El tejido es un sistema de células y sustancia intercelular, unidos por la unidad de estructura, función y origen. Hay 4 tipos de tejidos en el cuerpo humano: epitelial, conectivo, muscular y nervioso. Los tejidos consisten en células y sustancia intercelular, cuya proporción es diferente. La sustancia intercelular suele ser similar a un gel y puede contener fibras.
tejido epitelial (Figura 2.2) Está representado por células epiteliales, formando capas continuas en las que no hay vasos. La nutrición del epitelio ocurre por difusión de nutrientes a través de la membrana basal de soporte que separa el epitelio del tejido conjuntivo laxo subyacente.
El epitelio tegumentario es de una sola capa (escamoso, cúbico, ciliado de varias filas, cilíndrico) y de varias capas (queratinizante, no queratinizante, de transición).
Una sola capa de epitelio escamoso recubre las membranas serosas, los alvéolos de los pulmones. En las cámaras del corazón, los vasos sanguíneos, reduce la fricción de los fluidos que fluyen y se llama endotelio. El epitelio ciliado de múltiples filas cubre las membranas mucosas del tracto respiratorio, las trompas de Falopio y consiste en células mucosas ciliares y caliciformes, cuyos núcleos están ubicados en diferentes niveles. Los cilios son excrecencias del citoplasma en el extremo libre de las células columnares de este epitelio. Fluctúan constantemente, evitando que partículas extrañas entren en los pulmones, promoviendo el óvulo en las trompas de Falopio. El epitelio cúbico se encuentra en los conductos colectores de los riñones y recubre los conductos del páncreas. El epitelio cilíndrico está representado por células altas y estrechas con funciones de secreción y absorción. A veces, en la superficie libre de las células hay un borde en cepillo, que consiste en microvellosidades que aumentan la superficie de absorción (en el intestino delgado). Las células caliciformes ubicadas entre las células epiteliales cilíndricas secretan moco que protege la mucosa gástrica de los efectos nocivos del jugo gástrico y facilita el paso de los alimentos en el intestino.
El epitelio glandular forma glándulas (sudoríparas, sebáceas, etc.) que realizan la función de excreción. Las glándulas son pluricelulares (hígado, hipófisis) y unicelulares (células caliciformes del epitelio ciliado que secreta moco). Las glándulas exocrinas se encuentran en la piel o en órganos huecos. Por lo general, tienen conductos excretores y sacan el secreto (sudor, sebo, leche) o hacia la cavidad del órgano (moco bronquial, saliva). Sus secretos tienen un impacto local. Las glándulas exocrinas se dividen en simples y complejas dependiendo de si su conducto excretor se ramifica o no. Las glándulas endocrinas no tienen conductos excretores, secretan sus hormonas (adrenalina, etc.) a la sangre y la linfa, afectando a todo el cuerpo.
El epitelio estratificado consta de varias filas de células. Solo la capa inferior de células se encuentra en la membrana basal. La epidermis (epitelio escamoso estratificado queratinizado) cubre la piel. Su capa inferior está representada por células germinales, entre las que se encuentran las células pigmentarias de los melanocitos con el pigmento negro melanina, que da color a la piel. Las mucosas están revestidas de epitelio escamoso estratificado no queratinizado (cavidad bucal, faringe, esófago, etc.). El epitelio de transición puede tener un número diferente de capas según el grado de llenado del órgano con orina (tracto urinario).
El tejido conectivo constituye el 50% del peso corporal, es diverso en estructura y función y está ampliamente distribuido en el cuerpo.
El tejido conectivo en sí mismo forma el estroma y las cápsulas de los órganos internos, se encuentra en la piel, los ligamentos, los tendones, la fascia, las paredes vasculares, las vainas de los músculos y los nervios. En el cuerpo, este tejido realiza funciones plásticas, protectoras, de sostén y tróficas. Se compone de células y sustancia intercelular que contiene fibras y sustancia fundamental. La célula principal, un fibroblasto móvil, forma la sustancia principal y secreta fibras: colágeno, elástico, reticulina. Hay tejido conectivo adecuado, cartílago y hueso.
El tejido conectivo en sí está representado por tejido conectivo fibroso laxo y denso con funciones musculoesqueléticas, protectoras (tejido conectivo fibroso denso, cartílago, hueso). La función trófica (nutricional) la realizan el tejido conjuntivo reticular y fibroso laxo, la sangre y la linfa.
Tejido conjuntivo fibroso suelto (Figura 2.3.) contiene fibroblastos, fibrocitos y otras células y fibras, ubicadas de manera diferente en la sustancia fundamental, dependiendo de la estructura y función del órgano. Este tejido constituye el estroma de los órganos parenquimatosos, acompaña a los vasos sanguíneos, participa en las reacciones inmunitarias, inflamatorias y en la cicatrización de heridas.
El tejido conjuntivo fibroso denso puede estar formado y no formado, según el orden de sus fibras. En la capa reticular de la piel, las fibras de tejido conectivo se entrelazan al azar. En tendones, ligamentos, fascia, estas fibras forman haces ubicados en una determinada dirección y dan fuerza a estas formaciones. (fig.2.4).
El tejido conjuntivo reticular, que consta de células y fibras reticulares, constituye la base de los órganos hematopoyéticos e inmunitarios (médula ósea roja, ganglios linfáticos y folículos, bazo, timo). Su célula principal es un reticulocito polivalente que secreta fibras finas de reticulina. Los procesos de las células están conectados entre sí para formar una red, en cuyos bucles se ubican las células hematopoyéticas y las células sanguíneas.
El tejido conectivo adiposo forma una capa de grasa subcutánea, ubicada debajo del peritoneo, en los omentos. Sus células, lipocitos esféricos, acumulan gotas de grasa. El tejido adiposo es un depósito de la fuente de energía más importante de grasa y agua asociada, tiene buenas propiedades de aislamiento térmico.
El tejido del cartílago consiste en condrocitos, que forman grupos de dos o tres células, y la sustancia principal es un gel denso y elástico. El cartílago no tiene vasos, la nutrición se realiza a partir de los capilares del pericondrio que lo recubre. Hay tres tipos de cartílago. El cartílago hialino es translúcido, liso, denso, brillante. Casi no contiene fibras, forma cartílagos articulares, costales, cartílagos de la laringe, tráquea, bronquios. El cartílago fibroso (fibroso) tiene muchas fibras de colágeno fuertes y forma anillos fibrosos de discos intervertebrales, discos intraarticulares, meniscos y sínfisis púbica. El cartílago elástico es de color amarillento, contiene muchas fibras elásticas helicoidales que provocan elasticidad. Está formado por unos cartílagos de laringe, pabellón auricular, etc.
El tejido óseo es duro y fuerte, forma un esqueleto. Consiste en células maduras de múltiples puntas: osteocitos, jóvenes, osteoblastos, incrustados en una sustancia intercelular sólida que contiene sales minerales. Cuando el hueso está dañado, los osteoblastos están involucrados en los procesos de regeneración. El tercer tipo de células de tejido óseo: los osteoclastos multinucleares pueden fagocitar (absorber) la sustancia intercelular del tejido óseo y cartilaginoso en el proceso de crecimiento y remodelación ósea.
El tejido muscular tiene excitabilidad, conductividad y contractilidad. La célula principal es el miocito. Hay tres tipos de tejido muscular. (Figura 2.5). El tejido muscular esquelético estriado forma los músculos esqueléticos y algunos órganos internos (lengua, faringe, laringe, etc.). El tejido del músculo cardíaco estriado forma el corazón. El tejido muscular liso se encuentra en el globo ocular, las paredes de los vasos sanguíneos y los órganos internos huecos (en el estómago, los intestinos, la tráquea, los bronquios, etc.).
El tejido muscular esquelético consiste en fibras musculares multinucleares, estriadas transversalmente, de hasta 4-10 cm de largo, cuya vaina es similar en propiedades eléctricas a la membrana de las células nerviosas. Las fibras contienen orgánulos contráctiles especiales, las miofibrillas son filamentos longitudinales que pueden acortarse cuando se excitan. Las miofibrillas están formadas por proteínas contráctiles: actina y miosina con diferentes propiedades fisicoquímicas y refractoras de la luz, lo que provoca la alternancia de franjas transversales oscuras y claras (discos) durante la microscopía de este tejido muscular. El citoplasma de la fibra muscular contiene el retículo endoplásmico. Sus membranas están asociadas a la membrana celular y transportan activamente Ca+ desde el citoplasma hacia los túbulos del retículo endoplásmico. El músculo esquelético bajo cargas a corto plazo cubre sus necesidades energéticas a través de la oxidación aeróbica y anaeróbica. La contracción del músculo esquelético es rápida, conscientemente controlada y regulada por el sistema nervioso somático.
El tejido del músculo cardíaco, el miocardio, consta de células: cardiomiocitos transversalmente estriados que, con la ayuda de discos intercalados, están conectados en una red funcionalmente unificada. La excitación que ocurre en cualquier parte del corazón se extiende a todas las fibras musculares del miocardio. El miocardio es extremadamente sensible a la falta de oxígeno: cubre sus necesidades energéticas únicamente a través de la oxidación aeróbica. El miocardio se contrae involuntariamente y está regulado por el sistema nervioso autónomo.
El tejido muscular liso está formado por miocitos finos, uninucleares, estriados, fusiformes, de hasta 0,5 cm de largo, recogidos en haces o capas. Sus filamentos de actina y miosina están dispuestos al azar sin formar miofibrillas. La contracción del tejido muscular liso ocurre lentamente (a excepción de los músculos que regulan el ancho de la pupila), de manera involuntaria y está controlada por el sistema nervioso autónomo.
El tejido nervioso consiste en células nerviosas: neuronas y neuroglia. Las neuronas producen impulsos nerviosos, neurohormonas y neurotransmisores. Las neuronas y la neuroglía forman un único sistema nervioso que regula la relación del organismo con el medio exterior, coordinando las funciones de los órganos internos y asegurando la integridad del organismo.
La neurona tiene un cuerpo, procesos y dispositivos terminales. Por la cantidad de procesos, se distinguen las neuronas con uno, dos y varios procesos (unipolares, bipolares y multipolares; estos últimos prevalecen en los humanos). Procesos de ramificación cortos - dendritas - una neurona puede tener hasta 15. Conectan las neuronas entre sí, transmitiendo impulsos nerviosos. A lo largo de un solo proceso largo (hasta 1,5 m), delgado y no ramificado, un axón, un impulso nervioso viaja desde el cuerpo de una neurona hasta un músculo, una glándula u otra neurona. (fig.2.6)
Las fibras nerviosas terminan en un aparato terminal: terminaciones nerviosas. Los axones terminan en músculos y glándulas con efectores: terminaciones nerviosas motoras. Los receptores son terminaciones nerviosas sensibles. En respuesta a la irritación, se produce un proceso de excitación en los receptores, que se registra como una corriente eléctrica alterna muy débil (impulsos nerviosos, biocorrientes). La información sobre el estímulo está codificada en impulsos nerviosos. Las sinapsis son contactos entre las células nerviosas y sus procesos. La transferencia de excitación en sinapsis y efectores ocurre con la ayuda de sustancias biológicamente activas: mediadores (aceticolina, norepinefrina, etc.).
Las neuronas no se dividen por mitosis en condiciones normales. Las funciones restauradoras pertenecen a la neuroglia. Las células neurogliales recubren las cavidades del cerebro y la médula espinal (ventrículos, canales), sirven como soporte para las neuronas, rodean sus cuerpos y procesos, llevan a cabo la fagocitosis y el metabolismo y secretan algunos mediadores.
La histología se refiere a las ciencias morfológicas. A diferencia de la anatomía, que estudia la estructura de los órganos a nivel macroscópico, la histología estudia la estructura de los órganos y tejidos a nivel microscópico y microscópico electrónico. Al mismo tiempo, la aproximación al estudio de los diversos elementos se realiza teniendo en cuenta la función que cumplen. Este método de estudiar las estructuras de la materia viva se llama histofisiológico, y la histología a menudo se denomina histofisiología. Cuando se estudia la materia viva a nivel de células, tejidos y órganos, no solo se consideran la forma, el tamaño y la ubicación de las estructuras de interés, sino que la composición química de las sustancias que forman estas estructuras se determina mediante métodos de citoquímica e histoquímica. . Las estructuras estudiadas también se consideran teniendo en cuenta su desarrollo tanto en el período prenatal como durante la ontogénesis inicial. Es con esto que se conecta la necesidad de incluir la embriología en la histología.
El objeto principal de la histología en el sistema de educación médica es el cuerpo de una persona sana, por lo que esta disciplina académica se denomina histología humana. La tarea principal de la histología como materia académica es la presentación de conocimientos sobre la estructura microscópica y ultramicroscópica (microscópica electrónica) de células, tejidos de órganos y sistemas de una persona sana en estrecha relación con su desarrollo y funciones. Esto es necesario para estudios posteriores de fisiología humana, anatomía patológica, fisiología patológica y farmacología. El conocimiento de estas disciplinas da forma al pensamiento clínico. La tarea de la histología como ciencia es dilucidar los patrones de estructura de varios tejidos y órganos para comprender los procesos fisiológicos que ocurren en ellos y la posibilidad de controlar estos procesos.
El tejido es un sistema históricamente establecido de células y estructuras no celulares que tiene una estructura común, y a menudo un origen, y se especializa en realizar ciertas funciones. Los tejidos se forman a partir de capas germinales. Este proceso se llama histogénesis. El tejido se forma a partir de células madre. Se trata de células pluripotentes con un gran potencial. Son resistentes a los factores ambientales nocivos. Las células madre pueden convertirse en células semi-madre e incluso multiplicarse (proliferar). Proliferación: un aumento en el número de células y un aumento en el volumen del tejido. Estas células son capaces de diferenciarse, es decir, adquieren la propiedad de células maduras. Solo las células maduras realizan una función especializada, por lo tanto. Las células de un tejido se caracterizan por su especialización.
La tasa de desarrollo celular está predeterminada genéticamente; se determina el tejido. La especialización celular debe ocurrir en el microambiente. Differon es una colección de todas las células desarrolladas a partir de una única célula madre. Los tejidos se caracterizan por la regeneración. Es de dos tipos: fisiológico y reparador.
La regeneración fisiológica se lleva a cabo por dos mecanismos. Cellular procede de la división de células madre. De esta manera, se regeneran tejidos antiguos: epiteliales, conectivos. Intracelular se basa en un aumento del metabolismo intracelular, como resultado de lo cual se restaura la matriz intracelular. Con una mayor hipertrofia intracelular, se produce hiperplasia (aumento del número de orgánulos) e hipertrofia (aumento del volumen celular). La regeneración reparadora es la restauración de una célula después del daño. Se lleva a cabo por los mismos métodos que el fisiológico, pero por el contrario avanza varias veces más rápido.
Clasificación de telasDesde la postura de la filogénesis, se supone que en el proceso de evolución de los organismos, tanto invertebrados como vertebrados, se forman 4 sistemas tisulares que aportan las principales funciones del organismo: tegumentario, delimitador del medio externo; ambiente interno - homeostasis de apoyo; muscular, responsable del movimiento, y nervioso, de la reactividad y la irritabilidad. La explicación de este fenómeno la dio A.A. Zavarzin y N.G. Khlopin, quien sentó las bases de la teoría de la determinación evolutiva y ontogenética de los tejidos. Por lo tanto, se planteó la posición de que los tejidos se forman en relación con las funciones principales que aseguran la existencia del organismo en el entorno externo. Por lo tanto, los cambios en los tejidos en la evolución siguen caminos paralelos (teoría de paralelismos de A.A. Zavarzin).
Sin embargo, el camino divergente de la evolución de los organismos conduce a la aparición de una variedad cada vez mayor de tejidos (la teoría de la evolución divergente de los tejidos de N.G. Khlopin). De esto se deduce que los tejidos en la filogenia se desarrollan tanto en filas paralelas como divergentes. La diferenciación divergente de las células en cada uno de los cuatro sistemas tisulares finalmente condujo a una amplia variedad de tipos de tejidos, que los histólogos comenzaron posteriormente a combinar en sistemas o grupos de tejidos. Sin embargo, quedó claro que en el curso de la evolución divergente, el tejido puede desarrollarse no de una, sino de varias fuentes. El aislamiento de la principal fuente de desarrollo del tejido, que da lugar al tipo de célula principal en su composición, crea oportunidades para clasificar los tejidos de acuerdo con un rasgo genético y la unidad de estructura y función, de acuerdo con morfofisiológico. Sin embargo, de esto no se sigue que fuera posible construir una clasificación perfecta que sería universalmente reconocida.
La mayoría de los histólogos en su trabajo se basan en la clasificación morfofuncional de A.A. Zavarzin, combinándolo con el sistema genético de N.G. Khlopin. La conocida clasificación de A.A. Klishova (1984) postuló la determinación evolutiva de cuatro sistemas de tejidos que se desarrollan en animales de diferentes tipos en filas paralelas, junto con la determinación específica de órganos de tipos específicos de tejidos que se forman divergentemente en la ontogénesis. El autor identifica 34 tejidos en el sistema de tejido epitelial, 21 tejidos en el sistema sanguíneo, tejido conectivo y esquelético, 4 tejidos en el sistema de tejido muscular y 4 tejidos en el sistema de tejido nervioso y neuroglial. Esta clasificación incluye casi todos los tejidos humanos específicos.
Como esquema general, se da una variante de la clasificación de los tejidos según el principio morfofisiológico (disposición horizontal), teniendo en cuenta la fuente de desarrollo de la principal diferencia celular de un tejido en particular (disposición vertical). Aquí, las ideas sobre la capa germinal, el germen embrionario, el tipo de tejido de los tejidos más conocidos de los vertebrados se dan de acuerdo con las ideas sobre los cuatro sistemas de tejidos. La clasificación anterior no refleja los tejidos de los órganos extraembrionarios, que tienen una serie de características. Así, las relaciones jerárquicas de los sistemas vivos en un organismo son extremadamente complejas. Las células, como sistemas de primer orden, forman diferencias. Estos últimos forman tejidos como estructuras de mosaico o son la única diferencia de un tejido dado. En el caso de una estructura de tejido polidiferencial, es necesario identificar el diferón celular líder (principal), que determina en gran medida las propiedades morfofisiológicas y reactivas del tejido.
Los tejidos forman sistemas del siguiente orden: órganos. También destacan el tejido conductor que proporciona las principales funciones de este órgano. La arquitectura de un órgano está determinada por sus unidades morfofuncionales e histaciones. Los sistemas de órganos son formaciones que incluyen todos los niveles inferiores con sus propias leyes de desarrollo, interacción y funcionamiento. Todos los componentes estructurales enumerados de la vida están en estrecha relación, los límites son condicionales, el nivel subyacente es una parte del nivel superior, y así sucesivamente, formando los sistemas integrales correspondientes, cuya forma más alta de organización es el cuerpo. de animales y humanos.
tejidos epiteliales. Epitelio
Los tejidos epiteliales son las estructuras histológicas más antiguas que aparecen primero en filo y ontogénesis. La propiedad principal del epitelio es borderline. Los tejidos epiteliales (del griego epi - sobre y thele - piel) están ubicados en los límites de dos ambientes, separando el cuerpo o los órganos del ambiente. Los epitelios, por regla general, tienen la forma de capas de células y forman la cubierta exterior del cuerpo, el revestimiento de las membranas serosas, los lúmenes de los órganos que se comunican con el entorno externo en la edad adulta o en la embriogénesis. A través del epitelio se lleva a cabo el intercambio de sustancias entre el organismo y el medio ambiente. Una función importante de los tejidos epiteliales es proteger los tejidos subyacentes del cuerpo de los efectos dañinos mecánicos, físicos, químicos y de otro tipo. Algunos epitelios están especializados en la producción de sustancias específicas, reguladores de la actividad de otros tejidos corporales. Los derivados del epitelio tegumentario son el epitelio glandular.
Un tipo especial de epitelio es el epitelio de los órganos de los sentidos. Los epitelios se desarrollan a partir de la tercera o cuarta semana de la embriogénesis humana a partir del material de todas las capas germinales. Algunos epitelios, como la epidermis, se forman como tejidos polidiferenciales, ya que incluyen diferentes células que se desarrollan a partir de diferentes fuentes embrionarias (células de Langerhans, melanocitos, etc.). En las clasificaciones del epitelio por origen, por regla general, se toma como base la fuente de desarrollo de la diferencia celular principal, la diferencia de las células epiteliales. Los marcadores citoquímicos de los epiteliocitos son proteínas: citoqueratinas, que forman tonofilamentos. Las citoqueratinas se caracterizan por su gran diversidad y sirven como marcador diagnóstico para un tipo específico de epitelio.
Hay epitelio ectodérmico, endodérmico y mesodérmico. Dependiendo del rudimento embrionario, que sirve como fuente de desarrollo de la principal diferencia celular, los epitelios se dividen en tipos: epidérmico, enterodérmico, nefrodérmico completo, ependimolial y angiodérmico. De acuerdo con las características histológicas de la estructura de la diferencia de células principales (epiteliales), se distinguen epitelios de una sola capa y multicapa. El epitelio monocapa en la forma de sus células constituyentes son planas, cúbicas, prismáticas o cilíndricas. El epitelio de una sola capa se divide en una sola fila, si los núcleos de todas las células se encuentran al mismo nivel, y varias filas, en las que los núcleos se ubican en diferentes niveles, es decir, en varias filas.
El epitelio estratificado se divide en queratinizado y no queratinizado. El epitelio estratificado se denomina escamoso, dada la forma de las células de la capa externa. Las células de la capa basal y otras pueden tener forma cilíndrica o irregular. Además de los mencionados, también hay un epitelio de transición, cuya estructura varía según el grado de su estiramiento. Según los datos sobre la determinación específica de órganos, el epitelio se divide en los siguientes tipos: cutáneo, intestinal, renal, celómico y neuroglial. Dentro de cada tipo se distinguen varios tipos de epitelio, teniendo en cuenta su estructura y funciones. Los epitelios de los tipos enumerados están firmemente determinados. Sin embargo, en patología es posible transformar un tipo de epitelio en otro, pero solo dentro de un tipo de tejido. Por ejemplo, entre el epitelio de tipo dérmico, el epitelio ciliado estratificado de las vías respiratorias puede volverse escamoso estratificado. Este fenómeno se llama metaplasia. A pesar de la diversidad de estructuras, funciones realizadas y origen de diferentes fuentes, todos los epitelios tienen una serie de características comunes, sobre la base de las cuales se combinan en un sistema o grupo de tejidos epiteliales. Estas características morfofuncionales generales del epitelio son las siguientes.
La mayoría de los epitelios en su citoarquitectónica son capas de una o varias capas de células estrechamente cerradas. Las células están conectadas por contactos intercelulares. El epitelio está en estrecha interacción con el tejido conjuntivo subyacente. En el borde entre estos tejidos hay una membrana basal (placa). Esta estructura está involucrada en la formación de relaciones de tejido conectivo epitelial, realiza las funciones de unión con la ayuda de hemidesmosomas de células epiteliales, tróficas y de barrera. El espesor de la membrana basal no suele exceder de 1 micra. Aunque en algunos órganos su grosor aumenta notablemente. Al microscopio electrónico, las placas claras (ubicadas más cerca del epitelio) y oscuras se aíslan en la membrana. Este último contiene colágeno tipo IV, que aporta las propiedades mecánicas de la membrana. Con la ayuda de proteínas adhesivas, fibronectina y laminina, los epiteliocitos se adhieren a la membrana.
El epitelio se nutre a través de la membrana basal por difusión de sustancias. La membrana basal se considera como una barrera para el crecimiento del epitelio en profundidad. Con crecimientos tumorales del epitelio, se destruye, lo que permite que las células cancerosas alteradas crezcan en el tejido conectivo subyacente. Las células epiteliales son heteropolares. La estructura de las partes apical y basal de la célula es diferente. En capas multicapa, las células de diferentes capas difieren entre sí en estructura y función. Esto se llama anisomorfía vertical. Los epitelios tienen una alta capacidad de regeneración debido a las mitosis de las células cambiales. Dependiendo de la ubicación de las células cambiales en los tejidos epiteliales, se distinguen cambium difuso y localizado.
Tejidos multicapa
Grueso, función - protector. Todos los epitelios estratificados son de origen ectodérmico. Forman tegumentos de la piel (epidermis) que recubren la membrana mucosa de la cavidad oral, el esófago, la sección final del recto, la vagina y el tracto urinario. Debido a que estos epitelios están más en contacto con el medio exterior, las células están dispuestas en varios pisos, por lo que estos epitelios cumplen en mayor medida una función protectora. Si la carga aumenta, el epitelio sufre una queratinización.
Queratinizante escamoso estratificado. Epidermis de la piel (gruesa - 5 capas y delgada) En la piel gruesa, la epidermis contiene 5 capas (plantas, palmas). La capa basal está representada por células madre basales y pigmentarias (10 a 1), que producen granos de melanina, se acumulan en las células, el exceso es secretado, absorbido por las células espinosas basales y penetra en la dermis a través de la membrana basal. En la capa espinosa, los macrófagos epidérmicos, los linfocitos T de memoria están en movimiento, apoyan la inmunidad local. En la capa granular, el proceso de queratinización comienza con la formación de queratohialina. En la capa brillante, continúa el proceso de queratinización, se forma la proteína eleidina. La queratinización se completa en el estrato córneo. Las escamas córneas contienen queratina. La cornificación es un proceso protector. La queratina blanda se forma en la epidermis. El estrato córneo está impregnado de sebo y humedecido con la secreción de sudor de la superficie. Estos secretos contienen sustancias bactericidas (lisozima, inmunoglobulinas secretoras, interferón). En la piel fina, las capas granulares y brillantes están ausentes.
Plano multicapa no queratinizado. Sobre la membrana basal se encuentra la capa basal. Las células de esta capa son cilíndricas. A menudo se dividen por mitosis y son tallo. Algunos de ellos son empujados fuera de la membrana basal, es decir, son empujados hacia fuera y entran en la vía de diferenciación. Las celdas adquieren una forma poligonal, se pueden ubicar en varios pisos. Se forma una capa de células espinosas. Las células están fijadas por desmosomas, cuyas delgadas fibrillas dan la apariencia de espinas. Las células de esta capa pueden, aunque rara vez, dividirse por mitosis, por lo que las células de la primera y la segunda capa pueden denominarse células germinales. La capa externa de células escamosas se aplana gradualmente, el núcleo se encoge y las células se descaman gradualmente de la capa epitelial. En el proceso de diferenciación de estas células, hay un cambio en la forma de las células, los núcleos, el color del citoplasma (basófilo - eosinofílico), y un cambio en el color del núcleo. Dicho epitelio se encuentra en la córnea, la vagina, el esófago y la cavidad oral. Con la edad o en condiciones adversas, son posibles signos parciales o de queratinización.
Uroepitelio de transición estratificado. Recubre el tracto urinario. Tiene tres capas. Capa basal (crecimiento). Las células de esta capa tienen núcleos densos. Capa intermedia: contiene tres, cuatro o más pisos. La capa externa de células: tienen forma de pera o cilindro, son de gran tamaño, se tiñen bien con tintes basófilos, pueden dividirse y tienen la capacidad de secretar mucinas que protegen el epitelio de los efectos de la orina.
epitelio glandular
La capacidad de las células del cuerpo para sintetizar intensamente sustancias activas (secreción, hormona) necesarias para la implementación de las funciones de otros órganos es característica del tejido epitelial. El epitelio que produce los secretos se llama glandular, y sus células se llaman células secretoras o glandulocitos secretores. Las glándulas se construyen a partir de células secretoras, que pueden diseñarse como un órgano independiente o ser solo una parte de él. Hay glándulas endocrinas (endo - adentro, krio - separadas) y exocrinas (exo - afuera). Las glándulas exocrinas constan de dos partes: la parte terminal (secretora) y los conductos excretores, a través de los cuales el secreto ingresa a la superficie del cuerpo o a la cavidad del órgano interno. Los conductos excretores no suelen participar en la formación de un secreto.
Las glándulas endocrinas carecen de conductos excretores. Sus sustancias activas (hormonas) ingresan a la sangre y, por lo tanto, la función de los conductos excretores la realizan los capilares, con los cuales las células glandulares están muy estrechamente conectadas. Las glándulas exocrinas son diversas en estructura y función. Pueden ser unicelulares y pluricelulares. Un ejemplo de glándulas unicelulares son las células caliciformes que se encuentran en el borde cilíndrico simple y en el epitelio ciliado pseudoestratificado. La célula caliciforme no secretora es cilíndrica y similar a las células epiteliales no secretoras. El secreto (mucina) se acumula en la zona apical y el núcleo y los orgánulos se desplazan a la parte basal de la célula. El núcleo desplazado toma la forma de una media luna y la célula toma la forma de un vaso. Luego, el secreto se vierte fuera de la celda y nuevamente adquiere una forma columnar.
Las glándulas multicelulares exocrinas pueden ser de una o varias capas, lo que está determinado genéticamente. Si la glándula se desarrolla a partir de un epitelio de varias capas (glándulas sudoríparas, sebáceas, mamarias, salivales), entonces la glándula tiene varias capas; si de una sola capa (glándulas de la parte inferior del estómago, útero, páncreas), entonces son de una sola capa.
La naturaleza de la ramificación de los conductos excretores de las glándulas exocrinas es diferente, por lo que se dividen en simples y complejas. Las glándulas simples tienen un conducto excretor no ramificado, mientras que las glándulas complejas tienen uno ramificado.
Las secciones terminales de las glándulas simples se ramifican y no se ramifican, en las glándulas complejas se ramifican. En este sentido, tienen los nombres correspondientes: glándula ramificada y glándula no ramificada. Según la forma de las secciones terminales, las glándulas exocrinas se clasifican en alveolares, tubulares, tubulares-alveolares. En la glándula alveolar, las células de las secciones terminales forman vesículas o sacos, en las glándulas tubulares tienen la apariencia de un tubo. La forma de la parte terminal de la glándula alveolar tubular ocupa una posición intermedia entre el saco y el túbulo.
Las células de la sección terminal se denominan glandulocitos. El proceso de síntesis de secreción comienza desde el momento de la absorción por los glandulocitos de la sangre y la linfa de los componentes iniciales del secreto. Con la participación activa de orgánulos que sintetizan un secreto de naturaleza proteica o carbohidrato, se forman gránulos secretores en los glandulocitos. Se acumulan en la parte apical de la célula y luego, por pinocitosis inversa, se liberan en la cavidad de la sección terminal. La etapa final del ciclo secretor es la restauración de las estructuras celulares, si fueron destruidas durante el proceso de secreción. La estructura de las células de la parte terminal de las glándulas exocrinas está determinada por la composición del secreto excretado y el método de su formación.
Según el método de formación de secreciones, las glándulas se dividen en holocrinas, apocrinas, merocrinas (ecrinas). Con la secreción holocrina (holos - entero), la metamorfosis glandular de los glandulocitos comienza desde la periferia de la sección terminal y continúa en dirección al conducto excretor.
Un ejemplo de secreción holocrina es la glándula sebácea. Las células madre con citoplasma basófilo y núcleo redondeado se ubican en la periferia de la parte terminal. Se dividen intensamente por mitosis, por lo que son de tamaño pequeño. Moviéndose hacia el centro de la glándula, las células secretoras aumentan, a medida que las gotas de sebo se acumulan gradualmente en su citoplasma. Cuantas más gotas de grasa se depositan en el citoplasma, más intenso es el proceso de destrucción de los orgánulos. Termina con la destrucción completa de la célula. La membrana plasmática se rompe y el contenido de los glandulocitos ingresa a la luz del conducto excretor. Con la secreción apocrina (aro - from, from above), la parte apical de la célula secretora se destruye, siendo entonces parte integral de su secreto. Este tipo de secreción tiene lugar en las glándulas sudoríparas o mamarias. Durante la secreción merocrina, la célula no se destruye. Este método de formación de secreciones es típico de muchas glándulas del cuerpo: glándulas gástricas, glándulas salivales, páncreas, glándulas endocrinas.
Por lo tanto, el epitelio glandular, como el tegumentario, se desarrolla a partir de las tres capas germinales (ectodermo, mesodermo, endodermo), se encuentra en el tejido conectivo, carece de vasos sanguíneos, por lo que la nutrición se realiza por difusión. Las células se caracterizan por la diferenciación polar: el secreto se localiza en el polo apical, el núcleo y los orgánulos se ubican en el polo basal.
Regeneración. El epitelio tegumentario ocupa una posición fronteriza. A menudo se dañan, por lo que se caracterizan por una alta capacidad regenerativa. La regeneración se lleva a cabo principalmente por vía mitómica y muy raramente por vía amitósica. Las células de la capa epitelial se desgastan, envejecen y mueren rápidamente. Su restauración se llama regeneración fisiológica. La restauración de las células epiteliales perdidas debido a traumatismos y otras patologías se denomina regeneración reparadora. En los epitelios de una sola capa, todas las células de la capa epitelial tienen capacidad regenerativa o, si los epteliocitos están muy diferenciados, debido a sus células madre zonales. En el epitelio estratificado, las células madre se encuentran en la membrana basal, por lo que se encuentran en lo profundo de la capa epitelial. En el epitelio glandular, la naturaleza de la regeneración está determinada por el método de formación de la secreción. En la secreción holocrina, las células madre se encuentran fuera de la glándula en la membrana basal. Al dividirse y diferenciarse, las células madre se convierten en células glandulares. En las glándulas merocrinas y apocrinas, la restauración de los epiteliocitos se produce principalmente por regeneración intracelular.
Como resultado del desarrollo evolutivo, los tejidos surgieron en organismos multicelulares superiores.
Los tejidos son sistemas formados históricamente (filogenéticamente) de células y estructuras no celulares que tienen una estructura común, en algunos casos un origen común, y están especializados en realizar ciertas funciones.
En cualquier sistema, todos sus elementos están ordenados en el espacio y funcionan en concierto unos con otros; el sistema como un todo tiene propiedades que no son inherentes a ninguno de sus elementos tomados por separado. En consecuencia, en cada tejido, su estructura y funciones no son reducibles a una simple suma de las propiedades de las células individuales incluidas en él.
Los elementos principales del sistema tisular son las células. Además de las células, existen derivados celulares y sustancia intercelular.
Los derivados celulares incluyen simplastos (por ejemplo, fibras musculares, la parte externa del trofoblasto), sincitio (células germinales masculinas en desarrollo, pulpa del órgano del esmalte), así como estructuras poscelulares (eritrocitos, plaquetas, escamas epidérmicas córneas, etc. .).
La sustancia intercelular se subdivide en sustancia principal y en fibras. Puede presentarse como sol, gel o ser mineralizado.
Entre las fibras, suele haber tres tipos: colágenas, reticulares, elásticas.
DESARROLLO DE TEJIDOS
Las propiedades de cualquier tejido llevan la impronta de toda la historia previa de su formación. El desarrollo de un sistema vivo se entiende como sus transformaciones tanto en la filogénesis como en la ontogénesis. Los tejidos como sistemas formados por células y sus derivados surgieron históricamente con el advenimiento de los organismos multicelulares.
Ya en los representantes inferiores del mundo animal, como las esponjas y los celenterados, las células tienen diferentes especializaciones funcionales y, en consecuencia, diferentes estructuras, de modo que pueden combinarse en diferentes tejidos. Sin embargo, las señales de estos tejidos aún no son estables, las posibilidades de transformación de las células y, en consecuencia, de unos tejidos en otros son bastante amplias. Con el desarrollo histórico del mundo animal, las propiedades de los tejidos individuales se consolidaron y las posibilidades de sus transformaciones mutuas se limitaron, mientras que el número de tejidos al mismo tiempo aumentaba gradualmente de acuerdo con una especialización cada vez mayor.
Ontogénesis. Conceptos de determinación y compromiso.
El desarrollo del organismo comienza con una etapa unicelular: el cigoto. En el curso de la trituración aparecen los blastómeros, pero la totalidad de los blastómeros aún no es un tejido. Los blastómeros en las etapas iniciales de escisión aún no están determinados (son totipotentes). Si los separa uno del otro, cada uno puede dar lugar a un organismo independiente de pleno derecho, el mecanismo para la aparición de gemelos monocigóticos. Gradualmente, en las siguientes etapas, hay una limitación de potencias. Se basa en los procesos asociados con el bloqueo de componentes individuales del genoma celular y la determinación.
La determinación es el proceso de determinar el camino posterior del desarrollo celular basado en el bloqueo de genes individuales.
El concepto de "compromiso" está estrechamente relacionado con la división celular (la llamada mitosis de compromiso).
Comprometerse es una limitación de posibles caminos de desarrollo debido a la determinación. La confirmación se realiza en pasos. Primero, las transformaciones correspondientes del genoma se refieren a sus grandes secciones. Luego son cada vez más detallados, por lo tanto, primero se determinan las propiedades más generales de las células y luego las más particulares.
Como saben, en la etapa de gastrulación, aparecen rudimentos embrionarios. Las células que componen su composición aún no están del todo determinadas, por lo que de un rudimento surgen agregados celulares que tienen diferentes propiedades. Por lo tanto, un germen embrionario puede servir como fuente de desarrollo para varios tejidos.
TEORÍA DE LA EVOLUCIÓN DEL TEJIDO
La determinación paso a paso secuencial y el compromiso de las potencias de grupos celulares homogéneos es un proceso divergente. En general, el concepto evolutivo de desarrollo divergente de tejidos en filogénesis y ontogénesis fue formulado por NG Khlopin. Los conceptos genéticos modernos confirman la corrección de sus ideas. Fue N.G. Khlopin quien introdujo el concepto de tipos de tejidos genéticos. El concepto de Khlopin da una buena respuesta a la pregunta de cómo y de qué manera tuvo lugar el desarrollo y la formación de tejidos, pero no se detiene en las causas que determinan los caminos del desarrollo.
Los aspectos causales del desarrollo de los tejidos son revelados por la teoría de los paralelismos de A.A. Zavarzin. Llamó la atención sobre la similitud en la estructura de los tejidos que realizan las mismas funciones en animales que pertenecen incluso a grupos evolutivos muy distantes. Al mismo tiempo, se sabe que cuando las ramas evolutivas solo divergieron, los ancestros comunes aún no tenían tejidos tan especializados. En consecuencia, en el curso de la evolución, en diferentes ramas del árbol filogenético, tejidos igualmente organizados aparecieron de forma independiente, como en paralelo, realizando una función similar. La razón de esto es la selección natural: si surgieron algunos organismos en los que se violó la correspondencia entre la estructura y la función de las células, tejidos y órganos, también eran menos viables. La teoría de Zavarzin responde a la pregunta de por qué el desarrollo de los tejidos fue de una manera y no de otra, revela los aspectos casuales de la evolución de los tejidos.
Los conceptos de A.A. Zavarzin y N.G. Khlopin, desarrollados independientemente uno del otro, se complementan entre sí y fueron combinados por A.A. Brown y V.P. Mikhailov: estructuras de tejido similares surgieron en paralelo con el curso del desarrollo divergente.
(Ver Curso de histología de A.A. Zavarzin y A.V. Rumyantsev, 1946)
El desarrollo de los tejidos en la embriogénesis se produce como resultado de la diferenciación celular. Se entiende por diferenciación los cambios en la estructura de las células como consecuencia de su especialización funcional, debido a la actividad de su aparato genético. Hay cuatro períodos principales de diferenciación de las células embrionarias: diferenciación ootípica, blastomérica, rudimentaria y tisular. Al pasar por estos períodos, las células del embrión forman tejidos (histogénesis).
CLASIFICACIÓN DE TEJIDOS
Hay varias clasificaciones de tejidos. La más común es la denominada clasificación morfofuncional, según la cual existen cuatro grupos de tejidos:
tejidos epiteliales;
tejidos del medio interno;
Tejido muscular;
tejido nervioso.
Los tejidos del ambiente interno incluyen tejidos conectivos, sangre y linfa.
Los tejidos epiteliales se caracterizan por la asociación de células en capas o hebras. A través de estos tejidos se produce el intercambio de sustancias entre el organismo y el medio exterior. Los tejidos epiteliales realizan las funciones de protección, absorción y excreción. Las fuentes de formación de los tejidos epiteliales son las tres capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo.
Los tejidos del entorno interno (tejidos conectivos, incluidos el esquelético, la sangre y la linfa) se desarrollan a partir del llamado tejido conectivo embrionario: mesénquima. Los tejidos del medio interno se caracterizan por la presencia de una gran cantidad de sustancia intercelular y contienen diversas células. Se especializan en realizar funciones tróficas, plásticas, de soporte y protectoras.
Los tejidos musculares están especializados en realizar la función de movimiento. Se desarrollan principalmente a partir del mesodermo (tejido estriado transversalmente) y del mesénquima (tejido muscular liso).
El tejido nervioso se desarrolla a partir del ectodermo y se especializa en realizar una función reguladora: la percepción, conducción y transmisión de información.
FUNDAMENTOS DE LA CINÉTICA DE LAS POBLACIONES CELULARES
Cada tejido tiene o tuvo en la embriogénesis células madre, las menos diferenciadas y menos comprometidas. Forman una población autosuficiente, sus descendientes son capaces de diferenciarse en varias direcciones bajo la influencia del microambiente (factores de diferenciación), formando células progenitoras y, además, células diferenciadas funcionales. Por lo tanto, las células madre son pluripotentes. Raramente se dividen, la reposición de células de tejido maduro, si es necesario, se lleva a cabo principalmente a expensas de las células de las próximas generaciones (células progenitoras). En comparación con todas las demás células de este tejido, las células madre son las más resistentes a los efectos dañinos.
Aunque la composición del tejido incluye no solo células, son las células los elementos principales del sistema, es decir, determinan sus propiedades principales. Su destrucción conduce a la destrucción del sistema y, por regla general, su muerte hace inviable el tejido, especialmente si las células madre se han visto afectadas.
Si una de las células madre entra en el camino de la diferenciación, entonces, como resultado de una serie sucesiva de mitosis comprometidas, surgen primero células semi-madre y luego células diferenciadas con una función específica. La salida de una célula madre de la población sirve como señal para la división de otra célula madre según el tipo de mitosis no comprometida. El número total de células madre finalmente se restaura. En condiciones normales, permanece aproximadamente constante.
La totalidad de las células que se desarrollan a partir de un tipo de células madre constituye una diferencia madre. A menudo, varias diferencias están involucradas en la formación de tejido. Entonces, además de los queratinocitos, la composición de la epidermis incluye células que se desarrollan en la cresta neural y tienen una determinación diferente (melanocitos), así como células que se desarrollan por diferenciación de células madre sanguíneas, es decir, que ya pertenecen a la tercera diferencia. (macrófagos intraepidérmicos o células de Langerhans).
Las células diferenciadas, junto con el desempeño de sus funciones específicas, pueden sintetizar sustancias especiales: kalons, que inhiben la intensidad de la reproducción de las células progenitoras y las células madre. Si por alguna razón disminuye el número de células funcionales diferenciadas (por ejemplo, después de una lesión), el efecto inhibidor de los chalones se debilita y la población se restablece. Además de los chalones (reguladores locales), la reproducción celular está controlada por hormonas; al mismo tiempo, los productos de desecho de las células regulan la actividad de las glándulas endocrinas. Si alguna célula sufre mutaciones bajo la influencia de factores dañinos externos, se elimina del sistema tisular debido a reacciones inmunológicas.
La elección de la ruta de diferenciación celular está determinada por las interacciones intercelulares. La influencia del microambiente modifica la actividad del genoma de una célula en diferenciación, activando unos y bloqueando otros. En las células que ya se han diferenciado y han perdido la capacidad de reproducirse más, la estructura y la función también pueden cambiar (por ejemplo, en los granulocitos a partir de la etapa de metamielocito). Tal proceso no conduce a diferencias entre los descendientes de la célula y se llama más apropiadamente "especialización".
REGENERACIÓN DE TEJIDOS
El conocimiento de los fundamentos de la cinética de las poblaciones celulares es necesario para comprender la teoría de la regeneración, es decir, restauración de la estructura de un objeto biológico después de su destrucción. Según los niveles de organización de los vivos, se distinguen la regeneración celular (o intracelular), de tejidos y de órganos. El tema de la histología general es la regeneración a nivel tisular.
Hay regeneración fisiológica, que tiene lugar constantemente en un organismo sano, y regeneración reparadora debido al daño. Diferentes tejidos tienen diferentes posibilidades de regeneración.
En varios tejidos, la muerte celular está programada genéticamente y ocurre constantemente (en el epitelio queratinizante estratificado de la piel, en el epitelio de una sola capa del intestino delgado, en la sangre). Debido a la reproducción continua, principalmente células progenitoras semi-troncales, el número de células en la población se repone y se encuentra constantemente en un estado de equilibrio. Junto con la muerte celular fisiológica programada en todos los tejidos, también se produce la muerte no programada, por causas aleatorias: trauma, intoxicación, exposición a la radiación de fondo. Aunque no hay muerte programada en una serie de tejidos, las células madre y semi-madre permanecen en ellos durante toda la vida. En respuesta a una muerte accidental, se produce su reproducción y se restablece la población.
En tejidos donde no quedan células madre en un adulto, la regeneración a nivel tisular es imposible, se da solo a nivel celular.
Los órganos y sistemas del cuerpo son formaciones de múltiples tejidos en los que varios tejidos están estrechamente interconectados y son interdependientes para realizar una serie de funciones características. En el proceso de evolución, los animales superiores y los humanos han desarrollado sistemas integradores y reguladores del cuerpo: nervioso y endocrino. Todos los componentes multitejidos de los órganos y sistemas del cuerpo están bajo el control de estos sistemas reguladores y, por lo tanto, se lleva a cabo una alta integración del cuerpo como un todo. En el desarrollo evolutivo del mundo animal, con la complicación de la organización, aumentó el papel integrador y regulador del sistema nervioso, incluso en la regulación nerviosa de la actividad de las glándulas endocrinas.
La histología (del griego ίστίομ - tejido y del griego Λόγος - conocimiento, palabra, ciencia) es una rama de la biología que estudia la estructura de los tejidos de los organismos vivos. Esto generalmente se hace diseccionando el tejido en capas delgadas y usando un micrótomo. A diferencia de la anatomía, la histología estudia la estructura del cuerpo a nivel de tejido. La histología humana es una rama de la medicina que estudia la estructura de los tejidos humanos. La histopatología es una rama del examen microscópico de tejido enfermo y es una herramienta importante en patomorfología (anatomía patológica), ya que un diagnóstico preciso de cáncer y otras enfermedades generalmente requiere un examen histopatológico de muestras. La histología forense es una rama de la medicina forense que estudia las características del daño a nivel tisular.
La histología nació mucho antes de la invención del microscopio. Las primeras descripciones de tejidos se encuentran en las obras de Aristóteles, Galeno, Avicena, Vesalio. En 1665, R. Hooke introdujo el concepto de célula y observó la estructura celular de algunos tejidos al microscopio. Los estudios histológicos fueron realizados por M. Malpighi, A. Leeuwenhoek, J. Swammerdam, N. Gru y otros. Una nueva etapa en el desarrollo de la ciencia está asociada con los nombres de K. Wolf y K. Baer, los fundadores. de embriología.
En el siglo XIX, la histología era una disciplina académica completa. A mediados del siglo XIX, A. Kölliker, Leiding y otros sentaron las bases de la teoría moderna de los tejidos. R. Virchow inició el desarrollo de la patología celular y tisular. Los descubrimientos en citología y la creación de la teoría celular estimularon el desarrollo de la histología. Los trabajos de I. I. Mechnikov y L. Pasteur, quienes formularon las ideas básicas sobre el sistema inmunológico, tuvieron una gran influencia en el desarrollo de la ciencia.
El Premio Nobel de Fisiología o Medicina de 1906 fue otorgado a dos histólogos, Camillo Golgi y Santiago Ramón y Cajal. Tenían opiniones mutuamente opuestas sobre la estructura nerviosa del cerebro en varios exámenes de imágenes idénticas.
En el siglo XX, continuó la mejora de la metodología, lo que condujo a la formación de la histología en su forma actual. La histología moderna está estrechamente relacionada con la citología, la embriología, la medicina y otras ciencias. La histología desarrolla temas tales como patrones de desarrollo y diferenciación de células y tejidos, adaptación a nivel celular y tisular, problemas de regeneración de tejidos y órganos, etc. Los logros en histología patológica son ampliamente utilizados en medicina, lo que permite comprender el mecanismo de desarrollo de enfermedades y sugerir formas de tratarlas.
Los métodos de investigación en histología incluyen la preparación de preparaciones histológicas con su posterior estudio utilizando un microscopio óptico o electrónico. Las preparaciones histológicas son frotis, impresiones de órganos, secciones delgadas de piezas de órganos, posiblemente teñidas con un tinte especial, colocadas en un portaobjetos de microscopio, encerradas en un medio conservante y cubiertas con un cubreobjetos.
Histología tisular
Un tejido es un sistema formado filogenéticamente de células y estructuras no celulares que tienen una estructura común, a menudo un origen, y están especializados en realizar funciones específicas específicas. El tejido se deposita en la embriogénesis a partir de las capas germinales. Del ectodermo, el epitelio de la piel (epidermis), el epitelio del tubo digestivo anterior y posterior (incluido el epitelio de las vías respiratorias), el epitelio de la vagina y las vías urinarias, el parénquima de las glándulas salivales grandes, el Se forman el epitelio externo de la córnea y el tejido nervioso.
A partir del mesodermo se forma el mesénquima y sus derivados. Estos son todos los tipos de tejido conectivo, incluidos la sangre, la linfa, el tejido muscular liso, así como el tejido muscular esquelético y cardíaco, el tejido nefrogénico y el mesotelio (membranas serosas). Del endodermo: el epitelio de la parte media del canal digestivo y el parénquima de las glándulas digestivas (hígado y páncreas). Los tejidos contienen células y sustancia intercelular. Al principio, se forman células madre: estas son células poco diferenciadas capaces de dividirse (proliferar), se diferencian gradualmente, es decir. adquieren las características de las células maduras, pierden la capacidad de dividirse y se diferencian y especializan, es decir, capaz de realizar funciones específicas.
La dirección del desarrollo (diferenciación de las células) está determinada genéticamente: determinación. Esta orientación la proporciona el microambiente, cuya función la realiza el estroma de los órganos. Un conjunto de células que se forman a partir de un tipo de células madre: differon. Los tejidos forman órganos. En los órganos se aísla el estroma formado por los tejidos conectivos y el parénquima. Todos los tejidos se regeneran. Se hace una distinción entre la regeneración fisiológica, que procede constantemente en condiciones normales, y la regeneración reparadora, que se produce en respuesta a la irritación de las células del tejido. Los mecanismos de regeneración son los mismos, solo que la regeneración reparadora es varias veces más rápida. La regeneración está en el corazón de la recuperación.
Mecanismos de regeneración:
Por división celular. Se desarrolla especialmente en los tejidos más tempranos: epiteliales y conectivos, contienen muchas células madre, cuya proliferación asegura la regeneración.
Regeneración intracelular: es inherente a todas las células, pero es el principal mecanismo de regeneración en células altamente especializadas. Este mecanismo se basa en la mejora de los procesos metabólicos intracelulares, que conducen a la restauración de la estructura celular, y con una mayor mejora de los procesos individuales.
se produce hipertrofia e hiperplasia de los orgánulos intracelulares. lo que conduce a una hipertrofia compensatoria de las células capaces de realizar una función mayor.
origen de los tejidos
El desarrollo de un embrión a partir de un óvulo fertilizado ocurre en animales superiores como resultado de múltiples divisiones celulares (aplastamiento); las células formadas en este caso se distribuyen gradualmente en sus lugares en diferentes partes del futuro embrión. Inicialmente, las células embrionarias son similares entre sí, pero a medida que aumenta su número, comienzan a cambiar, adquiriendo rasgos característicos y la capacidad de realizar ciertas funciones específicas. Este proceso, llamado diferenciación, eventualmente conduce a la formación de diferentes tejidos. Todos los tejidos de cualquier animal provienen de tres capas germinales iniciales: 1) la capa externa o ectodermo; 2) la capa más interna o endodermo; y 3) la capa intermedia o mesodermo. Entonces, por ejemplo, los músculos y la sangre son derivados del mesodermo, el revestimiento del tracto intestinal se desarrolla a partir del endodermo y el ectodermo forma tejidos tegumentarios y el sistema nervioso.
Los tejidos han evolucionado. Hay 4 grupos de tejidos. La clasificación se basa en dos principios: histogenético, basado en el origen, y morfofuncional. Según esta clasificación, la estructura está determinada por la función del tejido. Los primeros en aparecer fueron los tejidos epiteliales o tegumentarios, siendo las funciones más importantes las protectoras y tróficas. Son ricas en células madre y se regeneran mediante proliferación y diferenciación.
Luego aparecieron los tejidos conectivos o musculoesqueléticos, tejidos del medio interno. Funciones principales: trófica, de apoyo, protectora y homeostática: mantenimiento de la constancia del entorno interno. Se caracterizan por un alto contenido en células madre y se regeneran por proliferación y diferenciación. En este tejido, se distingue un subgrupo independiente, sangre y linfa, tejidos líquidos.
Los siguientes son tejidos musculares (contráctiles). La propiedad principal, contráctil, determina la actividad motora de los órganos y el cuerpo. Asignar tejido muscular liso: una capacidad moderada para regenerarse mediante la proliferación y diferenciación de células madre y tejido muscular estriado (estriado). Estos incluyen tejido cardíaco, regeneración intracelular, y tejido esquelético, que se regenera debido a la proliferación y diferenciación de células madre. El principal mecanismo de recuperación es la regeneración intracelular.
Luego vino el tejido nervioso. Contiene células gliales, son capaces de proliferar. pero las propias células nerviosas (neuronas) son células altamente diferenciadas. Reaccionan a los estímulos, forman un impulso nervioso y transmiten este impulso a través de los procesos. Las células nerviosas tienen regeneración intracelular. A medida que el tejido se diferencia, el método principal de regeneración cambia: de celular a intracelular.
Principales tipos de telas.
Los histólogos suelen distinguir cuatro tejidos principales en humanos y animales superiores: epitelial, muscular, conectivo (incluida la sangre) y nervioso. En algunos tejidos, las células tienen aproximadamente la misma forma y tamaño y están tan estrechamente adyacentes entre sí que no hay o casi no hay espacio intercelular entre ellas; dichos tejidos cubren la superficie exterior del cuerpo y revisten sus cavidades internas. En otros tejidos (hueso, cartílago), las células no están tan densamente empaquetadas y están rodeadas por la sustancia intercelular (matriz) que producen. De las células del tejido nervioso (neuronas) que forman el cerebro y la médula espinal parten largos procesos que terminan muy lejos del cuerpo celular, por ejemplo, en los puntos de contacto con las células musculares. Así, cada tejido se puede distinguir de los demás por la naturaleza de la ubicación de las células. Algunos tejidos tienen una estructura sincitial, en la que los procesos citoplásmicos de una célula pasan a procesos similares de células vecinas; dicha estructura se observa en el mesénquima germinal, el tejido conectivo laxo, el tejido reticular y también puede ocurrir en algunas enfermedades.
Muchos órganos están compuestos por varios tipos de tejidos, que pueden reconocerse por su estructura microscópica característica. A continuación se presenta una descripción de los principales tipos de tejidos que se encuentran en todos los vertebrados. Los invertebrados, con la excepción de las esponjas y los celenterados, también tienen tejidos especializados similares a los tejidos epitelial, muscular, conectivo y nervioso de los vertebrados.
tejido epitelial. El epitelio puede consistir en células muy planas (escamosas), cuboidales o cilíndricas. A veces es de varias capas, es decir. que consta de varias capas de células; dicho epitelio forma, por ejemplo, la capa exterior de la piel humana. En otras partes del cuerpo, por ejemplo en el tracto gastrointestinal, el epitelio es de una sola capa, es decir, todas sus células están conectadas a la membrana basal subyacente. En algunos casos, un epitelio de una sola capa puede parecer multicapa: si los ejes largos de sus células no son paralelos entre sí, entonces parece que las células están en diferentes niveles, aunque en realidad se encuentran en el mismo membrana basal. Tal epitelio se llama multicapa. El borde libre de las células epiteliales está cubierto de cilios, es decir, excrecencias de protoplasma parecidas a cabellos delgados (como las líneas de epitelio ciliar, por ejemplo, la tráquea), o terminan con un "borde en cepillo" (el epitelio que recubre el intestino delgado); este borde consta de excrecencias ultramicroscópicas similares a dedos (las llamadas microvellosidades) en la superficie celular. Además de las funciones protectoras, el epitelio sirve como una membrana viva a través de la cual las células absorben los gases y los solutos y los liberan al exterior. Además, el epitelio forma estructuras especializadas, como glándulas que producen sustancias necesarias para el organismo. A veces, las células secretoras se encuentran dispersas entre otras células epiteliales; un ejemplo son las células caliciformes productoras de moco en la capa superficial de la piel en los peces o en el revestimiento intestinal en los mamíferos.
Músculo. El tejido muscular se diferencia del resto en su capacidad de contracción. Esta propiedad se debe a la organización interna de las células musculares que contienen un gran número de estructuras contráctiles submicroscópicas. Hay tres tipos de músculos: esqueléticos, también llamados estriados o voluntarios; suave o involuntario; músculo cardíaco, que es estriado pero involuntario. El tejido muscular liso consiste en células mononucleares en forma de huso. Los músculos estriados están formados por unidades contráctiles alargadas multinucleares con una estriación transversal característica, es decir, franjas claras y oscuras alternas perpendiculares al eje largo. El músculo cardíaco consta de células mononucleares, conectadas de extremo a extremo, y tiene una estría transversal; mientras que las estructuras contráctiles de las células vecinas están conectadas por numerosas anastomosis, formando una red continua.
Tejido conectivo. Hay diferentes tipos de tejido conectivo. Las estructuras de soporte más importantes de los vertebrados consisten en dos tipos de tejido conectivo: hueso y cartílago. Las células del cartílago (condrocitos) secretan a su alrededor una sustancia básica elástica densa (matriz). Las células óseas (osteoclastos) están rodeadas por una sustancia fundamental que contiene depósitos de sal, principalmente fosfato de calcio. La consistencia de cada uno de estos tejidos suele estar determinada por la naturaleza de la sustancia básica. A medida que el cuerpo envejece, el contenido de depósitos minerales en la sustancia fundamental del hueso aumenta y se vuelve más frágil. En los niños pequeños, la sustancia principal del hueso, así como del cartílago, es rica en sustancias orgánicas; debido a esto, generalmente no tienen fracturas óseas reales, sino las llamadas. fracturas (fracturas del tipo "rama verde"). Los tendones están formados por tejido conjuntivo fibroso; sus fibras están formadas por colágeno, una proteína secretada por los fibrocitos (células tendinosas). El tejido adiposo se encuentra en diferentes partes del cuerpo; Este es un tipo peculiar de tejido conectivo, que consta de células, en el centro de las cuales hay un gran glóbulo de grasa.
Sangre. La sangre es un tipo muy especial de tejido conectivo; algunos histólogos incluso lo distinguen como un tipo independiente. La sangre de los vertebrados consiste en plasma líquido y elementos formados: glóbulos rojos o eritrocitos que contienen hemoglobina; una variedad de glóbulos blancos o leucocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos) y plaquetas o plaquetas. En los mamíferos, los eritrocitos maduros que ingresan al torrente sanguíneo no contienen núcleos; en todos los demás vertebrados (peces, anfibios, reptiles y aves), los eritrocitos maduros y funcionales contienen un núcleo. Los leucocitos se dividen en dos grupos: granulares (granulocitos) y no granulares (agranulocitos), según la presencia o ausencia de gránulos en su citoplasma; además, son fáciles de diferenciar mediante tinción con una mezcla especial de colorantes: los gránulos de eosinófilos adquieren un color rosa brillante con esta tinción, el citoplasma de monocitos y linfocitos - un tinte azulado, gránulos de basófilos - un tinte púrpura, gránulos de neutrófilos - un tenue tinte púrpura. En el torrente sanguíneo, las células están rodeadas por un líquido transparente (plasma) en el que se disuelven diversas sustancias. La sangre lleva oxígeno a los tejidos, elimina de ellos el dióxido de carbono y los productos metabólicos y transporta nutrientes y productos de secreción, como las hormonas, de una parte del cuerpo a otra.
tejido nervioso. El tejido nervioso está formado por células altamente especializadas llamadas neuronas, que se concentran principalmente en la materia gris del cerebro y la médula espinal. Un largo proceso de una neurona (axón) se extiende por largas distancias desde el lugar donde se encuentra el cuerpo de la célula nerviosa que contiene el núcleo. Los axones de muchas neuronas forman haces, a los que llamamos nervios. Las dendritas también parten de las neuronas, procesos más cortos, generalmente numerosos y ramificados. Muchos axones están cubiertos por una vaina de mielina especial, que está formada por células de Schwann que contienen un material similar a la grasa. Las células de Schwann vecinas están separadas por pequeños espacios llamados nodos de Ranvier; forman depresiones características en el axón. El tejido nervioso está rodeado por un tipo especial de tejido de soporte conocido como neuroglia.
Respuestas tisulares a condiciones anormales
Cuando los tejidos están dañados, es posible que se pierda algo de su estructura típica como reacción a la violación que se ha producido.
Daños mecanicos. Con daño mecánico (corte o fractura), la reacción del tejido tiene como objetivo llenar el espacio resultante y volver a conectar los bordes de la herida. Los elementos tisulares débilmente diferenciados, en particular los fibroblastos, se precipitan hacia el lugar de la ruptura. A veces, la herida es tan grande que el cirujano tiene que insertar trozos de tejido para estimular las etapas iniciales del proceso de curación; para ello se utilizan fragmentos o incluso piezas enteras de hueso obtenidas durante la amputación y almacenadas en el "banco de huesos". En los casos en que la piel que rodea una herida grande (por ejemplo, con quemaduras) no puede cicatrizar, se recurre a trasplantes de colgajos de piel sana tomados de otras partes del cuerpo. Dichos injertos en algunos casos no arraigan, ya que el tejido trasplantado no siempre logra entrar en contacto con aquellas partes del cuerpo a las que se transfiere, y muere o es rechazado por el receptor.
Presión. Los callos se producen con un daño mecánico constante en la piel como resultado de la presión ejercida sobre ella. Aparecen como los conocidos callos y engrosamientos de la piel en las plantas de los pies, las palmas de las manos y en otras zonas del cuerpo que experimentan una presión constante. La eliminación de estos engrosamientos por escisión no ayuda. Mientras la presión continúe, la formación de callos no se detendrá, y al cortarlos, solo exponemos las capas subyacentes sensibles, lo que puede conducir a la formación de heridas y al desarrollo de infecciones.
Piel: cubierta con epitelio queratinizante escamoso estratificado (plano); La cavidad oral, la faringe, el esófago, la sección final del recto están cubiertos con epitelio estratificado no queratinizante; La membrana mucosa del tracto urinario está cubierta con epitelio de transición (mesotelio); Estómago, tráquea, bronquios: epitelio columnar de una sola capa; Membranas serosas (peritoneo, pleura) - revestidas con una sola capa de epitelio escamoso. Sebáceas, sudoríparas, lagrimales, pancreáticas, tiroideas, etc. - Están formados por epitelio glandular.
Tejido conectivo. El tejido conjuntivo, o tejidos del medio interno, está representado por un grupo de tejidos de diversa estructura y funciones, que se ubican en el interior del cuerpo y no limitan con el medio externo ni con las cavidades de los órganos. El tejido conectivo protege, aísla y sostiene partes del cuerpo, y también realiza una función de transporte dentro del cuerpo (sangre). Por ejemplo, las costillas protegen los órganos del pecho, la grasa es un excelente aislante, la columna sostiene la cabeza y el torso, y la sangre transporta nutrientes, gases, hormonas y productos de desecho. En todos los casos, el tejido conjuntivo se caracteriza por una gran cantidad de sustancia intercelular. Se distinguen los siguientes subtipos de tejido conectivo: tejido conectivo propiamente dicho (suelto, graso, reticular, fibroso denso), cartílago, hueso y sangre.
tejido conectivo adecuado. El tejido conectivo en sí está representado por tejido conectivo fibroso suelto y denso. El tejido conectivo realiza funciones de soporte y protección (mecánicas). El tejido conectivo laxo tiene una red de fibras elásticas y elásticas (colágeno) ubicadas en una sustancia intercelular viscosa. Este tejido rodea todos los vasos sanguíneos y la mayoría de los órganos, y también subyace al epitelio de la piel.
Graso. El tejido conectivo suelto que contiene una gran cantidad de células grasas se llama tejido adiposo; sirve como un lugar para almacenar grasa y una fuente de formación de agua. Algunas partes del cuerpo son más capaces de almacenar grasa que otras, como debajo de la piel o en el epiplón. tejido fibroso El tejido suelto contiene otras células: macrófagos y fibroblastos. Los macrófagos fagocitan y digieren microorganismos, células tisulares destruidas, proteínas extrañas y glóbulos viejos; su función puede llamarse sanitaria. Los fibroblastos son los principales responsables de la formación de fibras en el tejido conectivo.
reticular. Consta de células reticulares y fibras reticulares. Forma la columna vertebral de los órganos hematopoyéticos y los órganos del sistema inmunitario (médula ósea, timo, bazo, ganglios linfáticos, nódulos linfoides grupales y únicos). En los bucles formados por el tejido reticular, se ubican células hematopoyéticas e inmunocompetentes.
Tejido conectivo irregular fibroso denso. Consiste en muchas fibras de tejido conjuntivo densamente entrelazadas. El tejido conjuntivo formado denso se distingue por una disposición ordenada de haces de fibras, determinada por su dirección (ligamentos, tendones).
de cartílago. El tejido conjuntivo con una sustancia intercelular densa está representado por cartílago o hueso. El cartílago proporciona la columna vertebral fuerte pero flexible de los órganos. El oído externo, la nariz y el tabique nasal, la laringe y la tráquea tienen un esqueleto cartilaginoso. La función principal de estos cartílagos es mantener la forma de varias estructuras. Los anillos cartilaginosos de la tráquea evitan su colapso y aseguran el movimiento de aire hacia los pulmones. El cartílago entre las vértebras las hace móviles entre sí.
Hueso. El hueso es un tejido conjuntivo cuya sustancia intercelular se compone de materia orgánica (oseína) y sales inorgánicas, principalmente fosfatos de calcio y magnesio. Siempre contiene células óseas especializadas: osteocitos (fibroblastos modificados), dispersos en la sustancia intercelular. A diferencia del cartílago, el hueso está impregnado de una gran cantidad de vasos sanguíneos y una cierta cantidad de nervios. Desde el exterior, está cubierto con un periostio (periostio). El periostio es una fuente de células progenitoras de osteocitos, y la restauración de la integridad ósea es una de sus principales funciones.
- Se trata de un tejido conjuntivo con una sustancia intercelular líquida, el plasma, que constituye un poco más de la mitad del volumen sanguíneo total. El plasma contiene la proteína fibrinógeno que, en contacto con el aire o si se daña un vaso sanguíneo, forma un coágulo de fibrina que consta de filamentos de fibrina en presencia de calcio y factores de coagulación de la sangre. El líquido claro amarillento que queda después de la formación del coágulo se llama suero. El plasma contiene varias proteínas (incluyendo anticuerpos), productos metabólicos, nutrientes (glucosa, aminoácidos, grasas), gases (oxígeno, dióxido de carbono y nitrógeno), varias sales y hormonas. En promedio, un hombre adulto tiene alrededor de 5 litros de sangre.
Músculo. Los músculos proporcionan el movimiento del cuerpo en el espacio, su postura y la actividad contráctil de los órganos internos. La capacidad de contraerse, hasta cierto punto inherente a todas las células, está más desarrollada en las células musculares. Hay tres tipos de músculos: esqueléticos (estriados o voluntarios), lisos (viscerales o involuntarios) y cardíacos.
Músculos esqueléticos. Las células del músculo esquelético son estructuras tubulares largas, la cantidad de núcleos en ellas puede llegar a varios cientos. Sus principales elementos estructurales y funcionales son las fibras musculares (miofibrillas), que presentan una estría transversal. Los músculos esqueléticos son estimulados por nervios (placas terminales de los nervios motores); reaccionan rápidamente y son controlados en gran medida de forma voluntaria. Por ejemplo, los músculos de las extremidades están bajo control voluntario, mientras que el diafragma depende de él solo indirectamente.
Los músculos lisos consisten en células mononucleares en forma de huso con fibrillas desprovistas de bandas transversales. Estos músculos actúan lentamente y se contraen involuntariamente. Recubren las paredes de los órganos internos (excepto el corazón). Gracias a su acción sincrónica, los alimentos se empujan a través del sistema digestivo, la orina se excreta del cuerpo, el flujo sanguíneo y la presión arterial se regulan, y el óvulo y el esperma se mueven a través de los canales apropiados.
El tejido nervioso se caracteriza por el máximo desarrollo de propiedades tales como irritabilidad y conductividad. Irritabilidad: la capacidad de responder a estímulos físicos (calor, frío, luz, sonido, tacto) y químicos (sabor, olor) (irritantes). Conductividad: la capacidad de transmitir un impulso (impulso nervioso) que ha surgido como resultado de la irritación. El elemento que percibe la irritación y conduce un impulso nervioso es una célula nerviosa (neurona).
Una neurona consta de un cuerpo celular que contiene un núcleo y procesos: dendritas y un axón. Cada neurona puede tener muchas dendritas, pero un solo axón, que, sin embargo, tiene varias ramas. Las dendritas, al percibir un estímulo de diferentes partes del cerebro o de la periferia, transmiten un impulso nervioso al cuerpo de la neurona.
Desde el cuerpo celular, se conduce un impulso nervioso a lo largo de un solo proceso, un axón, a otras neuronas u órganos efectores. El axón de una célula puede ponerse en contacto con dendritas, con el axón o con los cuerpos de otras neuronas, o con células musculares o glandulares; estos contactos especializados se llaman sinapsis. El axón que se extiende desde el cuerpo celular está cubierto por una vaina formada por células especializadas (Schwann); el axón envainado se denomina fibra nerviosa. Haces de fibras nerviosas forman los nervios. Están cubiertos por una vaina de tejido conjuntivo común, en la que se intercalan fibras elásticas y no elásticas y fibroblastos (tejido conjuntivo laxo) a lo largo de toda su longitud. En el cerebro y la médula espinal, hay otro tipo de células especializadas: las células neurogliales. Estas son células auxiliares contenidas en el cerebro en cantidades muy grandes. Sus procesos trenzan las fibras nerviosas y les sirven de soporte, además de, aparentemente, aislantes. Además, tienen funciones secretoras, tróficas y protectoras. A diferencia de las neuronas, las células gliales son capaces de dividirse.
