अर्धसूत्रीविभाजन को न्यूनीकरण विभाजन कहते हैं क्योंकि. न्यूनीकरण विभाग

पैराग्राफ के भीतर प्रश्न: युग्मक क्या भूमिका निभाते हैं? उन्हें दैहिक कोशिकाओं से क्या अलग करता है?

युग्मक यौन प्रजनन में शामिल यौन कोशिकाएं हैं। युग्मक में गुणसूत्रों का एक अगुणित आधा सेट होता है, जबकि दैहिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों का दोहरा पूर्ण सेट होता है।

विभाजन से पहले कोशिका में क्या परिवर्तन होते हैं? विभाजन से पहले, इंटरपेज़ का चरण होता है। इंटरपेज़ (लैटिन इंटर से - ग्रीक फ़ैसिस से - उपस्थिति के बीच) दो डिवीजनों के बीच सेल चक्र का हिस्सा है। उन कोशिकाओं में जो विभाजित करने की क्षमता खो चुके हैं, इंटरपेज़ को उनकी मृत्यु तक अंतिम विभाजन की अवधि माना जाता है। इंटरपेज़ अवधि के दौरान, कोशिका सक्रिय रूप से कार्य कर रही है, इसमें गहन रूप से चयापचय प्रक्रियाएं चल रही हैं, जिसमें विभाजन की तैयारी भी शामिल है।

पृष्ठ 70. प्रश्न और कार्य § के बाद

1. अर्धसूत्रीविभाजन को न्यूनीकरण विभाजन क्यों कहा जाता है?

अर्धसूत्रीविभाजन एक कोशिका विभाजन है जिसमें गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है। अपचयन ह्रास, विलोपन है, इसलिए अर्धसूत्रीविभाजन को अपचयन कहते हैं। परिणामस्वरूप, एक द्विगुणित कोशिका (2n2c) से चार अगुणित कोशिकाएँ (nc) प्राप्त होती हैं।

2. अर्धसूत्रीविभाजन के पहले विभाजन से पहले समजात गुणसूत्रों में क्या परिवर्तन होते हैं?

अर्धसूत्रीविभाजन के पहले विभाजन से पहले, कोशिका में आनुवंशिक सामग्री दोगुनी हो जाती है। स्व-दोहराव के परिणामस्वरूप, गुणसूत्र के डीएनए अणु दो क्रोमैटिड से मिलकर बनते हैं। ऐसी कोशिका की आनुवंशिक सामग्री को 2n4c नामित किया गया है।

3. अर्धसूत्रीविभाजन के आधार पर कौन-सी कोशिकाएँ बनती हैं?

अर्धसूत्रीविभाजन जर्म कोशिकाओं के निर्माण को रेखांकित करता है - युग्मक, जिसमें दैहिक कोशिकाओं के विपरीत गुणसूत्रों का आधा सेट होता है।

4. अर्धसूत्रीविभाजन की समसूत्री विभाजन से तुलना कीजिए। अर्धसूत्रीविभाजन की विशेषताएं क्या हैं?

माइटोसिस के विपरीत, पहले विभाजन के परिणामस्वरूप, बहन क्रोमैटिड्स को ध्रुवों तक नहीं फैलाना चाहिए, लेकिन पूरे गुणसूत्र, प्रत्येक जोड़ी से एक। आगे विचलन के लिए, इन जोड़ियों को पहले बनाना होगा - समरूप गुणसूत्रों को एक दूसरे को पहचानने, भूमध्यरेखीय तल में सही ढंग से पंक्तिबद्ध होने और फिर ध्रुवों तक फैलने की आवश्यकता होती है। इसलिए, पहले विभाजन के प्रसार के दौरान, सजातीय गुणसूत्र एक दूसरे के पास आते हैं और फिर पूरी लंबाई के साथ जुड़ जाते हैं - यह गुणसूत्र संयुग्मन की प्रक्रिया है। पहले डिवीजन के मेटाफ़ेज़ में, संयुग्मित गुणसूत्र भूमध्यरेखीय तल में स्थित होते हैं, जिससे मेटाफ़ेज़ प्लेट बनती है। विखंडन धुरी के धागे समरूप गुणसूत्रों के सेंट्रोमीटर से जुड़े होते हैं, और बाद वाले धीरे-धीरे कोशिका के ध्रुवों की ओर मुड़ जाते हैं (पहले विभाजन की आय का चरण)। टेलोफ़ेज़ में नाभिक बनते हैं। पहला अर्धसूत्रीविभाजन पूरा हो गया है। एक द्विगुणित कोशिका दो अगुणित कोशिकाओं का निर्माण करती है। लेकिन, तथापि, प्रत्येक सजातीय गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं, और इसे n2c नामित किया जाता है। दूसरा विभाजन पहले के ठीक बाद आता है। दूसरे डिवीजन में डीएनए डुप्लिकेशन नहीं होता है, इसलिए क्रोमोसोम नहीं, बल्कि क्रोमैटिड ध्रुवों से अलग हो जाते हैं। इसलिए, परिणामस्वरूप, अगुणित कोशिकाओं में प्रत्येक में एक डीएनए अणु होता है और इसे एनसी नामित किया जाता है। इस प्रकार, अपचयन या अल्पार्थक विभाजन के दौरान, एक द्विगुणित कोशिका से चार अगुणित कोशिकाएँ बनती हैं।

5. "सजातीय गुणसूत्र", "संयुग्मन", "पुनर्संयोजन" शब्दों का अर्थ स्पष्ट करें।

सजातीय गुणसूत्र आकार, लंबाई, संरचना, कार्य, सेंट्रोमियर के स्थान में समान होते हैं, जो एक ही जीन को ले जाते हैं। संयुग्मन विषुवतीय तल में संपूर्ण लंबाई के साथ सजातीय गुणसूत्रों का अभिसरण है। पुनर्संयोजन जीन के नए संयोजनों का निर्माण है जो समरूप गुणसूत्रों के संयुग्मन के दौरान होता है।

होम > व्याख्यान

व्याख्यान 15. अर्धसूत्रीविभाजन, युग्मकजनन

अर्धसूत्रीविभाजन – यूकेरियोटिक कोशिकाओं को विभाजित करने का एक विशेष तरीका, जिसके परिणामस्वरूप कोशिकाएं गुणसूत्रों के एक आधे सेट के साथ बनती हैं, गठित कोशिकाओं में जीन एलील्स का एक अलग सेट होता है - वे आनुवंशिक रूप से भिन्न होते हैं, ये कोशिकाएं युग्मक (जानवरों में) या बीजाणुओं में बदल जाती हैं (पौधों और कवक में)।अर्धसूत्रीविभाजन में एक एकल डीएनए प्रतिकृति से पहले लगातार दो विभाजन होते हैं। प्रथम अर्धसूत्रीविभाजन (अर्धसूत्रीविभाजन 1)बुलाया कमी, चूंकि यह इस विभाजन के दौरान है कि गुणसूत्रों की संख्या आधे से घट जाती है: एक द्विगुणित कोशिका से (2 एन4 सी) दो अगुणित बनते हैं (1 एन2 सी). अंतरावस्था 1(सर्वप्रथम - 2 एन2 सी, अंत में - 2 एन4 सी) आमतौर पर होता है और दोनों डिवीजनों के कार्यान्वयन के लिए आवश्यक पदार्थों और ऊर्जा के विकास, संश्लेषण और संचय के साथ होता है, ऑर्गेनेल की संख्या में वृद्धि, सेंट्रीओल्स का दोहरीकरण, डीएनए प्रतिकृति, जो प्रोपेज़ 1 में समाप्त होती है। प्रोफ़ेज़ 1(2 एन4 सी). अर्धसूत्रीविभाजन का सबसे लंबा और सबसे जटिल चरण। कई क्रमिक चरणों से मिलकर बनता है। लेप्टोथेना,पतले धागों का चरण। क्रोमोसोम कमजोर रूप से संघनित होते हैं। वे पहले से ही बिक्रोमैटिड हैं (प्रत्येक गुणसूत्र में दो बहन क्रोमैटिड होते हैं), लेकिन क्रोमैटिड एक साथ इतने करीब होते हैं कि गुणसूत्र लंबे एकल पतले धागे की तरह दिखते हैं। गुणसूत्रों के टेलोमेरेस अभी भी विशेष संरचनाओं की सहायता से परमाणु झिल्ली से जुड़े हुए हैं - अनुलग्नक डिस्क.जाइगोटेन, विलय के धागे का चरण। सजातीय गुणसूत्र समान क्षेत्रों द्वारा एक दूसरे की ओर आकर्षित होने लगते हैं और संयुग्मित हो जाते हैं। विकारसमरूप गुणसूत्रों के निकट अभिसरण की प्रक्रिया कहलाती है। (संयुग्मन की प्रक्रिया को भी कहा जाता है सिनैप्सिस.). टुकड़ों में परमाणु लिफाफे का विघटन शुरू होता है, सेल के अलग-अलग ध्रुवों में सेंट्रीओल्स का विचलन होता है, विखंडन स्पिंडल थ्रेड्स बनते हैं, न्यूक्लियोली "गायब" हो जाते हैं, दो-क्रोमैटिड गुणसूत्रों का संघनन जारी रहता है। समसूत्रण में एक प्रक्रिया अनुपस्थित होती है - विकारनिकट दृष्टिकोण और समरूप गुणसूत्रों की प्रक्रिया। संयुग्मी समरूप गुणसूत्रों की एक जोड़ी कहलाती है बीवालेन्त(यह गुणसूत्रों की एक जोड़ी है), या चतुष्कोण(एक द्विसंयोजक में चार क्रोमैटिड होते हैं)। ऐसा माना जाता है कि प्रत्येक जीन दूसरे गुणसूत्र के समरूप जीन के संपर्क में आता है, द्विसंयोजकों की संख्या गुणसूत्रों के अगुणित समुच्चय के बराबर होती है। पी

चावल। . बदलते हुए

अहितेना, मोटे धागों की अवस्था। गुणसूत्र सर्पिलीकरण की प्रक्रिया जारी रहती है, और समरूप गुणसूत्रों में यह समकालिक रूप से होता है। यह स्पष्ट रूप से दिखाई देता है कि गुणसूत्र द्विवर्णी होते हैं। Pachytene में, क्रोमैटिड्स के बीच विशेष रूप से निकट संपर्क मनाया जाता है। पैकीटीन की सबसे महत्वपूर्ण घटना है बदलते हुए- सजातीय गुणसूत्रों के गैर-बहन क्रोमैटिड्स के बीच साइटों का आदान-प्रदान। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान क्रॉसिंग ओवर जीन के पहले पुनर्संयोजन की ओर जाता है। राजनयिक. द्विसंयोजकों में क्रोमोसोम मुड़ जाते हैं और एक दूसरे को पीछे हटाना शुरू कर देते हैं। प्रतिकर्षण प्रक्रिया सेंट्रोमियर के क्षेत्र में शुरू होती है और द्विसंयोजकों की पूरी लंबाई के साथ फैलती है। हालाँकि, वे अभी भी कुछ बिंदुओं पर एक दूसरे से जुड़े रहते हैं। वे कहते हैं chiasma.ये डॉट्स क्रॉसओवर पॉइंट्स पर दिखाई देते हैं। युग्मकजनन के दौरान, मनुष्यों में 50 चियास्माटा तक बन सकते हैं। डायकाइनेसिस. क्रोमोसोम क्रोमैटिड्स के स्पाइरलाइजेशन के कारण जितना संभव हो उतना छोटा और मोटा होता है, परमाणु लिफाफा लगभग पूरी तरह से नष्ट हो जाता है। कायास्माटा क्रोमैटिड्स के सिरों की ओर खिसकता है। मेटाफ़ेज़ 1 (2 एन4 सी) कोशिका के विषुवतीय तल में द्विसंयोजकों का एक संरेखण होता है, विभाजन के धुरी के सूक्ष्मनलिकाएं का एक छोर सेंट्रीओल्स से जुड़ा होता है, दूसरा क्रोमोसोम के सेंट्रोमर्स के लिए, और क्रोमैटिड्स के सेंट्रोमर्स के लिए नहीं, जैसा कि था माइटोसिस के दौरान मामला एनाफेज 1 (2 एन4 सी) - कोशिका के विपरीत ध्रुवों के लिए दो-क्रोमैटिड गुणसूत्रों का यादृच्छिक स्वतंत्र विचलन (समरूप गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े से, एक गुणसूत्र एक ध्रुव पर जाता है, दूसरा दूसरे में)। आनुवंशिक सामग्री का दूसरा पुनर्संयोजन होता है - प्रत्येक ध्रुव में दो-क्रोमैटिड गुणसूत्रों का एक अगुणित समूह होता है, उनमें से कुछ पितृ हैं, कुछ मातृ हैं। गुणसूत्रों में अनेक क्रोमैटिड क्रासिंग ओवर होने के बाद बन जाते हैं मोज़ेक, साथ ही पिता और माता के कुछ जीन ले जाते हैं। टेलोफेज 1 (1 एन2 सीप्रत्येक कोशिका में)। दो-क्रोमैटिड गुणसूत्रों के अगुणित सेट के चारों ओर परमाणु झिल्ली का निर्माण होता है, साइटोप्लाज्म का विभाजन। एक द्विगुणित कोशिका (2n4c) से गुणसूत्रों (n2c) के अगुणित सेट वाली दो कोशिकाओं का निर्माण हुआ, इसलिए इस विभाजन को कमी कहा जाता है। और

चावल। . अर्धसूत्रीविभाजन के पहले और दूसरे डिवीजनों में गुणसूत्र सेट और डीएनए में परिवर्तन।

इंटरपेज़ 2, या इंटरकाइनेसिस (1 एन2 सी) पहले और दूसरे अर्धसूत्रीविभाजन के बीच एक विराम का प्रतिनिधित्व करता है, इस अवधि की अवधि अलग-अलग जीवों में भिन्न होती है - कुछ मामलों में, दोनों बेटी कोशिकाएं तुरंत दूसरे विभाजन में प्रवेश करती हैं, और कभी-कभी दूसरा विभाजन कई महीनों या वर्षों के बाद शुरू होता है। लेकिन चूंकि क्रोमोसोम बाइक्रोमैटिड होते हैं, इंटरफेज़ 2 के दौरान कोई डीएनए प्रतिकृति नहीं होती है। दूसरा अर्धसूत्रीविभाजन (अर्धसूत्रीविभाजन 2)बुलाया संतुलन संबंधी. प्रोफ़ेज़ 2 (1 एन2 सी). संक्षेप में, प्रोफ़ेज़ 1, क्रोमेटिन संघनित होता है, कोई संयुग्मन नहीं होता है और पार हो जाता है, प्रोफ़ेज़ के लिए सामान्य प्रक्रियाएँ होती हैं - परमाणु झिल्लियों का टुकड़ों में विघटन, कोशिका के विभिन्न ध्रुवों में सेंट्रीओल्स का विचलन, विखंडन धुरी का निर्माण तंतु। मेटाफ़ेज़ 2 (1 एन2 सी). कोशिका के विषुवतीय तल में दो-क्रोमैटिड गुणसूत्र पंक्तिबद्ध होते हैं, एक मेटाफ़ेज़ प्लेट का निर्माण होता है। आनुवंशिक सामग्री के तीसरे पुनर्संयोजन के लिए पूर्वापेक्षाएँ बनाई जाती हैं - कई क्रोमैटिड मोज़ेक होते हैं और यह भूमध्य रेखा पर उनके स्थान पर निर्भर करता है कि वे किस ध्रुव पर जाएँगे भविष्य में। स्पिंडल फाइबर क्रोमैटिड्स के सेंट्रोमीटर से जुड़े होते हैं। एनाफेज 2 (2 एन2सी).क्रोमैटिड्स में दो-क्रोमैटिड गुणसूत्रों का विभाजन होता है और कोशिका के विपरीत ध्रुवों के लिए इन बहन क्रोमैटिड्स का विचलन होता है (इस मामले में, क्रोमैटिड्स स्वतंत्र सिंगल-क्रोमैटिड क्रोमोसोम बन जाते हैं), आनुवंशिक सामग्री का तीसरा पुनर्संयोजन होता है। टेलोफेज 2 (1 एन1 सीप्रत्येक कोशिका में)। गुणसूत्र decondense, परमाणु झिल्ली बनते हैं, स्पिंडल फाइबर नष्ट हो जाते हैं, न्यूक्लियोली दिखाई देते हैं, साइटोप्लाज्म डिवीजन (साइटोटॉमी) होता है, जिसके परिणामस्वरूप चार अगुणित कोशिकाएं बनती हैं। अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व. अर्धसूत्रीविभाजन जानवरों में युग्मकजनन और पौधों में बीजाणुजनन की केंद्रीय घटना है। इसकी मदद से, गुणसूत्र सेट की स्थिरता बनाए रखी जाती है - युग्मकों के संलयन के बाद, इसका दोहरीकरण नहीं होता है। अर्धसूत्रीविभाजन के लिए धन्यवाद, आनुवंशिक रूप से विभिन्न कोशिकाएं बनती हैं, क्योंकि अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया में, आनुवंशिक सामग्री का पुनर्संयोजन तीन बार होता है: क्रॉसिंग ओवर (प्रोफ़ेज़ 1) के कारण, समरूप गुणसूत्रों के यादृच्छिक, स्वतंत्र विचलन (एनाफ़ेज़ 1) के कारण और क्रोमैटिड्स के यादृच्छिक विचलन (एनाफ़ेज़ 2) के कारण। अमिटोसिस- विखंडन धुरी के गठन के बिना, गुणसूत्रों के सर्पिलीकरण के बिना कसना द्वारा इंटरपेज़ नाभिक का प्रत्यक्ष विभाजन। बेटी कोशिकाओं में अलग आनुवंशिक सामग्री होती है। इसे केवल परमाणु विभाजन द्वारा सीमित किया जा सकता है, जिससे दो- और बहु-परमाणु कोशिकाओं का निर्माण होता है। उम्र बढ़ने के लिए वर्णित, विकृत रूप से परिवर्तित और मृत्यु कोशिकाओं के लिए अभिशप्त। एमिटोसिस के बाद, कोशिका सामान्य माइटोटिक चक्र में वापस आने में असमर्थ होती है। आम तौर पर, यह अत्यधिक विशिष्ट ऊतकों में, कोशिकाओं में देखा जाता है जिन्हें अब विभाजित नहीं करना पड़ता है - उपकला, यकृत में। युग्मकजनन. गोनाडों में युग्मक बनते हैं जननांग. युग्मकों का विकास कहलाता है युग्मकजनन. शुक्राणु बनने की प्रक्रिया कहलाती है शुक्राणुजननऔर अंडाणुओं का निर्माण ओवोजेनेसिस (oogenesis). युग्मकों के अग्रदूत युग्मकगोनॉड्स के बाहर भ्रूण के विकास के शुरुआती चरणों में बनते हैं, और फिर उनमें माइग्रेट हो जाते हैं। गोनाडों में तीन अलग-अलग क्षेत्र (या क्षेत्र) प्रतिष्ठित हैं - प्रजनन क्षेत्र, विकास क्षेत्र, रोगाणु कोशिकाओं की परिपक्वता का क्षेत्र। इन क्षेत्रों में गैमेटोसाइट्स के प्रजनन, विकास और परिपक्वता के चरण होते हैं। शुक्राणुजनन में, एक और चरण होता है - गठन चरण। प्रजनन चरण।सेक्स ग्रंथियों (गोनैड्स) के इस क्षेत्र में द्विगुणित कोशिकाएं माइटोसिस द्वारा कई बार विभाजित होती हैं। गोनाडों में कोशिकाओं की संख्या बढ़ रही है। वे कहते हैं ओजोनियाऔर शुक्राणुजन.विकास चरण. इस चरण में, शुक्राणुजन और ओजोनिया की वृद्धि, डीएनए प्रतिकृति होती है। परिणामी कोशिकाओं को कहा जाता है पहले क्रम के oocytes और पहले क्रम के शुक्राणुनाशकगुणसूत्रों और डीएनए के एक सेट के साथ 2n4s.परिपक्वता चरण।इस चरण का सार अर्धसूत्रीविभाजन है। पहले क्रम के गैमेटोसाइट्स पहले अर्धसूत्रीविभाजन में प्रवेश करते हैं। नतीजतन, दूसरे क्रम (n2c) के गैमेटोसाइट्स बनते हैं, जो दूसरे अर्धसूत्रीविभाजन में प्रवेश करते हैं, और क्रोमोसोम (एनसी) के एक अगुणित सेट के साथ कोशिकाएं बनती हैं - अंडे और गोल शुक्राणु। शुक्राणुजनन भी शामिल है गठन चरणजिसके दौरान शुक्राणु शुक्राणु में बदल जाते हैं। शुक्राणुजनन. यौवनारम्भ के दौरान, वृषण की शुक्रजनक नलिकाओं में द्विगुणित कोशिकाएं समसूत्री रूप से विभाजित होती हैं, जिसके परिणामस्वरूप कई छोटी कोशिकाएं कहलाती हैं शुक्राणुजन. परिणामी कोशिकाओं में से कुछ बार-बार माइटोटिक विभाजन से गुजर सकती हैं, जिसके परिणामस्वरूप समान शुक्राणुजन कोशिकाओं का निर्माण होता है। दूसरा भाग विभाजित होना बंद कर देता है और आकार में बढ़ जाता है, शुक्राणुजनन के अगले चरण में प्रवेश करता है - विकास चरण। सर्टोली कोशिकाएं विकासशील युग्मकों के लिए यांत्रिक सुरक्षा, सहायता और पोषण प्रदान करती हैं। बढ़े हुए शुक्राणुजन्य कहलाते हैं पहले क्रम के शुक्राणुनाशक. विकास चरण अर्धसूत्रीविभाजन के इंटरफेज़ 1 से मेल खाता है, अर्थात इसके दौरान, कोशिकाएं अर्धसूत्रीविभाजन के लिए तैयार होती हैं। विकास चरण की मुख्य घटनाएं डीएनए प्रतिकृति और पोषक तत्व संचय हैं। प्रथम क्रम शुक्राणुकोशिका ( 2 एन4s) अर्धसूत्रीविभाजन के पहले (कमी) विभाजन में प्रवेश करें, जिसके बाद दूसरे क्रम के शुक्राणुनाशक बनते हैं ( एन2 सी). दूसरे क्रम के स्पर्मेटोसाइट्स अर्धसूत्रीविभाजन के दूसरे (समान) विभाजन में प्रवेश करते हैं और गोल शुक्राणु बनते हैं ( एनसी). पहले क्रम के एक शुक्राणु से, चार अगुणित शुक्राणु उत्पन्न होते हैं। गठन चरण की विशेषता इस तथ्य से होती है कि प्रारंभ में गोलाकार शुक्राणु जटिल परिवर्तनों की एक श्रृंखला से गुजरते हैं, जिसके परिणामस्वरूप शुक्राणु बनते हैं। पर

चावल। . वीर्यजनक नलिकाओं में शुक्राणुजनन। शुक्राणु की संरचना:

1 - सिर; 2 - गर्दन; 3 - मध्यवर्ती विभाग; 4 - फ्लैगेलम; 5 - एक्रोसोम; 6 - कोर; 7 - सेंट्रीओल्स; 8 - माइटोकॉन्ड्रिया।

मानव शुक्राणुजनन युवावस्था में शुरू होता है, शुक्राणु बनने की अवधि तीन महीने होती है, अर्थात हर तीन महीने में शुक्राणुओं का नवीनीकरण होता है। शुक्राणुजनन लाखों कोशिकाओं में लगातार और समकालिक रूप से होता है। शुक्राणु की संरचना। स्तनधारी शुक्राणु एक लंबे धागे के रूप में होता है।मानव शुक्राणु की लंबाई 50-60 माइक्रोन होती है। शुक्राणु की संरचना में, कोई "सिर", "गर्दन", मध्यवर्ती खंड और पूंछ को अलग कर सकता है। सिर में नाभिक होता है और अग्रपिण्डक. नाभिक में गुणसूत्रों का एक अगुणित समूह होता है। एक्रोसोम (एक संशोधित गोल्गी कॉम्प्लेक्स) अंडे की झिल्लियों को भंग करने के लिए उपयोग किए जाने वाले एंजाइम युक्त एक अंग है। गर्दन में दो सेंट्रीओल्स और मध्यवर्ती खंड में माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं। पूंछ का प्रतिनिधित्व एक द्वारा किया जाता है, कुछ प्रजातियों में दो या दो से अधिक फ्लैगेल्ला। फ्लैगेलम आंदोलन का एक अंग है और संरचना में प्रोटोजोआ के फ्लैगेल्ला और सिलिया के समान है। फ्लैगेल्ला के संचलन के लिए, एटीपी के मैक्रोर्जिक बॉन्ड की ऊर्जा का उपयोग किया जाता है, एटीपी संश्लेषण माइटोकॉन्ड्रिया में होता है। स्पर्मेटोजून की खोज 1677 में ए लीउवेनहोक ने की थी। ओवोजेनेसिस।शुक्राणु के निर्माण के विपरीत, जो यौवन तक पहुंचने के बाद ही होता है, मनुष्यों में अंडे के गठन की प्रक्रिया भ्रूण काल ​​में भी शुरू होती है और रुक-रुक कर चलती है। भ्रूण में, प्रजनन और विकास के चरण पूरी तरह से महसूस किए जाते हैं, और परिपक्वता का चरण शुरू होता है। जब तक एक लड़की का जन्म होता है, तब तक उसके अंडाशय में पहले क्रम के सैकड़ों हजारों ओसाइट्स होते हैं, अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफ़ेज़ 1 के डिप्लोटीन चरण में "जमे हुए"। यौवन के दौरान, अर्धसूत्रीविभाजन फिर से शुरू होगा: लगभग हर महीने, के तहत सेक्स हार्मोन का प्रभाव, पहले क्रम के ओसाइट्स में से एक (शायद ही कभी दो) तक पहुंच जाएगा मेटाफ़ेज़ 2 अर्धसूत्रीविभाजनऔर इस अवस्था में डिंबोत्सर्जन होता है। अर्धसूत्रीविभाजन केवल निषेचन की स्थिति के तहत अंत तक जा सकता है, शुक्राणु का प्रवेश, यदि निषेचन नहीं होता है, तो दूसरा क्रम अंडाणु मर जाता है और शरीर से बाहर निकल जाता है। अंडाशय में ओवोजेनेसिस होता है, इसे तीन चरणों में विभाजित किया जाता है - प्रजनन, विकास और परिपक्वता। प्रजनन चरण के दौरान, डिप्लोइड ओवोगोनिया माइटोसिस द्वारा बार-बार विभाजित होता है। विकास चरण अर्धसूत्रीविभाजन के इंटरफेज़ 1 से मेल खाता है, अर्थात इसके दौरान, अर्धसूत्रीविभाजन के लिए कोशिकाओं की तैयारी होती है, पोषक तत्वों के संचय के कारण कोशिकाओं का आकार काफी बढ़ जाता है। विकास चरण की मुख्य घटना डीएनए प्रतिकृति है। परिपक्वता चरण के दौरान, कोशिकाएं अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा विभाजित होती हैं। अर्धसूत्रीविभाजन के पहले विभाजन के दौरान, उन्हें पहले क्रम के ओसाइट्स कहा जाता है। पहले अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप, दो पुत्री कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं: एक छोटी, जिसे कहा जाता है पहला ध्रुवीय शरीर, और बड़ा डिम्बाणुजनकोशिका दूसरा क्रम.

चावल। . निषेचन:

1 - दूसरे क्रम का ओसाइट साइटोप्लाज्म; 2 - मेटाफ़ेज़ प्लेट; 3 - ध्रुवीय (कमी निकाय); 4 - चमकदार खोल; 5 - निषेचन; 6 - शुक्राणु; 7 - कूपिक कोशिकाएं; 8 - महिला सर्वनाश; 9 - पुरुष सर्वनाश का गठन; 10 - प्रोन्यूक्लि का संलयन।

में

चावल। . ओवोजेनेसिस और शुक्राणुजनन:

1 - पहले क्रम का अंडाणु; 2 - पहला ध्रुवीय पिंड; 3 - दूसरे क्रम का अंडाणु; 4 - पहले ध्रुवीय पिंड का विभाजन; 5 - दूसरे ध्रुवीय निकाय का गठन; 6 - तीन ध्रुवीय निकाय; 7 - अंडे का नाभिक, शुक्राणु के नाभिक के साथ विलय; 8 - जाइगोट; 9 - प्रथम क्रम के शुक्राणुनाशक; 10 - दूसरे क्रम के शुक्राणुनाशक; 11 - शुक्राणु; 12 - शुक्राणु।

अर्धसूत्रीविभाजन का दूसरा विभाजन मेटाफ़ेज़ 2 के चरण तक पहुँचता है, इस स्तर पर ओव्यूलेशन होता है - ओओसीट अंडाशय छोड़ देता है और फैलोपियन ट्यूब में प्रवेश करता है। यदि एक शुक्राणु अंडाणु में प्रवेश करता है, तो दूसरा अर्धसूत्रीविभाजन अंडे और दूसरे ध्रुवीय शरीर के निर्माण के साथ अंत तक आगे बढ़ता है, और तीसरा और चौथा ध्रुवीय निकायों के गठन के साथ पहला ध्रुवीय शरीर। इस प्रकार, अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप, पहले क्रम के एक अंडाणु से एक अंडाणु और तीन ध्रुवीय पिंड बनते हैं। अंडे की संरचना।अंडे का आकार आमतौर पर गोल होता है। अंडों का आकार व्यापक रूप से भिन्न होता है - कई दसियों माइक्रोमीटर से लेकर कई सेंटीमीटर (एक मानव अंडा लगभग 120 माइक्रोन होता है)। अंडे की कोशिकाओं की संरचनात्मक विशेषताओं में शामिल हैं: प्लाज्मा झिल्ली के शीर्ष पर स्थित झिल्ली की उपस्थिति; और अधिक के साइटोप्लाज्म में उपस्थिति

या बड़ी मात्रा में आरक्षित पोषक तत्वों से कम। अधिकांश जानवरों में, अंडों में साइटोप्लाज्मिक झिल्ली के शीर्ष पर स्थित अतिरिक्त झिल्ली होती है। उत्पत्ति के आधार पर, निम्न हैं: प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक गोले. प्राथमिक झिल्लियों का निर्माण ओओसीट और संभवतः कूपिक कोशिकाओं द्वारा स्रावित पदार्थों से होता है। अंडे की साइटोप्लाज्मिक झिल्ली के संपर्क में एक परत बनती है। यह एक सुरक्षात्मक कार्य करता है, शुक्राणु की प्रजाति-विशिष्ट पैठ प्रदान करता है, अर्थात यह अन्य प्रजातियों के शुक्राणु को अंडे में प्रवेश करने की अनुमति नहीं देता है। स्तनधारियों में इस झिल्ली को कहते हैं प्रतिभाशाली. माध्यमिक झिल्लियों का निर्माण डिम्बग्रंथि कूपिक कोशिकाओं के स्राव से होता है। सभी अंडे उनके पास नहीं होते हैं। कीट के अंडों की द्वितीयक झिल्ली में एक चैनल होता है - एक माइक्रोपाइल, जिसके माध्यम से शुक्राणु अंडे में प्रवेश करता है। तृतीयक झिल्लियों का निर्माण अंडवाहिनियों की विशेष ग्रंथियों की गतिविधि के कारण होता है। उदाहरण के लिए, विशेष ग्रंथियों के रहस्यों से, पक्षियों और सरीसृपों में प्रोटीन, अंडरशेल चर्मपत्र, खोल और सुपरशेल झिल्ली बनते हैं।

द्वितीयक और तृतीयक झिल्ली, एक नियम के रूप में, जानवरों के अंडों में बनते हैं, जिनके भ्रूण बाहरी वातावरण में विकसित होते हैं। चूंकि स्तनधारियों में अंतर्गर्भाशयी विकास होता है, उनके अंडों में केवल प्राथमिक, प्रतिभाशालीजिसके ऊपर खोल दीप्तिमान ताज- कूपिक कोशिकाओं की एक परत जो अंडे को पोषक तत्व पहुंचाती है।

स्तनधारी अंडा:

1 - मेटाफ़ेज़ 2 के चरण में दूसरे क्रम का ऊसाइट; 2 - चमकदार खोल; 3 - दीप्तिमान मुकुट; 4 - पहला ध्रुवीय पिंड।

जीवाणुओं के अंडों के प्रकार:

1 - एलेसिथल; 2 - आइसोलेसिथल; 3 - मामूली टेलोलेसिथल; 4 - तेजी से टेलोलेसिथल।

अंडों में पोषक तत्वों की आपूर्ति का संचय होता है, जिसे जर्दी कहा जाता है। इसमें वसा, कार्बोहाइड्रेट, आरएनए, खनिज, प्रोटीन होते हैं और इसका थोक लिपोप्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन से बना होता है। जर्दी साइटोप्लाज्म में निहित होती है, आमतौर पर जर्दी के दानों के रूप में। अंडे की कोशिका में संचित पोषक तत्वों की मात्रा उन स्थितियों पर निर्भर करती है जिनमें भ्रूण विकसित होता है। इसलिए, यदि अंडे का विकास मां के शरीर के बाहर होता है और बड़े जानवरों के गठन की ओर जाता है, तो जर्दी अंडे की मात्रा का 95% से अधिक हो सकती है। माँ के शरीर के अंदर विकसित होने वाले स्तनधारी अंडों में थोड़ी मात्रा में जर्दी होती है - 5% से कम, क्योंकि भ्रूण को माँ से विकास के लिए आवश्यक पोषक तत्व प्राप्त होते हैं। निहित जर्दी की मात्रा के आधार पर, निम्न प्रकार के अंडे प्रतिष्ठित हैं: अलेसिथल(जर्दी शामिल नहीं है या जर्दी समावेशन की एक छोटी राशि है - स्तनधारी, चपटे कृमि); आइसोलेसिथल(समान रूप से वितरित जर्दी के साथ - लांसलेट, समुद्री अर्चिन); मध्यम टेलोलेसिथल(असमान रूप से वितरित जर्दी के साथ - मछली, उभयचर); तेजी से टेलोलेसिथल(जर्दी एक बड़े हिस्से पर कब्जा कर लेती है, और पशु ध्रुव पर साइटोप्लाज्म का केवल एक छोटा सा क्षेत्र इससे मुक्त होता है - पक्षी)। पोषक तत्वों के संचय के कारण, अंडों में ध्रुवीयता दिखाई देती है। विपरीत ध्रुव कहलाते हैं वनस्पतिकऔर जानवर. ध्रुवीकरण इस तथ्य में प्रकट होता है कि कोशिका में नाभिक के स्थान में परिवर्तन होता है (यह पशु ध्रुव की ओर बढ़ता है), साथ ही साइटोप्लाज्मिक समावेशन के वितरण में (कई अंडों में, जर्दी की मात्रा बढ़ जाती है) पशु से वानस्पतिक ध्रुव तक)। मानव अंडे की खोज 1827 में के.एम.बेयर द्वारा की गई थी। निषेचन।निषेचन जनन कोशिकाओं के संलयन की प्रक्रिया है, जिससे युग्मज का निर्माण होता है। निषेचन की वास्तविक प्रक्रिया शुक्राणु और अंडे के बीच संपर्क के क्षण से शुरू होती है। इस तरह के संपर्क के क्षण में, एक्रोसोमल बहिर्गमन की प्लाज्मा झिल्ली और उससे सटे एक्रोसोमल पुटिका की झिल्ली का हिस्सा भंग हो जाता है, हाइलूरोनिडेज़ एंजाइम और एक्रोसोम में निहित अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ बाहर निकल जाते हैं और भाग को भंग कर देते हैं अंडे की झिल्ली का। सबसे अधिक बार, शुक्राणु पूरी तरह से अंडे में खींचा जाता है, कभी-कभी फ्लैगेलम बाहर रहता है और त्याग दिया जाता है। जिस क्षण से शुक्राणु अंडे में प्रवेश करता है, युग्मकों का अस्तित्व समाप्त हो जाता है, क्योंकि वे एक एकल कोशिका - युग्मज बनाते हैं। शुक्राणु नाभिक सूज जाता है, इसका क्रोमैटिन ढीला हो जाता है, परमाणु झिल्ली घुल जाती है और यह एक पुरुष नाभिक में बदल जाता है। यह अंडे के नाभिक के अर्धसूत्रीविभाजन के दूसरे विभाजन के पूरा होने के साथ-साथ होता है, जिसे निषेचन के कारण फिर से शुरू किया गया था। धीरे-धीरे, अंडे का केंद्रक मादा प्रोन्यूक्लियस में बदल जाता है। प्रोन्यूक्लियी अंडे के केंद्र में जाता है, डीएनए प्रतिकृति होती है, और उनके संलयन के बाद, गुणसूत्रों का सेट और जाइगोट का डीएनए बन जाता है 2n4c. नाभिक का मिलन वास्तव में निषेचन है। इस प्रकार, निषेचन द्विगुणित नाभिक के साथ एक ज़ीगोट के गठन के साथ समाप्त होता है। यौन प्रजनन में भाग लेने वाले व्यक्तियों की संख्या के आधार पर, ये हैं: पार-निषेचन - निषेचन जिसमें विभिन्न जीवों द्वारा गठित युग्मक भाग लेते हैं; स्व-निषेचन - निषेचन जिसमें एक ही जीव द्वारा गठित युग्मक विलीन हो जाते हैं (टैपवार्म)। अछूती वंशवृद्धि- कुंवारी प्रजनन, यौन प्रजनन के रूपों में से एक, जिसमें निषेचन नहीं होता है, एक अनिषेचित अंडे से एक नया जीव विकसित होता है। यह स्तनधारियों को छोड़कर कई पौधों की प्रजातियों, अकशेरूकीय और कशेरुकियों में होता है, जिसमें पार्थेनोजेनेटिक भ्रूण भ्रूणजनन के शुरुआती चरणों में मर जाते हैं। पार्थेनोजेनेसिस कृत्रिम और प्राकृतिक हो सकता है। कृत्रिम पार्थेनोजेनेसिस एक व्यक्ति द्वारा अंडे को सक्रिय करके इसे विभिन्न पदार्थों, यांत्रिक जलन, तापमान वृद्धि, आदि के कारण होता है। एक शुक्राणु की भागीदारी, केवल आंतरिक या बाहरी कारणों के प्रभाव में। पर स्थायी (लाचार) पार्थेनोजेनेसिस में, अंडे केवल पार्थेनोजेनेटिक रूप से विकसित होते हैं, उदाहरण के लिए, कोकेशियान रॉक छिपकलियों में। इस प्रजाति के सभी जानवर केवल मादा हैं। वैकल्पिकपार्थेनोजेनेसिस में, भ्रूण पार्थेनोजेनेटिक और यौन दोनों तरह से विकसित होते हैं। एक उत्कृष्ट उदाहरण यह है कि मधुमक्खियों में, गर्भाशय के सेमिनल रिसेप्टेक को डिज़ाइन किया गया है ताकि यह निषेचित और अनिषेचित अंडे दे सके, और ड्रोन अनिषेचित लोगों से विकसित होते हैं। निषेचित अंडे कार्यकर्ता मधुमक्खियों के लार्वा में विकसित होते हैं - अविकसित मादा, या रानियां - लार्वा के पोषण की प्रकृति पर निर्भर करती हैं। पर चक्रीयपार्थेनोजेनेसिस, पार्थेनोजेनेसिस सामान्य यौन प्रजनन के साथ वैकल्पिक होता है - सभी गर्मियों में डफ़निया और एफिड्स में, पार्थेनोजेनेटिक प्रजनन होता है और केवल मादा पैदा होती है, और शरद ऋतु में नर और मादा दोनों दिखाई देते हैं और यौन प्रजनन होता है। पार्थेनोजेनेटिक रूप से, कुछ जानवरों के लार्वा भी प्रजनन कर सकते हैं, ऐसे पार्थेनोजेनेसिस कहा जाता है बालजनन. उदाहरण के लिए, फ्लुक्स में, लार्वा चरण में पार्थेनोजेनेटिक प्रजनन देखा जाता है। प्रमुख शर्तें और अवधारणाएँ 1. अर्धसूत्रीविभाजन। 2. कमी, समीकरण विभाजन। 3. द्विसंयोजक, चतुर्भुज। 4. संयुग्मन। 5. पार करना। 6. अमिटोसिस। 7. स्पर्मेटोगोनिया, प्रथम, द्वितीय क्रम के शुक्राणुनाशक, शुक्राणु। 8. एक्रोसोम। 9. ओवोगोनिया, 1, 2 क्रम के oocytes। 10. दीप्तिमान म्यान, दीप्तिमान मुकुट। 11. अंडे के पशु और वानस्पतिक ध्रुव। 12. पार्थेनोजेनेसिस बाध्यकारी, ऐच्छिक, चक्रीय है। 13. पेडोजेनेसिस। आवश्यक समीक्षा प्रश्न

अर्धसूत्रीविभाजन के पहले विभाजन के प्रोफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ के लक्षण।

अर्धसूत्रीविभाजन (ग्रीक से। अर्धसूत्रीविभाजन- कमी) यूकेरियोटिक कोशिकाओं का एक विशेष प्रकार का विभाजन है, जिसमें डीएनए के एकल दोहराव के बाद कोशिका दो बार विभाजित , और एक द्विगुणित कोशिका से 4 अगुणित कोशिकाएँ बनती हैं। लगातार 2 डिवीजनों (द्वितीय और द्वितीय द्वारा चिह्नित) से मिलकर बनता है; उनमें से प्रत्येक, माइटोसिस की तरह, 4 चरण (प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़, टेलोफ़ेज़) और साइटोकाइनेसिस शामिल हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन के चरण:

प्रोफेज़ मैं , यह जटिल है, 5 चरणों में बांटा गया है:

1. लेप्टोनेमा (ग्रीक से। लेप्टोस- पतला, नेमा- धागा) - गुणसूत्र सर्पिल हो जाते हैं और पतले धागों के रूप में दिखाई देने लगते हैं। प्रत्येक सजातीय गुणसूत्र पहले से ही 99.9% प्रतिकृति है और इसमें दो बहन क्रोमैटिड होते हैं जो सेंट्रोमियर क्षेत्र में एक दूसरे से जुड़े होते हैं। आनुवंशिक सामग्री की सामग्री - 2 एन 2 एक्सपी 4 सी. प्रोटीन क्लस्टर्स की मदद से क्रोमोसोम ( अनुलग्नक डिस्क ) दोनों सिरों पर परमाणु लिफाफे की आंतरिक झिल्ली से जुड़े होते हैं। परमाणु झिल्ली संरक्षित है, नाभिक दिखाई दे रहा है।

2. ज़िगोनिमा (ग्रीक से। ज़ाइगॉन - युग्मित) - सजातीय द्विगुणित गुणसूत्र एक दूसरे के पास जाते हैं और पहले सेंट्रोमियर क्षेत्र में जुड़ते हैं, और फिर पूरी लंबाई के साथ ( विकार ). का गठन कर रहे हैं द्विसंयोजक (लेट से। द्वि - दोहरा, वैलेंस- मजबूत), या चतुष्कोण क्रोमैटिड। द्विसंयोजकों की संख्या गुणसूत्रों के अगुणित सेट से मेल खाती है, आनुवंशिक सामग्री की सामग्री को इस रूप में लिखा जा सकता है 1 एन 4 एक्सपी 8 सी. एक द्विसंयोजक में प्रत्येक गुणसूत्र या तो पिता या माता से आता है। सेक्स क्रोमोसोमआंतरिक परमाणु झिल्ली के पास स्थित है। यह क्षेत्र कहा जाता है यौन पुटिका।

प्रत्येक द्विसंयोजक में समरूप गुणसूत्रों के बीच, विशेष सिनैप्टोनमल कॉम्प्लेक्स (ग्रीक से। सिनैप्सिस- बांड, कनेक्शन), जो प्रोटीन संरचनाएं हैं। उच्च आवर्धन पर, कॉम्प्लेक्स दो समानांतर प्रोटीन फिलामेंट्स दिखाता है, प्रत्येक 10 एनएम मोटी, पतले अनुप्रस्थ बैंड द्वारा लगभग 7 एनएम आकार में जुड़ा हुआ है; कई छोरों के रूप में गुणसूत्र उनके दोनों किनारों पर स्थित होते हैं।

परिसर के केंद्र में गुजरता है अक्षीय तत्व 20-40 एनएम मोटी। सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स की तुलना की जाती है रस्से की सीढी जिनके किनारे समरूप गुणसूत्रों द्वारा बनते हैं। अधिक सटीक तुलना है ज़िपर .

ज़ाइगोनेमा के अंत तक, समरूप गुणसूत्रों की प्रत्येक जोड़ी सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स द्वारा परस्पर जुड़ी होती है। केवल सेक्स क्रोमोसोम X और Y पूरी तरह से संयुग्मित नहीं होते हैं, क्योंकि वे पूरी तरह से समरूप नहीं होते हैं।

3. में पचीनेमा (ग्रीक से। pahys- मोटा) द्विसंयोजक छोटा और मोटा होता है। मातृ एवं पितृ मूल के क्रोमैटिडों के बीच कई स्थानों पर संबंध होते हैं - chiasma (ग्रीक से सी hiazma- पार करना)। प्रत्येक काइज्मा के क्षेत्र में, प्रोटीन का एक जटिल बनता है, जो इसमें शामिल होता है पुनर्संयोजन (डी ~ 90 एनएम), और समरूप गुणसूत्रों के संबंधित वर्गों का आदान-प्रदान होता है - पैतृक से मातृ और इसके विपरीत। यह प्रक्रिया कहलाती है बदलते हुए (अंग्रेज़ी से। साथrossing- ऊपर- चौराहा)। प्रत्येक मानव द्विसंयोजक में, उदाहरण के लिए, दो से तीन साइटों में क्रॉसिंग ओवर होता है।

4. में डिप्लोमा (ग्रीक से। diploos- डबल) सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स विघटित हो जाते हैं, और प्रत्येक द्विसंयोजक के समरूप गुणसूत्र एक दूसरे से दूर हटो, लेकिन उनके बीच का संबंध चियास्मा क्षेत्रों में संरक्षित है।

5. डायकाइनेसिस (ग्रीक से। diakinein- निकासी)। डायकाइनेसिस में, गुणसूत्रों का संघनन पूरा हो जाता है, वे परमाणु लिफाफे से अलग हो जाते हैं, लेकिन अंत वर्गों द्वारा समरूप गुणसूत्र एक दूसरे से जुड़े रहते हैं, और प्रत्येक गुणसूत्र के बहन क्रोमैटिड सेंट्रोमर्स होते हैं। उभयलिंगी एक विचित्र आकार लेते हैं अंगूठियां, पार, आठआदि इस समय, परमाणु लिफाफा और नाभिक नष्ट हो जाते हैं। प्रतिकृति सेंट्रीओल्स को ध्रुवों पर भेजा जाता है, स्पिंडल फाइबर क्रोमोसोम के सेंट्रोमर्स से जुड़े होते हैं।

सामान्य तौर पर, अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था बहुत लंबी होती है। शुक्राणु के विकास के साथ, यह कई दिनों तक रह सकता है, और अंडे के विकास के साथ, कई वर्षों तक।

मेटाफ़ेज़ मैं माइटोसिस के समान चरण जैसा दिखता है। भूमध्यरेखीय तल में क्रोमोसोम स्थापित होते हैं, जिससे मेटाफ़ेज़ प्लेट बनती है। माइटोसिस के विपरीत, धुरी सूक्ष्मनलिकाएं प्रत्येक गुणसूत्र के सेंट्रोमियर से केवल एक तरफ (ध्रुव के किनारे से) जुड़ी होती हैं, जबकि समजात गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर भूमध्य रेखा के दोनों किनारों पर स्थित होते हैं। चियास्मा की मदद से गुणसूत्रों के बीच का संबंध संरक्षित रहता है।

में एनाफ़ेज़ मैं chiasmata विघटित हो जाते हैं, सजातीय गुणसूत्र एक दूसरे से अलग हो जाते हैं और ध्रुवों की ओर मुड़ जाते हैं। सेंट्रोमीयरोंये गुणसूत्र, हालांकि, समसूत्रण के पश्चावस्था के विपरीत, दोहराया नहीं गया, जिसका अर्थ है कि सहोदर क्रोमैटिड विचलन नहीं करते हैं। गुणसूत्रों का विचलन है यादृच्छिक चरित्र. आनुवंशिक जानकारी की सामग्री बन जाती है 1 एन 2 एक्सपी 4 सीकोशिका के प्रत्येक ध्रुव पर, लेकिन सामान्य रूप से कोशिका में - 2(1 एन 2 एक्सपी 4 सी) .

में टीलोफ़ेज़ मैं , जैसा कि माइटोसिस में, परमाणु झिल्ली और नाभिक बनते हैं, द विखंडन फरो।फिर आता है साइटोकाइनेसिस . माइटोसिस के विपरीत, क्रोमोसोम डिस्पिरलाइजेशन नहीं होता है।

अर्धसूत्रीविभाजन I के परिणामस्वरूप, 2 बेटी कोशिकाओं का निर्माण होता है जिसमें गुणसूत्रों का एक अगुणित समूह होता है; प्रत्येक गुणसूत्र में 2 आनुवंशिक रूप से भिन्न (पुनः संयोजक) क्रोमैटिड होते हैं: 1 एन 2 एक्सपी 4 सी. इसलिए, अर्धसूत्रीविभाजन I के परिणामस्वरूप होता है कमी (आधा) गुणसूत्रों की संख्या, इसलिए प्रथम श्रेणी का नाम - कमी .

अर्धसूत्रीविभाजन I की समाप्ति के बाद एक छोटी अवधि होती है - इंटरकाइनेसिस , जिसके दौरान कोई डीएनए प्रतिकृति और क्रोमैटिड्स का दोहरीकरण नहीं होता है।

प्रोफेज़ द्वितीय अल्पकालिक है, और गुणसूत्रों का संयुग्मन नहीं होता है।

में मेटाफ़ेज़ द्वितीय भूमध्य रेखा के तल में गुणसूत्र पंक्तिबद्ध होते हैं।

में एनाफ़ेज़ द्वितीय सेंट्रोमियर में डीएनए प्रतिकृति करता है, जैसा कि माइटोसिस के एनाफेज में होता है, क्रोमैटिड्स ध्रुवों की ओर मुड़ जाते हैं।

बाद टीलोफ़ेज़ द्वितीय और साइटोकाइनेसिस द्वितीय सन्तति कोशिकाओं का निर्माण प्रत्येक में आनुवंशिक पदार्थ की मात्रा से होता है - 1 एन 1 एक्सपी 2 सी. सामान्य तौर पर, द्वितीय श्रेणी कहा जाता है संतुलन संबंधी (बराबरी)।

तो, अर्धसूत्रीविभाजन के लगातार दो विभाजनों के परिणामस्वरूप, 4 कोशिकाएँ बनती हैं, जिनमें से प्रत्येक में गुणसूत्रों का एक अगुणित समूह होता है।

प्रोफ़ेज़ 2 (1n2c). संक्षेप में, प्रोफ़ेज़ 1, क्रोमैटिन संघनित होता है, कोई संयुग्मन नहीं होता है और क्रॉसिंग ओवर होता है, प्रोफ़ेज़ के लिए सामान्य प्रक्रियाएँ होती हैं - नाभिकीय झिल्लियों का टुकड़ों में विघटन, कोशिका के विभिन्न ध्रुवों पर केन्द्रक का विचलन, विखंडन धुरी तंतुओं का निर्माण।

मेटाफ़ेज़ 2 (1n2c). दो-क्रोमैटिड क्रोमोसोम कोशिका के विषुवतीय तल में पंक्तिबद्ध होते हैं, जिससे मेटाफ़ेज़ प्लेट बनती है।
आनुवंशिक सामग्री के तीसरे पुनर्संयोजन के लिए पूर्वापेक्षाएँ बनाई जा रही हैं - कई क्रोमैटिड मोज़ेक हैं और यह भूमध्य रेखा पर उनके स्थान पर निर्भर करता है कि वे भविष्य में किस ध्रुव पर जाएंगे। स्पिंडल फाइबर क्रोमैटिड्स के सेंट्रोमीटर से जुड़े होते हैं।

एनाफेज 2 (2n2c)। क्रोमैटिड्स में दो-क्रोमैटिड गुणसूत्रों का विभाजन होता है और कोशिका के विपरीत ध्रुवों के लिए इन बहन क्रोमैटिड्स का विचलन होता है (इस मामले में, क्रोमैटिड्स स्वतंत्र सिंगल-क्रोमैटिड क्रोमोसोम बन जाते हैं), आनुवंशिक सामग्री का तीसरा पुनर्संयोजन होता है।

टेलोफेज 2 (1n1cप्रत्येक कोशिका में)।क्रोमोसोम डिकंडेंस, परमाणु लिफाफे बनते हैं, स्पिंडल फाइबर नष्ट हो जाते हैं, न्यूक्लियोली दिखाई देते हैं, साइटोप्लाज्म डिवीजन होता है (साइटोटॉमी) जिसके परिणामस्वरूप चार अगुणित कोशिकाएं बनती हैं।

5. अर्धसूत्रीविभाजन I और अर्धसूत्रीविभाजन II के बीच अंतर

1. पहले विभाजन से पहले क्रोमोमा रिडुप्लीकेशन के साथ एक इंटरपेज़ होता है, दूसरे डिवीजन में आनुवंशिक सामग्री की कोई प्रतिकृति नहीं होती है, अर्थात कोई सिंथेटिक चरण नहीं होता है।

2. प्रथम विभाजन की पूर्वावस्था लंबी होती है।

3. प्रथम श्रेणी में, गुणसूत्र संयुग्मित होते हैं और
बदलते हुए।

4. पहले भाग में, सजातीय गुणसूत्र (क्रोमैटिड्स की एक जोड़ी से युक्त द्विसंयोजक) ध्रुवों की ओर मुड़ते हैं, और दूसरे में - क्रोमैटिड्स।

अर्धसूत्रीविभाजन: 1 - लेप्टोटीन; 2 - जाइगोटीन; 3 - पैकीटीन; 4 - डिप्लोटीन; 5 - डायकाइनेसिस; 6 - रूपक 1; 7 - पश्चावस्था 1; 8 - टेलोफ़ेज़ 1; 9 - प्रोफ़ेज़ 2; 10 - रूपक 2; 11 - पश्चावस्था 2; 12 - टेलोफ़ेज़ 2।

6. अर्धसूत्रीविभाजन और माइटोसिस के बीच अंतर

1. माइटोसिस में एक विभाजन होता है, और अर्धसूत्रीविभाजन में दो (इसके कारण 4 कोशिकाएँ प्राप्त होती हैं)।

2. अर्धसूत्रीविभाजन के पहले विभाजन के प्रसार में, संयुग्मन (समरूप गुणसूत्रों का निकट दृष्टिकोण) और पार करना (समरूप गुणसूत्रों के वर्गों का आदान-प्रदान) होता है, इससे वंशानुगत जानकारी का पुनर्संयोजन (पुनर्संयोजन) होता है।

3. अर्धसूत्रीविभाजन के पहले विभाजन के पश्चावस्था में, समरूप गुणसूत्रों का एक स्वतंत्र विचलन होता है (दो-क्रोमैटिड गुणसूत्र कोशिका के ध्रुवों की ओर मुड़ते हैं)। यह पुनर्संयोजन और कमी की ओर जाता है।

4. अर्धसूत्रीविभाजन के दो विभाजनों के बीच की अवस्था में, गुणसूत्रों का दोहरीकरण नहीं होता है, क्योंकि वे पहले से ही दोहरे हैं।

5. माइटोसिस के बाद, दो कोशिकाएँ प्राप्त होती हैं, और अर्धसूत्रीविभाजन के बाद, चार।

6. माइटोसिस के बाद, दैहिक कोशिकाएं (शरीर की कोशिकाएं) प्राप्त होती हैं, और अर्धसूत्रीविभाजन के बाद, सेक्स कोशिकाएं (युग्मक - शुक्राणुजोज़ा और अंडे; पौधों में, अर्धसूत्रीविभाजन के बाद बीजाणु प्राप्त होते हैं)।

7. माइटोसिस के बाद, समान कोशिकाएं (प्रतियां) प्राप्त होती हैं, और अर्धसूत्रीविभाजन के बाद - अलग-अलग (वंशानुगत जानकारी पुनर्संयोजित होती है)।

8. माइटोसिस के बाद, बेटी कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या वैसी ही रहती है जैसी कि माँ कोशिका में थी, और अर्धसूत्रीविभाजन के बाद यह 2 गुना कम हो जाती है (गुणसूत्रों की संख्या में कमी होती है; यदि यह नहीं होता, तो प्रत्येक निषेचन के बाद गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाएगी; वैकल्पिक कमी और निषेचन गुणसूत्रों की संख्या की स्थिरता सुनिश्चित करता है)।

7. अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व

अर्धसूत्रीविभाजन जानवरों में युग्मकजनन और पौधों में बीजाणुजनन की केंद्रीय घटना है। इसकी मदद से, गुणसूत्र सेट की स्थिरता बनाए रखी जाती है - युग्मकों के संलयन के बाद, इसका दोहरीकरण नहीं होता है। अर्धसूत्रीविभाजन के लिए धन्यवाद, आनुवंशिक रूप से विभिन्न कोशिकाएं बनती हैं, क्योंकि अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया में, आनुवंशिक सामग्री का पुनर्संयोजन तीन बार होता है: क्रॉसिंग ओवर (प्रोफ़ेज़ 1) के कारण, समरूप गुणसूत्रों के यादृच्छिक, स्वतंत्र विचलन (एनाफ़ेज़ 1) के कारण और क्रोमैटिड्स के यादृच्छिक विचलन (एनाफ़ेज़ 2) के कारण।

8. जीवों के प्रजनन के तरीके

9. यौन और अलैंगिक प्रजनन के बीच अंतर

10. अलैंगिक प्रजनन के मुख्य रूप: दो में विभाजन (माइटोसिस), मल्टीपल डिवीजन (स्किज़ोगोनी), नवोदित, विखंडन, स्पोरुलेशन, वनस्पति प्रजनन, बहुभ्रूणता)।

अलैंगिक प्रजनन एक या माँ के शरीर की दैहिक कोशिकाओं के समूह से बेटी व्यक्तियों के उद्भव की प्रक्रिया है। प्रजनन की यह विधि अधिक प्राचीन है। यह माइटोटिक कोशिका विभाजन पर आधारित है। अलैंगिक प्रजनन का महत्व व्यक्तियों की संख्या में तेजी से वृद्धि में निहित है, जो लगभग एक दूसरे से भिन्न नहीं होते हैं। अलैंगिक प्रजनन के निम्नलिखित रूप हैं:

1. दो में विभाजित होना- एक माता-पिता जीव से दो बेटी जीवों के उद्भव की ओर जाता है। यह प्रोकैरियोट्स और प्रोटोजोआ में विभाजन का प्रमुख रूप है। अलग-अलग एककोशिकीय जानवर अलग-अलग तरीके से विभाजित होते हैं। तो, फ्लैगलेट्स को अनुदैर्ध्य रूप से विभाजित किया जाता है, और सिलिअट्स - ट्रांसवर्सली। ऐसा विभाजन बहुकोशिकीय जंतुओं में भी पाया जाता है - सीलेंटरेट्स (जेलीफ़िश में अनुदैर्ध्य विभाजन) और कीड़े (एनेलिड्स में अनुप्रस्थ विभाजन)।

3. नवोदित- माँ के जीव के शरीर पर कोशिकाओं का एक संचय दिखाई देता है, जो बढ़ता है और धीरे-धीरे माँ के व्यक्ति के समान हो जाता है। फिर बेटी अलग हो जाती है और एक स्वतंत्र अस्तित्व का नेतृत्व करने लगती है। इस तरह के प्रजनन निचले बहुकोशिकीय जीवों (स्पंज, सीलेंटरेट्स, ब्रायोज़ोन्स, कुछ कीड़े और ट्यूनिकेट्स) में आम हैं। कभी-कभी पुत्री व्यक्ति माता-पिता से पूरी तरह से अलग नहीं होते हैं, जिससे उपनिवेशों का निर्माण होता है।

4. विखंडन- एक बहुकोशिकीय जीव के शरीर का भागों में विघटन होता है, जो बाद में स्वतंत्र व्यक्तियों (फ्लैटवर्म, इचिनोडर्म) में बदल जाता है।

5. बीजाणु- संतति जीव एक विशेष बीजाणु कोशिका से विकसित होता है।

पौधों में अलैंगिक प्रजनन के दो मुख्य रूप हैं: वनस्पति प्रजनन और स्पोरुलेशन।एककोशिकीय पौधों का वानस्पतिक प्रजनन एक कोशिका के दो में सरल विभाजन द्वारा किया जाता है। मशरूम में, इसके रूप अधिक विविध होते हैं - स्पोरुलेशन (मोल्ड्स, कैप्स) और नवोदित (खमीर)। एंजियोस्पर्म में, वानस्पतिक (गैर-सेक्स) अंगों - जड़, तना, पत्ती के कारण वानस्पतिक प्रजनन होता है।

कुछ जानवरों की प्रजातियां हैं बहुभ्रूणता- यौन प्रजनन द्वारा गठित भ्रूण का अलैंगिक प्रजनन। उदाहरण के लिए, ब्लास्टुला अवस्था में आर्मडिलोस में, शुरू में एक भ्रूण की कोशिकीय सामग्री को 4-8 भ्रूणों के बीच विभाजित किया जाता है, जिससे बाद में पूर्ण विकसित व्यक्ति विकसित होते हैं। बहुभ्रूणता के परिणामस्वरूप मनुष्यों में समान जुड़वाँ बच्चे पैदा होते हैं।

11. एककोशिकीय जीवों (संयुग्मन, मैथुन) और बहुकोशिकीय जीवों (बिना निषेचन (पार्थेनोजेनेसिस) और निषेचन के साथ) में यौन प्रजनन के मुख्य रूप।

जीवों के सभी प्रमुख समूहों के जीवन चक्रों में यौन प्रजनन देखा जाता है। यौन प्रजनन की व्यापकता को इस तथ्य से समझाया गया है कि यह एक महत्वपूर्ण आनुवंशिक विविधता प्रदान करता है और, परिणामस्वरूप, संतानों की फेनोटाइपिक परिवर्तनशीलता।

यौन प्रजनन का आधार यौन प्रक्रिया है, जिसका सार दो अलग-अलग स्रोतों - माता-पिता से आनुवंशिक जानकारी के वंशज के विकास के लिए वंशानुगत सामग्री में संयोजन करना है।

यौन प्रक्रिया के रूपों में से एक है संयुग्मन। इस मामले में, वंशानुगत सामग्री के आदान-प्रदान (पुनर्संयोजन) के उद्देश्य से दो व्यक्तियों का एक अस्थायी संबंध होता है, उदाहरण के लिए, सिलिअट्स में। नतीजतन, माता-पिता के जीवों से आनुवंशिक रूप से भिन्न व्यक्ति दिखाई देते हैं, जो बाद में अलैंगिक प्रजनन करते हैं। संयुग्मन के बाद सिलिअट्स की संख्या नहीं बदलती है, इसलिए इस मामले में प्रजनन के शाब्दिक अर्थों में बोलना असंभव है।

प्रोटोजोआ में, यौन प्रक्रिया को रूप में भी किया जा सकता है संभोग - एक में दो व्यक्तियों का संलयन, संघ और वंशानुगत सामग्री का पुनर्संयोजन। इसके अलावा, ऐसा व्यक्ति विभाजन द्वारा प्रजनन करता है।

पैतृक जीवों में यौन प्रजनन में भाग लेने के लिए, युग्मक उत्पन्न होते हैं - जनन क्रिया को सुनिश्चित करने के लिए विशेषीकृत कोशिकाएँ। मातृ और पितृ युग्मकों का संलयन एक युग्मज के उद्भव की ओर जाता है - एक कोशिका जो कि व्यक्तिगत विकास के पहले चरण में एक बेटी है।

कुछ जीवों में, युग्मकों के संघ के परिणामस्वरूप एक युग्मज बनता है जो संरचना में भिन्न नहीं होता है - घटना समरूपता। अधिकांश प्रजातियों में, यौन कोशिकाओं को संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताओं के अनुसार मातृ (अंडे) और पैतृक (शुक्राणु) में विभाजित किया जाता है।

कभी-कभी एक बेटी के जीव का विकास एक अनिषेचित अंडे से होता है। इस घटना को कुंवारी विकास या कहा जाता है पार्थेनोजेनेसिस। इस मामले में, अंडे का डीएनए आमतौर पर वंश के विकास के लिए वंशानुगत सामग्री का स्रोत होता है - घटना गाइनोजेनेसिस।कम आम एंड्रोजेनेसिस- एक कोशिका से एक डिजाईन का विकास जिसमें एक डिम्बाणुजनकोशिका साइटोप्लाज्म और एक शुक्राणुजून नाभिक होता है। एण्ड्रोजेनेसिस के मामले में मादा युग्मक का केंद्रक मर जाता है।

12. यौन प्रजनन का जैविक महत्व

बहुकोशिकीय जीवों में विकास के एक निश्चित चरण में, प्रजातियों के भीतर व्यक्तियों के बीच अनुवांशिक जानकारी का आदान-प्रदान करने के तरीके के रूप में यौन प्रक्रिया प्रजनन से जुड़ी हुई है। यौन प्रजनन के दौरान, परिणामी नए व्यक्ति आमतौर पर माता-पिता से और एक दूसरे से जीन एलील के संयोजन से भिन्न होते हैं। लक्षणों के एक नए संयोजन द्वारा गुणसूत्रों और जीनों के नए संयोजन वंशजों में प्रकट होते हैं। नतीजतन, एक ही प्रजाति के भीतर व्यक्तियों की एक बड़ी विविधता है। इस प्रकार, यौन प्रजनन का जैविक महत्व न केवल स्व-प्रजनन में निहित है, बल्कि प्रजातियों के ऐतिहासिक विकास को सुनिश्चित करने में भी है, अर्थात् जीवन। यह हमें अलैंगिक प्रजनन की तुलना में जैविक रूप से अधिक प्रगतिशील यौन प्रजनन पर विचार करने की अनुमति देता है।

13. शुक्राणुजनन

नर जनन कोशिकाओं के निर्माण की प्रक्रिया शुक्राणुजनन है। नतीजतन, शुक्राणु बनते हैं।

शुक्राणुजनन में 4 अवधियाँ होती हैं: प्रजनन, वृद्धि, परिपक्वता (अर्धसूत्रीविभाजन) और गठन (चित्र 3)।

प्रजनन के मौसम के दौरान मूल अविभाजित रोगाणु कोशिकाएं शुक्राणुजन , या गोनिया सामान्य माइटोसिस द्वारा विभाजित होता है। ऐसे कई विभाजन करके वे प्रवेश करते हैं वृद्धि की अवधि के दौरान। इस अवस्था में उन्हें बुलाया जाता है पहले क्रम के स्पर्मेटोसाइट्स (या पहले के साइट्स). वे गहन रूप से पोषक तत्वों को आत्मसात करते हैं, बड़े होते हैं, गहरे भौतिक और रासायनिक पुनर्गठन से गुजरते हैं, जिसके परिणामस्वरूप वे तीसरे के लिए तैयार होते हैं अवधि - परिपक्वता, या अर्धसूत्रीविभाजन .

अर्धसूत्रीविभाजन में, स्पर्मेटोसाइट्स I कोशिका विभाजन की दो प्रक्रियाओं से गुजरता है। प्रथम श्रेणी (कमी) में गुणसूत्रों की संख्या में कमी (कमी) होती है। परिणामस्वरूप एक कोशिका I से समान आकार की दो कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं - दूसरे क्रम के स्पर्मेटोसाइट्स, या साइट्स II। इसके बाद परिपक्वता का दूसरा भाग आता है। यह सामान्य दैहिक समसूत्रण के रूप में आगे बढ़ता है, लेकिन गुणसूत्रों की अगुणित संख्या के साथ। इस तरह के विभाजन को समतुल्य ("समतुल्यता" - समानता) कहा जाता है, क्योंकि दो समान बनते हैं, अर्थात। पूरी तरह से समतुल्य कोशिकाएँ, जिन्हें कहा जाता है शुक्राणु।

चौथी अवधि में - गठन - एक गोल शुक्राणु एक परिपक्व पुरुष प्रजनन कोशिका का रूप ले लेता है: इसमें एक फ्लैगेलम बढ़ता है, नाभिक मोटा होता है, और एक खोल बनता है। शुक्राणुजनन की पूरी प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, प्रत्येक प्रारंभिक अविभाजित शुक्राणुजन से, 4 परिपक्व जनन कोशिकाएं प्राप्त होती हैं, जिनमें गुणसूत्रों का प्रत्येक अगुणित समूह होता है।

अंजीर पर। 4 मनुष्यों में शुक्राणुजनन और शुक्राणुजनन की प्रक्रियाओं का आरेख है। शुक्राणुजनन वृषण के संवलित शुक्रजनक नलिकाओं में होता है। शुक्राणुजोज़ा का विकास जनन ऊतकों के बिछाने के दौरान प्रसवपूर्व विकास के दौरान शुरू होता है, फिर यौवन के दौरान फिर से शुरू होता है और वृद्धावस्था तक जारी रहता है।

नर जनन कोशिकाएं अकेले विकसित नहीं होतीं, वे क्लोनों में विकसित होती हैं और साइटोप्लाज्मिक पुलों द्वारा परस्पर जुड़ी होती हैं। स्पर्मेटोगोनिया, स्पर्मेटोसाइट्स और स्पर्मेटिड्स के बीच साइटोप्लाज्मिक ब्रिज मौजूद हैं। गठन चरण के अंत में, शुक्राणु साइटोप्लाज्मिक पुलों से जारी किए जाते हैं। मनुष्यों में, शुक्राणु की अधिकतम दैनिक उत्पादकता 108 है, योनि में शुक्राणु के अस्तित्व की अवधि 2.5 घंटे तक और गर्भाशय ग्रीवा में 48 घंटे तक होती है।

14. ओवोजेनेसिस। मासिक धर्म चक्र की अवधारणा

मादा जनन कोशिकाओं के विकास की प्रक्रिया को ओजेनसिस (ओओजेनेसिस) कहा जाता है।

ओवोजेनेसिस में 3 अवधियाँ होती हैं: प्रजनन, वृद्धि और परिपक्वता।

अविभाजित महिला रोगाणु कोशिकाएं ओजोनिया - साधारण माइटोसिस द्वारा शुक्राणुजन के समान ही प्रजनन करें।

बंटवारे के बाद बन जाते हैं पहले क्रम के oocytes और विकास में जाओ। अंडकोशिका विकास में बहुत लंबा समय लगता है - सप्ताह, महीने और साल भी।

फिर पहले क्रम का अंडाणु परिपक्वता, या अर्धसूत्रीविभाजन की अवधि में प्रवेश करता है। यहाँ भी, अपचयन और समतुल्य विभाजन होते हैं। नाभिक में विभाजन की प्रक्रिया उसी तरह आगे बढ़ती है जैसे कि शुक्राणुकोशिका के अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, लेकिन साइटोप्लाज्म का भाग्य पूरी तरह से अलग होता है। अपचयन विभाजन के दौरान, एक केन्द्रक अपने साथ अधिकांश कोशिका द्रव्य ले जाता है, और उसका एक नगण्य भाग ही दूसरे के हिस्से के लिए रह जाता है। इसलिए, केवल एक पूर्ण विकसित कोशिका बनती है - द्वितीय क्रम का एक ऊसाइट, और दूसरा छोटा एक दिशात्मक, या कमी, शरीर है, जिसे दो कमी वाले निकायों में विभाजित किया जा सकता है।

दूसरे, समतुल्य विभाजन के दौरान, साइटोप्लाज्म का असममित वितरण दोहराया जाता है और फिर से एक बड़ी कोशिका बनती है - ओवोटिडा और तीसरा ध्रुवीय शरीर। ओवोटिडा, नाभिक की संरचना और कार्यात्मक रूप से, एक पूरी तरह से परिपक्व रोगाणु कोशिका है।

गठन की अवधि, शुक्राणुजनन के विपरीत, ओजेनसिस में अनुपस्थित है।

इस प्रकार, ओजेनसिस में, एक ओवोगोन से केवल एक परिपक्व अंडा कोशिका उत्पन्न होती है। ध्रुवीय पिंड अविकसित रहते हैं और जल्द ही मर जाते हैं और अन्य कोशिकाओं द्वारा फागोसाइटोज किए जाते हैं। परिपक्व मादा युग्मकों को अंडे या अंडे कहा जाता है, और जो पानी में जमा होते हैं उन्हें कैवियार कहा जाता है।

महिला जनन कोशिकाओं का विकास अंडाशय में होता है। प्रजनन का मौसम भ्रूण में अभी भी ओजोनिया में शुरू होता है और लड़की के जन्म के समय तक रुक जाता है।

अंडजनन के दौरान विकास की अवधि लंबी होती है, क्योंकि। अर्धसूत्रीविभाजन की तैयारी के अलावा, पोषक तत्वों की आपूर्ति का संचय किया जाता है, जिसकी भविष्य में ज़ायगोट के पहले विभाजन के लिए आवश्यकता होगी। छोटे विकास के चरण में, बड़ी संख्या में विभिन्न प्रकार के आरएनए बनते हैं।

महान वृद्धि की अवधि के दौरान, अंडाशय की कूपिक कोशिकाएं पहले क्रम के डिम्बाणुजनकोशिका के चारों ओर कई परतें बनाती हैं,जो कहीं और संश्लेषित पोषक तत्वों को ओसाइट साइटोप्लाज्म में स्थानांतरित करने की सुविधा प्रदान करता है।

मनुष्यों में, ओसाइट्स की वृद्धि अवधि 12-50 वर्ष हो सकती है। विकास की अवधि पूरी होने के बाद, पहले क्रम का अंडाणु परिपक्वता की अवधि में प्रवेश करता है।

नतीजतन, ओजेनसिस के दौरान, 4 कोशिकाएं प्राप्त होती हैं, जिनमें से केवल एक बाद में अंडा बन जाती है, और शेष 3 (ध्रुवीय निकाय) कम हो जाती हैं। ओजेनसिस के इस चरण का जैविक महत्व एक निषेचित अंडे के सामान्य पोषण और विकास को सुनिश्चित करने के लिए एक अगुणित नाभिक के आसपास साइटोप्लाज्म के सभी संचित पदार्थों को संरक्षित करना है।

दूसरे मेटाफ़ेज़ के चरण में महिलाओं में ओजेनसिस के दौरान, एक ब्लॉक बनता है, जिसे निषेचन के दौरान हटा दिया जाता है, और परिपक्वता चरण अंडे में शुक्राणु के प्रवेश के बाद ही समाप्त होता है।

महिलाओं में ओजेनसिस की प्रक्रिया एक चक्रीय प्रक्रिया है जो लगभग हर 28 दिनों में दोहराई जाती है। (विकास अवधि से शुरू होकर निषेचन के बाद ही अवधि समाप्त)। इस चक्र को मासिक धर्म चक्र कहा जाता है।

मनुष्यों में शुक्राणुजनन और ओजेनसिस की विशिष्ट विशेषताएं तालिका 3 में प्रस्तुत की गई हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन - यह यूकेरियोटिक कोशिकाओं को विभाजित करने का एक विशेष तरीका है, जिसमें गुणसूत्रों की प्रारंभिक संख्या आधी हो जाती है (प्राचीन ग्रीक "मेयोन" से - कम - और "अर्धसूत्रीविभाजन" से - कमी)।

अर्धसूत्रीविभाजन की मुख्य विशेषता विभिन्न कोशिकाओं में उनके बाद के विचलन के साथ समरूप गुणसूत्रों का संयुग्मन (युग्मन) है। इसलिए, अर्धसूत्रीविभाजन के पहले विभाजन में, द्विसंयोजकों के गठन के कारण, एकल-क्रोमैटिड नहीं, बल्कि दो-क्रोमैटिड गुणसूत्र कोशिका के ध्रुवों में विचरण करते हैं। नतीजतन, गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है, और द्विगुणित कोशिका से अगुणित कोशिकाएं बनती हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन में प्रवेश करने वाली कोशिका में गुणसूत्रों की प्रारंभिक संख्या को द्विगुणित (2n) कहा जाता है। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान बनने वाली कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या को हैप्लोइड (एन) कहा जाता है।

अर्धसूत्रीविभाजन में लगातार दो कोशिका विभाजन होते हैं, जिन्हें क्रमशः अर्धसूत्रीविभाजन I और अर्धसूत्रीविभाजन II कहा जाता है। प्रथम श्रेणी में गुणसूत्रों की संख्या आधी कर दी जाती है, इसलिए इसे न्यूनीकरण कहते हैं। दूसरे विभाजन में गुणसूत्रों की संख्या नहीं बदलती; इसलिए इसे समतुल्य (बराबरी) कहा जाता है।

प्रीमेयोटिक इंटरपेज़ सामान्य इंटरपेज़ से भिन्न होता है जिसमें डीएनए प्रतिकृति की प्रक्रिया अंत तक नहीं पहुँचती है: लगभग 0.2 ... 0.4% डीएनए असंतुलित रहता है। हालाँकि, सामान्य तौर पर, यह माना जा सकता है कि द्विगुणित कोशिका (2n) में डीएनए सामग्री 4c है। सेंट्रीओल्स की उपस्थिति में, उनका दोहरीकरण होता है। इस प्रकार, कोशिका में दो डिप्लोसोम होते हैं, जिनमें से प्रत्येक में सेंट्रीओल्स की एक जोड़ी होती है।

अर्धसूत्रीविभाजन का पहला विभाजन (कमी, या अर्धसूत्रीविभाजन I)

कमी विभाजन का सार गुणसूत्रों की संख्या को आधे से कम करना है: मूल द्विगुणित कोशिका से, दो क्रोमैटिड गुणसूत्रों के साथ दो अगुणित कोशिकाएँ बनती हैं (प्रत्येक गुणसूत्र में 2 क्रोमैटिड होते हैं)।

प्रोफ़ेज़ I (प्रथम श्रेणी का प्रोफ़ेज़) कई चरण शामिल हैं।

लेप्टोथेना (पतले धागों का चरण)। क्रोमोसोम एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे पतले तंतुओं की एक गेंद के रूप में दिखाई देते हैं।

जाइगोटेन (विलय के धागों का चरण)। समरूप गुणसूत्रों का एक संयुग्मन होता है (अक्षांश से। संयुग्मन - संबंध, युग्मन, अस्थायी संलयन)। होमोलॉगस क्रोमोसोम (या होमोलॉग्स) जोड़े गए क्रोमोसोम हैं जो रूपात्मक और आनुवंशिक रूप से एक दूसरे के समान हैं। संयुग्मन के परिणामस्वरूप, द्विसंयोजक बनते हैं। द्विसंयोजक दो समजात गुणसूत्रों का एक अपेक्षाकृत स्थिर परिसर है। होमोलॉग्स को प्रोटीन सिनैप्टोनमल कॉम्प्लेक्स द्वारा एक साथ रखा जाता है। द्विसंयोजकों की संख्या गुणसूत्रों की अगुणित संख्या के बराबर होती है। अन्यथा, द्विसंयोजकों को टेट्राड कहा जाता है, क्योंकि प्रत्येक द्विसंयोजक में 4 क्रोमैटिड शामिल होते हैं।

Pachytene (मोटा रेशा चरण)। क्रोमोसोम सर्पिलाइज़ करते हैं, उनकी अनुदैर्ध्य विषमता स्पष्ट रूप से दिखाई देती है। डीएनए प्रतिकृति पूरी हो गई है। क्रॉसिंग ओवर पूरा हो गया है - गुणसूत्रों का क्रॉसिंग, जिसके परिणामस्वरूप वे क्रोमैटिड्स के वर्गों का आदान-प्रदान करते हैं।

डिप्लोटेन (डबल स्ट्रैंड स्टेज)। द्विसंयोजकों में सजातीय गुणसूत्र एक दूसरे को पीछे हटाते हैं। वे अलग-अलग बिंदुओं पर जुड़े हुए हैं, जिन्हें चियास्म्स कहा जाता है (प्राचीन यूनानी अक्षरों χ - "ची") से।

डायकाइनेसिस (द्विसंयोजकों के विचलन का चरण)। चियास्माटा गुणसूत्रों के टेलोमेरिक क्षेत्रों में जाते हैं। द्विसंयोजक नाभिक की परिधि पर स्थित होते हैं। प्रोफ़ेज़ I के अंत में, परमाणु लिफाफा टूट जाता है और द्विसंयोजकों को साइटोप्लाज्म में छोड़ दिया जाता है।

मेटाफ़ेज़ I (प्रथम श्रेणी का रूपक)। धुरी बनती है। द्विसंयोजक कोशिका के विषुवतीय तल में चले जाते हैं। द्विसंयोजकों से एक मेटाफ़ेज़ प्लेट का निर्माण होता है।

एनाफेज I (पहले डिवीजन का एनाफेज)। सजातीय गुणसूत्र जो प्रत्येक द्विसंयोजक को अलग बनाते हैं, और प्रत्येक गुणसूत्र कोशिका के निकटतम ध्रुव की ओर बढ़ता है। क्रोमोसोम का क्रोमैटिड में पृथक्करण नहीं होता है।

टेलोफ़ेज़ I (पहले डिवीजन का टेलोफ़ेज़)। सजातीय दो-क्रोमैटिड गुणसूत्र कोशिका के ध्रुवों से पूरी तरह से अलग हो जाते हैं। आम तौर पर, प्रत्येक बेटी कोशिका को होमोलॉग्स के प्रत्येक जोड़े से एक समरूप गुणसूत्र प्राप्त होता है। दो अगुणित नाभिक बनते हैं, जिनमें मूल द्विगुणित कोशिका के नाभिक के आधे गुणसूत्र होते हैं। प्रत्येक अगुणित नाभिक में केवल एक गुणसूत्र सेट होता है, अर्थात प्रत्येक गुणसूत्र को केवल एक समरूपता द्वारा दर्शाया जाता है। संतति कोशिकाओं में डीएनए की मात्रा 2s होती है।

ज्यादातर मामलों में (लेकिन हमेशा नहीं) टेलोफ़ेज़ I साइटोकाइनेसिस के साथ होता है।

अर्धसूत्रीविभाजन के पहले विभाजन के बाद, इंटरकाइनेसिस होता है - दो अर्धसूत्रीविभाजनों के बीच एक छोटा अंतराल। इंटरकाइनेसिस इंटरपेज़ से भिन्न होता है जिसमें कोई डीएनए प्रतिकृति, गुणसूत्र दोहराव और सेंट्रीओल दोहराव नहीं होता है: ये प्रक्रियाएँ प्रीमेयोटिक इंटरफेज़ में होती हैं और आंशिक रूप से प्रोफ़ेज़ I में होती हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन का दूसरा विभाजन (समान, या अर्धसूत्रीविभाजन II)

अर्धसूत्रीविभाजन के दूसरे विभाजन के दौरान गुणसूत्रों की संख्या में कोई कमी नहीं होती है। समतुल्य विभाजन का सार एकल क्रोमैटिड गुणसूत्रों के साथ चार अगुणित कोशिकाओं का निर्माण होता है (प्रत्येक गुणसूत्र में एक क्रोमैटिड शामिल होता है)।

प्रोफ़ेज़ II (द्वितीय श्रेणी का प्रोफ़ेज़)। माइटोसिस के प्रोफ़ेज़ से महत्वपूर्ण रूप से भिन्न नहीं होता है। क्रोमोसोम एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे पतले तंतुओं के रूप में दिखाई देते हैं। प्रत्येक संतति कोशिका में एक विभाजन तर्कु का निर्माण होता है।

मेटाफ़ेज़ II (दूसरे विभाजन का रूपक)। गुणसूत्र एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से अगुणित कोशिकाओं के भूमध्यरेखीय तल में स्थित होते हैं। ये विषुवतीय तल एक दूसरे के समानांतर या परस्पर लंबवत हो सकते हैं।

एनाफेज II (दूसरे डिवीजन का एनाफेज)। क्रोमोसोम क्रोमैटिड्स में अलग हो जाते हैं (जैसा कि माइटोसिस में)। एनाफ़ेज़ समूहों के हिस्से के रूप में परिणामी एकल-क्रोमैटिड गुणसूत्र कोशिकाओं के ध्रुवों में चले जाते हैं।

टेलोफ़ेज़ II (द्वितीय श्रेणी का टेलोफ़ेज़)। एकल क्रोमैटिड गुणसूत्र पूरी तरह से कोशिका के ध्रुवों में चले गए हैं, नाभिक बनते हैं। प्रत्येक कोशिका में डीएनए की सामग्री न्यूनतम हो जाती है और 1s की मात्रा होती है।

इस प्रकार, अर्धसूत्रीविभाजन की वर्णित योजना के परिणामस्वरूप, एक द्विगुणित कोशिका से चार अगुणित कोशिकाएँ बनती हैं। इन कोशिकाओं का आगे का भाग्य जीवों के टैक्सोनोमिक संबद्धता, व्यक्ति के लिंग और कई अन्य कारकों पर निर्भर करता है।

अर्धसूत्रीविभाजन प्रकार। जाइगोटिक और बीजाणु अर्धसूत्रीविभाजन में, परिणामी अगुणित कोशिकाएं बीजाणुओं (ज़ोस्पोरस) को जन्म देती हैं। इस प्रकार के अर्धसूत्रीविभाजन निचले यूकेरियोट्स, कवक और पौधों की विशेषता हैं। ज़ाइगस और बीजाणु अर्धसूत्रीविभाजन स्पोरोजेनेसिस से निकटता से संबंधित है। युग्मक अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, परिणामी अगुणित कोशिकाएं युग्मक बनाती हैं। इस प्रकार का अर्धसूत्रीविभाजन जानवरों की विशेषता है। युग्मक अर्धसूत्रीविभाजन युग्मकजनन और निषेचन से निकटता से संबंधित है। इस प्रकार, अर्धसूत्रीविभाजन यौन और अलैंगिक (बीजाणु) प्रजनन का कोशिका संबंधी आधार है।

अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व। जर्मन जीवविज्ञानी अगस्त वीसमैन (1887) ने सैद्धांतिक रूप से गुणसूत्रों की निरंतर संख्या को बनाए रखने के लिए एक तंत्र के रूप में अर्धसूत्रीविभाजन की आवश्यकता की पुष्टि की। चूँकि जर्म कोशिकाओं के नाभिक निषेचन के दौरान फ्यूज हो जाते हैं (और, इस प्रकार, इन नाभिकों के गुणसूत्र एक नाभिक में एकजुट हो जाते हैं), और चूँकि दैहिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या स्थिर रहती है, तो क्रमिक निषेचन के दौरान गुणसूत्रों की संख्या का लगातार दोगुना होना एक ऐसी प्रक्रिया द्वारा विरोध किया जाना चाहिए जिससे युग्मकों में उनकी संख्या में दो बार कमी हो। इस प्रकार, अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व यौन प्रक्रिया की उपस्थिति में गुणसूत्रों की संख्या की स्थिरता बनाए रखना है। अर्धसूत्रीविभाजन संयोजन परिवर्तनशीलता भी प्रदान करता है - आगे के निषेचन के दौरान वंशानुगत झुकाव के नए संयोजनों का उदय।