Reakcijska enačba za pridobivanje natrijevega arzenita je običajno zapisana na naslednji način:
Kot2 O S + 2Na2C03 + HgO = 2Na2HAs03 + 2C02
Vendar tehnični izdelek vsebuje mešanico različnih soli meta- in ortoarzenove kisline zaradi reakcij:
3Na2C03 + Kot 203 = 2Na3As03 + 3C02 Na2C03 + Kot 203 + 2H20 = 2NaH2As03 + C02 Na2C03 + Asj03 = 2NaAs02 + C02
Proizvodnja natrijevega arzenita je sestavljena iz vrenja arzenovega anhidrida v raztopini sode v reaktorju, opremljenem s parno tuljavo. V raztopino sode, segreto do vrelišča, ki vsebuje 30-35% Na2C03, ki ji dodamo majhno količino kavstične sode (20-25 mas.% Na2C03), naložimo v ločenih obrokih za 45-60 min arzenov anhidrid, ki vzdržuje temperaturo približno 90-95 °. Nato maso mešamo več ur pri isti temperaturi in jo skrbno nadzorujemo. Nižje temperature (pod 80°) povzročijo TO prenehanje raztapljanja AS2O3, višje - do masnih emisij iz reaktorja zaradi intenzivnega penjenja, ki ga povzroča sproščanje CO2. Za konec reakcije je značilno izginotje pene in začetek mirnega vrenja raztopine. Raztopino uparimo v istem reaktorju 16-20 h do vsebnosti največ 18 % vode. V tem primeru raztopina pridobi konsistenco sirupa z visoko viskoznostjo, kar oteži njeno predelavo v suh praškasti izdelek. In ker se natrijev arzenit najpogosteje uporablja v obliki raztopin, za pripravo katerih ni potreben suh izdelek, se običajno proizvaja v obliki paste, ki vsebuje do 18% vlage. Takšna pasta nastane z hlajenjem sirupaste raztopine v posodah - sodih iz strešnega železa, v katere se po izhlapevanju vlije. Za proizvodnjo 1 T tehnični natrijev arzenit v obliki paste se porabi 0,528 T beli arzen (100 % As203), 0,237 g natrijevega pepela (95 % Na2C03), 0,05 T kavstična soda (92% NaOH), 12 mgcal par, 32 kWh elektrika, 3.2 m3 vodo. (Teoretično za izobraževanje 1 T natrijev metaarzenit zahteva 0,525 ton AS2O3 in 0,296 g 95% natrijevega pepela.)
Pastozni izdelek pa je slabe kakovosti. Zanj je značilna heterogena sestava, kar otežuje doziranje pri uporabi. Poleg tega je strjeni izdelek težko odstraniti iz bobnov, kar je povezano z znatnimi izgubami izdelka. Zato je bolj smiselno pridobiti praškasti natrijev arzenit 47-49. V ta namen gosto raztopino natrijevega arzenita, uparjenega do vsebnosti 20-25% vode, vlijemo v jeklene posode (dolžine 1 m, 0,2 široka m in višine 0,1 m ) in sušimo v mufelni peči pri 150-180°. Izdelek nato zdrobimo in zapakiramo.
Suh kristalinični natrijev arzenit (metaarzenit) lahko dobimo z reakcijo belega arzena z mešanico NaOH IN KagCO3 V molsko razmerje 2: 1
2Kot 203 + 2NaOH + Na2C03 = 4NaAs02 + C02 + H20
Ko se AS2O3 zmeša z raztopino NaOH in NagCO3 (s skupno vsebnostjo 30-35%) pri 60-70 °, nastane celuloza, pri segrevanju katere na 85 ° nastane črna želatinasta masa. Nato ga sušimo pri 160-200° in zmeljemo.
Sušenje natrijevega arzenita brez naknadnega mletja do praškastega ali kosmičastega produkta, ki vsebuje manj kot 3 % vlage, se lahko izvede v vakuumskem valjčnem sušilniku, napolnjenem z raztopino 33 % vode49.
Pri interakciji natrijevega klorita s klorom nastane natrijev klorid in sprosti se klorov dioksid: 2NaC102 + C12 = 2NaCl + 2 CIO2 Ta metoda je bila prej glavna za pridobivanje dioksida ...
Na sl. 404 prikazuje diagram proizvodnje diamonitro-fosfata (tip TVA). Fosforno kislino s koncentracijo 40-42,5% P2O5 iz zbiralnika 1 dovaja črpalka 2 v tlačno posodo 3, iz katere se neprekinjeno ...
Fizikalno-kemijske lastnosti Amonijev sulfat (NH4) 2S04 - brezbarvni rombični kristali z gostoto 1,769 g/cm3. Tehnični amonijev sulfat ima sivkasto-rumenkast odtenek. Pri segrevanju se amonijev sulfat razgradi z izgubo amoniaka in se spremeni v ...
Čeprav imajo vse arzenove spojine dokaj visoko toksičnost, so arzenov trioksid (AS2O3), arzenova kislina (HASO2) in njene soli, zlasti natrijev arzenit, najnevarnejši kot diverzioni agensi. Toksičnost anorganskih spojin je v bistvu odvisna od njihove sposobnosti raztapljanja v vodi. Torej je vodotopen natrijev arzenit približno 10-krat bolj toksičen kot kovinski oksid, ki je manj topen v vodi.
Natrijev arzenit (NaAs02) je bel prah, slabo topen v vodi. Dovolj stojal za shranjevanje. Za človeka je smrtonosna količina snovi pri zaužitju 30-120 mg. Smrtonosni odmerek za ljudi je lahko 200 mg As trioksida (AS2O3).
Toksikokinetika
Približno 90% snovi, ki vstopi v prebavila, se absorbira. V obliki aerosola se natrijev arzenit lahko absorbira skozi pljuča.
Po vstopu v kri se snov hitro prerazporedi v organe in tkiva (v krvi nezastrupljenih ljudi je vsebnost arzena v območju 0,002-0,007 mg / l). Najvišje koncentracije kovin v tkivih opazimo eno uro po intravenskem dajanju natrijevega arzenita poskusnim živalim. Njegova največja količina je določena v jetrih, ledvicah, koži (kasneje v njenih dodatkih - nohtih, laseh), pljučih in vranici. Kovina prodre skozi krvno-možgansko pregrado, vendar je njena koncentracija v možganih nižja kot v drugih organih.
V večini organov se vsebnost kovin hitro zmanjša (za 10-60-krat v 48 urah). Izjema je koža, kjer se tudi po dveh dneh določi velika količina arzena (do 30% najvišje vrednosti). Visoka afiniteta kovine do kože in njenih dodatkov je razložena z visoko vsebnostjo sulfhidrilnih beljakovin (zlasti keratina), s katerimi As tvori močan kompleks.
Ker se izloča predvsem z urinom. Stopnja izločanja je precej visoka - do 30-50% dane količine se sprosti prvi dan, več kot 80% - v 2,5 dneh. Pred izločanjem je As podvržen reakciji metilacije. Večji del se ga izloči iz telesa v obliki monometilarsonske in dimetilarsonske kisline.
Pri laboratorijskih živalih (opice) so 1-2 dni po dajanju spojin trivalentnega arzena v krvi našli manj kot 1% danega odmerka. V tem obdobju je raven kovin v polni krvi 2-7-krat višja kot v plazmi.
Običajno je arzen določen v urinu v količini 0,01-0,15 mg / l.
Glavne manifestacije akutne zastrupitve
Akutno peroralno zastrupitev z arzenom spremljajo poškodbe prebavil, živčnega sistema, kardiovaskularnega sistema, krvnega sistema, ledvic in jeter.
Pri zaužitju zelo velikih odmerkov toksikanta skozi usta se razvije tako imenovana "paralitična oblika" zastrupitve. V nekaj minutah po izpostavitvi strupu se pojavijo slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu in obilna driska. Nato se pridružijo boleče tonične konvulzije, koža postane cianotična. Nekaj ur kasneje je možen smrtni izid v ozadju popolne izgube zavesti, sprostitve mišic telesa in globokega kolapsa.
Pogosteje so za akutno zastrupitev značilni znaki hudega gastroenteritisa s postopnim razvojem klinične slike. Prvi simptomi se pojavijo pol ure - uro po zaužitju strupa. Če se arzen nahaja v večji količini hrane, se lahko pojav bolezni še bolj odloži. Slika razvoja zastrupitve spominja na kolero. Glavni simptomi lezije: česen ali kovinski okus v ustih, suhost in pekoč občutek sluznice ustnic in ustne votline, huda žeja, slabost, disfagija, bolečine v trebuhu, bruhanje. Če se bruhanje ne ustavi v nekaj urah, se v izbljuvku pojavijo sledi krvi. Po nekaj urah (običajno približno en dan) se pridruži huda driska, hematemeza. Pojavijo se znaki dehidracije telesa, hipovolemija, padec krvnega tlaka in elektrolitsko neravnovesje. Zavest je zmedena, stanje spominja na delirij. EKG kaže tahikardijo, podaljšanje qt, menjava zoba T, ventrikularna fibrilacija.
Količina izločenega urina se zmanjša, v urinu se določijo beljakovine, po 2-3 dneh pa kri. V krvi se odkrijejo levkopenija, normo- in mikrocitna anemija, trombocitopenija itd.. Lahko se razvije hemoliza.
Izum se lahko uporablja v kemijski tehnologiji. Metoda predelave tehničnega hidrolitskega natrijevega arzenita (ANH) v komercialne izdelke vključuje ciklično ponavljanje zaporednih faz. Najprej se arzenove soli izlužijo iz surovine z uporabo raztopine klorovodikove kisline, dodane pH 9,5-10,5, da se tvori heterogeni sistem. Nato se heterogeni sistem loči na trdno fazo in delovno raztopino. Nato se izvede koncentracija delovne raztopine z uparjenjem do vsebnosti arzena (III) nad 10 g/100 g vode in ločitev koncentrirane delovne raztopine od nastale oborine. Arzenov (III) oksid oborimo z nakisanjem delovne raztopine, oborino arzenovega (III) oksida pa ločimo s filtracijo. Filtrat se vrne v prvo stopnjo procesa. Po ponovitvi cikla teh operacij od 3- do 10-krat izvedemo operacijo odstranjevanja arzenovih (V) spojin iz delovne raztopine z njihovo redukcijo v arzenove (III) spojine ali v elementarni arzen. UČINEK: Izum omogoča zmanjšanje količine tehnoloških odpadkov, povečanje varnosti pri predelavi ANG. 1 z.p. f-ly, 2 pr.
Izum se nanaša na področje kemijske tehnologije in se lahko uporablja v tehnološki shemi kemične proizvodnje, katere surovina je hidrolitični natrijev arzenit (tehnični), TU 2622-159-04872702-2005 (v nadaljnjem besedilu - ANG). Ta surovina ima obliko zrnc od svetlo sive do temno rjave barve in je mešanica soli (predvsem arzenita in natrijevega klorida), pa tudi majhne količine v vodi netopnih ostankov. Glede na 5. poglavje poročila več serij ANG ni ustrezalo specifikacijam, predvsem so vse serije ANG vsebovale arzenovo (V) sol - natrijev arzenat, v količini od 2,4 mas. % do 14,5 mas. %, s povprečno vrednostjo 9,27 mas. %. Delež arzena (V) celotne vsebnosti arzena je bil do 38 mas. %.
Cilj tega izuma je razviti metodo za predelavo ANG v komercialne izdelke, primerne za predelavo surovin z možnimi odstopanji od specifikacij in univerzalne za poljubno serijsko številko.
Zaradi narave sestave (mešanica soli) in omejenega obsega naloge (trenutno so zaloge te vrste surovine približno 12.500 ton) se zdi optimalna hidrometalurška tehnologija s selektivnim raztapljanjem arzena. soli na prvi stopnji in izolacijo arzenovega oksida (III) iz raztopine kot končnega produkta. Vendar pa prisotnost arzenovih (V) spojin v surovini otežuje nalogo.
Oglejmo si dobro znane tehnologije predelave surovin, ki vsebujejo arzen, ki temeljijo na hidrometalurškem pristopu. Znane tehnologije lahko glede na nastali izdelek razvrstimo v 3 skupine:
1) Arzenov (III) oksid
Metoda predelave reakcijskih mas, ki nastanejo med razstrupljanjem lewisita [patent: Demakhin A.G. et al., 2001 (v nadaljnjem besedilu - RU 2192297)].
Metoda predelave produktov za razstrupljanje lewizita [patent: Demakhin A.G. et al., 2001 (v nadaljevanju - RU 2198707)].
Metoda predelave reakcijskih mas, ki nastanejo pri razstrupljanju lewisita [patent: Demakhin A.G. et al., 2008 (v nadaljnjem besedilu - RU2359725)], kot tudi delo Eliseeva A.D. "Fizikalne in kemične osnove postopka ločevanja hidrolitskega natrijevega arzenita na osnovne komponente", Saratov, 2008.
Metoda predelave produktov alkalne hidrolize lewisita v tržne izdelke [patent: Demakhin A.G. et al., 2008 (v nadaljevanju - RU2389526)].
2) Tehnični elementarni arzen
Metoda uporabe zmesi, ki vsebujejo anorganske arzenove spojine YP/ [patent: Iwaniec Janusz et al., 2002 (v nadaljevanju - PL 357396)].
Metoda za izolacijo elementarnega arzena iz reakcijskih mas, dobljenih z uničenjem lewisita [patent: Baranov Yu.I. in drugi 2002 (v nadaljevanju RF 2009276)].
Metoda za pridobivanje elementarnega arzena iz vodnih in vodnih organskih raztopin [patent: Sheluchenko V.V. et al., 2008 (v nadaljevanju - RU 2371391)].
Metoda predelave reakcijskih mas, ki nastanejo pri alkalni hidrolizi lewisita, v tehnične izdelke [patent: Rastegaev O.Yu. et al., 2009 (v nadaljevanju - RU 2396099)].
Metoda za pridobivanje elementarnega arzena [patent: Rastegaev O.Yu. et al., 2008 (v nadaljevanju - RU 2409687)].
Metoda za pridobivanje elementarnega arzena in natrijevega klorida iz produktov alkalne hidrolize lewisita [patent: Demakhin A.G. et al., 2009 (v nadaljevanju - RU 2412734)].
3) Drugi izdelki
Metoda obdelave reakcijskih mas razstrupljanja lewisita [patent: Petrov V.G. et al., 1995 (v nadaljevanju RF 2099116)].
Metoda za odstranjevanje strupene snovi z učinkom mehurjenja, kot je lewisit [patent: Gormay V.V. et al., 1999 (v nadaljevanju RF 2172196)].
Razmislite o prednostih in slabostih tehnologij, navedenih v zgornjih patentih.
Tehnologije za predelavo surovin, ki vsebujejo arzen, v tehnični arzenov (III) oksid
Vse zgoraj navedene tehnologije, povezane s proizvodnjo tehničnega arzenovega oksida (III), se nanašajo na predelavo druge vrste surovine - tekoče reakcijske mase iz uničenja lewisita, ki ustreza TU 2112-123-04872702-2002 (v nadaljnjem besedilu: kot tekoče reakcijske mase). Poleg različnega agregatnega stanja je pomembna razlika med to surovino in ANT visoka vsebnost pentavalentnih arzenovih spojin v ANG.
Tehnologije, opisane v patentih RU 2192297, RU 2198707, opisujejo proizvodnjo arzenovega (III) oksida s koncentriranjem in nakisanjem tekočih reakcijskih mas, vendar problem odstranjevanja arzenovih (V) spojin iz delovnega procesa ni obravnavan, zato se lahko ugotovili, da bo do 38 % arzena, ki ga vsebuje surovina, končalo v proizvodnih odpadkih, če se te tehnologije uporabljajo za predelavo ANG.
V skladu s tem se predelava surovin s klorovodikovo kislino v skladu z obravnavano tehnologijo izvede pred stopnjo ločevanja netopnih organskih nečistoč iz raztopine arzenovih soli, močno zakisanje reakcijskih mas pa lahko privede do obratnega procesa:
Reakcija (6) je klasična reakcija za proizvodnjo lewisita, presežek arzenovega klorida deluje kot katalizator Lewisove kisline. Tako je postopek, opisan v RU2359725, obraten od alkalne hidrolize, ki se uporablja za uničenje zalog lewisita, in lahko vodi do ponovnega oblikovanja kemičnega orožja.
Presežek tiosečninskega dioksida se v raztopini razgradi v sečnino, vodikov sulfid, elementarno žveplo, sulfite in druge žveplove spojine. Raztopina, ki izhaja iz celotne reakcije, ki vsebuje natrijev sulfit, sečnino in preostale količine arzena (na ravni 2–50 mg/l, kar je 40–1000-krat več od trenutne MPC za arzen v naravni vodi), ne najde praktično uporabo in zahteva dodatne vire za recikliranje. Najcenejša možnost odstranjevanja takšne raztopine je naravno ali prisilno izhlapevanje in odlaganje nastale mešanice sečnine in anorganskih soli na odlagališče odpadkov (približno 3. razred nevarnosti).
Povprečna sestava ANG je 46,0 % NaCl, 9,30 % Na 3 AsO 4 , 44,1 % Na 3 AsO 3 ;
Količino tiosečninskega dioksida (DTM), potrebno za prenos arzenovih spojin v elementarni arzen, je mogoče oceniti z uporabo primerov iz patentov: za RU 2409687 se DTM uporablja v masnem razmerju 2,16 g DTM/1 g As 3+ in 20 g DTM/ 1 g As5+; za RU 2371391 se uporablja večje razmerje 4,8 g DTM/1 g As 3+;
1 kg ANG vsebuje povprečno 172,3 g As 3+ in 33,5 g As 5+ (izračunano po formuli 
, kjer je masa arzena v oksidacijskem stanju n+, m ANG je masa ANG, 1000 g, sol je masni delež te vrste soli v surovini, M(As) je molska masa arzena, 75 g/mol, M(sol) je molska masa te vrste soli, 192 g/mol za Na 3 AsO 4 in 208 g/mol za Na 3 AsO 4;
Količina DTM, potrebna za predelavo 1 kg ANG po metodi RU 2409687 je 172,3*2,16+33,53*20=1042,8 g;
Količina tehnološkega odpada na 1 kg AN: kot uporaben produkt iz reakcijskega sistema se odstrani le elementarni arzen (spojina arzen-DTM). Zato bo približna količina suhih odpadkov (v primeru 100-odstotnega izkoristka arzena) enaka vsoti mas surovin in reducenta minus masa arzena v surovinah: 3+33,5)=1837,0 g odpadkov, tj. - 180% količine surovine, kar močno omejuje možnost uporabe teh metod.
Sproščanje nenadzorovanih količin vodikovega sulfida v ozračje;
Nastali arzenov sulfid ima izjemno majhno velikost kristalov, kar povzroča velike težave pri njegovem filtriranju.
Tehnologija v patentu RF2172196 vključuje dodajanje vodne raztopine vodikovega peroksida raztopini surovin v količini, ki zagotavlja oksidacijo arzenitnega iona v arzenat, izhlapevanje reakcijske mase do vsebnosti arzenatnih ionov 120 g/kg, hlajenje. raztopino pri pH > 13, dokler natrijev arzenat ne kristalizira, in slednjo ločimo s filtracijo.
Vendar ima ta metoda pomembne pomanjkljivosti: eksplozivnost pri delu z vodikovim peroksidom pri segrevanju, pridobivanje odpadne vode, ki vsebuje arzen, po stopnji filtracije, omejena uporaba natrijevega arzenata v nacionalnem gospodarstvu, pomanjkanje tehničnih rešitev za odstranjevanje kontaminiranega natrijevega klorida in drugih nečistoč.
Tržne raziskave kažejo, da je med spojinami, ki vsebujejo arzen, najbolj razširjen izdelek v nacionalnem gospodarstvu arzenov (III) oksid, v zadnjem času pa se stalno povečujeta proizvodnja in poraba polprevodniških spojin na osnovi galijevega arzenida, surovega material, za katerega je arzen visoke čistosti.
Po upoštevanju znanih hidrometalurških tehnologij za predelavo surovin, ki vsebujejo arzen, je mogoče oblikovati naslednje zahteve za tehnologijo predelave ANG:
Možnost predelave arzenovih (III) in (V) spojin, prisotnih v surovinah, v komercialne izdelke;
Zmanjšanje količine tehnoloških odpadkov;
Odsotnost nevarnih snovi v tehnološkem procesu, kot so arzenov klorid, arzin in drugi hlapni nekovinski hidridi, hidrazin;
Najnižji stroški reagentov, ki se uporabljajo v tehnologiji.
Za izpolnitev teh zahtev so bile najdene nove tehnične rešitve:
Uporaba luženja namesto raztapljanja ANG;
Uporaba zaprtega cikla "luženje - priprava raztopine - obarjanje arzenovega (III) oksida - vračanje filtrata" izključno za proizvodnjo arzenovega (III) oksida;
Uporaba modula za obdelavo raztopin, neprimernih za nadaljnjo uporabo v proizvodnji arzenovega (III) oksida.
Problem se rešuje v dveh fazah:
1) Na začetku se surovina zmelje do velikosti zrnc največ 3 mm. Pripravljene surovine se dovajajo v merilno posodo za sipke snovi. Iz merilne posode se vzorec surovine dovaja v kapacitivno napravo z mešalno napravo, kjer se izlužujejo arzenove soli. Za izpiranje se uporablja sistem voda-klorovodikova kislina ali sistem filtrat-solna kislina-voda. Prvi sistem se uporablja, če trenutno ni na voljo uporabnega filtrata. Masa vode ali filtrata je 1,4-1,6-krat večja od mase surovine. Klorovodikova kislina se dodaja, dokler pH sistema ne doseže 9,5-10,5, kar je potrebno za pretvorbo soli, ki vsebujejo arzen v surovinah, v natrijev dihidroarzenat in dihidroarzenit, ki imata največjo topnost med natrijevimi solmi arzena in arzenovih kislin. Zahtevana količina klorovodikove kisline je odvisna od vsebnosti skupne alkalije v seriji surovin in je nespremenljiva v eni seriji. Izpiranje se izvaja 1-2 uri z mešalno metodo, kapacitivna naprava mora biti opremljena z napravo za razkladanje suspenzije. Nadalje se suspenzija, sestavljena iz raztopine soli in trdne faze, vključno z natrijevim kloridom (glavna komponenta), onesnažena z arzenovimi solmi, netopnimi organskimi spojinami in bentonitom, dovaja v grobi filter, kjer se oborina filtrira in spere. Oborino na filtru speremo z vodo, da izperemo zelo topne arzenove soli. Način in število izpiranj sta odvisna od tehnološke zasnove filtra, praviloma zadoščata dve izpiranji, katerih skupna prostornina je enaka prostornini filtrata. Oprana oborina natrijevega klorida po čiščenju po znani metodi (raztapljanje, filtracija na finem filtru, sorpcijsko čiščenje) ustreza standardom, ki veljajo za tehnični natrijev klorid, in je primerna za pripravo raztopin za zapiranje naftnih in plinskih vrtin ter druge namene. Pralna voda se združi s filtratom in dovaja v postopek filtracije na finem filtru. Filtrirna stiskalnica ali drug filter z veliko filtrirno površino je zelo primeren za to operacijo. Pri tem postopku se iz raztopine izloči drobna oborina bentonita in netopnih organskih snovi. Ta oborina se pošlje v nevtralizacijo s toplotno obdelavo. Filtrat vsebuje mešanico raztopljenih soli: natrijev klorid (skoraj nasičen), natrijev dihidroarzenit, natrijev dihidroarzenat. Nato se raztopina pošlje v postopek izparevanja. Izparevanje poteka v uparjalniku, da dobimo koncentrirano raztopino soli arzena (III) (do vsebnosti arzena (III) nad 10 g / 100 g vode). Oborino natrijevega klorida, ki nastane pri uparevanju, ločimo na filtru, speremo in združimo s prej dobljenim natrijevim kloridom. Korak izhlapevanja filtrata lahko preskočite, če je vsebnost arzena (III) v krmi zelo visoka. Uparjalnik mora biti opremljen z napravo za praznjenje suspenzije. Po ločitvi oborine natrijevega klorida se iz odvzete raztopine obori arzenov (III) oksid z dodajanjem klorovodikove kisline do pH vrednosti 6-7. Suspenzijo, ki vsebuje arzenov oksid, filtriramo, arzenov oksid speremo z majhno količino vode, ki jo združimo s filtratom. Oborino, ki vsebuje 80 mas. % ali več arzenovega (III) oksida, ter vodo in primesi natrijevega klorida, posušimo na filtru in pošljemo v pridobivanje tehničnega arzenovega (III) oksida s sublimacijskim čiščenjem po znanih tehnologijah. Filtrat, dobljen po ločevanju arzenovega (III) oksida, se pošlje na začetek procesa za izpiranje arzenovih soli iz nove serije surovin. Ta filtrat je nasičen z natrijevim kloridom in arzenovim (III) oksidom, kar zagotavlja njegovo konstantno sestavo, z izjemo vsebnosti arzenovih (V) soli, ki se med zgornjimi postopki ne odstranijo v opazni količini iz raztopine.
Če povzamemo, prva stopnja tehnologije vključuje ciklično ponavljanje zaporednih stopenj:
Izpiranje arzenovih soli iz surovin s tvorbo heterogenega sistema;
Koncentracija delovne raztopine in ločevanje koncentrirane raztopine od nastale oborine;
2) Druga stopnja tehnologije se uporablja ob prisotnosti spojin arzena (V) v šarži surovin. Sestoji iz dejstva, da se po ponovitvi cikla operacij prve stopnje od 3 do 10-krat izvede operacija odstranjevanja arzenovih (V) spojin iz delovne raztopine z njihovo redukcijo v arzenove (III) spojine ali v elementarne arzen.
Prva faza tehnologije predelave ANG izpolnjuje nalogo pretvorbe arzenovih (III) soli, ki jih vsebuje surovina, v arzenov (III) oksid, vendar pa surovine vsebujejo tudi arzenove (V) soli, katerih koncentracija v delovni raztopine narašča z vsakim naslednjim ciklom. To vodi do možnosti kontaminacije oborin natrijevega klorida s precejšnjo količino arzenovih (V) soli, kar lahko negativno vpliva na celotno tehnologijo. Zaradi tega je treba spojine arzena (V) občasno umakniti iz delovnega cikla. Pogostost umika arzenovih (V) spojin iz delovnega cikla je odvisna od vsebnosti natrijevega arzenata v surovini, optimalna vrednost je od 1 operacije na vsake 3 cikle prve faze procesa do 1 operacije na vsakih 10 ciklov. . Odstranitev arzena (V) iz raztopine je treba izvesti, ko je vsebnost As(V) v raztopini na ravni 10 g/100 g vode. Koncentracija As(V) v raztopini linearno narašča z vsakim novim ciklom (izgube As(V) spojin, ki pridejo v oborino, so zanemarljive pri koncentracijah As(V) pod 10 g/100 g vode), zato se število cikle prve stopnje, ki ji sledi odstranitev As(V) iz raztopine, je mogoče oceniti z reševanjem empirične enačbe 
, kjer je masni delež natrijevega arzenata v šarži ANG, n je želeno število ciklov.
Za odstranitev arzenovih (V) spojin iz delovne raztopine se lahko uporabi redukcija v arzen (III) ali redukcija v elementarni arzen. Ker postopki redukcije arzena (V) vodijo do kontaminacije raztopine z razpadnimi produkti reducenta, je nemogoče uporabiti nastalo raztopino v ciklu prve stopnje, namesto tega se iz raztopine odstranijo preostale količine arzena. in raztopina se pošlje na odlaganje. Za pretvorbo arzenovih (V) spojin v arzen (III) lahko uporabimo katerega koli znanega reducenta srednje jakosti, kot je natrijev sulfit. Reakcija poteka v rahlo kislem mediju, po kateri se pH medija dvigne na 6-7, izvede se ločitev arzenovega oksida (III) in filtrat se pošlje na odlaganje.
Druga različica postopka druge stopnje je odstranitev arzena (V) iz raztopine s tiosečninskim dioksidom. V tem primeru raztopino, ki vsebuje znatno količino arzenovih (V) soli, dovajamo v posodo z mešalom, segreto na 60-80 °C, alkaliziramo na pH 10-10,5 z dodajanjem izračunane količine trdnega natrijevega hidroksida (pribl. 4 g na 1 g arzena (V) v raztopini. Nato raztopini po delih dodamo redukcijsko sredstvo, tiosečninski dioksid, v količini, ki ustreza stehiometričnemu razmerju plus 20 % presežek (4,32 g tiosečninskega dioksida na 1 g arzena (V) v raztopini). Elementarni arzen filtriramo, posušimo v inertni atmosferi in pošljemo v postopek sublimacijskega čiščenja ali oksidativnega praženja, da dobimo arzenov (III) oksid v skladu z znanimi tehnologijami. V tem primeru postopek odstranjevanje spojin arzena (V) iz obtoka vodi do kontaminacije nastale raztopine z nečistočami natrijevega sulfita in sečnine, zato je treba po takšnih postopkih in ločevanju oborine elementarnega arzena filtrat poslati na odlaganje. Za odlaganje filtrat uparimo in suho mešanico soli, ki vsebuje natrijev klorid, natrijev sulfit in karbamid ter arzenove spojine v količini 40 mg/kg odpadkov, pošljemo na odlagališče. Količino nastalih odpadkov lahko ocenite iz naslednjih primerov:
| Vhod | Izhod | |||
| 1. Izpiranje surovin, 3. cikel | ||||
| 1.1 Surovina - ENG, 5 kg | 1.4 Vzmetenje - 15.045 kg | |||
| Na 3 AsO 4 0,725 kg | NaH 2 AsO 4 1,681 kg | |||
| Na 3 AsO 3 0,75 kg | NaH 2 AsO 3 0,817 kg | |||
| bentonit 0,05 kg | bentonit 0,05 kg | |||
| Netopni polimeri (HBB) 0,15 kg | NVV 0,15 kg | |||
| NaOH 0,325 kg | NaCl 5,15 kg | |||
| NaCl 3 kg | H2O 7,197 kg | |||
| 1.2 Po 2 ciklih filtrirajte | ||||
| predelava surovin v arzenov oksid - 8 kg | ||||
| H2O 5,58 kg | ||||
| Kot 2 O 3 0,16 kg | ||||
| H 3 AsO 4 0,96 Kr | ||||
| NaCl 1,3 kg | ||||
| 1.3 Klorovodikova kislina 35% - 2,045 kg | ||||
| H2O 1,515 kg | ||||
| HCl 0,53 kg | ||||
| Skupaj: 15,045 kg | Skupaj: 15,045 kg | |||
| Vhod | Izhod | |||
| 2. Filtracija suspenzije, izpiranje oborine | ||||
| 1.4 Vzmetenje - 15.045 kg | 2.1 Sediment: | |||
| NaH 2 AsO 4 1,681 kg | NaH 2 AsO 4 0,017 Kr | |||
| NaH 2 AsO 3 0,817 kg | NaH 2 AsO 3 0,008 kg | |||
| bentonit - 0,05 kg | bentonit 0,025 kg | |||
| NVV 0,15 kg | NVV 0,075 kg | |||
| NaCl 5,15 Kr | NaCl 2,170 kg | |||
| H2O 7,197 kg | H 2 O 0,542 kg | |||
| 1,5 Pralna voda - 6,64 kg | 2.2 Filtrat | |||
| NaH 2 AsO 4 1,664 kg | ||||
| NaH 2 AsO 3 0,808 kg | ||||
| bentonit 0,025 kg | ||||
| NVV 0,075 kg | ||||
| NaCl 2,98 kg | ||||
| H2O 13,294 kg | ||||
| Skupaj: 21,685 kg | Skupaj: 21,685 kg | |||
| Vhod | Izhod | |||
| 3. Filtracija NVV | ||||
| 2.2 Filtrat | 3.1 Sediment | |||
| NaH 2 AsO 4 1,664 kg | NVV 0,075 kg | |||
| NaH 2 AsO 3 0,808 kg | bentonit 0,025 kg | |||
| bentonit 0,025 kg | ||||
| NVV 0,075 kg | 3.2 Filtrat | |||
| NaCl 2,98 kg | NaH 2 AsO 4 1,664 kg | |||
| H 2 O 13,294 kg | NaH 2 AsO 3 0,808 kg | |||
| NaCl 2,98 kg | ||||
| H2O 13,294 kg | ||||
| Skupaj: 18,846 kg | Skupaj: 18,846 kg | |||
| Vhod | Izhod | |||
| 4. Izhlapevanje | ||||
| 3.2 Filtrat | 4.1 Steam | |||
| NaH 2 AsO 4 1,664 kg | H2O 9,2 kg | |||
| NaH 2 AsO 3 0,808 kg | ||||
| NaCl 2,98 kg | 4.2 Vzmetenje | |||
| H2O 13,294 kg | NaH 2 AsO 4 1,664 kg | |||
| NaH 2 AsO 3 0,808 kg | ||||
| NaCl 2,98 kg | ||||
| H2O 4,095 kg | ||||
| Skupaj: 18,746 kg | Skupaj: 18,746 kg | |||
| Vhod | Izhod | |||
| 5. Filtracija, pranje 0,489 kg H20 | ||||
| 4.2 Vzmetenje | 5.2 Filtrat | |||
| NaH 2 AsO 4 1,664 kg | NaH 2 AsO 4 1,648 kg | |||
| NaH 2 AsO 3 0,808 kg | NaH 2 AsO 3 0,80 kg | |||
| NaCl 2,98 kg | NaCl 1,024 kg | |||
| H2O 4,095 kg | H2O 4,095 kg | |||
| 5.1 Voda za pranje | 5.3 Usedlina |
| H 2 O 0,489 kg | NaCl 1,956 kg |
| NaH 2 AsO 4 0,016 Kr | |
| NaH 2 AsO 3 0,008 kg | |
| H 2 O 0,489 kg | |
| Skupaj: 10,036 kg | Skupaj: 10,036 kg |
| Vhod | Izhod |
| 6. Odlaganje As 2 O 3 | |
| 6.1 Klorovodikova kislina, 35% | 6.2 Vzmetenje |
| HCl 0,564 kg | H 3 AsO 4 1,427 kg |
| H 2 O 1,614 kg | Kot 2 O 3 0,535 kg |
| H2O 5,855 kg | |
| 5.2 Filtrat | NaCl 1,928 kg |
| NaH 2 AsO 4 1,648 kg | |
| NaH 2 AsO 3 0,80 kg | |
| NaCl 1,024 kg | |
| H2O 4,095 kg | |
| Skupaj: 9,745 kg | Skupaj: 9,745 kg |
| Vhod | Izhod |
| 7. Filtracija, izpiranje arzenovega (III) oksida | |
| 6.2 Vzmetenje | 7.2 Usedlina |
| H 3 AsO 4 1,427 kg | H 3 AsO 4 0,014 kg |
| Kot 2 O 3 0,535 kg | Kot 2 O 3 0,418 kg |
| H2O 5,855 kg | H 2 O 0,04 kg |
| NaCl 1,928 kg | NaCl 0,042 kg |
| 7.1 Voda - 1,0 kg | 7.3 Filtrat |
| H 3 AsO 4 1,412 kg | |
| Kot 2 O 3 0,117 kg | |
| H2O 6,816 kg | |
| NaCl 1,886 kg | |
| Skupaj: 10,745 kg | Skupaj: 10,745 kg |
| Vhod | Izhod |
| 8. Obdelava filtrata DTM | |
| 8.1 Suhi NaOH - 2,15 kg | 8.3 Vzmetenje |
| Tehta 0,834 kg | |
| 8.2 Suhi DTM-2,878 kg | Na 2 SO 3 3,354 kg |
| (NH 2) 2 CO 1,597 kg | |
| 7.3 Filtrat | NaCl 1,886 kg |
| H 3 AsO 4 1,412 kg | H2O 7,588 kg |
| Kot 2 O 3 0,117 kg | |
| H2O 6,816 kg | |
| NaCl 1,886 kg | |
| Skupaj: 15,259 kg | Skupaj: 15,259 kg |
| Vhod | Izhod |
| 9. Filtracija in izpiranje As | |
| 8.3 Vzmetenje | 9.2 Filtrat |
| Tehta 0,834 kg | Tehta 0,833 kg |
| Na 2 SO 3 3,354 kg | H2O 1,0 kg |
| (NH 2) 2 CO 1,597 kg | |
| NaCl 1,886 kg | 9.3 Usedlina |
| H2O 7,588 kg | Na 2 SO 3 3,354 kg |
| (NH 2) 2 CO 1,597 kg | |
| 9.1 Pralna voda - 1,0 kg | NaCl 1,886 kg |
| H2O 7,588 kg | |
| Skupaj: 16,259 kg | Skupaj: 16,259 kg |
| Vhod | Izhod |
| 10. Uparjanje filtrata | |
| 9.2 Filtrat | 10.1 Ugrez - 6,837 kg |
| Na 2 SO 3 3,354 kg | Na 2 SO 3 3,354 kg |
| (NH 2) 2 CO 1,597 kg | (NH 2) 2 CO 1,597 kg |
| NaCl 1,886 kg | NaCl 1,886 kg |
| H2O 7,588 kg | 10.2 Voda - 7,588 kg |
| Skupaj: 14,425 kg | Skupaj: 14,425 kg |
Skupna količina odpadkov je 15 * 4 % + 6,837 = 7,437 kg na 15 kg predelanih surovin, kar je 49,6 % mase surovin.
Pri surovinah z nižjo vsebnostjo As(V) je obdelava z redukcijskim sredstvom manj pogosta; V tem primeru, če je skupna vsebnost bentonita in NBB 4 mas.% in se kot redukcijsko sredstvo uporablja DTM, bo skupna količina odpadkov na 50 kg predelanih surovin 50 * 4% + 6,837 = 8,837 kg. , kar je 17,7 % mase surovin.
Primeri kažejo, da je ta metoda dvostopenjske predelave surovin primerna za predelavo spojin arzena (III) in (V), ki jih vsebuje ANG, v komercialne izdelke in lahko znatno zmanjša nastajanje odpadkov - od 180 % za redukcijsko sredstvo po RU 2409687 tehnologijo na 17,7% - 49,6% in zmanjša porabo reducenta za 5 ali večkrat, odvisno od sestave surovine. Prav tako je razvidno, da se na prvi stopnji postopka kot reagent uporablja le klorovodikova kislina, kar zagotavlja nizke stroške predelave.
Literatura
Poročilo o izvajanju sestavnega dela dela za državne potrebe na temo "Znanstvena in tehnična podpora operativnemu delu v objektu za uničenje kemičnega orožja v vasi Gorny, Saratovska regija", ime komponente "Operacija proizvodnje, pomožnih zgradb in objektov ter zagotavljanje dela, povezanega s predelavo reakcijskih mas in industrijskih odpadkov, ki nastanejo kot posledica uničenja kemičnega orožja v objektu", Saratov, 2009.
URL: http://www.opcw.org/ru/konvencija-o-khimicheskom-oruzhii/prilozhenie-po-khimikatam/v-spiski-khimikatov/ od 12/05/2012
Aleksandrov V.N., Emelyanov V.I. Strupene snovi / ur. G.A. Sokolskega. - 2. izd. - M .: Vojaška založba, 1990. - 272 str.
Budanov V.V., Makarov SV. Kemija reducentov, ki vsebujejo žveplo: (rongalit, ditionit, tiosečninski dioksid). M.: Kemija 1994. - 139 str.
Tržne raziskave trgov za porabo komercialnih izdelkov, ki vsebujejo arzen. Končno poročilo o raziskavah in razvoju. Šifra "Proizvodnja - M". GNIICHITEOS.M., 2005.
Kaminsky Yu.D., Kopylov N.I. arzen. Novosibirsk: Založba Sibirske univerze, 2004, 368 str.
ZAHTEVEK
1. Metoda predelave tehničnega hidrolitskega natrijevega arzenita v komercialne izdelke, vključno s cikličnim ponavljanjem zaporednih faz:
Izpiranje arzenovih soli iz surovin z raztopino klorovodikove kisline, dodane pH 9,5-10,5, s tvorbo heterogenega sistema;
Ločevanje heterogenega sistema na trdno fazo in delovno raztopino;
Zgoščevanje delovne raztopine z uparevanjem do vsebnosti arzena (III) nad 10 g/100 g vode in ločevanje zgoščene delovne raztopine od nastale oborine;
obarjanje arzenovega (III) oksida z nakisanjem delovne raztopine in ločevanje oborine arzenovega (III) oksida s filtracijo;
Vrnitev filtrata v prvo stopnjo procesa.
2. Postopek po zahtevku 1, označen s tem, da se po ponovitvi cikla teh operacij od 3- do 10-krat izvede operacija odstranjevanja arzenovih spojin (V) iz delovne raztopine z njihovo redukcijo v arzenove spojine (III) ali na elementarni arzen.
Natrijev arzenat Natrii arsenas
Na 2 HAs0 4 -7H 2 0 M. m. 312,01
Natrijev arzenat se pridobiva z oksidacijo arzenovega anhidrida v arzenov (V) oksid, ki se nato obdela z natrijevim karbonatom. Dušikova kislina se običajno vzame kot oksidacijsko sredstvo, ki se reducira v hlapne dušikove okside, glavni reakcijski produkt pa je bolj čist.
Natrijev arzenat so brezbarvni kristali brez vonja, ki zlahka preperejo v zraku. Prepereli kristali dobijo mat videz. Dobro raztopimo v vodi, bolje je v vroči. Rahlo topen v alkoholu. Vodne raztopine imajo alkalno reakcijo na lakmus.
Pristnost zdravila potrjujejo reakcije: a) z raztopino srebrovega nitrata; ko raztopini zdravila dodamo raztopino srebrovega nitrata, nastane oborina čokoladno obarvanega srebrovega ar-senata (V za razliko od As 3+, ko je oborina obarvana rumeno).
Oborina je topna v raztopini amoniaka in dušikove kisline;
b) z mešanico magnezijevega oksida; ko raztopini magnezijeve soli (na primer MgS0 4), raztopini amoniaka in amonijevega klorida dodamo raztopino zdravila, nastane fino kristalinična oborina dvojne arzenove soli magnezija in amonija MgNH 4 As0 4 bele barve. oblikovana.
Ti dve reakciji sta farmakopejski.
Poleg zgoraj navedenih reakcij se lahko za potrditev pristnosti zdravila uporabijo tudi druge reakcije, na primer:
Ko raztopini zdravila dodamo raztopino joda, se slednja ne razbarva, za razliko od arzenovih spojin, ki imajo oksidacijsko stopnjo 3;
j- raztopina zdravila ob dodajanju kalijevega jodida v kislem okolju postane rumena zaradi sproščanja prostega joda.
Ko je raztopina zdravila izpostavljena raztopini amonijevega molibdata v prisotnosti dušikove kisline in segreta, se obori rumena kristalna oborina arzen-molibdatnega amonijevega olja.
Kakovost zdravila je določena z odsotnostjo nečistoč karbonatov, nitratov, arzenitov. Nečistoče kloridov, sulfatov so dovoljene v količini, ki ne presega standardov. Te direktive odpirajo splošno sprejeti odzivi nanje.
Kvantitativno vsebnost natrijevega arzenata v pripravku določimo jodometrično (GF X). Metoda temelji na zmožnosti redukcije As (V) v As (III).
Zdravilo se uporablja v obliki 0,5-1,0% vodne raztopine za subkutano injiciranje (Solutio Natrii arsenatts 1% pro injectionibus), ki je brezbarvna tekočina brez vonja.
Uporablja se kot splošni tonik in za spodbujanje hematopoeze pri izčrpanosti, slabokrvnosti, nevrozah. Najvišji enkratni odmerek subkutano -0,01 g, dnevno - 0,2 g Shranjujte pod ključem. Seznam A.
Ker zdravilo vsebuje kristalizacijsko vodo, je zelo pomembno zagotoviti pravilne pogoje shranjevanja, da voda ne erodira, sicer se poveča vsebnost arzena v odmerku, kar lahko povzroči zastrupitev.
Natrijev arzenit, standardna raztopina.[ ...]
natrijev arzenit. 0,1320 g A8203 raztopimo v 5 ml 10% raztopine natrijevega hidroksida, raztopino prenesemo v 1-litrsko merilno bučko, stene posode speremo z razredčeno (1:1) klorovodikovo kislino, dodamo isto kislino do oznake in mešati. 1 ml dobljene raztopine vsebuje 0,1 mg arzena.[ ...]
Natrijev arzenit, uporabljen v odmerku 40 kg na 1 ha v 1000 litrih vode (koncentracija raztopine 4%), prav tako zagotavlja popolno uničenje vijuge, vendar za razliko od DNOC in DNP povzroči odmiranje korenin detelje za 40% in korenine lucerne za 18 %. Posledično je ponovna rast rastlin po tretiranju zakasnjena, ruša se redči, kar povzroči zmanjšanje pridelka detelje in lucerne ter poslabšanje kakovosti sena (Tabela 102).[ ...]
Natrijev arzenit, 0,01 N rešitev. Arzenov anhidrid je predhodno prečiščen s sublimacijo iz porcelanaste skodelice na urno steklo. Natančno odtehtajte 0,4946 g Argosa, prenesite v porcelanasto skodelico, dodajte zelo majhno količino raztopine natrijevega hidroksida in segrevajte vsebino skodelice, dokler se ne raztopi. Raztopino nato razredčimo z vodo, kvantitativno prenesemo v merilno bučko s prostornino 1 l, dodamo 1-2 kapljici raztopine fenolftaleina in nevtraliziramo z žveplovo kislino, dokler indikator ne postane brezbarven.[ ...]
Natrijev arzenit, 0,01 N rešitev. Arzenov anhidrid ArO3 je predhodno prečiščen s sublimacijo iz porcelanaste skodelice na urno steklo. Natančno 0,4946 g AerO3 stehtamo, prenesemo v porcelanasto skodelico, dodamo zelo majhno količino raztopine natrijevega hidroksida in vsebino skodelice segrevamo, dokler se ne raztopi. Raztopino nato razredčimo z vodo, kvantitativno prenesemo v 1-litrsko merilno bučko, dodamo 1-2 kapljici raztopine fenolftaleina in nevtraliziramo z žveplovo kislino, dokler indikator ne postane brezbarven. Posebej raztopimo 2 g natrijevega bikarbonata v 500 ml hladne vode, po potrebi filtriramo in filtrat vlijemo v predhodno pripravljeno raztopino. Če se pojavi barva fenolftaleina, dodajte še nekaj kapljic žveplove kisline. Brezbarvno raztopino razredčimo z vodo do 1 litra. Nastala raztopina na hladnem se precej dobro ohrani; ko temperatura narašča, izgublja CO2 in njegov titer se zmanjša.[ ...]
Natrijev arzenit v koncentraciji 4 % prav tako uniči do 100 % vijug, vendar upočasni rast lucerne (Tabela 104).[ ...]
Natrijev arzenit in alkoholi so potrebni samo za analize brez predhodne destilacije vzorca (vzorec je moten ali obarvan).[ ...]
Natrijev arzenit v odmerku 40 kg/ha pri škropljenju posevkov detelje dva dni po prvi košnji zagotavlja 100 % odmiranje vijuge. Ta herbicid pa poškoduje koreninski vrat in del korenin rastline detelje, kar razredči setev in zmanjša pridelek druge košnje. Pod vplivom DNOC se je pridelek sena detelje drugega kosa povečal za 12-13 centnerjev / ha v primerjavi s kontrolo, pod vplivom natrijevega arsenita pa le za 3-4 centnerje / ha. Uporaba DNOC na strniščih detelje povzroči odmiranje kalic enoletnih plevelov, zaradi česar drugi odkos detelje daje seno bistveno višje kakovosti.[ ...]
Bel kristaliničen prah, zelo topen v vodi (26,7 %). Med skladiščenjem se postopoma spremeni v manj strupen natrijev arzenat. Tehnični izdelek je mešanica srednjih in kislih soli meta- in orto-arzenovih kislin. Na voljo kot temno siva ali črna pasta ali prah, ki vsebuje najmanj 52 % arzenovega anhidrida. Uporablja se kot herbicid za uničevanje plevela, za zatiranje kmetijskih škodljivcev in za zdravljenje garij pri ovcah. Nanaša se na močne pesticide. Toksičen odmerek za človeka je od 5 do 15 mg, najmanjši smrtni odmerek je približno 100 mg.[ ...]
Deluje na enak način kot natrijev arzenit.[ ...]
Uporablja se v odmerkih 300-500 kg na 1 ha in ima dolgotrajno zaostalo delovanje. Vendar ga morate narediti previdno, saj je strupen za ljudi in živali.[ ...]
Voda brez oksidantov in reducentov; puferska raztopina pH 6,5; raztopina CPV-1; natrijev arzenit (priprava teh reagentov - glej titrimetrično metodo).[ ...]
Natrijev arzenit, ki ga proizvaja industrija za zatiranje škodljivcev kmetijskih rastlin, je pastozna skoraj črna masa, sestavljena iz mešanice o- in m-natrijevih arzenitov. Natrijev arzenit je dobro topen v vodi. Uporablja se kot insekticid v obliki šibkih vodnih raztopin za škropljenje rastlin.[ ...]
Sprva so za kemično zatiranje plevela uporabljali anorganske snovi: bakrov sulfat, železov sulfat, natrijev arzenit, natrijev klorat, žveplovo kislino itd.[ ...]
Sivi prah. V vodi se raztopi približno 1%. Insekticid. Uporablja se za zapraševanje v boju proti škodljivcem pod kobilicami. Za toksičnost glejte Natrijev arzenit.[ ...]
Najbolj zanesljivi herbicidi za selektivno uničevanje vijuge na posevkih detelje so kontaktni pripravki - DNOC, DNP, PCP, pa tudi natrijev arzenit.[ ...]
Prva testiranja različnih kemikalij za zatiranje plevela so se začela že konec 19. stoletja. Sprva so bile to anorganske snovi: kuhinjska sol, natrijev arzenit, železov in bakrov sulfat, žveplova kislina, tiocianatne soli, klorati, kalcijev cianamid itd. Vsi so po naravi svojega delovanja predvsem kontaktni herbicidi splošnega uničevanja. ali selektivnega delovanja. Nekateri od njih so aktualni še danes.[ ...]
Svetlo siv prah. Rahlo topen v vodi. Dobro raztopimo v dušikovi in klorovodikovi kislini. Uporablja se kot insekticid za zapraševanje, pa tudi za škropljenje v obliki vodne suspenzije. Za toksičnost glejte Natrijev arzenit.[ ...]
Kar zadeva fungicide, jih ima 90 % LD50 nad 500 mg/kg, le 7 % jih spada v najvišji razred toksičnosti. Pet fungicidov, strupenih za divjad, je starih izdelkov; dveh fungicidov, strupenih za čebele, eden je star (natrijev arzenit), eden je novejši (dodemorf).[ ...]
Vpliv na pridelke. Arzenova kislina v koncentraciji 3 mg/l (za arzen) škodljivo vpliva na rastline. Natrijev arzenit v koncentraciji 10 mg/l škodljivo vpliva na rast korenin in vrhov rastlin. Natrijev arzenat v koncentraciji 23 mg/l ima opazen toksični učinek na rast sladkorne pese. Arzen je strupen za rastline pri zalivanju, glede na 0,5 mg/l, glede na 1 mg/l.[ ...]
Tabela 178 prikazuje, da so močne (CD50 manj kot 50 mg na 1 kg) in zelo toksične (50-200 mg na 1 kg) spojine DNOC, murbetol, DNBP in PCP. Poleg tega seznam ne vključuje endotalnega (SD50 35-38 mg na 1 kg), kalcijevega cianamida (SD50 40-50 mg na 1 kg), natrijevega arzenita (SD50 10-50 mg na 1 kg).[ ... ]
Na določanje motijo drugi merkaptani, ki reagirajo na podoben način. Vodikov sulfid v količini do 30 μg v vzorcu ne moti določanja, saj pri tem nastali živosrebrov sulfid odstranimo s filtracijo, učinek visokih koncentracij vodikovega sulfida pa odpravimo tako, da ga absorbira trdna snov. sorbent, ki vsebuje natrijev arzenit.[ ...]
Vpliv na procese samočiščenja vodnih teles. Po podatkih arzen v koncentraciji 0,03 mg/l pomembno zniža BPK5 odpadne vode, pri 0,43 mg/l pa jih zakasni za 10 %. Po podatkih arzenov anhidrid v koncentraciji 10 mg / l ne vpliva na kisikov režim vodnih teles, ne povzroča smrti saprofitne mikroflore, vendar zavira procese nitrifikacije vode. Po podatkih je nitrifikacija vode zakasnjena pri koncentraciji arzena 100 mg/l. Poročali so, da natrijev arzenit pri koncentraciji nad 100 mg/l vode zmanjša BPK5 razredčene odpadne vode za 50 % v primerjavi s kontrolnim vzorcem.