ललाट की हड्डी का हाइपरोस्टोसिस: यह क्या है, रोकथाम, लक्षण, उपचार, जटिलताएं। ललाट की हड्डी के उपचार के हाइपरोस्टोसिस बाएं अस्थायी हड्डी की समीक्षा के हाइपरोस्टोसिस

हाइपरोस्टोसिस एक पैथोलॉजिकल स्थिति है जिसमें अपरिवर्तित हड्डी के ऊतकों का तेजी से विकास होता है। यह उल्लंघन एक स्वतंत्र प्रक्रिया और अन्य बीमारियों की प्रगति का परिणाम दोनों हो सकता है। कंकाल के एक या दूसरे हिस्से में स्पष्ट वृद्धि अत्यंत दुर्लभ है।

पैथोलॉजी गंभीर लक्षणों से प्रकट नहीं हो सकती है, हालांकि, यदि हड्डी के द्रव्यमान का विकास आनुवंशिक विकारों के कारण होता है, तो पहले से ही बचपन में रोग की गंभीर अभिव्यक्तियाँ हो सकती हैं, जो न केवल रोगी के जीवन की गुणवत्ता को नकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकती हैं , बल्कि मौत की ओर भी ले जाता है।

वर्गीकरण

हड्डी के ऊतकों के पैथोलॉजिकल प्रसार के वर्गीकरण के लिए कई दृष्टिकोण हैं। प्रक्रिया की व्यापकता की डिग्री के आधार पर, हाइपरोस्टोसिस हो सकता है:

1. स्थानीय।
2. सामान्यीकृत।

पहली श्रेणी में ऐसे मामले शामिल हैं जिनमें निरंतर भार के अधीन एक हड्डी का मोटा होना होता है। इस तरह की विकृति अक्सर ऑन्कोलॉजिकल और पुरानी बीमारियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है। स्थानीय संस्करण मोर्गग्नी-स्टीवर्ट-मोरेल सिंड्रोम का प्रकटन हो सकता है। ज्यादातर, रजोनिवृत्ति में महिलाओं में हड्डी के ऊतकों की मात्रा में ऐसी स्थानीय वृद्धि का विकास देखा जाता है। मैरी-बमबर्गर रोग ट्यूबलर हड्डियों में हड्डी पदार्थ के स्थानीय प्रसार का एक आकर्षक उदाहरण है।

दूसरी श्रेणी में उल्लंघन के मामले शामिल हैं जिसमें कंकाल के सभी तत्वों का एक समान या असमान मोटा होना है। इस तरह के पाठ्यक्रम को कैफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है। यह रोग बचपन में ही प्रकट हो जाता है।

कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस भी पैथोलॉजी के सामान्यीकृत रूपों से संबंधित है। यह रोग आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है, लेकिन यौवन के दौरान ही गंभीर लक्षण प्रकट होने लगते हैं। इसके अलावा, कामुराती-एंगेलमैन रोग सामान्यीकृत रूपों से संबंधित है।

पैथोलॉजी के वर्गीकरण के लिए एक अन्य महत्वपूर्ण पैरामीटर हड्डी के ऊतकों के बढ़ने का तरीका है। रोग के गठन के 2 प्रकार हैं, जिनमें शामिल हैं:

• पेरीओस्टियल;
• endosteal.

पहले मामले में, केवल हड्डी की स्पंजी परत की संरचना में पैथोलॉजिकल परिवर्तन होते हैं। इससे मौजूदा अंतराल और बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण कम हो जाता है। इस विकल्प के साथ, निचले पैर की हड्डियों, ऊपरी अंग की उंगलियों, प्रकोष्ठ आदि को नुकसान देखा जाता है।

रोग के विकास के एंडोस्टील संस्करण में, पेरीओस्टेम, कॉर्टिकल और स्पंजी ऊतक की संरचना में परिवर्तन बढ़ जाता है। इस वजह से, हड्डियों को लगभग समान रूप से संकुचित किया जाता है, जिससे अंगों की हड्डियों सहित कंकाल संरचना के सभी तत्वों के स्पष्ट विरूपण की उपस्थिति होती है। पैथोलॉजी के पाठ्यक्रम के इस प्रकार के साथ, परीक्षा में बड़ी मात्रा में अपरिपक्व हड्डी पदार्थ और मस्तिष्क के एक संपीड़न घाव का पता चलता है।

रोग के विकास के कारण

ज्यादातर मामलों में, हाइपरोस्टोसिस वंशानुगत है। विभिन्न आनुवंशिक रूप से निर्धारित सिंड्रोम एक डिग्री या दूसरे में एक ही परिवार की कई पीढ़ियों में एक साथ देखे जा सकते हैं। क्रोमोसोम सेट में कुछ दोषों की पहचान की गई है, जो हड्डी के ऊतकों के पैथोलॉजिकल मोटा होने का कारण बन सकते हैं। ऐसे कारक जो उन लोगों में हाइपरोस्टोसिस के विकास में योगदान कर सकते हैं जिनके पास इस बीमारी के लिए अनुवांशिक पूर्वाग्रह नहीं है उनमें शामिल हैं:

• दूसरे की अनुपस्थिति में एक अंग पर बढ़ा हुआ भार;
• कुछ जहरीले पदार्थों के साथ तीव्र नशा;
• एक स्पष्ट संक्रामक और भड़काऊ प्रक्रिया के साथ चोटें;
• ऑस्टियोमाइलाइटिस;
• विकिरण के शरीर पर प्रभाव;
• सिफलिस का गंभीर कोर्स;
• इचिनेकोकोसिस;
• ऑन्कोलॉजिकल रोग;
• neurofibromatosis;
• जिगर का सिरोसिस;
• गुर्दे का उल्लंघन;
• स्व - प्रतिरक्षित रोग;
• लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस;
• ल्यूकेमिया;
• थायरॉयड ग्रंथि और पिट्यूटरी ग्रंथि के विकार;
• बेरीबेरी;
• गंभीर भंग;
• पेजेट की बीमारी;
• गठिया।

अक्सर पैथोलॉजी के विकास का एक अज्ञातहेतुक संस्करण होता है। इस मामले में, हड्डी की मात्रा में वृद्धि के प्रकट होने के कोई स्पष्ट कारण नहीं हैं।

लक्षण

नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ काफी हद तक पाठ्यक्रम के रूप और उन कारणों पर निर्भर करती हैं जो रोग की शुरुआत का कारण बने। हल्के मामलों में, जब हाइपरोस्टोसिस बाहरी कारकों के प्रतिकूल प्रभाव का परिणाम होता है और एक या अधिक हड्डियों का मोटा होना होता है, तो रोग के कोई स्पष्ट लक्षण नहीं हो सकते हैं। इस मामले में, नियमित परीक्षा के दौरान संयोग से पैथोलॉजी का पता चला है।

यदि रोग एक आनुवंशिक प्रकृति का है, तो यह विशेषता रोगसूचक अभिव्यक्तियों में वृद्धि के साथ है। मैरी-बमबर्गर सिंड्रोम के साथ, हड्डी के तत्वों, निचले पैरों, अग्र-भुजाओं और प्रपदिकीय तत्वों को द्विपक्षीय क्षति होती है। इस बीमारी की विशेषता लक्षणों की उपस्थिति से होती है जैसे:

• ड्रमस्टिक्स की तरह उंगलियों का इज़ाफ़ा;
• खोपड़ी के ललाट भाग की वृद्धि;
• नाखून प्लेटों का विस्तार;
• हड्डी और जोड़ों का दर्द;
• विपुल पसीना;
• त्वचा के रंग में परिवर्तन;
• उंगलियों का गठिया।

मोर्गग्नि-स्टीवर्ट-मोरेल सिंड्रोम

Morgagni-Stewart-Morel syndrome में मौजूद लक्षणों में महत्वपूर्ण अंतर हैं। इस मामले में, रोगी में पैथोलॉजी के निम्नलिखित लक्षण हैं:

• सिर दर्द;
• महिलाओं के शरीर और चेहरे पर प्रचुर मात्रा में बाल उगना;
• मासिक धर्म की अनियमितता;
• शरीर के वजन में तेजी से वृद्धि;
• नींद संबंधी विकार;
• रक्तचाप में वृद्धि;
• श्वास कष्ट;
• ललाट की हड्डी का मोटा होना और खोपड़ी की हड्डियों का बढ़ना;
• टाइप 2 मधुमेह का विकास।

स्थानीय कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस

आनुवंशिक असामान्यताओं के कारण होने वाले स्थानीय कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस के साथ, निम्नलिखित रोगसूचक अभिव्यक्तियाँ होती हैं:

• उभरी हुई आंखें;
• ठोड़ी वृद्धि;
• दृश्य तीक्ष्णता और श्रवण में कमी;
• ऑस्टियोफाइट्स का गठन;
• हंसली का सख्त होना।

जन्मजात कामुरती-एंगेलमैन रोग के साथ, कूल्हे और कंधे के जोड़ों में अकड़न देखी जाती है। इन जोड़ों में और टिबिया में तेज दर्द महसूस होता है। मांसपेशियां अविकसित अवस्था में रहती हैं। दुर्लभ मामलों में, पश्चकपाल भाग को नुकसान और एक बच्चे में कपाल तिजोरी के गठन का उल्लंघन हो सकता है। पार्श्विका प्लेटें तेजी से जुड़ती हैं। अक्सर एक "बतख" चाल होती है।

हाइपरोस्टोसिस फॉरेस्टियर

फॉरेस्टियर के हाइपरोस्टोसिस के साथ, रीढ़ की हड्डियों का मोटा होना होता है। कंकाल के अन्य तत्व पैथोलॉजिकल परिवर्तनों से नहीं गुजरते हैं। शारीरिक गतिविधि और लंबे समय तक आराम करने से दर्द बढ़ सकता है। पूर्वकाल अनुदैर्ध्य स्नायुबंधन को नुकसान के कारण, रोगी झुकने में असमर्थता की शिकायत कर सकता है।

सबसे अधिक बार, फ़ॉरेस्टियर के हाइपरोस्टोसिस का निदान 50 वर्ष से अधिक उम्र के पुरुषों में किया जाता है, लेकिन यह बच्चों में भी पाया जा सकता है। एक बच्चे में, इस रोग की स्थिति का विकास निम्नलिखित लक्षणों की उपस्थिति के साथ होता है:

• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• पेशी शोष
• त्वचा के नीचे घनी सूजन;
• नर्वस टिक्स;
• बेचैन व्यवहार।

कैफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम के साथ, नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ केवल शिशुओं में होती हैं। रोग के इस रूप के साथ, बच्चे के ऊपरी और निचले जबड़े पर एक विशिष्ट सूजन दिखाई देती है। एक भड़काऊ प्रक्रिया के लक्षण अनुपस्थित हो सकते हैं। मरीजों का एक विशिष्ट चंद्रमा के आकार का चेहरा विकसित होता है। यह प्रभाव तब होता है जब खोपड़ी के चेहरे के हिस्से की हड्डियाँ बढ़ती हैं।

इन परिवर्तनों से बच्चे में दर्द और परेशानी हो सकती है। टिबिया की ट्यूबलर हड्डियों, हंसली और वक्रता का संघनन हो सकता है।

इस प्रकार की बीमारी के पाठ्यक्रम की मुख्य विशेषता कुछ महीनों के भीतर सभी लक्षणों के सहज रूप से गायब होने की संभावना है।

नैदानिक ​​उपाय

हाइपरोस्टोसिस और इसके होने के कारणों की पहचान करने के लिए, रोगी को कई अति विशिष्ट विशेषज्ञों से परामर्श करने की आवश्यकता होती है, जिनमें शामिल हैं:

• एंडोक्रिनोलॉजिस्ट;
• गैस्ट्रोएन्टेरोलॉजिस्ट;
• फ़िथिसियाट्रीशियन;
• ऑन्कोलॉजिस्ट;
• बाल रोग विशेषज्ञ;
• रुमेटोलॉजिस्ट, आदि

निदान को स्पष्ट करने के लिए, डॉक्टर पहले चिकित्सा इतिहास और पारिवारिक इतिहास का अध्ययन करते हैं। इसके अलावा मरीज की जांच की जाती है। उसके बाद, एक सामान्य रक्त परीक्षण निर्धारित है। रोग का निर्धारण करने के लिए अक्सर निम्नलिखित अध्ययनों का उपयोग किया जाता है:

• रेडियोग्राफी;
• मस्तिष्कलेखन;
• रेडियोन्यूक्लाइड अनुसंधान।

हड्डी का मोटा होना तपेदिक, ऑस्टियोपैथी और जन्मजात सिफलिस जैसी बीमारियों से अलग होना चाहिए।

उपचार के तरीके

इस स्थिति का उपचार काफी हद तक इसकी घटना के कारण पर निर्भर करता है। यदि हाइपरोस्टोसिस किसी अन्य बीमारी के जटिल पाठ्यक्रम का परिणाम है, तो चिकित्सा का उद्देश्य प्राथमिक विकृति को खत्म करना होना चाहिए जिससे कंकाल तत्वों का मोटा होना हो। इस मामले में रोगी के लिए दवाएं व्यक्तिगत रूप से चुनी जाती हैं। यदि आनुवंशिक असामान्यताओं के कारण हड्डी के ऊतकों का विकास शुरू हो गया था, तो उपचार के नियम में शामिल हैं:

• कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन;
• सामान्य स्थिति में सुधार करने के लिए दवाएं;
• विशेष आहार;
• मालिश चिकित्सा;
• फिजियोथेरेपी प्रक्रियाएं।

चिकित्सा की अवधि काफी हद तक रोग के पाठ्यक्रम की विशेषताओं और रोग के नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की गंभीरता पर निर्भर करती है। अक्सर, रोगियों को आजीवन रखरखाव चिकित्सा की आवश्यकता होती है।

जटिलताओं

एक प्रतिकूल आक्रामक पाठ्यक्रम के साथ, हाइपरोस्टोसिस का रोगी के जीवन की गुणवत्ता पर अत्यधिक नकारात्मक प्रभाव पड़ सकता है। यह पैथोलॉजिकल स्थिति पैदा कर सकती है:

• संयुक्त स्थिरीकरण;
• अस्थि मज्जा के विकार;
• कार्टिलाजिनस संरचनाओं का कुपोषण।

इसके अलावा, अक्सर इस बीमारी की पृष्ठभूमि के खिलाफ, कंकाल तत्वों की विकृति और बढ़ी हुई नाजुकता देखी जाती है।

निष्कर्ष

हाइपरोस्टोसिस एक अत्यंत खतरनाक बीमारी है जिसका समय पर पता लगाने और उपचार की आवश्यकता होती है। इस मामले में, स्थिति को स्थिर करना और कंकाल के विभिन्न तत्वों को और अधिक मोटा होना रोकना संभव है। सही इलाज से मरीज पूरी जिंदगी जी सकता है।

इसलिए, हम आपको उनमें से एक के बारे में बताएंगे - ललाट की हड्डी का हाइपरोस्टोसिस। यह क्या है मुख्य रूप से केवल उन लोगों के लिए जाना जाता है जो पहले से ही समस्या का सामना कर चुके हैं।

इस बीच, जानकारी सभी के लिए उपयोगी हो सकती है, क्योंकि किसी का बीमा नहीं है, और हर कोई हिट हो सकता है।

संरचना और शरीर रचना

ललाट की हड्डी खोपड़ी और उसके आधार का एक हिस्सा है, जिसमें चार खंड होते हैं:

1. दो नेत्र।
2. धनुषाकार नाक।
3. ललाट तराजू। हड्डी के लोब्यूल लंबवत रूप से व्यवस्थित होते हैं। हम उनमें रुचि रखते हैं।

ललाट तराजू से मिलकर बनता है:

• बाहरी चिकनी सतह, जिसके निचले हिस्से में एक ऊँचाई है, ललाट सिवनी के अवशेष हैं। एक बच्चे के रूप में, उन्होंने हड्डी को दो हिस्सों में बांटा।
• दो लौकिक।
• भीतरी सतह, जिसका ऊपरी भाग की मध्य रेखा के साथ अवतल आकार होता है।

यह इस आंतरिक भाग के बारे में है, जिससे मेनिन्जेस की सिकल के आकार की प्रक्रिया जुड़ी हुई है, जिसकी चर्चा नीचे की जाएगी। लेकिन सबसे पहले, यह समझना महत्वपूर्ण है कि हाइपरोस्टोसिस सामान्य रूप से क्या है और यह ललाट की हड्डी की आंतरिक सतह पर कैसे प्रकट होता है।

सामान्य जानकारी

हाइपरोस्टोसिस हड्डी के ऊतकों की असामान्य वृद्धि है, जो निम्न की प्रतिक्रिया हो सकती है:

• जीर्ण संक्रमण।
• बड़ा भार।
• जहर।
• कुछ प्रकार के ट्यूमर।
• पेजेट की बीमारी।
• अंतःस्रावी विकार।
• विकिरण क्षति।
• ऑस्टियोमाइलाइटिस।

और उन पर भी हमले हो रहे हैं जिनके पास वंशानुगत प्रवृत्ति है। हाइपरोस्टोसिस एक ही समय में एक या एक से अधिक हड्डियों पर बन सकता है। इस मामले में, क्षतिग्रस्त हड्डी को मोटा होने के क्षेत्र में पैथोलॉजिकल फ्रैक्चर के गठन का खतरा होता है।

स्थानीय हाइपरोस्टोसिस खोपड़ी के एक सौम्य गठन को संदर्भित करता है, जो इसकी कुछ हड्डियों के आकार में परिवर्तन से प्रकट होता है, आमतौर पर चेहरे की। यह ललाट की हड्डी का हाइपरोस्टोसिस है।

ललाट की हड्डी की आंतरिक प्लेट का हाइपरोस्टोसिस

ललाट हाइपरोस्टोसिस को ललाट क्षेत्रों पर स्पंजी गोल वृद्धि की उपस्थिति की विशेषता है, कपाल की ललाट की हड्डी के तराजू के अंदर, व्यास में 1 सेमी तक। आमतौर पर वे दोनों हिस्सों पर समान रूप से बनते हैं। सबसे अधिक बार, रोग पुरानी महिलाओं को मोर्गग्नि सिंड्रोम के इतिहास के साथ प्रभावित करता है - सभी मामलों का 70%।

नैदानिक ​​तस्वीर इस प्रकार है:

1. हार्मोनल संतुलन के उल्लंघन से पुरुष विशेषताओं की अभिव्यक्ति होती है: ठोड़ी पर ऊपरी और निचले होंठ के ऊपर बाल बढ़ने लगते हैं।
2. अतिरिक्‍त वजन तेजी से बढ़ना।
3. गठन ललाट क्षेत्र में, पक्षों पर दिखाई देते हैं।
4. एक व्यक्ति असहनीय सिरदर्द से परेशान होता है जो नींद नहीं आने देता।

ललाट तराजू की आंतरिक सतह के हाइपरोस्टोसिस के प्रकट होने के कारणों का ठीक-ठीक पता नहीं है। यह माना जाता है कि Morgagni के सिंड्रोम के अतिरिक्त उत्तेजक कारक हो सकते हैं:

1. अंतःस्रावी विकार।
2. असामान्य रूप से तेजी से कंकाल विकास।
3. चयापचय संबंधी विकार या चयापचय संबंधी विकार।

अक्सर, अन्य अध्ययनों के दौरान, बीमारी का संयोग से निदान किया जाता है। आम तौर पर जब किसी व्यक्ति को ओवरवर्क के समान लक्षणों के साथ व्यवहार किया जाता है। इसलिए, इसे केवल नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों द्वारा निर्धारित करना संभव नहीं होगा, एक व्यापक परीक्षा से गुजरना आवश्यक है:

• खोपड़ी का एक्स-रे
• सामान्य रक्त परीक्षण और चीनी,
• कंकाल के सर्वेक्षण क्रैनियोग्राम,

ललाट की हड्डी के हाइपरोस्टोसिस का इलाज कैसे करें?

वृद्धि का औषध उपचार स्वयं प्रदान नहीं किया जाता है, क्योंकि इसकी अक्षमता सिद्ध हो चुकी है। हड्डी के ऊतकों के प्रभावशाली घावों के साथ, समस्या का शल्य चिकित्सा समाधान सुझाया जाता है।

डॉक्टरों ने क्रैनियोटोम के साथ विकास को देखा और विभाजित किया - खोपड़ी की ड्रिलिंग के लिए एक चिकित्सा उपकरण। इसके बाद फ्लैप लगाया जाता है। यदि ऐसी कोई आवश्यकता नहीं है: ट्यूमर छोटा है, सिरदर्द किसी व्यक्ति को चिंता का कारण नहीं बनता है, तो डॉक्टर आमतौर पर उन बीमारियों का इलाज करते हैं जो हाइपरोस्टोसिस और इसके लक्षणों का मूल कारण हैं:

• सामान्य वजन कम करने और बनाए रखने के लिए सख्त आजीवन आहार।
• यदि उच्च रक्तचाप मौजूद है, तो रक्तचाप को सामान्य करने के लिए दवाएं ली जाती हैं।
• रोगी को बहुत हिलना डुलना पड़ता है। मांसपेशियों की टोन बनाए रखने के लिए यह महत्वपूर्ण है। आखिरकार, रोग अन्य हड्डियों में फैल सकता है। इसके लिए फिजियोथेरेपी अभ्यासों का एक पूरा परिसर विकसित किया गया है।
• कुछ मामलों में, विकिरण चिकित्सा का संकेत दिया जाता है, जो गठन के आकार को कम कर सकता है।

एक सामान्य स्वस्थ जीवन शैली और पोषण रोग को रोकने और पूर्ण जीवन जारी रखने में मदद करेगा।

वर्गीकरण

हड्डी के ऊतकों के पैथोलॉजिकल प्रसार के वर्गीकरण के लिए कई दृष्टिकोण हैं। प्रक्रिया की व्यापकता की डिग्री के आधार पर, हाइपरोस्टोसिस हो सकता है:

1. स्थानीय।
2. सामान्यीकृत।

पहली श्रेणी में ऐसे मामले शामिल हैं जिनमें निरंतर भार के अधीन एक हड्डी का मोटा होना होता है। इस तरह की विकृति अक्सर ऑन्कोलॉजिकल और पुरानी बीमारियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है। स्थानीय संस्करण मोर्गग्नी-स्टीवर्ट-मोरेल सिंड्रोम का प्रकटन हो सकता है। ज्यादातर, रजोनिवृत्ति में महिलाओं में हड्डी के ऊतकों की मात्रा में ऐसी स्थानीय वृद्धि का विकास देखा जाता है। मैरी-बमबर्गर रोग ट्यूबलर हड्डियों में हड्डी पदार्थ के स्थानीय प्रसार का एक आकर्षक उदाहरण है।

दूसरी श्रेणी में उल्लंघन के मामले शामिल हैं जिसमें कंकाल के सभी तत्वों का एक समान या असमान मोटा होना है। इस तरह के पाठ्यक्रम को कैफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है। यह रोग बचपन में ही प्रकट हो जाता है।

कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस भी पैथोलॉजी के सामान्यीकृत रूपों से संबंधित है। यह रोग आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है, लेकिन यौवन के दौरान ही गंभीर लक्षण प्रकट होने लगते हैं। इसके अलावा, कामुराती-एंगेलमैन रोग सामान्यीकृत रूपों से संबंधित है।

पैथोलॉजी के वर्गीकरण के लिए एक अन्य महत्वपूर्ण पैरामीटर हड्डी के ऊतकों के बढ़ने का तरीका है। रोग के गठन के 2 प्रकार हैं, जिनमें शामिल हैं:

• पेरीओस्टियल;
• endosteal.

पहले मामले में, केवल हड्डी की स्पंजी परत की संरचना में पैथोलॉजिकल परिवर्तन होते हैं। इससे मौजूदा अंतराल और बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण कम हो जाता है। इस विकल्प के साथ, निचले पैर की हड्डियों, ऊपरी अंग की उंगलियों, प्रकोष्ठ आदि को नुकसान देखा जाता है।

रोग के विकास के एंडोस्टील संस्करण में, पेरीओस्टेम, कॉर्टिकल और स्पंजी ऊतक की संरचना में परिवर्तन बढ़ जाता है। इस वजह से, हड्डियों को लगभग समान रूप से संकुचित किया जाता है, जिससे अंगों की हड्डियों सहित कंकाल संरचना के सभी तत्वों के स्पष्ट विरूपण की उपस्थिति होती है। पैथोलॉजी के पाठ्यक्रम के इस प्रकार के साथ, परीक्षा में बड़ी मात्रा में अपरिपक्व हड्डी पदार्थ और मस्तिष्क के एक संपीड़न घाव का पता चलता है।

रोग के विकास के कारण

ज्यादातर मामलों में, हाइपरोस्टोसिस वंशानुगत है। विभिन्न आनुवंशिक रूप से निर्धारित सिंड्रोम एक डिग्री या दूसरे में एक ही परिवार की कई पीढ़ियों में एक साथ देखे जा सकते हैं। क्रोमोसोम सेट में कुछ दोषों की पहचान की गई है, जो हड्डी के ऊतकों के पैथोलॉजिकल मोटा होने का कारण बन सकते हैं। ऐसे कारक जो उन लोगों में हाइपरोस्टोसिस के विकास में योगदान कर सकते हैं जिनके पास इस बीमारी के लिए अनुवांशिक पूर्वाग्रह नहीं है उनमें शामिल हैं:

• दूसरे की अनुपस्थिति में एक अंग पर बढ़ा हुआ भार;
• कुछ जहरीले पदार्थों के साथ तीव्र नशा;
• एक स्पष्ट संक्रामक और भड़काऊ प्रक्रिया के साथ चोटें;
• ऑस्टियोमाइलाइटिस;
• विकिरण के शरीर पर प्रभाव;
• सिफलिस का गंभीर कोर्स;
• इचिनेकोकोसिस;
• ऑन्कोलॉजिकल रोग;
• neurofibromatosis;
• जिगर का सिरोसिस;
• गुर्दे का उल्लंघन;
• स्व - प्रतिरक्षित रोग;
• लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस;
• ल्यूकेमिया;
• थायरॉयड ग्रंथि और पिट्यूटरी ग्रंथि के विकार;
• बेरीबेरी;
• गंभीर भंग;
• पेजेट की बीमारी;
• गठिया।

अक्सर पैथोलॉजी के विकास का एक अज्ञातहेतुक संस्करण होता है। इस मामले में, हड्डी की मात्रा में वृद्धि के प्रकट होने के कोई स्पष्ट कारण नहीं हैं।

लक्षण

नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ काफी हद तक पाठ्यक्रम के रूप और उन कारणों पर निर्भर करती हैं जो रोग की शुरुआत का कारण बने। हल्के मामलों में, जब हाइपरोस्टोसिस बाहरी कारकों के प्रतिकूल प्रभाव का परिणाम होता है और एक या अधिक हड्डियों का मोटा होना होता है, तो रोग के कोई स्पष्ट लक्षण नहीं हो सकते हैं। इस मामले में, नियमित परीक्षा के दौरान संयोग से पैथोलॉजी का पता चला है।

यदि रोग एक आनुवंशिक प्रकृति का है, तो यह विशेषता रोगसूचक अभिव्यक्तियों में वृद्धि के साथ है। मैरी-बमबर्गर सिंड्रोम के साथ, हड्डी के तत्वों, निचले पैरों, अग्र-भुजाओं और प्रपदिकीय तत्वों को द्विपक्षीय क्षति होती है। इस बीमारी की विशेषता लक्षणों की उपस्थिति से होती है जैसे:

• ड्रमस्टिक्स की तरह उंगलियों का इज़ाफ़ा;
• खोपड़ी के ललाट भाग की वृद्धि;
• नाखून प्लेटों का विस्तार;
• हड्डी और जोड़ों का दर्द;
• विपुल पसीना;
• त्वचा के रंग में परिवर्तन;
• उंगलियों का गठिया।

मोर्गग्नि-स्टीवर्ट-मोरेल सिंड्रोम

Morgagni-Stewart-Morel syndrome में मौजूद लक्षणों में महत्वपूर्ण अंतर हैं। इस मामले में, रोगी में पैथोलॉजी के निम्नलिखित लक्षण हैं:

• सिर दर्द;
• महिलाओं के शरीर और चेहरे पर प्रचुर मात्रा में बाल उगना;
• मासिक धर्म की अनियमितता;
• शरीर के वजन में तेजी से वृद्धि;
• नींद संबंधी विकार;
• रक्तचाप में वृद्धि;
• श्वास कष्ट;
• ललाट की हड्डी का मोटा होना और खोपड़ी की हड्डियों का बढ़ना;
• टाइप 2 मधुमेह का विकास।

स्थानीय कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस

आनुवंशिक असामान्यताओं के कारण होने वाले स्थानीय कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस के साथ, निम्नलिखित रोगसूचक अभिव्यक्तियाँ होती हैं:

• उभरी हुई आंखें;
• ठोड़ी वृद्धि;
• दृश्य तीक्ष्णता और श्रवण में कमी;
• ऑस्टियोफाइट्स का गठन;
• हंसली का सख्त होना।

जन्मजात कामुरती-एंगेलमैन रोग के साथ, कूल्हे और कंधे के जोड़ों में अकड़न देखी जाती है। इन जोड़ों में और टिबिया में तेज दर्द महसूस होता है। मांसपेशियां अविकसित अवस्था में रहती हैं। दुर्लभ मामलों में, पश्चकपाल भाग को नुकसान और एक बच्चे में कपाल तिजोरी के गठन का उल्लंघन हो सकता है। पार्श्विका प्लेटें तेजी से जुड़ती हैं। अक्सर एक "बतख" चाल होती है।

हाइपरोस्टोसिस फॉरेस्टियर

फॉरेस्टियर के हाइपरोस्टोसिस के साथ, रीढ़ की हड्डियों का मोटा होना होता है। कंकाल के अन्य तत्व पैथोलॉजिकल परिवर्तनों से नहीं गुजरते हैं। शारीरिक गतिविधि और लंबे समय तक आराम करने से दर्द बढ़ सकता है। पूर्वकाल अनुदैर्ध्य स्नायुबंधन को नुकसान के कारण, रोगी झुकने में असमर्थता की शिकायत कर सकता है।

सबसे अधिक बार, फ़ॉरेस्टियर के हाइपरोस्टोसिस का निदान 50 वर्ष से अधिक उम्र के पुरुषों में किया जाता है, लेकिन यह बच्चों में भी पाया जा सकता है। एक बच्चे में, इस रोग की स्थिति का विकास निम्नलिखित लक्षणों की उपस्थिति के साथ होता है:

• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• पेशी शोष
• त्वचा के नीचे घनी सूजन;
• नर्वस टिक्स;
• बेचैन व्यवहार।

कैफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम के साथ, नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ केवल शिशुओं में होती हैं। रोग के इस रूप के साथ, बच्चे के ऊपरी और निचले जबड़े पर एक विशिष्ट सूजन दिखाई देती है। एक भड़काऊ प्रक्रिया के लक्षण अनुपस्थित हो सकते हैं। मरीजों का एक विशिष्ट चंद्रमा के आकार का चेहरा विकसित होता है। यह प्रभाव तब होता है जब खोपड़ी के चेहरे के हिस्से की हड्डियाँ बढ़ती हैं।

इन परिवर्तनों से बच्चे में दर्द और परेशानी हो सकती है। टिबिया की ट्यूबलर हड्डियों, हंसली और वक्रता का संघनन हो सकता है।

इस प्रकार की बीमारी के पाठ्यक्रम की मुख्य विशेषता कुछ महीनों के भीतर सभी लक्षणों के सहज रूप से गायब होने की संभावना है।

नैदानिक ​​उपाय

हाइपरोस्टोसिस और इसके होने के कारणों की पहचान करने के लिए, रोगी को कई अति विशिष्ट विशेषज्ञों से परामर्श करने की आवश्यकता होती है, जिनमें शामिल हैं:

• एंडोक्रिनोलॉजिस्ट;
• गैस्ट्रोएन्टेरोलॉजिस्ट;
• फ़िथिसियाट्रीशियन;
• ऑन्कोलॉजिस्ट;
• बाल रोग विशेषज्ञ;
• रुमेटोलॉजिस्ट, आदि

निदान को स्पष्ट करने के लिए, डॉक्टर पहले चिकित्सा इतिहास और पारिवारिक इतिहास का अध्ययन करते हैं। इसके अलावा मरीज की जांच की जाती है। उसके बाद, एक सामान्य रक्त परीक्षण निर्धारित है। रोग का निर्धारण करने के लिए अक्सर निम्नलिखित अध्ययनों का उपयोग किया जाता है:

• रेडियोग्राफी;
• मस्तिष्कलेखन;
• रेडियोन्यूक्लाइड अनुसंधान।

हड्डी का मोटा होना तपेदिक, ऑस्टियोपैथी और जन्मजात सिफलिस जैसी बीमारियों से अलग होना चाहिए।

उपचार के तरीके

इस स्थिति का उपचार काफी हद तक इसकी घटना के कारण पर निर्भर करता है। यदि हाइपरोस्टोसिस किसी अन्य बीमारी के जटिल पाठ्यक्रम का परिणाम है, तो चिकित्सा का उद्देश्य प्राथमिक विकृति को खत्म करना होना चाहिए जिससे कंकाल तत्वों का मोटा होना हो। इस मामले में रोगी के लिए दवाएं व्यक्तिगत रूप से चुनी जाती हैं। यदि आनुवंशिक असामान्यताओं के कारण हड्डी के ऊतकों का विकास शुरू हो गया था, तो उपचार के नियम में शामिल हैं:

• कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन;
• सामान्य स्थिति में सुधार करने के लिए दवाएं;
• विशेष आहार;
• मालिश चिकित्सा;
• फिजियोथेरेपी प्रक्रियाएं।

चिकित्सा की अवधि काफी हद तक रोग के पाठ्यक्रम की विशेषताओं और रोग के नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की गंभीरता पर निर्भर करती है। अक्सर, रोगियों को आजीवन रखरखाव चिकित्सा की आवश्यकता होती है।

जटिलताओं

एक प्रतिकूल आक्रामक पाठ्यक्रम के साथ, हाइपरोस्टोसिस का रोगी के जीवन की गुणवत्ता पर अत्यधिक नकारात्मक प्रभाव पड़ सकता है। यह पैथोलॉजिकल स्थिति पैदा कर सकती है:

• संयुक्त स्थिरीकरण;
• अस्थि मज्जा के विकार;
• कार्टिलाजिनस संरचनाओं का कुपोषण।

इसके अलावा, अक्सर इस बीमारी की पृष्ठभूमि के खिलाफ, कंकाल तत्वों की विकृति और बढ़ी हुई नाजुकता देखी जाती है।

हाइपरोस्टोसिस - मुख्य लक्षण:

• सिर दर्द
• त्वचा का लाल होना
• जोड़ों का दर्द
• हृद्पालमस
• श्वास कष्ट
• पसीना आना
• अनिद्रा
• मासिक धर्म की अनियमितता
• उच्च रक्तचाप
• पीली त्वचा
• हड्डियों में दर्द
• भार बढ़ना
• पुरुष पैटर्न बाल
• आँख का फड़कना
• जबड़े की विकृति
• खोपड़ी के सामने की हड्डियों का विकास
• उंगलियों की विकृति
• अंगों में सूजन
• माथे में अतिरिक्त त्वचा

हाइपरोस्टोसिस हड्डियों की एक पैथोलॉजिकल स्थिति है, जिसमें अपरिवर्तित हड्डी के ऊतकों में हड्डी के पदार्थ की उच्च सांद्रता होती है, जो इसके रोग संबंधी विकास की ओर ले जाती है। रोग के विकास का मुख्य कारण यह है कि किसी विशेष हड्डी पर भार बढ़ जाता है।

• एटियलजि
• वर्गीकरण
• लक्षण
• निदान
• इलाज
• रोकथाम और पूर्वानुमान

रोग प्रक्रिया के प्रकार के आधार पर रोग के लक्षण अलग-अलग होंगे। यह शिशुओं में सबसे गंभीर है। मुख्य नैदानिक ​​अभिव्यक्ति हड्डी की सूजन या विकृति है, साथ ही कठोरता भी है।

बहुत बार, हाइपरोस्टोसिस खुद को चिकित्सकीय रूप से प्रकट नहीं करता है, यही वजह है कि वाद्य निदान उपायों के परिणामस्वरूप प्राप्त आंकड़ों के आधार पर एक सही निदान किया जा सकता है।

उपचार की रणनीति सीधे अंतर्निहित बीमारी पर निर्भर करती है जो इस तरह की हड्डी विकृति का कारण बनती है।

एटियलजि

अधिकांश मामलों में, हड्डी के हाइपरोस्टोसिस एक वंशानुगत विकार के रूप में कार्य करता है, जबकि हड्डी के ऊतकों की वृद्धि एक साथ कई हड्डियों पर होती है। इसके अलावा, इस पृष्ठभूमि के खिलाफ, अन्य आंतरिक अंगों और अन्य जन्मजात विकृतियों को नुकसान के संकेत हैं।

हालाँकि, निम्नलिखित स्रोत ऐसी बीमारी का कारण बन सकते हैं:

• दूसरे की अनुपस्थिति में एक अंग पर भार में भारी वृद्धि;
• गंभीर चोटें, एक भड़काऊ या संक्रामक प्रक्रिया द्वारा पूरक;
• विषाक्त पदार्थों के साथ तीव्र नशा - इसमें सीसा, आर्सेनिक और बिस्मथ शामिल होना चाहिए;
• विकिरण के शरीर पर दीर्घकालिक प्रभाव;
• ऑस्टियोमाइलाइटिस या ऑस्टियोमलेशिया का कोर्स;
• ऑन्कोलॉजिकल नियोप्लाज्म का गठन;
• पहले निदान किए गए न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस;
• इचिनेकोकोसिस;
• सिफलिस या यकृत के सिरोसिस की उपस्थिति;
• प्रणालीगत रक्त रोग, जिनमें से ल्यूकेमिया और लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस प्रतिष्ठित हैं;
• गुर्दे की विकृतियों की एक विस्तृत श्रृंखला;
• एक ऑटोइम्यून प्रकृति की रोग संबंधी स्थिति;
• अंतःस्रावी तंत्र के अंगों की शिथिलता, अर्थात् पिट्यूटरी ग्रंथि और थायरॉयड ग्रंथि;
• विटामिन ए और डी की कमी;
• पगेट की बीमारी, बशर्ते यह स्केलेरोसिस के अंतिम चरण में हो;
• पैथोलॉजिकल फ्रैक्चर;
• आमवाती बीमारियाँ।

कुछ मामलों में, पैथोलॉजी के विकास का कारण स्थापित करना संभव नहीं है - ऐसे मामलों में वे इडियोपैथिक हाइपरोस्टोसिस की बात करते हैं।

वर्गीकरण

प्राथमिक और द्वितीयक रूपों के अलावा, इस रोग को भी इसमें विभाजित किया गया है:

• स्थानीय या स्थानीय हाइपरोस्टोस - इस तथ्य की विशेषता है कि पैथोलॉजी में केवल एक हड्डी शामिल है। उदाहरण के लिए, रजोनिवृत्ति के दौरान या मोटापे से ग्रस्त पुरुषों में, ललाट की हड्डी के हाइपरोस्टोसिस का अक्सर निदान किया जाता है;
• सामान्य या फैलाना हाइपरोस्टोस - सेक्स हार्मोन के असंतुलन की पृष्ठभूमि के खिलाफ शैशवावस्था में बच्चों में निदान किया जाता है, जो आनुवंशिक परिवर्तन के कारण होता है।

हड्डी के ऊतकों का पैथोलॉजिकल प्रसार कई तरीकों से विकसित हो सकता है:

• पेरीओस्टीली - इस मामले में, हड्डी की स्पंजी परत में परिवर्तन होता है, जो लुमेन के संकुचन और बिगड़ा हुआ रक्त की आपूर्ति से भरा होता है। रोग ऊपरी अंगों के पैरों, अग्र-भुजाओं और उंगलियों को प्रभावित कर सकता है;
• एंडोस्टीली - हड्डी की सभी परतें, अर्थात् पेरिओस्टेम, स्पंजी और कॉर्टिकल, को बदला जा सकता है। यह इस तथ्य की ओर जाता है कि वे संकुचित हो जाते हैं और मोटे हो जाते हैं, जो नेत्रहीन स्पष्ट विरूपण की ओर जाता है। निदान करते समय, बड़ी मात्रा में अपरिपक्व अस्थि पदार्थ का संचय होता है और संयोजी ऊतक तंतुओं के साथ अस्थि मज्जा का प्रतिस्थापन होता है।

लक्षण

बड़ी संख्या में डॉक्टरों द्वारा इस तरह की बीमारी के नैदानिक ​​​​संकेतों का वर्णन किया गया था, यही वजह है कि उन्हें सिंड्रोम में जोड़ा गया और उनके उपनामों के नाम प्राप्त हुए। यह इस कारण से है कि आधुनिक चिकित्सक हाइपरोस्टोसिस के लक्षणों को कई सिंड्रोम के दृष्टिकोण से मानते हैं।

फोरआर्म्स, निचले पैरों, मेटाकार्पल और मेटाटार्सल हड्डियों को द्विपक्षीय क्षति को पेरीओस्टोसिस ओसिफिशन्स या मैरी-बमबर्गर सिंड्रोम कहा जाता है, जिसकी विशेषता है:

Morgagni-Stewart-Morel सिंड्रोम के साथ, लक्षण इस प्रकार होंगे:

• गंभीर सिरदर्द;
• भार बढ़ना;
• पुरुष पैटर्न के अनुसार महिलाओं में चेहरे और शरीर पर प्रचुर मात्रा में बाल विकास;
• नींद की कमी;
• मासिक धर्म चक्र का उल्लंघन, महत्वपूर्ण दिनों की पूर्ण अनुपस्थिति तक;
• रक्तचाप में वृद्धि;
• बढ़ी हृदय की दर;
• श्वास कष्ट;
• ललाट की हड्डी की आंतरिक प्लेट का मोटा होना - वाद्य निदान के दौरान पता चला;
• माध्यमिक मधुमेह मेलेटस का विकास;
• खोपड़ी के सामने की हड्डियों का विकास।

इन्फ्लेटिव हाइपरोस्टोसिस के लक्षण, जिसे कफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम भी कहा जाता है:

• ऊपरी और निचले हिस्सों या चेहरे पर सूजन, जो शायद ही कभी दर्द के साथ होती है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि एक भड़काऊ प्रक्रिया के कोई संकेत नहीं हैं;
• एक "चंद्रमा के आकार" आकार के चेहरे से अधिग्रहण, निचले जबड़े के विरूपण के साथ देखा गया;
• हंसली और अन्य ट्यूबलर हड्डियों के क्षेत्र में हड्डी के ऊतकों का संघनन, साथ ही टिबिया की वक्रता।

एक विशिष्ट विशेषता यह है कि इस प्रकार के हाइपरोस्टोसिस के उपरोक्त सभी लक्षण कुछ महीनों के भीतर अनायास गायब हो सकते हैं।

वंशानुगत रूप का स्थानीय हाइपरोस्टोसिस, जिसे कॉर्टिकल भी कहा जाता है, निम्नलिखित विशेषताओं द्वारा दर्शाया गया है:

• एक्सोफथाल्मोस, यानी उभरी हुई आंखें;
• दृश्य तीक्ष्णता और सुनवाई में कमी;
• ठोड़ी इज़ाफ़ा;
• हंसली का संघनन;
• ऑस्टियोफाइट्स का गठन।

कामुराती-एंगेलमैन या प्रणालीगत डायफिसियल हाइपरोस्टोसिस की जन्मजात बीमारी की विशेषता है:

• कंधे, फीमर और टिबिया के जोड़ों में अकड़न और दर्द;
• मांसपेशी अविकसितता;
• पश्चकपाल हड्डी को नुकसान अत्यंत दुर्लभ है;
• एक "बतख" चाल का गठन।

फॉरेस्टियर हाइपरोस्टोसिस इस तथ्य की विशेषता है कि एक ही समय में जोड़ों के लिगामेंटस तंत्र की विफलता और गतिहीनता का विकास होता है। अक्सर वक्षीय और काठ का रीढ़ में स्थानीयकृत। यह अक्सर पचास वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में निदान किया जाता है, मुख्यतः पुरुषों में। इस मामले में, लक्षण होंगे:

• रीढ़ में दर्द, जो नींद, शारीरिक गतिविधि और लंबे समय तक गति की कमी के बाद बढ़ जाता है;
• पूर्वकाल अनुदैर्ध्य स्नायुबंधन को नुकसान;
• शरीर को मोड़ने या मोड़ने में असमर्थता।

यह ध्यान देने योग्य है कि बच्चों में ऐसी विकृति व्यक्त की जाती है:

• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• बेचैनी और चिड़चिड़ापन;
• सूजन का गठन, स्पर्श करने के लिए घना;
• नर्वस टिक;
• मांसपेशियों के ऊतकों में कमी।

निदान

इस तथ्य की पृष्ठभूमि के खिलाफ कि एटिऑलॉजिकल कारकों की एक विस्तृत श्रृंखला की पृष्ठभूमि के खिलाफ आंतरिक ललाट ऊतक या किसी अन्य स्थानीयकरण के हाइपरोस्टोसिस का गठन किया गया है, और पाठ्यक्रम के कई रूप भी हैं, निम्नलिखित विशेषज्ञों में से एक उपचार का निदान और निर्धारित कर सकता है:

• गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट या एंडोक्रिनोलॉजिस्ट;
• फ़िथिसियाट्रीशियन और पल्मोनोलॉजिस्ट;
• ऑन्कोलॉजिस्ट और बाल रोग विशेषज्ञ;
• आर्थोपेडिस्ट और वेनेरोलॉजिस्ट;
• रुमेटोलॉजिस्ट और चिकित्सक।

सबसे पहले, डॉक्टर को चाहिए:

• रोग के विकास का कारण स्थापित करने के लिए, न केवल रोगी, बल्कि उसके तत्काल परिवार के चिकित्सा इतिहास और जीवन के इतिहास से परिचित हों;
• रोग के प्रकार का निर्धारण करने के लिए, पूरी तरह से शारीरिक परीक्षा आयोजित करें;
• एक पूर्ण रोगसूचक चित्र संकलित करने के लिए, रोगी या उसके माता-पिता का विस्तार से साक्षात्कार करें, ऐसे मामलों में जहाँ रोगी एक बच्चा है।

प्रयोगशाला निदान एक सामान्य नैदानिक ​​रक्त परीक्षण तक सीमित है।

नैदानिक ​​​​उपायों का आधार वाद्य प्रक्रियाएं हैं, जिनमें निम्न शामिल हैं:

• कपाल तिजोरी और पूरे शरीर की हड्डियों की रेडियोग्राफी - पैथोलॉजी के फोकस की पहचान करने के लिए;
• सीटी और एमआरआई - सहायक तकनीकों के रूप में कार्य करते हैं;
• मस्तिष्कलेखन;
• रेडियोन्यूक्लाइड अनुसंधान - वर्तमान में काफी कम उपयोग किया जाता है।

कुछ मामलों में, समान लक्षणों वाले विकृति के साथ विभेदक निदान का उपयोग करके सही निदान करना संभव है, अर्थात्:

• ऑस्टियोपैथी;
• तपेदिक;
• जन्मजात सिफलिस।

इलाज

प्राथमिक और माध्यमिक हाइपरोस्टोसिस के इलाज की रणनीति अलग-अलग होगी।

यदि हड्डी के ऊतकों की ऐसी विकृति किसी अन्य बीमारी के कारण होती है, तो, सबसे पहले, यह अंतर्निहित बीमारी को ठीक करने के लायक है। ऐसे मामलों में, उपचार विशुद्ध रूप से व्यक्तिगत होगा।

रोग के प्राथमिक रूप को खत्म करने के लिए, उपयोग करें:

• कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन;
• सामान्य मजबूत करने वाली दवाएं;
• आहार चिकित्सा का उद्देश्य बड़ी मात्रा में प्रोटीन और विटामिन के साथ आहार को समृद्ध करना है;
• पार्श्विका, पश्चकपाल, ललाट और अन्य समस्या क्षेत्रों की चिकित्सीय मालिश;
• फिजियोथेरेपी प्रक्रियाएं - जोड़ों के विकास के लिए।

ऑपरेशन का प्रश्न प्रत्येक रोगी के साथ व्यक्तिगत आधार पर तय किया जाता है।

कारण

अधिक बार, हड्डी हाइपरोस्टोसिस खुद को एक वंशानुगत विकृति के रूप में प्रकट करता है, तीव्र ऑस्टियोमाइलाइटिस या विकिरण क्षति के विकास की प्रतिक्रिया है। रोग के विकास के अन्य कारण हैं:

• भड़काऊ प्रक्रियाओं के अलावा के साथ चोटें;
• सीसा, आर्सेनिक या बिस्मथ के साथ जहर;
• ऑन्कोलॉजी;
• इचिनोकोकोसिस;
• उपदंश;
• ल्यूकेमिया;
• पगेट की बीमारी (ऑस्टियोस्क्लेरोटिक चरण);
• गुर्दे और यकृत की पुरानी विकृति;
• विटामिन ए और डी की कमी।

हाइपरोस्टोसिस का एक सामान्य कारण एक अंग पर लगातार अत्यधिक तनाव है, जब दूसरा पैर अक्सर आराम पर होता है।

वर्गीकरण

अस्थि हाइपरोस्टोसिस को एक स्वतंत्र विकृति या अन्य बीमारियों के विकास के लक्षणों में से एक माना जाता है। ICD कोड M85 (हड्डी घनत्व और संरचना के अन्य विकार) है।

अस्थि ऊतक वृद्धि की विधि के अनुसार, दो प्रकार प्रतिष्ठित हैं:

• पेरीओस्टियल - स्पंजी परत बदलती है, इसलिए ट्यूबलर हड्डी का लुमेन संकरा हो जाता है, पैथोलॉजी के फोकस में रक्त परिसंचरण गड़बड़ा जाता है;
• एंडोस्टल - पैथोलॉजिकल प्रक्रिया हड्डी की सभी परतों को प्रभावित करती है, जिससे पेरीओस्टेम, कॉर्टिकल और स्पंजी परतों का मोटा होना होता है।

बीमारी का निदान करते समय, हाइपरोस्टोसिस के प्रसार के दो रूप प्रतिष्ठित होते हैं:

• स्थानीय (स्थानीय) - पैथोलॉजी केवल एक हड्डी को प्रभावित करती है, अक्सर उम्र से संबंधित परिवर्तनों, ट्यूमर के कारण विकसित होती है;
• सामान्यीकृत (फैलाना) - हड्डी के ऊतक कई हड्डियों में बढ़ते हैं, विकास का एटियलजि आनुवंशिकता या हाइपरोस्टोसिस का एक अज्ञात कारण है।

दिलचस्प!

ट्यूबलर हड्डियों में हड्डी के पदार्थ की वृद्धि के साथ, रोग को पेरीओस्टोसिस कहा जाता है। पैथोलॉजी को फोरआर्म्स और निचले पैरों को नुकसान की विशेषता है।

हाइपरोस्टोसिस के प्रकार

लक्षण

प्रारंभिक अवस्था में, रोग के कोई लक्षण नहीं होते हैं, पेरीओस्टेम के संयोजी ऊतक स्ट्रोमा में हड्डियों में सूजन के foci विकसित होते हैं।

उम्र, लिंग और बीमारी के फ़ोकस के आधार पर, बोन हाइपरोस्टोसिस को निम्न प्रकारों में बांटा गया है:

• मैरी-बैमबर्ग सिंड्रोम - निचले पैर, अग्र-भुजाओं और मेटाटार्सल हड्डियों के कई सममित हाइपरोस्टोसिस की विशेषता है। फालेंज मोटा और विकृत हो जाता है, नाखून प्लेट अधिक उत्तल हो जाती है। मरीजों को प्रभावित अंगों और जोड़ों में दर्द का अनुभव होता है। जांच करने पर, पसीना बढ़ जाता है, पैथोलॉजी के फ़ोकस का हाइपरमिया या त्वचा का पीलापन। सिंड्रोम का विकास एसिड-बेस बैलेंस के उल्लंघन और हड्डी के ऊतकों में ऑक्सीजन की कमी से पहले होता है;
• कैफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम - शिशुओं में विकसित होता है, नैदानिक ​​​​तस्वीर एक तीव्र संक्रामक रोग के रूप में विकसित होती है - यह अतिताप, चिंता और भूख न लगना है। चेहरे, बाहों और पैरों पर घने सूजन का निदान किया जाता है, और पल्पेशन पर दर्द रहित होता है। जांच करने पर, एक "चंद्रमा के आकार का" चेहरे का आकार नोट किया जाता है: निचले जबड़े के क्षेत्र में एक सूजन बनती है, जो सिंड्रोम का एक विशिष्ट संकेत है;
• हड्डियों का कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस एक वंशानुगत बीमारी है, जो चेहरे की तंत्रिका को नुकसान, दृष्टि और श्रवण की गिरावट, कुंजी का मोटा होना और ठोड़ी पर सूजन के गठन से प्रकट होती है। पैथोलॉजी किशोरावस्था में ही प्रकट होती है;
• कामुराती-एंगेलमैन रोग फीमर का हाइपरोस्टोसिस है, जो प्रभावित जोड़ की कठोरता, घाव के किनारे की मांसपेशियों के शोष की विशेषता है, इसलिए रोगी हिलने-डुलने में दर्द करता है। अधिक बार, पैथोलॉजी बचपन में ही प्रकट होती है।

दिलचस्प!

रजोनिवृत्ति में, महिलाएं ललाट की हड्डी के हाइपरोस्टोसिस को विकसित कर सकती हैं, जो ललाट की हड्डी के मोटे होने, मोटापे के विकास और माध्यमिक यौन विशेषताओं (पुरुष) की विशेषता है।

निदान

नियुक्ति के दौरान, डॉक्टर रोगी की एनामनेसिस और शिकायतें एकत्र करता है, एक बाहरी परीक्षा और पैल्पेशन करता है, और हाइपरोस्टोसिस का कारण स्थापित करता है।

रोग के निदान के लिए वाद्य तरीके:

• रेडियोग्राफी - चित्रों में, सममित पेरीओस्टियल परतें, हड्डियों के एपिफेसील भाग प्रभावित नहीं होते हैं, टिबिया धनुषाकार और घुमावदार होता है;
• जैव रासायनिक रक्त परीक्षण - अंतःस्रावी विकारों, भड़काऊ प्रक्रियाओं का पता लगाना;
• रेडियोन्यूक्लाइड अनुसंधान।

सहायक निदान विधियों के रूप में, एमआरआई और सीटी का प्रदर्शन किया जाता है, यदि आंतरिक अंगों की विकृति की पहचान करने के लिए आवश्यक हो तो अल्ट्रासाउंड निर्धारित किया जाता है।

तपेदिक, जन्मजात उपदंश, विषाक्त ऑस्टियोपैथी या ऑस्टियोमाइलाइटिस से रोग को अलग करना आवश्यक है।

हाइपरोस्टोसिस के लिए नैदानिक ​​​​तरीके

इलाज

किसी अन्य बीमारी की पृष्ठभूमि के खिलाफ हाइपरोस्टोसिस के विकास के साथ, अंतर्निहित बीमारी का रोगसूचक उपचार शुरू में किया जाता है।

निम्नलिखित साधनों का उपयोग करके प्राथमिक रूप के हाइपरोस्टोसिस का उपचार किया जाता है:

• कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन (हाइड्रोकोर्टिसोन, लोरिन्डेन) में विरोधी भड़काऊ, इम्यूनोरेगुलेटरी और एंटीएलर्जिक प्रभाव होते हैं;
• फोर्टिफाइंग एजेंट (अरलिया टिंचर, इम्यूनल) शरीर की जीवन शक्ति को बढ़ाते हैं, भूख बढ़ाते हैं, शरीर में पुनर्जनन की दर बढ़ाते हैं;
• गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं (वोल्टेरेन, नूरोफेन) दर्द, ऊतक सूजन के लिए मलहम के रूप में निर्धारित की जाती हैं।

अनिवार्य रूप से सहवर्ती रोगों का उपचार - मोटापा, उच्च रक्तचाप। पुरानी बीमारियों (संधिशोथ, आर्थ्रोसिस) के तेज होने की रोकथाम की जाती है। एंडोक्रिनोलॉजिस्ट, रुमेटोलॉजिस्ट या आर्थोपेडिक सर्जन द्वारा उपयुक्त उपचार आहार का चयन किया जाता है।

डाइटिंग महत्वपूर्ण है - प्रोटीन और विटामिन (सब्जियां, फल, बीफ और चिकन, पनीर) से भरपूर खाद्य पदार्थ खाना। शराब, फास्ट फूड, वसायुक्त भोजन, संरक्षण को बाहर करना सुनिश्चित करें।

जोड़ों के मोटर फ़ंक्शन को बहाल करने के लिए, फिजियोथेरेपी की जाती है: ओज़ोसेराइट एप्लिकेशन, वैद्युतकणसंचलन और कीचड़ उपचार।

ऊतक ट्राफिज्म को सामान्य करने और जोड़ों को विकसित करने के लिए, प्रभावित अंग की मालिश की जाती है (10-12 प्रक्रियाएं)। प्रक्रिया के दौरान, पैथोलॉजी के फोकस में गहन सानना को बाहर रखा गया है, जब दर्द प्रकट होता है, तो मालिश बंद हो जाती है।

सर्जन के संकेत के अनुसार मिथाइल मेथैक्रिलेट के साथ दोषों के प्रतिस्थापन के साथ हड्डी के ऊतकों के क्षेत्रों को हटाने के लिए हाइपरोस्टोसिस का सर्जिकल उपचार किया जाता है। रूढ़िवादी उपचार के बाद ही सर्जिकल हस्तक्षेप संभव है।

सूत्रों का कहना है

• https://SuperSustav.ru/boli-v-sustavah/chto-takoe-giperostoz.html
• https://OrtoCure.ru/kosti-i-susstavy/drugoe/giperostoz.html
• http://SimptoMer.ru/bolezni/sustavy-kosti/2520-giperostoz-simptomy
• https://NogivNorme.ru/bolezni/zabolevaniya-kostej-i-sustavov/giperostoz.html

हाइपरोस्टोसिस एक विकृति है जो सामान्य हड्डी के ऊतकों में पदार्थ में वृद्धि की विशेषता है। यह अत्यधिक शारीरिक गतिविधि के लिए हड्डी के ऊतकों की प्रतिक्रिया के रूप में कार्य करता है या एक पुरानी संक्रामक बीमारी, किसी प्रकार की विषाक्तता और नशा, कुछ ऑन्कोलॉजी, विकिरण क्षति, अंतःस्रावी तंत्र विकृति और अन्य बीमारियों का संकेत बन सकता है।

डायफिसियल भागों में सामान्य अस्थि ऊतक की पैथोलॉजिकल वृद्धि, एक गैर-भड़काऊ प्रकृति के पेरीओस्टेम में परिवर्तन के प्रकार के अनुसार प्रकट होती है, जिसे पेरीओस्टोसिस कहा जाता है।

वर्गीकरण

प्रत्येक प्रजाति एक स्वतंत्र बीमारी या किसी अन्य बीमारी की अभिव्यक्ति के रूप में कार्य कर सकती है।

सामान्यीकरण के अनुसार, हाइपरोस्टोसिस के निम्नलिखित रूप प्रतिष्ठित हैं:

• स्थानीय;
• सामान्यीकृत।

पहले प्रकार की विशिष्ट स्थितियों में निरंतर शारीरिक गतिविधि के दौरान हड्डी की क्षति शामिल है। यह कुछ ऑन्कोलॉजी, सभी प्रकार की पुरानी विकृतियों के साथ हो सकता है, और मोर्गग्नी-स्टुअर्ट-मोरेल सिंड्रोम के लक्षण के रूप में कार्य कर सकता है। दूसरा प्रकार कामुरती-एंगेलमैन सिंड्रोम (एक ऑटोसोमल प्रमुख संचरण तंत्र के साथ एक रोग संबंधी स्थिति) के साथ आता है।

ट्यूबलर हड्डियों में द्रव्यमान में वृद्धि को पेरीओस्टोसिस कहा जाता है। इसका प्रतिनिधि मैरी-बैमबर्ग सिंड्रोम है, जो पैरों में स्थानीयकरण की विशेषता है, फालेंजों की एक विशेषता विकृति के साथ अग्रभाग।

पैथोलॉजिकल शारीरिक लक्षण

अक्सर, पैथोलॉजी ट्यूबलर हड्डियों को नुकसान पहुंचाती है। विकास के दो रूप हैं:

1. सभी हड्डी तत्वों की हार - पेरीओस्टेम, कॉर्टिकल और स्पंजी फाइबर को मोटा और मोटा होना, अपरिपक्व कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है, हड्डी के आर्किटेक्टोनिक्स का उल्लंघन, अस्थि मज्जा द्रव्यमान में एट्रोफिक घटनाएं, साथ ही संयोजी में परिवर्तन ऊतक या हड्डी से वृद्धि।
2. स्क्लेरोटिक फ़ॉसी के रूप में स्पंजी पदार्थ को स्थानीयकृत क्षति - हाइपरट्रॉफ़िक ऑस्टियोआर्थ्रोपैथी (मैरी-बैमबर्ग सिंड्रोम)।

हाइपरट्रॉफिक ऑस्टियोआर्थ्रोपैथी

पैथोलॉजी को पैरों, अग्र-भुजाओं, मेटाकार्पल और मेटाटार्सल हड्डियों में सममित रूप से स्थित कई हाइपरोस्टोस की विशेषता है। उंगलियां "ड्रम स्टिक्स" की तरह मोटी होती हैं, नेल प्लेट्स "घड़ी के चश्मे" की तरह होती हैं। मरीजों को आर्टिकुलर जोड़ों और हड्डियों में दर्द की शिकायत होती है। हाइपरहाइड्रोसिस के रूप में वनस्पति संबंधी विकार देखे जाते हैं, प्रभावित क्षेत्र में त्वचा या तो एक जोरदार लाल रंग या असामान्य पीलापन प्राप्त करती है। कोहनी, मेटाकार्पोफैन्जियल, कलाई, टखने और घुटने के जोड़ों का गठिया एक आवर्तक प्रकार की विशेषता है, उनका क्लिनिक ओलिगोस्पोमैटिक है। कुछ रूपों में, माथे और नाक में डर्मिस का मोटा होना होता है। हाइपरोस्टोटिक अभिव्यक्तियाँ क्रोनिक इस्किमिया और इलेक्ट्रोलाइट संतुलन में परिवर्तन के लिए हड्डी की एक माध्यमिक अभिव्यक्ति और प्रतिक्रिया हैं। यह श्वसन प्रणाली के घातक नवोप्लाज्म, उसी स्थान पर पुरानी सूजन, गुर्दे की प्रणाली और जठरांत्र संबंधी मार्ग के विकृति के साथ-साथ जन्मजात हृदय रोग के परिणामस्वरूप विकसित हो सकता है। एक दुर्लभ कारण इचिनोकोकोसिस, सिरोथिक यकृत रोग, या लिम्फोग्रानुलोसिस हो सकता है।

कुछ रोगियों में, यह रोगविज्ञान अचानक होता है और किसी भी बीमारी से जुड़ा नहीं होता है। अंगों, साथ ही शरीर के अन्य क्षतिग्रस्त क्षेत्रों पर स्थानीयकरण के पसंदीदा स्थानों की एक्स-रे परीक्षा, डायफिसियल भाग के एक सममित रूप से मोटा होना दिखाती है, जो सम, चिकनी पेरीओस्टियल परतों के परिणामस्वरूप बनाई गई थी। इसके बाद, बाद वाले अधिक संकुचित होते हैं और कॉर्टिकल परत से जुड़े होते हैं।

प्रणालीगत डायफिसियल जन्मजात हाइपरोस्टोसिस

पैथोलॉजिकल कंडीशन का दूसरा नाम Camurati-Engelmann रोग है, जिसे डॉक्टर Camurati (इटली) और सर्जन Egelmann (ऑस्ट्रिया) द्वारा बीसवीं शताब्दी के पहले छमाही में पहचाना गया था। यह आनुवंशिक रोग संबंधी अभिव्यक्तियों के समूह में शामिल है, जिसका संचरण एक ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से किया जाता है। फीमर, ह्यूमरस और टिबिया के डायफिसियल ज़ोन में पैथोलॉजिकल घटनाएं बनती हैं। और एक अपवाद के रूप में, अन्य हड्डियों को नुकसान संभव है।

आर्टिकुलर जोड़ों में अकड़न होती है, मांसपेशियों का द्रव्यमान कम हो जाता है। एक विशिष्ट "बतख" चाल बनती है।

चिकित्सीय उपाय

पैथोलॉजी की शुरुआत बचपन में होती है।

इस रोग की स्थिति का उपचार लक्षणों के स्तर पर आधारित है। इसके अतिरिक्त, सामान्य सुदृढ़ीकरण उपचार किया जाता है, गंभीर दर्द के लक्षणों के मामले में, कॉर्टिकोस्टेरॉइड दवाओं का उपयोग किया जाता है।

पूर्वानुमान

प्रागैतिहासिक रूप से, यह रोग स्थिति बीमार व्यक्ति के लिए अनुकूल है।

हम अपने शरीर की कई और कई बीमारियों के बारे में जानते हैं। हम विभिन्न अंगों का इलाज करते हैं। लेकिन आप शायद ही किसी ऐसे व्यक्ति से मिलते हैं जिसने कंकाल प्रणाली के रोगों के बारे में सुना हो। और यह अच्छा है। लेकिन उनमें से कई हैं, कभी-कभी यह जानना उपयोगी होता है कि कौन से मौजूद हैं। इसलिए, हम आपको उनमें से एक के बारे में बताएंगे - ललाट की हड्डी का हाइपरोस्टोसिस। यह क्या है मुख्य रूप से केवल उन लोगों के लिए जाना जाता है जो पहले से ही समस्या का सामना कर चुके हैं। इस बीच, जानकारी सभी के लिए उपयोगी हो सकती है, क्योंकि किसी का बीमा नहीं है, और हर कोई हिट हो सकता है।

संरचना और शरीर रचना

ललाट की हड्डी खोपड़ी और उसके आधार का एक हिस्सा है, जिसमें चार खंड होते हैं:

1. दो नेत्र।
2. धनुषाकार नाक।
3. ललाट तराजू। हड्डी के लोब्यूल लंबवत रूप से व्यवस्थित होते हैं। हम उनमें रुचि रखते हैं।

ललाट तराजू से मिलकर बनता है:

• बाहरी चिकनी सतह, जिसके निचले हिस्से में एक ऊँचाई है, ललाट सिवनी के अवशेष हैं। एक बच्चे के रूप में, उन्होंने हड्डी को दो हिस्सों में बांटा।
• दो लौकिक।
• भीतरी सतह, जिसका ऊपरी भाग की मध्य रेखा के साथ अवतल आकार होता है।

सामान्य जानकारी

हाइपरोस्टोसिस हड्डी के ऊतकों की असामान्य वृद्धि है, जो निम्न की प्रतिक्रिया हो सकती है:

• जीर्ण संक्रमण।
• बड़ा भार।
• जहर।
• कुछ प्रकार के ट्यूमर।
• पेजेट की बीमारी।
• अंतःस्रावी विकार।
• विकिरण क्षति।
• ऑस्टियोमाइलाइटिस।

और उन पर भी हमले हो रहे हैं जिनके पास वंशानुगत प्रवृत्ति है। हाइपरोस्टोसिस एक ही समय में एक या एक से अधिक हड्डियों पर बन सकता है। इस मामले में, क्षतिग्रस्त हड्डी को मोटा होने के क्षेत्र में पैथोलॉजिकल फ्रैक्चर के गठन का खतरा होता है।

ललाट की हड्डी की आंतरिक प्लेट का हाइपरोस्टोसिस

ललाट हाइपरोस्टोसिस को ललाट क्षेत्रों पर स्पंजी गोल वृद्धि की उपस्थिति की विशेषता है, कपाल की ललाट की हड्डी के तराजू के अंदर, व्यास में 1 सेमी तक। आमतौर पर वे दोनों हिस्सों पर समान रूप से बनते हैं। सबसे अधिक बार, रोग पुरानी महिलाओं को मोर्गग्नि सिंड्रोम के इतिहास के साथ प्रभावित करता है - सभी मामलों का 70%।

नैदानिक ​​तस्वीर इस प्रकार है:

1. हार्मोनल संतुलन के उल्लंघन से पुरुष विशेषताओं की अभिव्यक्ति होती है: ठोड़ी पर ऊपरी और निचले होंठ के ऊपर बाल बढ़ने लगते हैं।
2. अतिरिक्‍त वजन तेजी से बढ़ना।
3. गठन ललाट क्षेत्र में, पक्षों पर दिखाई देते हैं।
4. एक व्यक्ति असहनीय सिरदर्द से परेशान होता है जो नींद नहीं आने देता।

ललाट तराजू की आंतरिक सतह के हाइपरोस्टोसिस के प्रकट होने के कारणों का ठीक-ठीक पता नहीं है। यह माना जाता है कि Morgagni के सिंड्रोम के अतिरिक्त उत्तेजक कारक हो सकते हैं:

1. अंतःस्रावी विकार।
2. असामान्य रूप से तेजी से कंकाल विकास।
3. चयापचय संबंधी विकार या चयापचय संबंधी विकार।

अक्सर, अन्य अध्ययनों के दौरान, बीमारी का संयोग से निदान किया जाता है। आम तौर पर जब किसी व्यक्ति को ओवरवर्क के समान लक्षणों के साथ व्यवहार किया जाता है। इसलिए, इसे केवल नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों द्वारा निर्धारित करना संभव नहीं होगा, एक व्यापक परीक्षा से गुजरना आवश्यक है:

• खोपड़ी का एक्स-रे
• सामान्य रक्त परीक्षण और चीनी,
• कंकाल के सर्वेक्षण क्रैनियोग्राम,

ललाट की हड्डी के हाइपरोस्टोसिस का इलाज कैसे करें?

वृद्धि का औषध उपचार स्वयं प्रदान नहीं किया जाता है, क्योंकि इसकी अक्षमता सिद्ध हो चुकी है। हड्डी के ऊतकों के प्रभावशाली घावों के साथ, यह माना जाता है समस्या का सर्जिकल समाधान.

डॉक्टरों ने क्रैनियोटोम के साथ विकास को देखा और विभाजित किया - खोपड़ी की ड्रिलिंग के लिए एक चिकित्सा उपकरण। इसके बाद फ्लैप लगाया जाता है। यदि ऐसी कोई आवश्यकता नहीं है: ट्यूमर छोटा है, सिरदर्द किसी व्यक्ति को चिंता का कारण नहीं बनता है, तो डॉक्टर आमतौर पर उन बीमारियों का इलाज करते हैं जो हाइपरोस्टोसिस और इसके लक्षणों का मूल कारण हैं:

• सामान्य वजन कम करने और बनाए रखने के लिए सख्त आजीवन आहार।
• यदि उच्च रक्तचाप मौजूद है, तो रक्तचाप को सामान्य करने के लिए दवाएं ली जाती हैं।
• रोगी को बहुत हिलना डुलना पड़ता है। मांसपेशियों की टोन बनाए रखने के लिए यह महत्वपूर्ण है। आखिरकार, रोग अन्य हड्डियों में फैल सकता है। इसके लिए फिजियोथेरेपी अभ्यासों का एक पूरा परिसर विकसित किया गया है।
• कुछ मामलों में, विकिरण चिकित्सा का संकेत दिया जाता है, जो गठन के आकार को कम कर सकता है।

जीवन और रोकथाम के लिए पूर्वानुमान

जीवन के लिए पूर्वानुमान ज्यादातर मामलों में अनुकूल है। उपचार के बाद होता है:

• वजन घटना।
• सिरदर्द कम होता है।
• चक्कर आना दूर हो जाता है।
• व्यक्ति शांत हो जाता है, पर्याप्त नींद लेता है।

लेकिन बीमारी के लंबे पाठ्यक्रम के साथ, खोपड़ी की मात्रा में कमी देखी जा सकती है, जो इंट्राकैनायल दबाव में वृद्धि को भड़काती है। फिर हम एक खतरनाक उल्लंघन के बारे में बात कर रहे हैं जिसके लिए गंभीर उपचार की आवश्यकता होगी। इस मामले में भी, पूर्वानुमान अक्सर अनुकूल रहता है। उपचार के बाद, निवारक जीवनशैली का नेतृत्व करना आवश्यक है। इसका मतलब क्या है?

• संक्रामक रोगों की रोकथाम, विषाक्तता।
• सख्त वजन नियंत्रण।

अब आप जानते हैं कि ऐसी बीमारी मौजूद है। कभी-कभी इसके प्रति गलत रवैया गंभीर परिणाम देता है। आपके स्वास्थ्य को बनाए रखने और आवश्यक जीवन शैली का नेतृत्व करने के लिए, हमने आपको ललाट की हड्डी के हाइपरोस्टोसिस के बारे में बताया, यह क्या है, किन लक्षणों के साथ आपको परामर्श के लिए डॉक्टर के पास जाना चाहिए।

वीडियो: ललाट की हड्डी के हाइपरोस्टोसिस का इलाज कैसे किया जाता है

इस वीडियो में, Na Zdorovye क्लिनिक के डॉ. बोरिस स्विरिडोव दिखाएंगे कि ललाट की हड्डी का हाइपरोस्टोसिस कैसा दिखता है, इसके खतरे और उपचार के बारे में बात करें:

आपके प्रश्नों के उत्तरों का संग्रह

हाइपरोस्टोसिस- अपरिवर्तित अस्थि ऊतक का अत्यधिक (पैथोलॉजिकल) प्रसार। यह एक स्वतंत्र प्रक्रिया के रूप में हो सकता है या अन्य बीमारियों का लक्षण हो सकता है। हाइपरोस्टोसिस का कारण हड्डी पर बढ़ा हुआ भार है (उदाहरण के लिए, दूसरे अंग के विच्छेदन के दौरान), ऑस्टियोमाइलाइटिस, विकिरण क्षति, विषाक्तता, नशा, कुछ पुराने संक्रमण, एंडोक्रिनोपैथिस, न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस और विकिरण क्षति। एक अज्ञात कारण के साथ वंशानुगत हाइपरोस्टोस और सिंड्रोम होते हैं। लक्षण रोग के लिए विशिष्ट हैं। इसी समय, हाइपरोस्टोसिस अक्सर किसी भी तरह से चिकित्सकीय रूप से प्रकट नहीं होता है और केवल विशेष अध्ययनों (रेडियोग्राफी, एमआरआई, रेडियोन्यूक्लाइड अध्ययन) के दौरान इसका पता लगाया जाता है। हाइपरोस्टोसिस के इलाज की रणनीति अंतर्निहित बीमारी पर निर्भर करती है।

हाइपरोस्टोसिस हड्डी की अत्यधिक वृद्धि है, जिसमें प्रति इकाई आयतन में हड्डी के ऊतकों के द्रव्यमान में वृद्धि निर्धारित की जाती है। यह प्रतिपूरक हो सकता है (अंग पर बढ़े हुए भार के साथ) या कई बीमारियों का लक्षण हो सकता है। हाइपरोस्टोसिस अपने आप में रोगी के लिए खतरा पैदा नहीं करता है, लेकिन यह रोग प्रक्रियाओं को संकेत दे सकता है जिसके लिए गंभीर चिकित्सा की आवश्यकता होती है। अंतर्निहित बीमारी के आधार पर जिसमें हाइपरोस्टोसिस मनाया जाता है, ऑन्कोलॉजिस्ट, फ़िथिसिएट्रिशियन, एंडोक्रिनोलॉजिस्ट, पल्मोनोलॉजिस्ट, गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट, वेनेरोलॉजिस्ट, आर्थोपेडिस्ट, रुमेटोलॉजिस्ट और अन्य विशेषज्ञ इस विकृति से निपट सकते हैं।

व्यापकता को देखते हुए, स्थानीय और सामान्यीकृत हाइपरोस्टोस प्रतिष्ठित हैं। एक हड्डी के भीतर स्थानीय हाइपरोस्टोसिस अंग के एक निश्चित खंड के निरंतर भौतिक अधिभार के साथ विकसित हो सकता है। हाइपरोस्टोसिस का यह रूप कुछ घातक ट्यूमर और प्रणालीगत रोगों में भी होता है। इसके अलावा, मोर्गग्नी-मोरेल-स्टीवर्ड सिंड्रोम में स्थानीय हाइपरोस्टोसिस देखा जाता है, यह एक ऐसी बीमारी है जो रजोनिवृत्त महिलाओं में हो सकती है।

सामान्यीकृत हाइपरोस्टोस के समूह में कॉर्टिकल चाइल्डहुड हाइपरोस्टोसिस (कैफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम) शामिल है - अज्ञात रोगजनन के साथ एक बीमारी जो छोटे बच्चों में विकसित होती है, और कॉर्टिकल सामान्यीकृत हाइपरोस्टोसिस - एक वंशानुगत बीमारी जो ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से फैलती है और यौवन के दौरान खुद को प्रकट करती है। एक अन्य सामान्यीकृत हाइपरोस्टोसिस कामुराती-एंगेलमैन रोग है, जो एक ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से फैलता है।

आमतौर पर, ट्यूबलर हड्डियां हाइपरोस्टोसिस से प्रभावित होती हैं। अस्थि ऊतक मोटा हो जाता है और पेरिओस्टियल और एंडोस्टील दिशा में बढ़ता है। इस मामले में, अंतर्निहित विकृति की प्रकृति के आधार पर, दो विकल्प देखे जा सकते हैं। पहला अस्थि ऊतक के सभी तत्वों की हार है: पेरीओस्टेम, स्पंजी और कॉर्टिकल पदार्थ सघन और मोटा हो जाता है, अपरिपक्व कोशिकीय तत्वों की संख्या बढ़ जाती है, अस्थि वास्तुदोष बिगड़ जाता है, अस्थि मज्जा शोष और अस्थि वृद्धि या संयोजी द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है ऊतक। दूसरा स्केलेरोसिस के foci के गठन के साथ स्पंजी पदार्थ का एक सीमित घाव है।

मैरी-बामबर्गर सिंड्रोम (सिस्टमिक ऑसीफाइंग पेरीओस्टोसिस, हाइपरट्रॉफिक ऑस्टियोआर्थ्रोपैथी) ऑस्ट्रियन थेरेपिस्ट बामबर्गर और फ्रांसीसी न्यूरोलॉजिस्ट मैरी द्वारा वर्णित हड्डी के ऊतकों की अत्यधिक वृद्धि है। यह कई, एक नियम के रूप में, सममित हाइपरोस्टोस द्वारा प्रकट होता है जो अग्र-भुजाओं, निचले पैरों, मेटाटार्सल और मेटाकार्पल हड्डियों के क्षेत्र में होता है। यह उंगलियों की एक विशिष्ट विकृति के साथ है: "ड्रम स्टिक्स" के रूप में फालंगेस मोटे होते हैं, नाखून "घड़ी के चश्मे" का रूप ले लेते हैं। हाइपरोस्टोसिस से पीड़ित रोगी हड्डियों और जोड़ों में दर्द को लेकर चिंतित रहता है। वनस्पति संबंधी विकार (त्वचा का लाल होना और पीलापन, पसीना आना) और मेटाकार्पोफैन्जियल, कोहनी, टखने, कलाई और घुटने के जोड़ों के आवर्तक गठिया को मिटाए गए नैदानिक ​​चित्र के साथ भी देखा जाता है। नाक में वृद्धि और माथे पर त्वचा का मोटा होना हो सकता है।

एसिड-बेस बैलेंस के उल्लंघन और ऑक्सीजन की पुरानी कमी के कारण हड्डी के ऊतकों की प्रतिक्रिया के रूप में मैरी-बेम्बर्गर सिंड्रोम में हाइपरोस्टोसिस दूसरी बार विकसित होता है। सिंड्रोम का कारण फेफड़े और फुफ्फुस का घातक ट्यूमर है, फेफड़ों की पुरानी सूजन संबंधी बीमारियां (न्यूमोकोनियोसिस, तपेदिक, पुरानी निमोनिया, पुरानी प्रतिरोधी ब्रोंकाइटिस, आदि), आंतों और गुर्दे की बीमारियां, साथ ही जन्मजात हृदय दोष भी हैं। लिवर सिरोसिस, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस और इचिनोकोकोसिस में कम सामान्यतः देखा जाता है। कुछ मामलों में, हाइपरोस्टोसिस अनायास होता है, बिना किसी बीमारी के संबंध के।

पैरों, अग्र-भुजाओं और अन्य प्रभावित खंडों की रेडियोग्राफी पर, चिकनी, यहां तक ​​कि पेरीओस्टियल परतों के गठन के कारण डायफिसिस का एक सममित मोटा होना प्रकट होता है। प्रारंभिक चरणों में, परतों का घनत्व कॉर्टिकल परत की तुलना में कम होता है। इसके बाद, परतें अधिक सघन हो जाती हैं और कॉर्टिकल परत के साथ विलीन हो जाती हैं। अंतर्निहित बीमारी के सफल उपचार के साथ, मैरी-बेंबर्गर सिंड्रोम की अभिव्यक्तियाँ कम हो जाती हैं और पूरी तरह से गायब भी हो सकती हैं। एनएसएआईडी का उपयोग उत्तेजना के दौरान दर्द को कम करने के लिए किया जाता है।

ललाट हाइपरोस्टोसिस रजोनिवृत्त और रजोनिवृत्ति के बाद की उम्र की महिलाओं को प्रभावित करता है। हाइपरोस्टोसिस सामने की हड्डी, मोटापा और पुरुष यौन विशेषताओं की उपस्थिति की आंतरिक प्लेट की मोटाई से प्रकट होता है। घटना का कारण स्पष्ट नहीं किया गया है, यह माना जाता है कि रजोनिवृत्ति के दौरान हार्मोनल परिवर्तन से हाइपरोस्टोसिस को उकसाया जाता है। रोग धीरे-धीरे विकसित होता है। प्रारंभ में, मरीज़ लगातार संकुचित सिरदर्द के बारे में चिंतित हैं। दर्द माथे या गर्दन में स्थानीय होता है और यह सिर की स्थिति में बदलाव पर निर्भर नहीं करता है। लगातार दर्द के कारण हाइपरोस्टोसिस के रोगी अक्सर चिड़चिड़े हो जाते हैं और अनिद्रा से पीड़ित हो जाते हैं।

इसके बाद, शरीर का वजन बढ़ जाता है, मोटापा होता है, अक्सर चेहरे और धड़ पर बालों के बढ़ने के साथ। ललाट हाइपरोस्टोसिस की अन्य अभिव्यक्तियों में टाइप II डायबिटीज मेलिटस, रक्तचाप में उतार-चढ़ाव बढ़ने की प्रवृत्ति, धड़कन, सांस की तकलीफ और मासिक धर्म की अनियमितताएं शामिल हैं, जो सामान्य रजोनिवृत्ति के विपरीत, गर्म चमक के साथ नहीं होती हैं। समय के साथ, तंत्रिका संबंधी विकार बढ़ जाते हैं, अवसाद कभी-कभी मनाया जाता है।

ललाट हाइपरोस्टोस का निदान विशेषता लक्षणों और खोपड़ी के एक्स-रे डेटा के आधार पर किया जाता है। रेडियोग्राफ़ पर, ललाट की हड्डी और तुर्की काठी के क्षेत्र में हड्डी के विकास का पता लगाया जाता है। ललाट की हड्डी की भीतरी प्लेट मोटी हो जाती है। रीढ़ की एक्स-रे अक्सर हड्डी के विकास को भी प्रकट करती हैं। हाइपरोस्टोसिस वाले रोगियों के रक्त में हार्मोन के स्तर के अध्ययन में, अधिवृक्क प्रांतस्था, एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिन और सोमैटोस्टैटिन के हार्मोन की बढ़ी हुई मात्रा निर्धारित की जाती है।

ललाट हाइपरोस्टोसिस का उपचार एंडोक्रिनोलॉजिस्ट द्वारा किया जाता है। एक कम कैलोरी आहार निर्धारित किया जाता है, और रोगियों को पर्याप्त शारीरिक गतिविधि का एक नियम बनाए रखने की सलाह दी जाती है। रक्तचाप में लगातार वृद्धि के साथ, एंटीहाइपरटेंसिव ड्रग्स का संकेत दिया जाता है, मधुमेह मेलेटस के साथ - रक्त शर्करा के स्तर को ठीक करने के लिए दवाएं।

इस हाइपरोस्टोसिस को पहली बार 1930 में रोस्के द्वारा वर्णित किया गया था, हालाँकि, बीमारी का अधिक विस्तृत विवरण 1945 में सिल्वरमैन और कफी द्वारा बनाया गया था। विकास के कारणों को ठीक से स्पष्ट नहीं किया गया है, वंशानुगत और वायरल उत्पत्ति के साथ-साथ हार्मोनल असंतुलन के साथ रोग के संबंध में सिद्धांत हैं। हाइपरोस्टोसिस केवल शिशुओं में होता है। शुरुआत एक तीव्र संक्रामक रोग की तरह होती है: बुखार होता है, बच्चा अपनी भूख खो देता है, बेचैन हो जाता है। रक्त में, त्वरित ईएसआर और ल्यूकोसाइटोसिस का पता लगाया जाता है। सूजन के संकेतों के बिना हाइपरोस्टोसिस वाले रोगियों के चेहरे और अंगों पर घनी सूजन दिखाई देती है, पैल्पेशन पर तेज दर्द होता है। निचले जबड़े में सूजन के कारण शिशु हाइपरोस्टोसिस की एक विशेषता "चंद्रमा के आकार का चेहरा" है।

हंसली की रेडियोग्राफी के अनुसार, छोटी और लंबी ट्यूबलर हड्डियां, साथ ही निचले जबड़े, लैमेलर पेरीओस्टियल परतें प्रकट होती हैं। स्पंजी पदार्थ स्क्लेरोस्ड, कॉम्पैक्ट गाढ़ा होता है। निचले पैर का एक एक्स-रे टिबिया के धनुषाकार वक्रता दिखा सकता है। रिस्टोरेटिव थेरेपी निर्धारित है। शिशु कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस के लिए रोग का निदान अनुकूल है, सभी लक्षण अनायास कुछ महीनों के भीतर गायब हो जाते हैं।

हाइपरोस्टोसिस वंशानुगत है, वंशानुक्रम एक ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से होता है। यह चेहरे की तंत्रिका, एक्सोफथाल्मोस, दृष्टि और सुनवाई में गिरावट, हंसली का मोटा होना और ठोड़ी में वृद्धि से प्रकट होता है। लक्षण किशोरावस्था के बाद शुरू होते हैं। एक्स-रे कॉर्टिकल हाइपरोस्टोस और ऑस्टियोफाइट्स दिखाते हैं।

इस हाइपरोस्टोसिस का वर्णन 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में ऑस्ट्रियाई सर्जन एगेलमैन और इतालवी चिकित्सक कामुराती द्वारा किया गया था। आनुवंशिक रोगों की संख्या को संदर्भित करता है, वंशानुक्रम एक ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से होता है। हाइपरोस्टोसिस टिबिया, ह्यूमरस और फीमर के डायफिसिस के क्षेत्र में विकसित होता है। अन्य हड्डियाँ आमतौर पर कम प्रभावित होती हैं। जोड़ों में अकड़न और मांसपेशियों की मात्रा में कमी होती है।

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हाइपरोस्टोसिसएक ऐसी बीमारी है जिसमें अपरिवर्तित हड्डी के ऊतकों में हड्डी के पदार्थ की सामग्री में रोग संबंधी वृद्धि होती है। यह प्रक्रिया अत्यधिक तनाव के लिए हड्डी के ऊतकों की प्रतिक्रिया है, या यह एक पुरानी संक्रामक बीमारी, ऑस्टियोमाइलाइटिस, कुछ विषाक्तता और नशा, कई ट्यूमर, विकिरण क्षति, हाइपरविटामिनोसिस डी और ए, पगेट की बीमारी, एंडोक्रिनोपैथी (पैराथाइरॉइड) का प्रकटन हो सकता है। osteodystrophy), neurofibromatosis और अन्य रोग। ट्यूबलर हड्डियों के डायफिसिस के क्षेत्र में अपरिवर्तित अस्थि ऊतक के एक पैथोलॉजिकल प्रसार की उपस्थिति में, जो उस पर ओस्टियोइड ऊतक के स्तर के रूप में पेरीओस्टेम में एक गैर-भड़काऊ परिवर्तन है, कोई पेरीओस्टोसिस की बात कर सकता है।

ऐसी स्थिति का एक आकर्षक उदाहरण मैरी-बैमबर्ग सिंड्रोम है (जिसे मैरी-बैमबर्ग पेरीओस्टोसिस भी कहा जाता है)। इस प्रकार का हाइपरोस्टोसिस क्रोनिक निमोनिया, फेफड़े के ट्यूमर, साथ ही न्यूमोकोनिओसिस, तपेदिक और कई अन्य कारकों के कारण विकसित होता है।

हाइपरोस्टोस का वर्गीकरण

यह रोग प्रक्रिया एक बहुत व्यापक वर्गीकरण की विशेषता है। वर्तमान समय में, कई प्रकार के हाइपरोस्टोसिस को प्रतिष्ठित किया जा सकता है, जिनमें से प्रत्येक या तो रोगसूचक हो सकता है या एक स्वतंत्र रोग हो सकता है।

प्रचलन के अनुसार, इस रोग की निम्नलिखित किस्मों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

• स्थानीय हाइपरोस्टोसिस;
• सामान्यीकृत हाइपरोस्टोसिस।

पहली श्रेणियों की विशिष्ट विशेषताओं में निरंतर, बढ़े हुए भार के मामले में हड्डियों में से एक की हार शामिल है। हाइपरोस्टोस का यह समूह ऑन्कोलॉजिकल पैथोलॉजी, विभिन्न पुरानी बीमारियों में भी मौजूद हो सकता है, इसके अलावा, यह मोर्गग्नी-स्टीवर्ट-मोरेल सिंड्रोम की अभिव्यक्तियों में से एक हो सकता है। यह रोग महिला रोगियों में विकसित होता है, आमतौर पर रजोनिवृत्ति या रजोनिवृत्ति के बाद की उम्र में। इसकी विशिष्ट विशेषताओं में ललाट की हड्डी का मोटा होना, द्वितीयक यौन विशेषताओं का प्रकट होना जो पुरुषों की विशेषता है, और मोटापे की उपस्थिति शामिल हैं।

हाइपरोस्टोस के दूसरे समूह में शामिल हैं:

• कैफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम (अन्यथा इसे कॉर्टिकल चाइल्डहुड हाइपरोस्टोसिस के रूप में भी जाना जाता है) - पैथोलॉजी कम उम्र में बच्चों में विकसित हो सकती है (आमतौर पर शिशुओं को प्रभावित करती है)। उपस्थिति का मार्ग वंशानुगत या वायरल बीमारी का परिणाम हो सकता है। दवा हार्मोनल विफलता के कारण इस सिंड्रोम के मामलों को जानती है;
• कॉर्टिकल सामान्यीकृत हाइपरोस्टोसिस - एक ऑटोसोमल रिसेसिव प्रकार के माध्यम से आनुवंशिकता द्वारा विशेष रूप से प्रेषित किया जा सकता है, रोग केवल यौवन के दौरान ही प्रकट होने लगता है;
• कामुराती-एंगेलमैन रोग - इस प्रकार का हाइपरोस्टोसिस भी एक आनुवंशिक विकृति है, लेकिन इस मामले में यह एक ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से फैलता है।

मामले में जब ट्यूबलर हड्डियों में हड्डी के पदार्थ की वृद्धि देखी जाती है, तो इसे पेरीओस्टोसिस कहा जाता है। जैसा कि लेख की शुरुआत में उल्लेख किया गया है, इस तरह की विसंगति का सबसे महत्वपूर्ण उदाहरण मैरी-बैमबर्ग सिंड्रोम है। इस तरह के उल्लंघन के साथ, रोग पैरों, अग्र-भुजाओं के क्षेत्र में प्रकट होता है, यह स्थिति उंगलियों के विरूपण की विशेषता है।

पैथोलॉजिकल तस्वीर

ज्यादातर मामलों में, हाइपरोस्टोसिस ट्यूबलर प्रकार की हड्डियों को प्रभावित करता है। संघनन, साथ ही हड्डी के ऊतकों की वृद्धि एंडोस्टील और पेरीओस्टियल दिशाओं में होती है। इस मामले में, अंतर्निहित विकृति की प्रकृति के आधार पर, दो परिदृश्य देखे जा सकते हैं:

• पहले मामले में, पूरी तरह से सभी हड्डी तत्व प्रभावित होते हैं, अर्थात्: पेरीओस्टेम, कॉर्टिकल और स्पंजी तंतुओं का मोटा होना और मोटा होना, अपरिपक्व सेलुलर तत्वों की संख्या में काफी वृद्धि होती है, हड्डी के आर्किटोनिक्स का उल्लंघन, शोष अस्थि मज्जा, साथ ही संयोजी ऊतक या हड्डी के विकास द्वारा इसका प्रतिस्थापन;
• दूसरे संस्करण में, केवल स्पंजी पदार्थ का एक सीमित घाव होता है, स्केलेरोसिस के फॉसी बनते हैं।

मैरी-बमबर्गर सिंड्रोम

मैरी-बामबर्ग सिंड्रोम (या अन्यथा इस बीमारी को हाइपरट्रॉफिक ऑस्टियोआर्थ्रोपैथी भी कहा जाता है, पेरीओस्टोसिस को कम करना) हड्डी के ऊतकों की अत्यधिक वृद्धि है, जिसे पहली बार फ्रांसीसी न्यूरोलॉजिस्ट मैरी और ऑस्ट्रियन थेरेपिस्ट बामबर्ग द्वारा वर्णित किया गया था)।

रोग खुद को कई, ज्यादातर सममित हाइपरोस्टोस के रूप में प्रकट करता है जो पैरों, अग्र-भुजाओं, मेटाकार्पल और मेटाटार्सल हड्डियों के क्षेत्र में होता है। इस विकृति के लिए विशिष्ट उंगलियों की विकृति है: "ड्रमस्टिक्स" की आड़ में फालानक्स का मोटा होना है, नाखून "घड़ी के चश्मे" की तरह हो जाते हैं। हाइपरोस्टोसिस के इस रूप से पीड़ित लोगों को जोड़ों और हड्डियों में दर्द की शिकायत होती है। इसके अलावा, वनस्पति संबंधी विकार भी देखे जा सकते हैं (उदाहरण के लिए, पसीने में वृद्धि, प्रभावित क्षेत्र में त्वचा या तो बहुत लाल हो जाती है, या इसके विपरीत, एटिपिकल पैलोर प्राप्त कर लेती है), साथ ही कोहनी के आवर्तक गठिया की उपस्थिति, मेटाकार्पोफैलंगियल, रेडियोकार्पल, टखने और घुटने के जोड़, क्लिनिकल चित्र बहुत फीका होने के दौरान। कुछ मामलों में, माथे और नाक पर त्वचा का बढ़ना संभव है।

मौजूदा मैरी-बैमबर्ग सिंड्रोम के साथ हाइपरोस्टोसिस दूसरी बार प्रकट होता है और यह ऑक्सीजन की पुरानी कमी और एसिड-बेस बैलेंस के उल्लंघन के लिए हड्डी के ऊतकों की प्रतिक्रिया है। यह सिंड्रोम फुस्फुस और फेफड़ों के घातक ट्यूमर, फेफड़ों में पुरानी भड़काऊ प्रक्रियाओं (जैसे तपेदिक, निमोनिया, पुरानी निमोनिया, पुरानी प्रतिरोधी ब्रोंकाइटिस और अन्य बीमारियों) के कारण हो सकता है, गुर्दे और आंतों के रोगों के कारण, साथ ही साथ जन्मजात हृदय दोष। अधिक दुर्लभ मामलों में, मैरी-बैमबर्ग सिंड्रोम इचिनोकोकोसिस, लीवर सिरोसिस या लिम्फोग्रानुलोसिस के कारण विकसित होता है। कई रोगियों में, हाइपरोस्टोसिस अचानक प्रकट होता है और किसी अन्य विकृति से जुड़ा नहीं होता है।

फोरआर्म्स, पिंडली और शरीर के अन्य सभी प्रभावित हिस्सों की एक्स-रे परीक्षा आयोजित करते समय, डायफिसिस का एक सममित मोटा होना निर्धारित किया जाता है, जो कि गठित सम, चिकनी पेरीओस्टियल परतों के परिणामस्वरूप विकसित होता है। भविष्य में ये परतें और भी सघन हो जाती हैं और कॉर्टिकल परत के साथ विलय होने लगती हैं। यदि अंतर्निहित विकृति का सफलतापूर्वक इलाज किया गया है, तो मैरी-बेम्बर्ग सिंड्रोम के लक्षण धीरे-धीरे कम हो जाते हैं और पूरी तरह से गायब भी हो सकते हैं। रोग की तीव्र अवधि में गंभीर दर्द को खत्म करने के लिए, गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं का उपयोग किया जाता है।

फ्रंटल हाइपरोस्टोसिस

ललाट हाइपरोस्टोसिस (या मोर्गग्नि-स्टुअर्ट-मोरल सिंड्रोम, दूसरे शब्दों में) से, रजोनिवृत्ति और रजोनिवृत्ति के बाद की महिला रोगी पीड़ित होती हैं। यह रोग ललाट की हड्डी की आंतरिक प्लेट के मोटे होने के साथ-साथ मोटापे और पुरुष माध्यमिक यौन विशेषताओं के विकास के रूप में प्रकट होता है। हाइपरोस्टोसिस के इस रूप के प्रकट होने का कारण अभी तक स्थापित नहीं किया गया है, डॉक्टरों का सुझाव है कि मोर्गग्नि-स्टीवर्ट-मोरेल सिंड्रोम रजोनिवृत्ति में निहित हार्मोनल परिवर्तनों को भड़का सकता है। रोग चरणों में विकसित होता है। सबसे पहले, रोगियों को गंभीर संकुचित सिरदर्द महसूस होता है। दर्दनाक संवेदनाएं ललाट और पश्चकपाल क्षेत्रों में निर्धारित होती हैं और सिर की स्थिति में बदलाव पर निर्भर नहीं करती हैं। चल रहे दर्द के कारण, हाइपरोस्टोसिस से पीड़ित महिलाएं अक्सर बहुत चिड़चिड़ी हो जाती हैं, उन्हें अनिद्रा का अनुभव होता है।

समय बीतने और पैथोलॉजी के विकास के साथ, शरीर के वजन में वृद्धि होती है, रोगी मोटापे का विकास करते हैं, जो अक्सर ट्रंक और चेहरे पर बालों के विकास में वृद्धि के साथ होता है। ललाट हाइपरोट्रोसिस के अन्य नैदानिक ​​लक्षणों में टाइप 2 मधुमेह मेलिटस, रक्तचाप में परिवर्तन (आमतौर पर उच्च रक्तचाप), धड़कन, सांस की तकलीफ और मासिक धर्म की अनियमितताएं शामिल हैं। बाद वाले, क्लाइमेक्टेरिक सिंड्रोम के विपरीत, गर्म चमक के साथ नहीं होते हैं। इसके अलावा, रोगी अक्सर तंत्रिका संबंधी विकार विकसित करते हैं, बहुत बार अवसादग्रस्तता विकार मौजूद होते हैं।

इस बीमारी के विशिष्ट नैदानिक ​​​​लक्षणों के साथ-साथ खोपड़ी की एक्स-रे परीक्षा के आधार पर फ्रंटल हाइपरोस्टोसिस का सटीक निदान स्थापित किया जा सकता है। रेडियोग्राफ़ पर, तुर्की काठी और ललाट की हड्डी के क्षेत्र में हड्डी के विकास का पता लगाया जा सकता है। ललाट की हड्डी की भीतरी प्लेट का मोटा होना होता है। जब रीढ़ की एक्स-रे ली जाती है, तो इस क्षेत्र में हड्डी के विकास का पता लगाना भी काफी आम है। हाइपरोस्टोसिस वाले लोगों के रक्त में हार्मोन के स्तर के अध्ययन में, सोमाटोस्टैटिन और एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिन की बढ़ी हुई मात्रा का निदान किया जाता है, जो अधिवृक्क प्रांतस्था के हार्मोन हैं।

ललाट हाइपरोस्टोसिस के उपचार की प्रक्रिया, सबसे पहले, कम कैलोरी आहार के अनुपालन में, रोगियों को पर्याप्त स्तर की शारीरिक गतिविधि बनाए रखने की सलाह दी जाती है। रक्तचाप में लगातार वृद्धि के मामले में, एंटीहाइपरटेंसिव ड्रग्स की नियुक्ति का संकेत दिया जाता है, मधुमेह मेलेटस की उपस्थिति में, रक्त शर्करा के स्तर को सही करने वाले साधनों का उपयोग किया जाता है।

शिशु कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस

इस विकृति का दूसरा नाम कैफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम है। पहली बार इस प्रकार के हाइपरोस्टोसिस का वर्णन 1930 में डॉक्टर रोस्के द्वारा किया गया था, लेकिन रोग का अधिक विस्तृत विवरण 1945 में विशेषज्ञ कैफी और सिल्वरमैन द्वारा किया गया था। जिन कारणों से रोग होता है, आज तक ठीक से स्थापित नहीं किया गया है, ऐसे कई सिद्धांत हैं जो उत्पत्ति के आनुवंशिक और वायरल तरीकों के साथ-साथ हार्मोनल विकारों के साथ हाइपरोस्टोसिस के संबंध की बात करते हैं।

कैफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम विशेष रूप से शिशुओं में विकसित होता है। पैथोलॉजी की शुरुआत एक तीव्र संक्रामक रोग के समान है: शरीर का तापमान बढ़ जाता है, बच्चा अपनी सामान्य भूख खो देता है, चिंता बढ़ जाती है एक सामान्य रक्त परीक्षण ल्यूकोसाइटोसिस और त्वरित एरिथ्रोसाइट अवसादन दर निर्धारित करता है। चेहरे पर, साथ ही हाइपरोस्टोसिस के इस रूप वाले रोगियों के ऊपरी और निचले छोरों पर, घनी सूजन दिखाई देती है जिसमें एक भड़काऊ प्रक्रिया के लक्षण नहीं होते हैं और दुर्लभ मामलों में दर्द होने पर दर्द हो सकता है। निचले जबड़े के क्षेत्र में सूजन के कारण शिशु हाइपरोस्टोसिस के मुख्य विशिष्ट लक्षणों में से एक "चंद्रमा के आकार का" चेहरे का आकार है।

हंसली के एक्स-रे डायग्नोस्टिक्स के साथ-साथ लंबी और छोटी ट्यूबलर हड्डियों और निचले जबड़े, लैमेलर पेरीओस्टियल परतों का पता लगाया जा सकता है। स्पंजी पदार्थ कॉम्पैक्ट, गाढ़ा और स्क्लेरोटिक होता है। निचले पैर का एक एक्स-रे टिबिया के धनुषाकार वक्रता को दर्शाता है। इस प्रकार के हाइपरोस्टोसिस के उपचार के लिए, सामान्य मजबूत करने वाली दवाएं निर्धारित की जाती हैं। शिशु कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस के मामले में रोग का निदान काफी अनुकूल है, उपचार के कुछ महीनों के भीतर सभी लक्षण अनायास गायब हो जाते हैं।

कॉर्टिकल सामान्यीकृत हाइपरोस्टोसिस

यह हाइपरोस्टोसिस प्रकृति में वंशानुगत है, वंशानुक्रम एक ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से होता है। रोग के मुख्य नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों में चेहरे की तंत्रिका के घाव, एक्सोफथाल्मोमा, श्रवण और दृष्टि की ध्यान देने योग्य हानि, ठोड़ी में वृद्धि और हंसली का मोटा होना शामिल है। किशोरावस्था में सामान्यीकृत हाइपरोस्टोसिस दिखाई देने लगता है। इसी समय, एक्स-रे परीक्षा पर ऑस्टियोफाइट्स और कॉर्टिकल हाइपरोस्टोस की उपस्थिति निर्धारित की जाती है।

प्रणालीगत डायफिसियल जन्मजात हाइपरोस्टोसिस

अन्यथा कहा जाता है Kamurati-Engelmann रोग। इस प्रकार की बीमारी का वर्णन 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में इतालवी चिकित्सक कैमुराती और ऑस्ट्रियाई सर्जन एगेलमैन द्वारा किया गया था। डायफिसियल हाइपरोस्टोसिस एक आनुवंशिक विकृति है, जिसका वंशानुक्रम एक ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से होता है। रोग फीमर, ह्यूमरस और टिबिया के डायफिसिस के क्षेत्रों में विकसित होता है। दुर्लभ मामलों में, मानव शरीर की अन्य हड्डियों को नुकसान संभव है। आप जोड़ों की कठोरता को भी नोट कर सकते हैं, रोगी की मांसपेशियों की मात्रा कम हो जाती है। इसके अलावा, एक प्रकार की "बतख" चाल विकसित होती है। पैथोलॉजी बचपन में ही प्रकट होने लगती है। प्रणालीगत हाइपरोस्टोसिस का उपचार रोग के लक्षणों को समाप्त करने के उद्देश्य से है, सामान्य सुदृढ़ीकरण चिकित्सा की जाती है, और गंभीर दर्द की उपस्थिति में, ग्लूकोकार्टिकोइड तैयारी का उपयोग किया जाता है। रोगी के जीवन के लिए पूर्वानुमान काफी अनुकूल है।

कौन सा डॉक्टर हाइपरोस्टोसिस का इलाज करता है