Gyvūnų ir paukščių mikoplazmozė. Galvijų mikoplazmozės mastitas Vakcinos nuo mikoplazmozės naudojimo instrukcija galvijams

Siųsti savo gerą darbą žinių bazėje yra paprasta. Naudokite žemiau esančią formą

Studentai, magistrantai, jaunieji mokslininkai, kurie naudojasi žinių baze savo studijose ir darbe, bus jums labai dėkingi.

Paskelbta http://www.allbest.ru/

SANTRAUKA

Pagal discipliną: „Jaunimo ligos“

Tema: « Jaunų gyvūnų mikoplazmozės epizootologija, diagnostika ir gydymas »

Maskva 2015 m

Įvadas

Pagrindinė dalis

Ligos apibrėžimas

epizootologija

Klinikiniai požymiai ir diagnozė

Prevencija

Specifinė profilaktika

Išvada

Bibliografija

Įvadas

Didelė atgrasymo priemonė nuo ūkinių gyvūnų skaičiaus ir jų produktyvumo didėjimo yra įvairios naujagimių ligos, darančios milžinišką ekonominę žalą gyvulininkystei. Tuo pačiu metu infekcinės ligos užima pirmąją vietą pagal dažnį, masinį pobūdį ir ekonominės žalos dydį.

Gyvulininkystės kompleksams ir tradiciniams tradiciniams ūkiams virusinės ir bakterinės jaunų ūkinių gyvūnų ligos kelia didelį pavojų. Mikoplazmozė yra viena iš labiausiai paplitusių ligų pasaulyje, kuria serga tiek suaugę gyvūnai, tiek jauni gyvūnai, įskaitant naujagimius, padaranti didelę ekonominę žalą ūkiams, kurią lemia mirtingumas, augimo ir vystymosi sulėtėjimas, sumažėjęs gyvojo svorio prieaugis, pasveikusių skerdimas. gyvūnų ir didelių išlaidų.. jų prevencijai ir pašalinimui.

Ligos apibrėžimas

Kai kurioms patogeninėms rūšims pagrindinis vaidmuo galvijų ir smulkiųjų atrajotojų (infekcinė galvijų pleuropneumonija, infekcinė ožkų pleuropneumonija, infekcinė avių ir ožkų agalaktija), kiaulių (enzootinė pneumonija), arklių, šunų, kačių, laboratorinių gyvūnų ligų etiologijoje. , primatai, paukščiai (paukščių kvėpavimo takų mikoplazmozė, kalakutų infekcinis sinusitas) ir laukiniai žinduoliai. Kiti mikoplazmų tipai randami kaip antrinių ir mišrių infekcijų sukėlėjai arba gretutiniai mikrobai sergant įvairiomis ligomis. Apatogeninės mikoplazmos gali užkrėsti viščiukų embrionus ir ląstelių kultūras, o tai trukdo gaminti kokybiškus specifinius profilaktikos produktus.

Mikroorganizmų priklausomybę mikoplazmoms lemia šie požymiai: ląstelės sienelės nebuvimas ir trisluoksnės plazminės membranos buvimas; atsparumas penicilinui; ląstelės sienelės pirmtakų nebuvimas; kolonijų ir ląstelių morfologija (dauguma mikroorganizmų auga kolonijose, kurių forma primena keptą kiaušinį, dažnai centras išauga į agarą; mikroskopuojant stebimas ląstelių polimorfizmas); bakterijų reversijos trūkumas; augimo slopinimas antikūnais; G + C (guanino + citozino) kiekis DNR yra ne mažesnis kaip 46 mol. %.

Mikoplazmoms būdingas itin ryškus polimorfizmas, visų pirma dėl to, kad nėra bakterijoms būdingos kietos ląstelės sienelės, taip pat dėl ​​sudėtingo vystymosi ciklo. Mikroskopu tiriant preparatus, nustatomos siūlinės, sferinės, kokoidinės, pumpurinės, šakotosios, grandininės, apvalios, lašo formos, spiralinės ir kitos mikoplazmų gyvavimo ciklui būdingos formos.

Mikoplazmų membranai būdingas didelis biologinis aktyvumas. Jis reguliuoja medžiagų apykaitos procesus ląstelėje, energijos apykaitą, toksinų priėmimą, užtikrina eritrocitų, epitelio ląstelių, spermos adsorbciją. Kadangi mikoplazmos neturi ląstelės sienelės, jos auga lėtai, todėl jų išskyrimui, auginimui ir priežiūrai reikalingos specialios maistinės terpės ir ypatingos sąlygos. Patogeninėms padermėms replikuotis reikalingas žinduolių kraujo serumas arba jo komponentai, širdies raumens ekstraktas, peptonas, mielių ekstraktas, taip pat membranos lipidų komponentai arba jų pirmtakai, kuriuose yra augimo faktoriaus, identifikuoto kaip lipoproteinai. Pagal kvėpavimo tipą Mycoplasmataceae šeimos mikroorganizmai yra aerobai.

Kartu su biocheminiais tyrimais, tiriant Mycoplasmataceae šeimos atstovų taksonominius ypatumus ir diferenciaciją, ypač svarbus jų jautrumo antibiotinėms medžiagoms, veikiančioms citoplazmos membraną ir tarpląstelinius baltymus, nustatymas. Mikoplazmos turi sudėtingą antigeninę struktūrą. Antigenai yra lokalizuoti membranoje arba citoplazmoje. Pagal cheminę sudėtį jie gali būti polisacharidai, baltymai arba glikolipidai. Membraniniai antigenai atlieka labai svarbų vaidmenį reakcijose tarp mikoplazmų ir šeimininkų.

Serologiniai metodai plačiai naudojami tiriant antigenines savybes. Labiausiai pripažintos serologinės reakcijos buvo agliutinacija (RA), komplemento fiksacija (CSC) ir augimo sulėtėjimas (RGR). Taip pat rekomenduojama naudoti hemagliutinacijos (HHA), hemagliutinacijos uždelsimo (RHGA), netiesioginės (netiesioginės) hemagliutinacijos (ITHA), medžiagų apykaitos sulaikymo (slopinimo) (REM) reakcijas, taip pat agliutinacijos reakcijas su lateksu (lateksu). -RA) ir kt.

Šių mikrobų jautrumas fiziniams ir cheminiams poveikiams pasižymi dideliu nevienalytiškumu, kuris priklauso nuo rūšies, buveinės, augimo fazės ir kai kurių kitų veiksnių.

Patogeninį mikoplazmų poveikį gyvūno organizmui lemia šių mikroorganizmų gebėjimas prisijungti prie šeimininkų ląstelių. Šiame procese dalyvauja mikoplazmos glikoproteinai, taip pat specialios organelės, randamos kai kurių rūšių atstovuose (M. gallisepticum, M. pulmonis, M. alvi). Šių mikrobų plitimui organizme svarbų vaidmenį atlieka aktyvūs jų judesiai. Mikoplazmos, įveikusios audinių barjerą, prasiskverbia į kraują. Šiame procese svarbų vaidmenį atlieka kapsulė, kurios glikolipidai yra toksiški makroorganizmui: mažina fagocitozę ir blokuoja imunokompetentingą sistemą.

Kai kurios mikoplazmų rūšys (M. gallisepticum, M. neuro-lyticum) formuoja toksinus, didinančius kapiliarų endotelio pralaidumą, o tai sukelia įvairių kūno audinių patinimą. Dėl to išsivysto lėtinė infekcija, sutrinka imunologinis reaktyvumas, pakinta makroorganizmo ląstelių membrana.

EpizodasOOtologija

Ūkinių gyvūnų mikoplazmozė išplitusi visur, ypač tuose ūkiuose, kur gyvuliai laikomi susigrūdę, patalpose, kuriose yra daug drėgmės ir nepakankamas vėdinimas. Vertikaliai mikoplazmozės sukėlėjui perduodant iš tėvų – latentinių jos nešiotojų, palikuonims, veršelių liga gali pasireikšti jau antrąją jų gyvenimo dieną. Tačiau daugeliu atvejų tai atsitinka 8-20 jų gyvenimo dieną, o kartais ir vyresni. Horizontaliai perduodant infekcijos sukėlėją iš kliniškai sergančių gyvūnų, dažniausiai suserga 3–6 mėnesių amžiaus veršeliai.

Pagrindinis mikoplazmos infekcijos šaltinis kiaulių fermose yra paršavedės, kurių patogeninės mikoplazmos dalyvauja vystant reprodukcinius sutrikimus, dėl kurių užkrečiamos žindomos kiaulės ir toliau plinta mikoplazminė infekcija tarp jų, silpnėjančio priešpienio imuniteto fone. Paršeliai nuo gimimo iki 3 mėnesių amžiaus yra jautriausi infekcijai, kuri užsikrečiama gimdoje, gimdymo metu ir žindymo laikotarpiu.

Mikoplazmozė dažnai provokuoja virusines infekcijas (paragripo-3, infekcinį rinotracheitą ir kai kurias kitas), taip pat pastereliozę ir kitas faktorines infekcines ligas.

Yra pagrindo manyti, kad įvairūs klinikiniai gyvūnų ir paukščių mikoplazmozės pasireiškimai atsiranda dėl tam tikrų šios infekcijos sukėlėjų rūšių gyvybinės veiklos provokavimo. Pavyzdžiui, sergant mikoplazminės etiologijos artritu, dažniausiai išskiriami M.bovirhinitis, M.arginini. N.N.Škilas tuos pačius patogenus išskyrė iš buliaus spermos, kurį apvaisinus karvėms gimdavo naujagimiai su būdingu mikoplazminės etiologijos artritu. Mikoplazmoze dažniausiai serga jauni gyvūnai. Infekcijos sukėlėjo šaltiniai yra sergantys gyvūnai arba latentiniai mikoplazmų nešiotojai. Ypač pavojingos kaip mikoplazmozės sukėlėjo šaltiniai yra karvės – latentinės šios infekcijos sukėlėjo nešiotojai. Iš tokių karvių gauti palikuonys suserga pirmosiomis gyvenimo dienomis.

Mikoplazmozės sukėlėjo perdavimo būdai, mechanizmai ir veiksniai būdingi faktorinėms infekcinėms ligoms, kurios neperduoda patogeno estafetės. Pagrindinis infekcijos sukėlėjo perdavimo būdas yra vertikalus iš tėvų į vaisius. Šis kelias įgyvendinamas intrauteriniu jo perdavimo mechanizmu ir mikoplazminio mastito atvejais paravertiškai per mikoplazmomis užkrėstą tešlą ar pieną. Šis kelias natūraliai palaiko gyvybinę mikoplazmų veiklą gamtoje.

Šios infekcijos plitimui svarbus yra latentinės mikoplazmos nešiotojų arba pacientų, sergančių latentine infekcijos forma, įvežimas. Tokiu būdu mikoplazmozė plinta dideliais atstumais nuo aktyvių epizootinių židinių. Taip pat galima užsikrėsti vežant spermą iš bulių – latentinės mikoplazmos nešiotojų arba pacientų, sergančių latentine infekcijos eigos forma.

N. N. Shkil aprašė mikoplazmozės atvejį, kai bulius iš Sachalino srities OPH „Komsomolskoje“ buvo įvežtas į Kemerovo srities „Zarya“ kolūkį. Praėjus ketveriems metams po spermos įvežimo, buvo pastebėtas ūmus infekcinių ir epizootinių procesų pasireiškimas. Jau penktais – šeštaisiais metais po to smarkiai sumažėjo sergančių, priverstinai nužudytų ir nugaišusių veršelių.

Taigi pagrindinis šios infekcijos plitimo dideliais atstumais būdas – latentinių mikoplazmų nešiotojų, nuo latentinės infekcijos formos sveikstančių gyvūnų ir tokių bulių spermos įvežimas. Bendrai prižiūrint sergančius ir sveikus gyvūnus, labai tikėtinas oralinis gyvūnų užsikrėtimo šia infekcija mechanizmas. Epizootijos židinyje tikėtinas infekcinio agento perdavimas per pašarus ir vandenį.

paršeliai

Sukėlėjas yra Mycoplasma mycoides subsp. mycoides, M. bovis, M. bovirhinis. Mikroorganizmai yra kokkų, diplokokų, žiedų, gijų, žvaigždžių, diskų arba vynuogių formos darinių. Gijinės struktūros siekia 125-240 mikronų ilgį, atskiros ovalios formos turi 0,2-0,8 mikronų matmenis. Patogenas praeina per bakterinius filtrus. Preparatuose iš mikoplazminių kultūrų jie gerai dažomi pagal Romanovskio - Giemsa, taip pat anilino dažų karbolinį tirpalą.

Infekcinės agalaktijos sukėlėjas yra Mycoplasma agalactiae ssp. agalactiae, morfologiškai (dažant pagal Romanovskį-Giemsą ar Morozovą) yra maži kokai, išsidėstę pavieniui, poromis arba grupėmis. Jis nejudantis, neturi kapsulės, auga aerobinėmis ir anaerobinėmis sąlygomis ant maistinių medžiagų, pridedant išrūgų 37 °C temperatūroje. Po ilgesnio auginimo atsiranda tiesūs ir lenkti maži ploni strypeliai, rago, pasagos, mielių, kokoidų ir žiedų formos mikrobai, taip pat neapibrėžti granuliuoti dariniai ir kitos formos.

Ligos sukėlėjas Mycoplasma hyopneumoniae pagal kultūrines, morfologines ir fermentines savybes yra panašus į kitas mikoplazmas. Morfologiškai būdingas ryškus polimorfizmas; Gramteigiamas, gerai nusidažo pagal Romanovsky-Giemsa ir Deans. Plaučių tepinėlių atspauduose jis atrodo kaip kokos, žiedo formos ir sferiniai dariniai. M. hyopneumoniae auga ląstelių neturinčioje ir ląstelinėje terpėje, tačiau jai būdingas lėtas augimas (10-30 dienų) ir dideli mitybos terpės sudėties reikalavimai.

kūnas ir jo savybės

Jautrūs veršeliai 4-6 savaičių amžiaus. Disfunkcinėje bandoje serga ne visi gyvuliai: 10-30% galvijų yra atsparūs natūraliai ar eksperimentinei infekcijai, 50% gyvulių turi klinikinį ligos vaizdą, 20-25% išsivysto subklinikinė infekcija (tik karščiuoja ir papildo). -fiksuojantys antikūnai aptinkami be plaučių pažeidimo) , o 10% gyvūnų gali tapti lėtiniais infekcijos nešiotojais Mirtingumas, priklausomai nuo gyvūnų veislės, bendro atsparumo, sergančių gyvūnų laikymo trukmės, svyruoja nuo 10 iki 90% .

Patogeno šaltinis yra sergantys gyvūnai visuose infekcinio proceso etapuose.

Jautrūs ėriukai iki vieno mėnesio amžiaus. Pagrindinis infekcijos sukėlėjo šaltinis yra sergantys ir pasveikę gyvūnai, kurie patogeną iš organizmo išskiria į išorinę aplinką su pienu, vaisiaus vandenimis ir akies skysčiais, seilių liaukų ir junginės išskyromis, išmatomis, šlapimu ir kt. apie 37 proc., mirtingumas – 30 proc.

Paršeliai nuo gimimo iki 3 mėnesių amžiaus yra jautriausi infekcijai, taip pat suserga kiaulaitės iki 6-8 mėnesių amžiaus.

Infekcijos sukėlėjo šaltinis yra sergantys, sergantys ir veisliniai gyvūnai – latentinė mikoplazma.

nešiotojai, kurie ilgą laiką patogeną į aplinką išskiria su gleivių dalelėmis kosint ir čiaudint, taip pat su pienu ir makšties sekretais.

Sergamumas siekia 40 proc. Esant blogoms veterinarinėms ir sanitarinėms sąlygoms, gali susirgti 85 % gyvulių, iš kurių 15 % žūsta.

Jautrumas (amžius), šaltinis, sergamumas, mirtingumas

Laboratorinė diagnostika. Kultūros išskyrimas in vivo: tamponais paimamos nosies gleivės, iškvėpimas, skystis pradūrus krūtinės ertmę. Po mirties: paimami pažeistų plaučių, pleuros skysčio, regioninių limfmazgių gabaliukai. Medžiaga sėjama ant maistinių terpių: atviro židinio sultinio su 10-15 % galvijų ar arklių kraujo serumu; 10% šviežių mielių ekstrakto pridėjimas skatina augimą, Edvardo terpė. Praleiskite 2–3 (iki 5) ištraukas.

Biologinis tyrimas: 6–8 mėnesių amžiaus veršeliai užkrėsti po oda, trachėjos arba intrapleuraliniu būdu. Teigiamais atvejais gyvūnai serga 2-7 dienas, miršta po 2 ar daugiau savaičių.

Laboratorinė diagnostika.Bakteriologiniam tyrimui iš sergančių gyvūnų į laboratoriją siunčiami švieži kraujo, pieno (pieno liaukų sekrecijos), sinovinio (sąnario) skysčio ir junginės sekrecijos mėginiai bei kraujas, limfmazgiai, smegenų skystis, parenchiminiai organai, smegenys, abortuoti vaisiai. Medžiaga sėjama maistinėse terpėse: Marteno peptonas su kraujo serumu, Edvardo terpė.Tepinėliuose iš sultinio kultūrų randamos sferinės, ovalios, disko formos, žiedinės arba micelinės (iki 25 mikronų) struktūros.

Biologinis tyrimas: triušiai užsikrečiami priekinėje akių kameroje, avys į nosį arba po oda. Taip pat galima užkrėsti jauniklių embrionus trynio maišelyje. Teigiamais atvejais po 5-12 dienų triušiams išsivysto keratitas, o avims – klinikinis infekcinės agalaktijos vaizdas.

Laboratorinė diagnostika: tyrimo objektas yra plaučių audinio fragmentai, regioniniai limfmazgiai. Grynųjų kultūrų išskyrimas Frieso, Goodwino ir kitų žiniasklaidos priemonėse.

Biologinis tyrimas: užkrėsti į nosį ar trachėją čiulpiančias kiaules arba 2-3 mėnesių amžiaus gyvūnus, geriausiai užaugintus be priešpienio, iš ūkių, kuriuose nėra šios infekcijos.Diagnostinis gyvūnų skerdimas atliekamas praėjus 15-20 dienų po užsikrėtimo. Teigiamas rezultatas yra katarinės pneumonijos židinių buvimas plaučiuose ir antikūnų prieš patogeną buvimas užsikrėtusių gyvūnų kraujyje.

Pagrindiniai diagnostikos metodai

Serologinė diagnostika: antikūnams kraujo serume nustatyti naudojamas RSK (pagrindinis metodas – diagnostinis titras 1:5 -1:10), ELISA, RNGA (jautresnis su serumu, paimtu ūminėje ligos fazėje).

Serologinė diagnostika: ELISA, RSK, RNGA.

Serologinė diagnostika: mikroskopinis patogeno aptikimas plaučiuose (taikant tiesioginius ir netiesioginius RIF metodus, dažymą Giemsa, RSK, ELISA, RNGA su eritrocitų diagnostika.

Ekspresiniai diagnostikos metodai

Klinikiniai požymiaiir diagnostika

Sergant galvijų pneumoartritu, inkubacinis laikotarpis yra 7-26 dienos. Veršeliai serga nuo pirmųjų gyvenimo dienų. Jiems sumažėjęs apetitas, bendros būklės depresija, serozinės, o paskui gleivinės išskyros iš nosies, pakyla kūno temperatūra iki 40,5 °C ir atsiranda kosulys. Ligai progresuojant, bendra būklė smarkiai pablogėja, atsiranda gausios gleivinės išskyros iš nosies, kvėpavimas greitas, negilus, kosulys dažnas ir šlapias, auskultacijos metu girdimas švokštimas plaučiuose. Daugelis sergančių veršelių turi vestibiuliarinio aparato pažeidimo žymių: pakreipia galvas į vieną ar kitą pusę ir atlieka sėdynės judesius. Po 20 dienų išsivysto poliartritas. Pažeisti veršeliai atsiranda šlubavimo, standumo ir riboto judėjimo. Pažeisti sąnariai yra patinę, įkaista. Šia liga sergančių karvių pažeidžiamas tešmuo. Jis tampa patinęs, karštas, skausmingas. Pienas įgauna gelsvą atspalvį ir turi dribsnių. Derlius smarkiai krenta.

Paprastai ir labai ūmiai liga pasireiškia pradiniu epizootijos vystymosi laikotarpiu. Vėlesniais metais klinikinis ligos pasireiškimas yra mažiau ryškus. Sąnarių fistulės yra retos. Artritas pasireiškia tik nedideliu sąnarių patinimu (nuotrauka Nr. 1 ir nuotrauka Nr. 2). Daugeliu atvejų po 5–7 dienų jie tampa mažai pastebimi. Tačiau tokie veršeliai išlieka mikoplazmozės sukėlėjo šaltiniais nuo keturių iki šešių mėnesių po to, kai jie yra sugrupuoti į bendras bandas.

Mikoplazmoze sergančių veršelių sąnarių padidėjimas ir fistulių susidarymas

Kai kuriems veršeliams mikoplazmozė gali pasireikšti kaip keratokonjunktyvitas. Tuo pačiu metu sergantys gyvūnai jaučia nerimą ir fotofobiją. Gana dažnai veršeliai užsimerkia.

Ateityje junginė parausta, atsiranda ašarojimas, stipriai sustiprėja reakcija į šviesą ir uždegimas plinta į rageną, sukeldamas keratitą. Ragena tampa drumsta, įgauna pilką atspalvį. Aplink jį susidaro raudonas žiedas, po kurio atsiranda aklumas.

Pagrindinis karvių lytinių organų mikoplazmozės (ureaplazmozės) požymis yra pūlingo eksudato išsiskyrimas iš makšties, džiūstantis ant uodegos plaukų plutų ir žvynų pavidalu. Gleivinė yra hipereminė, jos paviršiuje atsiskleidžia daug mažų ryškiai raudonų mazgelių, dėl kurių ji tampa šiurkšti. Kiaulių ureaplazmozė pasireiškia masiniu paršavedžių nevaisingumu ir abortais, kurie pirmą kartą fiksuojami 1,5 nėštumo mėnesio. Paršavedes dirbtinai apvaisinant ureaplazmomis užkrėstais spermatozoidais, nevaisingumas siekia 100 proc. Negyvų paršelių skaičius vadoje yra 1-2%, o jų mirtis prieš nujunkymą - 10-11%. Užkrėstų paršavedžių, apsėklintų sveikų kuilių sperma, nevaisingumas svyruoja nuo 20 iki 25 proc., negyvų paršelių skaičius siekia iki 0,4 proc., miršta nuo gimimo iki nujunkymo – 5 proc. Dažnai seksualinis ciklas pailgėja nuo 30 iki 120 dienų.

Sergant mikoplazminiu artritu ir poliserozitu, inkubacinis laikotarpis trunka 3-10 dienų. Liga yra ūminė ir lėtinė. Ūmus paršeliai 3-10 savaičių amžiaus. Jiems pakyla kūno temperatūra, dingsta apetitas, atsiranda neveiklumo, padidėja pilvo jautrumas, pasunkėja kvėpavimas. Praėjus dviem savaitėms po pirmųjų ligos požymių atsiradimo, nustatomas sąnarių patinimas ir šlubavimas.

Vyresniems nei trijų mėnesių paršeliams liga pasireiškia staiga ir pasireiškia šlubavimu. Kūno temperatūra paprastai neviršija fiziologinės normos.

Patologiniame procese dalyvauja keletas skirtingų galūnių sąnarių. Pažeisto sąnario srityje oda patinsta, paršeliai yra prislėgti, sumažėja apetitas ir dėl to sumažėja gyvojo svorio padidėjimas. Klinikiniai sąnarių pažeidimo požymiai ne visada ryškūs. Tokiais atvejais gyvūnai dažnai keičia kūno padėtį, užima nenatūralią laikyseną arba ilgą laiką stovi nejudėdami. Kartais paršeliai atsistoja ant riešo sąnarių ir sunkiai pakyla.

Sergant kiaulių kvėpavimo mikoplazmoze, inkubacinis laikotarpis trunka nuo 7 iki 30 dienų. Kūno temperatūra gali pakilti iki 40,1 -40,5 °C, tuomet pablogėja bendra būklė ir apetitas. Paršeliams pastebimas čiaudulys, gleivinės išskyros iš nosies, kosulys - iš pradžių sausas ir retas, o vėliau - užsitęsusių priepuolių forma. Kvėpavimas pagreitėjo iki 70-80 judesių per minutę. Kosulys ypač paūmėja ryte atsikėlus arba gyvūnams judant.

Kai pagrindinį patologinį procesą komplikuoja paršelių bakterinė mikroflora, liga būna sunkesnė. Pasunkėja kvėpavimas, sumažėja apetitas, atsiranda išsekimas, gleivinės cianozė. Baigiamojoje ligos stadijoje paršeliai stipriai dusina, jie sėdi ant nugaros ir pilvo smūgiais bando išstumti orą iš sugriuvusių, neelastingų, chroniškai uždegusių plaučių.

Avims mikoplazminė pneumonija prasideda pirmosiomis gyvenimo savaitėmis ir pasireiškia lengvu švokštimu, kuris nustatomas tik auskultuojant krūtinę. Tada atsiranda šlapias kosulys ir serozinės-gleivinės išskyros iš nosies. Su infekcine avių ir ožkų agalaktija pastebima karščiavimas, depresija ir apetito praradimas.

Ateityje išsivysto mastitas (dažniau - viena tešmens skiltis), vėliau sumažėjus pieno tekėjimui, išsivysto komplikacijos - pastebimi sąnarių ir akių pažeidimai. Atsigavimo atvejais pirminė pieno gamyba neatstatoma.

Mikoplazmozė diagnozuojama kompleksiškai, atsižvelgiant į epizootologinius duomenis, klinikinius požymius, patoanatominius pakitimus, bakteriologinių ir serologinių tyrimų rezultatus.

Bronchų, tarpuplaučio limfmazgiai, pažeistų plaučių gabalėliai (ant sveiko ir pažeisto audinio ribos), blužnis, kepenys, smegenys, persileidę vaisiai, negyvi vaisiai (ar jų organai), neatidaryti pažeisti sąnariai, sergant mastitu – pienas siunčiamas į tyrimams skirta laboratorija. Sergant viršutinių kvėpavimo takų uždegimu, galima tirti nosies gleives ir praplovimus iš nosies ertmės.

Patologinė medžiaga paimama ne vėliau kaip per 2-4 valandas po gyvūno diagnostinio paskerdimo ar mirties ir siunčiama į laboratoriją termose su ledu sušaldyta forma. Medžiaga turi būti iš negydyto gyvūno. Visą gyvenimą trunkančiai diagnostikai gali būti imami poriniai kraujo serumo mėginiai (pirmas mėginys – ligos pradžioje ir vėl po 14-20 dienų).

Laboratorijoje atliekama įspaudų tepinėlių mikroskopija, sėjimas ant maistinių medžiagų, izoliuotų kultūrų identifikavimas pagal kultūrines ir biochemines savybes, taip pat pagal serologines savybes (tam naudojamas RA, RNGA, RSK ir fermentinis imunologinis tyrimas). atliekami.

Diagnozė laikoma nustatyta, kai patogeno pasėlis išskiriamas iš pirminės patologinės medžiagos ir jos nustatymas; antikūnų titrui padidėjus 4 ar daugiau kartų poriniuose kraujo serumo mėginiuose.

Gydymas

Makrolidų grupės antibiotikai turi gerą gydomąjį poveikį gydant mikoplazmozę.Makrolidai turi unikalų farmakokinetinių savybių rinkinį. Jie gerai kaupiasi daugelio audinių ir organų ląstelėse, todėl gali veikti tarpląstelinius patogenus, tokius kaip mikoplazmos. Iš šios klasės antibiotikų tilozinas plačiausiai naudojamas veterinarijoje. Tylosin tetrata medžiagos naudojimas ir dozavimas: kiaulėms - 5 g medžiagos (1 pakuotė) 20 litrų geriamojo vandens arba 50 kg pašaro 3-5 dienas. Galvijai ir smulkūs galvijai - 5 g medžiagos (1 pakuotė) 10 litrų geriamojo vandens arba sumaišyto su pašaru 1 g tilozino tartrato 50 kg pašarų mišinio 7-14 dienų.

Tilmikozinas veiksmingas gydant mikoplazmos sukeltas infekcijas, nes jai trūksta atsparumo. Tilmikozino bakteriostatinio veikimo mechanizmas yra blokuoti baltymų sintezę mikrobų ląstelėje ribosomų lygyje. Vartojant per burną, tilmikozinas gerai absorbuojamas virškinimo trakte ir prasiskverbia į daugumą organizmo organų ir audinių, didžiausią koncentraciją kraujo serume pasiekia po 1,5-3 valandų; Terapinė antibiotiko koncentracija organizme išlieka 18-24 valandas.

Dozavimas ir vartojimo būdas gyvūnams: veršeliai – individualiai su geriamuoju vandeniu arba pieno pakaitalu du kartus per dieną, 0,5 ml 10 kg gyvulio svorio (6,25 mg tilmikozino fosfato 1 kg gyvulio svorio); kiaulėms – pavieniui arba grupiniu būdu 8 ml 10 litrų vandens (15-20 mg tilmikozino fosfato 1 kg gyvulio svorio). Vaistinis tirpalas ruošiamas kasdien (tinkamumo laikas ne ilgesnis kaip 24 valandos).

Gydant veršelių mikoplazmozę, pasitvirtino schemos, kai kartu vartojamas sudėtingas etiotropinis vaistas levotetrasulfinas ir imunomoduliatorius -alnorinas ir (arba) vestinas.

Gydant mikoplazmozę, veršeliams į raumenis įšvirkščiama 0,4 ml/kg levotetrasulfino ir 400 TV/kg alorino kartą per 15 dienų ir (arba) vestino 0,06 mg/kg kartą per 15 dienų. Šis metodas leidžia padidinti gyvūnų gydymo efektyvumą, sumažinant gydymo trukmę. Remiantis klinikiniais stebėjimais ir laboratoriniais tyrimais, nustatyta, kad veiksmingiausias veršelių mikoplazmozės gydymas yra Allorin ir Allorin + Vestin derinys. Gydant šiais vaistais sveikimo laikotarpis sutrumpėjo 1,5–2 kartus (kontrolinėje – 14 dienų, eksperimente – 7–10 dienų). Vartojant imunomoduliatorius veršelių mikoplazmozei gydyti, nustatyta teigiama hematologinių parametrų tendencija (hemoglobino padidėjimas, leukoformulės pokytis su hiperregeneracinio poslinkio susilpnėjimu, eritrocitozės sumažėjimas dėl viduriavimo sindromo).

Levotetrasulfino vartojimas kartu su alorinu ir su alorinu bei vestinu leidžia padidinti ekonominį ir terapinį gydymo efektyvumą, sutrumpinant gyvūnų gydymo trukmę.

Taip pat, sergant kvėpavimo takų mikoplazmoze, teigiamas terapinis poveikis gaunamas naudojant aerozolius. Aerozolių generatoriai (SAG, VAU-1) patalpinami patalpoje arba specialioje procedūroms skirtoje kameroje po vieną prietaisą 200-250 m3 ploto arba 550-650 m3 patalpos tūrio. Jie pakabinami 80-120 cm aukštyje nuo grindų lygio. Generatorių valdo kompresorius, tiekiantis 4-4,5 atm slėgio suslėgtą orą. Inhaliacijos seanso trukmė – 30-60 minučių. Visas gydymo antibiotikų ir sulfonamidų aerozoliais kursas kasdien turi būti 7-10 ar daugiau dienų, atsižvelgiant į patologinio proceso sunkumą ir gyvūnų klinikinę būklę.

Siekiant padidinti gydymo veiksmingumą, atliekama simptominė terapija, taip pat naudojami vaistai nuo antrinių bakterinių infekcijų. Paršelių gydymo grupiniu metodu galite naudoti: terravitiną-500 po 20 40 mg / kg gyvulio svorio 2 kartus per dieną, trimeraziną po 1,0 15 kg gyvojo svorio 2 kartus per dieną, biovit-120 po 3 -5 g gyvūnui 1 kartą per dieną, askorbo rūgštis 1 ml gyvūnui 1 kartą per dieną. Vetdipasfenas 1,5-2 g ir aspirinas 1,0 g vienam gyvūnui du kartus per dieną, askorbo rūgštis 1,0 g 1 kartą per dieną. Gydymo kursas yra 6-7 dienos.

VETDIPASFENAS.Sudėtingas preparatas, turintis vienodus kiekius dihidrostreptomicino, dibiomicino ir fenoksimetilpenicilino.1 g vetdipasfeno bendro antibiotinio aktyvumo yra 347 tūkst.

Veiksmas ir taikymas.Vaistas turi platų antimikrobinio aktyvumo spektrą; aktyvus prieš gramteigiamus ir gramneigiamus mikroorganizmus.

Vartojant per burną, jis greitai absorbuojamas ir suteikia antibakterinį aktyvumą iki 24 valandų, yra mažai toksiškas ir turi kumuliacinių savybių.

Visų rūšių gyvūnų jauniems gyvūnams galima naudoti mišinį, kurį sudaro 96% rektifikuoto alkoholio - 75 ml, fiziologinio tirpalo - 250 ml, gliukozės miltelių - 25 g, sulfakamfokaino - 6-8 ml. Į veną, 0,5 ml 1 kg gyvojo svorio, 1 kartą per dieną. Gydymo kursas yra 5 dienos. gyvulininkystės žemės ūkio mikoplazmozės diagnostika

Jei ėriukams pasireiškia mikoplazmozės sąnariai, patartina po oda į pažeisto sąnario sritį dviem pirštais žemiau jos švirkšti 1 ml Lugolio tirpalo arba 1% vario sulfato tirpalo. 1-1,5 ml.

Viso gydymo kurso metu sergantiems gyvūnams skiriamas visavertis dietinis šėrimas (individualus ar grupinis). Gyvūnus, kuriems taikomas intensyvus gydymas, leidžiama skersti ne anksčiau kaip praėjus 7 dienoms po paskutinio neilginto antibiotikų vartojimo ir 25-30 dienų (priklausomai nuo vaisto) po ilgo antibiotikų vartojimo.

Prevencija

Mikoplazmozės plitimo galima sėkmingai užkirsti kelią bendromis prevencinėmis priemonėmis. Tos pačios priemonės sumažina epizootinio proceso pasireiškimo sunkumą epizootiniuose židiniuose. Šios infekcijos prevencija vykdoma blokuojant infekcijos sukėlėjo šaltinius, rezervuarus, būdus ir mechanizmus. Kadangi suaugę galvijai gali būti latentinis mikoplazmų nešiotojas, tai visuose veisliniuose ūkiuose ir ūkiuose, kuriuose prekiaujama komerciniais jaunikliais, būtina reguliariai tirti veislę serologiniais metodais, kad būtų išvengta latentinės mikoplazmos. Labai tikslinga atlikti visų į kitus ūkius parduodamų jaunų galvijų tyrimą. Žinoma, dirbtinio apvaisinimo stotyse būtina reguliariai tirti patenėlių spermą. Visoms naujai įvežtoms patelėmis, neatsižvelgiant į jų charakteristikas lydimuosiuose dokumentuose, turi būti atliekami spermos ir kraujo serologiniai tyrimai. Nustačius ligą, pacientams taikoma intensyvi priežiūra. Ūkiuose, kuriuose mikoplazmozei susirgti nepalanki, taikomas veterinarinių ir sanitarinių priemonių kompleksas, skirtas gyvūnų laikymo sąlygoms optimizuoti: padidina vėdinimą gyvulininkystės pastatuose, aprūpina gyvūnus sausu pakratu ir kasdieniais pasivaikščiojimais ir kt. ūkiuose visi gimę veršeliai yra gydomi 7% jodo tinktūros virkštele.

Kartu su pacientų gydymu pateisinamas karvių mikoplazmų vežimo sanitarinis gydymas tais pačiais tetraciklino serijos antibiotikais. Norint stimuliuoti mikoplazminių antikūnų pernešimą priešpieniu (pienu), naujagimiams veršeliams į raumenis suleidžiama imunostimuliuojančio vestino, kurio dozė yra 30 mg 1 kg gyvojo svorio. Paslėpti mikoplazmų nešiotojai gydomi dibiomicinu, levoeritrociklinu ir kitais tetraciklinų grupės antibiotikais.

N.N.Shkil, karvėms su mikoplazmos nešiotojais į raumenis suleidęs vestiną po 60 mg/kg gyvojo svorio, mikoplazminių antikūnų lygį padidino iki 1:400. Veršingoms karvėms į raumenis suleidus 30 mg vestino 1 kg kūno svorio, veršeliams susiformavo pasyvus imunitetas nuo mikoplazmozės.

Specifinė profilaktika

Nuo užkrečiamosios galvijų pleuropneumonijos naudojamos gyvos vakcinos iš susilpnintų padermių T1, T2, V5. Vakcina švirkščiama į uodegos galiuką po 0,5 ml arba po oda į kaklą po 1 ml. Sukuria intensyvų imunitetą (iki metų) ir nesukelia komplikacijų po vakcinacijos. Vakcinuotų gyvūnų kraujyje registruojami komplementą fiksuojantys antikūnai.

Kiaulių enzootinės pneumonijos profilaktikai klestinčiuose ir nepalankioje padėtyje esančiuose penėjimo ūkiuose naudojamas Mipravak Suis. Vakcina įšvirkščiama į raumenis į šoninę gimdos kaklelio zoną už ausies po 2,0 ml (1 dozė). Revakcinacija atliekama šoninėje gimdos kaklelio zonoje už kitos ausies.

Avių ir ožkų infekcinės agalaktijos profilaktikai naudojamas susilpnintas A - 319 M. agalactiae štamas, kuris pasižymi dideliu imunogeniškumu, nėra reaktogeniškas, negrįžta ir neužkrečiamas. Intensyvus imunitetas susidaro praėjus 20-30 dienų po vakcinacijos. Taip pat naudojamos formaldehidu inaktyvuotos vakcinos.

Išvada

Išanalizavus visą turimą medžiagą apie ūkinių gyvūnų mikoplazmozę, noriu pastebėti, kad ši infekcija gyvulininkystės ūkiams daro didelę ekonominę žalą ir šiandien yra aktuali problema. Dažnai mikoplazminė infekcija gali būti besimptomė, todėl racionaliau taikyti prevencines priemones, jauniklius tirti ekspresiniais metodais, diagnozuoti ligą ankstyvosiose stadijose ir parinkti tinkamą gydymą. Ligos plitimo prevencija gali būti paprasta patalpų, kuriose laikomi ir vedžiojami gyvūnai, dezinfekavimas, naudojant visuotinai priimtas koncentracijas. Teisinga diagnozė padeda atmesti ligas su panašiais simptomais.Nepaisant visų pastangų nustatyti ligą, visada yra rizika užsikrėsti sveikus gyvūnus nuo patogenų nešiotojo arba iš aplinkos. Tai reiškia, kad suprasti ir imtis veiksmų prieš ligos plitimą svarbu dar prieš ją nustačius.

Šiandien specialaus mikoplazmozės gydymo nėra, tačiau makrolidų grupės antibiotikai, kurių veterinarinių vaistų rinkoje šiuo metu yra pakankamai daug, ypač gerai veikia gydant mikoplazminę infekciją.

Be to, ne paskutinę vietą prevencijoje užima ir skiepai nuo mikoplazmozės, kurie tinkamai naudojami gali turėti reikšmingą teigiamą poveikį gyvūnų sveikatai, produktyvumui ir jaunų gyvūnų saugumui.

Bibliografija

1. B. F. Bessarabovas, Gyvūnų infekcinės ligos / B. F. Bessarabovas, A. A. Vašutinas, E. S. Voroninas ir kt.; Red. A. A. Sidorčukas. - M.: KolosS, 2007. - 671

2. Džupina S.I. Epizootinis procesas ir jo kontrolė sergant faktorinėmis infekcinėmis ligomis. 2 dalis, Dzhupina S.I.-M.: RUDN universitetas, 2002. - 212 p.

3. Bobkova G.N. Jaunų ūkinių gyvūnų infekcinės ligos: mokymo priemonė / G.N. Bobkovas. - Brianskas: Briansko valstybinės žemės ūkio akademijos leidykla, 2013. - 82 p.

4. Kislenko VN Veterinarinė mikrobiologija ir imunologija. 3 dalis. Privati ​​mikrobiologija. Kislenko V.N., Kolychev N.M., Suvorina O.S. - M.: KolosS, 2007. - 215 p.:

5. Skorodumovas D. I. Veterinarinės mikrobiologijos ir imunologijos seminaras. Skorodumovas D.I., Rodionova V.B., Kostenko T.S. - M.: 2008. - 224 p.:

6. I.I. Leshchinsky, Makrolidai yra pasirenkami vaistai kovojant su gyvūnų mikoplazmoze / I.I. Leščinskis // Rusijos veterinarijos žurnalas - 2009.- Nr. 1 - P. 44-45

7. Zolotarev M. Imunomoduliacinis, priešuždegiminis ir antibakterinis makrolidų poveikis tilmikozino pavyzdžiu / Zolotarev M. // Efektyvi gyvulininkystė - 2014. - Nr. 7 (105) - P. 17

8. F. M. Kulibekovas. Smulkių galvijų gyvos vakcinos nuo agalaktijos biologinis saugumas. / Kulibekovas F. M. // Kazanės valstybinės veterinarijos akademijos mokslinės pastabos. N.E. Bauman - 2011. - Nr. 205 - P. 116-120

9. L. I. EFANOVA. Kiaulių mikoplazmos infekcija /L. I. EFANOVA, A. V. STEPANOVAS, M.M. Sviridovas, O.A. MANŽURINA, Rusijos žemės ūkio akademijos patologijos, farmakologijos ir terapijos VNIVI - //Mokslo ir technologijų pasiekimai APK-2012.- Nr. 1 - P. 35-36

10. Sviridova A.N. Veršelių, sergančių su mikoplazmoze susijusi infekcija, diagnostika ir gydymas. Sviridova A.N. Disertacijos veterinarijos mokslų kandidato laipsniui gauti santrauka - Omskas - 2007 - P. 138

11. Shkil N.N. Epizootologiniai ir imunologiniai veršelių mikoplazmozės aspektai, susiję su brucelioze ir kitomis infekcijomis. Disertacijos veterinarijos mokslų kandidato laipsniui gauti santrauka. Novosibirskas. – 2000 – Nuo 20 d

12. Mikoplazmozės gydymo metodas (patentas RU 2219915): Patento autoriai: Alikin Yu.S. Shkil N.N. Masycheva V.I. Shkil N.A. Pustoshilova N.M. Shadrina M.N. Rusijos žemės ūkio mokslų akademijos Sibiro filialo Sibiro ir Tolimųjų Rytų Eksperimentinės veterinarinės medicinos institutas

Priglobta Allbest.ru

...

Panašūs dokumentai

    Invazinė gyvūnų liga, kurią sukelia gyvybingos Volfart musės lervos. Volfartiozės epizootologija, žalingumas, etiologija ir klinikiniai požymiai, kovos su ja priemonės, diagnostika, profilaktika ir gydymas. Epizootinė ekonomikos būklė.

    santrauka, pridėta 2010-07-28

    Laukinių gyvūnų prijaukinimo esmė ir reikšmė. Pagrindinių įvairių ūkinių gyvūnų produktyvumo didinimo ir vertinimo būdų bendroji charakteristika. Gyvūnų atrankos genčiai tvarka. Gamintojo vertinimo mamos-dukters metodu ypatumai.

    paskaitų kursas, pridėtas 2010-03-06

    Salmoneliozė yra žemės ūkio ir komercinių gyvūnų bei paukščių bakterinių ligų grupė. Salmoneliozės sukėlėjo charakteristikos. Klinikiniai ligos požymiai. Inkubacinis laikotarpis ir patogenezė, ligos gydymas, profilaktika ir kontrolė.

    kursinis darbas, pridėtas 2010-12-13

    Ūkinių gyvūnų veislės. Išorės ir konstitucijos vertinimo metodai. Gyvūnų matavimo medžiagų aprašymas, apdorojimas ir analizė. Gyvūnų augimo ir vystymosi apskaita. Ūkinių gyvūnų mėsos ir pieno produktyvumo vertinimo ypatumai.

    Kursinis darbas, pridėtas 2012-06-15

    Ūkinių gyvūnų apsinuodijimo kaip įvairių nuodų sukeliamų ligų tyrimas. Gyvūnų apsinuodijimo organiniais chloro junginiais, fluoru, gyvsidabriu, arsenu, karbamidu, druska, melasa, viršūnėmis ir gyvačių nuodais patologinė diagnostika.

    Kursinis darbas, pridėtas 2012-05-27

    Ūkio LLC ANP „Skopinskaya Niva“ charakteristikos. Ūkinių gyvūnų epizootologija ir infekcinės ligos. Gyvulių laikymo patalpų dezinfekcija ir deratizacija. Parazitinių gyvūnų ligų prevencijos priemonių analizė.

    praktikos ataskaita, pridėta 2013-11-30

    Zooantroponozinės natūralios židininės žemės ūkio gyvūnų infekcinės ligos plitimas. Infekcinio proceso vystymosi pobūdis sergant nekrobakterioze. Ligos eiga ir simptomai. Sergančių gyvūnų gydymas, specifinė profilaktika.

    santrauka, pridėta 2012-01-26

    Ūkinių gyvūnų ir paukščių infekcinės ligos. Pangolino viruso morfologija ir cheminė sudėtis, klinikiniai ligos požymiai. Gyvūnų virškinimo ir kvėpavimo takų infekcijos keliai, patologiniai pokyčiai ir diferencinė diagnostika.

    Kursinis darbas, pridėtas 2010-12-11

    Ūkinių gyvūnų negimdinis, kiaušidžių, kiaušintakių, pilvo ir makšties nėštumas. Negimdinio nėštumo prevencija, tinkama gyvūnų fizinė ir seksualinė raida. Ligų diagnostika, simptomai, etiologija ir gydymas.

    kontrolinis darbas, pridėtas 2014-07-16

    Gyvūnų produktyvumo samprata. Arklių darbo rezultatų apskaita ir vertinimas. Pagrindiniai mėsos, pieno produktyvumo rodikliai. Veiksniai, turintys įtakos ūkinių gyvūnų produktų kokybei. Greitos eisenos žirgų greičio testai.

MD Mark Wustenberg, MD, MSV ligų prevencijos veterinarijos medicinoje Johnas Kirkas, MD Hankas Spenceris, MD

Įvadas

Pastaraisiais metais reti mikoplazmozės atvejai išaugo į problemą, su kuria turi susidoroti kiekvienas ūkininkas, nepaisant ūkio dydžio ir vietos.

Be to, didėja susirūpinimas, kad mikoplazmozė ne tik sukelia tešmens pažeidimus, bet ir turi platesnes klinikines pasekmes.

Išsamesnis svarstymas, kas yra mikoplazmozė, iš kur atsiranda mikoplazmozės sukėlėjai – mikoplazmos, o kai mikoplazmozė taps rimta problema, tai padės sukurti efektyvesnę šios ligos prevencijos ir kontrolės priemonių sistemą.

Kas yra mikoplazma?

Mikoplazma yra su bakterijomis susijęs mikroorganizmas, kuris šiek tiek skiriasi nuo bakterijų.

Pagrindinis skirtumas yra tas, kad, skirtingai nei bakterijos, mikoplazmoje nėra ląstelės sienelės. Tai turi savo pliusų ir minusų. Dauguma naudojamų antibiotikų veikia bakterijų ląstelės sienelę. Mikoplazmos atveju šie antibiotikai nėra veiksmingi. Kita vertus, dėl ląstelės sienelės nebuvimo jie tampa jautresni aplinkai, todėl jų gebėjimas išgyventi už gyvūno kūno ribų yra menkas. Juos gana lengva sunaikinti veikiant aukštai temperatūrai ir dezinfekuojančioms priemonėms. Galiausiai, nesant ląstelės sienelės, gyvūno imuninė sistema sunkiai atpažįsta šiuos organizmus, todėl dažniausiai nėra gero imuninio atsako ar ilgalaikio imuninės sistemos stiprėjimo. Priešingai, kai kurie klinikiniai simptomai rodo, kad organizmas verčia imuninę sistemą dirbti prieš save.


Mikoplazmozė yra gana dažna gamtoje paplitusi liga, kuria serga beveik visi šiltakraujai gyvūnai. Kai kurios mikoplazmos veislės nesukelia ligų. Kai kurios mikoplazmos rūšys veikia tik tam tikrus gyvūnų tipus.

Yra žinoma 11 skirtingų mikoplazmų tipų, kurie atrenka galvijus. Trys iš jų sukelia ligas: M. bovis, M. bovigenitalijos, ir M. californicum. M. bovis- labiausiai paplitęs tipas, sukeliantis daugybę klinikinių apraiškų. Kitas su mikoplazma susijęs organizmas yra acholeplazma. Pieno kultūrų metu šis organizmas gali būti supainiotas su mikoplazma. Paprastai jis laikomas ne ligos teršalu. Iš to išplaukia, kad tik pieno pasėlis, nenustačius mikroorganizmo tipo, gali prisidėti prie klaidingos diagnozės.

Kokias komplikacijas sukelia mikoplazmos?

Pieno ūkio specifika leidžia manyti, kad ypatingas dėmesys skiriamas mikoplazmos sukelto mastito gydymui. Tai iš tiesų yra dažniausiai pasitaikantis ligos pasireiškimas, tačiau yra ir kitų karvių ir veršelių apraiškų. Iš tiesų, ūkyje atsiradus mastitui, labai dažnai kartu aptinkame ir kitų ligų požymių. Šių simptomų aptikimas yra įspėjimas, kad gali kilti rimtesnių problemų.

Toliau pateikiama kai kurių dažniausiai pasitaikančių gretutinių ligų santrauka:

Akių infekcijos(ūminis epideminis konjunktyvitas) gali būti sukeltas mikoplazmos. Simptomai gali svyruoti nuo slogos ir paraudimo iki sunkesnio uždegimo ir ragenos erozijos. Silpnas atsakas į gydymą antibiotikais turėtų sukelti įtarimų, kad nesusiduriate su tipišku „ūminiu epideminiu konjunktyvitu“. Iš esmės ši liga paplitusi tarp veršelių, tačiau šia liga serga ir karvės.

Kartais mikoplazma gali sukelti smegenų infekcijos(meningitas) tarp veršelių. Infekcijas sunku atpažinti, nes veršeliai gali tik karščiuoti ir patirti depresiją. Galima nustatyti tokius simptomus kaip kaklo skausmas, neįprasti akių judesiai. Simptomai paprastai yra sunkūs ir sunkiai gydomi.

Ausų infekcijos kaip mikoplazmozę lydinti liga yra gana dažna. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas veršeliams su nulenktomis galvomis, nuleistomis ausimis, aukšta temperatūra ir akių liaukiniu sindromu.

Priežastis laikoma mikoplazma kvėpavimo problemos mėsiniams, pieniniams galvijams ir pieninių veislių veršeliams. Kai gyvūnas yra užsikrėtęs vien mikoplazma, simptomai dažniausiai būna lengvi, jei ne nepastebimi. Buvo teigiama, kad tam, kad mikoplazma sukeltų didelių kvėpavimo problemų, gyvūnas turi būti paveiktas kitų kvėpavimo takų ligų sukėlėjų, prastos ventiliacijos ir oro kokybės, nusilpusios imuninės sistemos.

Artritas tai taip pat dažnai yra dažnas mikoplazmos infekcijos požymis, pasireiškiantis tiek jauniems, tiek suaugusiems galvijams. Blauzdų sąnarių problemos, bambos uždegimo nebuvimas rodo galimą mikoplazmos infekciją. Suaugusios karvės pradeda stipriai šlubuoti, atsiranda rimtų problemų su sąnariais. Atidus dėmesys, be šlubavimo, galima aptikti ir kitus mikoplazmozės simptomus.

Mikoplazmozė neigiamai veikia apvaisinimą, sukelia abortus, taip pat sukelia bulių nevaisingumą. Nepaisant to, manoma, kad mikoplazmozės poveikis reprodukcijai yra gana mažas.


Mikroorganizmų buveinė

Tai gali atrodyti perdėta, tačiau atidžiai stebint mikoplazmų galima rasti daugumoje ūkių. Mikoplazmų galima rasti gyvūnų viršutiniuose kvėpavimo takuose ir lytiniuose takuose. Tai vienodai taikoma karvėms ir veršeliams.

Bandoje, kaip taisyklė, yra nedaug gyvūnų (galbūt labai nedaug), sergančių lėtinėmis besimptomėmis ligomis – kvėpavimo takų ir tešmens infekcinėmis ligomis. Šių ligų nešiotojai jas gali perduoti kitiems bandos gyvūnams.

Kai kuriais atvejais mikoplazma rodo gebėjimą išgyventi aplinkoje gana ilgą laiką. Nustatyta, kad mikoplazma klesti drėgnoje patalynėje arba drėgnuose rašikliuose, ypač šiltu ar giedru oru. Be to, mikoplazma gana greitai dauginasi aplinkoje, kurioje yra pieno ir motininio skysčio, ir išgyvena aplinkoje, užterštoje vaistų likučiais ir kt.

Kaip prasideda klinikinė mikoplazmozės eiga?

Suprasti pagrindinius veiksnius, kurie atsiranda prieš klinikinės ligos vystymąsi bandoje, labai padeda užkirsti kelią, kontroliuoti ir (arba) panaikinti tokią problemą kaip mikoplazmozė. Paprastai, jei turite žinių apie užsikrėtimo mikrobais kelią, ligos pradžią ir plitimą, apie gyvūnų gebėjimą atsispirti šiai ligai, problemą galite išspręsti gana efektyviai. Daugybė skirtingų veiksnių lemia ligos protrūkį. Dažniausiai įvairūs veiksniai yra kartu, o tai sukuria problemą. Kol nebus sukurta sistema, skirta aptikti, nustatyti reikšmingumą ir nustatyti visus susijusius veiksnius, investicijos į pinigų ir laiko problemos sprendimą gali būti bevertės.

Mikoplazmozės nešiotojai, kaip minėta aukščiau, yra kiti gyvūnai, be to, kartais mikoplazmos išgyvena aplinkoje. Kalbant apie mikoplazmos buveinę, būtina žinoti užsikrėtimo mikrobais lygį. Pavyzdžiui, žinome, kad tam tikras procentas iš pažiūros sveikų veršelių viršutiniuose kvėpavimo takuose nešioja mikoplazmą. Bandose, kuriose nėra mikoplazma užsikrėtusių karvių, o veršelių šerti užterštu pienu neleidžiama, sveikų gyvulių, likusių mikoplazmos nešiotojų, skaičius yra labai mažas. Veršelių ligos nešiotojų lygis daug didesnis bandoje, kurioje užsikrečiama per šertą pieną. Tai nereiškia, kad visi veršeliai susirgs klinikine mikoplazmoze. Tačiau esant kitiems veiksniams, kurie prisidės prie mikrobų plitimo ir apsauginių organizmo funkcijų sumažėjimo (blogas oras ar maisto trūkumas), mikrobai atsiskleis ir pradės aktyvų dauginimąsi.

Mikoplazminį mastitą sukelia tiek pat veiksnių. Ligos nešiotojas gali būti kitas mastitu sergantis gyvūnas, kuriam pirmiausia pasireiškia kvėpavimo takų mikoplazmozės forma, o vėliau mikrobai per kraują patenka į tešmenį arba išsiskiria į aplinką. Spartus infekcijos plitimas bandoje dažniausiai priklauso nuo kitų veiksnių darbo: užsikrėtimo lygio padidėjimo, užsikrėtusių gyvūnų skaičiaus ir bendro gyvulių imuniteto sumažėjimo.

Klinikine mikoplazmoze sergantys gyvūnai dažniausiai pradeda išskirti daug mikrobų. Iš to išplaukia, kad be bendro bandos užsikrėtimo lygio tyrimo (kiek individų yra mikoplazmozės nešiotojai), būtina atkreipti dėmesį į tai, kokią grėsmę kelia tas ar kitas užkrėstas gyvūnas kiekvienu konkrečiu atveju. Kad sergantis gyvulys neužkrėstų kitų gyvulių, būtina stebėti švarą sergančių, ką tik apsiveršiavusių karvių skyriuose, taip pat karvių melžimo ir veršelių šėrimo metu. Tai yra pagrindinis veiksnys, padedantis kontroliuoti situaciją. Mikoplazmozės protrūkiai pasitaiko daugelyje bandų, tačiau ten, kur nesilaikoma higienos, problemų paprastai būna daug daugiau.

Daugelio gyvūnų imuniteto ypatumai, jų organizmo atsparumas mikoplazmoms vaidina ypatingą vaidmenį problemos atsiradimui ir gilėjimui. Skiepijimas tik nuo mikoplazmozės yra neveiksmingas, priešingai, kai kuriais atvejais pranešama apie reikšmingą gyvūnų būklės pablogėjimą ir klinikinių apraiškų. Taigi skiepijimas negali pakeisti tyrimų atlikimo ir klinikinių ligos apraiškų stebėjimo.

Yra ryšys tarp kitų imuninę sistemą silpninančių ligų plitimo bandoje ir mikoplazmozės išsivystymo į klinikinę formą. Mėsinių veislių tyrimai parodė, kad tokios ligos kaip BVD (galvijų virusinis viduriavimas) taip pat gali turėti įtakos mikoplazmos protrūkiams, nes slopina imuninę sistemą. Taigi BVD prevencijos priemonių priėmimas taps vienu iš mikoplazmozės prevencijos veiksnių.

Viena sritis, kuriai ne visada skiriamas deramas dėmesys, yra veršelių šėrimas. Daugelis veršelių infekcinių ligų, įskaitant mikoplazmozę, priklauso nuo šėrimo taisyklių laikymosi.

Kaip susidoroti su mikoplazmoze ūkyje

Atsižvelgiant į minėtus veiksnius, tampa akivaizdu, kad beveik kiekvienam ūkiui gresia mikoplazmozės plitimas. Virusų saugos protokolų kūrimas ūkyje tampa vienu iš pagrindinių ūkininko uždavinių.

Šiuo atžvilgiu pirmiausia reikia atsakyti į keturis klausimus:

1) Kokių priemonių imamasi siekiant sumažinti gyvūnų, sergančių mikoplazmoze, procentą?

2) Kokių priemonių reikia imtis norint suvaldyti mikoplazmos plitimą ją nustačius?

3) Kaip sužinoti apie mikoplazmozės problemos atsiradimą?

4) Jei iškyla problema, kokių veiksmų reikėtų imtis norint ją išspręsti?

Norint atsakyti į šiuos klausimus, turėtų būti nuolatinė tyrimų sistema, tačiau kadangi tobulo tyrimo nėra, labai svarbu atpažinti klinikinius mikoplazmozės simptomus. Ypatingą dėmesį atkreipkite į veršelius, sergančius ausų, akių ir sąnarių ligomis. Be to, dažną kvėpavimo takų pažeidimą nuo 3–6 savaičių amžiaus taip pat gali sukelti mikoplazmozė.

Tarp suaugusių galvijų vienas pagrindinių klinikinių ligos požymių yra mastitas. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas tiems gyvūnams, kurie nereaguoja į gydymą ir kuriems mastitas pereina iš vienos tešmens dalies į kitą. Pienas iš sergančio ketvirčio šiek tiek pakitusi spalva, tešmuo yra uždegimas, tešmens audiniams būdinga granuliuota tekstūra. Jei bandoje yra gyvūnų, sergančių sąnarių ligomis, o bandoje karts nuo karto pasireiškia plaučių uždegimo protrūkiai, šių ligų buvimą gali sukelti ir mikoplazmozė.

Mastitą sukeliančios mikoplazmos rūšys prisideda prie aiškaus klinikinių ligos pasireiškimų, ypač kartu su kitomis infekcijomis. Tačiau kadangi yra besimptomės ligos eigos tikimybė, diagnozuojant reikia atlikti laboratorinius tyrimus, o ne pasikliauti vien klinikiniais simptomais.

Gyvūnams, sergantiems mikoplazminiu mastitu, randama daug somatinių ląstelių. Somatinių ląstelių skaičiaus analizė kiekvienam gyvūnui atskirai padeda išsiaiškinti, ar karvė tikrai užsikrėtusi, ar ne.

Viena iš būtinų ligų prevencijos priemonių – pieno mikoplazmoms sėjimas. Būtina reguliariai imti mėginius iš bendros pieno saugyklos talpyklos, be to, pageidautina paskiepyti pieno mėginius iš kiekvienos sergančios karvės. Gali prireikti sėti pieną iš visų karvių, perkeltų į melžiamų bandą (įskaitant pirmuosius veršiukus), iškart po apsiveršiavimo arba laktacijos metu.

Pieno auginimas mikoplazmoms nustatyti yra svarbi gyvūnų sveikatos priežiūros programos dalis ir priklauso nuo daugelio sąlygų.

Pirmiausia, gavus analizių rezultatus, būtina turėti aiškų veiksmų planą.

Antra, būtina teisingai paimti mėginius, laikantis jų laikymo taisyklių ir tolesnės analizės metodikos. Pagrindinė mikoplazmų, sukeliančių klinikines ligos formas, ypatybė yra platus jų paplitimas. Mėginių užteršimas renkant gali lemti klaidingus tyrimo rezultatus, patvirtinančius mikoplazmos buvimą net ir tais atvejais, kai jos iš tikrųjų nėra ir mikroorganizmai į mėginį pateko iš aplinkos.

Kita vertus, daugelis mikoplazmų tipų yra jautrūs užšalimui ir atšildymui. Taigi, mikoplazmoze sergančios karvės mėginiai gali neaugti, kai auginami. Be to, tam tikrą painiavą gali sukelti tai, kad skirtingų gyvūnų, sergančių lėtine ligos eiga, patogenų skaičius gali būti skirtingas.

Mikoplazmos kultivavimas laboratorijoje yra gana paprasta procedūra, tačiau ne visos laboratorijos veikia vienodai. Taigi, įtarus mikoplazmozę, pirmenybė turėtų būti teikiama laboratorijai, turinčiai darbo su šiais mikrobais patirties.

Vienas sėjimas ant mikoplazmos, ypač pieno, paimto iš bendro rezervuaro, toliau nenustačius organizmo tipo, efektyvaus rezultato neduos.

Mikoplazmos buvimą galima patikrinti kitais būdais. Vienas iš naujausių metodų yra PGR metodas. PGR metodas turi neabejotinų pranašumų: tai labai jautrus testas, ypač skirtas tokio tipo mikoplazmų aptikimui kaip. Mikoplazma bovis. Šis testas leidžia daug greičiau gauti rezultatą. Šiuo metu PGR yra gana brangus. Tyrimo jautrumas daro jį jautresnį infekcijos lygiui, tyrimo specifiškumas leidžia būti tikriems nustatant konkretų mikoplazmos tipą.

Prevencinės priemonės

Nepaisant visų pastangų aptikti ligą, visada yra rizika užsikrėsti sveikus gyvūnus nuo patogenų nešiotojo arba iš aplinkos. Tai reiškia, kad suprasti ir imtis veiksmų prieš ligos plitimą svarbu dar prieš ją nustačius. Pagrindinės kontrolės priemonės – pasirinkti – karvės, kurios tyrimo rezultatas teigiamas, skerdimas arba liga sparčiai plinta bandoje.

Prižiūrint veršelius, ypatingas dėmesys turi būti skiriamas švarai ir tvarkai šėrimo metu. Veršelius reikia šerti pienu, patikrintu, ar nėra mikoplazmos. Pieno pasterizavimas yra gana efektyvus, tačiau norint įsitikinti galutiniu rezultatu, reikia mokėti teisingai pasterizuoti pieną.

Oro kokybė taip pat yra veiksnys, lemiantis lengvą ligų plitimą gyvūnų grupėje. Tai vienodai galioja ir suaugusiems gyvūnams, ir veršeliams.

Karvių priežiūra apima ypatingą dėmesį mastito atvejams. Vienas mastitu sergantis gyvūnas gali sukelti šios ligos protrūkį bandoje. Gali būti, kad gyvūno ligos eiga prasidėjo nuo gyvūno kvėpavimo takų pažeidimo ir pasibaigė pūlinga infekcija ar mastitu. Ligos protrūkį gali sukelti ir užterštos aplinkos, įskaitant gyvūnų kraikas.

Būtina žinoti ligos priežastis ir imtis veiksmingų priemonių joms pašalinti. Taip pat reikia atsiminti, kad daugeliu atvejų ligos plitimą skatina kiti veiksniai.

Tokie veiksniai kaip nepakankamas gyvulių melžimas, melžimo grafiko nesilaikymas, karvių laikymo sergančių ar naujai apsiveršiuojančių gyvulių skyriuose protokolų nesilaikymas sukuria visas sąlygas užsikrėsti sveikiems gyvuliams. SU sergančių ir šviežių karvių laikymas tame pačiame skyriuje padidina ligos plitimo riziką.

Laiku priimtos ligos prevencijos priemonės yra raktas į sėkmę užkertant kelią ligos protrūkiams. Jokie tyrimai, gyvūnų skerdimas iš bandos ar jų izoliavimas nepadės, jei naujų ligos atvejų atsiras dažniau, nei galime juos nustatyti.

Šiuo metu dažniausia klinikinė mikoplazmozės pasireiškimas yra mastitas, tačiau be to, suaugusiems gyvūnams vis dažniau pastebimi kvėpavimo takų ir sąnarių pažeidimai. Ligos plitimą bandoje gali lemti ir daugybė papildomų veiksnių: aplinkos įtaka, oro kokybė, kitos imunitetą mažinančios infekcijos.

Kaip susidoroti su protrūkiu

Mikoplazminio mastito nustatymas bandoje yra rimta problema. Šios ligos plitimas, kaip jau minėta, priklauso nuo to, ar laiku buvo nustatyta liga ir taikomos ligos prevencijos priemonės.

Tai reiškia, kad kai bandoje nustatoma mikoplazmozė, reikia patikrinti pagrindinius ligų prevencijos protokolus.

Pravartu atkreipti dėmesį, ar bandos gyvūnams nėra kitų mikoplazmozės požymių.

Patikrinus, kaip laikomasi gyvūnų priežiūros protokolų, būtina nustatyti mikoplazmoze sergančius gyvūnus ir imtis priemonių jiems gydyti.

Spręsdami mikoplazmozės problemą, galite vadovautis skirtingais metodais, kurių intensyvumas skiriasi. Intensyvumo laipsnį lemia aiškus kainos ir kokybės santykis. Metodo pasirinkimas priklauso nuo situacijos.

Mažiausiai intensyvus metodas yra pagrindinių ligų prevencijos priemonių laikymasis. Be to, galima atidžiai patikrinti pieną bendrame rezervuare ir iš sergančių gyvūnų skyrių, taip pat skersti negydomus gyvūnus. Veiksminga paimti pieno mėginius iš sergančių, ką tik apsiveršiavusių, neseniai perkeltų į karvių bandą, taip pat iš bendro rezervuaro. Mėginiai, skirti inokuliuoti laboratorijoje, gali būti naudojami atskiriems gyvūnams ir mažoms grupėms.

Galiausiai, kai kuriais atvejais sergančių karvių skerdimas ir (arba) izoliavimas gali duoti norimą efektą, priklausomai nuo bendros bandos būklės ir valdymo tikslų.

Pažymėtina, kad pelningiausias ir greičiausias būdas išspręsti mikoplazmozės problemą yra sergančių gyvulių skerdimas ir izoliavimas, tačiau reikia atminti, kad pagrindinis sėkmės raktas yra ligų prevencijos priemonių laikymasis (melžimo aikštelėje). ir skyriai sergančioms ir naujai apsiveršiavusioms karvėms).

išvadas

Bet kuriai bandai gresia klinikinė mikoplazmozė; Šiuo metu atvejų daugėja.

Manoma, kad pagrindinė mikoplazmozės klinikinė apraiška yra mastitas, tačiau mikoplazmozė sukelia ir kitas ligas. Dažnai pirmieji mikoplazmos pasireiškimai gali būti kitos ligos, kurios vėliau išsivysto į mastitą.

Savalaikis sergančių gyvulių nustatymas, ligų prevencijos priemonių laikymasis melžykloje ir sergančių bei naujagimių karvių skyriuose yra pagrindiniai būdai užkirsti kelią mikoplazmozės protrūkiams. Tos pačios priemonės yra raktas į sėkmę kovojant su jau nustatytais mikoplazmozės atvejais.

1. LITERATŪROS APŽVALGA.

1.1. Galvijų asociacinės urogenitalinės mikoplazmozės etiologiniai aspektai.

1.2. Mikoplazmų indikacijos ir identifikavimo metodai.

1.2.1 Maistinės terpės mikoplazmoms auginti.

1.2.2. Serologiniai ir imunologiniai mikoplazmozės diagnostikos metodai.

1.3.Mikoplazmų jautrumas chemoterapiniams vaistams ir mikoplazmoze sergančių pacientų gydymas.

Rekomenduojamas disertacijų sąrašas pagal specialybę „Veterinarinė epizootologija, mikologija su mikotoksikologija ir imunologija“, 16.00.03 VAK kodas

  • Veršelių, sergančių su mikoplazmoze susijusia infekcija, diagnostika ir gydymas 2007 m., veterinarijos mokslų kandidatė Sviridova, Anna Nikolaevna

  • Kiaulių mikoplazmozės etioepizootologiniai ypatumai ir diagnostikos bei gydymo metodų tobulinimas 2008 m., veterinarijos mokslų kandidatė Zhongolovič, Anna Evgenievna

  • Paukščių asociacinės kvėpavimo mikoplazmozės laboratorinės diagnostikos tobulinimas 2004 m., veterinarijos mokslų kandidatė Suntsova, Olga Aleksandrovna

  • Su kokselioze susijusi galvijų infekcija ir jos diagnostikos laboratorinių metodų tobulinimas 2009 m., veterinarijos mokslų kandidatas Nakonechny, Olegas Igorevičius

  • Ekspresiniai metodai diagnozuojant asociatyvią urogenitalinę mikoplazmozę mėsėdžiams 2002 m., veterinarijos mokslų kandidatė Novikova, Natalija Nikolaevna

Įvadas į baigiamąjį darbą (santraukos dalis) tema „Asociacinė urogenitalinė galvijų mikoplazmozė: diagnostika ir gydymas“

Temos aktualumas. Pastaraisiais metais išaugo oportunistinių mikroorganizmų, įskaitant mikoplazmas, svarba sergant ligomis. Mikoplazmozė yra tipiška lėtinė infekcija, kuriai būdingas ilgalaikis patogeno išlikimas organizme. Tuo pačiu metu mikoplazmos gali išlikti gyvybingos fagocituose ir daryti žalingą poveikį makrofagams, dėl ko pažeidžiama jų funkcija ir sumažėja organizmo atsparumas. Užmezgusios sinergetinį ryšį su virusine, bakterine ir oportunistine mikroflora, mikoplazmos sudaro sąlygas jos aktyviam augimui ir vystymuisi, o tai padidina ligos sunkumą. (S.V. Prozorovsky ir kt., 1997) Visa tai lemia karvių produktyvumo mažėjimą, nevaisingumą ir nevaisingumą. Ši infekcinė liga daro didelę ekonominę žalą ūkiams. Todėl savalaikė mikoplazmozės diagnozė, susijusi su kartu esančiais mikroorganizmais, turėtų būti atliekama naudojant greitus metodus, kurie leistų atpažinti sergančius gyvūnus, taip pat mikrovežėjus ir laiku juos gydyti.

Šiuo metu laboratorinei mikoplazmozės diagnostikai taikomi bakteriologiniai ir serologiniai metodai: inokuliacijos ant maistinių medžiagų, netiesioginė hemagliutinacijos reakcija; agregatinė hemagliutinacijos reakcija (RAGA); pasyvi hemagliutinacijos reakcija (RPHA), imunofluorescencinė reakcija (RIF); monokloniniai antikūnai (MAT), polikloniniai antikūnai (PAT); su fermentais susijęs imunosorbentinis tyrimas (ELISA); radioimuninis tyrimas (RIA); chemoliuminescencinė analizė (CLIA); polimerazės grandininė reakcija (PGR). (A.S. Serebryakov, G.A. Trosheva, V.A. Shubin, 1970; P.M. Mitrofanov ir kt., 1982; Yu.V. Vulfovich ir kt., 1995; JI. N. Novikova ir kt., 1998). Norint nustatyti serologines reakcijas, būtina turėti aktyvių ir specifinių serumų ir antigenų rinkinį.

Mikoplazmoze sergantiems žmonėms, gyvūnams ir paukščiams gydyti naudojami įvairūs antibiotikai. Tačiau nesistemingas jų naudojimas, nenustatant asociatyvinės mikoplazmozės infekcinių ligų sukėlėjų jautrumo vaistams, nepasiekia norimų rezultatų. Šiuo metu nėra sukurtos veiksmingos ir racionalios urogenitalinės mikoplazmozės ir asociatyvių jos pasireiškimo formų galvijų gydymo schemos.

Šiuo atžvilgiu labai aktualu: greitosios diagnostikos metodais išsiaiškinti urogenitalinės mioplazmozės plitimą tarp galvijų, taip pat parengti efektyvius ir racionalius gydymo būdus galvijams, sergantiems asociacine urogenitaline mikoplazmoze, atsižvelgiant į visus mikroorganizmų asociacijų narius. dalyvauja infekciniame procese. Visa tai iš anksto nulėmė šio tyrimo temą.

Darbo tikslas: Galvijų asociacinės urogenitalinės mikoplazmozės diagnostikos ir gydymo metodų sukūrimas. Tyrimo tikslai:

Išsiaiškinti epizootinę galvijų urogenitalinės mikoplazmozės situaciją ir asociatyvias jos pasireiškimo formas Omsko srities ūkiuose.

Ištirti izoliuotų mikoplazmų kultūrines, morfologines, biochemines ir patogenines savybes.

Raskite greitus urogenitalinės mikoplazmozės diagnozavimo metodus ir išbandykite juos gamybos aplinkoje

Sukurti efektyvias ir racionalias karvių, sergančių urogenitaline mikoplazmoze ir jos sąsajų su kitomis infekcijomis, gydymo schemas.

Mokslinė naujovė. Omsko srities ūkiuose nustatytas platus galvijų urogenitalinės mikoplazmozės, kuri dažniau pasireiškia asociatyvinėmis formomis, paplitimas. Įrodytas pasirenkamųjų maistinių medžiagų jautrumas galvijų gliukozę ir argininą fermentuojančių mikoplazmų ir ureaplazmų indikacijai. Nustatyti izoliuotų mikoplazmų tipai ir pagrindinės savybės. Gauti antigenai iš lauko padermių mikoplazmų ir serumo RNIF. Siūlomi patogenų nustatymo ir identifikavimo metodai ir metodai, pagrįsti integruotu visų mikrobų asociacijų narių tyrimo metodu. Juos lengva atlikti gamybos ir laboratorinėmis sąlygomis, galima nustatyti izoliuotų mikroorganizmų kultūrų rūšines savybes. Ištirtas mikoplazmų lauko kultūrų jautrumas antibiotikams, kurių pagrindu sukurti veiksmingi ir racionalūs gydymo režimai.

Teorinė ir praktinė darbo reikšmė.

Remiantis atliktais tyrimais, buvo parengtos įgyvendinti praktikoje metodinės rekomendacijos „Kompleksinė gyvūnų asociacinių infekcinių ligų kontrolės ir profilaktikos priemonių sistema“ ir „Galvijų asociacinės urogenitalinės mikoplazmozės diagnostika ir gydymas“, kurios leis veterinarijos gydytojų specialistams laiku diagnozuoti urogenitalinę mikoplazmozę.galvijai ir jos asociatyvinės formos. Veiksmingiausiai su šia infekcija bus kovojama naudojant gydymo schemas, išbandytas sergant asociatyvine galvijų mikoplazmoze.

Darbo aprobavimas. Tyrimo medžiaga buvo pranešta ir aptarta OmSAU federalinės valstybinės aukštojo profesinio mokymo įstaigos Tarptautinės matematikos instituto dėstytojų ir aspirantų mokslinėse konferencijose 2004, 2005, 2006 m. „Veterinarinio išsilavinimo ir mokslinių tyrimų problemos agropramoniniame komplekse“ (Omskas, 2004, 2005, 2006); Tarpregioninė mokslinė-praktinė konferencija „Epizootologija, patologija ir veterinarinės bei sanitarinės priemonės gyvūnų infekcinėms ligoms gydyti“ (Omskas, 2004 m., SD RAAS VNIIBTZh); Tarpregioninė mokslinė ir praktinė konferencija „Aktualios veterinarinės medicinos problemos“ (Omskas, 2005, 2006, SO RAAS VNIIBTZh); Tarptautinė mokslinė-praktinė konferencija „Žmonėms ir gyvūnams būdingų infekcinių ligų profilaktika, diagnostika ir gydymas“ (Uljanovskas, 2006); Tarptautinė mokslinė ir praktinė konferencija, skirta Krasnodaro NIVI 60-mečiui (Krasnodaras, 2006).

Tyrimų rezultatų publikacijos. Remiantis disertacijos medžiaga, paskelbta 10 publikacijų.

Disertacijos apimtis ir struktūra. Disertaciją sudaro 122 puslapiai kompiuterinio teksto ir susideda iš įvado, literatūros apžvalgos, savo tyrimo, rezultatų aptarimo, išvadų, praktinių pasiūlymų ir pritaikymų. Naudotų sąrašas

Disertacijos išvada tema „Veterinarinė epizootologija, mikologija su mikotoksikologija ir imunologija“, Vologodskaja, Olga Vladimirovna

1. Galvijų urogenitalinė mikoplazmozė yra plačiai paplitusi Omsko srities ūkiuose, o monoinfekcijos forma ši liga pasireiškia tik 16% ūkių, o likusiuose (84%) infekcinis procesas yra asociacinis. gamta.

2. Omsko Rospotrebnadzor NIIPOI skystos ir kietos maistinės terpės yra jautrios galvijų urogenitalinio trakto mikoplazmoms, leidžia jas ne tik išskirti, bet ir diferencijuoti pagal pagrindinius biocheminius parametrus (argininas, gliukozė, karbamidas).

3. Pagal biochemines savybes Omsko srityje iš galvijų išskirtos mikoplazmos skirstomos į tris rūšis: M. bovoculi, M. arginini ir Ureaplasma sp.

4. Antigenai, gauti iš lauko padermių mikoplazmų ir panašių triušių antimikoplazminių serumų, yra aktyvūs ir specifiniai RNIF, ir ši reakcija savo jautrumu nenusileidžia bakteriologiniam metodui.

5. RIGA sukurta stabili, specifinė ir aktyvi trijų tipų galvijų bandose cirkuliuojančių mikoplazmų eritrocitų diagnostika, leidžianti masiškai tirti gyvūnų kraujo serumą dėl mikoplazmozės.

6. Išskirtos mikoplazmų ir ureaplazmų lauko kultūros jautriausios fluorochinolonų vaistams norfloksacinui ir ciprofloksacinui, taip pat tetraciklinui ir chloramfenikoliui.

7. Esant asociatyvinei urogenitalinei mikoplazmozei, efektyviausios ir racionaliausios yra šios gydymo schemos: oksitocinas + bicilinas-3 + ichglukovitas + tetraciklinas PVP; levotetrasulfino PEG; oksitocinas + bicilinas-3 + punkcija pagal Logvinov + levoeritrociklinas PEG. Ekonominis jų naudojimo ekonomikoje poveikis siekė 550 056 rublius.

PRAKTINIAI PASIŪLYMAI

Veterinarinėje praktikoje pasiūlytos veiksmingos ir racionalios galvijų, sergančių asociacine urogenitaline mikoplazmoze, diagnostikos ir gydymo schemos, kurios detalizuojamos gairėse: „Išsami gyvūnų asociacinių infekcinių ligų kontrolės ir profilaktikos priemonių sistema“ (Patvirtintas Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2004 m. IKM FGOU VPO OmSAU akademinė taryba, 2004-09-29 protokolas Nr. 5) ir „Galvijų asociacinės urogenitalinės mikoplazmozės diagnostika ir gydymas“ (Patvirtinta IVM FGOU VPO OmGAU akademinės tarybos 2006-06-28 protokolu Nr. 7 ir AIC Mokslinės paramos centro Gyvulininkystės skyriumi Omsko srities žemės ūkio ir maisto ministerijos 2006 m. rugsėjo 12 d. protokolas Nr. 5).

Diagnostikos ir gydymo tyrimų rezultatai naudojami mokymo procese Omsko valstybinio agrarinio universiteto Epizootologijos ir infekcinių ligų katedroje, Omsko valstybinės medicinos akademijos Mikrobiologijos, virusologijos ir imunologijos katedroje bei Tiumenės institute. Žemės ūkio verslo mokymai.

1.4. Išvada

Taigi iš aukščiau pateiktos literatūros apžvalgos matyti, kad urogenitalinė mikoplazmozė yra plačiai paplitusi gamtoje ir yra svarbus galvijų urogenitalinio trakto patologijos etiologinis veiksnys.

Mikoplazmozė yra tipiška lėtinė infekcija, kuriai būdingas ilgalaikis patogeno išlikimas organizme. Tuo pačiu metu mikoplazmos gali išlikti gyvybingos fagocituose ir daryti žalingą poveikį makrofagams, dėl ko pažeidžiama jų funkcija ir sumažėja organizmo atsparumas. Mikoplazmos užmezga sinergetinį ryšį su virusine, bakterine ir oportunistine mikroflora, sudarydamos sąlygas jos aktyviam augimui ir vystymuisi, o tai padidina ligos sunkumą. Visa tai lemia karvių produktyvumo mažėjimą, nevaisingumą ir nevaisingumą. Todėl, atsižvelgiant ir į ligos patogenezę, reikia laiku diagnozuoti mikoplazmozę, susijusią su susijusiais mikroorganizmais, kuri leistų atpažinti sergančius gyvūnus ir laiku juos gydyti.

Išanalizavus šalies ir užsienio literatūros duomenis, susijusius su įvairiais patogeno indikacijos ir identifikavimo iš pirminės medžiagos metodais, matyti, kad šiuolaikinė mikoplazmozės diagnostika daugiausia grindžiama imunologiniais ir bakteriologiniais metodais. Išskirta medžiaga auginama specialiose maistinėse terpėse mikoplazmoms augti ir toliau tiriama serologiniais, imunologiniais ir genetiniais metodais.

Kad mikoplazmos galėtų ilgai išlikti užkrėstame organizme, jokiu būdu neparodant savo buvimo jame, reikalingi labai jautrūs ir specifiniai savalaikės diagnostikos metodai. Šiuolaikiniai problemos tyrimo metodai leidžia tiksliausiai ir per trumpą laiką ne tik išskirti patogeną, bet ir atskirti jį nuo kitų rūšių mikroorganizmų.

Skirtingas chemoterapinių vaistų aktyvumas, mikroorganizmų gebėjimas įgyti atsparumą vaistams antibiotikams, naujų vaistų atsiradimas sukuria poreikį kontroliuoti mikoplazmų jautrumą antibakteriniams vaistams, kaip vienintelį būdą parinkti veiksmingesnius.

Atsižvelgiant į tai, kas išdėstyta pirmiau, šiame etape labai aktualus išlieka racionalių galvijų asociacinės urogenitalinės mikoplazmozės diagnostikos ir gydymo schemų kūrimo klausimas, atsižvelgiant į visus mikroorganizmų asociacijos narius.

2. SAVO TYRIMAI 2.1. medžiagos ir metodai

Disertacinio darbo tema – savarankiška kompleksinės valstybinės programos „Prevencija (diagnozė) ir priemonės kovojant su gyvūnų ir paukščių asociacinėmis infekcinėmis ir parazitinėmis ligomis“ (valstybinis registracijos numeris 01.2.001100602) skyrius.

Tiriamasis darbas buvo atliktas IVM OmSAU Epizootologijos ir infekcinių ligų skyriaus ir Omsko srities ūkių mišrių infekcijų laboratorijoje.

Tyrimo objektas – motinystės ir profilaktikos laikotarpio karvės su ryškiais klinikiniais abortų, endometrito ir mastito požymiais, taip pat buliai.

Gyvūnų infekcinėms ligoms diagnozuoti naudojome epizootologinius, klinikinius, patoanatominius ir laboratorinius metodus.

Tyrimo medžiaga buvo kraujo serumas, pienas (priešpienis), gimdos kaklelio ir makšties sekretas iš 790 karvių ir telyčių iš 34 ūkių Omsko srityje su skirtingomis epizootinėmis situacijomis dėl infekcinių ligų, veršelių gimimo ir žūties, taip pat spermos ir priešnadžių tepinėliai. iš bulių ir patologinės medžiagos.iš abortuotų vaisių.

Patogenai buvo nustatyti ir identifikuoti mikroskopiniais metodais, įskaitant elektroninę mikroskopiją, taip pat bakteriologiniais ir serologiniais metodais.

Tepinėliai buvo nudažyti pagal Gramą ir Romanovsky-Giemsa.

Mikoplazminių kultūrų suspensijų elektroninis mikroskopinis tyrimas buvo atliktas apžiūrint itin plonus pjūvius elektroniniu mikroskopu EM-125.

Bakteriologiniams tyrimams mes naudojome standartines (MPA, MPB) ir kartu su federaline valstybine Rospotrebnadzor Omsko natūralių židininių infekcijų tyrimų instituto institucija sukurtą skystą ir kietą maistinę terpę mikoplazmų indikacijai ir identifikavimui. Kurių specifiškumas ir jautrumas anksčiau buvo tiriamas TCM OmSAU Epizootologijos skyriaus mišrių infekcijų laboratorijoje ir Omsko Mėsėdžių mikoplazmozės natūralių židininių infekcijų tyrimo instituto zoonozinių infekcijų laboratorijoje Novikova N.N. (2002) ir paukščių kvėpavimo mikoplazmozė Suntsova O.A. (2004). Tuo pačiu metu bakteriologinėje praktikoje visuotinai priimtais metodais buvo tiriamos išskirtų mikroorganizmų morfologinės, tinktūrinės, kultūrinės ir biocheminės savybės. Mikroskopija buvo atlikta naudojant Lomo šviesos mikroskopą (x 900). Mikoplazmų rūšiai nustatyti buvo naudojamas Gourlay ir Howard (1979) raktas.

Naudojome mūsų sukurtus standartinius ir papildomus serologinės diagnostikos metodus, netiesioginę imunofluorescencinę reakciją (IFF) intravitaliniam ir pomirtiniam antigenų ir antikūnų aptikimui, taip pat netiesioginę hemagliutinacijos reakciją (IHA) antikūnams kraujo serume nustatyti. gyvūnų. Tepinėliai buvo fiksuoti pagal Modi ir kt. metodą. (1958), bet RNIF formulavimas pagal Wellerio ir Koonso (1945) pasiūlytą metodą. Kaip antigenai buvo naudojami: mūsų gauti mikoplazmozės antigenai, vakcinos padermių antigenai ir standartiniai antigenai, naudojami RA ir RSK nustatyti, o kaip antikūnai - triušių ir galvijų antiserumai, homologiški antigenams, antirūšiniai RNIF ir specifinės salmonelės, riketsijos, listeriozės RPIF liuminescenciniai serumai, pažymėti FITC (IEM pavadinti N. F. Gamaleya vardu), taip pat mūsų gauti triušių serumai nuo mikoplazmozės, chlamidijų, IRT-PV, diplokokozės, stafilokokozės, streptokokozės. Rūšiai specifiniai serumai mikoplazmų lauko padermėms buvo gauti hiperimunizuojant triušius pagal D.Schimmel schemą, modifikuotą A.P.Krasikovo. ir Novikova N.N. (2000). Mėginiai, apdoroti liuminescenciniais serumais, buvo tiriami LUM R-8 mikroskopu, padidinant 900 kartų. Antikūnų fluorescencijos laipsnis buvo įvertintas naudojant 4 kartų sistemą (Witeker ir kt., 1958).

Avių eritrocitai buvo pasirinkti kaip ląstelinis pagrindas ruošiant RNHA diagnostiką, o stabilizavimui panaudotas 20 % formaldehidas. Eritrocitų fiksacija atlikta pagal Fili metodą, modifikuotą Krasikov A.Shch2002).

Tyrimai buvo atlikti siekiant nustatyti patogenų antigenus ir pagaminti homologinius specifinius antikūnus kraujo serume, tešmenyje ir reprodukcinėje sistemoje bei patologinėje medžiagoje dėl 11 infekcinių ligų: mikoplazmozės, salmoneliozės, pastereliozės, chlamidijos, infekcinio rinotracheito - pustulinio vulvovaginito (IRT). -PV), Q karštinė, leptospirozė, listeriozė, ožkų diplokokas, streptokokozė ir stafilokokozė.

Ekonominis naudingumas apskaičiuotas pagal Veterinarinių priemonių ekonominio naudingumo nustatymo metodiką, patvirtintą Rusijos Federacijos Veterinarijos ir veterinarijos medicinos departamento 1997 m. vasario 21 d.

Statistinis gautų duomenų apdorojimas buvo atliktas kompiuteriu naudojant Microsoft Excel 2000.

2.2. Galvijų urogenitalinės mikoilizmozės epizootinės situacijos ir asociatyvių jos pasireiškimo formų tyrimas Omsko srities ūkiuose

Darbas buvo atliktas IVM Om GAU Epizootologijos ir infekcinių ligų skyriaus ir Omsko srities ūkių mišrių infekcijų laboratorijoje.

Galvijų urogenitalinės mikoplazmozės ir su ja susijusių formų epizootinei situacijai tirti buvo atlikti išsamūs ūkių tyrimai epizootologiniais, klinikiniais, bakteriologiniais ir serologiniais metodais (RNIF ir RIGA). Laboratoriniams tyrimams paimtos gimdymo laikotarpio karvių gimdos kaklelio-makšties gleivės, pienas ir kraujo serumas; apyrankės tepinėliai, patelių sperma ir kraujo serumas; patologinė medžiaga iš abortuotų vaisių.

Remiantis gautais rezultatais, nustatyta, kad galvijų urogenitalinė mikoplazmozė yra plačiai paplitusi Omsko srityje (2.2.1 lentelė). Iš 34 tirtų ūkių mikoplazmozės nebuvo tik trijuose, o monoinfekcija ši liga pasireiškė tik 16% ūkių, o likusiuose infekcinis procesas buvo asociatyvaus pobūdžio.

Taigi labiausiai prisotintas mikrobų kraštovaizdis susidarė Liubinskio rajone esančiame Rossijos ūkyje, kuriame įvairiais deriniais buvo išskirti mikoplazmozės sukėlėjai ir 10 gretutinių infekcijų, be to, mikoplazmų buvo visuose tirtuose gyvūnuose. Kitame toje pačioje vietovėje esančiame ūkyje - UAB im. „Rosy Luxembourg“ mikoplazmos buvo išskirtos iš 75% karvių ir telyčių, o mikoplazmų asociacijos su IRT-PV, chlamidijų, Q karštinės (rikettiozės) sukėlėjais pasireiškė 20% atvejų, IRT-HTV ir chlamidijų - 10% atvejų; mikoplazmozė monoinfekcijos forma pasireiškė tik 10% gyvūnų.

Kormilovskio rajono ūkiuose buvo pastebėtas didelis mikoplazmų paveiktų gyvūnų procentas. Taigi UAB „Znamya“ ir UAB „Mollzavod Kormilovsky“ mikoplazmos buvo aptiktos 100% tirtų karvių, „Agrofirma Kormilovskaya“ ūkyje – 90%, UAB „Sosnovskoye“ ir „Achairsky-1“ – po 80%. Kituose ūkiuose: UAB „Rusiška duona“, kz im. Karbysheva, SPK Ermolaevskoe, CJSC Alekseevskoe, mažesnis skaičius gyvūnų buvo paveiktas mikoplazmų - nuo 20 iki 60%. Monoinfekcijos forma mikoplazmozė buvo nustatyta tik viename ūkyje - UAB „Rusiška duona“, o kituose ūkiuose buvo pastebėtos visų rūšių mikoplazmų asociacijos su salmonelėmis, chlamidijomis, listerijomis, leptospira, riketsijomis, IRT-PV virusu ir kokais. Pastebėjus. Taigi, kolūkyje. "Karbysheva" gyvūnams, mikoplazmų asociacijos su chlamidijomis 60% ir su riketsija 10% atvejų.

Issilkulsky rajono OPKh „Boevoye“ kartu su mikoplazmomis chlamidijos buvo išskirtos 30% gyvūnų, 10% - salmonelių ir kokosų IRT-PV virusas, 5% - leptospira ir riketsija. Tirtuose UAB „Lesnoe“ ir SPK „Ukrainos“ gyvūnuose mikoplazmų buvo 40% tiriamos medžiagos mėginių, o pirmajame ūkyje mikoplazmozė pasireiškė kaip monoinfekcija, o antrajame – asociatyvinio pobūdžio.

Labiausiai margas mikrobų kraštovaizdis buvo stebimas gyvūnų iš fermų urogenitaliniame trakte: 1) Novorosijskojė, 2) Laisvės aušra, 3) Novoroždestvenskoje, 4) Niva, 5) Gėlė. Tuo pačiu metu pirmajame ūkyje kartu su mikoplazmomis chlamidijos, leptospiros ir listerijos išskirtos 20 proc., o IRT-PV virusas, salmonelės ir riketsijos – 10 proc. Antrajame ūkyje 10% karvių buvo nustatyta asociatyvi mikoplazmozės pasireiškimo forma su salmonelioze ir chlamidijomis tuo pačiu metu ir buvo beveik visos tirtos infekcijos, o trečiajame kartu su mikoplazmomis, chlamidijomis, IRT. -PV virusas, buvo pridėta įvairių derinių: riketsija, leptospira, pasta -rella, diplokokai, streptokokai ir stafilokokai. Ketvirtajame ūkyje kartu su mikoplazmoze tiems patiems gyvuliams chlamidijos, pastereliozė, streptokokozė užregistruota 10 proc. Penktajame ūkyje 10% gyvūnų iš gimdos-makšties sekreto kartu su mikoplazmomis buvo išskirtos šios mikroorganizmų asociacijos: IRT-PV virusas + leptospira + chlamidija + streptokokai. Ūkyje "Novoazovskoe" mikoplazmozė buvo užregistruota 20% atvejų su IRT-PV ir 5% atvejų įvairiais deriniais su IRT-PV, diplokokoze, Q karštine ir chlamidijomis. ZAO Kam-Kurskoe 30% karvių buvo užsikrėtusios chlamidioze-mikoplazmoze, 8% - mikoplazmo-chlamidioze-salmonella, 4% - mikoplazmo-chlamidioze-diplokokine ir mikoplazmo-chlamidija-salmonella-IRT-PV infekcija. ZAO Družboje urogenitalinio trakto mikroparazitų bendruomenėje taip pat buvo rasta mikoplazmų sąsajų su chlamidijomis 40 % ir su IRT-PV virusu 10 % karvių ir telyčių. Gryna mikoplazmozė buvo užregistruota ūkiuose: „Kolos“, „Chistovskoye“, „Rogozinskoje“, o „Lubimovskoye“, „Ruspol“ ir „Beregovoe“ asociacijos buvo pastebėtos tik su chlamidijomis.

Disertacinio tyrimo literatūros sąrašas veterinarijos mokslų kandidatė Vologodskaja, Olga Vladimirovna, 2006 m

1. Astapova, A.A. Mikoplazminės infekcijos / A.A. Astapova, E.A. Melnikova, A.A. Zborovskaya // Medicinos naujienos. 2000. – Nr.7. -SU. 26-30.

2. Andrejevas, E.V. Mišri virusomikoplazminė infekcija / E.V. Andrejevas, P.P. Fuksas // Veterinarija. 1980. – Nr.8. - S. 30 -32.

3. Afonasjevas, V.N. Rūšių antigenų lokalizacija mikoplazmose / V.N. Afonasiev // Naujiena ūkinių gyvūnų infekcinėje patologijoje: tr. VIEV. M., 1983. - T. 58. - S. 73 -75.

4. Afonasjevas, V.N. Hiperimuninių mikoplazmų serumų gavimo metodai / V.N. Afonasiev // Naujiena ūkinių gyvūnų infekcinėje patologijoje: tr. VIEV. M., 1980. - T. 51. - S. 54-58.

5. Belousova E.V. Urogenitalinių mikoplazmų patogenų nustatymo metodų efektyvumo lyginamasis vertinimas: aut. dis.cand. medus. Mokslai: 03.00.07. / E.V. Belousova; Sankt Peterburgas. valstybė. medus. akad. pavadintas I.I. Mechnikovas.-SPb., 1999.-S. 16.

6. Berdnikas, V.P. RDSC mikrotūryje kiaulių mikoplazmoze / V.P. Berdnikas // Veterinarija. 1986. Nr.1. - S. 23 - 27.

7. Berdnikas, V.P. Mikoplazmų ir achholeplazmų mutantų gavimas vakcinos nuo infekcinės kiaulių pneumonijos gamybai / V.P. Berdnik, V.D. Nastenko //Veterinarinės imunologijos problemos. -M., 1985.-S. 118-121.

8. Borkhsenius, S. N. Mikoplazmozės / S. N. Borkhsenius, O. A. Chernova; -L.: Mokslas. 1989. - S.37-41.

9. Tetraciklinui ir eritromicinui atsparių urogenitalinių mikoplazmų padermių nustatymas naudojant PGR / S.V. Solovjova ir kiti // JMEI. - 1998. - Nr.6 - C 3-7.

10. Gamzaev, F. Sh. Urogenitalinio trakto mikoplazminės infekcijos nustatymo diagnostikos metodų lyginamoji charakteristika / F.Sh. Gamzajevas, A.M. Lee // Aktualios vidaus ligų ir odontologijos problemos: Šešt. mokslinis tr. Sankt Peterburgas, 1997. – S. 184.

11. Gamzajevas, F.Sh. Vyrų urogenitalinio trakto mikoplazminės infekcijos diagnostikos, patogenezės ir gydymo ypatumai: autorius. dis. . cand. medus. Mokslai: 14. 00. 11. / F.Sh. Gamzajevas; Kubanas. valstybė. medus. akad. M., 1999.- 18 p.

12. Gasanova, T.A. Lytiniu keliu plintančių infekcijų laboratorinė diagnostika sergant lėtinėmis uždegiminėmis reprodukcinės sistemos ligomis / T.A. Gasanova // JMEI. 2001. - Nr. 3. - S. 60-65.

13. Gyurji-Ogly, S.Zh. Fluorochinolonai yra nauji sintetiniai narkotikai / S.Zh. Gyurji-Ogly, I.M. Samorodovas, M.I. Rabinovičius // BIO. -2004 m. - Nr.4.-S.5-8.

14. Dadajanovas, Yu.Kh. Modifikuotas komplemento fiksavimo mikoplazmozėse nustatymo metodas / Yu.Kh. Dadajanovas, V.A. Burlakovas // Leukemijos ir žemės ūkio gyvūnų infekcinių ligų problemos. -M., 1988. S. 125-128.

15. Deryabin, DG. Mišrios vyrų urogenitalinės infekcijos / DG. Deryabin, S.D. Borisovas, S.V. Michailenko // ZhMEI. 2000. - Nr. 2. -S. 15-18.

16. Ežovas, V.I. Paukščių mikoplazmų jautrumo antibiotikams ir kitiems chemoterapiniams vaistams tyrimas / V.I. Ezhovas, G.A. Trosheva, B.M. Savich // VIEV biuletenis. M., 1972. – Laida. 12. -S. 110.

17. Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum ir Chlamydia trachomatis identifikavimas polimerazės grandininės reakcijos būdu / M.Yu. Brodskis ir kt. // Eksperimentinės biologijos ir medicinos biuletenis. 1995. - Nr. 12. - S. 606 - 609.

18. In situ polimerazės grandininės reakcijos panaudojimas M. Hominis intracelulinei lokalizacijai kultivuojamose Hela ląstelėse aptikti / K.T. Momynaliev ir kt. // Tsitol. 2000. – Nr.2. -SU. 202-208.

19. Kiprichas, V.V. Imunobiologinės reakcijos sergant paukščių mikoplazmoze / VV Kiprich // Paukščių ligos: Šešt. tr. JI .: Kolos, 1971. - Laida. 7(18). -SU. 208-213.

20. Kiprichas, V.V. Hemagliutinacijos uždelsimo reakcija ir jos diagnostinė reikšmė sergant naminių paukščių kvėpavimo takų mikoplazmoze / V.V. Kiprich // Veterinarija: Šešt. tr. Kijevas: Urajay, 1973. – Laida. 34 - S. 53 - 56.

21. Klimovas, A.A. Fluorokvinolonų efektyvumo didinimas pramoninėje gyvulininkystėje / A.A. Klimovas // Veterinarija. 2003. -№5.-S.53-56.

22. Kovalenko, Ya. R. Antibiotikų tilano ir tetraciklino naudojimas gydant masinę pneumoniją veršeliams dideliuose penėjimo ūkiuose / Ya. R. Kovalenko, E. A. Shegidovich, I. A. Yablonskaya//Bul. VIEV. M., 1973.- Laida. 16.-S. 33-36.

23. Kovalenko, Ya.R. Gyvūnų mikoplazmos ir mikoplazmozės / Ya.R. Kovalenko, M. A. Sidorovas // VIEV biuletenis. M., 1980 m. - Sutrikimas. 38. - S. 5-13.

24. Komedinova, N.N. Mikoplazmų antigeninės sudėties tyrimas imunoelektroforezės būdu / N.N. Komedinova, JI.C. Kolabskaja, J1.A. Shornikova // VIEV biuletenis. 1972. - Nr. 13. - S. 105.

25. Krasikovas, A.P. Asociacinė paukščių kvėpavimo mikoplazmozė / A.P. Krasikovas, N. V. Rudakovas, O.A. Suntsova // Aktualios Omsko gyventojų sanitarinės gerovės užtikrinimo problemos, 2003. -V.1 - S. 260-264.

26. Krasikovas, A.P. Nauji parazitų ir šeimininkų santykių dirbtinio reguliavimo mechanizmai: Darbo santrauka. dis. vet. Mokslai. : 16.00.03. / A.P. Krasikovas; Novosibirskas – 1996 m. – S. 42.

27. Krasikovas, A.P. Šunų ir kačių urogenitalinės mikoplazmozės epizootologija ir laboratorinė diagnostika / A.P. Krasikovas, N. N. Novikova // Veterinarinio išsilavinimo problemos agropramoniniame komplekse: Šešt. mokslinius straipsnius INM OMGAU.- Omskas, 2003. S. 171-173.

28. Kulikova, I.L. Gyvūnų ląstelių kultūros užterštumo mikoplazmomis diagnozė // Veterinarija. 1989. - Nr 8. - S. 35-37.

29. Kulikova, I.L. Fermentinis imunologinis tyrimas iš ląstelių kultūrų išskirtų mikoplazmų rūšiai identifikuoti / I.L. Kulikova, T.A. Feoktistova // Ūkinių gyvūnų imunitetas: tr. VIEV M, 1989, T - 67. - S. 50 - 55.

30. Urologinių ir ginekologinių pacientų mikoplazmozės ir ureaplazmozės laboratorinė diagnostika / Yu.V. Vulfovičius ir kiti / ZhMEI. 1995. – Nr.5. - S. 97 - 100.

31. Lysko, S.B. Paukščių kvėpavimo ir asociacinės mikoplazmozės profilaktikos ir gydymo schemos: autorius. dis.cand. veterinarijos gydytojas, mokslai: 16.00.03. /S.B. Lysko; Omskas, 2005.-p. 18.

32. Maltseva, E.S. Mikoplazminės infekcijos klinikinė reikšmė sergant lėtiniu pielonefritu vaikams: Ph.D. dis. . cand. medus. Mokslai: 14. 00. 09 / E.S. Maltsevas; Kazanė, 1996. - 23 p.

33. Markina, O.S. Lyginamasis galvijų mikoplazmų genomų tyrimas: baigiamojo darbo santrauka. dis. cand. veterinaras, mokslas / O.S. Markina; Kazanė. - 1995. - S. 8-9.

34. Medicininė mikoplazmologija / S.V. Prozorovskis ir kt. M: Medicina. - 1995. - S. 287.

35. Gyvūnų mikoplazmozės / redagavo Ya. R. Kovalenko. M. : Kolos, 1976.-304 p.

36. Mikoplazmozės gyvūnų patologijoje / G.F. Koromyslovas ir kt. - M .: Agropromizdat, 1987. 256 p.

37. Mikoplazmos ir jų vaidmuo ūkinių gyvūnų patologijoje / Ya. R. Kovalenko ir kt. // Proceedings of VIEV. M., 1980. - T. 51. - S. 24 -29.

38. Milleris, G.G. Mikoplazmų sąveika su žmogaus ir gyvūnų virusais Ultrastruktūrinė analizė / G.G. Milleris, I.V. Rakovskaja, V.E. Berezinas // Vestn. SSRS AMS. 1991. – Nr.6. - S. 36 - 43.

39. Mitrofanovas, P.M. Bakterijų įtaka veršelių mikoplazmozei / P.M. Mitrofanovas, K.M. Khakimova, Kh.Z. Gaffarov // Veterinarija. 1978. -№3 -S.52-55.

40. Mitrofanovas, P.M. Galvijų lytinių organų mikoplazmozė / P.M. Mitrofanovas. Novosibirskas. - 1982. - P.20.

41. Mitrofanovas, P.M. Gyvūnų mikoplazmozės imunopatologija / P.M. Mitrofanovas, Kh.Z. Gaffarovas, R. V. Borovikas // Veterinarija. -1984.-№5.-S. 35-37.

42. Mitrofanovas, P.M. Jaučių lytinių organų mikoplazmozė / P.M. Mitrofanovas, I.A. Kurbanovas // VIEV darbai. M., 1977. - T. 46. - S. 33-34.

43. Mitrofanovas, P.M. M. Bovirhinis ir M. Bovigenitalium sukeltų galvijų mikoplazminių infekcijų patomorfologija ir patogenezė / P.M. Mitrofanovas // Mokslo ir technikos biuletenis -1981.-T. ZZ.-S. 16-22.

44. Mitrofanovas, P.M. Galvijų lytinių organų mikoplazmozės patomorfologija / P.M. Mitrofanovas, I.A. Kurbanovas // VIEV.-M. darbai, 1972.- T. 13.-S. 34-36.

45. Naumkina, E.V. Ureaplasma urealiticum mišrių urogenitalinių infekcijų etiologijoje / E.V. Naumkina, N.V. Rudakovas, N.V. Temnikova // Mikrobiologijos žurnalas 2006. - Nr. 3.-S.93-95.

46. ​​Novikova, N.N. Ekspresiniai metodai asociacinės urogenitalinės mikoplazmozės diagnozavimui mėsėdžiams: Darbo santrauka. dis.cand. vet. Mokslai: 16.00.03./N.N. Novikovas; Novosibirskas, 2002.-p. 18.

47. Oščepkovas, V.G. Brucella ir mikoplazmų antigeninio ryšio tyrimo rezultatai / V.G. Oščepkovas, M.N. Šadrina, N.N. Shkil // Infekcinė gyvūnų patologija: Šešt. mokslinis tr. VNIIBTZh.- Omskas, 2001.-p. 130-132.

48. Oščepkovas, V.G. Mikoplazmozių etiologinė struktūra ir paplitimo būdai veršeliuose Sibire / V.G. Oščepkovas, M.N. Šadrina, N.N. Shkil // Infekcinė gyvūnų patologija: Šešt. mokslinis tr.: Jubiliejinis numeris. VNIIBTZH. Omskas, 2001. - S. 292 - 293.

49. M. bovigenitalium lauko padermių patogeniškumas veislinių bulių lyties traktui / Z.P. Naumets ir kt. // VIEV darbai. -M., 1977.-T. 46.-S. 35-37.

50. Pautovas Yu.M. Įvairių tipų mikoplazmų antigenų aktyvumas sergant RA ir RDSC / Yu.M. Pautovas // Veterinarija. 1988. – Nr.1. - P.35 - 37.

51. Mikoplazmų išlikimas užsikrėtusiame organizme: stebėjimai, priežastys ir mechanizmai, diagnostika / S.V. Prozorovskis ir kiti // ZhMEI. 1997. – Nr.4. - S. 47 - 51.

52. Petrosova, V.N. Kai kurių mikoplazmų tipų serologinės charakteristikos pagal agliutinacijos testą, komplemento fiksaciją ir augimo slopinimą / V.N. Petrosova, I.V. Rakovskaya, G.Ya.Kagan //ZhMEI.- 1969.-.№10. S. 11.

53. Plotko, E.E. Chlamidinės ir mikoplazminės infekcijos vaidmuo pogimdyminio endometrito genezėje, jo diagnostikos ir gydymo optimizavimas / E.E. Plotko: autoref. dis. . cand. medus. Mokslai: 14. 00. 01. / Uralas. valstybė. medus. akad. Omskas, 1996. - 22 p.

54. Pritulinas, P.I. Mikoplazmų vaidmuo kiaulių patologijoje / P.I. Pritulinas, V.P. Berdnikas // VIEV biuletenis. 1972. - Nr. 13. - P.37.

55. Polikarpovas, V.P. Mikoplazmų išskyrimas iš ėriukų, sergančių pneumonija / V.P. Polikarpovas, I.A. Nesterovas // VIEV biuletenis. -M., 1972.-Iss. 13.-S. 61.

56. Polikarpovas V.P. Morfologinė mikoplazmų struktūra, išskirta iš plaučių uždegimu sergančių ėriukų parinchiminių organų / V.P. Polikarpovas, A.M. Nikitenko // VIEV darbai. T. 46. - M., 1977. - S. 50-52.

57. Pustovaras, A.Ya. Mišrios infekcijos, kurias sukelia mikoplazmos ir kiti bakteriniai veiksniai / A.Ya. Pustovaras // VI Ukrainos parazitocenologų kongresas. Charkovas, 1995. - S. 113-114.

58. Pustovaras, A.Ya. Mikoplazminės infekcijos ypatybės sergant kiaulių enzootine pneumonija / A.Ya. Pustovaras, // VIEV darbai. M., 1977. -T. -46. - S. 65-69.

59. Rudakovas, N.V. Aktualūs smulkių naminių gyvūnų laboratorinės diagnostikos aspektai / N.V. Rudakovas, N. N. Nikolajevas, A.P. Krasikovas // Šešt. mokslinius straipsnius INM OMGAU.- Omskas, 2000. S. 132-134.

60. Rumpel, E. G. Įvairių PGR tyrimų, skirtų Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum ir Mycoplasma hominis nustatyti moterims, kurių reprodukcinė funkcija sutrikusi, palyginimas /E. G. Rumpelis, V.A. Šamaninas // ZhMEI. - 2000. - Nr.6. - S. 80 - 83.

61. Serebryakov, A.S. Kai kurių paukščių kvėpavimo mikoplazmozės epizootologijos klausimų tyrimas / A.S. Serebryakovas, B.C. Oskol-kovas // Šešt. VIVE darbai. M: Kolos, 1966. - T.32. - P.9-23.

62. Urogenitalinio trakto mikoplazminių infekcijų diagnostikos metodų lyginamasis vertinimas / D.N. Balabanovas ir kt. // Mikrobiologijos žurnalas 2006. - Nr. 4 - P.82-85.

63. Suntsova, O.A. Paukščių asociacinės respiracinės mikoplazmozės laboratorinės diagnostikos tobulinimas: dr. dis.cand. veterinarijos gydytojas, mokslai: 16.00.03. / O.A. Suntsova; Omskas, 2004, 18 p.

64. Timakovas, V.D. Micoplasmatoceae šeimos bakterijų L formos patologijoje / V.D. Timakovas, G.Ya. Kaganas. M: Medicina, 1973. – S. 278.

65. Urogenitalinė asociacinė mėsėdžių mikoplazmozė: epizootologiniai ir diagnostiniai aspektai / A.P. Krasikovas ir kt. // Veterinarijos patologija Nr. 1 (12) 2005. - P. 68-69.

66. Fedorova, Z.P. Iš paukščių išskirtų RSK ir RA mikoplazmų serologinė analizė / Z.P. Fedorova, O.V. Vinokhodovas, I.A. Sobchak // Biuletenis VIEV.- M, 1972.-13 leidimas-S. 83-85.

67. Fuksas, P.P. Į mikoplazmozės laboratorinės diagnostikos klausimą / P.P. Fuksas, N.V. Kalašnikas, G.B. Gerus // IEKVM informacinis biuletenis Charkovas, 1995. - P. 253 - 255.

68. Šlapimo takų ligomis sergančių vaikų chlamidijos ir mikoplazmos / Z.Kh. Akhmedshin ir kt. // Aktualios vaikų ir ginekologijos bei endokrinologijos problemos: 2-osios kartos darbai. mokslinis praktiška konf., gruodžio 4 d. 1996 – Ufa. - S. 85 - 88.

69. Černova, O.A. Biocheminiai patogenezės aspektai išlikus mikoplazmoms žmonėms / O.A. Černova: autoriaus santrauka. dis. . Dr. Biol. Mokslai: 03. 00. 04. / O.A. Černovas; Ros. Mokslų akademijos Biochemijos institutas. A. N. Bach.-M, 1997.-51 p.

70. Černovas, V.M. Mikoplazmos infekcijos kaip galimas genetinių pokyčių veiksnys aukštesniųjų eukariotų ląstelėse / V.M. Černovas, O.A. Černova // Citologija. 1996. – Nr.2. - S. 107 - 114.

71. Šapovalova, G.P. Agliutinacijos testas kalakutų mikoplazmos-miliagridis infekcijos diagnozei in vivo / G.P. Šapovalova

72. Pranešimų sąjungai tezės. sci.-prod. konf. „Integruota veterinarinių priemonių sistema paukštininkystėje – tai rezervas gamybos efektyvumui didinti“. - M., 1989. - S.24 - 26.

73. Shegidevich, E.A. Dėl mikoplazmų išskyrimo ir auginimo būdų / E.A. Šegidevičius, I.A. Yablonskaya, M.A. Sidorovas // VIEV biuletenis. 1972. – Laida. 13. - S. 64 -68.

74. Shkil, N. N. Epizootologiniai ir imunologiniai veršelių mikoplazmozės aspektai, susiję su brucelioze ir kitomis infekcijomis: autorius. dis. . cand. veterinarijos gydytojas, mokslai: 16. 00. 03 / N. N. Shkil. Novosibirskas, 2000. - 23 p.

75. Abele-Horn, M. Polimerazės grandininė reakcija prieš kultūrą Ureaplasma urealyticum ir Mycoplasma hominis aptikimui suaugusiųjų urogenitaliniame trakte ir naujagimių kvėpavimo takuose / M. Abele-Horn, C. Wolff,

77. Albertsen, B.E. Į pleuropneumoniją panašūs organizmai dan-ishartificial sėklinimo bulių sėkloje / B.E. Albertsenas // Nord. Vet. Med. 1955.-7-P.169.

78. Mycoplasma hominis ir Ureaplasma urealyticum asociacija su kai kuriais nespecifinio vaginito rodikliais / L. Cedillo-Ramirez ir kt. // Rev. Latinoam. mikrobiol. 2000. - V. 42, sausis-kov. - S. 1 - 6.

79. Baier, R.J. Eritromicino nesugebėjimas pašalinti kvėpavimo takų kolonizacijos su ureaplasma urealiticum labai mažo gimimo svorio kūdikiams. / R.J. Baieris, J. Logginsas, T.E. Kruger // BMC Pediatr. 2003. - Rugs.4 - P.3-10.

80 Kirpėjas, T.L. Pirminė mikoplazminių organizmų (PPLO) išskyrimas iš žinduolių šaltinių / T.L. Barber, J. Fabricant // J. Bact. 1962. - V. 83. - Nr. 6. - S. 1268.

81. Bashiruddin, J.B. PGR sistemų įvertinimas Mycoplasma agalactiae ir Mycoplasma bovis identifikavimui ir diferencijavimui: bendras tyrimas / J.B. Bashiruddin, J. Frey, M.N. Konigsson // Vet. J.-2005.-169(2)-P.268-343.

82. Bihari, A. Jaunų moterų lytiniu keliu plintančių ligų (Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum ir Chlamydia trachomatis) patikra / A. Bihari // Orv Hetil. 1997. – V. 138, kovo mėn. - S. 799803.

83. Blom, E. Bulls lytinių organų mikoplazmozės infekcijos / E. Blom, H. Ern // Acta Vet. Scand. 1967.-8-186 p.

84. Blom, E. Mikoplazmos Danijos veislinių bulių spermoje / E. Blom, H. Ern // Proc. II, Šiaurės šalių vet. Kongas. 1970.- P.254.

85. Cai, H.Y. Realaus laiko PGR kūrimas Mycoplasma bovis aptikti galvijų pieno ir plaučių mėginiuose./ H.Y. Cai, P. Bell-Rogers, L. Parker, //J. Vet. Diagn. Investuoti. 2006. - 17(6) - P.537-582.

86. Chanock, R. Su netipine pneumonija susijusio agento augimas dirbtinėje terpėje ir jo identifikavimas kaip PPLO/ R. Chanock, L. Hayflick, M. Barile // Proc. Nat. Akad. Sci 1962. - V. 48 - Nr. 1. - S. 41.

87. Skreplių mėginių, gautų atliekant sukeltą kosulį, ir serologinių tyrimų, skirtų Mycoplasma pneumonia infekcijai diagnozuoti, PGR palyginimas/ T. Yamasaki ir kt. // Clin Vaccina Immunol. 2006.-V. 13(6), sausio mėn. - P. 708-718.

88. Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum ir Mycoplasma genitalium aptikimas pirmuosiuose šlapimo mėginiuose naudojant daugialypės polimerazės grandininę reakciją / J.B. Mahony ir kt.///Mol. Diagn. 1997.-V. 2, rugsėjis - S. 161-168.

89. Edward, D. Pleuropneumonijos grupės organizmų biologinių savybių tyrimas su pasiūlymais dėl padermių identifikavimo/ D. Edward // J. Gen. mikrobiol. 1950. - Nr. 4. - P. 311.

90. Edward, D. Į pleuropneumoniją panašių organizmų, išskirtų iš galvijų lytinių takų, tyrimas / D. Edward // J. Gen. mikrobiol. -1950.-№4.-P. 4.

91. Edward, D. The isoletion of Organss the pleuropneumonia group of dogs/ D. Edward, W. Fitzgerald // J. Gen. mikrobiol. 1951. - Nr.5. - P. 566-569.

92. Edward, D. Pleuropneumonijos organizmų grupė: apžvalga kartu su naujais pastebėjimais / D. Edward // J. Gen. mikrobiol. 1954. - Nr 10.-P. 27.

93. Kintamos pasikartojančios srities epitopų kartografavimas su Ureaplasma urealyticum MB antigenu / X. Zheng et al/. // klinika. Diagn. Lab. Immunol. 1996. – V. 3, lapkritis - S. 774 - 778.

94. Eritromicinas, skirtas lėtinių plaučių ligų profilaktikai intubuotiems neišnešiotiems naujagimiams, kuriems gresia ureaplasma urealiticum, kurie yra kolonizuoti arba užsikrėtę ja. /C.G. Mabanta ir kt. // Cochrane Database Systs Rev. -2003.(4):CD0033744

95. Freundt, E.A. Mycoplasmatales taksonomija naujausia pažanga ir dabartinės problemos / E.A. Freundtas // Mycoplasmatales. paradubice. 1973.-S. 9

96. Garsia, M. Įvairių PGR metodų, skirtų viščiukų Mycoplasma gallisepticum infekcijos aptikimui, vertinimas ir palyginimas./ M. Garsia, N. Ikuta, S. Levisohn // Avian Dis. 2005. - 49(1) - P. 125-157.

97. Gil-Juarez, C. Mycoplasma hominis ir Ureaplasma urea-lyticum aptikimas moterims, kurios yra seksualiai aktyvios ar ne / C. Gil-Juarez, B.A. Calderon, J. Montero, A. Yanez // Rev. Latinoam. mikrobiol. 1996. - V. 38, balandžio-birželio mėn. -S.81-88.

98. Hoare, M. Surveyof incidence of Mycoplasma infekcija melžiamų karvių kiaušintakiuose / M. Hoare, D. Haig // Vet. Rec. 1969.-V. 85(13)-P.351.

99. Mycoplasma bovirhinis, Mycoplasma alkalescens ir Mycoplasma bovigenitalium 16S rRNR genų amplifikacija in vitro PGR būdu / H. Kobayashi ir kt. // J. Vet. Med. sci. 1998.-V. Gruodžio 60 d. -S. 1299-1303.

100. Jasper, D. Mycoplasma: Their role in bovine desease / D. Jasper // J. Am. Vet. Med. Asilas. 1967. - V. 12 - P.650.

101. Jurstrang, M. Mycoplasma genitalium aptikimas urogenitaliniuose mėginiuose realaus laiko PGR ir įprastiniu PGR tyrimu / M. Jurstrang, J.S. Jasen, H. Fredlung, L. Falk, P. Moiling // J. Med. mikrobiol. -2005.-V. 54(1)-P. 23-32.

102. Kehoe, I. Bovine Mycoplasma mastitis / I. Kehoe, N.L. Norcross // Ann. N.Y. Akad. sci. 1967.-V.143(1). - P. 337.

103. Klieneberger-Nobel, E. Pleuropneumonija panašūs organizmai sergant lytinių organų infekcijomis/ E. Klieneberger-Nobel // Brit. Med. J. 1959. - Nr. 1. - S. 19.

104 Leach, R.N. Lyginamieji galvijų mikoplazmos tyrimai / R.N. Leach // Ann. N.Y. Akad. sci. 1967. - V. 143(1). - P. 305.

105. Lebermanas, P. Lebermanas, P. Smithas, H. Mortonas / P. Lebermanas, P. Smithas, H. Mortonas // J. Urol. 1952. - V. 68. - P. 399.

106. Leberman, P. Simboiozinis pleuropneumonijos tipo organizmų augimas su bakterijų kolonijomis/ P. Leberman, P. Smith, H. Morton // Proc. soc. Exp. Biol. 1949. - V. 72. - S. 328.

107. Lebermanas, P. Lebermanas, P. Smithas, H. Mortonas // J. Urol. 1950. - V. 64. - P. 167.

108. Lemcke, R. Mycoplasmatoceae terpė / R. Lemcke // Lab. Praktika. 1965.-V. 14. - Nr. 6. - S. 712.

109. Ley, D.N. Mycoplasma gallisepticum / D.N. Ley, H. W. Yoder // Naminių paukščių ligos. JAV/ - 2003. - P.227-243.

110. Naessens, A. Monokloninio antikūno prieš Ureaplasma urealyticum 9 serotipo antigeną kūrimas / A. Naessens, X. Cheng, S. Lauwers // J. Clin. Mikrobiol.- 1998.-V. Balandžio 36 d. S. 1125-1127.

111. Newnham, A. Kai kurių antibakterinių, priešgrybelinių ir antiprotozozinių medžiagų palyginimas in vitro įvairiose mikoplazmos (PPLO) padermėse. / A. Newnham, H.Chu // J. Hyg. Stovykla. 1965. - V. 63. - P.l - 3.

112. Ogasava, K.K. Azitromicino veiksmingumas mažinant apatinių lytinių organų Ureaplasma urealiticum kolonizaciją moterims, kurioms gresia priešlaikinis gimdymas. /

113. K.K. Ogasava, T.M. Goodwin // J. Matern Fetal Med. 1999.-V.8(l). -P.12-18.

114. Olson, N. PPLO, išskirto iš galvijų lytinių ir kvėpavimo takų, charakteristikos / N. Olson // Ann. N.Y. Kortelė. sci. 1960. - V.79. -P.677.

115. Puslapis, L.A. Naujojo galvijų placentos mikoplazmos serotipo išskyrimas / L.A. Puslapis // J. Am. Vet. Med. 1972.-V.8. - P.919.

116. Ramiresas, A.S. Mycoplasma synovia diagnostinės PGR sukūrimas ir įvertinimas naudojant pradmenis, esančius tarpgeninėje tarpinėje srityje 23S RNR genas / A.S. Ramiresas, C.J. Naylor, P.P. Hammondas // Vet. mikrobiol. 2006. - V.7. -P.12-18.

117. Schaeverbeke, T. Sistemingas mikoplazmų nustatymas kultūros ir polimerazės grandininės reakcijos (PGR) procedūromis 209 sinovinio skysčio mėginiuose / T. Schaeverbeke, H. Renaudin // Br. J. Reumatol. 1997.-V. Kovo 36 d. - S. 310-314.

118. Schoetensack, H. M. Pure cultivation of the filtrabl virus izoluotas iš šunų maro/ H. M. Schoetensack // Kitasato Arch. Exp. Med. 1934. - Nr. 11. - S. 277.

119. Speck, J. PPLO iš galvijų genitalinės sistemos / J. Speck // Tierheilk -1962.-V.14.-P.244.

120. Taylor-Robinson, D. Tie galvijų T-mikoplazmų išskyrimas ir lyginamosios biologinės bei fizinės charakteristikos / D. Taylor-Robinson, M. Willams, D. Haig Leach // J/ Gen. mikrobiol. 1968. - V.54. - P. 33

121. Tang, F. F. Tolesni galvijų pleuropneumanijos sukėlėjo tyrimai / F. F. Tang, H. Wei, J. Edgar // J. Path. Bact. 1936. - V. 42.-S.45.

122. Turner, A. W. Augimo slopinimo testai su Micoplasma micoides kaip chemoterapijos ir selektyvinės kultūros terpės pagrindas / A. W. Turner // Austr. Vet. J. 1960.-Nr.5-S. 221.

123. Vazquez, F. 3 auginimo metodų palyginimas genitalijų mikoplazmoms / F. Vazquez, F. Carreno, A.F. Perezas // Enfermas. infekcija. mikrobiol. Clin. -1995.-V. Spalio 13 d.-Š. 460-463.

Atkreipkite dėmesį, kad aukščiau pateikti moksliniai tekstai yra paskelbti peržiūrėti ir gauti naudojant originalų disertacijos teksto atpažinimą (OCR). Šiuo atžvilgiu juose gali būti klaidų, susijusių su atpažinimo algoritmų netobulumu. Mūsų pristatomuose disertacijų ir santraukų PDF failuose tokių klaidų nėra.


Mikoplazmozė yra užkrečiama gyvūnų liga, kuriai būdingi viršutinių kvėpavimo takų pažeidimai, serokatarinis plaučių uždegimas, serozinis odos uždegimas, keratokonjunktyvitas, jaunų gyvūnų artritas, nėščių gyvūnų abortai, endometritas, mastitas ir negyvų, negyvų gimimas. gyvybingų palikuonių.

Istorinė nuoroda

Pirmą kartą žinutė apie galvijų epideminę pneumoniją (PVL) buvo paskelbta 1699 metais ir priklauso J. Valentini. Infekcinis užkrečiamosios pleuropneumonijos pobūdis buvo nustatytas 1765 m., o kiaulėms šios ligos sukėlėją 1903 m. nustatė W. Gripsas.

Ligos plitimas

Gyvūnų mikoplazmozė registruota visuose pasaulio žemynuose. Jis taip pat registruotas Baltarusijos Respublikoje.

Ekonominė žala

Ekonominę žalą nuo šios ligos sudaro atvejis, priverstinis skerdimas, gyvojo svorio, palikuonių trūkumas, gautos produkcijos kokybė, gydymo, profilaktikos ir jos pašalinimo išlaidos.

Etiologija

Ligos sukėlėjas yra mikoplazmos, priklausančios Mycoplasmataceae šeimai, Mycoplasma genčiai, rūšys, sukeliančios atitinkamas gyvūnų ligas: M. bovis (galvijų pneumoartritas), M. bovoculi (keratokonjunktyvitas), M. ovipneumoniae (avių mikoplazminė pneumonija). ); M. suipneumoniae, M. hyopneumoniae (enzootinė kiaulių pneumonija); M. hyorhinis M. hyosynoviae M. granularum M. hyoaptrinosa (kiaulių poliserazitas ir poliartritas); M. mycoides (infekcinė galvijų pleuropneumonija, infekcinė ožkų pleuropneumonija); M. agalactiae (infekcinė avių ir ožkų agalaktija). Ureaplasma genčiai ir U. diversum rūšiai priklausančios mikoplazmos sukelia galvijams ureaplazmozę. Mikoplazmozės sukėlėjai, priklausantys Acholeplasmataceae šeimai, Acholeplasma genčiai ir A. granularum bei A. Laidlawii rūšims, kiaulėms sukelia poliserozitą ir poliartritą.

Mikoplazmų auginimui naudojamos terpės be ląstelių (modifikuota Edvardo terpė) ir ląstelinė (RCE, pirminės kultūros). Mikoplazmos yra atsparios žemai temperatūrai ir gali būti laikomos užšaldytos iki metų. Saulės šviesa ir oro džiūvimas mikoplazmas sunaikina per 4-5 valandas, pūvančioje medžiagoje išgyvena iki 9 dienų. Liofilizuotos mikoplazmos yra virulentiškos daugiau nei 5 metus. Esant aukštai temperatūrai, patogenas greitai inaktyvuojamas. Mikoplazmos jautrios antibiotikų, sulfonamidų poveikiui. Įprastos visuotinai priimtų koncentracijų dezinfekantai greitai ir patikimai neutralizuoja patogeną ant aplinkos objektų.

epidemiologiniai duomenys

Įvairaus amžiaus gyvūnai yra jautrūs mikoplazmozei, tačiau jauni gyvūnai yra jautresni. Mikoplazmozės infekcijos sukėlėjo šaltinis – sergantys ir pasveikę gyvūnai, kurių organizme mikoplazmos gali išsilaikyti iki 13-15 mėnesių.

Ligos sukėlėjas patenka į išorinę aplinką iškvėpus iš nosies, akių, gleivių kosint, su pienu, šlapimu ir kitomis paslaptimis. Perdavimo veiksniai yra pašarai, vanduo, kraikas, mikoplazmomis užterštos priežiūros priemonės ir kt. Infekcija vyksta oru, maistu, kontaktiniais keliais, taip pat gimdoje.

Sergant mikoplazmoze ryškaus sezoniškumo nėra, tačiau daugiausiai atvejų pasitaiko rudens-žiemos laikotarpiu. Liga pasižymi stacionarumu, kuris paaiškinamas ilgu ligos sukėlėjo nešiojimo laikotarpiu pasveikusių gyvulių organizme (bandos infekcija išlieka metų metus). Liga vystosi enzootinių protrūkių forma. Paplitimo plotui, epizootinio proceso intensyvumui ir ligos eigos sunkumui didelę įtaką daro patalpų mikroklimatas, gyvūnų šėrimo ir laikymo sąlygos.

Ligos eiga ir simptomai

Sergant galvijų pneumoartritu, inkubacinis laikotarpis yra 7-26 dienos. Veršeliai serga nuo pirmųjų gyvenimo dienų. Jiems sumažėjęs apetitas, bendros būklės depresija, serozinės, o paskui gleivinės išskyros iš nosies, pakyla kūno temperatūra iki 40,5 °C ir atsiranda kosulys. Ligai progresuojant, bendra būklė smarkiai pablogėja, atsiranda gausios gleivinės išskyros iš nosies, kvėpavimas greitas, negilus, kosulys dažnas ir šlapias, auskultacijos metu girdimas švokštimas plaučiuose. Daugelis sergančių veršelių turi vestibiuliarinio aparato pažeidimo žymių: pakreipia galvas į vieną ar kitą pusę ir atlieka sėdynės judesius. Po 20 dienų išsivysto poliartritas. Pažeisti veršeliai atsiranda šlubavimo, standumo ir riboto judėjimo. Pažeisti sąnariai yra patinę, įkaista. Šia liga sergančių karvių pažeidžiamas tešmuo. Jis tampa patinęs, karštas, skausmingas. Pienas įgauna gelsvą atspalvį ir turi dribsnių. Derlius smarkiai krenta.

Kai kuriems veršeliams mikoplazmozė gali pasireikšti kaip keratokonjunktyvitas. Tuo pačiu metu sergantys gyvūnai jaučia nerimą ir fotofobiją. Gana dažnai veršeliai užsimerkia. Ateityje junginė parausta, atsiranda ašarojimas, stipriai sustiprėja reakcija į šviesą ir uždegimas plinta į rageną, sukeldamas keratitą. Ragena tampa drumsta, įgauna pilką atspalvį. Aplink jį susidaro raudonas žiedas, po kurio atsiranda aklumas.

Pagrindinis karvių lytinių organų mikoplazmozės (ureaplazmozės) požymis yra pūlingo eksudato išsiskyrimas iš makšties, džiūstantis ant uodegos plaukų plutų ir žvynų pavidalu. Gleivinė yra hipereminė, jos paviršiuje atsiskleidžia daug mažų ryškiai raudonų mazgelių, dėl kurių ji tampa šiurkšti. Kiaulių ureaplazmozė pasireiškia masiniu paršavedžių nevaisingumu ir abortais, kurie registruojami per pirmąjį 1,5 nėštumo mėnesio. Dirbtinai apvaisinant paršavedes ureaplazmomis užkrėstais spermatozoidais, nevaisingumas siekia 100 proc. Negyvų paršelių skaičius vadoje yra 1-2%, o jų mirtis prieš nujunkymą - 10-11%. Užkrėstų paršavedžių, apsėklintų sveikų kuilių sperma, nevaisingumas svyruoja nuo 20 iki 25 proc., negyvų paršelių skaičius siekia iki 0,4 proc., miršta nuo gimimo iki nujunkymo – 5 proc. Dažnai seksualinis ciklas pailgėja nuo 30 iki 120 dienų.

Sergant mikoplazminiu artritu ir poliserozitu, inkubacinis laikotarpis trunka 3-10 dienų. Liga yra ūminė ir lėtinė. Ūmus paršeliai 3-10 savaičių amžiaus. Jiems pakyla kūno temperatūra, dingsta apetitas, atsiranda neveiklumo, padidėja pilvo jautrumas, pasunkėja kvėpavimas. Praėjus dviem savaitėms po pirmųjų ligos požymių atsiradimo, nustatomas sąnarių patinimas ir šlubavimas.

Vyresniems nei trijų mėnesių paršeliams liga pasireiškia staiga ir pasireiškia šlubavimu. Kūno temperatūra paprastai neviršija fiziologinės normos. Patologiniame procese dalyvauja keletas skirtingų galūnių sąnarių. Pažeisto sąnario srityje oda patinsta, paršeliai yra prislėgti, sumažėja apetitas ir dėl to sumažėja gyvojo svorio padidėjimas. Klinikiniai sąnarių pažeidimo požymiai ne visada ryškūs. Tokiais atvejais gyvūnai dažnai keičia kūno padėtį, užima nenatūralią laikyseną arba ilgą laiką stovi nejudėdami. Kartais paršeliai atsistoja ant riešo sąnarių ir sunkiai pakyla.

Sergant kiaulių kvėpavimo mikoplazmoze, inkubacinis laikotarpis trunka nuo 7 iki 30 dienų. Kūno temperatūra gali pakilti iki 40,1 -40,5 °C, tuomet pablogėja bendra būklė ir apetitas. Paršeliams pastebimas čiaudulys, gleivinės išskyros iš nosies, kosulys - iš pradžių sausas ir retas, o vėliau - užsitęsusių priepuolių forma. Kvėpavimas pagreitėjo iki 70-80 judesių per minutę. Kosulys ypač paūmėja ryte atsikėlus arba gyvūnams judant.

Kai pagrindinį patologinį procesą komplikuoja paršelių bakterinė mikroflora, liga būna sunkesnė. Pasunkėja kvėpavimas, sumažėja apetitas, pastebimas išsekimas, gleivinės yra cianotiškos. Pasibaigus ligos stadijai, paršeliams labai trūksta oro, jie sėdi ant nugaros ir pilvo smūgiais bando išpūsti orą iš sugriuvusių, neelastingų, chroniškai uždegusių plaučių.

Avims mikoplazminė pneumonija prasideda pirmosiomis gyvenimo savaitėmis ir pasireiškia lengvu švokštimu, kuris nustatomas tik auskultuojant krūtinę. Tada atsiranda šlapias kosulys ir serozinės-gleivinės išskyros iš nosies. Su infekcine avių ir ožkų agalaktija pastebima karščiavimas, depresija ir apetito praradimas. Ateityje išsivysto mastitas (dažniau - viena tešmens skiltis), vėliau, sumažėjus pieno tekėjimui, išsivysto komplikacijos - pastebimi sąnarių ir akių pažeidimai. Atsigavimo atvejais pirminė pieno gamyba neatstatoma.

Patologiniai pokyčiai

Atliekant negyvų gyvūnų skrodimą, daugeliu atvejų nustatoma nosies ertmės gleivinės hiperemija. Pradiniu arba latentiniu ligos periodu plaučiuose (dažniausiai viršūninėse skiltyse) randami daugybiniai bronchopneumoniniai židiniai vidurinėje ir pagrindinėje skiltyje. Tokie lobuliniai židiniai ant pjūvio yra pilkos arba pilkai raudonos spalvos, tankios konsistencijos. Tarpskilvelinis ir tarpskilvelinis jungiamasis audinys – tai pilkai baltas virvelė, padalijanti plaučių parenchimą į skiltis ir skiltis. Gleivinis pūlingas eksudatas išsiskiria iš plaučių bronchų. Bronchų sienelės sustorėjusios, pilkos spalvos. Padidėję ir hiperemiški yra tarpuplaučio ir bronchų, o dažnai ir iki mentės, submandibuliniai ir ryklės limfmazgiai. Mikoplazminį procesą komplikavus antrinei bakterinei mikroflorai, plaučiuose randami nekroziniai židiniai. Regioniniai limfmazgiai ant pjūvio yra edemiški ir hiperemiški, su nekroziniais židiniais. Inkstai šiek tiek padidėję, riba tarp žievės ir smegenų yra išlyginta, kartais pastebimi kraujavimai. Distrofiniai pokyčiai stebimi kepenyse ir inkstuose. Blužnis šiek tiek paburkęs.

Kai pažeidžiamos gyvūnų akys, pastebima junginės hiperemija ir patinimas, kraujagyslių injekcijos, ragenos drumstumas ir šiurkštumas. Pažeidus pieno liauką, parenchimos konsistencija tanki, tarpskilveliuose perauga jungiamasis audinys. Galimi abscesai.

Karvėms su lytinių organų pažeidimais pastebimas gimdos gleivinės patinimas, kiaušidės sustorėjimas ir serozinio arba serozinio-pūlingo eksudato kaupimasis jų spindyje, katarinis-pūlingas endometritas ir salpingitas, o bulių augintojams - vezikulitas ir epididimitas.

Kiaulėms, sergančioms ūmine ligos eiga, pastebimas serozinis-fibrininis perikarditas, pleuritas ir peritonitas. Sąnarių pakitimams būdinga sinovinių membranų edema ir hiperemija su dideliu sinovinio skysčio susikaupimu. Poūmiu laikotarpiu pokyčiai daugiausia lokalizuoti serozinėse membranose. Sinovinė membrana praranda blizgesį, sustorėja ir hipertrofuojasi, o sinovinis skystis tampa tirštesnis. Lėtinės ligos eigoje ant pleuros ir perikardo aptinkami organizuoti fibrininiai adhezijos židiniai. Sąnarių sinovinė membrana yra smarkiai sustorėjusi ir hiperemiška, o kai kurios vietos padengtos fibrininėmis masėmis. Sinovinio FLUID tūris kartais padidėja pridedant fibrino. Sąnarių kapsulės sustorėja, kartais pastebimos kontraktūros.

Diagnostika

Mikoplazmozė diagnozuojama kompleksiškai, atsižvelgiant į epizootologinius duomenis, klinikinius požymius, patoanatominius pakitimus, bakteriologinių ir serologinių tyrimų rezultatus.

Bronchų, tarpuplaučio limfmazgiai, pažeistų plaučių gabalėliai (ant sveiko ir pažeisto audinio ribos), blužnis, kepenys, smegenys, persileidę vaisiai, negyvi vaisiai (ar jų organai), neatidaryti pažeisti sąnariai, sergant mastitu – pienas siunčiamas į tyrimams skirta laboratorija. Sergant viršutinių kvėpavimo takų uždegimu, galima tirti nosies gleives ir praplovimus iš nosies ertmės.

Patologinė medžiaga paimama ne vėliau kaip per 2-4 valandas po gyvūno diagnostinio paskerdimo ar mirties ir siunčiama į laboratoriją termose su ledu sušaldyta forma. Medžiaga turi būti iš negydyto gyvūno. Visą gyvenimą trunkančiai diagnostikai gali būti imami poriniai kraujo serumo mėginiai (pirmas mėginys – ligos pradžioje ir vėl po 14-20 dienų).

Laboratorijoje atliekama įspaudų tepinėlių mikroskopija, sėjimas ant maistinių medžiagų, izoliuotų kultūrų identifikavimas pagal kultūrines ir biochemines savybes, taip pat pagal serologines savybes (tam naudojamas RA, RNGA, RSK ir fermentinis imunologinis tyrimas). atliekami. Diagnozė laikoma nustatyta, kai patogeno pasėlis išskiriamas iš pirminės patologinės medžiagos ir jos nustatymas; antikūnų titrui padidėjus 4 ar daugiau kartų poriniuose kraujo serumo mėginiuose.

Diferencinė diagnozė

Galvijų mikoplazmozę reikia atskirti nuo RTI, PG-3, kvėpavimo takų sincitinės infekcijos, virusinio viduriavimo, adenovirusinės infekcijos, chlamidijos, pastereliozės, leptospirozės, bruceliozės.

Kiaulėms – nuo ​​hemofilinio poliserozito, hemofilinės pleuropneumonijos, erysipelų, gripo, chlamidijų, salmoneliozės, bruceliozės, leptospirozės, klasikinio kiaulių maro. Avims – nuo ​​erizipelų ir stafilokokinio poliartrito, pastereliozės, adenomatozės.

Ligų diferencijavimas atliekamas pagal epizootologinius duomenis, klinikinius požymius, patoanatominius pakitimus, tačiau pagrindinis metodas yra laboratorinis (virusologinių, serologinių ir bakteriologinių tyrimų rezultatai).

Iki šiol sukurtos specifinės mikoplazmoze sergančių gyvūnų gydymo priemonės neturi ryškaus gydomojo poveikio, todėl vyksta intensyvus darbas jas tobulinant. Terapiniais tikslais galite naudoti sveikstantį serumą, kuris gaminamas ūkyje, kuriame pasireiškė liga.

Gydymas turi būti išsamus ir apimti etiotropinio, patogenetinio, simptominio ir dietinio gydymo priemones. Didžiausias gydomasis poveikis gali būti pasiektas pradinėse gyvūno ligos stadijose. Šiuo laikotarpiu vartojami vaistai, kuriems jautrios mikoplazmos: tilanikas, fradiazinas, chloramfeniksolis, chloramfenikolis, tetraciklinas, makrolidai, tiamulinas, chlortetraciklinas, enroflonas, spelinkas, kolivetas, gelimicinas, tetravetas, tilaras, spektras, biomutinas ir kt. Turėkite omenyje, kad šie vaistai nesunaikina mikoplazmų, esančių organizmo ląstelėse, todėl kai kurie gyvūnai po gydymo tampa mikoplazmos nešiotojais.

Terapinis antibiotikų veiksmingumas žymiai padidėja, kai jie naudojami sudėtingų pailginto veikimo formų polimerų pagrindu. Pavyzdžiui, skiriant dibiomiciną kartu su polietilenglikoliu arba trivitaminu. Sergant kvėpavimo takų mikoplazmoze, vartojant aerozolinius vaistus, gaunamas teigiamas gydomasis poveikis. Aerozolių generatoriai (SAG, VAU-1) patalpinami į patalpą arba specialią procedūrų kamerą po vieną prietaisą 200-250 m 3 ploto arba 550-650 m 3 patalpos tūrio. Jie kabinami 80-120 cm aukštyje<>t grindų lygiu. Generatorių valdo kompresorius, tiekiantis 4-4,5 atm slėgio suslėgtą orą. Inhaliacijos seanso trukmė – 30-60 minučių. Visas gydymo antibiotikų ir sulfonamidų aerozoliais kursas kasdien turi būti 7-10 ar daugiau dienų, atsižvelgiant į patologinio proceso sunkumą ir gyvūnų klinikinę būklę.

Viduje grupės metodas gali būti naudojamas: terravitinas-500 20 40 mg / kg gyvūno svorio 2 kartus per dieną, trimerazinas 1,0 15 kg gyvojo svorio 2 kartus per dieną, biovit-120 3-5 g gyvūnui 1 kartą per dieną. per dieną, askorbo rūgštis 1 ml vienam gyvūnui 1 kartą per dieną. Vetdipasfenas 1,5-2 g ir aspirinas 1,0 g vienam gyvūnui du kartus per dieną, askorbo rūgštis 1,0 g 1 kartą per dieną. Gydymo kursas yra 6-7 dienos.

Sergantiems veršeliams gydyti naudojamas mišinys, susidedantis iš 40% gliukozės tirpalo - 300 ml, 96% rektifikuoto alkoholio - 300 ml, distiliuoto vandens - 600 ml, tirpaus norsulfazolo - 40 g. Į veną 50-60 ml tirpalas vienam gyvūnui 1 kartą per dieną 3 dienas iš eilės. 4-ą ligos dieną po pirmosios kompozicijos įvedimo naudojama tokia kompozicija: 10% kalcio chlorido tirpalas - 15 ml, 40% gliukozės tirpalas - 25 ml, 40% heksametilentetraamino tirpalas - 10 ml, 20% natrio kofeino tirpalas benzoatas - 2-3 ml. Į veną, kartą per dieną, gydymo kursas yra 4 dienos.

Visų rūšių gyvūnų jauniems gyvūnams galima naudoti mišinį, kurį sudaro 96% rektifikuoto alkoholio - 75 ml, fiziologinio tirpalo - 250 ml, gliukozės miltelių - 25 g, sulfakamfokaino - 6-8 ml. Į veną, 0,5 ml 1 kg gyvojo svorio, 1 kartą per dieną. Gydymo kursas yra 5 dienos.

Kvėpavimo funkcijai atstatyti, oro apykaitai pagerinti, ploninti ir palengvinti eksudato pašalinimą iš bronchų, kartu su chemoterapinėmis priemonėmis viduje naudojami atsikosėjimą lengvinantys vaistai: amonio chloridas, stibio trisulfatas, terpinhidratas, kalio jodidas, natrio bikarbonatas, siera. Iš vaistažolių naudojamos anyžių sėklos, kmynai, krapai, gysločio lapai, termopsio žolė ir kt.

Kofeino preparatai naudojami širdies veiklai palaikyti, sužadinti centrinę nervų sistemą ir kvėpavimo centrą, pablogėjus organizmo būklei ir susilpnėjus kvėpavimui.

Bendram sunaudojamų biologiškai aktyvių medžiagų atsparumui ir uždegimui didinti iki pasveikimo viduje naudojamas eleuterokoko ekstraktas, dibazolas, vitaminai B12, C, nespecifinis globulinas, fosfatidų koncentratai (saulėgrąžų ar sojų). Kovai su antrine disbakterioze naudojami gyvų naudingų simbiotinių mikroorganizmų preparatai: acidofilinas, propiovitas, bifidum CL.

Viso gydymo kurso metu sergantiems gyvūnams skiriamas visavertis dietinis šėrimas (individualus ar grupinis). Gyvūnus, kuriems taikomas intensyvus gydymas, leidžiama skersti ne anksčiau kaip praėjus 7 dienoms po paskutinio neilginto antibiotikų vartojimo ir 25-30 dienų (priklausomai nuo vaisto) po ilgo antibiotikų vartojimo.

Specifinė profilaktika

Specifinei kiaulių profilaktikai naudojama RESPICHU R vakcina (naudojama paršeliams imunizuoti). Pirmą kartą biologinis produktas vartojamas į raumenis po 2 ml – nuo ​​3 iki 14 gyvenimo dienos, antrą kartą – po 2–4 savaičių. Baltarusijos Respublikoje naudojami: Porcilbs M (ProSystem M), Porcilis BPM (ProSystem BPM) iš Intervet, RespiSure vakcina iš Pfizer ir vakcina nuo kiaulių kvėpavimo takų mikoplazmozės, pagaminta S. M. Vyshelessky instituto. Eksperimentinė veterinarinė medicina.

Priemonės ligos prevencijai ir pašalinimui

Technologinis procesas fermose ir kompleksuose vykdomas pagal uždarų įmonių principą su privalomu sanitarinės kontrolės punktu ir dezinfekciniu barjeru prie įėjimo į jų teritoriją. Užpildant patalpas ir sektorius gyvūnais, reikėtų aiškiai laikytis principo „viskas nemokamai – viskas užimta“. Atlaisvinus patalpas, 8-10 dienų atliekama privaloma dezinfekcija ir technologinė jų naudojimo pertrauka.

Gyvūnai turi būti importuojami tik iš ūkių, kuriuose nėra mikoplazmozės. Prieš patalpinant į pagrindinę bandą, naujai įvežti gyvūnai turi būti laikomi 30 dienų karantine. Per tą laiką atliekamas kruopštus klinikinis jų sveikatos, ypač kvėpavimo sistemos, stebėjimas. Neleisti kartu laikyti skirtingų rūšių gyvūnų, taip pat kiek įmanoma apriboti jų kontaktą su naminiais ir laukiniais paukščiais.

Visi įvežti gyvūnai laikomi karantine ir serologiniu metodu tiriami, ar nėra mikoplazmos nešiotojų. Imkitės priemonių vabzdžiams, kurie yra mechaniniai mikoplazmų nešiotojai, sunaikinti.

Saugiuose mikoplazmozei fermose būtina laikytis ciklinio kiaulių veisimo, gyvulių tankumo normatyvų, užtikrinti kiekvieno skyriaus funkcionavimą pagal principą „viskas laisvai – viskas užimta“ ir dėdami gyvulius atlikti technologines sanitarines pertraukas.

Nustačius mikoplazmozės diagnozę, ūkis paskelbiamas nepalankiu, įvedami apribojimai. Pagal apribojimo sąlygas draudžiama: išvežti sergančius gyvūnus už nepalankios vietos, išskyrus eksportą į mėsos perdirbimo įmonę; imlių gyvūnų įvežimas į nepalankioje padėtyje esančio punkto teritoriją; nedezinfekuotų skerdimo produktų, užkrėstų patogenu, eksportas; užteršto pašaro eksportas iš neveikiančio ūkio; gyvūnų pergrupavimas be veterinarijos gydytojų žinios.

Atlikti klinikinį visų gyvulių tyrimą. Sergantys gyvūnai izoliuojami ir gydomi, o su jais kontaktavusieji gydomi antibakteriniais preparatais. Plačiai išplitus ligai, veislinius gyvulius leidžiama pakeisti nauja, atvežta iš klestinčio ūkio. Mėšlas ir pakratai dezinfekuojami bioterminiu būdu. Gyvulių laikymo pastatų, aptvarų, aptvarų dezinfekcijai naudojami 4% natrio hidroksido, formaldehido, chloramino, 3% fenosmolino tirpalai, kurių ekspozicija 3-4 valandos, baliklio tirpalas, kuriame yra 3% aktyvaus chloro.

Priverstinis sergančių gyvulių skerdimas atliekamas tik sanitarinėje skerdykloje. Skerdenos ir kiti produktai, gauti skerdžiant gyvulius, nesant patoanatominių pakitimų, siunčiami pramoniniam perdirbimui, pakeisti – sunaikinti. Pienas iš seronegatyvių gyvūnų naudojamas be apribojimų, iš abortuotų ir seropozityvių karvių – turi būti virtas. Visuose kambariuose atliekama deratizacija, nes į peles panašūs graužikai yra patogeno nešiotojai. Apribojimai nuo nepalankaus taško (fermos, komplekso) panaikinami praėjus 60 dienų po paskutinio gyvūno pasveikimo ar žūties atvejo ir galutinės dezinfekcijos.



Galvijų, kiaulių mikoplazmozė: gydymas, simptomai, profilaktika Ši infekcinė liga yra viena pavojingiausių ir labiausiai paplitusių Rusijos Federacijoje. Dažniausiai diagnozuojama galvijų ir kiaulių mikoplazmozė, tačiau patologija gali paveikti ir paukščius. Ligos ypatumas yra tas, kad jos sukėlėjai yra mikroorganizmai, kuriems trūksta ląstelės sienelės. Dėl šios savybės mikoplazmozė prastai gydoma tradiciniais ankstesnių kartų antibiotikais, todėl reikia naudoti naujausius veiksmingus vaistus. Savalaikio veterinarijos įsikišimo trūkumas sukelia daug komplikacijų, dėl kurių ūkiai patiria didelių ekonominių nuostolių. Mirtingumas gali siekti 10-15% visų sergančių asmenų Gyvūnų mikoplazmozės priežastys Gamtoje yra daugiau nei 10 mikoplazmų rūšių – mikroorganizmų, panašių į bakterijas, tačiau skirtingos sandaros.Pagrindines ligos priežastis galima išskirti: prastą. higiena gyvūnų laikymo vietoje; drėgmė, didelė patalpų oro drėgmė; sumažėjęs asmenų imunitetas dėl blogo mikroklimato, mityba; užkrėsto individo su paslėptomis klinikinėmis ligos apraiškomis įsigijimas bandoje (mikroorganizmų inkubacinis periodas siekia 27 m. dienų).Užsikrečiama aerogeninėmis priemonėmis – kvėpuojant. Ypač jautrūs yra nepilnamečiai. Dažniausiai serga 3–10 savaičių amžiaus paršeliai. Veršelių mikoplazmozė dažniausiai išsivysto sulaukus 15-60 dienų.Mikoplazmozės simptomai Dažniausi patologijos pasireiškimai yra: uždegimas, kelio ir riešo sąnarių skausmas su fistulių susidarymu, šlubavimas, akių paraudimas, apatija, trūkumas. apetitas;karščiavimas iki 40,1-40,5°C; čiaudulys, gleivinės išskyros iš nosies;kosulys,dusulys (dažniau paršeliams) Suaugusių karvių liga pažeidžia tešmenį, todėl pienas pagelsta, jo konsistencija tampa nevienalytė, sumažėja primilžis.Infekcija sukelia daugybę komplikacijų: karvėms - mastitą, endometritą, vulvovaginitą, priešlaikinį nėštumo nutraukimą, neišsivysčiusių palikuonių gimimą, veršeliams - artritą, pneumoniją, meningitą, slogą, konjunktyvitas;buliams - epididimitas, orchitas; kiaulėms - plaučių uždegimas, kvėpavimo takų ligos.karvės gali susirgti nevaisingumu. Kvėpavimo takų komplikacijų turintys paršeliai gali mirti nuo uždusimo Diagnozė Diagnozė nustatoma remiantis fizine apžiūra, klinikinėmis apraiškomis ir laboratoriniais audinių, sekreto, abortuotų ar negyvų vaisių tyrimais. Laboratorijoje ligos sukėlėjui nustatyti taikomas PGR metodas.Mikoplazmozės gydymas Vienintelis veiksmingas gydymo būdas – antibiotikų vartojimas. Sergant mikoplazmoze, naudojami naujausios kartos vaistai, kadangi mikoplazmozę sukeliantys mikroorganizmai išvysto atsparumą tradiciniams antibiotikams.NITA-FARM kompanija siūlo mikoplazmozei gydyti naudoti naujausios kartos fluorokvinolonų antibiotiką Lexoflon, kurio pagrindas yra levofloksacinas, medžiaga, gimininga trečios kartos fluorokvinolonams.Gydymas įvairių infekcijų, turinčių atsparumą ankstesnės kartos antibiotikams.Vaisto biologinis prieinamumas yra 99%.Per 2 valandas po panaudojimo pasiekia maksimalų efektyvumą, gerai prasiskverbia į audiniai.100% efektyvumas per 24-48 val.Vienodai veiksmingas gydant kiaulių ir galvijų mikoplazmozę.Vienos dienos injekcijos pakanka 3-5 dienų kursui.Per 2 dienas visiškai pašalinama iš organizmo, daugiausia su šlapimu.Jau praėjus 48 valandoms po vaisto vartojimo pieną galima vartoti maistui.Efektyvumą patvirtina klinikiniai tyrimai ir atitinkami dokumentai. Lexoflon galima užsisakyti tiesiai iš NITA-FARM. apie visavertę mitybą imunitetui didinti, venkite streso faktorių, kaip padidėjusios drėgmės, temperatūros pokyčių.