu odpornościowego po przeszczepie narządów jest znacznie odbudowywane, zwłaszcza tych, które syntetyzują antygen erytrocytów. Tłumaczy to tym, że podczas wszczepienia narządu niektóre funkcje krwiotwórcze szpiku kostnego są w stanie przejąć, w wyniku czego możliwa jest zmiana biegunowości Rhesus.
Istotny jest również wiek dawcy i biorcy. Młodzi ludzie częściej przestawiają antygeny niż osoby starsze. Ta grupa naukowców uważa, że wpływ ma również zawartość informacji o determinantach białkowych, które znajdują się w allelach i loci chromosomów (ich dokładna liczba nie została jeszcze ustalona). Zakłada się, że niektóre z nich mogą dopuszczać możliwość zmiany współczynnika Rh.
Doszliśmy więc do pytania, czy grupa krwi może się zmienić