Sodelovanje pri dajanju tetanusnega toksoida bolnikom,

Uvedba tetanusnega toksoida in toksoida

Oprema: a AS-toksoid in ampule PSS, alkoholne kroglice Brizge in igle Terapija proti šoku: 0,1% raztopina adrenalina, ledeni obkladek, venska podveza, desenzibilna sredstva, prednizolon ali hidrokortizon

Izvajanje manipulacije:

1. Obvestite pacienta o prihajajočem posegu in pridobite njegovo privolitev

2. Pred uvedbo se ampula z zdravilom natančno pregleda. Zdravila se ne sme uporabljati v naslednjih primerih:

Če na ampuli ni oznake

Če na etiketi ni popolnih informacij o zdravilu

V prisotnosti razpok na ampuli

V prisotnosti nezlomljivih kosmičev, usedlin ali tujkov

V primeru pretečenega

V primeru nepravilnega shranjevanja zdravila

3. Higiensko si umivajte roke

4. Nadenite si sterilne rokavice

5. Neposredno pred vnosom ac ampulo stresamo, dokler ne dobimo homogene suspenzije.

6. Pri odpiranju ampule pred in po rezu s pilico obrišite s sterilno vato z alkoholom. Odprto ampulo z AS-toksoidom ali PSS lahko hranite pokrito s sterilnim prtičkom največ 30 minut.

7. Zdravila se vlečejo v brizgo iz ampule z dolgo iglo s širokim lumnom. Za injiciranje je treba uporabiti drugo iglo.

8. Skozi iglo, ki jo bomo injicirali, se pred cepljenjem nakapa 1-2 kapljici vsebine brizge.

9. Pri injiciranju AS-toksoida kožo na mestu injiciranja razkužimo s 70% alkoholom, s prsti leve roke primemo v gubo in iglo zabadamo v dno te gube v podkožje od zgoraj navzdol. Anatoksin se injicira globoko pod kožo pod spodnjim kotom lopatice (navedeno mesto je slabo živčno in vsebuje ohlapna vlakna)

10. Pri izvajanju nujne profilakse tetanusa, ki jo je predpisal zdravnik, se lahko AS-anatoksin injicira v predel mesta rane (če to omogoča lokalizacija) s subkutano injekcijo.

11. Po injiciranju zdravila mesto vboda namažemo z jodom ali alkoholom in rahlo masiramo s sterilno kroglico.

12. Pred uvedbo PSS je obvezen intradermalni test s konjskim serumom, razredčenim 1:100, za ugotavljanje občutljivosti na proteine ​​konjskega seruma (ampula je označena z rdečo barvo)

13. Za nastavitev vzorca uporabite posamezno ampulo, pa tudi sterilne brizge z razdelki 0,1 ml in tanko iglo

14. Serum, razredčen v razmerju 1:100, injiciramo intradermalno v upogibno površino podlakti v volumnu 0,1 ml.

15. Reakcija se zabeleži po 20 minutah. Test se šteje za negativnega, če je premer edema ali rdečine na mestu injiciranja manjši od 1,0 cm Test se šteje za pozitiven, če edem ali rdečina na mestu injiciranja doseže premer 1,0 cm ali več

16. V primeru negativnega kožnega testa se subkutano injicira tetanusni toksoidni serum (PSS) iz modro označene ampule v volumnu 0,1 ml.

17. Spremljajte bolnikovo stanje. V tem času je treba odprto ampulo PSS zapreti s sterilnim prtičkom.

18. Če po 30 minutah ni reakcije, se aplicira preostali odmerek seruma.

19. Za vsakega cepljenega je potrebno v eni uri po cepljenju organizirati zdravniški nadzor.

20. Pacienta je treba opozoriti, da mora v primeru hudega slabega počutja po cepljenju, ki ga spremljajo glavobol, povišana telesna temperatura ali lokalna reakcija z oteklino in rdečino ali pojav simptomov serumske bolezni, takoj poiskati zdravniško pomoč.

21. Osebe s pozitivno reakcijo na intradermalno injekcijo 0,1 ml konjskega seruma, razredčenega v razmerju 1:100 ali ki so imele reakcijo na subkutano injekcijo 0,1 ml PSS, je nadaljnje dajanje PSS kontraindicirano.

22. Vsi primeri zapletov po cepljenju, ki so se razvili po uporabi zdravil, ki vsebujejo tetanusni toksoid, pa tudi po uvedbi PSS (šok, serumska bolezen, bolezni živčnega sistema itd.) Zdravstveno osebje zdravstvene ustanove mora nemudoma prijaviti Centru za državni sanitarni in epidemiološki nadzor v subjektu Ruske federacije.

23. Spremljajte bolnikovo stanje

Konec manipulacije:

1. Podatki o pacientu in nujni profilaksi tetanusa, ki ga je izvedel, se vpišejo v register oskrbe s travmo v razdelku "nujna preventiva" z navedbo datuma, imena danih zdravil (AS, PSS), časa dajanja, odmerka, serije, proizvajalca zdravila, kot tudi reakcije na dano zdravilo. Te podatke je treba nato vnesti v ambulantni karton, register preventivnih cepljenj, pa tudi v registre nujne preventive tetanusa pri poškodbah.

2. Uporabljeni material je obdelan v skladu z industrijskimi predpisi za dezinfekcijo, čiščenje pred sterilizacijo in sterilizacijo medicinskih pripomočkov.

3. Razkužite in odstranite medicinske odpadke v skladu s San.PiN 2.1.7.728-99 "Pravila za zbiranje, skladiščenje in odstranjevanje odpadkov iz zdravstvenih ustanov"

Uvedba zdravil proti steklini

Oprema: cepivo proti steklini, gama globulin proti steklini, brizge, igle, sterilni baloni z alkoholom, raztopine adrenalina (1:1000) ali efedrina (5%), difenhidramina (2%) ali suprastina (2%)

Priprava na manipulacijo:

1. Pacientu razložite namen in pomen prihajajoče manipulacije in pridobite njegovo soglasje

2. Pacienta opozorite, da je zaradi ustvarjanja močne imunosti in preprečevanja zapletov po cepljenju cepljenim osebam med celotnim potekom cepljenja prepovedano piti alkohol.

3. Pacienta opozorite, da med potekom cepljenja ne sme pretiravati, se izogibati hipotermiji, pregrevanju, upoštevati higieno kože

4. Žrtev ne smete cepiti na prazen želodec

Izvajanje manipulacije:

· Dajanje gama globulina proti steklini

1. Higiensko si umijte roke

2. Nadenite si sterilne rokavice

3. Pred vnosom gama globulina proti steklini preverimo občutljivost telesa na konjski serum z intradermalnim testom. Za to se 0,1 ml 1% (1: 100) raztopine gama globulina proti steklini injicira intradermalno v območje notranje površine podlakti. Reakcija se upošteva po 20-30 minutah. Test se šteje za negativnega, če je premer papule do 1 cm in je rdečica okoli nje omejena. Test se šteje za pozitiven, če premer papule presega 1 cm in ima razpršeno rdečico

4. V primeru negativnega testa se injicira 0,7 ml 1% antirabičnega gama globulina v podkožje rame.

5. Če po 20-30 minutah ni reakcije, se intramuskularno v zgornjem zunanjem kvadrantu zadnjice injicira delno v 2-3 odmerkih z intervalom 10-15 minut celoten predpisani terapevtski in profilaktični odmerek celega gama globulina proti steklini, segretega na 37 stopinj.

6. Celoten odmerek gama globulina proti steklini se aplicira isti dan

7. 24 ur po zadnji injekciji globulina gama proti steklini se začne tečaj cepljenja proti steklini

8. Ob vitalnih indikacijah in pozitivnem testu ali v primeru anafilaktične reakcije na intradermalno injekcijo se gamaglobulin proti steklini daje s posebnimi previdnostnimi ukrepi:

Če ni odziva na te odmerke, v podkožje rame injiciramo 0,1 ml celega gama globulina proti steklini.

Če po 30 minutah ni reakcije, dajemo delno, v 2-3 odmerkih z intervalom 10-15 minut, celoten predpisani odmerek gama globulina proti steklini (segret na 37 stopinj v debelini glutealnih mišic).

Z uvedbo gama globulina mora biti vedno pripravljena raztopina adrenalina ali efedrina, difenhidramina ali suprastina.

· Dajanje cepiva proti steklini

1. Cepivo proti steklini se žrtvi daje s tanko iglo v ležečem položaju, počasi, strogo subkutano, pri čemer se umakne od srednje črte trebuha za 2-3 prsta na ali pod popkom na različnih področjih

2. Če cepiva ni mogoče dati v podkožno tkivo trebuha, na primer zaradi brazgotin, velikih infiltratov, se lahko v nekaterih primerih cepivo injicira v podkožno tkivo v predelu lopatic.

3. Po uvedbi cepiva proti steklini bolniku ni priporočljivo vstati 5 minut

Konec manipulacije:

1. Uporabljeni material je obdelan v skladu z industrijskimi predpisi za dezinfekcijo, čiščenje pred sterilizacijo in sterilizacijo medicinskih pripomočkov.

Morda bo potrebno v nujnih primerih, ki jih spremlja kršitev celovitosti kože. Za to se uporablja več zdravil. Uvedbo mora izvajati strogo specialist ob upoštevanju splošnega stanja žrtve. Katera zdravila se uporabljajo? Zakaj se izvaja preventiva?

Tetanus

To bolezen povzroča bakterijski patogen. Do okužbe pride kontaktno, ko mikroorganizmi skozi poškodovano kožo vstopijo v krvni obtok. Bolezen je nevarna, ker je njena tarča centralni živčni sistem. Za njen poraz so značilni hudi generalizirani konvulzije in splošna napetost v tonu skeletnih mišic.

Klinične manifestacije so povezane z dejstvom, da bakterija, ki vstopi v človeško telo, začne proizvajati tetanusni toksin. Tetanospazmin, ki je del tega, povzroča izrazite tonične mišične kontrakcije. Poleg tega se tetanohemolizin kopiči v telesu, kar povzroči poškodbe in odmiranje rdečih krvničk (hemoliza). Opažena je neusklajena porazdelitev impulzov in povečana razdražljivost možganske skorje. V prihodnosti je prizadet dihalni center, kar lahko povzroči smrt.

Anatoksin

Prečiščen in adsorbiran na gelu se tetanusni toksoid uporablja za oblikovanje imunosti proti patogenu. Uporablja se za načrtovano in nujno preprečevanje.

Po okrevanju bolnik ne pridobi imunosti na patogen. To pomeni, da obstaja nevarnost ponovne okužbe. Zato je treba uporabiti tetanusni toksoid. Navzven je rumenkasta suspenzija. Med skladiščenjem se razdeli na dva dela - bistro tekočino in oborino. Na voljo v 0,5 ml, kar je en odmerek cepljenja. Ta količina vsebuje tetanusni toksoid - 10 EU. Vsebuje tudi sorbent in konzervans. Tekočina za injiciranje je v ampulah po 1 ml.

Izvajanje nujne preventive

Da bi preprečili razvoj bolezni, se dajejo naslednja zdravila: tetanusni toksoid, antitetanusni imunoglobulin in Izbira enega ali drugega zdravila, njihova kombinacija je odvisna od kliničnega primera. Če so bili dostavljeni in ima oseba dokumentacijo, ki potrjuje to dejstvo, se profilaktične injekcije ne izvajajo. Preskok samo enega zadnjega načrtovanega cepljenja je indikacija za uvedbo toksoida. Če je bilo izpuščenih več injekcij, je potrebna kombinacija toksoida in imunoglobulina. Serum se daje otrokom, mlajšim od 5 mesecev, pri katerih še ni bila izvedena načrtovana profilaksa. Najtežja situacija je pri nosečnicah. V takih primerih je prepovedano kakršno koli uvajanje profilaktičnih zdravil v prvi polovici nosečnosti, v drugi pa so kontraindicirani le serumi. Zato je tako pomembno načrtno preprečevanje bolezni.

Pogosto se uporablja tetanusni toksoid. Čeprav je navodilo preprosto, ga je mogoče uvesti le v specializiranih ustanovah.

Načrtovana preventiva

Da bi preprečili nastanek tako grozljive bolezni, kot je tetanus, pomaga pravočasna uvedba kombiniranega cepiva, ki se izvaja načrtovano. Tetanusni toksoid je nevtraliziran toksin bakterij tetanusa. Ne morejo škodovati telesu, nasprotno, prispevajo k nastanku snovi za boj proti aktivnemu toksinu. Osnova preprečevanja je uporaba toksoida.

Trenutno se cepivo DTP uporablja za načrtovano profilakso - ne le proti tetanusu, ampak tudi proti oslovskemu kašlju in davici.

Tetanusni anatoksin: navodila za uporabo

Cepivo se daje rutinsko in intramuskularno, subkutane injekcije niso dovoljene, saj povzročajo nastanek pečatov. Bolje je injicirati zdravilo v deltoidno mišico pri odraslih in v sprednjo stransko površino noge (sredino) pri otrocih, mlajših od 3 let. Rutinski postopek profilakse vključuje tri cepiva. Dajejo se v intervalu 1,5 meseca in se začnejo od 2 mesecev otrokovega življenja. Revakcinacija - leto po tretjem.

Stranski učinki

Cepljenja pogosto povzročijo blage stranske učinke. To kaže na pravilno oblikovanje imunskega sistema in bo kmalu minilo. Vendar morajo biti starši pozorni in se obrniti na svojega pediatra, če je reakcija na cepivo huda. Na mestu injiciranja se običajno lahko pojavi lokalna reakcija - rahla oteklina, hiperemija in bolečina. Otrok je zaskrbljen zaradi izgube apetita, bruhanja, povišane telesne temperature in driske. Če je potrebno, so dovoljena antipiretična zdravila. Med zapleti se razlikuje alergijska reakcija. Ni škodljivo, če se kaže le kot kožni izpuščaj. Če pa je otrok razvil Quinckejev edem ali konvulzije, morate takoj poklicati rešilca. V vsakem primeru mora načrtovano profilakso na vseh stopnjah nadzorovati pediater. Tako se boste izognili resnim zapletom. Strokovnjaki bodo zagotovili pravilno dajanje zdravila, kot je tetanusni toksoid. Uporabljati ga je treba strogo v skladu z navodili.

Preventiva je obvezen dogodek, ki se izvaja načrtno. Tak kompleks pomaga preprečiti razvoj tetanusa, ki velja za izjemno nevarno bolezen.

Vnesite zdravilo v iskanje

Kliknite Najdi

Dobite odgovor takoj!

Anatoxin Tetanus navodila za uporabo, analogi, kontraindikacije, sestava in cene v lekarnah

latinsko ime: Anatoksin tetanusa

Aktivna snov: Tetanusni toksoid (Anatoxin tetanus)

koda ATX: J07AM01

Proizvajalec: Biomed im. I.I. Mečnikova (Rusija)

Rok uporabnosti zdravila tetanusni toksoid: 3 leta

Pogoji shranjevanja zdravila: Zdravilo hranite na suhem in temnem mestu. Optimalna temperatura je okoli 6°C. Ampule ne smejo biti zamrznjene. Prevažajo se lahko tudi pri temperaturi okoli 6°C v pokritih vozilih.

Pogoji izdaje iz lekarn: Na voljo samo v zdravstvenih ustanovah. Ne morete kupiti v lekarni.

Sestava, oblika sproščanja, farmakološko delovanje tetanusni toksoid

Sestavine tetanusnega toksoida

En odmerek cepiva vključuje tetanusni toksoid , aluminijev hidroksid, formaldehid , mertiolat 0,01% (konzervans).

Oblika sproščanja zdravila tetanusni toksoid

To orodje je na voljo v obliki suspenzije rumenkasto-belega odtenka, namenjenega za interno uporabo.

Farmakološko delovanje zdravila tetanusni toksoid

Zdravilo služi za aktivno imunizacijo proti tetanusu.

Indikacije za uporabo zdravila tetanusni toksoid

Indikacije za uporabo zdravila tetanusni toksoid so:

To orodje se uporablja za aktivno imunizacijo proti tetanusu in, če je potrebno, nujno preprečevanje tetanusa v primeru gangrene ali nekroze tkiva, poškodb s kršitvijo celovitosti kože in sluznice, splavov v skupnosti, živalskih ugrizov, ozeblin in opeklin, poroda zunaj zdravstvenih ustanov, abscesov, prodornih poškodb prebavil.

Kontraindikacije za uporabo tetanusni toksoid

Kontraindikacije za uporabo zdravila tetanusni toksoid so:

Za urgentno profilakso tetanusa ni kontraindikacij. V primeru rutinskega cepljenja se tetanusni toksoid ne uporablja za akutne nalezljive bolezni in kronične bolezni v akutni fazi. Poleg tega je kontraindiciran v prvem trimesečju nosečnosti, v primeru imunske pomanjkljivosti in stanj imunske pomanjkljivosti, negativne reakcije na sestavine zdravila.

tetanusni toksoid- Navodila za uporabo

Navodila za Anatoxin Tetanus poročajo, da se zdravilo injicira subkutano v območje pod scapulo. Celoten cikel injekcij za ljudi, ki še niso bili cepljeni proti tetanusu, vključuje dva 0,5 ml odmerka. Med njimi naj bo odmor 30-40 dni. Naknadna revakcinacija se izvede po šestih mesecih ali enem letu z enakim odmerkom. V nekaterih primerih se ta interval podaljša na 2 leti. Nadaljnja revakcinacija se izvaja vsakih 10 let. Zdravilo se daje enkrat v odmerku 0,5 ml.

Cepljenje nekaterih težje dostopnih populacij se lahko izvaja po skrajšanem urniku. V tem primeru se injekcija izvede v dvojnem odmerku. Prvo revakcinacijo opravimo po 6-24 mesecih. Nadaljnja revakcinacija se izvaja vsakih 10 let. Odmerjanje - 0,5 ml.

Aktivno cepljenje otrok (starosti od 3 mesecev) proti tetanusu izvajamo z ADS-toksoidom, DPT-cepivom ali ADS-M-toksoidom po navodilih za uporabo.

Ponovno cepljenje odraslih bolnikov, ki so bili v celoti cepljeni s povezanimi povzročitelji, vključno s tetanusnim toksoidom, se izvaja vsakih 10 let.

Po potrebi se izvaja nujna profilaksa tetanusa s primarnim kirurškim zdravljenjem rane. Injekcijo je treba dati čim prej od trenutka poškodbe do 20. dne. Uporabljen AS-anatoksin, humani imunoglobulin proti tetanusu. Če ga ni, se lahko uporabi konjski serum proti tetanusu, ki je prečiščen s peptično prebavo.

AS-anatoksin se injicira subkutano pod scapulo. Odmerki PSCHI - 250 ME intramuskularno. Injekcije se izvajajo v zgornjem zunanjem kvadrantu zadnjice. Po drugi strani pa se PSS daje subkutano v odmerku 3000 ME.

Stranski učinki

V bistvu poročajo o pojavu takšnih negativnih reakcij, kot so slabo počutje, zvišana telesna temperatura, glavoboli. Ti simptomi običajno izginejo sami v dveh dneh.

Poleg tega se včasih razvijejo lokalni neželeni učinki, kot sta rdečina ali bolečina na mestu injiciranja. Tudi minejo same od sebe v dveh dneh.

Ob pojavu neželenih učinkov uporabe zdravila ni treba preklicati. V nekaterih primerih bo morda treba povečati časovni interval med dajanjem zdravil.

Pri uporabi tetanusnega toksoida se lahko pojavijo tudi alergijske reakcije: polimorfni izpuščaj, Quinckejev edem, urtikarija. Zaradi tega je treba bolnike spremljati 30 minut po injiciranju. Mesto cepljenja mora biti opremljeno s terapijo proti šoku.

tetanusni toksoid- Analogi zdravila

Analogi zdravila so tetanusni toksoid.

Prečiščena adsorbirana tekočina tetanusnega toksoida je zdravilo, ki se uporablja za aktivno rutinsko ali nujno imunizacijo proti tetanusu. Cepljenje se izvaja v strogem skladu z odredbo Ministrstva za zdravje.

Navodila za uporabo tetanusnega toksoida

Kemična sestava tetanusnega anatoksina

Sestava prečiščene adsorbirane tekočine tetanusnega toksoida vključuje 10 tako imenovanih veznih enot ali (EU). Proizvedeno v obliki raztopine v ampulah s prostornino 0,5 mililitra. Pomožne snovi: sorbent - aluminijev hidroksid, mertiolat kot konzervans in formaldehid.

Farmakološko delovanje tetanusnega toksoida

Delovanje katerega koli toksoida temelji na istem principu - vnos v bolnikovo telo zdravila, izdelanega iz strupene snovi, ki praktično ni sposobna, vsaj v normalnih okoliščinah, škodljivega učinka.

To se naredi za induciranje imunskega odziva telesa s tvorbo specifičnih protiteles, po katerem oseba ne bo več dovzetna za okužbo s tem tujkom.

Običajno se postopek oslabitve toksina izvede z dovolj dolgim ​​namakanjem v šibki raztopini formaldehida, katere temperatura mora biti približno 40 stopinj, po kateri se škodljiva komponenta te snovi skoraj popolnoma inaktivira.

Trajanje antitoksične imunosti se lahko spreminja do nekaj let. Za oblikovanje stabilne imunosti na toksin je treba izvesti več injekcij toksoida, katerih pogostost je urejena z ustreznim ukazom.

Indikacije za uporabo tetanusnega anatoksina

Adsorbirani tetanusni toksoid, kot smo že omenili, se uporablja za nujno in načrtovano profilakso tetanusa v prisotnosti naslednjih stanj:

Poškodbe s kršitvijo celovitosti kože;
ozebline;
opekline;
Splav v zunajbolnišničnih pogojih;
Porod v izvenbolnišničnih pogojih;
Živalski ugrizi;
gangrena;
Načrtovana preventiva.

Kontraindikacije za uporabo tetanusnega toksoida

Izvajanje preventivnih ukrepov z uporabo anatoksina tetanusa navodila za uporabo kategorično ne dovoljujejo v prisotnosti naslednjih okoliščin:

Individualna nestrpnost do anatoksina;
Akutne nalezljive bolezni;
Vročina neznane etiologije.

Opozoriti je treba, da je treba vse necepljene bolnike vzeti pod poseben nadzor. Po normalizaciji splošnega stanja, na primer po nalezljivi bolezni, mora miniti 1 mesec, po katerem je treba opraviti cepljenje.

Stanja, kot so okužba s HIV, bolezni imunske pomanjkljivosti, bronhospazem, niso kontraindikacije za imunizacijo.

Previdnostni ukrepi

Ker se kot odgovor na vnos prečiščenega adsorbiranega tetanusnega toksoida zelo pogosto pojavi izrazita alergijska reakcija, je treba bolnike po posegu opazovati 30 minut.

Da, in samo imunizacijo je treba izvajati v posebej opremljeni sobi za zdravljenje, opremljeni z vsem potrebnim za izvajanje nujnih ukrepov za stabilizacijo bolnikovih vitalnih znakov.

Pred neposredno uporabo tega toksoida je treba določiti občutljivost z vnosom seruma, razredčenega v razmerju 1 proti 100.

Pred uporabo zdravila je treba oceniti njegovo primernost. V raztopini ne sme biti nečistoč ali usedlin. Ampule se odpirajo v skladu z vsemi pravili asepse. Neuporabljen toksoid, ko je embalaža pod tlakom, je treba odstraniti na običajen način, ni predmet skladiščenja.

Uporaba in odmerjanje tetanusnega toksoida

Osebe brez kontraindikacij in tiste, ki še niso bile cepljene proti tetanusu, bomo cepili po naslednji shemi. Dvojno injiciranje 0,5 mililitrov zdravila se izvaja subkutano z intervalom 30-40 dni. Manipulacija se izvaja v subskapularnem območju.

Revakcinacija je obvezna v obdobju od 6 mesecev do enega leta. Kasneje je treba vsakih 10 let ponoviti dajanje tetanusnega ali difterično-tetanusnega toksoida.

Nujna profilaksa se izvaja do 20 dni od datuma poškodbe. Količina vbrizganega toksoida in način uporabe se določita po posebnih tabelah. Revakcinacijo izvajamo po predhodno podanem načrtu.

Uvedbo toksoida je treba zabeležiti v dnevniku, v katerem je navedena številka serije zdravila, proizvajalec, datum imunizacije in ime medicinske sestre, ki je opravila manipulacijo.

Neželeni učinki tetanusnega toksoida

Z uvedbo tetanusnega toksoida se lahko razvijejo alergijske reakcije: otekanje, zvišana telesna temperatura, težko dihanje, šibkost, slabo počutje, polimorfni kožni izpuščaj, poslabšanje alergijskih bolezni. Takšne manifestacije se najpogosteje razvijejo v obdobju do pol ure.

Pripravki - analogi, ki vsebujejo prečiščeno adsorbirano tekočino tetanusnega toksoida

Ta snov je v pripravku z istim imenom.

Zaključek

Za oblikovanje stabilne dolgotrajne imunosti je izredno pomembno opraviti celoten potek imunizacije, obvezno pa je ponovno cepljenje vsakih 10 let. Samo v tem primeru je mogoče računati na nastanek imunosti na tetanusni toksin.

Tetanus je resna nalezljiva bolezen, ki prizadene živčni sistem. Nevarnost okužbe je v tem, da učinek na možgane in hrbtenjačo vodi do paralize mišic, vključno z dihalnimi. To je preobremenjeno z odpovedjo dihanja in nevarnostjo za človeško življenje. Bolezen je težko zdraviti. Vendar pa obstajajo načini, kako to preprečiti. Prečiščen adsorbiran tekoči tetanusni toksoid za rutinsko in nujno profilakso tetanusa je eden izmed njih.

AS-anatoksin: sestava in oblika sproščanja

Tetanusni toksoid je na voljo kot raztopina za subkutano dajanje. Ena ampula vsebuje 0,5 ali 1 mililiter. Ena embalaža vsebuje deset ampul skupaj z navodili in lupilnikom.

Sestava zdravila vključuje:

• Zdravilna učinkovina: tetanusni toksoid - 10 veznih enot.
• Pomožne snovi - mravljinčna kislina (ne več kot 100 mcg) in aluminijeva sol.

Tetanusni toksoid je na voljo v dveh različicah: s konzervansom in brez njega. Tiomersal, spojina živega srebra, se uporablja kot konzervans.

Farmakološko delovanje cepljenja

Anatoksini so toksini, ki jih izločajo bakterije, ki so po posebni obdelavi izgubili svoje strupene lastnosti. Hkrati ohranjajo imunogenost – sposobnost sprožitve imunskega odziva v človeškem telesu. Farmakološko delovanje AS-toksoida je sestavljeno iz številnih reakcij, ki se pojavijo v telesu po dajanju zdravila:

• Cepivo povzroči lokalni vnetni proces na mestu injiciranja. To prispeva k aktivaciji imunskega sistema in migraciji levkocitov, limfocitov in drugih celic v žarišče vnetja.
• Po tem sledi absorpcija toksinov, fermentacija in odstranitev antigenov na površino celice.
• Po prepoznavi tujka se aktivno proizvajajo protitoksična protitelesa, ki vežejo in odstranjujejo toksine iz telesa.
• Spomin na povzročitelja ohranja posebna vrsta limfocitov.

Antitoksična protitelesa še naprej krožijo po krvi in ​​ščitijo osebo, vendar se sčasoma njihovo število zmanjša.

Indikacije in priprava za dajanje toksoida

Cepivo se uporablja pri odraslih in otrocih, starejših od sedem let, za zaščito pred tetanusom. Toksoid se uporablja za poškodbe s poškodbami kože, če je od zadnjega cepljenja proti tetanusu minilo več kot 5 let. Nujna profilaksa okužbe je indicirana v takih primerih:

• Za hude opekline in ozebline.
• S prodorno poškodbo stene prebavnega trakta.
• Med porodom doma.
• Za ugrize živali.

Prav tako se cepivo uporablja vsakih deset let, tudi če ni bilo poškodb. Nujna in načrtovana profilaksa okužbe s tetanusnim toksoidom ne zahteva posebnega usposabljanja pri zdravih ljudeh. V primeru, da ima bolnik akutno ali kronično bolezen, se morate posvetovati z družinskim zdravnikom ali terapevtom. Opredeljuje možne kontraindikacije za imunoprofilakso.

Način uporabe AS-anatoksina in odmerki

AC toksoid se daje subkutano. En odmerek cepiva je 0,5 mililitra. Anatoxin, tako kot druge parenteralne pripravke, je treba vizualno pregledati glede prisotnosti tujih sestavin, sprememb barve ali konsistence. Pred posegom zdravstveni delavec pacientu izmeri temperaturo. Mesto injiciranja se zdravi z antiseptično raztopino. Ampulo z zdravilom rahlo pretresemo. En bolnik prejme en odmerek cepiva. Dejstvo imunoprofilakse je zabeleženo v ustrezni medicinski dokumentaciji.

Aktivna imunizacija se uporablja pri ljudeh, ki niso bili cepljeni proti DTP. Sestavljen je iz dveh injekcij AS-anatoksina v presledku 30-40 dni in enega revakcinacije leto kasneje.

Nasvet zdravnika. Po cepljenju je priporočljivo ostati na območju zdravstvene ustanove vsaj pol ure. Poiskati pomoč v primeru zgodnjih reakcij po cepljenju

Kontraindikacije za uvedbo toksoida iz tetanusa

Kontraindikacije za cepljenje s tetanusnim toksoidom delimo na absolutne in relativne. Prva skupina vključuje alergijske reakcije in zaplete po cepljenju na predhodno uporabo zdravila. Skupina relativnih kontraindikacij vključuje:

• Prehod tečaja kemoterapije.
• Kronične bolezni v akutni fazi.
• Akutne nalezljive bolezni.
• nevrološke bolezni.

V vseh teh primerih se imunoprofilaksa izvaja v običajnih odmerkih ne prej kot en mesec po doseganju stabilne remisije.

Pomembno! Stanja imunske pomanjkljivosti, ki jih povzroča okužba s HIV, jemanje hormonskih zdravil ne ovirajo preprečevanja tetanusa

Neželeni učinki, zapleti, možne reakcije na toksoid

Tetanusni toksoid je šibko reaktogeno zdravilo. Reakcije in zapleti po cepljenju so redki. Tej vključujejo:

• Rahlo zvišanje temperature.
• Rdečina, oteklina na mestu injiciranja.
• Bolečine v sklepih.
• Mišična oslabelost.
• Izpuščaj, koprivnica.

Zelo redko so se po uvedbi toksoida pojavile alergijske reakcije anafilaktičnega tipa, konvulzije in težave z dihanjem. Če so med cepljenjem kršena pravila asepse in antiseptika, se včasih pojavijo zapleti, kot so absces po injiciranju, regionalni limfadenitis. Če se pojavi kakršna koli patološka reakcija po cepljenju, se je treba čim prej posvetovati z zdravnikom. Samo specialist lahko pravilno oceni možna tveganja in predpiše ustrezno zdravljenje.

Terapevtska taktika pri reakcijah po cepljenju

Zdravljenje reakcij po cepljenju je treba izvajati po zdravniškem posvetu in pod nadzorom zdravnika. Rahla oteklina, rdečina in lokalno zvišanje temperature na mestu injiciranja so fiziološke reakcije, ki se pojavijo med lokalnim vnetnim procesom. Ne potrebujejo zdravljenja in izginejo sami. Druge zaplete zdravimo s simptomatsko terapijo. Pri znatnem povišanju temperature se uporabljajo antipiretiki. V primeru alergijskih reakcij - desenzibilizirajoča in antialergijska sredstva. Gnojni zapleti cepljenja - absces in limfadenitis se zdravijo po posvetovanju s kirurgom. Uporabite antibakterijsko, infuzijsko terapijo. V hujših primerih - kirurško zdravljenje: odpiranje in drenaža abscesa.

Pogoji shranjevanja toksoida

Zdravilo je treba hraniti v temnem prostoru, nedostopnem otrokom, pri temperaturah od nič do osem stopinj nad ničlo. Prevoz cepiva mora potekati v ustreznem temperaturnem režimu. Najdaljši rok uporabnosti cepiva je 3 leta. Zdravilo s pretečenim rokom uporabe lahko zavržete.

Analogi cepljenja

Za imunoprofilakso tetanusa se poleg toksoida uporabljajo tudi druga zdravila. Tej vključujejo:

• DTP je trikomponentno cepivo, ki je vključeno v nacionalni imunizacijski koledar. Vsebuje tudi komponente za imunoprofilakso davice in oslovskega kašlja.
• ADS-m - se od prejšnjega zdravila razlikuje po manjši količini toksoida tetanusa in davice. To cepivo se uporablja za ponovno cepljenje. ADS-m ne vsebuje komponente proti oslovskemu kašlju.

Zdravilo za imunoprofilakso tetanusa mora izbrati zdravnik posebej za vsakega bolnika, odvisno od zdravstvenega stanja in imunskega statusa.