खुराक कोडेलैक नव बच्चे। खांसी की दवाई फार्मास्टैंडर्ड कोडेलैक नियो

वैनिलीन, इथेनॉल, सोडियम हाइड्रोक्साइड, पानी।

रिलीज़ फ़ॉर्म

ड्रॉपरंग के बिना और वेनिला गंध के साथ एक स्पष्ट तरल के रूप में; अंधेरे कांच की बोतलों में 20 मिली।

सिरप कोडेलैक नियो- गहरे रंग की कांच की बोतलें 100 मिली।

औषधीय प्रभाव

सेंट्रल एक्शन एंटीट्यूसिव। श्वसन केंद्र पर इसका महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पड़ता है। इसमें एक कफ निस्सारक, ब्रोन्कोडायलेटरी और सूजन-रोधी प्रभाव होता है।

फार्माकोडायनामिक्स और फार्माकोकाइनेटिक्स

अधिकतम एकाग्रता 90 मिनट के भीतर होती है। 6 घंटे आधा जीवन है। शरीर में जमा नहीं होता। मेटाबोलाइट्स गुर्दे द्वारा उत्सर्जित होते हैं।

उपयोग के संकेत

  • विभिन्न उत्पत्ति की गंभीर खांसी;
  • पर ;
  • प्रीऑपरेटिव और पोस्टऑपरेटिव अवधि में।

मतभेद

  • व्यक्तिगत असहिष्णुता butamirata ;
  • अवधि ;
  • मैं तिमाही;
  • के लिए चला जाता है- 2 महीने से कम उम्र के बच्चे;
  • के लिए सिरप- 3 साल से कम उम्र के बच्चे।

दुष्प्रभाव

विरले ही होता है। चकत्ते के रूप में प्रकट हो सकता है , जी मिचलाना , .

कोडेलैक नियो (विधि और खुराक) का उपयोग करने के निर्देश

खाने से पहले, अंदर असाइन करें। बूंदों पर निर्देश उम्र के आधार पर लेने की सलाह देते हैं: 2-12 महीने के बच्चों के लिए। 10 कैप नियुक्त करें। 4 आर / डी, 1 - 3 साल, 15 कैप। 4 आर/डी, 3 साल बाद 25 कैप। 4 आर / डी।

सिरपबच्चों को 3 - 6 साल 5 मिली दिन में तीन बार, 6 से 12 साल तक - 10 मिली 3 आर / डी, 12 साल के बाद के बच्चे - 15 मिली दिन में तीन बार और वयस्कों को 4 में प्रति दिन 60 मिली की खुराक पर नियुक्त करें विभाजित खुराक।

जरूरत से ज्यादा

प्रकट जी मिचलाना , तंद्रा , दस्त , उल्टी करना , आंदोलनों का बिगड़ा हुआ समन्वय, रक्तचाप में कमी। गंभीर मामलों में उपचार के लिए, गैस्ट्रिक पानी से धोना किया जाता है, उपयोग के लिए निर्धारित किया जाता है और किया जाता है रोगसूचक चिकित्सा .

इंटरैक्शन

अंकित नहीं।

बिक्री की शर्तें

बिना पर्ची का।

जमा करने की अवस्था

बच्चों से सुरक्षित स्थान पर और तापमान 25 डिग्री सेल्सियस से अधिक न होने पर।

तारीख से पहले सबसे अच्छा

analogues

चौथे स्तर के एटीएक्स कोड में संयोग:

बच्चे

2 महीने से कम उम्र के बच्चों के लिए बूँदें न डालें, सिरप - 3 साल तक।

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान

विपरीत।

कोडेलैक नियो पर समीक्षाएं

सिरप पर कुछ परस्पर विरोधी समीक्षाएं दवा का निष्पक्ष मूल्यांकन करना संभव नहीं बनाती हैं। कुछ समीक्षाएँ त्वरित और अच्छे प्रभाव की बात करती हैं, जबकि अन्य लाभ केवल सिरप के सुखद स्वाद का संकेत देते हैं। दवा के लिए उल्टी की प्रतिक्रिया की एक समीक्षा है।

बूंदों के लिए बहुत अधिक समीक्षाएँ उपलब्ध हैं, क्योंकि बहुत बार युवा माताओं को शिशुओं में खांसी के इलाज के लिए उनका उपयोग करना पड़ता है। अधिकांश उच्च दक्षता पर ध्यान देते हैं और एकमात्र दोष जो भ्रमित करता है वह रचना में उपस्थिति है इथेनॉल .

कोडेलैक नियो कीमत, कहां से खरीदें

सिरप की कीमत औसतन 139 रूबल, बूंदों की कीमत 148 से 192 रूबल है।

  • रूस में इंटरनेट फार्मेसियोंरूस

ZdravCity

    कोडेलैक नियो सिरप 1.5mg/ml 200ml

    कोडेलैक नियो सिरप 1.5mg/मिलीलीटर 100मिलीPharmstandard-Leksredstva JSC

    कोडेलैक NEO vnutr के लिए गिरता है। लगभग। 5mg/मिलीलीटर 20मिलीOJSC "Pharmstandard-Leksredstva"

    कोडेलैक नियो टैबलेट्स पी.पी.ओ. मॉड के साथ। मुक्त करना 50mg 10 पीसी।OJSC Pharmstandard-UfaVITA

फार्मेसी संवाद

    कोडेलैक नियो सिरप 100 मि.ली FS.-Leksredstva

निर्देश

चिकित्सा उपयोग के लिए एक औषधीय उत्पाद के उपयोग पर

पंजीकरण संख्या:

एलपी-001808

दवा का व्यापार नाम:

कोडेलैक ® नियो

अंतर्राष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम:

butamirate.

दवाई लेने का तरीका:

मौखिक प्रशासन के लिए बूँदें।

रचना प्रति 20 मिली:

सक्रिय पदार्थ:बुटामिरेट साइट्रेट (100% पदार्थ के संदर्भ में) - 100 मिलीग्राम;
एक्सीसिएंट्स:सोर्बिटोल (नियोसॉर्ब 70/70 वी, सोर्बिटोल सिरप) - 8100 मिलीग्राम, ग्लिसरॉल (ग्लिसरीन) - 5800 मिलीग्राम, इथेनॉल 95% (एथिल अल्कोहल 95%) - 61 मिलीग्राम, सोडियम सैकेरिनेट - 23 मिलीग्राम, बेंजोइक एसिड - 23 मिलीग्राम, वैनिलिन - 23 मिलीग्राम, सोडियम हाइड्रोक्साइड समाधान 30% - 10 मिलीग्राम, शुद्ध पानी 20 मिलीलीटर तक।

विवरण:

एक पीले रंग के रंग के साथ बेरंग से बेरंग तरल, एक वेनिला गंध के साथ पारदर्शी या थोड़ा ओपेलेसेंट।

फार्माकोथेरेप्यूटिक ग्रुप:

केंद्रीय रूप से एंटीट्यूसिव अभिनय

एटीसी कोड:

R05DB13

औषधीय गुण

फार्माकोडायनामिक्स

एंटीट्यूसिव नॉन-ओपियोइड एजेंट, कफ सेंटर पर सीधा प्रभाव डालता है। इसमें एंटीट्यूसिव, एक्सपेक्टोरेंट, मध्यम ब्रोन्कोडायलेटिंग और एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रभाव होते हैं, स्पिरोमेट्री (वायुमार्ग प्रतिरोध को कम करता है) और रक्त ऑक्सीकरण में सुधार करता है।

फार्माकोकाइनेटिक्स

चूषण
मौखिक प्रशासन के बाद, butamirate तेजी से और पूरी तरह से जठरांत्र संबंधी मार्ग से अवशोषित होता है। 150 मिलीग्राम ब्यूटामाइरेट लेने के बाद, रक्त प्लाज्मा में मुख्य मेटाबोलाइट (2-फेनिलब्यूट्रिक एसिड) की अधिकतम सांद्रता लगभग 1.5 घंटे के बाद पहुंच जाती है और 6.4 μg / ml होती है।

वितरण और चयापचय
बुटामिरेट का हाइड्रोलिसिस, शुरू में 2-फेनिलब्यूट्रिक एसिड और डायथाइलैमिनोएथॉक्सीथेनॉल, रक्त में शुरू होता है। इन मेटाबोलाइट्स में एंटीट्यूसिव गतिविधि भी होती है, और, बुटामिरेट की तरह, प्लाज्मा प्रोटीन से अत्यधिक (लगभग 95%) बंधे होते हैं, जो उनके लंबे आधे जीवन की ओर जाता है। 2-फेनिलब्यूट्रिक एसिड आंशिक रूप से हाइड्रॉक्सिलेशन द्वारा मेटाबोलाइज़ किया जाता है।
दवा के बार-बार प्रशासन के साथ, संचयन नहीं देखा जाता है।

प्रजनन
बुटामिरेट का आधा जीवन 6 घंटे है। मेटाबोलाइट्स मुख्य रूप से गुर्दे द्वारा उत्सर्जित होते हैं। इसके अलावा, 2-फेनिलब्यूट्रिक एसिड मुख्य रूप से ग्लूकोरोनिक एसिड से जुड़े रूप में उत्सर्जित होता है।

उपयोग के संकेत

किसी भी एटियलजि की सूखी खाँसी, काली खाँसी सहित; सर्जिकल हस्तक्षेप और ब्रोंकोस्कोपी के दौरान प्रीऑपरेटिव और पोस्टऑपरेटिव अवधि में खांसी को दबाने के लिए।

मतभेद

दवा के घटकों के लिए अतिसंवेदनशीलता, फ्रुक्टोज असहिष्णुता, गर्भावस्था (पहली तिमाही), स्तनपान की अवधि। बच्चों की उम्र 2 महीने तक।

गर्भावस्था के दौरान और स्तनपान के दौरान दवा का उपयोग

गर्भावस्था के दौरान दवा की सुरक्षा और प्लेसेंटल बाधा के माध्यम से इसके मार्ग पर कोई डेटा नहीं है। गर्भावस्था के पहले तिमाही में दवा का उपयोग contraindicated है। गर्भावस्था के द्वितीय और तृतीय तिमाही में, मां को लाभ के अनुपात और भ्रूण को संभावित जोखिम को ध्यान में रखते हुए, दवा का उपयोग संभव है।
स्तन के दूध में दवा के प्रवेश का अध्ययन नहीं किया गया है, इसलिए स्तनपान के दौरान दवा के उपयोग की अनुशंसा नहीं की जाती है।

खुराक और प्रशासन

अंदर, खाने से पहले।
2 से 12 महीने के बच्चे - 10 बूँदें दिन में 4 बार; 1 से 3 साल तक - दिन में 4 बार 15 बूँदें; 3 साल से अधिक - 25 बूँदें दिन में 4 बार।
2 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में दवा का उपयोग करने से पहले, आपको डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।
मौखिक प्रशासन के लिए बूँदें 5 मिलीग्राम / मिली (1 मिली में 22 बूँदें होती हैं)।
यदि उपचार शुरू होने के 5 दिनों से अधिक समय तक खांसी बनी रहती है, तो आपको डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।

खराब असर

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की ओर से: चक्कर आना, जो दवा के बंद होने या खुराक कम होने पर गायब हो जाता है; उनींदापन।
पाचन तंत्र से: मतली, दस्त।
एलर्जी प्रतिक्रियाएं: त्वचा लाल चकत्ते, खुजली।
अन्य: एक्सेंथेमा।

जरूरत से ज्यादा

लक्षण: मतली, उल्टी, उनींदापन, दस्त, चक्कर आना, रक्तचाप कम होना, आंदोलनों का बिगड़ा हुआ समन्वय।
उपचार: सक्रिय लकड़ी का कोयला, खारा जुलाब, रोगसूचक चिकित्सा (संकेतों के अनुसार)।

अन्य दवाओं के साथ सहभागिता

बुटामिरेट के लिए कोई दवा पारस्परिक क्रिया नहीं बताई गई है। नशीली दवाओं के उपचार की अवधि के दौरान, मादक पेय पदार्थों के साथ-साथ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (कृत्रिम निद्रावस्था, एंटीसाइकोटिक्स, ट्रैंक्विलाइज़र और अन्य दवाओं) को दबाने वाली दवाओं का सेवन करने की अनुशंसा नहीं की जाती है।

विशेष निर्देश

दवा का उपयोग मधुमेह मेलेटस वाले रोगियों द्वारा किया जा सकता है, क्योंकि सुक्रोज या ग्लूकोज का उपयोग स्वीटनर के रूप में नहीं किया जाता है।
दवा निर्भरता विकसित करने की प्रवृत्ति वाले रोगियों में दवा का उपयोग करते समय जिगर की बीमारी, शराब, मिर्गी और मस्तिष्क के रोग होने का खतरा होता है।

कार चलाने और तंत्र के साथ काम करने की क्षमता पर प्रभाव

अन्य संभावित खतरनाक गतिविधियों में ड्राइविंग और संलग्न होने से परहेज करने की सिफारिश की जाती है, जिसमें साइकोमोटर प्रतिक्रियाओं की बढ़ती एकाग्रता और गति की आवश्यकता होती है, क्योंकि दवा से चक्कर आ सकते हैं।

रिलीज़ फ़ॉर्म

मौखिक प्रशासन के लिए बूँदें 5 मिलीग्राम / मिली।
डार्क (एम्बर) ग्लास ड्रॉपर की बोतलों में 20 मिली। कार्डबोर्ड के एक पैक में उपयोग के लिए निर्देशों के साथ एक बोतल।

जमा करने की अवस्था

25 डिग्री सेल्सियस से अधिक तापमान पर नहीं।
बच्चों की पहुंच से दूर रखें।

तारीख से पहले सबसे अच्छा

2 साल।
समाप्ति तिथि के बाद उपयोग न करें।

फार्मेसियों से वितरण की शर्तें

बिना पर्ची का।

दावे स्वीकार करने वाले निर्माता/संगठन का नाम और पता:

PJSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, रूस, कुर्स्क, सेंट। दूसरा समुच्चय, 1ए/18

कोडेलैक ® नवविशेष रूप से कम करने के लिए डिज़ाइन की गई दवाओं की एक श्रृंखला है सूखी खाँसी.

  • CODELAC® NEO में सक्रिय संघटक butamirate है। शुष्क खाँसी के उपचार में बुटामिरेट अणु की कार्रवाई की विश्वसनीयता और अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल का समय-परीक्षण किया गया है, वयस्कों और बच्चों दोनों को शामिल करने वाले विभिन्न नैदानिक ​​अध्ययनों के परिणामों द्वारा अच्छी तरह से अध्ययन और पुष्टि की गई है।
  • सूखी खांसी के उपचार में, CODELAC® NEO का मस्तिष्क में स्थित कफ केंद्र पर चयनात्मक प्रभाव पड़ता है। कार्रवाई के केंद्रीय तंत्र के कारण, CODELAC ® NEO कफ रिफ्लेक्स को दबाने में मदद करता है और चिढ़ श्वसन पथ म्यूकोसा की अतिसक्रियता को कम करता है, जो एक दर्दनाक सूखी खांसी का कारण है।

  • खांसी केंद्र पर कार्य करके, CODELAC® NEO काली खांसी वाले बच्चों सहित सूखी खांसी के मामले में खांसी के झटकों की आवृत्ति, शक्ति और तीव्रता को कम करने में मदद करता है। इसमें एक एंटीट्यूसिव, मध्यम ब्रोन्कोडायलेटर और एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रभाव होता है, जो फेफड़ों के श्वसन क्रिया में सुधार करता है।
  • CODELAC® NEO एंटीट्यूसिव्स का एक अनुकूल सुरक्षा प्रोफाइल है:
    • श्वास को दबाओ मत;
    • कोडीन और अन्य घटक शामिल नहीं हैं जो व्यसन और / या नशीली दवाओं पर निर्भरता का कारण बनते हैं;
    • 2 महीने की उम्र से बच्चों को प्रवेश की अनुमति *;
    • दूसरी तिमाही ** से गर्भावस्था के दौरान इस्तेमाल किया जा सकता है;
    • मधुमेह वाले लोगों में उपयोग के लिए स्वीकृत हैं क्योंकि उनमें स्वीटनर के रूप में सुक्रोज या ग्लूकोज नहीं होता है।
  • बुटामिरेट अणु के गुणों के कारण, CODELAC® NEO तैयारी की विशेषता है:
    • पहली खुराक 4 के बाद 30 मिनट के भीतर एंटीट्यूसिव एक्शन की शुरुआत;
    • उपचार के पहले दिन से रात की खांसी की तीव्रता में कमी;
    • एकल खुराक के बाद लंबे समय तक कासरोधक प्रभाव:
      • 6 घंटे तक - तरल रूपों (बूंदों और सिरप) के लिए 5;
      • 12 घंटे तक - सक्रिय पदार्थ 6 की विलंबित रिलीज वाली गोलियों के लिए;
    • लंबी अवधि के उपयोग के दौरान कासरोधक कार्रवाई का संरक्षण 1।

सूखी खाँसी मदद
पहली नियुक्ति से

लगभग पूरी रात खांसी के बिना अच्छी नींद की संभावना

CODELAC ® NEO सूखी खाँसी की दवाएं वयस्कों और विभिन्न आयु समूहों के बच्चों के लिए खुराक रूपों के स्व-चयन का अवसर प्रदान करती हैं:

  • 2 महीने से बच्चों के लिए बूँदें. बोतल एक विशेष ड्रॉपर से सुसज्जित है, जो सबसे छोटे के लिए एंटीट्यूसिव की खुराक की उच्च सटीकता सुनिश्चित करता है। एक एमएल में 22 बूंदें होती हैं। प्रत्येक ड्रॉपर बोतल को 440 खुराक की बूंदों के लिए डिज़ाइन किया गया है।
  • सूखी खांसी की दवाई 3 साल और वयस्कों के बच्चों के लिए है।विभिन्न आयु वर्ग के लोगों में खुराक में आसानी के लिए - दो संस्करणों - 2.5 और 5 मिलीलीटर के लिए एक सुविधाजनक दो तरफा मापने वाले चम्मच के साथ तैयारियों के पैकेज पूरे किए जाते हैं। सिरप CODELAC® NEO का उत्पादन दो संस्करणों की बोतलों में किया जाता है:
    • 100 मिली - 3-6 साल के बच्चे में सूखी खाँसी के इलाज के लिए इष्टतम मात्रा;
    • 200 मिली एक बड़े बच्चे (6-12 या 12-18 वर्ष) में सूखी खाँसी के उपचार के लिए एक तर्कसंगत मात्रा है, साथ ही वयस्कों में जो खांसी की दवाओं के तरल खुराक रूपों को पसंद करते हैं; अक्सर बीमार बच्चे या कई बच्चों वाले परिवारों के लिए आदर्श। 200 एमएल वॉल्यूम वेरिएंट को "फैमिली" पैक भी कहा जा सकता है।

CODELAC ® NEO की तरल खुराक के रूप दवा के उपयोग में आसानी प्रदान करते हैं - माता-पिता के लिए आरामदायक उपयोग, और बच्चों के लिए दवा निगलने में आसानी। वेनिला का मीठा स्वाद और सुखद सुगंध बच्चों द्वारा दवा लेने की प्रक्रिया को बहुत आसान बनाता है।

  • गोलियाँ: 18 वर्ष से अधिक आयु के व्यक्तियों के लिए. CODELAC® NEO टैबलेट में सक्रिय संघटक का संशोधित रिलीज स्थिर, समान सांद्रता के रखरखाव और दिन में 2 बार दवा लेने की आवृत्ति को कम करने की संभावना सुनिश्चित करता है, जो निस्संदेह सुविधाजनक है।

एंटीट्यूसिव ड्रग्स CODELAC® NEO का उपयोग कैसे करें।

CODELAC® NEO कैसे लें? नीचे दी गई तालिका इस प्रश्न का उत्तर देने में मदद करेगी।

* रिलीज़ फॉर्म के लिए - मौखिक प्रशासन के लिए बूँदें।

  1. निकिफोरोवा जी.एन. // रूसी मेडिकल जर्नल। - 2011. - वी. 19, नंबर 23। - एस 1436-1439
  2. Mikó P. हंगरी // Orv Hetil में बुटामिरेट युक्त ड्रॉप्स, सिरप और डिपो टैबलेट का उपयोग और सुरक्षा। - 2005-वी। 27 - संख्या 146(13) - पी. 609-612 // मिको पी। हंगरी में टैबलेट और सिरप में निहित ब्यूटामिरेट का उपयोग और सुरक्षा। मेडिकल वीकली - 2005 - वी. 27 - नंबर 146(13) - पी. 609-612।
  3. चारपिन जे, वीबेल एमए। ब्यूटिरेट साइट्रेट लिन्क्टस बनाम क्लोब्यूटिनोल सिरप की एंटीट्यूसिव गतिविधि का तुलनात्मक मूल्यांकन। श्वसन। 1990;57(4):275-9 // चारपिन जे., वीबेल एमए। साइट्रेट बुटामिरेट और क्लोब्यूटिनोल सिरप के खांसी मिश्रण की एंटीट्यूसिव गतिविधि का तुलनात्मक मूल्यांकन। श्वास, 1990; 57 (4): 275-9।
  4. वी.एन. एब्रोसिमोव। पुरानी खांसी। थेरेपी №1(5) 2016, पी। 4-12।
  5. CODELAC® NEO ड्रॉप्स और CODELAC® NEO सिरप के चिकित्सा उपयोग के लिए निर्देश
  6. CODELAC® NEO टैबलेट के चिकित्सीय उपयोग के लिए निर्देश

सक्रिय पदार्थ

एटीएच:

औषधीय समूह

नोसोलॉजिकल वर्गीकरण (ICD-10)

मिश्रण

1 टैब।
सक्रिय पदार्थ:
butamirate साइट्रेट (100% पदार्थ के मामले में) 50 मिलीग्राम
एक्सीसिएंट्स:लैक्टोज मोनोहाइड्रेट (दूध चीनी) - 241 मिलीग्राम; हाइप्रोमेलोज (मेथोसेल के4एम) - 85 मिलीग्राम; तालक - 4 मिलीग्राम; मैग्नीशियम स्टीयरेट - 4 मिलीग्राम; कोलाइडल सिलिकॉन डाइऑक्साइड (एरोसिल) - 6 मिलीग्राम; कम आणविक भार पोविडोन (पॉलीविनाइलपायरोलिडोन कम आणविक भार) - 5 मिलीग्राम
फिल्म म्यान: ओपेड्री II सफ़ेद 57M280000 (हाइप्रोमेलोस युक्त पाउडर के रूप में (15 cP) - 5.58 mg, टाइटेनियम डाइऑक्साइड - 4.86 mg, पॉलीडेक्सट्रोज़ - 4.68 mg, टैल्क - 1.26 mg, माल्टोडेक्सट्रिन / डेक्सट्रिन - 0.9 mg, ग्लिसरीन / ग्लिसरॉल - 0.72 mg) - 18 mg

खुराक के रूप का विवरण

बूँदें:एक पीले रंग के रंग के साथ रंगहीन से बेरंग तरल, वेनिला गंध के साथ पारदर्शी या थोड़ा ओपेलेसेंट।

सिरप:वेनिला गंध के साथ रंगहीन तरल।

गोलियां:गोल, द्विउत्तल, फिल्म-लेपित सफेद। अनुप्रस्थ खंड पर - सफेद या लगभग सफेद।

औषधीय प्रभाव

औषधीय प्रभाव- विरोधी भड़काऊ, ब्रोन्कोडायलेटरी, कफ निस्सारक, कासरोधक.

फार्माकोडायनामिक्स

एंटीट्यूसिव नॉन-ओपियोइड एजेंट, कफ सेंटर पर सीधा प्रभाव डालता है। बुटामिरेट साइट्रेट न तो रासायनिक रूप से और न ही औषधीय रूप से अफीम अल्कलॉइड से संबंधित है। इसमें एंटीट्यूसिव, एक्सपेक्टोरेंट, मध्यम ब्रोन्कोडायलेटिंग और एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रभाव होते हैं, स्पिरोमेट्री (वायुमार्ग प्रतिरोध को कम करता है) और रक्त ऑक्सीकरण में सुधार करता है।

फार्माकोकाइनेटिक्स

मौखिक प्रशासन के लिए बूँदें, सिरप

सक्शन।मौखिक प्रशासन के बाद, दवा तेजी से और पूरी तरह से जठरांत्र संबंधी मार्ग से अवशोषित होती है। 150 मिलीग्राम ब्यूटामाइरेट लेने के बाद, रक्त प्लाज्मा में मुख्य मेटाबोलाइट (2-फेनिलब्यूट्रिक एसिड) का Cmax लगभग 1.5 घंटे के बाद पहुंच जाता है और 6.4 μg / ml होता है।

वितरण और चयापचय।बुटामिरेट का हाइड्रोलिसिस, शुरू में 2-फेनिलब्यूट्रिक एसिड और डायथाइलैमिनोएथॉक्सीथेनॉल, रक्त में शुरू होता है। इन मेटाबोलाइट्स में एंटीट्यूसिव गतिविधि भी होती है, और, ब्यूटिरेट की तरह, बड़े पैमाने पर (लगभग 95%) प्लाज्मा प्रोटीन से बंधे होते हैं, जो उनके लंबे टी 1/2 को निर्धारित करता है। 2-फेनिलब्यूट्रिक एसिड आंशिक रूप से हाइड्रॉक्सिलेशन द्वारा मेटाबोलाइज़ किया जाता है।

दवा के बार-बार प्रशासन के साथ, संचयन नहीं देखा जाता है।

निकासी।टी 1/2 6 घंटे है तीनों मेटाबोलाइट मुख्य रूप से मूत्र में उत्सर्जित होते हैं। इसके अलावा, 2-फेनिलब्यूट्रिक एसिड मुख्य रूप से ग्लूकोरोनिक एसिड से जुड़े रूप में उत्सर्जित होता है।

संशोधित रिलीज टैबलेट, फिल्म-लेपित

अवशोषण अधिक होता है। एक संशोधित-रिलीज़ टैबलेट के मौखिक प्रशासन के बाद, मुख्य मेटाबोलाइट (2-फेनिलब्यूट्रिक एसिड) के प्लाज्मा में Cmax 9 घंटे के बाद मनाया जाता है और 1.4 μg / ml होता है।

बुटामिरेट का हाइड्रोलिसिस, शुरू में 2-फेनिलब्यूट्रिक एसिड और डायथाइलैमिनोएथॉक्सीथेनॉल, रक्त में शुरू होता है। इन मेटाबोलाइट्स में एंटीट्यूसिव गतिविधि भी होती है, और, ब्यूटिरेट की तरह, बड़े पैमाने पर (लगभग 95%) प्लाज्मा प्रोटीन से बंधे होते हैं, जो उनके लंबे टी 1/2 को निर्धारित करता है। 2-फेनिलब्यूट्रिक एसिड आंशिक रूप से हाइड्रॉक्सिलेशन द्वारा मेटाबोलाइज़ किया जाता है। दवा के बार-बार प्रशासन के साथ, संचयन नहीं देखा जाता है।

टी 1/2 butamirate - 13 घंटे मेटाबोलाइट्स मुख्य रूप से किडनी द्वारा उत्सर्जित होते हैं। इसके अलावा, 2-फेनिलब्यूट्रिक एसिड मुख्य रूप से ग्लूकोरोनिक एसिड से जुड़े रूप में उत्सर्जित होता है।

Codelac® Neo के लिए संकेत

किसी भी एटियलजि की सूखी खाँसी (सर्दी, फ्लू, काली खांसी और अन्य स्थितियों के लिए);

सर्जिकल हस्तक्षेप और ब्रोंकोस्कोपी के दौरान प्रीऑपरेटिव और पोस्टऑपरेटिव अवधि में खांसी का दमन।

मतभेद

दवा के घटकों के लिए अतिसंवेदनशीलता;

गर्भावस्था (मैं तिमाही);

स्तनपान अवधि;

फ्रुक्टोज असहिष्णुता (मौखिक बूँदें, सिरप);

लैक्टोज असहिष्णुता, लैक्टेज की कमी, ग्लूकोज-गैलेक्टोज malabsorption (संशोधित रिलीज टैबलेट, फिल्म-लेपित)

2 महीने तक के बच्चों की उम्र (मौखिक प्रशासन के लिए बूँदें), 3 साल तक (सिरप), 18 साल तक (संशोधित रिलीज टैबलेट, फिल्म-लेपित)।

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान प्रयोग करें

गर्भावस्था के दौरान दवा की सुरक्षा और प्लेसेंटल बाधा के माध्यम से इसके मार्ग पर कोई डेटा नहीं है। गर्भावस्था के पहले तिमाही में दवा का उपयोग contraindicated है। गर्भावस्था के द्वितीय और तृतीय तिमाही में, मां को लाभ के अनुपात और भ्रूण को संभावित जोखिम को ध्यान में रखते हुए, दवा का उपयोग संभव है।

स्तन के दूध में दवा के प्रवेश का अध्ययन नहीं किया गया है, इसलिए स्तनपान के दौरान दवा के उपयोग की अनुशंसा नहीं की जाती है।

दुष्प्रभाव

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की ओर से:चक्कर आना जो गायब हो जाता है जब दवा बंद हो जाती है या खुराक कम हो जाती है; उनींदापन।

पाचन तंत्र से:मतली, उल्टी, दस्त।

त्वचा की तरफ से: exanthema.

एलर्जी:त्वचा लाल चकत्ते, खुजली।

इंटरैक्शन

बुटामिरेट के लिए कोई दवा पारस्परिक क्रिया नहीं बताई गई है। नशीली दवाओं के उपचार की अवधि के दौरान, मादक पेय पीने के साथ-साथ ड्रग्स लेने की सिफारिश नहीं की जाती है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (कृत्रिम निद्रावस्था, एंटीसाइकोटिक्स, ट्रैंक्विलाइज़र सहित) को दबाते हैं।

खुराक और प्रशासन

अंदर,खाने से पहले।

यदि उपचार शुरू होने के 5 दिनों से अधिक समय तक खांसी बनी रहती है, तो आपको डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।

मौखिक प्रशासन के लिए बूँदें

2 से 12 महीने के बच्चे - 10 बूँदें दिन में 4 बार; 1 वर्ष से 3 वर्ष तक - 15 बूँदें दिन में 4 बार; 3 साल से अधिक - 25 बूँदें दिन में 4 बार।

2 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में दवा का उपयोग करने से पहले, आपको डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।

मौखिक प्रशासन के लिए बूँदें, 5 मिलीग्राम / मिली (1 मिली में 22 बूँदें होती हैं)।

सिरप

3 से 6 साल के बच्चे - 5 मिली दिन में 3 बार; 6 से 12 साल तक - 10 मिली दिन में 3 बार; 12 साल और उससे अधिक - 15 मिलीलीटर दिन में 3 बार; वयस्क - 15 मिली दिन में 4 बार।

दवा लेते समय, आपको मापने वाले उपकरण का उपयोग करना चाहिए।

संशोधित रिलीज टैबलेट, फिल्म-लेपित

बिना चबाए। 1 टैब। हर 8-12 घंटे

जरूरत से ज्यादा

लक्षण:मतली, उल्टी, उनींदापन, दस्त, पेट में दर्द, चक्कर आना, चिड़चिड़ापन, रक्तचाप में कमी, आंदोलनों के खराब समन्वय।

इलाज:सक्रिय लकड़ी का कोयला, गैस्ट्रिक पानी से धोना, खारा जुलाब, रोगसूचक चिकित्सा (संकेतों के अनुसार) की नियुक्ति।

विशेष निर्देश

दवा निर्भरता विकसित करने की प्रवृत्ति वाले रोगियों में दवा का उपयोग करते समय जिगर की बीमारी, शराब, मिर्गी और मस्तिष्क के रोग होने का खतरा होता है।

मौखिक प्रशासन के लिए बूँदें, सिरप।दवा का उपयोग मधुमेह मेलेटस वाले रोगियों द्वारा किया जा सकता है, क्योंकि। स्वीटनर के रूप में सुक्रोज या ग्लूकोज का उपयोग नहीं किया जाता है।

संशोधित रिलीज टैबलेट, फिल्म-लेपित।प्रत्येक टैबलेट में 241 मिलीग्राम लैक्टोज होता है। दवा लैक्टोज असहिष्णुता, लैक्टेज की कमी, ग्लूकोज-गैलेक्टोज malabsorption वाले रोगियों में contraindicated है।

कोडेलैक नियो: उपयोग और समीक्षा के लिए निर्देश

कोडेलैक नियो एक केंद्रीय रूप से काम करने वाला गैर-ओपियोइड एंटीट्यूसिव है।

रिलीज फॉर्म और रचना

  • संशोधित रिलीज के साथ लेपित गोलियां: गोल, उभयलिंगी, सफेद (ब्लिस्टर पैक में 10 पीसी, पॉलिमर कैन में 30 और 50 पीसी; एक कार्टन पैक में 1 कैन या 1-2 ब्लिस्टर पैक);
  • सिरप: रंगहीन तरल (अंधेरे कांच की बोतलों में 100 और 200 मिली, कार्डबोर्ड बॉक्स में 1 बोतल);
  • मौखिक प्रशासन के लिए बूँदें: पारदर्शी या थोड़ा ओपेलेसेंट, रंगहीन से रंगहीन तरल एक वेनिला गंध के साथ एक पीले रंग के रंग के साथ (20 मिलीलीटर डार्क ग्लास ड्रॉपर की बोतलों में, एक कार्टन बॉक्स में 1 बोतल)।

1 टैबलेट की संरचना:

  • सक्रिय पदार्थ: बुटामिरेट साइट्रेट - 50 मिलीग्राम (100% पदार्थ के मामले में);
  • अतिरिक्त घटक: मैग्नीशियम स्टीयरेट, हाइपोमेलोज (मेथोसेल K4M), कम आणविक भार पोविडोन (कम आणविक भार पॉलीविनाइलपायरोलिडोन), तालक, लैक्टोज मोनोहाइड्रेट (दूध चीनी), कोलाइडल सिलिकॉन डाइऑक्साइड (एरोसिल);
  • फिल्म खोल: ओपेड्री II सफेद 57M280000, माल्टोडेक्सट्रिन / डेक्सट्रिन, टाइटेनियम डाइऑक्साइड, हाइप्रोमेलोस (15 cP), पॉलीडेक्सट्रोज, तालक, ग्लिसरीन / ग्लिसरॉल सहित।

5 मिली सिरप की संरचना:

  • सक्रिय पदार्थ: बुटामिरेट साइट्रेट - 7.5 मिलीग्राम;

1 मिली बूंदों की संरचना:

  • सक्रिय पदार्थ: बुटामिरेट साइट्रेट - 5 मिलीग्राम;
  • सहायक घटक: सोडियम सैक्रिनेट, सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल 30%, ग्लिसरॉल (ग्लिसरीन), शुद्ध पानी, बेंजोइक एसिड, इथेनॉल (एथिल अल्कोहल) 95%, वैनिलिन, सोर्बिटोल (नियोसॉर्ब 70/70, सोर्बिटोल सिरप)।

औषधीय गुण

फार्माकोडायनामिक्स

बुटामिरेट साइट्रेट न तो औषधीय रूप से और न ही रासायनिक रूप से अफीम अल्कलॉइड से संबंधित है।

इसका खांसी केंद्र पर सीधा प्रभाव पड़ता है, इसमें मध्यम ब्रोन्कोडायलेटिंग, एक्सपेक्टोरेंट और एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रभाव होता है। रक्त ऑक्सीकरण में सुधार करता है, वायुमार्ग प्रतिरोध को कम करता है, जिससे स्पिरोमेट्री में सुधार होता है।

फार्माकोकाइनेटिक्स

बूँदें या सिरप लेने के बाद कोडेलैक नियो ब्यूटामाइरेट साइट्रेट पूरी तरह से और तेजी से जठरांत्र संबंधी मार्ग से अवशोषित हो जाता है। 150 मिलीग्राम की खुराक के मामले में, रक्त प्लाज्मा में मुख्य मेटाबोलाइट - 2-फेनिलब्यूट्रिक एसिड - की अधिकतम सांद्रता 6.4 μg / ml है, और लगभग 90 मिनट के बाद पहुंच जाती है।

गोलियों के रूप में, कोडेलैक नियो भी उच्च अवशोषण की विशेषता है। मौखिक प्रशासन के बाद, रक्त प्लाज्मा में 2-फेनिलब्यूट्रिक एसिड की अधिकतम सांद्रता 1.4 μg / ml है और 9 घंटे के भीतर पहुंच जाती है।

कोडेलैक नियो के सक्रिय पदार्थ का हाइड्रोलिसिस रक्त में शुरू होता है, शुरू में दो मेटाबोलाइट्स बनते हैं - 2-फेनिलब्यूट्रिक एसिड और डायथाइलैमिनोएथॉक्सीथेनॉल - जिसमें एंटीट्यूसिव गुण भी होते हैं और बुटामिरेट की तरह, प्लाज्मा प्रोटीन (लगभग 95%) के साथ एक उच्च संबंध की विशेषता होती है। , यही कारण है कि उनका आधा जीवन लंबा होता है।

2-फेनिलब्यूट्रिक एसिड आंशिक रूप से हाइड्रॉक्सिलेशन द्वारा मेटाबोलाइज़ किया जाता है।

बार-बार प्रशासन पर संचयन के प्रभाव से दवा की विशेषता नहीं है।

मेटाबोलाइट मुख्य रूप से गुर्दे द्वारा मूत्र में उत्सर्जित होते हैं, जबकि 2-फेनिलब्यूट्रिक एसिड मुख्य रूप से ग्लूकोरोनिक एसिड से जुड़े रूप में उत्सर्जित होता है।

सिरप / बूँदें लेने के बाद आधा जीवन 6 घंटे, गोलियाँ - 13 घंटे है।

उपयोग के संकेत

कोडेलैक नियो किसी भी एटियलजि की सूखी खांसी के इलाज के लिए अभिप्रेत है, जिसमें काली खांसी, सर्दी और फ्लू शामिल हैं।

साथ ही, दवा का उपयोग ब्रोंकोस्कोपी और सर्जिकल हस्तक्षेप के दौरान, प्रीऑपरेटिव और पोस्टऑपरेटिव अवधि में किया जाता है।

मतभेद

  • मैं गर्भावस्था की तिमाही;
  • स्तनपान अवधि;
  • दवा के घटकों के लिए अतिसंवेदनशीलता।

कोडेलैक नियो रिलीज़ के विभिन्न रूपों के लिए अतिरिक्त मतभेद:

  • गोलियाँ: ग्लूकोज-गैलेक्टोज malabsorption, लैक्टेज की कमी, लैक्टोज असहिष्णुता, 18 वर्ष तक की आयु;
  • सिरप: फ्रुक्टोज असहिष्णुता, 3 साल से कम उम्र के बच्चे;
  • बूँदें: फ्रुक्टोज असहिष्णुता, 2 महीने से कम उम्र के बच्चे।

निम्नलिखित स्थितियों / बीमारियों में, जटिलताओं के जोखिम के कारण सावधानी के साथ दवा का उपयोग किया जाना चाहिए:

  • यकृत रोग;
  • शराब;
  • मस्तिष्क रोग;
  • मिर्गी;
  • मादक पदार्थों की लत के लिए प्रवृत्ति।

कोडेलैक नियो के उपयोग के निर्देश: विधि और खुराक

कोडेलैक नियो के सभी खुराक रूपों को मौखिक प्रशासन के लिए संकेत दिया गया है। खुराक की बूंदों और सिरप के लिए, एक मापने वाले उपकरण का उपयोग किया जाना चाहिए। भोजन से पहले दवा लेना आवश्यक है, बिना चबाए पूरी गोलियां निगल लें।

कोडेलैक नियो टैबलेट केवल वयस्कों के लिए निर्धारित हैं - 1 पीसी। दिन में 2-3 बार।

  • 3-6 साल के बच्चे, दिन में 5 मिली 3 बार;
  • 6-12 साल के बच्चे - 10 मिली दिन में 3 बार;
  • 12-18 वर्ष के किशोर - 15 मिली दिन में 3 बार;
  • वयस्क - 15 मिली दिन में 4 बार।
  • 2-12 महीने - 10 बूँदें दिन में 4 बार;
  • 1-3 साल - 15 बूँदें दिन में 4 बार;
  • 3 साल से - 25 बूँदें दिन में 4 बार (2 साल से कम उम्र के बच्चों का इलाज डॉक्टर से सलाह लेने के बाद ही किया जा सकता है)।

1 मिली (22 बूंदों के अनुरूप) में 5 मिलीग्राम ब्यूटामिरेट होता है।

दुष्प्रभाव

  • त्वचा के हिस्से पर: एक्सेंथेमा;
  • पाचन तंत्र से: दस्त, मतली, उल्टी;
  • तंत्रिका तंत्र से: चक्कर आना (खुराक में कमी या दवा वापसी के बाद गुजरता है), उनींदापन;
  • एलर्जी प्रतिक्रियाएं: त्वचा पर चकत्ते, खुजली।

जरूरत से ज्यादा

लक्षण: आंदोलनों का बिगड़ा हुआ समन्वय, चिड़चिड़ापन, चक्कर आना, रक्तचाप कम होना, उनींदापन, पेट में दर्द, दस्त, मतली, उल्टी।

उपचार: गैस्ट्रिक पानी से धोना, सक्रिय लकड़ी का कोयला और खारा जुलाब लेना, रोगसूचक चिकित्सा (यदि संकेत दिया गया हो)।

विशेष निर्देश

प्रत्येक कोडेलैक नियो टैबलेट में 241 मिलीग्राम लैक्टोज होता है, इसलिए, इस खुराक के रूप में, ग्लूकोज-गैलेक्टोज malabsorption, लैक्टेज की कमी, लैक्टोज असहिष्णुता के मामले में दवा को contraindicated है।

सिरप और बूंदों के रूप में, कोडेलैक नियो में ग्लूकोज और सुक्रोज नहीं होता है, इसलिए इसका उपयोग मधुमेह के रोगियों द्वारा किया जा सकता है।

वाहनों और जटिल तंत्रों को चलाने की क्षमता पर प्रभाव

चूंकि चिकित्सा की अवधि के दौरान चक्कर आना और उनींदापन के विकास के मामले हैं, इसलिए वाहनों को चलाने और ऐसी गतिविधियों को करने से परहेज करने की सिफारिश की जाती है जिनके लिए त्वरित मनो-शारीरिक प्रतिक्रियाओं और बढ़ते ध्यान की आवश्यकता होती है।

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान प्रयोग करें

प्लेसेंटल बैरियर के माध्यम से ब्यूटिरेट साइट्रेट के पारित होने और गर्भावस्था के दौरान इसके उपयोग की सुरक्षा पर कोई डेटा नहीं है, इसलिए कोडेलैक नियो को पहले ट्राइमेस्टर में, II और III ट्राइमेस्टर में उपयोग किया जा सकता है, यदि अपेक्षित लाभ से अधिक हो तो इसका उपयोग किया जा सकता है। संभावित जोखिम।

यह ज्ञात नहीं है कि बुटामिरेट साइट्रेट स्तन के दूध में गुजरता है या नहीं, इसलिए स्तनपान कराने वाली महिलाओं को दवा लेने की सलाह नहीं दी जाती है।

बचपन में आवेदन

निर्देशों के मुताबिक, कोडेलैक नियो बच्चों के लिए contraindicated है:

  • गोलियों में - 18 साल तक;
  • सिरप के रूप में - 3 साल तक;
  • बूंदों के रूप में - 2 महीने तक।

दवा बातचीत

अन्य दवाओं के साथ बुटामिरेट की बातचीत का वर्णन नहीं किया गया है।

analogues

कोडेलैक नियो के अनुरूप ओमनीटस, स्टॉप्टसिन, साइनकोड हैं।

भंडारण के नियम और शर्तें

25 डिग्री सेल्सियस तक के परिवेश के तापमान वाले बच्चों के लिए दुर्गम स्थान पर 2 वर्ष से अधिक न रखें।