पारॉक्सिस्मल स्थिति आईसीडी कोड 10. पैरॉक्सिस्मल एट्रियल फाइब्रिलेशन: क्लिनिक, निदान, उपचार, आपातकालीन देखभाल

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आवेग(अन्य ग्रीक παροξυσμός "चिड़चिड़ापन, क्रोध; प्रोत्साहन") - किसी भी दर्दनाक हमले (बुखार, दर्द, सांस की तकलीफ) में उच्चतम डिग्री तक वृद्धि; कभी-कभी यह शब्द बीमारी के समय-समय पर लौटने वाले हमलों को भी संदर्भित करता है, उदाहरण के लिए, दलदली बुखार, गाउट। Paroxysms स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की शिथिलता की उपस्थिति को दर्शाता है और कई बीमारियों का प्रकटन हो सकता है। उनमें से सबसे आम कारण न्यूरोसिस हैं। दूसरे स्थान पर कार्बनिक (आमतौर पर सकल नहीं) मस्तिष्क के घाव हैं: हाइपोथैलेमिक विकार, स्टेम विकार (विशेष रूप से वेस्टिबुलर सिस्टम की शिथिलता)। टेम्पोरल लोब मिर्गी, माइग्रेन के हमलों के साथ अक्सर संकट होता है। वे गंभीर एलर्जी की पृष्ठभूमि के खिलाफ भी हो सकते हैं। सेरेब्रल ऑटोनोमिक पैरॉक्सिस्म को अंतःस्रावी ग्रंथियों के प्राथमिक घाव से अलग किया जाना चाहिए। तो, फियोक्रोमोसाइटोमा के लिए, सहानुभूति-अधिवृक्क पैरॉक्सिस्म विशेषता है, और इंसुलोमा के लिए, योनि-द्वीप वाले हैं। कैटेकोलामाइन उत्सर्जन और ग्लाइसेमिक प्रोफाइल के अध्ययन की भी आवश्यकता है। रेट्रोपेरिटोनियल क्षेत्र (ऑर्टोग्राफी, न्यूमोथोरैक्स) की कंट्रास्ट परीक्षा इन स्थितियों को अलग करना संभव बनाती है।

उपचार मुख्य रूप से कारण है। भावनात्मक विकारों का सामान्यीकरण (देखें। न्यूरोसिस), डिसेन्सिटाइजेशन, वेस्टिबुलर उत्तेजना में कमी। वेजीटोट्रोपिक एजेंटों का उपयोग करते समय, किसी को इंटरक्राइसिस अवधि में वानस्पतिक स्वर की प्रकृति पर ध्यान देना चाहिए: सहानुभूति प्रणाली के तनाव के साथ सिम्पैथोलिटिक एजेंट (क्लोरप्रोमज़ीन, गैंग्लियोब्लॉकर्स, एर्गोटामाइन डेरिवेटिव), बढ़े हुए पैरासिम्पेथेटिक अभिव्यक्तियों (एमिज़िल, एट्रोपिन ड्रग्स) के साथ एंटीकोलिनर्जिक एजेंट। एम्फ़ोट्रोपिक शिफ्ट के मामले में - संयुक्त एजेंट: बेलोइड, बेलस्पॉन। हमले के दौरान - शामक, शांत करने वाली दवाएं, मांसपेशियों में छूट, गहरी धीमी सांस और रोगसूचक दवाएं (सहानुभूति-अधिवृक्क संकट के साथ - डिबाज़ोल, पैपवेरिन, क्लोरप्रोमज़ीन, वैगो-इन्सुलर - कैफीन, कॉर्डियमाइन के साथ)।

वनस्पति-संवहनी पैरॉक्सिस्म या तो सिरदर्द के साथ शुरू होते हैं, या दिल के क्षेत्र में दर्द और धड़कन, चेहरे की लालिमा के साथ। रक्तचाप बढ़ जाता है, नाड़ी तेज हो जाती है, शरीर का तापमान बढ़ जाता है, ठंड लगने लगती है। कभी-कभी एक अकारण भय होता है। अन्य मामलों में, सामान्य कमजोरी शुरू हो जाती है, चक्कर आना, आंखों का काला पड़ना, पसीना, मतली, रक्तचाप कम हो जाता है और नाड़ी धीमी हो जाती है। दौरे कुछ मिनटों से लेकर 2-3 घंटों तक रहते हैं, और कई उपचार के बिना चले जाते हैं। वनस्पति संवहनी डाइस्टोनिया के तेज होने के साथ, हाथ और पैर बैंगनी-सियानोटिक, गीले, ठंडे हो जाते हैं। इस पृष्ठभूमि पर ब्लैंचिंग के क्षेत्र त्वचा को संगमरमर का रूप देते हैं। उंगलियों में सुन्नता, रेंगना, झुनझुनी और कभी-कभी दर्द दिखाई देता है। ठंड के प्रति संवेदनशीलता बढ़ जाती है, हाथ और पैर बहुत पीला हो जाते हैं, कभी-कभी उंगलियां सूज जाती हैं, विशेष रूप से हाथों या पैरों के लंबे समय तक हाइपोथर्मिया के साथ। अधिक काम और उत्तेजना के कारण बार-बार दौरे पड़ते हैं। एक हमले के बाद, कमजोरी और सामान्य अस्वस्थता की भावना कई दिनों तक बनी रह सकती है।

वनस्पति-संवहनी पैरॉक्सिस्म के रूपों में से एक बेहोशी है। बेहोशी आने पर आँखों में अचानक अंधेरा छा जाता है, चेहरा पीला पड़ जाता है, भयंकर कमजोरी आ जाती है। व्यक्ति होश खो देता है और गिर जाता है। दौरे आमतौर पर नहीं होते हैं। सुपाच्य स्थिति में, बेहोशी तेजी से गुजरती है, यह नाक के माध्यम से अमोनिया के साँस लेने से भी सुगम होती है।

पैरॉक्सिस्मल सुप्रावेंट्रिकुलर टैचीकार्डिया - टैचीकार्डिया सुप्रावेंट्रिकुलरिस पैरॉक्सिस्मलिस

स्थिर हेमोडायनामिक्स की पृष्ठभूमि और रोगी की स्पष्ट चेतना के खिलाफ, पैरॉक्सिस्म की राहत वेगस तंत्रिका को परेशान करने और एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड के माध्यम से चालन को धीमा करने के उद्देश्य से शुरू होती है। गर्भवती महिलाओं में तीव्र कोरोनरी सिंड्रोम, संदिग्ध पीई की उपस्थिति में योनि परीक्षण करना contraindicated है।

वागस परीक्षण

■ सांस रोकना।

■ जबरदस्ती खांसी।

■ गहरी सांस लेने के बाद तेज खिंचाव (वलसाल्वा परीक्षण)।

■ जीभ की जड़ पर दबाने से उल्टी की उत्तेजना।

■ रोटी का एक पपड़ी निगलना।

■ WPW सिंड्रोम में वेरापामिल, डिगॉक्सिन का उपयोग (विस्तृत परिसरों क्यूआरएस)।

■ ए वी प्रवाहकत्त्व को धीमा करने वाली कई दवाओं का एक साथ संयोजन। विशेष रूप से, वेरापामिल की अप्रभावीता के साथ, केवल इसके प्रशासन के 15 मिनट से पहले नहीं, प्राइनामाइड (नोवोकैनामाइड *) निर्धारित किया जा सकता है, बशर्ते कि हेमोडायनामिक स्थिरता बनाए रखी जाए।

■ बीटा-ब्लॉकर्स लेने वाले रोगियों को वेरापामिल की नियुक्ति।

■ शुरू में सामान्य रक्तचाप में फिनाइलफ्राइन (मेज़टोन) का रोगनिरोधी उपयोग, साथ ही साथ इस दवा के लिए विरोधाभासों का अपर्याप्त ज्ञान।

नैदानिक ​​उदाहरण

आदमी 41 दिल की धड़कन, कमजोरी, चक्कर आने की शिकायत। ऐसी ही अवस्था - आधे घंटे के लिए। जन्मजात हृदय रोग से पीड़ित - एक खुला अंडाकार छिद्र। शायद ही कभी, धड़कनें होती हैं। वे वेरापामिल ले रही हैं।

वस्तुनिष्ठ: रोगी की स्थिति गंभीर है, चेतना स्पष्ट है। त्वचा पीली, सामान्य नमी है। एडी = 80/60 मिमी। हृदय गति 210 प्रति मिनट। श्वसन वेसिकुलर है। पेट मुलायम और दर्द रहित होता है। ईसीजी सुप्रावेंट्रिकुलर टैचीकार्डिया दिखाता है।

डी.एस. सुप्रावेंट्रिकुलर पैरॉक्सिस्मल टैचीकार्डिया। (I47.1)

कैथेटर में / के माध्यम से 200 मिलीलीटर खारा, 0.2 मिलीलीटर मेज़टोन के 1% समाधान के माध्यम से पेश किया गया। मेज़टन की शुरूआत के चरण में, लय स्वतंत्र रूप से ठीक हो गई। बार-बार ईसीजी पर - साइनस रिदम, हृदय गति 65 प्रति मिनट। बीपी - 130/80 मिमी एचजी। मरीज को घर पर छोड़ दिया गया था।

62 साल की महिला। धड़कन की शिकायत, सामान्य कमजोरी।

आज सुबह करीब एक घंटे पहले सीधी स्थिति में दिल की धड़कन, चक्कर आया। समय-समय पर, धड़कनें होती हैं, जो वेरापामिल के अंतःशिरा प्रशासन से राहत देती हैं।

आईबीएस से पीड़ित। हर समय दवा नहीं लेता। अन्य घंटे की उपस्थिति। रोग और दवा एलर्जी से इनकार करते हैं। आदतन रक्तचाप 130/80 मिमी।

निष्पक्ष रूप से। चेतना स्पष्ट है। त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली सामान्य नमी की, पीली होती है। श्वसन वेसिकुलर है। हृदय गति 180 प्रति मिनट, लय सही है। बीपी 100/80 मिमी एचजी पेट मुलायम और दर्द रहित होता है। ईसीजी सुप्रावेंट्रिकुलर टैचीकार्डिया दिखाता है।

डी एस। सुप्रावेंट्रिकुलर पैरॉक्सिस्मल टैचीकार्डिया

में / धीरे-धीरे (1-2 मिनट के भीतर), बिना कमजोर पड़ने वाले वेरापामिल के 0.25% समाधान के 4 मिलीलीटर का परिचय शुरू किया गया था। 3 मिली की शुरूआत के बाद लय बहाल हो गई।

भलाई में सुधार नोट करता है। बीपी 120/70 मिमी, हृदय गति 85 प्रति मिनट।

  • G40 मिर्गी
    • छोड़ा गयाकुंजी शब्द: लैंडौ-क्लेफ्नर सिंड्रोम (F80.3), जब्ती NOS (R56.8), स्टेटस एपिलेप्टिकस (G41.-), टॉड्स पाल्सी (G83.8)
    • G40.0 फोकल शुरुआत के साथ दौरे के साथ स्थानीयकृत (फोकल) (आंशिक) इडियोपैथिक मिर्गी और मिरगी के सिंड्रोम। मध्य-अस्थायी क्षेत्र में ईईजी पर चोटियों के साथ सौम्य बचपन की मिर्गी। पश्चकपाल क्षेत्र में पैरॉक्सिस्मल ईईजी गतिविधि के साथ बाल चिकित्सा मिर्गी
    • G40.1 स्थानीयकृत (फोकल) (आंशिक) रोगसूचक मिर्गी और साधारण आंशिक दौरे के साथ मिरगी के लक्षण
    • G40.2 जटिल आंशिक दौरे के साथ स्थानीयकृत (फोकल) (आंशिक) रोगसूचक मिर्गी और मिरगी के लक्षण
    • G40.3 सामान्यीकृत इडियोपैथिक मिर्गी और मिरगी के सिंड्रोम पाइकनोलेप्सी। भव्य मल दौरे के साथ मिर्गी
    • G40.4 अन्य सामान्यीकृत मिर्गी और मिरगी के सिंड्रोम
    • G40.5 विशेष मिरगी के लक्षण। निरंतर आंशिक मिर्गी [कोज़ेवनिकोवा] मिरगी के दौरे से जुड़े: शराब का उपयोग, नशीली दवाओं का उपयोग, हार्मोनल परिवर्तन, नींद की कमी, तनाव कारकों के संपर्क में
    • G40.6 बड़े मल दौरे, अनिर्दिष्ट (पेटिट मल दौरे के साथ या बिना)
    • G40.7 पेटिट मल बरामदगी, बिना ग्रैंड मल बरामदगी के अनिर्दिष्ट
    • G40.8 मिर्गी के अन्य निर्दिष्ट रूप
    • G40.9 मिर्गी, अनिर्दिष्ट
  • G41 स्टेटस एपिलेप्टिकस
    • G41.0 ग्रैंड मल स्टेटस एपिलेप्टिकस (ऐंठन संबंधी दौरे)
    • G41.1 पेटिट मल स्टेटस एपिलेप्टिकस
    • G41.2 जटिल आंशिक स्थिति एपिलेप्टिकस
    • G41.8 अन्य निर्दिष्ट स्थिति एपिलेप्टिकस
    • G41.9 स्टेटस एपिलेप्टिकस, अनिर्दिष्ट
  • G43 माइग्रेन
    • छोड़ा गया: सिरदर्द NOS (R51)
    • G43.0 माइग्रेन विदाउट ऑरा (सरल माइग्रेन)
    • G43.1 आभा के साथ माइग्रेन (क्लासिक माइग्रेन)
    • G43.2 माइग्रेन की स्थिति
    • G43.3 जटिल माइग्रेन
    • G43.8 अन्य माइग्रेन। नेत्र संबंधी माइग्रेन। रेटिनल माइग्रेन
    • G43.9 माइग्रेन, अनिर्दिष्ट
  • G44 अन्य सिरदर्द सिंड्रोम
    • छोड़ा गयामुख्य शब्द: एटिपिकल फेशियल पेन (G50.1) सिरदर्द NOS (R51) ट्राइजेमिनल न्यूराल्जिया (G50.0)
    • G44.0 हिस्टामाइन सिरदर्द सिंड्रोम। क्रोनिक पैरॉक्सिस्मल हेमिक्रानिया। "हिस्टामाइन" सिरदर्द:
    • G44.1 संवहनी सिरदर्द, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं
    • G44.2 तनाव सिरदर्द। जीर्ण तनाव सिरदर्द
    • G44.3 क्रोनिक पोस्ट-ट्रॉमैटिक सिरदर्द
    • G44.4 दवा के कारण सिरदर्द, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं
    • G44.8 अन्य निर्दिष्ट सिरदर्द सिंड्रोम
  • G45 ट्रांसिएंट ट्रांसिएंट सेरेब्रल इस्केमिक अटैक (हमले) और संबंधित सिंड्रोम
    • छोड़ा गया: नवजात सेरेब्रल इस्किमिया (P91.0)
    • G45.0 वर्टेब्रोबैसिलर धमनी प्रणाली का सिंड्रोम
    • G45.1 कैरोटिड धमनी सिंड्रोम (गोलार्द्ध)
    • G45.2 एकाधिक और द्विपक्षीय सेरेब्रल धमनी सिंड्रोम
    • G45.3 क्षणिक अंधापन
    • G45.4 क्षणिक वैश्विक भूलने की बीमारी
    • छोड़ा गया: भूलने की बीमारी NOS (R41.3)
    • G45.8 अन्य क्षणिक सेरेब्रल इस्केमिक हमले और संबंधित सिंड्रोम
    • G45.9 ट्रांसिएंट सेरेब्रल इस्केमिक अटैक, अनिर्दिष्ट सेरेब्रल धमनी की ऐंठन। क्षणिक सेरेब्रल इस्किमिया एनओएस
  • G46 * सेरेब्रोवास्कुलर रोगों में सेरेब्रल वैस्कुलर सिंड्रोम (I60 - I67)
    • G46.0 मध्य मस्तिष्क धमनी सिंड्रोम (I66.0)
    • G46.1 पूर्वकाल मस्तिष्क धमनी सिंड्रोम (I66.1)
    • G46.2 पश्च मस्तिष्क धमनी सिंड्रोम (I66.2)
    • G46.3 ब्रेनस्टेम में स्ट्रोक सिंड्रोम (I60 - I67)। बेनेडिक्ट सिंड्रोम, क्लाउड सिंड्रोम, फौविल सिंड्रोम, मिलार्ड-जुबल सिंड्रोम, वॉलनबर्ग सिंड्रोम, वेबर सिंड्रोम
    • G46.4 अनुमस्तिष्क आघात सिंड्रोम (I60-I67)
    • G46.5 प्योर मोटर लैकुनर सिंड्रोम (I60 - I67)
    • G46.6 विशुद्ध रूप से संवेदनशील लैकुनर सिंड्रोम (I60-I67)
    • G46.7 अन्य लैकुनर सिंड्रोम (I60-I67)
    • G46.8 सेरेब्रोवास्कुलर रोगों में अन्य सेरेब्रोवास्कुलर सिंड्रोम (I60-I67)
  • G47 नींद संबंधी विकार
    • छोड़ा गयामुख्य शब्द: दुःस्वप्न (F51.5), गैर-जैविक नींद विकार (F51.-), रात का भय (F51.4), नींद में चलना (F51.3)
    • G47.0 नींद अनिद्रा की दीक्षा और रखरखाव के विकार
    • G47.1 तंद्रा विकार हाइपर्सोमनिया
    • G47.2 नींद-जागने के चक्र के विकार
    • G47.3 स्लीप एपनिया
    • G47.4 नार्कोलेप्सी और कैटाप्लेक्सी
    • G47.8 अन्य नींद संबंधी विकार। क्लेन-लेविन सिंड्रोम
    • G47.9 नींद विकार, अनिर्दिष्ट

लिम्फ नोड्स लसीका प्रणाली के अंग हैं जो एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं। लिम्फ नोड्स के लिए धन्यवाद, रक्तप्रवाह से संक्रमण पूरे शरीर में फैलने में सक्षम नहीं होता है। लिम्फ नोड्स की सूजन के साथ, लिम्फैडेनाइटिस विकसित होता है। लिम्फैडेनाइटिस का उपचार रोग के कारण पर निर्भर करता है। पैथोलॉजी प्राथमिक या माध्यमिक हो सकती है।

मामले में जब रोग के लक्षण अन्य संक्रमणों की पृष्ठभूमि के खिलाफ होते हैं, तो वे माध्यमिक लिम्फैडेनाइटिस की बात करते हैं। कुछ मामलों में, रोग तपेदिक, एक्टिनोमाइकोसिस की जटिलता के रूप में होता है। चिकित्सा में, नोड्स की ऐसी सूजन को विशिष्ट लिम्फैडेनाइटिस कहा जाता है। अक्सर, जबड़े के नीचे और गर्दन पर, इंजिनिनल और एक्सिलरी क्षेत्र में नोड्स सूजन हो जाते हैं।

आईसीडी कोड

ICD 10 के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के अनुसार, लिम्फैडेनाइटिस, स्थानीयकरण के आधार पर, इसमें विभाजित है:

  • चेहरा, गर्दन, सिर - कोड L04.0।
  • धड़ - आईसीडी कोड 10 L04.1।
  • कंधे, बगल - आईसीडी कोड 10 L04.2।
  • निचले अंग, श्रोणि क्षेत्र - आईसीडी कोड 10 L04.3।
  • अन्य क्षेत्र - L04.8।
  • अनिर्दिष्ट प्रकार - L04.9।

ICD 10 के अनुसार लिम्फैडेनाइटिस के गैर-विशिष्ट रूपों को इसमें विभाजित किया गया है:

  • मेसेन्टेरिक (तीव्र और जीर्ण) - I88.0 ICD 10 के अनुसार।
  • क्रोनिक कोर्स (मेसेंटेरिक लिम्फैडेनाइटिस को छोड़कर) - I88.1 ICD 10 के अनुसार।
  • एक और गैर-विशिष्ट सूजन ICD 10 के अनुसार I88.8 है।
  • ICD 10 के अनुसार गैर-विशिष्ट सूजन की अनिर्दिष्ट प्रकृति I88.9 है।

वर्गीकरण और उत्पत्ति

पाठ्यक्रम की गंभीरता और अवधि के आधार पर, पैथोलॉजी के कई रूप प्रतिष्ठित हैं:

  • मसालेदार;
  • दीर्घकालिक;
  • विशिष्ट;
  • गैर विशिष्ट;
  • सीरस।

भड़काऊ foci की संख्या से प्रतिष्ठित हैं:

  • इकाई;
  • एकाधिक।

निरर्थक लिम्फैडेनाइटिस एक रोगजनक पाइोजेनिक संक्रमण का कारण बनता है। सबसे अधिक बार, संक्रामक एजेंट श्वसन पथ (टॉन्सिलिटिस, ब्रोंकाइटिस, लैरींगाइटिस, आदि) में स्थित फुंसी (फुंसी, कार्बुनकल, फोड़ा) से रक्त प्रवाह के साथ लिम्फ नोड्स में प्रवेश करते हैं। पैथोलॉजी विसर्प या ट्रॉफिक विकारों की पृष्ठभूमि और ट्रॉफिक अल्सर के गठन के खिलाफ हो सकती है। एक पुरुलेंट संक्रमण तीव्र लिम्फैडेनाइटिस का कारण बनता है।

विशिष्ट सूजन रोगों में होती है जैसे:

  1. तपेदिक।
  2. mycoses।
  3. उपदंश।
  4. विषाणु संक्रमण।

अंतर्निहित बीमारी के पहले चरण में लिम्फ नोड्स में सूजन हो सकती है, जिससे शरीर में छिपी रोग प्रक्रियाओं का संकेत मिलता है। वैक्सीन की सूजन भी प्रतिष्ठित है। सबसे अधिक बार, अंतर्निहित बीमारी की पृष्ठभूमि के खिलाफ, क्रोनिक लिम्फैडेनाइटिस एक्ससेर्बेशन और रिमिशन की अवधि के साथ विकसित होता है।

रोग का विकास

प्राथमिक फोकस से संक्रमण के रक्त या लसीका प्रवाह के साथ लिम्फ नोड में प्रवेश करने के बाद रोग के लक्षण दिखाई देने लगते हैं। जब संक्रामक तत्वों का स्तर मानक से अधिक हो जाता है, तो नोड का बाधा कार्य बिगड़ा होता है। लिम्फ नोड्स में सूक्ष्मजीवों के विषाक्त पदार्थ आसपास के ऊतकों को प्रभावित करना शुरू करते हैं, जिससे एक भड़काऊ प्रतिक्रिया होती है। भविष्य में, प्रभावित नोड का शुद्ध संलयन होता है।

निरर्थक लिम्फैडेनाइटिस अन्य कारणों से भी हो सकता है - आघात और लिम्फ नोड की चोट। संक्रमण के इस मार्ग को संपर्क कहा जाता है। सूजन की घटना के लिए अनुकूल परिस्थितियां हैं: हाइपोथर्मिया, प्रतिरक्षा की कमी, तनाव।

कुछ मामलों में, सूजन के बिना लिम्फ नोड्स बढ़ जाते हैं। वृद्धि के कारण लिम्फोसाइटों की अधिक संख्या से जुड़े होते हैं जो विदेशी एजेंटों के शरीर में प्रवेश करने पर संक्रमण से लड़ने के लिए उत्पन्न होते हैं। यह स्थिति पैथोलॉजिकल प्रक्रियाओं पर लागू नहीं होती है और लसीका प्रणाली के बाधा कार्य के कार्यान्वयन को इंगित करती है।

लक्षण

सूजन की गंभीर प्रकृति के लक्षण सामान्य भलाई के उल्लंघन से प्रकट होते हैं। रोगी को प्रभावित क्षेत्र में तेज दर्द की शिकायत हो सकती है। लिम्फ नोड्स थोड़ा बढ़े हुए और दृढ़ हो सकते हैं। प्रभावित गांठ के ऊपर की त्वचा नहीं बदली जाती है। यदि इस अवस्था में रोग का उपचार नहीं किया जाता है, तो सूजन बढ़ने लगती है। इस प्रक्रिया के दौरान लसीका ऊतक नष्ट हो जाता है।

दमन के परिणामस्वरूप, प्युलुलेंट एक्यूट लिम्फैडेनाइटिस विकसित होता है। मरीजों को तेज दर्द, कभी-कभी धड़कन की शिकायत होती है। सूजन के क्षेत्र में त्वचा लाल हो जाती है। लिम्फ नोड को महसूस करते समय दर्द प्रकट होता है। शुद्ध प्रक्रिया के साथ, लिम्फ नोड्स एक दूसरे के साथ विलय कर सकते हैं और गतिहीन हो सकते हैं।

पुरुलेंट विसरित सूजन को एडेनोफ्लेमोन कहा जाता है। रोगी के लक्षण हैं:

  • स्पष्ट लाली;
  • शोफ;
  • ठंड लगने के साथ बुखार;
  • नशा के लक्षण (सिरदर्द, सुस्ती);
  • क्षिप्रहृदयता।

तीव्र सूजन के अनुचित उपचार के परिणामस्वरूप क्रोनिक लिम्फैडेनाइटिस विकसित होता है। आमतौर पर रोग गंभीर लक्षणों के बिना आगे बढ़ता है। अतिरंजना के दौरान लक्षण लक्षण दिखाई दे सकते हैं। रोगी का तापमान बढ़ जाता है और प्रभावित नोड के स्थान पर हल्की सूजन हो जाती है। कुछ मामलों में, एक नालव्रण बनता है जिसके माध्यम से उत्तेजना के दौरान शुद्ध सामग्री बहती है।

क्रोनिक लिम्फैडेनाइटिस अक्सर अन्य विशिष्ट संक्रामक प्रक्रियाओं या ऑन्कोलॉजिकल रोगों के साथ होता है। इसलिए, यदि सूजन के लक्षण दिखाई देते हैं, तो डॉक्टर का परामर्श और परीक्षा आवश्यक है।

स्थानीयकरण के आधार पर रोग का प्रकट होना

गर्दन में लिम्फ नोड्स की सूजन के कारण ऊपरी श्वसन पथ के रोगों से जुड़े होते हैं। ज्यादातर, ऐसी विकृति बचपन में तीव्र श्वसन संक्रमण, इन्फ्लूएंजा के साथ होती है। वयस्कों में, गर्दन में लिम्फ नोड्स की सूजन तपेदिक या सिफलिस का संकेत दे सकती है।

सबमांडिबुलर नोड्स की सूजन के लक्षण टॉन्सिलिटिस या दंत रोगों का संकेत देते हैं। एक्सिलरी लिम्फैडेनाइटिस के साथ एक उज्जवल क्लिनिकल तस्वीर विकसित होती है। कान के पीछे लिम्फ नोड्स का इज़ाफ़ा और सूजन मस्तिष्क में ईएनटी रोगों, नेत्र विकृति, मायकोसेस, लिम्फोमा और ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाओं की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित हो सकती है। पेडीकुलोसिस के साथ, पश्चकपाल लिम्फ नोड्स सूजन हो सकते हैं।

वंक्षण लिम्फैडेनाइटिस प्रजनन प्रणाली, पेरिटोनियम के निचले हिस्से और पेरिनेम की संक्रामक प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप विकसित होता है। रोग के कारण सिस्टिक संरचनाओं से जुड़े हो सकते हैं। लक्षण प्रकट होते हैं:

  • कमर में सुस्त दर्द;
  • व्यायाम के बाद या चलते समय तीव्र दर्द।

तपेदिक, ट्यूमर, ऑटोइम्यून बीमारियों के साथ, लिम्फ नोड्स का एक सामान्यीकृत घाव अक्सर पाया जाता है। रोग सभी समूहों के लिम्फ नोड्स में वृद्धि के साथ है। बढ़ी हुई केशिका पारगम्यता के मामले में, लिम्फ नोड रक्त से संतृप्त होता है। एंथ्रेक्स में रक्तस्रावी सूजन होती है।

शरीर में स्थानीय विकारों की पृष्ठभूमि के खिलाफ लिम्फ नोड्स की प्रतिक्रियाशील सूजन होती है। कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रतिक्रियाशील रूप किसी भी तीव्र सूजन के साथ होता है। मंटौक्स परीक्षण के बाद बच्चों में इस रूप की अभिव्यक्ति देखी जा सकती है। प्रतिक्रियाशील लिम्फैडेनाइटिस की एक विशिष्ट विशेषता प्रक्रिया का तेजी से विकास है, जो सामान्य प्रतिरक्षा के साथ दब जाती है।

आंत के मेसेंटरी के नोड्स को नुकसान के मामले हैं। पैथोलॉजी नाभि में पेट में दर्द के साथ होती है। रोग बढ़ने पर रोगी की स्थिति बिगड़ जाती है। उल्टी, बुखार, दस्त होता है। यदि आप समय पर मदद नहीं लेते हैं और बीमारी का इलाज नहीं करते हैं, तो जटिलताएं हो सकती हैं (फोड़ा, सेप्सिस, आंतों में रुकावट)। सूजन के कारण आंतों के संक्रमण, वायरस, तपेदिक से जुड़े हैं।

इलाज

लिम्फैडेनाइटिस का उपचार सूजन की प्रकृति और स्थान पर निर्भर करता है। सूजन के प्रारंभिक चरण में, प्रभावित क्षेत्र के लिए आराम की स्थिति बनाई जाती है, एंटीबायोटिक दवाओं, विरोधी भड़काऊ दवाओं के साथ इलाज किया जाता है। रोग का कारण स्थापित होने के बाद एंटीबायोटिक दवाओं के साथ उपचार शुरू होता है। चिकित्सा में, पेनिसिलिन श्रृंखला के जीवाणुरोधी एजेंट (Cefuroxime, Rovamycin), साथ ही एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग किया जाता है:

  1. Sumamed।
  2. अमोक्सिक्लेव।
  3. एमोक्सिकॉम्ब।
  4. ऑगमेंटिन।
  5. एमोक्सिसिलिन।
  6. क्लैमॉक्स।
  7. फ्लेमोक्लेव।

10 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए, खुराक की गणना वजन और प्रतिरक्षा की स्थिति को ध्यान में रखते हुए की जाती है। सूजन का कारण स्थापित करने और दवा की कार्रवाई के लिए रोगाणुओं की संवेदनशीलता का विश्लेषण करने के बाद ही एंटीबायोटिक्स डॉक्टर द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। विशिष्ट सूजन के साथ, लिम्फैडेनाइटिस का उपचार पैथोलॉजी के कारण को खत्म करना है। मरीजों को निर्धारित दवाएं दी जाती हैं जो अंतर्निहित बीमारी (सिफलिस, एचआईवी, मायकोसेस, तपेदिक, आदि) के लक्षणों को रोकती हैं। यदि रोग के लक्षण ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाओं के कारण होते हैं, तो संकेत के अनुसार कीमोथेरेपी, विकिरण और अन्य तरीके निर्धारित किए जाते हैं।

इस मामले में जब गैर-विशिष्ट लिम्फैडेनाइटिस प्युलुलेंट फ्यूजन द्वारा जटिल होता है, तो एक ऑपरेशन का संकेत दिया जाता है। प्रभावित नोड खोला जाता है, मवाद के बहिर्वाह (सूखा) के लिए स्थितियां बनाई जाती हैं। बाद के उपचार में घाव का इलाज करना और विरोधी भड़काऊ चिकित्सा निर्धारित करना शामिल है।

जटिल चिकित्सा में स्थानीय उपचार और फिजियोथेरेप्यूटिक प्रक्रियाएं शामिल हैं। मरीजों को डाइमेक्साइड, एंटी-इंफ्लेमेटरी ऑइंटमेंट (इचथ्योल) के साथ कंप्रेस निर्धारित किया जाता है। अर्धजीर्ण अवधि में पुनर्योजी प्रक्रियाओं को बेहतर बनाने के लिए, वैद्युतकणसंचलन, यूएचएफ दिखाए जाते हैं। मरीजों को सामान्य मजबूत करने वाली दवाएं (विटामिन और दवाएं जो प्रतिरक्षा में वृद्धि करती हैं) निर्धारित की जाती हैं।

लिम्फ नोड्स की सूजन का इलाज अपने दम पर करने से मना किया जाता है। दवाओं के अनियंत्रित उपयोग से संक्रमण और जटिलताओं का प्रसार हो सकता है जैसे कि कफ, सेप्सिस, मेनिन्जेस की सूजन (विशेष रूप से पश्च ग्रीवा स्थानीयकरण के साथ), ऑस्टियोमाइलाइटिस और एलिफेंटियासिस।

  1. गैर-चयनात्मक बी-ब्लॉकर्स की कार्रवाई की विशेषताएं
  2. उपयोग के संकेत
  3. उपचार के लिए मतभेद
  4. उपचार के तरीके
  5. खराब असर
  6. पता करने के लिए क्या
  7. निष्कर्ष

प्रोप्रानोलोल पहले बी-ब्लॉकर्स में से एक था जिसका उपयोग कार्डियोवास्कुलर पैथोलॉजी के उपचार के लिए किया जाने लगा। इस दवा को एनाप्रिलिन के नाम से जाना जाता है। चूंकि दवा बी-एड्रेरेनर्जिक रिसेप्टर्स का एक गैर-चयनात्मक अवरोधक है, इसलिए इसका उपयोग वर्तमान में सीमित है। लेकिन ऐसे हालात हैं जब इस दवा के फायदे हैं।

गैर-चयनात्मक बी-ब्लॉकर्स की कार्रवाई की विशेषताएं

इस समूह की किसी भी दवा की तरह, एनाप्रिलिन दिल और गुर्दे में स्थित बी1-एड्रेरेनर्जिक रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करता है। इसके कारण रेनिन का बनना कम हो जाता है और रास की गतिविधि दब जाती है। प्रोप्रानोलोल हृदय संकुचन की आवृत्ति, उनकी तीव्रता को कम करता है, जो कार्डियक आउटपुट में कमी के साथ होता है। इन तंत्रों के माध्यम से, दवा निम्न रक्तचाप में मदद करती है।

एनाप्रिलिन सिनोआट्रियल नोड की गतिविधि को कम करता है, साथ ही एट्रिया, एवी जंक्शन और वेंट्रिकल्स में स्थित पैथोलॉजिकल गतिविधि के फॉसी को भी कम करता है। दवा का झिल्ली-स्थिरीकरण प्रभाव होता है। इसीलिए ताल गड़बड़ी के लिए दवा का उपयोग किया जा सकता है।

चूँकि हृदय संकुचन की शक्ति और उनकी आवृत्ति कम हो जाती है, हृदय की मांसपेशियों में ऑक्सीजन की आवश्यकता कम हो जाती है, जिसके कारण एनजाइना के दौरे कम होते हैं।

चयनात्मक बी-ब्लॉकर्स के विपरीत, एनाप्रिलिन अतिरिक्त रूप से बी 2-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स पर कार्य करता है, जो ब्रोंची, गर्भाशय, आंतों की दीवार में, धमनियों की चिकनी मांसपेशियों में, कंकाल की मांसपेशियों, लार ग्रंथियों, आंखों और अन्य अंगों में स्थित होते हैं। यही कारण है कि कैटेकोलामाइन के उत्तेजक प्रभाव को अवरुद्ध करने से संबंधित प्रभाव होते हैं। प्रोप्रानोलोल गर्भाशय के स्वर को बढ़ाता है, अंतर्गर्भाशयी दबाव को कम करता है, जिसके कारण चयनात्मक बी-ब्लॉकर्स की तुलना में दवा के उपयोग के संकेत बढ़ रहे हैं। लेकिन प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की संख्या भी काफी बढ़ जाती है।

मौखिक प्रशासन के बाद, प्रोप्रानोलोल काफी जल्दी अवशोषित हो जाता है। पहले से ही 1-1.5 घंटे के बाद, रक्त में सक्रिय पदार्थ की एकाग्रता अधिकतम तक पहुंच जाती है। काल्पनिक प्रभाव एक दिन तक रहता है। जैव उपलब्धता लगभग 30% है, लेकिन भोजन के बाद यह बढ़ जाती है। आधा जीवन दो से तीन घंटे है। यह प्लाज्मा प्रोटीन को 90-95% तक बांधता है। दवा मुख्य रूप से गुर्दे द्वारा उत्सर्जित होती है। स्तन के दूध में और अपरा अवरोध के माध्यम से प्रवेश करता है।

उपयोग के संकेत

आप एनाप्रिलिन को कई बीमारियों के लिए गोलियों में ले सकते हैं:

  1. आवश्यक और रोगसूचक उच्च रक्तचाप में बढ़ा हुआ रक्तचाप।
  2. IHD: स्थिर और अस्थिर एनजाइना, रोधगलन (पांचवें दिन से)।
  3. विभिन्न रोगों की पृष्ठभूमि के खिलाफ, टैचीअरिथमियास। प्रोप्रानोलोल साइनस टैचीकार्डिया से प्रभावी ढंग से निपटने में मदद करता है। उपचार योग्य: सुप्रावेंट्रिकुलर टैचीकार्डिया, एक्सट्रैसिस्टोल, अलिंद फिब्रिलेशन।
  4. हृदय रोग: सबऑर्टिक स्टेनोसिस, माइट्रल वाल्व प्रोलैप्स, हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी।
  5. स्वायत्त विकार: डायसेफेलिक सिंड्रोम, न्यूरोसर्क्युलेटरी डायस्टोनिया, पैनिक अटैक, रजोनिवृत्ति के दौरान स्वायत्त विकार वाले रोगियों में सहानुभूति-अधिवृक्क संकट।
  6. लिवर सिरोसिस में पोर्टल उच्च रक्तचाप सिंड्रोम।
  7. थायरोटॉक्सिकोसिस - सर्जिकल उपचार की तैयारी में टैचीकार्डिया को खत्म करने, थायरोटॉक्सिक संकट से राहत देने के लिए।
  8. आवश्यक कंपन।
  9. फियोक्रोमोसाइटोमा का जटिल उपचार (अल्फा-ब्लॉकर्स के साथ अनिवार्य)।
  10. रोग में अनेक लक्षणों का समावेश की वापसी।
  11. माइग्रेन के हमलों की रोकथाम।
  12. श्रम गतिविधि की प्राथमिक कमजोरी और प्रसवोत्तर जटिलताओं की रोकथाम।
  13. नवजात शिशुओं में रक्तवाहिकार्बुद।

उपचार के लिए मतभेद

Anaprilin का उपयोग केवल contraindications की अनुपस्थिति में किया जा सकता है:

  • कम दबाव;
  • सिनोआट्रियल और एवी नाकाबंदी 2-3 डिग्री;
  • हृदय गति 55 प्रति मिनट से कम;
  • एसएसएस (बीमार साइनस सिंड्रोम);
  • गंभीर हृदय विफलता (तीव्र और जीर्ण);
  • वैरिएंट एनजाइना (प्रिंज़मेटल);
  • ब्रोन्कियल अस्थमा और ब्रोंकोस्पस्म की प्रवृत्ति;
  • हृदयजनित सदमे;
  • तीव्र रोधगलन के बाद पहले दिन;
  • परिधीय धमनियों में संचार संबंधी विकार (रायनॉड की बीमारी, आदि);
  • अतिसंवेदनशीलता।

निम्नलिखित स्थितियों में सावधानी के साथ गोलियां लें:

  • मधुमेह मेलेटस और हाइपोग्लाइसीमिया की प्रवृत्ति;
  • ब्रोंकोपुलमोनरी सिस्टम की पुरानी बीमारियां, वातस्फीति;
  • जिगर और गुर्दे का विघटन;
  • सोरायसिस;
  • स्पास्टिक कोलाइटिस;
  • मांसपेशियों में कमजोरी;
  • बढ़ी उम्र;
  • गर्भावस्था;
  • स्तनपान अवधि।

उपचार के तरीके

उच्च दबाव की उपस्थिति में, गोलियां सुबह और शाम 40 मिलीग्राम लेना शुरू कर देती हैं। धीरे-धीरे आवश्यक मात्रा में खुराक बढ़ाएं। दैनिक खुराक को 2 या 3 खुराक में विभाजित किया जा सकता है। इस तरह के उपचार उच्च रक्तचाप के प्रारंभिक चरण में सबसे प्रभावी होते हैं या रक्तचाप में तेजी से दिल की धड़कन के साथ एक एपिसोडिक वृद्धि होती है। अधिमानतः युवा लोगों में उपयोग किया जाता है।

अगर आपको एनजाइना पेक्टोरिस का इलाज करना है, तो दिन में 3 बार 20 मिलीग्राम से शुरू करें। खुराक को समय के साथ अधिकतम तक बढ़ाया जा सकता है, लेकिन 240 मिलीग्राम से अधिक नहीं।

आप एनाप्रिलिन ले सकते हैं और आवश्यक कंपकंपी के साथ, और माइग्रेन के हमलों की रोकथाम के लिए। छोटी खुराक का उपयोग किया जाता है: 40 मिलीग्राम दिन में 2-3 बार, अधिकतम 160 मिलीग्राम। यह मत भूलो कि प्रोप्रानोलोल रक्तचाप को कम करता है, जिसके परिणामस्वरूप बड़ी खुराक के उपयोग से हाइपोटेंशन हो सकता है।

दवा का उपयोग कभी-कभी श्रम को उत्तेजित करने के साथ-साथ प्रसवोत्तर जटिलताओं को रोकने के लिए किया जाता है, क्योंकि यह गर्भाशय के संकुचन को उत्तेजित करता है। खुराक छोटी है: 20 मिलीग्राम दिन में तीन से छह बार।

दवा का एक इंजेक्शन योग्य रूप है। इसका उपयोग अतालता और एनजाइना के हमलों को रोकने के लिए किया जाता है। दवा को अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया जाता है। आंखों की बूंदें भी हैं जो ग्लूकोमा में मदद करती हैं।

खराब असर

एनाप्रिलिन लेने के बाद के नकारात्मक परिणाम चयनात्मक बी-ब्लॉकर्स की तुलना में बहुत अधिक हैं।

  1. सबसे पहले, दवा कार्डियोवास्कुलर सिस्टम पर काम करती है, जिससे अक्सर दिल के संकुचन, इंट्राकार्डियक नाकाबंदी, हाइपोटेंशन, दिल की विफलता की आवृत्ति में कमी आती है। धमनियों की ऐंठन के कारण बिगड़ा हुआ परिधीय परिसंचरण।
  2. तंत्रिका तंत्र की प्रतिक्रिया चक्कर आना, सिरदर्द, नींद की गड़बड़ी के रूप में प्रकट होती है। बुरे सपने आते हैं। भावनात्मक विकलांगता अक्सर देखी जाती है, मानसिक और मोटर प्रतिक्रियाओं की गति कम हो जाती है। मतिभ्रम, अवसाद, अंतरिक्ष और समय में भटकाव, अल्पकालिक भूलने की बीमारी, संवेदी गड़बड़ी और पेरेस्टेसिया संभव हैं।
  3. गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट डिस्पेप्टिक विकारों के साथ दवा पर प्रतिक्रिया करता है, जो मतली, उल्टी और मल विकारों से प्रकट होता है। चूंकि दवा आंतों की चिकनी मांसपेशियों के साथ-साथ धमनियों के स्वर को बढ़ाती है, इसलिए पेट में दर्द होता है। मेसेन्टेरिक धमनी घनास्त्रता और इस्केमिक कोलाइटिस विकसित हो सकता है।
  4. श्वसन अंग भी दवा के लिए एक विशिष्ट प्रतिक्रिया के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। ब्रोंची की बढ़ी हुई मांसपेशी टोन ब्रोंकोस्पस्म और लैरींगोस्पस्म, सांस की तकलीफ, खांसी, सीने में दर्द के रूप में प्रकट होती है।
  5. नेत्र परिवर्तन: keratoconjunctivitis, दृश्य गड़बड़ी और शुष्क आँखें।
  6. रक्त प्रणाली में गड़बड़ी: ल्यूकोसाइट्स, एग्रानुलोसाइटोसिस, थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा की सामग्री में कमी, यकृत मापदंडों में वृद्धि, कोलेस्ट्रॉल और इसके एथेरोजेनिक अंश।
  7. अन्य प्रतिक्रियाएं: चकत्ते, खालित्य, खुजली, छालरोग की तीव्रता के रूप में त्वचा की अभिव्यक्तियाँ; नपुंसकता तक यौन अक्षमता; पेरोनी रोग; जोड़ों में दर्द; हाइपोग्लाइसीमिया और बुखार।

पता करने के लिए क्या

यदि प्रोप्रानोलोल का उपयोग लंबे समय तक किया जाना है और इसे रद्द करना आवश्यक हो जाता है, तो इसे बहुत सावधानी से किया जाना चाहिए। खुराक धीरे-धीरे कम हो जाती है। यदि आप तुरंत गोलियां लेना बंद कर देते हैं, तो वापसी सिंड्रोम होता है। यह अंतर्निहित बीमारी के लक्षणों में वृद्धि में प्रकट होता है।

मधुमेह मेलेटस वाले रोगियों में रक्त शर्करा की लगातार निगरानी करना आवश्यक है, ताकि हाइपोग्लाइसीमिया को याद न किया जा सके। यह स्थिति उच्च शर्करा से कहीं अधिक खतरनाक है, क्योंकि मस्तिष्क ऊर्जा की कमी से ग्रस्त है।

यह देखते हुए कि प्रोप्रानोलोल शरीर (मोटर और मानसिक) की प्रतिक्रियाशीलता को कम करता है, जो लोग वाहन चलाते हैं या खतरनाक परिस्थितियों में काम करते हैं उन्हें विशेष रूप से सावधान रहना चाहिए।

आप कुछ दवाओं के साथ एक साथ दवा का उपयोग नहीं कर सकते हैं:

  • एंटीसाइकोटिक और चिंताजनक;
  • कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स (डिल्टियाजेम और वेरापामिल);
  • मादक उत्पाद।

विभिन्न एंटीहाइपरटेंसिव ड्रग्स, सिम्पैथोलिटिक्स, एमएओ इनहिबिटर, एनेस्थेटिक्स रक्तचाप को कम करने की क्षमता को बढ़ाते हैं। NSAIDs, ग्लुकोकोर्टिकोइड्स और एस्ट्रोजेन के साथ उपचार की प्रभावशीलता को कम करें।

प्रोप्रानोलोल ही थायरोस्टेटिक दवाओं और गर्भाशय को टोन करने वाली दवाओं की गतिविधि को बढ़ाता है। लेकिन एलर्जी की दवाओं की प्रभावशीलता कम कर देता है। लिडोकेन और एमिनोफिललाइन के उत्सर्जन को धीमा कर देता है, Coumarins की क्रिया को बढ़ाता है और मांसपेशियों को आराम देता है।

यदि संज्ञाहरण (क्लोरोफॉर्म, ईथर) का उपयोग करके शल्य चिकित्सा उपचार की योजना बनाई गई है, तो उपचार बंद कर दिया जाना चाहिए।

यदि इस बी-ब्लॉकर की मदद से कोरोनरी हृदय रोग का उपचार लंबे समय तक करने की योजना है, तो उसी समय कार्डियक ग्लाइकोसाइड लेने की सलाह दी जाती है।

गोलियों में 10 और 40 मिलीग्राम सक्रिय पदार्थ हो सकते हैं। एक पैकेज में 30 या 50 टुकड़े होते हैं। शेल्फ लाइफ 4 साल है।

निष्कर्ष

उपयोग के लिए एनाप्रिलिन का अपना आला है। लेकिन अगर इसके अतिरिक्त प्रभावों की आवश्यकता नहीं है, तो दवा को चुनिंदा बी-ब्लॉकर से बदला जाना चाहिए। उपचार कब तक चलेगा, कौन सी खुराक लेनी है, केवल एक डॉक्टर ही निर्धारित कर सकता है। वह ऐसी चिकित्सा से होने वाले सभी जोखिमों को ध्यान में रखने में सक्षम होता है, जो रोगी स्वयं नहीं कर सकता। स्व-दवा खतरनाक है और अक्सर अंतर्निहित बीमारी के साथ-साथ सामान्य स्थिति में भी गिरावट आती है।

छठी कक्षा। तंत्रिका तंत्र के रोग (G00-G47)

इस वर्ग में निम्नलिखित ब्लॉक हैं:
G00-G09केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की सूजन संबंधी बीमारियां
जी 10-जी 13प्रणालीगत शोष मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है
जी -20-G26एक्स्ट्रामाइराइडल और अन्य आंदोलन विकार
G30-G32केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य अपक्षयी रोग
G35-G37केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के Demyelinating रोग
G40-G47एपिसोडिक और पैरॉक्सिस्मल विकार

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सूजन संबंधी रोग (G00-G09)

G00 बैक्टीरियल मैनिंजाइटिस, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

शामिल हैं: अरचनोइडाइटिस)
लेप्टोमेनिनजाइटिस)
मैनिंजाइटिस) जीवाणु
पैचीमेनिनजाइटिस)
बहिष्कृत: जीवाणु:
मेनिंगोएन्सेफलाइटिस ( G04.2)
मस्तिष्कावरण शोथ ( G04.2)

G00.0इन्फ्लुएंजा मैनिंजाइटिस। हेमोफिलस इन्फ्लुएंजा के कारण मेनिनजाइटिस
G00.1न्यूमोकोकल मैनिंजाइटिस
G00.2स्ट्रेप्टोकोकल मैनिंजाइटिस
G00.3स्टैफिलोकोकल मैनिंजाइटिस
G00.8मेनिनजाइटिस अन्य बैक्टीरिया के कारण होता है
मेनिनजाइटिस के कारण:
फ्रीडलैंडर की छड़ी
इशरीकिया कोली
क्लेबसिएला
G00.9बैक्टीरियल मैनिंजाइटिस, अनिर्दिष्ट
मस्तिष्कावरण शोथ:
प्यूरुलेंट एनओएस
पाइोजेनिक एनओएस
पाइोजेनिक एनओएस

G01* अन्यत्र वर्गीकृत जीवाणुजनित रोगों में मेनिनजाइटिस

मेनिनजाइटिस (के लिए):
एंथ्रेक्स ( ए22.8+)
गोनोकोकल ( ए54.8+)
लेप्टोस्पायरोसिस ( ए27. -+)
लिस्टेरियोसिस ( ए32.1+)
लाइम की बीमारी ( ए69.2+)
मेनिंगोकोकल ( ए39.0+)
न्यूरोसाइफिलिस ( ए52.1+)
साल्मोनेलोसिस ( ए02.2+)
उपदंश:
जन्मजात ( ए50.4+)
माध्यमिक ( ए51.4+)
तपेदिक ( ए17.0+)
टाइफाइड ज्वर ( ए01.0+)
बहिष्कृत: बैक्टीरिया के कारण मेनिंगोएन्सेफलाइटिस और मेनिंगोमाइलाइटिस
अन्यत्र वर्गीकृत रोग ( G05.0*)

G02.0* कहीं और वर्गीकृत वायरल रोगों में मेनिनजाइटिस
मेनिनजाइटिस (वायरस के कारण):
एडेनोवायरस ( ए87.1+)
एंटरोवायरल ( ए87.0+)
हर्पीज सिंप्लेक्स ( ख00.3+)
संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस ( बी 27. -+)
खसरा ( बी05.1+)
कण्ठमाला (कण्ठमाला) ख26.1+)
रूबेला ( क्यू06.0+)
छोटी माता ( बी01.0+)
दाद ( Q02.1+)
G02.1* माइकोसेस के साथ मेनिनजाइटिस
मेनिनजाइटिस (के लिए):
कैंडिडिआसिस ( बी37.5+)
कोक्सीडायोडोमाइकोसिस ( बी 38.4+)
क्रिप्टोकॉकल ( बी 45.1+)
G02.8* अन्य निर्दिष्ट संक्रामक और परजीवी रोगों में मेनिनजाइटिस कहीं और वर्गीकृत
मेनिनजाइटिस के कारण:
अफ्रीकी ट्रिपैनोसोमियासिस ( बी 56. -+)
चगास रोग ( बी57.4+)

अन्य और अनिर्दिष्ट कारणों से G03 मेनिनजाइटिस

शामिल हैं: अरचनोइडाइटिस)
लेप्टोमेनिंगाइटिस) अन्य और अनिर्दिष्ट के कारण
मैनिंजाइटिस) का कारण बनता है
पैचीमेनिनजाइटिस)
बहिष्कृत: मेनिंगोएन्सेफलाइटिस ( G04. -)
मस्तिष्कावरण शोथ ( G04. -)

G03.0गैर-पायोजेनिक मैनिंजाइटिस। गैर बैक्टीरियल मैनिंजाइटिस
G03.1जीर्ण मैनिंजाइटिस
G03.2सौम्य आवर्तक मैनिंजाइटिस [मोलारे]
G03.8अन्य निर्दिष्ट रोगजनकों के कारण मेनिनजाइटिस
G03.9मेनिनजाइटिस, अनिर्दिष्ट। अरचनोइडाइटिस (स्पाइनल) एनओएस

G04 एन्सेफलाइटिस, मायलाइटिस और एन्सेफेलोमाइलाइटिस

शामिल हैं: तीव्र आरोही माइलिटिस
meningoencephalitis
मेनिंगोमाइलाइटिस
बहिष्कृत: सौम्य मायलजिक एन्सेफलाइटिस ( G93.3)
मस्तिष्क विकृति:
एनओएस ( G93.4)
मादक उत्पत्ति ( G31.2)
विषाक्त ( G92)
मल्टीपल स्क्लेरोसिस ( G35)
myelitis:
तीव्र अनुप्रस्थ ( G37.3)
सबस्यूट नेक्रोटाइज़िंग ( G37.4)

G04.0तीव्र प्रसारित एन्सेफलाइटिस
इन्सेफेलाइटिस)
एन्सेफेलोमाइलाइटिस) टीकाकरण के बाद
यदि आवश्यक हो, तो टीके की पहचान करें
G04.1ट्रॉपिकल स्पास्टिक पैरापलेजिया
G04.2बैक्टीरियल मेनिंगोएन्सेफलाइटिस और मेनिंगोमाइलाइटिस, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं
G04.8अन्य एन्सेफलाइटिस, मायलाइटिस और एन्सेफेलोमाइलाइटिस। पोस्टइन्फेक्शियस एन्सेफलाइटिस और एन्सेफेलोमाइलाइटिस एनओएस
G04.9एन्सेफलाइटिस, मायलाइटिस या एन्सेफेलोमाइलाइटिस, अनिर्दिष्ट। वेंट्रिकुलिटिस (सेरेब्रल) एनओएस

G05 * कहीं और वर्गीकृत रोगों में एन्सेफलाइटिस, मायलाइटिस और एन्सेफेलोमाइलाइटिस

शामिल हैं: रोगों में मेनिंगोएन्सेफलाइटिस और मेनिंगोमाइलाइटिस
अन्यत्र वर्गीकृत

यदि संक्रामक एजेंट की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें ( बी 95-B97).

G06.0इंट्राक्रैनील फोड़ा और ग्रैनुलोमा
फोड़ा (एम्बोलिक):
मस्तिष्क [कोई भाग]
अनुमस्तिष्क
सेरिब्रल
ओटोजेनिक
इंट्राक्रैनियल फोड़ा या ग्रेन्युलोमा:
एपीड्यूरल
बाह्य
अवदृढ़तानिकी
G06.1इंट्रावर्टेब्रल फोड़ा और ग्रैनुलोमा। रीढ़ की हड्डी का फोड़ा (एम्बोलिक) [कोई भी भाग]
इंट्रावर्टेब्रल फोड़ा या ग्रेन्युलोमा:
एपीड्यूरल
बाह्य
अवदृढ़तानिकी
G06.2एक्स्ट्राड्यूरल और सबड्यूरल फोड़ा, अनिर्दिष्ट

G07 * अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में इंट्राक्रैनील और इंट्रावर्टेब्रल फोड़ा और ग्रैनुलोमा

मस्तिष्क फोड़ा:
अमीबिक ( ए06.6+)
गोनोकोकल ( ए54.8+)
तपेदिक ( क17.8+)
शिस्टोसोमियासिस में सेरेब्रल ग्रैनुलोमा बी 65. -+)
क्षय रोग:
दिमाग ( क17.8+)
मेनिन्जेस ( क17.1+)

G08 इंट्राक्रानियल और इंट्रावर्टेब्रल फेलबिटिस और थ्रोम्बोफ्लिबिटिस

सेप्टिक (ओं):
एम्बोलिज्म)
एंडोफ्लिबिटिस)
फ्लेबिटिस) इंट्राक्रैनील या इंट्रावर्टेब्रल
थ्रोम्बोफ्लिबिटिस) शिरापरक साइनस और नसें
घनास्त्रता)
बहिष्कृत: इंट्राक्रैनियल फ्लेबिटिस और थ्रोम्बोफ्लिबिटिस:
जटिल:
गर्भपात, अस्थानिक या मोलर गर्भावस्था ( हे00 -हे07 , हे08.7 )
गर्भावस्था, प्रसव या प्रसवोत्तर अवधि ( O22.5, O87.3)
गैर शुद्ध मूल ( I67.6); गैर-पुरुलेंट इंट्रावर्टेब्रल फेलबिटिस और थ्रोम्बोफ्लिबिटिस ( G95.1)

G09 केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की सूजन संबंधी बीमारियों के परिणाम

नोट इस रूब्रिक को संदर्भित करने के लिए इस्तेमाल किया जाना चाहिए
शर्तों को मुख्य रूप से शीर्षकों के तहत वर्गीकृत किया गया है

G00-G08(* से चिन्हांकित को छोड़कर) उन परिणामों के कारण के रूप में जिन्हें स्वयं जिम्मेदार ठहराया गया है
अन्य शीर्षक शब्द "अनुक्रम" में ऐसी स्थितियाँ शामिल हैं जो इस तरह या देर से प्रकटीकरण या प्रभावों के कारण होने वाली स्थिति की शुरुआत के बाद एक वर्ष या उससे अधिक के लिए मौजूद हैं। इस रूब्रिक का उपयोग करते समय, व्यक्ति को v.2 में दी गई रुग्णता और मृत्यु दर कोडिंग के लिए प्रासंगिक सिफारिशों और नियमों द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए।

प्रणालीगत एट्रोफी मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है (G10-G13)

जी 10 हंटिंगटन रोग

हंटिंगटन का चोरिया

G11 वंशानुगत गतिभंग

बहिष्कृत: वंशानुगत और अज्ञातहेतुक न्यूरोपैथी ( G60. -)
मस्तिष्क पक्षाघात ( G80. -)
चयापचयी विकार ( ई 70-E90)

G11.0जन्मजात गैर-प्रगतिशील गतिभंग
G11.1प्रारंभिक अनुमस्तिष्क गतिभंग
नोट आमतौर पर 20 साल से कम उम्र के लोगों में शुरू होता है
प्रारंभिक अनुमस्तिष्क गतिभंग के साथ:
आवश्यक कंपन
मायोक्लोनस [हंट का गतिभंग]
संरक्षित कण्डरा सजगता के साथ
फ्रेडरिक का गतिभंग (ऑटोसोमल रिसेसिव)
एक्स-लिंक्ड रिसेसिव स्पिनोसेरेबेलर एटैक्सिया
G11.2देर अनुमस्तिष्क गतिभंग
नोट आमतौर पर 20 साल से अधिक उम्र के लोगों में शुरू होता है
G11.3खराब डीएनए की मरम्मत के साथ अनुमस्तिष्क गतिभंग। टेलीएंजिएक्टेटिक गतिभंग [लुई-बार सिंड्रोम]
बहिष्कृत: कॉकैने सिंड्रोम ( प्रश्न 87.1)
वर्णक ज़ेरोडर्मा ( प्रश्न 82.1)
G11.4वंशानुगत स्पास्टिक पैरापलेजिया
G11.8अन्य वंशानुगत गतिभंग
G11.9वंशानुगत गतिभंग, अनिर्दिष्ट
वंशानुगत (वें) अनुमस्तिष्क (वें):
गतिभंग एनओएस
अध: पतन
बीमारी
सिंड्रोम

G12 स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी और संबंधित सिंड्रोम

G12.0इन्फेंटाइल स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी, टाइप I [वर्डनिग-हॉफमैन]
G12.1अन्य वंशानुगत स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी। बच्चों में प्रगतिशील कंदाकार पक्षाघात [Fazio-Londe]
रीढ़ की हड्डी में पेशीय अपकर्ष:
वयस्क रूप
चाइल्ड फॉर्म, टाइप II
बाहर का
किशोर रूप, प्रकार III [कुगेलबर्ग-वैलैंडर]
स्कैपुलर-पेरोनियल रूप
G12.2मोटर न्यूरॉन डिसिस। पारिवारिक मोटर न्यूरॉन रोग
पार्श्व काठिन्य:
एमियोट्रोफिक
प्राथमिक
प्रगतिशील (ओं):
कंदाकार पक्षाघात
रीढ़ की हड्डी में पेशीय अपकर्ष
G12.8अन्य स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी और संबंधित सिंड्रोम
G12.9स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी, अनिर्दिष्ट

G13 * कहीं और वर्गीकृत रोगों में मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करने वाली प्रणालीगत शोष

G13.0* पैरानियोप्लास्टिक न्यूरोमायोपैथी और न्यूरोपैथी
कार्सिनोमेटस न्यूरोमायोपैथी ( C00-C97+)
ट्यूमर प्रक्रिया में संवेदी अंगों की न्यूरोपैथी [डेनिया-ब्राउन] ( C00-D48+)
G13.1* नियोप्लास्टिक रोगों में मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करने वाली अन्य प्रणालीगत शोष। पैरानियोप्लास्टिक लिम्बिक एन्सेफैलोपैथी ( C00-D48+)
G13.2* myxedema में प्रणालीगत शोष, मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है ( ई00.1+, E03. -+)
G13.8* अन्यत्र वर्गीकृत अन्य विकारों में मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करने वाला प्रणालीगत शोष

एक्स्ट्रामाइराइड और अन्य मोटर विकार (G20-G26)

G20 पार्किंसंस रोग

हेमिपार्किन्सोनिज़्म
कंपन पक्षाघात
पार्किंसनिज़्म या पार्किंसंस रोग:
ओपन स्कूल
अज्ञातहेतुक
प्राथमिक

G21 माध्यमिक पार्किंसनिज़्म

G21.0घातक न्यूरोलेप्टिक सिंड्रोम। यदि आवश्यक हो, तो दवा की पहचान करें
एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (वर्ग XX) का उपयोग करें।
G21.1माध्यमिक दवा-प्रेरित पार्किंसनिज़्म के अन्य रूप।
G21.2द्वितीयक पार्किंसनिज़्म अन्य बाहरी कारकों के कारण होता है
यदि आवश्यक हो, बाहरी कारक की पहचान करने के लिए, बाहरी कारणों (वर्ग XX) के अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।
G21.3पोस्टेंसेफलिटिक पार्किंसनिज़्म
G21.8द्वितीयक पार्किंसनिज़्म के अन्य रूप
G21.9माध्यमिक पार्किंसनिज़्म, अनिर्दिष्ट

G22 * अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में पार्किंसनिज़्म

सिफिलिटिक पार्किंसनिज़्म ( ए52.1+)

G23 बेसल गैन्ग्लिया के अन्य अपक्षयी रोग

बहिष्कृत: पॉलीसिस्टमिक अध: पतन ( G90.3)

G23.0हॉलर्वोर्डन-स्पैट्ज़ रोग। वर्णक पल्लीदार अध: पतन
G23.1प्रोग्रेसिव सुपरन्यूक्लियर ऑप्थेल्मोपलेजिया [स्टील-रिचर्डसन-ओल्शेव्स्की]
G23.2स्ट्रैटोनिग्रल अध: पतन
G23.8बेसल गैन्ग्लिया के अन्य निर्दिष्ट अपक्षयी रोग। बेसल गैन्ग्लिया का कैल्सीफिकेशन
G23.9बेसल गैन्ग्लिया का अपक्षयी रोग, अनिर्दिष्ट

G24 डायस्टोनिया

शामिल हैं: डिस्केनेसिया
बहिष्कृत: एथेटाइड सेरेब्रल पाल्सी ( G80.3)

G24.0ड्रग प्रेरित डायस्टोनिया। यदि आवश्यक हो, तो दवा की पहचान करें
एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (वर्ग XX) का उपयोग करें।
G24.1इडियोपैथिक पारिवारिक डायस्टोनिया। इडियोपैथिक डायस्टोनिया एनओएस
G24.2इडियोपैथिक गैर-पारिवारिक डायस्टोनिया
G24.3स्पस्मोडिक टॉरिसोलिस
बहिष्कृत: टोर्टिकोलिस एनओएस ( एम43.6)
G24.4इडियोपैथिक ओरो-फेशियल डायस्टोनिया। ओरो-फेशियल डिस्केनेसिया
G24.5नेत्रच्छदाकर्ष
G24.8अन्य डायस्टोनिया
G24.9डायस्टोनिया, अनिर्दिष्ट। डिस्केनेसिया एनओएस

G25 अन्य एक्स्ट्रामाइराइडल और मूवमेंट डिसऑर्डर

G25.0आवश्यक कंपन। पारिवारिक कंपन
बहिष्कृत: कंपकंपी NOS ( R25.1)
G25.1दवा प्रेरित कंपन
यदि आवश्यक हो, तो दवा की पहचान करने के लिए बाहरी कारणों (वर्ग XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।
G25.2कंपन के अन्य निर्दिष्ट रूप। इरादा कांपना
G25.3मायोक्लोनस। ड्रग-प्रेरित मायोक्लोनस। यदि आवश्यक हो, तो दवा की पहचान करने के लिए बाहरी कारणों (वर्ग XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।
बहिष्कृत: चेहरे मायोकिमिया ( जी51.4)
मायोक्लोनिक मिर्गी ( G40. -)
G25.4दवा-प्रेरित कोरिया
यदि आवश्यक हो, तो दवा की पहचान करने के लिए बाहरी कारणों (वर्ग XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।
G25.5अन्य प्रकार के कोरिया। कोरिया एनओएस
बहिष्कृत: कोरिया एनओएस कार्डियक भागीदारी के साथ ( I02.0)
हंटिंगटन का कोरिया ( जी 10)
आमवाती कोरिया ( I02. -)
सिडेनहेन का कोरिया ( I02. -)
G25.6ड्रग-प्रेरित टिक्स और अन्य ऑर्गेनिक टिक्स
यदि आवश्यक हो, तो दवा की पहचान करने के लिए बाहरी कारणों (वर्ग XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।
बहिष्कृत: डे ला टौरेटे सिंड्रोम ( F95.2)
टिक एनओएस ( F95.9)
G25.8अन्य निर्दिष्ट बाह्य चिकित्सा और आंदोलन विकार
पैर हिलाने की बीमारी। जंजीर मैन सिंड्रोम
G25.9एक्स्ट्रामाइराइडल और मूवमेंट डिसऑर्डर, अनिर्दिष्ट

G26 * अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में एक्स्ट्रामाइराइडल और मूवमेंट डिसऑर्डर

तंत्रिका तंत्र के अन्य अपक्षयी रोग (G30-G32)

G30 अल्जाइमर रोग

इसमें शामिल हैं: सेनील और प्रीसेनाइल फॉर्म
बहिष्कृत: बुढ़ापा:
मस्तिष्क अध: पतन एनईसी ( G31.1)
डिमेंशिया एनओएस ( F03)
बुढ़ापा NOS ( R54)

G30.0प्रारंभिक अल्जाइमर
नोट रोग की शुरुआत आमतौर पर 65 वर्ष से कम आयु के लोगों में होती है।
G30.1देर से अल्जाइमर रोग
नोट रोग की शुरुआत आमतौर पर 65 वर्ष से अधिक आयु के लोगों में होती है।
G30.8अल्जाइमर रोग के अन्य रूप
G30.9अल्जाइमर रोग, अनिर्दिष्ट

G31 तंत्रिका तंत्र के अन्य अपक्षयी रोग, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

बहिष्कृत: रेये सिंड्रोम ( G93.7)

G31.0मस्तिष्क का सीमित शोष। पिक की बीमारी। प्रगतिशील पृथक वाचाघात
G31.1मस्तिष्क का बूढ़ा अध: पतन, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं
बहिष्कृत: अल्जाइमर रोग ( G30. -)
बुढ़ापा NOS ( R54)
G31.2शराब के कारण तंत्रिका तंत्र का अध: पतन
शराबी:
अनुमस्तिष्क:
गतिभंग
अध: पतन
मस्तिष्क विकृति
मस्तिष्क विकृति
शराब से प्रेरित स्वायत्त तंत्रिका तंत्र विकार
G31.8तंत्रिका तंत्र के अन्य निर्दिष्ट अपक्षयी रोग। ग्रे मैटर डिजनरेशन [एल्पर्स डिजीज]
सबएक्यूट नेक्रोटाइज़िंग एन्सेफैलोपैथी [लीग की बीमारी]
G31.9तंत्रिका तंत्र की अपक्षयी बीमारी, अनिर्दिष्ट

G32 * अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में तंत्रिका तंत्र के अन्य अपक्षयी विकार

G32.0* कहीं और वर्गीकृत रोगों में रीढ़ की हड्डी का सबस्यूट संयुक्त अध: पतन
विटामिन की कमी के साथ रीढ़ की हड्डी का सबस्यूट संयुक्त अध: पतन बारह बजे (ई53.8+)
G32.8* कहीं और वर्गीकृत रोगों में तंत्रिका तंत्र के अन्य निर्दिष्ट अपक्षयी विकार

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (G35-G37) के डिमिलिनाइजिंग रोग

G35 मल्टीपल स्केलेरोसिस

मल्टीपल स्क्लेरोसिस:
ओपन स्कूल
मस्तिष्क स्तंभ
मेरुदंड
फैलाया
सामान्यीकृत

G36 तीव्र प्रसार विमुद्रीकरण का अन्य रूप

बहिष्कृत: पोस्ट-संक्रामक एन्सेफलाइटिस और एन्सेफेलोमाइलाइटिस एनओएस ( G04.8)

G36.0न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिका [देविक रोग]। ऑप्टिक न्यूरिटिस में विमुद्रीकरण
बहिष्कृत: ऑप्टिक न्यूरिटिस एनओएस ( एच46)
G36.1तीव्र और अर्धजीर्ण रक्तस्रावी ल्यूकोएन्सेफलाइटिस [हर्स्ट रोग]
G36.8तीव्र प्रसार विमुद्रीकरण का एक और निर्दिष्ट रूप
G36.9तीव्र प्रसार विमुद्रीकरण, अनिर्दिष्ट

G37 केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य डिमाइलिनेटिंग रोग

G37.0फैलाना स्केलेरोसिस। पेरियाक्सियल एन्सेफलाइटिस, बाल रोग
बहिष्कृत: एड्रेनोलुकोडिस्ट्रॉफी [एडिसन-स्चिल्डर] ( ई71.3)
G37.1कॉर्पस कॉलोसम का केंद्रीय विमुद्रीकरण
G37.2सेंट्रल पोंटीन माइलिनोलिसिस
G37.3केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के डिमाइलेटिंग रोग में तीव्र अनुप्रस्थ मायलाइटिस
तीव्र अनुप्रस्थ मायलाइटिस एनओएस
बहिष्कृत: मल्टीपल स्केलेरोसिस ( G35)
न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिका [देविक रोग] ( G36.0)
G37.4सबस्यूट नेक्रोटाइज़िंग माइलिटिस
G37.5कंसेंट्रिक स्केलेरोसिस [बालो]
G37.8केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य निर्दिष्ट डिमाइलेटिंग रोग
G37.9केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की डिमाइलेटिंग बीमारी, अनिर्दिष्ट

एपिसोडिक और पैरॉक्सिस्मल विकार (G40-G47)

G40 मिर्गी

बहिष्कृत: लैंडौ-क्लेफ्नर सिंड्रोम ( F80.3)
ऐंठन जब्ती NOS ( R56.8)
मिर्गी की स्थिति ( G41. -)
पक्षाघात टोड ( G83.8)

G40.0फोकल शुरुआत के साथ बरामदगी के साथ स्थानीयकृत (फोकल) (आंशिक) इडियोपैथिक मिर्गी और मिरगी के लक्षण। मध्य लौकिक क्षेत्र में ईईजी चोटियों के साथ सौम्य बचपन की मिर्गी
पैरॉक्सिस्मल गतिविधि के साथ बाल चिकित्सा मिर्गी, पश्चकपाल क्षेत्र में कोई ईईजी नहीं
जी40.1साधारण आंशिक दौरे के साथ स्थानीयकृत (फोकल) (आंशिक) रोगसूचक मिर्गी और मिरगी के लक्षण। चेतना के परिवर्तन के बिना दौरे। साधारण आंशिक दौरे गौण रूप में बदल रहे हैं
सामान्यीकृत बरामदगी
जी40.2जटिल आंशिक दौरे के साथ स्थानीयकृत (फोकल) (आंशिक) रोगसूचक मिर्गी और मिरगी के लक्षण। बदली हुई चेतना के साथ दौरे, अक्सर मिरगी के स्वचालितता के साथ
जटिल आंशिक बरामदगी माध्यमिक सामान्यीकृत बरामदगी के लिए प्रगति कर रही है
जी40.3सामान्यीकृत अज्ञातहेतुक मिर्गी और मिरगी के सिंड्रोम
सौम्य (ओं):
बचपन में मायोक्लोनिक मिर्गी
नवजात दौरे (पारिवारिक)
बचपन की मिर्गी की अनुपस्थिति [पाइक्नोलेप्सी]। जागने पर बड़े मल दौरे के साथ मिर्गी
किशोर:
अनुपस्थिति मिर्गी
मायोक्लोनिक मिर्गी [आवेगी पेटिट मल]
निरर्थक मिरगी के दौरे:
निर्बल
अवमोटन
मायोक्लोनिक
टॉनिक
टॉनिक क्लोनिक
जी40.4अन्य प्रकार के सामान्यीकृत मिर्गी और मिरगी के सिंड्रोम
मिर्गी के साथ:
मायोक्लोनिक अनुपस्थिति
मायोक्लोनिक-एस्टेटिक दौरे

बच्चे की ऐंठन लेनोक्स-गैस्टॉट सिंड्रोम। सलाम सागौन। रोगसूचक प्रारंभिक मायोक्लोनिक एन्सेफैलोपैथी
वेस्ट सिंड्रोम
जी40.5विशेष मिरगी के सिंड्रोम। मिर्गी आंशिक निरंतर [कोज़ेवनिकोवा]
मिरगी के दौरे से जुड़े:
शराब पीना
दवाओं का उपयोग
हार्मोनल परिवर्तन
सोने का अभाव
तनाव कारक
यदि आवश्यक हो, तो दवा की पहचान करने के लिए बाहरी कारणों (वर्ग XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।
जी40.6बरामदगी भव्य मल, अनिर्दिष्ट (मामूली दौरे के साथ या बिना)
जी40.7मामूली बरामदगी, बिना ग्रैंड माल बरामदगी के अनिर्दिष्ट
जी40.8मिर्गी के अन्य निर्दिष्ट रूप। मिर्गी और मिरगी के सिंड्रोम को फोकल या सामान्यीकृत के रूप में परिभाषित नहीं किया गया है
जी40.9मिर्गी, अनिर्दिष्ट
मिरगी:
आक्षेप एनओएस
बरामदगी एनओएस
बरामदगी एनओएस

G41 स्टेटस एपिलेप्टिकस

G41.0मिरगी की स्थिति ग्रैंड मल (ऐंठन संबंधी दौरे)। टॉनिक-क्लोनिक स्टेटस एपिलेप्टिकस
बहिष्कृत: निरंतर आंशिक मिर्गी [कोज़ेवनिकोवा] ( जी40.5)
G41.1पेटिट मल (छोटे दौरे) की ज्पिलेप्टिक स्थिति। अनुपस्थिति की मिरगी की स्थिति
G41.2जटिल आंशिक स्थिति एपिलेप्टिकस
G41.8अन्य निर्दिष्ट स्थिति एपिलेप्टिकस
G41.9मिरगी की स्थिति, अनिर्दिष्ट

G43 माइग्रेन

बहिष्कृत: सिरदर्द NOS ( R51)

G43.0आभा के बिना माइग्रेन [सरल माइग्रेन]
जी43.1आभा के साथ माइग्रेन [क्लासिक माइग्रेन]
माइग्रेन:
आभा बिना सिरदर्द के
आधारी
समकक्ष
पारिवारिक हेमिप्लेजिक
hemiplegic
साथ:
तीव्र शुरुआत के साथ आभा
लंबी आभा
ठेठ आभा
G43.2माइग्रेन की स्थिति
जी43.3जटिल माइग्रेन
G43.8एक और माइग्रेन। नेत्र संबंधी माइग्रेन। रेटिनल माइग्रेन
जी43.9माइग्रेन, अनिर्दिष्ट

G44 अन्य सिरदर्द सिंड्रोम

बहिष्कृत: असामान्य चेहरे का दर्द ( जी50.1)
सिरदर्द एनओएस ( R51)
चेहरे की नसो मे दर्द ( G50.0)

G44.0हिस्टामाइन सिरदर्द सिंड्रोम। क्रोनिक पैरॉक्सिस्मल हेमिक्रानिया।

"हिस्टामाइन" सिरदर्द:
दीर्घकालिक
प्रासंगिक
जी44.1संवहनी सिरदर्द, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं। संवहनी सिरदर्द NOS
G44.2तनाव सिरदर्द। जीर्ण तनाव सिरदर्द
एपिसोडिक तनाव सिरदर्द। तनाव सिरदर्द NOS
जी44.3क्रोनिक पोस्ट-आघात संबंधी सिरदर्द
जी44.4दवा के कारण सिरदर्द, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं
यदि आवश्यक हो, तो दवा की पहचान करने के लिए बाहरी कारणों (वर्ग XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।
G44.8अन्य निर्दिष्ट सिरदर्द सिंड्रोम

G45 ट्रांसिएंट ट्रांसिएंट सेरेब्रल इस्केमिक अटैक [हमले] और संबंधित सिंड्रोम

बहिष्कृत: नवजात सेरेब्रल इस्किमिया ( P91.0)

G45.0वर्टेब्रोबैसिलर धमनी प्रणाली का सिंड्रोम
जी45.1कैरोटिड सिंड्रोम (गोलार्द्ध)
G45.2एकाधिक और द्विपक्षीय सेरेब्रल धमनी सिंड्रोम
जी45.3क्षणिक अंधापन
जी45.4क्षणिक वैश्विक भूलने की बीमारी
बहिष्कृत: भूलने की बीमारी NOS ( R41.3)
G45.8अन्य क्षणिक सेरेब्रल इस्केमिक हमले और संबंधित सिंड्रोम
G45.9क्षणिक सेरेब्रल इस्केमिक हमला, अनिर्दिष्ट। सेरेब्रल धमनी की ऐंठन
क्षणिक सेरेब्रल इस्किमिया एनओएस

G46 * सेरेब्रोवास्कुलर रोगों में सेरेब्रल वैस्कुलर सिंड्रोम ( I60-I67+)

G46.0* मध्य मस्तिष्क धमनी का सिंड्रोम ( I66.0+)
जी46.1* पूर्वकाल सेरेब्रल धमनी का सिंड्रोम ( I66.1+)
G46.2* पोस्टीरियर सेरेब्रल आर्टरी सिंड्रोम ( I66.2+)
जी46.3* ब्रेन स्टेम में स्ट्रोक सिंड्रोम ( I60-I67+)
सिंड्रोम:
बेनिदिक्त
क्लाउड
फौविल
मियार्त-जुबले
वॉलेनबर्ग
वेबर
जी46.4* अनुमस्तिष्क आघात सिंड्रोम ( I60-I67+)
जी46.5* प्योर मोटर लैकुनर सिंड्रोम ( I60-I67+)
जी46.6* विशुद्ध रूप से संवेदनशील लैकुनर सिंड्रोम ( I60-I67+)
जी46.7* अन्य लैकुनर सिंड्रोम ( I60-I67+)
G46.8* सेरेब्रोवास्कुलर रोगों में अन्य सेरेब्रोवास्कुलर सिंड्रोम ( I60-I67+)

G47 नींद संबंधी विकार

बहिष्कृत: बुरे सपने ( F51.5)
अकार्बनिक एटियलजि के नींद संबंधी विकार ( F51. -)
रात का आतंक F51.4)
नींद में चलना ( F51.3)

G47.0नींद की गड़बड़ी और नींद का रखरखाव [अनिद्रा]
G47.1तंद्रा विकार [हाइपरसोम्निया]
G47.2नींद और जागने के चक्र विकार। विलंबित नींद चरण सिंड्रोम। नींद-जागने का चक्र विकार
G47.3स्लीप एप्निया
स्लीप एप्निया:
केंद्रीय
प्रतिरोधी
बहिष्कृत: पिकविकियन सिंड्रोम ( ई66.2)
नवजात शिशुओं में स्लीप एपनिया P28.3)
जी47.4नार्कोलेप्सी और कैटाप्लेक्सी
G47.8अन्य नींद संबंधी विकार। क्लेन-लेविन सिंड्रोम
G47.9नींद विकार, अनिर्दिष्ट

पैरॉक्सिस्मल एट्रियल फाइब्रिलेशन (पीएमए) के निदान का अर्थ है एक प्रकार का अतालता, अलिंद संकुचन का उल्लंघन। आलिंद फिब्रिलेशन का दूसरा नाम आलिंद फिब्रिलेशन है। टैचीकार्डिया के हमलों (पैरॉक्सिस्म) की घटना के साथ सामान्य हृदय समारोह के प्रत्यावर्तन द्वारा रोग के पैरॉक्सिस्मल रूप की विशेषता है। पैरॉक्सिस्म के साथ, अटरिया अनियमित रूप से और अक्सर (120-240 बीट प्रति मिनट तक) अनुबंध करता है। यह स्थिति अचानक होती है और अनायास समाप्त हो सकती है। इस तरह के हमलों के लिए तत्काल चिकित्सा ध्यान और उपचार की आवश्यकता होती है।

आलिंद फिब्रिलेशन के पैरॉक्सिस्मल रूप को आलिंद फिब्रिलेशन के रूप में समझा जाता है, जिसमें असामान्य हृदय ताल का हमला 7 दिनों से अधिक नहीं रहता है, हमले की लंबी अवधि के साथ, अलिंद फिब्रिलेशन के एक स्थायी रूप का निदान किया जाता है।

आलिंद फिब्रिलेशन में पैरॉक्सिज्म आलिंद संकुचन की प्रक्रिया के उल्लंघन की सबसे आम अभिव्यक्तियों में से एक है। यह एक टैचीकार्डिया हमला है, जो एक अनियमित हृदय ताल और हृदय गति में 120-240 बीट प्रति मिनट की वृद्धि की विशेषता है।

रोगों का ICD 10 वर्गीकरण पैरॉक्सिस्मल एट्रियल फ़िब्रिलेशन को अंतर्राष्ट्रीय कोड I48 प्रदान करता है।

अतालता के इस प्रकार के हमले आमतौर पर अचानक शुरू होते हैं। थोड़ी देर बाद वे वैसे ही रुक जाते हैं। इस अवस्था की अवधि औसतन कई मिनट से लेकर दो दिन तक होती है।

यह बीमारी 60 वर्ष से अधिक उम्र के बुजुर्गों को अधिक होती है। केवल 1% मामलों में यह युवा लोगों में होता है।

रोग का पैरॉक्सिस्मल रूप किसी व्यक्ति द्वारा सहन करना मुश्किल होता है, क्योंकि आलिंद फिब्रिलेशन के साथ, हृदय गति अधिक हो जाती है। एक हमले के दौरान, हृदय बढ़े हुए लोड मोड में काम करता है, यह अक्सर सिकुड़ता है, लेकिन कमजोर रूप से। रक्त ठहराव के कारण अटरिया में रक्त के थक्कों के बनने की संभावना अधिक होती है। थ्रोम्बस एम्बोलिज्म से इस्केमिक स्ट्रोक हो सकता है।

पैथोलॉजी की लगातार जटिलता दिल की विफलता का विकास है।

नैदानिक ​​तस्वीर


चक्कर आना पैरॉक्सिस्मल एट्रियल फाइब्रिलेशन के लक्षणों में से एक है

आलिंद फिब्रिलेशन के साथ उत्पन्न होने वाली पैरॉक्सिस्म खुद को कुछ नैदानिक ​​​​संकेतों के रूप में प्रकट करती है। अलग-अलग मामलों में रोग के लक्षण अलग-अलग हो सकते हैं। कुछ रोगियों में, आक्रमण के समय केवल हृदय के क्षेत्र में दर्द महसूस होता है। दूसरों को रोग के निम्नलिखित लक्षणों की शिकायत हो सकती है:

  • पूरे शरीर में गंभीर कमजोरी;
  • हवा की कमी की भावना;
  • तेज़ दिल की धड़कन;
  • पसीना आना;
  • शरीर में कंपन;
  • ऊपरी या निचले छोरों में ठंडक का अहसास।

कुछ रोगियों में, एक हमले के दौरान, त्वचा का फड़कना और सायनोसिस, यानी होठों का सायनोसिस देखा जाता है।

यदि हमला गंभीर है, तो मानक लक्षणों को सहवर्ती संकेतों द्वारा पूरक किया जाता है:

  • चक्कर आना;
  • अर्ध-चेतन अवस्था;
  • होश खो देना;
  • आतंक के हमले।

अंतिम लक्षण अक्सर खुद को प्रकट करता है, क्योंकि भलाई में एक मजबूत गिरावट के क्षण में, एक व्यक्ति अपने जीवन के बारे में गंभीरता से चिंता करना शुरू कर देता है।

महत्वपूर्ण! पैरॉक्सिस्मल अलिंद फिब्रिलेशन के लक्षण लक्षण अन्य बीमारियों का संकेत दे सकते हैं। उनकी उपस्थिति के कारण को सटीक रूप से निर्धारित करने के लिए, नैदानिक ​​​​उपायों के एक सेट से गुजरना आवश्यक है।

पैरॉक्सिस्मल अलिंद फिब्रिलेशन के एक हमले के अंत में, रोगी की आंतों की गतिशीलता में स्पष्ट वृद्धि होती है। साथ ही इस समय तक पेशाब अधिक आता है। हृदय गति में अत्यधिक कमी के साथ, रोगी की मस्तिष्क रक्त आपूर्ति बिगड़ जाती है। यही परिवर्तन अर्ध-चेतन और अचेतन अवस्थाओं के विकास की व्याख्या करता है। श्वसन गिरफ्तारी से इंकार नहीं किया जाता है, इसके लिए तत्काल पुनर्जीवन उपायों की आवश्यकता होती है।

संभावित जटिलताएं

आलिंद फिब्रिलेशन के पैरॉक्सिस्मल रूप को अनिवार्य उपचार की आवश्यकता होती है। अन्यथा, रोग गंभीर जटिलताओं को जन्म देगा। अनुपचारित विकृति के परिणामस्वरूप, रोगी हृदय की विफलता विकसित करते हैं, रक्त के थक्के दिखाई देते हैं। इन स्थितियों से कार्डियक अरेस्ट और इस्केमिक स्ट्रोक होता है। अल्जाइमर रोग का संभावित विकास।

सबसे खतरनाक जटिलता मृत्यु है।

निदान


अतालता के निदान का प्रारंभिक चरण एक चिकित्सक या हृदय रोग विशेषज्ञ द्वारा एक इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम का उपयोग करके किया जा सकता है

आलिंद फिब्रिलेशन एक गंभीर बीमारी का संकेत है। आलिंद फिब्रिलेशन के साथ, एक व्यक्ति को आपातकालीन देखभाल की आवश्यकता हो सकती है। हालांकि, आवश्यक चिकित्सा को पूरा करने के लिए एक सही निदान स्थापित किया जाना चाहिए।

पैरॉक्सिस्मल अलिंद फिब्रिलेशन के निदान के लिए सबसे महत्वपूर्ण तरीका इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफी है। ईसीजी रोग का संकेत देने वाले मुख्य लक्षण दिखाता है।

सलाह! एक सक्षम विशेषज्ञ को ईसीजी परिणाम की व्याख्या पर भरोसा करना जरूरी है। परिणाम के स्व-मूल्यांकन से गलत निदान हो सकता है।

होल्टर मॉनिटरिंग, व्यायाम परीक्षण, एक फोनेंडोस्कोप के साथ दिल की आवाज़ सुनना, अल्ट्रासाउंड और ईसीएचओ केजी का उपयोग सहायक निदान विधियों के रूप में किया जाता है।

इलाज

केवल एक सक्षम विशेषज्ञ ही सही उपचार लिख सकता है। पैरॉक्सिस्मल अलिंद फिब्रिलेशन के साथ, विभिन्न तकनीकों का उपयोग करना आवश्यक हो सकता है। उन्हें प्रत्येक रोगी के लिए व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है।

चिकित्सा की विधि का चुनाव सीधे तौर पर पैरोक्सिम्स की अवधि और उनकी घटना की आवृत्ति पर निर्भर करता है।

यदि आलिंद फिब्रिलेशन किसी व्यक्ति को 2 दिनों से अधिक समय तक परेशान करता है, तो डॉक्टर साइनस लय को बहाल करने के उपाय करते हैं। बाद की तारीख में, जीवन-धमकाने वाली जटिलताओं के विकास को रोकने में मदद के लिए उपचार की आवश्यकता होती है।

कठिन परिस्थितियों में, रोगी को चिकित्सा निर्धारित की जाती है, जिसका मुख्य लक्ष्य आलिंद संकुचन की सही लय को बहाल करना है। इसके अतिरिक्त, आपको ऐसी दवाएं लेने की ज़रूरत है जो रक्त को पतला कर सकती हैं।

चिकित्सा उपचार


कक्षा III एंटीरैडमिक दवा, एंटीरैडमिक और एंटीजेनियल प्रभाव है

दिल की ताल की पैरॉक्सिस्मल गड़बड़ी के साथ, जिसके कारण संपूर्ण हृदय प्रणाली ग्रस्त है, दवाओं के उपयोग से लड़ना संभव है। हृदय गति को कम करने और बिगड़ी लय को बहाल करने के लिए। कोर्डारोन दवा का उपयोग किया जाता है। इसकी कम से कम प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं हैं, इसलिए यह अधिकांश रोगियों के उपचार के लिए उपयुक्त है।

आलिंद फिब्रिलेशन के निदान के साथ, नोवोकेनामाइड अक्सर निर्धारित किया जाता है। दवा धीरे-धीरे मानव शरीर में पेश की जाती है। प्रक्रिया के दौरान जल्दबाजी करना मना है, क्योंकि एक इंजेक्शन नाटकीय रूप से रक्तचाप को कम कर सकता है, जिससे स्थिति बिगड़ सकती है। कुछ मामलों में, डिगॉक्सिन निर्धारित किया जाता है, जो वेंट्रिकल्स के संकुचन को नियंत्रित करने में सक्षम होता है।

टिप्पणी! ऊपर सूचीबद्ध दवाओं को इंजेक्शन द्वारा प्रशासित किया जाता है। इसलिए, रोगियों को उन्हें घर पर अपने दम पर इस्तेमाल नहीं करना चाहिए। ऐसी दवाएं एंबुलेंस डॉक्टरों या विशेषज्ञों द्वारा किसी व्यक्ति पर हमले के दौरान दी जाती हैं जो रोगी विभाग में काम करते हैं।

यदि पहली बार निर्धारित दवा ने एक अच्छा परिणाम दिखाया है, तो एक नए हमले के साथ इसके उपयोग के दौरान आपको उसी प्रभाव की उम्मीद नहीं करनी चाहिए। हर बार दवा का असर कमजोर होगा।

इलेक्ट्रोपल्स थेरेपी


एट्रियल फाइब्रिलेशन के इलाज के लिए विद्युत आवेग चिकित्सा का उपयोग किया जाता है, यह प्रक्रिया क्लिनिक में एक दिन में की जाती है, रोगी को सत्र से 6 घंटे पहले कुछ भी नहीं खाना चाहिए

अतालता के हमलों को खत्म करने के लिए, इलेक्ट्रोपल्स उपचार की एक विधि विकसित की गई। यदि दवा का कोर्स अपेक्षित परिणाम नहीं देता है तो यह निर्धारित किया जाता है। एक विद्युत प्रवाह निर्वहन उन रोगियों के लिए संकेत दिया जाता है जिनके पास एक और पैरॉक्सिस्म के कारण जटिलताएं हैं।

इलेक्ट्रोपल्स उपचार मानक योजना के अनुसार किया जाता है:

  1. प्रारंभ में, रोगी को चिकित्सा नींद, संज्ञाहरण (प्रक्रिया उच्च दर्द की विशेषता है) की स्थिति में पेश किया जाता है।
  2. छाती क्षेत्र पर 2 इलेक्ट्रोड रखे गए हैं।
  3. अगला, आपको आवश्यक मोड सेट करने की आवश्यकता है, जो आलिंद संकुचन के निर्वहन से मेल खाती है;
  4. यह वर्तमान संकेतक को सेट करने और निर्वहन करने के लिए बनी हुई है।

डिस्चार्ज होने के बाद दिल अपना काम फिर से शुरू कर देता है। अब से इसके कार्य थोड़े अलग तरीके से किए जाते हैं। विद्युत प्रवाह प्रवाहकत्त्व प्रणाली को "रिचार्ज" करता है, यही कारण है कि इसे साइनस नोड को लयबद्ध उत्तेजना आवेग देना शुरू करने के लिए मजबूर किया जाता है।

अभ्यास से पता चलता है कि ज्यादातर मामलों में यह उपचार विकल्प सकारात्मक परिणाम की गारंटी देता है।

शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान

यदि रोग के हमले बहुत बार होते हैं, तो रोगी को शल्य चिकित्सा की आवश्यकता होगी। इसका उपयोग पैथोलॉजी के लक्षणों को दूर करने और इसके कारण को खत्म करने के लिए किया जाता है। इस पद्धति के लिए धन्यवाद, अतालता के हमलों को रोक दिया जाता है, क्योंकि सर्जन हृदय में पैथोलॉजिकल उत्तेजना के फोकस को नष्ट कर देता है।

पैरॉक्सिस्म से राहत और नए हमलों की रोकथाम ऑपरेशन का मुख्य लक्ष्य है।

सर्जरी (कैथेटर एब्लेशन) एक कैथेटर का उपयोग करके की जाती है जिसे धमनी के माध्यम से डाला जाता है। यदि आवश्यक हो, तो ऑपरेशन एक निश्चित अवधि के बाद दोहराया जाता है।

हमले के दौरान क्या करें?

रोगी और उसके रिश्तेदारों को पता होना चाहिए कि पक्षाघात की स्थिति में क्या करना चाहिए। निम्नलिखित प्रक्रियाएँ दर्दनाक स्थिति की तीव्रता को पूरी तरह से हटाने या कम करने में मदद करती हैं:

  • पेट प्रेस का संपीड़न;
  • सांस रोकें;
  • नेत्रगोलक पर दबाव।

उसी समय, एक एम्बुलेंस को कॉल करना होगा। डॉक्टर रोगी को कोर्ग्लिकॉन, स्ट्रॉफैंटिन, रिट्मिलेन, आयमालिन या नोवोकेनामाइड की तैयारी के साथ अंतःशिरा में इंजेक्ट करता है। कभी-कभी पोटेशियम क्लोराइड के अंतःशिरा प्रशासन द्वारा हमले को हटा दिया जाता है।

पूर्वानुमान


रोगसूचक शब्दों में, अतालता बेहद अस्पष्ट है, उत्तेजक (कैफीन) के सेवन को सीमित करने, धूम्रपान और शराब से बचने, एंटीरैडमिक और अन्य दवाओं का स्व-चयन करने की सिफारिश की जाती है

पैरॉक्सिस्मल अलिंद फिब्रिलेशन के उपचार के लिए रोग का निदान रोग पर निर्भर करता है, जिसकी पृष्ठभूमि के खिलाफ अलिंद संकुचन की लय का उल्लंघन हुआ था।

ऐसी बीमारी के उचित इलाज से आप 10-20 साल और जी सकते हैं।

चिकित्सा की कमी और पैरॉक्सिस्मल अलिंद फिब्रिलेशन के एक हमले के दौरान रोगी को समय पर सहायता प्रदान करने में विफलता के परिणामस्वरूप उसके लिए खतरनाक स्थितियों का विकास हो सकता है, जिससे मृत्यु हो सकती है।