Heksametylenotetramina. Heksametyloentetraminometenamina
Heksametylenotetramina jest produktem reakcji roztworu formaldehydu z amoniakiem. Po raz pierwszy uzyskał go A. M. Butlerov (1860), ale już 35 lat po jego odkryciu zaczęto go stosować w medycynie. Surowce do pół-
Aby przetestować heksametylenotetraaminę, użyj 40% roztworu formaldehydu w wodzie i wodzie amoniakalnej. Do roztworu formaldehydu dodaje się 25% wody amoniakalnej, mieszaninę miesza się i utrzymuje temperaturę w granicach 40-50°C.
Po zakończeniu reakcji mieszanina reakcyjna powinna mieć odczyn zasadowy i zapach amoniaku. Do mieszaniny dodaje się węgiel aktywny, sączy i przesącz odparowuje pod próżnią do uzyskania pasty. Po ochłodzeniu krystalizują kryształy heksametylenotetraaminy. Są one odsysane, myte i suszone w temperaturze 30-35°C. Powstałą heksametylenotetraaminę rekrystalizuje się z alkoholu.
Heksametylenotetramina jest białym, krystalicznym proszkiem, bardzo higroskopijnym. Nie ma zapachu. Smak jest ostry, początkowo słodki, potem gorzki. Lek jest dobrze rozpuszczalny w wodzie i alkoholu, rozpuszczalny w chloroformie i prawie nierozpuszczalny w eterze. Wodne roztwory heksametylenotetraaminy mają odczyn lekko zasadowy. Po podgrzaniu odparowują bez topienia. Po podgrzaniu wodnych roztworów heksametylenotetraaminy hydrolizuje ona, tworząc formaldehyd i amoniak.
W środowisku kwaśnym heksametylenotetraamina rozkłada się z wydzielaniem formaldehydu. Po dodaniu roztworu alkalicznego do mieszaniny reakcyjnej wyczuwalny jest zapach amoniaku.
Reakcję tę podaje GF X jako reakcja autentyczności na heksametylenotetraaminę.
Po podgrzaniu z kwasem salicylowym w obecności stężonego kwasu siarkowego powstaje fioletowo-czerwony kolor.
Reakcja polega na uwolnieniu formaldehydu, który wraz z kwasem salicylowym w obecności kwasu siarkowego tworzy barwnik auryczny (patrz reakcje autentyczności Solutio Forma ldehydi)
Heksametylenotetramina jest zasadą monokwasową,
azot trzeciorzędowy nadaje mu właściwości zasadowe, dlatego z kwasami tworzy sole podwójne, np. chlorowodorek heksametylenotetraaminy (CHLH-HC!. Obecność azotu trzeciorzędowego, podobnie jak w alkaloidach, powoduje również powstawanie pikranianów (żółty osad), tetrajodków ( CH2)b^-14 i inne produkty reakcji. Heksametylenotetramina ma zdolność tworzenia związków kompleksowych z solami srebra, wapnia i fosgenu.
Ze względu na dobrą jakość leku GF X wymaga braku zanieczyszczeń organicznych i soli amonowych (żółte zabarwienie nie powinno pojawić się w wyniku dodania odczynnika Nesslera do roztworu leku podczas podgrzewania odczynnika Nesslera), zanieczyszczeń paraformowych (zmętnienie roztworu w wyniku dodania odczynnika Nesslera podczas ogrzewania). Zanieczyszczenia chlorkami, siarczanami i metalami ciężkimi są dopuszczalne w granicach odpowiednich norm.
Ilościową zawartość leku można oznaczyć metodą neutralizacji. Próbkę leku ogrzewa się z pewną ilością miareczkowanego roztworu kwasu siarkowego, po ochłodzeniu mieszaniny nadmiar kwasu miareczkuje się zasadą za pomocą czerwieni metylowej. Równolegle, w tych samych warunkach, przeprowadza się doświadczenie kontrolne (metoda farmakopealna).
Heksametylenotetraaminę jako zasadę można miareczkować kwasem względem mieszanego wskaźnika (błękit metylenowy i oranż metylowy), aż kolor zmieni się z zielonego na niebiesko-fioletowy.
Ta metoda jest mniej dokładna niż pierwsza, ale jest dość szeroko stosowana w szybkiej analizie mieszanin leczniczych.
Heksametylenotetramina jest stosowana jako środek dezynfekujący. Jego działanie polega na tworzeniu się w kwaśnym środowisku formaldehydu, który ma działanie dezynfekujące. Stosowany przy chorobach dróg moczowych. Należy wziąć pod uwagę, że jeśli mocz nie jest kwaśny, lek jest nieskuteczny, ponieważ nie rozkłada się na formaldehyd. Oprócz działania antyseptycznego heksametylenotetramina wykazuje w pewnym stopniu działanie przeciwodagryczne, dlatego stosowana jest także przy reumatyzmie.
Heksametylenotetramina jest również szeroko stosowana jako środek przeciw grypie. Lek jest przepisywany doustnie w postaci proszków i tabletek oraz dożylnie w postaci 40% roztworu.
Dostępny w proszku i tabletkach 0,25 i 0,5 g, a także w ampułkach 5-10 ml 40% roztworu. Należy przechowywać w dobrze zamkniętych słoikach.
1. Metoda refraktometryczna.
Próbkę proszku o masie 0,06 g wytrząsa się z 1 ml wody i sączy. Określa się współczynnik załamania światła wodnego filtratu (wodorowęglanu sodu).
Kolejną próbkę proszku o masie 0,1 g wytrząsa się z 1 ml etanolu i sączy. Określa się współczynnik załamania światła powstałego roztworu alkoholu (salicylanu fenylu). Równolegle, w tych samych warunkach, określa się współczynniki załamania rozpuszczalników - wody i alkoholu.
Ilość każdego składnika oblicza się indywidualnie według wzoru
2. Metoda miareczkowa.
Wodorowęglan sodu. Próbkę proszku o masie 0,05 g wytrząsa się z 2-3 ml wody i sączy. Przesącz miareczkuje się 0,1 N roztworem HCl w obecności wskaźnika oranżu metylowego.
Salicylan fenylu.
1. Pozostałość na filtrze rozpuszcza się w 5 ml 0,1 N roztworu wodorotlenku sodu, gotuje przez około 30 minut, nadmiar zasady miareczkuje się 0,1 N roztworem HCl w obecności wskaźnika fenoloftaleiny aż do odbarwienia. E = M.m.
2. Pozostałość na filtrze rozpuszcza się w 5 ml 10% roztworu wodorotlenku sodu, gotuje przez 10-15 minut, zobojętnia. HCl, dodać nadmiar 0,1 N roztworu bromianu potasu, bromku potasu, zakwasić kwasem siarkowym, wymieszać, pozostawić na 10 - 15 minut, następnie do mieszaniny dodać 10% roztwór jodku potasu, wstrząsnąć, pozostawić na 5 minut. Uwolniony jod miareczkuje się 0,1 N roztworem tiosiarczanu sodu (wskaźnik skrobiowy). E= M.m./12
7. FENYLSALICYLAN
HEKSAMETYLENETETRAMINA 0,3 KAŻDA
Autentyczność:
Dodać 3-4 krople stęż. na 0,1 g proszku. kwas siarkowy, ogrzany - w barwniku aurowym pojawia się różowy kolor, w tworzeniu którego biorą udział zarówno salicylan fenylu, jak i formaldehyd, uwalniane podczas kwasowej hydrolizy heceametylenotetraaminy (urotropiny).
oznaczenie ilościowe
1. Metoda refraktometryczna.
Próbkę proszku o masie 0,08 g rozpuszcza się w 1 ml alkoholu i oznacza współczynnik załamania światła powstałego roztworu alkoholu.
Następną próbkę o masie 0,08 g zadaje się 1 ml wody, sączy i oznacza współczynnik załamania światła wodnego przesączu (heksametylenotetraaminy).
Ilość heksametylenotetraaminy oblicza się według wzoru (nr 1), salicylanu fenylu według wzoru (nr 2) podanego powyżej.
2. Metoda miareczkowa.
Heksametylenotetramina. Po ekstrakcji wodą oznacza się ją metodą zobojętniania (miareczkowanie roztworem HC1 w obecności wskaźnika oranżu metylowego lub wskaźnika mieszanego).
Salicylan fenylu. Pozostałość na filtrze oznacza się metodą zobojętniania lub bromatometrii (metody opisano szczegółowo w postaci dawkowania nr 4).
| Czynniki zwiększające współczynnik załamania światła roztworów wodnych i alkoholowych | ||||
| Stężenie w % | Heksametylenotetramina | Wodorowęglan sodu | Salicylan fenylu | |
| woda | alkohol | woda | alkohol | |
| 0,00166 | 0,00150 | 0,00136 | 0,00190 | |
| 0,00165 | 0,00149 | 0,00135 | 0,00189 | |
| 0,00164 | 0,00148 | 0,00134 | 0,00188 | |
| 0,00163 | 0,00147 | 0,00133 | 0,00187 | |
| 0,00162 | 0,00146 | 0,00132 | 0,00186 | |
| 0,00161 | 0,00145 | 0,00131 | 0,00185 | |
| 0,00160 | 0,00144 | 0,00130 | 0,00184 | |
| 0,00159 | 0,00143 | 0,00129 | 0,00183 | |
| 0,00158 | 0,00142 | 0,00128 | 0,00182 | |
| 0,00157 | 0,00141 | 0,00127 | 0,00181 |
TEMAT: ZASTOSOWANIE REFRAKTOMETRII DO OKREŚLENIA
Heksametylenotetramina
| Heksametylenotetramina | |
 |
|
| Są pospolite | |
|---|---|
| Nazwa systematyczna | 1,3,5,7-tetraazocyklodekan |
| Tradycyjne nazwy | Heksamina, metenamina |
| Wzór chemiczny | C6H12N4 |
| Właściwości fizyczne | |
| Masa cząsteczkowa | 140,2 g/mol |
| Właściwości termiczne | |
| Klasyfikacja | |
| rej. numer CAS | 100-97-0 |
| UŚMIECHA SIĘ | C1N2CN3CN1CN(C2)C3 |
Heksametylenotetramina(( 2) 6 4 lub C 6 H 12 N 4), ( urotropina, heksamina, angielski: metenamina (INN), 1,3,5,7-tetraazaadamantan, heksametylenotetramina lub heksametylenotetramina). Stosowany w medycynie pod międzynarodową niezastrzeżoną nazwą (INN) metenamina.
Pobieranie i właściwości
Po raz pierwszy został uzyskany przez rosyjskiego chemika A.M. Butlerowa w 1859 roku. Powstał w wyniku oddziaływania amoniaku (4 mol) z formaldehydem (6 mol). Biała, krystaliczna substancja, sublimuje w temperaturze 270°. Łatwo rozpuszczalny w wodzie, alkoholu, rozpuszczalny w chloroformie, słabo rozpuszczalny w eterze.
Ciepło spalania 30,045 MJ/kg
Największym producentem heksaminy w Rosji jest Gubakha OJSC Metafrax.
Aplikacja
Produkcja polimerów
Stosowany do produkcji żywic fenolowo-formaldehydowych,
Medycyna
Heksametylenotetramina to jeden z niewielu obecnie stosowanych narkotyków syntetycznych, którego historia sięga ponad 100 lat: zaczęto ją stosować już w 1884 roku. Lek działa antyseptycznie, głównie na drogi moczowe. Jest stosowany w czystej postaci i jako część leków skojarzonych (na przykład Calcex). W czystej postaci heksametylenotetraaminę stosuje się doustnie lub dożylnie, w postaci soli: hipuranu, karminianu indygo lub kamfory. Mechanizm działania opiera się na uwalnianiu wolnego formaldehydu, który denaturuje białka bakteryjne. Determinuje to tkankową specyficzność działania heksametylenotetraaminy i względne bezpieczeństwo leku, ponieważ rozkłada się on wraz z uwolnieniem aktywnego formaldehydu tylko w kwaśnym środowisku moczu, działając w ten sposób bezpośrednio na bakterie wywołujące choroby dróg moczowych, jak a także w ogniskach zapalnych bogatych w kwaśne produkty rozpadu tkanek. Działanie leku jest zależne od dawki.
Suplementy diety
W przemyśle spożywczym zarejestrowany jako dodatek konserwujący (kod E239). Często stosowany do produkcji serów, a także do konserwowania kawioru. . W Rosji do 1 sierpnia 2008 roku znajdował się na liście „dodatków do żywności, które nie wywierają szkodliwego wpływu na zdrowie człowieka podczas wytwarzania produktów spożywczych”, jednak od 1 lipca 2010 roku jest zakazany. Ma słodkawy smak.
W domu
Sprzedawane w opakowaniach po dziesięć tabletek po 10 gramów każda lub 5 tabletek po 16 gramów pod nazwami handlowymi „Suche paliwo”, „Suchy alkohol”, „Razzhigaika”. Wykorzystuje się go jako paliwo do gotowania (podgrzewania) żywności, do rozpalania i kalcynowania pieców, ogrzewania piwnic, garaży itp. (Metaldehyd można również stosować jako „suchy alkohol”).
Aby zapewnić odporność na wilgoć, jest on plastyfikowany stałymi parafinami naftowymi.
Inne aplikacje
- w chemii analitycznej, jako składnik roztworów buforowych itp.
- w produkcji materiałów wybuchowych (surowce do produkcji heksogenu) i trójnadtlenku heksametylenu diaminy
- jako inhibitor korozji
Bezpieczeństwo
Heksamina może być wchłaniana przez skórę z roztworów i u niektórych osób powoduje podrażnienie skóry przypominające alergię.
Notatki
Fundacja Wikimedia. 2010.
Synonimy:Zobacz, co oznacza „heksametylenotetramina” w innych słownikach:
Heksametylenotetraamina... Słownik ortografii – podręcznik
- (urotropina heksaminowa), C6H12N4, bezbarwne kryształy o słodkim smaku; sublimuje w próżni powyżej 230°C, zwęglanie w 280°C. Utwardzacz do żywic fenolowo-formaldehydowych, surowiec do syntezy materiałów wybuchowych (oktogen, heksogen), ciało stałe bezdymne... Wielki słownik encyklopedyczny
Istnieje., liczba synonimów: 3 heksamina (5) hmt (1) metenamina (3) Słownik synonimów ASIS ... Słownik synonimów
HEKSAMETYLENETETRAMINA- Heksametylenotetramina. Synonimy: metenamina, aminoforma, heksamina, formina, formina. Otrzymywany w wyniku oddziaływania amoniaku i formaldehydu. Nieruchomości. Bezbarwne kryształy lub bezwonny biały krystaliczny proszek. Łatwo rozpuszczalny w wodzie (1:1,5)... Krajowe leki weterynaryjne
- (heksamina, urotropina), bezbarwne kryształy o słodkim smaku; sublimuje w próżni powyżej 230°C, zwęglanie przy 280°C. Utwardzacz do żywic fenolowo-formaldehydowych, surowiec do syntezy materiałów wybuchowych (oktogen, heksogen), paliwo stałe bezdymne (tzw.... ... słownik encyklopedyczny
Heksamina, bezbarwne kryształy; OK. 230°C sublimuje z rozkładem. Utwardzacz w produkcji tworzyw fenolowych, surowiec do syntezy materiałów wybuchowych (RDX), środek antyseptyczny. oznacza. Heksametylenotetraamina... Wielki encyklopedyczny słownik politechniczny
heksametylenotetraamina- heksametilentetraminas statusas T sritis chemija formuła (CH₂)₆N₄ atitikmenys: angl. heksametylenotetramina; heksamina; urotropina po rosyjsku heksametylenotetramina; urotropina ryšiai: sinonimas – urotropinas sinonimas – 1,3,5,7 tetraazotriciklo… … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Heksamina, metenamina, bezbarwne kryształy o słodkawym smaku, zwęglone w temperaturze 280 °C; powyżej 230°C sublimuje w próżni. G. jest dobrze rozpuszczalny w wodzie, dwusiarczku węgla, umiarkowanie w alkoholu, chloroformie; zły w eterze, benzenie. Dostają G....... Wielka encyklopedia radziecka
Zobacz Oksymetylen i Urotropina... Słownik encyklopedyczny F.A. Brockhausa i I.A. Efrona
- (urotropina, heksamina, urizol, metenamina), mol. m. 140,19; bezbarwny kryształy, sieć romboedryczna (a = 0,702 nm); długość wiązania SChN 0,146 nm, SChN 0,117 nm; ... Encyklopedia chemiczna
Charakterystyka fizykochemiczna Heksametylenotetramina jest produktem reakcji roztworu formaldehydu z amoniakiem. Po raz pierwszy otrzymał je A.M. Butlerov (1860), ale już 35 lat po odkryciu zaczęto go stosować w medycynie.
Heksametylenotetramina jest białym, krystalicznym proszkiem, bardzo higroskopijnym. Nie ma zapachu. Smak jest ostry, początkowo słodki, potem gorzki. Lek jest dobrze rozpuszczalny w wodzie i alkoholu, rozpuszczalny w chloroformie i prawie nierozpuszczalny w eterze. Wodne roztwory heksametylenotetraaminy mają odczyn lekko zasadowy. Po podgrzaniu odparowują bez topienia. Po podgrzaniu wodnych roztworów heksametylenotetraaminy hydrolizuje ona, tworząc formaldehyd i amoniak.
Heksametylenotetramina jest zasadą monokwasową, trzeciorzędowy azot nadaje jej właściwości zasadowe, dlatego z kwasami tworzy sole podwójne, np. chlorowodorek heksametylenotetraaminy. Obecność trzeciorzędowego azotu, podobnie jak w alkaloidach, powoduje również powstawanie pikrynianów (żółty osad), tetrajodków (CH2) β-14 i innych produktów reakcji. Heksametylenotetramina ma zdolność tworzenia złożonych związków z solami srebra, wapnia i fosgenu.
Metody analizy metenaminy
Zidentyfikuj Heksametylenotetramina w środowisku kwaśnym rozkłada się z uwolnieniem formaldehydu. Po dodaniu roztworu alkalicznego do mieszaniny reakcyjnej wyczuwalny jest zapach amoniaku.
Ilościową zawartość leku można oznaczyć metodą neutralizacji. Próbkę leku ogrzewa się z pewną ilością miareczkowanego roztworu kwasu siarkowego, po ochłodzeniu mieszaniny nadmiar kwasu miareczkuje się zasadą względem czerwieni metylowej. Równolegle, w tych samych warunkach, przeprowadza się doświadczenie kontrolne (metoda farmakopealna).
5 ml 10% roztworu umieszcza się w kolbie miarowej o pojemności 50 ml i objętość roztworu uzupełnia wodą do kreski. Do 2 ml rozcieńczonego roztworu dodać 2 ml wody, 2 krople roztworu oranżu metylowego, 1 kroplę roztworu błękitu metylenowego i miareczkować 0,1 N. roztworem kwasu solnego do uzyskania fioletowego zabarwienia.
1 ml 0,1 n. roztwór kwasu solnego odpowiada 0,0140 g heksametylenotetraaminy.
Do analizy 2% roztworu należy wziąć 1 ml roztworu heksametylenotetraaminy, dodać 2 krople roztworu oranżu metylowego, 1 kroplę roztworu błękitu metylenowego i miareczkować 0,1 N. roztworem kwasu solnego do uzyskania fioletowego zabarwienia.
Ilościową zawartość heksametylenotetraaminy (x,%) w 10% roztworze oblicza się ze wzoru:
A - objętość roztworu heksametylenotetraaminy pobrana do oznaczenia, ml (5 ml);
V1- objętość roztworu leku po pierwszym rozcieńczeniu, ml (50 ml);
V2- objętość próbki rozcieńczenia pobranej do miareczkowania, ml (2 ml);
V- objętość titranta (HCl) użytego do miareczkowania;
DO - współczynnik korekcyjny do stężenia roztworu titranta;
T - miano titranta dla oznaczanej substancji.
Heksamina (heksamina, heksametylenotetramina, metenamina, dodatek do żywności E239, suche paliwo, suchy alkohol)– lek syntetyczny, lek przeciwbakteryjny, składnik do produkcji tworzyw sztucznych i kauczuku syntetycznego.
Charakterystyka fizykochemiczna.
Wzór chemiczny: C 6 H 12 N 4. Wygląd - bezbarwne rombowe kryształy, bezwonny. Gęstość: 1,27 g/cm3. Temperatura topnienia 263°C. Temperatura rozkładu 280°C. Po podgrzaniu odparowuje bez topienia. Spala się bladym płomieniem. Roztwory wodne mają odczyn zasadowy. W środowisku kwaśnym rozkłada się uwalniając formaldehyd. Ciepło spalania 30,045 MJ/kg.
| Rozpuszczalnik | Temperatura, °C | Rozpuszczalność, g/100g rozpuszczalnika |
| Etanol | 12 | 3,2 |
| 20 | 2,89 | |
| Metanol | 20 | 7,25 |
| Aceton | 20 | 0,65 |
| Benzen | 20 | 0,23 |
| Alkohol amylowy | 20 | 1,84 |
| Płynny amoniak | 20 | 1,3 |
| Glicerol | 20 | 20,5 |
| Eter dietylowy | 20 | 0,06 |
| Ksylen | 20 | 0,14 |
| eter naftowy | Nierozpuszczalny | |
| Dwusiarczek węgla | 20 | 0,17 |
| Tetrachlorek węgla | 20 | 0,85 |
| Trójchloroetylen | 20 | 0,11 |
| Chloroform | 20 | 13,4 |
| Woda | 12 | 81,3 |
| 20 | 167 |
Aplikacja.
Heksaminę stosuje się do hodowli podstawowych kultur drożdży. W gotowych drożdżach nie powinno być jego pozostałości.
Metenamina techniczna stosowana jest do produkcji tworzyw sztucznych, kauczuku syntetycznego, folii lakierniczych; w chemii analitycznej do przygotowania roztworów buforowych, do mikrokrystalicznego odkrycia szeregu jonów; w produkcji materiałów wybuchowych (surowców do produkcji heksogenu) i trójnadtlenku heksametylenu diaminy; jako inhibitor korozji.
W medycynie stosowany jest jako lek (antyseptyczny) do leczenia dróg moczowych oraz jako środek przeciwgrypowy.
W przemyśle spożywczym heksametylenotetramina stosowana jest jako dodatek konserwujący E239. Stosowany jest do produkcji serów oraz do konserwowania czerwonego kawioru.
W życiu codziennym wykorzystuje się go jako suche paliwo („suchy alkohol”) do gotowania (podgrzewania) potraw, do rozpalania i kalcynowania pieców, do ogrzewania piwnic, garaży itp.
Zastosowanie metenaminy jako inhibitora korozji podczas czyszczenia urządzeń elektroenergetycznych.
Aby chemicznie usunąć osady tlenku żelaza ze stali węglowych w wymiennikach ciepła, stosuje się różne złożone inhibitory, do których zalicza się metenaminę.
Jednoczesne czyszczenie powierzchni wewnętrznej z tlenków żelaza i odtłuszczanie odbywa się za pomocą wodnego roztworu: 0,5% heksaminy; 0,5% inhibitor PB-5; 0,3% OP-7. Rozwiązanie to chroni stal w temperaturach powyżej 60°C. Szybkość rozpuszczania stali pod zgorzeliną (w temperaturze 80°C) wynosi 15 g/m2*h.
Do stali Steel 20 i statycznych naprężeń rozciągających do 220 MPa stosuje się roztwór płuczący 4% kwasu solnego z dodatkiem 0,5% metenaminy i 0,5% PB-5.
Do usuwania kamienia z kotłów wysokotemperaturowych przy znacznym ograniczeniu uwodornienia stali kotłowej można zastosować roztwór: 3% kwas solny; 1% kwas siarkowy; 0,3% katapiny; 0,5% metenaminy. Temperatura roztworu roboczego wynosi 80°C.
Czyszczenie powierzchni urządzeń wymiany ciepła wykonanych z mosiądzu L-62 ze złóż żelaza i miedzi odbywa się poprzez przemycie 3% roztworem kwasu solnego zawierającym 0,05% Fe 3+ i Cu 2+ (temperatura 60-80 ° C, roztwór prędkość 1 m/s) z dodatkiem inhibitorów: 0,5% PB-5; 0,15% metenaminy; 0,96% tiosiarczan sodu. Szybkość rozpuszczania mosiądzu pod osadami w temperaturze 80°C wynosi 13,8 g/m2*h, a w temperaturze 60°C 6 g/m2*h.
Trawienie metali jest operacją przygotowawczą przed nałożeniem farb, folii ochronnych i dekoracyjnych na powierzchnie metalowe, a także przed pokryciem ich innymi metalami. Od jakości trawienia zależy końcowy efekt wszystkich prac.
Trawienie pozwala na usunięcie zanieczyszczeń (rdzy, zgorzeliny i innych produktów korozji) z części metalowych, które mocno przylegają do ich powierzchni. Głównym celem trawienia jest usunięcie produktów korozji; w takim przypadku metal nieszlachetny nie powinien być trawiony.
W przepisach na trawienie stosuje się roztwory kwasów: azotowego, siarkowego, solnego, ortofosforowego, octowego. Aby zapobiec trawieniu metalu, do roztworów dodaje się specjalne dodatki. Urotropina jest jednym z tych suplementów. Heksamina charakteryzuje się uniwersalnym zastosowaniem do wszystkich powyższych roztworów kwasów i ich kombinacji. Do wszystkich roztworów trawiących dodać 0,5 g metenaminy na 1 litr roztworu kwasu.
Heksamina służy do konserwowania ograniczonej liczby produktów spożywczych (produktów niekonsumpcyjnych). Wynika to z niebezpieczeństwa, jakie metenamina stanowi dla zdrowia ludzkiego. W szczególności do konserwacji kawioru rybnego stosuje się metenaminę w stężeniach do 1000 mg/kg produktu.
Heksamina zawiera formaldehyd, który jest jej substancją czynną. Podczas reformowania heksaminy formaldehyd ulega odszczepieniu. Formaldehyd jest silnym środkiem dezynfekującym. Nie jest zalecany jako dodatek do żywności przez Wspólny Komitet FAO/WHO ds. Dodatków do Żywności. Formaldehyd aktywnie oddziałuje z białkami i tworzy z nimi trudne do rozszczepienia kompleksy proteazowe. W tym przypadku białka twardnieją. Zjawisko to wykorzystuje się podczas przechowywania preparatów histologicznych.
Zastosowanie metenaminy technicznej do otrzymania leku farmakopealnego.
Obecnie przemysł farmaceutyczny nie produkuje heksaminy, a jedynie zajmuje się oczyszczaniem heksaminy technicznej zgodnie z wymogami farmakopei, czyli oczyszczaniem z zanieczyszczeń z tlenków żelaza, substancji żywicznych i innych amin powodujących specyficzny śledziowy zapach roztworów wodnych, co powinno być nieobecny w preparatach do wstrzykiwań.
W tym celu należy przygotować 40% roztwór heksaminy technicznej w wodzie destylowanej, dodać węgiel aktywny aż do uzyskania klarownego roztworu oraz amoniak do momentu, aż papier fenoloftaleinowy zacznie reagować lekko zasadowo. Po mieszaniu przez godzinę roztwór przesączono i odparowano pod próżnią (700 mmHg, 45°C). Odparowaną masę kryształów ponownie filtruje się i odwirowuje. Kryształy przemywa się wodą destylowaną i suszy cienką warstwą pod próżnią w temperaturze 45°C do zawartości wilgoci 1%. Bezpośrednia wydajność suchej heksaminy (z wyłączeniem regeneracji z ługu macierzystego) wynosi 40%. Kryształy z ługu macierzystego oczyszcza się z zapachu wolnych amin i zanieczyszczeń paraformowych (paraform powoduje zmętnienie w roztworach wodnych) poprzez rekrystalizację z alkoholu lub przemywanie kryształów alkoholem i późniejsze superwirowanie.
Paragon.
Urizol otrzymywany jest metodą kontaktowej przemiany metanolu w formaldehyd, który reaguje z amoniakiem w fazie ciekłej tworząc kryształy heksaminy, a następnie wyodrębnia się go poprzez wytrącanie i odwirowanie, suszenie i stabilizację dwutlenkiem krzemu.