महिलाओं में तंत्रिका कोशिकाओं को कैसे बहाल किया जाता है। क्या मस्तिष्क की कोशिकाएं (न्यूरॉन्स) ठीक हो जाती हैं

काउंटी डॉक्टर, लियोनिद आर्मर के नायक के रूप में, ने कहा: " सिर एक डार्क ऑब्जेक्ट है, शोध के अधीन नहीं है ..."। मस्तिष्क नामक तंत्रिका कोशिकाओं का एक कॉम्पैक्ट संचय, हालांकि लंबे समय तक न्यूरोफिज़ियोलॉजिस्ट द्वारा इसका अध्ययन किया गया है, वैज्ञानिक अभी तक न्यूरॉन्स के कामकाज से संबंधित सभी सवालों के जवाब नहीं पा सके हैं।

प्रश्न का सार

कुछ समय पहले, पिछली शताब्दी के 90 के दशक तक, यह माना जाता था कि मानव शरीर में न्यूरॉन्स की संख्या का एक निरंतर मूल्य है और क्षतिग्रस्त मस्तिष्क तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल करना असंभव है यदि वे खो गए हैं। भाग में, यह कथन वास्तव में सत्य है: भ्रूण के विकास के दौरान, प्रकृति कोशिकाओं का एक विशाल भंडार देती है।

जन्म से पहले ही, एक नवजात शिशु क्रमादेशित कोशिका मृत्यु - एपोप्टोसिस के परिणामस्वरूप गठित न्यूरॉन्स का लगभग 70% खो देता है। जीवन भर न्यूरोनल डेथ जारी रहती है।

तीस वर्ष की आयु से शुरू होकर, यह प्रक्रिया सक्रिय हो जाती है - एक व्यक्ति प्रतिदिन 50,000 न्यूरॉन्स तक खो देता है। इस तरह के नुकसान के परिणामस्वरूप, युवावस्था और परिपक्व वर्षों में इसकी मात्रा की तुलना में एक बूढ़े व्यक्ति का मस्तिष्क लगभग 15% कम हो जाता है।

यह विशेषता है कि वैज्ञानिक इस घटना को केवल मनुष्यों में ही देखते हैं।- अन्य स्तनधारियों में, प्राइमेट्स सहित, मस्तिष्क में उम्र से संबंधित कमी, और परिणामस्वरूप, सेनेइल डिमेंशिया नहीं देखा जाता है। शायद यह इस तथ्य के कारण है कि प्रकृति में जानवर उन्नत वर्षों तक जीवित नहीं रहते हैं।

वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि मस्तिष्क के ऊतकों की उम्र बढ़ना प्रकृति द्वारा निर्धारित एक प्राकृतिक प्रक्रिया है, और यह किसी व्यक्ति द्वारा प्राप्त दीर्घायु का परिणाम है। मस्तिष्क के काम पर शरीर की बहुत सारी ऊर्जा खर्च की जाती है, इसलिए जब गतिविधि में वृद्धि की आवश्यकता नहीं होती है, तो प्रकृति मस्तिष्क के ऊतकों की ऊर्जा खपत को कम कर देती है, अन्य शरीर प्रणालियों को बनाए रखने पर ऊर्जा खर्च करती है।

ये डेटा सामान्य अभिव्यक्ति का समर्थन करते हैं कि तंत्रिका कोशिकाएं पुन: उत्पन्न नहीं होती हैं। और क्यों, अगर सामान्य अवस्था में शरीर को मृत न्यूरॉन्स को बहाल करने की आवश्यकता नहीं है - जीवन भर के लिए डिज़ाइन की गई बहुतायत के साथ कोशिकाओं की आपूर्ति होती है।

पार्किंसंस रोग से पीड़ित रोगियों के अवलोकन से पता चला है कि बीमारी के नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ तब दिखाई देती हैं जब मध्यमस्तिष्क में लगभग 90% न्यूरॉन्स आंदोलनों को नियंत्रित करने के लिए जिम्मेदार होते हैं। जब न्यूरॉन्स मर जाते हैं, तो उनके कार्यों को पड़ोसी तंत्रिका कोशिकाओं द्वारा ले लिया जाता है। वे आकार में वृद्धि करते हैं और न्यूरॉन्स के बीच नए संबंध बनाते हैं।

तो अगर किसी व्यक्ति के जीवन में "...सब कुछ योजना के अनुसार हो रहा है", न्यूरॉन्स जो आनुवंशिक रूप से सम्मिलित मात्रा में खो गए हैं, उन्हें बहाल नहीं किया जाता है - इसके लिए बस कोई आवश्यकता नहीं है।

अधिक सटीक रूप से, नए न्यूरॉन्स का निर्माण होता है। जीवन भर, एक निश्चित संख्या में नई तंत्रिका कोशिकाओं का लगातार उत्पादन होता रहता है। मनुष्य समेत प्राइमेट्स का मस्तिष्क प्रतिदिन कई हजार न्यूरॉन उत्पन्न करता है। लेकिन तंत्रिका कोशिकाओं का प्राकृतिक नुकसान अभी भी बहुत अधिक है।

लेकिन योजना धराशायी हो सकती है।तंत्रिका मृत्यु हो सकती है। बेशक, सकारात्मक भावनाओं की कमी के कारण नहीं, बल्कि, उदाहरण के लिए, चोटों के दौरान यांत्रिक क्षति के परिणामस्वरूप। यहीं पर तंत्रिका कोशिकाओं को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता काम आती है। वैज्ञानिकों के शोध से साबित होता है कि ब्रेन टिश्यू ट्रांसप्लांटेशन संभव है, जिसमें न केवल ग्राफ्ट को खारिज नहीं किया जाता है, बल्कि डोनर सेल्स की शुरूआत से प्राप्तकर्ता के तंत्रिका ऊतक की बहाली होती है।

तेरी वालिस मिसाल

चूहों पर प्रयोगों के अलावा, एक गंभीर कार दुर्घटना के बाद कोमा में बीस साल बिताने वाले टेरी वालिस का मामला वैज्ञानिकों के लिए सबूत के रूप में काम कर सकता है। जब डॉक्टरों ने टेरी को कोमा में पाया तो उनके रिश्तेदारों ने उन्हें लाइफ सपोर्ट सिस्टम से हटाने से इनकार कर दिया।

बीस साल के विराम के बाद, टेरी वालिस को होश आ गया। अब वह पहले से ही सार्थक शब्दों का उच्चारण कर सकता है, मजाक कर सकता है। कुछ मोटर कार्यों को धीरे-धीरे बहाल किया जाता है, हालांकि यह इस तथ्य से जटिल है कि इतने लंबे समय की निष्क्रियता के लिए, शरीर की सभी मांसपेशियां एक आदमी में शोषित हो गई हैं।

वैज्ञानिकों द्वारा टेरी वालिस के मस्तिष्क पर किए गए शोध से अभूतपूर्व घटना का पता चलता है: टेरी का मस्तिष्क दुर्घटना में खोए लोगों को बदलने के लिए नई तंत्रिका संरचनाओं को विकसित करता है।

इसके अलावा, नए संरचनाओं का एक आकार और स्थान होता है जो सामान्य से भिन्न होते हैं। ऐसा लगता है कि मस्तिष्क नए न्यूरॉन्स को विकसित करता है जहां यह उसके लिए अधिक सुविधाजनक होता है, चोट के कारण खोए हुए लोगों को बहाल करने की कोशिश किए बिना। वानस्पतिक अवस्था में रोगियों के साथ किए गए प्रयोगों ने सिद्ध किया है कि रोगी सवालों के जवाब देने और अनुरोधों का जवाब देने में सक्षम हैं। सच है, यह केवल चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग का उपयोग करके मस्तिष्क प्रणाली की गतिविधि द्वारा तय किया जा सकता है। यह खोज वनस्पति अवस्था में गिर चुके रोगियों के प्रति दृष्टिकोण को मौलिक रूप से बदल सकती है।

मरने वाले न्यूरॉन्स की संख्या में वृद्धि न केवल दर्दनाक मस्तिष्क की चोटों जैसी चरम स्थितियों में योगदान दे सकती है। तनाव, कुपोषण, पारिस्थितिकी - ये सभी कारक किसी व्यक्ति द्वारा खोई गई तंत्रिका कोशिकाओं की संख्या को बढ़ा सकते हैं। तनाव की स्थिति नए न्यूरॉन के बनने को भी कम कर देती है। भ्रूण के विकास के दौरान और जन्म के बाद पहली बार तनावपूर्ण स्थितियों का अनुभव भविष्य के जीवन में तंत्रिका कोशिकाओं की संख्या में कमी का कारण बन सकता है।

न्यूरॉन्स को कैसे पुनर्स्थापित करें

समस्या पूछने के बजाय क्या तंत्रिका कोशिकाओं को बिल्कुल भी बहाल करना संभव है, शायद यह निर्णय लेने लायक है - क्या यह इसके लायक है? मनोचिकित्सकों की विश्व कांग्रेस में प्रोफेसर जी ह्यूटर की रिपोर्ट में, उन्होंने कनाडा में मठ के नौसिखियों के अवलोकन के बारे में बताया। देखी गई महिलाओं में से कई सौ साल से अधिक उम्र की थीं। और उन सभी ने उत्कृष्ट मानसिक और मानसिक स्वास्थ्य का प्रदर्शन किया: उनके मस्तिष्क में कोई विशिष्ट वृद्ध अपक्षयी परिवर्तन नहीं पाए गए।

प्रोफेसर के अनुसार, चार कारक न्यूरोप्लास्टिकिटी के संरक्षण में योगदान करते हैं - मस्तिष्क को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता:

• प्रियजनों के साथ सामाजिक संबंधों और मैत्रीपूर्ण संबंधों की ताकत;
• सीखने की क्षमता और जीवन भर इस क्षमता का बोध;
• वांछित और वास्तविकता में क्या है के बीच संतुलन;
• टिकाऊ दृष्टिकोण।

ये सभी कारक ठीक वही थे जो नन के पास थे।

इस तथ्य के बावजूद कि लंबे समय तक न्यूरोजेनेसिस को विज्ञान कथा माना जाता था, और जीवविज्ञानियों ने सर्वसम्मति से तर्क दिया कि खोए हुए न्यूरॉन्स को बहाल करना असंभव था, वास्तव में ऐसा बिल्कुल नहीं हुआ। एक व्यक्ति को अपने जीवन में बस स्वस्थ आदतों से चिपके रहने की जरूरत है।

न्यूरोजेनेसिस एक जटिल प्रक्रिया है जिसमें मानव मस्तिष्क नए न्यूरॉन्स और उनके कनेक्शन बनाता है।

एक सामान्य व्यक्ति के लिए, पहली नज़र में, उपरोक्त प्रक्रिया समझने में बहुत जटिल लग सकती है। कल ही, दुनिया भर के वैज्ञानिकों ने थीसिस को सामने रखा कि मानव मस्तिष्क बुढ़ापे तक अपने न्यूरॉन्स खो देता है: वे विभाजित हो जाते हैं और यह प्रक्रिया अपरिवर्तनीय है।

इसके अलावा, यह माना जाता था कि आघात या शराब के दुरुपयोग ने एक व्यक्ति को चेतना के लचीलेपन (गतिशीलता और मस्तिष्क की गतिविधि) के अपरिहार्य नुकसान के लिए प्रेरित किया, जो स्वस्थ आदतों का पालन करने वाले एक स्वस्थ व्यक्ति की विशेषता है।

लेकिन आज उस शब्द की ओर एक कदम उठाया जा चुका है जो हमें आशा देता है: और यह शब्द है - न्यूरोप्लास्टिकिटी।

जी हां, यह बात बिल्कुल सच है कि उम्र के साथ हमारे दिमाग में बदलाव आता है, उसे नुकसान और बुरी आदतें (शराब, तंबाकू) नुकसान पहुंचाती हैं। लेकिन मस्तिष्क में पुन: उत्पन्न करने की क्षमता है, यह तंत्रिका ऊतकों और उनके बीच पुलों को फिर से बना सकता है।

लेकिन इस अद्भुत क्रिया को होने के लिए, एक व्यक्ति को कार्य करने की आवश्यकता होती है, ताकि वह सक्रिय रहे और हर तरह से अपने मस्तिष्क की प्राकृतिक क्षमताओं को उत्तेजित करे।

• आप जो कुछ भी करते हैं और सोचते हैं वह आपके मस्तिष्क को पुनर्गठित करता है
• मानव मस्तिष्क का वजन केवल डेढ़ किलोग्राम होता है, और साथ ही शरीर में उपलब्ध सभी ऊर्जा का लगभग 20% उपभोग करता है।
• हम जो कुछ भी करते हैं - पढ़ते हैं, अध्ययन करते हैं, या यहां तक ​​कि किसी से बात करते हैं - मस्तिष्क की संरचना में आश्चर्यजनक परिवर्तन का कारण बनता है। अर्थात्, हम जो कुछ भी करते हैं और जो हम सोचते हैं वह सब लाभ के लिए होता है
• यदि हमारा दैनिक जीवन तनाव या चिंता से भरा हुआ है जो वास्तव में हम पर हावी हो जाता है, तो, एक नियम के रूप में, हिप्पोकैम्पस (स्मृति से जुड़े) जैसे क्षेत्र अनिवार्य रूप से प्रभावित होते हैं
• मस्तिष्क एक मूर्तिकला की तरह है जो हमारी भावनाओं, विचारों, कार्यों और दैनिक आदतों से बनता है
• इस तरह के एक आंतरिक मानचित्र के लिए बड़ी संख्या में "लिंक", कनेक्शन, "पुल" और "राजमार्ग" की आवश्यकता होती है, साथ ही मजबूत आवेग जो हमें वास्तविकता के संपर्क में रहने की अनुमति देते हैं।

न्यूरोजेनेसिस को उत्तेजित करने के 5 सिद्धांत

1. व्यायाम करें

शारीरिक गतिविधि और न्यूरोजेनेसिस सीधे जुड़े हुए हैं।

हर बार जब हम अपने शरीर को काम पर लगाते हैं (चाहे वह टहलना हो, तैरना हो, या जिम में कसरत हो), हम अपने मस्तिष्क को ऑक्सीजन दे रहे हैं, यानी इसे ऑक्सीजन कर रहे हैं।

मस्तिष्क में स्वच्छ, अधिक ऑक्सीजन युक्त रक्त लाने के अलावा, एंडोर्फिन भी उत्तेजित होते हैं।

एंडोर्फिन हमारे मूड में सुधार करते हैं, और इस प्रकार हमें तनाव से लड़ने की अनुमति देते हैं, जिससे हमें कई तंत्रिका संरचनाओं को मजबूत करने की अनुमति मिलती है।

दूसरे शब्दों में, तनाव के स्तर को कम करने वाली कोई भी गतिविधि न्यूरोजेनेसिस को बढ़ावा देती है। आपको बस सही प्रकार की गतिविधि (नृत्य, पैदल चलना, साइकिल चलाना, आदि) का पता लगाना है।

2. लचीला दिमाग - मजबूत दिमाग

दिमाग को लचीला बनाए रखने के कई तरीके हैं। ऐसा करने के लिए, आपको इसे जागृत रखने की कोशिश करने की ज़रूरत है, फिर यह आने वाले सभी डेटा (जो पर्यावरण से आता है) को "संसाधित" करने में सक्षम होगा।

यह विभिन्न गतिविधियों के माध्यम से प्राप्त किया जा सकता है। उपरोक्त शारीरिक गतिविधियों को छोड़कर, हम निम्नलिखित बातों पर ध्यान देते हैं:

• पढ़ना - हर दिन पढ़ें, यह आपके आस-पास होने वाली हर चीज (और विशेष रूप से नए विषयों) के बारे में आपकी रुचि और उत्सुकता बनाए रखता है।
• विदेशी भाषा का अध्ययन।
• वाद्य यंत्र बजा रहा हूं।
• चीजों की आलोचनात्मक धारणा, सत्य की खोज।
• दिमाग का खुलापन, आसपास की हर चीज के प्रति ग्रहणशीलता, समाजीकरण, यात्रा, खोज, शौक।

3. आहार

मस्तिष्क स्वास्थ्य के लिए मुख्य शत्रुओं में से एक संतृप्त वसा से भरपूर भोजन है। प्रसंस्कृत खाद्य पदार्थ और गैर-प्राकृतिक खाद्य पदार्थों का सेवन न्यूरोजेनेसिस को धीमा कर देता है।

• कम कैलोरी वाले आहार से चिपके रहने की कोशिश करना बहुत जरूरी है। लेकिन साथ ही, पोषण विविध और संतुलित होना चाहिए ताकि पोषण की कमी न हो।
• हमेशा याद रखें कि हमारे मस्तिष्क को ऊर्जा की आवश्यकता होती है, और सुबह में, उदाहरण के लिए, यह मिठाई के लिए हमारे लिए बहुत आभारी होगा।
• हालांकि, इस ग्लूकोज को फल या डार्क चॉकलेट, एक चम्मच शहद या एक कप दलिया के साथ देना उचित है ...
• और ओमेगा -3 फैटी एसिड से भरपूर खाद्य पदार्थ निस्संदेह न्यूरोजेनेसिस को बनाए रखने और सक्रिय करने के लिए सबसे उपयुक्त हैं।

4. सेक्स भी मदद करता है।

सेक्स हमारे मस्तिष्क का एक और महान वास्तुकार है, जो न्यूरोजेनेसिस का प्राकृतिक इंजन है। इस संबंध के कारण का अनुमान नहीं लगा सकते? और यहाँ बात है:

• सेक्स न केवल तनाव से राहत देता है और तनाव को नियंत्रित करता है, बल्कि हमें एक शक्तिशाली ऊर्जा को बढ़ावा भी देता है जो स्मृति के लिए जिम्मेदार मस्तिष्क के हिस्सों को उत्तेजित करता है।
• और एक साथी के साथ यौन अंतरंगता के क्षणों के दौरान उत्पादित सेरोटोनिन, डोपामाइन या ऑक्सीटोसिन जैसे हार्मोन नई तंत्रिका कोशिकाओं के निर्माण के लिए फायदेमंद होते हैं।

5. ध्यान

हमारे मस्तिष्क के लिए ध्यान के लाभ निर्विवाद हैं। यह प्रभाव जितना खूबसूरत है उतना ही अद्भुत है:

• ध्यान कुछ संज्ञानात्मक क्षमताओं, अर्थात् ध्यान, स्मृति, एकाग्रता के विकास को बढ़ावा देता है।
• यह हमें वास्तविकता को बेहतर ढंग से समझने और अपनी चिंताओं को ठीक से निर्देशित करने और तनाव को प्रबंधित करने की अनुमति देता है।
• ध्यान के दौरान, हमारा मस्तिष्क एक अलग लय में काम करता है: यह उच्च अल्फा तरंगें उत्पन्न करता है, जो धीरे-धीरे गामा तरंगें उत्पन्न करती हैं।
• इस प्रकार की लहर तंत्रिकाजनन और तंत्रिका संचार को उत्तेजित करते हुए विश्राम को बढ़ावा देती है।

भले ही ध्यान सीखने की जरूरत है (इसमें कुछ समय लगेगा), इसे करना सुनिश्चित करें, क्योंकि यह आपके दिमाग और समग्र कल्याण के लिए एक अद्भुत उपहार है।

अंत में, हम ध्यान दें कि जिन 5 सिद्धांतों के बारे में हमने बात की थी, वे वास्तव में उतने जटिल नहीं हैं जितना कोई सोच सकता है। उन्हें व्यवहार में लाने की कोशिश करें और अपने मस्तिष्क के स्वास्थ्य का ध्यान रखें।

के साथ शांत रहें

ओएमजी, अपने आप को ठीक करो

एचऔर अपने पूरे 100 साल के इतिहास में, तंत्रिका विज्ञान ने इस हठधर्मिता का पालन किया है कि वयस्क मस्तिष्क परिवर्तन के अधीन नहीं है। यह माना जाता था कि एक व्यक्ति तंत्रिका कोशिकाओं को खो सकता है, लेकिन नए को प्राप्त नहीं कर सकता। वास्तव में, यदि मस्तिष्क संरचनात्मक परिवर्तन करने में सक्षम होता, तो इसे कैसे संरक्षित किया जाता?

त्वचा, यकृत, हृदय, गुर्दे, फेफड़े और रक्त क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को बदलने के लिए नई कोशिकाओं का निर्माण कर सकते हैं। कुछ समय पहले तक, विशेषज्ञों का मानना ​​​​था कि पुनर्जीवित करने की ऐसी क्षमता केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक नहीं फैलती है, जिसमें मस्तिष्क और शामिल हैं।

हालांकि, पिछले पांच वर्षों में, न्यूरोसाइंटिस्ट्स ने पता लगाया है कि मस्तिष्क जीवन भर बदलता रहता है: उत्पन्न होने वाली कठिनाइयों का सामना करने के लिए नई कोशिकाएं बनती हैं। यह प्लास्टिसिटी मस्तिष्क को चोट या बीमारी से उबरने में मदद करती है, जिससे इसकी क्षमता बढ़ती है।

न्यूरोसाइंटिस्ट दशकों से मस्तिष्क स्वास्थ्य में सुधार के तरीकों की तलाश कर रहे हैं। उपचार रणनीति न्यूरोट्रांसमीटर की कमी को भरने पर आधारित थी - रसायन जो तंत्रिका कोशिकाओं (न्यूरॉन्स) को संदेश भेजते हैं। पार्किंसंस रोग में, उदाहरण के लिए, रोगी का मस्तिष्क न्यूरोट्रांसमीटर डोपामाइन का उत्पादन करने की क्षमता खो देता है क्योंकि इसे उत्पन्न करने वाली कोशिकाएं मर जाती हैं। डोपामाइन, एल-डोपा का रासायनिक "रिश्तेदार", रोगी की स्थिति को अस्थायी रूप से कम कर सकता है, लेकिन उसे ठीक नहीं कर सकता। हंटिंग्टन और पार्किंसंस जैसे तंत्रिका संबंधी रोगों और आघात में मरने वाले न्यूरॉन्स को बदलने के लिए, न्यूरोसाइंटिस्ट भ्रूण से प्राप्त स्टेम कोशिकाओं को प्रत्यारोपित करने की कोशिश कर रहे हैं। हाल ही में, शोधकर्ताओं ने मानव भ्रूण स्टेम सेल से प्राप्त न्यूरॉन्स में दिलचस्पी दिखाई है, जो कुछ शर्तों के तहत पेट्री डिश में किसी भी प्रकार की मानव कोशिका बनाने के लिए बनाया जा सकता है।

जबकि स्टेम सेल के कई लाभ हैं, वयस्क तंत्रिका तंत्र की आत्म-मरम्मत की क्षमता को स्पष्ट रूप से पोषित किया जाना चाहिए। ऐसा करने के लिए, उन पदार्थों को पेश करना आवश्यक है जो मस्तिष्क को अपनी कोशिकाएं बनाने और क्षतिग्रस्त तंत्रिका सर्किटों को बहाल करने के लिए उत्तेजित करते हैं।

नवजात तंत्रिका कोशिकाएं

1960 - 70 के दशक में। शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि स्तनधारियों का केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पुनर्जनन में सक्षम है। पहले प्रयोगों से पता चला है कि वयस्क मस्तिष्क के न्यूरॉन्स और अक्षतंतु की मुख्य शाखाएं क्षति के बाद ठीक हो सकती हैं। जल्द ही, वयस्क पक्षियों, बंदरों और मनुष्यों के दिमाग में नए न्यूरॉन्स के जन्म की खोज की गई; न्यूरोजेनेसिस।

सवाल उठता है: यदि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र नए बना सकता है, तो क्या यह बीमारी या चोट के मामले में ठीक हो सकता है? इसका उत्तर देने के लिए यह समझना आवश्यक है कि वयस्क मस्तिष्क में न्यूरोजेनेसिस कैसे होता है और यह कैसे किया जा सकता है।

नई कोशिकाओं का जन्म धीरे-धीरे होता है। मस्तिष्क में तथाकथित मल्टीपोटेंट स्टेम कोशिकाएं समय-समय पर विभाजित होने लगती हैं, जो अन्य स्टेम कोशिकाओं को जन्म देती हैं जो न्यूरॉन्स या सहायक कोशिकाओं में विकसित हो सकती हैं। लेकिन परिपक्वता के लिए, नवजात कोशिकाओं को बहुशक्तिशाली स्टेम कोशिकाओं के प्रभाव से बचना चाहिए, जिनमें से केवल आधे सफल होते हैं - बाकी मर जाते हैं। यह बर्बादी उस प्रक्रिया की याद दिलाती है जो जन्म से पहले और बचपन में शरीर में होती है, जब मस्तिष्क बनाने के लिए जरूरत से ज्यादा तंत्रिका कोशिकाओं का उत्पादन होता है। केवल वही जीवित रहते हैं जो दूसरों के साथ सक्रिय संबंध बनाते हैं।

क्या जीवित युवा कोशिका एक न्यूरॉन या एक ग्लिअल सेल बन जाती है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि यह मस्तिष्क के किस हिस्से में समाप्त होता है और इस अवधि के दौरान क्या प्रक्रियाएं होंगी। एक नए न्यूरॉन को पूरी तरह से काम करने में एक महीने से ज्यादा का समय लगता है। जानकारी भेजें और प्राप्त करें। इस प्रकार। न्यूरोजेनेसिस एक बार की घटना नहीं है। एक प्रक्रिया। जो पदार्थों द्वारा नियंत्रित होता है। वृद्धि कारक कहलाते हैं। उदाहरण के लिए, "सोनिक हेजहोग" नामक कारक (ध्वनि का हाथी),कीड़ों में पहली बार खोजा गया, अपरिपक्व न्यूरॉन्स के प्रसार की क्षमता को नियंत्रित करता है। कारक निशानऔर अणुओं का वर्ग। बोन मोर्फोजेनेटिक प्रोटीन कहा जाता है जो यह निर्धारित करता है कि एक नया सेल ग्लिअल या न्यूरल हो जाता है या नहीं। जैसे ही यह होता है। अन्य विकास कारक। जैसे मस्तिष्क-व्युत्पन्न न्यूरोट्रॉफिक कारक (बीडीएनएफ)। neurotrophins और इंसुलिन की तरह विकास कारक (आईजीएफ)सेल की महत्वपूर्ण गतिविधि का समर्थन करना शुरू करें, इसकी परिपक्वता को उत्तेजित करें।

दृश्य

स्तनधारियों के वयस्क मस्तिष्क में संयोग से नए न्यूरॉन्स उत्पन्न नहीं होते हैं। प्रकट रूप से। केवल अग्रमस्तिष्क में - निलय में, साथ ही हिप्पोकैम्पस में - मस्तिष्क में गहरी छिपी हुई संरचना में द्रव से भरे हुए रिक्तियों में बनते हैं। समुद्री घोड़े के आकार का। न्यूरोसाइंटिस्ट्स ने साबित कर दिया है कि जिन कोशिकाओं को न्यूरॉन बनना तय होता है। निलय से घ्राण बल्ब तक ले जाएँ। जो नाक के म्यूकोसा में स्थित और संवेदनशील कोशिकाओं से जानकारी प्राप्त करते हैं। घ्राण बल्ब को इतने सारे नए न्यूरॉन्स की आवश्यकता क्यों है, यह कोई नहीं जानता। यह अनुमान लगाना आसान है कि हिप्पोकैम्पस को उनकी आवश्यकता क्यों है: चूंकि यह संरचना नई जानकारी, अतिरिक्त न्यूरॉन्स, शायद याद रखने के लिए महत्वपूर्ण है। तंत्रिका कोशिकाओं के बीच संबंधों को मजबूत करने में योगदान देता है, मस्तिष्क की जानकारी को संसाधित करने और संग्रहीत करने की क्षमता में वृद्धि करता है।

हिप्पोकैम्पस और घ्राण बल्ब के बाहर न्यूरोजेनेसिस प्रक्रियाएं भी पाई जाती हैं, उदाहरण के लिए, प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स में, बुद्धि और तर्क की सीट। साथ ही वयस्क मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के अन्य क्षेत्रों में भी। हाल ही में, न्यूरोजेनेसिस को नियंत्रित करने वाले आणविक तंत्र और इसे नियंत्रित करने वाले रासायनिक उत्तेजनाओं के बारे में अधिक से अधिक विवरण प्रकट हुए हैं। और हमें आशा करने का अधिकार है। कि समय के साथ मस्तिष्क के किसी भी हिस्से में न्यूरोजेनेसिस को कृत्रिम रूप से उत्तेजित करना संभव हो जाएगा। विकास कारक और स्थानीय माइक्रोएन्वायरमेंट न्यूरोजेनेसिस को कैसे संचालित करते हैं, यह जानने के बाद, शोधकर्ता ऐसी चिकित्सा विकसित करने की उम्मीद करते हैं जो रोगग्रस्त या क्षतिग्रस्त मस्तिष्क की मरम्मत कर सकें।

न्यूरोजेनेसिस को उत्तेजित करके, कुछ न्यूरोलॉजिकल रोगों में रोगी की स्थिति में सुधार करना संभव है। उदाहरण के लिए। कारण मस्तिष्क के जहाजों का अवरोध है, जिसके परिणामस्वरूप ऑक्सीजन की कमी के कारण न्यूरॉन्स मर जाते हैं। एक स्ट्रोक के बाद, हिप्पोकैम्पस में न्यूरोजेनेसिस विकसित होना शुरू हो जाता है, जो नए न्यूरॉन्स की मदद से क्षतिग्रस्त मस्तिष्क के ऊतकों को "इलाज" करने की कोशिश करता है। अधिकांश नवजात कोशिकाएं मर जाती हैं, लेकिन कुछ सफलतापूर्वक क्षतिग्रस्त क्षेत्र में चले जाते हैं और पूर्ण विकसित न्यूरॉन्स में बदल जाते हैं। इस तथ्य के बावजूद कि यह गंभीर स्ट्रोक में क्षति की भरपाई के लिए पर्याप्त नहीं है। न्यूरोजेनेसिस माइक्रोस्ट्रोक के बाद मस्तिष्क की मदद कर सकता है, जो अक्सर किसी का ध्यान नहीं जाता है। अब न्यूरोसाइंटिस्ट वास्कुलो-एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर का उपयोग करने की कोशिश कर रहे हैं (वीईजीएफ)और फाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक (एफजीएफ)प्राकृतिक वसूली को बढ़ाने के लिए।

दोनों पदार्थ बड़े अणु हैं जो शायद ही रक्त-मस्तिष्क की बाधा को पार करते हैं, अर्थात। मस्तिष्क की रक्त वाहिकाओं को अस्तर करने वाली बारीकी से आपस में जुड़ी कोशिकाओं का एक नेटवर्क। 1999 में, एक बायोटेक कंपनी वायथ-आयर्स्ट लेबोरेटरीज एंड साइकोसकैलिफोर्निया से एफजीएफ के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले नैदानिक ​​​​परीक्षणों को निलंबित कर दिया है। क्योंकि इसके अणु मस्तिष्क में प्रवेश ही नहीं कर पाते थे। कुछ शोधकर्ताओं ने अणु को जोड़कर इस समस्या को हल करने का प्रयास किया है एफजीएफ के साथदूसरा, जिसने कोशिका को गुमराह किया और उसे अणुओं के पूरे परिसर पर कब्जा करने और इसे मस्तिष्क के ऊतकों में स्थानांतरित करने के लिए मजबूर किया। अन्य वैज्ञानिकों के पास आनुवंशिक रूप से इंजीनियर कोशिकाएं हैं जो एफजीएफ का उत्पादन करती हैं। और मस्तिष्क में प्रत्यारोपित किया गया। अभी तक इस तरह के प्रयोग सिर्फ जानवरों पर किए गए हैं।

अवसाद के उपचार में न्यूरोजेनेसिस का उत्तेजना प्रभावी हो सकता है। जिसका मुख्य कारण (आनुवंशिक प्रवृत्ति के अलावा) जीर्ण माना जाता है। सीमित, जैसा कि आप जानते हैं। हिप्पोकैम्पस में न्यूरॉन्स की संख्या। कई निर्मित दवाएं। डिप्रेशन में दिखाया गया है। प्रोज़ैक सहित। जानवरों में न्यूरोजेनेसिस को बढ़ाएं। दिलचस्प बात यह है कि इस दवा की मदद से डिप्रेसिव सिंड्रोम से राहत पाने में एक महीने का समय लगता है - उतनी ही मात्रा में। कितना और न्यूरोजेनेसिस के कार्यान्वयन के लिए। शायद। हिप्पोकैम्पस में इस प्रक्रिया में मंदी के कारण अवसाद आंशिक रूप से होता है। तंत्रिका तंत्र की इमेजिंग तकनीकों का उपयोग करते हुए हाल के नैदानिक ​​अध्ययनों ने पुष्टि की है। कि पुराने अवसाद वाले रोगियों में हिप्पोकैम्पस स्वस्थ लोगों की तुलना में छोटा होता है। एंटीडिपेंटेंट्स का लंबे समय तक उपयोग। की तरह लगता है। स्पर्स न्यूरोजेनेसिस: कृन्तकों में। जिन्हें ये दवाएं कई महीनों से दी जा रही थीं। हिप्पोकैम्पस में नए न्यूरॉन्स का जन्म हुआ।

न्यूरॉनल स्टेम कोशिकाएं मस्तिष्क की नई कोशिकाओं को जन्म देती हैं। वे समय-समय पर दो मुख्य क्षेत्रों में विभाजित होते हैं: निलय में (बैंगनी),जो मस्तिष्कमेरु द्रव से भरे होते हैं, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को पोषण देता है, और हिप्पोकैम्पस (नीला) में - सीखने और स्मृति के लिए आवश्यक संरचना। स्टेम सेल प्रसार के साथ (तल पर)नई स्टेम कोशिकाएं और पूर्वज कोशिकाएं बनती हैं, जो या तो न्यूरॉन्स में बदल सकती हैं या ग्लियल सेल (एस्ट्रोसाइट्स और डेंड्रोसाइट्स) कहलाने वाली कोशिकाओं का समर्थन कर सकती हैं। हालाँकि, नवजात तंत्रिका कोशिकाओं का विभेदन तभी हो सकता है जब वे अपने पूर्वजों से दूर चले गए हों। (रेड एरोज़),कि, औसतन उनमें से केवल आधे ही सफल होते हैं, और बाकी नष्ट हो जाते हैं। वयस्क मस्तिष्क में, हिप्पोकैम्पस और घ्राण बल्बों में नए न्यूरॉन्स पाए गए हैं, जो सूंघने के लिए आवश्यक हैं। वैज्ञानिकों को उम्मीद है कि वयस्क मस्तिष्क को न्यूरोनल स्टेम या पूर्वज कोशिकाओं को विभाजित करने और जहां और जब जरूरत हो, विकसित करने के लिए खुद को ठीक करने के लिए मजबूर करना होगा।

उपचार की एक विधि के रूप में स्टेम सेल

शोधकर्ता क्षतिग्रस्त मस्तिष्क की मरम्मत के लिए दो प्रकार की स्टेम कोशिकाओं को एक संभावित उपकरण मानते हैं। सबसे पहले, वयस्क न्यूरोनल स्टेम सेल: भ्रूण के विकास के शुरुआती चरणों से संरक्षित दुर्लभ प्राथमिक कोशिकाएं, मस्तिष्क के कम से कम दो क्षेत्रों में पाई जाती हैं। वे जीवन भर विभाजित कर सकते हैं, नए न्यूरॉन्स और सहायक कोशिकाओं को जन्म देते हैं जिन्हें ग्लिया कहा जाता है। दूसरे प्रकार में मानव भ्रूण स्टेम सेल शामिल हैं, जो विकास के बहुत प्रारंभिक चरण में भ्रूण से अलग हो जाते हैं, जब पूरे भ्रूण में लगभग सौ कोशिकाएं होती हैं। ये भ्रूण स्टेम सेल शरीर में किसी भी कोशिका को जन्म दे सकते हैं।

अधिकांश अध्ययन संस्कृति व्यंजनों में न्यूरोनल स्टेम सेल के विकास की निगरानी करते हैं। वे वहां विभाजित हो सकते हैं, आनुवंशिक रूप से टैग किए जा सकते हैं, और फिर वापस वयस्क तंत्रिका तंत्र में प्रत्यारोपित किए जा सकते हैं। प्रयोगों में जो अब तक केवल जानवरों पर किए गए हैं, कोशिकाएं अच्छी तरह से जड़ लेती हैं और मस्तिष्क के दो क्षेत्रों में परिपक्व न्यूरॉन्स में अंतर कर सकती हैं जहां नए न्यूरॉन्स का गठन सामान्य रूप से होता है - हिप्पोकैम्पस में और घ्राण बल्बों में। हालांकि, अन्य क्षेत्रों में, वयस्क मस्तिष्क से ली गई तंत्रिका स्टेम कोशिकाएं धीरे-धीरे न्यूरॉन्स बन जाती हैं, हालांकि वे ग्लिया बन सकती हैं।

वयस्क न्यूरल स्टेम सेल के साथ समस्या यह है कि वे अभी भी अपरिपक्व हैं। यदि जिस वयस्क मस्तिष्क में उन्हें प्रत्यारोपित किया गया है, वह एक विशेष प्रकार के न्यूरॉन - जैसे कि हिप्पोकैम्पल न्यूरॉन - में उनके विकास को प्रोत्साहित करने के लिए आवश्यक संकेत उत्पन्न नहीं करता है - वे या तो मर जाएंगे, एक ग्लियल सेल बन जाएंगे, या एक अविभेदित स्टेम सेल बने रहेंगे। इस मुद्दे को हल करने के लिए, यह निर्धारित करना आवश्यक है कि कौन से जैव रासायनिक संकेतों के कारण एक न्यूरोनल स्टेम सेल इस प्रकार का न्यूरॉन बन जाता है, और फिर इस पथ के साथ सेल के विकास को सीधे कल्चर डिश में निर्देशित करता है। यह उम्मीद की जाती है कि मस्तिष्क के किसी दिए गए क्षेत्र में प्रत्यारोपण के बाद, ये कोशिकाएं एक ही प्रकार के न्यूरॉन्स बनी रहेंगी, कनेक्शन बनाएंगी और काम करना शुरू कर देंगी।

महत्वपूर्ण संबंध बनाना

चूँकि एक न्यूरोनल स्टेम सेल के विभाजन के क्षण से लेकर उसके वंशज को मस्तिष्क के कार्यात्मक सर्किट में शामिल करने तक लगभग एक महीने का समय लगता है, न्यूरॉन्स में इन नए न्यूरॉन्स की भूमिका शायद सेल के वंश द्वारा निर्धारित नहीं की जाती है, लेकिन कैसे नई और मौजूदा कोशिकाएं एक-दूसरे से जुड़ती हैं, दूसरी (सिनैप्स बनाती हैं) और मौजूदा न्यूरॉन्स के साथ, तंत्रिका सर्किट बनाती हैं। सिनैप्टोजेनेसिस की प्रक्रिया में, एक न्यूरॉन की पार्श्व प्रक्रियाओं, या डेंड्राइट्स पर तथाकथित रीढ़, दूसरे न्यूरॉन की मुख्य शाखा, या अक्षतंतु से जुड़ी होती हैं।

हाल के अध्ययनों से पता चलता है कि वृक्ष के समान रीढ़ (तल पर)कुछ ही मिनटों में अपना आकार बदल सकते हैं। इससे पता चलता है कि सिनैप्टोजेनेसिस सीखने और स्मृति को कम कर सकता है। एक जीवित चूहे के मस्तिष्क का एकल रंग माइक्रोग्राफ (लाल, पीला, हरा और नीला)एक दिन अलग ले जाया गया। बहुरंगी छवि (दूर दाएं) वही तस्वीरें हैं जो एक दूसरे के ऊपर आरोपित हैं। अपरिवर्तित क्षेत्र लगभग सफेद दिखाई देते हैं।

दिमाग की मदद करें

एक और बीमारी जो न्यूरोजेनेसिस को भड़काती है वह है अल्जाइमर रोग। जैसा कि हाल के अध्ययनों से पता चला है, माउस के अंगों में। जिन्हें अल्ज़ाइमर रोग से प्रभावित व्यक्ति के जीन से परिचित कराया गया था। मानक से न्यूरोजेनेसिस के विभिन्न विचलन पाए गए। इस हस्तक्षेप के परिणामस्वरूप, पशु मानव अमाइलॉइड पेप्टाइड अग्रदूत के एक उत्परिवर्ती रूप का उत्पादन करता है, और हिप्पोकैम्पस में न्यूरॉन्स का स्तर गिर जाता है। और एक उत्परिवर्ती मानव जीन के साथ चूहों का हिप्पोकैम्पस। प्रोटीन प्रेसेनिलिन को एन्कोडिंग। विभाजित कोशिकाओं की एक छोटी संख्या थी और। क्रमश। कम जीवित न्यूरॉन्स। परिचय एफजीएफसीधे जानवरों के दिमाग में प्रवृत्ति कमजोर हो गई; इस तरह। इस विनाशकारी बीमारी के लिए ग्रोथ फैक्टर एक अच्छा इलाज हो सकता है।

अनुसंधान का अगला चरण विकास कारक है जो न्यूरोजेनेसिस के विभिन्न चरणों को नियंत्रित करता है (यानी, नई कोशिकाओं का जन्म, प्रवासन और युवा कोशिकाओं की परिपक्वता), साथ ही ऐसे कारक जो प्रत्येक चरण को रोकते हैं। अवसाद जैसे रोगों के उपचार के लिए, जिसमें विभाजित होने वाली कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है, औषधीय पदार्थों या प्रभाव के अन्य तरीकों को खोजना आवश्यक है। सेल प्रसार को बढ़ाना। मिर्गी के साथ, जाहिरा तौर पर। नई कोशिकाओं का जन्म होता है। लेकिन फिर वे गलत दिशा में चले जाते हैं और उन्हें समझने की जरूरत है। "गुमराह" न्यूरॉन्स को सही दिशा में कैसे निर्देशित करें। घातक मस्तिष्क ग्लियोमा में, ग्लिअल कोशिकाएं बढ़ती हैं और घातक, बढ़ते ट्यूमर बनाती हैं। हालांकि ग्लियोमा के कारण अभी स्पष्ट नहीं हैं। कुछ विश्वास। कि यह ब्रेन स्टेम सेल के अनियंत्रित विकास का परिणाम है। ग्लियोमा का इलाज प्राकृतिक यौगिकों से किया जा सकता है। ऐसी स्टेम कोशिकाओं के विभाजन को विनियमित करना।

स्ट्रोक के इलाज के लिए, यह पता लगाना महत्वपूर्ण है। कौन से विकास कारक न्यूरॉन्स के अस्तित्व को सुनिश्चित करते हैं और अपरिपक्व कोशिकाओं के स्वस्थ न्यूरॉन्स में परिवर्तन को प्रोत्साहित करते हैं। ऐसी बीमारियों से। हंटिंगटन रोग की तरह। एम्योट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस); और पार्किंसंस रोग (जब बहुत विशिष्ट कोशिका प्रकार मर जाते हैं, विशिष्ट संज्ञानात्मक या मोटर लक्षणों के विकास के लिए अग्रणी)। यह प्रक्रिया अक्सर कोशिकाओं के बाद से होती है। जिसके साथ ये रोग जुड़े हुए हैं वे सीमित क्षेत्रों में स्थित हैं।

प्रश्न उठता है: न्यूरॉन्स की संख्या को नियंत्रित करने के लिए इस या उस प्रकार के प्रभाव के तहत न्यूरोजेनेसिस की प्रक्रिया को कैसे नियंत्रित किया जाए, क्योंकि उनकी अधिकता भी खतरनाक है? उदाहरण के लिए, मिर्गी के कुछ रूपों में, न्यूरॉन के उपयोगी संबंध बनाने की क्षमता खो देने के बाद भी तंत्रिका स्टेम कोशिकाएं विभाजित होती रहती हैं। न्यूरोसाइंटिस्ट सुझाव देते हैं कि "गलत" कोशिकाएं अपरिपक्व रहती हैं और गलत जगह पर समाप्त हो जाती हैं। तथाकथित बना रहा है। आधिकारिक कॉर्टिकल डिसप्लेसिया (FCD), एपिलेप्टिफॉर्म डिस्चार्ज पैदा करता है और मिर्गी के दौरे का कारण बनता है। यह संभव है कि स्ट्रोक में वृद्धि कारकों की शुरूआत। पार्किंसंस रोग और अन्य बीमारियां तंत्रिका स्टेम कोशिकाओं को बहुत तेज़ी से विभाजित करने और समान लक्षणों का कारण बन सकती हैं। इसलिए, शोधकर्ताओं को पहले न्यूरॉन्स के जन्म, प्रवासन और परिपक्वता को प्रेरित करने के लिए विकास कारकों के अनुप्रयोग का पता लगाना चाहिए।

रीढ़ की हड्डी की चोट के उपचार में, ALS या स्टेम सेल को ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स, एक प्रकार की ग्लिअल सेल बनाने के लिए मजबूर किया जाना चाहिए। वे एक दूसरे के साथ न्यूरॉन्स के संचार के लिए आवश्यक हैं। क्योंकि वे एक न्यूरॉन से दूसरे में जाने वाले लंबे अक्षतंतुओं को अलग करते हैं। अक्षतंतु से गुजरने वाले विद्युत संकेतों के प्रकीर्णन को रोकना। यह ज्ञात है कि रीढ़ की हड्डी में स्टेम कोशिकाओं में समय-समय पर ओलिगोडेंड्रोसाइट्स उत्पन्न करने की क्षमता होती है। शोधकर्ताओं ने रीढ़ की हड्डी की चोट वाले जानवरों में इस प्रक्रिया को प्रोत्साहित करने के लिए वृद्धि कारकों का उपयोग किया है और सकारात्मक परिणाम देखे हैं।

मस्तिष्क के लिए चार्ज करना

हिप्पोकैम्पस में न्यूरोजेनेसिस की महत्वपूर्ण विशेषताओं में से एक यह है कि एक व्यक्तिगत व्यक्ति कोशिका विभाजन की दर, जीवित युवा न्यूरॉन्स की संख्या और तंत्रिका नेटवर्क में एकीकृत करने की उनकी क्षमता को प्रभावित कर सकता है। उदाहरण के लिए। जब वयस्क चूहों को सामान्य और तंग पिंजरों से अधिक आरामदायक और विशाल पिंजरों में ले जाया जाता है। उनके न्यूरोजेनेसिस में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है। शोधकर्ताओं ने पाया कि दौड़ते हुए पहिये पर चूहों का व्यायाम हिप्पोकैम्पस में विभाजित कोशिकाओं की संख्या को दोगुना करने के लिए पर्याप्त था, जिससे नए न्यूरॉन्स की संख्या में नाटकीय वृद्धि हुई। दिलचस्प बात यह है कि नियमित व्यायाम से लोगों में अवसाद दूर हो सकता है। शायद। यह न्यूरोजेनेसिस की सक्रियता के कारण है।

यदि वैज्ञानिक न्यूरोजेनेसिस को नियंत्रित करना सीख जाते हैं, तो मस्तिष्क रोगों और चोटों के बारे में हमारी समझ नाटकीय रूप से बदल जाएगी। उपचार के लिए, उन पदार्थों का उपयोग करना संभव होगा जो न्यूरोजेनेसिस के कुछ चरणों को चुनिंदा रूप से उत्तेजित करते हैं। औषधीय प्रभाव को फिजियोथेरेपी के साथ जोड़ा जाएगा, जो न्यूरोजेनेसिस को बढ़ाता है और मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों को उनमें नई कोशिकाओं को शामिल करने के लिए उत्तेजित करता है। न्यूरोजेनेसिस और मानसिक और शारीरिक तनाव के बीच संबंध को ध्यान में रखते हुए न्यूरोलॉजिकल रोगों के जोखिम को कम किया जा सकता है और मस्तिष्क में प्राकृतिक सुधारात्मक प्रक्रियाओं को बढ़ाया जा सकता है।

मस्तिष्क में न्यूरॉन्स के विकास को उत्तेजित करके स्वस्थ लोग अपने शरीर की स्थिति में सुधार करने में सक्षम होंगे। हालांकि, वे विकास कारकों के इंजेक्शन पसंद नहीं करते हैं जो रक्तप्रवाह में इंजेक्शन के बाद रक्त-मस्तिष्क की बाधा को मुश्किल से भेदते हैं। इसलिए, विशेषज्ञ दवाओं की तलाश कर रहे हैं। जिसे गोलियों के रूप में तैयार किया जा सकता है। इस तरह की दवा मानव मस्तिष्क में सीधे विकास कारकों को कूटने वाले जीन के काम को उत्तेजित करेगी।

जीन थेरेपी और सेल ट्रांसप्लांटेशन के माध्यम से मस्तिष्क गतिविधि में सुधार करना भी संभव है: कृत्रिम रूप से विकसित कोशिकाएं जो विशिष्ट विकास कारक उत्पन्न करती हैं। मानव मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में प्रत्यारोपित किया जा सकता है। मानव शरीर में विभिन्न विकास कारकों और वायरस के उत्पादन को एन्कोडिंग करने वाले जीन को पेश करने का भी प्रस्ताव है। वांछित मस्तिष्क कोशिकाओं को इन जीनों को वितरित करने में सक्षम।

यह अभी तक स्पष्ट नहीं है। कौन सी विधियां सबसे आशाजनक होंगी। पशु अध्ययन दिखाते हैं। विकास कारकों का उपयोग मस्तिष्क के सामान्य कामकाज को बाधित कर सकता है। विकास प्रक्रियाएं ट्यूमर के गठन का कारण बन सकती हैं, और प्रत्यारोपित कोशिकाएं नियंत्रण से बाहर हो सकती हैं और कैंसर के विकास को उत्तेजित कर सकती हैं। हंटिंग्टन रोग के गंभीर रूपों में ही इस तरह के जोखिम को उचित ठहराया जा सकता है। अल्जाइमर या पार्किंसंस।

मस्तिष्क गतिविधि को प्रोत्साहित करने का सबसे अच्छा तरीका एक स्वस्थ जीवन शैली के साथ संयुक्त गहन बौद्धिक गतिविधि है: शारीरिक गतिविधि। अच्छा खाना और अच्छा आराम। इसकी प्रायोगिक तौर पर पुष्टि भी हो चुकी है। कि मस्तिष्क में संबंध पर्यावरण से प्रभावित होते हैं। शायद। किसी दिन घरों और कार्यालयों में, लोग मस्तिष्क के कार्य को बेहतर बनाने के लिए विशेष रूप से समृद्ध वातावरण बनाएंगे और बनाए रखेंगे।

यदि तंत्रिका तंत्र के स्व-उपचार के तंत्र को समझना संभव है, तो निकट भविष्य में शोधकर्ता विधियों में महारत हासिल करेंगे। आपको इसकी बहाली और सुधार के लिए अपने स्वयं के मस्तिष्क संसाधनों का उपयोग करने की अनुमति देता है।

फ्रेड गेज

(मकड़ियों की दुनिया में, नंबर 12, 2003)