Skąd się bierze Helicobacter pylori? Co to jest Helicobacter pylori? Drogi zakażenia Helicobacter pylori

Ekologia życia. Zdrowie: Cierpisz na zgagę, bóle brzucha, nudności, odbijanie, wczesne uczucie sytości po jedzeniu? Może się okazać, że główną przyczyną takich dolegliwości jest infekcja wywołana przez bakterię Helicobacter pylori, głównego czynnika sprawczego.

Wcześniej w medycynie uważano, że mikroorganizm zdolny do przeżycia w kwaśnym, słonym środowisku żołądka w zasadzie nie istnieje. Ale wtedy lekarze nie podejrzewali istnienia Helicobacter pylori. Helicobacter pylori została odkryta dopiero w 1979 roku przez australijskiego naukowca Robina Warrena. Wraz z kolegą naukowcem, dr Barrym Marshallem, „pionierom” udało się wyhodować tę bakterię Helicobacter w laboratorium. Potem zasugerowali tylko, że to ona była winowajcą zapalenia żołądka i wrzodów żołądka, a nie niedożywienia lub stresu, jak wcześniej sądzono. Próbując potwierdzić słuszność swoich przypuszczeń, Barry Marshall przeprowadził na sobie eksperyment, pijąc zawartość szalki Petriego, na której hodowano Helicobacter pylori. Zaledwie kilka dni później naukowiec odkrył zapalenie błony śluzowej żołądka. Można go było wyleczyć, biorąc metronidazol przez dwa tygodnie. A już w 2005 roku autorzy tego odkrycia, naukowcy otrzymali za swoje odkrycie Nagrodę Nobla w dziedzinie medycyny. Cały świat uznał, że wrzody i zapalenie błony śluzowej żołądka, ze wszystkimi wynikającymi z nich i towarzyszącymi chorobami, pojawiają się właśnie z powodu Helicobacter pylori.

Skąd się biorą helikobakterie?

Helicobacter przystosował się i przeżywa bez problemów w ludzkim ciele. Bakteria ta posiada wici, dzięki czemu dość szybko porusza się w gęstym śluzie wyściełającym ściany żołądka. Ponadto wytwarza ureazę, specjalny enzym, który neutralizuje kwas solny i zapewnia komfortowe środowisko dla bakterii. Występowanie zapalenia błony śluzowej żołądka występuje z powodu uwalniania toksyn przez bakterie, po pierwsze, a po drugie, rozpuszczania śluzu ochronnego, w wyniku czego enzymy pokarmowe i kwas solny dostają się do błony śluzowej żołądka, powodując korozję wrzodów.

Helicobacter, jak się okazuje, jest bardzo częstą infekcją. Naukowcy uważają, że jego nosiciele stanowią 2/3 populacji całej planety. Najmniej osób zarażonych jest zakażeniem Helicobacter pylori w USA i Europie Zachodniej. Wyjaśnia to fakt, że antybiotyki są tam najczęściej stosowane w połączeniu z wysokimi standardami sanitarnymi i higienicznymi.

Odkrycie bakterii Helicobacter pylori było prawdziwie rewolucyjne, ponieważ wraz z nim obalony został mit, że bakteria nie może przetrwać w kwaśnym środowisku żołądka i okazało się, że bakteria ta jest przyczyną większości znanych chorób żołądka. Ponadto, ponieważ jest to bakteria, antybiotyki w ramach terapii regeneracyjnej mogą zapobiegać i leczyć wrzody, zapalenie błony śluzowej żołądka i inne choroby żołądka i jelit.

Cechy helikobakteriozy

Pierwsza cecha: Bakteria skutecznie opiera się ekstremalnie kwaśnemu środowisku żołądka. Ze względu na wysoką kwasowość bakterie i wirusy w żołądku giną, w każdym razie większość z nich. Z drugiej strony Helicobacteria są odporne na kwasowość. W ten sposób bakteria Helicobacter osadza się na ścianach żołądka i jest w stanie przebywać tam przez wiele dziesięcioleci w pełnym „komforcie i bezpieczeństwie”.

Druga cecha: Bakteria jest główną przyczyną chorób występujących w żołądku i dwunastnicy. Rozmnażając się, bakteria po prostu niszczy komórki żołądka. Mianowicie przewlekłe stany zapalne i zapalenie błony śluzowej żołądka prowadzą do uwalniania przez bakterie szkodliwych substancji, toksyn. W wyniku osłabienia błony śluzowej żołądka pojawiają się wrzody dwunastnicy, nadżerki i owrzodzenia, wzrasta ryzyko zachorowania na raka żołądka. Wiadomo już na pewno, że bakteria Helicobacter jest główną przyczyną raka żołądka u ludzi.

Trzecia cecha: Zakażenie Helicobacter pylori jest niszczone podczas leczenia Helicobacteriosis antybiotykami i lekami regulującymi poziom kwasowości w żołądku.

Powoduje

Bakterie Helicobacter pylori nie mogą żyć w powietrzu, umierają. Zakażenie Helicobacter pylori przenoszone jest wyłącznie przez ślinę i śluz w kontakcie nosiciela bakterii z osobą zdrową. Często do zakażenia dochodzi w wyniku ogólnego stosowania środków higieny osobistej, przyborów kuchennych, pocałunków lub z matki na dziecko. Oznacza to, że rodzina, konkubenci lub przyjaciele osoby będącej nosicielem Helicobacter pylori należą do grupy ryzyka zakażenia. Raz w żołądku przez ludzki przełyk, pod wpływem kwasu solnego, bakteria nie umiera. Dalej wszystko przebiega według znanego już schematu: bakteria żyje, rozmnaża się, rozwija się helikobakterioza, zatruwa organizm, niszczy tkanki żołądka i jelit, zaburza normalne funkcjonowanie. Ponadto stany zapalne błony śluzowej żołądka, rozwój zapalenia błony śluzowej żołądka, wrzody, ryzyko raka żołądka i innych równie groźnych chorób.

Objawy

Objawy wskazujące na możliwą infekcję objawiają się często nawracającymi bólami żołądka. Z reguły ból pojawia się na pusty żołądek i uspokaja się po jedzeniu. Wskazuje to na obecność nadżerek i owrzodzeń na ścianach żołądka, które powstały w wyniku żywotnej aktywności bakterii. Również objawy helikobakteriozy mogą objawiać się w postaci zgagi, która pogarsza się z czasem, ciężkości w żołądku, słabej strawności pokarmu mięsnego, nudności i wymiotów. Jeśli dana osoba ma wskazane objawy Helicobacter pylori, powinna przejść test - analizę w kierunku Helicobacter pylori, diagnoza zakłada zastosowanie reakcji biochemicznych w surowicy krwi, za pomocą których określa się zawartość immunoglobulin. Do diagnozy stosuje się również testy oddechowe i endoskopię.

Leczenie heliktobakteriozy

Leczenie Helicobacter pylori zapewnia kompleksową terapię mającą na celu zniszczenie szkodliwego mikroorganizmu Helicobacter pylori w żołądku. Leczenie helikobakteriozy poprzez niszczenie bakterii jest warunkiem rozpoczęcia gojenia nadżerek i owrzodzeń. Antybiotyki jako część terapii regeneracyjnej mogą zapobiegać i leczyć wrzody, zapalenie błony śluzowej żołądka i inne choroby żołądka i jelit związane z żywotną aktywnością bakterii. Leczenie helikobakteriozy odbywa się za pomocą antybiotyków i leków regulujących poziom kwasowości w żołądku. Należy mieć świadomość, że nie wszyscy nosiciele tej bakterii doświadczają objawów choroby.Bakteria przez bardzo długi czas może w ogóle się nie objawiać, pozostając w stanie nieaktywnym w ścianach żołądka.

Na rozwój, aktywację helikobakteriozy duży wpływ ma styl życia, jaki prowadzi dana osoba: niezdrowa dieta, nadużywanie alkoholu, palenie papierosów oraz częste napięcia nerwowe osłabiające funkcje ochronne organizmu. Dlatego szczególnie ważnym ogniwem jest zapobieganie zakażeniu Helicobacter pylori. Przestrzegaj podstawowych zasad higieny: myj ręce przed jedzeniem, nie używaj wspólnych i brudnych naczyń, środków higieny osobistej innych osób. Jeśli dana osoba ma helikobakteriozę, wszyscy członkowie jej rodziny, bez wyjątku, podlegają obowiązkowemu badaniu.

Helicobacter pylori to niebezpieczny mikroorganizm, który może prowadzić do rozwoju poważnych chorób. Aby skutecznie uporać się z problemem już przy pierwszych objawach obecności tej bakterii w organizmie należy poddać się specjalnemu badaniu i w razie potrzeby podjąć kompleksowe leczenie, które polega na połączeniu osiągnięć medycyny tradycyjnej i klasycznej . opublikowany

Pojawienie się życia jest głównym pytaniem, które zawsze martwiło racjonalną ludzkość. Odpowiedzi na nie zmieniały się tak często, jak wyobrażenie osoby o porządku świata. Równocześnie mogłyby współistnieć obie wersje o boskiej naturze życia i założenia, że życie rodzi się samoistnie: rzucić szmatę w róg chaty – a po jakimś czasie z tej szmaty urodzi się mysz. Gwoli sprawiedliwości należy zauważyć, że punkt w tej sprawie nie został dzisiaj ustalony. Co więcej, współczesna nauka nie potrafi nawet odpowiedzieć na pytanie, czym jest życie. Ale to, co przyrodnicy są zgodni co do tego, że najprawdopodobniej pierwszymi organizmami organicznymi na planecie Ziemia były pierwszymi bakteriami.

Nie jest łatwo zaakceptować fakt, że życie organiczne rozwinęło się z najprostszego organizmu jednokomórkowego, co nie jest widoczne w każdym mikroskopie. Nawet współczesne społeczeństwo nie jest do końca gotowe do porzucenia idei obecności Bożej opatrzności i wzięcia pełnej odpowiedzialności za to, co dzieje się wyłącznie na nim samym, a we wcześniejszych wiekach takie idee nazywano herezją i buntem.

Etyczne i kulturowe aspekty życia społecznego zawsze wpływały na szybkość i kierunek postępu naukowego i technicznego (a wpływ ten nie zawsze był negatywny). Ale oprócz problemów etycznych istnieją również obiektywne trudności, które nie pozwalają postawić kropki nad i w sprawach pojawienia się pierwszych żywych organizmów.

Następujące okoliczności nie pozwalają ostatecznie zabezpieczyć prawa bakterii autotroficznych i heterotroficznych do bycia pionierami w tworzeniu życia organicznego na planecie Ziemia:

Jedna z zasad podejścia naukowego, która mówi, że natura jest w zasadzie niepoznawalna i zawsze istnieje szansa na zdobycie nowych danych, które mogą zmienić oficjalny paradygmat naukowy.
Brak pełnego obrazu procesu, w wyniku którego ze związków nieorganicznych mogłaby powstać złożona, samokopiująca się cząsteczka organiczna.
Brak dostępu do osadów osadowych jakie utworzyły się na planecie Ziemia na samym początku jej istnienia.

Z tych trzech pozycji możemy rozważyć kwestie:

Kiedy powstały pierwsze mikroorganizmy?
jak rozwijały się zbiorowiska bakteryjne, czy przetrwały do dziś;
jakie są perspektywy dla bakterii na tej planecie, także w kontekście współpracy z człowiekiem.

Kiedy się pojawiły

Pomimo faktu, że współczesna nauka dużo wie o najprostszych organizmach niejądrowych (bakteriach), nie ma dziś, podobnie jak wiele lat temu, wiarygodnych danych na temat pierwszych przedstawicieli tego królestwa życia organicznego.

Istnieją sugestie, że pierwsze bakterie autotroficzne pojawiły się na Ziemi w ciągu pierwszych stu milionów lat istnienia planety.

Jak dotąd hipotezy tej nie można ani potwierdzić, ani obalić. Istnieje kilka przyczyn tej niepewności:

Najstarsze znalezione dziś osady pochodzą sprzed 3,9 miliarda lat i zawierają już ślady bakterii.
Brak możliwości zbadania późniejszych skał sugeruje, że mogą one zawierać również ślady bakterii.

Wydaje się, że pytanie, kiedy pojawiły się bakterie i ile lat temu molekuły organiczne zaczęły się kopiować za pomocą energii otrzymanej z otoczenia, jest odłożone do czasu odkrycia obiektów geologicznych, których wiek jest jak najbardziej zbliżony do wieku planety .

Jak

Jeśli oderwiemy się od momentu pojawienia się pierwszych prokariotów i zadamy sobie pytanie, jak się pojawiły, można dowiedzieć się wielu interesujących rzeczy o tym, na czym ogólnie opiera się organiczne życie na Ziemi.

Odpowiedź leży w tych pierwszych procesach, które powstały w martwych i trujących, według współczesnych standardów, wodach pierwotnego oceanu.

Dziś niezawodnie wiadomo, że bez względu na to, ile lat temu powstały pierwsze komórki bakteryjne, tworzyły się jako organizmy w warunkach, w których nie mogą istnieć ani rośliny, ani zwierzęta, które są częścią współczesnej biosfery.

Według pośrednich i spekulatywnych założeń warunki, w jakich narodziło się pierwsze ziemskie życie w pierwszym miliardzie lat istnienia planety, były następujące:

W wyniku różnicowania grawitacyjnego pierwiastków, z których pierwotnie składała się Ziemia, rozpoczął się proces formowania protosfer.
Zróżnicowanie grawitacyjne przyczyniło się do ogrzania planety, aw rezultacie do stopienia jej górnej powłoki.
Topnienie wywołało procesy odgazowania płaszcza, w wyniku których powstała atmosfera pierwotna, która składała się z pary wodnej, metanu, amoniaku, azotu cząsteczkowego i oparów siarki.
W wyniku stopniowego osadzania się ciężkiego żelaza i formowania się jądra planety temperatura na powierzchni spadła, a górna skorupa zaczęła się stopniowo ochładzać.
Chłodząca para wodna spadła na wciąż gorący płaszcz Ziemi i natychmiast duża ilość wilgoci odparowała z powrotem do górnych warstw pierwotnej atmosfery.
W wyniku wielorakich procesów kondensacji i parowania uformowała się hydrosfera i atmosfera Ziemi oraz rozpoczął się cykl geochemiczny.

To właśnie w tym pierwotnym oceanie wraz z nowo narodzonym cyklem geochemicznym powstały warunki, w których narodziła się pierwsza komórka pozbawiona jądra. Nadal nie można powiedzieć, ile lat temu to się stało, wiedza ta jest obecnie niedostępna dla badaczy.

Sam proces stopniowego powstawania pierwszych bakterii jest obecnie częściowo badany.

Według danych potwierdzonych wieloma eksperymentami naukowymi sekwencja powstawania struktur organicznych, które później stały się pierwszą bakterią, wyglądała następująco:

W wyniku rywalizacji między reakcjami chemicznymi doszło do walki o materiały wyjściowe. Wygrywały te reakcje, które mogły przebiegać (reagować) szybciej. Szybkość reakcji zwiększa obecność katalizatorów.
W konkursie powstały reakcje, które były katalizowane przez ich własne produkty i te reakcje okazały się być na najkorzystniejszej pozycji. Wszystkie te wnioski potwierdzają eksperymenty naukowe i nic dziwnego, że po takich wynikach naukowcy zaczęli wątpić, czym jest życie, a czym nie.
Pojawienie się pierwszego cyklu autokatalitycznego stało się warunkiem powstania organizmów RNA, które potrafiły jedynie kopiować się za pomocą chemikaliów rozpuszczonych w pierwotnym oceanie, ale dla życia ziemskiego był to ogromny przełom, gdyż pojawił się tzw. świat RNA , zwiastun życia organicznego.
Ewolucja świata RNA rozwiązała problem dostarczania reakcji chemicznych z „tanią” energią ATP, dodatkowo RNA za pomocą swoich molekularnych „ogonów” nauczyło się „składać” białka, a ponadto ostatecznie stworzyło cząsteczkę DNA – tzw. jedynym i niezrównanym opiekunem informacji genetycznej.
Otoczka pierwszych bakterii powstała z lipidów (tłuszczów) obecnych również w pierwotnym oceanie, są to tzw. krople koacerwatu. Nie będąc żywymi organizmami, kropelki te mogą rosnąć, dzielić się i wymieniać substancje ze środowiskiem.

Cząsteczka RNA rzekomo znaleziona w kropli koacerwatu uzyskała przewagę nad cząsteczkami RNA, które nadal istniały w otwartej przestrzeni oceanu, i stało się to punktem wyjścia do powstania komórki biologicznej jako pojedynczego kompleksu skoordynowanych procesów biochemicznych.

Rola pierwszych bakterii

Wszystkie problemy, które natura rozwiązała w procesie tworzenia pierwszych bakterii, sprowadzały się w rzeczywistości do jednego głównego problemu - stabilizacji cyklu geochemicznego, który powstał na planecie w czasie formowania się jej głównych sfer.

Trudno to sobie wyobrazić, ale to bakterie (autotrofy i heterotrofy):

utworzyły żyzną warstwę gleby;
nasycić atmosferę tlenem;
stworzył warunki wstępne do pojawienia się organizmów jądrowych (eukariotów), które następnie rozwinęły się w dwa królestwa: rośliny i zwierzęta.

Wszystkie te produkty życiowej aktywności najprostszych organizmów zostały włączone do ogólnego obiegu substancji w przyrodzie i stopniowo stały się jego obowiązkowymi elementami strukturalnymi.

Bakterie nie straciły jednak wiodącej roli w życiu Ziemi. Dziś, podobnie jak wiele lat temu, bakterie autotroficzne syntetyzują substancje organiczne ze związków nieorganicznych, a bakterie heterotroficzne rozkładają materię organiczną na związki nieorganiczne. Bakterie spełniają dwa niezbędne warunki cyklu.

Echa w czasach nowożytnych

Trudno dziś kategorycznie stwierdzić, czym były te pierwsze prokarioty wiele lat temu, ponieważ nie ma pełnych danych na temat warunków, w jakich żyły te pierwsze mikroorganizmy.

Ale poszukiwania śladów pochodzenia życia organicznego trwają, a czasami naukowcy mają okazję podnieść zasłonę tajemnicy.

W ten sposób uzyskano interesujące informacje podczas badania kolonii archeonów (mikroorganizmów niejądrowych) Ferroplasma (Ferroplasma acidiphilum), znalezionej w reaktorze jednego z zakładów metalurgicznych w regionie Tula.

W szczegółowym badaniu ferroplazmy zarejestrowano takie właściwości, które pozwoliłyby mikroorganizmowi o podobnych właściwościach żyć w warunkach pierwotnej atmosfery, która rzekomo istniała cztery miliardy lat temu:

ferroplazma nie ma sztywnej ściany komórkowej;
żyje w wodzie o bardzo dużej kwasowości, która praktycznie nie występuje w zwykłych ziemskich warunkach;
autotrof, który syntetyzuje materię organiczną z dwutlenku węgla (jednego z głównych składników pierwotnej atmosfery), podczas gdy do syntezy nie jest wykorzystywana energia słońca, ale energia utleniania żelaza, z którą wody pierwotnego oceanu były przepełnione;
ferroplazma syntetyzuje białka, które różnią się od cząsteczek białek znanych nauce bardzo wysokim poziomem zawartości metali (pierwsze i najstarsze katalizatory), białka te otrzymały nawet specjalną nazwę - metaloproteiny.

Naukowcy uważają, że cechy ferroplazmy są cudownie zachowanymi echami pierwszych etapów formowania się życia organicznego, które miały miejsce miliardy lat temu.

Użycie użytkowe

Bez względu na to, jak bardzo człowiek pragnie abstrakcyjnej wiedzy o świecie, rzeczywistość prawie zawsze przywraca go do potrzeby wykorzystania zdobytej wiedzy z konkretnymi praktycznymi korzyściami dla społeczeństwa.

Współczesne społeczeństwo, zainspirowane odkryciami mikrobiologów, chce zdobyć nowe narzędzia w rozwiązywaniu głównych problemów ludzkości:

dostarczanie taniej żywności;
profilaktyka i leczenie chorób;
tworzenie syntetycznych materiałów organicznych o różnym stopniu złożoności, w tym na potrzeby implantacji narządów, jak również na potrzeby leczenia;
tworzenie sztucznej inteligencji;
rozwiązanie problemów środowiskowych.

Współczesne bakterie, które są badane w celu leczenia człowieka, karmienia go i oczyszczania jego produktów przemiany materii, nie mają nic wspólnego z pierwszymi bakteriami, które żyły na Ziemi.

Na przykład obecnie aktywnie badana jest bakteria Helicobacter pylori, która zainfekowała ponad połowę światowej populacji i jest przyczyną wrzodów żołądka i dwunastnicy.

Poszukując narzędzi do leczenia tej dolegliwości, biolodzy opracowali hipotezę, zgodnie z którą pierwsi ludzie zostali kiedyś zarażeni tą bakterią od zwierząt. Jednak ostatnie dane wykazały, że to człowiek stał się pierwszym rezerwuarem życia Helicobacter pylori. Dalsza infekcja zwierząt nastąpiła w wyniku kontaktu tych ostatnich z ludźmi.

Informacja ta ma ogromną wartość w leczeniu owrzodzeń, ponieważ znając drogę ewolucyjną bakterii wrzodziejących, znacznie łatwiej jest opracować kompleksowe leczenie i środki zapobiegawcze.

Oprócz badania żywych kultur bakteryjnych mikrobiolodzy i farmaceuci próbują stworzyć sztuczne mikroorganizmy, które mogą również rozwiązać problemy diagnozowania i leczenia chorób człowieka.

Obecnie bada się zdolność sztucznych bakterii stworzonych na bazie pospolitej E. coli do diagnozowania raka i cukrzycy. Wykrycie tych chorób we wczesnym stadium pozwala osiągnąć wysokie wyniki w leczeniu.

Należy jednak zrozumieć, że sztuczna bakteria nie jest mikroorganizmem stworzonym z materiałów syntetycznych. Syntetyczna bakteria to zwykła bakteria, której kod genetyczny jest w jakiś sposób zmodyfikowany.

Na przykład ta sama syntetyczna Escherichia coli, z powodu sztucznej zmiany DNA, ze wzrostem cukru we krwi u cukrzyka, zaczyna wytwarzać białko fluorescencyjne, które dostając się do moczu pacjenta, natychmiast objawia się specjalnymi testami biochemicznymi .

Pomimo obietnic rozwoju w dziedzinie tworzenia syntetycznych bakterii niezbędnych do leczenia i diagnozowania ludzi, te naukowe osiągnięcia są bardzo niebezpieczne.

Wiele instytucji publicznych nakłania twórców innowacji w tworzeniu sztucznych bakterii do odmowy patentowania swoich wynalazków, ponieważ współczesna nauka nie może jeszcze odpowiedzieć na pytanie, co się stanie, jeśli syntetyczne bakterie staną się częścią naturalnego środowiska bakteryjnego planety.

A prześledzenie momentu wniknięcia sztucznych bakterii do środowiska naturalnego jest prawie niemożliwe.

Dziękuję

Spis treści

Co oznacza helicobacter pylori (co to jest bakteria helicobacter pylori)?
- Historia odkrycia Helicobacter pylori jako winowajcy procesów patologicznych w żołądku (nieżyty żołądka, nadżerki, wrzody żołądka, nowotwory)
- Drobnoustrój Helicobacter pylori jako bakteria przystosowana do życia w jamie brzusznej żołądka
- Przyczyny patologii, gdy bakteria Helicobacter pylori pojawia się w żołądku
Helicobacter pylori jako przyczyna rozwoju wrzodów żołądka – wideo
W jaki sposób Helicobacter pylori przenosi się na ludzi?
- Które grupy ludności są najbardziej narażone na zarażenie?
- Jak można zarazić się Helicobacter pylori (drogi przenoszenia)
- Skąd się bierze Helicobacter pylori (najważniejsze epidemiczne sposoby przenoszenia zakażenia z osoby chorej na zdrową)
- Jak zaraźliwa jest Helicobacter pylori? Jakie środki ostrożności należy podjąć, aby uniknąć transmisji w rodzinie?
- Czy konieczne jest wspólne leczenie, gdy jeden z członków rodziny ma pozytywny wynik testu na obecność Helicobacter pylori?

Witryna zawiera informacje referencyjne wyłącznie w celach informacyjnych. Diagnostyka i leczenie chorób powinno odbywać się pod nadzorem specjalisty. Wszystkie leki mają przeciwwskazania. Konieczna jest fachowa porada!

Co oznacza helicobacter pylori (co to jest bakteria helicobacter pylori)?

Helicobacter pylori jako infekcja bakteryjna

Helicobacter odnosi się do bakteria mikroskopijne organizmy pozbawione jądra komórkowego. Bakterie są najstarszą formą życia i są szeroko rozpowszechnione zarówno w środowisku (znajdowano je nawet w kominach wulkanów), jak i wewnątrz organizmu człowieka.

Wiele szczepów bakterii zasiedlających organizm ludzki jest po prostu niezbędnych do jego istnienia – produkują one wiele pożytecznych substancji, jak na przykład witaminę K, oraz chronią powierzchnie nabłonka (skóry, przewodu pokarmowego, dróg oddechowych i dróg moczowych) przed działaniem drobnoustrojów chorobotwórczych.

Jednak istnieją również niezwykle niebezpieczne rodzaje bakterii, które powodują śmiertelne choroby zakaźne, takie jak dur brzuszny, cholera, dżuma, tężec, zgorzel gazowa itp. Ponadto bakterie są odpowiedzialne za tak groźne powikłania, jak zakażenia ran i szpitalne, zapalenie otrzewnej, septyczne zapalenie wsierdzia, wstrząs zakaźno-toksyczny i posocznica.

W tym samym czasie niektórzy badacze opublikowali dane na temat bakterii o charakterystycznym spiralnym kształcie występujących w śluzie chorego żołądka. Jednak zidentyfikowane mikroorganizmy, jak mówią w środowisku naukowym, były słabo hodowane in vitro.

Oznacza to, że wyekstrahowane drobnoustroje szybko zginęły w środowisku zewnętrznym, ponieważ w tamtym czasie nie było pożywek odpowiednich do ich przetrwania i rozmnażania. Okoliczność ta stała się przeszkodą w pełnym badaniu odkrytych bakterii spiralnych.

Dlatego naukowe dowody na zakaźny charakter zapalenia błony śluzowej żołądka o wysokiej kwasowości (tzw zapalenie błony śluzowej żołądka B, Lub Zapalenie błony śluzowej żołądka związane z Helicobacter ), zapalenie dwunastnicy i wrzody żołądka i dwunastnicy uzyskano dopiero sto lat później, kiedy w 1983 roku australijscy naukowcy Robin Warren i Barry Marshall powiedzieli światu o wyjątkowym znalezisku - spiralnie ukształtowanych bakteriach znalezionych w śluzowej treści żołądków pacjentów z przewlekłe zapalenie żołądka i wrzód trawienny.

Było to rzeczywiście wybitne odkrycie w medycynie, gdyż publikacje sprzed stu lat poszły w zapomnienie, a większość gastroenterologów wiązała rozwój zapalenia błony śluzowej żołądka i wrzodów żołądka nie ze skutkami infekcji, ale z takimi czynnikami jak niewłaściwa dieta, stres , spożywanie pikantnych potraw, predyspozycje genetyczne itp.

Okazało się, że wykryte bakterie należą do nowego, jeszcze nieznanego medycynie rodzaju patogenów, który od 1989 roku zaczęto nazywać Helicobacter (Helicobacter), co po grecku oznacza bakterie spiralne.

Do tej pory oprócz czynnika sprawczego zapalenia błony śluzowej żołądka, zapalenia dwunastnicy i wrzodów trawiennych odkrytych przez australijskich naukowców - bakterii Helicobacter pylori (dosłownie przetłumaczonej jako spiralna bakteria odźwiernika (końcowa część) żołądka), kilka innych rodzajów Helicobacter ma odkryto, z których niektóre mogą powodować choroby zakaźne u ludzi.

Zdjęcie bakterii Helicobacter pylori

Drobnoustrój Helicobacter pylori jako bakteria przystosowana do życia w jamie brzusznej żołądka

Drobnoustroj Helicobacter pylori występuje głównie w dołkach żołądkowych pod grubą ochronną warstwą śluzu, który wyściela wnętrze żołądka. Utrzymuje neutralne środowisko o niskiej zawartości tlenu.

W Helicobacter pylori nie ma konkurencyjnych drobnoustrojów, a treść żołądkowa zawiera więcej niż wystarczającą ilość składników odżywczych, nie tylko do utrzymania wielkości populacji, ale także do reprodukcji.

Tak więc jedynym problemem bakterii żołądkowej jest przystosowanie się do specyficznych warunków środowiskowych i walka z naturalnymi mechanizmami obronnymi organizmu.

Spiralny kształt Helicobacter pylori oraz obecność wici pozwala bakteriom szybko i zręcznie poruszać się ruchem korkociągu w soku i śluzie żołądkowym, zasiedlając nowe obszary.

W tym samym czasie spiralnie ukształtowana bakteria żołądka wydziela enzym adaptacyjny - ureaza, neutralizujący kwas solny w bezpośrednim sąsiedztwie Helicobacter pylori. Tak więc bakteria łatwo pokonuje kwaśne środowisko soku żołądkowego i dociera do warstwy śluzowej w całości i bez uszkodzeń.

Ponadto Helicobacter pylori wydziela substancje, które pozwalają drobnoustrojowi uniknąć odpowiedzi immunologicznej gospodarza. Na przykład enzym adaptacyjny katalaza rozkłada bakteriobójcze związki tlenu wytwarzane przez aktywne neutrofile na nieszkodliwe substancje, takie jak tlen i woda.

Helicobacter jest ratowany przed wchłanianiem przez fagocyty za pomocą enzymów, które tworzą wokół bakterii wystarczające stężenie amoniaku, który uszkadza zewnętrzne błony komórek odpornościowych odpowiedzialnych za niszczenie „obcych”.

Przyczyny patologii, gdy bakteria Helicobacter pylori pojawia się w żołądku

Helicobacter pylori powoduje patologiczny proces w błonie śluzowej jamy żołądka poprzez kilka mechanizmów, takich jak:

produkcja substancji toksycznych i enzymów;
aktywacja procesów zapalnych;
zmiany parametrów fizjologicznych żołądka.

Około 2/3 szczepów Helicobacter pylori wytwarza tzw cytotoksyna wakuolizująca - substancja, która sprzyja tworzeniu się wakuoli (ograniczonych błoną wnęk wewnątrz komórki) w komórkach nabłonka i ich późniejszej śmierci.

Zwiększone zużycie komórek powierzchniowych nabłonka żołądka prowadzi do powstawania nadżerek. Jak wykazały badania kliniczne, to właśnie szczepy wytwarzające tę cytotoksynę stwierdzono u pacjentów z wrzodami trawiennymi i rakiem żołądka. Ponadto obumieranie komórek nabłonka przyczynia się do zwiększonego stężenia amoniaku związanego z żywotną aktywnością Helicobacter pylori.

Enzymy fosfolipazy wytwarzane przez Helicobacter nie tylko naruszają integralność błon komórek nabłonkowych, ale także znacznie zmniejszają funkcje ochronne śluzu żołądkowego, przyczyniając się do uszkodzenia powierzchniowych warstw nabłonka.

Długotrwałe utrzymywanie się Helicobacter pylori na błonie śluzowej żołądka prowadzi do rozwoju przewlekłej reakcji zapalnej w postaci niepełnej odpowiedzi immunologicznej na pojawienie się czynnika obcego genetycznie.

Niektóre mediatory stanu zapalnego, takie jak czynnik aktywujący płytki krwi, mogą powodować owrzodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego.

Najważniejszym czynnikiem rozwoju procesów patologicznych w jamie brzusznej żołądka i dwunastnicy jest wzrost produkcji hormonu peptydowego gastryna co zwiększa wydzielanie soku żołądkowego.

Zmiany w fizjologii żołądka są związane z kilkoma mechanizmami jednocześnie:

Helicobacter pylori wydziela substancje adaptacyjne, które zmniejszają kwasowość śluzu żołądkowego. Obniżony poziom kwasowości odbierany jest przez organizm jako sygnał niedostatecznej produkcji soku żołądkowego. W rezultacie wzrasta poziom gastryny i kwasu solnego.
Procesy zapalne w jamie brzusznej same w sobie prowadzą do zwiększonej produkcji gastryny.
Zwykle produkcja gastryny jest hamowana przez inny hormon peptydowy. somatostatyna. Stwierdzono, że poziom somatostatyny u pacjentów z Helicobacter pylori jest znacznie obniżony.

Kolejnym czynnikiem zwiększającym ryzyko wystąpienia wrzodów żołądka i dwunastnicy jest zwiększona produkcja pepsynogen, który jest prekursorem pepsyny, enzymu żołądkowego rozkładającego białka. Wzrost poziomu pepsynogenu we krwi, który często występuje u pacjentów z Helicobacter pylori, w 30-50% przypadków prowadzi do powstania wrzodu.

Helicobacter pylori jako przyczyna rozwoju wrzodów żołądka – wideo

W jaki sposób Helicobacter pylori przenosi się na ludzi?

Epidemiologia zakażenia Helicobacter pylori (w jakich grupach populacji zakażenie występuje najczęściej)

Najwyższy poziom zakażenia populacji Helicobacter pylori notuje się w krajach rozwijających się, gdzie wskaźnik zakażenia u dzieci w wieku przedszkolnym wynosi około 10%, a więc wskaźnik zakażenia w populacji osób dorosłych jest bliski 100%.

W krajach cywilizowanych częstość występowania u dzieci jest również znacznie wyższa niż u dorosłych, ale poziom zakażenia Helicobacter pylori jest znacznie niższy we wszystkich kategoriach wiekowych. Jednocześnie niski status społeczno-ekonomiczny pozostaje najważniejszym czynnikiem ryzyka infekcji.

Ponieważ Helicobacter pylori charakteryzuje się długim, często bezobjawowym utrzymywaniem się w organizmie, poziom zakażenia wzrasta wraz z wiekiem. Według Marshalla, odkrywcy bakterii spirali żołądkowej, w krajach rozwiniętych Helicobacter pylori stwierdza się u 20% osób powyżej 40 roku życia, a wśród osób powyżej 60 roku życia odsetek zakażonych wzrasta do 50%.

Jak wykazały ostatnie badania, istnieje ryzyko zawodowe związane z chorobą Helicobacter pylori. Na przykład gastroenterolodzy, którzy stale komunikują się z pacjentami, chorują znacznie częściej niż przedstawiciele innych zawodów.

Jak można zarazić się bakterią Helicobacter pylori (drogi przenoszenia)

Helicobacter pylori odnosi się do infekcji jelitowych, które charakteryzują się tzw fekalno-oralny ścieżka transmisji.

Czynnik sprawczy choroby jest wydalany z zakażonego organizmu wraz z kałem, natomiast wrota zakażenia stanowi jama ustna, do której Helicobacter pylori przedostaje się wraz z zanieczyszczonym pokarmem i wodą.

Infekcje jelitowe zasiedlające początkowe odcinki przewodu pokarmowego mają również dodatkową drogę przenoszenia – ustno-ustny .

Na przykład Helicobacter pylori może zostać wydalony z chorego organizmu wraz z wymiocinami i śliną. Jednak ta droga przenoszenia jest rzadka i dlatego nie ma wielkiego znaczenia epidemiologicznego.

I wreszcie jest jeszcze tzw jatrogenny(dosłownie nazywana przez lekarza) droga transmisji, gdy patogenna bakteria jest przenoszona przez niewłaściwie przetworzone instrumenty podczas gastrofibroskopii i innych procedur medycznych. Na szczęście ten sposób rozprzestrzeniania się Helicobacteriosis również nie jest powszechny.

Skąd się bierze Helicobacter pylori (najważniejsze epidemiczne sposoby przenoszenia zakażenia z osoby chorej na zdrową)

Jak wszystkie bakterie chorobotwórcze, Helicobacter pylori jest słabo przystosowana do przetrwania w środowisku. Dlatego większość bakterii uwolnionych z zakażonego organizmu umiera, nie znajdując nowego żywiciela.

Helicobacter pylori najlepiej przechowuje się w zimnym morzu i słodkiej wodzie (mogą przeżyć około dwóch tygodni). Dlatego zakażenie człowieka helikobakteriozą najczęściej występuje podczas picia niedostatecznie zdezynfekowanej wody pitnej.

Istotnym zagrożeniem epidemiologicznym są również surowe warzywa, które były podlewane z naturalnych lub sztucznych zbiorników ze stojącą wodą.

Czy można zarazić się Helicobacter pylori od zwierząt?

Głównym źródłem zakażenia Helicobacter pylori jest człowiek. Helicobacteriosis można jednak zarazić się od zwierząt. Na przykład wśród pracowników rzeźni zarażenie Helicobacter pylori jest znacznie wyższe niż w populacji ogólnej.

Z epidemiologicznego punktu widzenia takie gatunki zwierząt jak świnie, małpy, zwierzęta domowe - psy i koty są niebezpieczne z epidemiologicznego punktu widzenia w odniesieniu do helikobakteriozy.

Czy bakteria żołądkowa Helicobacter jest przenoszona przez pocałunki?

Istnieją dowody na dość dobrą przeżywalność Helicobacter pylori w ludzkiej ślinie i płytce nazębnej, dzięki czemu Helicobacteriosis można zarazić przez pocałunki, a także rażące naruszenia higieny osobistej.

Należy więc wytłumaczyć dzieciom, że nie można dzielić się owocami i słodyczami na zasadzie „ugryź”, „daj polizać”. Nastolatki powinny wiedzieć, że dzielenie się szminką jest nie tylko nieestetyczne, ale i niebezpieczne.

Jak zaraźliwa jest Helicobacter pylori? Jakie środki ostrożności należy podjąć, aby uniknąć transmisji w rodzinie?

Bramą wejściową zakażenia Helicobacter pylori jest jama ustna, dlatego w zasadzie łatwiej jest się zabezpieczyć przed Helicobacter pylori niż np. przed infekcjami przenoszonymi drogą kropelkową lub kontaktową.

Helicobacter pylori nie przenosi się przez powietrze, dotyk, uściski dłoni, wspólne ubrania i zabawki (oczywiście, jeśli nie są żute). Wystarczy tylko upewnić się, że wszystko, co dostaje się do ust, spełnia normy higieniczne.

Aby nie zarazić swojej rodziny, pacjent z Helicobacter pylori musi przestrzegać elementarnych zasad higieny, co notabene nie będzie kolidować z profilaktyką innych infekcji jelitowych (mycie rąk po skorzystaniu z toalety i przed dotknięciem jedzenia, stosowanie indywidualnych naczynia itp.).

Niestety większość przypadków infekcji w rodzinie wiąże się z nieprzestrzeganiem ogólnie przyjętych zasad zachowania zdrowia. Tak wiele matek zaraża swoje dzieci, liżąc smoczek, używając jednej łyżeczki na dwie i pozwalając na inne rodzaje uroczego, ale dalekiego od bezpiecznego sanitarnego analfabetyzmu.

Czy konieczne jest wspólne leczenie, gdy jeden z członków rodziny ma pozytywny wynik testu na obecność Helicobacter pylori?

Wspólne leczenie Helicobacter w rodzinie jest konieczne tylko w przypadkach, gdy wszyscy członkowie rodziny cierpią na objawy tej choroby. Również wielu lekarzy zaleca małżonkom poddanie się wspólnemu leczeniu w przypadkach, gdy po skutecznej eradykacji Helicobacter pylori doszło do ponownego zakażenia i istnieją wszelkie powody, by sądzić, że doszło do ponownego zakażenia w kręgu rodzinnym.

Co powoduje Helicobacter pylori u psów? Skąd wiemy, czy nasze zwierzę jest zaraźliwe?

Helicobacteriosis u ludzi i zwierząt rozprzestrzenia się w ten sam sposób, to znaczy głównie poprzez zanieczyszczoną wodę i żywność. Oczywiście o wiele trudniej jest uchronić pupila przed zarażeniem, bo czasem nawet psy wychowane w domu mają nawyk gryzienia przedmiotów podniesionych na spacerze, picia wody z kałuż itp.

Głównym objawem zapalenia błony śluzowej żołądka wywołanego przez Helicobacter pylori u psów i kotów jest

Choroby żołądka mogą być sprowokowane przez wiele czynników, od źle ułożonego jadłospisu po stresujące sytuacje. Jednym z powodów, które powodują rozwój patologii w większości przypadków, jest bakteria Helicobacter pylori. Jak pokazują statystyki medyczne, bakteria może stać się źródłem różnych nieżytów żołądka, wrzodów, zmian erozyjnych, polipów i nowotworów złośliwych. Biorąc pod uwagę, jak wielkie jest niebezpieczeństwo, należy zrozumieć, w jaki sposób Helicobacter pylori może ulec zakażeniu.

Gdzie w organizmie pojawia się Helicobacter?

W przeciwieństwie do wielu szkodliwych mikroorganizmów, Helicobacter pylori może doskonale zagnieździć się w odźwiernikowej części żołądka - stąd w rzeczywistości nazwa, którą otrzymała. Bakteria jest bardzo rozpowszechniona, według naukowców dwie trzecie mieszkańców świata jest jej nosicielami. Ale nawet raz w ludzkim ciele szkodnik może żyć tam przez dość długi czas w spokojnym stanie i nie powodować niedogodności. Jednak pod wpływem pewnych czynników, które tworzą sprzyjające środowisko dla bakterii, ulega aktywacji. Wici, w które wyposażony jest mikroorganizm, pomagają mu poruszać się w śluzie wyściełającym ściany żołądka. W tym przypadku dochodzi do produkcji ureazy – enzym ten pełni rolę neutralizatora kwasu solnego, co zapewnia dogodne warunki do rozmnażania się bakterii.

Wraz z energiczną aktywnością Helicobacter pylori rozpoczyna się uwalnianie toksyn i rozpuszczanie ochronnej warstwy śluzowej, w wyniku czego kwas solny wraz z enzymami pokarmowymi może powodować korozję błony, tworząc wrzodziejące formacje. Ten mikroorganizm ma wiele niezbyt przyjemnych cech:

Jeśli weźmiemy pod uwagę skąd pochodzi szkodnik to przede wszystkim należy wskazać wodę - w środowisku morskim lub słodkowodnym organizm jest w stanie przeżyć około 14 dni. Kłopoty są w stanie dostarczyć surowe warzywa, gdy były podlewane stojącą wodą z różnych zbiorników.
Mikroorganizm doskonale znosi kwaśne środowisko żołądka, podczas gdy inne wirusy w większości giną.
Helicobacter jest główną przyczyną rozwoju chorób żołądka dwunastnicy i żołądka. Podczas rozrodu dochodzi do destrukcji komórek żołądka, powstawania owrzodzeń i zmian erozyjnych, co zwiększa ryzyko powstawania nowotworów złośliwych.
Możliwe jest zniszczenie infekcji poprzez przyjmowanie leków przeciwbakteryjnych i substancji regulujących poziom kwasu w żołądku. Jednocześnie nawet antybiotyki mogą skutecznie przeciwdziałać bakteriom, często jeden cykl leczenia nie wystarcza.

W jaki sposób zarażają się bakterią i w czym się to wyraża

Helicobacter pylori jest uważany za bardzo zaraźliwy organizm, dość łatwo jest złapać tę bakterię, dlatego rozważymy, w jaki sposób Helicobacter pylori jest przenoszony na osobę. Bakterie mogą dostać się do organizmu na wiele sposobów, oprócz nieprzetworzonej wody i surowych warzyw, może to być:

Ślina i inne wydzieliny organizmu W związku z tym całkiem możliwe jest zarażenie się Helicobacter poprzez pocałunek i kontakt seksualny.
Wyżywienie publiczne- najlepszy przyjaciel Helicobacter pylori, nosicielem w tym przypadku mogą być naczynia, sztućce.
Niemowlęta zarażają się przez smoczki, grzechotki lub sutki.
Czy Helicobacter przenosi się z człowieka na człowieka? podczas korzystania z artykułów higieny osobistej, jeśli nie ma prostych zasad czystości.
Źródłem problemu może być sprzęt medyczny, którym zakażony pacjent był wcześniej badany, po czym nie był dokładnie leczony.
Innym ogniskiem infekcji są produkty przemiany materii chorego pacjenta, mogą to być wymioty lub kał.

Jedyną dobrą wiadomością jest to, że mikroorganizm nie przenosi się z człowieka na człowieka na świeżym powietrzu, ponieważ umiera w kontakcie. Jeśli jednak uda się przezwyciężyć to niebezpieczeństwo, bakteria może bardzo szybko namnażać się w organizmie człowieka. Powoduje to szereg nieprzyjemnych objawów, m.in.:

Ból w okolicy żołądka towarzyszące uczuciu zawrotów głowy lub w przypadkach, gdy od ostatniego posiłku minęło dużo czasu.
Pojawienie się zgagi uczucie ciężkości ciała po spożyciu twardych i gorących potraw.
Ból brzucha jest znacznie zmniejszony jeśli jesz ciepłe, otaczające jedzenie.
Występują nudności i istnieje odrzucenie mięsa lub tłustych potraw.

Takie objawy są charakterystyczne dla wrzodziejących patologii i zapalenia błony śluzowej żołądka i mogą wskazywać na obecność Helicobacter pylori w ciele pacjenta. Jednak objawy infekcji mogą nie pojawić się u wszystkich ofiar, dlatego w celu potwierdzenia diagnozy konieczna jest seria badań - wykonywane są testy oddechowe, pobierana jest biopsja, pobierane jest badanie krwi.

Jak przebiega leczenie

Leczenie Helicobacter pylori jest dość trudne, stosowane metody terapeutyczne powinny być złożone i obejmować leki zobojętniające sok żołądkowy, leki zmniejszające poziom produkcji soku żołądkowego oraz antybiotyki. Jednocześnie bakteria jest odporna na wiele substancji, dlatego często trzeba łączyć leki przeciwdrobnoustrojowe, dodając do leczenia blokery pompy protonowej, bizmut. Takie leczenie jest skuteczne w około 80%. Po leczeniu przepisywane są testy w celu określenia skuteczności terapii.

Oprócz przyjmowania farmaceutyków obowiązkowe jest przepisanie diety, dostosowanie diety, stosowanie receptur tradycyjnej medycyny w celu normalizacji kwasowości i wyeliminowania bólu. Przy wysokim poziomie kwasowości można stosować siemię lniane - gotuje się przez pięć minut i parzy przez dwie godziny, po czym filtruje i podaje pacjentowi przed posiłkami z dużą łyżką leku.

Z niską kwasowością 60 minut przed posiłkiem wypić ½ szklanki soku z kapusty, naparu z korzenia tataraku. Przygotowuje się go zalewając 4 duże łyżki korzenia 1000 ml przegotowanej wody. Lek podaje się w infuzji przez 30 minut, filtruje i przyjmuje przed posiłkami na ¼ szklanki.

Sama maszyna może zachorować tylko wtedy, gdy ktoś celowo lub przypadkowo wprowadzi wirusa do jej pamięci. Co więcej, nawet jeśli istnieją programy antywirusowe, sam komputer nie jest jeszcze w stanie ich włączyć, nadal potrzebuje niani. Jeśli pomoc nie dotrze na czas, maszyna będzie musiała przejść swego rodzaju „śmierć kliniczną”, po której będzie wyglądać jak osoba wskrzeszona późno po śmierci klinicznej: wszystkie informacje, wszystkie odruchy zostaną całkowicie utracone, a biedny komputer będzie ślepo patrzył na świat z wygasłym ekranem do czasu aż programista, po spędzeniu kilku godzin, nie wprowadzi do swojej pamięci nowych danych i nowych programów, że tak powiem, nowej osobowości. Oczywiście z człowiekiem wszystko jest sto razy bardziej skomplikowane: gdy tylko jakikolwiek wirus, bakteria, nawet cząsteczka białka dostanie się do organizmu, najbardziej złożony system obrony immunologicznej natychmiast włącza się automatycznie - komórki krwi są aktywowane - makrofagi, które zaczynają aktywnie szukać uszkodzeń i eliminować je, jeśli to konieczne, w tym wszystkie kolejne ogniwa układu odpornościowego - limfocyty T - komórki zabójcze, pomocnicze, supresorowe, limfocyty B wytwarzające przeciwciała; aktywność szpiku kostnego mostka i kości kanalikowych, a także śledziony - głównych narządów krwiotwórczych, wątroba jako producent głównych składników białkowych krwi zostaje zintensyfikowana, a cała reakcja łańcuchowa zaczyna się systematycznie zniszczyć natrętnego wroga, ściśle kontrolowanego przez ciało. Przy niewielkiej liczbie napastników wystarczą wewnętrzne rezerwy, proces przebiega automatycznie, a osoba sama nawet nie zauważa, że coś się stało. Jeśli atak jest wystarczająco masywny, odpowiedź będzie adekwatna: aby przyspieszyć procesy biochemiczne i zahamować rozwój wirusów i bakterii, wzrasta temperatura ciała, przyspiesza się krążenie krwi i oddychanie, aby zoptymalizować dopływ tlenu do uszkodzonych obszarów; wszystkie narządy i tkanki są wprowadzane w stan wysokiej gotowości i wiele, wiele więcej, o czym można dyskutować w nieskończoność. Wszystko to nazywa się normalną odpowiedzią immunologiczną organizmu, a dzieje się tak zawsze, gdy do tego organizmu zostanie wprowadzona jakakolwiek substancja, która choćby trochę przypomina białko, czy to alergen, wirus, bakteria czy pierwotniak. W takim przypadku układ odpornościowy z reguły zachowuje w pamięci strukturę i właściwości tej cząsteczki lub mikroorganizmu i na wszelki wypadek przechowuje pewną liczbę określonych „broni” pod ręką na wypadek ponownego ataku.

Jednak jednocześnie każdy człowiek nosi w sobie miliardy i tryliony bakterii, które pomagają nam przetrwać w tym szalejącym świecie, bakterii symbiontów, tak zwanych saprofitów. Jest to zwykły, banalny gronkowiec złocisty, pałeczki kwasu mlekowego, bifidobakterie i różne wirusy, riketsje, pierwotniaki, a najciekawsze jest to, że układ odpornościowy po prostu na nie nie reaguje. To znaczy w żaden sposób! Ale też nie powodują chorób, pomagają nam trawić pokarm, syntetyzować niektóre enzymy i składniki odżywcze, oczyszczać nasze błony śluzowe i skórę. Jaka dziwna dyskryminacja? Nawet wirus AIDS nie niszczy natychmiast układu odpornościowego, ale po prostu krąży we krwi przez długi czas, przygotowując grunt dla siebie i supermocnego i superczułego systemu obronnego, zdolnego do reagowania na pojedynczą obcą cząsteczkę, w ogóle nie widzi tego wirusa! Co się dzieje? Błąd odporności? Przy równoczesnym zakażeniu wirusem AIDS i wirusem, powiedzmy grypy, układ odpornościowy natychmiast zareaguje na wirusa grypy, ale HIV tego nie zauważy. Być może korzenie tego procesu leżą znacznie głębiej, niż się wydaje na pierwszy rzut oka. Spróbujmy to rozgryźć. Ale zacznę bardzo daleko.

Jeszcze w latach 60-70 kierownik katedry histologii Winnickiego Instytutu Medycznego, doktor nauk ścisłych, profesor Piotr Fedorowicz Szamraj (w tamtych czasach był jednak tylko asystentem na tym oddziale) badał tkankę ziarninową (tj. , luźna tkanka łączna, przez którą goją się rany) i odkryli ciekawy wzór: w rzeczywistości, przed tymi badaniami, było już wiadomo, że podstawą tkanki łącznej jest komórka zwana fibrocytem. Przodkiem fibrocytu jest fibroblast – duża komórka z dużym jądrem, które stopniowo zmniejsza się, przybiera kształt wrzeciona z małym wrzecionowatym jądrem i staje się fibrocytem. A skąd wziął się fibroblast – tego nikt nie wiedział. Badaczka wykonała całą serię skrawków histologicznych z powierzchni powstającej tkanki ziarninowej na wszystkich etapach jej rozwoju i stwierdziła: najpierw ściany rany są nasycone krwią, następnie erytrocyty ulegają zniszczeniu, a limfocyty zaczynają zwężają się do powierzchni rany, ich liczba stale rośnie, same zaczynają puchnąć, powiększać się, nabierają owalnego kształtu z jednoczesnym wzrostem jądra i po przejściu szeregu form przejściowych zamieniają się w fibroblasty.

Nie można powiedzieć, aby środowisko naukowe przyjęło tę pracę z aplauzem. Były oczywiście wątpliwości i wyrażono chęć przeprowadzenia jeszcze kilku serii eksperymentów iw miarę możliwości sfilmowania tego procesu. Filmowanie było trudne; konieczne było opracowanie metody, jak przeprowadzić ten proces in vitro; w końcu usunięcie żywej rany pod mikroskopem przez kilka dni jest prawie niemożliwe. Po długich poszukiwaniach zapadła decyzja: przeprowadzić ten proces na żywej, mikroporowatej tkance roślinnej, a mianowicie na kawałku czarnego bzu. Niestety śmierć nie pozwoliła Petrowi Fedorowiczowi ukończyć badań.

Mniej więcej w tym samym czasie kierownik Kliniki Chirurgii Operacyjnej tego samego Instytutu Medycznego w Winnicy, profesor Terentiew Grigorij Wasiljewicz, opracował metody operacji na trzustce. Po jednej genialnej operacji eksperymentalny pies niespodziewanie zmarł. Sekcja zwłok wykazała, że śmierć nastąpiła w wyniku rozwiniętej zgorzeli gazowej. Wszyscy wariowali za nieprzestrzeganie zasad aseptyki i antyseptyki podczas operacji, ale po chwili sytuacja się powtórzyła. Dokładna analiza tego, co się stało i eksperyment kontrolny potwierdziły powstałe podejrzenia: podczas operacji przypadkowo podwiązano naczynie tętnicze, naruszenie dopływu krwi doprowadziło do braku dopływu tlenu, co stworzyło dogodny grunt dla wzrost beztlenowców w tkance gruczołu, w szczególności czynnik sprawczy zgorzeli gazowej. Otwarte pozostało tylko jedno pytanie: skąd wziął się ten patogen, skoro trzustka jest „chroniona” przez układ odpornościowy bardzo ostrożnie – zawiera bardzo dużo bardzo agresywnych enzymów, a obecność w niej choćby jednej bakterii może doprowadzić do katastrofy , a krew jest na ogół sterylna. Gdzie? Eksperyment za eksperymentem przeprowadzono w laboratorium, wynik był taki sam - zgorzel gazowa. Eksperyment był skomplikowany: choć gdzieś w trzustce mogą znajdować się pojedyncze zarodniki, których nikt nie zauważył podczas badania architektonicznego tkanki zdrowego gruczołu, to tak naprawdę nie są one przynoszone z krwią – tętnica jest przecież zatkana! Ale w ciele są co najmniej dwa absolutnie sterylne narządy - mózg i gruczoły nasienne - na pewno nie ma tam mikroorganizmów, natura bardzo zadbała o to, aby w komórkach tych narządów nie doszło do najmniejszej utraty informacji.

W najbardziej sterylnych warunkach u zwierzęcia doświadczalnego otwarto jądro i zabandażowano tętnicę. Rezultatem jest zgorzel gazowa. Następnie zabandażowali wszystkie naczynia bez otwierania moszny. Wynik - zgorzel gazowa.Było o czym myśleć. Przeprowadzono setki badań zarówno trzustki, jak i jądra, zarówno przed, jak i po podwiązaniu, wykonano tysiące skrawków histologicznych, wiele elektronogramów, ale problem nie ruszył się z martwego punktu. Po drodze dokonano jednego interesującego odkrycia: na wzorach dyfrakcji elektronów na różnych etapach procesu zauważono interesujące przemiany bakterii zgorzeli gazowej: bakteria w różnych okresach czasu przybrała postać gronkowca, diplokoka, riketsji, a nawet czegoś podobnego do wirusa, przybrał formę Trichomonas i wszystko, co pośrednie między nimi, tworzy. Profesor Terentiew zasugerował przy tej okazji, że bakteria zgorzeli gazowej jest, że tak powiem, najstarszą bakterią archibakterii, przodkiem wszystkich innych mikroorganizmów. Trudno powiedzieć, jak zakończyłyby się badania, ale rozpoczęła się pieriestrojka, skończyły się fundusze, a śmierć naukowca podsumowała bezwzględny wynik.

Już teraz, dosłownie 3-4 lata temu, świat naukowy był podekscytowany wiadomością, że przyczyną prawie wszystkich chorób człowieka są rzęsistki, które znajdują się w każdej patologii w zajętych narządach, zarówno zakaźnych, dystroficznych, urazowych, jak i w chorobach onkologicznych. Jednocześnie Trichomonas bardzo dobrze naśladuje, przybierając postać innych komórek, ale najczęściej znajduje się we krwi, udając limfocyt T, którego nie można odróżnić od prawdziwego za pomocą konwencjonalnego badania krwi. Droga przenoszenia przebiega z matki na dziecko, a ponieważ wszyscy rodzimy się matkami, każdy jest chory.

I znowu, całkiem niedawno, nie więcej niż rok temu, lekarz z Biełgorodu, L.V. Kozmina, opublikował ciekawe badanie, że głównym wrogiem człowieka jest śluzowiec, taki jak ten, który rośnie na starych pniach. W swojej strukturze przypominają polipy żołądka, jelit, nosogardzieli, macicy, brodawczaki na skórze, rak płaskonabłonkowy i inne nowotwory. Ale najważniejsze nie jest to, ale fakt, że w procesie swojego rozwoju grzyb ten przechodzi przez kilka etapów rozwoju: w jednym z nich jest to Trichomonas o klasycznej strukturze, w drugim - ureaplasma, w trzecim - mykoplazma, - patogeny infekcji dróg moczowych.

Około 10 lat temu lekarz O.P. Shamray, syn wspomnianego wcześniej profesora P.F. Shamray, pracując w Mauretanii, opublikował w Biuletynie WHO ciekawe badanie dotyczące ponad 20 przypadków nowotworów złośliwych stopy, tzw. , wywołane przez jedną z odmian grzyba Actinomycetes, które można leczyć lekami przeciwgrzybiczymi.

Ponad dekadę temu akademik Zilber w przekonujący sposób udowodnił, że co najmniej jeden nowotwór złośliwy – mięsak kurczaka – jest generowany przez wirusa.

Nie wiem jak u Was, ale u mnie wszystkie powyższe fakty zrodziły szereg pytań, które wymagały natychmiastowej odpowiedzi, a każda odpowiedź z kolei dawała powód do zastanowienia się nad szeregiem innych pytań. W rezultacie powstała dość ciekawa teoria, na tyle szalona, że jeśli nie jest prawdą, to przynajmniej narzędziem do dalszych badań. Zacznijmy od pytań:

Po pierwsze: jeśli tak groźni wrogowie, jak bakteria zgorzeli gazowej, mykoplazma, ureaplasma, Trichomonas, grzyby Actinomycete i śluzowce, gronkowce żyją spokojnie w tkankach ludzkiego ciała, to dlaczego układ odpornościowy ich nie zauważa?

Po drugie: jeśli ich nie ma, to dlaczego po podwiązaniu tętnic w najważniejszych narządach pojawia się zgorzel gazowa?

Po trzecie: kto nadal ponosi winę za występowanie nowotworów – wirusy, Trichomonas czy grzyby?

Po czwarte: dlaczego ta sama bakteria zgorzeli gazowej tak swobodnie przekształca się w rzęsistki, gronkowce, diplokoki, riketsje, wirusy?

Po piąte: jak i dlaczego grzyb zamienia się w trichomonady, ureaplazmy, mykoplazmy i trichomonady, które z kolei zamieniają się w limfocyty, komórki nowotworowe i, co najważniejsze, dlaczego układ odpornościowy w żaden sposób nie reaguje na całą tę hańbę?

Odpowiedź moim zdaniem jest oczywista: nasze mikroorganizmy nie są nam obce, sami je tworzymy, są cząstkami ludzkiego ciała, o identycznej budowie genetycznej, własnej, tylko nie do poznania zmienione, zredukowane komórki o własnych funkcjach , z własnym programem działania, Co więcej, działanie to ma na celu wyłącznie dobro organizmu matki. Dlatego układ odpornościowy na nie nie reaguje, ponieważ są one całkowicie własne, podobnie jak komórki nowotworowe.

Powstaje ciekawy łańcuch: centralną komórką wszystkich tych przemian jest limfocyt. Z jednej strony powstają z niego komórki fibroblastów, które są progenitorami fibrocytów, „rodziców” tkanki łącznej, z drugiej strony limfocyt daje również początek Trichomonas, który jest matką bakterii zgorzeli gazowej , grzyby, mocznik i mykoplazmy oraz komórki nowotworowe. Z kolei bakteria zgorzeli gazowej daje odległe „potomstwo” w postaci gronkowców, paciorkowców, diplokoków, riketsji i wirusów.

Czas wziąć oddech i zadać sobie pytanie: drogi czytelniku, nie wyrzucaj książki do kosza bez przeczytania rozdziału do końca! Słyszę bezpośrednio wściekłe głosy mikrobiologów wzywających do natychmiastowej egzekucji i doskonale rozumiem ich irytację: jeśli mój własny, boleśnie rodzimy gronkowiec złocisty nagle zmieni się z niewidzialnego dla układu odpornościowego saprofity w strasznego potwora, który zjada własną matkę, nawet , raczej organizm ojcowski, to na pewno jest to jakiś obcy gronkowiec, moje własne, że tak powiem, dziecko, nie może działać tak okrutnie! A co wtedy z infekcjami wirusowymi? W końcu są to wyraźnie obce wirusy, wprowadzone drogą powietrzną, seksualną lub iniekcyjną! Tak, nie bardzo! Niestety, naukowcy delikatnie przemilczają fakt, że grypa, która pojawiła się wczoraj w Hongkongu, jutro będzie w San Francisco, a także w Moskwie, Bonn i Tyuszkach. Pandemia totalna rozciąga się na kilka dni, w skrajnych przypadkach tygodni. Może to wszystko wina samolotów, które roznoszą infekcję po całym świecie? Jak więc wiadomo, samoloty nie latają z Tiuszek do Hong Kongu i ani wczoraj, ani dziś nikt z tej wsi nie był w Moskwie, Bonn czy San Francisco. Kto tak kicha na współmieszkańców? W tym miejscu należy przypomnieć słynne eksperymenty Gurvicha dotyczące badania tak zwanych „promieni mitogenetycznych” oraz badania „promieni śmierci” V. Kaznacheeva. Eksperymenty były niezwykle proste: w jednym przypadku aktywna mitogeneza w zwykłych komórkach roślinnych cebuli umieszczonej w wodzie do kiełkowania wywołała dokładnie taką samą mitogenezę w komórkach wszystkich cebul w linii wzroku. W innym eksperymencie kultury bakterii tego samego gatunku umieszczono w szczelnych pojemnikach w pewnej odległości od siebie, a do jednego z nich dodano kulturę bakteriofaga, który zaczął systematycznie niszczyć bakterie. Natychmiast bakterie zaczęły umierać w innym pojemniku, do którego nie dodano bakteriofaga, a infekcja nie mogła być przenoszona przez unoszące się w powietrzu kropelki, ponieważ ten pojemnik był szczelnie zamknięty, aby zapewnić niezawodność. Sugerowano, że śmierć bakterii w drugiej probówce była spowodowana jakimś rodzajem promieni emitowanych przez umierające bakterie w pierwszej probówce. To samo dotyczyło żarówek. Pozostało odkryć naturę tych promieni. Okazały się zwykłym ultrafioletem, a kiedy na drodze promieniowania umieszczono barierę dla promieniowania UV, nic nie zaczęło się dziać ani z bakteriami, ani z żarówkami. W ten sposób falowa ścieżka infekcji została przekonująco udowodniona, ale niestety niewiele osób również zwróciło na to uwagę, fakty te nie pasowały do paradygmatu naukowego. Widzisz, mechanizm infekcji przenoszony drogą powietrzną jest jakoś bardziej znajomy. Oczywiście, pojedyncze kichnięcie chorego na grypę w zadymionym, niewentylowanym, wilgotnym pomieszczeniu pełnym ludzi spowoduje lokalną epidemię, ale jednak nie każdy zachoruje - pamiętacie pierwszy postulat? - zdrowy człowiek nie może zachorować. A po drugie, przyczyn infekcji musi być kilka: zaburzenia homeostazy, pewna hipotermia i wystarczające stężenie czynnika wirusowego, wystarczające, aby nie wniknąć do organizmu, ale osiągnąć niezbędny efekt falowy mający na celu przeprogramowanie komórek już niezdrowego organizmu ( pamiętaj, na początek ruch trocin w polu magnetycznym wymaga odpowiedniego natężenia pola). A kardynalna zmiana programu pociąga za sobą zaburzenia biochemiczne w postaci zmiany informacji genetycznej, dlatego zwykłe saprofity, niedostępne dla układu odpornościowego, stają się chorobotwórcze, obce i atakowane w wyniku oddziaływania energoinformacyjnego. Z drugiej strony istnieje już teoria powstawania epidemii, która uzależnia rozwój globalnego procesu zakaźnego od aktywności słonecznej (znowu promieniowanie UV, które zmienia program genetyczny kwasów nukleinowych w skali globalnej, co powoduje natychmiastowe pandemie tej samej grypy). W tym aspekcie mechanizm infekcji już teraz bezbłędnie wpisuje się w kanwę wymiany energii i informacji w przyrodzie.

Wnikliwy czytelnik po raz kolejny zastanowi się i zapyta: jeśli człowiek sam produkuje swoich zabójców, to co z wirusami i bakteriami znalezionymi podczas wykopalisk archeologicznych w warstwach powstałych nie tylko w erze przedludzkiej, ale nawet w epoce przedzwierzęcej? Kto je stworzył? Jest na to też wytłumaczenie: człowiek w procesie swojej ontogenezy, rozwoju indywidualnego, przechodzi przez wszystkie etapy procesu ewolucyjnego: na początku są to dwie komórki rozrodcze, które nie są komórkami w pełnym tego słowa znaczeniu, mogą być raczej w porównaniu ze złożonym wirusem RNA. Po połączeniu te dwie wadliwe komórki z połową zestawu DNA tworzą jedną, już w pełni rozwiniętą strukturę komórkową. Osoba przechodzi etap organizmu jednokomórkowego. Potem staje się wielokomórkowy, potem strunowce, ryby, płazy i tak dalej - aż do człowieka. Człowiek staje się dorosły i nabywa zdolność ponownego wytwarzania zarówno zwykłych komórek swojego ciała, jak i wyspecjalizowanych komórek rozrodczych podobnych do wirusa RNA, czyli żywej substancji, która powstała w procesie ewolucji z prostej cząsteczki białkowo-nukleinowej, jak wirus, jest w stanie niezależnie odtwarzać te same struktury o dowolnym stopniu złożoności. Rzeczywiście, nikogo nie dziwi fakt, że dorosły organizm jest w stanie wytworzyć nie tylko mięśnie i tkankę tłuszczową, ale także pojedyncze żywe komórki, które mogą żyć i rozwijać się w innym organizmie, na przykład limfocyty czy plemniki; dlaczego jego zdolność do wyprodukowania na swoje potrzeby tego samego gronkowca lub Trichomonas jest wątpliwa?

I na koniec jeszcze jeden ciekawy fakt dotyczący promieniowania komórek. W ostatnim czasie w prasie pojawiły się publikacje na temat badań Instytutu Genetyki Kwantowej Rosyjskiej Akademii Nauk w zakresie wymiany energii i informacji w jądrowym DNA, ściśle i wielowarstwowo „upakowanym” w chromosomy, w szczególności o pracy P. Garyaev, który udowadnia, że cząsteczki DNA emitują spójne promieniowanie laserowe we wszystkich zakresach widma elektromagnetycznego, które są intensywnie wymieniane wzdłuż poziomych, pionowych, płaskich i przestrzennych przekątnych, a także „rozmawiają” ze sobą w zakresie audio. Co więcej, jeśli promieniowanie elektromagnetyczne tworzy stabilną holograficzną „matrioszkę”, złożoną z szeregu „wsuniętych” w siebie hologramów, złożonych z różnych rodzajów promieniowania, rodzaj rysunku, na podstawie którego organizm buduje i naprawia swoje uszkodzone narządów i tkanek, wówczas sygnały akustyczne są rozkazami do rozpoczęcia tych procesów na poziomie biochemicznym. Czy nam się to podoba, czy nie, ale znowu musimy przyznać, że „na początku było Słowo…”