البكتيريا والفيروسات - المبادئ الرئيسية للعلاج

وغني عن القول أن معظم الأمراض المعدية صعبة للغاية. علاوة على ذلك ، فإن العدوى الفيروسية هي الأكثر صعوبة في العلاج. وهذا على الرغم من حقيقة أن ترسانة العوامل المضادة للميكروبات يتم تجديدها بمزيد من الوسائل الجديدة. ولكن على الرغم من إنجازات علم الأدوية الحديث ، لم يتم الحصول على الأدوية المضادة للفيروسات الحقيقية بعد. تكمن الصعوبات في السمات الهيكلية للجسيمات الفيروسية.

غالبًا ما يتم الخلط بين هؤلاء الممثلين للمملكة الشاسعة والمتنوعة من الكائنات الحية الدقيقة مع بعضهم البعض. وفي الوقت نفسه ، تختلف البكتيريا والفيروسات اختلافًا جوهريًا. وبنفس الطريقة تختلف الالتهابات البكتيرية والفيروسية عن بعضها البعض وكذلك مبادئ علاج هذه الالتهابات. على الرغم من الإنصاف ، تجدر الإشارة إلى أنه في فجر تكوين علم الأحياء الدقيقة ، عندما تم إثبات "ذنب" الكائنات الحية الدقيقة في حدوث العديد من الأمراض ، كانت كل هذه الكائنات الحية الدقيقة تسمى الفيروسات. في الترجمة الحرفية من اللاتينية ، يعني الفيروس أنا. بعد ذلك ، في سياق البحث العلمي ، تم عزل البكتيريا والفيروسات كأشكال منفصلة من الكائنات الحية الدقيقة.

السمة الرئيسية التي تميز البكتيريا عن الفيروسات هي البنية الخلوية. البكتيريا هي في الواقع كائنات وحيدة الخلية ، بينما الفيروسات لها بنية غير خلوية. تذكر أن الخلية بها غشاء خلوي به السيتوبلازم (مادة أساسية) بداخلها ، ونواة وعضيات - هياكل محددة داخل الخلايا تؤدي وظائف مختلفة لتخليق وتخزين وإطلاق مواد معينة. تحتوي النواة على DNA (حمض الديوكسي ريبونوكلييك) في شكل خيوط ملتوية حلزونية مقترنة (كروموسومات) يتم فيها تشفير المعلومات الجينية. بناءً على الحمض النووي ، يتم تصنيع الحمض النووي الريبي (الحمض النووي الريبي) ، والذي بدوره يعمل كنوع من المصفوفة لتكوين البروتين. وهكذا ، بمساعدة الأحماض النووية والحمض النووي والحمض النووي الريبي ، تنتقل المعلومات الوراثية ويتم تصنيع مركبات البروتين. وهذه المركبات خاصة بكل نوع من أنواع النباتات أو الحيوانات.

صحيح أن بعض الكائنات أحادية الخلية ، الأقدم من الناحية التطورية ، قد لا تحتوي على نواة ، تؤدي وظيفتها بنية شبيهة بالنواة - النواة. تسمى هذه الكائنات أحادية الخلية غير النووية بدائيات النوى. تم العثور على العديد من أنواع البكتيريا لتكون بدائيات النوى. ويمكن أن توجد بعض البكتيريا بدون غشاء - ما يسمى. أشكال L. بشكل عام ، يتم تمثيل البكتيريا بأنواع عديدة ، بينها أشكال انتقالية. في المظهر ، تتميز بكتيريا العصيات (أو العصيات) ، المنحنية (الضمات) ، الكروية (الكوتشي). يمكن أن تبدو مجموعات المكورات مثل سلسلة (العقدية) أو عنقود العنب (المكورات العنقودية الذهبية). تنمو البكتيريا جيدًا على وسائط المغذيات الكربوهيدراتية والبروتينية في المختبر (في المختبر). وباستخدام الطريقة الصحيحة للبذر والتثبيت باستخدام أصباغ معينة ، يمكن رؤيتها بوضوح تحت المجهر.

الفيروسات

إنها ليست خلايا ، وعلى عكس البكتيريا ، فإن بنيتها بدائية إلى حد ما. على الرغم من أن هذه البدائية ربما ترجع إلى الفوعة - قدرة الفيروسات على اختراق خلايا الأنسجة وإحداث تغييرات مرضية فيها. وحجم الفيروس ضئيل - مئات المرات أصغر من البكتيريا. لذلك ، لا يمكن رؤيتها إلا بالمجهر الإلكتروني. من الناحية الهيكلية ، الفيروس هو 1 أو 2 جزيء DNA أو RNA. على هذا الأساس ، تنقسم الفيروسات إلى محتوية على DNA و RNA. كما يتضح من هذا ، يمكن للجسيم الفيروسي (virion) الاستغناء عن الحمض النووي. جزيء DNA أو RNA محاط بقفيصة ، طبقة بروتينية. هذا هو الهيكل الكامل للفيريون.

عند الاقتراب من الخلية ، يتم تثبيت الفيروسات على غلافها ، وتدمرها. علاوة على ذلك ، من خلال عيب الغلاف المشكل ، يحقن الفيريون خيطًا من الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي في سيتوبلازم الخلية. وهذا كل شيء. بعد ذلك ، يبدأ الحمض النووي الفيروسي في التكاثر داخل الخلية. وكل حمض نووي فيروسي جديد هو في الواقع فيروس جديد. بعد كل شيء ، يتم تصنيع البروتين داخل الخلية ليس خلويًا ، بل فيروسيًا. عندما تموت الخلية ، تخرج منها العديد من الفيروسات. كل واحد منهم ، بدوره ، يبحث عن خلية مضيفة. وهكذا ، أضعافا مضاعفة.

تنتشر الفيروسات في كل مكان وفي كل مكان ، في الأماكن التي يتسم مناخها بأي مناخ. لا يوجد نوع واحد من النباتات والحيوانات التي لن تخضع لغزوها. يُعتقد أن الفيروسات كانت أول أشكال الحياة. وإذا انتهت الحياة على الأرض ، فإن آخر عناصر الحياة سيكون أيضًا فيروسات. وتجدر الإشارة إلى أن كل نوع من أنواع الفيروسات يصيب فقط نوعًا معينًا من الخلايا. هذه الخاصية تسمى المدارية. على سبيل المثال ، فيروسات التهاب الدماغ استوائية لأنسجة المخ ، وفيروس نقص المناعة البشرية لخلايا جهاز المناعة البشري ، وفيروس التهاب الكبد لخلايا الكبد.

المبادئ الأساسية لعلاج الالتهابات البكتيرية والفيروسية

جميع الكائنات الحية الدقيقة والبكتيريا والفيروسات عرضة للطفرات - تغيير في بنيتها وخصائصها الجينية تحت تأثير العوامل الخارجية ، والتي يمكن أن تكون الحرارة والبرودة والرطوبة والمواد الكيميائية والإشعاع المؤين. تحدث الطفرات أيضًا بسبب الأدوية المضادة للميكروبات. في هذه الحالة ، يصبح الميكروب المتحور محصنًا ضد عمل الأدوية المضادة للميكروبات. هذا هو العامل الذي يكمن وراء المقاومة - مقاومة البكتيريا لعمل المضادات الحيوية.

لقد هدأت النشوة التي حدثت منذ عدة عقود بعد الحصول على البنسلين من العفن. وقد ذهب البنسلين نفسه لفترة طويلة إلى الراحة التي يستحقها ، حيث قام بتمرير العصا في المعركة المعدية إلى مضادات حيوية أخرى أصغر وأقوى. يمكن أن يكون تأثير المضادات الحيوية ضد الخلية البكتيرية مختلفًا. بعض الأدوية تدمر الغشاء البكتيري ، والبعض الآخر يثبط تخليق الدنا الميكروبي والحمض النووي الريبي ، والبعض الآخر يفصل مسار التفاعلات الأنزيمية المعقدة في الخلية البكتيرية. في هذا الصدد ، يمكن أن يكون للمضادات الحيوية تأثير مبيد للجراثيم (تدمير البكتيريا) أو مضاد للجراثيم (يمنع نموها ويثبط التكاثر). بالطبع ، عمل مبيد الجراثيم أكثر فعالية من الجراثيم.

لكن ماذا عن الفيروسات؟عليهم ، كما في الهياكل غير الخلوية ، المضادات الحيوية لا تعمل على الإطلاق.!

إذن لماذا توصف المضادات الحيوية لمرض السارس؟

ربما هم أطباء أميين؟

لا ، الأمر لا يتعلق بمهنية الأطباء. خلاصة القول هي أن أي عدوى فيروسية تقريبًا تستنزف وتضعف جهاز المناعة. نتيجة لذلك ، يصبح الجسم عرضة ليس فقط للبكتيريا ، ولكن أيضًا للفيروسات. توصف المضادات الحيوية كإجراء وقائي ضد العدوى البكتيرية ، والتي غالبًا ما تكون من مضاعفات السارس.

من الجدير بالذكر أن الفيروسات تتحور أسرع بكثير من البكتيريا. ربما يرجع ذلك إلى حقيقة أنه لا توجد أدوية حقيقية مضادة للفيروسات يمكنها تدمير الفيروسات.

لكن ماذا عن الإنترفيرون ، الأسيكلوفير ، الريمانتادين ، والأدوية الأخرى المضادة للفيروسات؟ تنشط العديد من هذه الأدوية جهاز المناعة ، وبالتالي تمنع اختراق الخلايا للفيريون ، وتساهم في تدميره. لكن الفيروس الذي يدخل الخلية لا يقهر. هذا يرجع إلى حد كبير إلى استمرار (المسار الخفي بدون أعراض) للعديد من الالتهابات الفيروسية.

مثال على ذلك هو الهربس ، وبصورة أدق أحد أنواعه ، الهربس الشفوي - الهربس الشفوي. الحقيقة هي أن المظاهر الخارجية على شكل فقاعات على الشفاه ليست سوى الجزء السطحي من الجبل الجليدي. في الواقع ، يوجد فيروس الهربس (أحد أقارب فيروس الجدري) في أنسجة المخ ، ويخترق الغشاء المخاطي للشفاه من خلال النهايات العصبية في وجود عوامل استفزازية - بشكل رئيسي انخفاض حرارة الجسم. الأسيكلوفير المذكور أعلاه قادر فقط على القضاء على المظاهر الخارجية للهربس. لكن الفيروس نفسه ، بمجرد "تداخله" في أنسجة المخ ، يبقى هناك حتى نهاية حياة الشخص. لوحظ وجود آلية مماثلة في بعض حالات التهاب الكبد الفيروسي ، في فيروس نقص المناعة البشرية. وهذا هو سبب الصعوبات في الحصول على أدوية العلاج الكامل لهذه الأمراض.

ولكن يجب أن يكون هناك علاج ، فلا يمكن أن تكون الأمراض الفيروسية لا تقهر. بعد كل شيء ، تمكنت البشرية من التغلب على عاصفة العصور الوسطى - الجدري.

بدون شك ، سيتم الحصول على مثل هذا الدواء. بتعبير أدق ، إنه موجود بالفعل. اسمه مناعة الإنسان.

فقط نظام المناعة لدينا قادر على كبح جماح الفيروس. وفقًا للملاحظات السريرية ، انخفضت شدة الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بشكل ملحوظ على مدى 30 عامًا. وإذا استمر هذا ، فسيكون معدل انتقال عدوى فيروس نقص المناعة البشرية إلى الإيدز والوفيات اللاحقة مرتفعاً في غضون بضعة عقود ، لكن ليس بنسبة 100٪. وبعد ذلك ، ربما تكون هذه العدوى شيئًا مثل مرض طبيعي يمر بسرعة. ولكن بعد ذلك ، على الأرجح ، سيظهر فيروس خطير جديد ، مثل فيروس إيبولا اليوم. بعد كل شيء ، سيستمر الصراع بين الإنسان والفيروس ، كما هو الحال بين العالم الكبير والعالم المصغر ، ما دامت الحياة قائمة.

نحاول تقديم المعلومات الأكثر صلة وفائدة لك ولصحتك. المواد المنشورة على هذه الصفحة هي لأغراض إعلامية ومخصصة للأغراض التعليمية. يجب على زوار الموقع عدم استخدامها كنصيحة طبية. يظل تحديد التشخيص واختيار طريقة العلاج حقًا حصريًا لطبيبك! نحن لسنا مسؤولين عن العواقب السلبية المحتملة الناتجة عن استخدام المعلومات المنشورة على الموقع.