सेलुलर प्रतिरक्षा तंत्र। हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा: विशेषताएं और अंतर

प्रतिरक्षण (अव्य। प्रतिरक्षा - किसी चीज़ से मुक्ति) - आनुवंशिक रूप से विदेशी जीवों और पदार्थों से शरीर की सुरक्षा, जिसमें सूक्ष्मजीव, वायरस, कीड़े, विभिन्न प्रोटीन, कोशिकाएँ शामिल हैं, जिनमें स्वयं परिवर्तित भी शामिल हैं। यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है कि प्रतिरक्षा प्रणाली अपनी स्वयं की कोशिकाओं को नष्ट कर देती है जो आनुवंशिक रूप से बदल गई हैं। और ऐसा हर समय होता है। यह ज्ञात है कि कोशिका विभाजन के दौरान, जो मानव शरीर में लगातार होता है, लाखों गठित कोशिकाओं में से एक उत्परिवर्तित होता है, अर्थात आनुवंशिक रूप से विदेशी। मानव शरीर में, उत्परिवर्तन के कारण, किसी भी समय लगभग 10-20 मिलियन उत्परिवर्ती कोशिकाएं होनी चाहिए। उनके संयुक्त अनुचित कार्य को जल्दी से जीव की मृत्यु का कारण बनना चाहिए। ऐसा क्यों नहीं होता? इस सवाल का जवाब नोबेल पुरस्कार विजेता पी मेदावर और एफ वर्नेट ने दिया था। पी. मेदावर ने साबित किया कि प्रतिरक्षा के तंत्र उल्लेखनीय रूप से सटीक हैं। वे केवल एक न्यूक्लियोटाइड युक्त एक विदेशी कोशिका को भेद करने में सक्षम होते हैं जो अपने स्वयं के जीव के जीनोम से भिन्न होता है। एफ। वर्नेट ने स्थिति को पोस्ट किया (जिसे बर्नेट का स्वयंसिद्ध कहा जाता है) कि प्रतिरक्षा का केंद्रीय जैविक तंत्र स्वयं की और दूसरों की मान्यता है।

इम्यूनोलॉजी के संस्थापक - प्रतिरक्षा का विज्ञान - लुई पाश्चर, इल्या मेचनिकोव और पॉल एर्लिच हैं। 1881 में, एल। पाश्चर ने संक्रामक रोगों के विकास को रोकने के लिए कमजोर सूक्ष्मजीवों से टीके बनाने के सिद्धांत विकसित किए।

I. मेचनिकोव ने प्रतिरक्षा के सेलुलर (फागोसाइटिक) सिद्धांत का निर्माण किया। पी। एर्लिच ने एंटीबॉडी की खोज की और प्रतिरक्षा के ह्यूमरल सिद्धांत को बनाया, यह स्थापित करते हुए कि एंटीबॉडी बच्चे को स्तन के दूध के साथ संचरित किया जाता है, जिससे निष्क्रिय प्रतिरक्षा पैदा होती है। एर्लिच ने डिप्थीरिया एंटीटॉक्सिन बनाने की विधि विकसित की, जिससे लाखों बच्चों की जान बची। 1908 में, I. Mechnikov और P. Ehrlich को प्रतिरक्षा के सिद्धांत पर उनके काम के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था। ऊपर, हमने 1900 में के. लैंडस्टीनर द्वारा रक्त समूहों की खोज के बारे में लिखा था। वह एक ही प्रजाति के व्यक्तियों के बीच प्रतिरक्षात्मक अंतर के अस्तित्व को साबित करने वाले पहले व्यक्ति थे।

यह ज्ञात है कि शरीर प्रतिरोपित विदेशी ऊतकों को अस्वीकार करता है। 40 के दशक में। 20 वीं सदी इस प्रक्रिया को प्रतिरक्षा तंत्र द्वारा मध्यस्थता के रूप में दिखाया गया है। हालांकि, अस्वीकृति तुरंत नहीं होती है और एक अन्य घटना पर निर्भर करती है - इम्यूनोलॉजिकल टॉलरेंस, जिसे 1953 में एक साथ और स्वतंत्र रूप से पी। मेदावर और एम। हसेक द्वारा खोजा गया था। गहरे जलने के उपचार में त्वचा के ग्राफ्टिंग के सर्जनों के तरीकों का अध्ययन करते हुए, पी। मेदावर ने साबित किया कि जिस तंत्र से बाहरी त्वचा को समाप्त किया जाता है, वह सक्रिय रूप से अधिग्रहीत प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की सामान्य श्रेणी से संबंधित है। इम्यूनोलॉजिकल टॉलरेंस (अव्य। सहिष्णु - धैर्य) मान्यता और विशिष्ट सहिष्णुता है (याद रखें कि प्रतिरक्षा के तंत्र, एलियन को पहचानना, इसके असहिष्णु हैं)।

विशिष्ट सुरक्षा कारकों में हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा शामिल हैं। फागोसाइटोसिस और पूरक-मध्यस्थता कोशिका विनाश गैर-विशिष्ट रक्षा कारक हैं।

विशिष्ट रक्षा कारकों और गैर-विशिष्ट लोगों के बीच मूलभूत अंतर के बावजूद, जो एंटीजन को पहचानने और इसकी स्मृति को बनाए रखने की क्षमता में निहित है, वे कार्यात्मक रूप से निकटता से संबंधित हैं। इस प्रकार, मैक्रोफेज की भागीदारी के बिना एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विकास असंभव है, उसी समय मैक्रोफेज की गतिविधि को लिम्फोसाइटों द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

हेमटोपोइजिस और प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग एक सामान्य उत्पत्ति, संरचना और कार्य द्वारा एक दूसरे से निकटता से संबंधित हैं। लिम्फोसाइट प्रतिरक्षा प्रणाली की बुनियादी संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है। इम्यूनोलॉजी के क्षेत्र में सबसे महत्वपूर्ण उपलब्धियों में से एक लिम्फोसाइटों की दो स्वतंत्र आबादी की खोज है: थाइमस-आश्रित (टी-लिम्फोसाइट्स) और थाइमस-स्वतंत्र (बी-लिम्फोसाइट्स), जो एक साथ कार्य करते हैं। सभी रक्त कोशिकाओं और प्रतिरक्षा (लिम्फोइड) प्रणाली के पूर्वजों को अस्थि मज्जा के प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल माना जाता है, जिसमें से, विभाजन और विभेदन द्वारा, रक्त में प्रवेश करने वाले गठित तत्व अंततः बनते हैं: एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स। मानव भ्रूणजनन में हेमटोपोइजिस इसके स्थानीयकरण को बदलता है।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को लागू करने के लिए केवल टी- और बी-लिम्फोसाइट्स पर्याप्त नहीं हैं। सहयोग की आधुनिक तीन-कोशिका योजना के अनुसार, मैक्रोफेज, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स के संयुक्त कार्य के कारण एंटीबॉडी का निर्माण होता है। इस मामले में, मैक्रोफेज एंटीजन को बी-लिम्फोसाइट में स्थानांतरित करता है, लेकिन केवल टी-हेल्पर कारक के संपर्क में आने के बाद, लिम्फोसाइट एक प्लाज्मा सेल में गुणा और अंतर करना शुरू कर देता है। एक बी-लिम्फोसाइट सैकड़ों एंटीबॉडी-उत्पादक प्लाज्मा कोशिकाओं का उत्पादन करता है।

इसके अलावा, लिम्फोसाइट्स उत्पादन करते हैं, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास में योगदान करते हैं।

तो, प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य कार्य। यह आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों का निष्प्रभावीकरण, विनाश या निष्कासन है, जिसके शरीर में प्रवेश और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास का कारण बनता है। प्रतिरक्षा विशिष्ट है। परिसंचारी टी-लिम्फोसाइटों का जीवनकाल 4 तक पहुँच जाता है। 6 महीने। इसके विपरीत, बी-लिम्फोसाइट्स अधिक धीमी गति से प्रसारित होते हैं, लेकिन उनकी जीवन प्रत्याशा कई हफ्तों में अनुमानित है।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं की मुख्य संपत्ति बड़ी संख्या में एंटीजन के साथ बातचीत करने की उनकी क्षमता है। वर्तमान में, आम तौर पर स्वीकृत दृष्टिकोण यह है कि प्रत्येक बी-लिम्फोसाइट को अस्थि मज्जा के हेमेटोपोएटिक माइलॉयड ऊतक में क्रमादेशित किया जाता है, और प्रत्येक टी-लिम्फोसाइट को थाइमस प्रांतस्था में क्रमादेशित किया जाता है। प्रोग्रामिंग की प्रक्रिया में, रिसेप्टर प्रोटीन प्लाज्मालेमा पर दिखाई देते हैं जो एक विशिष्ट प्रतिजन के पूरक होते हैं। किसी दिए गए एंटीजन को रिसेप्टर से बांधने से प्रतिक्रियाओं का एक झरना बनता है जो इस कोशिका के प्रसार और कई संतानों के गठन का कारण बनता है जो केवल इस एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के सबसे महत्वपूर्ण गुणों में से एक है

अधिकांश आधुनिक लोगों ने शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली के अस्तित्व के बारे में सुना है और यह बाहरी और आंतरिक कारकों के कारण होने वाली सभी प्रकार की विकृति को रोकता है। यह प्रणाली कैसे काम करती है, और इसके सुरक्षात्मक कार्य किस पर निर्भर करते हैं, इसका उत्तर हर कोई नहीं दे सकता है। कई लोगों को यह जानकर आश्चर्य होगा कि हमारे पास एक नहीं, बल्कि दो प्रतिरक्षाएं हैं - सेलुलर और ह्यूमरल। प्रतिरक्षा, इसके अलावा, सक्रिय और निष्क्रिय, सहज और अधिग्रहित, विशिष्ट और गैर-विशिष्ट हो सकती है। आइए देखें कि इनमें क्या अंतर है।

प्रतिरक्षा की अवधारणा

अविश्वसनीय रूप से, यहां तक ​​​​कि सबसे सरल जीव, जैसे कि पूर्व-परमाणु प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स, में एक रक्षा प्रणाली होती है जो उन्हें वायरस से संक्रमण से बचने की अनुमति देती है। यह अंत करने के लिए, वे विशेष एंजाइम और विषाक्त पदार्थों का उत्पादन करते हैं। यह भी अपने सबसे प्रारंभिक रूप में एक प्रकार की प्रतिरक्षा है। अधिक संगठित जीवों में, रक्षा प्रणाली में एक बहुस्तरीय संगठन होता है।

यह किसी व्यक्ति के शरीर के सभी अंगों और हिस्सों को बाहर से विभिन्न रोगाणुओं और अन्य विदेशी एजेंटों के प्रवेश से बचाने के साथ-साथ आंतरिक तत्वों से बचाने का कार्य करता है जो प्रतिरक्षा प्रणाली को विदेशी, खतरनाक के रूप में वर्गीकृत करता है। शरीर की सुरक्षा के लिए इन कार्यों को पूर्ण रूप से करने के लिए, प्रकृति ने "आविष्कार" सेलुलर प्रतिरक्षा और उच्च प्राणियों के लिए मानवीय प्रतिरक्षा। उनमें विशिष्ट अंतर हैं, लेकिन वे एक साथ कार्य करते हैं, एक दूसरे की मदद करते हैं और एक दूसरे के पूरक हैं। उनकी विशेषताओं पर विचार करें।

सेलुलर प्रतिरक्षा

इस सुरक्षा प्रणाली के नाम से, सब कुछ सरल है - सेलुलर, जिसका अर्थ है कि यह किसी तरह शरीर की कोशिकाओं से जुड़ा हुआ है। इसमें एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शामिल है, और सेलुलर प्रतिरक्षा में शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी एजेंटों को बेअसर करने के लिए मुख्य "कलाकार" टी-लिम्फोसाइट्स हैं, जो सेल झिल्ली पर तय किए गए रिसेप्टर्स का उत्पादन करते हैं। वे एक विदेशी उत्तेजना के सीधे संपर्क पर कार्य करना शुरू करते हैं। सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा की तुलना करते समय, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि पूर्व वायरस, कवक, विभिन्न एटियलजि के ट्यूमर और सेल में प्रवेश करने वाले विभिन्न सूक्ष्मजीवों में "विशेषज्ञ" हैं। यह फागोसाइट्स में जीवित रहने वाले रोगाणुओं को भी बेअसर करता है। दूसरा बैक्टीरिया और अन्य रोगजनक एजेंटों से निपटना पसंद करता है जो रक्त या लसीका में होते हैं। उनके काम के सिद्धांत थोड़े अलग हैं। सेलुलर प्रतिरक्षा फागोसाइट्स, टी-लिम्फोसाइट्स, एनके कोशिकाओं (प्राकृतिक हत्यारों) को सक्रिय करती है और साइटोकिन्स जारी करती है। ये छोटे पेप्टाइड अणु होते हैं, जो सेल ए की झिल्ली पर एक बार सेल बी के रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं। इस तरह वे खतरे का संकेत संचारित करते हैं। यह पड़ोसी कोशिकाओं में रक्षात्मक प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर करता है।

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा के बीच मुख्य अंतर उनकी कार्रवाई की वस्तुओं के स्थान पर है। बेशक, जिन तंत्रों द्वारा दुर्भावनापूर्ण एजेंटों के खिलाफ सुरक्षा की जाती है, उनकी अपनी विशिष्ट विशेषताएं भी होती हैं। बी-लिम्फोसाइट्स मुख्य रूप से हास्य प्रतिरक्षा पर "काम" करते हैं। वयस्कों में, वे विशेष रूप से अस्थि मज्जा में और भ्रूण में अतिरिक्त रूप से यकृत में उत्पन्न होते हैं। इस प्रकार की सुरक्षा को "हास्य" शब्द से ह्यूमरल कहा जाता था, जिसका लैटिन में अर्थ है "चैनल"। बी-लिम्फोसाइट्स ऐसे एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सक्षम हैं जो कोशिका की सतह से अलग होते हैं और लसीका या रक्त प्रवाह के माध्यम से स्वतंत्र रूप से चलते हैं। (कार्रवाई को प्रोत्साहित करें) विदेशी एजेंट या टी-सेल। यह सेलुलर प्रतिरक्षा और हास्य प्रतिरक्षा के बीच संबंध और बातचीत के सिद्धांत को दर्शाता है।

टी-लिम्फोसाइट्स के बारे में अधिक

ये ऐसी कोशिकाएं हैं जो थाइमस में उत्पन्न होने वाले एक विशेष प्रकार के लिम्फोसाइट्स हैं। मनुष्यों में, यह थाइमस ग्रंथि का नाम है, जो थायरॉइड ग्रंथि के ठीक नीचे छाती में स्थित होती है। इस महत्वपूर्ण अंग के पहले अक्षर का प्रयोग लिम्फोसाइटों के नाम में किया जाता है। टी-लिम्फोसाइट अग्रदूत अस्थि मज्जा में उत्पन्न होते हैं। थाइमस में, उनका अंतिम विभेदन (गठन) होता है, जिसके परिणामस्वरूप वे सेल रिसेप्टर्स और मार्कर प्राप्त करते हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स कई प्रकार के होते हैं:

• टी-हेल्पर्स। यह नाम अंग्रेजी शब्द हेल्प से लिया गया है, जिसका अर्थ है "मदद"। अंग्रेजी में "हेल्पर" एक सहायक है। ऐसी कोशिकाएं स्वयं विदेशी एजेंटों को नष्ट नहीं करती हैं, लेकिन हत्यारा कोशिकाओं, मोनोसाइट्स और साइटोकिन्स के उत्पादन को सक्रिय करती हैं।
• टी हत्यारों। ये "जन्मजात" हत्यारे हैं, जिसका उद्देश्य अपने स्वयं के शरीर की कोशिकाओं को नष्ट करना है, जिसमें एक विदेशी एजेंट बस गया है। इन "हत्यारों" के कई रूप हैं। ऐसी प्रत्येक कोशिका "देखती है"
  केवल किसी एक प्रकार के रोगज़नक़ पर। यही है, टी-हत्यारे जो प्रतिक्रिया करते हैं, उदाहरण के लिए, स्ट्रेप्टोकोकस, साल्मोनेला को अनदेखा कर देंगे। इसके अलावा, वे एक विदेशी "कीट" को "ध्यान नहीं देते" जो मानव शरीर में प्रवेश कर चुके हैं, लेकिन अभी भी इसके तरल मीडिया में स्वतंत्र रूप से घूम रहे हैं। टी-हत्यारों की कार्रवाई की विशेषताएं यह स्पष्ट करती हैं कि सेलुलर प्रतिरक्षा हास्य प्रतिरक्षा से कैसे भिन्न होती है, जो एक अलग योजना के अनुसार काम करती है।
• γδ टी-लिम्फोसाइट्स। अन्य टी-कोशिकाओं की तुलना में इनका उत्पादन बहुत कम होता है। वे लिपिड एजेंटों को पहचानने के लिए कॉन्फ़िगर किए गए हैं।
• टी-सप्रेसर्स। उनकी भूमिका ऐसी अवधि और ऐसी ताकत की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करना है जो प्रत्येक विशिष्ट मामले में आवश्यक है।

बी-लिम्फोसाइट्स के बारे में अधिक

ये कोशिकाएं सबसे पहले पक्षियों में उनके अंग में पाई गईं, जिसे लैटिन में बर्सा फेब्रिकी के रूप में लिखा गया है। लिम्फोसाइटों के नाम के साथ पहला अक्षर जोड़ा गया। वे लाल अस्थि मज्जा में स्थित स्टेम सेल से पैदा होते हैं। वहां से वे अपरिपक्व निकल आते हैं। अंतिम भेदभाव प्लीहा और लिम्फ नोड्स में समाप्त होता है, जहां से दो प्रकार की कोशिकाएं प्राप्त होती हैं:

• प्लाज्मा। ये बी-लिम्फोसाइट्स या प्लाज्मा कोशिकाएं हैं, जो एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए मुख्य "कारखाने" हैं। 1 सेकंड के लिए, प्रत्येक प्लाज्मा कोशिका किसी एक प्रकार के सूक्ष्म जीव पर लक्षित हजारों प्रोटीन अणुओं (इम्युनोग्लोबुलिन) का उत्पादन करती है। इसलिए, विभिन्न रोगजनक एजेंटों से लड़ने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को प्लाज्मा बी-लिम्फोसाइट्स की कई किस्मों को अलग करने के लिए मजबूर किया जाता है।
• मेमोरी सेल। ये छोटे लिम्फोसाइट्स हैं जो अन्य रूपों की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहते हैं। वे उस प्रतिजन को "याद" करते हैं जिसके खिलाफ वे पहले ही शरीर की रक्षा कर चुके हैं। जब इस तरह के एजेंट से पुन: संक्रमित होते हैं, तो वे बहुत तेजी से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करते हैं, जिससे भारी मात्रा में एंटीबॉडी का उत्पादन होता है। टी-लिम्फोसाइट्स में मेमोरी सेल्स भी मौजूद होते हैं। इस इम्युनिटी में सेल्युलर और ह्यूमरल इम्युनिटी एक जैसी होती है। इसके अलावा, विदेशी आक्रमणकारियों के खिलाफ ये दो प्रकार की रक्षा एक साथ काम करती है, क्योंकि मेमोरी बी-लिम्फोसाइट्स टी-कोशिकाओं की भागीदारी से सक्रिय होती हैं।

पैथोलॉजिकल एजेंटों को याद रखने की क्षमता ने टीकाकरण का आधार बनाया, जो शरीर में अधिग्रहित प्रतिरक्षा बनाता है। साथ ही, यह कौशल तब काम करता है जब कोई व्यक्ति उन बीमारियों से पीड़ित होता है जिनके लिए स्थिर प्रतिरक्षा विकसित होती है (चिकनपॉक्स, स्कार्लेट ज्वर, चेचक)।

अन्य प्रतिरक्षा कारक

विदेशी एजेंटों के खिलाफ प्रत्येक प्रकार की शरीर रक्षा का अपना स्वयं का कहना है, प्रदर्शनकर्ता जो रोगजनक गठन को नष्ट करना चाहते हैं या कम से कम सिस्टम में प्रवेश को रोकते हैं। हम एक वर्गीकरण के अनुसार उस प्रतिरक्षा को दोहराते हैं:

1. जन्मजात।

2. प्राप्त। यह सक्रिय होता है (टीकाकरण और कुछ बीमारियों के बाद प्रकट होता है) और निष्क्रिय (मां से बच्चे को एंटीबॉडी के हस्तांतरण या तैयार एंटीबॉडी के साथ सीरम की शुरूआत के परिणामस्वरूप होता है)।

एक अन्य वर्गीकरण के अनुसार प्रतिरक्षा है:

• प्राकृतिक (पिछले वर्गीकरण से 1 और 2 प्रकार की सुरक्षा शामिल है)।
• कृत्रिम (यह वही अधिग्रहीत प्रतिरक्षा है जो टीकाकरण या कुछ सीरा के बाद दिखाई दी)।

जन्मजात प्रकार की सुरक्षा में निम्नलिखित कारक होते हैं:

• मैकेनिकल (त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली, लिम्फ नोड्स)।
• रासायनिक (पसीना, वसामय स्राव, लैक्टिक एसिड)।
• आत्म-शुद्धि (आँसू, छिलना, छींकना आदि)।
• विरोधी चिपकने वाला (म्यूसिन)।
• मोबिलाइज्ड (संक्रमित क्षेत्र की सूजन, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया)।

अधिग्रहीत प्रकार की सुरक्षा में केवल सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा कारक होते हैं। आइए उन पर अधिक विस्तार से विचार करें।

हास्य कारक

इस प्रकार की प्रतिरक्षा का प्रभाव निम्नलिखित कारकों द्वारा प्रदान किया जाता है:

• तारीफ प्रणाली। यह शब्द मट्ठा प्रोटीन के समूह को संदर्भित करता है जो एक स्वस्थ व्यक्ति के शरीर में लगातार मौजूद होते हैं। जब तक किसी विदेशी एजेंट का परिचय नहीं होता है, तब तक प्रोटीन निष्क्रिय रूप में रहता है। जैसे ही एक रोगज़नक़ आंतरिक वातावरण में प्रवेश करता है, कॉम्प्लिमेंट सिस्टम तुरंत सक्रिय हो जाता है। यह "डोमिनोज़" सिद्धांत के अनुसार होता है - एक प्रोटीन जो पाया गया है, उदाहरण के लिए, एक सूक्ष्म जीव, इसके बारे में अन्य निकटतम को सूचित करता है, वह एक - अगला, और इसी तरह। नतीजतन, पूरक प्रोटीन विघटित हो जाते हैं, ऐसे पदार्थों को छोड़ते हैं जो विदेशी जीवित प्रणालियों की झिल्लियों को छिद्रित करते हैं, उनकी कोशिकाओं को पट्टे पर देते हैं, और एक भड़काऊ प्रतिक्रिया शुरू करते हैं।
• घुलनशील रिसेप्टर्स (रोगज़नक़ों को नष्ट करने के लिए आवश्यक)।
• रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स (लाइसोजाइम)।
• इंटरफेरॉन। ये विशिष्ट प्रोटीन हैं जो एक एजेंट द्वारा संक्रमित सेल को दूसरे द्वारा क्षतिग्रस्त होने से बचाने में सक्षम हैं। इंटरफेरॉन लिम्फोसाइट्स, टी-ल्यूकोसाइट्स और फाइब्रोब्लास्ट्स द्वारा निर्मित होता है।

सेलुलर कारक

कृपया ध्यान दें कि इस शब्द की सेलुलर प्रतिरक्षा की तुलना में थोड़ी अलग परिभाषा है, जिनमें से मुख्य कारक टी-लिम्फोसाइट्स हैं। वे रोगज़नक़ को नष्ट कर देते हैं और साथ ही उस कोशिका को भी संक्रमित कर देते हैं। साथ ही प्रतिरक्षा प्रणाली में सेलुलर कारकों की अवधारणा है, जिसमें न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज शामिल हैं। उनकी मुख्य भूमिका समस्याग्रस्त कोशिका को घेरना और उसे पचाना (खाना) है। जैसा कि आप देख सकते हैं, वे टी-लिम्फोसाइट्स (हत्यारों) के समान काम करते हैं, लेकिन साथ ही उनकी अपनी विशेषताएं हैं।

न्यूट्रोफिल अविभाज्य कोशिकाएं हैं जिनमें बड़ी संख्या में दाने होते हैं। इनमें एंटीबायोटिक प्रोटीन होते हैं। न्यूट्रोफिल के महत्वपूर्ण गुण एक छोटा जीवन और केमोटैक्सिस की क्षमता है, अर्थात, सूक्ष्म जीव परिचय के स्थान पर गति।

मैक्रोफेज ऐसी कोशिकाएं हैं जो बड़े विदेशी कणों को अवशोषित और संसाधित करने में सक्षम हैं। इसके अलावा, उनकी भूमिका अन्य रक्षा प्रणालियों के लिए रोगजनक एजेंट के बारे में जानकारी प्रसारित करना और उनकी गतिविधि को प्रोत्साहित करना है।

जैसा कि आप देख सकते हैं, प्रतिरक्षा के प्रकार, सेलुलर और ह्यूमरल, प्रत्येक अपना कार्य करते हुए, प्रकृति द्वारा पूर्वनिर्धारित, एक साथ कार्य करते हैं, जिससे शरीर को अधिकतम सुरक्षा मिलती है।

सेलुलर प्रतिरक्षा का तंत्र

यह समझने के लिए कि यह कैसे काम करता है, आपको टी कोशिकाओं पर वापस जाने की जरूरत है। थाइमस में, वे तथाकथित चयन से गुजरते हैं, अर्थात, वे एक या दूसरे रोगजनक एजेंट को पहचानने में सक्षम रिसेप्टर्स प्राप्त करते हैं। इसके बिना, वे अपने सुरक्षात्मक कार्य नहीं कर पाएंगे।

पहले चरण को β-चयन कहा जाता है। इसकी प्रक्रिया बहुत जटिल है और अलग विचार के योग्य है। हमारे लेख में, हम केवल यह ध्यान देंगे कि β-चयन के दौरान, अधिकांश टी-लिम्फोसाइट्स प्री-टीआरके रिसेप्टर्स प्राप्त करते हैं। वे कोशिकाएँ जो उन्हें नहीं बना सकतीं मर जाती हैं।

दूसरे चरण को सकारात्मक चयन कहा जाता है। प्री-टीआरके रिसेप्टर्स वाली टी कोशिकाएं अभी तक रोगजनक एजेंटों से सुरक्षा करने में सक्षम नहीं हैं, क्योंकि वे हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अणुओं से बंध नहीं सकते हैं। ऐसा करने के लिए, उन्हें अन्य रिसेप्टर्स - सीडी 8 और सीडी 4 हासिल करने की जरूरत है। जटिल परिवर्तनों के दौरान, कुछ कोशिकाओं को एमएचसी प्रोटीन के साथ बातचीत करने का अवसर मिलता है। बाकी मर जाते हैं।

तीसरे चरण को नकारात्मक चयन कहा जाता है। इस प्रक्रिया के दौरान, दूसरे चरण को पार करने वाली कोशिकाएं थाइमस की सीमा में चली जाती हैं, जहां उनमें से कुछ अपने प्रतिजनों के संपर्क में आती हैं। ये कोशिकाएं भी मर जाती हैं। यह मानव ऑटोइम्यून बीमारियों को रोकता है।

शेष टी कोशिकाएं शरीर की रक्षा के लिए काम करने लगती हैं। निष्क्रिय अवस्था में, वे अपने जीवन के स्थान पर चले जाते हैं। जब कोई विदेशी एजेंट शरीर में प्रवेश करता है, तो वे उस पर प्रतिक्रिया करते हैं, उसे पहचानते हैं, सक्रिय हो जाते हैं और टी-हेल्पर्स, टी-किलर और ऊपर वर्णित अन्य कारकों का निर्माण करते हैं।

हास्य प्रतिरक्षा कैसे काम करती है

यदि सूक्ष्म जीव सुरक्षा के सभी यांत्रिक अवरोधों को सफलतापूर्वक पारित कर देता है, रासायनिक और चिपकने वाले विरोधी कारकों की कार्रवाई से नहीं मरता है, और शरीर में प्रवेश करता है, तो मानवीय प्रतिरक्षा कारकों को ध्यान में रखा जाता है। टी कोशिकाएं एजेंट को "दिखाई नहीं देती" जबकि यह एक मुक्त अवस्था में है। लेकिन सक्रिय वाले (मैक्रोफेज और अन्य) रोगज़नक़ को पकड़ लेते हैं और इसके साथ लिम्फ नोड्स में भाग जाते हैं। वहां स्थित टी-लिम्फोसाइट्स रोगजनकों को पहचानने में सक्षम हैं, क्योंकि उनके पास इसके लिए उपयुक्त रिसेप्टर्स हैं। जैसे ही "मान्यता" हुई, टी-कोशिकाएं "सहायक", "हत्यारे" उत्पन्न करने लगती हैं और बी-लिम्फोसाइटों को सक्रिय करती हैं। वे बदले में एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू करते हैं। ये सभी क्रियाएं एक बार फिर कोशिकीय और विनोदी प्रतिरक्षा के घनिष्ठ संपर्क की पुष्टि करती हैं। एक विदेशी एजेंट से निपटने के लिए उनके तंत्र कुछ अलग हैं, लेकिन इसका उद्देश्य रोगज़नक़ों के पूर्ण विनाश के उद्देश्य से है।

आखिरकार

हमने देखा कि शरीर विभिन्न हानिकारक एजेंटों से कैसे सुरक्षित रहता है। सेलुलर और हास्य प्रतिरक्षा हमारे जीवन पर पहरा देती है। उनकी सामान्य विशेषता निम्नलिखित विशेषताओं में निहित है:

• उनके पास मेमोरी सेल हैं।
• वे एक ही एजेंट (बैक्टीरिया, वायरस, कवक) के खिलाफ कार्य करते हैं।
• उनकी संरचना में, उनके पास रिसेप्टर्स हैं, जिनकी मदद से रोगजनकों को पहचाना जाता है।
• संरक्षण पर काम शुरू करने से पहले, वे परिपक्वता के एक लंबे चरण से गुजरते हैं।

मुख्य अंतर यह है कि सेलुलर प्रतिरक्षा केवल उन एजेंटों को नष्ट कर देती है जो कोशिकाओं में प्रवेश कर चुके हैं, जबकि हास्य प्रतिरक्षा लिम्फोसाइटों से किसी भी दूरी पर काम कर सकती है, क्योंकि वे जो एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं वे कोशिका झिल्ली से जुड़े नहीं होते हैं।

प्रतिरक्षा एक ऐसा शब्द है जो ज्यादातर लोगों के लिए लगभग जादुई है। तथ्य यह है कि प्रत्येक जीव की अपनी आनुवंशिक जानकारी केवल उसके लिए अजीब होती है, इसलिए प्रत्येक व्यक्ति की रोग प्रतिरोधक क्षमता अलग होती है।

तो प्रतिरक्षा क्या है?

निश्चित रूप से हर कोई जो जीव विज्ञान में स्कूल के पाठ्यक्रम से परिचित है, मोटे तौर पर कल्पना करता है कि प्रतिरक्षा शरीर की हर चीज से खुद को बचाने की क्षमता है, यानी हानिकारक एजेंटों की कार्रवाई का विरोध करने के लिए। इसके अलावा, वे दोनों जो बाहर से शरीर में प्रवेश करते हैं (रोगाणु, वायरस, विभिन्न रासायनिक तत्व), और जो शरीर में ही बनते हैं, उदाहरण के लिए, मृत या कैंसरग्रस्त, साथ ही क्षतिग्रस्त कोशिकाएं। कोई भी पदार्थ जो विदेशी आनुवंशिक जानकारी को वहन करता है, एक प्रतिजन है, जिसका शाब्दिक अर्थ "जीन के खिलाफ" है। और विशिष्ट विशिष्ट पदार्थों और कोशिकाओं के उत्पादन के लिए जिम्मेदार अंगों के अभिन्न और समन्वित कार्य द्वारा सुनिश्चित किया जाता है जो समय-समय पर यह पहचानने में सक्षम होते हैं कि शरीर के लिए क्या है और क्या विदेशी है, और पर्याप्त रूप से प्रतिक्रिया भी करते हैं। विदेशी आक्रमण।

एंटीबॉडी और शरीर में उनकी भूमिका

प्रतिरक्षा प्रणाली पहले एंटीजन को पहचानती है और फिर उसे नष्ट करने की कोशिश करती है। इस मामले में, शरीर विशेष प्रोटीन संरचनाओं - एंटीबॉडी का उत्पादन करता है। यह वे हैं जो किसी भी रोगज़नक़ के शरीर में प्रवेश करने पर सुरक्षा के लिए खड़े होते हैं। एंटीबॉडी विशेष प्रोटीन (इम्युनोग्लोबुलिन) हैं जो संभावित खतरनाक एंटीजन - रोगाणुओं, विषाक्त पदार्थों, कैंसर कोशिकाओं को बेअसर करने के लिए ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित होते हैं।

एंटीबॉडी और उनकी मात्रात्मक अभिव्यक्ति की उपस्थिति से, यह निर्धारित किया जाता है कि मानव शरीर संक्रमित है या नहीं, और क्या इसमें किसी विशेष बीमारी के खिलाफ पर्याप्त प्रतिरक्षा (गैर-विशिष्ट और विशिष्ट) है। रक्त में कुछ एंटीबॉडी पाए जाने के बाद, न केवल यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि एक संक्रमण या एक घातक ट्यूमर मौजूद है, बल्कि इसके प्रकार को भी निर्धारित करता है। यह विशिष्ट रोगों के रोगजनकों के लिए एंटीबॉडी की उपस्थिति के निर्धारण पर है कि कई नैदानिक ​​परीक्षण और विश्लेषण आधारित हैं। उदाहरण के लिए, एक एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख में, एक रक्त के नमूने को पहले से तैयार एंटीजन के साथ मिलाया जाता है। यदि कोई प्रतिक्रिया देखी जाती है, तो इसका मतलब है कि इसके प्रति एंटीबॉडी शरीर में मौजूद हैं, और इसलिए यह एजेंट स्वयं।

प्रतिरक्षा रक्षा की किस्में

उनकी उत्पत्ति के अनुसार, निम्न प्रकार की प्रतिरक्षा को प्रतिष्ठित किया जाता है: विशिष्ट और गैर-विशिष्ट। उत्तरार्द्ध जन्मजात है और किसी भी विदेशी पदार्थ के खिलाफ निर्देशित है।

निरर्थक प्रतिरक्षा शरीर के सुरक्षात्मक तत्वों का एक जटिल है, जो बदले में 4 प्रकारों में बांटा गया है।

1. यांत्रिक तत्वों के लिए (त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली, पलकें शामिल हैं, छींकना, खांसी दिखाई देती है)।
2. रासायनिक (पसीना एसिड, आँसू और लार, नाक स्राव) के लिए।
3. सूजन, रक्त जमावट के तीव्र चरण के विनोदी कारकों के लिए; लैक्टोफेरिन और ट्रांसफरिन; इंटरफेरॉन; लाइसोजाइम)।
4. सेलुलर (फागोसाइट्स, प्राकृतिक हत्यारे) के लिए।

इसे अधिग्रहित या अनुकूली कहा जाता है। यह एक चयनित विदेशी पदार्थ के खिलाफ निर्देशित होता है और खुद को दो रूपों में प्रकट करता है - विनोदी और सेलुलर।

इसके तंत्र

आइए विचार करें कि जीवित जीवों के दोनों प्रकार के जैविक संरक्षण एक दूसरे से कैसे भिन्न हैं। प्रतिक्रिया दर और क्रिया के अनुसार प्रतिरक्षा के गैर-विशिष्ट और विशिष्ट तंत्र विभाजित होते हैं। जैसे ही रोगज़नक़ त्वचा या श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करता है, प्राकृतिक प्रतिरक्षा के कारक तुरंत रक्षा करना शुरू कर देते हैं, और वायरस के साथ बातचीत की स्मृति को संरक्षित नहीं करते हैं। वे संक्रमण के साथ शरीर की लड़ाई के पूरे समय काम करते हैं, लेकिन विशेष रूप से प्रभावी रूप से - वायरस के प्रवेश के बाद पहले चार दिनों में, विशिष्ट प्रतिरक्षा के तंत्र काम करना शुरू करते हैं। निरर्थक प्रतिरक्षा की अवधि के दौरान वायरस के खिलाफ शरीर के मुख्य रक्षक लिम्फोसाइट्स और इंटरफेरॉन हैं। प्राकृतिक किलर कोशिकाएं स्रावित साइटोटॉक्सिन की मदद से संक्रमित कोशिकाओं की पहचान कर उन्हें नष्ट कर देती हैं। उत्तरार्द्ध क्रमादेशित कोशिका विनाश का कारण बनता है।

एक उदाहरण के रूप में, इंटरफेरॉन की क्रिया के तंत्र पर विचार करें। एक वायरल संक्रमण के दौरान, कोशिकाएं इंटरफेरॉन को संश्लेषित करती हैं और इसे कोशिकाओं के बीच की जगह में छोड़ती हैं, जहां यह अन्य स्वस्थ कोशिकाओं पर रिसेप्टर्स को बांधती है। कोशिकाओं में उनकी बातचीत के बाद, दो नए एंजाइमों का संश्लेषण बढ़ता है: सिंथेटेज़ और प्रोटीन किनेज, जिनमें से पहला वायरल प्रोटीन के संश्लेषण को रोकता है, और दूसरा विदेशी आरएनए को साफ करता है। नतीजतन, वायरल संक्रमण के फोकस के पास असंक्रमित कोशिकाओं का अवरोध बनता है।

प्राकृतिक और कृत्रिम प्रतिरक्षा

विशिष्ट और गैर-विशिष्ट सहज प्रतिरक्षा को प्राकृतिक और कृत्रिम में विभाजित किया गया है। उनमें से प्रत्येक सक्रिय या निष्क्रिय है। प्राकृतिक स्वाभाविक रूप से आता है। प्राकृतिक सक्रिय एक ठीक बीमारी के बाद प्रकट होता है। उदाहरण के लिए, जिन लोगों को प्लेग हुआ था, वे बीमारों की देखभाल करते समय संक्रमित नहीं हुए। प्राकृतिक निष्क्रिय - अपरा, कोलोस्ट्रल, ट्रान्सोवैरियल।

शरीर में कमजोर या मृत सूक्ष्मजीवों की शुरूआत के परिणामस्वरूप कृत्रिम प्रतिरक्षा का पता लगाया जाता है। टीकाकरण के बाद कृत्रिम सक्रिय दिखाई देता है। एक सीरम के साथ एक कृत्रिम निष्क्रिय प्राप्त किया जाता है। सक्रिय होने पर, बीमारी या सक्रिय टीकाकरण के परिणामस्वरूप शरीर अपने आप एंटीबॉडी बनाता है। यह अधिक स्थिर और लंबे समय तक चलने वाला है, कई वर्षों तक और जीवन भर भी बना रह सकता है। टीकाकरण के दौरान कृत्रिम रूप से पेश किए गए एंटीबॉडी की मदद से हासिल किया गया। यह कम लंबे समय तक रहता है, एंटीबॉडी की शुरूआत के कुछ घंटों के बाद कार्य करता है और कई हफ्तों से महीनों तक रहता है।

विशिष्ट और गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा अंतर

निरर्थक प्रतिरक्षा को प्राकृतिक, आनुवंशिक भी कहा जाता है। यह एक जीव की एक संपत्ति है जो किसी प्रजाति के सदस्यों द्वारा आनुवंशिक रूप से विरासत में मिली है। उदाहरण के लिए, कुत्ते और चूहे के डिस्टेंपर के लिए मानव प्रतिरक्षा है। विकिरण या भुखमरी से जन्मजात प्रतिरक्षा कमजोर हो सकती है। मोनोसाइट्स, ईोसिनोफिल्स, बेसोफिल्स, मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल की मदद से निरर्थक प्रतिरक्षा का एहसास होता है। प्रतिरक्षा के विशिष्ट और गैर-विशिष्ट कारक भी क्रिया के समय में भिन्न होते हैं। विशिष्ट एंटीबॉडी के संश्लेषण और टी-लिम्फोसाइट्स के गठन के दौरान 4 दिनों के बाद विशिष्ट प्रकट होता है। उसी समय, एक विशिष्ट रोगज़नक़ के लिए मेमोरी के टी- और बी-कोशिकाओं के गठन के कारण इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी शुरू हो जाती है। इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी लंबे समय तक संग्रहीत होती है और एक अधिक प्रभावी माध्यमिक प्रतिरक्षा क्रिया का मूल है। यह इस संपत्ति पर है कि टीकों की संक्रामक रोगों को रोकने की क्षमता आधारित है।

विशिष्ट प्रतिरक्षा का उद्देश्य शरीर की रक्षा करना है, जो जीवन भर किसी जीव के विकास की प्रक्रिया में बनता है। जब अत्यधिक मात्रा में रोगजनक शरीर में प्रवेश करते हैं, तो इसे कमजोर किया जा सकता है, हालांकि रोग एक उग्र रूप में आगे बढ़ेगा।

नवजात शिशु की रोग प्रतिरोधक क्षमता क्या होती है?

एक नवजात शिशु में पहले से ही गैर-विशिष्ट और विशिष्ट प्रतिरक्षा होती है, जो धीरे-धीरे हर दिन बढ़ रही है। एक बच्चे के जीवन के पहले महीनों में माँ के एंटीबॉडी से मदद मिलती है, जो उसे प्लेसेंटा के माध्यम से प्राप्त होती है, और फिर स्तन के दूध के साथ प्राप्त होती है। यह प्रतिरक्षा निष्क्रिय है, यह स्थायी नहीं है और लगभग 6 महीने तक के बच्चे की रक्षा करती है। इसलिए, एक नवजात शिशु खसरा, रूबेला, स्कार्लेट ज्वर, कण्ठमाला और अन्य जैसे संक्रमणों से प्रतिरक्षित होता है।

धीरे-धीरे, और टीकाकरण की मदद से भी, बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीबॉडी का उत्पादन करना और संक्रामक एजेंटों का प्रतिरोध करना सीख जाएगी, लेकिन यह प्रक्रिया लंबी और बहुत ही व्यक्तिगत है। बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली का अंतिम गठन तीन साल की उम्र में पूरा हो जाता है। एक छोटे बच्चे में, प्रतिरक्षा प्रणाली पूरी तरह से नहीं बनती है, इसलिए अधिकांश बैक्टीरिया और वायरस के लिए एक वयस्क की तुलना में बच्चा अतिसंवेदनशील होता है। लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि नवजात शिशु का शरीर पूरी तरह से रक्षाहीन होता है, वह कई संक्रामक आक्रमणकारियों का सामना करने में सक्षम होता है।

जन्म के तुरंत बाद, बच्चा उनका सामना करता है और धीरे-धीरे उनके साथ रहना सीखता है, सुरक्षात्मक एंटीबॉडी का उत्पादन करता है। धीरे-धीरे, सूक्ष्म जीव बच्चे की आंतों को आबाद करते हैं, उपयोगी लोगों में विभाजित होते हैं जो पाचन और हानिकारक लोगों में मदद करते हैं जो माइक्रोफ़्लोरा के संतुलन को परेशान होने तक किसी भी तरह से खुद को प्रकट नहीं करते हैं। उदाहरण के लिए, रोगाणु नासॉफिरिन्क्स और टॉन्सिल के श्लेष्म झिल्ली पर बसते हैं, और वहां सुरक्षात्मक एंटीबॉडी का उत्पादन होता है। यदि, जब कोई संक्रमण प्रवेश करता है, तो शरीर में पहले से ही इसके खिलाफ एंटीबॉडी होती है, रोग या तो विकसित नहीं होता है या हल्के रूप में गुजरता है। रोगनिरोधी टीकाकरण शरीर की इस संपत्ति पर आधारित होते हैं।

निष्कर्ष

यह याद रखना चाहिए कि गैर-विशिष्ट और विशिष्ट प्रतिरक्षा एक अनुवांशिक कार्य है, यानी, प्रत्येक जीव इसके लिए आवश्यक विभिन्न सुरक्षात्मक कारकों की संख्या पैदा करता है, और यदि यह एक के लिए पर्याप्त है, तो यह दूसरे के लिए नहीं है। और, इसके विपरीत, एक व्यक्ति आवश्यक न्यूनतम के साथ पूरी तरह से प्राप्त कर सकता है, जबकि दूसरे व्यक्ति को बहुत अधिक सुरक्षात्मक निकायों की आवश्यकता होगी। इसके अलावा, शरीर में होने वाली प्रतिक्रियाएं काफी परिवर्तनशील होती हैं, क्योंकि प्रतिरक्षा प्रणाली का काम एक सतत प्रक्रिया है और कई आंतरिक और बाहरी कारकों पर निर्भर करता है।

जैसा कि कहा गया था, एंटीबॉडी और आरटीके किसी भी मनमाने ढंग से लिए गए एंटीजन के शरीर में मौजूद होते हैं। ये एंटीबॉडी और आरटीके लिम्फोसाइटों की सतह पर मौजूद होते हैं, वहां एंटीजन-पहचानने वाले रिसेप्टर्स बनाते हैं। यह अत्यंत महत्वपूर्ण है कि एक लिम्फोसाइट केवल एक विशिष्टता के एंटीबॉडी (या आरटीके) को संश्लेषित कर सकता है, जो सक्रिय केंद्र की संरचना में एक दूसरे से भिन्न नहीं होते हैं। यह सिद्धांत "एक लिम्फोसाइट - एक एंटीबॉडी" के रूप में तैयार किया गया है।

कैसे एक प्रतिजन, जब यह शरीर में प्रवेश करता है, ठीक उन प्रतिपिंडों के बढ़े हुए संश्लेषण का कारण बनता है जो विशेष रूप से केवल उनके साथ प्रतिक्रिया करते हैं? इस प्रश्न का उत्तर ऑस्ट्रेलियाई शोधकर्ता एफ.एम. द्वारा क्लोन के चयन के सिद्धांत द्वारा दिया गया था। बर्नेट। इस सिद्धांत के अनुसार, एक कोशिका केवल एक प्रकार के प्रतिपिंडों का संश्लेषण करती है जो उसकी सतह पर स्थानीयकृत होते हैं। एंटीजन के मिलने से पहले और स्वतंत्र रूप से एंटीबॉडी प्रदर्शनों की सूची बनाई जाती है। एक प्रतिजन की भूमिका केवल एक कोशिका को खोजने के लिए होती है जो इसकी झिल्ली पर एंटीबॉडी ले जाती है जो विशेष रूप से इसके साथ प्रतिक्रिया करती है, और इस कोशिका को सक्रिय करती है। सक्रिय लिम्फोसाइट विभाजन और भेदभाव में प्रवेश करता है। नतीजतन, एक कोशिका से 500 - 1000 आनुवंशिक रूप से समान कोशिकाएं (क्लोन) उत्पन्न होती हैं। क्लोन उसी प्रकार के एंटीबॉडी का संश्लेषण करता है जो विशेष रूप से एंटीजन को पहचान सकता है और इसे बांध सकता है (चित्र 16)। यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का सार है: वांछित क्लोन का चयन और विभाजित करने के लिए उनकी उत्तेजना।

किलर लिम्फोसाइटों का गठन एक ही सिद्धांत पर आधारित है: एक टी-लिम्फोसाइट के एंटीजन का चयन इसकी सतह पर वांछित विशिष्टता के आरटीके, और इसके विभाजन और भेदभाव की उत्तेजना। नतीजतन, एक ही प्रकार के टी-हत्यारों का क्लोन बनता है। वे अपनी सतह पर बड़ी मात्रा में आरटीके ले जाते हैं। बाद वाले प्रतिजन के साथ बातचीत करते हैं जो विदेशी कोशिका का हिस्सा होता है और इन कोशिकाओं को मारने में सक्षम होता है।

घुलनशील प्रतिजन के साथ हत्यारा कुछ नहीं कर सकता - न तो इसे बेअसर करता है और न ही इसे शरीर से निकालता है। लेकिन हत्यारा लिम्फोसाइट एक विदेशी प्रतिजन युक्त कोशिकाओं को मारने में बहुत सक्रिय है। इसलिए, यह घुलनशील प्रतिजन से गुजरता है, लेकिन "विदेशी" कोशिका की सतह पर स्थित प्रतिजन से नहीं गुजरता है।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के एक विस्तृत अध्ययन से पता चला है कि एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाली कोशिकाओं के क्लोन या टी-हत्यारों के क्लोन के गठन के लिए विशेष सहायक लिम्फोसाइट्स (टी-हेल्पर्स) की भागीदारी की आवश्यकता होती है। अपने आप से, वे एंटीबॉडी का उत्पादन करने या लक्षित कोशिकाओं को मारने में सक्षम नहीं हैं। लेकिन, एक विदेशी प्रतिजन को पहचानकर, वे विकास और विभेदित कारकों को उत्पन्न करके उस पर प्रतिक्रिया करते हैं। ये कारक एंटीबॉडी बनाने और मारने वाले लिम्फोसाइटों के प्रजनन और परिपक्वता के लिए आवश्यक हैं। इस संबंध में, एड्स वायरस को याद करना दिलचस्प है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली को गंभीर नुकसान पहुंचाता है। एचआईवी वायरस टी-हेल्पर कोशिकाओं को संक्रमित करता है, जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीबॉडी का उत्पादन करने या टी-किलर बनाने में असमर्थ हो जाती है।

11. प्रतिरक्षा के प्रभावशाली तंत्र

एंटीबॉडी या टी-किलर शरीर से बाहरी पदार्थों या कोशिकाओं को कैसे निकालते हैं? हत्यारों के मामले में, आरटीके केवल एक "गनर" का कार्य करते हैं - वे संबंधित लक्ष्यों को पहचानते हैं और उन्हें एक हत्यारा सेल संलग्न करते हैं। इस तरह वायरस से संक्रमित कोशिकाओं की पहचान की जाती है। पीटीके स्वयं लक्षित सेल के लिए खतरनाक नहीं है, लेकिन टी कोशिकाएं "इसका अनुसरण करती हैं" एक बड़ी विनाशकारी क्षमता पेश करती हैं। एंटीबॉडी के मामले में, हम एक समान स्थिति का सामना करते हैं। अपने आप में, प्रतिपिंड उन कोशिकाओं के लिए हानिरहित होते हैं जो प्रतिजन ले जाते हैं, लेकिन जब वे ऐसे प्रतिजनों से मिलते हैं जो परिचालित होते हैं या सूक्ष्मजीव की कोशिका भित्ति का हिस्सा होते हैं, तो पूरक प्रणाली प्रतिपिंडों से जुड़ी होती है। यह नाटकीय रूप से एंटीबॉडी की कार्रवाई को बढ़ाता है। पूरक जैविक गतिविधि के परिणामी प्रतिजन-एंटीबॉडी परिसर को सूचित करता है: विषाक्तता, फागोसाइटिक कोशिकाओं के लिए आत्मीयता और सूजन पैदा करने की क्षमता।

इस प्रणाली का पहला घटक (C3) एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स को पहचानता है। मान्यता बाद के घटक के लिए इसकी एंजाइमिक गतिविधि की उपस्थिति की ओर ले जाती है। पूरक प्रणाली के सभी घटकों के अनुक्रमिक सक्रियण के कई परिणाम होते हैं। पहले तो, प्रतिक्रिया का एक झरना प्रवर्धन है। इस मामले में, प्रतिक्रिया उत्पाद प्रारंभिक अभिकारकों की तुलना में अतुलनीय रूप से अधिक बनते हैं। दूसरे, पूरक के घटक (C9) जीवाणु की सतह पर तय होते हैं, इन कोशिकाओं के फागोसाइटोसिस को तेजी से बढ़ाते हैं। तीसरा, पूरक प्रणाली के प्रोटीन के एंजाइमेटिक दरार के दौरान, टुकड़े बनते हैं जिनमें शक्तिशाली भड़काऊ गतिविधि होती है। और, आखिरकार, जब अंतिम पूरक घटक को एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में शामिल किया जाता है, तो यह कॉम्प्लेक्स कोशिका झिल्ली को "छिद्रित" करने की क्षमता प्राप्त कर लेता है और इस तरह विदेशी कोशिकाओं को मार देता है। इस प्रकार, पूरक प्रणाली शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में सबसे महत्वपूर्ण कड़ी है।

हालांकि, पूरक किसी भी एंटीजन-एंटीबॉडी परिसर, हानिकारक या जीव के लिए हानिरहित द्वारा सक्रिय होता है। हानिरहित प्रतिजनों के लिए एक भड़काऊ प्रतिक्रिया जो नियमित रूप से शरीर में प्रवेश करती है, एलर्जी का कारण बन सकती है, अर्थात् विकृत, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया। एलर्जी तब विकसित होती है जब एंटीजन दोबारा शरीर में प्रवेश करता है। उदाहरण के लिए, एंटीटॉक्सिक सीरा के बार-बार प्रशासन के साथ, या आटे के प्रोटीन के लिए मिलर्स के साथ, या फार्मास्यूटिकल्स के कई इंजेक्शन (विशेष रूप से, कुछ एंटीबायोटिक्स) के साथ। एलर्जी रोगों के खिलाफ लड़ाई में या तो स्वयं प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबाने या एलर्जी के दौरान बनने वाले पदार्थों को बेअसर करने में शामिल होता है जो सूजन का कारण बनता है।

रोग प्रतिरोधक क्षमताशरीर को आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों से बचाने का एक तरीका है - बहिर्जात और अंतर्जात मूल के एंटीजन, जिसका उद्देश्य होमोस्टैसिस को बनाए रखना और संरक्षित करना है, शरीर की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता, प्रत्येक जीव की जैविक (एंटीजेनिक) व्यक्तित्व और समग्र रूप से प्रजातियां .

प्रतिरक्षा के कई मुख्य प्रकार हैं।

जन्मजात, विशिष्ट, प्रतिरक्षा, यह वंशानुगत, आनुवांशिक, संवैधानिक भी है - यह किसी दिए गए प्रजाति की आनुवंशिक रूप से निश्चित, विरासत में मिली प्रतिरक्षा है और जीव की जैविक विशेषताओं के कारण, किसी भी प्रतिजन (या सूक्ष्मजीव) के प्रतिजन (या सूक्ष्मजीव) को विकसित किया गया है। इस प्रतिजन के गुण, साथ ही साथ उनकी बातचीत की विशेषताएं।

एक उदाहरणकुछ रोगजनकों के लिए मानव प्रतिरक्षा, जिनमें खेत जानवरों के लिए विशेष रूप से खतरनाक (रिंडरपेस्ट, न्यूकैसल रोग जो पक्षियों को प्रभावित करता है, हॉर्स पॉक्स, आदि) शामिल हैं, जीवाणु कोशिकाओं को संक्रमित करने वाले बैक्टीरियोफेज के प्रति मानव असंवेदनशीलता सेवा कर सकते हैं। आनुवंशिक प्रतिरक्षा में समान जुड़वां बच्चों में ऊतक प्रतिजनों के लिए पारस्परिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की अनुपस्थिति भी शामिल हो सकती है; जानवरों की विभिन्न पंक्तियों में एक ही एंटीजन के प्रति संवेदनशीलता के बीच अंतर करें, यानी विभिन्न जीनोटाइप वाले जानवर।

प्रजाति प्रतिरक्षा पूर्ण या सापेक्ष हो सकती है।. उदाहरण के लिए, मेंढक जो टेटनस विष के प्रति असंवेदनशील होते हैं, यदि उनके शरीर का तापमान बढ़ जाता है तो वे इसके प्रशासन का जवाब दे सकते हैं। सफेद चूहे जो किसी भी प्रतिजन के प्रति संवेदनशील नहीं होते हैं, अगर वे प्रतिरक्षादमनकारियों के संपर्क में आते हैं या प्रतिरक्षा के केंद्रीय अंग, थाइमस को हटा दिया जाता है, तो इसका जवाब देने की क्षमता हासिल कर लेते हैं।

प्राप्त प्रतिरक्षा- यह एक मानव, पशु, आदि जीव के प्रतिजन के प्रति प्रतिरोधकता है, जो इसके प्रति संवेदनशील है, जीव के इस प्रतिजन के साथ एक प्राकृतिक मुठभेड़ के परिणामस्वरूप, उदाहरण के लिए, टीकाकरण के दौरान ऑन्टोजेनेसिस की प्रक्रिया में प्राप्त किया जाता है।

प्राकृतिक उपार्जित प्रतिरक्षा का एक उदाहरणएक व्यक्ति में किसी बीमारी के बाद होने वाले संक्रमण के प्रति प्रतिरोधक क्षमता हो सकती है, तथाकथित पोस्ट-संक्रामक प्रतिरक्षा (उदाहरण के लिए, टाइफाइड बुखार, डिप्थीरिया और अन्य संक्रमणों के बाद), साथ ही साथ "प्रो-इम्युनिटी", यानी प्रतिरक्षा का अधिग्रहण पर्यावरण और मानव शरीर में रहने वाले कई सूक्ष्मजीव और धीरे-धीरे अपने प्रतिजनों के साथ प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करते हैं।

अधिग्रहित प्रतिरक्षा के विपरीतएक संक्रामक बीमारी या "गुप्त" टीकाकरण के परिणामस्वरूप, एंटीजन के साथ जानबूझकर टीकाकरण का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है ताकि उनके प्रति प्रतिरोधकता पैदा की जा सके। इस उद्देश्य के लिए, टीकाकरण का उपयोग किया जाता है, साथ ही विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन, सीरम की तैयारी या इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं की शुरूआत भी की जाती है। इस मामले में प्राप्त प्रतिरक्षा को टीकाकरण के बाद की प्रतिरक्षा कहा जाता है, और यह संक्रामक रोगों के रोगजनकों के साथ-साथ अन्य विदेशी प्रतिजनों से बचाने का काम करती है।

अधिग्रहित प्रतिरक्षा सक्रिय या निष्क्रिय हो सकती है।. सक्रिय प्रतिरक्षा एक सक्रिय प्रतिक्रिया के कारण होती है, प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रक्रिया में सक्रिय भागीदारी जब यह किसी दिए गए एंटीजन (उदाहरण के लिए, पोस्ट-टीकाकरण, पोस्ट-संक्रमण प्रतिरक्षा) का सामना करती है, और निष्क्रिय इम्युनिटी तैयार इम्यूनोरिएजेंट्स को पेश करके बनाई जाती है। शरीर जो प्रतिजन के खिलाफ सुरक्षा प्रदान कर सकता है। इन इम्युनोरिएजेंट्स में एंटीबॉडी, यानी विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन और इम्यून सीरा, साथ ही इम्यून लिम्फोसाइट्स शामिल हैं। इम्युनोग्लोबुलिन का व्यापक रूप से निष्क्रिय टीकाकरण के साथ-साथ कई संक्रमणों (डिप्थीरिया, बोटुलिज़्म, रेबीज, खसरा, आदि) के लिए विशिष्ट उपचार के लिए उपयोग किया जाता है। नवजात शिशुओं में निष्क्रिय प्रतिरक्षा इम्युनोग्लोबुलिन द्वारा माँ से बच्चे में एंटीबॉडी के अंतर्गर्भाशयी हस्तांतरण के दौरान बनाई जाती है और बच्चे के जीवन के पहले महीनों में कई बचपन के संक्रमणों से बचाने में एक आवश्यक भूमिका निभाती है।

चूंकि प्रतिरक्षा के गठन मेंप्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं और विनोदी कारक भाग लेते हैं, यह सक्रिय प्रतिरक्षा को अलग करने के लिए प्रथागत है, जिसके आधार पर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कौन से घटक प्रतिजन के खिलाफ सुरक्षा के गठन में अग्रणी भूमिका निभाते हैं। इस संबंध में, सेल्युलर, ह्यूमरल, सेल्युलर-ह्यूमरल और ह्यूमरल-सेलुलर इम्युनिटी हैं।

सेलुलर प्रतिरक्षा का एक उदाहरणएंटीट्यूमर, साथ ही प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा के रूप में सेवा कर सकते हैं, जब साइटोटॉक्सिक किलर टी-लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा में अग्रणी भूमिका निभाते हैं; विषाक्तता संक्रमण (टेटनस, बोटुलिज़्म, डिप्थीरिया) में प्रतिरक्षा मुख्य रूप से एंटीबॉडी (एंटीटॉक्सिन) के कारण होती है; तपेदिक में, विशिष्ट एंटीबॉडी की भागीदारी के साथ इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (लिम्फोसाइट्स, फागोसाइट्स) द्वारा प्रमुख भूमिका निभाई जाती है; कुछ वायरल संक्रमणों (वैरियोला, खसरा, आदि) में, विशिष्ट एंटीबॉडी सुरक्षा में भूमिका निभाते हैं, साथ ही प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं भी।

संक्रामक और गैर-संक्रामक विकृति विज्ञान मेंऔर इम्यूनोलॉजी, प्रतिरक्षा की प्रकृति को स्पष्ट करने के लिए, एंटीजन की प्रकृति और गुणों के आधार पर, वे निम्नलिखित शब्दावली का भी उपयोग करते हैं: एंटीटॉक्सिक, एंटीवायरल, एंटीफंगल, जीवाणुरोधी, एंटीप्रोटोज़ोल, प्रत्यारोपण, एंटीट्यूमर और अन्य प्रकार की प्रतिरक्षा।

अंत में, प्रतिरक्षा, यानी सक्रिय प्रतिरक्षा को बनाए रखा जा सकता है, या तो अनुपस्थिति में या केवल शरीर में एंटीजन की उपस्थिति में बनाए रखा जा सकता है। पहले मामले में, एंटीजन एक ट्रिगर की भूमिका निभाता है, और प्रतिरक्षा को बाँझ कहा जाता है। दूसरे मामले में, प्रतिरक्षा को गैर-बाँझ के रूप में माना जाता है। बाँझ प्रतिरक्षा का एक उदाहरण टीकाकरण के बाद की प्रतिरक्षा है जिसमें मारे गए टीकों की शुरूआत और तपेदिक में गैर-बाँझ प्रतिरक्षा है, जो केवल शरीर में माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस की उपस्थिति में संरक्षित है।

प्रतिरक्षा (एंटीजन प्रतिरोध)यह प्रणालीगत हो सकता है, अर्थात्, सामान्यीकृत और स्थानीय, जिसमें व्यक्तिगत अंगों और ऊतकों का अधिक स्पष्ट प्रतिरोध होता है, उदाहरण के लिए, ऊपरी श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली (यही कारण है कि इसे कभी-कभी म्यूकोसल कहा जाता है)।