Z pewnością wielu z nas niewiele słyszało o takim hormonie jak cholecystokinina, co więcej, niektórzy w ogóle nie wiedzą o jego istnieniu, a ponadto nie mają pojęcia, do czego dokładnie jest potrzebny. Jeszcze przed zmianą nazwy cholecystokinina była znana jako pankreozymina. Niektórzy specjaliści z przyzwyczajenia nadal używają starej nazwy.
Cholecystokinina nie jest tak powszechnym hormonem, co jednak nie umniejsza jej znaczenia, ponieważ jest mediatorem zaangażowanym w bardzo różnorodne procesy zachodzące w naszym organizmie. Obejmuje to procesy trawienia. Ten wyjątkowy hormon jest w stanie bezpośrednio wpływać na zachowania żywieniowe ludzi, wywołując uczucie sytości i kontrolując apetyt.
Aktywność biologiczna cholecystokininy jest w stanie utrzymać się nawet po przejściu przez nerki do moczu. Proces porodu odbywa się w tym przypadku dzięki przepływowi krwi. Hormon ten odpowiada za stymulację rozluźnienia zwieraczy, zwiększenie przepływu żółci w wątrobie oraz zwiększenie wydzielania trzustki. Cholecystokinina, zwana także pankreozyminą, wpływa na obniżenie ciśnienia w drogach żółciowych, co prowadzi do zahamowania przemieszczania już strawionego pokarmu do dwunastnicy.
Jak można się domyślić, lek ma na celu poprawę trawienia, czego tak często doświadczają osoby żyjące w szaleńczym tempie. Nie jest tajemnicą, że nasz żołądek cierpi na podjadanie w biegu, co sygnalizuje to najlepiej jak potrafi – wzdęcia i uczucie ciężkości to pierwsze oznaki, że pora zasięgnąć porady dobrego specjalisty.
Pomimo faktu, że pankreozymina otrzymała teraz nową nazwę, jej właściwości farmakologiczne nie uległy zmianie. Przed rozpoczęciem stosowania leku nie zapomnij skonsultować się z lekarzem i dokładnie przestudiuj instrukcje dołączone do każdego opakowania. Rozważ więc główne wskazania do stosowania: 
- Niewydolność trzustki, żołądka, jelit, wątroby i pęcherzyka żółciowego. Obecność jakichkolwiek chorób tych narządów, które będą miały zapalny charakter wystąpienia;
- Biegunka, która nie ma zakaźnego charakteru występowania i częstych wzdęć, które przez dość długi czas powodują niedogodności dla pacjenta. Lek jest przepisywany w celu poprawy procesu trawienia u pacjentów, którzy nie cierpią na żadne choroby przewodu pokarmowego. Najczęściej dostosowanie żywieniowe lub specyficzna dieta połączona z lekiem zagwarantuje pozytywny wynik;
- W przypadku zaburzeń związanych z funkcją żucia. Obejmuje to uszkodzenia zębów i dziąseł, a także okres, w którym pacjent przyzwyczaja się do sztucznych protez;
Siedzący tryb życia; - Jeśli pacjent musi wkrótce przejść badanie rentgenowskie lub badanie ultrasonograficzne narządów jamy brzusznej.
Cholecystokinina wspomaga szybkie trawienie pokarmu i pomaga wyeliminować wszystkie objawy niestrawności.
Z pewnością wielu z nas w ciągu swojego życia wielokrotnie spotkało się z dusznościami, wzdęciami, wzdęciami i uczuciem ciężkości, które pojawia się po kolejnym posiłku. To uczucie jest również znajome, jeśli pacjent jest przyzwyczajony do kolacji późnym wieczorem. Taki posiłek jest szkodliwy nie tylko dla żołądka, ale także dla wagi, zwłaszcza jeśli prowadzisz siedzący tryb życia.
Jeśli chodzi o przeciwwskazania, pomimo całej przydatności cholecystokininy, nadal ma ona szereg przeciwwskazań. Możesz dokładniej zapoznać się z całą listą podczas studiowania instrukcji użytkowania i podczas wizyty u specjalisty, jednak kilka punktów warto wspomnieć.
Tak więc główne przeciwwskazania: nadwrażliwość, ostre zapalenie trzustki i przewlekłe zapalenie trzustki, które jest w ostrej fazie. Powinieneś być ostrożny, ponieważ podejmując decyzję samodzielnie i nie zapoznając się z instrukcją, możesz jeszcze bardziej zaszkodzić swojemu zdrowiu.
Metody aplikacji
Dawkowanie cholecystokininy zależy całkowicie od wieku i stopnia niewydolności trzustki, dlatego zdecydowanie zaleca się wcześniejszą konsultację ze specjalistą. Wyjątkiem może być sytuacja, gdy pacjent nie cierpi na choroby związane z przewodem pokarmowym i stosowanie leku jest dla niego niezbędne w celu dostosowania diety.
Na przykład, jeśli dana osoba cierpi na wzdęcia nie z powodu jakiejkolwiek choroby, ale z powodu niedożywienia, cholecystokinina pomoże wyeliminować nieprzyjemny objaw. Tak więc ogólny schemat odbioru:
- Dorośli muszą pić od dwóch do czterech tabletek około cztery razy dziennie, wszystko zależy od obecności określonego rodzaju choroby i czasu jej trwania;
- Dzieci powinny przyjmować lek wyłącznie zgodnie z zaleceniami specjalisty. Jeśli chodzi o jednorazowe użycie, dzieci w wieku od trzech do siedmiu lat - jedna tabletka, od ośmiu do dziewięciu lat - jedna lub dwie tabletki, a od dziesięciu do czternastu lat - dwie tabletki. Ten schemat jest wyraźnie wskazany w instrukcjach.
Zarówno dorośli, jak i dzieci powinni przyjmować cholecystokininę doustnie, bez żucia, w trakcie lub po posiłku. Jeśli chodzi o czas trwania leczenia, może to potrwać od kilku dni do kilku lat. Tylko specjalista, u którego pacjent jest obserwowany, może dokładnie wskazać okres. Nie zapomnij o obecności skutków ubocznych, które można znaleźć bardziej szczegółowo w załączonych instrukcjach.
Szczególne wskazania obejmują fakt, że u małych dzieci stosowanie cholecystokininy może powodować ciężkie zaparcia. Rodzice, którzy borykają się z podobnym problemem, powinni natychmiast skontaktować się z lekarzem, aby jak najszybciej go wyeliminować.
Cholecystokinina jest przechowywana w temperaturze nieprzekraczającej dwudziestu pięciu stopni. Jeśli reżim temperaturowy jest prawidłowo przestrzegany, właściwości lecznicze leku pozostają przez trzy lata, po upływie tego okresu cholecystokinina musi zostać usunięta.
Osobom zaniepokojonym problemem nadwagi z pewnością znany jest hormon głodu – grelina oraz hormon sytości – leptyna. Odpowiednio reagując na sygnały, które wysyła jeden i drugi hormon, można szybko uporządkować sylwetkę i przyczynić się do poprawy zdrowia. Jednak wiedza na temat działania tych hormonów nie zawsze pomaga schudnąć. Być może chodzi o to, że zmiany w żywieniu nie uwzględniają działania innej substancji wytwarzanej przez dwunastnicę, a mianowicie hormonu cholecystokininy. Ten hormon peptydowy, nazywany w kręgach medycznych skrótem CCK, pełni kluczową rolę w układzie pokarmowym człowieka i może mieć znaczący wpływ na proces odchudzania. Czas poznać go bliżej.
Rola cholecystokininy w organizmie
Hormon cholecystokinina jest obecny w układzie pokarmowym, jak również w ludzkim mózgu. Uważa się, że jego główną funkcją jest stymulacja trzustki do aktywnej produkcji enzymów trawiennych oraz stymulacja aktywności skurczowej pęcherzyka żółciowego w celu utrzymania funkcji dróg żółciowych. Ponadto cholecystokinina stymuluje nerw błędny, co oznacza, że tłumi stres psychiczny i zaburzenia nerwowe, zapewnia spokój ducha i normalizuje sen.
Na podstawie powyższego możemy stwierdzić, że brak tego hormonu peptydowego prowadzi do zaburzeń trawiennych, a także negatywnie wpływa na stan psychiczny. Naukowcy odkryli jednak inną ważną okoliczność. Okazuje się, że cholecystokinina odpowiada za uczucie sytości nie mniej niż hormon leptyna! Według naukowców to właśnie cholecystokinina jako pierwsza informuje mózg o napełnieniu żołądka, wskazując, że czas przestać jeść. Ta funkcja jest wykonywana tylko przez nerw błędny.
Co ciekawe, sama cholecystokinina jest wytwarzana, gdy tłuszcz dostaje się do jelita cienkiego. Okazuje się, że aby otrzymać sygnał nasycenia w odpowiednim czasie, człowiek jest po prostu zobowiązany do jedzenia tłustych potraw!
Cholecystokinina a psychika
Okazuje się, że hormon CCK, mało znany większości zwykłych ludzi, jest badany przez naukowców od dziesięcioleci. W szczególności badania przeprowadzone w 1989 roku wykazały, że zwiększona produkcja cholecystokininy jest związana z napadami bezprzyczynowej paniki. Z tego powodu lekarze zalecają powstrzymanie się od obfitości tłustych potraw, ponieważ na dłuższą metę takie jedzenie czyni człowieka bardziej drażliwym, niespokojnym, a nawet tchórzliwym. W ten sposób naukowcy doszli do wniosku, że im grubszy człowiek je, tym silniejszy jest stres, którego doświadcza. Jednocześnie wiadomo, że silne emocje powodują chęć jedzenia pokarmów bogatych w tłuszcze i to w dużych ilościach. Okazuje się błędne koło.
Jeśli spróbujesz przerwać ten cykl, eliminując tłuszcz z diety, radzenie sobie ze stresem stanie się znacznie trudniejsze. To właśnie ten czynnik dla wielu osób stanowi barierę nie do pokonania w walce z nadwagą.
Cholecystokinina prowokuje i łagodzi uzależnienia
Jak wspomniano powyżej, hormon CCK jest swego rodzaju antydepresantem, którego wahania z pewnością wpłyną na samopoczucie psychiczne człowieka. Badania holenderskich naukowców wykazały, że niedobór hormonu cholecystokininy prowadzi do pojawienia się u człowieka różnych uzależnień, na przykład uzależnienia od alkoholu czy narkotyków. Wręcz przeciwnie, normalizacja syntezy tego hormonu stabilizuje procesy neurochemiczne w mózgu, pomagając zwalczyć objawy odstawienne. Nic dziwnego, że substancja ta jest stosowana w lekach do leczenia narkomanii.
Jak utrzymać poziom cholecystokininy
Jak widać, dla ludzkiego organizmu bardzo ważne jest, aby hormon, o którym mowa, był produkowany normalnie. Zapobiegając nadmiarowi i niedoborowi tego hormonu można bez wysiłku utrzymać trawienie i zdrowie psychiczne, spokojnie spać i łatwo uniknąć różnych uzależnień, w tym od jedzenia. Czyli wiedząc jak utrzymać poziom tego hormonu w normie, możesz czuć się zdrowo i systematycznie chudnąć!
W tym miejscu należy pamiętać, że cholecystokinina powstaje, gdy tłuszcze dostają się do organizmu. Ale przecież w świadomości wielu mieszkańców to właśnie tłuste potrawy są główną przyczyną nadwagi. Ponadto nadużywanie tłuszczów grozi zaburzeniami nerwowymi i stanami stresowymi. Czy sami sobie zaprzeczamy?
Okazuje się, że nie! Te rzeczy można całkiem harmonijnie połączyć. Najważniejsze jest przestrzeganie poniższych zaleceń:
1. Nadaj priorytet kwasom tłuszczowym omega-3
Wielu już wie, że nie wszystkie tłuszcze są sobie równe. Istnieją łatwostrawne tłuszcze, które powodują otyłość i „zatykają” naczynia krwionośne, powodując wiele innych problemów zdrowotnych. Z reguły są to tłuszcze zwierzęce występujące w produktach mięsnych i rybnych, a także sztucznie wytworzone tłuszcze trans stosowane w fast foodach i wielu wyrobach cukierniczych. Jednocześnie istnieją niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe omega-3, tak zwane „zdrowe” tłuszcze, które są niezbędne dla organizmu do utrzymania pełnego funkcjonowania układu pokarmowego. Warto je podkreślić w swojej diecie.
Zatem, aby utrzymać poziom cholecystokininy w organizmie i jednocześnie nie wywoływać stresu, tłuszcze należy dostarczać z pokarmów bogatych w kwasy tłuszczowe omega-3. A są to ryby morskie (tuńczyk i halibut, łosoś i śledź), olej rybny, owoce morza (krewetki i kraby, kalmary i małże), a także jaja i orzechy włoskie, olej z kiełków pszenicy i nasion konopi, oliwa z oliwek i olej rzepakowy.
2. Nie możesz całkowicie zrezygnować z tłuszczu
Jeśli chodzi o „szkodliwe” tłuszcze, które powodują wiele szkód dla organizmu, należy zminimalizować ich ilość. Ponadto należy całkowicie zrezygnować z fast foodów i produktów zawierających tłuszcze trans, a mięso i ryby zawierające tłuszcze zwierzęce spożywać w małych porcjach i nie częściej niż 2 razy w tygodniu. Całkowite zrezygnowanie z tych substancji jest niemożliwe, ponieważ zdaniem naukowców z Harvardu całkowite wykluczenie łatwo przyswajalnych tłuszczów zapobiega jedynie utracie wagi.
3. Reguluj swój nastrój
Wiedząc, jak cholecystokinina działa na układ nerwowy, możesz regulować swój nastrój za pomocą tłuszczów. Na przykład osoby podatne na ataki paniki lub lęki mogą tymczasowo przestać jeść tłuszcz, jeśli wysoki poziom hormonu CCK spowodował u nich nerwowość.
4. Nie zapomnij o warzywach i zieleninie
Pokarmy pochodzenia roślinnego bogate w błonnik pokarmowy są znane ze swojej zdolności do tłumienia apetytu. Na przykład komórki roślinne szpinaku i kapusty doskonale tłumią uczucie głodu i pozwalają czuć się sytym przez długi czas. Włączając te produkty do swojej diety, pozbędziesz się bolesnego uczucia głodu, które stanie się kolejnym naturalnym pomocnikiem w odchudzaniu. Zdrowia dla Ciebie i pięknej sylwetki!
med., prof. Lobanova EG, Ph.D. Czekalina ND
Leki żółciopędne to leki, które zwiększają tworzenie żółci lub promują uwalnianie żółci do dwunastnicy.
żółć ( bilis- łac., fel- angielski) - sekret wytwarzany przez hepatocyty. Produkcja żółci odbywa się w organizmie w sposób ciągły. Żółć wytwarzana w wątrobie jest wydzielana do zewnątrzwątrobowych dróg żółciowych, które zbierają ją do przewodu żółciowego wspólnego. Nadmiar żółci gromadzi się w pęcherzyku żółciowym, gdzie ulega 4-10-krotnemu stężeniu w wyniku wchłaniania wody przez błonę śluzową pęcherzyka żółciowego. W procesie trawienia żółć z pęcherzyka żółciowego jest uwalniana do dwunastnicy, gdzie bierze udział w procesach trawienia i wchłaniania lipidów. Przepływ żółci do jelita jest regulowany przez mechanizmy neuroodruchowe. Spośród czynników humoralnych w procesie wydzielania żółci największe znaczenie ma cholecystokinina (pankreozymina), która jest wytwarzana przez błonę śluzową dwunastnicy w momencie dostania się do niej treści żołądkowej i stymuluje skurcz i opróżnianie pęcherzyka żółciowego. Gdy przechodzisz przez jelita, główna część żółci jest wchłaniana przez jej ściany wraz ze składnikami odżywczymi, reszta (około jednej trzeciej) jest usuwana z kałem.
Głównymi składnikami żółci są kwasy żółciowe (FA) – 67%, około 50% to NNKT pierwszorzędowe: cholowy, chenodeoksycholowy (1:1), pozostałe 50% to NNKT drugorzędowe i trzeciorzędowe: dezoksycholowy, litocholowy, ursodeoksycholowy, sulfolitocholowy. Skład żółci obejmuje również fosfolipidy (22%), białka (immunoglobuliny - 4,5%), cholesterol (4%), bilirubinę (0,3%).
Zgodnie z budową chemiczną kwasy tłuszczowe są pochodnymi kwasu cholanowego i są głównym produktem końcowym metabolizmu cholesterolu. Większość FA jest sprzężona z glicyną i tauryną, dzięki czemu są stabilne w niskim pH. Kwasy żółciowe ułatwiają emulgację i wchłanianie tłuszczów, hamują syntezę cholesterolu poprzez mechanizm sprzężenia zwrotnego, a wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A, D, E, K) zależy od ich obecności. Ponadto kwasy żółciowe zwiększają aktywność enzymów trzustkowych.
Naruszenia powstawania lub odpływu żółci do dwunastnicy mogą mieć inny charakter: choroby wątroby, dyskinezy dróg żółciowych, zwiększona litogeniczność żółci itp. Przy wyborze racjonalnego środka żółciopędnego należy wziąć pod uwagę farmakodynamikę leków żółciopędnych .
W zależności od wiodącego mechanizmu działania środki żółciopędne dzielą się na dwie podgrupy: środki zwiększające tworzenie żółci i kwasów żółciowych ( Choleretica, Cholesecretica) i środki, które promują jego uwalnianie z pęcherzyka żółciowego do dwunastnicy ( Cholagoga, Lub Cholekinetyka). Podział ten jest raczej warunkowy, ponieważ większość środków żółciopędnych jednocześnie zwiększa wydzielanie żółci i ułatwia jej wejście do jelit.
Mechanizm działania choleretyków wynika z odruchów z błony śluzowej jelit (zwłaszcza przy stosowaniu leków zawierających żółć, kwasy żółciowe, olejki eteryczne), a także ich wpływu na egzokrecję wątroby. Zwiększają ilość wydzielanej żółci i zawartość w niej cholanów, zwiększają gradient osmotyczny między żółcią a krwią, co poprawia filtrację wody i elektrolitów do naczyń włosowatych żółci, przyspieszają przepływ żółci przez drogi żółciowe, zmniejszają możliwość wytrącania cholesterolu, czyli zapobiegają powstawaniu kamieni żółciowych, poprawiają trawienie i motorykę jelita cienkiego.
Leki promujące żółć mogą działać poprzez stymulację skurczów pęcherzyka żółciowego (cholekinetyka) lub rozluźnienie mięśni dróg żółciowych i zwieracza Oddiego (leki cholespasmolityczne).
Klasyfikacja kliniczna środków żółciopędnych(patrz Belousov Yu.B., Moiseev V.S., Lepakhin V.K., 1997)
[* - oznaczane są leki lub składniki aktywne, których leki nie posiadają obecnie ważnej rejestracji w Federacji Rosyjskiej].
I. Leki stymulujące tworzenie żółci - choleretyki
A. Zwiększenie wydzielania żółci i tworzenie kwasów żółciowych (prawdziwe choleretyki):
1) preparaty zawierające kwasy żółciowe: Allohol, Cholenzym, Vigeratin, kwas dehydrocholowy (Hologon*) i sól sodowa kwasu dehydrocholowego (Decholine*), Liobil* itp.;
2) leki syntetyczne: hydroksymetylonikotynamid (Nicodin), osalmid (Oxafenamide), cyklowalon (Cyqualon), hymekromon (Odeston, Holonerton*, Cholestil*);
3) preparaty ziołowe: kwiaty nieśmiertelnika piaskowego, znamiona kukurydzy, wrotycz pospolity (Tanacechol), owoce dzikiej róży (Holosas), wodorosiarczan berberyny, pąki brzozy, kwiaty bławatka błękitnego, ziele oregano, olejek tataraku, olejek terpentyny, olejek mięty pieprzowej, liście skumpii ( Flacumin), dalekowschodnie ziele konwalii (Konvaflavin), korzeń kurkumy (Febihol*), rokitnik itp.
B. Leki zwiększające wydzielanie żółci dzięki składnikowi wodnemu (hydrocholeretyki): wody mineralne, salicylan sodu, preparaty kozłka lekarskiego.
II. Leki stymulujące wydzielanie żółci
A. Cholekinetyka - zwiększają napięcie pęcherzyka żółciowego i zmniejszają napięcie dróg żółciowych: cholecystokinina*, siarczan magnezu, pituitryna*, cholerytyna*, preparaty z berberysu, sorbitol, mannitol, ksylitol.
B. Leki cholespasmolityczne - powodują rozkurcz dróg żółciowych: atropina, platyfilina, jodek metocyny (Metacin), ekstrakt z belladonny, papaweryna, drotaweryna (No-shpa), mebeweryna (Duspatalin), aminofilina (Eufillin), olimetin.
Preparaty zawierające kwasy żółciowe i żółć- są to leki zawierające same kwasy żółciowe lub leki złożone, które oprócz liofilizowanej żółci zwierzęcej mogą zawierać wyciągi z roślin leczniczych, wyciąg z tkanki wątroby, tkanek trzustki i błon śluzowych jelita cienkiego bydła, węgiel aktywny .
Kwasy żółciowe, wchłaniając się do krwi, stymulują żółciotwórczą funkcję hepatocytów, część niewchłonięta pełni funkcję substytucyjną. W tej grupie preparaty będące kwasami żółciowymi w większym stopniu zwiększają objętość żółci, a preparaty zawierające żółć zwierzęcą w większym stopniu zwiększają zawartość cholanów (soli kwasów żółciowych).
Syntetyczne choleretyki mają wyraźny efekt żółciopędny, ale nie zmieniają znacząco wydalania cholanów i fosfolipidów do żółci. Po wejściu do hepatocytów z krwi leki te są wydzielane do żółci i dysocjowane, tworząc aniony organiczne. Wysokie stężenie anionów tworzy gradient osmotyczny między żółcią a krwią i powoduje filtrację osmotyczną wody i elektrolitów do naczyń włosowatych żółci. Oprócz żółciopędnego, syntetyczne środki żółciopędne mają szereg innych efektów: przeciwskurczowe (oksafenamid, gimekromon), hipolipidemiczne (oksafenamid), przeciwbakteryjne (hydroksymetylonikotynamid), przeciwzapalne (cyklowalon), a także hamują procesy gnicia i fermentacji w jelicie (zwłaszcza hydroksymetylonikotynamid).
Efekt preparaty ziołowe związane z wpływem kompleksu składników, które składają się na ich skład, m.in. jak olejki eteryczne, żywice, flawony, fitosterole, fitoncydy, niektóre witaminy i inne substancje. Leki z tej grupy zwiększają zdolność czynnościową wątroby, zwiększają wydzielanie żółci, zwiększają zawartość cholanów w żółci (na przykład nieśmiertelnik, dzika róża, Cholagol), zmniejszają lepkość żółci. Wraz ze zwiększonym wydzielaniem żółci, większość preparatów ziołowych z tej grupy zwiększa napięcie pęcherzyka żółciowego, jednocześnie rozluźniając mięśnie gładkie dróg żółciowych i zwieracze Oddiego i Lutkensa. Fitopreparaty żółciopędne wywierają również znaczący wpływ na inne funkcje organizmu – normalizują i pobudzają wydzielanie gruczołów żołądka, trzustki, zwiększają aktywność enzymatyczną soku żołądkowego, a także wzmagają motorykę jelit w okresie jej atonii. Mają także działanie przeciwdrobnoustrojowe (na przykład nieśmiertelnik, wrotycz pospolity, mięta), przeciwzapalne (olimetyna, cholagol, dzika róża), moczopędne, przeciwdrobnoustrojowe.
Jako leki z roślin, oprócz ekstraktów i nalewek, sporządza się napary i odwary z preparatów ziołowych. Zwykle przyjmuj leki ziołowe 30 minut przed posiłkiem, 3 razy dziennie.
Hydrocholeretyki. Ta grupa obejmuje wody mineralne - Essentuki nr 17 (wysoce zmineralizowane) i nr 4 (słabo zmineralizowane), Jermuk, Izhevskaya, Naftusya, Smirnovskaya, Slavyanovskaya itp.
Wody mineralne zwiększają ilość wydzielanej żółci, czyniąc ją mniej lepką. Mechanizm działania środków żółciopędnych z tej grupy wynika z faktu, że wchłaniając się w przewodzie pokarmowym, są wydzielane przez hepatocyty do pierwotnej żółci, tworząc zwiększone ciśnienie osmotyczne w naczyniach włosowatych żółci i przyczyniając się do wzrostu faza wodna. Ponadto zmniejsza się wchłanianie zwrotne wody i elektrolitów w pęcherzyku żółciowym i drogach żółciowych, co znacznie zmniejsza lepkość żółci.
Działanie wód mineralnych zależy od zawartości anionów siarczanowych (SO 4 2-) związanych z kationami magnezu (Mg 2+) i sodu (Na +), które mają działanie żółciopędne. Sole mineralne przyczyniają się również do zwiększenia stabilności koloidalnej żółci i jej płynności. Na przykład jony Ca 2+, tworzące kompleks z kwasami żółciowymi, zmniejszają prawdopodobieństwo trudno rozpuszczalnego osadu.
Wody mineralne są zwykle spożywane ciepłe 20-30 minut przed posiłkiem.
Hydrocholeretyki obejmują również salicylany (salicylan sodu) i preparaty waleriany.
DO cholekinetyka obejmują leki, które zwiększają napięcie i funkcję motoryczną pęcherzyka żółciowego, zmniejszają napięcie przewodu żółciowego wspólnego.
Działanie cholekinetyczne wiąże się z podrażnieniem receptorów błony śluzowej jelit. Prowadzi to do odruchowego zwiększenia uwalniania endogennej cholecystokininy. Cholecystokinina jest polipeptydem wytwarzanym przez komórki błony śluzowej dwunastnicy. Główne funkcje fizjologiczne cholecystokininy to stymulacja skurczu pęcherzyka żółciowego i wydzielanie enzymów trawiennych przez trzustkę. Cholecystokinina przedostaje się do krwioobiegu, jest wychwytywana przez komórki wątroby i wydzielana do naczyń włosowatych żółci, wywierając jednocześnie bezpośredni wpływ aktywujący na mięśnie gładkie pęcherzyka żółciowego i rozluźniając zwieracz Oddiego. W rezultacie żółć przedostaje się do dwunastnicy, a jej zastój zostaje wyeliminowany.
Siarczan magnezu ma działanie żółciopędne po podaniu doustnym. Roztwór siarczanu magnezu (20-25%) podaje się doustnie na czczo, a także podaje się przez sondę (z sondą dwunastniczą). Ponadto siarczan magnezu ma również działanie cholespasmolityczne.
Alkohole wielowodorotlenowe (sorbitol, mannitol, ksylitol) wykazują zarówno działanie żółciopędne, jak i żółciopędne. Korzystnie wpływają na pracę wątroby, przyczyniają się do normalizacji gospodarki węglowodanowej, lipidowej i innych przemian, stymulują wydzielanie żółci, powodują uwalnianie cholecystokininy, rozluźniają zwieracz Oddiego. Podczas sondowania dwunastnicy stosuje się alkohole wielowodorotlenowe.
Oleje z oliwek i słonecznika, rośliny zawierające gorycz (mniszek lekarski, krwawnik pospolity, piołun itp.), olejki eteryczne (jałowiec, kminek, kolendra itp.), ekstrakt i sok z żurawiny, borówki brusznicy itp. również mają działanie żółciopędne. inni
DO leki cholespasmolityczne obejmują leki o różnych mechanizmach działania. Głównym efektem ich stosowania jest osłabienie zjawisk spastycznych w drogach żółciowych. m-cholinolityki (atropina, platyfilina), blokujące receptory m-cholinergiczne, działają nieselektywnie przeciwskurczowo na różne odcinki przewodu pokarmowego, m.in. odnośnie dróg żółciowych.
Papaweryna, drotaweryna, aminofilina - mają bezpośredni (miotropowy) wpływ na napięcie mięśni gładkich.
Inne leki mają również działanie cholespasmolityczne. Jednak są one rzadko stosowane jako środki żółciopędne. Tak więc azotany rozluźniają zwieracz Oddiego, dolny zwieracz przełyku, zmniejszają napięcie dróg żółciowych i przełyku. W przypadku długotrwałej terapii azotany są nieodpowiednie, ponieważ. mają ciężkie ogólnoustrojowe działania niepożądane. Glukagon może tymczasowo zmniejszyć napięcie zwieracza Oddiego. Ale zarówno azotany, jak i glukagon mają krótkotrwały efekt.
Świadectwo choleretics są przepisywane na przewlekłe choroby zapalne wątroby i dróg żółciowych, w tym. przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, są stosowane przy dyskinezach dróg żółciowych, w leczeniu zaparć. Jeśli to konieczne, środki żółciopędne są łączone z antybiotykami, lekami przeciwbólowymi i przeciwskurczowymi, ze środkami przeczyszczającymi.
W przeciwieństwie do innych leków żółciopędnych, leki zawierające kwasy żółciowe i żółć są środkami zastępczymi w leczeniu endogennego niedoboru kwasów żółciowych.
Cholekinetyki powodują zwiększenie napięcia pęcherzyka żółciowego i rozluźnienie zwieracza Oddiego, dlatego są przepisywane głównie w przypadku hipotonicznej postaci dyskinezy dróg żółciowych. Wskazaniami do ich stosowania są atonia pęcherzyka żółciowego z zastojami żółci w dyskinezach, przewlekłym zapaleniu pęcherzyka żółciowego, przewlekłym zapaleniu wątroby, w stanach beznasiennych i ciężkich niedokwaszonych. Są również wykorzystywane podczas sondowania dwunastnicy.
Leki cholespasmolityczne są przepisywane w przypadku hiperkinetycznej postaci dyskinezy dróg żółciowych i kamicy żółciowej. Stosowane są w celu łagodzenia bólu o umiarkowanym nasileniu, często towarzyszącego patologii dróg żółciowych.
choleretyka przeciwwskazane Na ostre zapalenie wątroby, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy w ostrym stadium, z kamicą żółciową z niedrożnością przewodów wydalniczych, z żółtaczką zaporową, a także ze zmianami zwyrodnieniowymi miąższu wątroby.
Cholekinetyki są przeciwwskazane w ostrych chorobach wątroby, w obecności kamieni żółciowych, z zaostrzeniem nadkwaśnego zapalenia błony śluzowej żołądka i choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
Kryteria oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leków stosowanych z naruszeniem wydzielania żółci:
Laboratorium: oznaczanie kwasów żółciowych we krwi i żółci pęcherzyka żółciowego (w patologii ilość kwasów tłuszczowych we krwi wzrasta, aw żółci maleje, stosunek między ich trzema głównymi formami - cholową, chenodeoksycholową, dezoksycholową - oraz koniugatów glicyny i tauryny) zmiany, badanie krwi (podwyższony poziom kwasów tłuszczowych prowadzi do hemolizy, leukopenii, zaburza krzepnięcie krwi), oznaczenie bilirubiny pośredniej i bezpośredniej, ALT, AST, barwników żółciowych itp.
parakliniczny, w tym sondowanie dwunastnicy, cholecystografia kontrastowa, USG.
Kliniczny: wysokie stężenie cholanów we krwi powoduje bradykardię, nadciśnienie tętnicze, świąd, żółtaczkę; pojawiają się objawy nerwicy; ból w prawym podżebrzu lub nadbrzuszu, powiększenie wątroby.
DO leki stosowane w celu zwiększenia litogenności żółci(w przypadku braku kamienia) obejmują Allochol, Cholenzym, hydroksymetylonikotynamid (Nicodin), sorbitol, Olimetin. Środki z tej grupy mają różne mechanizmy działania, ponieważ litogeniczność żółci zależy od wielu czynników.
Środki cholelitolityczne. Szereg pochodnych kwasu dezoksycholowego, w szczególności kwas ursodeoksycholowy, izomeryczny kwas chenodeoksycholowy, może nie tylko zapobiegać powstawaniu kamieni cholesterolowych w pęcherzyku żółciowym, ale także rozpuszczać istniejące.
Cholesterol, który stanowi podstawę większości kamieni żółciowych, jest zwykle w stanie rozpuszczonym w centrum miceli, których zewnętrzną warstwę tworzą kwasy żółciowe (cholowy, dezoksycholowy, chenodeoksycholowy). Fosfolipidy skoncentrowane w centrum miceli zwiększają jej zdolność do zapobiegania krystalizacji cholesterolu. Spadek zawartości kwasów żółciowych w żółci lub zachwianie równowagi między stężeniem fosfolipidów i cholesterolu oraz przesycenie żółci cholesterolem może prowadzić do litogenizacji żółci, tj. zdolne do tworzenia kamieni cholesterolowych. Zmiana właściwości fizykochemicznych żółci prowadzi do wytrącania kryształów cholesterolu, które następnie tworzą jądro z tworzeniem cholesterolowych kamieni żółciowych.
Zarówno kwasy ursodeoksycholowy, jak i chenodeoksycholowy zmieniają stosunek kwasów żółciowych, zmniejszają wydzielanie lipidów do żółci i obniżają zawartość cholesterolu w żółci, obniżają indeks cholatowo-cholesterolowy (stosunek zawartości kwasów do cholesterolu w żółci), zmniejszając tym samym litogeniczność żółci. Są przepisywane jako środki żółciopędne w obecności małych kamieni cholesterolowych jako dodatek do metod chirurgicznych lub fali uderzeniowej w leczeniu kamicy żółciowej.
Literatura
Belousov Yu.B., Moiseev V.S., Lepakhin V.K. Farmakologia kliniczna i farmakoterapia: przewodnik dla lekarzy - wyd. 2, poprawione. i dodatkowe .- M.: Universum Publishing, 1997.- S. 423-427.
Belmer SV, Gasilina TV, Levina EE Choroby dróg żółciowych u dzieci - M .: GOU VUNMTs MZ i SR RF, 2006. - 60 s.
Vinogradov VM, Katkova EB, Mukhin EA Farmakologia z preparatem / wyd. VM Vinogradova.- 4th ed., Rev.- St. Petersburg: SpecLit, 2006.- S. 637-641.
Informacje o lekach dla pracowników służby zdrowia. USP DI, rosyjski wyd.- Wydanie. 4.- M.: RC Pharmedinfo, 1998.- S. 90-91.
Farmakologia kliniczna według Goodmana i Gilmana / wyd. wyd. AG Gilmana, wyd. J. Hardmana i L. Limberda. Za. z angielskiego - M.: Practice, 2006.- S. 810-811.
Maev IV, Samsonov AA, Salova LM, Shakh Yu.S., Ulyankina E.V. Diagnoza i leczenie chorób dróg żółciowych: Podręcznik .- M .: GOU VUNMT Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej, 2003.- 96 s.
Mashkovsky MD Leki: w 2 tomach - wyd. 14 - M .: Nowa fala, 2000. - Cz.
Michajłow I.B. Podręcznik lekarza w farmakologii klinicznej: Poradnik dla lekarzy - St.Petersburg: Folio, 2001. - S. 242-249.
Racjonalna farmakoterapia chorób układu pokarmowego: podręcznik. dla praktykujących lekarzy / V.T. Iwaszkin, T.L. Łapina, E.K. Baranskaya i inni; pod sumą wyd. VT Ivashkina.- M.: Litterra, 2003.- S. 77-81. (Racjonalna farmakoterapia: Ser. Przewodnik dla praktyków; V. 4)
Rejestr Produktów Leczniczych Rosji Pacjenta / wyd. GL Wyszkowski.- M.: RLS-2006, 2005.- S. 141-143.
Charkiewicz DA Farmakologia: Podręcznik - wydanie 7, poprawione. i dodatkowe .- M .: Geotar-Medicine, 2003 .- S. 371-372.
„Fotobank Lori”
Osobom zaniepokojonym problemem nadwagi z pewnością znany jest hormon głodu – grelina oraz hormon sytości – leptyna. Odpowiednio reagując na sygnały, które wysyła jeden i drugi hormon, można szybko uporządkować sylwetkę i przyczynić się do poprawy zdrowia. Jednak wiedza na temat działania tych hormonów nie zawsze pomaga schudnąć.
Być może chodzi o to, że zmiany w żywieniu nie uwzględniają działania innej substancji wytwarzanej przez dwunastnicę, a mianowicie hormonu cholecystokininy. Ten hormon peptydowy, nazywany w kręgach medycznych skrótem CCK, pełni kluczową rolę w układzie pokarmowym człowieka i może mieć znaczący wpływ na proces odchudzania.
Czas poznać go bliżej.
Rola cholecystokininy w organizmie
Hormon cholecystokinina jest obecny w układzie pokarmowym, jak również w ludzkim mózgu.
Uważa się, że jego główną funkcją jest stymulacja trzustki do aktywnej produkcji enzymów trawiennych oraz stymulacja aktywności skurczowej pęcherzyka żółciowego w celu utrzymania funkcji dróg żółciowych.
Ponadto cholecystokinina stymuluje nerw błędny, co oznacza, że tłumi stres psychiczny i zaburzenia nerwowe, zapewnia spokój ducha i normalizuje sen.
Na podstawie powyższego możemy stwierdzić, że brak tego hormonu peptydowego prowadzi do zaburzeń trawiennych, a także negatywnie wpływa na stan psychiczny. Naukowcy odkryli jednak inną ważną okoliczność.Okazuje się, że cholecystokinina odpowiada za uczucie sytości nie mniej niż hormon leptyna! Według naukowców to właśnie cholecystokinina jako pierwsza informuje mózg o napełnieniu żołądka, wskazując, że czas przestać jeść.
Ta funkcja jest wykonywana tylko przez nerw błędny.
Co ciekawe, sama cholecystokinina jest wytwarzana, gdy tłuszcz dostaje się do jelita cienkiego. Okazuje się, że aby otrzymać sygnał nasycenia w odpowiednim czasie, człowiek jest po prostu zobowiązany do jedzenia tłustych potraw!
Cholecystokinina a psychika
Okazuje się, że hormon CCK, mało znany większości zwykłych ludzi, jest badany przez naukowców od dziesięcioleci. W szczególności badania przeprowadzone w 1989 roku wykazały, że zwiększona produkcja cholecystokininy jest związana z napadami bezprzyczynowej paniki.
Z tego powodu lekarze zalecają powstrzymanie się od obfitości tłustych potraw, ponieważ na dłuższą metę takie jedzenie czyni człowieka bardziej drażliwym, niespokojnym, a nawet tchórzliwym. W ten sposób naukowcy doszli do wniosku, że im grubszy człowiek je, tym silniejszy jest stres, którego doświadcza.
Jednocześnie wiadomo, że silne emocje powodują chęć jedzenia pokarmów bogatych w tłuszcze i to w dużych ilościach. Okazuje się błędne koło.
Jeśli spróbujesz przerwać ten cykl, eliminując tłuszcz z diety, radzenie sobie ze stresem stanie się znacznie trudniejsze. To właśnie ten czynnik dla wielu osób stanowi barierę nie do pokonania w walce z nadwagą.
Cholecystokinina prowokuje i łagodzi uzależnienia
Jak wspomniano powyżej, hormon CCK jest swego rodzaju antydepresantem, którego wahania z pewnością wpłyną na samopoczucie psychiczne człowieka.
Badania holenderskich naukowców wykazały, że niedobór hormonu cholecystokininy prowadzi do pojawienia się u człowieka różnych uzależnień, na przykład uzależnienia od alkoholu czy narkotyków.
Wręcz przeciwnie, normalizacja syntezy tego hormonu stabilizuje procesy neurochemiczne w mózgu, pomagając zwalczyć objawy odstawienne. Nic dziwnego, że substancja ta jest stosowana w lekach do leczenia narkomanii.
Jak utrzymać poziom cholecystokininy
Jak widać, dla ludzkiego organizmu bardzo ważne jest, aby hormon, o którym mowa, był produkowany normalnie.
Zapobiegając nadmiarowi i niedoborowi tego hormonu można bez wysiłku utrzymać trawienie i zdrowie psychiczne, spokojnie spać i łatwo uniknąć różnych uzależnień, w tym od jedzenia.
Czyli wiedząc jak utrzymać poziom tego hormonu w normie, możesz czuć się zdrowo i systematycznie chudnąć!
W tym miejscu należy pamiętać, że cholecystokinina powstaje, gdy tłuszcze dostają się do organizmu. Ale przecież w świadomości wielu mieszkańców to właśnie tłuste potrawy są główną przyczyną nadwagi. Ponadto nadużywanie tłuszczów grozi zaburzeniami nerwowymi i stanami stresowymi. Czy sami sobie zaprzeczamy?Okazuje się, że nie! Te rzeczy można całkiem harmonijnie połączyć. Najważniejsze jest przestrzeganie poniższych zaleceń:
1. Nadaj priorytet kwasom tłuszczowym omega-3
Wielu już wie, że nie wszystkie tłuszcze są sobie równe. Istnieją łatwostrawne tłuszcze, które powodują otyłość i „zatykają” naczynia krwionośne, powodując wiele innych problemów zdrowotnych.
Z reguły są to tłuszcze zwierzęce występujące w produktach mięsnych i rybnych, a także sztucznie wytworzone tłuszcze trans stosowane w fast foodach i wielu wyrobach cukierniczych.
Jednocześnie istnieją niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe omega-3, tak zwane „zdrowe” tłuszcze, które są niezbędne dla organizmu do utrzymania pełnego funkcjonowania układu pokarmowego. Warto je podkreślić w swojej diecie.
Zatem, aby utrzymać poziom cholecystokininy w organizmie i jednocześnie nie wywoływać stresu, tłuszcze należy dostarczać z pokarmów bogatych w kwasy tłuszczowe omega-3. A są to ryby morskie (tuńczyk i halibut, łosoś i śledź), olej rybny, owoce morza (krewetki i kraby, kalmary i małże), a także jaja i orzechy włoskie, olej z kiełków pszenicy i nasion konopi, oliwa z oliwek i olej rzepakowy.
2. Nie możesz całkowicie zrezygnować z tłuszczu
Jeśli chodzi o „szkodliwe” tłuszcze, które powodują wiele szkód dla organizmu, należy zminimalizować ich ilość.
Ponadto należy całkowicie zrezygnować z fast foodów i produktów zawierających tłuszcze trans, a mięso i ryby zawierające tłuszcze zwierzęce spożywać w małych porcjach i nie częściej niż 2 razy w tygodniu.
Całkowite zrezygnowanie z tych substancji jest niemożliwe, ponieważ zdaniem naukowców z Harvardu całkowite wykluczenie łatwo przyswajalnych tłuszczów zapobiega jedynie utracie wagi.
3. Reguluj swój nastrój
Wiedząc, jak cholecystokinina działa na układ nerwowy, możesz regulować swój nastrój za pomocą tłuszczów. Na przykład osoby podatne na ataki paniki lub lęki mogą tymczasowo przestać jeść tłuszcz, jeśli wysoki poziom hormonu CCK spowodował u nich nerwowość.
4. Nie zapomnij o warzywach i zieleninie
Pokarmy pochodzenia roślinnego bogate w błonnik pokarmowy są znane ze swojej zdolności do tłumienia apetytu.
Na przykład komórki roślinne szpinaku i kapusty doskonale tłumią uczucie głodu i pozwalają czuć się sytym przez długi czas.
Włączając te produkty do swojej diety, pozbędziesz się bolesnego uczucia głodu, które stanie się kolejnym naturalnym pomocnikiem w odchudzaniu. Zdrowia dla Ciebie i pięknej sylwetki!
Cholecystokinina: wskazania do stosowania, opis, recenzje
Z pewnością wielu z nas niewiele słyszało o takim hormonie jak cholecystokinina, co więcej, niektórzy w ogóle nie wiedzą o jego istnieniu, a ponadto nie mają pojęcia, do czego dokładnie jest potrzebny. Jeszcze przed zmianą nazwy cholecystokinina była znana jako pankreozymina. Niektórzy specjaliści z przyzwyczajenia nadal używają starej nazwy.
Cholecystokinina nie jest tak powszechnym hormonem, co jednak nie umniejsza jej znaczenia, ponieważ jest mediatorem zaangażowanym w bardzo różnorodne procesy zachodzące w naszym organizmie. Obejmuje to procesy trawienia. Ten wyjątkowy hormon jest w stanie bezpośrednio wpływać na zachowania żywieniowe ludzi, wywołując uczucie sytości i kontrolując apetyt.
Aktywność biologiczna cholecystokininy jest w stanie utrzymać się nawet po przejściu przez nerki do moczu. Proces porodu odbywa się w tym przypadku dzięki przepływowi krwi.
Hormon ten odpowiada za stymulację rozluźnienia zwieraczy, zwiększenie przepływu żółci w wątrobie oraz zwiększenie wydzielania trzustki.
Cholecystokinina, zwana także pankreozyminą, wpływa na obniżenie ciśnienia w drogach żółciowych, co prowadzi do zahamowania przemieszczania już strawionego pokarmu do dwunastnicy.
Jak można się domyślić, lek ma na celu poprawę trawienia, czego tak często doświadczają osoby żyjące w szaleńczym tempie. Nie jest tajemnicą, że nasz żołądek cierpi na podjadanie w biegu, co sygnalizuje to najlepiej jak potrafi – wzdęcia i uczucie ciężkości to pierwsze oznaki, że pora zasięgnąć porady dobrego specjalisty.
- Wskazania do stosowania
- Metody aplikacji
Wskazania do stosowania
Pomimo faktu, że pankreozymina otrzymała teraz nową nazwę, jej właściwości farmakologiczne nie uległy zmianie. Przed rozpoczęciem stosowania leku nie zapomnij skonsultować się z lekarzem i dokładnie przestudiuj instrukcje dołączone do każdego opakowania. Rozważ więc główne wskazania do stosowania:
- Niewydolność trzustki, żołądka, jelit, wątroby i pęcherzyka żółciowego. Obecność jakichkolwiek chorób tych narządów, które będą miały zapalny charakter wystąpienia;
- Biegunka, która nie ma zakaźnego charakteru występowania i częstych wzdęć, które przez dość długi czas powodują niedogodności dla pacjenta. Lek jest przepisywany w celu poprawy procesu trawienia u pacjentów, którzy nie cierpią na żadne choroby przewodu pokarmowego. Najczęściej dostosowanie żywieniowe lub specyficzna dieta połączona z lekiem zagwarantuje pozytywny wynik;
- W przypadku zaburzeń związanych z funkcją żucia. Obejmuje to uszkodzenia zębów i dziąseł, a także okres, w którym pacjent przyzwyczaja się do sztucznych protez siedzący tryb życia;
- Jeśli pacjent musi wkrótce przejść badanie rentgenowskie lub badanie ultrasonograficzne narządów jamy brzusznej.
Cholecystokinina wspomaga szybkie trawienie pokarmu i pomaga wyeliminować wszystkie objawy niestrawności.
Z pewnością wielu z nas w ciągu swojego życia wielokrotnie spotkało się z dusznościami, wzdęciami, wzdęciami i uczuciem ciężkości, które pojawia się po kolejnym posiłku. To uczucie jest również znajome, jeśli pacjent jest przyzwyczajony do kolacji późnym wieczorem. Taki posiłek jest szkodliwy nie tylko dla żołądka, ale także dla wagi, zwłaszcza jeśli prowadzisz siedzący tryb życia.
Jeśli chodzi o przeciwwskazania, pomimo całej przydatności cholecystokininy, nadal ma ona szereg przeciwwskazań. Możesz dokładniej zapoznać się z całą listą podczas studiowania instrukcji użytkowania i podczas wizyty u specjalisty, jednak kilka punktów warto wspomnieć.
Tak więc główne przeciwwskazania: nadwrażliwość, ostre zapalenie trzustki i przewlekłe zapalenie trzustki, które jest w ostrej fazie. Powinieneś być ostrożny, ponieważ podejmując decyzję samodzielnie i nie zapoznając się z instrukcją, możesz jeszcze bardziej zaszkodzić swojemu zdrowiu.
Metody aplikacji
Dawkowanie cholecystokininy zależy całkowicie od wieku i stopnia niewydolności trzustki, dlatego zdecydowanie zaleca się wcześniejszą konsultację ze specjalistą. Wyjątkiem może być sytuacja, gdy pacjent nie cierpi na choroby związane z przewodem pokarmowym i stosowanie leku jest dla niego niezbędne w celu dostosowania diety.
Na przykład, jeśli dana osoba cierpi na wzdęcia nie z powodu jakiejkolwiek choroby, ale z powodu niedożywienia, cholecystokinina pomoże wyeliminować nieprzyjemny objaw. Tak więc ogólny schemat odbioru:
- Dorośli muszą pić od dwóch do czterech tabletek około cztery razy dziennie, wszystko zależy od obecności określonego rodzaju choroby i czasu jej trwania;
- Dzieci powinny przyjmować lek wyłącznie zgodnie z zaleceniami specjalisty. Jeśli chodzi o jednorazowe użycie, dzieci w wieku od trzech do siedmiu lat - jedna tabletka, od ośmiu do dziewięciu lat - jedna lub dwie tabletki, a od dziesięciu do czternastu lat - dwie tabletki. Ten schemat jest wyraźnie wskazany w instrukcjach.
Zarówno dorośli, jak i dzieci powinni przyjmować cholecystokininę doustnie, bez żucia, w trakcie lub po posiłku.
Jeśli chodzi o czas trwania leczenia, może to potrwać od kilku dni do kilku lat. Tylko specjalista, u którego pacjent jest obserwowany, może dokładnie wskazać okres.
Nie zapomnij o obecności skutków ubocznych, które można znaleźć bardziej szczegółowo w załączonych instrukcjach.
Szczególne wskazania obejmują fakt, że u małych dzieci stosowanie cholecystokininy może powodować ciężkie zaparcia. Rodzice, którzy borykają się z podobnym problemem, powinni natychmiast skontaktować się z lekarzem, aby jak najszybciej go wyeliminować.
Cholecystokinina jest przechowywana w temperaturze nieprzekraczającej dwudziestu pięciu stopni. Jeśli reżim temperaturowy jest prawidłowo przestrzegany, właściwości lecznicze leku pozostają przez trzy lata, po upływie tego okresu cholecystokinina musi zostać usunięta.Hormon cholecystokinina: twój gruby przyjaciel
Cholecystokinina (pankreozymina, CCK) jest peptydem neuroprzekaźnikowym regulującym reakcję człowieka na czynności fizjologiczne. Cholecystokinina występuje w mózgu i układzie pokarmowym zwierząt i ludzi.
Receptory CCK-A stymulują skurcze pęcherzyka żółciowego, a receptory CCK-B biorą udział w regulacji napięcia psychicznego, lęku i bólu.
Hamuje motywację do jedzenia, naruszenie jego wytwarzania może również prowadzić do nieprawidłowego funkcjonowania pęcherzyka żółciowego i zakłócenia przepływu żółci do dwunastnicy, a także ogólnie zaburza pracę przewodu pokarmowego.
Główny informator mózgu o sytości
Przez długi czas naukowcy myśleli: skąd mózg wie, w jakim stanie „jedzenia” i „energii” znajduje się ciało? Pierwsze informacje otrzymali Amerykanie James Gibbs, Robert Young i Gerard Smith – wszyscy trzej badali cholecystokininę (CCK).
Ten hormon, który wytwarza dwunastnica, był już znany – naukowcy wiedzieli, że reguluje on pracę trzustki i skurcze żołądka.
Okazało się jednak, że jeśli hormon ten podaje się szczurom w czystej postaci przed jedzeniem, jedzą one znacznie mniej.
Naturalnie narodził się pomysł, że hormony wytwarzane przez przewód pokarmowy podczas posiłków informują mózg o ilości jedzenia io tym, kiedy należy przestać.
Później naukowcy wyizolowali inne substancje, które również są syntetyzowane w jelicie i hamują uczucie głodu, takie jak peptydy YY czy PYY.
Działają z dwóch stron: na nerw błędny, który łączy przewód pokarmowy z mózgiem, oraz bezpośrednio na podwzgórze, gdzie wchodzą z krwią. Ale najważniejszą substancją jest oczywiście cholecystokinina.
Wpływa na zachowania żywieniowe człowieka, wywołując uczucie sytości i kontrolując apetyt.
Cholecystokinina: koordynator przewodu pokarmowego
Cholecystokinina (CKK) a stabilność psychiczna.
Co dziwne, cholecystokinina jest również nazywana „hormonem paniki”. Istnieje coś takiego jak „nieuzasadniona panika” i tak u osób z tym problemem poziom cholecystokininy znacznie przekracza normę.
I cierpi na to całkiem spora część światowej populacji – od 2 do 4%, choroba ta występuje głównie u ludzi młodych, dwukrotnie częściej u kobiet niż u mężczyzn.
W leczeniu tej dolegliwości stosuje się specjalne leki uspokajające, które obniżają hormon paniki.
W 1984 roku Jens Rehfeld odkrył, że zastrzyki peptydu zdrowym ochotnikom wywołały wyraźne uczucie niepokoju i paniki (Rehfeld i Van Solinge, 1992). Centralne receptory CCK zlokalizowane są w dużych stężeniach w obszarach OUN zaangażowanych w powstawanie lęku.
Biologiczne działanie tego podtypu receptora polega na modulowaniu wielu klasycznych neuroprzekaźników (w tym endogennych opiatów i dopaminy) oraz kontrolowaniu wielu funkcji ośrodkowych.Postawiono hipotezę, że zmiany w aktywności układu cholecystokininergicznego (układu CCK), czy to nadwrażliwość receptorów CCK na reakcje wewnątrzkomórkowe związane z tymi receptorami i/lub zaburzenia obrotu CCK, mogą być neurobiologicznym podłożem napadów paniki (Bradwejn i in., 1994; Shlik i in., 1997).
Niebezpieczny jest chroniczny nadmiar tłustych potraw i stale podwyższony poziom cholecystokininy. Na przykład po siedzeniu na tłustych pokarmach gryzonie stawały się bardziej niespokojne, bardziej ostrożne i wolały się ukrywać niż odkrywać nowe terytoria.
Okazało się, że w mózgu takich myszy drastycznie wzrósł poziom czynnika transkrypcyjnego CREB, który odpowiada za aktywację genów kontrolujących syntezę dopaminy i kortykosteronu.
Wiadomo, że dopamina działa w obwodach nerwowych związanych z uczuciem przyjemności, a kortykosteron jest jednym z hormonów stresu.
Tak więc, według naukowców, okazuje się, co następuje: organizm zaczyna bardziej odczuwać stres, a stres skłania do jedzenia większej ilości, czerpanie przyjemności z jedzenia dopaminy. Im tłustsze jedzenie, tym więcej dopaminy otrzyma mózg, ale tym silniejszy będzie stres.
Jeśli ktoś nagle zdecyduje się natychmiast przejść na dietę niskotłuszczową, będzie miał ciężko: resztki hormonu stresu będą, jak mówią, wywierać nacisk na jego głowę, a poziom dopaminy, który mógłby to zniwelować stres gwałtownie spadnie.
Być może dlatego wielu osobom z nadwagą tak trudno jest schudnąć.
Cholecystokinina i dopamina, a także wszystko inne nerwowe.
Ponadto cholecystokinina działa jako regulator behawioralnych aktów fizjologicznych. Posiada właściwości antydepresyjne. Jest to związane z emocjami strachu i patogenezą schizofrenii. Zarówno niedobór, jak i nadmiar cholecystokininy powoduje problemy z zachowaniem i nastrojem.
Poziom cholecystokininy ma znaczący wpływ na mechanizm „nagradzania” i pomaga być bardziej stabilnym w powstawaniu uzależnień. Wysoki poziom cholecystokininy wiąże się z większą odpornością na pułapki dopaminy.
Cholecystokinina hamuje również nadmierne uwalnianie dopaminy. Co ważne, wiele mezolimbicznych i mezostriatalnych szlaków dopaminergicznych syntetyzuje cholecystokininę.
Cholecystokinina jest stosowana w medycynie jako środek diagnostyczny i terapeutyczny, w szczególności stosowana jest w łagodzeniu objawów odstawiennych w przypadku uzależnienia od opium.Zaskakujący jest wpływ cholecystokininy na sen. Jak wiadomo, głód, a w szczególności hormon głodu grelina, powoduje pobudzenie i ogranicza sen. Ale cholecystokinina hamuje uwalnianie greliny i poprawia sen.
Z drugiej strony cholecystokinina pobudza neurony oreksynowe, ale nie prowadzi to do zaburzeń snu, a jedynie do przyspieszenia spalania kalorii. Cholecystokinina wydłuża fazę snu non-REM i poprawia jakość snu.
Jak zaprzyjaźnić się z cholecystokininą
Jak wiadomo, wszystko jest dobre z umiarem. Dlatego z mocy tłuszczu korzystaj mądrze i z uwzględnieniem swoich indywidualnych cech. Pamiętaj, że liczy się nie tylko sam tłuszcz, ale także jego skład. Unikaj tłuszczów omega 6.
Tłuszcz można chronić za pomocą przeciwutleniaczy w warzywach i warzywach. Odpowiednia ilość tłuszczu to dobry nastrój, odporność na stres oraz przyjemne uczucie sytości i zadowolenia.
Nadmiar tłuszczu, zwłaszcza o wysokiej gęstości (słodycze) też jest zły.
1. Jedzenie o niskiej zawartości tłuszczu prowadzi do znacznego pogorszenia uczucia sytości.
Przedstawiciele Harvard School of Public Health podają przykłady wielu eksperymentów, które wykazały, że osoby, które przestawiły się na żywność niskotłuszczową, nie pozbyły się nadwagi i w rezultacie nie stały się zdrowsze w porównaniu z tymi, które preferowały żywność o średniej lub dużej zawartości tłuszczu treść. Pokarmy beztłuszczowe nie powodują zwykłego uczucia sytości. Szybko wchłaniają się w żołądku i jelitach, więc jakiś czas po posiłku poczujesz głód. Dodatkowo przekonanie, że „lekki” jogurt czy serek nie zaszkodzi Twojej sylwetce, może prowadzić do ciągłego przejadania się.
2. Stymulatorami wydzielania cholecystokininy są białka, tłuszcze, zwłaszcza z obecnością długołańcuchowych kwasów tłuszczowych, składniki ziół żółciopędnych (alkaloidy, protopina, sangwinaryna, olejki eteryczne itp.), kwasy (ale nie węglowodany).
3. Rozważ wpływ cholecystokininy na nastrój.
Krótki post bez tłuszczu i białka może znacznie zmniejszyć niepokój i skłonność do paniki.
Udowodniono naukowo, że zbyt tłusta rafinowana żywność prowadzi do rozprzestrzeniania się bolesnej mikroflory w układzie pokarmowym.
Eksperymenty przeprowadzone na gryzoniach laboratoryjnych wykazały, że obsesyjne zachowania, ciągłe uczucie niepokoju i utrata pamięci zależą od ilości spożywanego tłuszczu.
4. Używaj odpowiednich tłuszczów (długołańcuchowych kwasów tłuszczowych) do stymulacji cholecystokininy.
Stymuluje wydzielanie cholecystokininy długołańcuchowe kwasy tłuszczowe, tłuszcze węglowodanowe 10-18 (kwasy tłuszczowe o długim łańcuchu 10-18), ponieważ najlepiej stymulują cholecystokininę, która wyłącza nocny apetyt. Na przykład to olej kokosowy, ghee, masło, łój wołowy. Długołańcuchowe kwasy tłuszczowe (LCFA) zawierają od 10 do 18 atomów węgla i mogą być nasycone, jednonienasycone i wielonienasycone.
Kwas stearynowy jest osiemnastowęglowym nasyconym kwasem tłuszczowym występującym głównie w smalcu wołowym i jagnięcym.
Kwas oleinowy jest osiemnastowęglowym jednonienasyconym kwasem tłuszczowym, głównym składnikiem oliwy z oliwek.
Kolejnym jednonienasyconym kwasem tłuszczowym jest kwas palmitoleinowy o wysokich właściwościach antybakteryjnych. Występuje wyłącznie w tłuszczach zwierzęcych.
5. Więcej zieleniny i warzyw.
Wszystko co zielone (tam gdzie jest chlorofil) i warzywa (błonnik) nasilają, znacznie wydłużają działanie cholecystokininy. Badania wykazują, że tylakoidy błon komórkowych zieleniny (dowolnej) stymulują pracę cholecystokininy i skutecznie hamują apetyt.
Tylakoidy stymulują wydzielanie hormonów sytości, cholecystokininy i leptyny, oraz obniżają poziom insuliny bez zmiany poziomu glukozy.
Bogate w składniki odżywcze warzywa, takie jak jarmuż i szpinak zawierają tak zwane tylakoidy, które według naukowców z Uniwersytetu w Lund w Szwecji zmniejszyć głód i pomóc nam czuć się sytym.
Jak hormon cholecystokinina reguluje utratę wagi i wchłanianie tłustych pokarmów
Cholecystokinina, pankreozymina, CCK to kilka nazw tej samej substancji wydzielanej w przewodzie pokarmowym.
Hormon jest związkiem neuropeptydowym posiadającym 3 przebadane formy molekularne. Główną funkcją cholecystokininy jest regulacja uczucia sytości.
Znając niuanse zależności między układem hormonalnym a odżywianiem, możesz łatwo kontrolować proces wchłaniania pokarmu i utrzymać pożądaną masę ciała.
Za co odpowiada hormon cholecystokinina?
Receptory CCK odpowiadają za funkcjonowanie żołądka i trzustki, a także za stan psychiczny człowieka.
Niedobór lub nadmiar substancji biologicznej powoduje naruszenie funkcji trawiennych i nierównowagę emocjonalną.
Przez długi czas naukowcy i eksperci nie mogli zrozumieć, w jaki sposób ludzki mózg odbiera uczucie sytości.
Przez wiele lat badań ustalono, że pankreozymina odgrywa jedną z głównych ról w tym procesie.Taką nazwę pierwotnie nosiła cholecystokinina. Połączenie właściwości biologicznych i funkcji decyduje o znaczeniu tego hormonu dla organizmu człowieka.
- Hamuje czynność skurczową żołądka.
Zmniejsza produkcję kwasu solnego. Dzięki temu proces trawienia spowalnia, uczucie sytości utrzymuje się dłużej.
- Zwiększa aktywność trzustki.
Wytwarzane enzymy zapewniają prawidłowe trawienie, terminowy rozkład węglowodanów, tłuszczów i białek.
- Łagodzi skurcz przewodów i zwieracza pęcherzyka żółciowego.
Pozwala to na łatwe wydalanie żółci.
- Działa stymulująco na nerw błędny.
W rezultacie mózg otrzymuje sygnał o nasyceniu organizmu.
Produkcja cholecystokininy rozpoczyna się w momencie, gdy składniki odżywcze dostają się do przewodu pokarmowego. Aktywność wydzielniczą zapewniają komórki znajdujące się w jelicie cienkim.
Brakowi hormonu towarzyszą naruszenia funkcjonalności pęcherzyka żółciowego, zmiana szybkości przepływu żółci do przewodu pokarmowego.
U osoby rozwijają się różne rodzaje i nasilenie zaburzeń dyspeptycznych.
Nadmiar CCK występuje przy spożywaniu pikantnych, tłustych i pikantnych potraw. Przy takiej diecie ludzie stają się bardziej niespokojni, skłonni do ataków paniki i bezprzyczynowej paniki.
Niestabilność psycho-emocjonalna powoduje dodatkowy apetyt na tłuste i węglowodanowe potrawy.
Równoległy spadek produkcji dopaminy tworzy błędne koło, które bardzo trudno przerwać na własną rękę. Dlatego osoby z nadmiarem cholecystokininy mają tendencję do nadwagi.
Normalizacja cholecystokininy poprzez odżywianie
Cholecystokinina pobudza nerw błędny i wywołuje uczucie sytości. Dlatego dla utrzymania funkcjonowania przewodu pokarmowego i dobrego samopoczucia ważne jest utrzymanie prawidłowych wskaźników tej substancji biologicznej.
Możesz znormalizować produkcję hormonu poprzez odżywianie. Osoby z nadmiernym wydzielaniem CCK powinny czasowo zrezygnować z tłustych potraw na rzecz węglowodanów złożonych i warzyw. Ważne jest, aby spożywać wystarczającą ilość błonnika.
Kobiety w wieku rozrodczym częściej niż mężczyźni cierpią na bezprzyczynową panikę, która stymuluje produkcję cholecystokininy. Dlatego szczególnie ważne jest dla nich monitorowanie diety.
Organizacja prawidłowego żywienia nie oznacza całkowitego odrzucenia tłuszczów. Są niezbędne, ale z umiarem.Musisz wiedzieć, które tłuszcze można spożywać, a które należy wyrzucić. Pomoże to pozbyć się nadmiaru tłuszczu podskórnego, schudnąć i znormalizować funkcjonowanie organizmu.
Cholecystokinina i tłuszcze do utraty wagi
Głównym błędem popełnianym przez ludzi w dążeniu do harmonii jest całkowite ograniczenie spożycia tłuszczu.
W efekcie dochodzi do zahamowania procesów metabolicznych, nadwaga odchodzi powoli lub nie pozostaje wcale, a najmniejsze „załamanie” powoduje powrót kilogramów.
Aby schudnąć, musisz zorganizować prawidłowe odżywianie z wystarczającym spożyciem białek, tłuszczów i węglowodanów.
Jeśli chodzi o tłuszcze, mamy na myśli związki jednonienasycone i wielonienasycone.
Tłuszcze te organizują prawidłowy metabolizm, wspomagają prawidłowe funkcjonowanie komórek oraz zwiększają funkcje ochronne organizmu.
Podczas opracowywania codziennej diety konieczne jest uwzględnienie wszystkich uczestników procesów metabolicznych.
Spożywając węglowodany i białka, organizm wytwarza insulinę. Hormon ten jest odpowiedzialny za powstawanie komórek tłuszczowych.
Zdrowe tłuszcze pomogą zmniejszyć ilość wydzielanej insuliny. Odmawiając ich, osoba blokuje proces odchudzania.
W ciągu dnia osoba dorosła musi spożywać od 30 gramów tłuszczu.
Idealną porcję możesz dobrać korzystając ze wzoru: 1 kg wagi powinien stanowić aż 0,7 grama lipidów.W owocach morza występuje wiele przydatnych substancji. Tylko 100 gramów ryby łososiowej zaspokoi zapotrzebowanie organizmu na lipidy i zapewni prawidłową produkcję cholecystokininy.
Tuńczyk, makrela, wątroba dorsza są bogate w dobre lipidy.
Brakujące substancje możesz pozyskać z oleju roślinnego, oliwek, awokado, kurzych jaj i czerwonego mięsa.
Ważne jest, aby umieć oddzielić zdrowe i niezdrowe tłuszcze. Podczas odchudzania tłuszcze trans są wrogiem numer jeden.
Spowalniają metabolizm i prowokują do zachowania nadwagi. Ponadto szkodliwe tłuszcze niekorzystnie wpływają na stan naczyń krwionośnych i wątroby.
Instrukcja stosowania leku na bazie cholecystokininy
Z naruszeniem syntezy sekretyny i cholecystokininy wymagane są odpowiednie leki. Często potrzebują tego ludzie, którzy mają aktywny rytm życia.
Brak czasu na prawidłowe odżywianie, podjadanie w biegu, spożywanie fast foodów powoduje zaburzenia pracy przewodu pokarmowego i prowokuje do otyłości.
Lek spowalnia przepływ pokarmu do jelit i zapewnia prawidłowe trawienie.
Wskazaniami do stosowania leków na bazie cholecystokininy są:
- choroby układu pokarmowego, niewydolność ich funkcji;
- zaburzenia jelit (niezakaźna biegunka, tworzenie się gazów, dyskomfort);
- niska aktywność fizyczna;
- naruszenie procesu rozdrabniania spożywanego pokarmu (często zdarza się to u osób z brakami zębowymi lub wadami żuchwy);
- przygotowanie do prześwietlenia narządów wewnętrznych zlokalizowanych w jamie brzusznej.
Możesz stosować lek samodzielnie, jeśli potrzebujesz prawidłowego odżywiania i tylko wtedy, gdy nie ma patologii przewodu pokarmowego.
Podczas stosowania leków zawierających cholecystokininę dochodzi do czasowej normalizacji funkcji przewodu pokarmowego.
Dlatego, aby osiągnąć trwały efekt, konieczne jest dostosowanie diety poprzez zmianę diety, a nie przyjmowanie leków.
Hormon cholecystokinina jest punktem tłuszczu w utracie wagi
Cholecystokinina (CKK) jest hormonem neuropeptydowym wytwarzanym przez błonę śluzową jelit, czyli dwunastnicę i bliższą część jelita czczego.
Nie jest tak dobrze znana w kręgach odchudzających jak hormony grelina i leptyna, które odpowiadają za uczucie głodu i sytości, ale odgrywa równie ważną rolę w procesie odchudzania.
O tym, jaką dokładnie rolę pełni cholecystokinina w zachowaniach żywieniowych człowieka i innych funkcjach organizmu, dowiesz się z artykułu przygotowanego dla Ciebie przez estet-portal.com. Podpowiemy Ci również, jak możesz zoptymalizować produkcję tego hormonu.
Cholecystokinina: jaką rolę odgrywają tłuszcze w procesie odchudzania
Produkcja cholecystokininy w jelicie jest stymulowana przez tłuszcze. Ten neuroprzekaźnik peptydowy można znaleźć w ludzkim układzie pokarmowym i mózgu. Jest odpowiedzialny za:
Zmniejszenie uwalniania kwasu solnego; stymulacja trzustki; stymulacja enzymów trawiennych; stymulacja wydzielania żółci; stymulacja skurczu pęcherzyka żółciowego; rozluźnienie zwieraczy dróg żółciowych;
Stymulacja nerwu błędnego.
Brak tej substancji w organizmie jest obarczony:
Zaburzenia w pracy pęcherzyka żółciowego; naruszenie przepływu żółci do dwunastnicy;
Naruszenie przewodu pokarmowego jako całości.
Ponadto hormon ten bierze udział w utrzymaniu spokoju, regulacji snu, tłumieniu lęku i bólu, a także stresu psychicznego.
Cholecystokinina odgrywa równie ważną rolę w sytości jak leptyna.
Początkowo eksperci uważali, że HSC bierze udział w regulacji pracy trzustki i motoryki jelit. Jednak wkrótce ustalono eksperymentalnie, że ten hormon wytwarzany w jelitach jest jednym z głównych informatorów mózgu, że otrzymano wystarczającą ilość pokarmu i posiłek można ukończyć. Tę samą funkcję pełnią peptydy YY, które:
Wpływ na nerw błędny;
wpływać na podwzgórze.
Przekroczenie normalnego poziomu cholecystokininy w organizmie wiąże się z zaburzeniem zwanym bezprzyczynową paniką. Zostało to wykazane w eksperymentach z udziałem ochotników w 1989 roku.
Przeważnie kobiety w młodym wieku ulegają nieuzasadnionej panice, a najczęstszą przyczyną tego zaburzenia jest wada genetyczna, w wyniku której człowiek staje się bardziej wrażliwy na działanie HSC.
Z powyższego powodu nie zaleca się nadużywania tłustych potraw.
Eksperymenty przeprowadzone na gryzoniach wykazały, że długotrwała dominacja tłustych pokarmów w diecie powoduje, że zwierzęta doświadczalne są bardziej niespokojne i tchórzliwe.
Wynika to ze wzrostu czynnika transkrypcyjnego CREB, który aktywuje geny regulujące syntezę dopaminy (odpowiedzialnej za odczuwanie przyjemności) i kortykosteronu (jednego z hormonów stresu).
W ten sposób powstaje błędne koło: im tłustsze jedzenie, tym ostrzejszy stres; im ostrzejszy stres, tym więcej tłustych pokarmów potrzebujesz, aby uwolnić dopaminę.
Jeśli spróbujesz przerwać to koło i gwałtownie zrezygnować z tłuszczu, trudniej będzie ci poradzić sobie ze stresem z powodu braku dopaminy. Być może to błędne koło jest jedną z przyczyn trudności w utracie wagi.
Cholecystokinina ma właściwości przeciwdepresyjne. Wahania poziomu tego hormonu wpływają na zachowanie i nastrój człowieka. Ponieważ cholecystokinina jest zdolna do tłumienia nadmiernego uwalniania dopaminy, bierze udział w mechanizmach nagrody, które są jednym ze składników powstawania uzależnień.
Wraz ze spadkiem poziomu cholecystokininy osoba jest bardziej podatna na uzależnienie od substancji uzależniających (alkohol, narkotyki).
Cholecystokinina jest w stanie normalizować procesy neurochemiczne w mózgu oraz zmniejszać nasilenie i czas trwania abstynencji po odstawieniu substancji uzależniającej. Dlatego jest stosowany w leczeniu uzależnień od narkotyków.
Jak zoptymalizować produkcję cholecystokininy poprzez odżywianie
Dowiedzieliśmy się więc, że prawidłowy poziom cholecystokininy to zdrowe uczucie sytości, snu, zahamowanie powstawania nałogów, normalne zachowania żywieniowe i zdrowa psychika. Jak zapobiegać odchyleniom poziomu cholecystokininy od normy?
Pamiętaj: Odpowiednia ilość tłuszczu to uczucie sytości, dobre samopoczucie i odporność na stres. Nadmiar tłuszczu (zwłaszcza HDL) – skłonność do uzależnień, nieumiejętność radzenia sobie ze stresem i gorsze samopoczucie.
1. Dokonaj wyboru na korzyść kwasów omega-3, staraj się nie opierać na omega-6 (więcej w naszym artykule).
2. W ogóle nie możesz obejść się bez tłuszczu: wystarczy niewielka ilość zdrowych tłuszczów, aby szybciej poczuć się pełnym, ale całkowite odrzucenie tłustych potraw tylko zapobiegnie utracie wagi (naukowcy z Harvardu doszli do tego wniosku jako w wyniku badań z udziałem ochotników).3. Obserwuj swój nastrój: krótkotrwała utrata tkanki tłuszczowej przyniesie korzyści osobom ze skłonnościami do stanów lękowych i paniki, których potencjalną przyczyną może być przekroczenie normalnego poziomu cholecystokininy w organizmie.
4. Pokarmy zawierające długołańcuchowe kwasy tłuszczowe, które stymulują produkcję CCM: olej kokosowy, tłuszcze zwierzęce, oliwa z oliwek.
5. Nie zapomnij o zieleni i warzywach: Bogate w błonnik warzywa i warzywa od dawna znane są ze swojej zdolności do tłumienia apetytu. Tylakoindy znajdujące się w jarmużu i szpinaku doskonale tłumią głód i przedłużają uczucie sytości.
Mamy nadzieję, że informacje przekazane przez estet-portal.com pomogą Państwu w utrzymaniu zdrowej i zbilansowanej diety. Nie zapominaj, że wykwalifikowany dietetyk pomoże Ci najdokładniej określić zapotrzebowanie Twojego organizmu na określone składniki odżywcze i opracować skuteczny plan odchudzania!
Cholecystokinina: koordynator przewodu pokarmowego
Tłuszcze i niektóre aminokwasy stymulują uwalnianie cholecystokininy. Cholecystokinina hamuje opróżnianie żołądka i zmniejsza wydzielanie kwasu solnego.
Pobudza także trzustkę i pobudza wydzielanie enzymów trawiennych, wydzielanie żółci i skurcz pęcherzyka żółciowego, rozluźnia zwieracze dróg żółciowych.
Cholecystokinina aktywnie pobudza nerw błędny, co powoduje uczucie sytości.
Kiedy składniki odżywcze z posiłku, który jesz, aktywują receptory w jelicie cienkim, typ komórki wyścielającej tę część jelita wydziela hormon cholecystokininę.
Cholecystokinina wiąże się z receptorami na końcach neuronów w pobliskim nerwie błędnym, wytwarzając impulsy elektryczne, które są przekazywane do rdzenia przedłużonego, obszaru zwanego jądrem tractus solitarius, co powoduje zmniejszenie łaknienia i zmniejszenie ilości spożywanego pokarmu.
Żółć w organizmie człowieka pełni szereg ważnych funkcji: emulguje tłuszcze, przekształcając kwasy tłuszczowe w rozpuszczalne w wodzie; wspomaga wchłanianie trójglicerydów; aktywuje rozkład tłuszczów; stymuluje aktywność motoryczną jelita cienkiego; neutralizuje wydzielinę żołądkową w dwunastnicy; hamuje patogenne mikroorganizmy w jelicie; stymuluje odnowę błony śluzowej jelit; nasila rozkład i wchłanianie białek i węglowodanów; stymuluje powstawanie i wydzielanie żółci. Nadmiar kwasów żółciowych wzmaga motorykę jelit i prowadzi do biegunek, a niedobór kwasów żółciowych prowadzi do zaparć, samozatrucia i słabego wchłaniania witamin rozpuszczalnych w tłuszczach.
Naruszenie powstawania i wydzielania żółci występuje w różnych chorobach wątroby (zapalenie wątroby, marskość wątroby, rak wątroby), pęcherzyka żółciowego (zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa) i dróg żółciowych (zapalenie dróg żółciowych).
Klinicznym objawem zastoju dróg żółciowych jest żółtaczka (zażółcenie białek oczu, wędzidełka języka, skóry), ciemne zabarwienie moczu i rozjaśnienie stolca.
żółciopędny
Leki żółciopędne dzieli się zwykle na leki wzmagające tworzenie się żółci oraz leki stymulujące uwalnianie pęcherzyka żółciowego do jelita. Odpowiednio, choleretics i cholekinetics.
1) Cholerycy. Preparaty zawierające żółć i kwasy żółciowe. Mechanizm ich działania związany jest z odruchami z błony śluzowej jelit oraz wpływem tych leków na wydzielanie żółci przez wątrobę. Leki zwiększają różnicę ciśnienia osmotycznego między żółcią a krwią, zwiększając filtrację wody i soli do dróg żółciowych, zwiększają przepływ żółci przez drogi żółciowe, zmniejszają wytrącanie się cholesterolu w żółci, zapobiegając tworzeniu się kamieni. Fundusze te zwiększają aktywność motoryczną jelita. Leki mogą być stosowane w terapii zastępczej przy wewnętrznym niedoborze kwasów żółciowych. Preparaty z tej grupy: allochol, cholenzym, lyobil, vigeratin, kwas dihydrocholowy - chologon, sól sodowa kwasu dehydrocholowego - decholina.
Preparaty ziołowe: jedwab kukurydziany, flakumina, berberyna, konwaflawina. Działanie preparatów ziołowych wiąże się z działaniem olejków eterycznych, żywic, flawonów, fitoncydów. Preparaty z tej grupy zwiększają wydzielanie żółci, zwiększają w niej zawartość cholatów oraz zmniejszają lepkość żółci.
Narkotyki syntetyczne: hydroksymetylonikotynamid (nikotynamid), osalmid (oksafenamid), tsikwalon, hymekromon (odeston, cholonerton, cholestyl. Leki syntetyczne mają wyraźny efekt żółciopędny, bez zmiany uwalniania cholanów i fosfolipidów do żółci. Po wchłonięciu do krwi leki syntetyczne są wydzielane do żółci i tworzą aniony organiczne Wysokie stężenie anionów powoduje różnicę w ciśnieniu osmotycznym między żółcią a krwią, zapewniając filtrację wody i soli do naczyń włosowatych żółci.
2) Cholekinetyka dzielą się na faktycznie zwiększające napięcie pęcherzyka żółciowego i promujące uwalnianie żółci (siarczan magnezu, cholecystokinina, pituitryna, choleretyna, sorbitol, mannitol, ksylitol) oraz zmniejszające napięcie dróg żółciowych i zwieracza Oddiego (leki cholespazmolityczne): nie -shpa, chlorowodorek drotaweryny, olimetyna, atropina, platifillin, mebeverin (duspatalin), eufillin.
Działanie cholekinetyków wiąże się z podrażnieniem receptorów błony śluzowej jelit, co prowadzi do odruchowego zwiększenia uwalniania własnej cholecystokininy (polipeptydu wytwarzanego w dwunastnicy 12). Cholecystokinina stymuluje skurcze pęcherzyka żółciowego i rozluźnia zwieracz Oddiego. W rezultacie zwiększa się uwalnianie żółci do dwunastnicy i likwiduje się jej zastój.
Obecnie preparaty ziołowe stosuje się znacznie rzadziej niż dawniej. Spośród choleretyków pierwsze były preparaty kwasu dehydrocholowego.
Samoleczenie w przypadku naruszenia tworzenia się żółci i wydzielania żółci jest niepożądane i niebezpieczne, ponieważ zastój żółci może być spowodowany różnymi przyczynami. Taktyka przepisywania choleretyków lub cholekinetyków powinna być określona przez specjalistę, ponieważ samodzielne podawanie leków zwiększających wydzielanie żółci jest przeciwwskazane w wielu chorobach (na przykład w kamicy żółciowej).