कैंसर कोशिका। इंसानों में कैंसर किन कारणों से होता है

कैंसर एक ऐसी बीमारी है जो कोशिका क्षति से शुरू होती है। शरीर में कई तरह की कोशिकाएं होती हैं और इन कोशिकाओं से कई तरह के कैंसर पैदा होते हैं।

सभी प्रकार के कैंसर में जो समानता है वह यह है कि कैंसर कोशिकाएं असामान्य होती हैं और नियंत्रण से बाहर हो जाती हैं। कुछ कैंसर दूसरों की तुलना में अधिक गंभीर होते हैं, कुछ का इलाज करना आसान होता है (विशेषकर यदि जल्दी निदान किया जाता है), कुछ में दूसरों की तुलना में बेहतर संभावनाएँ (पूर्वानुमान) होती हैं। तो, कैंसर सिर्फ एक बीमारी नहीं है। प्रत्येक मामले में, यह जानना महत्वपूर्ण है कि वास्तव में किस प्रकार का कैंसर विकसित हुआ है, यह कितना बड़ा हो गया है, क्या यह अन्य अंगों में फैल गया है, और आमतौर पर यह उपचार के लिए कितनी अच्छी प्रतिक्रिया देता है।

कोशिकाएं क्या हैं?

सामान्य शरीर की कोशिकाएँ

शरीर लाखों छोटी-छोटी कोशिकाओं से मिलकर बना होता है। शरीर के विभिन्न अंग जैसे हड्डियाँ, मांसपेशियाँ, त्वचा और रक्त विभिन्न विशिष्ट कोशिकाओं से बने होते हैं। उनमें से अधिकांश में केंद्रक नामक एक केंद्र होता है। प्रत्येक कोशिका में केंद्रक में हजारों जीन होते हैं जो डीएनए बनाते हैं। जीन एक तरह के कोड होते हैं जो कोशिकाओं के कार्यों को नियंत्रित करते हैं। उदाहरण के लिए, विभिन्न जीन कोशिका द्वारा उत्पादित प्रोटीन या हार्मोन या अन्य रसायनों को नियंत्रित करते हैं। विशिष्ट जीन यह निर्धारित करते हैं कि कोशिकाओं को कब गुणा करना चाहिए, और कुछ जीन कोशिका मृत्यु का निर्धारण भी करते हैं।

शरीर में अधिकांश प्रकार की कोशिकाएँ विभाजित और गुणा होती हैं। जब पुरानी कोशिकाएं खराब हो जाती हैं या क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो उन्हें बदलने के लिए नई कोशिकाओं का निर्माण होता है। कुछ कोशिकाएं आमतौर पर तेजी से गुणा करती हैं। उदाहरण के लिए, आपका शरीर रोजाना लाखों लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करता है क्योंकि पुरानी लाल रक्त कोशिकाएं खत्म हो जाती हैं और टूट जाती हैं। कुछ कोशिकाएं, जब वे परिपक्वता तक पहुंचती हैं, बिल्कुल भी गुणा नहीं करती हैं - उदाहरण के लिए, मस्तिष्क कोशिकाएं। एक नियम के रूप में, आपका शरीर केवल आवश्यक संख्या में कोशिकाओं का उत्पादन करता है।

असामान्य (एटिपिकल) कोशिकाएं

कभी-कभी कोई कोशिका असामान्य हो जाती है। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि इसमें एक (या अधिक) जीन बदल जाते हैं या क्षतिग्रस्त हो जाते हैं। एक एटिपिकल सेल आगे दो, फिर चार, फिर आठ, और इसी तरह विभाजित हो सकती है। इस प्रकार, प्राथमिक असामान्य कोशिका से बड़ी संख्या में एटिपिकल कोशिकाएं विकसित हो सकती हैं। ये कोशिकाएं अपने प्रजनन को रोकने में असमर्थ होती हैं। इसके बाद, एटिपिकल कोशिकाओं का एक समूह बन सकता है। यदि कोशिकाओं का यह समूह बड़ा हो जाता है, तो यह ट्यूमर नामक असामान्य कोशिकाओं का एक बड़ा संग्रह बनाता है।

ट्यूमर क्या होते हैं?

एक ट्यूमर असामान्य कोशिकाओं से ऊतक की वृद्धि है। ट्यूमर को दो प्रकारों में बांटा गया है: सौम्य और घातक।

गैर-कैंसर (सौम्य) ट्यूमर

गैर-कैंसर (सौम्य) ट्यूमर शरीर के विभिन्न भागों में बन सकते हैं।

वे अन्य ऊतकों में फैले या घुसे बिना धीरे-धीरे बढ़ते हैं। वे कैंसर नहीं हैं और आमतौर पर जीवन के लिए खतरा नहीं हैं। एक नियम के रूप में, वे शरीर को कोई नुकसान नहीं पहुंचाते हैं। हालांकि, सौम्य ट्यूमर कुछ समस्याएं पैदा कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, वे काफी बड़े हो सकते हैं और स्थानीय दबाव के लक्षण पैदा कर सकते हैं या भद्दे दिख सकते हैं। इसके अलावा, कुछ सौम्य ट्यूमर जो ग्रंथियों के हार्मोन में कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं, वे हार्मोन का अधिक उत्पादन कर सकते हैं, जो बदले में अवांछित प्रभाव पैदा कर सकते हैं।

कैंसरयुक्त (घातक) ट्यूमर

घातक ट्यूमर बहुत तेज़ी से बढ़ते हैं और आस-पास के ऊतकों और अंगों में घुस जाते हैं, जिससे उनकी क्षति हो सकती है। ट्यूमर आमतौर पर एक ही स्थान पर विकसित होते हैं - प्राथमिक ट्यूमर। घातक ट्यूमर शरीर के अन्य भागों में भी फैल सकते हैं और माध्यमिक ट्यूमर (मेटास्टेस) बना सकते हैं। यह तब होता है जब कुछ कोशिकाएं प्राथमिक ट्यूमर से अलग हो जाती हैं और रक्तप्रवाह में या लसीका के माध्यम से शरीर के अन्य भागों में ले जाती हैं। ये माध्यमिक ट्यूमर आस-पास के ऊतकों को विकसित और नुकसान पहुंचा सकते हैं और आगे फैल सकते हैं।

टिप्पणी:सभी कैंसर ठोस (सॉलिड) ट्यूमर नहीं होते हैं। उदाहरण के लिए, रक्त कोशिका कैंसर (ल्यूकेमिया) में, अस्थि मज्जा में कई असामान्य रक्त कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं और रक्तप्रवाह में फैलती हैं।

कैंसर का कारण क्या है?

ऐसा माना जाता है कि कैंसर की शुरुआत एक एटिपिकल सेल से होती है। ऐसा प्रतीत होता है कि कोशिका विभाजन और प्रजनन को नियंत्रित करने वाले कुछ महत्वपूर्ण जीन क्षतिग्रस्त या परिवर्तित हो गए हैं। इससे कोशिकाएं असामान्य हो जाती हैं। असामान्य कोशिकाओं के जीवित रहने से कैंसर (घातक) ट्यूमर में अनियंत्रित रूप से वृद्धि हो सकती है।

हम सभी को कैंसर होने का खतरा है। कई प्रकार के कैंसर बिना किसी स्पष्ट कारण के विकसित होने लगते हैं। हालांकि, कुछ जोखिम कारक इस संभावना को बढ़ाने के लिए जाने जाते हैं कि आपकी एक या अधिक कोशिकाएं असामान्य (एटिपिकल) हो जाएंगी और कैंसर का कारण बनेंगी। जोखिम कारकों में निम्नलिखित शामिल हैं:

रासायनिक कार्सिनोजेन्स

कार्सिनोजेन पर्यावरणीय कारक (रसायन, विकिरण, आदि) हैं जो एक कोशिका को नुकसान पहुंचा सकते हैं और इसे कैंसर कोशिका में बदल सकते हैं। आम तौर पर, कार्सिनोजेन्स के संपर्क में जितना अधिक होगा, कैंसर के विकास का जोखिम उतना ही अधिक होगा। कार्सिनोजेन्स के प्रसिद्ध उदाहरणों में शामिल हैं:

• तंबाकू का धुआं। धूम्रपान करने वालों में फेफड़े का कैंसर, मुंह का कैंसर, गले का कैंसर, अन्नप्रणाली का कैंसर, मूत्राशय का कैंसर और अग्न्याशय का कैंसर होने की संभावना अधिक होती है। धूम्रपान सभी तरह के कैंसर के लगभग एक चौथाई का कारण माना जाता है। लगभग 10 में से 1 धूम्रपान करने वाला फेफड़ों के कैंसर से मर जाता है। आप जितना अधिक तम्बाकू धूम्रपान करते हैं, आपके कैंसर के विकास का जोखिम उतना ही अधिक होता है। यदि आप धूम्रपान बंद कर देते हैं, तो यह जोखिम काफी कम हो जाएगा।
• व्यावसायिक रसायन जैसे अभ्रक, बेंजीन, फॉर्मलाडेहाइड, आदि। यदि आपने बिना सुरक्षा के उनके साथ काम किया है, तो आपको कुछ प्रकार के कैंसर होने का खतरा बढ़ जाता है। उदाहरण के लिए, मेसोथेलियोमा नामक कैंसर एस्बेस्टस के पिछले संपर्क से जुड़ा हुआ है।
• आयु। आप जितने बड़े होंगे, आपको कैंसर होने की संभावना उतनी ही अधिक होगी। यह समय के साथ शरीर की कोशिकाओं में क्षति के संचय के कारण सबसे अधिक संभावना है। इसके अलावा, उम्र के साथ, शरीर की सुरक्षा अब एटिपिकल कोशिकाओं का सामना नहीं कर सकती है। उदाहरण के लिए, क्षतिग्रस्त कोशिकाओं और प्रतिरक्षा प्रणाली की मरम्मत करने की क्षमता, जो असामान्य कोशिकाओं को नष्ट कर सकती है, उम्र के साथ कम प्रभावी हो जाती है। तो, अंततः, एक क्षतिग्रस्त कोशिका जीवित रह सकती है और अनियंत्रित रूप से बढ़ सकती है, कैंसर में बदल सकती है। अधिकांश कैंसर वृद्ध लोगों में विकसित होते हैं।

जीवन शैली के कारक

आहार और अन्य जीवनशैली कारक आपके कैंसर होने के जोखिम को प्रभावित कर सकते हैं।

उदाहरण के लिए:

• यदि आप बहुत सारे फल और सब्जियां खाते हैं, तो कुछ प्रकार के कैंसर विकसित होने का खतरा कम हो जाता है। वे कैंसर से कैसे बचाव करते हैं, यह अभी तक पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है। विटामिन और खनिजों से भरपूर इन खाद्य पदार्थों में एंटीऑक्सीडेंट नामक रसायन भी होते हैं। वे शरीर में प्रवेश करने वाले हानिकारक पदार्थों से बचाने में सक्षम हैं। हम सभी को एक दिन में फलों और सब्जियों की कम से कम पांच सर्विंग्स खानी चाहिए (कुछ विशेषज्ञ इससे भी अधिक की सलाह देते हैं)।
• बहुत अधिक वसायुक्त भोजन खाने से हम कुछ प्रकार के कैंसर के खतरे को बढ़ा देते हैं।
• कुछ प्रकार के कैंसर के विकसित होने का जोखिम मोटापे, नियमित व्यायाम की कमी और शराब के दुरुपयोग से जुड़ा हुआ है।

उदाहरण के लिए, एक बड़े अध्ययन ने 10 वर्षों में 55,000 से अधिक लोगों का अनुसरण किया। इसने जीवन शैली के कारकों और कैंसर की घटनाओं को ध्यान में रखा। अध्ययन ने निष्कर्ष निकाला कि शारीरिक रूप से सक्रिय रहने, अपने वजन को नियंत्रित करने, धूम्रपान न करने, संतुलित मात्रा में शराब पीने और स्वस्थ भोजन करने की सिफारिशों का पालन करके, आप आंत्र कैंसर के अपने जोखिम को 23% तक कम कर सकते हैं। लेकिन अध्ययन में पाया गया कि इनमें से कुछ जीवनशैली कारकों में सुधार करने से भी कैंसर के जोखिम में कुछ कमी आती है।

रेडियोधर्मी विकिरण

रेडियोधर्मी विकिरण एक कार्सिनोजेन है। उदाहरण के लिए, रेडियोधर्मी सामग्री और विकिरण के संपर्क में आने से ल्यूकेमिया और अन्य कैंसर विकसित होने का खतरा बढ़ सकता है। अत्यधिक धूप और सनबर्न (यूवीए और यूवीबी विकिरण) त्वचा कैंसर के विकास के जोखिम को बढ़ाते हैं। विकिरण की खुराक जितनी अधिक होगी, कैंसर के विकास का जोखिम उतना ही अधिक होगा। लेकिन ध्यान दें कि छोटी खुराक से जोखिम, जैसे कि एक एक्स-रे से, बहुत कम है।

संक्रमणों

कुछ वायरस कुछ प्रकार के कैंसर से जुड़े होते हैं।

उदाहरण के लिए, हेपेटाइटिस बी वायरस या हेपेटाइटिस सी वायरस के पुराने संक्रमण वाले लोगों में लिवर कैंसर विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। एक अन्य उदाहरण मानव पेपिलोमावायरस (एचपीवी) और गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के बीच की कड़ी है। सर्वाइकल कैंसर विकसित करने वाली अधिकांश (शायद सभी) महिलाएं एचपीवी के एक तनाव (उपप्रकार) से संक्रमित हैं। हालांकि, अधिकांश वायरस और वायरल संक्रमण कैंसर से जुड़े नहीं हैं।

रोग प्रतिरोधक तंत्र

कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों में कुछ प्रकार के कैंसर विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। उदाहरण के लिए, एड्स से पीड़ित लोग या इम्यूनोसप्रेसिव थेरेपी लेने वाले लोग।

वंशागति

कुछ कैंसर वंशानुगत होते हैं। उदाहरण के लिए, बच्चों में कुछ कैंसर में, एक असामान्य जीन या जीन जो एक कोशिका को घातक होने के लिए पुन: प्रोग्राम कर सकता है, विरासत में मिला है। अन्य कैंसर में कुछ अनुवांशिक कारक हो सकते हैं जो कम स्पष्ट हैं। यह संभव है कि कुछ लोगों में उनके आनुवंशिक मेकअप (जीनोटाइप) से पता चलता है कि वे कार्सिनोजेन्स और आहार जैसे अन्य कारकों के संपर्क में कम प्रतिरोधी हैं।

अधिकांश कैंसर इन कारकों के संयोजन के कारण होने की संभावना है।

कार्सिनोजेन के संपर्क में आने वाले या अस्वास्थ्यकर जीवनशैली जीने वाले सभी लोगों में कैंसर नहीं होता है। उदाहरण के लिए, सभी धूम्रपान करने वालों को फेफड़े का कैंसर नहीं होता है। दरअसल, लंबे समय तक हम सभी कार्सिनोजेन्स की कम खुराक के संपर्क में आने की संभावना है।

शरीर में कुछ तंत्र होते हैं जो हमें कैंसर के विकास से बचा सकते हैं। उदाहरण के लिए, यह माना जाता है कि कार्सिनोजेन्स द्वारा क्षतिग्रस्त की गई कई कोशिकाएं स्वयं की मरम्मत कर सकती हैं। इसके अलावा, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली ट्यूमर में बढ़ने से पहले कुछ प्रकार की असामान्य कोशिकाओं को नष्ट करने में सक्षम हो सकती है। शायद एक कार्सिनोजेन केवल एक जीन को नुकसान पहुंचा सकता है, और सेलुलर एटिपिया होने के लिए, दो या दो से अधिक कारकों को सेल पर कार्य करना चाहिए।

कई मामलों में, यह संभावना है कि कारकों का एक संयोजन जैसे कि जीनोटाइप, कार्सिनोजेन्स के संपर्क में आना, उम्र, आहार, प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति, आदि, कोशिकाओं की दुर्दमता ("दुर्दमता") में शामिल हैं।

कैंसर को 21वीं सदी का अभिशाप यूं ही नहीं कहा जाता है, क्योंकि मरीजों की मौत के मामले हृदय रोग के बाद दूसरे स्थान पर हैं। ट्यूमर कैसा दिखता है, साथ ही इसके प्रकार क्या हैं, ये दो मुख्य प्रश्न हैं जो लगभग सभी को रुचिकर लगते हैं। कभी-कभी यह जानकारी अत्यंत उपयोगी होती है, क्योंकि बाहरी अभिव्यक्तियों द्वारा त्वचा कैंसर का पता लगाया जा सकता है।

जैसा कि आप जानते हैं, रसौली सौम्य और घातक हैं। और यदि पूर्व शरीर के लिए वास्तविक खतरा पैदा नहीं करता है, तो बाद वाला अक्सर मृत्यु का कारण बनता है।

कैंसर की सामान्य विशेषताएं

कैंसर क्या है? यह एक ऐसी बीमारी है जो शरीर की कोशिकाओं के अनियंत्रित विभाजन में व्यक्त होती है और उनके अध: पतन की विशेषता है। ट्यूमर foci को एटिपिया में व्यक्त किया जाता है, अन्यथा - कोशिकाओं में आनुवंशिक रूप से अंतर्निहित कार्यक्रम को पूरा करने में असमर्थता। इस मामले में, जिस ऊतक से कैंसर बनता है उसकी संरचना बदल जाती है। दूसरे शब्दों में कहें तो कैंसर एक ऐसी बीमारी है जिसमें एक बार स्वस्थ कोशिकाएं शरीर को नुकसान पहुंचाने लगती हैं। पतित कोशिकाएं हानिकारक पदार्थ छोड़ती हैं, जिससे शक्तिशाली नशा होता है। विभिन्न कैंसरयुक्त फ़ॉसी सौम्य लोगों से भिन्न होते हैं जिसमें वे सक्रिय रूप से मेटास्टेसाइज करते हैं - वे बढ़ते हैं और अन्य अंगों में चले जाते हैं। कैंसरग्रस्त ट्यूमर कैसा दिखता है?

आम तौर पर, परीक्षा के दौरान, एक विशेषज्ञ एक घने संरचना को देख सकता है जो क्षतिग्रस्त अंग के ऊतक से बढ़ता है और आकार में तेजी से बढ़ता है।

कैंसर के प्रकार

• कार्सिनोमा आंतरिक अंगों के उपकला से बनता है।

जिन कोशिकाओं से इस प्रकार का कैंसर बनता है, उसके आधार पर इसे स्क्वैमस में विभाजित किया जाता है, जो स्क्वैमस एपिथेलियम से बनता है, एडेनोकार्सिनोमा में, ग्रंथियों के एपिथेलियम से बनता है। पहले मामले में, यह आंत या अन्नप्रणाली का कैंसर है। दूसरे में - प्रोस्टेट ग्रंथि या छाती।

• सारकोमा संयोजी ऊतक का कैंसर है।

हालांकि यह काफी कम दिखाई देता है, लेकिन किसी भी स्तर पर इससे घातक परिणाम हो सकता है। इस ट्यूमर पुटी की एक विशिष्ट विशेषता है: फोटो में आप बड़ी संख्या में वाहिकाओं को देख सकते हैं, जिसके लिए यह एक अच्छी रक्त आपूर्ति प्राप्त करता है।

• मेलानोमा त्वचा की उन कोशिकाओं को प्रभावित करता है जिनमें मेलेनिन होता है। एक घातक ट्यूमर बहुत आक्रामक होता है, आप अपनी त्वचा की जांच करते समय इसे स्वयं देख सकते हैं। यह एक असममित तिल जैसा दिखेगा।
• ल्यूकेमिया अस्थि मज्जा की खराबी है जब यह लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन बंद कर देता है। ल्यूकेमिया के साथ, अस्थि मज्जा में विस्फोट जमा हो जाते हैं और इसके सामान्य कामकाज में बाधा उत्पन्न होती है, इसलिए रक्त अपने रासायनिक गुणों में बदल जाता है। ल्यूकेमिया जीर्ण या तीव्र हो सकता है। बाद के मामले में, एक सफल इलाज की संभावना बहुत कम है। ल्यूकेमिया का निदान काफी सरलता से किया जाता है: पहले रोगी में उदासीनता और थकान दिखाई देती है, फिर विशेषज्ञ बढ़े हुए प्लीहा, यकृत और लिम्फ नोड्स को देख सकता है।
• लिंफोमा में, लिम्फ नोड्स में घातक नवोप्लाज्म दिखाई देते हैं।

लिंफोमा पूरे लसीका तंत्र के कामकाज को बाधित करता है और लसीका के सामान्य संचलन को रोकता है। इस मामले में, लसीका ग्रंथियां बढ़ जाती हैं। लिंफोमा को हटाने के लिए आमतौर पर सर्जरी नहीं की जाती है। यदि डॉक्टर यह निदान करता है, तो उपचार कीमोथेरेपी होगी। इस प्रकार का कैंसर बाहरी और आंतरिक रूप से कैसे प्रकट होता है? लिंफोमा के साथ, आप देख सकते हैं कि कैसे एक व्यक्ति लाल धब्बों से आच्छादित हो जाता है, नाटकीय रूप से वजन कम करना शुरू कर देता है, बहुत अधिक पसीना आता है और अक्सर उल्टी हो जाती है।

• ग्लियोमा तंत्रिका कोशिकाओं का एक रसौली है।

जब मस्तिष्क में एक ट्यूमर पुटी दिखाई देती है, तो डॉक्टर ग्लियोमा का निदान करते हैं। यह न्यूरॉन्स के कामकाज के लिए जिम्मेदार ग्लियाल कोशिकाओं में होता है। प्रारंभिक अवस्था में इसका खराब निदान किया जाता है।

शरीर में कैंसर के चरण

जैसा कि आप जानते हैं, असाध्य रोग के चार चरण होते हैं। चरण जितना ऊंचा होगा, उपचार के सकारात्मक परिणाम की संभावना उतनी ही कम होगी, लेकिन सही निदान करने की संभावना उतनी ही अधिक होगी।

पहले चरण में, एक घातक नवोप्लाज्म को देखना और एक सटीक निदान करना काफी समस्याग्रस्त है। हालाँकि, यह इस समय है कि इसे पूरी तरह से ठीक किया जा सकता है। दूसरे चरण में, ट्यूमर आकार में उल्लेखनीय रूप से बढ़ जाता है, और इसलिए इसका सामना करना अधिक कठिन होता है। तीसरा चरण दूसरे के समान है, सिवाय इसके कि शरीर का उपचार लगभग बेकार है। रोग के चौथे चरण को टर्मिनल कहा जा सकता है। दुनिया भर में घातक ट्यूमर के इलाज के मामले दुर्लभ हैं।

महिलाओं में घातक नवोप्लाज्म का निदान

हाल ही में, महिला अंगों, अर्थात् अंडाशय, गर्भाशय या गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के मामले अधिक बार हो गए हैं।

डिम्बग्रंथि का कैंसर खतरनाक है क्योंकि पहले से ही विकास के तीसरे चरण में जीवित रहने की दर कम है - इस तरह रोग का विकास दिखता है। अंतिम चरण में, डिम्बग्रंथि के कैंसर वाली केवल 5% महिलाएं ही जीवित रह सकती हैं।

इस तरह के घातक नवोप्लाज्म पांच प्रकार के हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, डिस्गर्मिनोमास अंडाशय के अल्पविकसित ऊतकों से बनता है, और कोरियोनिपिथेलियोमा - भ्रूण के अंडे की कोशिकाओं से।

डिम्बग्रंथि ट्यूमर कैसा दिखता है? एक तस्वीर से इस बीमारी के निदान की प्रक्रिया में, डॉक्टर देख सकते हैं कि कैसे महिला अंग आकार में कई गुना बढ़ गया है। यह एक सामान्य पुटी जैसा दिखता है, इसलिए इसे भ्रमित किया जा सकता है और गलत उपचार दिया जा सकता है। डिम्बग्रंथि के कैंसर की एक विशेषता कोशिका वृद्धि है, लेकिन एक घातक गठन का निदान केवल फोटो ट्रांसवजाइनल अल्ट्रासाउंड, एमआरआई, लैप्रोस्कोपी और मैनुअल परीक्षा के दौरान एक अच्छे विशेषज्ञ द्वारा किया जाता है।

चिकित्सा अध्ययनों से पता चलता है कि डिम्बग्रंथि के कैंसर अक्सर 50 साल की उम्र के बाद विकसित होते हैं, हालांकि 30 साल के बच्चों में इसका निदान होना असामान्य नहीं है। यह बीमारी खतरनाक है क्योंकि यह पहली अवस्था में पूरी तरह से स्पर्शोन्मुख है, और कुछ संदिग्ध की तरह बिल्कुल नहीं दिखती है, और केवल एक डॉक्टर ही शरीर में परिवर्तन देख सकता है। बाद का इलाज बेहद मुश्किल है।

चूंकि कोशिकाएं अनियंत्रित रूप से विभाजित होती हैं, महिला को पेट के निचले हिस्से में दर्द होने लगता है, जो पीठ के निचले हिस्से तक फैलता है। उसका मासिक धर्म चक्र गड़बड़ा जाता है, और पेट अपने आप आकार में बढ़ जाता है। अंडाशय के एक घातक नवोप्लाज्म के साथ, ज्यादातर महिलाएं अंतरंगता के साथ असुविधा का अनुभव करती हैं। चूंकि डिम्बग्रंथि ट्यूमर आंतरिक अंगों पर दबाव डालता है, इसलिए एक महिला को अक्सर शौचालय जाने की इच्छा महसूस हो सकती है।

यह विशेष रूप से ध्यान देने योग्य है कि डिम्बग्रंथि ट्यूमर मुड़ सकता है, जिसके परिणामस्वरूप इसका पोषण बंद हो जाता है। यह ट्यूमर नेक्रोसिस और तीव्र दर्द की घटना से भरा हुआ है। यह स्थिति विशेष रूप से तुरंत हटा दी जाती है।

डिम्बग्रंथि के कैंसर की जटिलता के रूप में, विशेषज्ञ जलोदर पर ध्यान देते हैं - पेट में द्रव का संचय, जिसके कारण यह आकार में भी बढ़ सकता है। कुछ मामलों में, द्रव छाती में जमा हो सकता है और सांस की तकलीफ का कारण बन सकता है।

महिलाओं में गर्भाशय का कैंसर कम होता है। इस मामले में, गर्भाशय के शरीर का कैंसर या गर्भाशय ग्रीवा का रसौली हो सकती है। हालांकि, महिलाओं में इस बीमारी से मृत्यु दर कम है, क्योंकि निदान प्रक्रिया में गर्भाशय और गर्भाशय ग्रीवा के शरीर का कैंसर काफी आसानी से देखा जा सकता है। इस अंग का कैंसर ट्यूमर कैसा दिखता है? यह मशरूम या कैप के रूप में एक एक्सोफाइटिक नियोप्लाज्म है। अक्सर ऐसा ट्यूमर गर्भाशय के पूरे शरीर पर कब्जा कर लेता है। रोग का खतरा इस तथ्य में निहित है कि यह शरीर के अंदर बढ़ने में सक्षम है और अंडाशय या फैलोपियन ट्यूब के रूप में उपांगों को प्रभावित करता है। मेटास्टेस अक्सर गुर्दे, यकृत, फेफड़े और स्तन ग्रंथियों को प्रभावित करते हैं।

गर्भाशय का कैंसर अक्सर पोस्टमेनोपॉज़ल महिलाओं में होता है, यानी मासिक धर्म के 12 महीने बाद पूरी तरह से गायब हो जाता है। पहला लक्षण विपुल रक्तस्राव है, क्योंकि ट्यूमर एंडोमेट्रियम को दबा देता है।

सर्वाइकल कैंसर के लक्षण इस तथ्य में व्यक्त किए जाते हैं कि एक महिला को घने गठन का अनुभव होता है, अंतरंगता दर्दनाक हो जाती है, रक्त और मवाद निकलता है।

इस मामले में, समय पर निदान की आवश्यकता है। अल्ट्रासाउंड और मैनुअल परीक्षा के अलावा, विशेषज्ञ हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के लिए डायग्नोस्टिक इलाज का अभ्यास करते हैं।

गर्भाशय ग्रीवा में बड़ी संख्या में युवा महिलाएं घातक नवोप्लाज्म से पीड़ित हैं। वर्तमान में, सर्वाइकल रोग के मुख्य कारणों में चिकित्सा अध्ययन मानव पेपिलोमावायरस को नोट करते हैं। ऐसा माना जाता है कि कटाव और डिसप्लेसिया भी बीमारी से पहले होते हैं, लेकिन अगर वे उपचार के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं, तो सर्वाइकल कैंसर नहीं होता है।

किडनी कैंसर एक ऐसी बीमारी है जो महिलाओं और पुरुषों दोनों के शरीर को समान रूप से प्रभावित करती है। हालांकि, इसका निदान काफी मुश्किल हो सकता है।

ट्यूमर सिस्ट किडनी के अंदर बिना किसी लक्षण के बड़े आकार तक बढ़ सकते हैं। और फिर भी, गुर्दे के एक घातक नवोप्लाज्म का निदान करने के लिए, डॉक्टर आपको मूत्र में रक्त की उपस्थिति, पीठ के निचले हिस्से में केंद्रित दर्द, वजन घटाने, टखनों की सूजन या बुखार पर ध्यान देने के लिए कहते हैं। ये सभी किडनी कैंसर का संकेत दे सकते हैं।

त्वचा कैंसर कैसा दिखता है?

प्रत्येक प्रकार का कैंसर अलग दिखता है। लेकिन अगर आंतरिक अंगों का एक ट्यूमर केवल एक डॉक्टर द्वारा विशेष उपकरण के माध्यम से देखा जा सकता है, तो त्वचा कैंसर का स्वतंत्र रूप से निदान किया जा सकता है। उपस्थिति में, यह तीन किस्मों में बांटा गया है: स्क्वैमस सेल, बेसल सेल और मेलेनोमा।

• स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा अल्सरेटिव, गांठदार और पट्टिका है।

पहले मामले में, त्वचा छोटे गड्ढों की तरह दिखने वाले अल्सर से ढकी होती है। इसके अलावा, ऐसे नियोप्लाज्म में एक अप्रिय गंध और खून होता है। अल्सरेटिव ट्यूमर बहुत तेजी से बढ़ते हैं। गांठदार किस्म के साथ, त्वचा पर ऊबड़-खाबड़ लाल-भूरे रंग के पिंड बनते हैं। यदि किस्म पट्टिका है, तो त्वचा लाल घावों से ढकी होती है।

बेसिलोमा, या बेसल सेल कार्सिनोमा, प्रारंभिक अवस्था में एक छोटे सफेद फुंसी जैसा दिखता है।

मेलेनोमा सबसे आम और आक्रामक त्वचा कैंसर है। यह त्वचा की परतों के माध्यम से तेजी से बढ़ता है और उन्हें नष्ट कर देता है। इसके अलावा, यह लसीका ग्रंथियों और रक्त वाहिकाओं को प्रभावित करता है, इसके मेटास्टेस अक्सर मस्तिष्क या फेफड़ों में प्रवेश करते हैं।

यदि आपको त्वचा पर विषम वृद्धि दिखाई देती है और यदि उनके दांतेदार किनारे हैं तो आपको तुरंत अपने डॉक्टर से संपर्क करना चाहिए।

यह सब कहाँ से शुरू होता है

यदि आप इसके बारे में सोचते हैं, "प्रतिरक्षा प्रणाली कैंसर कोशिकाओं से चूक गई, और फिर उनसे एक ट्यूमर विकसित हुआ" इस सवाल का जवाब बिल्कुल नहीं है कि कैंसर क्यों शुरू होता है। आखिरकार, यह स्पष्ट नहीं है कि कोशिका कैंसरग्रस्त क्यों हो जाती है। दुर्भाग्य से, वैज्ञानिकों के पास इस प्रश्न का कोई स्पष्ट उत्तर नहीं है। मौजूदा ट्यूमर के व्यवहार का वर्णन करना उस क्षण को ठीक करने की तुलना में बहुत आसान है जब एक सामान्य स्वस्थ कोशिका "टेढ़े रास्ते में बदल जाती है।"

सख्ती से बोलना, ऐसा कोई क्षण नहीं है: प्रत्येक जीवित कोशिका में कई रासायनिक प्रक्रियाएं लगातार चलती रहती हैं (एक आकर्षक विचार, यदि आप इसके बारे में सोचते हैं)। उनमें से कुछ, रासायनिक या भौतिक कारकों के प्रभाव में, गलत हो सकते हैं - और फिर सेल में उत्परिवर्तन होता है। हालाँकि, उत्परिवर्तन भी विरासत में मिल सकते हैं। उनमें से सभी कोशिका को कैंसर नहीं बनाते हैं - अक्सर उत्परिवर्ती कोशिका मर जाती है - "एपोप्टोसिस" नामक आत्महत्या करके या प्रतिरक्षा प्रणाली की सेवा में हत्यारों की प्रतीक्षा करके। लेकिन कई मामलों में ट्यूमर ऐसी असामान्य कोशिकाओं से ही विकसित होता है।

ट्यूमर के आसपास के स्वस्थ ऊतक से कई अंतर हैं। कुछ कानूनों का पालन करते हुए मानव शरीर में स्वस्थ ऊतक दिखाई देते हैं और बढ़ते हैं। ट्यूमर सिर्फ इसलिए बढ़ता है क्योंकि यह कर सकता है। दूसरी प्रमुख विशेषता, शायद इससे भी अधिक प्रभावशाली, यह है कि ट्यूमर कोशिकाएं वस्तुतः अमर होती हैं। स्वस्थ कोशिकाएं एक निश्चित संख्या में विभाजित होती हैं, जिसके बाद वे "आत्महत्या कर लेती हैं" - इस सिद्धांत को हेफ्लिक लिमिट कहा जाता है। यह विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं के लिए अलग-अलग होता है, लेकिन यह आनुवंशिक तंत्र लगभग सभी स्वस्थ कोशिकाओं के लिए काम करता है। लेकिन ट्यूमर कोशिकाओं के लिए, यह काम नहीं करता है, और इसलिए वे अनंत बार विभाजित करने में सक्षम हैं। यहां तक ​​​​कि जेसुइटिकल सिद्धांत भी है कि ट्यूमर के विकास के तंत्र को समझकर, अमरत्व की कुंजी मिल सकती है।

बुरा - भला

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सभी ट्यूमर समान रूप से भयानक नहीं होते हैं - वे आमतौर पर सौम्य और घातक में विभाजित होते हैं। पूर्व को इसलिए कहा जाता है क्योंकि वे अपने "यहूदी बस्ती" में रहते हैं - ट्यूमर के ऊतकों के चारों ओर एक प्रकार का कैप्सूल बनता है, और जैसे-जैसे इसका आकार बढ़ता है, यह बस आसपास के स्वस्थ ऊतकों को अलग कर देता है। यही कारण है कि इसका शरीर पर विशेष रूप से प्रतिकूल प्रभाव नहीं पड़ता है (ब्रेन ट्यूमर को छोड़कर जो इसमें तंत्रिका केंद्रों को संकुचित कर सकता है)। उनके विपरीत, घातक ट्यूमर वास्तविक आक्रमणकारियों की तरह व्यवहार करते हैं। वे तेजी से बढ़ते हैं और किसी तरह पूरे शरीर में फैल जाते हैं। घातक ट्यूमर पड़ोसी ऊतकों में प्रवेश करते हैं, बढ़ते हैं और उन्हें नष्ट कर देते हैं - इस घटना को "घुसपैठ वृद्धि" कहा जाता है, वे पुनरावृत्ति करते हैं - अर्थात, एक ही स्थान पर कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा को हटाने के बाद फिर से बढ़ते हैं, वे कमजोरी और थकावट पैदा कर सकते हैं। और, ज़ाहिर है, उनकी प्रमुख विशेषताओं में से एक (काफी हद तक पिछले वाले से संबंधित) मेटास्टेसाइज करने की क्षमता है।

आंतरिक आक्रमणकारी

मेटास्टेसिस "ऐतिहासिक मातृभूमि" के बाहर ट्यूमर कोशिकाओं का विभिन्न अंगों और ऊतकों में स्थानांतरण है। वहां वे नए ट्यूमर बनाते हैं, जिन्हें माध्यमिक कहा जाता है और संरचना में प्राथमिक ट्यूमर के समान होता है। जैसे ही नई "कॉलोनी" में कोशिकाओं की संख्या बढ़ती है, वे पदार्थों का स्राव करना शुरू कर देते हैं जो इसके चारों ओर जहाजों और केशिकाओं के एक नेटवर्क के गठन और विकास को उत्तेजित करते हैं - यह ट्यूमर को "फ़ीड" करने का अवसर देता है, और चूंकि, के कारण पोषण की अत्यंत तीव्र वृद्धि, इसे अन्य ऊतकों की तुलना में अधिक की आवश्यकता होती है, कैंसर रोगियों को कमी का अनुभव हो सकता है - पोषक तत्व शरीर के बाकी हिस्सों से गुजरते हैं।

दुर्भाग्य से, मानव शरीर के चारों ओर घूमने के लिए कैंसर कोशिकाओं के पास कुछ अलग तरीके हैं। वे शरीर के लसीका वाहिकाओं में प्रवेश कर सकते हैं, सबसे पहले निकटतम लिम्फ नोड्स तक पहुंच सकते हैं, और वहां से आगे बढ़कर अन्य अंगों और ऊतकों तक पहुंच सकते हैं। कैंसर कोशिकाएं रक्त वाहिकाओं के माध्यम से चलती हैं - एक घातक ट्यूमर की उपस्थिति में, वे हमेशा रक्त में मौजूद होती हैं, लेकिन उनमें से अधिकांश को प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा शिकार किया जाता है और मार दिया जाता है। हालांकि, जिन पर किसी का ध्यान नहीं जाता है वे अन्य अंगों और ऊतकों तक पहुंच जाएंगे और वहां एक नया ट्यूमर बना लेंगे। कभी-कभी, हालांकि, कैंसर कोशिकाएं लंबी दूरी की यात्रा को अनावश्यक मानती हैं और पुराने के ठीक बगल में एक नया ट्यूमर बनाती हैं।

यात्रा गंतव्य मुख्य रूप से कैंसर के प्रकार पर निर्भर करते हैं - फेफड़े का कैंसर, उदाहरण के लिए, मस्तिष्क, हड्डियों और अधिवृक्क ग्रंथियों को मेटास्टेसाइज करता है, जबकि गुर्दे का कैंसर इंट्रावास्कुलर ट्यूमर और हड्डी के ट्यूमर बनाता है। पहले और अधिक व्यापक मेटास्टेस युवा लोगों में देखे जाते हैं, इसके अलावा, ट्यूमर के विकास के साथ मेटास्टेसिस अधिक बार होता है। औसतन, एक नियम के रूप में, कैंसर के विकास की शुरुआत के 1-2 साल बाद मेटास्टेस दिखाई देते हैं।

मेटास्टेस, मुख्य ट्यूमर की तरह, शरीर के कामकाज को महत्वपूर्ण रूप से बाधित करते हैं - वे विषाक्त पदार्थों और जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को छोड़ते हैं जो अंगों और ऊतकों की नियामक प्रणालियों में हस्तक्षेप करते हैं, उनके आसपास स्वस्थ ऊतक को नष्ट करते हैं, सड़ते हैं, मरते हैं, और शरीर को भी जहर देते हैं। मेटास्टेस की उपस्थिति को रोकने के लिए, अन्य बातों के अलावा, कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा की जाती है। लेकिन अगर वे प्रकट होते हैं, तो ऑन्कोलॉजिकल रोगियों की मृत्यु, एक नियम के रूप में, ठीक उनके कारण होती है।

हर दिन, मानव शरीर में हजारों असामान्य कोशिकीय संरचनाएं दिखाई देती हैं, जो बाद में एक घातक स्थिति प्राप्त कर सकती हैं। प्रतिरक्षा के लिए धन्यवाद, ये कोशिकाएं समय पर नष्ट हो जाती हैं।

लेकिन अगर कुछ कारणों से प्रतिरक्षा रक्षा इन कोशिकाओं को याद करती है, तो वे एक ट्यूमर में बनते हुए स्वतंत्र रूप से गुणा करते हैं।

कैंसर मेटास्टेस क्या हैं?

प्राथमिक स्थानीयकरण के foci से घातक कोशिकाएं रक्त और लसीका प्रवाह के माध्यम से अन्य कार्बनिक संरचनाओं में फैलती हैं, जो मेटास्टैटिक फ़ॉसी बनाती हैं, जो वास्तव में कैंसर के द्वितीयक स्थानीयकरण हैं।

तो, मेटास्टेस कैंसर कोशिकाएं हैं जो ट्यूमर प्रक्रिया के मुख्य फोकस से पूरे शरीर में फैलती हैं।

जब कैंसर पड़ोसी ऊतकों में फैलता है, तो वे क्षेत्रीय मेटास्टेसिस की बात करते हैं। यदि रक्त प्रवाह या लसीका द्रव के साथ घातक सेलुलर संरचनाएं परिधीय ऊतकों में घुस गई हैं, तो दूर के मेटास्टेसिस होते हैं।

प्रसार के कारण

सामान्य तौर पर, मेटास्टेसिस ऑन्कोलॉजिकल विकास के कुछ कारकों के कारण होता है, जो ट्यूमर के गठन के आसपास केशिका और संवहनी नेटवर्क के गठन को उत्तेजित करता है।

नतीजतन, घातक संरचनाओं के लिए एक अनुकूल वातावरण बनाया जाता है, जो उन्हें आवश्यक पोषण प्रदान करता है। इस परिदृश्य के अनुसार, मेटास्टेसिस पूरे शरीर में होता है।

सामान्य तौर पर, घातक कोशिकाओं का प्रसार विभिन्न तरीकों से हो सकता है:

• रक्त प्रवाह के साथ - पूरे शरीर में नसों, केशिका संरचनाओं और वाहिकाओं के माध्यम से घातक कोशिकाएं हेमटोजेनस फैलती हैं;
• लसीका प्रवाह के साथ। लिम्फ नोड्स घातक संरचनाओं के लिए एक सुरक्षात्मक बाधा के रूप में कार्य करते हैं और वे आंशिक रूप से नष्ट हो जाते हैं। लेकिन जब बहुत अधिक परिवर्तित कोशिकाएं होती हैं, तो मैक्रोफेज उनका सामना नहीं कर सकते हैं;
• प्रत्यारोपण या सीरस ऊतक के खोल पर।

लिम्फोजेनस मूल के मेटास्टेस सबसे अधिक विशेषता हैं और, और, और।

मेटास्टेसिस के हेमटोजेनस मार्ग आमतौर पर कोरियोपिथेलियोमा और पैल्विक और पेट के ट्यूमर, हाइपरनेफ्रोमास आदि के अंतिम चरणों में देखे जाते हैं।

वे किस अवस्था में दिखाई देते हैं और कितनी तेजी से फैलते हैं?

यदि कैंसर रोगी को आवश्यक उपचार नहीं मिलता है, तो कैंसर की किसी भी प्रक्रिया में अंततः मेटास्टेस होंगे, लेकिन उपस्थिति का समय हमेशा स्पष्ट नहीं होता है।

कुछ ओंकोपैथोलॉजी में, प्राथमिक ट्यूमर फोकस के गठन के कुछ महीनों के भीतर मेटास्टेसिस होता है, जबकि अन्य में, वे कई वर्षों के बाद ही पता चला है। इसलिए, मेटास्टेसिस के समय को निश्चित रूप से स्थापित करना भी असंभव है।

लसीका प्रणाली में मेटास्टेसिस को ध्यान में रखते हुए, हम कह सकते हैं कि मेटास्टेस विकास के दूसरे चरण में कैंसर के संक्रमण का संकेत है।

यदि घातक कोशिकाओं का हेमटोजेनस प्रसार प्रकट हुआ है, तो हम ऑन्कोपैथोलॉजी के चरण 4 में संक्रमण के बारे में बात कर रहे हैं। औसतन, मेटास्टेस कैंसर के 3-4 चरणों में बनते हैं। यही है, वास्तव में, मेटास्टैटिक प्रक्रियाओं की उपस्थिति एक कैंसरग्रस्त ट्यूमर के चरण को निर्धारित करती है।

कैंसर के ट्यूमर कैसे मेटास्टेसाइज करते हैं इसके बारे में वीडियो:

विभिन्न प्रकार के कैंसर मेटास्टेसिस कैसे करते हैं?

मेटास्टेस आमतौर पर फेफड़े की संरचनाओं, यकृत और लिम्फ नोड्स में पाए जाते हैं। बहुत कम बार, मेटास्टैटिक फ़ॉसी हृदय और कंकाल की मांसपेशियों, प्लीहा और अग्न्याशय में पाए जाते हैं।

विशेषज्ञों ने विभिन्न स्थानीयकरणों के कैंसर मेटास्टेसिस के कुछ पैटर्न की पहचान की है:

• मेलेनोमा आमतौर पर मांसपेशियों या त्वचा को मेटास्टेसाइज करता है;
• - एक स्वस्थ फेफड़े, यकृत और अधिवृक्क ऊतकों में;
• गर्भाशय, पेट और अग्न्याशय में एक घातक ट्यूमर आमतौर पर फेफड़े, यकृत और उदर गुहा में मेटास्टेसाइज करता है;
• यह स्तन ग्रंथि है, और मुख्य रूप से यकृत और फेफड़ों के ऊतकों तक फैलती है।

क्या खतरनाक हैं ?

ऑन्कोपैथोलॉजी में घातक परिणाम अक्सर प्राथमिक ट्यूमर की उपस्थिति के बजाय सक्रिय मेटास्टेसिस के कारण होता है। इसलिए, मेटास्टेस बहुत खतरनाक होते हैं।

1. वे महत्वपूर्ण प्रणालियों और अंगों की गतिविधि को बाधित करते हैं;
2. यदि मेटास्टेस दिखाई दिए हैं, तो शरीर अब स्वतंत्र रूप से ऑन्कोलॉजी का विरोध नहीं कर सकता है;
3. मेटास्टेसिस नकारात्मक रूप से ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया और रोगी की स्थिति को प्रभावित करता है, इसे बिगड़ता है।

किस्मों

मेटास्टेसिस के कई रूप और किस्में हैं जो एक दूसरे से काफी भिन्न हैं।

विरचोव्स्की

वर्चो की मेटास्टेसिस गर्दन पर सुप्राक्लेविकुलर क्षेत्र में स्थानीयकृत होती है और गैस्ट्रिक कैंसर की पृष्ठभूमि के खिलाफ होती है। द्वितीयक ओंकोसेंटर की ऐसी व्यवस्था उदर गुहा से लसीका प्रवाह की दिशा द्वारा निर्धारित की जाती है।

घातक कोशिका संरचनाएं लसीका मार्गों के साथ ठीक ग्रीवा लिम्फ नोड तक बढ़ती हैं, वे आगे नहीं जा सकतीं, इसलिए वे एक द्वितीयक ट्यूमर में बनने लगती हैं। वर्चो मेटास्टेसिस, और अन्य उदर संरचनाओं के कारण हो सकता है।

क्रुकेनबर्ग

इस तरह के मेटास्टेस भी लिम्फोजेनस मूल के होते हैं और अंडाशय में स्थानीय होते हैं। ऐसे माध्यमिक ट्यूमर का हिस्सा डिम्बग्रंथि मेटास्टेस की कुल संख्या का लगभग 35-40% है।

क्रुकेनबर्ग मेटास्टेस घातक गैस्ट्रिक, स्तन ग्रंथि, आंतों या पित्त नली के घावों, मूत्राशय या गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर में देखे जाते हैं।

Schnitzlerovsky

Schnitzler मेटास्टेस को पेरिरेक्टल स्थानीयकरण और पैरारेक्टल लिम्फ नोड्स के ऊतक में एक घातक प्रक्रिया का प्रसार कहा जाता है।

इस तरह के मेटास्टैटिक फॉर्मेशन रेक्टल डिजिटल परीक्षा के दौरान स्पष्ट होते हैं और दर्द रहित सील होते हैं।

ज्यादातर अक्सर पेट के कैंसर की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है।

अस्थिकोरक

मेटास्टैटिक ट्यूमर जो हड्डी के ऊतकों में बनते हैं और ऑस्टियोब्लास्ट्स की गतिविधि में योगदान करते हैं उन्हें ऑस्टियोब्लास्टिक कहा जाता है। ओस्टियोब्लास्टिक गतिविधि में वृद्धि की पृष्ठभूमि के खिलाफ, हड्डी के ऊतकों में कैल्शियम का जमाव बढ़ जाता है, जो उनके तेजी से विकास में योगदान देता है।

स्तन ग्रंथि, या प्रोस्टेटिक कैंसर, सार्कोमा और की पृष्ठभूमि के खिलाफ इस तरह के मेटास्टैटिक फ़ॉसी उत्पन्न होते हैं। पूर्वानुमान मुख्य रूप से प्रतिकूल हैं।

अकेला

एकान्त प्रकार के मेटास्टेस फेफड़े, मस्तिष्क और अन्य ऊतकों में स्थानीयकृत बड़े-गांठदार एकान्त रूप होते हैं।

अस्थि अपघटन

ऑस्टियोलाइटिक माध्यमिक संरचनाएं भी हड्डी संरचनाओं में स्थानीयकृत होती हैं, हालांकि, हड्डियों पर उनका प्रभाव कुछ अलग होता है। वे हड्डी के ऊतकों को नष्ट करते हैं और ऑस्टियोक्लास्ट को सक्रिय करते हैं, जिससे हड्डियों में विनाशकारी परिवर्तन होते हैं।

लक्षण और संकेत

मेटास्टेसिस की नैदानिक ​​तस्वीर इसके स्थान और प्राथमिक ट्यूमर के प्रकार पर निर्भर करती है। आमतौर पर, मेटास्टेस शरीर की संरचनाओं में गंभीर शिथिल परिवर्तन का कारण बनते हैं।

• यकृत मेटास्टेसिस के साथरोगियों में खुजली वाली त्वचा, पीलिया और यकृत की विफलता होती है;
• सेरेब्रल मेटास्टेटिक प्रक्रियाएंतेजी से नेतृत्व;
• फेफड़े की मेटास्टेसिसब्रोंकोपुलमोनरी सूजन, श्वसन विकार आदि का कारण बनता है;
• हड्डीमेटास्टेस पूरे शरीर में गंभीर दर्द की विशेषता है।

त्वचा पर

त्वचा के मेटास्टेस मुख्य रूप से अंडाशय, फेफड़े और गुर्दे के घातक घावों की पृष्ठभूमि के खिलाफ होते हैं। त्वचा पर मेटास्टेटिक प्रक्रियाएं लसीका या हेमटोजेनस मूल की होती हैं। पुरुषों में, ऐसे मेटास्टेस पेट और गर्दन, छाती और सिर पर और महिलाओं में छाती और पेट पर स्थानीय होते हैं।

त्वचा मेटास्टेस के लक्षण:

1. मोल्स के समान संरचनाओं की उपस्थिति;
2. मेटास्टेस के स्थल पर त्वचा के रंग में परिवर्तन;
3. त्वचा के गठन में तेजी से वृद्धि;
4. शक्तिहीनता;
5. कमज़ोरी;
6. उनींदापन और कमजोरी;
7. प्रदर्शन में कमी;
8. ट्यूमर के क्षेत्र में दर्द;
9. वजन घटाने और अतिताप।

फोटो दिखाता है कि त्वचा पर मेटास्टेस के साथ स्टेज 4 कैंसर कैसा दिखता है

यदि खोपड़ी पर मेटास्टेसिस बन गया है, तो यह आमतौर पर एक वसामय सिस्टिक गठन जैसा दिखता है।

पसलियों में

कॉस्टल मेटास्टेस के पहले लक्षण तीव्र दर्द हैं, जिससे सीमित गतिशीलता होती है। बाद के चरणों में, माध्यमिक ट्यूमर फॉसी रिब फ्रैक्चर का कारण बन सकता है जो मामूली भार के साथ भी होता है।

थायरॉयड ग्रंथि, स्तन, प्रोस्टेट और गर्भाशय ग्रीवा, यकृत और फेफड़े, आदि के कैंसर ट्यूमर सबसे अधिक बार पसलियों को मेटास्टेसाइज करते हैं। उनका पता लगाने के लिए, इसे बाहर करना आवश्यक है।

दिल

माध्यमिक कार्डियक ट्यूमर आमतौर पर फुफ्फुस, कार्सिनोमा, मेलेनोमा या एसोफेजियल स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा, रीनल और थायरॉइड ऑन्कोलॉजी या के कारण होता है।

कार्डियक मेटास्टेस के लक्षण हैं:

• पेरीकार्डिनल एफ़्यूज़न;
• मायोकार्डियम में नसों का अवरोध;
• हृदय गतिविधि का निषेध;
• अतालता, मायोकार्डियल अपर्याप्तता।

पेरिटोनियम

कैंसर कोशिकाएं शरीर के किसी भी हिस्से में प्रवेश कर सकती हैं, विशेष रूप से उदर गुहा में। घातक संरचनाएं आंतरिक अंगों और पेरिटोनियल दीवारों की सतह पर बसती हैं। काफी लंबे समय तक वे जमा होते हैं, धीरे-धीरे एक माध्यमिक ट्यूमर बनाते हैं।

शरीर में समान प्रक्रियाएं आमतौर पर पेट में वृद्धि के साथ होती हैं। यदि ट्यूमर विघटित होना शुरू हुआ, तो नशा के सामान्य लक्षण दिखाई देते हैं।

स्तन कैंसर के लिए

स्तन ग्रंथि में मेटास्टैटिक फॉसी छाती में मुहरों की उपस्थिति से प्रकट होते हैं, जो आसानी से पल्पेशन पर स्पष्ट होते हैं।

घातक कोशिकाएं रक्तप्रवाह या लिम्फोजेनस के साथ स्तन ग्रंथि में प्रवेश करती हैं। रोगी को सीने में तेज दर्द और अन्य असहजता महसूस होती है।

दूर के मेटास्टेस

प्राथमिक गठन के पैरामीटर जितने अधिक होंगे, पहले की मेटास्टैटिक प्रक्रियाएँ शुरू होंगी। आमतौर पर, मेटास्टेसिस का वास्तविक खतरा तब होता है जब ट्यूमर 3 सेमी व्यास से अधिक हो जाता है।

रक्त प्रवाह के साथ, घातक कोशिकाएं दूर के ऊतकों और अंगों में फैल जाती हैं, जो ट्यूमर प्रक्रिया के बाद के चरणों को इंगित करती हैं।

• यदि कंकाल प्रणाली में मेटास्टेस उत्पन्न हो गए हैं, तब रोगियों को हड्डी में दर्द का अनुभव होता है, जो जीवन की गुणवत्ता को गंभीर रूप से कम कर सकता है।
• यदि स्तन कैंसर फेफड़ों में मेटास्टेसाइज हो गया है, तब रोगी सांस की तकलीफ, खांसी और सीने में दर्द से परेशान होता है।
• न्यूरोलॉजिकल मेटास्टेसिस के साथचक्कर आना और सिरदर्द, आक्षेप और मतिभ्रम, श्रवण और दृश्य गड़बड़ी, समन्वय विकार आदि।

क्षेत्रीय

पहले से ही शुरुआती चरणों में, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस हो सकते हैं। आमतौर पर ये एक्सिलरी लिम्फ नोड्स होते हैं।

लेकिन अगर प्राथमिक ट्यूमर छाती के केंद्र के करीब बनता है, तो स्टर्नल लिम्फ नोड्स मेटास्टेसिस से गुजरते हैं।

भविष्य में, कैंसर की प्रक्रिया अधिक दूर के लिम्फ नोड्स में फैल जाती है।

आंतों में

आंतों में मेटास्टेसिस अक्सर दस्त या कब्ज, मल में रक्त, पेट में दर्द और सूजन के साथ होता है।

इसके अलावा, कैंसर के गठन के अपशिष्ट उत्पाद शरीर के सामान्य नशा का कारण बनते हैं, जो अपच संबंधी विकारों से प्रकट होता है।

किडनी

गुर्दे और अधिवृक्क संरचनाओं में मेटास्टेसिस का मुख्य लक्षण हेमट्यूरिया है, जो रोगी के मूत्र में रक्त की उपस्थिति की विशेषता है।

किडनी मेटास्टेसिस का एक अतिरिक्त संकेत काठ क्षेत्र में दर्द, लगातार तापमान और कमजोरी, उच्च रक्तचाप और प्रगतिशील एनीमिया है।

तिल्ली

प्लीहा में मेटास्टेस अत्यंत दुर्लभ हैं, क्योंकि अंग ही घातक कोशिकाओं को नष्ट करने वाले पदार्थों का उत्पादन करने में सक्षम है।

मेटास्टेसिस, बुखार, थ्रोम्बोपेनिया के स्पष्ट संकेतों में, अंग के आकार में वृद्धि, भारीपन और खराश प्रतिष्ठित हैं। एक माध्यमिक ट्यूमर के विकास के साथ, स्थिति बिगड़ जाती है, और शरीर समाप्त हो जाता है।

फुस्फुस का आवरण

फुस्फुसावरण छाती की दीवार और फेफड़ों को अंदर से रेखाबद्ध करता है। यह एक विशेष स्नेहक का उत्पादन करता है जो सांस लेने के दौरान फेफड़ों को काम करने में मदद करता है। फुफ्फुस ऊतकों को मेटास्टेसिस के साथ खांसी, सबफीब्राइल तापमान और उरोस्थि में खराश होती है।

पेट

पेट में मेटास्टेसिस काफी दुर्लभ है, यहां ट्यूमर गर्भाशय, अन्नप्रणाली, स्तन या फेफड़े से फैलता है। मेटास्टेसिस हाइपरथर्मिया और भूख की कमी, एनीमिया और स्वाद में बदलाव, पेट में दर्द आदि के साथ होता है।

अंडाशय

प्रारंभिक चरणों में, डिम्बग्रंथि मेटास्टेस खुद को किसी भी तरह से प्रकट नहीं करते हैं। कुछ कैंसर रोगी भूख की कमी और सामान्य कमजोरी, मासिक धर्म संबंधी विकार और अतिताप का अनुभव करते हैं। जब मेटास्टेसिस बढ़ जाता है, तो पेट के निचले हिस्से में दर्द और फटने का एहसास होता है।

अधिवृक्क

कई ट्यूमर अधिवृक्क ग्रंथियों में मेटास्टेसाइज करते हैं, उदाहरण के लिए, फेफड़े, गुर्दे, स्तन ग्रंथियों आदि से।

ट्यूमर का यह प्रसार अधिवृक्क अपर्याप्तता का कारण बनता है।

बड़े माध्यमिक गठन लगभग हमेशा नेक्रोटिक प्रक्रियाओं के साथ होते हैं।

गर्भाशय के कैंसर के साथ

मेटास्टेसिस कैंसर प्रक्रिया के चरण 3 में शुरू होता है। घातक कोशिकाओं का प्रसार लिम्फोजेनस तरीके से होता है, और हेमटोजेनस प्रसार कैंसर के अंतिम चरण में संभव है।

मरीजों को पीरियड्स के बीच स्पॉटिंग, काठ का दर्द और पेट के निचले हिस्से में ऐंठन की शिकायत होती है, खासकर व्यायाम के दौरान।

मूत्राशय

मूत्राशय संरचनाओं में घातक कोशिकाओं का मेटास्टैटिक प्रसार लिम्फोजेनस मार्ग के माध्यम से होता है, मुख्य रूप से श्रोणि या मूत्रवाहिनी से।

सबसे पहले, सिस्टिटिस के सबसे विशिष्ट लक्षण दिखाई देते हैं, लगातार आग्रह, काठ का दर्द और दर्दनाक पेशाब परेशान कर रहे हैं।

मेटास्टेसिस के विकास के साथ, स्थिति बिगड़ती है, निरंतर अतिताप प्रकट होता है, मूत्र में रक्त आदि।

अग्न्याशय

अग्नाशयी मेटास्टेसिस अचानक वजन घटाने और भूख की कमी, मतली और उल्टी, अधिजठर दर्द और लगातार दस्त जैसी अभिव्यक्तियों की विशेषता है।

कभी-कभी अग्न्याशय में मेटास्टेस के कारण त्वचा का कुछ पीलापन और पेट में दर्द होता है।

गला

गले में मेटास्टैटिक फॉर्मेशन आमतौर पर मुंह, श्वसन और पाचन अंगों के ट्यूमर से प्रकट होते हैं। सबसे अधिक बार, मेटास्टेस का ऐसा स्थानीयकरण ऐसे संकेतों का कारण बनता है:

• गले में घाव और घाव;
• मौखिक ऊतकों की सूजन;
• बोलने, सांस लेने, निगलने में परेशानी;
• लिम्फ नोड्स का इज़ाफ़ा, आदि।

शरीर में कैसे निर्धारित करें?

मेटास्टेस का पता लगाने के लिए संपूर्ण निदान की आवश्यकता होती है, जिसमें शामिल हैं:

• सादा रेडियोग्राफी;
• रेडियोआइसोटोप डायग्नोस्टिक्स।

ऐसी प्रक्रियाएं आपको मेटास्टेसिस की डिग्री, माध्यमिक ट्यूमर का आकार, अन्य ऊतकों में अंकुरण और प्युलुलेंट प्रक्रियाओं या क्षय की उपस्थिति, विकास की प्रकृति आदि का निर्धारण करने की अनुमति देती हैं।

क्या वे अल्ट्रासाउंड पर दिखाई दे रहे हैं?

घातक प्रक्रियाओं के मेटास्टेटिक प्रसार का पता लगाने के लिए अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक्स मुख्य तरीकों में से एक है।

इस तरह के एक अध्ययन को काफी जानकारीपूर्ण माना जाता है और आधुनिक नैदानिक ​​​​अभ्यास में इसका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

इलाज कैसे करें?

मेटास्टेसिस के साथ ऑन्कोपैथोलॉजी का उपचार स्थान, आकार और द्वितीयक फ़ॉसी की संख्या द्वारा निर्धारित किया जाता है। कई अलग-अलग तकनीकों का उपयोग किया जाता है: सर्जिकल हटाने और ड्रग थेरेपी।

शल्य चिकित्सा

प्रारंभ में, डॉक्टर प्राथमिक गठन को हटाने की कोशिश करते हैं, जो भविष्य में मेटास्टेस के स्रोत के रूप में कार्य कर सकता है।

फिर सीधे मेटास्टैटिक फॉसी को हटाने के लिए आगे बढ़ें। ऐसा करने के लिए, लिम्फ नोड्स और आसन्न ऊतक को हटा दें।

द्वितीयक संरचनाओं को हटाते समय, सर्जन स्वस्थ ऊतकों के हिस्से को भी काट देता है, जिसमें माइक्रोमास्टेसिस भी हो सकते हैं।

आरएफ पृथक्करण

ट्यूमर प्रक्रियाओं के मेटास्टैटिक प्रसार के उपचार में अब रेडियोफ्रीक्वेंसी एब्लेशन का सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है।

इस पद्धति में उच्च तापमान के माध्यम से ट्यूमर को नष्ट करना शामिल है, जो विशेष इलेक्ट्रोड द्वारा बनाए जाते हैं। विद्युत चुम्बकीय धाराएँ घातक ऊतकों को गर्म करती हैं और उन्हें नष्ट कर देती हैं। फिर मृत कोशिकाएं सिकुड़ जाती हैं और उनकी जगह एक निशान बन जाता है।

दवाएं

मेटास्टैटिक ट्यूमर के ड्रग उपचार में हार्मोन थेरेपी जैसे तरीकों का उपयोग शामिल है।

एंटीकैंसर दवाओं के साथ कीमोथेरेपी मेटास्टेस के विकास और प्रसार को रोकती है। अक्सर इस तकनीक को विकिरण या रेडियोफ्रीक्वेंसी एब्लेशन के साथ जोड़ा जाता है।

मेटास्टेस के साथ कितने रहते हैं: रोग का निदान

आमतौर पर, लिम्फ नोड्स और अन्य कार्बनिक संरचनाओं में मेटास्टेस की उपस्थिति ऑन्कोपैथोलॉजी के प्रतिकूल रोग का संकेत देती है।

• उदर गुहा में मेटास्टेस का पूर्वानुमान।इस तरह के मेटास्टेसिस के साथ घातक परिणाम आज 5% है। उचित पुनर्वास के साथ पेट के मेटास्टेसिस और अनिवार्य कीमोथेरेपी का समय पर पता लगाने से ऑन्कोलॉजी उपचार के अनुकूल परिणाम के लिए रोगी की संभावना बहुत बढ़ जाती है।
• अधिवृक्क ग्रंथियों में।अधिवृक्क मेटास्टेस आमतौर पर अन्य अंगों को नुकसान के साथ संयुक्त होते हैं, इसलिए रोग का निदान विशिष्ट नैदानिक ​​​​स्थिति पर निर्भर करता है।
• मीडियास्टीनम।प्रारंभिक पहचान के साथ इस तरह के मेटास्टेसिस सकारात्मक रूप से समाप्त हो सकते हैं, हालांकि, देर से पता लगाने के साथ, रोग का निदान प्रतिकूल है।
• आंत।एक ऑन्कोलॉजिस्ट की समय पर पहुंच के साथ, रोग के अनुकूल परिणाम की प्रवृत्ति होती है। रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी के संयोजन में समय पर सर्जिकल हस्तक्षेप के साथ इलाज, औसतन आधे रोगियों में होता है। बाद के चरणों में, पूर्वानुमान निराशाजनक है।
• जिगर।लिवर मेटास्टेस के उपचार के बिना, जीवित रहने की अवधि 4 महीने है। आवश्यक सहायता प्राप्त होने पर, रोगी का जीवन डेढ़ वर्ष बढ़ा दिया जाता है, अतिरिक्त कीमोथेरेपी कैंसर रोगी को लगभग एक वर्ष का जीवन दे सकती है।
• फेफड़े।फेफड़े के मेटास्टेसिस में प्रतिकूल कारक प्राथमिक ट्यूमर फोकस को हटाने के साथ-साथ मेटास्टैटिक ट्यूमर में तेजी से वृद्धि के 12 महीने से पहले की उपस्थिति है। एकल मेटास्टेसिस के साथ 5 साल तक जीवित रहना और पर्याप्त उपचार के बाद लगभग 40% है।

मेटास्टेटिक प्रक्रियाओं की उपस्थिति की परवाह किए बिना, लगभग सभी कैंसर रोगी एक दशक के भीतर मर जाते हैं। और अगर वे हैं, तो जीवन प्रत्याशा काफी कम हो जाती है।

यदि रोगी के पास ऑन्कोलॉजी का एक टर्मिनल (चौथा) चरण है और मेटास्टेस हैं, तो ट्यूमर के प्रकार के आधार पर जीवन प्रत्याशा की गणना कई हफ्तों और कभी-कभी दिनों में भी की जाती है।

कैंसर कोशिकाएं कैसे बनती हैं? कैंसर कोशिकाओं का वातावरण क्या है?

कैंसर कोशिकाएं और सामान्य कोशिकाएं: वे कैसे भिन्न हैं?

कैंसर कोशिकाओं और सामान्य कोशिकाओं के बीच कई अंतर हैं। कुछ अंतर सर्वविदित हैं, जबकि अन्य केवल हाल ही में खोजे गए हैं और कम समझे गए हैं। आपको यह जानने में रुचि हो सकती है कि जब आप अपने या किसी प्रियजन के कैंसर से निपटते हैं तो कैंसर कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं से कैसे भिन्न होती हैं। शोधकर्ताओं के लिए, यह समझना कि कैंसर कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं से अलग तरह से काम करती हैं, सामान्य कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाए बिना कैंसर कोशिकाओं के शरीर से छुटकारा पाने के लिए उपचार विकसित करने की नींव रखती हैं।

इस सूची के पहले भाग में कैंसर कोशिकाओं और स्वस्थ कोशिकाओं के बीच मुख्य अंतर पर चर्चा की गई है। कुछ अधिक कठिन अंतरों को समझने में रुचि रखने वालों के लिए, इस सूची का दूसरा भाग अधिक तकनीकी है।

यदि आप पहले विश्लेषण करना चाहते हैं कि कैंसर कोशिका क्या है, तो निम्नलिखित लेख देखें:

कैंसर कोशिका के गुण

शरीर में कोशिका वृद्धि को नियंत्रित करने वाले प्रोटीन की संक्षिप्त व्याख्या भी कैंसर कोशिकाओं को समझने में सहायक होती है। हमारे डीएनए में जीन होते हैं, जो बदले में शरीर में उत्पादित प्रोटीन का आधार होते हैं। इनमें से कुछ प्रोटीन विकास कारक हैं, रसायन जो कोशिकाओं को विभाजित करने और बढ़ने की अनुमति देते हैं। अन्य प्रोटीन विकास को दबाने का काम करते हैं। विशिष्ट जीन में उत्परिवर्तन (जैसे तंबाकू के धुएं, विकिरण, पराबैंगनी विकिरण और अन्य कार्सिनोजेन्स के कारण) असामान्य प्रोटीन उत्पादन का कारण बन सकते हैं। बहुत अधिक उत्पादन हो सकता है, या पर्याप्त नहीं हो सकता है, या यह हो सकता है कि प्रोटीन असामान्य हैं और काम नहीं कर रहे हैं जैसा उन्हें करना चाहिए।

कैंसर एक जटिल बीमारी है और यह आमतौर पर इन असामान्यताओं का एक संयोजन होता है जिसके परिणामस्वरूप एक एकल प्रोटीन उत्परिवर्तन या असामान्यता के बजाय एक कैंसर कोशिका होती है।

कैंसर कोशिकाएं और सामान्य कोशिकाएं क्या हैं?

सामान्य कोशिकाओं और कैंसर कोशिकाओं के बीच कुछ मुख्य अंतर निम्नलिखित हैं, जो बदले में बताते हैं कि कैसे घातक ट्यूमर बढ़ते हैं और सौम्य ट्यूमर की तुलना में अपने पर्यावरण पर प्रतिक्रिया करते हैं।

1. ऊंचाई. पर्याप्त कोशिकाएं होने पर सामान्य कोशिकाएं बढ़ना (पुनरुत्पादन) करना बंद कर देती हैं। उदाहरण के लिए, यदि किसी कट को ठीक करने के लिए कोशिकाओं का उत्पादन किया जाता है, तो जब मरम्मत की जाती है तो छेद को भरने के लिए पर्याप्त कोशिकाएं होने पर नए सेल नहीं बनाए जाते हैं। इसके विपरीत, पर्याप्त कोशिकाएं उपलब्ध होने पर कैंसर कोशिकाएं बढ़ना बंद नहीं करती हैं। यह निरंतर वृद्धि अक्सर एक ट्यूमर (कैंसर कोशिकाओं के समूह) के गठन की ओर ले जाती है। शरीर में प्रत्येक जीन में एक ब्लूप्रिंट होता है जो एक अलग प्रोटीन के लिए कोड करता है। इनमें से कुछ प्रोटीन विकास कारक हैं, रसायन जो कोशिकाओं को बढ़ने और विभाजित करने के लिए कहते हैं। यदि इन प्रोटीनों में से एक का जीन एन्कोडिंग एक उत्परिवर्तन (ओन्कोजीन) द्वारा "चालू" स्थिति में फंस गया है, तो विकास कारक प्रोटीन का उत्पादन जारी रहता है। जवाब में, कोशिकाएं बढ़ती रहती हैं।
2. संबंध. सामान्य कोशिकाओं की तरह कैंसर कोशिकाएं अन्य कोशिकाओं के साथ बातचीत नहीं करती हैं। सामान्य कोशिकाएँ आस-पास की अन्य कोशिकाओं से भेजे गए संकेतों का जवाब देती हैं जो अनिवार्य रूप से कहते हैं कि "आप अपनी सीमा तक पहुँच चुके हैं।" जब सामान्य कोशिकाएं इन संकेतों को "सुनती" हैं, तो वे बढ़ना बंद कर देती हैं। कैंसर कोशिकाएं इन संकेतों का जवाब नहीं देती हैं।
3. सेल की मरम्मत और सेल मौत. क्षतिग्रस्त होने या उम्र बढ़ने पर सामान्य कोशिकाएं या तो मरम्मत करती हैं या मर जाती हैं (एपोप्टोसिस से गुजरती हैं)। कैंसर कोशिकाएं या तो पुन: उत्पन्न नहीं होती हैं या एपोप्टोसिस से नहीं गुजरती हैं। उदाहरण के लिए, एक प्रोटीन, जिसे p53 कहा जाता है, यह देखने के लिए जाँच करता है कि क्या कोशिका मरम्मत के लिए क्षतिग्रस्त है, और यदि ऐसा है, तो कोशिका को खुद को मारने की सलाह देता है। यदि यह p53 प्रोटीन असामान्य या निष्क्रिय है (उदाहरण के लिए, p53 जीन में उत्परिवर्तन से), तो पुरानी या क्षतिग्रस्त कोशिकाएं पुन: उत्पन्न कर सकती हैं। P53 जीन एक प्रकार का ट्यूमर सप्रेसर जीन है जो कोशिका वृद्धि को दबाने वाले प्रोटीन के लिए कोड करता है।
4. चिपचिपाहटसामान्य कोशिकाएं पदार्थों का स्राव करती हैं जिसके कारण वे एक समूह में एक साथ चिपक जाते हैं। कैंसर कोशिकाएं इन पदार्थों का उत्पादन करने में असमर्थ हैं और पास के स्थानों या रक्तप्रवाह या लसीका प्रणाली के माध्यम से शरीर के दूर के क्षेत्रों में "फ्लोट" कर सकती हैं।
5. मेटास्टेसाइज करने की क्षमता(फैलना) - सामान्य कोशिकाएं शरीर के उस क्षेत्र में रहती हैं जिससे वे संबंधित हैं। उदाहरण के लिए, फेफड़े की कोशिकाएं फेफड़ों में रहती हैं। कैंसर कोशिकाएं, क्योंकि उनमें आसंजन अणुओं की कमी होती है जो चिपचिपाहट का कारण बनती हैं, वे रक्तप्रवाह और लसीका प्रणाली और शरीर के अन्य क्षेत्रों में यात्रा करने में सक्षम होती हैं - उनमें मेटास्टेसाइज करने की क्षमता होती है। एक बार जब वे एक नए क्षेत्र (जैसे लिम्फ नोड्स, फेफड़े, यकृत, या हड्डियों) में पहुंच जाते हैं, तो वे बढ़ने लगते हैं, अक्सर ऐसे ट्यूमर बनते हैं जो मूल ट्यूमर से बहुत दूर होते हैं।
6. उपस्थिति. एक माइक्रोस्कोप के तहत, सामान्य कोशिकाएं और कैंसर कोशिकाएं पूरी तरह से अलग दिख सकती हैं। सामान्य कोशिकाओं के विपरीत, कैंसर कोशिकाएं अक्सर आकार में बहुत अधिक परिवर्तनशीलता दिखाती हैं - कुछ सामान्य से बड़ी और कुछ सामान्य से छोटी। इसके अलावा, कैंसर कोशिकाओं में अक्सर कोशिकाओं और नाभिक (कोशिका का "मस्तिष्क") दोनों का असामान्य आकार होता है। केंद्रक सामान्य कोशिका की तुलना में बड़ा और गहरा दिखाई देता है। अंधेरे का कारण यह है कि कैंसर कोशिकाओं के केंद्रक में डीएनए की अधिकता होती है। कैंसर कोशिकाओं में अक्सर असामान्य संख्या में गुणसूत्र होते हैं जो गलत तरीके से और अव्यवस्थित होते हैं।
7. विकास दर. सामान्य कोशिकाएं स्वयं को पुन: उत्पन्न करती हैं और पर्याप्त कोशिकाएं उपलब्ध होने पर रुक जाती हैं। कोशिकाओं को परिपक्व होने का मौका मिलने से पहले कैंसर कोशिकाएं तेजी से बढ़ती हैं।
8. परिपक्वता- सामान्य कोशिकाएं परिपक्व होती हैं। कैंसर कोशिकाएं, क्योंकि वे पूरी तरह से परिपक्व होने से पहले तेजी से बढ़ती और विभाजित होती हैं, अपरिपक्व रहती हैं। डॉक्टर अपरिपक्व कोशिकाओं का वर्णन करने के लिए अविभाजित शब्द का उपयोग करते हैं (जैसा कि अधिक परिपक्व कोशिकाओं का वर्णन करने के लिए विभेदित के विपरीत)। इसे समझाने का एक अन्य तरीका यह है कि कैंसर कोशिकाओं को उन कोशिकाओं के रूप में माना जाए जो "बढ़ती" नहीं हैं और वयस्क कोशिकाओं में विशेषज्ञ हैं। कोशिका परिपक्वता की डिग्री कैंसर से मेल खाती है। 1 से 3 के पैमाने पर आंका गया है, जिसमें 3 सबसे आक्रामक है।
9. प्रतिरक्षा प्रणाली चोरी- जब सामान्य कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो प्रतिरक्षा प्रणाली (लिम्फोसाइट्स नामक कोशिकाओं के माध्यम से) उन्हें पहचान कर हटा देती है। कैंसर कोशिकाएं ट्यूमर में विकसित होने के लिए लंबे समय तक प्रतिरक्षा प्रणाली से बचने (छल) करने में सक्षम होती हैं, या तो पता लगाने से बचकर या ऐसे रसायनों को छोड़ कर जो दृश्य पर दिखाई देने वाली प्रतिरक्षा कोशिकाओं को निष्क्रिय कर देते हैं। कुछ नई इम्यूनोथेरेपी दवाएं कैंसर कोशिकाओं के इस पहलू को संबोधित करती हैं।
10. कार्यकरण- सामान्य कोशिकाएं वह कार्य करती हैं जिसके लिए उन्हें डिजाइन किया गया है, जबकि कैंसर कोशिकाएं कार्यात्मक नहीं हो सकती हैं। उदाहरण के लिए, सामान्य श्वेत रक्त कोशिकाएं संक्रमण से लड़ने में मदद करती हैं। ल्यूकेमिया के साथ, श्वेत रक्त कोशिका की संख्या बहुत अधिक हो सकती है, लेकिन क्योंकि कैंसरयुक्त श्वेत रक्त कोशिकाएं ठीक से काम नहीं करती हैं, लोगों को सफेद रक्त कोशिका की गिनती बढ़ने पर भी संक्रमण का खतरा अधिक हो सकता है। उत्पादित पदार्थों के बारे में भी यही कहा जा सकता है। उदाहरण के लिए, सामान्य थायरॉयड कोशिकाएं थायराइड हार्मोन का उत्पादन करती हैं। थायराइड कैंसर कोशिकाएं (थायराइड कैंसर) थायराइड हार्मोन का उत्पादन नहीं कर सकती हैं। इस मामले में, थायराइड ऊतक में वृद्धि के बावजूद शरीर में पर्याप्त थायराइड (हाइपोथायरायडिज्म) नहीं हो सकता है।
11. रक्त की आपूर्तिएंजियोजेनेसिस वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिकाएं रक्त वाहिकाओं को बढ़ने और ऊतक को पोषण देने के लिए आकर्षित करती हैं। सामान्य कोशिकाएं केवल सामान्य वृद्धि और विकास के हिस्से के रूप में एंजियोजेनेसिस नामक एक प्रक्रिया से गुजरती हैं और जब क्षतिग्रस्त ऊतक की मरम्मत के लिए नए ऊतक की आवश्यकता होती है। वृद्धि आवश्यक न होने पर भी कैंसर कोशिकाएं एंजियोजेनेसिस से गुजरती हैं। एक प्रकार के कैंसर के उपचार में एंजियोजेनेसिस इनहिबिटर का उपयोग शामिल है, ड्रग्स जो ट्यूमर के विकास को रोकने के लिए शरीर में एंजियोजेनेसिस को रोकते हैं।

कैंसर कोशिकाओं और सामान्य कोशिकाओं के बीच और भी अधिक अंतर

इस सूची में स्वस्थ कोशिकाओं और कैंसर कोशिकाओं के बीच अतिरिक्त अंतर हैं। जो लोग इन तकनीकी बिंदुओं को छोड़ना चाहते हैं, कृपया अंतरों को चिन्हित करने के लिए निम्नलिखित उपशीर्षकों को छोड़ दें।

1. ग्रोथ सप्रेसर्स से बचना. सामान्य कोशिकाओं को ग्रोथ सप्रेसर्स (ट्यूमर) द्वारा नियंत्रित किया जाता है। तीन मुख्य प्रकार के ट्यूमर सप्रेसर जीन हैं जो विकास को दबाने वाले प्रोटीन के लिए कोड हैं। एक प्रकार कोशिकाओं को धीमा करने और विभाजित होने से रोकने के लिए कहता है। क्षतिग्रस्त कोशिकाओं में परिवर्तन को ठीक करने के लिए एक अन्य प्रकार जिम्मेदार है। ऊपर वर्णित एपोप्टोसिस के लिए तीसरा प्रकार जिम्मेदार है। उत्परिवर्तन जो इन ट्यूमर दबाने वाले जीनों में से किसी को निष्क्रिय करने के परिणामस्वरूप होते हैं, कैंसर की कोशिकाओं को बिना किसी बाधा के बढ़ने की अनुमति देते हैं।
2. आक्रमण- सामान्य कोशिकाएं पड़ोसी कोशिकाओं से संकेतों को सुनती हैं और जब वे आस-पास के ऊतकों पर आक्रमण करती हैं तो बढ़ना बंद कर देती हैं (संपर्क निषेध कहा जाता है)। कैंसर कोशिकाएं इन संकेतों को सामान्य कोशिकाओं से अनदेखा करती हैं और आस-पास के ऊतकों पर आक्रमण करती हैं। सौम्य (कैंसर नहीं) ट्यूमर में एक रेशेदार कैप्सूल होता है। वे आस-पास के ऊतकों का पालन कर सकते हैं, लेकिन वे अन्य ऊतकों के साथ आक्रमण/मिश्रण नहीं करते हैं। दूसरी ओर, कैंसर कोशिकाएं सीमाओं का सम्मान नहीं करती हैं और ऊतकों पर आक्रमण करती हैं। यह उंगली की तरह अनुमानों की ओर जाता है, जो अक्सर कैंसर के ट्यूमर के एक्स-रे स्कैन पर ध्यान दिया जाता है। कैंसर शब्द, वास्तव में, लैटिन शब्द केकड़ा से आया है और इसका उपयोग केकड़ों को पास के ऊतकों में कैंसर के आक्रमण के रूप में वर्णित करने के लिए किया जाता है।
3. ऊर्जा स्रोत. सामान्य कोशिकाएं अपनी अधिकांश ऊर्जा (एटीपी नामक एक अणु के रूप में) क्रेब्स चक्र नामक एक प्रक्रिया के माध्यम से प्राप्त करती हैं और ग्लाइकोलाइसिस नामक एक अन्य प्रक्रिया के माध्यम से अपनी ऊर्जा की केवल थोड़ी मात्रा प्राप्त करती हैं। जबकि सामान्य कोशिकाएं अपनी अधिकांश ऊर्जा ऑक्सीजन की उपस्थिति में उत्पन्न करती हैं, कैंसर कोशिकाएं अपनी अधिकांश ऊर्जा ऑक्सीजन की अनुपस्थिति में उत्पन्न करती हैं। ये हाइपरबेरिक ऑक्सीजन उपचार के लिए तर्क हैं जो कैंसर वाले कुछ लोगों में प्रयोगात्मक रूप से उपयोग किए गए हैं (निराशाजनक परिणामों के साथ)।
4. नश्वरता / अमरता. सामान्य कोशिकाएं नश्वर होती हैं, अर्थात उनका जीवनकाल होता है। कोशिकाओं को हमेशा के लिए जीवित रहने के लिए डिज़ाइन नहीं किया गया है, और उन लोगों की तरह जिनमें वे मौजूद हैं, कोशिकाएं उम्र बढ़ती हैं। शोधकर्ता आज कैंसर में उनकी भूमिका के लिए, टेलोमेरेस नामक कुछ चीज़ों को देखना शुरू कर रहे हैं, जो क्रोमोसोम के अंत में डीएनए को एक साथ रखते हैं। सामान्य कोशिकाओं में वृद्धि की सीमाओं में से एक टेलोमेयर की लंबाई है। हर बार जब कोई कोशिका विभाजित होती है, तो टेलोमेरेस छोटे हो जाते हैं। जब टेलोमेरेस बहुत छोटा हो जाता है, तो कोशिका विभाजित नहीं हो पाती है और मर जाती है। कैंसर कोशिकाओं ने अपने टेलोमेरेस को नवीनीकृत करने का एक तरीका निकाला है ताकि वे विभाजित करना जारी रख सकें। टेलोमेरेज़ नामक एक एंजाइम टेलोमेरेस को लंबा करने का काम करता है ताकि कोशिका अनिश्चित काल तक विभाजित हो सके, अनिवार्य रूप से अमर हो सके।
5. "छिपाने" की क्षमता- बहुत से लोग आश्चर्य करते हैं कि कैंसर गायब होने के बाद सालों और कभी-कभी दशकों तक दोबारा क्यों हो सकता है (विशेष रूप से एस्ट्रोजेन रिसेप्टर स्तन कैंसर जैसे ट्यूमर के साथ)। कैंसर दोबारा क्यों हो सकता है, इसके बारे में कई सिद्धांत हैं। सामान्य तौर पर, यह माना जाता है कि कैंसर कोशिकाओं का एक पदानुक्रम होता है, कुछ कोशिकाओं (कैंसर स्टेम सेल) में उपचार का विरोध करने की क्षमता होती है और वे सुप्त अवस्था में होती हैं। यह अनुसंधान का एक सक्रिय क्षेत्र है और यह अत्यंत महत्वपूर्ण है।
6. जीनोमिक अस्थिरता. सामान्य कोशिकाओं में सामान्य डीएनए और सामान्य संख्या में गुणसूत्र होते हैं। कैंसर कोशिकाओं में अक्सर गुणसूत्रों की असामान्य संख्या होती है, और डीएनए अधिक से अधिक असामान्य हो जाता है क्योंकि यह कई उत्परिवर्तन विकसित करता है। इनमें से कुछ ड्राइवर म्यूटेशन हैं, जिसका अर्थ है कि वे कोशिका को कैंसर में बदलने का कारण बनते हैं। कई उत्परिवर्तन यात्री उत्परिवर्तन हैं, जिसका अर्थ है कि उनका कैंसर कोशिका बनने का प्रत्यक्ष कार्य नहीं है। कुछ कैंसर के लिए, ड्राइवर म्यूटेशन (आणविक प्रोफाइलिंग या जीन परीक्षण) की उपस्थिति का निर्धारण डॉक्टरों को लक्षित दवाओं का उपयोग करने की अनुमति देता है जो विशेष रूप से कैंसर के विकास को लक्षित करते हैं। ईजीएफआर म्यूटेशन के साथ कैंसर के लिए ईजीएफआर अवरोधक जैसे लक्षित उपचारों का विकास, कैंसर उपचार के सबसे तेजी से बढ़ते और प्रगतिशील क्षेत्रों में से एक है।

एक कोशिका को कैंसर बनने में लगने वाले कई बदलाव

1. जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, सामान्य कोशिकाओं और कैंसर कोशिकाओं के बीच कई अंतर हैं। यह भी ध्यान देने योग्य है कि "चौकियों" की संख्या है जिसे किसी कोशिका के कैंसरग्रस्त होने के लिए बायपास किया जाना चाहिए।
2. कोशिका में विकास कारक होने चाहिए जो इसे बढ़ने के लिए प्रोत्साहित करते हैं, भले ही विकास की आवश्यकता न हो।
3. इसे उन प्रोटीनों से बचना चाहिए जो कोशिकाओं को बढ़ने से रोकते हैं और जब वे असामान्य हो जाते हैं तो मर जाते हैं।
4. सेल को अन्य सेल के संकेतों को बायपास करना चाहिए।

कोशिकाओं को सामान्य "चिपचिपापन" (आसंजन अणु) खोना चाहिए जो सामान्य कोशिकाएं उत्पन्न करती हैं।

सामान्य तौर पर, उत्परिवर्तन के माध्यम से एक सामान्य कोशिका कैंसर बन जाती है, जो आश्चर्यजनक नहीं हो सकती है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि एक सामान्य शरीर में लगभग तीन अरब कोशिकाएं हर दिन विभाजित होती हैं। कोशिका प्रजनन में "दुर्घटनाएं", इनमें से किसी भी विभाजन के दौरान आनुवंशिकता या पर्यावरणीय कार्सिनोजेन्स के कारण, एक कोशिका बना सकती हैं, जो आगे के उत्परिवर्तन के बाद, एक कैंसर कोशिका में विकसित हो सकती है।

सौम्य और घातक ट्यूमर

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, कैंसर कोशिकाओं और सामान्य कोशिकाओं के बीच कई अंतर हैं जो या तो सौम्य या घातक ट्यूमर बनाते हैं। इसके अलावा, ऐसे तरीके हैं जिनमें कैंसर कोशिकाओं या असामान्य कोशिकाओं वाले ट्यूमर का पता लगाया जाता है, वे शरीर में अलग तरह से व्यवहार करते हैं।

कैंसर स्टेम सेल अवधारणा

कैंसर कोशिकाओं और सामान्य कोशिकाओं के बीच इन कई अंतरों पर चर्चा करने के बाद, आपको आश्चर्य हो सकता है कि स्वयं कैंसर कोशिकाओं के बीच भी अंतर हैं। कैंसर कोशिकाओं का एक पदानुक्रम हो सकता है - जिनमें से कुछ अन्य की तुलना में अलग कार्य करते हैं - जैसा कि ऊपर चर्चा की गई है, कैंसर स्टेम कोशिकाओं के बारे में चर्चा का आधार है।

हम अभी भी यह नहीं समझ पाए हैं कि कैंसर कोशिकाएं वर्षों या दशकों तक कैसे छिप सकती हैं और फिर से प्रकट हो सकती हैं। कुछ का मानना ​​​​है कि कैंसर सेल पदानुक्रम में "जनरल", जिसे कैंसर स्टेम सेल कहा जाता है, उपचार के लिए अधिक प्रतिरोधी हो सकता है और कीमोथेरेपी जैसे उपचारों के माध्यम से अन्य कैंसर सैनिक कोशिकाओं को समाप्त करने पर निष्क्रिय रहने की क्षमता रखता है। यद्यपि हम वर्तमान में एक ट्यूमर में सभी कैंसर कोशिकाओं को एक समान मानते हैं, यह संभावना है कि भविष्य में एक व्यक्तिगत ट्यूमर में कैंसर कोशिकाओं में कुछ अंतरों का हिसाब लगाया जाएगा।