कैंसर की प्रवृत्ति के लिए विश्लेषण। कैंसर के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति कैंसर के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति

आनुवांशिकी में नवीनतम प्रगति का उल्लेख करते हुए, आगंतुकों को यह निर्धारित करने की पेशकश की जाती है कि क्या आपको गठिया, उच्च रक्तचाप, मधुमेह, दिल का दौरा, स्ट्रोक का खतरा है ... संभावित ग्राहकों की भविष्यवाणी करने के लिए तैयार होने वाली बीमारियों की सूची में कैंसर शामिल है।

जो लोग चाहते हैं वे एक जीनोम मानचित्र का उपयोग करके आगे के कई वर्षों तक जीवन की भविष्यवाणी करने के लिए पूर्ण अनुक्रमण (अर्थात सभी जीनों के अनुक्रमों का निर्धारण) कर सकते हैं। इसके अलावा, ग्राहक को क्लिनिक जाने की भी जरूरत नहीं है। कूरियर स्वयं आपके घर पर एक परीक्षण किट लाएगा, जिसमें थोड़ी लार एकत्र की जाती है, और फिर उसी साइट पर आपके व्यक्तिगत खाते में लगभग एक सप्ताह में आप परिणाम का पता लगा सकते हैं। सच है, इस तरह के आनंद की कीमत 10 हजार डॉलर है। जैसा कि आप देख सकते हैं, सेवा गरीबों के लिए नहीं है। और "आरजी" के संवाददाता ने यह पता लगाने का फैसला किया कि इस पर कितना भरोसा किया जा सकता है।

कैंसर कहाँ छुपा है?

पहले से पता लगाना कि क्या कैंसर विकसित होने का खतरा है, बहुत लुभावना लगता है - प्रारंभिक अवस्था में, इसके कई प्रकारों का सफलतापूर्वक इलाज किया जाता है। इसके अलावा, वैज्ञानिकों ने पहले से ही कई जीन, उत्परिवर्तन पाए हैं जिनमें कुछ प्रकार के कैंसर का विकास होता है।

पहले से ही 900 से अधिक विभिन्न आनुवंशिक परीक्षण हैं, लेकिन उनके परिणामों की विश्वसनीयता अक्सर संदिग्ध रहती है, सर्गेई गोर्डीव, ऑन्कोलॉजिस्ट, NETONCOLOGY.RU परियोजना के प्रमुख बताते हैं। - इनका व्यापक उपयोग अच्छे से ज्यादा नुकसान कर सकता है। हां, कुछ मामलों में, एक निश्चित प्रकार के कैंसर को विकसित करने की प्रवृत्ति विरासत में मिल सकती है, लेकिन इसका मतलब रोग की अनिवार्यता नहीं है।

उदाहरण के लिए, स्तन कैंसर की प्रवृत्ति के लिए आनुवंशिक विश्लेषण। यहां तक ​​कि उन महिलाओं में भी जिनमें खतरनाक स्तन कैंसर जीन पाया जाता है, 10 में से केवल 8 में ही वास्तव में 65 वर्ष की आयु तक यह कैंसर विकसित होगा। लेकिन उन्हें निश्चित रूप से इस जोखिम के बारे में पता होना चाहिए। यदि ऐसा है, तो एक मैमोलॉजिस्ट द्वारा नियमित रूप से जांच की जानी आवश्यक है। हालांकि, दुर्भाग्य से, जिनके पास वंशानुगत जीन नहीं है, वे स्तन कैंसर से प्रतिरक्षित नहीं हैं। जीन में इस तरह के टूटने के अलावा, कई कारणों के प्रभाव में, सहज परिवर्तन भी हो सकते हैं, और अन्य जोखिम कारक भी हैं। कैंसर और अन्य गंभीर बीमारियों की प्रवृत्ति के लिए अन्य आनुवंशिक परीक्षणों के साथ लगभग एक ही तस्वीर।

बिना कैच के जाल

क्या सभी प्रकार के कैंसर के लिए सभी पूर्वाभासों की पहचान करना संभव है, जिनमें से, मैं आपको याद दिला दूं, 200 से अधिक हैं? आखिरकार, इसके लिए उन सभी जीनों की जांच करना आवश्यक है जो किसी तरह रोग के विकास को प्रभावित कर सकते हैं!

ऐसे मामलों में, जीन बहुरूपता का अध्ययन किया जाता है (अर्थात, उनके वेरिएंट अलग-अलग लोगों में पाए जाते हैं। - प्रामाणिक।), और यहां स्थिति और भी बदतर है, - मेडिकल जेनेटिक के जटिल विरासत में मिली बीमारियों के आणविक आनुवंशिकी की प्रयोगशाला के प्रमुख बताते हैं। रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी का केंद्र, डॉक्टर ऑफ बायोलॉजिकल साइंसेज अलेक्जेंडर कारपुखिन। - भले ही जीन में कुछ बदलाव हों, लेकिन उनके साथ कैंसर विकसित होने का जोखिम आबादी के औसत से बहुत अधिक नहीं है। और यह कहना कि केवल जीवनशैली में बदलाव या ऐसा ही कुछ मदद करेगा, एक अपवित्रता है जो गंभीर प्रश्नों से दूर ले जाती है।

फिर भी, पहले से ही कई परीक्षण हैं जो प्रारंभिक अवस्था में कुछ प्रकार के कैंसर का पता लगाने में वास्तव में मदद करते हैं। कुछ को चिकित्सा परीक्षा कार्यक्रमों में भी शामिल किया जाता है। एक उदाहरण प्रोस्टेट कैंसर मार्कर (पीएसए - प्रोस्टेट-विशिष्ट एंटीजन) के लिए परीक्षण है, जो 45 वर्ष से अधिक आयु के सभी पुरुषों को करवाना चाहिए।

इस तरह के परीक्षणों में दो महत्वपूर्ण गुण होने चाहिए - संवेदनशीलता और विशिष्टता, - प्रोफेसर अलेक्जेंडर कारपुखिन कहते हैं। - अर्थात्, प्रोस्टेट में परेशानी के सभी संदिग्ध संकेतों को "पकड़ने" के लिए, और ठीक वही जो कैंसर में निहित हैं। इस परीक्षण की संवेदनशीलता के साथ, सब कुछ क्रम में है, लेकिन विशिष्टता कम है: इन प्रतिजनों के स्तर में वृद्धि केवल कैंसर से जुड़े 25% मामलों में होती है, बाकी मामलों में - अन्य बीमारियों के साथ। इसलिए, इस तरह के परीक्षण का सकारात्मक परिणाम भी घबराहट का कारण नहीं है। केवल बायोप्सी ही निदान को स्पष्ट कर सकती है, जब प्रयोगशाला विश्लेषण के लिए ऊतक का एक टुकड़ा लिया जाता है। और अब तक, कैंसर के कम से कम आंशिक रूप से विश्वसनीय मार्कर वस्तुतः कुछ ही हैं।

गैर-हस्तांतरणीय डीएनए चित्र

खैर, एक पूर्ण अनुवांशिक चित्र हमारी मदद कैसे कर सकता है - जीनोम अनुक्रमण?

आज, केवल कुछ ही अपने जीनों के पूर्ण अनुक्रम का आदेश दे सकते हैं। इसलिए, महान आनुवंशिकीविद जेम्स वाटसन या क्रेग वेंटर जैसे कुछ हस्तियों ने अपने जीनोम को पहले ही समझ लिया है। वे कहते हैं कि अरबपति और हॉलीवुड अभिनेता एक आनुवंशिक स्व-चित्र का आदेश देते हैं - भविष्य के लिए, आप कभी नहीं जानते ... इस चित्र की संभावनाएं, कुछ वैज्ञानिकों का कहना है, असीम हैं। भविष्य में, यह कुछ बीमारियों, हमारी रचनात्मक और अन्य क्षमताओं के प्रति हमारी प्रवृत्ति की पहचान करने में सक्षम होगा और जीवन प्रत्याशा और आत्म-साक्षात्कार को प्रभावित करना संभव बना देगा। अन्य डरावने हैं: इस जानकारी का उपयोग आपके खिलाफ एक नियोक्ता या बीमा कंपनी, अपराधियों और सभी धारियों के ठगों द्वारा किया जा सकता है। वास्तव में कैसे?

मुझे डर है कि विज्ञान के वर्तमान स्तर पर, प्राप्त किए गए सभी डेटा बहुत सापेक्ष हैं और केवल सांख्यिकीय सामग्री के रूप में मायने रखते हैं, - येवगेनी प्लैटोनोव कहते हैं, रूसी विज्ञान अकादमी के जनरल जेनेटिक्स संस्थान, डॉक्टर ऑफ बायोलॉजी के मुख्य शोधकर्ता। - हां, जीनोम में कुछ उत्परिवर्तन बाहर निकल जाएंगे, उदाहरण के लिए, आपको पता चलेगा कि आपके जीवन के अंत में आप अल्जाइमर रोग विकसित करेंगे ... लेकिन अभी तक दवा इसका इलाज नहीं कर सकती है, और आपको पैसे का भुगतान करना होगा अग्रिम।

प्रोफेसर अलेक्जेंडर कारपुखिन का भी मानना ​​है कि व्यापक व्यावहारिक उपयोग के लिए पूर्ण जीनोम अनुक्रमण अभी तक परिपक्व नहीं हुआ है। - एक विरासत में मिली बीमारी से कौन से जीन जुड़े हुए हैं, ज्यादातर मामलों में, यह पारिवारिक इतिहास से समझना और फिर विशेष रूप से उनकी जांच करना संभव है। लेकिन ऐसे मामलों में जहां यह स्पष्ट नहीं है, पूरे जीनोम का अनुक्रमण पर्याप्त नहीं है। यह साबित करना भी जरूरी है कि रोग ठीक से पाए गए परिवर्तनों से जुड़ा हुआ है, यानी गहराई से अध्ययन करने के लिए। और यह दूसरा स्तर है।

ऐसा लगता है कि आपके जीवन के बाकी हिस्सों के लिए आपके स्वास्थ्य के बारे में सब कुछ भविष्यवाणी करने के लिए इंटरनेट साइटों के लुभावने वादे अब तक एक छद्म वैज्ञानिक चाल से ज्यादा कुछ नहीं हैं।

जाहिर है, वादा करने वाले खुद इस बात को समझते हैं। तो, साइट, जिसने हाल ही में कैंसर के विकास के सभी जोखिमों की भविष्यवाणी करने का वादा किया था, ने आज अपनी भूख को नियंत्रित किया। और यह केवल विशिष्ट कार्यक्रम "महिलाओं में कैंसर" - 7 प्रकार और "पुरुषों में कैंसर" - 5 प्रकार प्रदान करता है। वह दोनों, और दूसरा - 9945 रूबल के लिए। लेकिन जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, यह केवल पारिवारिक वंशानुगत प्रकार के कैंसर के मामलों में समझ में आता है।

एक ही साइट 24,495 रूबल के लिए एक पूर्ण मानव आनुवंशिक अध्ययन और सामान्य रूप से 299,990 रूबल के लिए जीनोम अनुक्रमण प्रदान करती है। और एक अतुलनीय व्यावहारिक परिणाम के साथ भी।

लेकिन फिर भी, क्या शुरुआती चरण में समय पर कैंसर के विकास की भविष्यवाणी करना संभव है? आधुनिक चिकित्सा उत्तर: हाँ, और उच्च संभावना के साथ। यदि आपके परिवार में कैंसर के मामले हैं, और एक से अधिक हैं, तो डॉक्टरों से परामर्श करना वास्तव में आवश्यक है, जो ज्यादातर मामलों में बीमारी के वंशानुक्रम और जोखिम की डिग्री के तथ्य को निर्धारित करने में सक्षम होंगे।

हमारे देश और विदेश में कई बड़े चिकित्सा केंद्र आज विशेष जांच कार्यक्रम की पेशकश करते हैं, यानी सबसे आधुनिक नैदानिक ​​​​उपकरणों का उपयोग करके स्वास्थ्य की स्थिति की पूरी जांच। कुछ मामलों में, वे कैंसर के शुरूआती लक्षणों का भी पता लगा सकते हैं। सच है, वे भी बहुत पैसा खर्च करते हैं - डेढ़ से दो हजार डॉलर तक। लेकिन परिणाम काफी व्यावहारिक हैं.

कैंसर की रोकथाम के लिए, यहाँ, सभी सलाह तुच्छ लगती हैं: धूम्रपान बंद करो, शराब का दुरुपयोग मत करो, अपने वजन पर नज़र रखो, सही खाओ, व्यायाम करो... उबाऊ? लेकिन मानव जाति अभी तक सभी सहस्राब्दी के लिए कुछ भी स्मार्ट और अधिक प्रभावी नहीं आई है। हालांकि इसने जीनोम को सीक्वेंस करना सीख लिया है।

कैंसर हर साल लाखों लोगों की जान लेता है। मृत्यु के कारणों में, हृदय रोगों के बाद कैंसर दूसरे स्थान पर है, और इसके साथ होने वाले भय के मामले में, यह निश्चित रूप से पहला है। यह स्थिति इस धारणा के कारण विकसित हुई है कि कैंसर का पता लगाना मुश्किल है और इसे रोकना लगभग असंभव है।

हालांकि, कैंसर का हर दसवां मामला जन्म से ही हमारे जीन में निहित उत्परिवर्तन का प्रकटीकरण है। आधुनिक विज्ञान उन्हें पकड़ने और बीमारी के जोखिम को काफी कम करने की अनुमति देता है।

ऑन्कोलॉजी विशेषज्ञ इस बारे में बात करते हैं कि कैंसर क्या है, आनुवंशिकी हमें कितना प्रभावित करती है, निवारक उपाय के रूप में किसे आनुवंशिक परीक्षण करवाना चाहिए, और यदि कैंसर का पता चल चुका है तो यह कैसे मदद कर सकता है।

इल्या फोमिंटसेव

कैंसर की रोकथाम के लिए फाउंडेशन के कार्यकारी निदेशक "व्यर्थ नहीं"

कैंसर अनिवार्य रूप से एक अनुवांशिक बीमारी है। उत्परिवर्तन जो कैंसर का कारण बनते हैं, या तो विरासत में मिलते हैं, और फिर वे शरीर की सभी कोशिकाओं में होते हैं, या किसी ऊतक या किसी विशिष्ट कोशिका में दिखाई देते हैं। एक व्यक्ति अपने माता-पिता से जीन में एक विशिष्ट उत्परिवर्तन प्राप्त कर सकता है जो कैंसर से बचाता है, या एक उत्परिवर्तन जो स्वयं कैंसर का कारण बन सकता है।

प्रारंभिक स्वस्थ कोशिकाओं में गैर-वंशानुगत उत्परिवर्तन होते हैं। वे धूम्रपान या पराबैंगनी विकिरण जैसे बाहरी कार्सिनोजेनिक कारकों के प्रभाव में होते हैं। मूल रूप से, वयस्कता में लोगों में कैंसर विकसित होता है: उत्परिवर्तन की घटना और संचय की प्रक्रिया में एक दर्जन से अधिक वर्ष लग सकते हैं। लोग इस रास्ते से बहुत तेजी से गुजरते हैं अगर उन्हें जन्म के समय पहले से ही एक टूटन विरासत में मिली हो। इसलिए, ट्यूमर सिंड्रोम के साथ, कैंसर बहुत कम उम्र में होता है।

इस वसंत में, एक अद्भुत लेख सामने आया - डीएनए अणुओं के दोहराव के दौरान होने वाली यादृच्छिक त्रुटियों के बारे में और ऑन्कोजेनिक म्यूटेशन का मुख्य स्रोत हैं। प्रोस्टेट कैंसर जैसे कैंसर में उनका योगदान 95% तक हो सकता है।

सबसे अधिक बार, गैर-वंशानुगत उत्परिवर्तन कैंसर का कारण होते हैं: जब किसी व्यक्ति को कोई आनुवंशिक क्षति विरासत में नहीं मिली है, लेकिन जीवन के दौरान, कोशिकाओं में त्रुटियां जमा हो जाती हैं, जो जल्दी या बाद में एक ट्यूमर की उपस्थिति का कारण बनती हैं। ट्यूमर के अंदर पहले से ही इन टूटने का और संचय इसे और अधिक घातक बना सकता है या नए गुणों के उभरने का कारण बन सकता है।

इस तथ्य के बावजूद कि ज्यादातर मामलों में ऑन्कोलॉजिकल रोग यादृच्छिक उत्परिवर्तन के कारण उत्पन्न होते हैं, वंशानुगत कारक को बहुत गंभीरता से लिया जाना चाहिए। यदि कोई व्यक्ति विरासत में मिले म्यूटेशन के बारे में जानता है जो उसके पास है, तो वह किसी विशेष बीमारी के विकास को रोकने में सक्षम होगा, जिसके विकास का जोखिम उसके पास बहुत अधिक है।

एक स्पष्ट वंशानुगत कारक के साथ ट्यूमर हैं। ये हैं, उदाहरण के लिए, स्तन कैंसर और डिम्बग्रंथि के कैंसर। इनमें से 10% तक कैंसर BRCA1 और BRCA2 जीन में उत्परिवर्तन से जुड़े हैं। हमारे पुरुष आबादी के बीच कैंसर का सबसे आम प्रकार - फेफड़े का कैंसर - ज्यादातर बाहरी कारकों के कारण होता है, और अधिक विशेष रूप से धूम्रपान के कारण होता है। लेकिन अगर हम मान लें कि बाहरी कारण गायब हो गए हैं, तो आनुवंशिकता की भूमिका लगभग वैसी ही हो जाएगी जैसी कि स्तन कैंसर में होती है। यही है, फेफड़े के कैंसर के सापेक्ष में, वंशानुगत उत्परिवर्तन कमजोर रूप से देखे जाते हैं, लेकिन पूर्ण संख्या में यह अभी भी काफी महत्वपूर्ण है।

इसके अलावा, वंशानुगत घटक पेट और अग्न्याशय के कैंसर, कोलोरेक्टल कैंसर और ब्रेन ट्यूमर में काफी महत्वपूर्ण रूप से प्रकट होता है।

एंटोन तिखोनोव

बायोटेक्नोलॉजी कंपनी वाईरिस्क के वैज्ञानिक निदेशक

अधिकांश कैंसर सेलुलर स्तर पर यादृच्छिक घटनाओं और बाहरी कारकों के संयोजन के कारण होते हैं। हालांकि, 5-10% मामलों में, आनुवंशिकता कैंसर की घटना में एक पूर्व निर्धारित भूमिका निभाती है।

आइए कल्पना करें कि एक रोगाणु कोशिका में एक ऑन्कोजेनिक म्यूटेशन दिखाई दिया, जो मानव बनने के लिए भाग्यशाली था। इस व्यक्ति (साथ ही उसके वंशजों) की लगभग 40 ट्रिलियन कोशिकाओं में से प्रत्येक में एक उत्परिवर्तन होगा। इसलिए, प्रत्येक कोशिका को कैंसर बनने के लिए कम म्यूटेशन जमा करने की आवश्यकता होगी, और म्यूटेशन कैरियर में एक निश्चित प्रकार के कैंसर के विकसित होने का जोखिम काफी अधिक होगा।

उत्परिवर्तन के साथ-साथ कैंसर के विकास का एक बढ़ा हुआ जोखिम पीढ़ी-दर-पीढ़ी पारित होता है और इसे वंशानुगत ट्यूमर सिंड्रोम कहा जाता है। ट्यूमर सिंड्रोम काफी आम हैं - 2-4% लोगों में, और 5-10% कैंसर के मामलों का कारण बनता है।

एंजेलीना जोली के लिए धन्यवाद, वंशानुगत स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर, जो BRCA1 और BRCA2 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है, सबसे प्रसिद्ध ट्यूमर सिंड्रोम बन गया है। इस सिंड्रोम वाली महिलाओं में स्तन कैंसर विकसित होने का जोखिम 45-87% होता है, जबकि इस रोग की औसत संभावना बहुत कम - 5.6% होती है। अन्य अंगों में भी कैंसर विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है: अंडाशय (1 से 35% तक), अग्न्याशय और पुरुषों में भी प्रोस्टेट ग्रंथि।

लगभग किसी भी कैंसर के वंशानुगत रूप होते हैं। ट्यूमर सिंड्रोम को पेट, आंतों, मस्तिष्क, त्वचा, थायरॉयड ग्रंथि, गर्भाशय और अन्य कम सामान्य प्रकार के ट्यूमर के कैंसर का कारण माना जाता है।

यह जानना कि आपको या आपके रिश्तेदारों को वंशानुगत ट्यूमर सिंड्रोम है, कैंसर के विकास के जोखिम को कम करने, प्रारंभिक अवस्था में इसका निदान करने और रोग का अधिक प्रभावी ढंग से इलाज करने में बहुत मददगार हो सकता है।

कैरियर सिंड्रोम एक आनुवंशिक परीक्षण का उपयोग करके निर्धारित किया जा सकता है, और यह तथ्य कि आपको परीक्षण करना चाहिए, परिवार के इतिहास की निम्नलिखित विशेषताओं द्वारा इंगित किया जाएगा।

परिवार में एक ही प्रकार के कैंसर के कई मामले;

इस संकेत के लिए कम उम्र में रोग (अधिकांश संकेतों के लिए - 50 वर्ष से पहले);

एक विशिष्ट प्रकार के कैंसर का एक मामला (जैसे, डिम्बग्रंथि का कैंसर);

युग्मित अंगों में से प्रत्येक में कैंसर;

एक रिश्तेदार में एक से अधिक प्रकार के कैंसर।

यदि उपरोक्त में से कोई भी आपके परिवार पर लागू होता है, तो आपको एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श करना चाहिए जो यह निर्धारित करेगा कि आनुवंशिक परीक्षण के लिए कोई चिकित्सीय संकेत है या नहीं। शुरुआती चरण में कैंसर का पता लगाने के लिए वंशानुगत ट्यूमर सिंड्रोम के वाहक को पूरी तरह से कैंसर स्क्रीनिंग से गुजरना चाहिए। और कुछ मामलों में, निवारक सर्जरी और ड्रग प्रोफिलैक्सिस की मदद से कैंसर के विकास के जोखिम को काफी कम किया जा सकता है।

इस तथ्य के बावजूद कि वंशानुगत ट्यूमर सिंड्रोम बहुत आम हैं, पश्चिमी राष्ट्रीय स्वास्थ्य प्रणालियों ने अभी तक व्यापक व्यवहार में उत्परिवर्तन वाहकों के लिए आनुवंशिक परीक्षण शुरू नहीं किया है। परीक्षण की सिफारिश केवल तभी की जाती है जब एक विशिष्ट पारिवारिक इतिहास होता है जो एक विशिष्ट सिंड्रोम की ओर इशारा करता है, और केवल अगर व्यक्ति को परीक्षण से लाभ के लिए जाना जाता है।

दुर्भाग्य से, इस तरह के एक रूढ़िवादी दृष्टिकोण सिंड्रोम के कई वाहकों को याद करते हैं: बहुत कम लोग और डॉक्टर कैंसर के वंशानुगत रूपों के अस्तित्व पर संदेह करते हैं; बीमारी का उच्च जोखिम हमेशा पारिवारिक इतिहास में प्रकट नहीं होता है; कई रोगियों को अपने रिश्तेदारों की बीमारियों के बारे में तब भी पता नहीं चलता जब कोई पूछने वाला होता है।

यह सब आधुनिक चिकित्सा नैतिकता का एक अभिव्यक्ति है, जो कहता है कि एक व्यक्ति को केवल यह जानना चाहिए कि उसे अच्छे से ज्यादा नुकसान क्या होगा।

इसके अलावा, डॉक्टर यह तय करने का अधिकार छोड़ देते हैं कि क्या लाभ है, क्या नुकसान है और वे एक-दूसरे से कैसे संबंधित हैं, विशेष रूप से खुद से। चिकित्सा ज्ञान गोलियों और ऑपरेशनों की तरह सांसारिक जीवन में एक ही हस्तक्षेप है, और इसलिए ज्ञान का माप पेशेवरों द्वारा चमकीले कपड़ों में निर्धारित किया जाना चाहिए, अन्यथा, चाहे कुछ भी हो।

मैं, अपने सहयोगियों की तरह, मानता हूं कि अपने स्वास्थ्य के बारे में जानने का अधिकार लोगों का है, न कि चिकित्सा समुदाय का। हम वंशानुगत ट्यूमर सिंड्रोम के लिए एक आनुवंशिक परीक्षण कर रहे हैं ताकि जो लोग कैंसर के विकास के अपने जोखिमों के बारे में जानना चाहते हैं वे इस अधिकार का प्रयोग कर सकें और अपने जीवन और स्वास्थ्य की जिम्मेदारी ले सकें।

व्लादिस्लाव मिलेइको

एटलस ऑन्कोलॉजी डायग्नोस्टिक्स के निदेशक

जैसे-जैसे कैंसर विकसित होता है, कोशिकाएं अपने माता-पिता से विरासत में मिली अपनी मूल आनुवंशिक "लुक" को बदल देती हैं और खो देती हैं। इसलिए, उपचार के लिए कैंसर की आणविक विशेषताओं का उपयोग करने के लिए, केवल वंशानुगत उत्परिवर्तनों का अध्ययन करना पर्याप्त नहीं है। ट्यूमर के कमजोर बिंदुओं का पता लगाने के लिए बायोप्सी या सर्जरी से प्राप्त नमूनों का आणविक परीक्षण किया जाना चाहिए।

जीनोम की अस्थिरता ट्यूमर को आनुवंशिक विकार जमा करने की अनुमति देती है जो ट्यूमर के लिए ही फायदेमंद हो सकता है। इनमें ओंकोजीन में उत्परिवर्तन शामिल हैं - जीन जो कोशिका विभाजन को नियंत्रित करते हैं। इस तरह के उत्परिवर्तन प्रोटीन की गतिविधि को बहुत बढ़ा सकते हैं, उन्हें निरोधात्मक संकेतों के प्रति असंवेदनशील बना सकते हैं या एंजाइमों के उत्पादन में वृद्धि कर सकते हैं। इससे अनियंत्रित कोशिका विभाजन होता है, और बाद में मेटास्टेसिस होता है।

लक्षित चिकित्सा क्या है

कुछ उत्परिवर्तनों के ज्ञात प्रभाव होते हैं: हम जानते हैं कि वे प्रोटीन की संरचना को कैसे बदलते हैं। इससे दवा के अणुओं को विकसित करना संभव हो जाता है जो केवल ट्यूमर कोशिकाओं पर कार्य करेगा, और साथ ही शरीर की सामान्य कोशिकाओं को नष्ट नहीं करेगा। ऐसी दवाओं को कहा जाता है लक्षित. काम करने के लिए आधुनिक लक्षित चिकित्सा के लिए, उपचार निर्धारित करने से पहले यह जानना आवश्यक है कि ट्यूमर में क्या उत्परिवर्तन हैं।

ये उत्परिवर्तन एक ही प्रकार के कैंसर के भीतर भी भिन्न हो सकते हैं। (संस्कृति)विभिन्न रोगियों में, और यहाँ तक कि एक ही रोगी के ट्यूमर में भी। इसलिए, कुछ दवाओं के लिए, दवा के निर्देशों में आणविक आनुवंशिक परीक्षण की सिफारिश की जाती है।

ट्यूमर आणविक परिवर्तन (आणविक प्रोफाइलिंग) का निर्धारण नैदानिक ​​निर्णय श्रृंखला में एक महत्वपूर्ण कड़ी है, और इसका महत्व केवल समय के साथ बढ़ेगा।

आज तक, दुनिया में एंटीट्यूमर थेरेपी के 30,000 से अधिक अध्ययन किए जा रहे हैं। विभिन्न स्रोतों के अनुसार, उनमें से आधे तक आणविक बायोमार्कर का उपयोग एक अध्ययन में रोगियों को नामांकित करने या उपचार के दौरान निगरानी के लिए करते हैं।

लेकिन आणविक रूपरेखा रोगी को क्या देगी? आज नैदानिक ​​अभ्यास में इसका स्थान कहाँ है? हालांकि कई दवाओं के लिए परीक्षण अनिवार्य है, यह वर्तमान आणविक परीक्षण क्षमताओं के हिमशैल का सिर्फ टिप है। अनुसंधान के परिणाम दवाओं की प्रभावशीलता पर विभिन्न उत्परिवर्तनों के प्रभाव की पुष्टि करते हैं, और उनमें से कुछ अंतरराष्ट्रीय नैदानिक ​​समुदायों की सिफारिशों में पाए जा सकते हैं।

हालांकि, कम से कम 50 अतिरिक्त जीन और बायोमार्कर ज्ञात हैं, जिनका विश्लेषण ड्रग थेरेपी (चक्रवर्ती एट अल।, जेसीओ पीओ 2017) के चुनाव में उपयोगी हो सकता है। उनके निर्धारण के लिए आनुवंशिक विश्लेषण के आधुनिक तरीकों के उपयोग की आवश्यकता होती है, जैसे कि उच्च थ्रूपुट अनुक्रमण(एनजीएस)। अनुक्रमण न केवल सामान्य उत्परिवर्तन का पता लगाना संभव बनाता है, बल्कि चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण जीनों के पूर्ण अनुक्रम को "पढ़ना" भी संभव बनाता है। यह आपको सभी संभावित अनुवांशिक परिवर्तनों की पहचान करने की अनुमति देता है।

परिणामों के विश्लेषण के चरण में, विशेष जैव सूचनात्मक विधियों का उपयोग किया जाता है जो सामान्य जीनोम से विचलन की पहचान करने में मदद करते हैं, भले ही कोशिकाओं के एक छोटे प्रतिशत में एक महत्वपूर्ण परिवर्तन होता है। प्राप्त परिणाम की व्याख्या साक्ष्य-आधारित चिकित्सा के सिद्धांतों पर आधारित होनी चाहिए, क्योंकि नैदानिक ​​अध्ययनों में अपेक्षित जैविक प्रभाव की हमेशा पुष्टि नहीं होती है।

अनुसंधान करने और परिणामों की व्याख्या करने की प्रक्रिया की जटिलता के कारण, नैदानिक ​​​​ऑन्कोलॉजी में आणविक रूपरेखा अभी तक "स्वर्ण मानक" नहीं बन पाई है। हालांकि, ऐसी स्थितियां हैं जिनमें यह विश्लेषण उपचार की पसंद को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकता है।

मानक चिकित्सा की समाप्त संभावनाएं

दुर्भाग्य से, सही उपचार के साथ भी, रोग प्रगति कर सकता है, और इस कैंसर के मानकों के भीतर हमेशा वैकल्पिक चिकित्सा का विकल्प नहीं होता है। इस मामले में, आणविक रूपरेखा प्रयोगात्मक उपचारों के लिए "लक्ष्य" प्रकट कर सकती है, जिसमें नैदानिक ​​परीक्षण (जैसे TAPUR) शामिल हैं।

संभावित महत्वपूर्ण उत्परिवर्तनों की सीमा विस्तृत है

कुछ कैंसर, जैसे गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर या मेलेनोमा में कई आनुवंशिक परिवर्तन होते हैं, जिनमें से कई लक्षित चिकित्सा के लिए लक्षित हो सकते हैं। इस मामले में, आणविक रूपरेखा न केवल संभावित उपचार विकल्पों के विकल्प का विस्तार कर सकती है, बल्कि दवाओं की पसंद को प्राथमिकता देने में भी मदद कर सकती है।

शुरुआती खराब पूर्वानुमान के साथ दुर्लभ प्रकार के ट्यूमर या ट्यूमर

ऐसे मामलों में आणविक अनुसंधान प्रारंभिक चरण में संभावित उपचार विकल्पों की अधिक संपूर्ण श्रेणी की पहचान करने में मदद करता है।

आणविक रूपरेखा और उपचार वैयक्तिकरण के लिए कई क्षेत्रों के विशेषज्ञों के सहयोग की आवश्यकता होती है: आणविक जीव विज्ञान, जैव सूचना विज्ञान और नैदानिक ​​ऑन्कोलॉजी। इसलिए, ऐसा अध्ययन, एक नियम के रूप में, पारंपरिक प्रयोगशाला परीक्षणों की तुलना में अधिक महंगा है, और प्रत्येक मामले में केवल एक विशेषज्ञ ही इसका मूल्य निर्धारित कर सकता है।

घातक नवोप्लाज्म मृत्यु के सबसे सामान्य कारणों की सूची में दूसरे स्थान पर है, हृदय प्रणाली के रोगों के बाद दूसरे स्थान पर है। ट्यूमर पैथोलॉजी की रोकथाम के बारे में जानकारी के प्रसार के बावजूद, साल-दर-साल घातक नवोप्लाज्म की घटना की आवृत्ति न केवल घटती है, बल्कि बढ़ जाती है। उसी समय, रोगी अक्सर ट्यूमर के विकास के उन्नत चरणों में चिकित्सा सहायता लेते हैं, जब कट्टरपंथी शल्य चिकित्सा उपचार असंभव हो जाता है। यही कारण है कि दुनिया भर के चिकित्सक इस तरह के कारक का निर्धारण करने पर बहुत ध्यान देते हैं कैंसर के लिए वंशानुगत प्रवृत्ति. विकास के लिए जोखिम कारकों की पहचान और करीबी चिकित्सा पर्यवेक्षण के अधीन लोगों के समूहों का गठन चिकित्सा देखभाल की प्रभावशीलता में सुधार करने में एक बड़ी भूमिका निभा सकता है। इस तरह की रणनीति से विकास के प्रारंभिक चरण में एक ट्यूमर का पता लगाना और रोग प्रक्रिया को दबाने के लिए सभी आवश्यक उपाय करना संभव हो जाएगा।

संतुष्ट:

जोखिम

कैंसर की प्रवृत्तिविभिन्न बढ़ा सकते हैं जोखिम.

रासायनिक कार्सिनोजेन्स- नियोप्लाज्म विकसित होने की संभावना सॉल्वैंट्स, पेंट्स, कीटनाशकों, अभ्रक, अल्कोहल और अन्य अत्यधिक सक्रिय यौगिकों के साथ पेशेवर या घरेलू संपर्क बढ़ा सकती है।

शारीरिक कार्सिनोजेन्स- इस समूह में मुख्य रूप से पराबैंगनी विकिरण शामिल है, जो घटना की संभावना को काफी बढ़ा देता है। एक्स-रे और रेडियोआइसोटोप अध्ययन के दौरान एक्सपोजर, रेडियोधर्मी पदार्थों से दूषित क्षेत्रों में रहने से भी ऑन्कोलॉजिकल पैथोलॉजी की प्रवृत्ति बढ़ जाती है।

जैविक कार्सिनोजेन्स- इस समूह में विभिन्न वायरस और बैक्टीरिया शामिल हैं जो कोशिका की अनुवांशिक जानकारी को बदल सकते हैं। कैंसर के विकास के जैविक कारणों में, हार्मोन-निर्भर अंगों के ट्यूमर के विकास पर शरीर के प्राकृतिक हार्मोन के प्रभाव का भी उल्लेख किया जा सकता है। तो एस्ट्रोजेन की बढ़ी हुई एकाग्रता से संवेदनशीलता बढ़ जाती है, टेस्टोस्टेरोन की सामग्री में वृद्धि में घातक प्रक्रियाओं की घटना में योगदान होता है।

कैंसर के लिए वंशानुगत प्रवृत्ति

यह लंबे समय से ज्ञात है कि कैंसर के विकास में बहुत महत्व है कैंसर के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति. जीन एक कोशिका की आनुवंशिक जानकारी के अलग-अलग खंड होते हैं, जिनमें न्यूक्लिक एसिड होते हैं। इनसे जीव के विकास के लिए आवश्यक सभी जानकारी पढ़ी जाती है। कुछ जीन आंतरिक अंगों के विकास को नियंत्रित करते हैं, अन्य व्यक्ति के बालों और आंखों का रंग निर्धारित करते हैं, और इसी तरह। मानव शरीर की प्रत्येक कोशिका में 30 हजार से अधिक जीन होते हैं जो कुछ प्रोटीनों के संश्लेषण को कूटबद्ध करते हैं।

जीन कोशिका के विशेष निकायों - गुणसूत्रों का हिस्सा हैं। आम तौर पर, शरीर की प्रत्येक कोशिका में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं। गर्भाधान के समय, गुणसूत्रों का आधा सेट बच्चे को माता और पिता से प्रेषित किया जाता है। आवश्यक जीन के साथ-साथ म्यूटेशन भी बच्चे को दिया जा सकता है। आनुवंशिक जानकारी में इस तरह के बदलाव से प्रोटीन का गलत संश्लेषण होता है, जो खतरनाक हो सकता है। शमन करने वाले जीन और ओंकोजीन में परिवर्तन सबसे बड़ा खतरा पैदा करते हैं। पूर्व डीएनए अणुओं को क्षति से बचाने के लिए शरीर में प्रतिक्रिया करता है, जबकि बाद वाला कोशिका विभाजन की प्रक्रिया को नियंत्रित करता है। उत्परिवर्तित जीन पर्यावरणीय प्रभावों के साथ अप्रत्याशित तरीके से बातचीत कर सकते हैं, जिससे घातक नवोप्लाज्म का विकास हो सकता है।

आनुवंशिक परीक्षा

कैंसर के लिए वंशानुगत प्रवृत्ति की डिग्री का आकलन करने के लिए, अपने परिवार के इतिहास का ध्यानपूर्वक अध्ययन करना महत्वपूर्ण है। ऐसा करने में, निम्नलिखित कारकों पर पूरा ध्यान देना चाहिए:

• 50 वर्ष से कम आयु के नियोप्लास्टिक रोगों का विकास;
• कई पीढ़ियों में रिश्तेदारों में एक ही प्रकार के ट्यूमर की घटना;
• एक ही रिश्तेदार में ऑन्कोलॉजिकल पैथोलॉजी के पुन: विकास के मामले।

एक योग्य चिकित्सा आनुवंशिकीविद् के साथ रिश्तेदारों के चिकित्सा इतिहास के अध्ययन के परिणामों पर चर्चा करना सबसे अच्छा है। जेनेटिक काउंसलिंग से यह निर्धारित करने में मदद मिलेगी कि मरीज को जरूरत है या नहीं कैंसर प्रवृत्ति परीक्षण. इस मामले में, आपको अध्ययन के सभी "पेशेवरों" और "विपक्ष" को तौलना होगा। इस तरफ, अनुवांशिक परीक्षण एक विशेष प्रकार के ट्यूमर की संभावना निर्धारित करेगा, दूसरी तरफ, यह अनुचित भय के उद्भव में योगदान दे सकता है, किसी के स्वास्थ्य के प्रति अपर्याप्त दृष्टिकोण का विकास और कार्सिनोफोबिया के उद्भव में योगदान दे सकता है।

वर्तमान में, कैंसर के वंशानुगत प्रवृत्ति को निर्धारित करने के लिए एक आणविक आनुवंशिक अध्ययन किया जा रहा है। यह आपको सप्रेसर जीन और ऑन्कोजेन्स में कुछ उत्परिवर्तन की पहचान करने की अनुमति देता है, जो ऑन्कोलॉजिकल पैथोलॉजी के उच्च जोखिम का संकेत देता है। यदि कैंसर की प्रवृत्ति का पता चला है, तो रोगी को विशेषज्ञों द्वारा नियमित रूप से निगरानी रखने की सलाह दी जाती है, जो विकास के प्रारंभिक चरण में ट्यूमर का पता लगा सकते हैं। कुछ मामलों में, उदाहरण के लिए, जब BRCA1 और BRCA2 स्तन कैंसर के जोखिम वाले जीन की पहचान की जाती है, तो अंग को निवारक हटाने की सिफारिश की जा सकती है।

कैंसर की रोकथाम

यहां तक ​​​​कि अगर कैंसर विकसित करने की बढ़ती प्रवृत्ति की पहचान की जाती है, तो घातक ट्यूमर की उपस्थिति को रोकने के लिए प्रत्येक व्यक्ति के हाथों में अवसर होते हैं। ऐसा करने के लिए, आपको सरल नियमों का पालन करना होगा:

• धूम्रपान बंद करें;
• पर्याप्त मात्रा में सब्जियों और फलों के साथ स्वस्थ आहार का आयोजन करें, पशु वसा की न्यूनतम सामग्री;
• शराब से बचें;
• शरीर का सामान्य वजन बनाए रखें;
• नियमित रूप से अपने शरीर को शारीरिक गतिविधि दें;
• अपनी त्वचा को सीधे धूप से बचाएं;
• टीकाकरण से इंकार न करें;
• नियमित रूप से निवारक परीक्षाओं से गुजरना;
• शरीर में किसी भी तरह की परेशानी होने पर डॉक्टरी सलाह लें।

आपके स्वास्थ्य के प्रति चौकस और सावधान रवैया कैंसर के विकास के जोखिम को कम करने की कुंजी है।

कैंसर की उच्च घटनाएं ऑन्कोलॉजिस्ट को प्रारंभिक निदान और प्रभावी उपचार के मुद्दों पर रोजाना काम करने के लिए मजबूर करती हैं। कैंसर के लिए आनुवंशिक विश्लेषणयह कैंसर की रोकथाम के आधुनिक तरीकों में से एक है। हालाँकि, क्या यह अध्ययन इतना विश्वसनीय है और क्या इसे सभी के लिए निर्धारित किया जाना चाहिए? एक ऐसा प्रश्न है जो वैज्ञानिकों, डॉक्टरों और रोगियों को चिंतित करता है।

संकेत

आज, कैंसर के लिए अनुवांशिक विश्लेषण आपको ऑनकोपैथोलॉजी विकसित करने के जोखिम की पहचान करने की अनुमति देता है:

• स्तन ग्रंथि;
• अंडाशय;
• गर्भाशय ग्रीवा;
• पौरुष ग्रंथि;
• फेफड़े;
• आंतों और विशेष रूप से बृहदान्त्र।

इसके अलावा, कुछ जन्मजात सिंड्रोम के लिए एक आनुवंशिक निदान भी होता है, जिसके अस्तित्व से कई अंगों में कैंसर के विकास की संभावना बढ़ जाती है। उदाहरण के लिए, ली-फ्रामेनी सिंड्रोम अधिवृक्क ग्रंथियों, अग्न्याशय और रक्त के जोखिम को इंगित करता है, और प्यूट्ज़-जेगर्स सिंड्रोम पाचन तंत्र (ग्रासनली, पेट, आंतों, यकृत, अग्न्याशय) के ऑन्कोपैथोलॉजी की संभावना को इंगित करता है।

ऐसा विश्लेषण क्या दर्शाता है?

आज तक, वैज्ञानिकों ने कई जीनों की खोज की है, जिनमें परिवर्तन ज्यादातर मामलों में ऑन्कोलॉजी के विकास की ओर ले जाते हैं। हमारे शरीर में हर दिन दर्जनों घातक कोशिकाएं विकसित होती हैं, लेकिन प्रतिरक्षा प्रणाली, विशेष जीन के लिए धन्यवाद, उनके साथ सामना करने में सक्षम है। और कुछ डीएनए संरचनाओं में टूटने के साथ, ये जीन ठीक से काम नहीं करते हैं, जो ऑन्कोलॉजी के विकास का मौका देता है।

तो, BRCA1 और BRCA2 जीन महिलाओं को डिम्बग्रंथि और स्तन कैंसर के विकास से बचाते हैं, और पुरुषों को। इसके विपरीत, इन जीनों में टूटने से पता चलता है कि इस स्थानीयकरण के कार्सिनोमा के विकास का जोखिम है। कैंसर के लिए एक आनुवंशिक प्रवृत्ति के लिए एक विश्लेषण सिर्फ इन और अन्य जीनों में परिवर्तन के बारे में जानकारी प्रदान करता है।

इन जीनों में टूटना विरासत में मिला है। एंजेलीना जोली का मामला तो सभी जानते हैं। उनके परिवार में स्तन कैंसर का मामला था, इसलिए अभिनेत्री ने एक आनुवंशिक निदान कराने का फैसला किया, जिसमें BRCA1 और BRCA2 जीन में उत्परिवर्तन का पता चला। सच है, इस मामले में डॉक्टर केवल एक चीज में मदद कर सकते थे, वह थी स्तन और अंडाशय को हटाने के लिए एक ऑपरेशन करना ताकि उत्परिवर्तित जीन के लिए आवेदन का कोई मतलब न हो।

क्या परीक्षण के लिए कोई contraindications हैं?

इस विश्लेषण के वितरण के लिए कोई मतभेद नहीं हैं। हालांकि, यह एक नियमित परीक्षा के रूप में नहीं किया जाना चाहिए और रक्त परीक्षण के बराबर होना चाहिए। आखिरकार, यह ज्ञात नहीं है कि निदान का परिणाम रोगी की मनोवैज्ञानिक स्थिति को कैसे प्रभावित करेगा। इसलिए, एक विश्लेषण केवल तभी निर्धारित किया जाना चाहिए जब इसके लिए सख्त संकेत हों, अर्थात्, रक्त संबंधियों में कैंसर के पंजीकृत मामले या यदि रोगी की पूर्व-कैंसर की स्थिति है (उदाहरण के लिए, एक सौम्य स्तन घाव)।

विश्लेषण कैसे किया जाता है और क्या मुझे किसी तरह तैयारी करने की आवश्यकता है?

रोगी के लिए आनुवंशिक विश्लेषण काफी सरल है, क्योंकि यह एक रक्त के नमूने द्वारा किया जाता है। रक्त के आणविक अनुवांशिक परीक्षण के अधीन होने के बाद, जो आपको जीन में उत्परिवर्तन निर्धारित करने की अनुमति देता है।

प्रयोगशाला में एक विशेष संरचना के लिए विशिष्ट कई अभिकर्मक हैं। एक रक्त ड्रा में, कई जीनों में टूटने के लिए एक परीक्षण किया जा सकता है।

अध्ययन के लिए विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं होती है, हालांकि, रक्तदान करते समय आम तौर पर स्वीकृत नियमों का पालन करने में कोई दिक्कत नहीं होगी। इन आवश्यकताओं में शामिल हैं:

1. निदान से एक सप्ताह पहले शराब का बहिष्कार।
2. रक्तदान करने से पहले 3-5 दिन धूम्रपान न करें।
3. परीक्षा से 10 घंटे पहले भोजन न करें।
4. रक्तदान करने से पहले 3-5 दिनों के लिए वसायुक्त, मसालेदार और स्मोक्ड खाद्य पदार्थों को छोड़कर आहार का पालन करें।

यह विश्लेषण कितना विश्वसनीय है?

सबसे अधिक अध्ययन बीआरसीए1 और बीआरसीए2 जीन में ब्रेकडाउन का पता लगाने का है। हालांकि, समय के साथ, डॉक्टरों ने ध्यान देना शुरू किया कि वर्षों के आनुवंशिक शोध ने स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर से महिलाओं की मृत्यु दर को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं किया। इसलिए, स्क्रीनिंग डायग्नोस्टिक विधि (प्रत्येक व्यक्ति द्वारा निष्पादित) के रूप में, विधि उपयुक्त नहीं है। और जोखिम समूहों के सर्वेक्षण के रूप में, अनुवांशिक निदान होता है।

कैंसर के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति पर विश्लेषण का मुख्य फोकस यह है कि यदि कोई विशेष जीन टूट जाता है, तो एक व्यक्ति के पास इस जीन को अपने बच्चों को पारित करने का जोखिम होता है या होता है।

प्राप्त परिणामों पर विश्वास करना या न करना प्रत्येक रोगी के लिए एक व्यक्तिगत मामला है। शायद, यदि परिणाम नकारात्मक है, तो निवारक उपचार (अंग को हटाना) नहीं किया जाना चाहिए। हालांकि, यदि जीन में ब्रेकडाउन पाए जाते हैं, तो यह निश्चित रूप से आपके स्वास्थ्य की बारीकी से निगरानी करने और नियमित रूप से निवारक निदान करने के लायक है।

ऑन्कोलॉजी के आनुवंशिक प्रवृत्ति के विश्लेषण की संवेदनशीलता और विशिष्टता

संवेदनशीलता और विशिष्टता ऐसी अवधारणाएँ हैं जो एक परीक्षण की वैधता का संकेत देती हैं। संवेदनशीलता आपको बताती है कि इस परीक्षण से दोषपूर्ण जीन वाले कितने प्रतिशत रोगियों का पता लगाया जाएगा। और विशिष्टता संकेतक इंगित करता है कि इस परीक्षण की मदद से, वास्तव में जीन के टूटने का पता लगाया जाएगा जो ऑन्कोलॉजी के लिए एक पूर्वसूचना को कूटबद्ध करता है, न कि अन्य बीमारियों के लिए।

कैंसर के आनुवंशिक निदान के लिए प्रतिशत निर्धारित करना काफी कठिन है, क्योंकि जांच के सकारात्मक और नकारात्मक परिणामों के कई मामले हैं। शायद बाद में वैज्ञानिक इस प्रश्न का उत्तर दे पाएंगे, लेकिन आज यह निश्चित रूप से कहा जा सकता है कि सर्वेक्षण में उच्च संवेदनशीलता और विशिष्टता है, और इसके परिणामों पर भरोसा किया जा सकता है।

प्राप्त उत्तर रोगी को 100% आश्वस्त नहीं कर सकता कि वह बीमार होगा या उसे कैंसर नहीं होगा। एक नकारात्मक अनुवांशिक परीक्षण परिणाम इंगित करता है कि कैंसर के विकास का जोखिम जनसंख्या में औसत से अधिक नहीं है। एक सकारात्मक उत्तर अधिक सटीक जानकारी देता है। इस प्रकार, BRCA1 और BRCA2 जीन में उत्परिवर्तन वाली महिलाओं में जोखिम 60-90% और 40-60% है।

यह विश्लेषण कब और किसके लिए उचित है?

इस विश्लेषण में प्रसव के स्पष्ट संकेत नहीं हैं, चाहे वह एक निश्चित आयु हो या रोगी के स्वास्थ्य की स्थिति। अगर किसी 20 साल की लड़की की मां को ब्रेस्ट कैंसर हो गया है तो उसे जांच कराने के लिए 10 या 20 साल का इंतजार नहीं करना चाहिए। ऑनकोपैथोलॉजी के विकास को एन्कोडिंग करने वाले जीन के उत्परिवर्तन की पुष्टि करने या बाहर करने के लिए तुरंत कैंसर के लिए एक आनुवंशिक परीक्षण से गुजरने की सिफारिश की जाती है।

प्रोस्टेट ट्यूमर के संबंध में, प्रोस्टेट एडेनोमा या क्रोनिक प्रोस्टेटाइटिस वाले 50 वर्ष से अधिक आयु के प्रत्येक व्यक्ति को जोखिम का आकलन करने के लिए आनुवंशिक निदान से लाभ होगा। लेकिन जिन लोगों के परिवारों में घातक बीमारी के मामले नहीं थे, उन पर निदान करना सबसे अधिक अनुपयुक्त है।

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कैंसर के लिए आनुवंशिक विश्लेषण के संकेत रक्त संबंधियों में घातक नवोप्लाज्म का पता लगाने के मामले हैं। और एक आनुवंशिकीविद् द्वारा एक परीक्षा निर्धारित की जानी चाहिए, जो तब परिणाम का मूल्यांकन करेगी। परीक्षण करने के लिए रोगी की उम्र कोई मायने नहीं रखती है, क्योंकि जीन में टूटना जन्म से ही निहित है, इसलिए यदि 20 वर्ष की आयु में BRCA1 और BRCA2 जीन सामान्य हैं, तो बाद में एक ही अध्ययन करने का कोई मतलब नहीं है 10 वर्ष या उससे अधिक।

विश्लेषण के परिणामों को विकृत करने वाले कारक

उचित निदान के साथ, कोई बाहरी कारक नहीं हैं जो परिणाम को प्रभावित कर सकते हैं। हालांकि, जांच के दौरान रोगियों की एक छोटी संख्या में आनुवंशिक क्षति का पता लगाया जा सकता है, जिसकी व्याख्या अपर्याप्त ज्ञान के कारण असंभव है। और कैंसर जीन में उत्परिवर्तन के साथ अज्ञात परिवर्तनों के संयोजन में, वे परीक्षण के परिणाम को प्रभावित कर सकते हैं (यानी, विधि की विशिष्टता कम हो जाती है)।

परिणामों और मानदंडों की व्याख्या

कैंसर के लिए अनुवांशिक परीक्षण सामान्य परीक्षण नहीं है, और आपको रोगी से ऐसे परिणाम की उम्मीद नहीं करनी चाहिए जो स्पष्ट रूप से "कम", "मध्यम", या "उच्च" कैंसर के विकास के जोखिम को बताता है। परीक्षा के परिणामों का मूल्यांकन केवल एक आनुवंशिकीविद् द्वारा किया जा सकता है। रोगी का पारिवारिक इतिहास अंतिम निष्कर्ष को प्रभावित करता है:

1. 50 वर्ष से कम आयु के रिश्तेदारों में घातक विकृति का विकास।
2. कई पीढ़ियों में एक ही स्थानीयकरण के ट्यूमर की घटना।
3. एक ही व्यक्ति में कैंसर के बार-बार मामले।

इस तरह के विश्लेषण की लागत कितनी है?

आज, इस तरह के निदान का भुगतान बीमा कंपनियों और निधियों द्वारा नहीं किया जाता है, इसलिए रोगी को सारा खर्च वहन करना पड़ता है।

यूक्रेन में, एक म्यूटेशन के अध्ययन की लागत लगभग 250 UAH है। हालांकि, डेटा की वैधता के लिए कई म्यूटेशनों की जांच की जानी चाहिए। उदाहरण के लिए, स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए 7 म्यूटेशन (यूएएच 1,750) की जांच की जा रही है, फेफड़ों के कैंसर के लिए - 4 म्यूटेशन (यूएएच 1,000)।

रूस में, स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए एक आनुवंशिक विश्लेषण की लागत लगभग 4,500 रूबल है।

इस लेख में, मैंने आपको कैंसर का स्व-उपचार सिखाने का कार्य स्वयं निर्धारित नहीं किया है। यदि ट्यूमर की पहचान पहले ही हो चुकी है और यह 100% घातक है, तो एक ऑन्कोलॉजिस्ट द्वारा आपका इलाज किया जाएगा और निश्चित रूप से, आप समानांतर में प्राकृतिक उपचार ले सकते हैं। लेकिन यहाँ क्या करना है जब कैंसर के लिए वंशानुगत प्रवृत्ति होती है या स्थिति "हाँ या नहीं" संदिग्ध होती है। इस मामले में, डॉक्टर आमतौर पर केवल अवलोकन करने का सुझाव देते हैं। लेकिन यह किसी तरह अजीब है - परीक्षाओं के अलावा कुछ नहीं करना और हर बार परिणाम के लिए उत्सुकता से इंतजार करना।

कैंसर के कारण हैं और कैंसर के विकास के जोखिम को प्रभावित किया जा सकता है

यह लेख उचित लोगों के लिए है जो चमत्कारी इलाज में विश्वास नहीं करते हैं, लेकिन समझते हैं कि कैंसर के डर से छुटकारा पाने के लिए, आपको अपनी स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली में कुछ बदलने की जरूरत है, न कि केवल प्रतीक्षा करने की।

आपको ट्यूमर विकसित होने की अधिक संभावना क्या हो सकती है (आधुनिक शास्त्रीय चिकित्सा के अनुसार):

खराब पारिस्थितिकी का नकारात्मक प्रभाव कैंसर का कारण बनता है। यह होता हैकार्बनिक कार्सिनोजेन्स और कार्सिनोजेनिक खनिजों (सीसा, पारा, आर्सेनिक, एल्यूमीनियम, आदि) का पुराना संचय। क्या करें: सबसे पहले, बालों में ट्रेस तत्वों का विश्लेषण करें और इस प्रभाव को खत्म करने के लिए मास स्पेक्ट्रोग्राफी का उपयोग करें। फिर भी यदि नशा मौजूद है, तो इसे प्राकृतिक तरीकों से दूर किया जा सकता है। विश्लेषण कैसे करें

पुरानी सूजन होने से कैंसर का खतरा होता है- किसी भी अंग में पुरानी सूजन खतरनाक है: इरोसिव गैस्ट्रिटिस, क्रोनिक प्रोस्टेटाइटिस, क्रोनिक ब्रोंकाइटिस, आदि। आपको उचित कार्यक्रम सहित आवेदन करना होगा। प्राकृतिक उपचार इस सूजन को रोकने के लिए।

वायरल गतिविधि कैंसर का कारण बनती है- यह ज्ञात है कि दाद वायरस, एपस्टीन-बार, पैपिलोमावायरस और अन्य कोशिका के आनुवंशिक तंत्र को नुकसान पहुंचाने और फिर उससे कैंसर कोशिका के विकास के लिए स्थितियां बनाते हैं। तदनुसार, इस जोखिम को रोकने के लिए (यदि यह आपके लिए प्रासंगिक है), आप एक ऐसी प्रणाली से परिचित हो सकते हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करती है और वायरस की गतिविधि को कम करती है।

पारंपरिक चिकित्सा ट्यूमर के विकास को रोकने के बारे में क्या कहती है?

ये विचार 2000 वर्ष से अधिक पुराने हैं और आधिकारिक चिकित्सा के मत से कम महत्वपूर्ण नहीं हैं। कोई भी पूर्वी डॉक्टर आपको बताएगा कि ट्यूमर किसी ऐसे व्यक्ति में बढ़ता है जो "स्लैग्ड" है। वे। जो लीवर, आंतों के ठीक से काम न करने के साथ-साथ कुपोषण के कारण विषाक्त पदार्थों को जमा करते हैं। इसके अलावा, विभिन्न प्रकार (संविधानों) के लोगों के लिए, उचित पोषण अलग है। और तंत्रिका तंत्र (किसी व्यक्ति की मनःस्थिति) की स्थिति पर भी बहुत ध्यान दिया जाता है। इस मुद्दे पर मेरे विचार "हम बीमार क्यों पड़ते हैं?" लेख में देखे जा सकते हैं।

मैं आपको "चीनी अध्ययन" पुस्तक पढ़ने की सलाह देता हूं जिसमें यूरोपीय और अमेरिकी चिकित्सा पूर्व के रहस्य को प्रकट करने में कामयाब रही, क्यों पूरी बस्तियां हैं जहां बृहदान्त्र, स्तन, प्रोस्टेट कैंसर और अन्य बीमारियां नहीं होती हैं। एक किताब पढ़ी

कैसे प्राकृतिक उपचार आपको डरना बंद करने और व्यावहारिक रूप से कुछ करना शुरू करने में मदद कर सकते हैं

मैं एक बार फिर दोहराता हूं: ये कैंसर के खिलाफ लोक उपचार नहीं हैं। उनके आधुनिक रूप में प्राकृतिक उपचारों का पश्चिम में गहराई से अध्ययन किया जा रहा है। हमारे पास एक अवधि भी थी जब ऑन्कोलॉजिस्ट ने जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का उपयोग करना शुरू किया, शैवाल, ओमेगा -3 एसिड (पॉलीनेस) के एंटीट्यूमर गुणों पर कई दिलचस्प शोध प्रबंध दिखाई दिए, लेकिन आहार की खुराक के प्रति समाज के नकारात्मक रवैये के कारण, सभी काम बंद कर दिए गए। आज, शायद, एक पारंपरिक क्लिनिक में केवल क्लामाइन और प्लांट इंडोल्स की सिफारिश की जाती है, हालांकि ट्यूमर के विकास की दर और मेटास्टेस के जोखिम को प्रभावित करने के अन्य तरीके हैं।

फार्मास्युटिकल उद्योग को इस तरह के अध्ययनों में कोई दिलचस्पी नहीं है, इसलिए, अंग्रेजी में, मुझे करक्यूमिन, फ्यूकोइडान, शीटकेक मशरूम के पॉलीसेकेराइड, मीटकेक, रीशी, कोलाइडल सिल्वर, ट्रेस तत्व सेलेनियम, रक्त क्षारीकरण के कैंसर कोशिकाओं पर सिद्ध प्रभाव पर वैज्ञानिक पत्र मिलते हैं। . लेकिन ऐसी कई साइटें भी हैं जहां वे "भ्रम" का जिक्र करते हुए इसका खंडन करने की कोशिश करते हैं। मेरी राय में, राजनीति यहाँ एक बड़ी भूमिका निभाती है।

निष्पादन की निगरानी

आप उनकी प्रभावशीलता को देखकर प्राकृतिक उपचार का उपयोग जारी रख सकते हैं। प्रत्येक प्रकार के संभावित कैंसर के अपने निदान के तरीके होते हैं। उनकी उपेक्षा मत करो। प्राकृतिक उपचारों का उपयोग शास्त्रीय चिकित्सा के उपयोग को रोकता नहीं है।

ट्यूमर मार्कर (रक्त परीक्षण) कई ट्यूमर का जल्द पता लगाने के लिए बहुत प्रभावी होते हैं।

उदाहरण के लिए,

सीईए (< 5,0 нг/мл) — маркер опухолей желудка, толстой кишки, прямой кишки, легких, молочных желез, яичников, матки, простатыСА 19-9 (<37 Ед/мл) — маркер карциномы поджелудочной железы.

एसए 15-3 (<26,9 Ед/мл) — показатель течения заболевания и эффективности терапии карциномы молочной железы.

एसए-125 (< 35 Ед/мл) — основной маркер рака яичников и его метастазов.

पीएसए - 40-49 वर्ष की आयु के लिए प्रोस्टेट कैंसर का एक मार्कर - 2.5 एनजी / एमएल, 50-59 वर्ष - 3.5 एनजी / एमएल, 60-69 वर्ष - 4.5 एनजी / एमएल, 70 वर्ष से अधिक - 6.5 एनजी / एमएल।

UBC (0.12 * 10-4 μg/μmol से कम) - मूत्राशय के कैंसर के लिए

और अन्य ट्यूमर मार्कर।

मैमोग्राफी, टोमोग्राफी, अल्ट्रासाउंड, एफजीडीएस वाद्य और रेडियोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स के प्रभावी तरीके हैं

कैंसर के लिए लोक उपचार (जहर)

कैंसर के लिए प्राकृतिक उपचार के उपयोग में दुनिया ने बहुत अनुभव संचित किया है, लेकिन गैर-विषैले पदार्थों का उपयोग किया जाता है! और रूस में, लोग, इस जानकारी के बिना, मुख्य रूप से कैंसर के उपचार में लोक चिकित्सा में जहर के साथ प्रयोग करते हैं (पारा के साथ कैंसर का इलाज, हेमलॉक के साथ कैंसर का इलाज, एएसडी के साथ कैंसर का इलाज, मिट्टी के तेल से कैंसर का इलाज, आदि)। कैंसर में विषाक्त पदार्थों की कार्रवाई का तंत्र युवा कोशिकाओं के विकास का दमन है, कीमोथेरेपी के समान, या सुरक्षा बलों को उकसाना। लेकिन कैंसर का ऐसा इलाज कीमोथेरेपी जितना ही खतरनाक हो सकता है। एक मजबूत व्यक्ति, एक साइटोस्टैटिक प्रभाव के साथ जहर लेने के जवाब में, वास्तव में अपनी ऊर्जा और प्रतिरक्षा को मुट्ठी में इकट्ठा कर सकता है और ट्यूमर को हरा सकता है, लेकिन केवल प्रारंभिक चरण में। कैचेक्सिया, कैंसर के नशे के साथ एक दुर्बल रोगी, विषाक्त पदार्थों को हटाने के बजाय उन्हें जोड़ने से अधिक लाभान्वित होगा। पूर्ण रक्त वाले अंगों - यकृत, फेफड़े, अंतःस्रावी ग्रंथियों में एक बड़े ट्यूमर आकार या दूर के मेटास्टेस के साथ, अधिकांश ट्यूमर को सर्जरी या कीमोथेरेपी के माध्यम से समाप्त नहीं किया जा सकता है। कोई हत्यारा कोशिकाएं, मैक्रोफेज, लिम्फोसाइट्स अंडे से कैंसर के ट्यूमर को अपने आप अलग नहीं कर पाएंगे।

इसलिए, मैं कैंसर में जहरीले पदार्थों के इस्तेमाल का समर्थक नहीं हूं।

कौन से प्राकृतिक उपचार का उपयोग करें

वर्तमान में, कैंसर कोशिकाओं के विकास को रोकने में पौधों और कवक के निम्नलिखित घटकों के गुणों का सक्रिय रूप से अध्ययन किया जा रहा है। इस तथ्य के कारण कि सोकोलिंस्की केंद्र न केवल रूस में बल्कि यूरोप में भी काम करता है, हम अंग्रेजी में भी प्राकृतिक पदार्थों की कार्रवाई पर वैज्ञानिक स्रोतों का अध्ययन करते हैं। वर्तमान में, केवल कुछ प्राकृतिक पदार्थों के एंटीट्यूमर प्रभाव को साबित करने वाले कार्य हैं। इनमें मशरूम पॉलीसेकेराइड - बीटाग्लुकन, हाई-टेक करक्यूमिन, विटामिन डी3 और कुछ हद तक सेलेनियम शामिल हैं।

प्रीमेनोपॉज़ल अवधि में स्तन ग्रंथि के ट्यूमर और अन्य महिला ट्यूमर के साथ, वनस्पति इण्डोल भी प्रभावी होते हैं। आप उनके बारे में पढ़ सकते हैं।

लंबे समय तक उपयोग के साथ लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया की उच्च खुराक से कर्क्यूमिन के अलावा आंतों के ट्यूमर का विकास भी बाधित होता है।

एक एंटीकैंसर एजेंट के रूप में क्लोरोफिल पर शोध कैंसर थेरेपी की एक फोटोडायनामिक विधि की खोज पर आधारित है। लेकिन हम साइड इफेक्ट और सूजन से बचाने के लिए केवल कीमोथेरेपी के समय और आंत्र सर्जरी के बाद क्लोरोफिल की सलाह देते हैं। चूँकि क्लोरोफिल का एक निश्चित तरंग दैर्ध्य के साथ एक लेजर द्वारा एक साथ सक्रियण के साथ ही कैंसर कोशिका पर सीधा प्रभाव पड़ता है। जैसा कि स्पष्ट है, यह प्रभाव केवल वहीं लागू किया जा सकता है जहां लेजर विकिरण ट्यूमर क्षेत्र में प्रवेश कर सकता है।

ये सभी प्राकृतिक (लोक) उपचार कोई दवा नहीं हैं और चिकित्सा उपचार के विकल्प के रूप में यहां अनुशंसित नहीं हैं।

करक्यूमिन

हल्दी का अर्क, लेकिन आवश्यक रूप से सक्रिय पदार्थ की मात्रा के संदर्भ में मानकीकृत, एक विशेष पदार्थ - पिपेरिन द्वारा अवशोषण के संदर्भ में 300% बढ़ाया गया। प्राग में हमारे केंद्र में ऐसा करक्यूमिन उपलब्ध है। इसे किसी भी देश को ऑर्डर किया जा सकता है।

अग्नाशय के कैंसर, स्तन कैंसर, मलाशय और पेट के कैंसर, मायलोमा में तीन करक्यूमिनोइड्स (Curcumin C3 कॉम्प्लेक्स) के संयोजन के लिए सक्रिय पदार्थ - करक्यूमिन का अध्ययन किया गया। हालांकि, निश्चित रूप से, कानून के अनुसार, रूसी और यूरोपीय दोनों, प्राकृतिक पदार्थ के एंटीट्यूमर गुणों के बारे में साइट पर लिखना असंभव है।

अध्ययन का हिस्सा (कुल 30 से अधिक हैं):

चरण II उन्नत अग्नाशय के कैंसर वाले रोगियों में करक्यूमिन का परीक्षण। क्लिन कैंसर रेस 2008;

कोलोरेक्टल नियोप्लासिया की रोकथाम के लिए कर्क्यूमिन का चरण IIए क्लिनिकल परीक्षण। कैंसर रोकथाम अनुसंधान 2011;

कैंसर रोगियों द्वारा पुटेटिव केमोप्रवेन्टिव एजेंट करक्यूमिन का सेवन: कोलोरेक्टम में करक्यूमिन के स्तर और उनके फार्माकोडायनामिक्स परिणामों का आकलन। कैंसर महामारी विज्ञान बायोमार्कर और रोकथाम 2005;

सभी मामलों में, करक्यूमिन कैंसर कोशिकाओं के विकास को किस प्रभाव से रोकता है, इसका अध्ययन किया गया है। ये आंकड़े ओरिएंटल दवा के अनुभव के साथ उत्कृष्ट समझौते में हैं, जो मानते हैं कि ऊतक विषाक्त पदार्थों के संचय के परिणामस्वरूप ट्यूमर विकसित होता है, जिसके खिलाफ 2000 से अधिक वर्षों से पूर्व में हल्दी निकालने का उपयोग किया जाता है।

मेरी राय और अनुभव में, आहार को समायोजित करते समय, पीने के आहार और मल को नियंत्रित करने और यहां तक ​​​​कि एक ही समय में रक्त को शुद्ध करने के लिए कर्क्यूमिन का उपयोग करना बहुत महत्वपूर्ण है, उदाहरण के लिए, ज़ोस्टरिन अल्ट्रा। क्योंकि विपरीत स्थिति में, शरीर में विषाक्त पदार्थों की गति बहुत अधिक हिंसक प्रभाव पैदा करती है। प्रति दिन 1-2 कैप्सूल लेने की अवधि 6 महीने तक पहुंच सकती है। यदि कीमोथेरेपी दी जा रही है, तो इसे केवल दवाओं के बीच में ही लिया जाना चाहिए।

मशरूम पॉलीसेकेराइड (बीटाग्लुकेन्स)

रोकथाम के रूप में डिटॉक्स

यदि हम इस बात को ध्यान में रखते हैं कि शरीर में कार्सिनोजेन्स का संचय सीधे ट्यूमर के विकास के जोखिम को प्रभावित करता है, तो शरीर को नियमित रूप से शुद्ध करना तर्कसंगत होगा। एकमात्र सवाल यह है कि इसे कैसे पूरा किया जाए: आधुनिक व्यक्ति के लिए गहराई से, सुरक्षित और सुविधाजनक। इसे स्वस्थ बनाने के लिए अपनी नियमित जीवनशैली में एक डिटॉक्स का निर्माण करना समझ में आता है।

सोकोलिंस्की प्रणाली तीन स्तरों पर गहरी सफाई और पोषण का एक कार्यक्रम प्रदान करती है: आंतों, यकृत, रक्त। कार्सिनोजेन्स के संचय को रोकने के लिए इसका उपयोग वर्ष में दो या तीन बार पर्याप्त है।

ट्यूमर के विकास की प्राकृतिक रोकथाम के रूप में पोषण

फिलहाल, हमारी राय में, कैंसर के खिलाफ स्वस्थ पोषण की तीन अवधारणाएँ ध्यान देने योग्य हैं।

1. पशु प्रोटीन को न्यूनतम तक सीमित करना आवश्यक है। द चाइना स्टडी की स्थापना रोग और पोषण पर दुनिया का सबसे बड़ा अध्ययन है। यह साबित हो चुका है कि अतिरिक्त पशु प्रोटीन (पहले स्थान पर मांस) की स्थिति में, कैंसर की घटनाएं अधिक होती हैं और यहां तक ​​कि प्रारंभिक अवस्था में स्व-उपचार के मामले भी होते हैं जब मांस से इनकार कर दिया जाता है।

2. रक्त की अम्ल-क्षार अवस्था के बारे में सोचना आवश्यक है। यह अवधारणा पहले के करीब है, क्योंकि यह पशु भोजन को अधिक खा रहा है जो शरीर के अम्लीकरण की ओर जाता है, और पौधों के खाद्य पदार्थों में संक्रमण क्षारीकरण में योगदान देता है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, एनईएपी संकेतक (शुद्ध अंतर्जात एसिड उत्पादन - आंतरिक एसिड का शुद्ध उत्पादन) को अपनाया गया था, जिसका उपयोग रोग के जोखिम का न्याय करने के लिए किया जा सकता है। व्यावहारिक दृष्टिकोण से, कैंसर को रोकने के लिए, आपको अधिक सब्जियां और कम मांस खाना चाहिए, और नियमित रूप से पर्याप्त कैल्शियम भी लेना चाहिए। उदाहरण के लिए, मूंगा कैल्शियम का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

3. ट्यूमर चीनी से प्यार करता है। 1931 में, यह सिद्धांत कि कैंसर ऊर्जा चयापचय के उल्लंघन के परिणामस्वरूप होता है, जब ऑक्सीजन के बजाय यह ग्लूकोज होता है जो कैंसर कोशिका में ऊर्जा लाना शुरू करता है और ट्यूमर के तेजी से विकास को भड़काता है, जर्मन वैज्ञानिक ओटो वारबर्ग को लाया। नोबेल पुरस्कार। अभ्यास के संदर्भ में, आपको कम तेज़ कार्बोहाइड्रेट खाने की ज़रूरत है(मैदा और मीठा)। सिद्धांत अप्रत्यक्ष रूप से इस विचार का समर्थन करता है कि पीएच को बराबर करने के लिए कैल्शियम का भी उपयोग किया जाना चाहिए। हालांकि, यह माना जाना चाहिए कि शरीर के अम्लीकरण का एक सक्रिय उत्तेजक भी तनाव है। यह समझा सकता है कि जो लोग परिवार में या काम पर नाखुश हैं उन्हें कैंसर होने की संभावना अधिक क्यों है।

अधिक विस्तृत जानकारी के लिए, हम "संयुक्त रोग" पुस्तक के लेखक के साथ एक व्यक्तिगत परामर्श की सलाह देते हैं। ट्यूमर" और "लाइफ विदाउट ए ट्यूमर" पुस्तक के सह-लेखक व्लादिमीर सोकोलिंस्की हैं।