Jeśli po dniu spędzonym na słońcu na skórze pojawi się wysypka lub nieprzyjemne zaczerwienienie, winne mogą być leki. Eksperci twierdzą, że niektóre leki powodują, że skóra jest bardziej wrażliwa na słońce, co może powodować uszkodzenie komórek i nieestetyczny wygląd.

„Te reakcje skórne są spowodowane przez fale słoneczne UVA i UVB, które powodują reakcje fotobiologiczne na leki, które są głównie wolnymi rodnikami. Wolne rodniki i stres oksydacyjny przyczyniają się do uszkodzenia komórek skóry, powodując zaczerwienienia i wysypki w odsłoniętych obszarach skóry, mówi dr Kelly Papantoniou, dermatolog kosmetyczny w Mount Sinai Health Center. „Badania wykazały, że niektóre leki mogą powodować nadwrażliwość na światło i należy dbać o skórę, gdy przebywa się na słońcu i przyjmuje te leki”.

Diuretyki. Leki kontrolujące wysokie ciśnienie krwi i pomagające zmniejszyć zatrzymywanie wody – hydrochlorotiazyd, bumetanid i furosemid – uwrażliwiają skórę na ekspozycję na słońce poprzez aktywność fotochemiczną. "Wysypka, jak podostry toczeń, może pojawić się na odsłoniętej skórze" - mówi Papantoniou. - Bardzo ważny jest w tym przypadku filtr przeciwsłoneczny - może zapobiegać fotodermitom, zwanym też zatruciami słonecznymi. Spędzaj więcej czasu w pomieszczeniu, jeśli Twoja skóra jest szczególnie wrażliwa”.

Antybiotyki. Doksycyklina i tetracyklina to przykłady antybiotyków powszechnie stosowanych w leczeniu trądziku, które również mogą prowadzić do fototoksyczności w przypadku ekspozycji skóry na słońce. Aby uniknąć potencjalnie nieprzyjemnej reakcji, stosuj filtry przeciwsłoneczne i unikaj długotrwałej ekspozycji na słońce.

Terbinafina. Ten popularny lek przeciwgrzybiczy, oznaczony jako Lamisil, jest powszechnie przepisywany w leczeniu grzybicy paznokci. Może również sprawić, że skóra będzie wyjątkowo wrażliwa na słońce. Chroń się kremem przeciwsłonecznym.

statyny. Lowastatyna i symwastatyna, dwie najczęściej przepisywane statyny stosowane w celu obniżenia poziomu cholesterolu we krwi, mogą zwiększać wrażliwość skóry na promieniowanie UVA i UVB.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne. NLPZ - naproksen, ibuprofen i ketoprofen - wytwarzają szkodliwe wolne rodniki, gdy skóra jest wystawiona na bezpośrednie działanie promieni słonecznych.

Środki hipoglikemizujące. Leki glipizydowe, gliburydowe i sulfonylomocznikowe są stosowane do kontrolowania poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą. Leki te powodują również, że skóra jest bardziej wrażliwa na promienie UV.

Leki przeciwpsychotyczne. Aaminazyna i inne fenotiazyny powodują nadwrażliwość na światło w procesie utleniania. Noś krem ​​​​przeciwsłoneczny, aby zapobiec uszkodzeniu skóry.

Retinoidy ogólnoustrojowe. izotretynoina i acytretyna- ogólnoustrojowe retinoidy stosowane w leczeniu chorób skóry, w tym trądziku i łuszczycy. Należy stosować filtry przeciwsłoneczne i stosować niezbędne środki ostrożności.

Kremy przeciwstarzeniowe. Niezwykle popularne kremy przeciwstarzeniowe zawierające retinol i tretinoinę mogą zwiększać wrażliwość skóry na światło słoneczne. Z tego powodu, jeśli używasz któregokolwiek z tych produktów, przestań je brać na około tydzień przed dłuższą ekspozycją na słońce, taką jak wycieczka na plażę. Jeśli ich potrzebujesz, pamiętaj o stosowaniu filtrów przeciwsłonecznych o szerokim spektrum działania zawierających tlenek tytanu lub tlenek cynku, aby chronić skórę przed promieniowaniem UV.

Alfahydroksykwasy. Chociaż leki te nie są tak silne, mogą również uczulać skórę. W takim przypadku nakładaj krem ​​​​do opalania SPF30 każdego ranka i powtarzaj co dwie godziny.

Pytanie nr 3. Cechy przechowywania leków związanych z listą A i pestycydami.

Lista A Leki i pestycydy należy przechowywać z zachowaniem szczególnej ostrożności iw ścisłej zgodności z wymaganiami zawartymi w Instrukcji postępowania ze środkami trującymi, trującymi i odurzającymi.

Silne leki są przechowywane w oddzielnych zamykanych pomieszczeniach lub w oddzielnych zamykanych szafkach.

Pomieszczenia i szafki po zakończeniu pracy muszą być zamknięte.

Leki mogące nasilać działanie środków odurzających muszą być przechowywane oddzielnie od innych silnych środków w oddzielnych szafkach zamykanych na klucz w pomieszczeniu do przechowywania silnych środków.

Leki te obejmują: cyklodol (narkotan), wszystkie pochodne kwasu barbiturowego (barbital, barbital sodu, fenobarbital, amytal sodu, heksobarbital, heksenal, tiopental sodu, cichy itp.), adalinę (karbromal), bromisowal (bromural), tetrydynę, amizil, meprotan (meprobamat, andaksyna), seduksen (diazepam, valium), tazepam (oksazepam), radedorm (eunoctyna, nitrazepam), tryptizol, trioksazyna, elenium (librium), difenhydramina, lewdopa, sedalgin, pentalgin, wodzian chloralu.

Klucze do szafek, w których przechowywane są wymienione leki, muszą być przechowywane przez osobę wyznaczoną zleceniem na magazyn (magazynę, placówkę).

Pytanie nr 4. Cechy przechowywania leków higroskopijnych i łatwo hydrolizujących, wrażliwych na wilgoć i warunki atmosferyczne.

Higroskopijne i łatwo ulegające hydrolizie produkty lecznicze należy przechowywać w temperaturze od 12 do 20°C i wilgotności względnej powietrza nie większej niż 60%, chyba że na etykietach lub w odpowiedniej dokumentacji regulacyjnej i technicznej podano inne warunki przechowywania. Aby zmniejszyć wilgotność powietrza w pomieszczeniu, umieść tace z kalcynowanym technicznym chlorkiem wapnia i innymi osuszaczami.

Leki wrażliwe na wilgoć i warunki atmosferyczne należy przechowywać w hermetycznie zamkniętym pojemniku odpornym na wilgoć (szkło, metal, plastik).

Do hermetycznego zamykania pojemników stosować:

Szlifowane korki szklane;

Zakręcane (rolowane) osłony wykonane z metalu i sztywnych polimerów z elastyczną uszczelką wykonaną z gumy;

Korki polietylenowe z trzema lub więcej pierścieniami uszczelniającymi, których zewnętrzna średnica przekracza wewnętrzną średnicę stykającej się części naczynia o 1-1,5 mm;

Korki korkowo-gumowe wyłożone pergaminem, folią polietylenową lub gumową.

Korki, pokrywki (z wyjątkiem walcowanych) oraz górna część szyjek naczyń muszą być obwiązane od zewnątrz pergaminem lub folią i wypełnione masą nieprzepuszczającą wilgoci i gazów (mieszaniną parafiny z polietylenem, różne żywice itp.). Korki (pokrywy) mogą być również zamknięte w hermetycznych i gazoszczelnych mankietach, ściśle przylegających do nich oraz górnej części szyjki naczynia, wykonanych z tworzywa żaroodpornego i mrozoodpornego. W takim przypadku kompozycja powinna ściśle przylegać do materiału pojemnika, nie być krucha i nie pękać.

Pojemniki z najbardziej higroskopijnymi lekami umieszcza się w dodatkowym opakowaniu - szczelnym twardym etui lub torebce foliowej zawierającej żel krzemionkowy lub inny środek osuszający.

Produkty lecznicze sezonowane należy przechowywać w temperaturze od 12 do 20°C i wilgotności względnej 70-80%, chyba że w odpowiedniej dokumentacji regulacyjnej i technicznej określono inne warunki przechowywania. Zwietrzałe preparaty należy umieścić w odległości co najmniej 2 m od urządzeń i urządzeń emitujących ciepło oraz chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.

Podczas okresowych kontroli leków wrażliwych na wilgoć i warunki atmosferyczne szczególną uwagę zwraca się na wilgotność powietrza w pomieszczeniach, szczelność pojemnika i szczelność jego zamknięcia, obecność zmian w wyglądzie i masie leków.

W przypadku niewłaściwego przechowywania substancje higroskopijne często topią się na skutek wchłaniania wilgoci, zwiększa się ich masa. Masa zwietrzałych substancji zmniejsza się w wyniku utraty wody krystalizacyjnej podczas przechowywania, co prowadzi do gwałtownego wzrostu zawartości substancji czynnej w nich, a tym samym stwarza możliwość przedawkowania.

Produkty lecznicze sezonowane należy poddać dodatkowej kontroli podczas przechowywania na zawartość wody krystalizacyjnej zgodnie z wymaganiami dokumentacji regulacyjnej i technicznej.

Pytanie nr 5. Cechy przechowywania leków światłoczułych, wrażliwych na ciepło i leków zmieniających się pod wpływem gazów powietrza.

Leki światłoczułe należy przechowywać w ciemnych, suchych pomieszczeniach w temperaturze 12-20°C i wilgotności względnej nie większej niż 60%. Dopuszcza się przechowywanie niewielkich ilości leków światłoczułych w zwykłych (nie zaciemnianych) pomieszczeniach w szafkach z materiału nieprzezroczystego ze szczelnie zamykającymi się drzwiami lub na regałach starannie zawieszonych z nieprzezroczystej tkaniny.

Produkty lecznicze szczególnie światłoczułe należy przechowywać w pojemnikach wykonanych z pomarańczowego szkła lub nieprzejrzystego materiału. Dopuszcza się, w przypadku braku takich pojemników, jako wyjątek, przechowywanie tych leków w pojemnikach wykonanych ze szkła bezbarwnego, starannie owiniętych w czarny, nieaktyniczny papier.

Pojemnik, w którym znajdują się preparaty światłoczułe, musi być hermetycznie zamknięty i nieprzepuszczalny dla tlenu atmosferycznego i wilgoci, ponieważ w ich obecności reakcje fotochemiczne ulegają znacznemu przyspieszeniu.

Podczas okresowych kontroli produktów leczniczych światłoczułych należy zwrócić szczególną uwagę na ich barwę, właściwości światłoczułe opakowania, integralność opakowania, nieprzezroczystość opakowania i szczelność zamknięcia.

Leki zmieniające się pod wpływem gazów powietrza należy przechowywać w szczelnym, hermetycznie zamkniętym pojemniku wypełnionym do góry w temperaturze 12-20°C i wilgotności względnej powietrza nie większej niż 60%.

Nie wolno chwytać za korek lub wieczko pojemnika podczas przenoszenia i instalowania leków wrażliwych na wilgoć na stojakach, ponieważ może to spowodować zerwanie szczelności zamknięcia.

Pojemnik o dużej pojemności należy chwytać lewą ręką za dolną część gardzieli, a prawą ręką - za dno, pojemnik o małej pojemności - za cylindryczną część naczynia.

Wśród leków wrażliwych na ciepło są leki, które należy przechowywać w temperaturze powietrza:

10 do 15°C (w chłodnym miejscu);

Od 1 (2, 3, 4) do 10°C (w lodówce);

Od 0°C i poniżej (w zamrażarce).

Aby pomieścić leki wrażliwe na ciepło, w zależności od ustalonego reżimu temperaturowego przechowywania, stosuje się chłodnie, różne agregaty chłodnicze i lodówki wyposażone w termografy i higrografy.

Preparaty wrażliwe na ciepło należy przechowywać z dala od urządzeń emitujących ciepło i chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.

Podczas przechowywania produktów leczniczych wrażliwych na ciepło należy zwrócić szczególną uwagę na zgodność temperatury przechowywania poszczególnych leków z wymaganiami wskazanymi na etykiecie oraz w aktualnej dokumentacji regulacyjnej i technicznej.

Produkty lecznicze wrażliwe na mróz należy przechowywać w temperaturze powietrza wyższej od temperatury, w której zamarzają lub zmieniają swoje właściwości.

Podczas badania leków, które zostały zamrożone i rozmrożone, należy dokładnie sprawdzić integralność pojemnika, w którym się znajdują. Szczególną uwagę należy zwrócić na pojemniki szklane o dużej pojemności.

W razie potrzeby leki należy umieścić w innym pojemniku.

Zabrania się wydawania i stosowania produktów leczniczych, które w wyniku zamrażania i rozmrażania znacząco zmieniły swoje właściwości fizykochemiczne i farmakologiczne.

Chemikalia wrażliwe dla środowiska należy przechowywać zgodnie z powyższymi wymaganiami.

Importowane preparaty termoczułe oznaczone napisem „Cool” należy przechowywać w temperaturze powietrza od 0 do 5°C. Jeśli etykiety wskazują („Głębokie chłodzenie”), leki należy przechowywać w temperaturze powietrza -20 ° C.

Preparaty niskotopliwe i odczynniki chemiczne należy przechowywać w temperaturze powietrza niższej niż ich temperatura topnienia. Preparaty te należy umieścić z dala od urządzeń i urządzeń emitujących ciepło oraz chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.

Preparaty słabo twardniejące i odczynniki chemiczne należy przechowywać w temperaturze powietrza powyżej ich temperatury krzepnięcia. Jeżeli podczas kontroli zostaną wykryte preparaty, które zostały zamrożone, należy je pilnie rozmrozić. Po rozmrożeniu preparaty w razie potrzeby należy umieścić w innym pojemniku.

Preparaty niskowrzące i odczynniki chemiczne należy przechowywać w metalowych butlach, zamkniętych ampułkach szklanych, a także w innych hermetycznie zamkniętych pojemnikach metalowych, szklanych lub grubościennych z tworzywa sztucznego w temperaturze powietrza niższej niż temperatura ich wrzenia. Preparaty te należy umieszczać z dala od urządzeń i urządzeń emitujących ciepło oraz chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.

Pytanie nr 6. Cechy przechowywania leków do wstrzykiwań.

Postacie do wstrzykiwań (roztwory wodne i olejowe, zawiesiny, emulsje) w ampułkach i fiolkach należy przechowywać oddzielnie od innych leków w miejscu chronionym przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych w temperaturze powietrza od 12 do 20°C. Optymalna temperatura przechowywania tych leków jest z reguły 12-15°C.

Podczas badania leków do wstrzykiwań należy zwrócić szczególną uwagę na przezroczystość i kolor roztworów, brak w nich zanieczyszczeń mechanicznych, integralność fiolek i ampułek oraz szczelność ich zamknięcia (uszczelnienia).

Przezroczystość roztworów należy sprawdzić sprawdzając w świetle lampy reflektorowej.

Brak zanieczyszczeń mechanicznych w roztworach musi być kontrolowany, kierując się specjalną instrukcją podaną w Wytycznych dotyczących funkcjonowania magazynów i składów medycznych.

Zabrania się uwalniania i używania zgodnie z przeznaczeniem następujących leków do wstrzykiwań:

Niedopasowanie opisu (kolor, przezroczystość, konsystencja itp.) do wymagań dokumentacji regulacyjnej i technicznej;

Umieszczone w fiolkach i ampułkach, których integralność lub szczelność zamknięcia (uszczelnienia) jest zepsuta (pęknięcia szkła, wyciek leku przez korek fiolki itp.);

Znalezione w fiolkach i ampułkach bez etykiet (etykiet), z niejasnymi etykietami, które nie wskazują danych.

Ekstrakty płynne i gęste przechowuje się w dobrze zamkniętych naczyniach w miejscu chronionym przed światłem w temperaturze powietrza 12-15°C.

Ekstrakty suche przechowuje się w hermetycznie zamkniętych naczyniach w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze 12-20°C i wilgotności względnej nie większej niż 60%.

Higroskopijne ekstrakty suche pakowane są w słoiki szerokootworowe o pojemności 30, 50 i 100 g.

Zabrania się uwalniania i stosowania ekstraktów gęstych pokrytych gęstą skórką lub pleśnią oraz ekstraktów suchych, które utraciły zdolność płynięcia lub stały się lepkie.

Powstałe podczas przechowywania osady w ekstraktach płynnych są odsączane, po czym ekstrakty poddawane są kontroli na zgodność z wymaganiami aktualnej dokumentacji regulacyjnej i technicznej. W przypadku pozytywnego wyniku analizy ekstrakty płynne uznaje się za nadające się do stosowania.

Nalewki przechowuje się w dobrze zakorkowanych butelkach i flakonach w miejscu osłoniętym od światła. Nalewka z konwalii znajduje się w pomarańczowym szklanym pojemniku. Niektóre nalewki (nalewka z matecznika itp.) przechowuje się w chłodnym miejscu.

Osady powstające podczas przechowywania nalewek są odfiltrowywane, po czym nalewki są sprawdzane pod kątem zgodności z wymogami dokumentacji regulacyjnej i technicznej. Jeżeli wynik analizy jest pozytywny, nalewki uznaje się za nadające się do użycia.

Metody oznaczania stężenia (mocy) alkoholu etylowego w nalewkach i innych roztworach wodno-alkoholowych podano w Farmakopei Państwowej.

Olejki eteryczne znajdują się w małych, dobrze uszczelnionych buteleczkach z pomarańczowego szkła lub w puszkach (słoiczkach) wykonanych z blachy białej, w miarę możliwości wypełnionych po brzegi. Butelki i puszki z olejkami eterycznymi umieszcza się w szczelnie zamkniętej szafce i przechowuje w ciemnym miejscu w temperaturze powietrza 12-15 ° C.

Wody mineralne przechowuje się w miejscu suchym, chronionym przed bezpośrednim nasłonecznieniem w temperaturze powietrza od 5 do 12°C.

SBEI HPE „Kazan Państwowy Uniwersytet Medyczny”
Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej
Wydział Farmacji

Katedra Zarządzania Ekonomią Farmacji

Leki wymagające ochrony przed światłem.

Cel: Zapoznaj się z organizacją przechowywania leków wymagających ochrony przed światłem.

Zadania:

• Zaznajomiony z:
• wykaz leków wymagających ochrony przed światłem;
• funkcje przechowywania;
• reakcje, które występują podczas niewłaściwego przechowywania leków, które wymagają ochrony przed światłem.
• Rozwiązywanie problemów sytuacyjnych.
• Odpowiedz na pytania testowe.

Klasyfikacja leków w zależności od wpływu na nie różnych czynników środowiskowych

Wszystkie leki, w zależności od właściwości fizycznych i fizykochemicznych, narażenia na różne czynniki środowiskowe, dzielą się na:

Wymagający ochrony przed światłem

Wymagających ochrony przed wilgocią,

Wymagające ochrony przed ulatnianiem się i wysuszeniem,

Wymagających ochrony przed narażeniem na działanie podwyższonych temperatur,

Wymagające ochrony przed niską temperaturą,

Wymagające ochrony przed narażeniem na gazy zawarte w środowisku,

Zapachowe, barwiące i osobna grupa leków - środki dezynfekujące.

Rozporządzenia regulujące zasady przechowywania leków i wyrobów medycznych wymagających ochrony przed światłem

• Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 330 z dnia 12 listopada 1997 r. „W sprawie działań mających na celu poprawę rachunkowości, przechowywania, przepisywania i stosowania środków odurzających”
• Dekret Rządu Federacji Rosyjskiej nr 1148 „O procedurze przechowywania środków odurzających i substancji psychotropowych”
• Ustawa federalna Federacji Rosyjskiej z dnia 22 czerwca 1998 r. Nr 86-FZ „O lekach”
• Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 706-n z dnia 13.11.2010 r. „W sprawie zatwierdzenia instrukcji organizacji przechowywania w aptekach różnych grup leków i wyrobów medycznych”
• Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 15 marca 2002 r. nr 80 „W sprawie zatwierdzenia normy branżowej” dotyczącej hurtowego obrotu lekami. Postanowienia podstawowe »
• Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 214 z dnia 16 lipca 1997 r. „W sprawie kontroli jakości leków wytwarzanych w aptekach”
• Rozporządzenie z dnia 1 listopada 2001 r. Nr 388 „W sprawie państwowych standardów jakości leków”

Grupy leków wymagających ochrony przed światłem

Leki wymagające ochrony przed światłem to m.in :

• antybiotyki
• preparaty ziołowe (nalewki, ekstrakty, koncentraty z surowców roślinnych)

		Nazwa			Dodatkowe warunki przechowywania
		Hydrowinian adrenaliny B
		Chlorowodorek adrenaliny 0,1% roztwór			Chłodne miejsce
		Amidopiryna			suche miejsce
		Amicazol
		aminazyna
		Anestezin
		Antypiryna
		Kwas askorbinowy
		Kwas askorbinowy 5% zastrzyk			Chłodne miejsce
		aceklidyna			suche miejsce
		Arkusz lulka
		Benzoheksoniowy
		Benzonal
		Bilygnost 20% i 50% do wstrzykiwań
		Bromisowal
		bromokamfora
		Butadion
					suche miejsce
		Zasadowy azotan bizmutu
		Galaskorbin			chłodne, suche miejsce
		Gezamidyna			suche miejsce
		hydroperyt			Suche miejsce w temperaturze nie wyższej niż 20C
		Chlorowodorek histydyny
		Dermatol
		diazolina
		Digalen-neo
		Dijodotyrozyna
		Dikolina roztwór 1% do wstrzykiwań
		dikumaryna
		Difenhydramina
		Dimekolina
		Diprazyna
		Roztwór diprazyny 2,5% do wstrzykiwań
		dietylostilbestrol
		Propionian dietylostilbestrolu
		Roztwory propionianu dietylostilbestrolu 0,1% i 0,5% w oleju
		Naturalny sok żołądkowy			To samo w t 2-10С
		Chlorek wapna
					chłodne, suche miejsce
					Chłodne miejsce
		jod wapnia			suche miejsce
		Roztwór kamfory w oleju 20% do wstrzykiwań
		karbacholina
		Kwas glutaminowy
		Kwas nikotynowy
		Kwas salicylowy
		Fosforan kodeiny
		Collargol			chłodne, suche miejsce
		Kleina			Chłodne, suche miejsce z dala od ognia
					suche miejsce
		Korglikon roztwór 0,06% do wstrzykiwań
		kordiamin
		Kortykotropina do wstrzykiwań
		liść belladonny
		Lanolina bezwodna
		Nadtlenek magnezu			suche miejsce
		Tłuste oleje			Chłodne miejsce
		Masło bielone
					suche miejsce
		Roztwór metacyny 0,1% do wstrzykiwań
		Miarsenol
		Chlorowodorek morfiny			suche miejsce
		Roztwór chlorowodorku morfiny 1% lub 5% do wstrzykiwań
		liść naparstnicy
		azotan sodu
		Siarczan neomycyny			Suszyć w temp. do 20C
		Roztwór nikotynamidu 1%, 2,5% lub 5% do wstrzykiwań
		Roztwór kwasu nikotynowego 1% do wstrzykiwań
		Nowarsenol			Chłodne miejsce
		Sól sodowa nowobiocyny			suche miejsce
		Roztwór Novocaine 0,5%, 1% lub 2% do wstrzykiwań
		Nowokaina
		Hydrowinian noradrenaliny
		Roztwór wodorowinianu noradrenaliny 0,2% do wstrzykiwań			Chłodne miejsce
		Oksafenamid			suche miejsce
		Chlorowodorek oksytetracykliny
		Roztwór Omnopon 1% lub 2% do wstrzykiwań
		Pentamina			suche miejsce
					Suszyć w temp. 2-15C
		Roztwór nadtlenku wodoru			Chłodne miejsce
		Perhydrol			Temperatura nie jest wyższa niż 25C, korek do naczynia musi zawierać rurkę wylotową gazu
		Chlorowodorek pirydoksyny (witamina B6)			Suszyć w temp. 12-15C
		progesteron			suche miejsce
		Roztwór progesteronu w oleju 1% lub 2,5% do wstrzykiwań
		Prozeryna
		propazyna
		Salicylamid
		Saluzid rozpuszczalny			Suszyć w temp. 18-20C
		Bromowodorek skopolaminy			suche miejsce
		Spazmolityna
		Chlorek tiaminy (witamina B1)			Bez kontaktu z metalami
		Roztwór tetacyny-wapnia 10% do wstrzykiwań
		Chlorowodorek tetracykliny			suche miejsce
		Trypsyna krystaliczna			Suche miejsce do 10C
		chlorowodorek chininy			suche miejsce
		Wodzian chloralu
		chloramina B
		Chlorazycyna			suche miejsce
		Chlorbutyna			chłodne, suche miejsce
		Chloroetyl			Chłodne miejsce
		Roztwór celanidu 0,02% do wstrzykiwań			Chłodne miejsce
					suche miejsce
		Cyjanokobalamina (witamina B12)
		ekstrakt z belladonny
		ekstrakt z męskiej paproci
		Chlorowodorek emetyny
		Wstrzyknięcie chlorowodorku emetyny
					Temperatura nie wyższa niż 5C
		Erytromycyna			suche miejsce
		Roztwór etazolu sodowego 10% lub 20% do wstrzykiwań
		Etazol sodowy
		Eufillin
		Eufillina roztwór 24% do wstrzykiwań
		Eufillina 0,15 (tabletki)
		chlorowodorek efedryny			suche miejsce
		Roztwór chlorowodorku efedryny 5% do wstrzykiwań

• ziołowe surowce lecznicze
• preparaty narządów
• witaminy i preparaty witaminowe
• kortykosteroidy
• olejki eteryczne i tłuszczowe
• preparaty powlekane
• sole jodków i kwasów bromowodorowych
• związki fluorowcowane
• związki nitrowe i nitrozowe
• azotany i azotyny
• związki aminowe i amidowe
• związki fenolowe
• pochodne fenotiazyny

Należy je przechowywać w pojemnikach wykonanych z materiałów nieprzepuszczających światła (pojemniki szklane pomarańczowe, pojemniki metalowe, opakowania z folii aluminiowej lub tworzyw sztucznych pomalowane na czarno, brązowo lub pomarańczowo), w zaciemnionym pomieszczeniu lub w szafkach pomalowanych od wewnątrz na czarno z dobrze dopasowanymi drzwiami lub w ciasno dopasowanych pudełkach z ciasno przylegającymi wieczkami.

Do przechowywania substancji leczniczych, które są szczególnie wrażliwe na światło (azotan srebra, prozeryna itp.), Szklane pojemniki są przyklejane czarnym nieprzezroczystym papierem.

Istnieją substancje lecznicze, które wymagają ekspozycji na światło, na przykład preparaty żelaza żelaznego należy przechowywać w jasnym szklanym pojemniku o małej pojemności w jasnym świetle. dopuszczalna jest ekspozycja na bezpośrednie działanie promieni słonecznych.

Wykaz dodatkowych warunków przechowywania szeregu produktów leczniczych, które należy przechowywać w miejscu chronionym przed światłem

Wykaz leków, które należy przechowywać w miejscu chronionym przed światłem

Opis chemii reakcji zachodzących podczas niewłaściwego przechowywania produktów leczniczych wymagających ochrony przed światłem

CHEMIZM

Antybiotyki, preparaty galenowe, ziołowe surowce lecznicze, preparaty na organy, witaminy i ich preparaty, kortykosteroidy, olejki eteryczne i tłuszczowe, preparaty z cukrem, sole kwasu bromowodorowego i jodowego, związki fluorowcowane, związki nitrowe i nitrozowe, azotany, amino i amidotmClass tmClass związki, związki fenolowe, pochodne fenotiazyny.

Przechowywane są w pojemnikach ze szkła pomarańczowego, pojemnikach metalowych, opakowaniach z folii aluminiowej, tworzywach polimerowych pomalowanych wewnątrz na czarno, brązowo lub pomarańczowo, w ciemnym pomieszczeniu lub szafkach pomalowanych wewnątrz na czarno. substancje lecznicze szczególnie wrażliwe na światło: azotan srebra, prozerynę - przechowuje się w pojemniku przykrytym czarnym papierem.

1. Argentyńskie nitry. Azotan srebra.
Listę A przechowuje się w dobrze zamkniętym pojemniku ze szlifowanym korkiem, zaklejonym czarnym papierem, w miejscu osłoniętym od światła.
Pod wpływem światła rozkłada się z utworzeniem czarnego osadu metalicznego srebra i wydzielaniem tlenku azotu o charakterystycznym zapachu i brązowej barwie.

2. Proserium. Prozeryna.
Lista A przechowywana w suchym miejscu, higroskopijna, pod wpływem światła zmienia kolor na różowy.

3. Fenolumpurum. Fenol jest czysty.
Lista B.

4. Tymol. Tymol.
Lista B.
Pod wpływem światła iw obecności tlenu atmosferycznego utlenia się, a roztwór nabiera różowego zabarwienia.

5. Roztwór nadtlenku Solutio Hydrogenii. Roztwór nadtlenku wodoru 3%.
Przechowywać w butelkach ze szlifowanym korkiem, w chłodnym, ciemnym miejscu.
Pod wpływem światła rozkłada się z wytworzeniem wody i gazowego tlenu.

6. Natrii nitris Azotyn sodu.
Lista B.
Jest higroskopijny, łatwo utlenia się pod wpływem tlenu atmosferycznego, przechowywany w miejscu chronionym przed światłem, w szczelnie zamkniętych słoiczkach z pomarańczowego szkła.

7. Subnitry bizmutu. Zasadowy azotan bizmutu.
Przechowywać w dobrze zamkniętym opakowaniu, chronić przed światłem i wilgocią, gdyż ulega hydrolizie.
Pod wpływem światła rozkłada się z wytworzeniem kwasu azotowego, podczas którego rozkładu tworzą się wyczuwalne zapachowo tlenki azotu.

8. Hydrargyri oxydum flavum HgO, Hydrargyri amidochloridum.
Lista B. Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, w szczelnie zamkniętych słoikach z pomarańczowego szkła.

Hydrargyri dichloridum HgCl2
Lista A.
Pod wpływem światła wydziela się czarny osad rtęci metalicznej oraz chlor o charakterystycznym zapachu.

9. Chloroform do znieczulenia.
Przechowywać w dobrze zakorkowanych i napełnionych do góry buteleczkach z pomarańczowego szkła o małej pojemności, w suchym, chłodnym i ciemnym miejscu. Jako stabilizator bezwodny etanol 0,6-1%.
W obecności tlenu powstaje trujący gazowy fosgen, który jest dalej utleniany do gazowego chloru.
Stabilizację chloroformu przeprowadza się przez dodanie do chloroformu etanolu, który neutralizuje toksyczne produkty rozkładu chloroformu.

10. Chloralum hydratum. Wodzian chloralu.
Lista B. Przechowywać w suchym, chłodnym miejscu, w dobrze zamkniętym opakowaniu, chronić od światła, ponieważ jest higroskopijny, zwłaszcza gdy jest wilgotny i powoli ulatnia się na powietrzu.
Pod wpływem światła iw obecności wilgoci rozkłada się i pojawia się zapach.

11. Eter leczniczy. Eter medyczny.
Lista B.
Przechowywać w dobrze zakorkowanych butelkach z pomarańczowego szkła, chronić przed światłem i ogniem. Kolby są zamykane korkami z pergaminową wyściółką i wypełnione specjalną masą cynkowo-żelatynową, nierozpuszczalną w eterze, ponieważ korki gumowe pęcznieją od oparów eteru, szklane nie zapewniają odpowiedniej szczelności.
Eter do znieczulenia - działanie tlenu atmosferycznego jest wykluczone, a tworzenie związków nadtlenkowych jest niedozwolone. Pomarańczowa butelka o pojemności 150 ml, zamknięta korkiem z metalową uszczelką z folii wypełnionej mastyksem. Folia regeneruje powstałe zanieczyszczenia nadtlenków i aldehydów.

12. Dimedrol. Dimedrol.
Lista B, higroskopijna, stopniowo. Przechowywać w dobrze zamkniętym opakowaniu, chronić przed światłem i wilgocią.
Pod wpływem światła iw obecności wilgoci rozkłada się, a kolor zmienia się - pojawia się żółty odcień.

13. Nitrogliceryna. Nitrogliceryna.
Listę B przechowuje się w dobrze zamkniętym pojemniku, w chłodnym miejscu, z dala od światła, z dala od ognia. Przy uderzeniu lub potrząsaniu eksploduje z powodu tworzenia się gazu.
Pod wpływem światła rozkłada się i powstaje gazowy azot, dwutlenek węgla i tlen.

Rozlaną nitroglicerynę zalewa się zasadą i następuje reakcja tworzenia glicerolu i azotanu potasu.

14. Bromisowalum. bromowany.
Lista B jest przechowywana w dobrze zamkniętych słoikach z pomarańczowego szkła.
W przypadku niewłaściwego przechowywania - w świetle oraz w obecności wilgoci i tlenu rozkłada się - w tym przypadku pojawia się charakterystyczny zapach amoniaku i wydziela się dwutlenek węgla.

15. Paracetamol Paracetamol.
Lista B jest przechowywana w dobrze zamkniętym pojemniku z pomarańczowego szkła.
Pod wpływem światła iw obecności wilgoci rozkłada się i pojawia się zapach kwasu octowego.

16. Pochodne fenotiazyny.
Lista B, higroskopijny, łatwo utleniający się w świetle, zwłaszcza w roztworach leków.
- Aminazin, Triftazin, Etmozin - przyciemnić;
- Chloratsizin - rumieńce;
- Propazyna - niebieskozielone zabarwienie

17. Salicylan fenylu.
Przechowywać w dobrze zamkniętym pojemniku z pomarańczowego szkła.
Pod wpływem światła iw obecności wilgoci rozkłada się i pojawia się osad oraz zapach fenolu.

18. Methilenum coeruleum. błękit metylenowy.
Przechowywać w dobrze zamkniętym pojemniku, chronić od światła.
W świetle w roztworze leku zachodzi reakcja redoks.
Stojąc w powietrzu -> ponownie niebieskie zabarwienie.

19. Bromkamfora. bromokamfora.
Przechowywać w dobrze zamkniętych pomarańczowych szklanych słoikach, chronić przed światłem.
Pod wpływem światła rozkłada się i pojawia się żółty osad bromu cząsteczkowego.

20. Chinini chlorowodorek. chlorowodorek chininy.
Przechowywać w słoikach i pomarańczowym szkle, chronić przed światłem.
Rozkłada się w świetle - podczas gdy substancja żółknie.

21. Papaverini hydrochloridum Chlorowodorek papaweryny.
Lista B jest przechowywana w dobrze zamkniętym pojemniku, ponieważ utlenianie zachodzi pod wpływem światła i wilgoci.
Substancja utlenia się w przypadku niewłaściwego przechowywania.

22. Morphini hydrochloridum. Chlorowodorek morfiny.
Lista B jest przechowywana w dobrze zamkniętym pojemniku, chronionym przed światłem.
Niewłaściwie przechowywany traci krystaliczną wodę, co może spowodować przedawkowanie.

23. Acidum ascorbinicum. Kwas askorbinowy.
Przechowywany w dobrze uszczelnionym pojemniku, chroniony przed światłem i tlenem atmosferycznym, stabilny w postaci krystalicznej (pod nieobecność wilgoci), szybko utlenia się w roztworach, zwłaszcza w obecności śladowych ilości metali, w środowisku zasadowym i kwaśnym. Jako stabilizator stosuje się pirosiarczek sodu i siarczyn sodu.
Niewłaściwie przechowywany utlenia się pod wpływem tlenu z powietrza.

24. Tocopheroli acetas. Octan tokoferolu.
Przechowywać w hermetycznie zamkniętych słoikach wypełnionych po brzegi, w chłodnym, ciemnym miejscu.

25. Thimini bromidum, chloridum. Bromek tiaminy, chlorek.
Przechowywać w hermetycznie zamkniętym opakowaniu, chronić przed światłem, bez kontaktu z metalami.
Traci krystaliczną wodę, jeśli jest przechowywany nieprawidłowo

26. Adrenalini chlorowodorek. Chlorowodorek adrenaliny.
Niewłaściwie przechowywany utlenia się pod wpływem tlenu atmosferycznego i zmienia kolor na czerwony.

27. Kwas foliowy. Kwas foliowy.
Przechowywać w dobrze zamkniętym opakowaniu, w suchym, ciemnym miejscu. Higroskopijny, rozkłada się pod wpływem światła. Roztwory są bardziej stabilne przy pH 5-10.
Jeśli jest przechowywany niewłaściwie w świetle, jest utleniany przez tlen z powietrza.

28. Ryboflawina. Ryboflawina.
Przechowywać w dobrze zakorkowanych pomarańczowych szklanych słoikach.
Niewłaściwie przechowywany utlenia się pod wpływem tlenu atmosferycznego i żółknie.

29. Jodoform. jodoform.
Przechowywać w dobrze zamkniętym pojemniku z ciemnego szkła, w chłodnym, ciemnym miejscu.
W przypadku niewłaściwego przechowywania utlenia się pod wpływem tlenu z powietrza i tworzy się brązowy osad cząsteczkowego jodu oraz wydziela się tlenek i dwutlenek węgla.

30. Halogenki.
Przechowywać w suchym miejscu (higroskopijnym), w szczelnie zamkniętych słoikach, chroniąc przed światłem (szkło pomarańczowe).
Niewłaściwie przechowywane rozkładają się pod wpływem światła z tworzeniem halogenów cząsteczkowych, z tworzeniem się żółtego osadu bromu lub brązowego osadu jodu.

Bank zdjęć miejsc przechowywania leków i wyrobów medycznych

Przechowywanie form dawkowania na parkiecie

Przechowywanie opatrunków na parkiecie

Przechowywanie opatrunków

Przechowywanie leczniczych materiałów roślinnych

Lecznicze preparaty ziołowe

Pudełka do przechowywania parafarmaceutyków

Higrometr wystawowy

Higrometr magazynowy

Higrometr wystawowy

Przechowywanie wyrobów medycznych

Przechowywanie wyrobów gumowych

Przechowywanie wyrobów gumowych

Przechowywanie produktów do pielęgnacji pacjenta na sali sprzedaży

Bezpieczny do przechowywania silnych substancji

Półka sejfu do przechowywania leków podlegających RCMP

Zadania sytuacyjne

1. Fenol wlano do jasnego szklanego pręta i zapomniano go schować do szafy. Co stanie się z fenolem? Jakie widoczne zmiany można zaobserwować?

2. Po sporządzeniu postaci dawkowania z azotanem srebra pozostałość zawinięto w pergamin i pozostawiono na talerzu obrotowym. Jakie warunki przechowywania zostały naruszone? Co stanie się z azotanem srebra?

3. Podczas przyjmowania ergokalcyferolu zgodnie z zaleceniami lekarza u pacjenta wystąpiły objawy zatrucia (przy braku reakcji alergicznej na ten lek u pacjenta). Co spowodowało reakcję pacjenta?

4. Farmaceuta, wydając pacjentowi krople do oczu z ryboflawiną, zapomniał powiedzieć o warunkach przechowywania leku. Jakie są konsekwencje błędu farmaceuty?

5. Podczas sprawdzania w fiolce z dichlorkiem rtęci znaleziono czarne plamy. Co mogło spowodować takie zmiany?

6. Kobieta wychodząca z apteki upuściła butelkę z roztworem nadtlenku wodoru. Butelka pękła. W domu przelała roztwór do kolejnej butelki z jasnego szkła i mniejszej objętości, wypełniając ją prawie w 100%. Jakie warunki przechowywania naruszyła kobieta? Do czego to może doprowadzić?

8. Apteka otrzymała z magazynu roztwór chlorowodorku epinefryny w ampułkach, którego opakowanie zbiorcze uległo uszkodzeniu. Czy mogę zostawić ten produkt w aptece na sprzedaż? Dlaczego?

9. W trakcie analizy stwierdzono, że preparat przekracza zawartość chlorowodorku morfiny, mimo że technolog dokładnie odważył odpowiednią ilość. Co mogło spowodować przedawkowanie?

10. Apteka otrzymała dużą ilość nalewki z serdecznika. Połowa dostawy nie zmieściła się w lodówce i została na stole. Jakich konsekwencji można się spodziewać?

1. Fenol utlenia się pod wpływem tlenu i światła, uzyskując różowy kolor. Musi być przechowywany w miejscu chronionym przed światłem.

2. Azotan srebra przechowuje się w dobrze zamkniętym pojemniku ze szlifowanym korkiem, zaklejonym czarnym papierem, w miejscu chronionym przed światłem. Należy do substancji leczniczych szczególnie wrażliwych na światło. Świat staje się brązowy. Sp. I trzymają to w sejfie.

3. Ergokalcyferol był narażony na działanie światła w wyniku przechowywania, w wyniku czego powstały toksyczne związki toksysterolu i suprasteroli. Lek ten należy przechowywać w butelkach ze szkła pomarańczowego, chronić przed światłem.

4. Ryboflawinę należy przechowywać w dobrze zamkniętych słoikach z ciemnego szkła, w miejscu chronionym przed światłem, ze względu na jej zdolność do łatwego utleniania i rozkładu pod wpływem światła do nieaktywnych biologicznie lumichromu i lumiflawiny. W przypadku nieprawidłowego przechowywania pacjent nie uzyska pożądanego efektu zabiegu.

5. W świetle dichlorek rtęci jest redukowany do rtęci metalicznej, która ma kolor czarny. Dlatego preparaty rtęciowe należy przechowywać w dobrze zamkniętych słoikach z pomarańczowego szkła, w miejscu chronionym przed światłem.

6. W świetle nadtlenek wodoru rozkłada się, tworząc wodę i tlen, których nagromadzenie może spowodować wybuch. Lek należy przechowywać w butelce z ciemnego szkła w miejscu chronionym przed światłem.

7. Ponieważ lek jest higroskopijny i łatwo utlenia się w powietrzu, należy go przechowywać w ciemnym miejscu, z zachowaniem ostrożności (Sp B), w dobrze zakorkowanych butelkach ze szkła pomarańczowego. W przypadku nieprzestrzegania warunków przechowywania preparat mętnieje i żółknie na skutek wydzielania się dwutlenku azotu.

8. Chlorowodorek adrenaliny łatwo zmienia się pod wpływem światła i tlenu z powietrza. Musi być przechowywany w ciemnym miejscu w hermetycznie zamkniętym pojemniku z pomarańczowego szkła. Uszkodzone opakowanie zbiorcze nie zapewnia odpowiedniej ochrony przed światłem, co może prowadzić do utleniania ampułek przez dłuższy czas, ponieważ nie wiadomo, jak dawno temu opakowanie zbiorcze uległo uszkodzeniu iw jakich warunkach lek był przechowywany oraz transportowany, należy go zwrócić dostawcy.

9. W przypadku niewłaściwego przechowywania (nieszczelne zamknięcie, ekspozycja na światło) lek może utracić wodę krystalizacyjną, co może prowadzić do przeszacowania dawek.

10. Nalewki należy przechowywać w chłodnym, ciemnym miejscu. W przypadku nieprzestrzegania tych wymagań dochodzi do inaktywacji substancji biologicznie czynnych i ich wytrącania w postaci osadu.

7. Podczas zawieszania proszku azotynu sodu stwierdzono, że górna warstwa proszku w fiolce żółknie i jest rozmyta. Co spowodowało te zmiany? Jakie warunki przechowywania zostały naruszone?

4.1.1. Do leków wymagających ochrony przed światłem należą: antybiotyki, preparaty ziołowe (nalewki, ekstrakty, koncentraty z surowców roślinnych), ziołowe surowce lecznicze, preparaty narządowe, witaminy i preparaty witaminowe; kortykosteroidy, olejki eteryczne, oleje tłuszczowe, preparaty drażetowe, sole kwasów jodowodorowych i bromowodorowych, związki chlorowcowane, związki nitrowe i nitrozowe, azotany, azotyny, związki aminowe i amidowe, związki fenolowe, pochodne fenotiazyny.

4.1.2. Produkty lecznicze wymagające ochrony przed światłem należy przechowywać w pojemnikach wykonanych z materiałów nieprzepuszczających światła (pojemniki szklane pomarańczowe, pojemniki metalowe, opakowania z folii aluminiowej lub materiałów polimerowych malowanych na czarno, brązowo lub pomarańczowo), w ciemni lub szafkach malowanych pomalowane wewnątrz czarną farbą ze szczelnymi drzwiczkami lub w szczelnych pudłach z dopasowanymi wieczkami.

4.1.3. Do przechowywania substancji leczniczych, które są szczególnie wrażliwe na światło (azotan srebra, prozeryna itp.), Szklane pojemniki są przyklejane czarnym nieprzezroczystym papierem.

4.2. Cechy przechowywania leków wymagających ochrony przed wilgocią.

4.2.1. Do leków wymagających ochrony przed wilgocią należą: substancje i preparaty higroskopijne (np. octan potasu, suche ekstrakty, ziołowe surowce lecznicze, substancje hydrolizujące, sole kwasu azotowego, azotawego, fluorowcowodorowego i fosforowego, sole alkaloidów, metaloorganiczne związki sodowe) , glukozydy, antybiotyki, enzymy, suche preparaty narządowe), substancje lecznicze, które FS określa jako „bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie”, a także substancje lecznicze, których wilgotność nie powinna przekraczać limitu ustalonego przez Światowy Fundusz i inne NTD oraz substancje lecznicze utleniane przez tlen atmosferyczny.

4.2.2. Leki wymagające ochrony przed narażeniem na działanie atmosferycznej pary wodnej należy przechowywać w chłodnym miejscu, w szczelnie zamkniętym pojemniku wykonanym z materiałów nieprzepuszczających pary wodnej (szkło, metal, folia aluminiowa, grubościenne pojemniki plastikowe).

4.2.3. Produkty lecznicze o wyraźnych właściwościach higroskopijnych należy przechowywać w suchym pomieszczeniu w szklanym pojemniku z uszczelnionym zamknięciem, na wierzchu wypełnionym parafiną. Zamykając pojemniki z takimi substancjami leczniczymi, należy dokładnie wytrzeć gardło i korek.

4.2.4. Produkty lecznicze tej grupy, otrzymywane w opakowaniach z folii polimerowej i przeznaczone do zaopatrywania podległej sieci aptecznej, powinny być przechowywane w oryginalnych opakowaniach lub przekazywane w szklanych lub metalowych pojemnikach.

4.2.5. Wśród leków z tej grupy należy zwrócić szczególną uwagę na organizację przechowywania leków, takich jak spalony gips i musztarda w proszku, które po wchłonięciu wilgoci zamieniają się z drobnego amorficznego proszku w drobne ziarna, tracą swoje właściwości i stają się nieodpowiednie do użytku medycznego. Aby uniknąć uszkodzeń:

Wypalony gips należy przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku (np. w ciasno rozbitych drewnianych skrzyniach lub beczkach, najlepiej wyłożonych od wewnątrz folią);

Proszek musztardowy należy przechowywać w hermetycznie zamkniętych puszkach, lakierowanych wewnątrz;

Plastry musztardowe przechowuje się w paczkach zapakowanych w pergamin lub folię, które umieszcza się w szczelnie zamkniętych pojemnikach (np. pudełka kartonowe zaklejone od wewnątrz folią polimerową).

4.3. Cechy przechowywania leków wymagających ochrony przed ulatnianiem się i wysychaniem

4.3.1. Leki wymagające ochrony przed ulatnianiem się obejmują:

- faktycznie substancje lotne ;

Leki zawierające lotny rozpuszczalnik (nalewki alkoholowe, płynne koncentraty alkoholowe, wyciągi gęste);

Roztwory i mieszaniny substancji lotnych (olejki eteryczne, roztwory amoniaku, formaldehydu, chlorowodoru powyżej 13%, kwasu karbolowego, alkoholu etylowego o różnych stężeniach itp.);

Lecznicze materiały roślinne zawierające olejki eteryczne;

Leki zawierające wodę krystalizacyjną (hydraty krystaliczne);

Substancje lecznicze, które rozkładają się z tworzeniem lotnych produktów (jodoform, nadtlenek wodoru, chloramina B, wodorowęglan sodu);

Substancje lecznicze o dolnej granicy zawartości wilgoci ustalonej w dokumentacji regulacyjnej i technicznej (siarczan magnezu, aminosalicylan sodu, siarczan sodu itp.).

4.3.2. Leki wymagające ochrony przed ulatnianiem się i wysychaniem należy przechowywać w chłodnym miejscu, w hermetycznie zamkniętych pojemnikach wykonanych z materiałów nieprzepuszczalnych dla substancji lotnych (szkło, metal, folia aluminiowa). Stosowanie pojemników polimerowych do pakowania i zamykania jest dozwolone zgodnie z Globalnym Funduszem i innymi NTD.

4.4. Hydraty krystaliczne, w zależności od wilgotności względnej powietrza, może wykazywać właściwości zarówno substancji higroskopijnych, jak i wietrzejących. Dlatego należy je przechowywać w hermetycznie zamkniętym pojemniku szklanym, metalowym lub grubościennym z tworzywa sztucznego o wilgotności względnej 50-65% w chłodnym miejscu +5. Cechy przechowywania leków wymagających ochrony przed wysokimi temperaturami

4.5.1. Do leków wymagających ochrony przed ekspozycją na podwyższone temperatury należą:

Grupa substancji leczniczych wymagających zabezpieczenia przed ulatnianiem się i wysychaniem (pkt 4.3 niniejszej Instrukcji);

substancje topliwe;

Preparaty immunobiologiczne;

antybiotyki;

Preparaty organiczne;

Preparaty hormonalne;

Witaminy i preparaty witaminowe;

Preparaty zawierające glikozydy;

Tłuszcze i oleje medyczne;

Maści na bazie tłuszczu i inne substancje.

4.5.2. Leki wymagające ochrony przed działaniem podwyższonej temperatury należy przechowywać w temperaturze pokojowej (18-20°C) chłodnej (lub zimnej) - (12-15°C). W niektórych przypadkach wymagana jest niższa temperatura przechowywania (na przykład dla ATP - (3-5 ° C)), co powinno być wskazane na etykiecie lub w instrukcji użycia leku.

4.5.3. Preparaty immunobiologiczne należy przechowywać w opakowaniach przemysłowych oddzielnie według nazwy, we wskazanej temperaturze; ale dla każdej nazwy na etykiecie lub w instrukcji użytkowania.

4.5.4. Preparaty immunobiologiczne o tej samej nazwie są przechowywane w partiach z uwzględnieniem ich daty ważności.

4.5.5. Konieczne jest ścisłe przestrzeganie wymagań dotyczących terminowej wymiany surowic i szczepionek w nieredukowalnym zapasie na świeżo przygotowane.

4.5.6. Preparaty immunobiologiczne należy w czasie przechowywania przynajmniej raz w miesiącu kontrolować wzrokowo.

4.5.7. Antybiotyki należy przechowywać w pojemnikach handlowych w temperaturze pokojowej, chyba że na etykietach wskazano inaczej.

4.5.8. Preparaty ekologiczne należy przechowywać w ciemnym, chłodnym i suchym miejscu w temperaturze 0 - +15°C, chyba że na etykietach lub w instrukcji stosowania zaznaczono inaczej.

4.5.9. Płyn Burowa należy przechowywać w chłodnym miejscu. W przypadku zachmurzenia roztwór jest filtrowany i sprawdzany pod kątem zgodności ze wszystkimi wymogami Globalnego Funduszu. Opalescencja roztworu jest dopuszczalna.

Ostatnio w białoruskich aptekach zamiast leków coraz częściej w witrynach zaczęły pojawiać się szyldy z nazwami leków.

Wcześniej „eksponowano” w ten sposób tylko syrop z korzenia lukrecji (wymaga to przechowywania „w miejscu chronionym przed światłem”, ale producent o to nie zadbał, pakując ten syrop w zwykły przezroczysty plastik). Ponieważ syrop z korzenia lukrecji znajduje się na obowiązkowej liście białoruskich towarów, które zawsze powinny być eksponowane w witrynie aptecznej, apteki musiały wymyślić sposób jej ekspozycji na witrynie. Ktoś postawił tabliczkę z nazwą syropu i ceną, ktoś postawił pustą (pijaną) butelkę itp.

Jednak dziś w aptekach Białorusi jest znacznie więcej takich tabliczek. Z tej okazji podajemy cytat z listu rekomendacyjnego Ministerstwa Zdrowia:

„W odniesieniu do produktów leczniczych, na opakowaniach oraz w instrukcjach użycia medycznego wskazano: „przechowywać w miejscu chronionym przed światłem”, wyjaśniamy, że ta instrukcja oznacza, że ​​opakowanie nie zapewnia pełnej ochrony produkt leczniczy przed szkodliwym działaniem światła „aktynowego”. W praktyce takie leki powinny być przechowywane w szafkach z nieprzezroczystymi drzwiami.”

Okazuje się, że leki, które należy „przechowywać w miejscu chronionym przed światłem”, Ministerstwo Zdrowia zaleca, aby były ukryte nawet przed światłem lamp.

Ponadto pismo to nie odpowiada na pytanie: jakie opakowanie nie chroni leku przed światłem aktynicznym? Opakowanie podstawowe czy wtórne? A jeśli opakowanie podstawowe jest „z ciemnego szkła”? A jeśli opakowanie zbiorcze jest wykonane z wytrzymałej tektury? Czy przepuszcza też światło? Pytania, pytania...

Zgodnie z „nowymi” zasadami przechowywania, z listy białoruskich (rosyjskich) leków, których dostępność w aptekach wszystkich form własności jest obowiązkowa, obecnie należy przechowywać:

• Hematowit(w asortymencie) egzon RUP
• Tabletki do żucia z glukozą(w asortymencie) 2000 mg w opakowaniu. #15 egzon RUP
• Nalewka z żeń-szenia w butelce 50 ml Belmedprzygotowanie RUP
• Siarczan magnezu 20g №1 opakowanie RUP Belmedprzygotowanie
• Nadtlenek wodoru 3% 40 ml №1 Belmedprzygotowanie RUP
• Syrop z korzeni lukrecji 100ml Dialek W GÓRĘ
• Tabletki furadoniny 100 mg w opakowaniu №10х2
• Furazolidon, tabl. 50mg #10 Borysowskie Zakłady Preparatów Medycznych
• Cefazolina-Belmed 1,0 proszek d / przym. r-ra d / w Belmedprzygotowanie RUP
• Sól sodowa cefotaksymu 1,0 g proszku d / przym. r-ra d / w Belmedprzygotowanie RUP
• sól sodowa ceftriaksonu sól 1,0 g proszku d / przym. r-ra d / w Belmedprzygotowanie RUP
• Citramon-Borimed, pigułki №6 Borysowskie Zakłady Preparatów Medycznych

Itp. (jeśli znajdziesz więcej - napisz).

Zamiast leków z tej listy na szybach powinny być tabliczki z nazwą i ceną. Na wszelki wypadek pomyśl o przydatności swoich talerzy do czyszczenia na mokro, w przeciwnym razie dostaniesz mandat ze stacji sanitarnej.

Kluczowe wnioski z tego artykułu:

Z Farmakopei Stanów Zjednoczonych (USP-NF): „jeśli dokumentacja produktu określa warunki przechowywania w„ miejscu osłoniętym ”, zawsze oznacza to, że należy podjąć środki zapobiegające narażeniu na bezpośrednie działanie promieni słonecznych, jakiegokolwiek innego jasnego światła i promieni ultrafioletowych, na przykład używając naczyń wykonanych ze specjalnego szkła lub innego nieprzezroczystego materiału, pracując w zaciemnionym pomieszczeniu, a nawet używając mebli pomalowanych od wewnątrz na czarno itp.

Farmakopea Światowa (USP, Eur.Ph.) oraz wytyczne WHO i ICH określają następującą zasadę: „leki światłoczułe muszą być pakowane w chroniące przed światłem opakowania konsumenckie i (lub) przechowywane w miejscu chronionym przed światłem”. Odpowiedzialność za ochronę produktu leczniczego przed światłem zawsze spoczywa na właścicielu dokumentacji rejestracyjnej.

Wyrażenie „w miejscu chronionym przed światłem” pozostaje niezbędne w tekście dokumentów regulacyjnych, które określają wymagania i zasady przyjmowania, przechowywania, wysyłki i transportu leków. To znaczy, że nie można dopuścić do długiego przebywania leku (niezależnie od rodzaju jego opakowania) na słońcu, w tym w pobliżu okien w magazynie lub w strefach przyjęć i/lub wysyłek, a także w pobliżu innych źródeł światła, które generują silne promieniowanie cieplne.

Innymi słowy, w praktyce światowej odpowiedzialność za ochronę leku przed światłem spoczywa na producencie (zakładzie farmaceutycznym) i dotyczy bardziej problemu pracy z substancjami farmaceutycznymi i pakowania gotowych leków.