यौन संचारित रोगों। उपचार के बाद सूजाक स्वाब के उपचार में एसटीडी के लिए पीसीआर विश्लेषण

संक्रामक रोगों के निदान में पीसीआर स्मीयर के निम्नलिखित फायदे हैं:

• संक्रामक रोगों के रोगजनकों का प्रत्यक्ष पता लगाना।

प्रयोगशाला निदान के कई पारंपरिक तरीकों में विभिन्न अप्रत्यक्ष संकेतों द्वारा रोगजनकों की पहचान शामिल है। उदाहरण के लिए, एलिसा डायग्नोस्टिक्स रोगी के रक्त में प्रोटीन का पता लगाने पर आधारित है, जो संक्रामक रोगजनकों के क्षय उत्पाद हैं, जिसके आधार पर डॉक्टर एक विशेष निदान कर सकते हैं। पीसीआर विश्लेषण विधि रोग के प्रेरक एजेंट के डीएनए के एक विशिष्ट क्षेत्र के रोगी से ली गई सामग्री में उपस्थिति का प्रत्यक्ष संकेत देती है।

• पीसीआर डायग्नोस्टिक्स की उच्च विशिष्टता।

विश्लेषण के दौरान, एक विशिष्ट डीएनए टुकड़ा परीक्षण सामग्री में अलग किया जाता है, अर्थात, केवल एक विशिष्ट रोगज़नक़ में निहित होता है - केवल एक निश्चित जीवाणु या वायरस। डीएनए का यह खंड अद्वितीय है और पृथ्वी पर किसी भी संक्रमण की विशेषता नहीं है।

• उच्च संवेदनशीलता पीसीआर।

संक्रमण का पता लगाना तब भी संभव है, जब रोगी से ली गई सामग्री में बैक्टीरिया या वायरस की केवल एक कोशिका हो। अन्य इम्यूनोलॉजिकल और माइक्रोबायोलॉजिकल डायग्नोस्टिक विधियों की तुलना में: पीसीआर विश्लेषण की संवेदनशीलता प्रति नमूना 10-100 कोशिकाएं हैं, अन्य विधियां - 103-105 कोशिकाएं।

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• पीसीआर विश्लेषण की बहुमुखी प्रतिभा।

पीसीआर अनुसंधान के लिए, लगभग किसी भी सामग्री का उपयोग किया जा सकता है, जिसमें वे भी शामिल हैं जो अन्य तरीकों से अनुसंधान के लिए उपलब्ध नहीं हैं: बलगम, मूत्र, रक्त, सीरम, थूक, स्खलन, उपकला कोशिकाओं का स्क्रैपिंग - चूंकि संक्रमण किसी भी जैविक स्राव में निहित हो सकता है। और ऊतक।

• पीसीआर विश्लेषण के परिणाम प्राप्त करने की उच्च गति।

रोगी से विश्लेषण के लिए ली गई सामग्री को संसाधित करने की एकल विधि, प्रतिक्रिया उत्पादों का पता लगाना, स्वचालित पीसीआर प्रवर्धन 4-5 घंटों में पूर्ण पीसीआर निदान करना संभव बनाता है। इसी समय, सांस्कृतिक अनुसंधान विधियों पर बहुत अधिक समय खर्च किया जाता है - कई दिनों से लेकर कई हफ्तों तक, क्योंकि इसे अलग करना और फिर सेल संस्कृति में रोगज़नक़ों को विकसित करना आवश्यक है।

• किसी भी प्रकार के संक्रमण का निदान करने की क्षमता।

पीसीआर विधि की उच्च संवेदनशीलता न केवल रोग के तीव्र चरण में, बल्कि पुराने संक्रमण और यहां तक ​​​​कि एकल बैक्टीरिया या वायरस की उपस्थिति में भी संक्रमण का निदान करना संभव बनाती है।

पीसीआर द्वारा एक स्मीयर आपको उन संक्रमणों की पहचान करने की अनुमति देता है जिन्हें फ्लोरा के लिए स्मीयर में नहीं पाया जा सकता है: क्लैमाइडिया, यूरियाप्लास्मोसिस, मायकोप्लास्मोसिस, जननांग दाद।

शोध पद्धति कितनी भी महत्वपूर्ण क्यों न हो, पीसीआर डायग्नोस्टिक्स की भी कुछ सीमाएँ हैं। पीसीआर डायग्नोस्टिक्स के नुकसान में शामिल हैं:

• गलत सकारात्मक परिणाम प्राप्त करने की संभावना

पीसीआर विश्लेषण एक सकारात्मक परिणाम दिखा सकता है भले ही संक्रमण पहले से ही मर चुका हो, एंटीबायोटिक दवाओं द्वारा "मार" दिया गया हो, लेकिन इसकी मृत कोशिकाएं अभी भी रोगी के ऊतकों में निहित हैं। यह कैसे संभव है? बहुत सरल। उदाहरण के लिए, संक्रमण उपकला कोशिकाओं (जननांगों या आंखों के श्लेष्म झिल्ली पर) में रहता है। और वह ठीक हो गई। लेकिन उपकला कोशिकाओं को "नवीनीकृत" करने में समय लगता है। यदि सामग्री पूर्ण सेल नवीनीकरण की अवधि से पहले डॉक्टर द्वारा ली जाती है, तो सामग्री में संक्रमण की मृत कोशिकाएं हो सकती हैं। कोशिकाओं में स्पष्ट रूप से अनुवांशिक सामग्री होती है - रोगजनक के डीएनए या आरएनए, जो "पीसीआर" की तलाश में है। पीसीआर मृत कोशिकाओं को जीवित लोगों से अलग नहीं करता है: यह डीएनए की तलाश करता है, और उन्हें बड़ी मात्रा में "क्लोन" करता है। इस विश्लेषण का परिणाम सकारात्मक है। वास्तव में, यह एक गलत सकारात्मक है।

पीसीआर का उपयोग करते समय और उपचार की प्रभावशीलता की निगरानी के लिए एक जीवित संक्रमण से मृत संक्रमण को "अलग" करने में पीसीआर की अक्षमता कुछ आवश्यकताओं को पूरा करती है। मुख्य नियम, निश्चित रूप से, तब तक इंतजार करना है जब तक कि संक्रमण के मृत अवशेष शरीर से पूरी तरह से समाप्त नहीं हो जाते हैं, जो औसत व्यक्ति में 4-8 सप्ताह के भीतर होता है। इस अवधि के बाद, अंतिम एंटीबायोटिक गोली लेने के बाद, उपचार की प्रभावशीलता की निगरानी के लिए पीसीआर विधि का उपयोग किया जा सकता है और किया जाना चाहिए।

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पहले की अवधि में, इलाज का नियंत्रण केवल सांस्कृतिक विधि, या इनोक्यूलेशन का उपयोग करके किया जा सकता है: केवल व्यवहार्य गुणा करने वाले सूक्ष्मजीव ही असाध्यता के संकेत के रूप में काम कर सकते हैं।

• गार्डनरेलोसिस के निदान के लिए पीसीआर विश्लेषण का उपयोग करना अवांछनीय है, क्योंकि गार्डनेरेला, इस बीमारी के प्रेरक एजेंट, आमतौर पर योनि में थोड़ी मात्रा में रहते हैं। पीसीआर का इस्तेमाल करने पर इन बैक्टीरिया का डीएनए बार-बार मिलेगा। गार्डनेरेला स्मीयर में नहीं होना चाहिए, और इस मामले में बैक्टीरियोस्कोपी गार्डनरेलोसिस के निदान और उपचार की निगरानी के लिए एक पर्याप्त तरीका है।
• सूक्ष्मजीवों की परिवर्तनशीलता

किसी भी सूक्ष्म जीव में बदलने की क्षमता होती है, और डीएनए स्तर पर। इस क्षेत्र में सबसे उल्लेखनीय उदाहरण इन्फ्लूएंजा वायरस है। एक बार बीमार होने के बाद, एक व्यक्ति वायरस के प्रति एंटीबॉडी विकसित करता है। विशुद्ध रूप से सैद्धांतिक रूप से, अगर हमें कम से कम एक बार फ्लू हुआ है, तो चिकनपॉक्स की तरह, हमें दूसरी बार बीमार नहीं होना चाहिए। लेकिन हम लगभग हर साल बीमार पड़ते हैं। कारण क्या है? वायरस "म्यूटेट" करता है, अपने जीनोम को थोड़ा "बदलता" है, और हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली, हमारे एंटीबॉडी अब एक नए रूप में पुराने अतिथि को "पहचान" नहीं पाते हैं। अफसोस की बात है कि आपको फिर से फ्लू से बीमार होना पड़ेगा ...

एक एम्पलीफायर (परीक्षण पीसीआर प्रणाली) को डिजाइन करते समय, किसी दिए गए सूक्ष्मजीव के लिए विशिष्ट डीएनए खंड का उपयोग किया जाता है, जो परिवर्तनों के लिए सबसे कम अतिसंवेदनशील होता है। यह डीएनए के तथाकथित अत्यधिक संरक्षित क्षेत्र से "चयनित" है। लेकिन सूक्ष्मजीवों की परिवर्तनशीलता इस तथ्य को जन्म दे सकती है कि अध्ययन के तहत रोगज़नक़ के कुछ जीनोटाइप या उपभेद जीनोम के प्रवर्धित (क्लोन) क्षेत्र में उत्परिवर्तन प्राप्त कर सकते हैं, और इस प्रकार इस परीक्षण प्रणाली द्वारा मायावी हो जाते हैं।

इस प्रकार, अलग-अलग परीक्षण प्रणालियां एक कारण हैं कि विभिन्न प्रयोगशालाओं और विभिन्न क्लीनिकों में "समान" पीसीआर विधि द्वारा किए गए विश्लेषण बिल्कुल विपरीत परिणाम दिखा सकते हैं। यथासंभव उत्परिवर्तन त्रुटियों से बचने के लिए, मानक अब विकसित किए गए हैं जो परीक्षण के दायरे को नियंत्रित करते हैं (क्रॉस-प्रतिक्रियाओं के परीक्षण के साथ-साथ एक पता लगाने योग्य रोगज़नक़ के ज्ञात उपभेदों के परीक्षण सहित) कि एक परीक्षण प्रणाली को इससे पहले पास होना चाहिए बाजार में प्रवेश करता है और आपके स्वास्थ्य के निदान के लिए उपयोग किया जाता है। यही कारण है कि अच्छे क्लीनिक और प्रयोगशालाएँ नवीनतम पीढ़ी के परीक्षण किटों का उपयोग करती हैं। और हमारा चिकित्सा केंद्र "यूरोमेडप्रेस्टिज" उन कुछ में से एक है जो अपने ग्राहकों को उच्च गुणवत्ता वाले निदान की पेशकश कर सकते हैं।

यौन रोगों के निदान में कई मुख्य प्रकार के शोध शामिल हैं। एसटीडी के लिए किस समय परीक्षण करना है, डॉक्टर को परीक्षा के बाद निर्धारित करना चाहिए। अधिकांश जननांग संक्रमण ऊष्मायन अवधि के बाद ही स्पष्ट रूप से प्रकट होने लगते हैं, जिसके दौरान सूक्ष्मजीव सक्रिय रूप से जननांग प्रणाली में विकसित होते हैं। इसी समय, रोग के कोई बाहरी लक्षण नहीं हैं, लेकिन परीक्षा के दौरान एक विशेषज्ञ मूत्रमार्ग और जननांगों से श्लेष्म झिल्ली और स्राव में परिवर्तन देख सकता है, जो रोगी स्वयं अभी तक महसूस नहीं करता है।

परीक्षा के लिए एक वेनेरोलॉजिस्ट से संपर्क करने से पहले आपको विशिष्ट लक्षणों की उपस्थिति की प्रतीक्षा करने की आवश्यकता नहीं है। असुरक्षित संभोग के तुरंत बाद, आपको एसटीडी के लिए परीक्षण करने की आवश्यकता है।

आधुनिक प्रकार के शोध प्रारंभिक अवस्था में संक्रमण का पता लगाना संभव बनाते हैं, इसलिए यह एक वेनेरोलॉजिस्ट के दौरे में देरी करने लायक नहीं है। यदि किसी अल्पज्ञात या अविश्वसनीय साथी के साथ संपर्क था, तो समय पर ढंग से डॉक्टर से परामर्श करना और एक विशेष परीक्षा से गुजरना महत्वपूर्ण है।

हालाँकि, इसे तुरंत करना अनुचित हो सकता है और बहुत जानकारीपूर्ण नहीं है। कितने दिनों के बाद एसटीडी परीक्षण करना है यह संभावित रोग के प्रकार और चयनित/प्रस्तावित अध्ययन पर निर्भर करता है। प्रत्येक प्रकार के संक्रमण की अपनी ऊष्मायन अवधि होती है। शरीर में विकसित होने और गुणा करने से पहले एक रोगज़नक़ की उपस्थिति का पता लगाना बहुत मुश्किल है। ऐसी स्थिति में कई प्रकार के अनुप्रयुक्त अध्ययन प्रभावी नहीं होते हैं।

संपर्क के बाद एसटीडी के लिए कितने समय तक परीक्षण करना है, इस सवाल को समझने के लिए, आपको सबसे आम यौन संचारित रोगों के ऊष्मायन अवधि पर ध्यान देना चाहिए:

• सूजाक के लिए, विकास की अवधि 2 से 5 दिनों तक होती है;
• ट्राइकोमोनिएसिस के साथ गोनोरिया के लिए 7 से 10 दिनों तक;
• उपदंश के लिए - 2 सप्ताह से 6 महीने तक;
• क्लैमाइडिया के लिए - 2 सप्ताह से 2 महीने तक;
• एचआईवी संक्रमण के लिए - 2 सप्ताह से 6 महीने तक।

ऊष्मायन अवधि की गति व्यक्ति के स्वास्थ्य की स्थिति, उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि पर निर्भर करती है। शरीर जितना मजबूत प्रतिरोध करता है, उतने धीमे रोगजनक विकसित होते हैं। संक्रमण के कितने समय बाद एसटीडी विश्लेषण दिखाएगा यह अध्ययन के प्रकार से निर्धारित होता है। जननांग संक्रमण का पता लगाने के लिए सबसे आम और सूचनात्मक प्रकार के परीक्षणों में शामिल हैं:

• बैक्टीरियोस्कोपी - एक माइक्रोस्कोप के तहत दागदार या बिना दाग वाले स्मीयर का अध्ययन। यह विधि जननांग दाद, जीवाणु और फंगल संक्रमण का पता लगा सकती है। अध्ययन की अवधि स्वयं उपयोग की गई तकनीक पर निर्भर करती है, एक्सप्रेस विश्लेषण का एक प्रकार संभव है, जिसमें परिणाम 15-20 मिनट में तैयार हो जाएगा।
• बाकपोसेव एक अधिक जटिल और लंबा अध्ययन है जिसमें बायोमटेरियल (रक्त, मूत्र, मूत्रमार्ग या योनि स्मीयर) को एक विशेष पोषक माध्यम में रखा जाता है। यदि सामग्री में रोगजनक मौजूद हैं, तो वे सक्रिय रूप से गुणा करना शुरू करते हैं, जो आगे के अध्ययन पर स्पष्ट हो जाता है। अध्ययन की अवधि रोगज़नक़ के प्रकार पर निर्भर करती है और 2 दिनों से 2 सप्ताह तक की अवधि तक चल सकती है। इस विश्लेषण के लिए धन्यवाद, विशेषज्ञ रोगजनकों के प्रकार और संयोजन को सटीक रूप से निर्धारित कर सकते हैं और उन दवाओं का चयन कर सकते हैं जो उनके खिलाफ सक्रिय हैं।
• पीसीआर डायग्नोस्टिक्स सबसे सटीक और सूचनात्मक प्रकार का शोध है जो आपको किसी भी प्रकार के संक्रामक रोगजनकों (एचआईवी और हेपेटाइटिस सहित) की पहचान करने की अनुमति देता है। अध्ययन के दौरान, रोगज़नक़ का डीएनए निर्धारित किया जाता है, और इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि रोगजनक कितनी सक्रियता से गुणा करने में कामयाब रहे हैं। इस परख की उच्च सटीकता और संवेदनशीलता बहुत कम संख्या में रोगजनकों के साथ भी संक्रमण का निदान करना संभव बनाती है। शरीर के विभिन्न तरल पदार्थ (मूत्र, रक्त, वीर्य) का उपयोग अनुसंधान के लिए जैव सामग्री के रूप में किया जा सकता है, अक्सर रक्त परीक्षण किया जाता है। अध्ययन की अवधि 4-5 घंटे है।
• एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख (एलिसा) एक रक्त परीक्षण है जिसका उद्देश्य संक्रामक रोगजनकों के प्रति एंटीबॉडी का पता लगाना है। रक्त के एक प्रतिरक्षाविज्ञानी अध्ययन से रोगजनकों के प्रति एंटीबॉडी का पता चलता है, जिसकी उपस्थिति संक्रमण के तथ्य को इंगित करती है। इस विश्लेषण में एक दिन से अधिक नहीं लगेगा।

सभी प्रकार के अध्ययनों में, पीसीआर डायग्नोस्टिक्स की उच्चतम सटीकता है। संपर्क के बाद एसटीडी के लिए परीक्षण कब तक करना है, यह विशेषज्ञ को तय करना चाहिए। ऐसी स्थिति में तुरंत किसी वेनेरोलॉजिस्ट से संपर्क करना चाहिए। यदि आकस्मिक सेक्स के कुछ दिनों बाद बीमारी के लक्षण, असामान्य संवेदनाएं या संदिग्ध लक्षण दिखाई देते हैं, तो आपको डॉक्टर से मिलना चाहिए।

यौन संचारित रोगों के लक्षण

यौन संक्रमण खुद को अलग-अलग तरीकों से प्रकट कर सकते हैं, लेकिन ऐसे कई लक्षण हैं जिनके द्वारा रोग की उपस्थिति का संदेह किया जा सकता है। इसमे शामिल है:

• जननांग अंगों और मूत्रमार्ग के श्लेष्म झिल्ली की जलन;
• जननांगों और मूत्रमार्ग से प्रचुर या असामान्य निर्वहन;
• कमर में दर्द;
• पेशाब करते समय जलन और बेचैनी;
• अंतरंगता के दौरान या संभोग के बाद दर्द।

यदि इस तरह के लक्षण सामान्य कमजोरी, बुखार और जोड़ों में दर्द के साथ होते हैं, तो सवाल का जवाब कितने दिनों के बाद एसटीडी विश्लेषण की आवश्यकता होती है - तुरंत!

एसटीडी के लिए टेस्ट - कितने दिनों के बाद लेना है

उपरोक्त सभी कारकों और नैदानिक ​​​​अभ्यास के आधार पर, विशेषज्ञ सलाह देते हैं:

• एक अल्पज्ञात साथी के साथ असुरक्षित यौन संबंध बनाने के बाद आने वाले दिनों में किसी स्त्री रोग विशेषज्ञ से संपर्क करें।
• एक ही समय में कई यौन भागीदारों की उपस्थिति में नियमित रूप से परीक्षाएं करें।
• जब कोई नया साथी दिखाई दे तो एसटीडी के लिए परीक्षण करवाएं।
• यौन संचारित रोग के पहले संकेत पर तत्काल चिकित्सा की तलाश करें।
• आकस्मिक संपर्क के बाद सीमाओं के क़ानून के बावजूद, गर्भावस्था की योजना बनाते समय एसटीडी का निदान करना आवश्यक है।
• यौन संक्रमणों के लिए सबसे जानकारीपूर्ण और सटीक अध्ययन पीसीआर डायग्नोस्टिक्स है। यदि संभव हो, तो यह विश्लेषण करने के लिए समझ में आता है।

जब पूछा गया कि एसटीडी के लिए परीक्षण कब तक करना है, तो रतिजरोग में दो सप्ताह की अवधि निर्धारित की जाती है। यानी, संपर्क के 14 दिन बाद, अधिकांश यौन संचारित संक्रमणों का पहले ही पता लगाया जा सकता है और उनकी पहचान की जा सकती है।

यदि किसी व्यक्ति का किसी अपरिचित या आकस्मिक साथी के साथ असुरक्षित यौन संपर्क है, तो आपको त्वचा विशेषज्ञ-वेनेरोलॉजिस्ट से परामर्श करने की आवश्यकता है। यहां तक ​​कि अगर अंतरंगता के तुरंत बाद स्वास्थ्य में कोई बदलाव नहीं आता है, तो संक्रमण शरीर में छिपा हो सकता है। संभावित जटिलताओं के साथ एक खतरनाक विकृति के विकास से खुद को बचाने के लिए असुरक्षित यौन संबंध के बाद एसटीडी के लिए परीक्षण करना पूरी तरह से तार्किक और सही निर्णय है।

यह आपको यह सुनिश्चित करने की अनुमति देता है कि संक्रमण ठीक हो गया है।

गोनोरिया के उपचार में, उपचार के बाद एक स्मीयर

सूजाकगोनोकोकी के कारण होने वाला एक यौन संचारित संक्रमण है।

चिकित्सा का लक्ष्य मूत्रजननांगी प्रणाली की संरचनाओं में रोगज़नक़ों का पूर्ण विनाश है। उपचार के बाद, जीनिटोरिनरी सिस्टम से स्मीयर में गोनोकोकस का निर्धारण नहीं किया जाना चाहिए।

चिकित्सा बंद करने के दूसरे दिन पहले से ही एक नियंत्रण अध्ययन निर्धारित है। हालाँकि, यह 2 बार किया जाता है। चिकित्सीय पाठ्यक्रम के पूरा होने के 2 सप्ताह बाद अगला नियंत्रण आवश्यक है। यदि दोनों विश्लेषण "स्वच्छ" हैं, तो व्यक्ति को ठीक माना जाता है। आगे की निगरानी की आवश्यकता नहीं है।

क्लैमाइडिया, माइकोप्लाज्मा, यूरियाप्लाज्मा - उपचार के बाद स्मीयर

यूरियाप्लाज्मोसिस, मायकोप्लास्मोसिस और क्लैमाइडिया जैसे संक्रमणों के लिए उपचार के बाद एक नियंत्रण स्मीयर निर्धारित किया जाता है। इसे अलग-अलग समय पर लिया जाता है। निदान विभिन्न तरीकों से किया जा सकता है।

उपचार के बाद स्मीयर कब लेना है यह संक्रमण पर निर्भर करता है। यूरियाप्लाज्मोसिस और माइकोप्लाज्मोसिस के साथ, जीवाणुरोधी दवाओं के उन्मूलन के एक महीने बाद इलाज का नियंत्रण किया जाता है। कुछ यूरियाप्लाज्मा और माइकोप्लाज्मा को अवसरवादी रोगजनक माना जाता है। इसलिए, उपचार का उद्देश्य बैक्टीरिया के पूर्ण विनाश का लक्ष्य नहीं है।

डीएनए की प्रति मिलीलीटर या कॉलोनी बनाने वाली इकाइयों की 10 4 प्रतियों से कम करने के लिए उनकी संख्या को कम करने के लिए पर्याप्त है (इस्तेमाल की गई नैदानिक ​​​​विधि के आधार पर)। इन सूक्ष्मजीवों के विपरीत, क्लैमाइडिया एक रोगजनक जीवाणु है। इलाज की कसौटी नैदानिक ​​सामग्री में इसकी अनुपस्थिति है।

नियंत्रण निदान पद्धति के रूप में, निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

• टैंक सीडिंग

जब उपचार के बाद दूसरा स्मीयर दिया जाता है तो यह नैदानिक ​​प्रक्रिया पर निर्भर करता है। उपचार का कोर्स पूरा होने के 14 दिन बाद कल्चर अध्ययन निर्धारित है। यदि पीसीआर का उपयोग नियंत्रण निदान पद्धति के रूप में किया जाता है, तो उपचार के बाद आप 28 दिनों के बाद क्लैमाइडिया के लिए स्मीयर ले सकते हैं।

इलाज के बाद एचपीवी स्मीयर के साथ

पैपिलोमावायरस संक्रमण का इलाज करना मुश्किल है। उपचार मुख्य रूप से रोगसूचक है। Condylomas, papillomas और मौसा बस हटा दिए जाते हैं। लेकिन इससे रोगज़नक़ का सफाया नहीं होता है।

मानव पेपिलोमावायरस संक्रमण के एटियोट्रोपिक थेरेपी की तैयारी अभी तक विकसित नहीं हुई है। लेकिन इंसानी इम्युनिटी इस पैथोलॉजी से लड़ सकती है। इसलिए, एचपीवी को मिटाने के लिए इम्यूनोमॉड्यूलेटरी थेरेपी का उपयोग किया जाता है।

यह आपको मानव शरीर में पेपिलोमावायरस की मात्रा को कम करने की अनुमति देता है।

नतीजतन:

• जननांग मौसा की पुनरावृत्ति के जोखिम को कम करता है
• साथी को संक्रमण होने की संभावना कम कर देता है
• कैंसर का खतरा कम

इम्यूनोमॉड्यूलेटरी थेरेपी लंबे समय तक की जाती है। कुछ महीनों के बाद, नियंत्रण किया जाता है।

यदि एक महिला में ऑन्कोजेनिक प्रकार के वायरस पाए जाते हैं, तो उसे वर्ष में 2 बार नियमित परीक्षा दिखाई जाती है। यह गर्भाशय ग्रीवा या ऑन्कोलॉजिकल गठन में प्रारंभिक प्रक्रियाओं का शीघ्र पता लगाने के उद्देश्य से जीवन भर किया जाता है। हर 6 महीने में, एक जोखिम वाला रोगी ऑन्कोसाइटोलॉजी के लिए स्मीयर लेता है और एक कोलपोस्कोपी (गर्भाशय ग्रीवा की वाद्य परीक्षा) करता है।

कैंडिडल बैलेनोपोस्टहाइटिस के साथ सिर से इलाज के बाद एक स्मीयर

पुरुषों में मूत्रजननांगी कैंडिडिआसिस मुख्य रूप से बालनोपोस्टहाइटिस द्वारा प्रकट होता है। सिर और चमड़ी सूज जाती है।

कैंडिडा रोगज़नक़ नहीं है। यानी एक निश्चित मात्रा में यह फंगस जननांगों पर मौजूद हो सकता है। इसलिए, उपचार का लक्ष्य इसका पूर्ण विनाश नहीं है।

इलाज के मानदंड हैं:

• कोई नैदानिक ​​लक्षण नहीं
• उपचार के बाद वनस्पतियों पर साफ धब्बा

वनस्पतियों पर धब्बा जननांग अंगों से प्राप्त सामग्री की सूक्ष्म परीक्षा प्रदान करता है। यदि कैंडिडिआसिस का पता नहीं चलता है, और सूजन के कोई संकेत नहीं हैं, तो रोगी को ठीक माना जाता है।

साइट सभी विशिष्टताओं के बाल चिकित्सा और वयस्क डॉक्टरों के ऑनलाइन परामर्श के लिए एक चिकित्सा पोर्टल है। के बारे में प्रश्न पूछ सकते हैं "एसटीडी के लिए पीसीआर विश्लेषण"और डॉक्टर से मुफ्त ऑनलाइन परामर्श प्राप्त करें।

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प्रश्न और उत्तर: एसटीडी के लिए पीसीआर विश्लेषण

2012-05-22 18:40:35

विक्की पूछता है:

नमस्ते! मुझे समझने में मदद करें! पति ने बार-बार बालनोपोस्टहाइटिस विकसित किया है (सिर पर लाल धब्बे, एक अप्रिय गंध, सिर में झुनझुनी, जैसा कि नहर के अंदर था), यानी एक पुराना कोर्स है। हम गर्भवती नहीं हो सकते। मेरे परीक्षण (STDs, bakposev के लिए PCR) सामान्य हैं। यूरोलॉजिस्ट को संबोधित किया है। पीसीआर द्वारा एसटीडी के लिए उनकी जांच की गई - कुछ भी नहीं मिला, उन्होंने स्मीयर टेस्ट दिया, एंटरोकोकस फेकलिस 10 को 4 सेंट में बोया गया। मैंने एंटीबायोटिक्स पिया जिसके लिए ई/एफ संवेदनशील था (Avelox 14 days + Vibramycin 10 days)। रिसेप्शन के दौरान इरोसिव स्पॉट्स (शायद कैंडिडिआसिस) के साथ बैलेनाइटिस का एक मजबूत विस्तार था। इलाज के बाद पति की हालत में सुधार महसूस हुआ। उपचार की समाप्ति के एक महीने बाद, उन्होंने फिर से जीवाणु संस्कृति को पारित किया, लेकिन परिणाम इस प्रकार था: एंटरोकोकस फेकलिस 10 इन 4, स्ट्रेप्टोकोकस हेमोलिटिकस जीआर नहीं। 6 में 10। दोबारा, मैंने उसे एंटीबायोटिक्स पीने की अनुमति नहीं दी। छह महीने बीत चुके हैं, लेकिन वह अभी भी समय-समय पर होने वाली उत्तेजना के बारे में चिंतित है। कल उन्होंने फिर से वनस्पतियों और मशरूम, स्मीयर और पीसीआर के लिए बाकपोसेव पास किया। हम नहीं जानते कि किस डॉक्टर से संपर्क करें और क्या करें। कृपया सलाह दें और मुझे इसका पता लगाने में मदद करें!
(ग्रंथि के प्रतिनिधित्व का TRUS - कोई पैथोलॉजी नहीं है, ग्रंथि बढ़ी नहीं है, सही ग्रंथि के स्राव की माइक्रोस्कोपी - ल्यूक। 10-15, शुक्राणु में - एग्लूटिनेशन +++ 10%, सक्रिय 30%, अन्य संकेतक सामान्य हैं)। आपका अग्रिम में ही बहुत धन्यवाद,

जवाबदार क्लोफा तारास ग्रिगोरिविच:

नमस्ते! बार-बार बालनोपोस्टहाइटिस की उपस्थिति को देखते हुए, मैं आपके पति को खतना (खतना) करने की सलाह देती हूं। और 30% सक्रिय रूपों की उपस्थिति थोड़ी कम है।

2011-03-21 11:26:52

नस्तास्या पूछती है:

नमस्ते! लगभग 8 दिन पहले मैंने पीठ के निचले हिस्से और पेट के किनारों को खींचना शुरू किया। फिर यह गुजरा और तापमान बढ़कर 37.4 हो गया। फिर मैंने एसटीडी के लिए पीसीआर टेस्ट पास किया और मुझमें केवल टाइप 6 हर्पीस पाए गए। स्त्री रोग विशेषज्ञ ने वाल्ट्रेक्स निर्धारित किया, जिसे मैं 4 दिनों के लिए लेती हूं, लेकिन तापमान अभी भी 36.9 - 37.3 है और सबमांडिबुलर लिम्फ नोड्स में असुविधा है ... मुझे और मेरे युवक में एचआईवी का पता नहीं चला। ऐसी स्थिति में क्या किया जाना चाहिए? क्या उपचार सही ढंग से निर्धारित किया गया है? अभी भी कौन से अध्ययन किए जाने की आवश्यकता है?

2016-03-02 13:08:38

ओलेना पूछती है:

एसटीडी। क्लैमाइडिया।
इस साल जनवरी में दिखे लक्षण:
- पीरियड्स के बीच में ब्लीडिंग होना
-सेक्स के दौरान दर्द
-मूत्र त्याग करने में दर्द
- अंतरंग क्षेत्र में खुजली
संक्रमण पर शोध पीटीएसआर को सौंप चुका है।
(मूत्रजनन स्वास्थ्य: पीसीआर, यू/जी स्क्रैपिंग, गुणात्मक निर्धारण।)
क्लैमाइडिया ट्रैकोमैटिस
माइकोप्लाज्मा जननांग
माइकोप्लाज्मा होमिनिस
यूरियाप्लाज्मा प्रजाति
गार्डनेरेला योनिनालिस
trichomonas vaginalis
नेइसेरिया गोनोरहोई
(माइक्रोफ्लोरा के लिए बैकपोज़िट (u/g) + एंटीबायोग्राम)

सकारात्मक: क्लैमाइडिया ट्रैकोमैटिस और गार्डनेरेला वेजिनालिस

डॉक्टर ने मुझे निर्धारित किया: यूनीडॉक्स (30 टैब), अजाक्स (6 टैब), साइक्लोफेरॉन (10amp), एर्बिसोल (10amp), कारसिल, प्रोटारगोली 4%। मेरे साथी के लिए कुछ भी नहीं।

मेरे पास ऐसी कई दवाओं की समीचीनता के बारे में एक सवाल था, क्योंकि कई का इलाज अकेले गोलियों या सपोसिटरी से किया जाता है। हां, और मैं बचपन से ही इंजेक्शन, आघात से बहुत डरता हूं।

परीक्षणों के परिणाम प्राप्त करने के बाद, वह दो वेनेरोलॉजिस्ट, एक स्त्री रोग विशेषज्ञ और एक मूत्र रोग विशेषज्ञ के पास गई। और किसी डॉक्टर ने एक भी सवाल नहीं किया! यह सिर्फ इतना है कि सभी ने विश्लेषण को देखा और कहा - इसका इलाज करना आवश्यक है, उपचार की लागत इतनी अधिक है। सभी। लेकिन सच्चाई यह है कि बाद वाले ने खरीदने के लिए (ऊपर सूचीबद्ध) दवाओं की एक सूची दी और उनके साथ आए।

जवाबदार जंगली नादेज़्दा इवानोव्ना:

दोनों यौन भागीदारों के अनिवार्य उपचार की आवश्यकता है। क्लैमाइडिया एक कपटी संक्रमण है जो महिला और पुरुष बांझपन का कारण बनता है, जोड़ों और आंखों को नुकसान पहुंचाता है। इसलिए, खींचो मत, सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि आप अपना ख्याल रखें और इलाज कराएं। एक पुरुष में एक मूत्र रोग विशेषज्ञ या एंड्रोलॉजिस्ट लगे हुए हैं। उपचार के समय, यौन क्रिया से बचना आवश्यक है।

2015-12-12 04:33:21

यूजीन पूछता है:

हैलो, पांच साल से मैं योनि डिस्बिओसिस के बारे में चिंतित हूं। सड़ी हुई मछली की गंध के साथ निर्वहन, एक असहनीय जलन, शाम को 37 "1 का तापमान। मैंने कई स्त्री रोग विशेषज्ञों, एक एंडोक्रिनोलॉजिस्ट, एक लौरा, यहां तक ​​​​कि एक वेनेरोलॉजिस्ट का दौरा किया। मैंने परीक्षणों का एक गुच्छा लिया। वे एसटीडी की तलाश करते हैं, लेकिन वे केवल आंतों के बैक्टीरिया का पता लगाते हैं, जिसके खिलाफ गर्भाशय ग्रीवा और योनि के श्लेष्म की सूजन शुरू हो गई है। वे एंटीबायोटिक दवाओं और सपोसिटरी के साथ लगातार उपचार निर्धारित करते हैं। जिसके पहले उपयोग के बाद जलन असहनीय हो जाती है। मैंने पहले ही छोड़ दिया है, सेक्स कठिन श्रम है मुझे, इसके बाद सिस्टिटिस हैं। मैं रात को सो भी नहीं सकता। मैंने उन्हें अपने लिए निर्धारित किया, डॉक्टरों के पास उन्हें लिखने के लिए पर्याप्त दिमाग नहीं है। हर दिन मल। मैंने आंतों के डिस्बैक्टीरिया के लिए एक विश्लेषण लिया, सब कुछ यह सामान्य है। योनि से दूसरे बाकपोसेव ने ई. कोली 10v7 और एंटर.फिकलीज 10v7 दिखाया। कोई अन्य संक्रमण नहीं पाया गया। आप और क्या करने या जाने की सलाह देंगे। कहां आवेदन करें? क्या इलाज करें?

जवाबदार साइटेनोक अलीना इवानोव्ना:

यहां जीवाणुरोधी उपचार की आवश्यकता नहीं है, यह केवल स्थिति को बढ़ा सकता है। पोर्टल के नियम दवाओं के नाम और इसके अलावा, खुराक के उल्लेख पर रोक लगाते हैं। सही स्त्री रोग विशेषज्ञ खोजें!

2015-11-25 08:11:29

यूजीन पूछता है:

हैलो, पांच साल से मैं योनि डिस्बिओसिस के बारे में चिंतित हूं। सड़ी हुई मछली की गंध के साथ निर्वहन, एक असहनीय जलन, शाम को 37 "1 का तापमान। मैंने कई स्त्री रोग विशेषज्ञों, एक एंडोक्रिनोलॉजिस्ट, एक लौरा, यहां तक ​​​​कि एक वेनेरोलॉजिस्ट का दौरा किया। मैंने परीक्षणों का एक गुच्छा लिया। वे एसटीडी की तलाश करते हैं, लेकिन वे केवल आंतों के बैक्टीरिया पाते हैं। वे एंटीबायोटिक दवाओं और सपोसिटरी के साथ लगातार इलाज करते हैं। जिसके पहले उपयोग के बाद, जलन असहनीय हो जाती है। मैंने पहले ही छोड़ दिया है, सेक्स मेरे लिए कठिन श्रम है, इसके बाद सिस्टिटिस है। मैं कर सकता हूं रात को नींद भी नहीं आती।कितना एंटीबायोटिक मैंने पिया बस एक बुरा सपना है। लाइकेन की तरह त्वचा पर चकत्ते शुरू हो गए, गले में जमाव दिखाई दिया, हालांकि मैं 30 साल से गले में खराश से बीमार नहीं हूं, एक ब्रेकडाउन। पैसा बाहर पंप करना है बस किसी तरह। योनि से अंतिम जीवाणु संस्कृति ने दिखाया ई। नहीं मिला। आप और क्या करने या जाने की सलाह देंगे। कहाँ जाना है? ऐसा लगता है कि नोवोसिबिर्स्क में, डॉक्टर जानबूझकर इलाज के साथ अपंग हैं, ताकि वे केवल जाएं उन्हें हर समय...

जवाबदार बोसक यूलिया वासिलिवना:

हैलो एवगेनिया! योनि डिस्बिओसिस की पुष्टि के साथ, एंटीबायोटिक्स कभी नहीं लेनी चाहिए, क्योंकि। वे और भी अधिक डिस्बैक्टीरियोसिस भड़काते हैं। क्या आपने किसी गैस्ट्रोएन्टेरोलॉजिस्ट से सलाह ली है? क्या बवासीर के रूप में मलाशय में कोई समस्या है? क्या आपको कोई प्रोबायोटिक्स निर्धारित किया गया है? यौन साथी की जांच? यदि आप चाहें तो कृपया अधिक विस्तार से लिखें।

2015-11-01 20:42:50

नतालिया पूछती है:

हैलो, मुझे निम्न समस्या है। बेटी 18 साल की छात्रा है। शारीरिक परीक्षा के दौरान, एंडोकर्विसाइटिस पाया गया, और उसे एसटीडी के लिए परीक्षण किया गया। पीआईएफ विधि से क्लैमाइडिया का पता चला। डॉक्टर ने कहा कि शिकायतों (दर्द, डिस्चार्ज), कोलपोस्कोपी डेटा (एंडोकर्विसाइटिस) और क्लैमाइडिया के अल्ट्रासाउंड निदान को देखते हुए लगभग संदेह से परे है। नियुक्त: Gynekit-1,2,7,14,21 दिन; "नियोट्रीज़ोल" नंबर 10, "हेक्सिकॉन" नंबर 10 + "कारसिल"। इलाज के बाद डॉक्टर ने नाराजगी जताते हुए कहा कि नहाने की जरूर जरूरत है, उनके बिना ठीक होना संभव नहीं होगा। हम एक निजी क्लिनिक में गए। असाइन किया गया "सिफ्रान एसटी" 1 टन - दिन में 2 बार - 10 दिन + "हेक्सिकॉन" नंबर 10, "एनरलिव"। अब हम मोमबत्तियाँ "गाइनोफ़्लोर" और "डिस्ट्रेप्टाज़ा" डालते हैं। उपचार की पृष्ठभूमि के खिलाफ, थोड़ा सुधार हुआ, निचले पेट में दर्द कम हो गया। कोलपोस्कोपी के साथ, एंडोकर्विसाइटिस बनी रहती है, लेकिन लाली कम हो जाती है। मेरे आग्रह पर, क्लैमाइडिया के लिए एक पीसीआर परीक्षण लिया गया और डॉक्टर ने Chl को IgG निर्धारित किया। ट्र. एम-आरए 37 की बेटी को हड्डियों और जोड़ों में दर्द है। मुझे बताओ कैसे आगे बढ़ना है? धन्यवाद।

जवाबदार बोसक यूलिया वासिलिवना:

हैलो, नतालिया! यदि बेटी का इलाज चल रहा है, तो उपचार की प्रभावशीलता का आकलन करने के लिए एक नियंत्रण विश्लेषण (पीसीआर काफी उपयुक्त है) पास करना आवश्यक है। यह ज्ञात नहीं है कि निम्न-श्रेणी का बुखार और हड्डियों और जोड़ों में दर्द एक संक्रमण से जुड़ा है, न कि वायरस से, उदाहरण के लिए। एन्डोकर्विसाइटिस को केवल गतिकी में देखा जा सकता है, उम्र को देखते हुए, ये किशोर परिवर्तन हैं और किसी उपचार की आवश्यकता नहीं है। यदि विश्लेषण फिर से क्लैमाइडिया की उपस्थिति दिखाता है, तो एंटीबायोटिक चिकित्सा के एक और कोर्स की आवश्यकता होगी।

2014-12-22 11:00:24

इरीना पूछती है:

नमस्कार योनि स्राव, दुर्गंध के बारे में चिंतित। मैंने इस साल दो बार थ्रश किया था। मानक स्मीयरों ने कोकल फ्लोरा दिखाया। एसटीडी के लिए पीसीआर पास करते समय, सब कुछ नकारात्मक होता है: गार्डनेरेला वैजाइनलिस, नीसेरिया गोनोरहोए, माइकोप्लाज़्मा होमिनिस, माइकोप्लाज़्मा जेनिटलियम, ट्राइकोमोनास वेजिनालिस, यूरियाप्लाज़्मा प्रजाति, क्लैमाइडिया ट्रैकोमैटिस - सब कुछ नकारात्मक है। बाकपोसेव के परिणामों के अनुसार लैक्टोबैक्टीरियम 10*5 CFU/ml, E.coli 10*5 CFU/ml पाया गया। योनि और मूत्रमार्ग के प्रवेश द्वार पर दर्दनाक खुजली, सूखापन, बार-बार पेशाब करने की इच्छा, अल्प अवधि। जिस तरह से उसने प्रोबिज-फेमिना पिया (उसने एक कोर्स किया - नंबर 30 के 2 पैक), लेकिन इस पृष्ठभूमि के खिलाफ, एंटीबायोटिक दवाओं के बाद, थ्रश बिगड़ गया। स्त्री रोग विशेषज्ञ ने कहा कि ज़लेन 1 बीजांड डालें, ज़लेन मरहम का भी इस्तेमाल करें, साथ ही स्पोरगल - 200 मिलीग्राम 5 दिन मौखिक रूप से। थ्रश पास हो गया (स्मीयर को वापस ले लिया - स्मीयर में कोई कवक नहीं पाया गया), स्त्री रोग विशेषज्ञ ने कहा कि अभी भी सूजन थी - ल्यूकोसाइट्स, उपकला कोशिकाएं, और 5 दिनों के लिए पोविडिन सपोसिटरी डालने के बाद, टीसिटल के साथ निर्धारित douching और धुलाई, फिर - Vagisan कैप्सूल 7 दिनों के लिए। इसके अलावा, उपचार के दौरान, आंतों के साथ मेरी समस्याएं खराब हो गईं, मैं एक आहार पर हूं, डॉक्टर ने नक्स-वोमिका गोमैककॉर्ड की बूंदों के साथ-साथ इकोबिओल - 1 कैप भी निर्धारित किया है। प्रति दिन (नंबर 20), फिर वागीसन कैप्सूल - 1 कैप। प्रति दिन (संख्या 14)। साइटल + पोविडिन सपोसिटरीज से धोने के बाद, खुजली काफी कम हो गई। प्रश्न: क्या मुझे फिर से परीक्षण करने चाहिए? यदि हां, तो कब और कौन से? क्या प्रस्तावित उपचार आहार पर्याप्त है? ईमानदारी से कहूं तो मेरा इलाज लगभग तीन महीने से चल रहा है, मैं थक गया हूं।
आपके उत्तर के लिए अग्रिम धन्यवाद!

जवाबदार जंगली नादेज़्दा इवानोव्ना:

इरीना, शुभ दोपहर! उपचार का परिणाम उपचार की मात्रा पर निर्भर नहीं करता है, लेकिन शरीर कैसे प्रतिक्रिया करता है, प्रतिरक्षा प्रणाली कैसे काम करती है, एंटीबायोटिक दवाओं के संक्रमण की संवेदनशीलता, .... प्रतिरक्षा प्रणाली का काम काम पर निर्भर करता है आंतों की, इसलिए यदि आपको इस संबंध में समस्या है, तो सबसे पहले - आपको इसके साथ शुरुआत करने की आवश्यकता है। यदि आपका उपचार हो चुका है, तो आपको परीक्षा दोहराने से कोई नहीं रोकता - कम से कम एक टैंक. डिस्चार्ज का कल्चर और एक टैंक. यूरिन का कल्चर। वायरल संक्रमण के लिए जांच कराने की सलाह दी जाती है: दाद, साइटोमेगालोवायरस, पेपिलोमावायरस, आरवी, एचआईवी, हेपेटाइटिस। परीक्षाओं का हिस्सा Zh.K के भीतर पारित किया जा सकता है।

2014-08-21 17:55:02

तात्याना पूछता है:

नमस्ते। आधा साल पहले, मुझे एक पारदर्शी रंग, बिना गंध का प्रचुर मात्रा में स्राव होना शुरू हुआ। उनके शुरू होने के एक हफ्ते बाद, सभी एसटीडी के लिए उसका परीक्षण किया गया। पीसीआर द्वारा यूरेप्लाज्मा मुझमें अन्य दर्द रोगों की तरह बिल्कुल भी नहीं पाया गया। अब एक आदमी सामने आया है। संभोग के तीसरे दिन, मैंने परीक्षण पास किया और मुझे 10 * 5.6 की मात्रा में यूरेप्लाज्मा पाया गया। साथ ही तीसरे दिन मुझे मूत्रमार्ग में तेज खुजली हुई, डिस्चार्ज भी जारी है। अभी तक कोई दर्द नहीं है, लेकिन मुझे लगता है कि वे दूर नहीं हैं। प्रश्न: क्या यूरेप्लाज्मा 3 दिनों तक इस हद तक विकसित हो सकता है, या पहले विश्लेषण में कोई गलत परिणाम था और क्या मैं अभी भी संक्रमण का स्रोत हूं?

यौन संचारित रोगों का उपचार हमेशा ठीक होने में समाप्त नहीं होता है।

कुछ मामलों में, रोग अनुपचारित रहता है, हालांकि दिखाई देने वाले लक्षण गायब हो जाते हैं। लेकिन इस स्थिति में निरंतर उपचार की आवश्यकता होती है, क्योंकि जब प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हो जाती है, तो रोगज़नक़ खुद को महसूस करेगा।

मूत्रजननांगी संक्रमणों को आवश्यक रूप से सौंप दिया जाना चाहिए।

यदि यह विश्लेषण नकारात्मक परिणाम देता है, तो व्यक्ति को स्वस्थ माना जाता है।

क्या एंटीबायोटिक थेरेपी के तुरंत बाद परीक्षण करना संभव है

कई मरीज एंटीबायोटिक्स का कोर्स पूरा करने के बाद हार मान लेते हैं। इलाज के बाद स्मीयर को नियंत्रित करें. यह आवश्यक नहीं है, क्योंकि गलत परिणाम प्राप्त करने की संभावना बहुत अधिक है। यदि आप पीसीआर द्वारा एक अध्ययन करते हैं, तो स्मीयर के सकारात्मक होने की बहुत संभावना है, भले ही शरीर में अब जीवित रोगजनक न हों।

ऐसा क्यों हो रहा है?

पीसीआर विधि वायरस और बैक्टीरिया के डीएनए या आरएनए का पता लगाने की अनुमति देती है। आनुवंशिक सामग्री का पता लगाने के लिए, पहले से ही मृत रोगज़नक़ के टुकड़े पर्याप्त हैं। यह उपचार के बाद कुछ समय के लिए रोगी के जैविक तरल पदार्थ में मौजूद रहता है। यही कारण है कि जो लोग उपचार समाप्त होने के तुरंत बाद पीसीआर दान करते हैं उन्हें ऐसा परिणाम मिलता है जो उन्हें परेशान करता है, हालांकि वास्तव में स्थिति अलग होती है।

एंटीबायोटिक्स, सेवन की समाप्ति के बाद, शरीर में कुछ समय के लिए प्रसारित होते हैं, जिससे रोगज़नक़ पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है। सौंपने से पहले उपचार के बाद फॉलो-अप स्मीयर, आपको रोगज़नक़ की अंतिम मृत्यु की प्रतीक्षा करनी चाहिए। उपचार के दौरान और चिकित्सा के एक कोर्स के बाद दूसरे अध्ययन के परिणाम आने तक, संभोग से बचना चाहिए।

उपचार के बाद मैं कब स्मीयर ले सकता हूं

लगभग सभी रोगी उपचार के बाद परिणाम जानने की जल्दी में होते हैं। लेकिन, दुर्भाग्य से, यह संभव नहीं है. आपको विश्लेषण के समय से पहले वितरण पर समय और पैसा बर्बाद नहीं करना चाहिए, क्योंकि इसके परिणाम का कोई मतलब नहीं है। उपचार के अंत के बाद एक स्मीयर एंटीबायोटिक दवाओं के पाठ्यक्रम की समाप्ति के तीन सप्ताह से पहले नहीं लिया जा सकता है। यह सभी संक्रमणों पर लागू होता है।

शर्तें थोड़ी भिन्न हो सकती हैं, लेकिन यह सिद्धांत एक स्वयंसिद्ध है। यदि आप नहीं जानते हैं उपचार के कितने समय बादले जा सकते हैं धब्बा, 21 दिन प्रतीक्षा करें और डॉक्टर के पास जाएं।

आपकी बाद में जांच की जा सकती है, लेकिन यह किया जाना चाहिए और कई महीनों तक देरी नहीं करनी चाहिए।

यदि रोगज़नक़ मरा नहीं है, तो इसके पूर्ण उन्मूलन के लिए जल्द से जल्द उपाय किए जाने चाहिए।

महिलाओं के लिए पैप स्मीयर कब लें

महिलाओं में, स्मीयरों की डिलीवरी सीधे मासिक धर्म चक्र से संबंधित होती है।

मासिक धर्म के तुरंत पहले या तुरंत बाद सबसे विश्वसनीय परिणाम प्राप्त किया जा सकता है। इस अवधि के दौरान, शरीर की सुरक्षा कम हो जाती है, इसलिए यदि रोगज़नक़ थोड़ी मात्रा में भी मौजूद है, तो निश्चित रूप से इसका पता लगाया जाएगा।

अगले माहवारी चक्र के लिए उपचार के दौरान स्मीयर को स्थगित करने और सही दिन चुनने की सलाह दी जाती है। इससे झूठे नतीजों से बचने में मदद मिलेगी। मासिक धर्म के दौरान, स्मीयर नहीं दिए जाते हैं, इसलिए यदि मासिक धर्म उपचार के 3 सप्ताह बाद शुरू हुआ, तो उनके समाप्त होने की प्रतीक्षा करना आवश्यक है। यदि थोड़ा और समय बीत जाता है, तो यह महत्वपूर्ण नहीं है, मुख्य बात परीक्षा की आवश्यकता के बारे में नहीं भूलना है।

नकारात्मक परिणाम प्राप्त होने तक असुरक्षित यौन संबंध से बचना चाहिए।

यहां तक ​​कि आधुनिक जीवाणुरोधी दवाओं का एक कोर्स भी पूर्ण इलाज की गारंटी नहीं देता है।

यदि आपके पास एक नियमित यौन साथी है, तो आपको यह सुनिश्चित करना चाहिए कि वह पुन: संक्रमण से बचने के लिए स्वस्थ है। बीमारी के कोई लक्षण न होने पर भी उसे स्मीयर पास करना चाहिए।

यदि आप गर्भावस्था की योजना बना रही हैं, तो आप केवल नियंत्रण स्मीयर पास करने और नकारात्मक परिणाम प्राप्त करने के बाद ही ऐसा कर सकती हैं।

मूत्रजननांगी संक्रमण के अधिकांश रोगजनक गर्भावस्था को रोक सकते हैं। वे गर्भपात को भड़काते हैं और बच्चे में जन्मजात संक्रमण या गंभीर विकृतियों को जन्म देते हैं।

इसलिए, आपको यह सुनिश्चित करने की आवश्यकता है कि उपचार सफल रहा, और संक्रमण अव्यक्त रूप में नहीं गया।

यदि आपका इलाज चल रहा है, तो अपने डॉक्टर से पूछें कि कब उपचार के बाद, आप स्मीयर ले सकते हैं. विशेषज्ञ उपचार के पाठ्यक्रम की अवधि की गणना करेगा और विश्लेषण के वितरण के लिए इष्टतम समय निर्धारित करेगा। यदि आपके डॉक्टर ने आपको यह जानकारी नहीं दी है, तो पहल करें और स्वयं अनुवर्ती जांच के लिए जाएं।

अपने स्वास्थ्य पर ध्यान दें, याद रखें कि एक अनुपचारित संक्रमण खतरनाक है और सबसे अनुचित क्षण में खुद को महसूस करेगा।

चिकित्सा की समाप्ति के तीन सप्ताह बाद, परीक्षण करें और सुनिश्चित करें कि आप स्वस्थ हैं।

यदि आपको स्मीयर लेने की आवश्यकता है, तो कृपया हमारे क्लिनिक से संपर्क करें।