Mycoplasmosis של בעלי חיים וציפורים. Mycoplasmosis Mastitis בבקר הוראות שימוש בחיסון נגד Mycoplasmosis בבקר

שלח את העבודה הטובה שלך במאגר הידע הוא פשוט. השתמש בטופס למטה

סטודנטים, סטודנטים לתארים מתקדמים, מדענים צעירים המשתמשים בבסיס הידע בלימודיהם ובעבודתם יהיו אסירי תודה לכם מאוד.

פורסם ב http://www.allbest.ru/

תַקצִיר

לפי משמעת: "מחלות של צעירים"

בנושא: « Mycoplasmosis של בעלי חיים צעירים אפיזוטולוגיה, אבחון וטיפול »

מוסקבה 2015

מבוא

חלק ראשי

הגדרת מחלה

אפיזוטולוגיה

סימנים קליניים ואבחון

מְנִיעָה

טיפול מונע ספציפי

סיכום

בִּיבּלִיוֹגְרָפִיָה

מבוא

גורם מרתיע גדול לגידול במספר חיות המשק ותפוקתן הן מחלות שונות של יילודים, הגורמות לנזק כלכלי עצום לגידול בעלי חיים. יחד עם זאת, מחלות זיהומיות תופסות את המקום הראשון מבחינת תדירות, אופי המוני וגודל הנזק הכלכלי.

עבור מתחמי בעלי חיים וחוות מסורתיות קונבנציונליות, מחלות ויראליות וחיידקיות של חיות משק צעירות מהוות סכנה גדולה. מיקופלסמוזיס היא אחת המחלות השכיחות בעולם הפוגעות הן בחיות בוגרות והן בבעלי חיים צעירים, כולל יילודים, הן גורמות נזק כלכלי משמעותי למשקים, הנובע מתמותה, עיכוב בגדילה והתפתחות, מופחתת עלייה במשקל חי, הוצאת חולים. בעלי חיים ועלויות משמעותיות למניעתם וחיסולם.

הגדרת מחלה

עבור כמה מינים פתוגניים, התפקיד העיקרי באטיולוגיה של מחלות של בקר ושל מעלי גירה קטנים (דלקת ריאות מדבקת של בקר, דלקת ריאות זיהומית של עיזים, אגלקטיה זיהומית של כבשים ועזים), חזירים (דלקת ריאות אנזואטית), סוסים, כלבים, חתולים, חיות מעבדה. , פרימטים, ציפורים (מיקופלסמוזיס נשימתי של ציפורים, סינוסיטיס זיהומית של תרנגולי הודו) ויונקי בר. סוגים אחרים של מיקופלזמות נמצאים כגורמים לזיהומים משניים ומעורבים או חיידקים נלווים במחלות שונות. מיקופלזמות אפתוגניות עלולות לזהם עוברי עוף ותרביות תאים, מה שמפריע לייצור של מוצרי מניעתי ספציפיים באיכות גבוהה.

השתייכותם של מיקרואורגניזמים ל-mycoplasmas נקבעת על ידי התכונות הבאות: היעדר דופן תא ונוכחות של קרום פלזמה תלת-שכבתי; עמידות בפניצילין; היעדר מבשרי דופן התא; מורפולוגיה של מושבות ותאים (רוב המיקרואורגניזמים גדלים במושבות, שצורתן מזכירה ביצה מטוגנת, לעתים קרובות המרכז גדל לאגר; פולימורפיזם של תאים נצפה במיקרוסקופיה); חוסר היפוך בחיידקים; עיכוב גדילה על ידי נוגדנים; התוכן של G + C (גואנין + ציטוזין) ב-DNA הוא לפחות 46 מול. %.

מיקופלזמות מאופיינות בפולימורפיזם בולט ביותר, בעיקר בשל היעדר דופן תא מוצק הטבועה בחיידקים, כמו גם מחזור התפתחות מורכב. בדיקה מיקרוסקופית של תכשירים מגלה צורות חוטיות, כדוריות, קוקואידיות, ניצנים, מסועפות, שרשרות, מעוגלות, בצורת טיפה, ספירלה וצורות אחרות האופייניות למחזור החיים של מיקופלזמות.

הממברנה של mycoplasmas מאופיינת בפעילות ביולוגית גבוהה. זה מסדיר את תהליכי חילוף החומרים בתא, חילוף חומרים אנרגטי, קליטת רעלים, מבטיח ספיחה של אריתרוציטים, תאי אפיתל, זרע. מכיוון שלמיקופלזמות אין דופן תא, הן גדלות לאט, ולכן נדרשים אמצעי תזונה מיוחדים ותנאים מיוחדים לבידוד, טיפוחם ותחזוקתם. לצורך שכפול, זנים פתוגניים דורשים סרום דם יונקים או מרכיביו, תמצית שריר לב, פפטון, תמצית שמרים, וכן רכיבי שומנים ממברניים או מבשרייהם המכילים גורם גדילה המזוהה כליפופרוטאינים. לפי סוג הנשימה, מיקרואורגניזמים ממשפחת Mycoplasmataceae הם אירוביים.

יחד עם בדיקות ביוכימיות, לקביעת רגישותם לחומרים אנטיביוטיים המשפיעים על הממברנה הציטופלזמית ועל החלבונים התוך-תאיים יש חשיבות מיוחדת בחקר המאפיינים הטקסונומיים והבידול של נציגי משפחת Mycoplasmataceae. למיקופלזמות מבנה אנטיגני מורכב. אנטיגנים ממוקמים בממברנה או בציטופלזמה. על פי ההרכב הכימי, הם יכולים להיות פוליסכריד, חלבון או גליקוליפיד. אנטיגנים של ממברנה ממלאים תפקיד חשוב מאוד בתגובות בין מיקופלזמות למארחים.

שיטות סרולוגיות נמצאות בשימוש נרחב לחקר תכונות אנטיגניות. התגובות המוכרות ביותר בין התגובות הסרולוגיות היו אגלוטינציה (RA), קיבוע משלים (CSC) ועיכוב בגדילה (RGR). כמו כן, מומלץ להשתמש בתגובות של המגלוטינציה (HHA), עיכוב בהמגלוטינציה (RHGA), עיכוב של המגלוטינציה עקיפה (עקיפה) (ITHA), עיכוב מטבולי (עיכוב) (REM), וכן בתגובת האגלוטינציה עם לטקס (לטקס). -RA) וכו'.

רגישותם של חיידקים אלה להשפעות פיזיקליות וכימיות מאופיינת בהטרוגניות רבה, התלויה במין, בבית הגידול, בשלב הצמיחה ובכמה גורמים נוספים.

ההשפעה הפתוגנית של mycoplasmas על האורגניזם החי נקבעת על ידי היכולת של מיקרואורגניזמים אלה להיצמד לתאי המארח. תהליך זה כרוך ב-mycoplasma glycoproteins, כמו גם אברונים מיוחדים שנמצאו בכמה נציגים של מינים (M. gallisepticum, M. pulmonis, M. alvi). בהתפשטות החיידקים הללו בגוף, לתנועות הפעילות שלהם תפקיד חשוב. מיקופלזמות, המתגברות על מחסום הרקמה, חודרות לזרם הדם. בתהליך זה, תפקיד חשוב ממלאת הקפסולה, אשר הגליקוליפידים שלה רעילים למקרואורגניזם: הם מפחיתים פגוציטוזיס וחוסמים את המערכת החיסונית.

סוגים מסוימים של מיקופלזמות (M. gallisepticum, M. neuro-lyticum) יוצרים רעלים המגבירים את החדירות של האנדותל הנימים, הגורם לנפיחות של רקמות גוף שונות. כתוצאה מכך, מתפתח זיהום כרוני, התגובתיות האימונולוגית מופרעת, והממברנה של תאי המקרואורגניזם משתנה.

פרקOOטולוגיה

Mycoplasmosis של חיות משק נפוצה בכל מקום, במיוחד בחוות שבהן בעלי חיים מוחזקים צפופים, בחדרים עם לחות גבוהה ואיוורור מספיק. עם העברה אנכית של הגורם הסיבתי של mycoplasmosis מההורים - נשאים סמויים שלה, לצאצאים, מחלת העגלים יכולה להתבטא כבר ביום השני לחייהם. אבל ברוב המקרים זה קורה ביום ה-8 - ה-20 לחייהם, ולפעמים אפילו מבוגרים יותר. עם העברה אופקית של הגורם הזיהומי מבעלי חיים חולים קלינית, עגלים בגיל 3-6 חודשים לרוב חולים.

המקור העיקרי להדבקה במיקופלזמה בחוות חזירים הוא זרועות, שבהן מעורבות מיקופלזמות פתוגניות בהתפתחות הפרעות רבייה, מה שמוביל להדבקה של חזירים יונקים ולהתפשטות נוספת של זיהום במיקופלזמה ביניהם על רקע החסינות הקולוסטלית דועכת. חזרזירים מלידה עד גיל 3 חודשים רגישים ביותר לזיהום, שהזיהום בו מתרחש ברחם, במהלך הלידה ובתקופת היניקה.

Mycoplasmosis מעורר לעתים קרובות זיהומים ויראליים (פאראאינפלואנזה-3, rhinotracheitis זיהומיות ועוד כמה), כמו גם פסטורלוזיס ומחלות זיהומיות פקטוריאליות אחרות.

יש סיבה להאמין שהביטויים הקליניים השונים של מיקופלסמוזיס בבעלי חיים וציפורים נובעים מפרובוקציה של פעילות חיונית של סוגים מסוימים של פתוגנים של זיהום זה. לדוגמה, בדלקת מפרקים של אטיולוגיה mycoplasmal, M.bovirhinitis, M.arginini מבודדים לרוב. נ.נ. שקיל בודד את אותם פתוגנים מזרע של שור, והזרעה אילו פרות קיבלו יילודים עם דלקת מפרקים אופיינית של אטיולוגיה מיקופלזמית. Mycoplasmosis משפיע בעיקר על בעלי חיים צעירים. מקורות הגורם לזיהום הם בעלי חיים חולים או נשאים סמויים של מיקופלזמות. מסוכן במיוחד שכן מקורות הגורם הסיבתי של mycoplasmosis הם פרות - נשאים סמויים של הסוכן הסיבתי של זיהום זה. הצאצאים המתקבלים מפרות כאלה חולים בימי החיים הראשונים.

הדרכים, המנגנונים וגורמי ההעברה של הפתוגן של מיקופלסמוזיס אופייניים למחלות זיהומיות פקטוריאליות ללא העברת ממסר-גזע של הפתוגן. נתיב ההעברה העיקרי של הגורם הזיהומי הוא אנכי מההורים לעובר. מסלול זה מיושם על ידי המנגנון התוך רחמי של ההעברה שלו ובאופן פרוורטי דרך העטין או החלב הנגוע במיקופלזמה במקרים של דלקת בשד מיקופלזמית. מסלול זה תומך באופן טבעי בפעילות החיונית של מיקופלזמות בטבע.

חשוב בהתפשטות זיהום זה הוא החדרת נשאי מיקופלזמה סמויים או חולים בצורה סמויה של הזיהום. בדרך זו, מיקופלסמוזיס מתפשט למרחקים ארוכים ממוקדים אפיזוטיים פעילים. כמו כן, ניתן להעביר זיהום במהלך הובלת זרע משוורים - נשאי מיקופלזמה סמויים או חולים בצורה סמויה של מהלך ההדבקה.

נ.נ. שקיל תיאר את המקרה של החדרת מיקופלסמוזיס עם זרע משור מ-OPH "קומסומולסקויה" של אזור סחלין לחווה הקיבוצית "זריה" של אזור קמרובו. ארבע שנים לאחר ייבוא ​​הזרע, צוין ביטוי חריף של תהליכים זיהומיים ואפיזווטיים. כבר בשנים החמישית - השישית לאחר מכן ירד בחדות מספר החולים, ההרוגים בכפייה והעגלים המתים.

לפיכך, הדרך העיקרית להפצת זיהום זה למרחקים ארוכים היא הכנסת נשאי מיקופלזמה סמויים, בעלי חיים המתאוששים מצורת זיהום סמויה וזרע משוורים כאלה. עם תחזוקה משותפת של בעלי חיים חולים ובריאים, מנגנון ההדבקה האוראלי של בעלי חיים בזיהום זה סביר מאוד. בתוך המוקד האפיזוטי, סביר להניח שהעברת הגורם המדבק דרך מזון ומים.

		חזרזירים
הגורם הסיבתי הוא Mycoplasma mycoides subsp. mycoides,M. bovis, M. bovirhinis. למיקרואורגניזמים יש צורה של cocci, diplococci, טבעות, חוטים, כוכבים, דיסקים או תצורות בצורת ענבים. מבנים חוטים מגיעים לאורך של 125-240 מיקרון, לצורות אליפסות בודדות יש ממדים של 0.2 - 0.8 מיקרון. הפתוגן עובר דרך מסננים חיידקיים. בתכשירים מתרבויות מיקופלזמה, הם מוכתמים היטב לפי רומנובסקי - גימסה, כמו גם תמיסה קרבולית של צבעי אנילין.	הגורם הסיבתי לאגלקטיה זיהומית הוא Mycoplasma agalactiae ssp. agalactiae, מבחינה מורפולוגית (כאשר צובעים לפי רומנובסקי-גימסה או מורוזוב) הם קוקוסים קטנים המסודרים בנפרד, בזוגות או בקבוצות. הוא ללא תנועה, אין לו קפסולה, גדל בתנאים אירוביים ואנאירוביים על חומרי הזנה בתוספת מי גבינה ב-37 מעלות צלזיוס. לאחר גידול ממושך, מופיעים מוטות דקים ישרים ומעוקלים, דמויי קרן, דמויי פרסה, שמרים, קוקואידים וטבעת, כמו גם תצורות גרגיריות בלתי מוגדרות וצורות אחרות.	הגורם הגורם למחלה Mycoplasma hyopneumoniae מבחינת תכונות תרבותיות, מורפולוגיות ואנזימטיות דומה למיקופלזמות אחרות. מאופיין מורפולוגית בפולימורפיזם בולט; גראם חיובי, מכתים היטב לפי רומנובסקי-גימסה ודינס. במריחות-הדפסים מהריאות, זה נראה כמו קוקוס, תצורות טבעת וכדוריות. M. hyopneumoniae גדל על מדיה נטולת תאים ותאית, אך מאופיין בצמיחה איטית (10-30 ימים) ודרישות גבוהות להרכב המדיות התזונתיות.	הגוף ומאפייניו
עגלים רגישים בגיל 4-6 שבועות. בעדר לא מתפקד, לא כל בעלי החיים נפגעים: 10-30% מהבקר עמידים לזיהום טבעי או ניסיוני, 50% מהחיות מציגות תמונה קלינית של המחלה, 20-25% מפתחים זיהום תת-קליני (רק חום ומשלים -נוגדנים מקבעים מתגלים ללא נזק לריאות) , ו-10% מהחיות עלולות להפוך לנשאים כרוניים של הזיהום. התמותה, בהתאם לגזע החיות, עמידותם הכללית ומשך החזקת בעלי חיים חולים, נעה בין 10 ל-90%. . מקור הפתוגן בבעלי חיים חולים בכל שלבי התהליך הזיהומי.	כבשים עד גיל חודש רגישים. המקור העיקרי לגורם הזיהומי הם בעלי חיים חולים ומחלימים, המפרישים את הפתוגן מהגוף אל הסביבה החיצונית עם חלב, מי שפיר ונוזל לוכיאלי, הפרשות של בלוטות הרוק והלחמית, צואה, שתן וכו'. כ-37%, תמותה - 30%.	חזרזירים מגיל לידה ועד גיל 3 חודשים רגישים ביותר לזיהום, וגם חזירים עד גיל 6-8 חודשים חולים. מקור הגורם לזיהום הם בעלי חיים חולים, חולים ורבייה - מיקופלזמה סמויה- נשאים המשחררים במשך זמן רב את הפתוגן לסביבה עם חלקיקי ריר בעת שיעול והתעטשות, כמו גם עם חלב והפרשות נרתיקיות. השכיחות מגיעה ל-40%. בתנאים וטרינרים וסניטריים גרועים, 85% מבעלי החיים עלולים לחלות, מתוכם 15% ימותו.	רגישות (גיל), מקור, תחלואה, קטלניות
אבחון מעבדה. בידוד של תרבית in vivo: ספוגיות לוקחות ריר באף, תפוגה, נוזל על ידי ניקוב של חלל החזה. לאחר המוות: נלקחות חלקים מהריאות הנפגעות, נוזל פלאורלי, בלוטות לימפה אזוריות. החומר נזרע על חומרי הזנה: מרק פתוח עם 10-15% סרום דם של בקר או סוסים; תוספת של 10% תמצית שמרים טריים מעוררת צמיחה, המדיום של אדוארד. השקיעו 2-3 (עד 5) קטעים. בדיקה ביולוגית: עגלים בני 6-8 חודשים נדבקים תת-עורית באזור צחצוח הקנה או תוך-פלאורלי. במקרים חיוביים, בעלי חיים חולים במשך 2-7 ימים, מתים לאחר שבועיים או יותר.	אבחון מעבדה.לבדיקה בקטריולוגית נשלחות למעבדה דגימות טריות של דם, חלב (הפרשת בלוטת החלב), נוזל סינוביאלי (מפרקי) והפרשת הלחמית מחיות חולות ודם, בלוטות לימפה, נוזל מוחי, איברים פרנכימליים, מוח, עוברים שהופלו. החומר מחוסן על גבי מדיה תזונתית: פפטון של מרטן עם סרום דם, מדיום של אדוארד, במריחות מתרביות מרק מוצאים מבנים כדוריים, סגלגלים, בצורת דיסק, טבעתיים או מיסלריים (עד 25 מיקרון). ביו-assay: ארנבות נדבקות בחדר הקדמי של העיניים, כבשים תוך-נאסלית או תת עורית. אפשר גם להדביק עוברי אפרוחים בשק החלמון. במקרים חיוביים, ארנבות מפתחות קרטיטיס לאחר 5-12 ימים, וכבשים מפתחות תמונה קלינית של אגלקטיה זיהומית.	אבחון מעבדה: שברי רקמת ריאה, בלוטות לימפה אזוריות משמשות מושא למחקר. בידוד של תרבויות טהורות במדיה של פריז, גודווין ואחרים. בדיקה ביולוגית: להדביק חזירים יונקים תוך-נאסית או קנה הנשימה או חיות בני 2-3 חודשים, רצוי לגדל ללא קולוסטרום, מחוות נטולות זיהום זה. שחיטה אבחנתית של בעלי חיים מתבצעת 15-20 ימים לאחר ההדבקה. תוצאה חיובית היא נוכחות של מוקדים של דלקת ריאות קטארלית בריאות ונוגדנים לפתוגן בדם של בעלי חיים נגועים.	שיטות אבחון בסיסיות
אבחון סרולוגי: לאיתור נוגדנים בסרום הדם משתמשים ב-RSK (השיטה העיקרית היא טיטר אבחון של 1:5 -1:10), ELISA, RNGA (רגיש יותר עם סרום שנלקח בשלב החריף של המחלה).	אבחון סרולוגי: ELISA, RSK, RNGA.	אבחון סרולוגי: זיהוי מיקרוסקופי של הפתוגן בריאות (באמצעות שיטות RIF ישירות ועקיפות, צביעת Giemsa, RSK, ELISA, RNGA עם אבחון אריתרוציטים.	שיטות אבחון אקספרס

סימנים קלינייםואבחון

עם דלקת ריאות של בקר, תקופת הדגירה היא 7-26 ימים. עגלים חולים מהימים הראשונים לחייהם. יש להם ירידה בתיאבון, דיכאון של המצב הכללי, הפרשות קשות ואחר כך ריריות מהאף, עלייה בטמפרטורת הגוף של עד 40.5 מעלות צלזיוס ושיעול. עם התקדמות המחלה, המצב הכללי מתדרדר בחדות, מופיעה הפרשה רירית בשפע מהאף, הנשימה מהירה, רדודה, השיעול תכוף ורטוב, וצפצופים בריאות נשמעים בזמן ההשמעה. לעגלים חולים רבים יש סימני פגיעה במנגנון הוסטיבולרי: הם מטים את ראשם לצד זה או אחר ומבצעים תנועות לול. לאחר 20 יום, פוליארתריטיס מתפתחת. עגלים שנפגעו מפתחים צליעה, נוקשות ומוגבלת תנועה. המפרקים המושפעים נפוחים, חמים. בפרות עם מחלה זו, העטין מושפע. זה הופך נפוח, חם, כואב. חלב מקבל גוון צהבהב ומכיל פתיתים. התשואות יורדות בחדות.

בדרך כלל ובאופן חריף מאוד, המחלה מתבטאת בתקופה הראשונית של התפתחות אפיזואטית. בשנים שלאחר מכן, הביטוי הקליני של המחלה פחות בולט. פיסטולות מפרקים נדירות. דלקת פרקים מתבטאת רק בנפיחות קלה של המפרקים (תמונה מס' 1 ותמונה מס' 2). במקרים רבים, לאחר 5 - 7 ימים הם הופכים מעט בולטים. אבל עגלים כאלה נשארים מקורות לגורם הסיבתי של mycoplasmosis במשך ארבעה עד שישה חודשים, לאחר שהם מקובצים לעדרים נפוצים.

הגדלה של מפרקים ויצירת פיסטולה בעגלים עם מיקופלסמוזיס

בחלק מהעגלים, מיקופלסמוזיס יכולה להתבטא כדלקת קרטו-לחמית. במקביל, חיות חולות מראות חרדה ופוטופוביה. לעתים קרובות, עיניהם עצומות לעגלים.

בעתיד, הלחמית הופכת לאדמומית, מופיעה דמעות, התגובה לאור מתגברת בחדות והדלקת מתפשטת לקרנית וגורמת לקרטיטיס. הקרנית הופכת עכורה, מקבלת גוון אפור. טבעת אדומה נוצרת סביבו, ולאחר מכן מתרחש עיוורון.

הסימן העיקרי ל-mycoplasmosis גניטלי (ureaplasmosis) בפרות הוא שחרור של exudate מוגלתי מהנרתיק, ייבוש על שיער הזנב בצורה של קרום וקשקשים. הקרום הרירי הוא היפרמי, מספר רב של גושים אדומים בוהקים קטנים מתגלים על פני השטח שלו, וכתוצאה מכך הוא הופך מחוספס. אצל חזירים, ureaplasmosis מתבטאת באי פוריות המונית של זרולים והפלות, אשר מתועדות לראשונה 1.5 חודשי הריון. כאשר הזרעות מוזרעות באופן מלאכותי עם זרע נגוע ב-ureaplasmas, אי הפוריות מגיעה ל-100%. מספר החזרזירים המתים שנולדו בהמלטה הוא 1-2%, ומותם לפני הגמילה הוא 10-11%. בזרועות נגועות שהוזרעו בזרע של חזירים בריאים, חוסר הפוריות נע בין 20 ל-25%, מספר החזרזירים המתים מגיע ל-0.4%, והמוות מלידה ועד גמילה הוא 5%. לעתים קרובות המחזור המיני עולה מ-30 ל-120 ימים.

עם דלקת מפרקים mycoplasmal ו-polyserositis, תקופת הדגירה נמשכת 3-10 ימים. המחלה היא חריפה וכרונית. חריפה אצל חזרזירים בגיל 3-10 שבועות. יש להם עלייה בטמפרטורת הגוף, אובדן תיאבון, חוסר פעילות, רגישות מוגברת בבטן וקשיי נשימה. שבועיים לאחר הופעת הסימנים הראשונים של המחלה, מתגלים נפיחות של המפרקים וצליעה.

אצל חזרזירים מעל שלושה חודשים המחלה מתרחשת באופן פתאומי ומתבטאת בצליעה. טמפרטורת הגוף היא בדרך כלל בתוך הנורמה הפיזיולוגית.

כמה מפרקים של איברים שונים מעורבים בתהליך הפתולוגי. באזור המפרק הפגוע, העור נפוח, החזרזירים מדוכאים, התיאבון מופחת וכתוצאה מכך, העלייה במשקל החי פוחתת. סימנים קליניים של נזק למפרקים אינם תמיד בולטים. במקרים אלה, בעלי החיים משנים פעמים רבות את תנוחת הגוף, נוקטים בתנוחה לא טבעית או עומדים ללא תנועה במשך זמן רב. לפעמים חזרזירים עומדים על המפרקים הקרפליים שלהם וקמים בקושי.

עם mycoplasmosis נשימתית בחזירים, תקופת הדגירה נמשכת בין 7 ל 30 ימים. טמפרטורת הגוף יכולה לעלות ל-40.1 -40.5 מעלות צלזיוס, ואז המצב הכללי והתיאבון מחמירים. אצל חזרזירים מציינים התעטשות, הפרשות ריריות מהאף, שיעול - בהתחלה יבש ונדיר, ולאחר מכן בצורה של התקפים ממושכים. הנשימה מואצת עד 70-80 תנועות לדקה. השיעול מחמיר במיוחד בבוקר בזמן הקימה או כאשר החיות זזות.

כאשר התהליך הפתולוגי העיקרי מסובך על ידי מיקרופלורה חיידקית בחזרזירים, המחלה חמורה יותר. הנשימה הופכת קשה, התיאבון מופחת, יש תשישות, ציאנוזה של הממברנות הריריות. בשלב הסופי של המחלה יש לחזרזירים קוצר נשימה חמור, הם יושבים על גב הגוף ומנסים להוציא אוויר מהריאות הממוטטות, הלא אלסטיות, הדלקתיות באופן כרוני, באמצעות שבץ בטן.

אצל כבשים, דלקת ריאות מיקופלזמלית מתחילה בשבועות הראשונים לחייהם ומתבטאת בצורה של צפצופים קלים, המתגלים רק בזמן ההשמעה של החזה. לאחר מכן יש שיעול רטוב והפרשה סרוסית-רירית מהאף. עם אגלקטיה זיהומית בכבשים ועיזים, נצפים חום, דיכאון ואובדן תיאבון.

בעתיד מתפתחת דלקת בשד (לעתים קרובות יותר - אונה אחת של העטין), עם ירידה לאחר מכן בזרימת החלב, מתפתחים סיבוכים - נזק למפרקים ולעיניים מצוין. במקרים של החלמה, ייצור החלב המקורי אינו משוחזר.

האבחנה של mycoplasmosis מתבצעת בצורה מורכבת, תוך התחשבות בנתונים אפיזוטולוגיים, סימנים קליניים, שינויים פתואנטומיים ותוצאות של מחקרים בקטריולוגיים וסרולוגיים.

בלוטות הלימפה הסימפונות, המדיסטינליות, חלקים מהריאות הפגועות (על גבול הרקמה הבריאה והפגועה), טחול, כבד, מוח, עוברים שהופלו, עוברים מתים שנולדו (או איבריהם), מפרקים לא נפתחים, עם דלקת בשד - חלב נשלחים ל המעבדה למחקר. עם דלקת של דרכי הנשימה העליונות, ניתן לבחון ריר אף ושטיפות מחלל האף.

החומר הפתולוגי נלקח לא יאוחר מ-2-4 שעות לאחר השחיטה האבחנתית או מותו של החיה ונשלח למעבדה בתרמוס עם קרח בצורה קפואה. החומר חייב להגיע מחיה לא מטופלת. לאבחון לכל החיים, ניתן לקחת דגימות סרום דם מזווגות (הדגימה הראשונה היא בתחילת המחלה, ושוב לאחר 14-20 יום).

במעבדה, מיקרוסקופיה של מריחות טביעות, זריעה על חומרי הזנה, זיהוי תרבויות מבודדות לפי תכונות תרבותיות וביוכימיות, וכן על בסיס תכונות סרולוגיות (בשביל זה נעשה שימוש ב-RA, RNGA, RSK ושיטת אנזימים אימונואסאי). מבוצעים.

האבחנה נחשבת מבוססת כאשר התרבות הפתוגן מבודדת מהחומר הפתולוגי הראשוני וזיהויו; עם עלייה בטיטר הנוגדנים פי 4 או יותר בדגימות סרום דם מזווגות.

יַחַס

לאנטיביוטיקה מקבוצת המקרולידים יש השפעה טיפולית טובה בטיפול ב-mycoplasmosis.למאקרולידים יש סט ייחודי של תכונות פרמקוקינטיות. הם מצטברים היטב בתאים של רקמות ואיברים רבים, מה שמאפשר להם לפעול על פתוגנים תוך תאיים כמו מיקופלזמות. בין האנטיביוטיקה של מחלקה זו, הטיילוזין נמצא בשימוש הנפוץ ביותר ברפואה וטרינרית. יישום ומינון של חומר Tylosin tetrata: לחזירים - 5 גרם מהחומר (1 חבילה) ניתנים לכל 20 ליטר מי שתייה או לכל 50 ק"ג מזון למשך 3-5 ימים. בקר ובקר קטן - 5 גרם מהחומר (1 חבילה) ל-10 ליטר מים לשתייה או מעורב במזון בשיעור של 1 גרם של טילוזין טרטרט ל-50 ק"ג תערובת מזון למשך 7-14 ימים.

טילמיקוזין יעיל בטיפול בזיהומים הנגרמים על ידי מיקופלזמה עקב היעדר עמידות אליו. מנגנון הפעולה הבקטריאליסטית של Tilmicosin הוא חסימת סינתזת חלבון בתא המיקרוביאלי ברמה הריבוזומלית. במתן דרך הפה, Tilmicosin נספג היטב במערכת העיכול וחודר לרוב האיברים והרקמות של הגוף, ומגיע לרמה מקסימלית בסרום הדם לאחר 1.5-3 שעות; הריכוזים הטיפוליים של האנטיביוטיקה נשארים בגוף למשך 18-24 שעות.

מינון ושיטת מתן לבעלי חיים: עגלים - בנפרד עם מי שתייה או תחליף חלב פעמיים ביום, 0.5 מ"ל לכל 10 ק"ג משקל בעל חיים (6.25 מ"ג טילמיקוזין פוספט לכל ק"ג משקל בעל חיים); חזירים - בנפרד או בקבוצה 8 מ"ל לכל 10 ליטר מים (15-20 מ"ג של טילמיקוזין פוספט לכל ק"ג משקל בעל חיים). התמיסה הרפואית מוכנה מדי יום (חיי מדף אינם יותר מ-24 שעות).

בטיפול ב-mycoplasmosis בעגלים, תוכניות עם שימוש משולב בתרופה האטיוטרופית המורכבת levotetrasulfin והאימונומודולטור -alnorin ו(או) vestin הוכיחו את עצמן היטב.

לטיפול ב-mycoplasmosis, לעגלים מוזרקים לשריר לבוטטרסולפין במינון של 0.4 מ"ל/ק"ג ואלורין במינון של 400 IU/ק"ג פעם ב-15 ימים, ו(או) ווסטין 0.06 מ"ג/ק"ג פעם ב-15 ימים. שיטה זו מאפשרת להגביר את יעילות הטיפול בבעלי חיים על ידי הפחתת משך הטיפול. בהתבסס על תצפיות קליניות ומחקרי מעבדה, נקבע כי הטיפול היעיל ביותר במיקופלסמוזיס בעגלים הוא Allorin והשילוב של Allorin + Vestin. כאשר טופלו בתרופות אלו, תקופת ההחלמה הופחתה פי 1.5-2 (14 ימים בבקרה, 7-10 ימים בניסוי). עם השימוש באימונומודולטורים לטיפול ב-mycoplasmosis של העגל, נקבעה מגמה חיובית בפרמטרים המטולוגיים (עלייה בהמוגלובין, שינוי ב-leukoformula עם היחלשות של השינוי ההיפר-רגנרטיבי, ירידה באריתרציטוזיס הנגרמת מתסמונת שלשול).

השימוש בלבוטטרסולפין בשילוב עם אלורין ועם אלורין ווסטין מאפשר להגביר את היעילות הכלכלית והטיפולית של הטיפול על ידי הקטנת משך הטיפול בבעלי חיים.

כמו כן, עם mycoplasmosis נשימתית, אפקט טיפולי חיובי מתקבל עם השימוש אירוסול של תרופות. מחוללי אירוסול (SAG, VAU-1) ממוקמים בחדר או בתא מיוחד לטיפולים בשיעור של מכשיר אחד לכל 200-250 מ"ק שטח או 550-650 מ"ק נפח חדר. הם תלויים בגובה של 80-120 ס"מ ממפלס הרצפה. הגנרטור מופעל באמצעות מדחס המספק אוויר דחוס בלחץ של 4-4.5 atm. משך מפגש השאיפה הוא 30-60 דקות. מהלך הטיפול המלא עם אירוסולים של אנטיביוטיקה וסולפנאמידים עם טיפול יומי צריך להיות 7-10 ימים או יותר, תלוי בחומרת התהליך הפתולוגי ובמצב הקליני של בעלי החיים.

כדי להגביר את יעילות הטיפול, מתבצע טיפול סימפטומטי, וכן משתמשים בסוכנים נגד זיהומים משניים חיידקיים. בתוך השיטה הקבוצתית בטיפול בחזרזירים, ניתן להשתמש: טרוויטין-500 ב-20 40 מ"ג/ק"ג משקל בעל חיים 2 פעמים ביום, טרימרזין ב-1.0 ל-15 ק"ג משקל חי 2 פעמים ביום, ביווויט-120 ב-3. -5 גרם לחיה פעם אחת ביום, חומצה אסקורבית 1 מ"ל לחיה פעם אחת ביום. Vetdipasfen 1.5-2 גרם ואספירין 1.0 גרם לחיה פעמיים ביום, חומצה אסקורבית 1.0 גרם פעם אחת ביום. מהלך הטיפול הוא 6-7 ימים.

VETDIPASPHENE. תכשיר מורכב המכיל כמויות שוות של dihydrostreptomycin, dibiomycin ו phenoxymethylpenicillin. 1 גרם של וטדיפספן מכיל 347 אלף יחידות של פעילות אנטיביוטית כוללת.

פעולה ויישום.לתרופה קשת רחבה של פעילות אנטי-מיקרוביאלית; פעיל נגד מיקרואורגניזמים גרם חיוביים וגרם שליליים.

ביישום דרך הפה, הוא נספג במהירות ומספק פעילות אנטיבקטריאלית עד 24 שעות, בעל רעילות נמוכה ובעל תכונות מצטברות.

לבעלי חיים צעירים מכל סוגי החיות ניתן להשתמש בתערובת המורכבת מ-96% אלכוהול מתוקן - 75 מ"ל, תמיסה פיזיולוגית - 250 מ"ל, אבקת גלוקוז - 25 גרם, סולפקמפוקאין - 6-8 מ"ל. תוך ורידי, בשיעור של 0.5 מ"ל לכל ק"ג משקל חי, פעם אחת ביום. מהלך הטיפול הוא 5 ימים. אבחון מיקופלסמוזיס בחקלאות בעלי חיים

במקרה של ביטויים מפרקיים של מיקופלסמוזיס בכבשים, רצוי להזריק מתחת לעור באזור המפרק הפגוע שתי אצבעות מתחתיו, תמיסה של לוגול במינון של 1 מ"ל או 1% תמיסה של גופרת נחושת במינון. של 1-1.5 מ"ל.

לאורך כל מהלך הטיפול, חיות חולות רושמות האכלה תזונתית מלאה (פרט או קבוצה). שחיטה של ​​בעלי חיים העוברים טיפול אינטנסיבי מותרת לא לפני 7 ימים לאחר השימוש האחרון באנטיביוטיקה לא ממושכת ו-25-30 ימים (בהתאם לתרופה) לאחר שימוש באנטיביוטיקה ממושכת.

מְנִיעָה

ניתן למנוע בהצלחה את התפשטות מיקופלסמוזיס על ידי אמצעי מניעה כלליים. אותם אמצעים מפחיתים את חומרת הביטוי של התהליך האפיזוטי במוקדים אפיזוטיים. מניעה של זיהום זה מיושמת על בסיס חסימת מקורות, מאגרים, דרכים ומנגנוני העברה של הגורם הזיהומי. מכיוון שבקר בוגר יכול להיות נשא סמוי של מיקופלזמה, אז בכל חוות הגידול והחוות המוכרות בעלי חיים צעירים מסחריים, יש צורך לבחון באופן קבוע את הגידול בשיטות סרולוגיות כדי לא לכלול מיקופלזמה סמויה. כדאי מאוד לערוך מחקר כזה על כל הבקר הצעיר הנמכר לחוות אחרות. כמובן שבתחנות ההזרעה המלאכותית יש צורך לבחון באופן שוטף את זרע האבות. יש לעבור בדיקות סרולוגיות של זרע ודם על כל החורים החדשים שיובאו, ללא קשר למאפיינים במסמכים הנלווים. במקרה של ביסוס המחלה, חולים נתונים לטיפול נמרץ. בחוות שאינן חיוביות למיקופלסמוזיס, מבוצעת מערך של אמצעים וטרינריים ותברואתיים שמטרתם לייעל את התנאים להחזקת בעלי חיים: הם מגבירים את האוורור במבני בעלי חיים, מספקים לבעלי החיים מצעים יבשים ומספקים להם טיולים יומיים וכו'. חוות, כל העגלים הנולדים מטופלים בחבל טבור של תמיסת יוד 7%.

יחד עם הטיפול בחולים, תברואה של נשיאת מיקופלזמה בפרות עם אותה אנטיביוטיקה מסדרת הטטרציקלין מוצדקת. כדי לעורר העברת נוגדנים מיקופלזמליים עם קולוסטרום (חלב), לעגלים שזה עתה נולדו מוזרקים לשרירים עם הוסטין הממריץ את החיסון במינון של 30 מ"ג לק"ג משקל חי. נשאים נסתרים של mycoplasmas מטופלים עם dibiomycin, levoerythrocycline ואנטיביוטיקה אחרת של טטרציקלין.

N.N.Shkil, בהזרקה תוך שרירית של וסטין בפרות עם נשאי מיקופלזמה במינון של 60 מ"ג לק"ג משקל חי, הביאה את רמת הנוגדנים מיקופלזמה ל-1:400. מתן תוך שרירי של 30 מ"ג וסטין לכל ק"ג משקל גוף לפרות בהריון יצר חסינות פסיבית למיקופלסמוזיס בעגלים.

טיפול מונע ספציפי

חיסונים חיים מזנים מוחלשים T1,T2,V5 משמשים נגד דלקת ריאות מדבקת של בקר. החיסון ניתן בקצה הזנב במינון של 0.5 מ"ל או תת עורי בצוואר במינון של 1 מ"ל. זה יוצר חסינות אינטנסיבית (עד שנה) ואינו גורם לסיבוכים לאחר החיסון. בבעלי חיים מחוסנים נרשמים בדם נוגדנים מקבעים משלים.

למניעת דלקת ריאות אנזואטית של חזירים בחוות פיטום משגשגות ומוחלשות, משתמשים ב-Mipravak Suis. החיסון ניתן תוך שרירית לאזור צוואר הרחם הצידי מאחורי האוזן בנפח של 2.0 מ"ל (מנה אחת). החיסון מחדש מתבצע באזור צוואר הרחם הצידי מאחורי האוזן השנייה.

למניעת אגלקטיה זיהומית בכבשים ועיזים נעשה שימוש בזן מוחלש A - 319 M. agalactiae, בעל אימונוגניות גבוהה, אינו ריאקטוגני, אינו מתהפך ואין לו הידבקות. חסינות עזה מתרחשת 20-30 ימים לאחר החיסון. נעשה שימוש גם בחיסונים מומתים מפורמלדהיד.

סיכום

לאחר ניתוח כל החומרים הזמינים על מיקופלסמוזיס של חיות משק, ברצוני לציין כי זיהום זה גורם נזק כלכלי חמור לחוות בעלי חיים ומהווה בעיה דחופה כיום. לעתים קרובות, זיהום ב-mycoplasma יכול להיות א-סימפטומטי, ולכן זה רציונלי יותר ליישם אמצעי מניעה, לבחון בעלי חיים צעירים בשיטות אקספרס, לאבחן את המחלה בשלבים המוקדמים ולבחור את הטיפול המתאים. מניעת התפשטות המחלה יכולה להיות חיטוי פשוט של המקום בו מוחזקות ומטיילות בעלי חיים, תוך שימוש בריכוזים מקובלים. אבחנה נכונה עוזרת לשלול מחלות עם תסמינים דומים, למרות כל המאמצים לזהות את המחלה, תמיד קיים סיכון להדבקה של בעלי חיים בריאים מנשא של פתוגנים של בעלי חיים או מהסביבה. משמעות הדבר היא שהבנה ונקיטת פעולה נגד התפשטות מחלה חשובה עוד לפני גילויה.

כיום אין טיפול מיוחד למיקופלסמוזיס, אך אנטיביוטיקה מקבוצת המקרולידים, הנמצאת כיום בכמות מספקת בשוק התרופות הווטרינריות, עובדת טוב במיוחד בטיפול בזיהום מיקופלזמי.

בנוסף, חיסונים נגד mycoplasmosis תופסים לא את המקום האחרון במניעה. בשימוש נכון, הם יכולים להיות בעלי השפעה חיובית משמעותית על הבריאות, הפרודוקטיביות של בעלי החיים ובטיחותם של בעלי חיים צעירים.

בִּיבּלִיוֹגְרָפִיָה

1. B. F. Bessarabov, מחלות זיהומיות של בעלי חיים / B. F. Bessarabov, A. A. Vashutin, E. S. Voronin, et al.; אד. א.א סידורצ'וק. - מ.: KolosS, 2007. - 671

2. Dzhupina S.I. תהליך אפיזוטי ובקרה שלו במחלות זיהומיות פקטוריאליות. חלק 2, Dzhupina S.I.-M.: RUDN University, 2002. - 212 p.

3. בובקובה ג.נ. מחלות זיהומיות של חיות משק צעירות: עזרי הוראה / ג.נ. בובקוב. - בריאנסק: בית ההוצאה לאור של האקדמיה החקלאית הממלכתית של בריאנסק, 2013. - 82 עמ'.

4. Kislenko VN מיקרוביולוגיה ואימונולוגיה וטרינרית. חלק 3. מיקרוביולוגיה פרטית. Kislenko V.N., Kolychev N.M., Suvorina O.S. - M.: KolosS, 2007. - 215 p.:

5. Skorodumov D. I. סדנה בנושא מיקרוביולוגיה ואימונולוגיה וטרינרית. Skorodumov D.I., Rodionova V.B., Kostenko T.S. - M.: 2008. - 224 p.:

6. I.I. לשצ'ינסקי, מקרולידים הם תרופות מועדפות למלחמה במיקופלסמוזיס של בעלי חיים / I.I. לשצ'ינסקי // כתב עת וטרינרי רוסי - 2009.- מס' 1 - עמ' 44-45

7. Zolotarev M. פעולה אימונומודולטורית, אנטי דלקתית ואנטי בקטריאלית של מקרולידים בדוגמה של Tilmicosin / Zolotarev M. // גידול בעלי חיים יעיל - 2014. - מס' 7 (105) - עמ' 17

8. F.M. Kulibekov.ביובטיחות של חיסון חי נגד אגלקטיה בבקר קטן. / Kulibekov F. M. // הערות מדעיות של האקדמיה הממלכתית של קאזאן לרפואה וטרינרית. נ.ע. באומן - 2011. - מס' 205 - עמ' 116-120

9. L. I. EFANOVA. זיהום Mycoplasma בחזירים /L. I. EFANOVA, א. V. STEPANOV, M.M. סבירידוב, או.א. MANZHURINA, VNIVI של פתולוגיה, פרמקולוגיה וטיפול של האקדמיה החקלאית הרוסית - //הישגים של מדע וטכנולוגיה APK-2012.- מס' 1 - עמ' 35-36

10. Sviridova A.N אבחון וטיפול לעגלים עם זיהום הקשור ל- Mycoplasmosis. Sviridova A.N. תקציר עבודת הגמר לתואר מועמד למדעי הווטרינריה - אומסק - 2007 - עמ' 138

11. שקיל נ.נ. היבטים אפיזוטולוגיים ואימונולוגיים של מיקופלסמוזיס של עגל ביחס לברוצלוזיס וזיהומים אחרים. תקציר עבודת הגמר לתואר מועמד למדעי הווטרינריה. נובוסיבירסק. - 2000 - מ-20

12. שיטה לטיפול ב-mycoplasmosis (פטנט RU 2219915): מחברי פטנטים: Alikin Yu.S. שקיל נ.נ. Masycheva V.I. שקיל נ.א. פוסטושילובה נ.מ. Shadrina M.N.Institute לרפואה וטרינרית ניסיונית של סיביר והמזרח הרחוק של הענף הסיבירי של האקדמיה הרוסית למדעי החקלאות

מתארח ב- Allbest.ru

...

מסמכים דומים

מחלה פולשנית של בעלי חיים הנגרמת על ידי זחלים של זבוב וולפרט החייתי. אפיזוטולוגיה, מזיקות, אטיולוגיה וסימנים קליניים של וולפרטיוזיס, אמצעים להילחם בה, אבחון, מניעה וטיפול. מצב אפיזוטי של הכלכלה.

תקציר, נוסף 28/07/2010


המהות והמשמעות של ביות של חיות בר. מאפיינים כלליים של הדרכים העיקריות להגדיל ולהעריך את התפוקה של חיות משק שונות. סדר בחירת החיות לשבט. המוזרויות של הערכת יצרן לפי שיטת אם-בת.

קורס הרצאות, נוסף 06/03/2010


סלמונלוזיס היא קבוצה של מחלות חיידקיות של בעלי חיים וציפורים חקלאיות ומסחריות. מאפיינים של הגורם הסיבתי לסלמונלוזיס. סימנים קליניים של המחלה. תקופת דגירה ופתוגנזה, טיפול, מניעה ובקרה של המחלה.

עבודת קודש, נוספה 13/12/2010


גזעים של חיות משק. שיטות להערכת החוץ והחוקה. תיאור, עיבוד וניתוח של חומרי מדידה של בעלי חיים. התחשבנות בצמיחה והתפתחות של בעלי חיים. המוזרויות של הערכה של תפוקת בשר וחלב של חיות משק.

עבודת קודש, התווספה 15/06/2012


חקר הרעלת חיות משק כמחלות הנגרמות על ידי רעלים שונים. אבחון פתולוגי של הרעלת בעלי חיים עם תרכובות אורגנוכלור, פלואור, כספית, ארסן, אוריאה, מלח, מולסה, צמרות וארס נחשים.

עבודת קודש, נוספה 27/05/2012


מאפיינים של החווה LLC ANP "Skopinskaya Niva". אפיזוטולוגיה ומחלות זיהומיות של חיות משק. חיטוי ודראטיזציה של שטחי בעלי חיים. ניתוח אמצעים למניעת מחלות טפיליות של בעלי חיים.

דוח תרגול, נוסף 30/11/2013


התפשטות מחלה זיהומית מוקדית טבעית של בעלי חיים חקלאיים. אופי התפתחות התהליך הזיהומי בנקרובקטריוזיס. מהלך ותסמיני המחלה. טיפול בבעלי חיים חולים, טיפול מונע ספציפי.

תקציר, נוסף 26/01/2012


מחלות זיהומיות של חיות משק וציפורים. מורפולוגיה והרכב כימי של נגיף הפנגולין, סימנים קליניים של המחלה. דרכי זיהום מזינות ונשימתיות בבעלי חיים, שינויים פתולוגיים ואבחון מבדל.

עבודת קודש, התווספה 12/11/2010


הריון חוץ רחמי, שחלות, חצוצרות, בטן ונרתיק בחיות משק. מניעת הריון חוץ רחמי, טיפול בהתפתחות גופנית ומינית נכונה של בעלי חיים. אבחון, סימפטומים, אטיולוגיה וטיפול במחלות.

עבודת בקרה, נוסף 16/07/2014


הרעיון של פרודוקטיביות של בעלי חיים. חשבונאות והערכה של ביצועי העבודה של סוסים. האינדיקטורים העיקריים של בשר, פרודוקטיביות חלב. גורמים המשפיעים על איכות מוצרי חיות המשק. בדיקות מהירות של סוסים בהליכה מהירה.

MD Mark Wustenberg, MD, MSV במניעת מחלות ברפואה וטרינרית ג'ון קירק, MD האנק ספנסר, MD

מבוא

בשנים האחרונות, מקרים נדירים של מיקופלסמוזיס הפכו לבעיה שכל חקלאי חייב להתמודד איתה, ללא קשר לגודלה ולמיקומה של החווה.

בנוסף, עולה החשש שמיקופלזמוזיס לא רק גורם לנגעי עטין, אלא יש לו גם השלכות קליניות רחבות יותר.

שיקול שלם יותר של מהי מיקופלסמוזיס, מהיכן מגיעים הפתוגנים של מיקופלסמוזיס - מיקופלזמה, וכאשר מיקופלסמוזיס הופך לבעיה רצינית יעזור לבנות מערכת יעילה יותר של אמצעים למניעה ובקרה של מחלה זו.

מהי מיקופלזמה?

Mycoplasma הוא מיקרואורגניזם הקשור לחיידקים שיש לו כמה הבדלים מחיידקים.

ההבדל העיקרי הוא שבניגוד לחיידקים, למיקופלזמה אין דופן תא. יש לזה יתרונות וחסרונות. רוב האנטיביוטיקה המשמשת פועלת על דופן התא החיידקי. במקרה של מיקופלזמה, אנטיביוטיקה זו אינה יעילה. מצד שני, היעדר דופן תא גורם להם להיות רגישים יותר לסביבה, ולכן יש להם יכולת הישרדות נמוכה מחוץ לגוף החיה. הם די קל להרוס על ידי חשיפה לטמפרטורות גבוהות וחומרי חיטוי. לבסוף, היעדר דופן תא מקשה על מערכת החיסון של החיה לזהות אורגניזמים אלו, ולכן לרוב אין תגובה חיסונית טובה או חיזוק ארוך טווח של מערכת החיסון. להיפך, חלק מהתסמינים הקליניים מצביעים על כך שהגוף מאלץ את מערכת החיסון לפעול נגד עצמה.

Mycoplasmosis היא מחלה שכיחה למדי בטבע, הפוגעת כמעט בכל בעלי החיים בעלי הדם החם. זנים מסוימים של mycoplasma אינם גורמים למחלה. סוגים מסוימים של מיקופלזמה פועלים רק על סוגים מסוימים של בעלי חיים.

ישנם 11 סוגים שונים של מיקופלזמה הידועים לבחירת בקר. שלושה מהם גורמים למחלות: M. bovis, M. bovigenitalia, ו M. קליפורניקום. M. bovis- הסוג הנפוץ ביותר, הגורם למספר ביטויים קליניים. אורגניזם נוסף הקשור למיקופלזמה הוא אכולפלזמה. במהלך תרבויות חלב, אורגניזם זה יכול להתבלבל עם mycoplasma. זה נחשב בדרך כלל כמזהם שאינו מחלה. מכאן נובע שרק תרבית חלב מבלי לגלות את סוג המיקרואורגניזם יכולה לתרום לאבחנה השגויה.

לאילו סיבוכים גורמים מיקופלזמות?

הספציפיות של משק החלב מעידה על כך שתשומת לב מיוחדת מוקדשת לטיפול בדלקת השד הנגרמת על ידי מיקופלזמה. זהו אכן הביטוי השכיח ביותר של המחלה, אך ישנם ביטויים נוספים המשפיעים על פרות ועגלים. למעשה, כאשר מופיעה דלקת בשד בחווה, לעיתים קרובות אנו מוצאים סימפטומים של מחלות אחרות במקביל. זיהוי תסמינים אלו מהווה אזהרה שעלולות להיווצר בעיות חמורות יותר.

להלן סיכום של כמה מהמחלות הנלוות הנפוצות יותר:

דלקות עיניים(דלקת הלחמית של מגיפה חריפה) יכולה להיגרם על ידי מיקופלזמה. התסמינים יכולים לנוע בין נזלת בעיניים ואדמומיות לדלקת חמורה יותר ושחיקת קרנית. תגובה חלשה לטיפול אנטיביוטי אמורה לעורר חשד שאינך מתמודד עם "דלקת הלחמית של מגיפה חריפה". בעיקרון, המחלה נפוצה בקרב עגלים, אך גם פרות רגישות למחלה זו.

לפעמים mycoplasma יכול לגרום זיהומים במוח(דלקת קרום המוח) בקרב עגלים. קשה לזהות זיהומים, שכן עגלים עלולים לחוות רק חום ודיכאון. אפשר לזהות תסמינים כמו כאבי צוואר, תנועות עיניים חריגות. התסמינים הם בדרך כלל חמורים וקשים לטיפול.

דלקות אוזנייםכמו מחלה המלווה mycoplasmosis הם נפוצים למדי. יש להקדיש תשומת לב מיוחדת לעגלים עם ראש מורכן, אוזניים נפולות, חום גבוה ותסמונת אוקולו-בלוטה.

Mycoplasma נתפס כגורם בעיות נשימהבבשר, בקר לחלב ועגלים מגזעי חלב. כאשר בעל חיים נגוע ב-mycoplasma בלבד, התסמינים הם בדרך כלל קלים, אם לא בלתי בולטים. נטען שכדי ש-Mycoplasma יגרום לבעיות נשימה משמעותיות, החיה חייבת להיות מושפעת מפתוגנים נשימתיים אחרים, אוורור ואיכות אוויר ירודה וממערכת חיסונית מוחלשת.

דַלֶקֶת פּרָקִיםזה גם לעתים קרובות סימן נפוץ לזיהום מיקופלזמה, המופיע בבקר צעיר ובוגר כאחד. בעיות במפרקים בעגלים, היעדר דלקת בטבורים מעידים על זיהום אפשרי ב-mycoplasma. פרות בוגרות מתחילות לצלוע בכבדות, יש בעיות קשות במפרקים. עם תשומת לב רבה, בנוסף לצליעה, ניתן לזהות תסמינים אחרים של mycoplasmosis.

Mycoplasmosis משפיע לרעה על הזרעה, גורם להפלות, וגם גורם לאי פוריות אצל שוורים. למרות זאת, הוא האמין כי ההשפעה של mycoplasmosis על רבייה היא נמוכה למדי.

בית גידול למיקרואורגניזמים

זה אולי נראה כמו הגזמה, אבל עם תשומת לב רבה, מיקופלזמה ניתן למצוא ברוב החוות. מיקופלזמות יכולות להימצא בדרכי הנשימה העליונות ובדרכי המין של בעלי חיים. זה חל באותה מידה על פרות ועגלים.

בעדר, ככלל, יש מספר קטן של בעלי חיים (אולי מעט מאוד) עם מחלות אסימפטומטיות כרוניות - מחלות זיהומיות של דרכי הנשימה והעטין. נשאים של מחלות אלו יכולים להעביר אותם לבעלי חיים אחרים בעדר.

במקרים מסוימים, mycoplasma מראה את היכולת לשרוד בסביבה במשך תקופה ארוכה למדי של זמן. נמצא כי מיקופלזמה משגשגת במצעים לחים או עטים לחים, במיוחד במזג אוויר חם או בהיר. בנוסף, מיקופלזמה מתרבה די מהר בסביבה המכילה חלב ושיכר אם, ושורדת בסביבה מזוהמת בשאריות תרופות וכו'.

כיצד מתחיל המהלך הקליני של mycoplasmosis?

הבנת הגורמים הבסיסיים הקודמים להתפתחות מחלה קלינית בעדר עוזרת מאוד במניעה, שליטה ו/או מיגור של בעיה כמו מיקופלסמוזיס. בדרך כלל, אם יש לך ידע על דרך ההידבקות בחיידקים, על הופעת המחלה והתפשטותה, על יכולתם של בעלי חיים להתנגד למחלה זו, תוכל לפתור את הבעיה בצורה יעילה למדי. גורמים רבים ושונים מובילים להתפרצות המחלה. לרוב, קיימים גורמים שונים ביחד, מה שיוצר בעיה. עד שפותחה מערכת לאיתור, קביעת המשמעות וזיהוי כל הגורמים המעורבים, ההשקעה בפתרון בעיית הכסף והזמן עלולה להיות חסרת ערך.

נשאים של mycoplasmosis, כאמור לעיל, הם בעלי חיים אחרים, יתר על כן, לפעמים mycoplasmas לשרוד בסביבה. אם כבר מדברים על בית הגידול של mycoplasma, יש צורך לדעת את רמת הזיהום עם חיידקים. לדוגמה, אנו יודעים שאחוז מסוים של עגלים בריאים לכאורה נושאים מיקופלזמה בדרכי הנשימה העליונות שלהם. בעדרים שבהם אין פרות נגועות במיקופלזמה, ואסור להאכיל עגלים בחלב מזוהם, מספר החיות הבריאות שנותרו נשאי מיקופלזמה הוא אחוז קטן מאוד. רמת הנשאים של המחלה בקרב עגלים גבוהה בהרבה בעדר, שם מתרחשת ההדבקה באמצעות חלב שניזון. זה לא אומר שכל העגלים יפתחו מיקופלסמוזיס קלינית. אך במקרה של נוכחות של גורמים נוספים שיתרמו להתפשטות החיידקים ולירידה בתפקודי ההגנה של הגוף (אוויר רע או מחסור במזון), החיידקים יתגלו ויתחילו רבייה פעילה.

דלקת השד המיקופלזלית נגרמת מאותו מספר גורמים. הנשא של המחלה יכול להיות בעל חיים אחר עם דלקת בשד, שבה מופיעה לראשונה צורת הנשימה של מיקופלסמוזיס, ולאחר מכן החיידקים נכנסים לעטין דרך זרם הדם או מופרשים לסביבה. ההתפשטות המהירה של ההדבקה בעדר תלויה לרוב בעבודה של גורמים נוספים: עלייה ברמת ההדבקה, מספר בעלי החיים הנדבקים וירידה בחסינות הכללית של בעלי החיים.

בעלי חיים עם מיקופלסמוזיס קלינית מתחילים בדרך כלל להפריש מספר רב של חיידקים. מכאן נובע שבנוסף ללימוד רמת הזיהום הכללית של העדר (כמה פרטים הם נשאים של מיקופלסמוזיס), יש צורך לשים לב לאיזה איום בעל חיים נגוע זה או אחר מהווה בכל מקרה ספציפי. כדי למנוע מחיה חולה להדביק בעלי חיים אחרים, יש צורך לעקוב אחר הניקיון במדורים לפרות חולות, שהמלטו זה עתה, וכן במהלך חליבת פרות והאכלת עגלים. זה הגורם העיקרי לשליטה במצב. התפרצויות של מיקופלסמוזיס מתרחשות בעדרים רבים, אך היכן שההיגיינה אינה נשמרת, בדרך כלל יש הרבה יותר בעיות.

תכונות החסינות של מספר רב של בעלי חיים, ההתנגדות של האורגניזם שלהם למיקופלזמה ממלאת תפקיד מיוחד בהופעתה ובהעמקת הבעיה. חיסון רק נגד mycoplasmosis אינו יעיל; להיפך, במקרים מסוימים, מדווחת על הידרדרות משמעותית במצבם של בעלי חיים עם התפתחות של ביטויים קליניים. לפיכך, חיסון אינו יכול להחליף נטילת בדיקות ומעקב אחר הביטויים הקליניים של המחלה.

קיים קשר בין התפשטותן של מחלות אחרות המחלישות את מערכת החיסון בעדר לבין התפתחות של מיקופלסמוזיס לצורה קלינית. מחקרים בגזעי בשר הראו כי מחלות כמו BVD (שלשול ויראלי בקר) עשויות למלא תפקיד גם בהתפרצויות מיקופלזמה על ידי דיכוי מערכת החיסון. לפיכך, אימוץ אמצעים למניעת BVD יהפוך לאחד הגורמים למניעת מיקופלסמוזיס.

תחום אחד שלא תמיד ניתן לו תשומת לב ראויה הוא האכלת עגלים. מחלות זיהומיות רבות של עגלים, כולל mycoplasmosis, תלויות בעמידה בכללי האכלה.

כיצד להתמודד עם מיקופלסמוזיס בחווה

בהתחשב בגורמים לעיל, ברור שכמעט כל חווה נמצאת בסיכון להתפשטות של מיקופלסמוזיס. פיתוח פרוטוקולי בטיחות וירוסים בחווה הופך לאחת המשימות העיקריות של החקלאי.

בהקשר זה יש להשיב תחילה על ארבע שאלות:

1) אילו צעדים ננקטים כדי להפחית את אחוז נשאי החיות של מיקופלסמוזיס?

2) אילו אמצעים יש לנקוט כדי לשלוט בהתפשטות מיקופלזמה כאשר היא מתגלה?

3) איך אני יכול לברר על הופעת הבעיה של mycoplasmosis?

4) אם יש בעיה, אילו צעדים יש לנקוט כדי לפתור אותה?

צריכה להיות מערכת קבועה של בדיקות כדי לענות על שאלות אלו, אך מכיוון שאין בדיקה מושלמת, חשוב מאוד להיות מסוגל לזהות את התסמינים הקליניים של מיקופלסמוזיס. שימו לב במיוחד לעגלים עם מחלות של אוזניים, עיניים ומפרקים. בנוסף, מעורבות תכופה של דרכי הנשימה מגיל 3-6 שבועות עלולה להיגרם גם על ידי מיקופלסמוזיס.

בקרב בקר בוגר, אחד הסימנים הקליניים העיקריים של המחלה הוא דלקת השד. יש להקדיש תשומת לב מיוחדת לאותם בעלי חיים שאינם מגיבים לטיפול, ובהם דלקת השד מתקדמת מחלק אחד של העטין לאחר. החלב מהרבע החולה דהוי מעט, העטין מודלק, רקמות העטין מאופיינות במרקם גרגירי. אם יש בעדר בעלי חיים עם מחלות מפרקים, ואם מתרחשות מעת לעת התפרצויות של דלקת ריאות בעדר, נוכחותן של מחלות אלו יכולה להיגרם גם על ידי מיקופלסמוזיס.

סוגי המיקופלזמה הגורמים לדלקת השד תורמים לביטוי ברור של הביטויים הקליניים של המחלה, במיוחד בשילוב עם זיהומים אחרים. עם זאת, מאחר וקיימת אפשרות למהלך א-סימפטומטי של המחלה, יש לבצע בדיקות מעבדה באבחון, ולא להסתמך על תסמינים קליניים בלבד.

בבעלי חיים עם דלקת בשד מיקופלזמית, נמצא אחוז גבוה של תאים סומטיים. ניתוח ספירת תאים סומטי עבור כל חיה בנפרד עוזר לגלות אם פרה באמת נגועה או לא.

אחד האמצעים הדרושים למניעת המחלה הוא זריעה של חלב עבור mycoplasmas. יש צורך לקחת דגימות באופן קבוע מהמיכל המשותף של אחסון חלב, בנוסף, רצוי לחסן דגימות חלב מכל פרה חולה. ייתכן שיהיה צורך לזריע חלב מכל הפרות המועברות לעדר החלב (כולל פרות עגל ראשון), בין אם מיד לאחר ההמלטה ובין אם במהלך ההנקה.

תרבית חלב לנוכחות מיקופלזמה היא חלק חשוב מתוכנית המעקב על בריאות בעלי החיים ותלויה במספר תנאים.

ראשית, לאחר קבלת תוצאות הניתוחים, יש צורך בתוכנית פעולה ברורה.

שנית, יש צורך לאסוף דגימות בצורה נכונה, תוך הקפדה על הכללים לאחסון שלהם והמתודולוגיה לניתוח נוסף. המאפיין העיקרי של מיקופלזמות הגורמות לצורות קליניות של המחלה הוא תפוצתם הרחבה. זיהום דגימות במהלך האיסוף עלול להוביל לתוצאות בדיקה שגויות המאשרות את הימצאות מיקופלזמה גם במקרים בהם היא אינה קיימת בפועל והמיקרואורגניזמים הוכנסו לדגימה מהסביבה.

מצד שני, סוגים רבים של מיקופלזמות נראים כרגישים להקפאה ולהפשרה. לפיכך, דגימות מפרה עם מיקופלסמוזיס עשויות שלא להראות גידול חיידקי בעת תרבית. בנוסף, בלבול מסוים עשוי להיגרם על ידי העובדה שבידוד מספר הפתוגנים בבעלי חיים שונים עם מהלך כרוני של המחלה יכול להיות שונה.

התרבות של מיקופלזמה במעבדה היא הליך פשוט למדי, עם זאת, לא כל המעבדות פועלות באותו אופן. לפיכך, במקרה של חשד ל-mycoplasmosis, יש לתת עדיפות למעבדה בעלת ניסיון מסוים בעבודה עם חיידקים אלו.

זריעה אחת על מיקופלזמה, במיוחד חלב שנלקח ממיכל משותף, ללא קביעה נוספת של סוג האורגניזם, לא תביא לתוצאה יעילה.

ניתן לבדוק את הנוכחות של mycoplasma בדרכים אחרות. אחת השיטות החדשות ביותר היא שיטת PCR. לשיטת ה-PCR יש יתרונות ללא ספק: זוהי בדיקה רגישה במיוחד, במיוחד לאיתור סוג כזה של מיקופלזמה כמו מיקופלזמה bovis. בדיקה זו מאפשרת לך לקבל תוצאה הרבה יותר מהר. נכון לעכשיו, PCR הוא די יקר. רגישות הבדיקה הופכת אותה לרגישה יותר לרמת הזיהום, הספציפיות של הבדיקה מאפשרת לך להיות בטוח בזיהוי סוג מסוים של מיקופלזמה.

אמצעי מניעה

למרות כל המאמצים לגלות את המחלה, תמיד קיים סיכון להדבקה של בעלי חיים בריאים מנשא של בעלי חיים של פתוגנים או מהסביבה. משמעות הדבר היא שהבנה ונקיטת פעולה נגד התפשטות מחלה חשובה עוד לפני גילויה. אמצעי הבקרה העיקריים הם בחירה בין השלכת פרה עם תוצאת בדיקה חיובית או התפשטות מהירה של המחלה בעדר.

בטיפול בעגלים יש לשים לב במיוחד לניקיון ולסדר בזמן ההאכלה. יש להאכיל את העגלים בחלב שנבדק על היעדר מיקופלזמה. פיסטור חלב הוא יעיל למדי, אך יש צורך להיות מסוגל לפסטור חלב נכון על מנת להיות בטוח בתוצאה הסופית.

איכות האוויר היא גם גורם להתפשטות קלה של מחלות בקבוצת בעלי חיים. זה נכון באותה מידה עבור בעלי חיים בוגרים ועבור עגלים.

טיפול בפרה כרוך במתן תשומת לב מיוחדת למקרים של דלקת בשד. בעל חיים אחד עם דלקת בשד יכול לגרום להתפרצות של מחלה זו בעדר. יתכן שמהלך המחלה של בעל החיים התחיל בנגע בדרכי הנשימה של בעל החיים והביא לזיהום מוגלתי או דלקת בשד. התפרצות של המחלה יכולה להיגרם גם על ידי סביבה מזוהמת, כולל פסולת בעלי חיים.

יש צורך לדעת את הגורמים למחלה ולנקוט באמצעים יעילים כדי לחסל אותם. יש לזכור גם שברוב המקרים גורמים נוספים תורמים להתפשטות המחלה.

גורמים כמו חליבה לא מספקת של בעלי חיים, אי עמידה בלוח הזמנים של החליבה, אי עמידה בפרוטוקולים להחזקת פרות במדורים לבעלי חיים חולים או שהמלטו חדשים יוצרים את כל התנאים להדבקה של בעלי חיים בריאים. עם החזקת פרות חולות וטריות באותו מדור מגבירה את הסיכון להפצת המחלה.

אימוץ בזמן של אמצעים למניעת המחלה הוא המפתח להצלחה במניעת התפרצויות המחלה. שום כמות של בדיקות, השלכת בעלי חיים מהעדר או בידודם לא יעזרו אם מקרים חדשים של המחלה יופיעו לעתים קרובות יותר מכפי שנוכל לזהות אותם.

נכון לעכשיו, הביטוי הקליני הנפוץ ביותר של מיקופלסמוזיס הוא דלקת השד, אולם בנוסף, בבעלי חיים בוגרים, מציינים יותר ויותר מקרים של נזק לדרכי הנשימה והמפרקים. התפשטות המחלה בעדר יכולה לנבוע גם ממספר גורמים נוספים: השפעות סביבתיות, איכות האוויר וזיהומים נוספים המפחיתים את החסינות.

איך מתמודדים עם התפרצות

זיהוי של דלקת בשד מיקופלזמה בעדר הוא בעיה רצינית. התפשטות מחלה זו, כאמור לעיל, תלויה בגילוי בזמן של המחלה ובנקיטת אמצעים למניעת המחלה.

המשמעות היא שכאשר מתגלה מיקופלסמוזיס בעדר, יש לבדוק פרוטוקולים בסיסיים למניעת מחלות.

כדאי לשים לב אם החיות בעדר מראים סימנים אחרים של mycoplasmosis.

לאחר בדיקת עמידה בפרוטוקולים לטיפול בבעלי חיים, יש צורך לזהות בעלי חיים עם מיקופלסמוזיס ולנקוט אמצעים לטיפול בהם.

בעת פתרון הבעיה עם mycoplasmosis, אתה יכול לעקוב אחר שיטות שונות השונות בעוצמתן. מידת העוצמה נובעת מיחס מחיר/איכות ברור. בחירת השיטה תלויה במצב.

הגישה הפחות אינטנסיבית כוללת הקפדה על אמצעים בסיסיים למניעת מחלות. כמו כן, ניתן לבדוק בקפידה את החלב במיכל המשותף ומהמדורים לבעלי חיים חולים וכן חילוץ של בעלי חיים שאינם ניתנים לטיפול. יעיל לקחת דגימות חלב מחולים, שהומלטו לאחרונה, שהועברו לאחרונה לעדר פרות, וכן ממיכל משותף. ניתן להשתמש בדגימה לצורך חיסון במעבדה לבעלי חיים בודדים ולקבוצות קטנות.

לבסוף, במקרים מסוימים, השלכת ו/או בידוד של פרות חולות יכולים להביא להשפעה הרצויה, בהתאם למצב הכללי של העדר ולמטרות הניהול.

יצוין כי הדרך הרווחית והמהירה ביותר לפתור את בעיית המיקופלסמוזיס היא השלכת ובידוד של בעלי חיים חולים, עם זאת, יש לזכור שהמפתח העיקרי להצלחה הוא הקפדה על אמצעים למניעת מחלות (במכון החליבה). ומדורים לפרות חולות וחדשות המלטה).

מסקנות

כל עדר נמצא בסיכון ל-mycoplasmosis קלינית; נכון לעכשיו, מספר המקרים הולך וגדל.

הוא האמין כי הביטוי הקליני העיקרי של mycoplasmosis הוא דלקת השד, עם זאת, mycoplasmosis גורם למחלות אחרות. לעתים קרובות, הביטויים הראשונים של mycoplasma יכולים להיות מחלות אחרות, אשר מאוחר יותר להתפתח לדלקת השד.

גילוי בזמן של בעלי חיים חולים, עמידה בצעדים למניעת מחלות במכון החליבה וחלקים של פרות חולות ועגל חדש הם השיטות העיקריות למניעת התפרצויות של מיקופלסמוזיס. אותם אמצעים הם המפתח להצלחה במאבק נגד מקרים שזוהו כבר של mycoplasmosis.

1. סקירת הספרות.

1.1. היבטים אטיולוגיים של מיקופלסמוזיס אורוגניטלי אסוציאטיבי בבקר.

1.2. שיטות אינדיקציה וזיהוי של mycoplasmas.

1.2.1 מדיה תזונתית לגידול מיקופלזמות.

1.2.2. שיטות סרולוגיות ואימונולוגיות לאבחון מיקופלסמוזיס.

1.3 רגישות של מיקופלזמות לתרופות כימותרפיות וטיפול בחולים עם מיקופלסמוזיס.

רשימה מומלצת של עבודת גמר בהתמחות "אפיזוטולוגיה וטרינרית, מיקולוגיה עם מיקוטוקסיקולוגיה ואימונולוגיה", 16.00.03 קוד VAK

• אבחון וטיפול לעגלים עם זיהום הקשור ל-mycoplasmosis 2007, מועמדת למדעי הווטרינריה Sviridova, אנה ניקולייבנה

• מאפיינים אתיו-אפיזוטולוגיים של מיקופלסמוזיס של חזיר ושיפור שיטות לאבחון וטיפול בה 2008, מועמדת למדעי הווטרינריה ז'ונגולוביץ', אנה יבגנייבנה

• שיפור של אבחון מעבדה של mycoplasmosis נשימתית אסוציאטיבית של ציפורים 2004, מועמדת למדעי הווטרינריה Suntsova, אולגה אלכסנדרובנה

• זיהום הקשור לקוקסיאלוזיס בבקר ושיפור שיטות מעבדה לאבחנתו 2009, מועמד למדעי הווטרינריה Nakonechny, אולג איגורביץ'

• שיטות אקספרס לאבחון מיקופלסמוזיס אורוגניטלי אסוציאטיבי בטורפים 2002, מועמדת למדעי הווטרינריה נוביקובה, נטליה ניקולייבנה

מבוא לעבודה (חלק מהתקציר) על הנושא "מיקופלסמוזיס אורוגניטלי אסוציאטיבי בבקר: אבחון וטיפול"

הרלוונטיות של הנושא. בשנים האחרונות עלתה חשיבותם של מיקרואורגניזמים אופורטוניסטיים, לרבות מיקופלזמות, בהופעת מחלות. Mycoplasmosis הוא זיהום כרוני טיפוסי עם התמדה ארוכת טווח של הפתוגן בגוף. יחד עם זאת, מיקופלזמות מסוגלות להישאר בנות קיימא בפגוציטים ולהשפיע מזיקה על מקרופאגים, מה שמוביל להפרה בתפקודם ולירידה בהתנגדות הגוף. מיקופלזמות נכנסות למערכות יחסים סינרגטיות עם מיקרופלורה נגיפית, חיידקית ואופורטוניסטית, ומייצרות תנאים לצמיחה והתפתחות פעילים שלה, מה שמגביר את חומרת המחלה. (S.V. Prozorovsky et al., 1997) כל זה מוביל לירידה בפריון, אי פוריות ועקר של פרות. מחלה זיהומית זו גורמת לנזק כלכלי משמעותי למשקים. לכן, אבחון בזמן של mycoplasmosis בשיתוף עם מיקרואורגניזמים נלווים צריך להתבצע באמצעות שיטות אקספרס, אשר יאפשרו לזהות בעלי חיים חולים, כמו גם microcarriers, ולטפל בהם בזמן.

נכון לעכשיו, לאבחון מעבדתי של mycoplasmosis, נעשה שימוש בשיטות בקטריולוגיות וסרולוגיות: חיסונים על מדיה תזונתית, תגובת hemagglutination עקיפה; תגובה מצטברת-המגלוטינציה (RAGA); תגובת hemagglutination פסיבית (RPHA), תגובת אימונופלואורסצנטי (RIF); נוגדנים חד שבטיים (MAT), נוגדנים רב שבטיים (PAT); בדיקת אימונוסורבנט מקושרת אנזים (ELISA); בדיקת רדיואימונית (RIA); ניתוח כימיולומינסצנטי (CLIA); תגובת שרשרת פולימראז (PCR). (A.S. Serebryakov, G.A. Trosheva, V.A. Shubin, 1970; P.M. Mitrofanov et al., 1982; Yu.V. Vulfovich et al., 1995; JI. N. Novikova et al., 1998). כדי להגדיר תגובות סרולוגיות, יש צורך בסט של סמים ואנטיגנים פעילים וספציפיים.

אנטיביוטיקה שונות משמשות לטיפול באנשים, בעלי חיים וציפורים עם מיקופלסמוזיס. עם זאת, השימוש הלא שיטתי שלהם ללא קביעת הרגישות של פתוגנים של מחלות זיהומיות במיקופלסמוזיס אסוציאטיבית לתרופות אינו משיג את התוצאות הרצויות. נכון לעכשיו, לא פותחו תוכניות יעילות ורציונליות לטיפול בבקר עם מיקופלסמוזיס אורוגניטלי וצורות אסוציאטיביות של הביטוי שלה.

בהקשר זה, זה מאוד רלוונטי: לברר את התפשטות מיופלסמוזיס אורוגניטלי בבקר באמצעות שיטות אבחון מפורשות, כמו גם לפתח משטרי טיפול יעילים ורציונליים עבור בקר עם מיקופלסמוזיס אורוגניטלי אסוציאטיבי, תוך התחשבות בכל חברי האגודות של מיקרואורגניזמים מעורב בתהליך הזיהומי. כל זה קבע מראש את נושא המחקר הזה.

מטרת העבודה: פיתוח שיטות אבחון וטיפול למיקופלסמוזיס אורוגניטלי אסוציאטיבי בבקר. נושאי מחקר:

כדי לגלות את המצב האפיזוטי על מיקופלסמוזיס אורוגניטלי של בקר וצורות אסוציאטיביות של הביטוי שלה בחוות של אזור אומסק.

לחקור את התכונות התרבותיות, המורפולוגיות, הביוכימיות והפתוגניות של מיקופלזמות מבודדות.

מצא שיטות אקספרס לאבחון מיקופלסמוזיס אורוגניטלי ובדוק אותן בסביבת ייצור

לפתח תוכניות יעילות ורציונליות לטיפול בפרות עם מיקופלסמוזיס אורוגניטלי והקשר שלה עם זיהומים אחרים.

חידוש מדעי. תפוצה רחבה של mycoplasmosis אורוגניטלי של בקר, המתבטאת לעתים קרובות יותר בצורות אסוציאטיביות, הוקמה בחוות של אזור אומסק. הוכחה הרגישות של מדיה תזונתית אלקטיבית לאינדיקציה של מיקופלזמות מתסיסות של גלוקוז וארגינין ושל אוריאה של בקר. הסוגים והמאפיינים העיקריים של מיקופלזמות מבודדות נקבעו. קיבל אנטיגנים מזני שדה של mycoplasmas וסרום עבור RNIF. מוצעות שיטות וטכניקות לאיתור וזיהוי פתוגנים המבוססים על גישה משולבת לחקר כל חברי האגודות המיקרוביאליות. הם קלים לביצוע בתנאי ייצור ומעבדה, וניתן להשתמש בהם כדי לקבוע את מאפייני המינים של תרבויות מבודדות של מיקרואורגניזמים. נחקרה הרגישות לאנטיביוטיקה של תרביות שדה של mycoplasmas, שעל בסיסן פותחו משטרי טיפול יעילים ורציונליים.

משמעות תיאורטית ומעשית של העבודה.

על בסיס המחקרים שנערכו, פותחו המלצות מתודולוגיות "מערכת מורכבת של אמצעים לבקרה ומניעה של מחלות זיהומיות אסוציאטיביות של בעלי חיים" ו"אבחון וטיפול במיקופלזמה אורוגנית אסוציאטיבית של בקר" ליישום בפועל, שיאפשרו וטרינריה. מומחים לאבחן mycoplasmosis urogenital בזמן, בקר וצורות האסוציאטיביות שלו. השימוש במשטרי טיפול שנבדקו במיקופלזמה אסוציאטיבית של בקר יילחם בצורה היעילה ביותר בזיהום זה.

אישור עבודה. חומרי המחקר דווחו ונדונו בכנסים מדעיים של הפקולטה וסטודנטים לתארים מתקדמים של המכון למתמטיקה בינלאומית של המוסד הפדרלי לחינוך מקצועי של ה-OmSAU ב-2004, 2005, 2006. "בעיות של חינוך וטרינרי ומחקר מדעי במכלול האגרו-תעשייתי" (אומסק, 2004, 2005, 2006); כנס מדעי-מעשי בין-אזורי "אפיזוטולוגיה, פתולוגיה ואמצעים וטרינרים וסניטריים למחלות זיהומיות של בעלי חיים" (אומסק, 2004, SD RAAS VNIIBTZh); כנס מדעי ומעשי בין-אזורי "בעיות בפועל של רפואה וטרינרית" (אומסק, 2005, 2006, SO RAAS VNIIBTZh); כנס מדעי-מעשי בינלאומי "מניעה, אבחון וטיפול במחלות זיהומיות הנפוצות לבני אדם ובעלי חיים" (אוליאנובסק, 2006); כנס בינלאומי מדעי ומעשי המוקדש ליום השנה ה-60 ל-Krasnodar NIVI (Krasnodar, 2006).

פרסומים של תוצאות מחקר. על סמך חומרי העבודה פורסמו 10 פרסומים.

נפח ומבנה עבודת הדוקטורט. עבודת הגמר מוגשת על 122 עמודים של טקסט מחשב ומורכבת ממבוא, סקירת ספרות, מחקר משלו, דיון בתוצאות, מסקנות, הצעות מעשיות ויישומים. רשימת משומשים

מסקנת עבודת הדוקטורט על הנושא "אפיזוטולוגיה וטרינרית, מיקולוגיה עם מיקוטוקסיקולוגיה ואימונולוגיה", וולוגודסקיה, אולגה ולדימירובנה

1. מיקופלסמוזיס אורוגניטלי של בקר נפוצה בחוות של אזור אומסק, בעוד שבצורה של חד-זיהום מחלה זו מתבטאת רק ב-16% מהחוות, ובשאר (84%) התהליך הזיהומי הוא אסוציאטיבי. טֶבַע.

2. מדיה תזונתית נוזלית ומוצקה של NIIPOI Rospotrebnadzor מאומסק רגישות למיקופלזמות של מערכת האורגניטליות של בקר, ומאפשרות לא רק לבודד אותן, אלא גם להבדיל אותן לפי הפרמטרים הביוכימיים העיקריים (ארגינין, גלוקוז, אוריאה).

3. על פי תכונות ביוכימיות, מיקופלזמות המבודדות מבקר באזור אומסק מסווגות לשלושה מינים: M. bovoculi, M. arginini ו-Ureaplasma sp.

4. אנטיגנים המתקבלים מזני שדה של מיקופלזמות וסרה אנטי-מיקופלזמית של ארנבים דומים הם פעילים וספציפיים ב-RNIF, ותגובה זו אינה נחותה ברגישות לשיטה הבקטריולוגית.

5. תוכנן עבור RIGA אבחון אריתרוציטים יציב, ספציפי ופעיל של שלושה סוגים של מיקופלזמות המסתובבות בעדרי בקר, המאפשר בדיקה המונית של סרום דם מהחי לאיתור מיקופלסמוזיס.

6. תרביות השדה המבודדות של mycoplasmas ו-ureaplasmas רגישות ביותר לתרופות פלואורוקינולון נורפלוקסצין וציפרלקס, כמו גם לטטרציקלין וכלורמפניקול.

7. במקרה של מיקופלסמוזיס אורוגניטלי אסוציאטיבי, משטרי הטיפול הבאים הם היעילים והרציונליים ביותר: אוקסיטוצין + bicillin-3 + ichglucovit + טטרציקלין PVP; levotetrasulfin PEG; אוקסיטוצין + ביצילין-3 + ניקור לפי Logvinov + levoerythrocycline PEG. ההשפעה הכלכלית של השימוש בהם במשק הסתכמה ב-550,056 רובל.

הצעות מעשיות

פרקטיקה וטרינרית הוצעה תוכניות יעילות ורציונליות לאבחון וטיפול בבקר עם מיקופלסמוזיס אורוגניטלי אסוציאטיבי, המפורטות בהנחיות: "מערכת מקיפה של אמצעים לבקרה ומניעה של מחלות זיהומיות אסוציאטיביות של בעלי חיים" (אושרה על ידי המועצה האקדמית של ICM FGOU VPO OmSAU, פרוטוקול מס' 1 מיום 29.09.2004 ומדור בעלי החיים של המרכז לתמיכה מדעית של המתחם האגרו-תעשייתי של משרד החקלאות והמזון של אזור אומסק מיום 08.10.2004, פרוטוקול מס'. 5) ו"אבחון וטיפול עבור מיקופלסמוזיס אורוגניטלי אסוציאטיבי של בקר" (אושר על ידי המועצה האקדמית של IVM FGOU VPO OmGAU, פרוטוקול מס' 7 מיום 28/06/2006 ומדור בעלי החיים של המרכז לתמיכה מדעית של AIC של משרד החקלאות והמזון של אזור אומסק מיום 12.09.2006, פרוטוקול מס' 5).

תוצאות המחקר על אבחון וטיפול משמשות בתהליך החינוכי במחלקה לאפיזוטולוגיה ומחלות זיהומיות של האוניברסיטה החקלאית הממלכתית של אומסק, במחלקה למיקרוביולוגיה, וירולוגיה ואימונולוגיה של האקדמיה הרפואית הממלכתית של אומסק ובמכון טיומן של הכשרה חקלאית.

1.4. סיכום

לפיכך, מהסקירה שלעיל של הספרות עולה כי מיקופלסמוזיס אורוגניטלי נפוצה בטבע והיא גורם אטיולוגי חשוב בפתולוגיה של מערכת האורגניטלית של בקר.

Mycoplasmosis הוא זיהום כרוני טיפוסי עם התמדה ארוכת טווח של הפתוגן בגוף. יחד עם זאת, מיקופלזמות מסוגלות להישאר בנות קיימא בפגוציטים ולהשפיע מזיקה על מקרופאגים, מה שמוביל להפרה בתפקודם ולירידה בהתנגדות הגוף. מיקופלזמות נכנסות למערכת יחסים סינרגטית עם מיקרופלורה ויראלית, חיידקית ואופורטוניסטית, ויוצרות תנאים לצמיחה והתפתחות פעילה שלה, מה שמגביר את חומרת המחלה. כל זה מוביל לירידה בפריון, אי פוריות ועקר של פרות. לכן, תוך התחשבות ולקחת בחשבון את הפתוגנזה של המחלה, יש לבצע אבחון בזמן של mycoplasmosis בשיתוף עם מיקרואורגניזמים קשורים, אשר יאפשר לזהות בעלי חיים חולים ולטפל בהם בזמן.

ניתוח הנתונים של ספרות מקומית וזרה, ביחס לשיטות שונות של אינדיקציה וזיהוי של הפתוגן מהחומר הראשוני, מראה כי האבחנה המודרנית של mycoplasmosis מבוססת בעיקר על שיטות אימונולוגיות ובקטריולוגיות. החומר המבודד מעובד על חומרי הזנה מיוחדים לצמיחת מיקופלזמות, ונתון למחקרים נוספים בשיטות סרולוגיות, אימונולוגיות וגנטיות.

היכולת של mycoplasmas להתמיד לאורך זמן באורגניזם נגוע מבלי להראות את נוכחותו בו בשום צורה דורשת שיטות רגישות וספציפיות ביותר לאבחון בזמן. גישות מודרניות לחקר הבעיה מאפשרות בצורה המדויקת ביותר ובזמן קצר לא רק לבודד את הפתוגן, אלא גם להבדיל אותו מסוגים אחרים של מיקרואורגניזמים.

הפעילות השונה של תרופות כימותרפיות, יכולתם של מיקרואורגניזמים לרכוש עמידות לתרופות לאנטיביוטיקה, הופעתן של תרופות חדשות יוצרות את הצורך לשלוט ברגישות המיקופלזמות לתרופות אנטיבקטריאליות, כדרך היחידה לבחור יעילות יותר.

בהקשר לאמור לעיל, בשלב זה הנושא של פיתוח תוכניות רציונליות לאבחון וטיפול במיקופלסמוזיס אורוגניטלי אסוציאטיבי של בקר, תוך התחשבות בכל חברי איגוד המיקרואורגניזמים, נותר רלוונטי מאוד.

2. מחקר משלו 2.1. חומרים ושיטות

נושא עבודת התזה הוא חלק עצמאי בתוכנית הממלכתית המקיפה "מניעה (אבחון) ואמצעים למלחמה במחלות זיהומיות וטפיליות אסוציאטיביות של בעלי חיים וציפורים" (מספר רישום מדינה 01.2.001100602).

עבודת המחקר בוצעה במעבדה של זיהומים מעורבים של המחלקה לאפיזוטולוגיה ומחלות זיהומיות של IVM OmSAU והחוות של אזור אומסק.

מטרת המחקר הייתה פרות מתקופת היולדות והתקופת המניעתית עם סימנים קליניים בולטים של הפלה, רירית הרחם ודלקת בשד, וכן שוורים.

השתמשנו בשיטות אפיזוטולוגיות, קליניות, פתואנטומיות ומעבדתיות לאבחון מחלות זיהומיות של בעלי חיים.

החומר למחקר היה סרום דם, חלב (קולוסטרום), הפרשת צוואר הרחם-נרתיק מ-790 פרות ופרות מ-34 חוות באזור אומסק עם מצבים אפיזוטיים שונים למחלות זיהומיות, לידה ומוות של עגלים, וכן ספוגיות זרע ופריים. משורים ומחומר פתולוגי מעוברים שהופלו.

אינדיקציה וזיהוי של פתוגנים בוצעו בשיטות מיקרוסקופיות, כולל מיקרוסקופיה אלקטרונית, וכן בשיטות בקטריולוגיות וסרולוגיות.

הוכתמו מריחות לפי גראם ורומנובסקי-גימסה.

בדיקה מיקרוסקופית אלקטרונית של מתלים של תרביות מיקופלזמיות בוצעה על ידי צפייה בחתכים דקים במיוחד במיקרוסקופ אלקטרונים EM-125.

עבור מחקרים בקטריולוגיים, השתמשנו בתקן (MPA, MPB) ופיתחנו במשותף עם המוסד הפדרלי של מכון המחקר אומסק לזיהומים מוקדים טבעיים של Rospotrebnadzor, אמצעי תזונה נוזליים ומוצקים לאינדיקציה וזיהוי של mycoplasmas. הספציפיות והרגישות שלהן נחקרו בעבר במעבדת זיהומים מעורבים של המחלקה לאפיזוטולוגיה של ICM OmSAU ובמעבדה לזיהומים זואונוטיים של מכון המחקר אומסק לזיהומים מוקדים טבעיים ב- Carnivorous Mycoplasmosis Novikova N.N. (2002) ומיקופלזמה נשימתית של ציפורים Suntsova O.A. (2004). במקביל, נחקרו התכונות המורפולוגיות, הטינקטואליות, התרבותיות והביוכימיות של המיקרואורגניזמים המבודדים על פי השיטות המקובלות בדרך כלל בפרקטיקה הבקטריולוגית. מיקרוסקופיה בוצעה באמצעות מיקרוסקופ אור Lomo (x 900). עבור אינדיקציה מינים של mycoplasmas, המפתח של Gourlay and Howard (1979) שימש.

השתמשנו בשיטות אבחון סרולוגיות סטנדרטיות ונוספות שפותחו על ידינו, התגובה האימונופלואורסצנטית העקיפה (IFF) לזיהוי תוך-וויטלי ואחרי המוות של אנטיגנים ונוגדנים, וכן בתגובת ההמגלוטינציה העקיפה (IHA) לזיהוי נוגדנים בסרום הדם. של חיות. המריחות תוקנו לפי שיטת מודי וחב'. (1958), אך ניסוח ה-RNIF לפי השיטה שהוצעה על ידי Weller and Koons (1945). האנטיגנים הבאים שימשו: אנטיגנים של mycoplasmosis שהתקבלו על ידינו, אנטיגנים של זני חיסון ואנטיגנים סטנדרטיים המשמשים לקביעת RA ו-RSK, וכנוגדנים - אנטיגנים של ארנב ובקר הומולוגיים לאנטיגנים, אנטי-מינים ל-RNIF וסלמונלה ספציפית, ריקטציאל, ליסטריוז עבור סרה זוהרת RPIF המסומנת ב-FITC (IEM על שם N.F. Gamaleya), וכן סרת ארנבים שהתקבלה על ידינו נגד מיקופלסמוזיס, כלמידיה, IRT-PV, דיפלוקוקוזיס, סטפילוקוקוזיס, סטרפטוקוקוזיס. סרה ספציפית למין לזני שדה של מיקופלזמות התקבלו על ידי אימוניזציה יתר של ארנבות לפי סכימת D.Schimmel ששונתה על ידי A.P. Krasikov. ונוביקובה נ.נ. (2000). דגימות שטופלו בסרה זוהרת נבדקו במיקרוסקופ LUM R-8 בהגדלה של פי 900. מידת הקרינה של הנוגדנים הוערכה באמצעות מערכת פי 4 (Witeker et al., 1958).

אריתרוציטים של כבשים נבחרו כבסיס תאי להכנת אבחנה ל-RNHA, ו-20% פורמלדהיד שימש לייצוב. קיבוע אריתרוציטים בוצע על פי שיטת Fili ששונתה על ידי Krasikov A.Shch2002).

המחקרים בוצעו כדי לזהות אנטיגנים פתוגנים וייצרו נוגדנים ספציפיים הומולוגיים בסרום הדם, בעטין ובמערכת הרבייה, כמו גם בחומר פתולוגי עבור 11 מחלות זיהומיות: מיקופלזמוזיס, סלמונלוזיס, פסטורלוזיס, כלמידיה, דלקת רינוטרכאיטיס זיהומית - דלקת דלקת פצעונים (IRT) .-PV), קדחת Q, לפטוספירוזיס, ליסטריוזיס, דיפלוקוקוס עיזים, סטרפטוקוקוזיס וסטפילוקוקוזיס.

היעילות הכלכלית חושבה על פי המתודולוגיה לקביעת היעילות הכלכלית של אמצעים וטרינרים, שאושרה על ידי המחלקה לרפואה וטרינרית וטרינרית של הפדרציה הרוסית ב-21 בפברואר 1997.

עיבוד סטטיסטי של הנתונים שהושגו בוצע במחשב אישי באמצעות Microsoft Excel 2000.

2.2. חקר המצב האפיזוטי על מיקויליזמוזיס אורוגניטלי של בקר וצורות אסוציאטיביות של ביטויו בחוות של אזור אומסק

העבודה בוצעה במעבדת זיהומים מעורבים של המחלקה לאפיזוטולוגיה ומחלות זיהומיות של IVM Om GAU והחוות של אזור אומסק.

כדי לחקור את המצב האפיזוטי עם מיקופלסמוזיס אורוגניטלי של בקר וצורותיו הנלוות, בוצעו סקרים מקיפים של חוות בשיטות אפיזוטולוגיות, קליניות, בקטריולוגיות וסרולוגיות (RNIF ו-RIGA). למחקרי מעבדה, נלקחו ריר צוואר הרחם-נרתיק, חלב וסרום דם של פרות בתקופת הלידה; ספוגיות טרום-עור, זרע וסרום דם של אבות; חומר פתולוגי מעוברים שהופלו.

בהתבסס על התוצאות שהתקבלו, נקבע כי מיקופלסמוזיס אורוגניטלי של בקר נפוצה באזור אומסק (טבלה 2.2.1.) מתוך 34 החוות שנסקרו, מיקופלסמוזיס נעדרה רק בשלושה, בעוד שמחלה זו התבטאה כזיהום חד רק ב 16% מהחוות, ובשאר, התהליך הזיהומי היה בעל אופי אסוציאטיבי.

כך, הנוף המיקרוביאלי הרווי ביותר התרחש בחוות רוסייה שבמחוז ליובינסקי, שם בודדו פתוגנים של מיקופלסמוזיס ו-10 זיהומים נלווים בשילובים שונים, יתרה מכך, מיקופלזמות היו נוכחות בכל בעלי החיים שנבדקו. בחווה אחרת באותו אזור - CJSC im. מיקופלזמות "ורדרדות לוקסמבורג" בודדו מ-75% מהפרות והפרות, בעוד שאסוציאציות של מיקופלזמות עם פתוגנים של IRT-PV, chlamydia, Q fever (rickettsiosis) התרחשו ב-20% מהמקרים, IRT-HTV וכלמידיה ב-10%; mycoplasmosis בצורה של monoinfection התרחשה רק ב-10% מהחיות.

אחוז גבוה של בעלי חיים שנפגעו מיקופלזמות צוין בחוות של מחוז קורמילובסקי. לפיכך, ב-CJSC Znamya ו- LLC Mollzavod Kormilovsky, התגלו mycoplasmas ב-100% מהפרות שנבדקו, בחווה של Agrofirma Kormilovskaya ב-90%, ב- LLC Sosnovskoye ו- Achairsky-1, 80% כל אחת. בחוות אחרות: CJSC "לחם רוסי", kz im. Karbysheva, SPK Ermolaevskoe, CJSC Alekseevskoe, מספר קטן יותר של בעלי חיים הושפעו מ-mycoplasmas - מ-20 ל-60%. בצורה של חד-זיהום, מיקופלסמוזיס היה קיים רק בחווה אחת - CJSC "לחם רוסי", בעוד שבחוות האחרות היו כל מיני אסוציאציות של מיקופלזמות עם סלמונלה, כלמידיה, ליסטריה, לפטוספירה, ריקטסיה, וירוס IRT-PV וקוקסי. נצפים. אז, בחווה הקיבוצית. "Karbysheva" בבעלי חיים, נמצאו אסוציאציות של mycoplasmas עם chlamydia ב-60% ועם rickettsia ב-10% מהמקרים.

ב-OPKh "Boevoye" של מחוז Issilkulsky, יחד עם mycoplasmas, כלמידיה בודדה ב-30% מהחיות, ב-10% - נגיף ה-IRT-PV של סלמונלה וקוצ'י, ב-5% מהלפטוספירה והריקציה. בבעלי החיים שנבדקו של CJSC "Lesnoe" ו-SPK "אוקראינית" היו מיקופלזמות ב-40% מהדגימות של החומר הנחקר, בעוד שבחווה הראשונה התבטאה mycoplasmosis כמונו-זיהום, ובשנייה זה היה בעל אופי אסוציאטיבי.

הנוף החיידקי המגוון ביותר נצפה בדרכי האורגניטל בבעלי חיים מחוות: 1) נובורוסייסקויה, 2) שחר החופש, 3) נובורוז'דסטבנסקויה, 4) ניבה, 5) פרח. יחד עם זאת, בחווה הראשונה, יחד עם מיקופלזמות, בודדו כלמידיה, לפטוספירה וליסטריה ב-20% מהמקרים, ונגיף IRT-PV, סלמונלה וריקטסיה ב-10% מהמקרים. במשק השני נמצאו ב-10% מהפרות צורה אסוציאטיבית של ביטוי של מיקופלסמוזיס עם סלמונלוזיס וכלמידיה בו זמנית, וכמעט כל הזיהומים שנחקרו היו נוכחים, ובשלישית יחד עם מיקופלזמה, כלמידיה, IRT. -PV virus, נוספו שילובים שונים: rickettsia, leptospira, paste -rella, diplococci, streptococci ו staphylococci. בחווה הרביעית, יחד עם מיקופלסמוזיס באותם בעלי חיים, נרשמו כלמידיה, פסטורלוזיס, סטרפטוקוקוזיס ב-10% מהמקרים. בחווה החמישית בודדו האסוציאציות הבאות של מיקרואורגניזמים ב-10% מהחיות מההפרשה הרחמית-נרתיקית במקביל ל-mycoplasmas: IRT-PV virus + leptospira + chlamydia + streptococci. בחווה "Novoazovskoe" נרשמה mycoplasmosis ב-20% מהמקרים עם IRT-PV וב-5% מהמקרים בשילובים שונים עם IRT-PV, diplococcosis, קדחת Q וכלמידיה. ב-ZAO Kam-Kurskoe, 30% מהפרות נמצאו עם זיהום בכלמידיה-מיקופלסמוזיס, 8% - זיהום ב-mycoplasmo-chlamydia-salmonella, 4% - ב-mycoplasmo-chlamydia-diplococcal ו-mycoplasmo-chlamydia-salmonella-IRT-PV. אסוציאציות של mycoplasmas עם chlamydia ב-40% ועם וירוס IRT-PV ב-10% מהפרות והפרות נמצאו גם בקהילה המיקרו-טפילית של ה-urogenital tract ב-ZAO Druzhba. בצורתו הטהורה, מיקופלסמוזיס נרשמה בחוות: "Kolos", "Chistovskoye", "Rogozinskoye", וב-"Lubimovskoye", "Ruspol" ו- "Beregovoe" צוינו רק עם כלמידיה.

רשימת הפניות לחקר עבודת הגמר מועמדת למדעי הווטרינריה וולוגודסקיה, אולגה ולדימירובנה, 2006

1. אסטאפובה, א.א. זיהומים מיקופלסמליים / א.א. Astapova, E.A. מלניקובה, א.א. זבורובסקאיה // חדשות רפואיות. 2000. - מס' 7. -עם. 26-30.

2. Andreev, E.V. Mixed Virusomycoplasma Infection / E.V. אנדרייב, פ.פ. פוקס // וטרינרי. 1980. - מס' 8. - ש' 30 -32.

3. Afonasiev, V.N. לוקליזציה של אנטיגנים של מינים ב-mycoplasmas / V.N. Afonasiev // חדש בפתולוגיה הזיהומית של חיות משק: tr. VIEV. מ', 1983. - ת' 58. - ש' 73 -75.

4. Afonasiev, V.N. שיטות להשגת סרה היפראימונית ל-mycoplasmas / V.N. Afonasiev // חדש בפתולוגיה הזיהומית של חיות משק: tr. VIEV. מ', 1980. - ת' 51. - ש' 54-58.

5. Belousova E.V. הערכה השוואתית של יעילותן של שיטות לגילוי פתוגנים של מיקופלזמות אורוגניטליות: מחבר. dis.cand. דבש. מדעים: 03.00.07. / E.V. בלוסובה; סנט פטרסבורג. מדינה. דבש. acad. על שם I.I. Mechnikov.-SPb., 1999.-S. 16.

6. ברדניק, V.P. RDSC במיקרונפח ב-mycoplasmosis של חזירים / V.P. ברדניק // וטרינרי. 1986. מס' 1. - ס' 23 - 27.

7. ברדניק, V.P. השגת מוטנטים של mycoplasmas ו-achholeplasmas לייצור חיסון נגד דלקת ריאות זיהומית בחזירים / V.P. Berdnik, V.D. נסטנקו //בעיות של אימונולוגיה וטרינרית. -מ., 1985.-ש. 118-121.

8. Borkhsenius, S. N. Mycoplasmoses / S. N. Borkhsenius, O. A. Chernova; -ל.: מדע. 1989. - S.37-41.

9. איתור זנים עמידים לטטרציקלין ואריתרומיצין של מיקופלזמות אורוגניטליות באמצעות PCR/S.V. סולוביובה ואחרים // JMEI. - 1998. - מס' 6 - ג 3-7.

10. Gamzaev, F. Sh. מאפיינים השוואתיים של שיטות אבחון לזיהוי זיהום mycoplasmal של מערכת האורגניטלית / F.Sh. גמזייב, א.מ. לי // בעיות בפועל של רפואה פנימית ורפואת שיניים: ש'. מַדָעִי tr. סנט פטרבורג, 1997. - ס' 184.

11. גמזאב, פ.ש. מאפייני האבחון, הפתוגנזה והטיפול בזיהום מיקופלזמלי של מערכת האורגניטלית של גברים: מחבר. דיס. . cand. דבש. מדעים: 14. 00. 11. / F.Sh. גמזאב; קובאן. מדינה. דבש. acad. מ., 1999.- 18 עמ'.

12. Gasanova, T.A. אבחון מעבדה של זיהומים המועברים במגע מיני במחלות דלקתיות כרוניות של מערכת הרבייה / T.A. Gasanova // JMEI. 2001. - מס' 3. - ש' 60-65.

13. Gyurji-Ogly, S.Zh. פלואורוקווינולונים הם תרופות סינתטיות חדשות / S.Zh. Gyurji-Ogly, I.M. סמורודוב, מ.י. רבינוביץ' // BIO. -2004. - מס' 4.-S.5-8.

14. Dadajanov, Yu.Kh. שיטה שונה להגדרת קיבוע משלים ב-mycoplasmoses / Yu.Kh. Dadajanov, V.A. בורלאקוב // בעיות של לוקמיה ומחלות זיהומיות של בעלי חיים חקלאיים. -מ', 1988. ש' 125-128.

15. דריאבין, ד.ג. זיהומים אורוגניטליים מעורבים בגברים / D.G. דריאבין, ש.ד. בוריסוב, S.V. מיכאילנקו // ZhMEI. 2000. - מס' 2. -ש. 15-18.

16. Ezhov, V.I. מחקר על רגישות של מיקופלזמות עופות לאנטיביוטיקה ותרופות כימותרפיות אחרות / V.I. אזוב, ג.א. טרושבע, ב.מ. Savich // VIEV Bulletin. מ', 1972. - גיליון. 12. -ס. 110.

17. זיהוי של Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum ו- Chlamydia trachomatis על ידי תגובת שרשרת פולימראז / M.Yu. ברודסקי וחב' // עלון לביולוגיה ורפואה ניסויית. 1995. - מס' 12. - ס' 606 - 609.

18. שימוש בתגובת שרשרת פולימראז במקום לזיהוי לוקליזציה תוך תאית של M. Hominis בתאי Hela מתורבתים / K.T. Momynaliev וחב' // Tsitol. 2000. - מס' 2. -עם. 202-208.

19. קיפריץ', V.V. תגובות אימונוביולוגיות במיקופלסמוזיס של עופות / VV Kiprich // מחלות ציפורים: שבת. tr. JI .: Kolos, 1971. - גיליון. 7(18). -עם. 208-213.

20. קיפריץ', V.V. תגובת עיכוב ההמגלוטינציה והערך האבחוני שלה במיקופלסמוזיס נשימתי של עופות / V.V. Kiprich // וטרינרי: שבת. tr. קייב: Urajay, 1973. - גיליון. 34 - ס' 53 - 56.

21. קלימוב, א.א. שיפור היעילות של פלואורוקינולונים בגידול בעלי חיים תעשייתי / א.א. קלימוב // וטרינרי. 2003. -№5.-S.53-56.

22. Kovalenko, Ya. R. השימוש באנטיביוטיקה של טילאן וטטרציקלין בטיפול בדלקת ריאות המונית בעגלים בחוות פיטום גדולות / Ya. R. Kovalenko, E. A. Shegidovich, I. A. Yablonskaya//Bul. VIEV. מ', 1973.- גיליון. 16.-ש. 33-36.

23. קובלנקו, יא.ר. מיקופלזמות ומיקופלזמות של בעלי חיים / יא.ר. Kovalenko, M. A. Sidorov // VIEV Bulletin. מ', 1980. - נושא. 38. - ש' 5-13.

24. קומדינובה, נ.נ. מחקר של ההרכב האנטיגני של מיקופלזמות על ידי אימונואלקטרופורזה / N.N. קומדינובה, JI.C. Kolabskaya, J1.A. שורניקובה // עלון VIEV. 1972. - מס' 13. - ס' 105.

25. קרסיקוב, א.פ. Mycoplasmosis נשימה אסוציאטיבית של ציפורים / A.P. Krasikov, N.V. Rudakov, O.A. Suntsova // בעיות בפועל של הבטחת הרווחה התברואתית של אוכלוסיית אומסק, 2003. -V.1 - S. 260-264.

26. קרסיקוב, א.פ. מנגנונים חדשים של ויסות מלאכותי של יחסי טפיל-מארח: תקציר התזה. דיס. וטרינר. מדעים. : 16.00.03. / א.פ. קרסיקוב; נובוסיבירסק - 1996. - ש' 42.

27. קרסיקוב, א.פ. אפיזוטולוגיה ואבחון מעבדתי של מיקופלסמוזיס אורוגניטלי בכלבים וחתולים / A.P. קרסיקוב, נ.נ. נוביקובה // בעיות בחינוך הווטרינרי במתחם האגרו-תעשייתי: ש'. מאמרים מדעיים INM OMGAU.- אומסק, 2003. S. 171-173.

28. קוליקובה, I.L. אבחון זיהום מיקופלזמה בתרבית תאי בעלי חיים // וטרינרי. 1989. - מס' 8. - ש' 35-37.

29. קוליקובה, I.L. Assay immunoassay אנזים לזיהוי מינים של mycoplasmas מבודדים מתרביות תאים / I.L. Kulikova, T.A. Feoktistova // חסינות של חיות משק: tr. VIEV M, 1989, T - 67. - S. 50 - 55.

30. אבחון מעבדה של mycoplasmosis ו ureaplasmosis בחולים אורולוגיים וגינקולוגיים / Yu.V. Vulfovich ואחרים / ZhMEI. 1995. - מס' 5. - ס' 97 - 100.

31. ליסקו, ש.ב. תוכניות למניעה וטיפול במיקופלזמה נשימתית ואסוציאטיבית בציפורים: מחבר. dis.cand. וטרינר, מדעים: 16.00.03. /S.B. Lysko; אומסק, 2005.-עמ'. 18.

32. Maltseva, E.S. משמעות קלינית של זיהום מיקופלזמה בפיאלונפריטיס כרונית בילדים: Ph.D. דיס. . cand. דבש. מדעים: 14. 00. 09 / E.S. מלצב; קאזאן, 1996. - 23 עמ'.

33. Markina, O.S. מחקר השוואתי של הגנום של מיקופלזמות המדביקות בקר: תקציר התזה. דיס. cand. וטרינר, מדע / O.S. מרקינה; קאזאן. - 1995. - ש' 8-9.

34. מיקופלזמולוגיה רפואית / S.V. פרוזורובסקי ואחרים מ: רפואה. - 1995. - ס' 287.

35. Mycoplasmoses של בעלי חיים / בעריכת Ya. ר' קובלנקו. מ': קולוס, 1976.-304 עמ'.

36. Mycoplasmoses בפתולוגיה של בעלי חיים / G.F. קורומיסלוב ואחרים. - מ.: אגרופרומזדאת, 1987. 256 עמ'.

37. מיקופלזמות ותפקידן בפתולוגיה של חיות משק / Ya. R. Kovalenko et al. // Proceedings of VIEV. מ', 1980. - ת' 51. - ש' 24 -29.

38. מילר, ג.ג. אינטראקציה של mycoplasmas עם וירוסים אנושיים ובעלי חיים אנליזה אולטרה-סטרוקטורלית / G.G. מילר, I.V. Rakovskaya, V.E. ברזין // ווסטן. ברית המועצות AMS. 1991. - מס' 6. - ס' 36 - 43.

39. מיטרופנוב, פ.מ. השפעת חיידקים ב-mycoplasmosis של עגלים / P.M. מיטרופנוב, ק.מ. חאקימובה, ח.ז. גפארוב // וטרינרי. 1978. -№3 -S.52-55.

40. מיטרופנוב, פ.מ. Mycoplasmosis גניטלי בבקר / P.M. מיטרופנוב. נובוסיבירסק. - 1982. - עמ' 20.

41. מיטרופנוב, פ.מ. אימונופתולוגיה ב-Mycoplasmosis של בעלי חיים / P.M. מיטרופנוב, ח.ז. גפארוב, R.V. בורוביק // וטרינרי. -1984.-№5.-S. 35-37.

42. מיטרופנוב, פ.מ. Mycoplasmosis של איברי המין אצל שוורים / P.M. מיטרופנוב, I.A. קורבנוב // הליכים של VIEV. מ', 1977. - ת' 46. - ש' 33-34.

43. מיטרופאנוב, פ.מ. פתומורפולוגיה ופתוגנזה של זיהומים mycoplasmal בבקר הנגרמת על ידי M. Bovirhinis ו M. Bovigenitalium / P.M. מיטרופנוב // עלון מדעי וטכני -1981.-כרך. ZZ.-S. 16-22.

44. מיטרופנוב, פ.מ. פתומורפולוגיה של מיקופלסמוזיס של איברי המין של בקר / P.M. מיטרופנוב, I.A. קורבנוב // הליכים של VIEV.-M., 1972.- T. 13.-S. 34-36.

45. נאומקינה, E.V. Ureaplasma urealiticum באטיולוגיה של זיהומים מעורבים אורוגניטליים / E.V. Naumkina, N.V. Rudakov, N.V. Temnikova // Journal of Microbiology 2006. - מס' 3.-S.93-95.

46. ​​נוביקובה, נ.נ. שיטות אקספרס לאבחון מיקופלסמוזיס אורוגניטלי אסוציאטיבי בקרב טורפים: תקציר התזה. dis.cand. וטרינר. מדעים: 16.00.03./נ.נ. נוביקוב; נובוסיבירסק, 2002.-עמ'. 18.

47. אושצ'פקוב, ו.ג. תוצאות של חקר הקשר האנטיגני של Brucella ו-Mycoplasmas / V.G. אושצ'פקוב, מ.נ. שדרינה, נ.נ. שקיל // פתולוגיה זיהומית של בעלי חיים: ש'. מַדָעִי tr. גיליון יום השנה של VNIIBZh.- Omsk, 2001.-p. 130-132.

48. אושצ'פקוב, ו.ג. מבנה אטיולוגי ודרכי הפצה של mycoplasmoses בעגלים בסיביר / V.G. אושצ'פקוב, מ.נ. שדרינה, נ.נ. שקיל // פתולוגיה זיהומית של בעלי חיים: ש'. מַדָעִי tr.: גיליון יום השנה. VNIIBZH. אומסק, 2001. - ס' 292 - 293.

49. פתוגניות של זני שדה של M. bovigenitalium לדרכי המין של שוורים רבייה / Z.P. Naumets וחב' // Proceedings of VIEV. -M., 1977.-T. 46.-ש. 35-37.

50. פאטוב יו.מ. פעילות של אנטיגנים מסוגים שונים של mycoplasmas ב-RA ו-RDSC / Yu.M. פאטוב // וטרינרי. 1988. - מס' 1. - עמ' 35 - 37.

51. התמדה של mycoplasmas באורגניזם נגוע: תצפיות, סיבות ומנגנונים, אבחון / S.V. פרוזורובסקי ואחרים // ZhMEI. 1997. - מס' 4. - ס' 47 - 51.

52. Petrosova, V.N. מאפיינים סרולוגיים של כמה סוגים של מיקופלזמות לפי בדיקת האגלוטינציה, קיבוע משלים ועיכוב גדילה / V.N. Petrosova, I.V. Rakovskaya, G.Ya.Kagan //ZhMEI.- 1969.-.№10. ס' 11.

53. פלוטקו, E.E. תפקידו של זיהום כלמידיאלי ומיקופלסמלי ביצירת רירית הרחם לאחר לידה, אופטימיזציה של האבחנה והטיפול בה / E.E. פלוטקו: autoref. דיס. . cand. דבש. מדעים: 14. 00. 01. / אוראל. מדינה. דבש. acad. אומסק, 1996. - 22 עמ'.

54. Pritulin, P.I. תפקידן של מיקופלזמות בפתולוגיה של חזירים / P.I. פריטולין, V.P. ברדניק // עלון VIEV. 1972. - מס' 13. - עמ' 37.

55. Polikarpov, V.P. בידוד מיקופלזמות מכבשים עם דלקת ריאות / V.P. Polikarpov, I.A. נסטרוב // עלון VIEV. -מ., 1972.-איס. 13.-ש. 61.

56. Polikarpov V.P. מבנה מורפולוגי של מיקופלזמות מבודדות מאיברים פרינכימאטיים של כבשים עם דלקת ריאות / V.P. פוליקרפוב, א.מ. Nikitenko // Proceedings of VIEV. ת' 46. - מ', 1977. - ש' 50-52.

57. Pustovar, A.Ya. זיהומים מעורבים הנגרמים על ידי מיקופלזמות וחומרים חיידקיים אחרים / A.Ya. Pustovar // הקונגרס השישי של פארא-ציטוקנולוגים של אוקראינה. חרקוב, 1995. - ש' 113-114.

58. Pustovar, A.Ya. תכונות של זיהום mycoplasma בדלקת ריאות אנזואטית של חזירים / A.Ya. Pustovar, // Proceedings of VIEV. M., 1977. -T. -46. - ש' 65-69.

59. Rudakov, N.V. היבטים בפועל של אבחון מעבדה של חיות בית קטנות / N.V. Rudakov, N.N. ניקולייב, א.פ. קרסיקוב // שבת. מאמרים מדעיים INM OMGAU.- אומסק, 2000. S. 132-134.

60. Rumpel, E. G. השוואה בין בדיקות PCR שונות לזיהוי של Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum ו-Mycoplasma hominis בנשים עם תפקוד רבייה לקוי /E. G. Rumpel, V.A. שמאנין // ZhMEI. - 2000. - מס' 6. - ס' 80 - 83.

61. Serebryakov, A.S. מחקר של כמה סוגיות של אפיזוטולוגיה של מיקופלסמוזיס נשימתי בציפורים / A.S. Serebryakov, B.C. אוסקול-קוב // שבת. עבודות של VIVE. מ: קולוס, 1966. - ת.32. - עמ' 9-23.

62. הערכה השוואתית של שיטות לאבחון זיהומים mycoplasmal של מערכת האורגניטל / D.N. Balabanov ואחרים // Journal of Microbiology 2006. - מס' 4 - P.82-85.

63. Suntsova, O.A. שיפור אבחון מעבדתי של מיקופלסמוזיס נשימתי אסוציאטיבי בציפורים: Ph.D. dis.cand. וטרינר, מדעים: 16.00.03. / O.A. Suntsova; אומסק, 2004, עמ' 18.

64. Timakov, V.D. צורות L של חיידקים ממשפחת Micoplasmatoceae בפתולוגיה / V.D. Timakov, G.Ya. קגן. מ: רפואה, 1973. - ש' 278.

65. מיקופלסמוזיס אסוציאטיבי אורוגניטלי של טורפים: היבטים אפיזוטולוגיים ואבחוניים / A.P. קרסיקוב ואחרים // פתולוגיה וטרינרית מס' 1 (12) 2005. - עמ' 68-69.

66. פדורובה, ז.פ. ניתוח סרולוגי של מיקופלזמות שבודדו מציפורים ב-RSK ו-RA/Z.P. Fedorova, O.V. Vinohodov, I.A. סובצ'ק // עלון VIEV.- M, 1972.-גיליון 13.-S. 83-85.

67. פוקס, פ.פ. לשאלת אבחון מעבדה של mycoplasmosis / P.P. Fuchs, N.V. קלצ'ניק, ג.ב. Gerus // IEKVM מידע עלון חרקוב, 1995. - עמ' 253 - 255.

68. כלמידיה ומיקופלזמות בילדים עם מחלות בדרכי השתן / Z.Kh. Akhmedshin וחב' // בעיות בפועל של גינקולוגיה ואנדוקרינולוגיה של ילדים ותת-גדילה: הליכים של הנציג השני. מַדָעִי מַעֲשִׂי conf., 4 בדצמבר 1996 - אופא. - ס' 85 - 88.

69. Chernova, O.A. היבטים ביוכימיים של פתוגנזה בהתמדה של מיקופלזמות בבני אדם / O.A. צ'רנובה: תקציר המחבר. דיס. . ד"ר ביול. מדעים: 03. 00. 04. / O.A. צ'רנוב; רוס. המכון לביוכימיה של האקדמיה למדעים. A. N. Bach.-M, 1997.-51 p.

70. צ'רנוב, ו.מ. זיהומי מיקופלזמה כגורם אפשרי לשינויים גנטיים בתאים של אוקריוטים גבוהים יותר / V.M. צ'רנוב, או.א. צ'רנובה // ציטולוגיה. 1996. - מס' 2. - ס' 107 - 114.

71. שפובלובה, ג.פ. בדיקת צבירה לאבחון in vivo של זיהום mycoplasma-miliagridis בתרנגולי הודו / G.P. שפובלובה

72. תקצירי דיווחים לאיגוד הכל. sci.-prod. conf. "מערכת משולבת של אמצעים וטרינרים בגידול עופות מהווה עתודה להגברת יעילות הייצור". - מ., 1989. - ס.24 - 26.

73. Shegidevich, E.A. על שיטות הבידוד והטיפוח של מיקופלזמות / E.A. שגידביץ', י.א. יבלונסקאיה, M.A. סידורוב // עלון VIEV. 1972. - גיליון. 13. - ש' 64 -68.

74. Shkil, N. N. היבטים אפיזוטולוגיים ואימונולוגיים של מיקופלסמוזיס בעגלים בשילוב עם ברוצלוזיס וזיהומים אחרים: מחבר. דיס. . cand. וטרינר, מדעים: 16. 00. 03 / נ. נ. שקיל. נובוסיבירסק, 2000. - 23 עמ'.

75. Abele-Horn, M. Polymerase תגובת שרשרת לעומת תרבית לזיהוי של Ureaplasma urealyticum ו-Mycoplasma hominis בדרכי האורגניטליות של מבוגרים ובדרכי הנשימה של יילודים / M. Abele-Horn, C. Wolff,

77. אלברטסן, ב.ע. אורגניזמים דמויי דלקת רחם בסמנט של שוורים בהזרעה מלאכותית / B.E. אלברטסן // נורד. וטרינר. Med. 1955.-7-P.169.

78. איגוד של Mycoplasma hominis ו-Ureaplasma urealyticum עם כמה אינדיקטורים של דלקת נרתיק לא ספציפית / L. Cedillo-Ramirez et al. // הכומר לטינואם. מיקרוביול. 2000. - V. 42, ינואר-מרץ. - ס' 1 - 6.

79. באייר, ר.ג. כישלון של אריתרומיצין לבטל את התיישבות דרכי הנשימה עם ureaplasma urealiticum בתינוקות במשקל לידה נמוך מאוד. / ר.ג. באייר, J. Loggins, T.E. קרוגר // BMC Pediatr. 2003. - 4 בספטמבר - עמ' 3-10.

80 ברבר, ט.ל. בידוד ראשוני של אורגניזמים מיקופלזמה (PPLO) ממקורות יונקים / T.L. Barber, J. Fabricant // J. Bact. 1962. - ו' 83. - מס' 6. - ש' 1268.

81. בשירודין, ג'יי.בי. הערכת מערכות PCR לזיהוי והבחנה של Mycoplasma agalactiae ו-Mycoplasma bovis: ניסוי שיתופי / J.B. Bashiruddin, J. Frey, M.N. קוניגסון // וטרינר. J.-2005.-169(2)-P.268-343.

82. Bihari, A. סקר מחלות המועברות במגע מיני (Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum ו- Chlamydia trachomatis) בנשים צעירות / A. Bihari // Orv Hetil. 1997. - V. 138, מרץ. - ש' 799803.

83. Blom, E. Mycoplasmosis זיהומים של איברי המין של Bulls / E. Blom, H. Ern // Acta Vet. סקנד. 1967.-8-עמ' 186.

84. Blom, E. Mycoplasmas בזרע של גידולי דנית / E. Blom, H. Ern // Proc. II, נורדי וטרינר. קונג. 1970.- עמ' 254.

85. Cai, H.Y. פיתוח של PCR בזמן אמת לאיתור Mycoplasma bovis בדגימות חלב וריאות בקר./ H.Y. Cai, P. Bell-Rogers, L. Parker, //J. וטרינר. דיאגן. להשקיע. 2006. - 17(6) - עמ' 537-582.

86. Chanock, R. צמיחה על מדיום מלאכותי של סוכן הקשור לדלקת ריאות לא טיפוסית וזיהויה כ-PPLO/ R. Chanock, L. Hayflick, M. Barile // Proc. נאט. Acad. Sci 1962. - V. 48 - No. 1. - S. 41.

87. השוואה של PCR עבור דגימות כיח שהתקבלו על ידי שיעול מושרה ובדיקות סרולוגיות לאבחון של Mycoplasma pneumonia infektion/T. Yamasaki et al. // Clin Vaccina Immunol. 2006.-V. 13(6), ינואר - עמ' 708-718.

88. זיהוי של Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum ו-Mycoplasma genitalium בדגימות שתן של חלל ראשון על ידי ריבוי שרשרת פולימראז / J.B. מהוני ואח'///מול. דיאגן. 1997.-V. 2, ספטמבר - ס' 161-168.

89. Edward, D. חקירה של התכונות הביולוגיות של אורגניזמים מקבוצת דלקת ריאות, עם הצעות לגבי זיהוי זנים/ D. Edward // J. Gen. מיקרוביול. 1950. - מס' 4. - עמ' 311.

90. Edward, D. חקירה של אורגניזמים דמויי דלקת ריאות המבודדים ממערכת איברי המין של הבקר / D. Edward // J. Gen. מיקרוביול. -1950.-№4.-P. 4.

91. Edward, D. הבידוד של אורגניזמים קבוצת הכלבים דלקת דלקת ריאות/ D. Edward, W. Fitzgerald // J. Gen. מיקרוביול. 1951. - מס' 5. - עמ' 566-569.

92. Edward, D. קבוצת דלקת הריאות של האורגניזם: חידוש יחד עם כמה תצפיות חדשות / D. Edward // J. Gen. מיקרוביול. 1954. - מס' 10.-פ. 27.

93. מיפוי אפיטופים של האזור החוזר המשתנה עם האנטיגן MB של Ureaplasma urealyticum / X. Zheng et al/. // מרפאה. דיאגן. מַעבָּדָה. אימונול. 1996. - V. 3, נובמבר. - ש' 774 - 778.

94. אריתרומיצין למניעת מחלת ריאות כרונית בפגים שעברו אינטובציה בסיכון ל- ureaplasma urealiticum, או התיישבו או נגועים ב-ureaplasma urealiticum. /C.G. מבנטה וחב'. // Cochrane Database Systs Rev. -2003.(4):CD0033744

95. פרוינדט, א.א. הטקסונומיה של Mycoplasmatales ההתקדמות האחרונה ובעיות נוכחיות / E.A. פרוינדט // Mycoplasmatales. paradubice. 1973.-ש. 9

96. Garsia, M. הערכה והשוואה של שיטות PCR שונות לאיתור זיהום Mycoplasma gallisepticum בתרנגולות./ M. Garsia, N. Ikuta, S. Levisohn // Avian Dis. 2005. - 49(1) - עמ' 125-157.

97. Gil-Juarez, C. Detection of Mycoplasma hominis and Ureaplasma urea-lyticum בנשים פעילות מינית או לא / C. Gil-Juarez, B.A. Calderon, J. Montero, A. Yanez // Rev. לטינואם. מיקרוביול. 1996. - V. 38, אפריל-יוני. -S.81-88.

98. Hoare, M. Surveyof ההיארעות של זיהום Mycoplasma ב-Oviducts of Dairy Cows / M. Hoare, D. Haig // Vet. Rec. 1969.-V. 85(13)-P.351.

99. הגברה חוץ גופית של גנים rRNA 16S מ-Mycoplasma bovirhinis, Mycoplasma alkalescens ו-Mycoplasma bovigenitalium על ידי PCR / H. Kobayashi et al. // J. Vet. Med. מדע 1998.-V. 60, בדצמבר -ס. 1299-1303.

100. Jasper, D. Mycoplasma: תפקידם במחלת בקר / D. Jasper // J. Am. וטרינר. Med. תַחַת. 1967. - V. 12 - P.650.

101. Jurstrang, M. Detection of Mycoplasma genitalium בדגימות אורוגניטליות על ידי PCR בזמן אמת ועל ידי בדיקת PCR קונבנציונלית / M. Jurstrang, J.S. Jasen, H. Fredlung, L. Falk, P. Moiling // J. Med. מיקרוביול. -2005.-V. 54(1)-P. 23-32.

102. Kehoe, I. Bovine Mycoplasma mastitis / I. Kehoe, N.L. נורקרוס // אן. נ.י. Acad. מדע 1967.-V.143(1). - עמ' 337.

103. Klieneberger-Nobel, E. Pleuropneumonia-like organisms in infecties genital/ E. Klieneberger-Nobel // Brit. Med. י' 1959. - מס' 1. - ש' 19.

104 ליץ', ר.נ. מחקרים השוואתיים של Mycoplasma ממקור בקר / R.N. ליץ' // אן. נ.י. Acad. מדע 1967. - ו' 143(1). - עמ' 305.

105. Leberman, P. Leberman, P. Smith, H. Morton / P. Leberman, P. Smith, H. Morton // J. Urol. 1952. - ו' 68. - עמ' 399.

106. Leberman, P. גידול סימביוטי של אורגניזמים דמויי דלקת ריאות עם מושבות חיידקים/ P. Leberman, P. Smith, H. Morton // Proc. soc. Exp. ביול. 1949. - ו' 72. - ש' 328.

107. Leberman, P. Leberman, P. Smith, H. Morton // J. Urol. 1950. - ו' 64. - עמ' 167.

108. Lemcke, R. Media for Mycoplasmatoceae / R. Lemcke // Lab. תרגול. 1965.-V. 14. - מס' 6. - ש' 712.

109. ליי, ד.נ. Mycoplasma gallisepticum / D.N. Ley, H. W. Yoder // מחלות עופות. ארה"ב/ - 2003. - P.227-243.

110. Naessens, A. פיתוח נוגדן חד שבטי לאנטיגן Ureaplasma urealyticum serotype 9 / A. Naessens, X. Cheng, S. Lauwers // J. Clin. Microbiol.- 1998.-V. 36, באפריל ש' 1125-1127.

111. Newnham, A. מקבילה במבחנה של כמה חומרים אנטי-בקטריאליים, אנטי-פטרייתיים ואנטי-פרוטוזואליים בזנים שונים של Mycoplasma (PPLO). / A. Newnham, H.Chu // J. Hyg. מַחֲנֶה. 1965. - V. 63. - P.l - 3.

112. Ogasava, K.K. יעילותו של azithromycin בהפחתת קולוניזציה של Ureaplasma urealiticum באברי המין התחתון בנשים בסיכון ללידה מוקדמת. /

113. ק.ק. Ogasava, T.M. גודווין // J. Matern Fetal Med. 1999.-V.8(ל). -עמ' 12-18.

114. Olson, N. מאפיינים של PPLO מבודדים מדרכי המין והנשימה של בקר / N. Olson // Ann. נ.י. כרטיס. מדע 1960. - V.79. -עמ' 677.

115. דף, ל.א. בידוד של סרוטיפ חדש של Mycoplasma of Bovine Placenta / L.A. עמוד // J. Am. וטרינר. Med. 1972.-V.8. - עמ' 919.

116. Ramires, A.S. פיתוח והערכה של PCR אבחנתי עבור Mycoplasma synovia באמצעות פריימרים הממוקמים באזור ה-spacer הבין-גני הגן 23S RNA / A.S. Ramires, C.J. ניילור, פ.פ. האמונד // וטרינר. מיקרוביול. 2006. - V.7. -עמ' 12-18.

117. Schaeverbeke, T. זיהוי שיטתי של mycoplasmas על ידי תרבית ותגובת שרשרת פולימראז (PCR) הליכים ב-209 דגימות נוזל סינוביאלי / T. Schaeverbeke, H. Renaudin // Br. J. Rheumatol. 1997.-V. 36 במרץ - ש' 310-314.

118. Schoetensack, H. M. טיפוח טהור של נגיף הפילטרבל מבודד ממחלת הכלבים/ H. M. Schoetensack // Kitasato Arch. Exp. Med. 1934. - מס' 11. - ש' 277.

119. ספק, J. PPLO ממערכת המין של בקר / J. Speck // Tierheilk -1962.-V.14.-P.244.

120. Taylor-Robinson, D. אותם בידוד ומאפיינים ביולוגיים ופיזיים השוואתיים של T-mycoplmas של בקר / D. Taylor-Robinson, M. Willams, D. Haig Leach // J/ Gen. מיקרוביול. 1968. - V.54. - עמ' 33

121. Tang, F. F. חקירות נוספות על הגורם הסיבתי ל-bovine pleu-ropneumania / F. F. Tang, H. Wei, J. Edgar // J. Path. באקט. 1936. - ו' 42.-S.45.

122. Turner, A. W. Growth-inhibition tests with Micoplasma micoides כבסיס לכימותרפיה ומדיה לתרבות סלקטיבית / A. W. טרנר // אוסטר. וטרינר. י' 1960.-מס' 5-ש. 221.

123. Vazquez, F. השוואה של 3 שיטות תרבית עבור mycoplasmas גניטלי / F. Vazquez, F. Carreno, A.F. פרז // אנפרם. הַדבָּקָה. מיקרוביול. קלינ. -1995.-V. 13, אוקטובר-ש'. 460-463.

שימו לב שהטקסטים המדעיים שהוצגו לעיל מפורסמים לסקירה ומתקבלים באמצעות זיהוי טקסט של מסה מקורית (OCR). בהקשר זה, הם עשויים להכיל שגיאות הקשורות לחוסר השלמות של אלגוריתמי זיהוי. אין שגיאות כאלה בקובצי ה-PDF של עבודת גמר ותקצירים שאנו מספקים.

מיקופלסמוזיס היא מחלה מדבקת של בעלי חיים המאופיינת בנגעים בדרכי הנשימה העליונות, דלקת סרו-קטארלית של הריאות, אינטגומנט סרוסי, קרטולחמית, דלקת מפרקים בבעלי חיים צעירים, הפלות בחיות הרות, רירית הרחם, דלקת בשד והולדת מת, שאינו צאצאים בר קיימא.

התייחסות היסטורית

בפעם הראשונה, הודעה על דלקת ריאות מגיפה (PVL) בבקר הופיעה בשנת 1699 ושייכת לג'יי ולנטיני. האופי הזיהומי של דלקת ריאות מדבקת נקבע בשנת 1765, ובחזירים הגורם הגורם למחלה זו זוהה בשנת 1903 על ידי W. Grips.

התפשטות של מחלה

Mycoplasmosis של בעלי חיים רשומה בכל יבשות העולם. הוא רשום גם ברפובליקה של בלארוס.

נזק כלכלי

הנזק הכלכלי ממחלה זו מורכב מהמקרה, שחיטה בכפייה, היעדר משקל חי, צאצאים, איכות המוצרים המתקבלים, עלות הטיפול, מניעה וחיסולו.

אֶטִיוֹלוֹגִיָה

הגורם הגורם למחלה הוא mycoplasmas השייכות למשפחת Mycoplasmataceae, הסוג Mycoplasma, מינים הגורמים למחלות המקבילות בבעלי חיים: M. bovis (דלקת ריאות של בקר), M. bovoculi (keratoconjunctivitis), M. ovipneumoniae (mycoplasma pneumonia כבשה) ); M. suipneumoniae, M. hyopneumoniae (דלקת ריאות אנזואטית של חזירים); M. hyorhinis M. hyosynoviae M. granularum M. hyoaptrinosa (פוליסראזיטיס חזירי ופוליארתריטיס); M. mycoides (דלקת דלקת ריאות מדבקת של בקר, דלקת ריאות זיהומית של עיזים); M. agalactiae (אגלקציה זיהומית של כבשים ועיזים). Mycoplasmas השייכות לסוג Ureaplasma והמין U. diversum גורמות ל-ureaplasmosis בבקר. פתוגנים של Mycoplasmosis השייכים למשפחת Acholeplasmataceae, הסוג Acholeplasma, והמינים A. granularum ו-A. Laidlawii גורמים לפוליסריטיס ופוליארתריטיס בחזירים.

לטיפוח מיקופלזמות נעשה שימוש במדיה נטולת תאים (מדיום שונה של אדוארד) ותאי (RCE, תרבויות ראשוניות). מיקופלזמות עמידות לטמפרטורות נמוכות וניתן לאחסן אותן בהקפאה עד שנה. אור השמש וייבוש האוויר הורגים את המיקופלזמות תוך 4-5 שעות. הם שורדים עד 9 ימים בחומר מתכלה. מיקופלזמות מיובשות בהקפאה הן ארסיות במשך 5 שנים. בטמפרטורות גבוהות, הפתוגן מושבת במהירות. Mycoplasmas רגישות להשפעות של אנטיביוטיקה, sulfonamides. חומרי חיטוי קונבנציונליים בריכוזים מקובלים מנטרלים במהירות ובאמינות את הפתוגן על חפצים סביבתיים.

נתונים אפידמיולוגיים

בעלי חיים בכל הגילאים רגישים למיקופלסמוזיס, אך בעלי חיים צעירים רגישים יותר. מקור הגורם לזיהום במיקופלסמוזיס הוא בעלי חיים חולים ומחלימים, שבגופם מיקופלזמה יכולה להימשך עד 13-15 חודשים.

שחרור הפתוגן לסביבה החיצונית מתרחש עם תפוגה מהאף, העיניים, הריר בעת שיעול, עם חלב, שתן וסודות אחרים. גורמי העברה הם הזנה, מים, פסולת, פריטי טיפול המזוהמים ב-mycoplasmas וכו'. זיהום מתרחש על ידי נתיבי אוויר, מזון, מגע, כמו גם ברחם.

אין עונתיות מובהקת ב- mycoplasmosis, אך המספר הגדול ביותר של מקרים מתרחש בתקופת הסתיו-חורף. המחלה מאופיינת בניחונות, אשר מוסברת על ידי התקופה הארוכה של הובלת הפתוגן בגוף של בעלי חיים שהחלימו (הזיהום של העדר נמשך שנים). המחלה ממשיכה בצורה של התפרצויות אנזואטיות. רוחב התפוצה, עוצמת התהליך האפיזוטי וחומרת מהלך המחלה מושפעים באופן משמעותי מהמיקרו אקלים של המקום, תנאי האכלה והחזקת בעלי חיים.

מהלך ותסמיני המחלה

עם דלקת ריאות של בקר, תקופת הדגירה היא 7-26 ימים. עגלים חולים מהימים הראשונים לחייהם. יש להם ירידה בתיאבון, דיכאון של המצב הכללי, הפרשות קשות ואחר כך ריריות מהאף, עלייה בטמפרטורת הגוף של עד 40.5 מעלות צלזיוס ושיעול. עם התקדמות המחלה, המצב הכללי מתדרדר בחדות, מופיעה הפרשה רירית בשפע מהאף, הנשימה מהירה, רדודה, השיעול תכוף ורטוב, וצפצופים בריאות נשמעים בזמן ההשמעה. לעגלים חולים רבים יש סימני פגיעה במנגנון הוסטיבולרי: הם מטים את ראשם לצד זה או אחר ומבצעים תנועות לול. לאחר 20 יום, פוליארתריטיס מתפתחת. עגלים שנפגעו מפתחים צליעה, נוקשות ומוגבלת תנועה. המפרקים המושפעים נפוחים, חמים. בפרות עם מחלה זו, העטין מושפע. זה הופך נפוח, חם, כואב. חלב מקבל גוון צהבהב ומכיל פתיתים. התשואות יורדות בחדות.

בחלק מהעגלים, מיקופלסמוזיס יכולה להתבטא כדלקת קרטו-לחמית. במקביל, חיות חולות מראות חרדה ופוטופוביה. לעתים קרובות, עיניהם עצומות לעגלים. בעתיד, הלחמית הופכת לאדמומית, מופיעה דמעות, התגובה לאור מתגברת בחדות והדלקת מתפשטת לקרנית וגורמת לקרטיטיס. הקרנית הופכת עכורה, מקבלת גוון אפור. טבעת אדומה נוצרת סביבו, ולאחר מכן מתרחש עיוורון.

הסימן העיקרי ל-mycoplasmosis גניטלי (ureaplasmosis) בפרות הוא שחרור של exudate מוגלתי מהנרתיק, ייבוש על שיער הזנב בצורה של קרום וקשקשים. הקרום הרירי הוא היפרמי, מספר רב של גושים אדומים בוהקים קטנים מתגלים על פני השטח שלו, וכתוצאה מכך הוא הופך מחוספס. אצל חזירים, ureaplasmosis מתבטאת באי פוריות המונית של זרולים והפלות, המתועדות ב-1.5 החודשים הראשונים להריון. עם הזרעה מלאכותית של זרעים עם זרע נגוע ב-ureaplasmas, אי הפוריות מגיעה ל-100%. מספר החזרזירים המתים שנולדו בהמלטה הוא 1-2%, ומותם לפני הגמילה הוא 10-11%. בזרועות נגועות שהוזרעו בזרע של חזירים בריאים, חוסר הפוריות נע בין 20 ל-25%, מספר החזרזירים המתים מגיע ל-0.4%, והמוות מלידה ועד גמילה הוא 5%. לעתים קרובות המחזור המיני עולה מ-30 ל-120 ימים.

עם דלקת מפרקים mycoplasmal ו-polyserositis, תקופת הדגירה נמשכת 3-10 ימים. המחלה היא חריפה וכרונית. חריפה אצל חזרזירים בגיל 3-10 שבועות. יש להם עלייה בטמפרטורת הגוף, אובדן תיאבון, חוסר פעילות, רגישות מוגברת בבטן וקשיי נשימה. שבועיים לאחר הופעת הסימנים הראשונים של המחלה, מתגלים נפיחות של המפרקים וצליעה.

אצל חזרזירים מעל שלושה חודשים המחלה מתרחשת באופן פתאומי ומתבטאת בצליעה. טמפרטורת הגוף היא בדרך כלל בתוך הנורמה הפיזיולוגית. כמה מפרקים של איברים שונים מעורבים בתהליך הפתולוגי. באזור המפרק הפגוע, העור נפוח, החזרזירים מדוכאים, התיאבון מופחת וכתוצאה מכך, העלייה במשקל החי פוחתת. סימנים קליניים של נזק למפרקים אינם תמיד בולטים. במקרים אלה, בעלי החיים משנים פעמים רבות את תנוחת הגוף, נוקטים בתנוחה לא טבעית או עומדים ללא תנועה במשך זמן רב. לפעמים חזרזירים עומדים על המפרקים הקרפליים שלהם וקמים בקושי.

עם mycoplasmosis נשימתית בחזירים, תקופת הדגירה נמשכת בין 7 ל 30 ימים. טמפרטורת הגוף יכולה לעלות ל-40.1 -40.5 מעלות צלזיוס, ואז המצב הכללי והתיאבון מחמירים. אצל חזרזירים מציינים התעטשות, הפרשות ריריות מהאף, שיעול - בהתחלה יבש ונדיר, ולאחר מכן בצורה של התקפים ממושכים. הנשימה מואצת עד 70-80 תנועות לדקה. השיעול מחמיר במיוחד בבוקר בזמן הקימה או כאשר החיות זזות.

כאשר התהליך הפתולוגי העיקרי מסובך על ידי מיקרופלורה חיידקית בחזרזירים, המחלה חמורה יותר. הנשימה הופכת קשה, התיאבון מופחת, התשישות מציינת, הממברנות הריריות הן ציאנוטיות. בשלב הסופי של המחלה, לחזרזירים יש קוצר נשימה חמור, הם יושבים על גב הגוף ומנסים לנשוף את האוויר מהריאות הממוטטות, הלא אלסטיות, הדלקתיות כרוניות, בעזרת מכות בטן.

אצל כבשים, דלקת ריאות מיקופלזמלית מתחילה בשבועות הראשונים לחייהם ומתבטאת בצורה של צפצופים קלים, המתגלים רק בזמן ההשמעה של החזה. לאחר מכן יש שיעול רטוב והפרשה סרוסית-רירית מהאף. עם אגלקטיה זיהומית בכבשים ועיזים, נצפים חום, דיכאון ואובדן תיאבון. בעתיד, מתפתחת דלקת בשד (לעתים קרובות יותר - אונה אחת של העטין), לאחר מכן, עם ירידה בזרימת החלב, מתפתחים סיבוכים - נזק למפרקים ולעיניים מצוין. במקרים של החלמה, ייצור החלב המקורי אינו משוחזר.

שינויים פתולוגיים

בנתיחה של בעלי חיים מתים, ברוב המקרים, מתגלה היפרמיה של הריריות של חלל האף. בתקופה הראשונית או הסמויה של המחלה בריאות (בדרך כלל באונות האפיקיות), נמצאים באונה האמצעית והראשית מספר מוקדים ברונכופנאומוניים. למוקדי לולאות כאלה יש צבע אפור או אפור-אדום בעל עקביות צפופה על החתך. רקמת חיבור בין-לוברית ובין-לוברית היא חוט אפור-לבן המחלק את פרנכימה הריאה לאונות ואונות. אקסודאט מוקופורולנטי מופרש מהסמפונות של הריאות. קירות הסמפונות מעובים, בצבע אפור. בלוטות הלימפה המדיסטינליות והסימפונות, ולעיתים קרובות קדם-קפולאריות, תת-לנדיבולריות ולועיות, מוגדלות והיפרמיות. לאחר סיבוך של תהליך mycoplasmal על ידי מיקרופלורה חיידקית משנית, מוקדים נמקיים נמצאים בריאות. בלוטות הלימפה האזוריות על החתך הן בצקתיות והיפרמיות, עם מוקדים נמקיים. הכליות מוגדלות מעט בנפח, הגבול בין הקורטיקל למדולה מוחלק, לפעמים נצפים שטפי דם. שינויים דיסטרופיים נצפים בכבד ובכליות. הטחול נפוח מעט.

כאשר העיניים מושפעות בבעלי חיים, מציינים היפרמיה ונפיחות של הלחמית, הזרקת כלי דם, עכירות וחספוס של הקרנית. כאשר בלוטת החלב מושפעת, העקביות של הפרנכימה צפופה, בחללים האינטרלובולריים יש צמיחת יתר של רקמת חיבור. מורסות אפשריות.

בפרות עם נגעים של איברי המין, מציינים נפיחות של הקרום הרירי של הרחם, התעבות של הביצית והצטברות של אקסודאט סרוזי או סרוזי-מוגלתי בלומן שלהן, רירית הרחם קטרלית-מוגלתית ו-salpingitis, ואצל יצרני שוורים - דלקת שלפוחית ​​​​ואפידידימיטיס.

בחזירים עם מהלך חריף של המחלה, מציינים פריקרדיטיס סרוס-פיבריני, דלקת צפק ודלקת צפק. שינויים במפרקים מאופיינים בבצקת והיפרמיה של הממברנות הסינוביאליות עם הצטברות גדולה של נוזל סינוביאלי. בתקופה התת-חריפה, השינויים ממוקמים בעיקר בממברנות הסרוסיות. הקרום הסינוביאלי מאבד את הברק שלו, מתעבה ומקבל היפרטרופיה, והנוזל הסינוביאלי נעשה סמיך יותר. במהלך הכרוני של המחלה, מוקדי הידבקות פיבריניים מאורגנים מזוהים על הצדר ועל קרום הלב. הקרום הסינוביאלי של המפרקים מעובה בחדות והיפרמי, וכמה אזורים מכוסים במסות פיבריניות. נפח ה-SINOVIAL FLUID גדל לפעמים עם תערובת של פיברין. קפסולות מפרקים מעובות, לפעמים מציינים התכווצויות.

אבחון

האבחנה של mycoplasmosis מתבצעת בצורה מורכבת, תוך התחשבות בנתונים אפיזוטולוגיים, סימנים קליניים, שינויים פתואנטומיים ותוצאות של מחקרים בקטריולוגיים וסרולוגיים.

בלוטות הלימפה הסימפונות, המדיסטינליות, חלקים מהריאות הפגועות (על גבול הרקמה הבריאה והפגועה), טחול, כבד, מוח, עוברים שהופלו, עוברים מתים שנולדו (או איבריהם), מפרקים לא נפתחים, עם דלקת בשד - חלב נשלחים ל המעבדה למחקר. עם דלקת של דרכי הנשימה העליונות, ניתן לבחון ריר אף ושטיפות מחלל האף.

החומר הפתולוגי נלקח לא יאוחר מ-2-4 שעות לאחר השחיטה האבחנתית או מותו של החיה ונשלח למעבדה בתרמוס עם קרח בצורה קפואה. החומר חייב להגיע מחיה לא מטופלת. לאבחון לכל החיים, ניתן לקחת דגימות סרום דם מזווגות (הדגימה הראשונה היא בתחילת המחלה, ושוב לאחר 14-20 יום).

במעבדה, מיקרוסקופיה של מריחות טביעות, זריעה על חומרי הזנה, זיהוי תרבויות מבודדות לפי תכונות תרבותיות וביוכימיות, וכן על בסיס תכונות סרולוגיות (בשביל זה נעשה שימוש ב-RA, RNGA, RSK ושיטת אנזימים אימונואסאי). מבוצעים. האבחנה נחשבת מבוססת כאשר התרבות הפתוגן מבודדת מהחומר הפתולוגי הראשוני וזיהויו; עם עלייה בטיטר הנוגדנים פי 4 או יותר בדגימות סרום דם מזווגות.

אבחון דיפרנציאלי

בבקר, יש להבדיל את המיקופלסמוזיס מ-RTI, PG-3, זיהום סינציציאלי בדרכי הנשימה, שלשול ויראלי, זיהום באדנוווירוס, כלמידיה, פסטורלוזיס, לפטוספירוזיס, ברוצלוזיס.

בחזירים - מפוליסריטיס המופילית, דלקת רחם המופילית, אדמומית, שפעת, כלמידיה, סלמונלוזיס, ברוצלוזיס, לפטוספירוזיס, קדחת חזירים קלאסית. בכבשים - מ- erysipelas ו- staphylococcal polyarthritis, pasteurelosis, adenomatosis.

בידול של מחלות מתבצע על בסיס נתונים אפיזוטולוגיים, סימנים קליניים, שינויים פתואנטומיים, אך השיטה העיקרית היא מעבדה (תוצאות של מחקרים וירולוגיים, סרולוגיים ובקטריולוגיים).

אמצעים ספציפיים לטיפול בבעלי חיים עם מיקופלסמוזיס, שפותחו עד כה, אינם בעלי השפעה טיפולית מובהקת, לכן, מתנהלת עבודה אינטנסיבית לשיפורם. למטרות טיפוליות ניתן להשתמש בסרום הבראה, המיוצר בחווה בה התרחשה המחלה.

הטיפול צריך להיות מקיף ולכלול אמצעים של טיפולים אתיוטרופיים, פתוגנטיים, סימפטומטיים ודיאטטיים. את ההשפעה הטיפולית הגדולה ביותר ניתן להשיג בשלבים הראשונים של המחלה של החיה. במהלך תקופה זו משתמשים בתרופות להן רגישות מיקופלזמות: טילניק, פרדיאזין, chloramphenixol, chloramphenicol, tetracycline, macrolides, tiamulin, chlortetracycline, enroflon, spelink, colivet, gellimycin, tetravet, tilar, spectre, biomutin וכו'. קחו בחשבון שתרופות אלו אינן הורסות מיקופלזמות שנמצאות בתוך תאי הגוף, ולכן חלק מהחיות לאחר הטיפול הופכות לנשאיות של מיקופלזמה.

היעילות הטיפולית של אנטיביוטיקה עולה באופן ניכר כאשר הם משמשים בצורה של צורות מורכבות של פעולה ממושכת על בסיס פולימרי. לדוגמה, כאשר רושמים דיביומיצין בשילוב עם פוליאתילן גליקול או טריויטמין. עם mycoplasmosis נשימתית, אפקט טיפולי חיובי מתקבל עם שימוש אירוסול של תרופות. מחוללי אירוסול (SAG, VAU-1) ממוקמים בחדר או בתא מיוחד לטיפולים בשיעור של מכשיר אחד לכל 200-250 מ"ר שטח או 550-650 מ"ר נפח חדר. הם תלויים בגובה של 80-120 ס"מ<>t מפלס הרצפה. הגנרטור מופעל באמצעות מדחס המספק אוויר דחוס בלחץ של 4-4.5 atm. משך מפגש השאיפה הוא 30-60 דקות. מהלך הטיפול המלא עם אירוסולים של אנטיביוטיקה וסולפנאמידים עם טיפול יומי צריך להיות 7-10 ימים או יותר, תלוי בחומרת התהליך הפתולוגי ובמצב הקליני של בעלי החיים.

בתוך שיטת הקבוצה ניתן להשתמש: טרוויטין-500 20 40 מ"ג/ק"ג משקל בעל חיים 2 פעמים ביום, טרימרזין 1.0 ל-15 ק"ג משקל חי 2 פעמים ביום, ביווויט-120 3-5 גרם לבעל חיים פעם ביום. יום, חומצה אסקורבית 1 מ"ל לכל בעל חיים פעם אחת ביום. Vetdipasfen 1.5-2 גרם ואספירין 1.0 גרם לחיה פעמיים ביום, חומצה אסקורבית 1.0 גרם פעם אחת ביום. מהלך הטיפול הוא 6-7 ימים.

לטיפול בעגלים חולים משתמשים בתערובת המורכבת מתמיסת גלוקוז 40% - 300 מ"ל, 96% אלכוהול מתוקן - 300 מ"ל, מים מזוקקים - 600 מ"ל, מסיס נורסולפסול - 40 גרם. תוך ורידי, 50-60 מ"ל של א. תמיסה לכל בעל חיים פעם אחת ביום במשך 3 ימים ברציפות. ביום הרביעי למחלה לאחר הכנסת ההרכב הראשון, נעשה שימוש בהרכב הבא: תמיסת סידן כלורי 10% - 15 מ"ל, תמיסת גלוקוז 40% - 25 מ"ל, תמיסת hexamethylenetetraamine 40% - 10 מ"ל, תמיסת קפאין נתרן 20%. בנזואט - 2-3 מ"ל. תוך ורידי, פעם ביום, מהלך הטיפול הוא 4 ימים.

לבעלי חיים צעירים מכל סוגי החיות ניתן להשתמש בתערובת המורכבת מ-96% אלכוהול מתוקן - 75 מ"ל, תמיסה פיזיולוגית - 250 מ"ל, אבקת גלוקוז - 25 גרם, סולפקמפוקאין - 6-8 מ"ל. תוך ורידי, בשיעור של 0.5 מ"ל לכל ק"ג משקל חי, פעם אחת ביום. מהלך הטיפול הוא 5 ימים.

כדי לשחזר את תפקוד הנשימה, לשפר את חילופי האוויר, לדלל ולהקל על הסרת אקסודט מהסימפונות, בו זמנית עם חומרים כימותרפיים, משתמשים בכיחים בפנים: אמוניום כלורי, אנטימון טריגופרית, טרפינהידראט, אשלגן יודיד, סודיום ביקרבונט, גופרית. מצמחי מרפא משתמשים בזרעי אניס, כמון, שמיר, עלה פלנטיין, דשא טרמפסיס וכו'.

תכשירי קפאין משמשים לשמירה על פעילות הלב, לעורר את מערכת העצבים המרכזית ומרכז הנשימה עם הידרדרות במצב הגוף והיחלשות הנשימה.

כדי להגביר את העמידות הכוללת והדלקת של חומרים פעילים ביולוגית מתכלים עד להחלמה, נעשה שימוש בפנים בתמצית Eleutherococcus, dibazol, ויטמינים B12, C, גלובולין לא ספציפי, תרכיזי פוספטיד (חמניות או סויה). כדי להילחם בדיסבקטריוזיס משנית, משתמשים בתכשירים של מיקרואורגניזמים סימביוטיים חיים: אסידופילין, פרופיווויט, ביפידום CL.

לאורך כל מהלך הטיפול, חיות חולות רושמות האכלה תזונתית מלאה (פרט או קבוצה). שחיטה של ​​בעלי חיים העוברים טיפול אינטנסיבי מותרת לא לפני 7 ימים לאחר השימוש האחרון באנטיביוטיקה לא ממושכת ו-25-30 ימים (בהתאם לתרופה) לאחר שימוש באנטיביוטיקה ממושכת.

טיפול מונע ספציפי

לצורך טיפול מניעתי ספציפי בחזירים, נעשה שימוש בחיסון RESPICHU R (משמש לחיסון חזרזירים). המוצר הביולוגי משמש לשריר במינון של 2 מ"ל בפעם הראשונה - מהיום ה-3 עד ה-14 לחיים, השני - לאחר 2-4 שבועות. ברפובליקה של בלארוס משתמשים ב-Porcilbs M (ProSystem M), Porcilis BPM (ProSystem BPM) של חברת Intervet, חיסון RespiSure של חברת Pfizer והחיסון נגד מיקופלסמוזיס נשימתי של חזירים המיוצר על ידי מכון S.M. Vyshelessky לרפואה וטרינרית ניסיונית.

אמצעים למניעה וחיסול המחלה

התהליך הטכנולוגי בחוות ובמתחמים מתבצע על פי עקרון מפעלים סגורים עם תפקוד חובה של מחסום סניטרי ומחסום חיטוי בכניסה לשטחם. כאשר ממלאים חדרים ומגזרים בבעלי חיים, יש להקפיד באופן ברור על העיקרון "הכל בחינם - הכל תפוס". לאחר פינוי המקום, מתבצע חיטוי חובה והפסקה טכנולוגית של השימוש בהם למשך 8-10 ימים.

יש לייבא בעלי חיים להשלמת עדרים רק מחוות נקיות ממיקופלסמוזיס. לפני הכנסתם לעדר הראשי, יש להחזיק בעלי חיים שזה עתה מיובאים בהסגר של 30 יום. במהלך תקופה זו, מתבצע מעקב קליני יסודי של בריאותם, במיוחד של מערכת הנשימה. אין לאפשר שמירה משותפת של בעלי חיים ממינים שונים, כמו גם להגביל את המגע שלהם עם ציפורי בית וציפורי בר ככל האפשר.

כל בעלי החיים המיובאים עוברים הסגר ונבדקים בשיטה סרולוגית לנוכחות נשאי מיקופלזמה. בצע אמצעים להשמדת חרקים שהם נשאים מכניים של מיקופלזמות.

בחוות בטוחות ל-mycoplasmosis, יש צורך להקפיד על גידול מחזורי של חזירים, תקני צפיפות גרב, להבטיח את תפקוד כל סעיף על פי העיקרון "הכל בחינם - הכל תפוס" ולבצע הפסקות סניטריות טכנולוגיות בעת הצבת בעלי חיים.

לאחר ביסוס האבחנה של mycoplasmosis, החווה מוכרזת כבלתי חיובית ומוכנסות להגבלות. על פי תנאי ההגבלה, חל איסור: ייצוא של בעלי חיים חולים מחוץ לנקודה הבלתי חיובית, למעט ייצוא למפעל לעיבוד בשר; ייבוא ​​של בעלי חיים רגישים לשטחה של נקודה מוחלשת; ייצוא מוצרי שחיטה המזוהמים בפתוגן בצורה לא מחוטאת; ייצוא מזון מזוהם מחווה לא מתפקדת; ארגון מחדש של בעלי חיים ללא ידיעת וטרינרים.

ערכו בדיקה קלינית של כל בעלי החיים. בעלי חיים חולים מבודדים ומטופלים, ואלו שיש להם מגע איתם מטופלים בחומרים אנטיבקטריאליים. עם התפשטות רחבה של המחלה, מותר להחליף את גידול הגידול בחדש המיובא מחווה משגשגת. זבל ומצעים עוברים חיטוי בשיטה ביו-תרמית. לחיטוי מבני בעלי חיים, כרסים, כרסים, תמיסות 4% של נתרן הידרוקסיד, פורמלדהיד, כלורמין, תמיסת פנוסמולין 3% בחשיפה של 3-4 שעות, משתמשים בתמיסת אקונומיקה המכילה 3% כלור פעיל.

שחיטה בכפייה של בעלי חיים חולים מתבצעת רק בבית מטבחיים סניטריים. פגרים ומוצרים אחרים המתקבלים משחיטת בעלי חיים, בהיעדר שינויים פתואנטומיים, נשלחים לעיבוד תעשייתי, המשתנים מיועדים לסילוק. משתמשים בחלב מחיות סרונגטיביות ללא הגבלות, מפרות שהופלו וסרו-חיוביות - יש להרתיח. בכל החדרים מתבצעת deratization, שכן מכרסמים דמויי עכבר הם נשאים של הפתוגן. הגבלות מנקודה לא חיובית (חווה, מתחם) מוסרות 60 יום לאחר המקרה האחרון של החלמה או מוות של בעל החיים והחיטוי הסופי.



Mycoplasmosis של בקר, חזירים: טיפול, תסמינים, מניעה מחלה זיהומית זו היא אחת המסוכנות והנפוץ ביותר בפדרציה הרוסית. לרוב, mycoplasmosis של בקר וחזירים מאובחנת, עם זאת, פתולוגיה יכולה להשפיע גם על ציפורים. הייחודיות של המחלה היא שהפתוגנים שלה הם מיקרואורגניזמים חסרי דופן תא. בגלל תכונה זו, מיקופלסמוזיס מטופל בצורה גרועה באנטיביוטיקה מסורתית של הדורות הקודמים, ולכן מצריך שימוש בתרופות היעילות האחרונות. היעדר התערבות וטרינרית בזמן טומן בחובו התפתחות של סיבוכים רבים, המובילים את החוות להפסדים כלכליים גדולים. התמותה יכולה להיות 10-15% מסך הפרטים החולים גורמים למיקופלזמה של בעלי חיים בטבע קיימים יותר מ-10 סוגים של מיקופלזמות - מיקרואורגניזמים הדומים לחיידקים, אך שונים במבנה. הגורמים העיקריים למחלה כוללים: עניים היגיינה במקום שבו מוחזקות בעלי חיים; לחות, לחות אוויר פנימית גבוהה; ירידה בחסינות של פרטים עקב מיקרו אקלים לקוי, תזונה; רכישת אדם נגוע עם ביטויים קליניים נסתרים של המחלה בעדר (תקופת הדגירה של מיקרואורגניזמים מגיעה ל-27 ימים). זיהום מתרחש באמצעים אווירוגניים - בנשימה. צעירים רגישים במיוחד. לרוב חזרזירים חולים בגילאי 3 עד 10 שבועות. מיקופלסמוזיס של עגלים מתפתחת בדרך כלל בגיל 15-60 יום.תסמינים של מיקופלסמוזיס בין הביטויים השכיחים של הפתולוגיה הם: דלקת, כאבים בברך ובמפרקים הקרפליים עם היווצרות פיסטולות; צליעה; אדמומיות בעיניים; אדישות, חוסר של תיאבון; חום עד 40.1-40, 5 מעלות צלזיוס; התעטשות, הפרשות ריריות מהאף; שיעול, קוצר נשימה (לעיתים קרובות יותר אצל חזרזירים). בפרות בוגרות, המחלה משפיעה על העטין, כך שהחלב הופך צהוב, העקביות שלו הופכת הטרוגנית, ונפח תפוקת החלב יורד. זיהום מוביל לסיבוכים רבים: בפרות - דלקת השד, רירית הרחם, דלקת הרחם, הפסקת הריון מוקדמת, לידת צאצאים לא מפותחים; בעגלים - דלקת פרקים, דלקת ריאות, דלקת קרום המוח, דלקת קרום המוח, דלקת הלחמית;בשוורים - אפידידיטיס, אורכיטיס;בחזירים - דלקת ריאות, מחלות בדרכי הנשימה.פרות עלולות לפתח אי פוריות. חזרזירים עם סיבוכים נשימתיים עלולים למות מחנק אבחון האבחון מבוסס על בדיקה גופנית, ביטויים קליניים ובדיקות מעבדה של רקמות, הפרשות, עוברים שהופלו או מתים. במעבדה משתמשים בשיטת PCR לאיתור הפתוגן טיפול במיקופלזמה שיטת הטיפול היעילה היחידה היא שימוש באנטיביוטיקה. במיקופלסמוזיס משתמשים בתרופות מהדור האחרון שכן המיקרואורגניזמים הגורמים למיקופלסמוזיס מפתחים עמידות לאנטיביוטיקה מסורתית, חברת NITA-FARM מציעה להשתמש ב-Lexoflon, אנטיביוטיקה מהדור האחרון של פלואורוקינולונים, בטיפול במיקופלסמוזיס. levofloxacin, חומר הקשור לפלורוקינולונים מהדור השלישי.טיפול במגוון רחב של זיהומים בעלי עמידות לאנטיביוטיקה מהדור הקודם. הזמינות הביולוגית של התרופה היא 99%. תוך שעתיים לאחר היישום, היא מגיעה ליעילות מרבית, חודרת היטב לתוך רקמות. יעילות של 100% תוך 24-48 שעות. יעילה באותה מידה בטיפול במיקופלזמה של חזירים ובקר. מספיקה זריקה אחת יומית לקורס של 3-5 ימים. תוך יומיים הוא מופרש לחלוטין מהגוף, בעיקר עם שתן. כבר 48 שעות לאחר השימוש בתרופה ניתן להשתמש בחלב למטרות מזון. היעילות מאושרת על ידי מחקרים קליניים ומסמכים רלוונטיים. ניתן להזמין לקספלון ישירות מ-NITA-FARM על דיאטה מלאה להגברת החסינות; הימנע מגורמי לחץ בצורת לחות מוגברת, שינויי טמפרטורה.