प्रतिरक्षा प्रणाली की फिजियोलॉजी। प्रतिरक्षा प्रणाली अंग और प्रणालियां

प्रतिरक्षा प्रणाली की फिजियोलॉजी

खाकास शाखा के सामान्य शैक्षिक अनुशासन विभाग के एसोसिएट प्रोफेसर, जैविक विज्ञान के उम्मीदवार द्वारा तैयार किया गया

FGOU VPO "क्रास्नोयार्स्क स्टेट एग्रेरियन यूनिवर्सिटी" स्टेपानोव यू.एम. 1

1. प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना 1

1.1। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग 1

1.2। प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग 2

1.3। प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएँ 5

2. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया 8 का समावेश और विनियमन

2.1। एंटीजन 8

2.2। लिम्फोसाइट सक्रियण 10

^ 2.3। हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया 13

2.4। एंटीबॉडीज 16

2.5। सेल प्रकार प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया 21

3. प्राकृतिक प्रतिरोध के कारक 25

3.1। प्राकृतिक बाधाएं 26

^ 3.2। फैगोसाइट प्रणाली 26

3.3। पूरक प्रणाली, प्रॉपरडिन 29

3.4। लाइसोजाइम 34

3.5। इंटरफेरॉन 35

3.6। एंटीजन-एंटीबॉडी इंटरेक्शन 35

परिचय

1881 में इम्यूनोलॉजी को एक विज्ञान के रूप में मान्यता दी गई थी, जब लुई पाश्चर ने कृत्रिम प्रतिरक्षा बनाने के लिए सूक्ष्मजीवों के कमजोर उपभेदों का उपयोग करने की संभावना पर फ्रांसीसी अकादमी में एक रिपोर्ट बनाई थी। वर्तमान में, व्यावहारिक पशु चिकित्सा में इम्यूनोलॉजी का उपयोग किया जाना चाहिए, क्योंकि वास्तव में रोगजनन में ऐसी कोई बीमारी नहीं है जिससे प्रतिरक्षा तंत्र प्रभावित न हो।

सबसे आम परिभाषा है: औरप्रतिरक्षा प्रणाली - कशेरुक शरीर की एक कार्यात्मक प्रणाली, जिसमें लिम्फोइड कोशिकाएं और अंग शामिल होते हैं, जिम्मेदार होते हैंविशिष्ट रक्षा तंत्र के लिए nyh।

वर्तमान में, प्रतिरक्षा प्रणाली को एक नियंत्रण प्रणाली के रूप में माना जाता है जो शरीर की वैयक्तिकता और अखंडता को सुनिश्चित करती है। प्रतिरक्षा प्रणाली के मुख्य कार्य आनुवंशिक रूप से विदेशी संरचनाओं को हमारे अपने से अलग करना, प्रक्रिया करना और उन्हें खत्म करना है। प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर को संक्रमणों से सुरक्षा प्रदान करती है, साथ ही अपने शरीर की क्षतिग्रस्त, वृद्ध और परिवर्तित कोशिकाओं को हटाने का काम करती है।
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1. प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना

1.1। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग

प्रतिरक्षा प्रणाली का केंद्रीय अंग थाइमस ग्रंथि है। इसमें कई छोटे लोब्यूल होते हैं, जिनमें कॉर्टिकल और मेडुला परतें प्रतिष्ठित होती हैं। कॉर्टिकल परत लिम्फोसाइटों से भरी होती है, जो इस परत की उपकला कोशिकाओं द्वारा स्रावित "थाइमिक कारकों" से प्रभावित होती हैं (कारक जो टी-लिम्फोसाइट्स के भेदभाव में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं)। कॉर्टिकल परत के लिम्फोसाइट्स आकार में भिन्न होते हैं। बड़े लिम्फोसाइट्स मुख्य रूप से प्रांतस्था के बाहरी क्षेत्र में पाए जाते हैं, जहां वे बढ़ते रहते हैं। कॉर्टेक्स के भीतरी क्षेत्र में, टी-कोशिका प्रतिजनों को ले जाने वाले कई छोटे लिम्फोसाइट्स केंद्रित होते हैं। उनमें से ज्यादातर थाइमस में मर जाते हैं।

मज्जा में एक छोटी संख्या होती है, लेकिन पहले से ही परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स जो थाइमस ग्रंथि को छोड़ देते हैं और संचलन में शामिल होते हैं। थाइमस में, परिसंचारी रक्त और प्रांतस्था के बीच रक्त-मस्तिष्क बाधा के समान एक अवरोध होता है, जिसके परिणामस्वरूप केवल मज्जा की कोशिकाएं प्रतिजन के संपर्क में आती हैं।

थाइमस का बिछाने भ्रूण के विकास के दौरान होता है। विकास के 42 वें दिन भ्रूण में पहली पहचान लिम्फोइड अंग, थाइमस दिखाई देता है। भ्रूण की अवधि में थाइमस भेदभाव भी होता है, और यह एक स्पष्ट लोबुलर संरचना प्राप्त करता है, जो ज़ोन में विभाजित होता है: थाइमोसाइट्स कॉर्टिकल ज़ोन में समाहित होते हैं, और उपकला संरचनाएं (हसल के शरीर) मस्तिष्क क्षेत्र में होती हैं।

पक्षियों में थैला ऑफ फैब्रिकियस भी प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों को संदर्भित करता है। इसमें बी-लिम्फोसाइट्स उसी तरह बनते हैं जैसे टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस ग्रंथि में परिपक्व होते हैं। स्तनधारियों और मनुष्यों में, जिस अंग में बी-लिम्फोसाइट भेदभाव होता है वह अस्थि मज्जा है।

अस्थि मज्जा, सीधे लसीकाभ अंग नहीं होने के कारण, अंग प्रतिरक्षा प्रणाली से संबंधित है। एक ओर, यह लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज की विभिन्न आबादी के लिए सभी पूर्वज कोशिकाओं की आपूर्ति करता है, और दूसरी ओर, अस्थि मज्जा में विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं होती हैं, उदाहरण के लिए, एंटीबॉडी के संश्लेषण के साथ। यह प्रक्रिया निम्नानुसार होती है। माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की शुरुआत के कुछ दिनों बाद, सक्रिय मेमोरी बी कोशिकाएं अस्थि मज्जा में चली जाती हैं, जहां वे प्लाज्मा कोशिकाओं में परिपक्व होती हैं। अस्थि मज्जा सीरम इम्युनोग्लोबुलिन का मुख्य स्रोत है। अस्थि मज्जा, परिधीय लिम्फोइड ऊतक के विपरीत, प्रतिजन के लिए धीरे-धीरे प्रतिक्रिया करता है, लेकिन प्रतिक्रिया लंबी होती है और प्रतिजन के बाद के संपर्क में एंटीबॉडी के अधिक कुशल उत्पादन के साथ होती है। लिम्फोसाइट्स सभी अस्थि मज्जा कोशिकाओं का लगभग 20% बनाते हैं।
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1.2। प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग

तिल्लीदेर से भ्रूण की अवधि में और जन्म के तुरंत बाद लिम्फोसाइटों द्वारा आबादी होती है। संरचनात्मक रूप से उच्चारित प्लीहा 55 दिन के मवेशियों के भ्रूण में पाया गया था, और लाल और सफेद गूदे का विभेदन 80वें और 100वें दिनों के बीच होता है।

70 और 100 दिनों के बीच, लाल और सफेद गूदे में अंतर होता है। जालीदार कोशिकाओं में रिक्तिकाएँ और एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम होते हैं। लिम्फोसाइट्स पेरिवास्कुलर स्पेस में जमा होते हैं और तिल्ली के सफेद गूदे के अग्रदूत होते हैं। सफेद गूदे में, थाइमस-आश्रित और थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र प्रतिष्ठित होते हैं, जो क्रमशः टी- और बी-लिम्फोसाइटों द्वारा आबाद होते हैं। टी-कोशिकाएं मुख्य रूप से पेरिआर्टेरियल क्षेत्रों में स्थित होती हैं, और बी-कोशिकाएं - लिम्फोइड मफ्स और फॉलिकल्स में। एंटीजन रक्त प्रवाह के साथ प्लीहा तक पहुंचते हैं, डेंड्राइटिक कोशिकाओं और सीमांत क्षेत्र में तय होते हैं, जहां से उन्हें सफेद लुगदी और उसमें स्थित प्रजनन केंद्रों में ले जाया जाता है। ये प्रतिजन प्लीहा के थाइमस-निर्भर क्षेत्र में लिम्फोब्लास्ट के गठन को प्रेरित करते हैं, और थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र में, लिम्फोसाइट प्रसार और प्लाज्मा कोशिकाओं का निर्माण होता है।

तिल्ली रक्त की साइटोलॉजिकल संरचना को नियंत्रित करती है, एरिथ्रोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स को हटाती है जो रक्त प्रवाह से अपनी कार्यात्मक गतिविधि खो चुके हैं, और रक्त प्रवाह द्वारा लाए गए विदेशी एंटीजन के जवाब में नए लिम्फोसाइट्स भी बनाते हैं, विशेष रूप से कॉर्पसकुलर वाले।

^ लिम्फ नोड्स प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों से संबंधित हैं। वे एक एन्कैप्सुलेटेड पैरेन्काइमा से युक्त होते हैं जिसमें एक जालीदार स्ट्रोमा और बड़ी संख्या में प्रेरक कोशिकाएँ होती हैं: लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाएँ और मैक्रोफेज।

भ्रूण काल ​​में मवेशियों में, सुप्रावेंट्रल लिम्फ नोड और घुटने की तह नोड को एक जिलेटिनस घने द्रव्यमान से घिरे छोटे पिंडों द्वारा दर्शाया जाता है। धीरे-धीरे, वे एक ढीली और फिर लोचदार स्थिरता प्राप्त करते हैं, और जन्म के समय तक वे पूरी तरह से बन जाते हैं। उनमें रोम, लिम्फोसाइट्स और मायलोसाइट्स होते हैं। बकरी के भ्रूण में, सतही क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स भी गर्भावस्था के पहले छमाही में पारदर्शी जिलेटिनस पुटिकाओं के रूप में बनते हैं; विकास के 75 वें दिन तक, वे रूपात्मक रूप से बनते हैं। 120 दिन के भ्रूण में, कैप्सूल पहले से ही विकसित होता है, कुछ नोड्स के ट्रैबेकुले और रोम अलग होते हैं। भ्रूण के सूअरों में परिधीय और गहरे लिम्फ नोड्स स्क्वैमस कोशिकाओं से ढके साइनस की एक प्रणाली है; विकास के 51वें दिन, ऐतिहासिक कोशिकाएं हावी होती हैं; विकास के 64वें दिन बिखरे लिम्फोसाइटों का पता लगाया जाता है। लिम्फ नोड्स की रेटिकुलर कोशिकाएं साइनस बनाती हैं जो शरीर के ऊतकों को निकालने वाले लिम्फ को फ़िल्टर करती हैं और इसमें विदेशी एंटीजन हो सकते हैं। लिम्फ नोड में, मज्जा और कॉर्टिकल परतें भी प्रतिष्ठित होती हैं। कॉर्टिकल परत लिम्फोसाइटों से घनी आबादी वाली है। प्रांतस्था में, बदले में, बाहरी और आंतरिक क्षेत्र भी प्रतिष्ठित होते हैं। लिम्फोइड फॉलिकल्स और जर्मिनल सेंटर केवल बाहरी कॉर्टेक्स में पाए जाते हैं और इनमें बड़ी संख्या में विभाजित लिम्फोइड कोशिकाएं, लिम्फोब्लास्ट्स और मध्यम लिम्फोसाइट्स (एकल टी-लिम्फोसाइट्स सहित) और प्लाज्मा कोशिकाएं होती हैं। लिम्फ नोड का थाइमस-आश्रित क्षेत्र आंतरिक क्षेत्र है।

एंटीजेनिक प्रभाव के प्रकार के आधार पर, लिम्फ नोड के विभिन्न क्षेत्रों में परिवर्तन हो सकते हैं। लिम्फ नोड के आंतरिक (पैराकोर्टिकल) क्षेत्र में एक सेल-प्रकार की प्रतिक्रिया के साथ, विस्फोट कोशिकाओं को पहले से ही एक दिन के भीतर पता लगाया जा सकता है, और टी-सेल प्रसार कई दिनों तक जारी रहता है। यदि प्रतिजन हास्य प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं, तो कॉर्टेक्स के बाहरी (थाइमस-आश्रित) क्षेत्र में रूपात्मक रूप से महत्वपूर्ण परिवर्तन होते हैं। फिर एंटीजन, लिम्फोइड कूप की जालीदार कोशिकाओं पर जमा होता है, जनन केंद्रों में प्रसार को प्रेरित करता है, और कुछ दिनों के बाद कॉर्टिकल ज़ोन से मस्तिष्क क्षेत्र में प्लाज्मा कोशिकाओं का प्रवास शुरू होता है।

लिम्फोसाइट्स अभिवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड में प्रवेश करते हैं, तथाकथित उच्च एंडोथेलियम के साथ पोस्टपिलरी वेन्यूल्स की दीवारों के माध्यम से प्रवेश करते हैं। इन वेन्यूल्स को अस्तर करने वाली एंडोथेलियल कोशिकाओं पर, विशेष रिसेप्टर्स होते हैं जो लिम्फोसाइटों की उपयुक्त आबादी को लिम्फ नोड तक निर्देशित करते हैं। ऊतकों, रक्तप्रवाह और लिम्फ नोड्स के बीच लिम्फोसाइटों का संचलन एंटीजन-संवेदनशील कोशिकाओं को एंटीजन का पता लगाने और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के स्थलों पर जमा करने की अनुमति देता है, और पूरे शरीर में स्मृति कोशिकाओं और उनके वंशजों के प्रसार से लिम्फोइड सिस्टम को सामान्यीकृत व्यवस्थित करने की अनुमति मिलती है। रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना। एंटीजन के लिम्फ नोड या प्लीहा में होने के 24 घंटे बाद, लिम्फोसाइटों के परिसंचारी पूल से कोशिकाएं जो इस पर प्रतिक्रिया करती हैं, एंटीजन स्थानीयकरण की साइट पर जमा होती हैं, गहन रूप से फैलती हैं, और सक्रिय ब्लास्ट कोशिकाएं 3 दिनों के बाद लिम्फ नोड छोड़ देती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों में पाचन तंत्र के लिम्फोइड ऊतक (ग्रसनी के टॉन्सिल, पीयर के पैच और आंत के एकान्त रोम) और श्वसन अंगों के लिम्फोइड ऊतक (स्वरयंत्र, श्वासनली, ब्रोंची, फेफड़े) भी शामिल हैं। जैसा कि आप जानते हैं, श्वसन अंग और पाचन तंत्र एंटीजन के लिए मुख्य "प्रवेश द्वार" के रूप में काम करते हैं, वहां मौजूद कई लसीका रोम तिल्ली और लिम्फ नोड्स की संरचना के समान होते हैं।

थाइमस(थाइमस), या थाइमस, सभी कशेरुकियों में पाया जाता है। भ्रूणजनन में, यह अन्य लिम्फोइड अंगों की तुलना में पहले रखी जाती है। एक नवजात शिशु में, थाइमस पहले से ही पूरी तरह से विकसित होता है, और इसका द्रव्यमान शरीर के वजन का 0.6% होता है। थाइमस का बिछाना काफी पहले होता है (उदाहरण के लिए, 25-27 दिनों में मवेशियों में) सिर की आंत के तीसरे-चौथे गिल पॉकेट के एंडोडर्म के ट्यूबलर प्रोट्रूशियंस के रूप में। थाइमस की भूमिका को "डिजॉर्ज सिंड्रोम" नामक बीमारी के अध्ययन में स्पष्ट रूप से दिखाया गया था, जिसमें इस अंग के आनुवंशिक रूप से निर्धारित अविकसितता लिम्फोसाइटों की आबादी में से एक की अनुपस्थिति की ओर ले जाती है - टी-लिम्फोसाइट्स। इस तरह के जन्मजात इम्युनोडेफिशिएंसी के साथ, वायरल, फंगल और कुछ बैक्टीरियल संक्रमणों के प्रति अतिसंवेदनशीलता प्रकट हुई थी।

थाइमस दुद्ध निकालना अवधि के अंत तक अपने अधिकतम विकास तक पहुंच जाता है (2 महीने की उम्र के बछड़ों में, इसका वजन 1050 ग्राम होता है)। इसी समय, वस्तुनिष्ठ डेटा इसके बहुत तेजी से उम्र से संबंधित समावेशन, यानी उम्र के साथ थाइमस की हानि की गवाही देता है। जीवन के पहले वर्षों के दौरान, वास्तविक थाइमिक ऊतक का 3% सालाना खो जाता है, जिसे धीरे-धीरे वसा और संयोजी ऊतकों द्वारा बदल दिया जाता है। तदनुसार, टी-लिम्फोसाइटों का उत्पादन भी घटता है। प्राइमेट्स में टी-लिम्फोसाइट्स का उच्चतम उत्पादन, उदाहरण के लिए, दो साल तक रहता है, और फिर तेजी से गिर जाता है। एक चूहे में, 24 महीने की उम्र तक, टी-कोशिकाओं का उत्पादन एक नवजात चूहे में उनके उत्पादन के स्तर का 0.7% होता है, यानी थाइमस की लगभग पूर्ण कमी होती है: संरचना और इसका कार्य दोनों खो जाते हैं। हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि संचलन में टी-लिम्फोसाइटों की संख्या प्राप्त स्तर पर बनी हुई है। तथ्य यह है कि टी-लिम्फोसाइट आबादी का एक महत्वपूर्ण हिस्सा लंबे समय तक रहने वाली कोशिकाओं से बना होता है जिन्हें निरंतर नवीकरण की आवश्यकता नहीं होती है, और इसलिए थाइमस की अनुपस्थिति में भी टी-कोशिकाओं की संख्या एक वयस्क जीव में बनी रहती है। इसके अलावा, परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स तथाकथित क्लोनल विस्तार से गुजरते हैं, अर्थात, उनके प्रतिजन से मिलने के जवाब में चयनात्मक प्रसार, जिसके कारण उनकी संख्या बढ़ जाती है। परिधीय टी-लिम्फोसाइट्स के पूल के निर्माण के बाद, थाइमस का नुकसान अब प्रतिरक्षा में विनाशकारी कमी की ओर नहीं जाता है। यह थाइमेक्टोमी से गुजरने वाले चूहों की एक प्रतिरक्षाविज्ञानी परीक्षा के परिणामों द्वारा समर्थित है।

प्रतिरक्षा प्रणाली के सभी अंगों में से केवल थाइमस को उम्र से संबंधित समावेशन की विशेषता है। फैटी जमा के संचय को छोड़कर, अस्थि मज्जा ऐसे उम्र से संबंधित परिवर्तनों से नहीं गुजरती है। न तो प्लीहा और न ही लिम्फ नोड्स उम्र से संबंधित समावेशन के अधीन हैं। उम्र के साथ, ग्रैन्यूलोसाइट्स और मोनोसाइट्स का भेदभाव भी बढ़ जाता है, थाइमस की परवाह किए बिना प्राकृतिक हत्यारों, बड़े दानेदार लिम्फोसाइटों की संख्या बढ़ जाती है। यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि शरीर अन्य सभी इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं के प्रजनन को बरकरार रखता है, जो लंबे समय तक जीवित नहीं रहते हैं, प्रभावकारक के रूप में कार्य करते हैं और लगातार रोगजनकों के खिलाफ लड़ाई में खर्च होते हैं। इसके विपरीत, उम्र के साथ नए टी-लिम्फोसाइट्स उत्पन्न करने की आवश्यकता कम हो जाती है। संक्रामक एजेंटों के साथ प्राथमिक संपर्क मुख्य रूप से जीवन के पहले वर्षों में होते हैं, जब मेमोरी टी कोशिकाएं बनती हैं। मनुष्यों में मेमोरी टी-लिम्फोसाइट्स 20 से अधिक वर्षों तक जीवित रहते हैं। भविष्य में नए रोगजनकों के प्रवेश करने की संभावना कम हो जाती है और शरीर द्वारा अपनी ऊर्जा क्षमता के साथ पूरे थाइमस का रखरखाव अनुपयुक्त हो जाता है। थाइमस जीवन की अवधि के दौरान शामिल हो जाता है जब यह अंग अनावश्यक हो जाता है, क्योंकि लंबे समय तक स्मृति टी कोशिकाएं रहती हैं। इस तरह के एक क्लोन की उपस्थिति में, शरीर एक रोगजनक सड़न से मिलने से डरता नहीं है: "याद किया गया" एंटीजन तुरंत पहचाने जाते हैं, क्लोनल विस्तार (प्रसार), सक्रियण के संकेत उत्पन्न होते हैं, और कोशिकाएं अपने सुरक्षात्मक कार्य करना शुरू कर देती हैं, जो रोगज़नक़ के उन्मूलन और उसके विषाक्त पदार्थों के निष्प्रभावीकरण की ओर जाता है।

थाइमस की अनुपस्थिति में, इसका कार्य आंशिक रूप से लिम्फोइड ऊतकों के क्षेत्रों द्वारा किया जा सकता है जहां टी-लिम्फोसाइट्स परिपक्व होते हैं। लापता टी-लिम्फोसाइट्स के कार्यों की भरपाई के लिए तंत्र का सबसे महत्वपूर्ण उदाहरण तथाकथित नग्न चूहे हैं। इन चूहों में दो अनुवांशिक दोषों का संयोजन होता है: त्वचा उपकला में एक दोष, जिसके कारण बालों की कमी होती है, और थाइमस का अविकसित होना, जिससे टी-लिम्फोसाइटों की अनुपस्थिति होती है। उनके पास प्राकृतिक हत्यारों की संख्या में प्रतिपूरक वृद्धि है जो सबसे महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक साइटोकिन्स - इंटरफेरॉन गामा में से एक का उत्पादन और स्राव करने में सक्षम हैं। शरीर में टी-लिम्फोसाइट्स की उपस्थिति में, वे गामा-इंटरफेरॉन के मुख्य उत्पादक हैं, लेकिन उनकी अनुपस्थिति में, अन्य कोशिकाएं, प्राकृतिक हत्यारे, इस महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक कार्य को संभालती हैं, जिसका विकास थाइमस की भागीदारी के बिना आगे बढ़ता है। .

अस्थि मज्जा हेमटोपोइजिस के सभी कीटाणुओं को जन्म देता है: एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स, मोनोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा के एकल प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल से उत्पन्न होते हैं। टी- और बी-लिम्फोसाइट्स विभिन्न परिवर्तनों के माध्यम से अस्थि मज्जा स्टेम सेल से बनते हैं। एक स्टेम सेल का बी-लिम्फोसाइट में रूपांतरण स्पष्ट रूप से अस्थि मज्जा में भी होता है। लाल अस्थि मज्जा शुरू में ट्यूबलर और फ्लैट दोनों हड्डियों पर कब्जा कर लेता है, लेकिन शावक के शरीर के विकास की प्रक्रिया में, इसे पीले अस्थि मज्जा द्वारा बदल दिया जाता है, और यह प्रक्रिया यौवन के समय तक पूरी तरह से पूरी हो जाती है। इस बिंदु के बाद, लाल अस्थि मज्जा केवल चपटी हड्डियों में ही रह जाता है।

मछली में सबसे पहले तिल्ली एक स्वतंत्र अंग के रूप में प्रकट होती है। भ्रूणजनन में, यह मेसेनचाइम से मेसेंटरी के पृष्ठीय भाग में विकसित होता है। प्रारंभ में, इसमें एरिथ्रोसाइट्स और ग्रैन्यूलोसाइट्स का गठन होता है। बाद में, लिम्फोसाइट्स रक्त निर्माण के केंद्रीय अंगों से प्लीहा पर आक्रमण करते हैं। नवजात शिशुओं में, तिल्ली का द्रव्यमान (मवेशियों में) शरीर के वजन का लगभग 0.15 ... 0.19% होता है। प्लीहा शरीर की सुरक्षा में शामिल है, और इस तथ्य के कारण कि इसमें रेटिकुलर और लिम्फोइड ऊतक होते हैं, यह हेमटोपोइजिस के कार्य करता है। स्प्लेनेक्टोमी के मामले में रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम के अन्य भागों की कीमत पर तिल्ली के कार्य की भरपाई के लिए शरीर में अनुकूल परिस्थितियां बनाई गई हैं। फाइलोजेनेसिस में इसकी गतिविधि कुछ परिवर्तनों से गुजरती है। पक्षियों में, तिल्ली केवल हेमटोपोइजिस (लिम्फोसाइट्स और मोनोसाइट्स का उत्पादन) का कार्य करती है। स्तनधारियों में, हेमटोपोइजिस के अलावा, प्लीहा इस तथ्य के कारण शरीर की प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में शामिल होती है कि एंडोथेलियल कोशिकाएं विदेशी कणों और इलेक्ट्रोनगेटिव कोलाइड्स को पकड़ने में सक्षम होती हैं।

व्याख्यान 11
प्रतिरक्षा प्रणाली की फिजियोलॉजी

प्रतिरक्षा प्रणाली की रूपात्मक विशेषताएं। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, इसके प्रकार और तंत्र। एंटीबॉडीज, एंटीजन के साथ उनकी बातचीत। इम्यूनोलॉजिकल रिएक्टिविटी और नॉनस्पेसिफिक रेजिस्टेंस। पशुपालन में इम्यूनोलॉजी की उपलब्धियों का उपयोग।

1. प्रतिरक्षा प्रणाली की रूपात्मक विशेषताएं।

एन रोग प्रतिरोधक तंत्र (लैटिन इम्युनिटास से - किसी चीज से छुटकारा पाने के लिए) - यह अंगों और कोशिकाओं की एक प्रणाली है, जिसकी गतिविधि सुनिश्चित करती है रोग प्रतिरोधक क्षमता – यह एक जीव की आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों से खुद को बचाने की क्षमता है, अपने आनुवंशिक होमोस्टैसिस (जैविक व्यक्तित्व) को बनाए रखने के लिए।

बाहरी वातावरण (बैक्टीरिया, वायरस, प्रोटोजोआ, विषाक्त पदार्थ, प्रोटीन) और आंतरिक (विकृत आनुवंशिक जानकारी वाली स्वयं की कोशिकाओं) से बाहरी पदार्थ आ सकते हैं।

n Morphologically, प्रतिरक्षा प्रणाली सभी लिम्फोइड अंगों का एक संग्रह है और शरीर में लिम्फोइड कोशिकाओं का संचय है, जिसके बीच संचार रक्त प्रवाह और लसीका प्रवाह के माध्यम से किया जाता है। प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य कोशिकीय रूप है लिम्फोसाइट।

एन लिम्फोइड अंग:

एन 1। केंद्रीय (प्राथमिक) ) - थाइमस (थाइमस ग्रंथि), फेब्रिशियन बर्सा (पक्षियों में) और अस्थि मज्जा; उनमें, प्रारंभिक स्टेम कोशिकाएं बनती हैं, प्रसार और इम्युनोकोम्पेटेंट (प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार) कोशिकाओं के प्राथमिक भेदभाव - लिम्फोसाइट्स - किए जाते हैं।

एन 2। परिधीय (द्वितीयक ) - लिम्फ नोड्स, टॉन्सिल, प्लीहा, छोटी आंत के पेयर्स पैच, अपेंडिक्स फॉलिकल्स, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट, श्वसन और मूत्र पथ के म्यूकोसा में लिम्फोएफ़िथेलियल फॉर्मेशन; लिम्फोसाइटों की परिपक्वता उनमें होती है, एंटीजेनिक उत्तेजना के जवाब में उनका प्रसार होता है।

एन प्राथमिक लिम्फोइड अंग.

n लाल अस्थि मज्जा और यकृत (भ्रूणों में) में स्टेम कोशिकाएं होती हैं जो सभी प्रकार की रक्त कोशिकाओं को जन्म देती हैं। लिम्फोसाइटों के रूप में क्रमादेशित स्टेम कोशिकाओं का एक हिस्सा रक्त के प्रवाह के साथ थाइमस में स्थानांतरित हो जाता है, जहां वे गुणा और लिम्फोसाइटों में अंतर करते हैं - टी-लिम्फोसाइट्स, या थाइमस-निर्भर।

n अन्य लोग बसते हैं और पक्षियों के फेब्रिशियन बर्सा में अंतर करते हैं - क्लोका का डायवर्टीकुलम - बी-लिम्फोसाइट्स, या बर्सोडिपेंडेंट . स्तनधारियों में, यह कार्य अस्थि मज्जा के हेमेटोपोएटिक ऊतक द्वारा या छोटी आंत की दीवार में स्थित लसीका पीयर के पैच द्वारा किया जाता है। यौवन की शुरुआत के साथ, फैब्रिकियस के थाइमस और बर्सा का आकार कम हो जाता है और फिर इनवोल्यूशन से गुजरता है।

एन माध्यमिक लिम्फोइड अंग।

n थाइमस से लिम्फोसाइटों का हिस्सा और फेब्रिअस के बर्सा को (भ्रूण काल ​​में भी) परिधीय लिम्फोइड अंगों में स्थानांतरित किया जाता है। इन संरचनाओं के लसीका रोम में हैं थाइमस-आश्रित क्षेत्र टी-लिम्फोसाइट्स कहाँ बसते हैं? थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र - बी-लिम्फोसाइट्स।

n Ex।, लिम्फ नोड्स में, थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र कॉर्टिकल परत है, और पैराकॉर्टिकल परत, मेडुलरी साइनस से सटे, थाइमस-निर्भर परत है। हालांकि, क्षेत्रों के बीच कोई स्पष्ट सीमा नहीं है, क्योंकि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए आमतौर पर टी- और बी-लिम्फोसाइट्स के बीच बातचीत की आवश्यकता होती है।

n प्लीहा में, जो रक्त के लिए एक फिल्टर के रूप में कार्य करता है, दोनों क्षेत्र सफेद गूदे में होते हैं। धमनियों के साथ एक थाइमस-आश्रित क्षेत्र होता है, इसके बाहर एक थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र होता है।

2. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, इसके प्रकार और तंत्र।

एन रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना - यह मैक्रोमोलेक्यूल्स एलियन की शुरूआत के लिए शरीर की प्रतिक्रिया है।

n एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने में सक्षम पदार्थ कहलाता है प्रतिजन।

एन एंटीजन इम्यूनोजेनेसिटी - एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने की क्षमता। इसकी विदेशीता, आणविक भार (5000 से कम वजन वाले अणु आमतौर पर इम्युनोजेनिक नहीं होते हैं), संरचनात्मक विषमता, एंजाइमों द्वारा गिरावट के प्रतिरोध, पशु प्रजातियों पर निर्भर करता है।

एन एंटीजन जानवर, पौधे या माइक्रोबियल मूल के हो सकते हैं।

n उदा., हिस्टोकम्पैटिबिलिटी एंटीजन - शरीर या प्रत्यारोपित ऊतकों की असामान्य कोशिकाओं को पहचानना और नष्ट करना; एलर्जी (पराग, त्वचा के गुच्छे, बाल, पंख, आदि); रक्त समूह प्रतिजन।

एन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रकार:

एन 1. विनोदी - रक्त में परिसंचारी एंटीबॉडी का उत्पादन और विशेष रूप से विदेशी अणुओं के लिए बाध्यकारी, बी-लिम्फोसाइट्स जिम्मेदार हैं

एन 2. सेलुलर - विशेष कोशिकाओं का निर्माण जो प्रतिजन के साथ इसके बंधन और बाद के विनाश के साथ प्रतिक्रिया करता है। मूल रूप से सेलुलर एंटीजन के खिलाफ - बैक्टीरिया, रोगजनक कवक, विदेशी कोशिकाएं और ऊतक (प्रत्यारोपित या ट्यूमर), टी-लिम्फोसाइट्स जिम्मेदार हैं।

एन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का तंत्र.

एन 5। आईजी डी(0.1%) - कुछ बी-लिम्फोसाइट्स पर प्रतिजन के लिए रिसेप्टर्स हैं।

एन एंटीबॉडी तीन की मदद से विदेशी निकायों के विनाश में योगदान करते हैं तंत्र :

एन 1. फागोसाइटोसिस में वृद्धि (मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल रिसेप्टर्स के लिए बाध्य करके),

एन 2. सिस्टम सक्रियण पूरक - एंटीजन-एंटीबॉडी प्रतिक्रिया में शामिल एक सीरम प्रोटीन कॉम्प्लेक्स और सेल लसीका का कारण बनता है,

एन 3. के-कोशिकाओं के कार्य की उत्तेजना (टी के बिना लिम्फोसाइट्स - या बी-मार्कर जिनके पास साइटोटोक्सिक प्रभाव होता है)।

n इसके अलावा, एंटीबॉडी वायरस या जीवाणु विषाक्त पदार्थों से जुड़ सकते हैं और उन्हें लक्ष्य कोशिकाओं पर रिसेप्टर्स के लिए बाध्यकारी होने से रोक सकते हैं।

खेत जानवरों (मवेशियों, सूअरों, भेड़, बकरियों और घोड़ों) के रक्त में इम्युनोग्लोबुलिन के 3 वर्ग पाए गए: IgG, IgA, IgM, और IgG के दो उपवर्ग (IgG1 और IgG2) हैं। कोलोस्ट्रम में मुख्य रूप से IgG होता है, जबकि दूध में IgA और IgM होता है।

n पूरक, यानी, परस्पर संबंधित एंटीजन और एंटीबॉडी, एक प्रतिरक्षा परिसर बनाते हैं एंटीजन - एंटीबॉडी .

n हाइड्रोफोबिक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोस्टैटिक बॉन्ड और वैन डेर वाल्स बलों के कारण "की-लॉक" सिद्धांत के अनुसार ऐसी संरचनाओं की ताकत उच्च चयनात्मकता और बातचीत के एक बड़े क्षेत्र द्वारा निर्धारित की जाती है। इस मामले में, एंटीजन अपने एंटीजेनिक निर्धारक, एंटीबॉडी - इसके सक्रिय केंद्र से जुड़ा होता है।

एन एंटीजन आमतौर पर एंटीबॉडी से बड़ा होता है, इसलिए बाद वाले एंटीजन के केवल कुछ हिस्सों को ही पहचान सकते हैं, जिन्हें कहा जाता है निर्धारकों .

n अधिकांश प्रतिजनों की सतह पर कई प्रतिजनी निर्धारक होते हैं जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करते हैं।

एन एंटीबॉडी न केवल एक समरूप प्रतिजन के साथ प्रतिक्रिया कर सकते हैं, बल्कि संबंधित विषम प्रतिजनों के साथ भी प्रतिक्रिया कर सकते हैं।

n उदाहरण के लिए, चेचक का टीका इस सिद्धांत पर आधारित होता है, जब किसी व्यक्ति को चेचक के समान "हानिरहित" चेचक का टीका लगाया जाता है।

एन विशिष्ट अंतःक्रियात्मक प्रतिक्रियाएं एंटीजन के साथ एंटीबॉडी निम्नलिखित रूपों में प्रकट होते हैं:

एन 1. एकत्रीकरण - एंटीजेनिक कणों को एक साथ चिपकाना;

एन 2. वर्षा - अघुलनशील परिसरों के गठन के साथ कणों का एकत्रीकरण;

एन 3. लसीका - पूरक की उपस्थिति में एंटीबॉडी के प्रभाव में कोशिकाओं का विघटन;

एन 4. साइटोटोक्सिसिटी - एंटीबॉडी के प्रभाव में कोशिका मृत्यु - साइटोटोक्सिन;

एन 5. तटस्थता - प्रोटीन प्रकृति के विषाक्त पदार्थों का निराकरण;

एन 6. ओपसनाइजेशन - एंटीबॉडी या पूरक के प्रभाव में न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज की फैगोसाइटिक गतिविधि में वृद्धि।

n आमतौर पर, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कुछ दिनों के बाद पता चलता है।

एन 4. इम्यूनोलॉजिकल रिएक्टिविटी और नॉन-स्पेसिफिक रेजिस्टेंस.

एन सामान्य प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाशीलता के रूप :

एन 1। रोग प्रतिरोधक क्षमता - एंटीबॉडी और संवेदनशील टी-लिम्फोसाइट्स के साथ सुरक्षा;

एन 2। इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी - प्रतिजन के बार-बार या बाद के इंजेक्शन का विशेष रूप से जवाब देने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता। यह प्रतिजन के लिए एक त्वरित और बढ़ी हुई प्रतिक्रिया के रूप में प्रकट होता है (अव्यक्त अवधि में कमी, एंटीबॉडी टिटर में तेज वृद्धि, त्वरित प्रत्यारोपण अस्वीकृति, एलर्जी प्रतिक्रियाएं)। यह अल्पकालिक, दीर्घकालिक और आजीवन हो सकता है। इसके मुख्य वाहक लंबे समय तक रहने वाले संवेदनशील बी-लिम्फोसाइट्स हैं, जो लिम्फोब्लास्ट्स के साथ उनके सहयोग के दौरान बनते हैं। एंटीजन-प्रतिक्रियाशील लिम्फोसाइटों के विशिष्ट अग्रदूत होने के नाते, ये कोशिकाएं रक्त और लसीका में फैलती रहती हैं। एंटीजन के साथ बार-बार संपर्क करने पर, वे विशिष्ट बी-या टी-लिम्फोसाइट्स में तेजी से वृद्धि प्रदान करते हुए गुणा करते हैं।

एन 3। इम्यूनोलॉजिकल सहिष्णुता - इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी का एक नकारात्मक रूप। प्रतिजन के पुन: परिचय की प्रतिक्रिया की अनुपस्थिति या कमजोर पड़ने पर प्रकट होता है। अपने स्वयं के प्रतिजनों के लिए शरीर की प्रतिक्रिया की कमी को रेखांकित करता है। विकास की प्रारंभिक अवधि में, प्रतिरक्षा प्रणाली संभावित रूप से उनका जवाब देने में सक्षम होती है, लेकिन धीरे-धीरे इससे "कम" हो जाती है। संभवतः, यह बी- और टी-कोशिकाओं के उत्सर्जन (उन्मूलन) के कारण होता है, जो अपने स्वयं के जीव के एंटीजेनिक निर्धारकों के लिए रिसेप्टर्स के साथ या टी-सप्रेसर्स की सक्रियता के कारण होता है जो किसी के स्वयं के एंटीजन की प्रतिक्रिया को दबा देता है।

एन उदाहरण के लिए, जुड़वा बछिया, जिनकी जन्मपूर्व अवधि (यानी, रक्त कोशिकाओं का आदान-प्रदान) के दौरान एक सामान्य अपरा थी, पारस्परिक त्वचा प्रत्यारोपण के दौरान ग्राफ्ट को अस्वीकार नहीं करती हैं, अर्थात, इसे विदेशी के रूप में नहीं पहचानती हैं। यदि जुड़वा बच्चों में से प्रत्येक का अपना प्लेसेंटा है, तो समान प्रत्यारोपण के दौरान त्वचा के ग्राफ्ट को खारिज कर दिया जाता है।

एन प्रतिक्रियाशीलता के पैथोलॉजिकल रूप एंटीजन-विशिष्ट अतिसंवेदनशीलता, ऑटोइम्यून प्रक्रियाएं, प्रतिक्रिया की कमी या जन्मजात इम्यूनोडिफीसिअन्सी के कारण दोषपूर्ण प्रतिक्रिया हैं।

एन निरर्थक प्रतिरोध.

n गैर-विशिष्ट सुरक्षा प्रणाली, या निरर्थक प्रतिरोध निम्नलिखित घटक शामिल हैं: त्वचा और श्लेष्म झिल्ली की अभेद्यता; पेट की सामग्री की अम्लता; जीवाणुनाशक पदार्थों के रक्त सीरम और शरीर के तरल पदार्थ में उपस्थिति - लाइसोजाइम, प्रोपरडीन (मट्ठा प्रोटीन का एक जटिल, Mg ++ आयन और पूरक), साथ ही एंजाइम और एंटीवायरल पदार्थ (इंटरफेरॉन, गर्मी प्रतिरोधी अवरोधक)। प्राकृतिक प्रतिरोध कारकों की गतिविधि ओण्टोजेनी की विभिन्न अवधियों में समान नहीं होती है।

जब विदेशी प्रतिजन शरीर में प्रवेश करते हैं तो गैर-विशिष्ट सुरक्षा कारक लड़ाई में सबसे पहले शामिल होते हैं। वे परिणाम निर्धारित करने वाली प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की आगे तैनाती के लिए मंच तैयार करते हैं।

एन सुरक्षा कारकों के बीच एक विशेष स्थान फागोसाइट्स (मैक्रोफेज और पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स) और रक्त प्रोटीन प्रणाली - पूरक द्वारा कब्जा कर लिया गया है। उन्हें निरर्थक और प्रतिरक्षी सुरक्षात्मक कारकों दोनों के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। एक प्रतिजन के प्रतिपिंडों को बांधना फागोसाइट्स द्वारा प्रतिजन को ग्रहण करने की सुविधा प्रदान करता है और अक्सर पूरक प्रणाली को सक्रिय करता है, हालांकि पूरक उत्पादन और फागोसाइटोसिस अपने आप में प्रतिजन प्रशासन के लिए विशिष्ट प्रतिक्रिया नहीं हैं।

5. पशुपालन में इम्यूनोलॉजी की उपलब्धियों का उपयोग।

n ऑन्टोजेनेसिस में प्रकट होने के समय के अनुसार, प्रतिरक्षा को प्रतिष्ठित किया जाता है जन्मजात और अधिग्रहित, और घटना के तरीके के अनुसार - सक्रिय और निष्क्रिय.

एन एक्वायर्ड एक्टिव प्रतिरक्षा तब होती है जब कोई जानवर बीमार होता है या जब उसे सक्रिय रूप से प्रतिरक्षित (टीकाकृत) किया जाता है।

एन टीकाकरण- जीवित, कमजोर या मारे गए सूक्ष्मजीवों से तैयारी का आंत्रेतर प्रशासन। इसके जवाब में, जानवर इस रोगज़नक़ के लिए विशिष्ट ह्यूमरल या सेलुलर प्रकार की प्रतिरक्षा विकसित करते हैं।

एन बड़े पैमाने पर टीकाकरण अनिवार्य रूप से किया जाता है (विशेष रूप से खतरनाक संक्रमणों के खिलाफ), या एपिज़ूटिक स्थिति की धमकी के मामले में।

एन जेनेटिक इंजीनियरिंग की विधि इसे प्राप्त करना संभव बनाती है सिंथेटिक टीकेजानवरों के वायरल रोगों के खिलाफ, जिसमें वायरस के एंटीजेनिक निर्धारकों के अनुरूप छोटे पॉलीपेप्टाइड्स होते हैं। इस तरह के टीके गिट्टी सामग्री से मुक्त, प्रभावी और साइड इफेक्ट नहीं होते हैं।.

एन निष्क्रिय टीकाकरण पशु विशिष्ट जीवाणुरोधी, एंटीटॉक्सिक या एंटीवायरल को प्रशासित करके किया जाता है सीरायुक्त समाप्त एंटीबॉडी. परिणामी निष्क्रिय हास्य प्रतिरक्षा की अवधि आमतौर पर कम होती है, जो एंटीडैन के जैविक आधे जीवन द्वारा निर्धारित होती है।)

एन निष्क्रिय कोलोस्ट्रल रोग प्रतिरोधक क्षमता (लैटिन कोलोस्ट्रम से - कोलोस्ट्रम) नवजात शिशुओं में मां के इम्युनोग्लोबुलिन के कारण होता है जो कोलोस्ट्रम के माध्यम से फैलता है। नवजात पशुओं में लसीकावत् ऊतक के अविकसित होने और प्रतिरक्षी सक्षम कोशिकाओं की अनुपस्थिति के कारण प्रतिरक्षा नहीं होती है। अपरा बाधा मां के इम्युनोग्लोबुलिन को भ्रूण के रक्त में प्रवेश करने की अनुमति नहीं देती है।

n इम्युनोग्लोबुलिन नवजात शिशु की आंतों की दीवार से बिना नष्ट हुए गुजरते हैं, क्योंकि पाचक रसों की प्रोटियोलिटिक गतिविधि कोलोस्ट्रम में निहित एक विशेष एंजाइम द्वारा बाधित होती है। इम्युनोग्लोबुलिन के अवशोषण की तीव्रता समय के साथ तेजी से घट जाती है।

एन तो, जन्म के तुरंत बाद बछड़ों में, 50% कोलोस्ट्रम एंटीबॉडी अवशोषित होते हैं, 20 घंटे के बाद - 15%, 36 घंटे के बाद - एक नगण्य राशि (भेड़ के बच्चे में - 24-40 घंटे)। इसके साथ ही, कोलोस्ट्रम में इम्युनोग्लोबुलिन की एकाग्रता कम हो जाती है: ब्याने के 3-5 घंटे बाद - 1.5 गुना, 12 घंटे के बाद - 3, 3 दिन बाद। - 5 बजे, 5 दिन बाद। - 10 बार। इसलिए, पहले (पहले घंटों में) कोलोस्ट्रम देने और भविष्य में इसकी प्रचुर मात्रा में पानी पिलाने से युवा जानवरों की बर्बादी में काफी कमी आ सकती है।.

n कोलोस्ट्रल प्रतिरक्षा अल्पकालिक (10-14 दिन) है। रक्त में इम्युनोग्लोबुलिन का स्तर धीरे-धीरे घटता है और केवल 4-5वें सप्ताह से। अपने स्वयं के लिम्फोमीलॉइड सिस्टम की कार्यात्मक परिपक्वता के कारण फिर से बढ़ जाती है। एक पूर्ण प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, वयस्कों की विशेषता, लगभग 2-3 महीनों में पिगलेट और बछड़ों में बनती है।

इस अध्याय में सामग्री का अध्ययन करने के परिणामस्वरूप, छात्र:

• शरीर के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली के महत्व के बारे में, प्रतिरक्षा रक्षा के तंत्र और अंगों के बारे में;
• प्रतिरक्षा अंगों की उम्र से संबंधित रूपात्मक विशेषताओं के बारे में, ऑन्टोजेनेसिस के विभिन्न अवधियों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के संगठन के बारे में, उनकी स्थिति को प्रभावित करने वाले कारकों और ऑन्टोजेनेसिस में प्रतिरक्षा के विकास के बारे में;
• बचपन और किशोरावस्था में प्रतिरक्षा रक्षा को मजबूत करने के उद्देश्य से निवारक उपायों को व्यवस्थित करने के संभावित तरीके;

• प्रतिरक्षा सुरक्षा की उम्र से संबंधित विशेषताओं और उनके कारण बच्चों और किशोरों की देखभाल और परवरिश के लिए आवश्यकताओं का विश्लेषण करने के लिए;
• व्यवहार में उनके उचित उपयोग के लिए प्रतिरक्षा सुरक्षा बढ़ाने के तरीकों के लिए सैद्धांतिक पूर्वापेक्षाओं का विश्लेषण करें;

कौशल में महारत हासिल करें

बचपन और किशोरावस्था में प्रतिरक्षा सुरक्षा के मुद्दों पर सांस्कृतिक और शैक्षिक कार्य।

शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा के तंत्र

रोग प्रतिरोधक क्षमता- यह शरीर में विदेशी वस्तुओं के आक्रमण को पहचानने और इन वस्तुओं को शरीर से नष्ट करने या निकालने की क्षमता है।

मानव शरीर में, दो प्रतिरक्षा प्रणाली एक साथ काम करती हैं, उनकी क्षमताओं और क्रिया के तंत्र में भिन्न होती हैं - विशिष्ट और गैर-विशिष्ट। विशिष्ट रक्षा तंत्रों को इस तथ्य से अलग किया जाता है कि वे प्रतिजन के साथ प्रारंभिक संपर्क के बाद ही कार्य करना शुरू करते हैं, जबकि गैर-विशिष्ट वाले उन पदार्थों को भी कीटाणुरहित कर देते हैं जिनका शरीर ने पहले सामना नहीं किया है। हालांकि, विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रणाली सबसे शक्तिशाली और कुशल है।

विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रणाली। जब एक एंटीजन शरीर में प्रवेश करता है, तो विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं एंटीबॉडी और एंटीटॉक्सिन उत्पन्न करना शुरू कर देती हैं जो एंटीजन के साथ मिलकर शरीर पर उनके हानिकारक प्रभावों को बेअसर कर देती हैं। एंटीबॉडी, या प्रतिरक्षा निकाय, प्रोटीन पदार्थ हैं जो रक्त में फैलते हैं

(इम्युनोग्लोबुलिन) विदेशी निकायों (बैक्टीरिया, वायरस, प्रोटीन कण, आदि) के प्रभाव में शरीर में बनते हैं जो इसमें गिर गए हैं, जिन्हें एंटीजन कहा जाता है। एंटीटॉक्सिन- ये शरीर में संश्लेषित एंटीबॉडी होते हैं जब यह विषाक्त पदार्थों (रोगजनक सूक्ष्मजीवों द्वारा उत्पादित जहरीले पदार्थ) द्वारा जहर होता है।

विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई एक श्वेत रक्त कोशिका है - एक लिम्फोसाइट, जो दो स्वतंत्र आबादी (टी-लिम्फोसाइट्स और बी-लिम्फोसाइट्स) के रूप में मौजूद है। लिम्फोसाइट्स, अन्य रक्त कोशिकाओं की तरह, अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं से बनते हैं। बी-लिम्फोसाइट्स सीधे स्टेम सेल के एक हिस्से से बनते हैं। दूसरे हिस्से को जाता है थाइमस(थाइमस), जहां वे टी-लिम्फोसाइट्स में अंतर करते हैं।

विदेशी सूक्ष्मजीवों के खिलाफ विशिष्ट लड़ाई में, दोनों कोशिकाएं (सेलुलर प्रतिरक्षा) और एंटीबॉडी (हास्य प्रतिरक्षा) शामिल हैं।

सेलुलर प्रतिरक्षा।टी-लिम्फोसाइट्स, उनके झिल्ली पर संबंधित पदार्थों के रिसेप्टर्स ले जाते हैं, इम्युनोजेन को पहचानते हैं। प्रचार करते हुए, वे उसी टी-कोशिकाओं का एक क्लोन बनाते हैं और सूक्ष्मजीव को नष्ट कर देते हैं या बाहरी ऊतक की अस्वीकृति का कारण बनते हैं।

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता।बी-लिम्फोसाइट्स भी एंटीजन को पहचानते हैं, जिसके बाद वे उपयुक्त एंटीबॉडी को संश्लेषित करते हैं और उन्हें रक्त में छोड़ देते हैं। एंटीबॉडी बैक्टीरिया की सतह पर एंटीजन को बांधते हैं और फागोसाइट्स द्वारा उनके उत्थान को तेज करते हैं या बैक्टीरिया के विषाक्त पदार्थों को बेअसर करते हैं।

विशिष्ट प्रतिरक्षा के तंत्र का गठन लिम्फोइड सिस्टम के गठन से जुड़ा हुआ है, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स का भेदभाव, जो अंतर्गर्भाशयी जीवन के 12 वें सप्ताह से शुरू होता है। नवजात शिशुओं में, रक्त में टी- और बी-लिम्फोसाइट्स की सामग्री एक वयस्क की तुलना में अधिक होती है, लेकिन वे कम सक्रिय होते हैं, इसलिए मुख्य भूमिका एंटीबॉडी द्वारा निभाई जाती है जो जन्म से पहले नाल के माध्यम से मां से बच्चे के रक्त में प्रवेश करती है। और माँ का दूध लेकर आना।

बच्चे के जठरांत्र संबंधी मार्ग में माइक्रोफ्लोरा के विकास की शुरुआत के साथ ही खुद की प्रतिरक्षा प्रणाली काम करना शुरू कर देती है। माइक्रोबियल एंटीजन नवजात शिशु की प्रतिरक्षा प्रणाली के उत्तेजक हैं। जीवन के लगभग दूसरे सप्ताह से, शरीर अपने स्वयं के एंटीबॉडी का उत्पादन करना शुरू कर देता है। जन्म के बाद पहले 3-6 महीनों में, माँ की प्रतिरक्षा प्रणाली नष्ट हो जाती है और उसकी अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली परिपक्व हो जाती है। जीवन के पहले वर्ष के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन की कम सामग्री विभिन्न रोगों के लिए बच्चों की आसान संवेदनशीलता की व्याख्या करती है। केवल दूसरे वर्ष तक बच्चे का शरीर पर्याप्त मात्रा में एंटीबॉडी का उत्पादन करने की क्षमता प्राप्त कर लेता है। प्रतिरक्षा सुरक्षा 10वें वर्ष में अधिकतम तक पहुंच जाती है। भविष्य में, प्रतिरक्षा की तीव्रता एक स्थिर स्तर पर रखी जाती है और 40 वर्षों के बाद घटने लगती है।

विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रणाली की सबसे महत्वपूर्ण संपत्ति है इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी।एक निश्चित प्रतिजन के साथ एक क्रमादेशित लिम्फोसाइट की पहली बैठक के परिणामस्वरूप, दो प्रकार की कोशिकाएं बनती हैं। उनमें से कुछ तुरंत अपना कार्य करते हैं - वे एंटीबॉडी का स्राव करते हैं, अन्य स्मृति कोशिकाएं हैं जो लंबे समय तक रक्त में फैलती हैं। एक ही एंटीजन के बार-बार प्राप्त होने की स्थिति में, स्मृति कोशिकाएं जल्दी से लिम्फोसाइटों में बदल जाती हैं जो एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करती हैं (चित्र 10.1)। लिम्फोसाइट के प्रत्येक विभाजन के साथ, स्मृति कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है।

चावल। 10.1।

(ग्राफ दिखाता है कि शरीर, जो पहले ही एक बार संक्रमण से लड़ चुका है, दूसरी बार तेजी से और अधिक शक्तिशाली ढंग से प्रतिक्रिया करता है)

इसके अलावा, एक एंटीजन का सामना करने पर, टी-लिम्फोसाइट्स सक्रिय हो जाते हैं, बड़े हो जाते हैं, और पांच उप-योगों में से एक में अंतर करते हैं, जिनमें से प्रत्येक एक विशिष्ट प्रतिक्रिया प्राप्त करता है। टी-किलर (हत्यारे) प्रतिजन के साथ मिलने पर उसकी मृत्यु का कारण बनते हैं। टी-सप्रेसर्स एंटीजन के लिए बी-लिम्फोसाइट्स और अन्य टी-लिम्फोसाइट्स की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबा देते हैं। एक बी-लिम्फोसाइट की एक एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को लागू करने के लिए, एक टी-हेल्पर (हेल्पर) के साथ इसका सहयोग आवश्यक है। लेकिन यह बातचीत केवल एक मैक्रोफेज - एक ई-सेल की उपस्थिति में संभव है। इस मामले में, मैक्रोफेज एंटीजन को बी-लिम्फोसाइट में भेजता है, जो तब प्लाज्मा कोशिकाओं का उत्पादन करता है जो बाहरी सूक्ष्मजीव को नष्ट कर देता है।

बी-लिम्फोसाइट सैकड़ों प्लाज्मा कोशिकाओं का उत्पादन करता है। ऐसी प्रत्येक कोशिका प्रतिजन को नष्ट करने के लिए तैयार बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी का उत्पादन करती है। एंटीबॉडी स्वाभाविक हैं इम्युनोग्लोबुलिनऔर आईजी नामित हैं। इम्युनोग्लोबुलिन पांच प्रकार के होते हैं: IgA, IgG, IgE, IgD और IgM। सभी एंटीबॉडी का लगभग 15% IgG है, जो IgM के साथ मिलकर बैक्टीरिया और वायरस पर कार्य करता है। IgA पाचन, श्वसन और जननांग प्रणाली के श्लेष्म झिल्ली की रक्षा करता है। IgE एलर्जी के लिए जिम्मेदार होता है। आईजीएम की मात्रा में वृद्धि एक तीव्र बीमारी, आईजीजी - एक पुरानी प्रक्रिया को इंगित करती है।

इसके अलावा, लिम्फोसाइट्स का उत्पादन होता है लिम्फोकिन्स।उनमें से सबसे प्रसिद्ध इंटरफेरॉन है, जो एक वायरस के प्रभाव में बनता है। इंटरफेरॉन का कार्य असंक्रमित कोशिकाओं को एंटीवायरल प्रोटीन बनाने के लिए उत्तेजित करना है। इंटरफेरॉन सभी प्रकार के वायरस के खिलाफ सक्रिय है और टी-लिम्फोसाइटों की संख्या बढ़ाता है।

लिम्फोसाइटों के सक्रियण से कोशिकाओं द्वारा गैर-विशिष्ट जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का संश्लेषण भी होता है, जिसे कहा जाता है साइटोकिन्स, या इंटरल्यूकिन्स।ये पदार्थ प्रकृति, गहराई, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की अवधि और प्रतिरक्षा सूजन को नियंत्रित करते हैं। बी-लिम्फोसाइट्स का जीवन काल कई सप्ताह, टी-लिम्फोसाइट्स - 4-6 महीने है।

विशिष्ट प्रतिरक्षा हो सकती है सक्रियऔर निष्क्रिय, जन्मजातऔर अधिग्रहीत।प्रतिरक्षा के चार मुख्य प्रकार हैं:

• प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा (नवजात प्रतिरक्षा) - तैयार एंटीबॉडी को एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति (एक ही प्रजाति के) में स्थानांतरित किया जाता है; शरीर में एंटीबॉडी के प्राकृतिक विनाश के कारण, यह संक्रमण से केवल अल्पकालिक सुरक्षा प्रदान करता है;
• अधिग्रहीत निष्क्रिय प्रतिरक्षा - एक व्यक्ति के शरीर में बनने वाले एंटीबॉडी के आधार पर, चिकित्सीय सीरा बनाया जाता है और दूसरे के रक्त में इंजेक्ट किया जाता है; इस प्रकार की रोग प्रतिरोधक क्षमता भी थोड़े समय के लिए रहती है;
• प्राकृतिक सक्रिय प्रतिरक्षा - संक्रमित होने पर शरीर अपने स्वयं के एंटीबॉडी का उत्पादन करता है;
• सक्रिय प्रतिरक्षा हासिल कर ली - टीके के रूप में शरीर में थोड़ी मात्रा में इम्युनोजेन्स पेश किए जाते हैं।

गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों में शामिल हैं:

• सूक्ष्मजीवों के लिए त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली की अभेद्यता;
• लार, अश्रु द्रव, रक्त, मस्तिष्कमेरु द्रव में जीवाणुनाशक पदार्थ;
• गुर्दे द्वारा वायरस का उत्सर्जन;
• फागोसाइटोसिस - विशेष कोशिकाओं द्वारा विदेशी कणों और सूक्ष्मजीवों के अवशोषण की प्रक्रिया: मैक्रोफेज और माइक्रोफेज;
• हाइड्रोलाइटिक एंजाइम जो सूक्ष्मजीवों को तोड़ते हैं;
• लिम्फोकिन्स;
• पूरक प्रणाली - विदेशी सूक्ष्मजीवों के साथ "लड़ाई" में शामिल प्रोटीन का एक विशेष समूह।

फागोसाइटिक प्रतिक्रियाफागोसाइटोसिस में सक्षम विशेष ल्यूकोसाइट्स की मदद से किया जाता है, अर्थात। रोग पैदा करने वाले एजेंटों और एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों का अवशोषण। मनुष्यों में, न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स एक फागोसाइटिक भूमिका निभाते हैं। जैसे ही विदेशी कण शरीर में प्रवेश करते हैं, आस-पास के ल्यूकोसाइट्स उनके परिचय के स्थल पर भेजे जाते हैं, और उनमें से कुछ की गति लगभग 2 मिमी / घंटा तक पहुंच सकती है। एक विदेशी कण के पास, ल्यूकोसाइट्स इसे ढंकते हैं, इसे प्रोटोप्लाज्म में खींचते हैं और फिर इसे विशेष पाचक एंजाइमों की मदद से पचाते हैं। कई श्वेत रक्त कोशिकाएं मर जाती हैं, और उनमें से मवाद बनता है। मृत ल्यूकोसाइट्स के क्षय के दौरान, पदार्थ भी जारी किए जाते हैं जो ऊतक में एक भड़काऊ प्रक्रिया का कारण बनते हैं, अप्रिय और दर्दनाक संवेदनाओं के साथ। पदार्थ जो शरीर की भड़काऊ प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं, शरीर के सभी बचावों को सक्रिय करने में सक्षम होते हैं: शरीर के सबसे दूर के हिस्सों से ल्यूकोसाइट्स को एक विदेशी शरीर की शुरूआत के स्थान पर भेजा जाता है।

• एक प्रतिजन एक सूक्ष्मजीव, पदार्थ, खाद्य उत्पाद या अन्य पदार्थ (उदाहरण के लिए, किसी अन्य जीव से प्रत्यारोपित ऊतक) होता है जो इस जीव के लिए अलग-अलग जानकारी रखता है और प्रोटीन अणुओं की संरचना में एन्कोड किया जाता है।

इम्यूनोलॉजी एक एंटीजन को ऑन्टोजेनेसिस और फाइलोजेनेसिस की प्रक्रियाओं में कोशिकाओं, ऊतकों, अंगों और शरीर के तरल पदार्थों के जैविक मार्कर के रूप में मानती है। इन संरचनाओं को प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (MHC) एंटीजन कहा जाता है क्योंकि वे मनुष्यों में छठे गुणसूत्र पर स्थित प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी सिस्टम जीन के समूहों द्वारा नियंत्रित होते हैं।

MHCs शरीर में कई प्रकार के कार्य करते हैं। इस प्रकार, MHC वर्ग 1 और 2 प्रतिजन बाहरी प्रतिजनों को पहचानने के लिए शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता निर्धारित करते हैं। इस घटना का सार यह है कि सूक्ष्मजीव, उनके क्षय या महत्वपूर्ण गतिविधि के उत्पाद, अन्य अपरिवर्तित एंटीजन को टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा मान्यता प्राप्त नहीं है, इसलिए, उन्हें पहले मैक्रोफेज कोशिकाओं में संसाधित किया जाता है, जहां वे आंशिक रूप से विकृत और प्रोटियोलाइज्ड होते हैं, एक नियम के रूप में, पेप्टाइड्स के लिए। इतना कम आणविक भार संसाधित एंटीजन कोशिका की सतह पर चला जाता है, यहां स्थित एमएचसी अणुओं से जुड़ जाता है और टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा धारणा के लिए उपलब्ध हो जाता है। इसी समय, कक्षा 1 एमएचसी अणुओं के साथ एंटीजन के परिसरों को साइटोटॉक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा मान्यता प्राप्त है, जो घातक रूप से पतित या वायरस से संक्रमित कोशिकाओं को नष्ट करते हैं, और कक्षा 2 एमएचसी अणुओं के साथ एंटीजन कॉम्प्लेक्स, जो मुख्य रूप से बी-लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज पर बनते हैं। , टी-हेल्पर्स द्वारा पहचाने जाते हैं, जो मध्यस्थ कैसे एंटीबॉडी गठन या अन्य प्रभावकारी प्रक्रियाओं में बी और टी कोशिकाओं को संकेत देते हैं और संलग्न करते हैं।

एंटीबॉडीज -यह एक विशेष प्रकार का प्रोटीन है जिसे इम्युनोग्लोबुलिन कहा जाता है, जो एंटीजन के प्रभाव में उत्पन्न होता है और विशेष रूप से उनके साथ प्रतिक्रिया करने की क्षमता रखता है। एंटीबॉडी बैक्टीरिया और वायरल विषाक्त पदार्थों (एंटीटॉक्सिन और वायरस-बेअसर करने वाले एंटीबॉडी) को बेअसर कर सकते हैं, घुलनशील एंटीजन (प्रीसिपिटिन) को अवक्षेपित कर सकते हैं, कॉर्पसकुलर एंटीजन (एग्लूटिनिन) को एक साथ चिपका सकते हैं, ल्यूकोसाइट्स (ऑप्सोनिन) की फागोसाइटिक गतिविधि को बढ़ा सकते हैं, बिना किसी दृश्य प्रतिक्रिया के एंटीजन को बांध सकते हैं (ब्लॉकिंग) एंटीबॉडी) , साथ में बैक्टीरिया और अन्य कोशिकाओं के पूरक के साथ, उदाहरण के लिए, एरिथ्रोसाइट्स (लाइसिन)।

एंटीबॉडी 150,000 से 1,000,000 के आणविक भार वाले ग्लाइकोप्रोटीन हैं। सबसे सरल मामले में, एटी अणु में "y" या "कैंसर" अक्षर का आकार होता है, जिसमें दो ऊपरी खंडों ("पंजे") के बीच बदलते कोण होते हैं, जो इंगित करता है इसकी संरचना का लचीलापन। एंटीबॉडी में डाइसल्फ़ाइड पुलों द्वारा एक दूसरे से जुड़ी चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं। दो श्रृंखलाएँ - बीच में लंबी और घुमावदार (हॉकी स्टिक की तरह), और दो - छोटी और सीधी - लंबी श्रृंखलाओं के ऊपरी खंडों से सटी हुई हैं। लंबी श्रृंखलाओं का आणविक भार 50,000 है, उन्हें भारी या एच-चेन कहा जाता है; छोटा - 25,000, उन्हें प्रकाश, या जेड-चेन कहा जाता है। भारी और हल्की श्रृंखलाएं अमीनो एसिड संरचना और एंटीजेनिक गुणों में भिन्न होती हैं।

दोनों इम्युनोग्लोबुलिन श्रृंखलाओं को उनमें अमीनो एसिड के क्रम के अनुसार दो भागों में विभाजित किया गया है। उनमें से एक, सी-क्षेत्र, सभी इम्युनोग्लोबुलिन श्रृंखलाओं के लिए स्थिर है; दूसरा, वी-क्षेत्र, चर है, इसमें अमीनो एसिड अनुक्रम एंटीजन के प्रकार के आधार पर बदलता है जो एंटीबॉडी के गठन का कारण बनता है। इसी समय, वाई अणु के वी-क्षेत्रों (दो "कैंसर पंजे") के सिरों पर दो प्रतिजन-बाध्यकारी केंद्र बनते हैं। विभिन्न इम्युनोग्लोबुलिन में उत्तरार्द्ध का एक अलग विन्यास होता है, जो प्रतिजन के निर्धारक समूह के पूरक होते हैं जिसके प्रभाव में वे विकसित हुए थे।

इस प्रकार, संबंधित एंटीबॉडी द्वारा एंटीजन की पहचान रासायनिक संरचना पर आधारित नहीं है, बल्कि एंटीजन-बाध्यकारी केंद्र के साथ पारस्परिक पूरकता के कारण मुख्य रूप से एंटीजन के सामान्य विन्यास पर आधारित है। प्रतिपिंड प्रतिजनों को स्थानिक संपूरकता के माध्यम से बाँधते हैं, जो अंतर-आणविक बलों और हाइड्रोजन बंधों द्वारा प्रदान किया जाता है। एक प्रतिजन और एक प्रतिजन-बाध्यकारी केंद्र के बीच परस्पर क्रिया की शक्ति को आत्मीयता (एफ़िनिटी) कहा जाता है। एंटीजन और एंटीबॉडी के बीच प्रतिक्रिया एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स (एजी-एटी) के गठन की ओर ले जाती है। कुछ मामलों में, एक प्रतिपिंड द्वारा एक प्रतिजन का बंधन प्रतिजन को बेअसर करने के लिए पहले से ही पर्याप्त है - तटस्थता (उदाहरण के लिए, टेटनस टॉक्साइड का निष्प्रभावीकरण)। उनके संबंधित प्रतिजनों के लिए एंटीबॉडी की आत्मीयता भिन्न हो सकती है। एक विशेष एंटीजन के खिलाफ सीरम में हमेशा इसके लिए अलग-अलग समानता वाले कई एंटीबॉडी अणुओं का मिश्रण होता है, और एंटीजन के साथ उनका संयोजन क्रॉस-रिएक्शन का कारण बनता है। यदि एक एंटीजन अणु में एक ही एंटीजेनिक विशिष्टता वाले कई निर्धारक होते हैं, तो विशिष्ट एंटीबॉडी की उपस्थिति में बनने वाले आणविक समुच्चय इतने बड़े हो सकते हैं कि एजी-एटी कॉम्प्लेक्स अब समाधान में नहीं रह सकते हैं और अवक्षेपित हो सकते हैं - वर्षा होती है। डायग्नोस्टिक्स में, वर्षा का उपयोग एंटीजन की प्रकृति और एंटीबॉडी की विशिष्टता को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। एंटीजन के साथ एंटीबॉडी की प्रतिक्रियाओं में, जो कण या कोशिकाएं (रक्त कण, बैक्टीरिया) हैं, बड़े समुच्चय भी बन सकते हैं, कभी-कभी नग्न आंखों से भी दिखाई दे सकते हैं। रक्त समूहों को निर्धारित करने, बैक्टीरिया की पहचान करने और रक्त और मूत्र में जीवाणु प्रोटीन और हार्मोन के खिलाफ एंटीबॉडी का निर्धारण करने के लिए इसी तरह की एग्लूटिनेशन ("ग्लूइंग") प्रतिक्रियाओं का उपयोग किया जाता है। इस प्रतिक्रिया के आधार पर, पूर्ण और अधूरे एंटीबॉडी को प्रतिष्ठित किया जाता है। इस प्रकार, संबंधित पूर्ण एंटीबॉडी (आमतौर पर JgM वर्ग से संबंधित) सीधे एरिथ्रोसाइट्स के समूहन का कारण बनते हैं, जबकि अधूरे एंटीबॉडी (मुख्य रूप से JgG वर्ग के) उनकी सतह पर स्थित एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन उनके छोटे आकार के कारण वे समूहन का कारण नहीं बन सकते।

अधूरे प्रतिपिंडों की विशिष्ट बाध्यकारी साइटों से जुड़े प्रतिजन अब पूर्ण प्रतिपिंडों के साथ प्रतिक्रिया नहीं कर सकते हैं, यही कारण है कि अधूरे प्रतिपिंडों को अवरोधक प्रतिपिंड भी कहा जाता है। उत्तरार्द्ध प्रतिजन को अवरुद्ध करते हैं, और अक्सर एक ही समय में पूरक बांधते हैं, जिसके परिणामस्वरूप उन्हें पहले से ही पूरक-फिक्सिंग कहा जाता है। यदि एंटीजन-एंटीबॉडी प्रतिक्रिया से शरीर में कोई परिवर्तन नहीं होता है, तो उन्हें साक्षी एंटीबॉडी कहा जाता है। एंटीजन के साथ JgE और JgG की प्रतिक्रिया से एलर्जी का विकास हो सकता है। मामूली के साथ, त्वचा पर एलर्जी की पूरी तरह से गायब होने वाली अभिव्यक्तियाँ, एलर्जी एंटीबॉडी को रीगिन्स कहा जाता है, और त्वचा कोशिकाओं को स्पष्ट क्षति के साथ - आक्रामक, या त्वचा-संवेदी एंटीबॉडी। सभी प्रोटीनों की तरह, इम्युनोग्लोबुलिन एंटीजन होते हैं, और उनके खिलाफ एंटी-इम्युनोग्लोबुलिन उत्पन्न होते हैं, यानी एंटीबॉडी के खिलाफ एंटीबॉडी।

भारी श्रृंखला स्थिर क्षेत्रों की संरचना के आधार पर, सभी इम्युनोग्लोबुलिन को पांच वर्गों में बांटा गया है: JgG, JgM, JgA, JgE, JgD।

जेजी जीपूरक प्रणाली को सक्रिय करें और कुछ सेल सतह प्रतिजनों को बांधें, जिससे इन कोशिकाओं को फागोसाइटोसिस के लिए अधिक सुलभ बनाया जा सके। चूंकि ये अपेक्षाकृत छोटे मोनोमेरिक अणु होते हैं, इसलिए वे मां के रक्त से भ्रूण के रक्त में प्लेसेंटल बाधा को पार कर सकते हैं। चूंकि भ्रूण में जन्म से पहले एंटीबॉडी का कोई महत्वपूर्ण उत्पादन नहीं होता है (इसके लिए विदेशी पदार्थों के संपर्क की आवश्यकता होती है), नवजात शिशु को संक्रमण से बचाने के लिए मातृ JgG महत्वपूर्ण तंत्र के रूप में काम करता है। इसके बाद, स्तनपान के दौरान उनकी संख्या फिर से भर दी जाती है (विशेष रूप से जन्म के पहले छह घंटों में), जो उन्हें जीवन के पहले हफ्तों में प्रतिरक्षा प्रदान करता है। बच्चे के रक्त में इन इम्युनोग्लोबुलिन की सामग्री आमतौर पर माँ की तुलना में अधिक होती है। वे नवजात शिशु के शरीर को पोलियो वायरस, रूबेला वायरस, मैनिंजाइटिस, काली खांसी, टेटनस, डिप्थीरिया के रोगजनकों से बचाते हैं। 2-4 महीनों के बाद, जेजीजी की सामग्री स्पष्ट रूप से घट जाती है, जो मातृ एटी के गहन टूटने और अपने स्वयं के संश्लेषण की अस्थायी अपर्याप्तता से जुड़ी होती है। बच्चे के जीवन के दूसरे वर्ष से, उसके रक्त में JgG की मात्रा बढ़ने लगती है और 4-5 साल तक वयस्क स्तर तक पहुंच जाती है।

जेजीजी का तेजी से उत्पादन तब होता है जब एंटीजन फिर से शरीर में प्रवेश करता है, जीवाणु विषाक्त पदार्थों और वायरस के तटस्थकरण को सुनिश्चित करता है। आधा जीवन 24 दिन है।

जेजीएम – शरीर में एंटीजन की प्रारंभिक शुरूआत के लिए उत्पादित सबसे बड़ा एंटीबॉडी। वे अत्यधिक लालची होते हैं और एंटीजन के साथ मजबूत बंधन बनाते हैं जो कई निर्धारकों को ले जाते हैं - ये एंटीबॉडी एग्लूटिनेशन का कारण बनते हैं और बाहरी कणों को बेअसर करने में सक्षम होते हैं, जो बैक्टीरिया के संक्रमण के लिए प्रतिरोध प्रदान करते हैं। एबीओ रक्त समूह प्रणाली के एंटीबॉडी, ठंडे एग्लूटीनिन और आमवाती कारक जेजीएम से संबंधित हैं। JgM लंबे समय तक नहीं रहता है - उनका आधा जीवन 5 दिनों से अधिक नहीं होता है।

जेजीएमोनोमर्स और पॉलिमर दोनों हो सकते हैं और प्राथमिक और द्वितीयक एंटीजन एक्सपोजर दोनों के लिए उत्पादित होते हैं। वहीं, सीरम JgA खून में जमा हो जाता है। उनकी जैविक भूमिका पूरी तरह से समझ में नहीं आती है। स्रावी JgA आंतों के श्लेष्म झिल्ली में, ऊपरी श्वसन पथ में, मूत्रजननांगी ट्यूब में उत्पन्न होते हैं, लैक्रिमल द्रव, लार, दूध में निहित होते हैं और श्लेष्म झिल्ली के संपर्क में एंटीजन के खिलाफ स्थानीय ऊतक प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं। आधा जीवन 6 दिन है।

मोनोमेरिक इम्युनोग्लोबुलिन जेजीडीऔर संयुक्त विशेषज्ञ समूहप्लाज्मा में बहुत कम मात्रा में मौजूद होता है। वे सेल-बाउंड एंटीजन रिसेप्टर्स के रूप में कार्य कर सकते हैं। JgE बेसोफिल्स और मास्ट कोशिकाओं की सतह पर विशेष रिसेप्टर्स को बांधता है जब वे संबंधित एंटीजन, सेल - इस इम्युनोग्लोबुलिन के वाहक से मिलते हैं - हिस्टामाइन और अन्य वासोएक्टिव पदार्थों को स्रावित करते हैं जो एलर्जी की प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं।

JgD, B-लिम्फोसाइट्स की सतह पर स्थित होता है और JgM के साथ मिलकर उनके अधिकांश रिसेप्टर्स बनाता है। उनकी शारीरिक भूमिका के बारे में बहुत कम जानकारी है।

हाल के वर्षों में, इम्युनोग्लोबुलिन संश्लेषण के जीन नियमन के कुछ तंत्र स्पष्ट हो गए हैं। इस दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम तब उठाया गया जब यह पाया गया कि लिम्फोसाइटों के अग्रदूतों में इम्युनोग्लोबुलिन के एच- और एल-चेन को एन्कोडिंग करने वाले जीन के खंड शुरू में क्रोमोसोम के साथ "बिखरे" होते हैं, जो कि स्थानिक रूप से अलग होते हैं। श्रृंखला के प्रत्येक चर (वी-क्षेत्र) भाग के लिए, शुरू में कई (कम से कम 10 3) विभिन्न जीन खंड होते हैं। चूंकि एंटीबॉडी के एच- और एल-चेन दोनों में एंटीजन बाइंडिंग में शामिल अपने स्वयं के वी-क्षेत्र हैं, संभावित संयोजनों की संख्या कम से कम 10 6 एंटीबॉडी विशिष्टताओं का संश्लेषण प्रदान करती है। इतनी बड़ी विविधता की संभावनाओं के साथ, एंटीजन ठीक उन बी-लिम्फोसाइटों के प्रसार का कारण बनता है जो इस एंटीजन को पहचानते हैं।