हेक्सामेथिलनेटेट्रामिन गुण। हेक्सामेथिलनेटेट्रामिन का मात्रात्मक निर्धारण

मिथेनमाइन (हेक्सामेथिलनेटेट्रामिन) मिथेनमाइन

औपचारिक

समाधान फॉर्मलडीहाइडी

फॉर्मल्डेहाइड समाधान फॉर्मल्डेहाइड समाधान

समूह की सामान्य विशेषताएं

व्याख्यान संख्या 17

विषय "एल्डिहाइड और उनके डेरिवेटिव"

1) समूह की सामान्य विशेषताएं

2) फॉर्मलडिहाइड घोल

3) मिथेनमाइन (हेक्सामेथिलनेटेट्रामिन)

एल्डिहाइड सामान्य सूत्र R ─C ═O वाले हाइड्रोकार्बन के डेरिवेटिव हैं

एच एल्डिहाइड के भौतिक गुण रासायनिक संरचना पर निर्भर करते हैं। कम आणविक भार वाले एल्डिहाइड गैसीय पदार्थ होते हैं, जो पानी, अल्कोहल और ईथर में आसानी से घुलनशील होते हैं। इनमें तीखी गंध होती है। कार्बन परमाणुओं की संख्या में वृद्धि से एल्डिहाइड का निर्माण होता है, जो तरल या ठोस होते हैं। उनके पास एक सुखद पुष्प सुगंध है।

एल्डिहाइड समूह में ध्रुवीकृत डबल बॉन्ड सक्रिय कम करने वाले गुणों का कारण बनता है, इसलिए, एल्डिहाइड को ऑक्सीकरण प्रतिक्रियाओं की विशेषता होती है जो आयोडीन और अन्य ऑक्सीकरण एजेंटों के समाधान के साथ सिल्वर नाइट्रेट, फेलिंग के तरल के अमोनिया समाधान के साथ किया जाता है। एल्डिहाइड को जोड़, संघनन, पोलीमराइज़ेशन की प्रतिक्रियाओं की विशेषता है।

चिकित्सा पद्धति में, फॉर्मलाडेहाइड समाधान, मिथेनमाइन का उपयोग किया जाता है।

रसीद. मेथनॉल के ऑक्सीकरण के दौरान।

सीएच 3 ओएच + ओ 2 → एचसीओएच + 2 एच 2 ओ

विवरण।एक विशिष्ट तीखी गंध के साथ एक स्पष्ट, रंगहीन तरल। पानी, शराब में आसानी से घुलनशील।

प्रामाणिकता प्रतिक्रियाएँ

1.ऑक्सीकरण प्रतिक्रियाएं 1.1. सिल्वर मिरर रिएक्शन (टॉलेंस रिएजेंट के साथ - सिल्वर नाइट्रेट का अमोनिया सॉल्यूशन)

2अग्नो 3 +2 एनएच 4 ओएच → एजी 2 ओ +2 एनएच 4 नं 3 + एच 2 ओ

एचसीओएच + एजी 2 ओ → 2एजी + एचसीओओएच

1.2 नेस्लर अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया - काला अवक्षेप

एचसीओएच + के 2 [एचजीजे 4] + 3 केओएच → एचजी +4 केजे +3 एच 2 ओ + एचकुक

2. संघनन और ऑक्सीकरण प्रतिक्रिया- ऑरिन डाई का निर्माण। केंद्रित की उपस्थिति में सैलिसिलिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया की जाती है। कम ताप पर सल्फ्यूरिक एसिड, एक लाल रंग दिखाई देता है।

मात्रा।

पश्च अनुमापन आयोडोमेट्री विधि।

विधि एक क्षारीय माध्यम में आयोडीन के एक मानक समाधान के साथ फॉर्मलाडेहाइड की ऑक्सीकरण प्रतिक्रिया पर आधारित है। अतिरिक्त आयोडीन को मानक सोडियम थायोसल्फेट घोल के साथ अनुमापित किया जाता है। स्टार्च समाधान संकेतक।

HCOH + J 2 +3 NaOH → HCOONa + 2NaJ + 2H 2 O

जे 2 + 2एनए 2 एस 2 ओ 3 → 2एनएजे + ना 2 एस 4 ओ 6

आवेदन. कमजोर समाधानों में एंटीसेप्टिक गुण रखता है।

37% फॉर्मेल्डिहाइड घोल प्रोटीन को जमा देता है।

भंडारण. + 9 डिग्री से कम तापमान पर स्टोर करें। कम तापमान पर, फॉर्मलडिहाइड एक सफेद पैराफॉर्म पदार्थ में बदल जाता है,

फॉर्मलडिहाइड के गुण नहीं होते हैं

(सीएच 2) 6 एन 4

रसीद।फॉर्मेल्डिहाइड घोल में 25% अमोनिया घोल मिलाया जाता है, मिश्रण को हिलाया जाता है और तापमान 40-50 0 C के भीतर बनाए रखा जाता है।

सक्रिय कार्बन को मिश्रण में जोड़ा जाता है, इसे फ़िल्टर किया जाता है, निस्यंद को निर्वात में एक तरल पदार्थ में वाष्पित किया जाता है। ठंडा होने पर मिथेनमाइन क्रिस्टल क्रिस्टलीकृत हो जाते हैं।

6HCOH + 4NH3 → (CH2) 6N4 + 6H2O

विवरण.

सफेद क्रिस्टलीय पाउडर, हीड्रोस्कोपिक। बिना गंध, जलता हुआ स्वाद, पहले मीठा, फिर कड़वा। पानी, शराब, क्लोरोफॉर्म में घुलनशील। जलीय घोल में थोड़ी क्षारीय प्रतिक्रिया होती है।

प्रामाणिकता प्रतिक्रियाएँ

1. जलीय घोल, विशेष रूप से गर्म होने पर, फॉर्मेल्डीहाइड और अमोनिया के निर्माण के साथ आसानी से हाइड्रोलाइज़ हो जाते हैं।

(सीएच 2) 6 एन 4 +6 एच 2 ओ → 4एनएच 3 + 6एचसीओएच

2. एसिड हाइड्रोलिसिस प्रतिक्रिया। सल्फ्यूरिक एसिड के घोल से गर्म करने पर फॉर्मेल्डिहाइड की गंध आती है।

जब परिणामस्वरूप मिश्रण में 30% सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल डाला जाता है और आगे गर्म किया जाता है, तो अमोनिया निकल जाती है।

(NH 4) 2 SO 4 + 2NaOH → 2NH 3 + Na 2 SO 4 + 2H 2 O

3. तृतीयक नाइट्रोजन की उपस्थिति पर।

ए) एक अम्लीय माध्यम में आयोडीन के समाधान के साथ, फॉर्मल्डेहाइड टेट्राआयोडीन-ब्राउन रंग बनाता है।

(सीएच 2) 6 एन 4 + 2आई 2 → (सीएच 2) 6 एन 4 ∙आई 4 ↓

बी) सिल्वर नाइट्रेट के घोल से सफेद अवक्षेप के रूप में एक जटिल नमक बनता है।

2(सीएच 2) 6 एन 4 + 3एग्नो 3 → 2(सीएच 2) 6 एन 4 ∙ 3एग्नो 3 ↓

C) कैल्शियम क्लोराइड के घोल से सफेद अवक्षेप के रूप में एक जटिल नमक बनता है।

(सीएच 2) 6 एन 4 + सीएसीआई 2 → (सीएच 2) 6 एन 4 ∙सीएसीआई 2 ↓

मात्रा।

1. तटस्थता विधि वापस अनुमापन।

सल्फ्यूरिक एसिड के एक मानक समाधान की एक निश्चित मात्रा के साथ दवा का एक नमूना गरम किया जाता है। अतिरिक्त एसिड को मिथाइल रेड इंडिकेटर के साथ मानक NaOH समाधान के साथ अनुमापित किया जाता है।

(सीएच 2) 6 एन 4 + 2 एच 2 एसओ 4 + 6 एच 2 ओ → 6 एचसीओएच + 2 (एनएच 4) 2 एसओ 4

एच 2 एसओ 4 + 2एनएओएच → ना 2 एसओ 4 + 2 एच 2 ओ

2. अम्लमिति की विधि। हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन (मिथेनमाइन), इसके अणु में एक तृतीयक नाइट्रोजन परमाणु की उपस्थिति के कारण, एक क्षारीय प्रतिक्रिया होती है, इसलिए इसे हाइड्रोक्लोरिक एसिड के मानक समाधान के साथ एक मोनोबासिक आधार के रूप में नामित किया जा सकता है। मिथाइल ऑरेंज और मेथिलीन ब्लू का मिश्रण एक संकेतक के रूप में उपयोग किया जाता है। अनुमापन हरे से बैंगनी तक किया जाता है।

(सीएच 2) 6 एन 4 + एचसीआई → (सीएच 2) 6 एन 4 ∙ एचसीआई

आवेदन. यह मूत्र पथ के रोगों के लिए एक एंटीसेप्टिक के रूप में प्रयोग किया जाता है। इसकी क्रिया एक अम्लीय वातावरण में फॉर्मलाडेहाइड के निर्माण पर आधारित है, जिसे मौखिक रूप से 0.5-1.0 पर प्रशासित किया जाता है और 40% घोल के 5-10 मिलीलीटर अंतःशिरा में दिया जाता है। गाउट और गठिया के लिए निर्धारित।

भंडारण. एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में स्टोर करें, नम वातावरण में इसकी उच्चीकरण और हाइड्रोलाइज़ करने की क्षमता को देखते हुए।

समेकन के लिए नियंत्रण प्रश्न:

1. एल्डिहाइड अणु का कौन-सा प्रकार्यात्मक समूह अभिलक्षणिक होता है?

2. एल्डिहाइड में कौन से रासायनिक गुण होते हैं?

3. क्या मिथेनमाइन के घोल को निष्फल किया जा सकता है?

अनिवार्य:

1. ग्लूशचेंको एन.एन., पलेटनेवा टी.वी., पोपकोव वी.ए. फार्मास्युटिकल रसायन शास्त्र। एम।: अकादमी, 2004.- 384 पी। साथ। 178-182

2. रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया / पब्लिशिंग हाउस "औषधीय उत्पादों की विशेषज्ञता के लिए वैज्ञानिक केंद्र", 2008.-704p।: बीमार।

अतिरिक्त:

1. स्टेट फार्माकोपिया 11वां संस्करण, नहीं। 1-एम: मेडिसिन, 1987. - 336 पी।

2. स्टेट फार्माकोपिया 11वां संस्करण।, नहीं। 2-एम: मेडिसिन, 1989. - 400 पी।

3. बेलिकोव वी। जी। फार्मास्युटिकल केमिस्ट्री। - तीसरा संस्करण।, एम।, मेडप्रेस-सूचित- 2009। 616 एस: बीमार।

इलेक्ट्रॉनिक संसाधन:

1. फार्मास्युटिकल लाइब्रेरी [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]।

URL: http://pharmchemlib.ucoz.ru/load/farmacevticheskaja_biblioteka/farmacevticheskaja_tekhnologija/9

2. फार्मास्युटिकल सार - फार्मास्युटिकल शैक्षिक पोर्टल [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]। URL: http://pharm-eferatiki.ru/pharmtechnology/

3. व्याख्यान का कंप्यूटर समर्थन। डिस्क 1सीडी-आरडब्ल्यू।

हेक्सामेथिलनेटेट्रामिन की पहचान

जब हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन के जलीय घोल को गर्म किया जाता है, तो यह फॉर्मलाडेहाइड और अमोनिया के निर्माण के साथ हाइड्रोलाइज हो जाता है।

एक अम्लीय वातावरण में, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन फॉर्मल्डेहाइड की रिहाई के साथ विघटित हो जाता है। जब प्रतिक्रिया मिश्रण में एक क्षार घोल डाला जाता है, तो अमोनिया की गंध महसूस होती है।

यह प्रतिक्रिया जीएफ में हेक्सामेथिलनेटेट्रामिन के लिए प्रामाणिकता की प्रतिक्रिया के रूप में दी जाती है।

सान्द्र सल्फ्यूरिक अम्ल की उपस्थिति में सैलिसिलिक अम्ल के साथ गर्म करने पर बैंगनी-लाल रंग बनता है।

प्रतिक्रिया फॉर्मल्डेहाइड की रिहाई पर आधारित होती है, जो सल्फ्यूरिक एसिड की उपस्थिति में सैलिसिलिक एसिड के साथ ऑरिक डाई बनाती है।

हेक्सामेथिलनेटेट्रामिन एक एसिड बेस है, तृतीयक नाइट्रोजन इसे मूल गुण देता है, इसलिए यह एसिड के साथ डबल लवण बनाता है, जैसे हेक्सामेथिलनेटेट्रामिन हाइड्रोक्लोराइड। तृतीयक नाइट्रोजन की उपस्थिति, जैसा कि अल्कलॉइड में होता है, पिक्रेट्स (पीला अवक्षेप), टेट्राआयोडाइड्स और अन्य प्रतिक्रिया उत्पादों के निर्माण का कारण बनता है। हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन में चांदी, कैल्शियम और फॉस्जीन के लवण के साथ जटिल यौगिक देने की क्षमता है।

तैयारी की अच्छी गुणवत्ता के संबंध में, GF को कार्बनिक अशुद्धियों और अमोनियम लवण की अशुद्धियों की अनुपस्थिति की आवश्यकता होती है (गर्म होने पर घोल में नेस्लर अभिकर्मक मिलाने से पीला रंग दिखाई नहीं देना चाहिए), पैराफ़ॉर्म अशुद्धियाँ (नेस्लर मिलाने से घोल का धुंधलापन) गर्म होने पर अभिकर्मक)। प्रासंगिक मानकों की सीमा के भीतर क्लोराइड, सल्फेट्स, भारी धातुओं की अशुद्धियों की अनुमति है।

हेक्सामेथिलनेटेट्रामिन का मात्रात्मक निर्धारण

दवा की मात्रात्मक सामग्री को बेअसर करने की विधि द्वारा निर्धारित किया जा सकता है। दवा के एक नमूने को एक निश्चित मात्रा में सल्फ्यूरिक एसिड घोल के साथ गर्म किया जाता है, मिश्रण को ठंडा करने के बाद, अतिरिक्त एसिड को मिथाइल रेड के ऊपर क्षार के साथ मिलाया जाता है। समानांतर में, समान परिस्थितियों में, एक नियंत्रण प्रयोग (फार्माकोपियल विधि) किया जाता है।

एक आधार के रूप में हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन को एक मिश्रित संकेतक (मिथाइलीन ब्लू और मिथाइल ऑरेंज) के खिलाफ एसिड के साथ तब तक टाइट किया जा सकता है जब तक कि रंग हरे से नीले-बैंगनी में न बदल जाए।

यह विधि पहले की तुलना में कम सटीक है, लेकिन दवा मिश्रणों के स्पष्ट विश्लेषण में इसका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

हेक्सामेथिलनेटेट्रामिन का उपयोग

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन एक कीटाणुनाशक के रूप में प्रयोग किया जाता है। इसकी क्रिया एक अम्लीय वातावरण में फॉर्मलाडेहाइड के निर्माण पर आधारित होती है, जिसका कीटाणुनाशक प्रभाव होता है। मूत्र पथ के संक्रमण के लिए उपयोग किया जाता है। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि यदि मूत्र में अम्लीय प्रतिक्रिया नहीं होती है, तो दवा अप्रभावी होती है, क्योंकि यह फॉर्मेल्डिहाइड में विभाजित नहीं होगी। एंटीसेप्टिक प्रभाव के साथ, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन कुछ हद तक एंटी-गाउट प्रभाव भी प्रदर्शित करता है, इसलिए इसका उपयोग गठिया के लिए भी किया जाता है।

हेक्सामेथिलनेटेट्रामिन का व्यापक रूप से एंटी-इन्फ्लूएंजा एजेंट के रूप में भी उपयोग किया जाता है। दवा को मौखिक रूप से पाउडर और गोलियों में और अंतःशिरा में 40% समाधान के रूप में प्रशासित किया जाता है।

0.25 और 0.5 ग्राम के पाउडर और गोलियों के साथ-साथ 40% घोल के 5-10 मिली ampoules में उपलब्ध है। अच्छी तरह से सीलबंद जार में स्टोर करें।

1. रिफ्रेक्टोमेट्रिक विधि।

0.06 ग्राम पाउडर के एक हिस्से को 1 मिली पानी से हिलाया जाता है, फ़िल्टर किया जाता है। जलीय फिल्ट्रेट (सोडियम बाइकार्बोनेट) का अपवर्तक सूचकांक निर्धारित किया जाता है।

पाउडर 0.1 ग्राम का एक और नमूना 1 मिलीलीटर इथेनॉल के साथ हिलाया जाता है, फ़िल्टर किया जाता है। परिणामी शराब समाधान (फेनिल सैलिसिलेट) का अपवर्तक सूचकांक निर्धारित किया जाता है। समानांतर में, समान परिस्थितियों में, सॉल्वैंट्स - पानी और शराब के अपवर्तक सूचकांक निर्धारित किए जाते हैं।

सूत्र के अनुसार प्रत्येक घटक की मात्रा की गणना व्यक्तिगत रूप से की जाती है

2. टाइट्रिमेट्रिक विधि।

सोडियम बाईकारबोनेट। 0.05 ग्राम पाउडर के एक हिस्से को 2-3 मिली पानी से छानकर हिलाया जाता है। फिल्ट्रेट को मिथाइल ऑरेंज इंडिकेटर की उपस्थिति में 0.1 एन एचसीएल समाधान के साथ अनुमापित किया जाता है।

फिनाइल सैलिसिलेट।

1. फिल्टर पर अवशेषों को 0.1 एन सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल के 5 मिलीलीटर में घोलकर लगभग 30 मिनट तक उबाला जाता है, अतिरिक्त क्षार को फेनोल्फथेलिन संकेतक की उपस्थिति में 0.1 एन एचसीएल घोल के साथ मिलाया जाता है जब तक कि यह रंगहीन न हो जाए। ई \u003d एम.एम.

2. फिल्टर पर अवशेष 10% सोडियम हाइड्रॉक्साइड समाधान के 5 मिलीलीटर में भंग कर दिया जाता है, 10-15 मिनट के लिए उबाला जाता है, कमजोर पड़ने से बेअसर हो जाता है। HCl, पोटेशियम ब्रोमेट, पोटेशियम ब्रोमाइड का 0.1 N घोल मिलाएं, सल्फ्यूरिक एसिड के साथ अम्लीकरण करें, मिलाएं, 10 - 15 मिनट के लिए छोड़ दें, फिर मिश्रण में पोटेशियम आयोडाइड का 10% घोल डालें, हिलाएं, 5 मिनट के लिए छोड़ दें। जारी आयोडीन को 0.1 एन सोडियम थायोसल्फेट घोल (स्टार्च सूचक) के साथ अनुमापित किया जाता है। ई \u003d एम.एम. / 12

7. फेनिलसैलिसिलेट

हेक्सामेथिलेंटेट्रामाइन 0.3 पर

प्रामाणिकता:

0.1 ग्राम पाउडर में सांद्र की 3-4 बूंदें मिलाएं। सल्फ्यूरिक एसिड, गर्म - ऑरिन डाई का एक गुलाबी रंग दिखाई देता है, जिसके निर्माण में फिनाइल सैलिसिलेट और फॉर्मलाडेहाइड दोनों शामिल होते हैं, जो हेकेमेथिलनेटेट्रामिन (यूरोट्रोपिन) के एसिड हाइड्रोलिसिस के दौरान जारी किया जाता है।

परिमाणीकरण

1. रिफ्रेक्टोमेट्रिक विधि।

0.08 ग्राम पाउडर के एक हिस्से को 1 मिली अल्कोहल में घोल दिया जाता है और परिणामी अल्कोहल घोल का अपवर्तक सूचकांक निर्धारित किया जाता है।

0.08 ग्राम के एक अन्य नमूने को 1 मिली पानी के साथ उपचारित किया जाता है, फ़िल्टर किया जाता है और जलीय निस्यंद का अपवर्तक सूचकांक निर्धारित किया जाता है (हेक्सामेथिलनेटेट्रामिन)।

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन की मात्रा की गणना उपरोक्त सूत्र (नंबर 2) के अनुसार सूत्र (नंबर 1), फिनाइल सैलिसिलेट के अनुसार की जाती है।

2. टाइट्रिमेट्रिक विधि।

हेक्सामेथिलनेटेट्रामिन। पानी के साथ निष्कर्षण के बाद, यह न्यूट्रलाइजेशन विधि (मिथाइल ऑरेंज इंडिकेटर या मिश्रित इंडिकेटर की उपस्थिति में एचसीएल समाधान के साथ अनुमापन) द्वारा निर्धारित किया जाता है।

फिनाइल सैलिसिलेट। फ़िल्टर पर अवशेषों को न्यूट्रलाइज़ेशन या ब्रोमैटोमेट्री की विधि द्वारा निर्धारित किया जाता है (तरीकों को खुराक फॉर्म नंबर 4 के लिए विस्तार से वर्णित किया गया है)।

जलीय और अल्कोहल समाधान के अपवर्तक सूचकांक में वृद्धि के कारक
% में एकाग्रता	हेक्सामेथिलनेटेट्रामिन	सोडियम बाईकारबोनेट	फेनिल सैलिसिलेट
	पानी	अल्कोहल	पानी	अल्कोहल
	0,00166	0,00150	0,00136	0,00190
	0,00165	0,00149	0,00135	0,00189
	0,00164	0,00148	0,00134	0,00188
	0,00163	0,00147	0,00133	0,00187
	0,00162	0,00146	0,00132	0,00186
	0,00161	0,00145	0,00131	0,00185
	0,00160	0,00144	0,00130	0,00184
	0,00159	0,00143	0,00129	0,00183
	0,00158	0,00142	0,00128	0,00182
	0,00157	0,00141	0,00127	0,00181

विषय: निर्धारण के लिए रेफ्रेक्टोमेट्री का आवेदन

328. हेक्सामेथाइलेंटेट्रामिनम

हेक्सामेथिलनेटेट्रामिन

यूरोट्रोपिनम यूरोट्रोपिन मेथेनामिनम *

सी 6 एच 12 एन 4 एम। सी। 140.19

विवरण। रंगहीन क्रिस्टल या सफेद क्रिस्टलीय पाउडर, बिना गंध, जलन और मीठा, और फिर कड़वा स्वाद। गर्म होने पर यह बिना पिघले वाष्पित हो जाता है।

घुलनशीलता। पानी और शराब में आसानी से घुलनशील, क्लोरोफॉर्म में घुलनशील, ईथर में बहुत थोड़ा घुलनशील।

प्रामाणिकता। 2 एमएलदवा के घोल (1: 10) को 2 से गर्म किया जाता है एमएलपतला सल्फ्यूरिक एसिड; फॉर्मल्डेहाइड की गंध है। फिर 2 जोड़ें एमएल 30% सोडियम हाइड्रोक्साइड घोल और फिर से गरम किया गया; अमोनिया की गंध है।

अम्लता या क्षारीयता। समाधान 4 जी 10 बजे दवा एमएलपानी लिटमस के लिए क्षारीय होना चाहिए और फेनोल्फथेलिन के लिए क्षारीय नहीं होना चाहिए।

अमोनियम लवण और पैराफॉर्म। के 10 एमएलनेस्लर के अभिकर्मक की 5 बूंदों को दवा के एक ताजा तैयार समाधान (1: 20) में जोड़ा जाता है और 5 मिनट के लिए 50 ° पर पानी के स्नान में गरम किया जाता है। घोल का पीला रंग और मैलापन नहीं दिखना चाहिए।

टिप्पणी। दवा (1:20) का एक समाधान तैयार करने के लिए, राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं को पूरा करने वाले आसुत जल को अतिरिक्त रूप से उबाला जाता है (लगभग 1/3 मात्रा तक) जब तक नेस्लर के अभिकर्मक के साथ नकारात्मक प्रतिक्रिया प्राप्त नहीं हो जाती। परीक्षण निम्नानुसार किया जाता है: 10 एमएल 10 मिनट के लिए 50 ° पर पानी के स्नान में नेस्लर के अभिकर्मक की 5 बूंदों के साथ पानी गर्म किया जाता है। पीला मलिनकिरण और बादल नहीं दिखना चाहिए।

नेस्लर के अभिकर्मक का उपयोग एक महीने से अधिक नहीं के शेल्फ जीवन के साथ किया जाता है। जैविक अशुद्धियाँ। एक परखनली में पहले से केंद्रित सल्फ्यूरिक एसिड से धोया जाता है, 2 डालें एमएलकेंद्रित सल्फ्यूरिक एसिड, धीरे-धीरे 0.1 डालना जीदवा और हिलाओ। घोल रंगीन नहीं होना चाहिए।

क्लोराइड। 1.5 जीदवा 30 में भंग कर दी जाती है एमएलपानी। 10 एमएलपरिणामी समाधान क्लोराइड के लिए परीक्षण का सामना करना चाहिए (तैयारी में 0.004% से अधिक नहीं)।

सल्फेट्स। 10 एमएलएक ही समाधान के सल्फेट परीक्षण (निर्माण में 0.02% से अधिक नहीं) पास करना होगा।

हैवी मेटल्स। समाधान 2 जी 10 बजे दवा एमएलपानी को भारी धातुओं के लिए परीक्षण का सामना करना चाहिए (तैयारी में 0.00025% से अधिक नहीं)।

सल्फेट राख। 0.5 जीदवा को एक तौले हुए क्रूसिबल में रखा जाता है और सावधानी से जलाया जाता है। क्रूसिबल को ठंडा करने के बाद, अवशेषों को 0.5 से सिक्त किया जाता है एमएलकेंद्रित सल्फ्यूरिक एसिड, गर्म और निरंतर वजन के लिए कैलक्लाइंड। सल्फेटेड राख वजन रहित होनी चाहिए।

मात्रा। लगभग 0.12 ग्राम दवा (सटीक रूप से तौली गई) 10 में एक शंक्वाकार फ्लास्क में घुल जाती है एमएलपानी, 50 डालो एमएल 0.1 एन सल्फ्यूरिक एसिड समाधान, मिश्रण को 30 मिनट के लिए कम गर्मी पर उबाला जाता है और ठंडा किया जाता है। मिथाइल लाल घोल की 2 बूंदों को ठंडे तरल में मिलाया जाता है और अतिरिक्त सल्फ्यूरिक एसिड को 0.1 एन के साथ अनुमापित किया जाता है। सोडियम हाइड्रोक्साइड घोल पीला होने तक।

समानांतर में, एक नियंत्रण प्रयोग करें।

1 मिली 0.1एन। सल्फ्यूरिक एसिड समाधान 0.003505 से मेल खाता है जी C6H12N4, जिसकी तैयारी में कम से कम 99.0% होना चाहिए।

भंडारण। एक अच्छी तरह से सील कंटेनर में।

एंटीसेप्टिक, अंदर और अंतःशिरा में उपयोग किया जाता है।

टिप्पणी। इंजेक्शन के लिए हेक्सामेथिलनेटेट्रामिन को अतिरिक्त रूप से निम्नलिखित परीक्षणों को पास करना होगा।

अमीन्स। 2 जीदवा 5 में घुल जाती है एमएलपानी, 0.5 जोड़ें एमएलएसीटोन और ताजा तैयार सोडियम नाइट्रोप्रासाइड की 10 बूंदें; 10 मिनट के बाद गुलाबी-बैंगनी रंग नहीं दिखना चाहिए।

अमोनियम लवण और पैराफॉर्म। समाधान 2 जी 10 बजे दवा एमएलपानी को अमोनियम साल्ट और पैराफॉर्म के लिए टेस्ट पास करना चाहिए।

खुराक के आधार पर मेटेनैमाइन में जीवाणुनाशक या बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभाव होता है। मेटेनामाइन कई सूक्ष्मजीवों के खिलाफ सक्रिय है जो मूत्र पथ विकृति का कारण बनता है (एस्चरिचिया कोलाई, क्लेबसिएला एसपीपी।, प्रोटीस एसपीपी।, स्यूडोमोनास एसपीपी।, एंटरोबैक्टर एसपीपी।, स्टैफिलोकोकस सैप्रोफाइटिकस।, एंटरोकोकस एसपीपी।)। मिथेनमाइन एक प्रोड्रग है जो अम्लीय मूत्र में फॉर्मेल्डिहाइड में टूट जाता है, जो सूक्ष्मजीवों की प्रोटीन संरचनाओं को निरूपित करता है। शरीर में, मिथेनमाइन का टूटना गुर्दे में होता है, साथ ही साथ सूजन के फोकस में भी होता है, क्योंकि सूजन के विकास के साथ पर्यावरण की प्रतिक्रिया में एसिड पक्ष में बदलाव होता है। सूक्ष्मजीव जो मूत्र के पीएच को बढ़ाते हैं (प्रोटियस मिराबिलिस और एंटरोबैक्टर और स्यूडोमोनास के कुछ उपभेद) मिथेनमाइन की प्रभावशीलता को कम कर सकते हैं।
मिथेनमाइन गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से तेजी से और पूरी तरह से अवशोषित हो जाता है। मिथेनमाइन की जैव उपलब्धता 30 - 60% है। मिथेनमाइन लगभग प्लाज्मा प्रोटीन से बंधता नहीं है। ट्यूबलर स्राव और ग्लोमेरुलर निस्पंदन के माध्यम से, मिथेनमाइन मूत्र में प्रवेश करती है। मूत्र में, मिथेनमाइन की अधिकतम सांद्रता 2 घंटे के बाद देखी जाती है। आधा जीवन 4.3 घंटे है, गुर्दे द्वारा उत्सर्जित, 90% दिन के दौरान उत्सर्जित होता है।

संकेत

मूत्र पथ के संक्रमण (पाइलिटिस, सिस्टिटिस); एंडोरोलॉजिकल जोड़तोड़ (मूत्रमार्ग, सिस्टोस्कोपी, मूत्राशय के कैथीटेराइजेशन) के बाद मूत्र पथ के संक्रामक और भड़काऊ जटिलताओं की रोकथाम।

मिथेनमाइन और खुराक देने की विधि

मेटेनामाइन को मौखिक रूप से लिया जाता है, अंतःशिरा में प्रशासित किया जाता है, बाहरी रूप से उपयोग किया जाता है (संयुक्त तैयारी के भाग के रूप में)। अंदर: 0.1 - 1 ग्राम के लिए दिन में 2 बार। अंतःशिरा: 2 - 4 ग्राम (40% घोल का 5 - 10 मिली)। चिकित्सा का कोर्स व्यक्तिगत रूप से सेट किया गया है। संक्रामक और भड़काऊ जटिलताओं की रोकथाम के लिए, इसे एंडोरोलॉजिकल हेरफेर से पहले एक बार प्रशासित किया जाता है।
बिगड़ा हुआ गुर्दे समारोह, प्रोटीनूरिया और / या हेमट्यूरिया की उपस्थिति के मामले में मिथेनमाइन के साथ उपचार बंद कर दिया जाता है।

उपयोग के लिए मतभेद

अतिसंवेदनशीलता, गुर्दे और / और यकृत की विफलता, निर्जलीकरण, दुद्ध निकालना, गर्भावस्था, 6 वर्ष से कम उम्र के बच्चे (सुरक्षा स्थापित नहीं की गई है)।

आवेदन प्रतिबंध

एट्रियोवेंट्रिकुलर चालन का मंदी।

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान प्रयोग करें

मेटेनैमाइन का उपयोग गर्भावस्था के दौरान और स्तनपान के दौरान contraindicated है। मिथेनमाइन थेरेपी की अवधि के लिए, स्तनपान बंद कर दिया जाना चाहिए।

मिथेनमाइन के दुष्प्रभाव

पाचन तंत्र:मतली, दस्त, उल्टी, पेट दर्द, अपच।
मूत्रजननांगी प्रणाली:हेमट्यूरिया, एल्बुमिनमिया, क्रिस्टलुरिया, बार-बार पेशाब आना, किडनी पैरेन्काइमा को नुकसान।
एलर्जी:खुजली, त्वचा पर चकत्ते।
अन्य:इंजेक्शन स्थल पर दर्द और लाली।

अन्य पदार्थों के साथ मिथेनमाइन की सहभागिता

मूत्र को क्षारीय करने वाली दवाएं (कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ इनहिबिटर, एंटासिड, सोडियम बाइकार्बोनेट, थियाज़ाइड डाइयुरेटिक्स, साइट्रेट और अन्य) मिथेनमाइन की प्रभावशीलता को कम करती हैं।
सल्फाडीमिडाइन के साथ मेटेनामाइन का उपयोग करने से क्रिस्टलुरिया का खतरा बढ़ जाता है।
मिथेनमाइन मूत्र को अम्लीकृत करता है और जब सह-ट्रिमोक्साज़ोल (सल्फामेथोक्साज़ोल + ट्राइमेथोप्रिम) के संयोजन में उपयोग किया जाता है तो क्रिस्टलुरिया का खतरा बढ़ जाता है; संयुक्त उपयोग की अनुशंसा नहीं की जाती है।

जरूरत से ज्यादा

कोई डेटा नहीं।

सक्रिय पदार्थ मिथेनमाइन के साथ दवाओं के व्यापारिक नाम

संयुक्त दवाएं:
बोरिक एसिड + मिथेनमाइन + टैल्क + सोडियम टेट्राबोरेट + सैलिसिलिक एसिड + लेड एसीटेट + फॉर्मलडिहाइड + जिंक ऑक्साइड: टेमूर पेस्ट।