आनुवंशिक परीक्षण के बारे में अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न। डीएनए परिवर्तन और रक्त प्रकार

रक्त आधान के पीछे क्या है

सर्जरी और दवा उपचार के अवतार परिणाम

स्वास्थ्य की समस्या के लिए आधुनिक रूढ़िवादी चिकित्सा का दृष्टिकोण, सबसे अच्छा, त्रि-आयामी है।

और पुरातनता के गूढ़ ज्ञान का अर्थ था ज्ञान का संपूर्ण परिसर। कोई भी गूढ़ व्यक्ति आवश्यक रूप से मरहम लगाने वाला होता था।

आधुनिक चिकित्सा, मानव जाति के सभी अनुभव को पार करते हुए, केवल 150-200 वर्षों से मौजूद सभी से अधिक स्मार्ट बनने की कोशिश कर रही है।

संभावित निकासी प्रणाली दवा को पृथ्वी पर प्रयोग करने के लिए अपना नौकर और साधन बनाकर यही हासिल करने की कोशिश कर रही थी।

हर बार यहां "प्लेट" चलाने के लिए क्यों, जब आवश्यक अस्पतालों को जमीन पर व्यवस्थित करना संभव है, और सिस्टम के सख्त मार्गदर्शन में पृथ्वीवासियों को खुद को एक-दूसरे को काटने और फिर से आकार देने दें। वे कहते हैं, किसे दोष देना है, क्योंकि वे स्वयं इतने "स्मार्ट" हैं।

अब तक की गंभीर परिस्थितियों में जान बचाने के लिए रक्त आधान ही एकमात्र तरीका हो सकता है। "मानद दाता" - अतीत में इस अच्छी तरह से योग्य उपाधि ने लोगों के लिए विस्मय और सम्मान पैदा किया, जिसकी बदौलत दसियों और सैकड़ों हजारों मरने वाले लोग बच गए। दाता, रक्तदान करना शुरू कर देता है, उसे बाद में हर समय करना पड़ता है, अन्यथा उसकी तबीयत खराब हो जाएगी। क्यों? क्योंकि मनुष्य न केवल एक शरीर है, बल्कि ब्रह्मांड का एक सूचनात्मक घटक भी है। सूचना क्षेत्रों के माध्यम से, दाता और प्राप्तकर्ता के बीच एक स्थायी स्थिर संबंध स्थापित होता है।

यदि दाता बीमार हो जाता है, तो प्राप्तकर्ता भी बीमार हो जाता है। एक दाता की मृत्यु हो गई है, और उसकी मरणोपरांत पुन: रिकॉर्डिंग के माध्यम से, प्राप्तकर्ता सूचना क्षेत्रों में फिर से दर्ज होने लगते हैं! और इसके विपरीत।

अगला प्राप्तकर्ता मर जाता है और पुनर्लेखन करते समय दाता को उसके साथ "खींचना" शुरू कर देता है। वह, बदले में, स्वास्थ्य में गिरावट महसूस करते हुए, डॉक्टरों की सलाह पर फिर से रक्तदान करने जाता है। इस मामले में, एक निश्चित एग्रेगर बनता है, "रक्त के साथ मिश्रित।" निम्नलिखित अवतार चक्रों में इसके परिणामों की कल्पना करना अब आसान है: ल्यूकेमिया, एनीमिया, ल्यूकेमिया ... संचार समय और दूरी के बिना सूचनात्मक है।

ENIO केंद्र के अभ्यास से एक मामला. माता-पिता सचमुच अपने पंद्रह वर्षीय बेटे को रिसेप्शन पर ले आए। लड़के का रंग नीला-हरा था। जिनके पास वे सिर्फ मदद के लिए नहीं गए, और कोई भी बीमारी का कारण नहीं ढूंढ सका, और युवक हर दिन मुरझा गया। उसकी स्थिति के कारणों के लिए सूचना क्षेत्रों की खोज करने पर, रक्त आधान का पता चला। माता-पिता ने पुष्टि की कि बेटे ने दो साल की उम्र में रात का खाना खोला और बहुत सारी दवाएँ खा लीं, यह सोचकर कि ये ऐसी मिठाइयाँ थीं। गंभीर विषाक्तता के साथ, बच्चा गहन देखभाल में समाप्त हो गया, जहां उसे पहले अपने पिता के रक्त और फिर एक दाता के साथ स्थानांतरित किया गया। एनीओकरेक्टर्स ने दाता के सूचना क्षेत्रों को स्कैन किया, और तीन महीने पहले उनकी मृत्यु हो गई। यह दाता के सूक्ष्म विमान में सुधार करने के लिए पर्याप्त था और उसे अगले जन्म में जाने दिया, क्योंकि वह आदमी गर्म हो गया था। वह पसीने से तरबतर हो गया, उसके गाल गुलाबी हो गए ...

रक्त, किसी भी आंतरिक अंग की तरह, एक सूक्ष्म-मानसिक तल होता है। यह सूचना क्षेत्र (आईपी) में व्यक्ति का सटीक पता रखता है।

रक्त आधान के दौरान, दाता और प्राप्तकर्ता के सूचनात्मक पते मिश्रित होते हैं। यह सामान्य पता दिखाएगा। समय के साथ, प्राप्तकर्ता रोग, व्यवहार और दाता के चरित्र के लक्षण दिखाना शुरू कर सकता है। उदाहरण के लिए, एक लड़की को एक शराब पीनेवाले का खून चढ़ाया गया था। यह इस तथ्य को जन्म दे सकता है कि थोड़ी देर के बाद वह शराब का दुरुपयोग करना शुरू कर देगी और मर्दाना लक्षण दिखाएगी। इसके अलावा, माध्यमिक यौन विशेषताएं दिखाई दे सकती हैं, जैसे शरीर के बालों में वृद्धि, आकृति में परिवर्तन इत्यादि।

उपरोक्त सभी आंतरिक अंगों के प्रत्यारोपण के लिए भी सही है। . और फिर डॉक्टरों को आश्चर्य होता है कि लोग चार किडनी के साथ क्यों पैदा होते हैं, पायलोनेफ्राइटिस या एक किडनी के साथ, दो दिल या अन्य विकृतियों के साथ। आखिरकार, हृदय प्रत्यारोपण प्राचीन मिस्र में जाना जाता था! और हमारे समय में, चिकित्सा प्रयोगों के बाद, कई अवतार के अगले चक्र में प्रवेश करने में कामयाब रहे। दाता अंगों का प्रत्यारोपण करके एक नश्वर भौतिक शरीर के जीवन का विस्तार अनिवार्य रूप से निम्नलिखित अवतारों में मजबूत नकारात्मक परिणामों की ओर ले जाता है। यह दाताओं और प्राप्तकर्ताओं दोनों पर लागू होता है!

कई आपत्ति कर सकते हैं: क्या होगा अगर कोई व्यक्ति खून की कमी या गंभीर बीमारी से मर जाता है?

हाँ, रक्ताधान या अंग प्रत्यारोपण कभी-कभी मानव जीवन को बचाने का एकमात्र तरीका होता है। लेकिन यह मत भूलो कि कोई भी दुर्घटना में नहीं होता है! ठीक उसी तरह, एक व्यक्ति गिरते हुए विमान में या विनाशकारी भूकंप के केंद्र में समाप्त नहीं होगा। इस तरह के "बंधन" में आने के लिए, ब्रह्मांड के नियमों के कई उल्लंघन करना आवश्यक है। दूसरे शब्दों में - कोई भी गंभीर स्थिति एक कर्म प्रतिकार है . चिकित्सा हस्तक्षेप की मदद से इससे बचने की कोशिश केवल अस्थायी रूप से स्थगित हो जाती है और इस प्रतिशोध को बढ़ा देती है।

यदि डॉक्टर यह ध्यान में रख सकते हैं कि नश्वर भौतिक शरीर के अलावा, एक व्यक्ति के पास अमर सूक्ष्म और मानसिक शरीर हैं, तो रक्त आधान या अंग प्रत्यारोपण के बाद वे सूक्ष्म-मानसिक विमानों को उनके स्थानों पर वापस कर सकते हैं। तब यह भयानक मिश्रण नहीं होगा, इसलिए सिस्टम को क्षमता वापस लेने के लिए आवश्यक है।

किसी व्यक्ति को लगी कोई भी चोट सूचना क्षेत्रों में प्रदर्शित होती है और निम्नलिखित अवतारों में उसके स्वास्थ्य की स्थिति को प्रभावित कर सकती है। उदाहरण के लिए, यदि पिछले पुनर्जन्म में एक पैर का विच्छेदन किया गया था, तो अगले अवतार में, इस स्थान पर एक फ्रैक्चर की व्यावहारिक रूप से गारंटी है। किसी आंतरिक अंग का सर्जिकल निष्कासन उसके अविकसितता आदि में बदल जाता है। हम दोहराते हैं: पोस्ट-मॉर्टम ऑटोप्सी और गर्भपात सहित कोई भी आघात और सर्जिकल हस्तक्षेप।

आइए अब हम सर्जिकल ऑपरेशनों के सबसे बर्बरतापूर्ण पहलू पर विचार करें। जैसा कि कहा जाता है, माता-पिता बच्चे नहीं बनाते हैं। उन्हें केवल अगली इकाई को कार्यान्वयन में जाने देने के लिए सम्मानित किया जाता है। गर्भपात सबसे तुच्छ हत्या है। जो लोग दावा करते हैं कि गर्भावस्था के तीसरे महीने में या बच्चे में आत्मा बसती है - पहले रोने के साथ भोले लगते हैं। जन्म में जाने वाली इकाई का सूक्ष्म-मानसिक मैट्रिक्स अपनी भावी मां को तब चुनता है जब वह अभी भी बचपन में होती है।

यदि हम इस सार को जन्म में जाने के अवसर से वंचित करते हैं, तो यह अपने माता-पिता की क्षमता की कीमत पर अपना अवतार अच्छी तरह से कर सकता है। यह देखना दुखद है जब एक परिवार दो पैदा हुए बच्चों और एक पूरे दर्जन के साथ सूक्ष्म तल पर सड़क पर चलता है। समय के साथ, यह मायोमा, महिलाओं में फाइब्रॉएड और पुरुषों में प्रोस्टेट ग्रंथि के साथ समस्याओं के गठन की ओर जाता है। चिकित्साकर्मियों को परिवारों में गंभीर समस्याओं, बांझपन का भुगतान भी करना पड़ता है।

यह स्पष्ट है कि स्केलपेल या गोली से मानवीय समस्याओं को समाप्त नहीं किया जा सकता है। लेकिन हम इस तथ्य के गवाह हैं कि हाल के वर्षों में उपचार की चिकित्सा तकनीक में वाद्य प्रसंस्करण का व्यापक शस्त्रागार जोड़ा गया है। उदाहरण के लिए, अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक्स की विधि, जो पहले से ही कई देशों में प्रतिबंधित है: आनुवंशिकता के तंत्र पर इसका नकारात्मक प्रभाव साबित हुआ है। इन देशों में कई प्रसिद्ध प्रगतिशील चिकित्सा वैज्ञानिक इस निष्कर्ष पर पहुंचे हैं कि गर्भावस्था के दौरान महिलाओं का अल्ट्रासाउंड निदान अस्वीकार्य है।

चिकित्सा हस्तक्षेप के परिणामों को ठीक करने की विधि ऊर्जा-सूचनात्मक सुधार की विधि से अलग नहीं है। एक व्यक्ति को यह पता चलने के बाद कि उसने कहाँ और क्या गलती की है, पहले उसकी सूक्ष्म-मानसिक योजना की बहाली की जाती है, और उसके बाद ही उसके भौतिक शरीर की बहाली की जाती है। उदाहरण के लिए, अपने आप को पित्त पथरी निकालने के लिए एक महंगे ऑपरेशन के अधीन करने के बजाय, अपने सभी अपराधियों को क्षमा करना और जीवन का आनंद लेना आसान है। लेकिन यह, जैसा कि केंद्र के आगंतुकों के साथ संवाद करने का अभ्यास दिखाता है, उनके लिए सबसे कठिन काम है: बस क्षमा करें और विश्वास करें कि आप सिस्टम के चिकित्सा हस्तक्षेप के बिना कर सकते हैं!

बेशक, विकृतियों का महत्वपूर्ण द्रव्यमान वर्तमान में बहुत बड़ा है और एक जादू की छड़ी की लहर के साथ, किसी के जीवन और समाज के जीवन में क्या हो रहा है, इस पर जागरूकता और प्रतिबिंब के बिना, इन परिणामों को खत्म करना लगभग असंभव है। महत्वपूर्ण द्रव्यमान अनिवार्य रूप से उन लोगों को रसातल में खींच लेगा जो सिस्टम के चंगुल से बाहर निकलने की कोशिश कर रहे हैं।

लेकिन जितना अधिक लोग खुद को सुनना शुरू करते हैं, सोचते हैं और एक शुद्ध भावना के लिए खुलते हैं - प्यार, कम संभावना है कि इस वैश्विक कैंसर के ट्यूमर को सिस्टम कहा जाता है जो प्रक्रिया शुरू हो चुकी है उसे पूरा करना होगा।

हाल ही में, एक परिचित ने कहा कि उसकी पत्नी ने गर्भावस्था के दौरान परीक्षण करवाते हुए अपना रक्त प्रकार "बदल" दिया। एक तीसरा था, एक पहला था। तार्किक प्रश्न: कैसे? आखिरकार, रक्त का प्रकार आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है ... और यह केवल स्पाइडर-मैन में ही बदल सकता है। लेकिन, फिर भी, तथ्य यह है: एक तीसरा रक्त समूह था (दस्तावेजों के अनुसार, परीक्षण एक से अधिक बार किए गए थे), लेकिन यह पहला (पहले रक्त समूह के लिए एक विशिष्ट प्रतिक्रिया) बन गया। तो सवाल अभी भी बना हुआ है: क्या रक्त का प्रकार बदल सकता है?वैसे, परिचितों के सर्वेक्षण के रूप में दिखाया गया है, यह एक अलग मामला नहीं है। एक और प्रलेखित परिवर्तन है, लेकिन इस बार आरएच कारक। कैसे? क्यों? किसलिए?

हम इस लेख में उत्तर देने का प्रयास करेंगे, व्यर्थ नहीं "" खंड में रखा गया है।

क्या रक्त प्रकार बदल सकता है? सबसे दिलचस्प बात यह है कि यदि आप इस तरह के प्रश्न के साथ किसी सर्च इंजन पर जाते हैं, तो आपको ऐसे कई फ़ोरम मिलेंगे जहाँ इस मुद्दे पर चर्चा की जाती है। फोरम आमतौर पर इस तरह शुरू होता है: मेरा ब्लड ग्रुप बदल गया है... क्यों?»

इसके बाद दो अलग-अलग प्रकार की प्रतिक्रियाएँ आती हैं:

• यह कभी नहीं हो सकता (मैं मेंडेल की कसम खाता हूँ!) - डॉक्टरों ने एक गलती की (लगभग 50% उत्तर)
• और मेरी/मेरी प्रेमिका का ब्लड ग्रुप बदल गया है (लगभग 50% उत्तर)।

रिपोर्ट्स के मुताबिक, आंकड़े इस प्रकार हैं:

• महिलाओं में रक्त प्रकार परिवर्तन सबसे अधिक दर्ज किया जाता है
• यह ज्यादातर गर्भावस्था के दौरान होता है।

निस्संदेह, चिकित्सा त्रुटि की संभावना मौजूद है; इसीलिए रक्ताधान करते समय अनुकूलता परीक्षण अनिवार्य होता है। अनुमान लगाने के लिए नहीं, लेकिन सुनिश्चित होने के लिए। लेकिन एक गलती एक गलती है, और तथ्य तथ्य हैं: एक रक्त प्रकार था, लेकिन यह दूसरा हो गया। क्यों?

उत्तर देने के लिए, आइए पहले रक्त समूहों से निपटें।

स्पष्ट होने के लिए, रक्त समूह में क्या बदल सकता है या नहीं।

तो, क्या आप जानते हैं कि प्रसिद्ध 4 समूह संभव नहीं हैं, लेकिन सैकड़ों अरबों प्रकार के रक्त संयोजन संभव हैं? और इसलिए यह यहाँ है। ऐसा क्यों है? सब कुछ बहुत आसान है।

रक्त के प्रकार के लिए कुछ पदार्थ जिम्मेदार होते हैं, उन्हें "एंटीजन" कहा जाता है।

ऐसा अजीब नाम "एंटीजन" क्यों? यह सिर्फ एक संक्षिप्त नाम है: एंटीशरीर- जीनउन्मूलन, एंटीबॉडी के निर्माता। एंटीजन प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए सिग्नल बीकन हैं कि यह एंटीबॉडी का उत्पादन करने का समय है। एंटीबॉडी विशेष अणु होते हैं जिनका काम एंटीजन को बांधना और बेअसर करना है। एंटीबॉडी सचमुच एंटीजन को बांधते हैं, वे एक तरह के चिपकने वाले जाल की तरह काम करते हैं। इसलिए, उनमें से कई को एग्लूटीनिन, चिपकने वाला कहा जाता है।

एंटीजन बाहरी या आंतरिक हो सकते हैं। सबसे खतरनाक एंटीजन बैक्टीरिया और वायरस के गोले के हिस्से होते हैं (आमतौर पर वे बाहर से आते हैं)। इसलिए, जैसे ही परिचित एंटीजन रक्त में दिखाई देते हैं (= माइक्रोबियल अटैक), एंटीबॉडी उन्हें हानिरहित बना देते हैं। साथ ही एंटीजन का एक उदाहरण वे पदार्थ हैं जो एलर्जी का कारण बनते हैं।

प्रत्येक एंटीजन का अपना एंटीबॉडी होता है। यदि शरीर में कोई निश्चित प्रतिजन कभी नहीं रहा है, तो उसके अनुरूप प्रतिपिंड नहीं होंगे। प्रतिरक्षा का एंटीजेनिक तंत्र शरीर की बीमारियों की स्मृति है। यह भविष्य के लिए सुरक्षा है। इस तरह टीके काम करते हैं। नई बीमारियों के लिए जिनके लिए कोई एंटीबॉडी नहीं हैं, अन्य प्रतिरक्षा तंत्र हैं।

रक्त समूह के संबंध में, हम आंतरिक प्रतिजनों में रुचि रखते हैं। ये ऐसे पदार्थ हैं जो एरिथ्रोसाइट्स, लाल रक्त कोशिकाओं, ऑक्सीजन/कार्बन डाइऑक्साइड वाहक के खोल से जुड़ते हैं।

चूंकि रक्त में सैकड़ों एंटीजन होते हैं, सैकड़ों अरबों संभावित संयोजन (=रक्त समूह) बनाए जा सकते हैं। लेकिन प्रसिद्ध रक्त समूहों (1, 2, 3, 4 और आरएच कारक) के संबंध में, हम केवल एंटीजन ए, बी और आरएच में रुचि रखते हैं।

तो, सरलीकृत रूप में, 4 मामले संभव हैं:

1. एरिथ्रोसाइट्स के खोल पर एक एंटीजन ए होता है। दूसरा रक्त समूह (ए द्वारा चिह्नित)। रक्त में β एंटीबॉडी होते हैं
2. एरिथ्रोसाइट्स के खोल पर एक एंटीजन बी होता है। तीसरा रक्त समूह (निरूपित बी)। रक्त में एंटीबॉडी होते हैं
3. खोल पर ए और बी दोनों हैं। चौथा रक्त प्रकार (एबी द्वारा चिह्नित)। रक्त में α और β एंटीबॉडी नहीं होते हैं
4. ये एंटीजन शेल पर मौजूद नहीं होते हैं। रक्त प्रकार एक (निरूपित ओ)। रक्त में α और β दोनों एंटीबॉडी होते हैं

प्लस दो विकल्प:

1. एरिथ्रोसाइट्स के खोल पर एक एंटीजन आरएच होता है। आरएच कारक सकारात्मक (क्योंकि पदार्थ मौजूद है)
2. एरिथ्रोसाइट्स की झिल्ली पर कोई आरएच एंटीजन नहीं होता है। आरएच कारक नकारात्मक है (क्योंकि प्रतिजन अनुपस्थित है)।

यह हमें क्या देता है? इससे खून में कुछ खास एंटीबॉडीज की मौजूदगी का पता चलता है। और यह भविष्यवाणी करने की क्षमता भी कि क्या होगा यदि एक समूह का रक्त दूसरे समूह के रक्त के साथ मिल जाए। मोटे तौर पर बोलना: चिपचिपाहट होगी, खून का थक्का जमना होगा या नहीं।

इसलिए, हमें याद है: प्रत्येक प्रतिजन के लिए एक "व्यक्तिगत" एंटीबॉडी है जो इस प्रतिजन का पालन करेगा।

इस तरह:

• ए + α \u003d × (सिर कुल्हाड़ी)
• बी + β \u003d × (सिर कुल्हाड़ी)
• ए, बी + α \u003d × (सिर कुल्हाड़ी)
• ए, बी + β \u003d × (सिर कुल्हाड़ी)
• ए + α, β = × (सिर कुल्हाड़ी)
• बी + α, β = × (कुल्हाड़ी सिर)
• ए, बी + α, β = × (कुल्हाड़ी सिर)

तदनुसार, यदि रक्त में पहले से ही एक α एंटीबॉडी है, तो संक्रमित रक्त में एंटीजन ए नहीं होना चाहिए। अन्यथा, चिपकना, समूहन। सामान्य तौर पर, परेशानी। ए, बी, आदि के साथ सभी पैटर्न। तालिका के रूप में व्यक्त किया जा सकता है:

			प्राप्तकर्ता (किसके लिए)
		एंटीबॉडी	α, β	β	α	0
	एंटीजन	रक्त प्रकार	1	2	3	4
दाता (किससे)	0	1	+	+	+	+
	ए	2	×	+	×	+
	में	3	×	×	+	+
	अब	4	×	×	×	+

या, जो बहुत सरल है, एक रेखाचित्र:

आरएच कारक के साथ - वही कहानी; दी गई तालिका केवल 2 गुना अधिक जटिल हो जाती है। लेकिन यह हमें डराता नहीं है, हमारे लिए केवल एंटीजन से निपटना महत्वपूर्ण है। हमने रक्त आधान का वर्णन करके उनके कार्य और उपस्थिति को स्पष्ट करने का प्रयास किया है। हमें आशा है कि हम सफल हुए।

वैसे, एक दिलचस्प सवाल: कुछ लोगों में एंटीजन क्यों होते हैं और अन्य में नहीं?इस प्रश्न का कोई उत्तर नहीं है। लेकिन एक धारणा है: ये सहजीवी सूक्ष्मजीवों (उदाहरण के लिए, वायरस) के अवशेष हो सकते हैं, जो विकास की प्रक्रिया में धीरे-धीरे शरीर में "भंग" हो जाते हैं। तो, क्या आप जानते हैं कि माइटोकॉन्ड्रिया (कोशिकाओं के ऊर्जा स्टेशन जिनके पास अपना डीएनए है) सबसे अधिक संभावना बैक्टीरिया हैं जो प्राचीन काल में, परमाणु कोशिकाओं के साथ सहजीवन में प्रवेश कर चुके थे? और इसलिए यहाँ 🙂 जाहिर है, मानव रक्त में कुछ एंटीजन की उपस्थिति भी इसी तरह के मामले का संकेत देती है।

लेकिन यह विषय से प्रस्थान है। हम लौटते हैं:

हम इस बात में रुचि रखते हैं कि क्या जीवन के दौरान रक्त के प्रकार को बदलना संभव है।

तो चलिए जारी रखते हैं। हम लाल रक्त कोशिकाओं को चिपकाने की बात क्यों कर रहे हैं? क्योंकि बंधन है रक्त प्रकार परीक्षण.

रक्त समूह α, β, α + β युक्त एंटीबॉडी सेरा का उपयोग करके निर्धारित किया जाता है। सबसे पहले सीरम को एक प्लेट में डाला जाता है। फिर सीरम में - खून की बूंदें। रक्त की मात्रा सीरम से 10-15 गुना कम होनी चाहिए। इसके अलावा, माइक्रोस्कोप के तहत एरिथ्रोसाइट्स का एग्लूटिनेशन (ग्लूइंग) देखा जाता है। ग्लूइंग / नॉन-ग्लूइंग (ऊपर दी गई तालिका के समान तालिका का उपयोग करके) के परिणामों के आधार पर, रक्त समूह निर्धारित किया जाता है। उदाहरण के लिए, चौथा रक्त समूह ग्लूइंग का कारण नहीं बनेगा, और पहला वाला सभी मामलों में इसका कारण होगा।

यहां हम अपने लेख के मुख्य बिंदु पर आते हैं।

रक्त समूह केवल तभी बदल सकता है जब एंटीजन का संश्लेषण बंद हो जाए / बहुत कमजोर हो जाए, वे अब एरिथ्रोसाइट्स पर नहीं हैं। कुछ प्रतिजनों के संश्लेषण को रोका/गंभीर रूप से कमजोर क्यों किया जा सकता है? कई कारणों के लिए। आइए उनका वर्णन करने के लिए उद्धरणों पर एक नज़र डालें:

इससे पहले, इसमें कोई संदेह नहीं था कि रक्त प्रकार, उंगलियों के निशान की तरह, जीवन भर अपरिवर्तित रहता है। लेकिन यह पता चला है कि ऐसा नहीं है।

ABO फेनोटाइप कई संक्रमणों के साथ बदल सकता है। कुछ बैक्टीरिया रक्त में एक एंजाइम का स्राव करते हैं जो A1 एंटीजन को B-जैसे एंटीजन में बदल देता है। यह एंजाइम एंटीजन ए के कुछ हिस्से को अलग कर देता है, इसका शेष हिस्सा एंटीजन बी के समान हो जाता है। यदि बीमारी के समय रोगी का रक्त परीक्षण होता है, तो आप गलत परिणाम प्राप्त कर सकते हैं - विश्लेषण रक्त प्रकार बी दिखा सकता है। लेकिन इस समय, किसी व्यक्ति को रक्त प्रकार बी का इंजेक्शन नहीं लगाया जा सकता है, क्योंकि उसके रक्त प्लाज्मा में अभी भी एंटीबॉडी होते हैं। एक व्यक्ति के ठीक होने के बाद, एरिथ्रोसाइट फेनोटाइप अपनी मूल स्थिति में लौट आता है। यह पता चला है कि प्रयोगशाला विश्लेषण के दृष्टिकोण से, ऐसी बीमारी रक्त समूह में अस्थायी परिवर्तन के साथ होती है।

लाल रक्त कोशिकाओं के बढ़ते उत्पादन से जुड़ी कोई भी बीमारी, जैसे थैलेसीमिया, लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर एबीओ एंटीजन की मात्रा को भी कमजोर कर सकती है। ऐसी स्थिति में, प्रयोगशाला विश्लेषण दिखा सकता है कि एक व्यक्ति का रक्त प्रकार O है। एक परखनली में एंटीबॉडी शेष एंटीजन A और B की एक नगण्य मात्रा को "ढूंढ" नहीं पाएंगे, या उनकी बातचीत की प्रतिक्रिया अगोचर होगी।

रक्त ट्यूमर के विकास के दौरान एबीओ रक्त समूह एंटीजन भी बदल सकते हैं।

अब आइए विश्लेषण करें:

हमने लेख की शुरुआत की तथ्य: एक गर्भवती लड़की रक्त परीक्षण के लिए अस्पताल गई, और हैरान हुई कि उसे समूह 3 से पहले में स्थानांतरित कर दिया गया।

तथ्य #2:लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन में वृद्धि इस तथ्य की ओर ले जाती है कि उनकी सतह पर कुछ विशिष्ट एंटीजन (इस मामले में, बी एंटीजन) हैं, जो पहले रक्त समूह ओ का भ्रम पैदा करता है।

नियमितता: गर्भावस्था से जुड़ा है गहन संश्लेषणएरिथ्रोसाइट्स (गर्भवती महिलाओं के रक्त की मात्रा 1.5-2 लीटर तक बढ़ जाती है, और एरिथ्रोसाइट्स की संख्या 130% तक बढ़ जाती है)।

निष्कर्ष: कुछ शर्तों के तहत गर्भावस्था एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर एंटीजन की संख्या में कमी ला सकती है, और इसलिए, रक्त समूह के "परिवर्तन" के लिए.

सर्वेक्षण से पता चला कि मेरे परिचितों में से एक महिला के रक्त प्रकार में परिवर्तन भी निकला। केवल उसके मामले में आरएच कारक बदल गया (सकारात्मक से नकारात्मक तक)। आरएच कारक के लिए प्रोटीन जिम्मेदार होते हैं, जो लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्ली से भी जुड़े होते हैं। इसलिए, हम मान सकते हैं: एक झूठे शून्य रक्त समूह के साथ-साथ एक गलत आरएच-नकारात्मक रक्त समूह भी संभव है।

सैद्धांतिक रूप से, बच्चे के जन्म के बाद और रक्त की मात्रा में कमी के साथ, लाल रक्त कोशिकाओं के संश्लेषण में कमी, सभी संकेतकों को अपने स्थानों पर वापस आना चाहिए।

मंचों पर डेटा के बीच, रक्त समूहों के अन्य विस्थापन (2 से 3 तक, 3 से 4 तक, आदि) थे। संभावना है कि वे समान तंत्र के अधीन हैं।

हालाँकि, रक्त के प्रकार को "बदलने" के मुद्दे का पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है, जो व्यर्थ है - यह परिवर्तन हो सकता है, उदाहरण के लिए, कई बीमारियों का निर्धारण करने के लिए एक अच्छा नैदानिक ​​​​संकेत। तो डॉक्टरों के पास रचनात्मकता के लिए एक क्षेत्र है 🙂

तो, निष्कर्ष: कुछ शर्तों के तहत रक्त का प्रकार "बदल" सकता है।

ऐसी कई परिकल्पनाएँ हैं जो इन लौकिक परिवर्तनों की व्याख्या करती हैं। क्लिनिकल परिस्थितियों में परिकल्पनाओं को पर्याप्त सैद्धांतिक और प्रायोगिक पुष्टि नहीं मिली है।

हालांकि कई अप्राप्य और अप्रमाणित तथ्य हैं जो इन परिकल्पनाओं की पुष्टि करते हैं।

शायद किसी के पास अतिरिक्त जानकारी है? टिप्पणियों में लिखना सुनिश्चित करें!

पत्रिका अराउंड द वर्ल्ड ने इस मुद्दे से निपटने में मदद की: http://www.vokrugsveta.ru/telegraph/pulse/565/

पितृत्व परीक्षण सबसे आम आनुवंशिक विश्लेषण है, जो विशेषज्ञों की देखरेख में एक आधुनिक प्रयोगशाला में किया जाता है। अध्ययन का विषय बायोमैटिरियल्स के प्रस्तुत नमूने हैं। यह ओरल म्यूकोसा, लार, रक्त, बाल, नाखून, ईयरवैक्स आदि से धब्बा हो सकता है। अधिक विस्तार से, पितृत्व के लिए एक आनुवंशिक परीक्षण के लिए क्या उपयुक्त है, एक प्रयोगशाला विशेषज्ञ द्वारा समझाया जाएगा।

ANO "सेंटर फॉर जेनेटिक रिसर्च" एक पितृत्व परीक्षण आयोजित करता है, इस अध्ययन की लागत परीक्षण प्रतिभागियों की संख्या के आधार पर भिन्न हो सकती है। उदाहरण के लिए, दो या अधिक कथित जैविक पिताओं का परीक्षण करते समय।

डीएनए टेस्ट के परिणाम को क्या प्रभावित कर सकता है

कुछ भी नहीं, मानव कोशिका जीवन के आरंभ से अंत तक अपरिवर्तित रहती है। भले ही रक्त आधान या विभिन्न स्वास्थ्य समस्याएं हों, वे परिणाम को प्रभावित या विकृत नहीं कर सकते हैं। लेकिन, अगर रक्त आधान के बाद 1 महीना नहीं बीता है, तो इस बात की कम संभावना है कि बायोमैटेरियल के प्रसंस्करण के दौरान एक मिश्रित डीएनए प्रोफाइल को अलग किया जाएगा। यदि रक्त आधान हाल ही में किया गया था, तो मौखिक गुहा से एक स्वैब लेकर डीएनए परीक्षण सबसे अच्छा किया जाता है। रक्त और बुक्कल विधि द्वारा विश्वसनीयता समान रूप से उच्च विश्वसनीयता है।

डीएनए टेस्ट के लिए क्या जरूरी है

आपको एएनओ सेंटर फॉर जेनेटिक विशेषज्ञता के विशेषज्ञों से संपर्क करने की आवश्यकता है। विशेषज्ञ आपको बायोमटेरियल के स्व-नमूने के नियमों से परिचित कराएंगे या हमारी प्रयोगशाला में नमूना लेने की पेशकश करेंगे। यदि आप लागत और समय सीमा के मामले में पितृत्व परीक्षण से संतुष्ट हैं, तो हम साथ में दस्तावेज भरते हैं, जैव सामग्री के नमूने स्वीकार करते हैं और परीक्षण करते हैं।

डीएनए टेस्ट का उद्देश्य

हमारी गतिविधि का लक्ष्य आनुवंशिक अध्ययन की पहचान को यथासंभव पेशेवर रूप से करना है। न केवल पितृत्व की स्थापना हमसे संपर्क करने का कारण है। मातृत्व, भाइयों, बहनों, धन्य रिश्तेदारों के रिश्ते को स्थापित करने के लिए डीएनए टेस्ट किया जा सकता है। इसके कई कारण हैं, लेकिन डीएनए टेस्ट से लोगों को रिश्तेदारी और पितृत्व से जुड़े रोमांचक सवालों के जवाब खोजने में मदद मिलती है।

• पितृत्व परीक्षण कैसे किया जाता है, विश्लेषण की लागत और समय, रुचि की अन्य जानकारी फोन द्वारा या किसी विशेषज्ञ के साथ प्रारंभिक परामर्श पर प्राप्त की जा सकती है।

यदि पितृत्व स्थापित करने का उद्देश्य जैविक पिता को वित्तीय जिम्मेदारी साबित करना और लाना है, तो आधिकारिक तौर पर आनुवंशिक अध्ययन करना आवश्यक है। बेनामी शोध केवल मुकदमा दायर करने के आधार के रूप में काम कर सकता है। अदालत के लिए, एक गुमनाम अध्ययन एक अप्रत्यक्ष तथ्य है, इसलिए, परीक्षण प्रतिभागियों की पहचान के साथ एक आधिकारिक आनुवंशिक अध्ययन पहले से ही सौंपा जाएगा, फिर परिणाम में कानूनी बल होगा।

यदि जैविक सामग्री के विशेषज्ञ ने पितृत्व स्थापित किया है, तो यह जैविक सामग्री वास्तव में बच्चे और सच्चे पिता की है।

परिणामों का सीधा स्पूफिंग कई तरीकों से संभव है:

1. इच्छित बच्चे की जैविक सामग्री को दूसरे बच्चे की जैविक सामग्री (यदि आपके पास दूसरा है) से बदल दिया गया था।
2. आपकी जैविक सामग्री को सच्चे पिता की जैविक सामग्री से बदल दिया गया है।
3. डेटा का एकमुश्त मिथ्याकरण: परीक्षा में उन्होंने केवल "आवश्यक" एलील्स लिखे।

मिथ्याकरण की संभावना बहुत कम है और इसके लिए दंड देने वाले लेख भी हैं (रूसी संघ की आपराधिक प्रक्रिया संहिता के अनुच्छेद 57, रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 310)। इसलिए, यह संभावना नहीं है कि विशेषज्ञ तथ्यों के मिथ्याकरण से सहमत होंगे। दूसरी ओर, बायोमटेरियल को बदलना आसान है, लेकिन इस मामले में यह इच्छुक पार्टी के हाथों में पड़ना चाहिए, जो अस्वीकार्य है। बायोमटेरियल के मार्ग का पता लगाने और यह स्थापित करने के बाद कि यह एक इच्छुक पार्टी के हाथों में पड़ सकता है, फिर से परीक्षा के लिए आवेदन करना सही होगा।

सबसे सही बात, हमारी राय में, परीक्षा की पेचीदगियों और साथ ही जैविक सामग्री के मार्ग को समझे बिना, बार-बार आनुवंशिक परीक्षा करना है।

वाई-क्रोमोसोम के पॉलीमॉर्फिक लोकी के एलिलिक वेरिएंट का निर्धारण करके वाई-क्रोमोसोमल हापलोग्रुप की स्थापना की जा सकती है। यह हमारे संगठन में किया जा सकता है।

पितृत्व परीक्षण के परिणाम कितने विश्वसनीय हैं?

परिणामों की सटीकता एक नकारात्मक परिणाम के लिए 100% है जब पुरुष जैविक पिता नहीं है, और पितृत्व की पुष्टि के लिए 99.99% है।

क्या आप कब्र से निकाले गए शव की डीएनए जांच कराते हैं? सामग्री कौन और कैसे एकत्र करता है?

हाँ हम करते हैं। एक विशेषज्ञ अध्ययन करने के लिए, आमतौर पर खोदे गए शव से नाखून प्लेट, बाल और हड्डी के नमूने निकाले जाते हैं। कई तरह से यह इस बात पर निर्भर करता है कि मंडली अपघटन के किस चरण में है। अभ्यास से पता चलता है कि मृत जीव के ऊतकों में परमाणु डीएनए तेजी से नष्ट हो जाता है, इसलिए, केवल माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए द्वारा ही खोदे गए शव का अध्ययन संभव है, यानी माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए की आनुवंशिक जांच की जाती है।

यदि परीक्षा के परिणाम अदालत के लिए अभिप्रेत हैं, तो (31 मई, 2001 के संघीय कानून 73 के अनुच्छेद 16 के साथ-साथ रूसी संघ के नागरिक प्रक्रिया संहिता के अनुच्छेद 85 के अनुसार) "विशेषज्ञ नहीं करता है अधिकार है: फोरेंसिक परीक्षा के उत्पादन के लिए स्वतंत्र रूप से सामग्री एकत्र करने के लिए।" कब्र से निकाले गए शव से कानूनी रूप से बायोमटेरियल कैसे लिया जाए, वकीलों से परामर्श करना सबसे अच्छा होगा। दूसरी ओर, लाश को खोदकर निकालना और स्वयं और/या अन्य व्यक्तियों (सिविल सेवकों, फोरेंसिक विशेषज्ञों, आदि) की उपस्थिति में बायोमटेरियल लेना संभव है। लेकिन, इस मामले में, अदालत अपने विवेक से, निजी अनुरोध पर किए गए फोरेंसिक मेडिकल परीक्षण के प्राथमिक कार्य का उपयोग कर सकती है।

यदि संभावित पिता की मृत्यु हो गई है तो क्या आप पितृत्व परीक्षण करा सकते हैं? एक मृत शरीर के कणों या जीवित व्यक्तियों के डीएनए का विश्लेषण करके - खून के रिश्तेदार, जैसे बहन?

यदि संभावित पिता की मृत्यु हो गई है, तो पितृत्व स्थापित करने के लिए एक परीक्षा की जा सकती है। यह दो तरह से किया जा सकता है: 1) मृत कथित पिता से जैविक सामग्री लेकर। इस मामले में सबसे सरल बात, अगर शरीर को दफन नहीं किया जाता है, तो उंगलियों पर नाखूनों की युक्तियों को काट देना है। 2) कथित पिता के करीबी रिश्तेदारों, जैसे बहन या भाई से जैविक सामग्री प्राप्त करना। आमतौर पर मुख उपकला के नमूने जीवित व्यक्तियों से लिए जाते हैं। दोनों ही मामलों में, ऑटोसोमल पॉलीमॉर्फिक डीएनए लोकी की जांच की जाती है।

दादा और पोते के बीच रिश्तेदारी स्थापित करने की प्रायिकता (कितना प्रतिशत) है?

दुर्भाग्य से, दादा-पोते के रिश्ते के मामले में ऑटोसोमल लोकी में आनुवंशिक परीक्षा की सटीकता पिता-पुत्र के रिश्ते की तुलना में बहुत कम है। रिश्तेदारी के बारे में एक सकारात्मक निष्कर्ष तब स्वीकार किया जाता है जब रिश्तेदारी की संभावना 80% से कम न हो। दूसरी ओर, यदि दादा पितृ हैं, तो वाई गुणसूत्र पर लोकी की जांच करके विश्लेषण करना सबसे अच्छा होगा। ऐसे में रिश्ते की संभावना 99.99% हो सकती है (अगर कथित दादा ही सच्चे दादा हैं)।

क्या 15 लोकी काफी हैं पैतृक भाइयों का रिश्ता तय करने के लिए? क्या उन्हें मेल किया जा सकता है?

15 लोकी आधे रक्त संबंध (पिता पक्ष के भाइयों के बीच रिश्तेदारी) को निर्धारित करने के लिए पर्याप्त नहीं होंगे। यदि दो कथित भाइयों से केवल बायोमटेरियल नमूने हैं, तो कम से कम 20-25 लोकी का विश्लेषण किया जाना चाहिए। निर्धारित किए जा रहे भाई के किसी अन्य करीबी रिश्तेदार से विश्लेषण के लिए बायोमटेरियल लेना सबसे अच्छा है। एलील्स की घटना पर जनसंख्या डेटा के आधार पर संबंध की संभावना की गणना की जाती है। प्रत्येक स्थान के लिए, संबंधितता सूचकांक की गणना की जाती है, उन्हें गुणा किया जाता है और संयुक्त संबंध सूचकांक का निर्माण होता है। संयुक्त संबंध सूचकांक से संबंध की संभावना की गणना की जाती है। यदि संबंध की संभावना 80% या उससे अधिक है तो एक सकारात्मक संबंध निष्कर्ष जारी किया जाता है। बायोमटेरियल डाक द्वारा भेजा जा सकता है।

क्या कथित चाचा और भतीजी के बीच संबंध स्थापित करने के लिए एक परीक्षा संभव है?

कथित चाचा-भतीजी के बीच संबंध स्थापित हो सकते हैं। उसी समय, एक तिकड़ी (अनुमानित चाचा - भतीजी - एक अन्य पंक्ति पर रिश्तेदार) के लिए, एक निश्चित निष्कर्ष प्राप्त करने की संभावना एक युगल (प्रकल्पित चाचा - भतीजी) की तुलना में बहुत अधिक है।

क्या आप एक पिता और अलग-अलग माताओं से एक समेकित संबंध (भाई, बहन) स्थापित करने के लिए एक अनुवांशिक परीक्षा आयोजित करते हैं?

हाँ, हमारा केंद्र एक समेकित संबंध स्थापित करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण करता है। अधिक विश्वसनीय परिणाम प्राप्त करने के लिए, न केवल कथित अर्ध-रक्त संबंधियों, बल्कि उनकी माताओं को भी टाइप करना वांछनीय है। यदि माताओं में से किसी एक से बायोमटेरियल प्राप्त करना असंभव है, तो उसकी तरफ से जितना संभव हो उतना करीब, दूसरे रिश्तेदार को अध्ययन में शामिल किया जा सकता है। दूसरी ओर, एक तिकड़ी की जांच करके 90% से अधिक की रिश्ते की संभावना प्राप्त की जा सकती है - बच्चे 1 / बच्चे 1 / बच्चे 2 की मां। केवल दो कथित सौतेले भाइयों और बहनों की बायोमटेरियल की जांच करके, यह शायद ही संभव है लगभग 90% की संबंध संभाव्यता प्राप्त करने के लिए।

कथित पिता के सहोदर और लड़की (चाचा-भतीजी) के बच्चे के बीच संबंध स्थापित करते समय सटीकता का अधिकतम प्रतिशत क्या संभव है?

मां-बच्चे (लड़की)-चाचा को शामिल करने वाली जेनेटिक जांच की संभावना 99.9% हो सकती है। यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि जब संबंध की संभावना 80% या उससे अधिक तक पहुंच जाती है, तो संबंध सिद्ध माना जाता है। रिश्तेदारी की संभावना के अलावा, परीक्षा में "संभाव्यता अनुपात" (एलआर - संभावना अनुपात) का मूल्य होता है। एलआर - दर्शाता है कि प्रत्यक्ष परिकल्पना (अध्ययन किए गए व्यक्ति रिश्तेदार हैं) की संभावना कितनी बार विपरीत परिकल्पना की संभावना से अधिक है (अध्ययन किए गए व्यक्ति रिश्तेदार नहीं हैं)।

यदि कथित पिता की मृत्यु हो गई, लेकिन उसके पास अभी भी एक भाई और माँ थी, तो पितृत्व (बिना उद्घोषणा के) को स्थापित करने के लिए एक आनुवंशिक परीक्षा कितने प्रतिशत विश्वसनीय है। क्या पति के भाई या उसकी मां से जैविक सामग्री लेने पर इस परीक्षा के परिणामों का खंडन करना संभव है?

एक माँ, बच्चे, कथित चाचा (या पैतृक दादी) से जुड़े आनुवंशिक परीक्षण की संभावना 99.9% हो सकती है (यदि चाचा या दादी सच्चे रिश्तेदार हैं)। यदि बच्चा एक लड़का है, तो हम अभी भी वाई-क्रोमोसोम मार्करों का विश्लेषण कर सकते हैं, इस मामले में बच्चे और चाचा में वाई-क्रोमोसोम लोकी के एलील पूरी तरह से मेल खाना चाहिए (यदि यह एक सच्चा चाचा है)। आनुवंशिक परीक्षण की संभावना भी लगभग 99.9% होगी।

मेरी एक बहन है, क्या यह निर्धारित करना संभव है कि हम एक ही पिता से हैं? इसके लिए क्या आवश्यक है?

यह पता लगाने के लिए कि आप और आपकी बहन एक ही पिता के वंशज हैं या नहीं, हमें आपकी, आपकी बहन और माँ की मुख उपकला के नमूनों की आवश्यकता होगी। यदि आपके पिता की मुख उपकला का नमूना लेना संभव है, तो उनका भी। नमूने घर पर एकत्र किए जा सकते हैं और हमारे पास लाए जा सकते हैं, या हमारे केंद्र पर सौंपे जा सकते हैं। परिणामी नमूने आनुवंशिक परीक्षण के लिए विशेषज्ञों को भेजे जाएंगे।

हां, हम आपका वाई-क्रोमोसोमल हापलोग्रुप स्थापित कर सकते हैं और इस प्रकार यह निर्धारित कर सकते हैं कि आपके पूर्वज कहां से आए थे। हालाँकि, आपके कथित पूर्वज (लिथुआनिया के राजकुमार ओल्गेर्ड गेडेमिनोविच) किस हापलोग्रुप से संबंधित थे, यह उनके बायोमैटेरियल की कमी के कारण संभव नहीं है। इसके अलावा, डीएनए वंशावली हजारों वर्षों के बजाय दसियों हज़ार वर्षों के संदर्भ में संचालित होती है।

दूसरी ओर, अपना हापलोग्रुप स्थापित करने के बाद, आप संबंधित डेटाबेस में अपने करीबी रिश्तेदारों की खोज कर सकते हैं और उनसे संपर्क करके, अपने अधिक दूर के रिश्तेदारों को स्थापित कर सकते हैं। फिलहाल, हम वाई-क्रोमोसोम के 17 मार्करों द्वारा वाई-क्रोमोसोमल हापलोग्रुप से संबंधित हैं।

क्या पिता के बायोमटेरियल के नमूने के बिना पितृत्व परीक्षण किया जा सकता है?

हाँ शायद। इसके लिए पिता, माता, भाई-बहन (एक ही माता-पिता के वंशज), आदि के निकटतम रिश्तेदारों के बायोमटेरियल नमूनों की आवश्यकता होगी। वंशावली के संदर्भ में रिश्तेदार पिता के जितना करीब होगा, परिणाम उतने ही सटीक होंगे और रिश्तेदारी की संभावना उतनी ही अधिक होगी। इसके अलावा, कई पैतृक रिश्तेदारों की जैविक सामग्री प्रदान करना संभव है, उदाहरण के लिए: पिता और माता, कई भाई-बहन, दूसरी महिला से बच्चे आदि। इस मामले में, परीक्षा की विश्वसनीयता बढ़ जाती है और 99.99% से अधिक तक पहुंच सकती है।

बच्चे का पिता मेरा अपना भाई है, क्या डीएनए टेस्ट से पता चलेगा कि मैं पिता हूं?

नहीं। भाई-बहनों में केवल 50% समान जीन होते हैं, इसलिए यदि आप बच्चे के पिता नहीं हैं, तो परीक्षा इसकी पुष्टि करेगी।

डीएनए टेस्ट के परिणाम को सही तरीके से कैसे पढ़ें?

विशेषज्ञ की राय में रिश्तेदारी की दो मुख्य विशेषताएं हैं - यह रिश्तेदारी सूचकांक और रिश्तेदारी की संभावना है। रिलेशनशिप इंडेक्स एक संख्या है जो दो संभावनाओं का अनुपात दिखाती है। संबंध सूचकांक दर्शाता है कि प्रत्यक्ष परिकल्पना (अध्ययन किए गए व्यक्ति रिश्तेदार हैं) की संभावना कितनी बार विपरीत परिकल्पना की संभावना से अधिक है (अध्ययन किए गए व्यक्ति रिश्तेदार नहीं हैं)।

दूसरी विशेषता संबंध की संभावना को प्रतिशत के रूप में दर्शाती है, जिसकी गणना संबंध सूचकांक के आधार पर की जाती है। 50% से कम संबंध संभावना इंगित करती है कि कथित संबंध को बाहर रखा गया है, 50% से 90% की संभावना डीएनए अध्ययन के परिणामों की अनिश्चितता को इंगित करती है, 90% या अधिक की संभावना संबंध की महत्वपूर्ण संभावना को इंगित करती है।

संबंधित होने की संभावना की गणना में म्यूटेशन को ध्यान में रखा जाता है?

उत्परिवर्तन एक ऐसी स्थिति का कारण बनता है जहां पिता से बच्चे को विरासत में मिला एलील एक या दो लोकी में अनुपस्थित होता है। रिलेशनशिप इंडेक्स की गणना में, इन म्यूटेशनों को हमेशा ध्यान में रखा जाता है, इसके अलावा, जब ऐसी स्थिति उत्पन्न होती है जिसमें रिश्ते की संभावना 50% से 90% तक होती है, तो हम एक अतिरिक्त अध्ययन करते हैं (11 और डीएनए लोकी हैं) जांच की गई)।

क्या पितृत्व परीक्षण का परिणाम बच्चे के लिंग को दर्शाता है?

डीएनए विश्लेषण के परिणामों में एक सेक्स मार्कर है - एमेलोजेनिन (एएम)। एमेलोजेनिन एक जीन है जो X और Y क्रोमोसोम पर पाया जाता है। विश्लेषण के परिणाम न केवल बच्चे के लिंग का संकेत देते हैं, बल्कि अन्य सभी परीक्षण प्रतिभागियों के लिंग का भी संकेत देते हैं।

क्या आप हड्डी सामग्री के साथ काम करते हैं?

हां, हम किसी भी उम्र की हड्डी सामग्री के साथ काम करते हैं। हालांकि, जमीन या अन्य मिट्टी से हड्डी के नमूने निकालने से पहले, यह स्पष्ट करना सुनिश्चित करें कि ऐसे नमूने कैसे एकत्र, संग्रहीत और परिवहन किए जाने चाहिए। यदि भविष्य में एक आनुवंशिक परीक्षा की योजना बनाई जाती है, तो ऐसी सामग्रियों को विशेष देखभाल की आवश्यकता होती है। याद रखें कि कोई भी जैविक सामग्री कई सूक्ष्मजीवों के लिए एक उत्कृष्ट भोजन है, इसलिए इसे निर्जलित या जमे हुए संग्रहित किया जाना चाहिए।

हम बहुत सटीक रूप से यह निर्धारित कर सकते हैं कि खोजी गई ऊन किस प्रजाति की है। "जैविक वस्तुओं की प्रजातियों का निर्धारण करने के लिए आनुवंशिक विशेषज्ञता" के परिणामस्वरूप, हम यह निर्धारित करेंगे कि यह किस प्रकार का जानवर है।

डीएनए परीक्षण की सटीकता सुनिश्चित करने के लिए किन मानकों का उपयोग किया जाता है?

हमारी प्रयोगशाला अमेरिकन एसोसिएशन ऑफ ब्लड बैंक्स (रिलेशनशिप टेस्टिंग लेबोरेटरीज के लिए मानकों के लिए मार्गदर्शन) के साथ-साथ फॉरेंसिक जेनेटिक्स के लिए इंटरनेशनल सोसाइटी (इंटरनेशनल सोसाइटी फॉर फॉरेंसिक जेनेटिक्स: बायोस्टैटिस्टिक्स पर सिफारिशें) द्वारा अनुशंसित आनुवंशिक अनुसंधान के क्षेत्र में अंतरराष्ट्रीय स्वर्ण मानकों का उपयोग करती है। अभिभावक परीक्षण में)। ये मानक आपको विभिन्न देशों में अन्य प्रयोगशालाओं के तुलनीय विश्वसनीय परिणाम प्राप्त करने की अनुमति देते हैं। रिश्तेदारी निर्धारित करने के कठिन मामलों में, जब रिश्तेदारी की संभावना 50% से 90% तक होती है, हमारी प्रयोगशाला में 11 डीएनए लोकी के लिए एक अतिरिक्त विश्लेषण किया जाता है।

क्या मैं बुक्कल एपिथेलियम को इकट्ठा करने के लिए नियमित ईयर स्टिक्स का उपयोग कर सकता हूं?

हां, आप साधारण कपास झाड़ू खरीद सकते हैं और स्वयं बायोमटेरियल ले सकते हैं। हालाँकि, सावधान रहें कि किसी अन्य व्यक्ति से कोई संदूषण न हो। अगर आप अपने घर में सिर्फ डंडियों का इस्तेमाल करते हैं तो आप इन डंडियों को सुरक्षित रूप से ले सकते हैं, अगर कई लोग कॉटन बड्स के इस पैक का इस्तेमाल करते हैं तो आपको एक नया पैक खरीदना चाहिए और इसका इस्तेमाल बुक्कल (बक्कल) एपिथेलियम को इकट्ठा करने के लिए करना चाहिए।

क्यू-टिप पर बुक्कल उपकला नमूनों को कब तक संग्रहीत किया जा सकता है?

बुक्कल एपिथेलियम को इकट्ठा करने के बाद मुख्य बात क्यू-टिप को सुखाना है, इसलिए हम उन्हें एक नियमित पेपर लिफाफे में पैक करने की सलाह देते हैं। इस रूप में, नमूने हमें मेल द्वारा भेजे जाते हैं, और नियमित मेल द्वारा डिलीवरी के तीन से चार सप्ताह के बाद, वे हमेशा विश्लेषण के लिए उपयुक्त डीएनए के साथ हमारे पास पहुँचते हैं।

क्या आप नाखूनों पर डीएनए पितृत्व परीक्षण करते हैं? क्या अन्य नमूनों की तुलना में विश्लेषण की सटीकता कम हो जाती है?

बेशक, हम एक नाखून परीक्षा करते हैं। ऐसा करने के लिए, नाखूनों को कई उंगलियों से छंटनी चाहिए। यह अध्ययन की सटीकता को प्रभावित नहीं करेगा, क्योंकि पूरे जीव की कोशिकाओं में डीएनए समान है।

क्या आप एकत्रित डीएनए के नमूने रखते हैं?

नहीं, हम परीक्षण और परिणाम प्राप्त करने के तुरंत बाद डीएनए नमूनों को नष्ट कर देते हैं।

क्या आप बच्चे के जन्म से पहले डीएनए पितृत्व परीक्षण करते हैं?

प्रसवपूर्व पितृत्व परीक्षण संभव है, लेकिन हम इसकी अनुशंसा नहीं करते, क्योंकि बच्चे की जैविक सामग्री लेना डॉक्टरों के लिए कठिन और बच्चे के लिए बहुत खतरनाक है। बेशक, बच्चे के जन्म की प्रतीक्षा करना और फिर परीक्षा आयोजित करना बेहतर है। यदि आप अभी भी इस तरह की परीक्षा आयोजित करना चाहते हैं, तो अध्ययन के लिए हमें मां के बायोमटेरियल, कथित पिता, साथ ही बच्चे की जैविक सामग्री (उदाहरण के लिए, गर्भनाल से रक्त या एमनियोटिक द्रव का नमूना) के नमूने की आवश्यकता होगी। . हमारा केंद्र भ्रूण सामग्री एकत्र नहीं करता है, इसलिए आपको किसी भी चिकित्सा संस्थान की सेवाओं का उपयोग करने की आवश्यकता है जो भ्रूण सामग्री लेने की प्रक्रिया का संचालन करता है।

क्या रक्त के नमूनों को संग्रहित करने के लिए विशेष शर्तें हैं? रक्त को कितने समय तक संग्रहित किया जा सकता है?

रक्त के नमूने लेने के लिए वैक्यूम ट्यूब में आमतौर पर एक थक्कारोधी होता है जो रक्त को थक्का बनने से रोकता है और डीएनए के विनाश को भी रोकता है। ऐसा रक्त कई हफ्तों के लिए उपयुक्त होता है जब इसे लगभग +4 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जाता है। -20 डिग्री सेल्सियस तक जमे हुए होने पर दीर्घकालिक भंडारण संभव है। इस घटना में कि रक्त के नमूने भेजे जाने हैं, यह सलाह दी जाती है कि इसे कई परतों में मुड़े हुए रुमाल या धुंध पर ले जाएँ, और फिर परिणामी रक्त के धब्बों को कमरे के तापमान पर सुखाएँ। इस तरह के नमूनों को कमरे के तापमान पर एक वर्ष से अधिक समय तक सूरज की रोशनी से छिपी जगह पर रखा जा सकता है।

क्या अनुवांशिक परीक्षण अज्ञात रूप से किया जा सकता है?

यदि पितृत्व स्थापित करने के लिए आनुवंशिक अध्ययन अदालत द्वारा नहीं, बल्कि निजी अनुरोध द्वारा किया जाता है, तो हम सभी सूचनाओं की पूर्ण गुमनामी की गारंटी देते हैं। अध्ययन के परिणाम केवल ग्राहक या उसके द्वारा अधिकृत व्यक्ति को ही ज्ञात होंगे। यदि अदालत के फैसले से आनुवंशिक परीक्षा की जाती है, तो परिणाम अदालत में जमा किए जाते हैं और पार्टियां केवल अदालत में परीक्षा के परिणामों से परिचित हो सकती हैं।

क्या यह निर्धारित करना संभव है कि लाश के हिस्से एक ही व्यक्ति के अवशेष हैं या नहीं?

जी हां संभव है। प्रत्येक व्यक्ति का जीनोटाइप अलग-अलग होता है, और यदि लाश के अलग-अलग हिस्सों से एक ही लोकी में एलील्स का बेमेल पाया जाता है, तो यह दो (या अधिक) अलग-अलग मानव अवशेषों की उपस्थिति का संकेत देगा।

क्या करें जब कोई एक पक्ष इस तथ्य के बावजूद बायोमटेरियल की डिलीवरी से बचता है कि अदालत ने आनुवंशिक परीक्षण का आदेश दिया था?

यदि पार्टियों में से एक परीक्षा में भाग लेने से बचता है और बायोमटेरियल लेने के लिए विशेषज्ञों द्वारा नियुक्त तिथि पर उपस्थित नहीं होता है, तो अदालत को रिश्तेदारी के तथ्य को पहचानने या इसका खंडन करने का अधिकार है (सिविल संहिता के अनुच्छेद 79.3 के अनुसार) रूसी संघ की प्रक्रिया) परीक्षा आयोजित किए बिना। दूसरे शब्दों में, अदालत को उस पक्ष के पक्ष में निर्णय लेने का अधिकार है जो परीक्षा से नहीं बचता है।

मुझे डर है कि प्रसूति अस्पताल बच्चे की जगह ले सकता है, क्या मैं बच्चे के जन्म के बाद डीएनए परीक्षण करवा सकता हूं और पुष्टि कर सकता हूं कि यह बच्चा वास्तव में मेरा है?

निश्चित रूप से। आप एक अनुवांशिक अध्ययन का आदेश दे सकते हैं और पूरी तरह से सुनिश्चित हो सकते हैं कि यह आपका जैविक बच्चा है। जैविक सामग्री हमें डाक द्वारा भेजी जा सकती है।

मुझे डीएनए टेस्ट के परिणामों पर संदेह है, मुझे क्या करना चाहिए?

हमारे केंद्र में हम "आनुवांशिक परीक्षाओं और अध्ययनों की समीक्षा" करते हैं। हम तीसरे पक्ष के संगठन द्वारा अनुवांशिक अध्ययन पर टिप्पणी कर सकते हैं और यदि आवश्यक हो, तो "राय की समीक्षा के परिणामों के आधार पर विशेषज्ञ की राय" तैयार करें।

क्या विभिन्न जानवरों (गाय, कुत्ते, सूअर, आदि) या उनकी पहचान के बीच संबंध स्थापित करना संभव है?

वर्तमान में, न केवल मनुष्यों, बल्कि गायों, घोड़ों और कुत्तों के जीनोटाइपिंग के लिए वाणिज्यिक किट विकसित किए गए हैं। तदनुसार, संबंध स्थापित करना और संबंधित जानवरों की पहचान करना संभव है। दुर्भाग्य से, इन परीक्षाओं की कम मांग और वाणिज्यिक किटों की सीमित शेल्फ लाइफ के कारण, हम (और आम तौर पर रूस में) केवल डॉग टेस्ट करते हैं।

दूसरी ओर, "माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए की आनुवंशिक परीक्षा" आयोजित करके मातृ पक्ष पर दो जानवरों के संबंधों की जांच करना संभव है। यदि, परीक्षा के परिणामस्वरूप, दो जानवरों का mtDNA आनुवंशिक प्रोफ़ाइल मेल नहीं खाता है, तो यह दो व्यक्तियों की एक अलग मातृ उत्पत्ति का संकेत देगा, जबकि आनुवंशिक प्रोफाइल का संयोग उनके सामान्य मातृ संबंध की पुष्टि करेगा।

इसी तरह, एक पहचान परीक्षा की जा सकती है: यदि, परीक्षा के परिणामस्वरूप, दो वस्तुओं की एमटीडीएनए आनुवंशिक प्रोफ़ाइल मेल नहीं खाती है, तो यह दो अलग-अलग जानवरों को इंगित करता है, जबकि आनुवंशिक प्रोफाइल का संयोग इंगित करता है कि यह एक जानवर या हो सकता है दो जानवर मातृ रेखा पर बंद हैं।

इस प्रकार, mtDNA अनुसंधान के अपने पक्ष और विपक्ष हैं। उदाहरण के लिए, नुकसान हैं: 1) mtDNA द्वारा यह साबित करना असंभव है कि दी गई वस्तु उसी जानवर की है या नहीं; 2) mtDNA के अनुसार, पिता और बच्चे के बीच संबंध स्थापित करना असंभव है। पेशेवरों: आप किसी भी पशु साम्राज्य का पता लगा सकते हैं, भले ही विकसित व्यावसायिक किट हों या न हों।

क्या अदालत में यह कहना संभव है कि मैं आपके संगठन - एएनओ "फोरेंसिक विशेषज्ञ" में एक आनुवंशिक परीक्षा करना चाहता हूँ?

कला के अनुसार। 79.2 रूसी संघ की नागरिक प्रक्रिया संहिता: पार्टियों, मामले में भाग लेने वाले अन्य व्यक्तियों को अदालत से एक विशिष्ट फोरेंसिक संस्थान में एक परीक्षा नियुक्त करने या इसे एक विशिष्ट विशेषज्ञ को सौंपने का अधिकार है; एक विशेषज्ञ को चुनौती; विशेषज्ञ के लिए प्रश्न तैयार करें; एक परीक्षा की नियुक्ति पर अदालत के फैसले और उसमें तैयार किए गए प्रश्नों से परिचित हों; विशेषज्ञ की राय से परिचित हों; बार-बार, अतिरिक्त, जटिल या कमीशन परीक्षा की नियुक्ति के लिए अदालत में याचिका दायर करना।

क्या मोनोज़ायगोटिक (समान) जुड़वा बच्चों के बीच बच्चे के पिता का निर्धारण करना संभव है?

दुर्भाग्य से, ऐसी स्थिति में पितृत्व का निर्धारण करना संभव नहीं है। मोनोज़ायगोटिक जुड़वाँ का जीनोटाइप पूरी तरह से समान है।

रिजर्व में प्रकृति से ली गई जानवरों (भेड़ियों) की कई प्रजातियां हैं - आनुवंशिक रूप से उनकी प्रजातियों की संबद्धता स्थापित करना आवश्यक है: या तो संबंधित, या भेड़िये की अन्य उप-प्रजातियां। क्या यह संभव है और इस तरह के अध्ययन की लागत कितनी है?

जानवर के प्रकार को निर्धारित करना मुश्किल नहीं है, किसी भी बायोमटेरियल, और इससे भी ज्यादा इसकी भेड़िया उत्पत्ति मानते हैं। उसी विश्लेषण में, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (एमटीडीएनए) पर किया जाता है, जानवर की उप-प्रजातियों को निर्धारित करना संभव है। इस मामले में, हम mtDNA हाइपरवेरिएबल क्षेत्र के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का निर्धारण करते हैं और इसकी तुलना NCBI डेटाबेस में संग्रहीत अनुक्रमों से करते हैं।

रिश्तेदारी की परिभाषा थोड़ी अधिक जटिल है। MtDNA के अनुसार, रिश्तेदारी केवल मातृ रेखा के माध्यम से स्थापित की जा सकती है। इस मामले में, समान mtDNA न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम एक महिला (माँ, दादी, परदादी, आदि केवल मातृ रेखा पर) से वंश का संकेत देते हैं। दूसरी ओर, परमाणु डीएनए के गैर-लिंग गुणसूत्रों पर स्थित लोकी का उपयोग करना बेहतर होगा। सौभाग्य से, कुत्ते (कैनिस ल्यूपस फेमिलेरिस) अब तक केवल ऐसे जानवर हैं (मनुष्यों के अलावा) जिनके लिए आनुवंशिक टाइपिंग किट विकसित किए गए हैं; रिश्ता तय किया जा सकता है। हालांकि, चूंकि कुत्ते के जीनोटाइपिंग की समाज में कम मांग है और वाणिज्यिक किटों की शेल्फ लाइफ सीमित है, वाणिज्यिक कंपनियां इस तरह के अध्ययन करने के लिए अनिच्छुक हैं।

इसके अलावा, दो और नकारात्मक बिंदु हैं:

1. जनसंख्या एलील आवृत्तियों को केवल कुत्तों के लिए जाना जाता है और भेड़ियों की संबंधितता की संभावना के सांख्यिकीय मूल्यांकन के लिए उनका उपयोग करना शायद गलत होगा।
2. जनसंख्या हार्डी-वेनबर्ग संतुलन में होनी चाहिए, जो रिजर्व में रहने वाली अलग-अलग आबादी के लिए सही नहीं है।

अभिकर्मकों और उपभोग्य सामग्रियों की उच्च लागत के कारण, अधिकांश आनुवंशिक अध्ययनों की तरह इस तरह के विश्लेषण की कीमत अधिक है।

डीएनए विश्लेषण का उपयोग करके पारिवारिक संबंधों को निर्धारित करने के लिए एक खोदे गए शव से आनुवंशिक सामग्री के कौन से नमूने लिए जाने चाहिए? क्या 3 महीने से अधिक समय बीत जाने पर संबंध निर्धारित करना संभव है?

तीन गैर-सर्दियों के महीनों के बाद, कोमल ऊतकों में डीएनए लगभग पूरी तरह से नष्ट हो जाता है। इसलिए, एक आनुवंशिक प्रोफ़ाइल प्राप्त करने के लिए, एक नियम के रूप में, नाखूनों या toenails (अधिमानतः कई) और फीमर या अन्य हड्डियों के अस्थि मज्जा के नमूने लिए जाते हैं।

दूसरी ओर, जैसा कि अभ्यास से पता चलता है, परमाणु डीएनए अक्सर खोदे गए शव की आनुवंशिक जांच करने में विफल रहता है। इसलिए, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (mtDNA) की जांच करना आवश्यक है। एमटीडीएनए से पितृत्व स्थापित नहीं किया जा सकता है, लेकिन मातृ रिश्तेदारी सिद्ध की जा सकती है। ऐसा करने के लिए, उत्खनन के दौरान बालों, नाखूनों और हड्डियों के नमूनों को निकालना संभव है - उंगलियों या पैर की उंगलियों (2-3 फालैंग्स) के फालेंज।

यदि अंतिम संस्कार के छह महीने से अधिक समय बीत चुका है, तो आप परमाणु डीएनए लोकी द्वारा परीक्षा पर भरोसा नहीं कर सकते।

खोदकर निकाले गए शव से एकत्रित बायोमटेरियल के भंडारण पर अधिक ध्यान दिया जाना चाहिए। नमूनों को अधिमानतः -20 पर संग्रहित किया जाना चाहिए और फिर से जमाया नहीं जाना चाहिए। आप नमूनों को एथिल अल्कोहल में रख सकते हैं और -20 पर रेफ्रिजरेटर में भी रख सकते हैं। यदि संभव हो, सामग्री को जितनी जल्दी हो सके प्रयोगशाला में स्थानांतरित करें।

पारिवारिक संबंधों को निर्धारित करने के लिए खोदे गए शव से डीएनए के लिए कौन से अंग लिए जाने चाहिए? अगर 3 महीने से ज्यादा हो गए हैं?

हैलो तातियाना। तीन गैर-सर्दियों के महीनों के बाद, कोमल ऊतकों में डीएनए लगभग पूरी तरह से नष्ट हो जाता है। इसलिए, एक आनुवंशिक प्रोफ़ाइल प्राप्त करने के लिए, एक नियम के रूप में, नाखूनों या toenails (अधिमानतः कई) और फीमर या अन्य हड्डियों के अस्थि मज्जा के नमूने लिए जाते हैं। दूसरी ओर, जैसा कि अभ्यास से पता चलता है, परमाणु डीएनए अक्सर खोदे गए शव की आनुवंशिक जांच करने में विफल रहता है। इसलिए, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (mtDNA) की जांच करना आवश्यक है। एमटीडीएनए से पितृत्व स्थापित नहीं किया जा सकता है, लेकिन मातृ रिश्तेदारी सिद्ध की जा सकती है। ऐसा करने के लिए, उत्खनन के दौरान बालों, नाखूनों और हड्डियों के नमूनों को निकालना संभव है - उंगलियों या पैर की उंगलियों (2-3 फालैंग्स) के फालेंज। यदि अंतिम संस्कार के छह महीने से अधिक समय बीत चुका है, तो आप परमाणु डीएनए लोकी द्वारा परीक्षा पर भरोसा नहीं कर सकते। खोदकर निकाले गए शव से एकत्रित बायोमटेरियल के भंडारण पर अधिक ध्यान दिया जाना चाहिए। नमूनों को अधिमानतः -20 पर संग्रहित किया जाना चाहिए और फिर से जमाया नहीं जाना चाहिए। आप नमूनों को एथिल अल्कोहल में रख सकते हैं और -20 पर रेफ्रिजरेटर में भी रख सकते हैं। यदि संभव हो, सामग्री को जल्द से जल्द प्रयोगशाला में स्थानांतरित करें।

पितृत्व स्थापित करने के लिए, एक आनुवंशिक परीक्षा आवश्यक है, लेकिन न्यायाधीश ने चेतावनी दी कि कुछ मामलों में बच्चे की उम्र के कारण परिणाम गलत हो सकता है (इस तथ्य से समझाते हुए कि एक वर्ष से कम उम्र के बच्चे रक्त प्रकार बदल सकते हैं)। क्या ऐसा कारक वास्तव में परीक्षा के परिणाम को प्रभावित कर सकता है?

कई सालों से, पितृत्व रक्त के प्रकार से स्थापित नहीं किया गया है। पितृत्व परमाणु डीएनए के बहुरूपी लोकी द्वारा स्थापित किया गया है। सामान्य तौर पर, भ्रूण सामग्री लेकर बच्चे के जन्म से पहले भी डीएनए परीक्षण किया जा सकता है।
किसी भी मामले में आपको बच्चे के एक वर्ष का होने तक इंतजार नहीं करना चाहिए - अब आप पितृत्व का निर्धारण करने के लिए एक परीक्षा आयोजित कर सकते हैं। ऐसा करने के लिए, हमें अध्ययन में भाग लेने वाले सभी व्यक्तियों (माँ/बच्चे/इच्छित पिता) के गालों के अंदर से रक्त की कुछ बूंदों की या रुई के फाहे की आवश्यकता होगी। आपको जेनेटिक टेस्ट के लिए कोर्ट में आवेदन करना चाहिए।

क्या संयुक्त पितृत्व सूचकांक 79.964 हो सकता है?

हां, शायद पितृत्व सूचकांक कोई सकारात्मक मूल्य लेता है। इस मामले में, पितृत्व की संभावना (अनुभव से पहले पितृत्व की संभावना 50% के बराबर मानते हुए) बराबर है: = 79.964/(79.964+1)=0.9876 या 98.76%।

बेटे का दूसरा सकारात्मक रक्त प्रकार है, उसकी पत्नी का भी दूसरा सकारात्मक रक्त प्रकार है, और उनकी बेटियों ने परीक्षण के दौरान दूसरा नकारात्मक रक्त प्रकार लिखा है। क्या ऐसा संभव है?

हाँ, यह संभव है! टाइप 2 रक्त और आरएच पॉजिटिव वाले माता-पिता के बच्चे टाइप 1 या 2 रक्त वाले हो सकते हैं, और या तो सकारात्मक या नकारात्मक हो सकते हैं। यानी चार संभावित विकल्प हैं: 1+, 1-, 2+, 2-।

क्या 4% फॉर्मेलिन या 70% अल्कोहल में तय की गई जैविक वस्तुओं को आनुवंशिक परीक्षण के अधीन किया जा सकता है?

अनुवांशिक परीक्षण केवल एल्कोहल में संग्रहित वस्तुओं के संबंध में ही किया जा सकता है। दूसरी ओर, फॉर्मेलिन, डीएनए अणु को दृढ़ता से नष्ट कर देता है, और 90% मामलों में परमाणु लोकी टाइप करना संभव नहीं होता है। दूसरी ओर, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (mtDNA) फॉर्मेलिन के प्रति अधिक प्रतिरोधी है, क्योंकि यह सेलुलर ऑर्गेनेल में स्थित है, और हमारा संगठन mtDNA पर एक परीक्षा आयोजित करने में सक्षम था। हालाँकि, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि mtDNA परीक्षा की अपनी सीमाएँ हैं, इस तथ्य में व्यक्त किया गया है कि बच्चे को केवल माँ से माइटोकॉन्ड्रिया और mtDNA प्राप्त होता है, और mtDNA अध्ययन के ढांचे में संबंध स्थापित करना केवल मातृ के माध्यम से ही संभव है। लाइन (हमारी वेबसाइट पर देखें)।

एक व्यक्ति जब माँ के गर्भ में होता है तब भी एक निश्चित रक्त समूह से संपन्न होता है। यह वही आनुवंशिक रूप से संचरित विशेषता है जो त्वचा, आंख के रंग के रूप में होती है, जो जीवन भर बनी रहती है। लेकिन फिर भी राय है कि रक्त के प्रकार में परिवर्तन काफी संभव है। आइए यह पता लगाने की कोशिश करें कि क्या रक्त का प्रकार बदल सकता है, या क्या यह विश्लेषण करते समय केवल एक त्रुटि का परिणाम है?

रक्त समूह का निर्धारण

ABO प्रणाली के अनुसार एक वर्गीकरण दुनिया में व्यापक है, जिसके भीतर चार रक्त समूह हैं जो विश्लेषण का उपयोग करके स्थापित किए गए हैं। इसे अंजाम देने के लिए एंटीबॉडी वाले चार सेरा की जरूरत होती है, जिसमें खून मिलाया जाता है। प्रयोगशाला सहायक लाल रक्त कोशिकाओं की प्रतिक्रिया और उनके कनेक्शन की प्रक्रिया को देखता है। यह एकत्रीकरण के परिणामों के आधार पर है कि समूह संबद्धता निर्धारित की जाती है।

एबीओ प्रणाली के रक्त समूह मुख्य हैं और आधान में उपयोग किए जाते हैं। एसोसिएटेड एंटीबॉडी ए और बी (इम्युनोग्लोबुलिन) जीवन के पहले वर्षों में एक व्यक्ति (भोजन, वायरस, बैक्टीरिया) के आसपास के पदार्थों की संवेदनशीलता के परिणामस्वरूप सबसे अधिक बार बनते हैं।

रक्त एक संकेत है कि एक व्यक्ति जन्म के साथ संपन्न होता है, और इसमें एग्लूटीनोजेन्स और एग्लूटीनिन की एक निश्चित संरचना होती है, जो आनुवंशिक रूप से एन्कोडेड होती है। हर तरह से रक्त के प्रकार में परिवर्तन के बारे में बात करना असंभव प्रतीत होगा। तो, क्या ब्लड ग्रुप बदल सकता है? आइए इसका पता लगाते हैं। फिर भी, ऐसे मामले कई विशिष्ट कारणों से हो सकते हैं, जिन्हें हम नीचे सूचीबद्ध करेंगे।

विश्लेषण में त्रुटि

रोगी के रक्त प्रकार को स्थापित करने के लिए एक गलत तरीके से किया गया विश्लेषण संभव है। इस प्रक्रिया की सादगी के बावजूद, गलत परिणाम की संभावना से इंकार नहीं किया जा सकता है, इसलिए जीवन के किसी चरण में एक व्यक्ति सोच सकता है कि उसका रक्त प्रकार अलग है।

गर्भावस्था

गर्भावस्था भी परिणाम को प्रभावित कर सकती है। इस अवधि के दौरान, एरिथ्रोसाइट्स का उत्पादन बढ़ जाता है, और एग्लूटिनोजेन्स की एकाग्रता इतनी कम हो जाती है कि एरिथ्रोसाइट्स युक्त एरिथ्रोसाइट्स गठबंधन नहीं करते हैं। शायद इस वजह से कई लोग सोच रहे हैं कि क्या जीवन में रक्त का प्रकार बदल जाता है।

बीमारी

ऐसे रोग हैं जिनके दौरान लाल रक्त कोशिकाओं की संरचना भी बढ़ सकती है, जैसा कि पिछले मामले में हुआ था, और रक्त का प्रकार बदल सकता है। इसके अलावा, कुछ रोगजनक सूक्ष्म जीव और बैक्टीरिया एंजाइम छोड़ते हैं जो टाइप ए एग्लूटीनोजेन्स की संरचना को बदलते हैं ताकि वे टाइप बी एग्लूटीनोजेन्स के समान होने लगें।

इस मामले में एक रक्त परीक्षण तीसरे के बजाय दूसरे समूह को दिखाएगा, लेकिन समूह बी का आधान किसी भी स्थिति में असंभव है, क्योंकि इससे असंगत प्रतिक्रियाएं होंगी। अतः परिवर्तन अस्थायी है। तो, थैलेसीमिया (कूली रोग) प्रतिजनों की सामग्री को कम कर सकता है। कैंसर भी इन परिवर्तनों में योगदान कर सकते हैं।

इस प्रकार, कुछ शर्तों के तहत, विश्लेषण के परिणाम अस्थायी रूप से भिन्न हो सकते हैं, लेकिन समूह सदस्यता में परिवर्तन सिद्धांत रूप में असंभव है। इसलिए, इस सवाल का जवाब कि क्या रक्त का प्रकार बदल सकता है, नकारात्मक होगा।

आरएच कारक

चिकित्सा में, यह स्पष्ट रूप से कहा गया है कि आरएच कारक और रक्त प्रकार निरंतर संकेतक हैं, विरासत में मिले गुण गर्भाधान के समय भी प्राप्त होते हैं और मृत्यु तक बने रहते हैं। लेकिन कभी-कभी ऐसी घटनाएं घट जाती हैं जिन्हें तर्कसंगत रूप से समझाया नहीं जा सकता। ब्लड ग्रुप और रीसस बदलने की संभावना के बारे में भी राय मिलती है। पता करें कि क्या रक्त प्रकार और आरएच कारक बदल रहे हैं।

आरएच कारक एक संकेत है जिसकी आनुवंशिक उत्पत्ति है, और इसे प्राकृतिक परिस्थितियों में बदलना संभव नहीं है। इसे निर्धारित करने के लिए, आपको लाल रक्त कोशिकाओं पर आरएच प्रतिजन की उपस्थिति की जांच करने की आवश्यकता है। 85% मानवता में, यह प्रोटीन पाया जाता है, और आरएच सकारात्मक है। बाकी, क्रमशः, एक नकारात्मक संकेतक है।

लेकिन आरएच सिस्टम में ऐसे एंटीजन होते हैं जो इतने इम्युनोजेनिक नहीं होते हैं। कुछ लोग जो आरएच पॉजिटिव होते हैं उनमें विपरीत एंटीबॉडी उत्पन्न करने की क्षमता होती है, और मानक आरएच एंटीजन की अभिव्यक्ति काफी कम हो जाती है। ऐसे में पॉजिटिव मरीजों को नेगेटिव ग्रुप में रखा जाता है। उदाहरण के लिए, जब दान किया गया रक्त रोगी में प्रवेश करता है, तो एक प्रतिरक्षा संघर्ष हो सकता है।

भ्रूण और मां के बीच संभावित प्रतिरक्षात्मक संघर्ष की समय पर पहचान करने के लिए गर्भावस्था की योजना की प्रक्रिया में रीसस को निर्धारित करना आवश्यक है, जिसके परिणामस्वरूप बच्चे को हेमोलिटिक रोग विकसित हो सकता है।

तो क्या रक्त का प्रकार जीवन भर बदलता रहता है? नियमों के अपवाद हैं। इस पर और बाद में।

अनोखा मामला

आरएच कारक में बदलाव का मामला एक बार ऑस्ट्रेलियाई डॉक्टरों द्वारा लीवर प्रत्यारोपण के बाद एक लड़की में दर्ज किया गया था। फिर उसमें प्रतिरक्षा प्रणाली के सभी गुण बदल गए।

प्रत्यारोपण के दौरान, यह घटना बहुत स्वागत योग्य है, क्योंकि अक्सर शरीर एक नए अंग को अस्वीकार करने की कोशिश करता है, जो रोगी के जीवन के लिए खतरा बन जाता है। घटनाओं के इस तरह के विकास को रोकने के लिए, रोगी को लंबे समय तक दवाओं का सेवन निर्धारित किया जाता है जो प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज को दबा देता है। कुछ हद तक, यह इस सवाल का एक गैर-मानक उत्तर है कि क्या महिलाओं में रक्त का प्रकार बदलता है।

गैर-मानक परिदृश्य

पंद्रह वर्षीय लड़की के साथ मामला मानक परिदृश्य के अनुसार नहीं चला। जब प्रत्यारोपण किया गया था, तो डॉक्टरों ने सभी सामान्य प्रक्रियाएँ कीं, लेकिन कुछ समय बाद रोगी को एक ऐसी बीमारी हो गई जिसने उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली को फिर से बना दिया। ठीक होने के बाद, एक विश्लेषण किया गया, जिसके परिणामस्वरूप यह पता चला कि रक्त किसी तरह से सकारात्मक हो गया था, हालांकि यह यकृत प्रत्यारोपण से पहले नकारात्मक था। नतीजतन, यहां तक ​​कि प्रतिरक्षा रीडिंग भी दाता के समान ही हो गई।

डॉक्टर इस मामले को डोनर अंग से स्टेम सेल को लड़की के अस्थि मज्जा में स्थानांतरित करके समझाते हैं। एक अतिरिक्त कारण उसकी कम उम्र हो सकती है, जिसके कारण रक्त में ल्यूकोसाइट्स की एक छोटी सामग्री थी। हालाँकि, ऐसा मामला अभी भी एक ही है, इसी तरह की और घटनाएं दर्ज नहीं की गई हैं।

इसलिए, यह पूछे जाने पर कि क्या किसी व्यक्ति का रक्त प्रकार बदलता है, किसी को साहसपूर्वक उत्तर देना चाहिए: "नहीं।" लेकिन आरएच कारक बदल सकता है।

रीसस बदलने के बारे में उन्नत शिक्षण

साओ जोआओ डी मेरिटी के ब्राजीलियाई संस्थान के शोधकर्ताओं ने तिल्ली और यकृत प्रत्यारोपण कराने वाले रोगियों के बीच किए गए कई परीक्षणों के बाद निष्कर्ष निकाला कि लाल रक्त कोशिकाओं पर प्रोटीन तब बदल सकता है जब कुछ स्थितियां मेल खाती हैं।

अध्ययनों से पता चलता है कि लगभग 12% प्रत्यारोपण रोगियों को आरएच कारक के संकेत को बदलने का खतरा होता है, हालांकि रक्त का प्रकार संरक्षित होता है।

डॉ. इतर मिनस का दावा है कि अंग प्रत्यारोपण के बाद प्रतिरक्षा प्रणाली की कार्यप्रणाली का पुनर्निर्माण किया जाता है, विशेष रूप से वे जो एरिथ्रोसाइट एंटीजन को संश्लेषित करते हैं। वह इसे इस तथ्य से समझाता है कि अंग के प्रत्यारोपण के दौरान अस्थि मज्जा के कुछ हेमेटोपोएटिक कार्यों को संभालने में सक्षम होते हैं, और नतीजतन, रीसस की ध्रुवीयता में परिवर्तन संभव है।

दाता और प्राप्तकर्ता की आयु भी महत्वपूर्ण है। वृद्ध लोगों की तुलना में युवा लोगों में एंटीजन को पुनर्व्यवस्थित करने की अधिक संभावना होती है। वैज्ञानिकों के इस समूह का मानना ​​​​है कि प्रोटीन निर्धारकों के बारे में जानकारी की सामग्री, जो क्रोमोसोमल एलील्स और लोकी (उनकी सटीक संख्या अभी तक स्थापित नहीं हुई है) में स्थित है, का भी प्रभाव है। यह माना जाता है कि उनमें से कुछ आरएच कारक को बदलने की संभावना की अनुमति दे सकते हैं।

इसलिए हमने इस सवाल का पता लगाया कि क्या रक्त का प्रकार बदल सकता है