Ūminė pohemoraginė anemija TLK kodas 10. Pohemoraginė anemija

Posthemoraginė anemija – tai liga, kurią lydi raudonųjų kraujo kūnelių skaičiaus ir hemoglobino koncentracijos sumažėjimas dėl didelio ūminio kraujavimo arba net nedidelio, bet lėtinio kraujo netekimo.

Hemoglobinas yra eritrocitų baltymų kompleksas, kuriame yra geležies. Pagrindinė jo funkcija – pernešti deguonį su kraujotaka į visus be išimties organus ir audinius. Jei šis procesas sutrinka, organizme prasideda gana rimti pokyčiai, kuriuos lemia anemijos etiologija ir sunkumas.

Priklausomai nuo pagrindinės pohemoraginės anemijos priežasties ir eigos, išskiriamos ūminės ir lėtinės formos. Pagal tarptautinę klasifikavimo sistemą liga skirstoma į:

Antrinė geležies stokos anemija po kraujo netekimo. TLK kodas 10 D.50
Ūminė pohemoraginė anemija. TLK kodas 10 D.62.
Įgimta mažakraujystė po kraujavimo vaisiui - P61.3.

Klinikinėje praktikoje antrinė geležies stokos anemija dar vadinama pohemoragine lėtine anemija.

Ūminės ligos formos priežastys

Pagrindinė ūminės pohemoraginės anemijos išsivystymo priežastis yra didelio kraujo kiekio praradimas per trumpą laiką, kuris įvyko dėl:

Trauma, dėl kurios buvo pažeistos pagrindinės arterijos.
Didelių kraujagyslių pažeidimas operacijos metu.
Kiaušintakio plyšimas negimdinio nėštumo metu.
Vidaus organų (dažniausiai plaučių, inkstų, širdies, virškinamojo trakto) ligos, galinčios sukelti ūmų masinį vidinį kraujavimą.

Mažiems vaikams ūminės pohemoraginės anemijos priežastys dažniausiai yra virkštelės trauma, įgimtos kraujo sistemos patologijos, placentos pažeidimas atliekant cezario pjūvį, ankstyvas placentos atsiskyrimas, jos atsiradimas, gimdymo trauma.

Lėtinės pohemoraginės anemijos eigos priežastys

Lėtinė pohemoraginė anemija išsivysto dėl nedidelio, bet reguliaraus kraujavimo. Jie gali pasirodyti dėl:

Hemorojus, kurį lydi tiesiosios žarnos įtrūkimai, kraujo priemaišų atsiradimas išmatose.
Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa.
Gausios menstruacijos, kraujavimas iš gimdos vartojant hormoninius vaistus.
Kraujagyslių pažeidimai dėl naviko ląstelių.
Lėtinis kraujavimas iš nosies.
Nežymus lėtinis kraujo netekimas sergant onkologinėmis ligomis.
Dažnas kraujo mėginių ėmimas, kateterio įdėjimas ir kitos panašios manipuliacijos.
Sunki inkstų ligos eiga, kai šlapime išsiskiria kraujas.
Helminto užkrėtimas.
Kepenų cirozė, lėtinis kepenų nepakankamumas.

Panašios etiologijos lėtinės anemijos priežastis taip pat gali būti hemoraginė diatezė. Tai grupė ligų, kai žmogus turi polinkį kraujuoti dėl homeostazės pažeidimo.

Simptomai ir kraujo vaizdas sergant anemija dėl ūmaus kraujo netekimo

Ūminės pohemoraginės anemijos klinikinis vaizdas vystosi labai greitai. Pagrindinius šios ligos simptomus lydi bendro šoko pasireiškimai dėl ūminio kraujavimo. Apskritai yra:

Sumažėjęs kraujospūdis.
Debesuotumas arba sąmonės netekimas.
Stiprus blyškumas, melsvas nasolabialinės raukšlės atspalvis.
Srieginis pulsas.
Vemti.
Gausus prakaitavimas, ir yra vadinamasis šaltas prakaitas.
Šaltkrėtis.
Priepuoliai.

Jei kraujavimas buvo sėkmingai sustabdytas, tokius simptomus pakeičia galvos svaigimas, spengimas ausyse, orientacijos praradimas, neryškus matymas, dusulys, širdies ritmo sutrikimai. Vis dar išlikęs odos ir gleivinių blyškumas, žemas kraujospūdis.

Anemija Kaip gydyti anemiją?

Anemija – simptomai ir gydymas

9 GALIMI ANEMIJOS ŽENKLAI, KURIE IŠ PIRMO Žvilgsnio yra paslėpti

Geležies stokos anemija 1

Anemija. Simptomai. Priežastys. Gydymas

Anemijos priežastys – daktaras Komarovskis

Apie svarbiausią dalyką: Anemija, gumbas gerklėje, voratinklinės venos veide

Mažakraujystė arba mažakraujystė gali būti išgydoma liaudies gynimo priemonėmis

Vegetaras/anemija/lėta mirtis

Anemija. Anemijos simptomai ir tipai

Kas yra baisi anemija

Anemija, gydymas

Apie svarbiausią dalyką: Anemija, dažnai pilvo skausmai, burnos džiūvimas

Viskas apie kraują. Anemija. Hemoglobinas. Olga Butakova SVEIKATOS AKADEMIJA

Mityba sergant anemija

ANEMIJA. KAIP GYDYTI. SIMPTOMAI. ANALIZĖ. FGS. VAIRUOTOJAS.PLANETĖS. PLAUKŲ Slinkimas #anemija

B 12 – TRŪKINĖ ANEMIJA

Anemija. Kaip natūraliai padidinti hemoglobino kiekį?

Torsunovas O.G. Apie geležies stokos anemijos priežastis

Kraujo tyrimo rezultatų pokyčiai per kelias dienas po kraujavimo sustabdymo ir anemijos išsivystymas yra glaudžiai susiję su kompensavimo mechanizmais, kurie organizme „įsijungia“ reaguojant į didelio kraujo kiekio praradimą. Juos galima suskirstyti į šiuos etapus:

Refleksinė fazė, kuri išsivysto pirmą dieną po kraujo netekimo. Prasideda kraujotakos persiskirstymas ir centralizacija, didėja periferinių kraujagyslių pasipriešinimas. Tuo pačiu metu, esant normalioms hemoglobino koncentracijos ir hematokrito vertėms, pastebimas eritrocitų skaičiaus sumažėjimas.
Hidremijos fazė trunka nuo antros iki ketvirtos dienos. Ekstraląstelinis skystis patenka į kraujagysles, kepenyse suaktyvėja glikogenolizė, dėl kurios padidėja gliukozės kiekis. Palaipsniui kraujo nuotraukoje atsiranda anemijos simptomai: mažėja hemoglobino koncentracija, mažėja hematokritas. Tačiau spalvų indekso reikšmė vis dar normali. Dėl suaktyvėjusių trombų susidarymo procesų mažėja trombocitų skaičius, o dėl leukocitų netekimo kraujavimo metu stebima leukopenija.
Kaulų čiulpų fazė prasideda penktą dieną po kraujavimo. Nepakankamas organų ir audinių aprūpinimas deguonimi suaktyvina kraujodaros procesus. Be žemo hemoglobino, hematokrito, tombocitopenijos ir leukopenijos, šiame etape pastebimas bendro raudonųjų kraujo kūnelių skaičiaus sumažėjimas. Tiriant kraujo tepinėlį, pastebima jaunų eritrocitų formų: retikulocitų, kartais eritroblastų.

Panašūs kraujo nuotraukos pokyčiai aprašyti daugelyje situacinių užduočių būsimiems gydytojams.

Anemijos simptomai ir diagnozė esant lėtiniam kraujavimui

Lėtinė pohemoraginė mažakraujystė savo simptomais panaši į geležies trūkumą, nes reguliarus nedidelis kraujavimas sukelia šio mikroelemento trūkumą. Šios kraujo ligos eiga priklauso nuo jos sunkumo. Jis nustatomas priklausomai nuo hemoglobino koncentracijos. Paprastai vyrams jis yra 135 - 160 g / l, o moterims - 120 - 140 g / l. Vaikams ši vertė svyruoja nuo 200 metų kūdikiams iki 150 metų paaugliams.

Pohemoraginės lėtinės anemijos laipsnis Hemoglobino koncentracija

1 (šviesus) laipsnis 90 – 110 g/l
2 laipsnių (vidutinio) 70 - 90 g/l
3 laipsnio (sunkus) mažesnis nei 70 g/l

Pradinėje ligos vystymosi stadijoje pacientai skundžiasi lengvu galvos svaigimu, mirgančiomis „muselėmis“ prieš akis, padidėjusiu nuovargiu. Išoriškai pastebimas odos ir gleivinių blyškumas.

Antrajame etape prie išvardytų simptomų pridedamas apetito sumažėjimas, kartais pykinimas, viduriavimas arba, atvirkščiai, vidurių užkietėjimas, dusulys. Klausydamiesi širdies tonų, gydytojai pastebi širdies ūžesius, būdingus lėtinei pohemoraginei anemijai. Keičiasi ir odos būklė: oda išsausėja, pleiskanoja. Burnos kampučiuose atsiranda skausmingų ir uždegiminių įtrūkimų. Blogėja plaukų ir nagų būklė.

Sunki anemija pasireiškia rankų ir kojų pirštų tirpimu ir dilgčiojimu, atsiranda specifinių skonio pageidavimų, pavyzdžiui, kai kurie pacientai pradeda valgyti kreidą, pakinta kvapų suvokimas. Labai dažnai šią lėtinės pohemoraginės anemijos stadiją lydi greitai progresuojantis kariesas, stomatitas.

Pohemoraginės anemijos diagnozė pagrįsta klinikinio kraujo tyrimo rezultatais. Be hemoglobino ir eritrocitų kiekio sumažėjimo, būdingo visoms anemijos rūšims, nustatomas ir spalvos indekso sumažėjimas. Jo vertė svyruoja nuo 0,5 iki 0,6. Be to, sergant lėtine pohemoragine anemija, atsiranda mutavusių eritrocitų (mikrocitų ir šizocitų).

Anemijos gydymas po didelio kraujo netekimo

Visų pirma, reikia sustabdyti kraujavimą. Jei jis išorinis, tuomet reikia uždėti žnyplę, spaudžiamąjį tvarstį ir nukentėjusįjį nuvežti į ligoninę. Be blyškumo, cianozės ir sąmonės drumstumo, stiprus burnos džiūvimas liudija apie vidinį kraujavimą. Namuose tokios būklės žmogui padėti neįmanoma, todėl vidinis kraujavimas stabdomas tik ligoninėje.

Nustačius šaltinį ir sustabdžius kraujavimą, būtina skubiai atkurti kraujagyslių aprūpinimą krauju. Tam skiriami reopoligliukinas, hemodezas, poliglukinas. Ūmus kraujo netekimas taip pat kompensuojamas perpilant kraują, atsižvelgiant į Rh faktoriaus ir kraujo grupės suderinamumą. Kraujo perpylimo tūris paprastai yra 400 - 500 ml. Šios priemonės turi būti atliekamos labai greitai, nes greitas net ¼ viso kraujo tūrio praradimas gali būti mirtinas.

Sustabdę šoko būseną ir atlikę visas būtinas manipuliacijas, jie pereina prie standartinio gydymo, kurį sudaro geležies preparatų įvedimas ir sustiprinta mityba, siekiant kompensuoti vitaminų ir mikroelementų trūkumą. Dažniausiai skiriami Ferrum lek, ferlatum, maltofer.

Paprastai normalus kraujo vaizdas atsistato po 6–8 savaičių, tačiau kraujodaros normalizavimo vaistai tęsiasi iki šešių mėnesių.

Lėtinės pohemoraginės anemijos gydymas

Pirmas ir svarbiausias pohemoraginės lėtinės anemijos gydymo žingsnis – nustatyti kraujavimo šaltinį ir jį pašalinti. Net netekus 10-15 ml kraujo per dieną, organizmas netenka viso geležies, kurią tą dieną gavo su maistu.

Atliekamas išsamus paciento tyrimas, kuris būtinai apima gastroenterologo, proktologo, hematologo, moterų ginekologo, endokrinologo konsultacijas. Nustačius ligą, sukėlusią lėtinės pohemoraginės anemijos išsivystymą, nedelsiant pradedamas jos gydymas.

Lygiagrečiai skiriami vaistai, kuriuose yra geležies. Suaugusiesiems jo paros dozė yra apie 100 - 150 mg. Skiriami kompleksiniai preparatai, kuriuose, be geležies, yra askorbo rūgšties ir B grupės vitaminų, kurie prisideda prie geresnio jos pasisavinimo. Tai sorbiferiniai duruliai, feroplex, fenyuls.

Esant sunkiai pohemoraginei lėtinei anemijai, kraujodaros procesams stimuliuoti nurodomas raudonųjų kraujo kūnelių perpylimas ir vaistų su geležimi injekcija. Skiriami Ferlatum, maltofer, likferr ir panašūs vaistai.

Atsigavimas po pagrindinio gydymo kurso

Geležies turinčių vaistų vartojimo trukmę nustato gydytojas. Be įvairių vaistų, skirtų atkurti normalų organų aprūpinimą deguonimi ir papildyti geležies atsargas organizme, labai svarbi tinkama mityba.

Žmogaus, sirgusio pohemoragine anemija, racione būtinai turi būti baltymų ir geležies. Pirmenybė turėtų būti teikiama mėsai, kiaušiniams, pieno produktams. Pagal geležies kiekį pirmauja organų mėsa, ypač jautienos kepenys, mėsa, žuvis, ikrai, ankštiniai augalai, riešutai, grikiai ir avižiniai dribsniai.

Sudarant dietą reikia atkreipti dėmesį ne tik į tai, kiek geležies yra konkrečiame produkte, bet ir į jos pasisavinimo organizme laipsnį. Jis didėja vartojant daržoves ir vaisius, kuriuose yra vitaminų B ir C. Tai citrusiniai vaisiai, juodieji serbentai, avietės ir kt.

Vaikų pohemoraginės anemijos eiga ir gydymas

Vaikų pohemoraginė anemija yra daug sunkesnė, ypač ūminė. Klinikinis šios patologijos vaizdas praktiškai nesiskiria nuo suaugusiojo, bet vystosi greičiau. Ir jei suaugusiam žmogui tam tikrą prarasto kraujo kiekį kompensuoja apsauginės organizmo reakcijos, tada vaikui tai gali būti mirtina.

Ūminės ir lėtinės pohemoraginės anemijos formų gydymas vaikams yra vienodas. Nustačius priežastį ir pašalinus kraujavimą, skiriamas eritrocitų masės perpylimas 10-15 ml/kg svorio, geležies preparatų. Jų dozė apskaičiuojama individualiai, atsižvelgiant į anemijos sunkumą ir vaiko būklę.

Maždaug šešių mėnesių vaikams rekomenduojama anksti duoti papildomų maisto produktų, o pradėti nuo maisto, kuriame yra daug geležies. Kūdikiams parodomas perėjimas prie specialių spirituotų mišinių. Jei liga, dėl kurios išsivystė pohemoraginė anemija, yra lėtinė ir negali būti gydoma, profilaktiniai geležies preparatų kursai turi būti kartojami reguliariai.

Laiku pradėjus gydymą ir nekritiškai netekus kraujo, prognozė paprastai yra palanki. Kompensavus geležies trūkumą, vaikas greitai pasveiksta.

Patologinių pokyčių, atsirandančių organizme dėl tam tikro kraujo kiekio netekimo, rinkinys: jame yra geležies, o netekus kraujo jos tampa nepakankama. Jis skirstomas į du tipus: ūminį ir lėtinį.

TLK-10 kodas

Lėtinė pohemoraginė anemija turi tokį TLK-10 kodą – D50.0, o ūminę – D62. Šie pažeidimai yra skyriuje „Anemijos, susijusios su mityba. Geležies stokos anemija“.

Lotynų kalba žodis „anemija“ apibrėžiamas kaip „anemija“, pažodžiui kalbant. Be to, šis žodis gali būti išverstas kaip „anemija“, o tai reiškia hemoglobino trūkumą. O „hemoraginis“ verčiamas kaip „lydimas kraujavimo“, priešdėlis „pasninkas“ reiškia „po“.

Informacija apie tai, kas yra pohemoraginė anemija, leis laiku pastebėti jos vystymąsi ir suteikti reikiamą pagalbą.

Pohemoraginės anemijos patogenezė

Patogenezė- tam tikra patologinių pokyčių vystymosi seka, leidžianti spręsti apie pohemoraginės anemijos atsiradimo ypatybes.

Pohemoraginės anemijos sunkumą lemia hemoglobino kiekis ir audinių hipoksijos sunkumas dėl jo trūkumo, tačiau anemijos simptomai ir jos savybės yra susijusios ne tik su šiuo rodikliu, bet ir su kitais, kurie mažėja dėl kraujo netekimo:

geležies kiekis,
kalio,
Magnis
Varis.

Ypač neigiamai veikia kraujotakos sistemą geležies trūkumas, kurio metu sunku gaminti naujas kraujo kūnelius.

Mažiausias kraujo tūris, kurį galima netekti nesukeliant rimtų sutrikimų rizikos, yra 500 ml.

Donorai dovanoja kraujo neviršydami šio kiekio. Sveikas žmogaus kūnas, turintis pakankamą kūno svorį, laikui bėgant visiškai atkuria prarastus elementus.

Kai nėra pakankamai kraujo, mažos kraujagyslės susitraukia, kad kompensuotų trūkumą ir išlaikytų normalų kraujospūdį.

Dėl veninio kraujo trūkumo širdies raumuo pradeda aktyviau dirbti, kad palaikytų pakankamą minutinę kraujotaką – kraujo kiekį, kurį širdis išstumia per minutę.

Dėl mineralinių medžiagų trūkumo sutrinka širdies raumens veikla, sumažėja pulsas, susilpnėja pulsas.

Tarp venų ir arteriolių susidaro arterioveninis šuntas (fistulė), o kraujotaka praeina per anastomozes neliesdama kapiliarų, dėl to sutrinka kraujotaka odoje, raumenų sistemoje ir audiniuose.

Susiformuoja arterioveninis šuntas, dėl kurio kraujas nepatenka į kapiliarus

Ši sistema yra skirta palaikyti kraujo tekėjimą į smegenis ir širdį, o tai leidžia jiems toliau veikti net ir esant dideliam kraujo netekimui.

Intersticinis skystis greitai kompensuoja plazmos (skystosios kraujo dalies) trūkumą, tačiau išlieka mikrocirkuliacijos sutrikimai. Jei kraujospūdis nukrenta per žemai, mažose kraujagyslėse sumažės kraujotaka, o tai sukels trombozę.

Sunkioje pohemoraginės anemijos stadijoje susidaro smulkūs kraujo krešuliai, kurie užkemša smulkias kraujagysles, dėl ko sutrinka arterijų glomerulų veikla inkstų audinyje: jie netinkamai filtruoja skystį, sumažėja išskiriamo šlapimo kiekis, organizme pasilieka kenksmingos medžiagos.

Tai taip pat sumažina kraujotaką kepenyse. Jei laiku nepradėsite ūminės pohemoraginės anemijos gydymo, tai sukels kepenų nepakankamumą.

Sergant pohemoragine anemija, kepenys kenčia dėl kraujo trūkumo

Dėl deguonies trūkumo audiniuose kaupiasi nepakankamai oksiduoti elementai, kurie nuodija smegenis.

Vystosi acidozė: rūgščių-šarmų pusiausvyros pažeidimas link rūgščios aplinkos vyravimo. Jei pohemoraginė anemija yra sunki, sumažėja šarmų kiekis, padidėja acidozės simptomai.

Netekus kraujo, trombocitų kiekis mažėja, tačiau tai neturi didelės įtakos krešėjimo procesams: refleksiškai didėja kitų krešėjimą veikiančių medžiagų kiekis.

Laikui bėgant krešėjimo mechanizmai normalizuojasi, tačiau yra rizika susirgti trombohemoraginiu sindromu.

Priežastys

Pagrindinis veiksnys, turintis įtakos pohemoraginės anemijos išsivystymui, yra kraujo netekimas, kurio priežastys gali būti įvairios.

Ūminė pohemoraginė anemija

Tai sutrikimas, kuris greitai vystosi dėl gausaus kraujo netekimo. Tai pavojinga būklė, dėl kurios reikia skubiai pradėti terapines priemones.

Ūminės anemijos priežastys:

Lėtinė pohemoraginė anemija

Būklė, kuri išsivysto ilgą laiką sistemingai netekus kraujo. Gali ilgą laiką likti nepastebėtas, jei kraujo netekimas nedidelis.

Lėtinės anemijos priežastys:

Dėl vitamino C trūkumo išsivysto ir hemoraginė anemija.

Rūšys

Pohemoraginė anemija skirstoma ne tik pagal eigos pobūdį (ūminė ar lėtinė), bet ir pagal kitus kriterijus.

Anemijos sunkumas vertinamas pagal hemoglobino kiekį kraujyje.

Pagal turinį anemija skirstoma į:

Lengva. Sergant lengva anemija, hemoglobinui pradeda trūkti geležies, sutrinka jos gamyba, tačiau anemijos simptomų praktiškai nėra. Hemoglobinas nenukrenta žemiau 90 g/l.
Vidutinis. Vidutinio sunkumo simptomai yra vidutiniškai išreikšti, hemoglobino koncentracija yra 70-90 g / l.
Sunkus. Sunkiais atvejais atsiranda rimtų organų veiklos sutrikimų, išsivysto širdies nepakankamumas, pakinta plaukų, dantų, nagų struktūra. Hemoglobino kiekis yra 50-70 g/l.
Itin sunkus. Jei hemoglobino kiekis yra mažesnis nei 50 g/l, kyla pavojus gyvybei.

Į TLK taip pat įtrauktos atskiros patologijos:

Įgimta naujagimio ir vaisiaus anemija dėl kraujo netekimo (kodas P61.3),
Lėtinio tipo pohemoraginė anemija, kuri yra antrinis geležies trūkumas (kodas D50.0).

Simptomai

Ūminė anemijos forma

Ūminės pohemoraginės anemijos formos simptomai didėja labai greitai ir priklauso nuo kraujo netekimo sunkumo.

Pastebėjus:

Kraujospūdžio sumažėjimas didžiulio kraujo netekimo fone vadinamas hemoraginiu šoku. Kraujospūdžio kritimo intensyvumas priklauso nuo kraujo netekimo sunkumo.

Taip pat yra šie simptomai:

tachikardija,
Oda šalta ir blyški, vidutinio ir sunkaus laipsnio – cianotiškos (melsvos) spalvos,
Sąmonės sutrikimas (stuporas, koma, sąmonės netekimas),
Silpnas pulsas (jei stadija sunki, jis gali būti jaučiamas tik ant pagrindinių kraujagyslių),
Sumažinti pagaminto šlapimo kiekį.

Prie pohemoraginės anemijos ir hemoraginio šoko simptomų prisijungia požymiai, būdingi ligai, dėl kurios neteko kraujo:

Sergant opa, pastebimos juodos arba raudonos išmatos,
Patinimas smūgio zonoje (sužalojimo atveju),
Kai plyšta plaučių arterijos, atsiranda kosulys su ryškiu raudonu krauju,
Intensyvios kruvinos išskyros iš lytinių organų su kraujavimu iš gimdos.

Kraujavimo šaltinis nustatomas pagal netiesioginius požymius, atsižvelgiant į klinikinį vaizdą.

Ūminio pohemoraginio sindromo stadijos

Ūminis pohemoraginis sindromas turi tris vystymosi stadijas.

vardas

apibūdinimas

Refleksinė-kraujagyslių stadija	Krenta plazmos ir eritrocitų masės lygis, suaktyvėja kompensaciniai procesai, krenta slėgis, padažnėja širdies plakimas.
Hidremijos stadija	Jis išsivysto praėjus kelioms valandoms po kraujo netekimo ir trunka nuo 2 iki 3 dienų. Tarpląstelinis skystis atkuria skysčio tūrį kraujagyslėse. Sumažėja raudonųjų kraujo kūnelių ir hemoglobino kiekis.
Kaulų čiulpų stadija	Jis išsivysto praėjus 4-5 dienoms po kraujo netekimo dėl deguonies bado. Kraujyje padidėja hematopoetino ir retikulocitų, eritrocitų pirmtakų, kiekis. Plazmoje geležies kiekis sumažėja.

Kūnas visiškai atsigauna po kraujo netekimo po dviejų – trijų ar daugiau mėnesių.

Lėtinės formos požymiai

Lėtinis kraujavimas palaipsniui sukelia pohemoraginę anemiją, kuri vystosi palaipsniui, o jos simptomai yra glaudžiai susiję su hemoglobino trūkumo sunkumu.

Pastebėjus:

Žmonės, sergantys pohemoragine anemija, turi silpną imunitetą ir dažnai suserga infekcinėmis ligomis.

Diagnostika

Ūmaus kraujo netekimo atveju pacientas lieka ligoninėje, kad būtų galima įvertinti riziką ir laiku suteikti pagalbą.

Laboratorinė pohemoraginės anemijos diagnostika atliekama pakartotinai, o rezultatai skiriasi priklausomai nuo sutrikimo stadijos ir sunkumo.

Laboratoriniai ūminės anemijos požymiai:

Per pirmąsias dvi valandas padidėja trombocitų koncentracija, o eritrocitų ir hemoglobino kiekis išlieka normalus.
Po 2-4 valandų išlieka trombocitų perteklius, kraujyje auga neutrofiliniai granulocitai, mažėja raudonųjų kraujo kūnelių ir hemoglobino koncentracija, anemija apibrėžiama kaip normochrominė pagal spalvos indeksą (normalioji vertė).
Po 5 dienų padaugėja retikulocitų, nepakankamas geležies kiekis.

Kokius testus reikia atlikti?

Būtina atlikti bendrą kraujo tyrimą, sergant lėtine anemija atskleidžia elipsocitų kiekį, limfocitų kiekis periferiniame kraujyje padaugėja, bet sumažėja bendroje ląstelių sudėtyje.

Atskleidžiamas geležies, kalcio, vario trūkumas. Padidėja mangano kiekis.

Lygiagrečiai atliekami tyrimai, leidžiantys nustatyti kraujavimo priežastį: išmatų tyrimas dėl helmintozės ir slapto kraujo, kolonoskopija, šlapimo tyrimas, kaulų čiulpų tyrimas, ultragarsas, ezofagogastroduodenoskopija, elektrokardiograma.

Su kuo kreiptis?

Hematologas

Gydymas

Ūminė hemoraginė anemija pirmajame gydymo etape reikalauja pašalinti kraujo netekimo priežastį ir atkurti normalų kraujo tūrį.

Atliekamos žaizdų, kraujagyslių susiuvimo operacijos, skiriami šie vaistai:

dirbtiniai kraujo pakaitalai. Priklausomai nuo paciento būklės, jie infuzuojami lašeliniu arba purkštuvu,
Išsivysčius šokui, vartojant steroidus (prednizoloną),
Sodos tirpalas pašalina rūgštinę būseną,
Antikoaguliantai naudojami kraujo krešuliams mažose kraujagyslėse pašalinti.
Jei kraujo netekimas viršija litrą, būtinas donoro kraujo perpylimas.

Lėtinės anemijos, neapsunkintos sunkių ligų, gydymas vyksta ambulatoriškai. Mitybos korekcija rodoma pridedant maisto produktų, kuriuose yra geležies, vitaminų B9, B12 ir C.

Lygiagrečiai atliekamas pagrindinės ligos, sukėlusios patologinius pokyčius, gydymas.

III klasė. Kraujo, kraujodaros organų ligos ir tam tikri sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu (D50-D89)

Neapima: autoimuninės ligos (sisteminės) NOS (M35.9), tam tikros būklės, atsirandančios perinataliniu laikotarpiu (P00-P96), nėštumo, gimdymo ir pogimdyminio laikotarpio komplikacijos (O00-O99), įgimtos anomalijos, deformacijos ir chromosomų sutrikimai (Q00). - Q99), endokrininės sistemos, mitybos ir medžiagų apykaitos sutrikimai (E00-E90), žmogaus imunodeficito viruso [ŽIV] liga (B20-B24), traumos, apsinuodijimai ir tam tikri kiti išorinių priežasčių padariniai (S00-T98), navikai (C00-D48). ), simptomai, požymiai ir nenormalūs klinikiniai bei laboratoriniai radiniai, neklasifikuojami kitur (R00-R99)

Šioje klasėje yra šie blokai:
D50-D53 Dietinė anemija
D55-D59 Hemolizinė anemija
D60-D64 Aplastinė ir kitos anemijos
D65-D69 Krešėjimo sutrikimai, purpura ir kitos hemoraginės būklės
D70-D77 Kitos kraujo ir kraują formuojančių organų ligos
D80-D89 Atrinkti sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu

Šios kategorijos pažymėtos žvaigždute:
D77 Kiti kraujo ir kraujodaros organų sutrikimai sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur

MAISTINĖ ANEMIJA (D50-D53)

D50 Geležies stokos anemija

Apima: anemija:
. sideropeninis
. hipochrominis
D50.0 Geležies stokos anemija dėl kraujo netekimo (lėtinė). Posthemoraginė (lėtinė) anemija.
Neįtraukiama: ūminė pohemoraginė anemija (D62), įgimta anemija dėl vaisiaus kraujo netekimo (P61.3).
D50.1 Sideropeninė disfagija. Kelly-Paterson sindromas. Plummer-Vinson sindromas
D50.8 Kitos geležies stokos anemijos
D50.9 Geležies stokos anemija, nepatikslinta

D51 Vitamino B12 stokos anemija

Neįtraukiama: vitamino B12 trūkumas (E53.8)

D51.0 Vitamino B12 stokos anemija dėl vidinio faktoriaus trūkumo.
Anemija:
. Adisonas
. birmera
. žalingas (įgimtas)
Įgimtas vidinio faktoriaus trūkumas
D51.1 Vitamino B12 stokos anemija dėl selektyvaus vitamino B12 malabsorbcijos ir proteinurija.
Imerslundo (-Gresbecko) sindromas. Megaloblastinė paveldima anemija
D51.2 Transkobalamino II trūkumas
D51.3 Kitos vitamino B12 trūkumo anemijos, susijusios su mityba. Vegetariška anemija
D51.8 Kitos vitamino B12 stokos anemijos
D51.9 Vitamino B12 stokos anemija, nepatikslinta

D52 Folio stokos anemija

D52.0 Folio stokos anemija, susijusi su mityba. Megaloblastinė mitybos anemija
D52.1 Folio stokos anemija, kurią sukelia vaistai. Jei reikia, identifikuokite vaistą
naudoti papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė)
D52.8 Kitos folio stokos anemijos
D52.9 Folio stokos anemija, nepatikslinta. Anemija dėl nepakankamo folio rūgšties suvartojimo, NOS

D53 Kitos mitybos anemijos

Apima: megaloblastinę anemiją, nereaguojančią į vitaminų terapiją
nom B12 arba folatų

D53.0 Anemija dėl baltymų trūkumo. Anemija dėl aminorūgščių trūkumo.
Orotaciduric anemija
Neapima: Lesch-Nychen sindromo (E79.1)
D53.1 Kitos megaloblastinės anemijos, neklasifikuojamos kitur. Megaloblastinė anemija NOS.
Neįtraukiama: Di Guglielmo liga (C94.0)
D53.2 Anemija dėl skorbuto.
Neapima: skorbuto (E54)
D53.8 Kitos nurodytos mitybos anemijos.
Anemija, susijusi su trūkumu:
. vario
. molibdenas
. cinko
Neįtraukiama: netinkama mityba, nenurodant
anemija, tokia kaip:
. vario trūkumas (E61.0)
. molibdeno trūkumas (E61.5)
. cinko trūkumas (E60)
D53.9 Dietinė anemija, nepatikslinta. Paprasta lėtinė anemija.
Neapima: anemija NOS (D64.9)

HEMOLITINĖ ANEMIJA (D55–D59)

D55 Anemija dėl fermentų sutrikimų

Neįtraukiama: vaistų sukelta fermentų stokos anemija (D59.2)

D55.0 Anemija dėl gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės [G-6-PD] trūkumo. Favizmas. G-6-PD stokos anemija
D55.1 Anemija dėl kitų glutationo metabolizmo sutrikimų.
Anemija dėl fermentų trūkumo (išskyrus G-6-PD), susijusio su heksozės monofosfatu [HMP]
metabolinio kelio šuntas. 1 tipo hemolizinė nesferocitinė anemija (paveldima).
D55.2 Anemija dėl glikolitinių fermentų sutrikimų.
Anemija:
. hemolizinis nesferocitinis (paveldimas) II tipo
. dėl heksokinazės trūkumo
. dėl piruvatkinazės trūkumo
. dėl triozės fosfato izomerazės trūkumo
D55.3 Anemija dėl nukleotidų apykaitos sutrikimų
D55.8 Kitos anemijos dėl fermentų sutrikimų
D55.9 Anemija dėl fermentų sutrikimo, nepatikslinta

D56 Talasemija

D56.0 Alfa talasemija.
Neapima: vaisiaus vandenėlis dėl hemolizinės ligos (P56.-)
D56.1 Beta talasemija. Anemija Cooley. Sunki beta talasemija. Pjautuvinių ląstelių beta talasemija.
Talasemija:
. tarpinis
. didelis
D56.2 Delta beta talasemija
D56.3 Nešiojamas talasemijos požymis
D56.4 Paveldimas vaisiaus hemoglobino išlikimas [NPPH]
D56.8 Kitos talasemijos
D56.9 Talasemija, nepatikslinta. Viduržemio jūros anemija (su kitomis hemoglobinopatijomis)
Talasemija (nedidelė) (mišri) (su kitomis hemoglobinopatijomis)

D57 Pjautuvinių ląstelių sutrikimai

Neįtraukiama: kitos hemoglobinopatijos (D58.-)
pjautuvo pavidalo ląstelių beta talasemija (D56.1)

D57.0 Pjautuvinė anemija su krize. Hb-SS liga su krize
D57.1 Pjautuvinė anemija be krizės.
Pjautuvo ląstelė (-ės):
. anemija)
. liga) NOS
. pažeidimas)
D57.2 Dvigubos heterozigotinės pjautuvinių ląstelių sutrikimai
Liga:
. Hb-SC
. Hb-SD
. Hb-SE
D57.3 Nešiojamas pjautuvinių ląstelių bruožas. Hemoglobino S gabenimas. Heterozigotinis hemoglobinas S
D57.8 Kiti pjautuvinių ląstelių sutrikimai

D58 Kitos paveldimos hemolizinės anemijos

D58.0 paveldima sferocitozė. Acholuric (šeiminė) gelta.
Įgimta (sferocitinė) hemolizinė gelta. Minkowski-Choffard sindromas
D58.1 paveldima eliptocitozė. Elitocitozė (įgimta). Ovalocitozė (įgimta) (paveldima)
D58.2 Kitos hemoglobinopatijos. Nenormalus hemoglobino kiekis NOS. Įgimta anemija su Heinzo kūnais.
Liga:
. Hb-C
. Hb-D
. Hb-E
Hemolizinė liga, kurią sukelia nestabilus hemoglobinas. Hemoglobinopatija NOS.
Neįtraukiama: šeiminė policitemija (D75.0)
Hb-M liga (D74.0)
paveldimas vaisiaus hemoglobino išlikimas (D56.4)
su aukščiu susijusi policitemija (D75.1)
methemoglobinemija (D74.-)
D58.8 Kitos patikslintos paveldimos hemolizinės anemijos. stomatocitozė
D58.9 Paveldima hemolizinė anemija, nepatikslinta

D59 Įgyta hemolizinė anemija

D59.0 Vaistų sukelta autoimuninė hemolizinė anemija.
Jei reikia, vaistui identifikuoti naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė).
D59.1 Kitos autoimuninės hemolizinės anemijos. Autoimuninė hemolizinė liga (šalčio tipo) (šilumos tipas). Lėtinė liga, kurią sukelia šalti hemagliutininai.
"Šaltasis agliutininas":
. liga
. hemoglobinurija
Hemolizinė anemija:
. peršalimo tipas (antrinis) (simptominis)
. šilumos tipas (antrinis) (simptominis)
Neapima: Evanso sindromo (D69.3)
vaisiaus ir naujagimio hemolizinė liga (P55.-)
paroksizminė šalto hemoglobinurija (D59.6)
D59.2 Vaistų sukelta neautoimuninė hemolizinė anemija. Vaistų sukelta fermentų stokos anemija.
Jei reikia, vaistui identifikuoti naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).
D59.3 Hemolizinis ureminis sindromas
D59.4 Kitos neautoimuninės hemolizinės anemijos.
Hemolizinė anemija:
. mechaninis
. mikroangiopatinė
. toksiškas
Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė).
D59.5 Paroksizminė naktinė hemoglobinurija [Marchiafava-Micheli].
D59.6 Hemoglobinurija dėl hemolizės, kurią sukelia kitos išorinės priežastys.
Hemoglobinurija:
. nuo apkrovos
. žygiuoja
. paroksizminis peršalimas
Neapima: hemoglobinurija NOS (R82.3)
D59.8 Kitos įgytos hemolizinės anemijos
D59.9Įgyta hemolizinė anemija, nepatikslinta. Idiopatinė hemolizinė anemija, lėtinė

APLASTINĖ IR KITA ANEMIJA (D60-D64)

D60 Įgyta gryna eritrocitų aplazija (eritroblastopenija)

Apima: raudonųjų kraujo kūnelių aplazija (įgyta) (suaugusiesiems) (su timoma)

D60.0 Lėtinė įgyta gryna eritrocitų aplazija
D60.1 Laikina įgyta gryna eritrocitų aplazija
D60.8 Kitos įgytos grynos eritrocitų aplazijos
D60.9Įgyta gryna eritrocitų aplazija, nepatikslinta

D61 Kitos aplazinės anemijos

Neapima: agranulocitozė (D70)

D61.0 Konstitucinė aplazinė anemija.
Aplazija (gryni) eritrocitai:
. įgimtas
. vaikų
. pirminis
Blackfan-Diamond sindromas. Šeiminė hipoplastinė anemija. Fanconi anemija. Pancitopenija su apsigimimais
D61.1 Vaistų sukelta aplazinė anemija. Jei reikia, identifikuokite vaistą
naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė).
D61.2 Aplastinė anemija, kurią sukelia kiti išoriniai veiksniai.
Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).
D61.3 Idiopatinė aplazinė anemija
D61.8 Kitos patikslintos aplazinės anemijos
D61.9 Aplazinė anemija, nepatikslinta. Hipoplastinė anemija NOS. Kaulų čiulpų hipoplazija. Panmyeloftis

D62 Ūminė pohemoraginė anemija

Neapima: įgimta anemija dėl vaisiaus kraujo netekimo (P61.3)

D63 Anemija sergant lėtinėmis ligomis, klasifikuojamomis kitur

D63.0 Neoplazmų anemija (C00-D48+)
D63.8 Anemija sergant kitomis lėtinėmis ligomis, klasifikuojamomis kitur

D64 Kitos anemijos

Neapima: ugniai atspari anemija:
. NOS (D46.4)
. su sprogimo pertekliumi (D46.2)
. su transformacija (D46.3)
. su sideroblastais (D46.1)
. be sideroblastų (D46.0)

D64.0 Paveldima sideroblastinė anemija. Su lytimi susijusi hipochrominė sideroblastinė anemija
D64.1 Antrinė sideroblastinė anemija dėl kitų ligų.
Jei reikia, norėdami nustatyti ligą, naudokite papildomą kodą.
D64.2 Antrinė sideroblastinė anemija, kurią sukelia vaistai ar toksinai.
Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).
D64.3 Kitos sideroblastinės anemijos.
Sideroblastinė anemija:
. NR
. reaguoja su piridoksinu, neklasifikuojamas kitur
D64.4Įgimta diseritropoetinė anemija. Dishemopoetinė anemija (įgimta).
Neapima: Blackfan-Diamond sindromo (D61.0)
di Guglielmo liga (C94.0)
D64.8 Kitos nurodytos anemijos. Vaikų pseudoleukemija. Leukoeritroblastinė anemija
D64.9 Anemija, nepatikslinta

KRAUJO KREŠĖJIMO SUTRIKIMAI, PURPURA IR KITI

HEMORAGIJOS BŪKLĖS (D65-D69)

D65 Diseminuota intravaskulinė koaguliacija [defibrinacijos sindromas]

Įgyta afibrinogenemija. Vartojimo koagulopatija
Difuzinė arba diseminuota intravaskulinė koaguliacija
Įgytas fibrinolizinis kraujavimas
Purpura:
. fibrinolizinis
. žaibiškai greitai
Neapima: defibrinacijos sindromas (komplikuojantis):
. naujagimis (P60)

D66 Paveldimas VIII faktoriaus trūkumas

VIII faktoriaus trūkumas (su funkciniais sutrikimais)
Hemofilija:
. NR
. A
. klasikinis
Neįtraukiama: VIII faktoriaus trūkumas su kraujagyslių sutrikimais (D68.0)

D67 Paveldimas IX faktoriaus trūkumas

Kalėdų liga
Trūkumas:
. IX faktorius (su funkciniais sutrikimais)
. plazmos tromboplastinis komponentas
Hemofilija B

D68 Kiti kraujavimo sutrikimai

Neįtraukta: apsunkina:
. abortas, negimdinis ar krūminis nėštumas (O00-O07, O08.1)
. nėštumas, gimdymas ir gimdymas (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Willebrand liga. Angiohemofilija. VIII faktoriaus trūkumas su kraujagyslių pažeidimu. Kraujagyslių hemofilija.
Neapima: paveldimas kapiliarų trapumas (D69.8)
VIII faktoriaus trūkumas:
. NOS (D66)
. su funkciniais sutrikimais (D66)
D68.1 Paveldimas XI faktoriaus trūkumas. Hemofilija C. Plazmos tromboplastino pirmtako trūkumas
D68.2 Paveldimas kitų krešėjimo faktorių trūkumas. Įgimta afibrinogenemija.
Trūkumas:
. AC-globulinas
. proakcelerinas
Faktoriaus trūkumas:
. aš [fibrinogenas]
. II [protrombinas]
. V [labili]
. VII [arklidė]
. X [Stuart-Prower]
. XII [Hagemanas]
. XIII [fibriną stabilizuojantis]
Disfibrinogenemija (įgimta) Hipoprokonvertinemija. Ovreno liga
D68.3 Hemoraginiai sutrikimai, kuriuos sukelia kraujyje cirkuliuojantys antikoaguliantai. Hiperheparinemija.
Turinio padidinimas:
. antitrombino
. anti-VIIIa
. anti-IXa
. anti-Xa
. anti-XIa
Jei būtina nustatyti naudojamą antikoaguliantą, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą.
(XX klasė).
D68.4Įgytas krešėjimo faktoriaus trūkumas.
Krešėjimo faktoriaus trūkumas dėl:
. kepenų liga
. vitamino K trūkumas
Neįtraukiama: vitamino K trūkumas naujagimiams (P53)
D68.8 Kiti patikslinti krešėjimo sutrikimai. Sisteminės raudonosios vilkligės inhibitorių buvimas
D68.9 Krešėjimo sutrikimas, nepatikslintas

D69 Purpura ir kitos hemoraginės būklės

Neįtraukiama: gerybinė hipergamaglobulineminė purpura (D89.0)
krioglobulineminė purpura (D89.1)
idiopatinė (hemoraginė) trombocitemija (D47.3)
žaibinė purpura (D65)
trombozinė trombocitopeninė purpura (M31.1)

D69.0 Alerginė purpura.
Purpura:
. anafilaktoidinis
. Henochas (-Schönlein)
. ne trombocitopeniniai:
. hemoraginis
. idiopatinis
. kraujagyslių
alerginis vaskulitas
D69.1 Kokybiniai trombocitų defektai. Bernardo-Soulier [milžiniškų trombocitų] sindromas.
Glanzmanno liga. Pilkų trombocitų sindromas. Trombastenija (hemoraginė) (paveldima). trombocitopatija.
Neįtraukiama: von Willebrand liga (D68.0)
D69.2 Kita ne trombocitopeninė purpura.
Purpura:
. NR
. senatvinis
. paprastas
D69.3 Idiopatinė trombocitopeninė purpura. Evanso sindromas
D69.4 Kitos pirminės trombocitopenijos.
Išskyrus: trombocitopeniją su spindulio nebuvimu (Q87.2)
laikina naujagimių trombocitopenija (P61.0)
Wiskott-Aldrich sindromas (D82.0)
D69.5 Antrinė trombocitopenija. Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė).
D69.6 Trombocitopenija, nepatikslinta
D69.8 Kitos nurodytos hemoraginės būklės. Kapiliarų trapumas (paveldimas). Kraujagyslių pseudohemofilija
D69.9 Hemoraginė būklė, nepatikslinta

KITOS KRAUJO IR KRAUJU SUDARYJANČIŲ ORGANŲ LIGOS (D70-D77)

D70 Agranulocitozė

Agranulocitinė krūtinės angina. Vaikų genetinė agranulocitozė. Kostmanno liga
Neutropenija:
. NR
. įgimtas
. cikliškas
. medicinos
. periodinis leidinys
. blužnis (pirminis)
. toksiškas
Neutropeninė splenomegalija
Jei reikia, norėdami nustatyti neutropeniją sukėlusį vaistą, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė).
Neapima: laikina naujagimių neutropenija (P61.5)

D71 Polimorfonuklearinių neutrofilų funkciniai sutrikimai

Ląstelės membranos receptorių komplekso defektas. Lėtinė (vaikų) granulomatozė. Įgimta disfagocitozė
Progresuojanti septinė granulomatozė

D72 Kiti baltųjų kraujo kūnelių sutrikimai

Neapima: bazofilijos (D75.8)
imuninės sistemos sutrikimai (D80-D89)
neutropenija (D70)
preleukemija (sindromas) (D46.9)

D72.0 Leukocitų genetinės anomalijos.
Anomalija (granuliacija) (granulocitai) arba sindromas:
. Aldera
. May-Hegglin
. Pelguera Huet
Paveldimas:
. leukocitų
. hipersegmentacija
. hiposegmentacija
. leukomelanopatija
Neapima: Chediak-Higashi (-Steinbrink) sindromo (E70.3)
D72.1 Eozinofilija.
Eozinofilija:
. alergiškas
. paveldimas
D72.8 Kiti patikslinti baltųjų kraujo kūnelių sutrikimai.
Leukemoidinė reakcija:
. limfocitinis
. monocitinis
. mielocitinis
Leukocitozė. Limfocitozė (simptominė). Limfopenija. Monocitozė (simptominė). plazmocitozė
D72.9 Baltųjų kraujo kūnelių sutrikimas, nepatikslintas

D73 Blužnies ligos

D73.0 Hiposplenizmas. Asplenija pooperacinė. Blužnies atrofija.
Neapima: asplenija (įgimta) (Q89.0)
D73.1 hipersplenizmas
Neapima: splenomegalija:
. NOS (R16.1)
.įgimtas (Q89.0)
D73.2 Lėtinė stazinė splenomegalija
D73.3 Blužnies abscesas
D73.4 blužnies cista
D73.5 Blužnies infarktas. Blužnies plyšimas nėra trauminis. Blužnies sukimas.
Neapima: trauminis blužnies plyšimas (S36.0)
D73.8 Kitos blužnies ligos. Blužnies fibrozė NOS. Perisplenit. Rašyba NOS
D73.9 Blužnies liga, nepatikslinta

D74 Methemoglobinemija

D74.0Įgimta methemoglobinemija. Įgimtas NADH-methemoglobino reduktazės trūkumas.
Hemoglobinozė M [Hb-M liga] Paveldima methemoglobinemija
D74.8 Kitos methemoglobinemijos. Įgyta methemoglobinemija (su sulfhemoglobinemija).
Toksiška methemoglobinemija. Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė).
D74.9 Methemoglobinemija, nepatikslinta

D75 Kitos kraujo ir kraują formuojančių organų ligos

Išskyrus: padidėję limfmazgiai (R59.-)
hipergamaglobulinemija NOS (D89.2)
limfadenitas:
. NOS (I88.9)
. ūminis (L04.-)
. lėtinis (I88.1)
. mezenterinė (ūminė) (lėtinė) (I88.0)

D75.0Šeimos eritrocitozė.
Policitemija:
. gerybinis
. šeima
Neapima: paveldima ovalocitozė (D58.1)
D75.1 Antrinė policitemija.
Policitemija:
. įgytas
. susiję su:
. eritropoetinų
. plazmos tūrio sumažėjimas
. ūgio
. streso
. emocingas
. hipokseminis
. nefrogeninis
. giminaitis
Neįtraukiama: policitemija:
. naujagimis (P61.1)
. tiesa (D45)
D75.2 Esminė trombocitozė.
Neapima: esminė (hemoraginė) trombocitemija (D47.3)
D75.8 Kitos patikslintos kraujo ir kraujodaros organų ligos. Bazofilija
D75.9 Kraujo ir kraują formuojančių organų liga, nepatikslinta

D76 Tam tikros ligos, susijusios su limforetikuliniu audiniu ir retikulohistiocitine sistema

Neapima: Letterer-Siwe liga (C96.0)
piktybinė histiocitozė (C96.1)
retikuloendoteliozė arba retikuliozė:
. histiocitinis meduliarinis (C96.1)
. leukemija (C91.4)
. lipomelanozinis (I89.8)
. piktybinis (C85.7)
. nelipidų (C96.0)

D76.0 Langerhanso ląstelių histiocitozė, neklasifikuojama kitur. Eozinofilinė granuloma.
Rankos-Schuller-Chrisgen liga. Histiocitozė X (lėtinė)
D76.1 Hemofagocitinė limfohistiocitozė. Šeiminė hemofagocitinė retikuliozė.
Histiocitozė iš mononuklearinių fagocitų, išskyrus Langerhanso ląsteles, NOS
D76.2 Hemofagocitinis sindromas, susijęs su infekcija.
Jei reikia, norėdami nustatyti infekcijos sukėlėją ar ligą, naudokite papildomą kodą.
D76.3 Kiti histiocitiniai sindromai. Retikulohistiocitoma (milžiniška ląstelė).
Sinuso histiocitozė su masine limfadenopatija. ksantogranuloma

D77 Kiti kraujo ir kraujodaros organų sutrikimai sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur.

Blužnies fibrozė sergant šistosomioze [bilharzija] (B65.-)

PASIRINKTI SUTRIKIMAI, SUSIJĘ SU IMUNINIU MECHANIZMU (D80-D89)

Apima: komplemento sistemos defektus, imunodeficito sutrikimus, išskyrus ligą,
žmogaus imunodeficito viruso [ŽIV] sarkoidozė
Išskyrus: autoimunines ligas (sistemines) NOS (M35.9)
funkciniai polimorfonuklearinių neutrofilų sutrikimai (D71)
Žmogaus imunodeficito viruso [ŽIV] liga (B20-B24)

D80 Imunodeficitas su vyraujančiu antikūnų trūkumu

D80.0 Paveldima hipogamaglobulinemija.
Autosominė recesyvinė agamaglobulinemija (šveicariško tipo).
Su X susijusi agamaglobulinemija [Brutono liga] (su augimo hormono trūkumu)
D80.1 Nešeiminė hipogamaglobulinemija. Agamaglobulinemija su B limfocitų, turinčių imunoglobulinus, buvimu. Bendra agamaglobulinemija. Hipogamaglobulinemija NOS
D80.2 Selektyvus imunoglobulino A trūkumas
D80.3 Selektyvus imunoglobulino G poklasių trūkumas
D80.4 Selektyvus imunoglobulino M trūkumas
D80.5 Imunodeficitas su padidėjusiu imunoglobulino M kiekiu
D80.6 Antikūnų, kurių imunoglobulinų kiekis artimas normaliam, arba hiperimunoglobulinemija, trūkumas.
Antikūnų trūkumas su hiperimunoglobulinemija
D80.7 Laikina hipogamaglobulinemija vaikams
D80.8 Kiti imunodeficitai su vyraujančiu antikūnų defektu. Kapa lengvosios grandinės trūkumas
D80.9 Imunodeficitas su vyraujančiu antikūnų defektu, nepatikslintas

D81 Kombinuoti imunodeficitai

Neapima: autosominės recesyvinės agamaglobulinemijos (šveicariško tipo) (D80.0)

D81.0 Sunkus kombinuotas imunodeficitas su retikuline disgeneze
D81.1 Sunkus kombinuotas imunodeficitas su mažu T ir B ląstelių skaičiumi
D81.2 Sunkus kombinuotas imunodeficitas su mažu arba normaliu B ląstelių skaičiumi
D81.3 Adenozino deaminazės trūkumas
D81.4 Nezelofo sindromas
D81.5 Purino nukleozidų fosforilazės trūkumas
D81.6 Pagrindinio histokompatibilumo komplekso I klasės molekulių trūkumas. Nuogas limfocitų sindromas
D81.7 Pagrindinio histokompatibilumo komplekso II klasės molekulių trūkumas
D81.8 Kiti kombinuoti imunodeficitai. Nuo biotino priklausomos karboksilazės trūkumas
D81.9 Kombinuotas imunodeficitas, nepatikslintas. Sunkus kombinuotas imunodeficito sutrikimas NOS

D82 Imunodeficitai, susiję su kitais reikšmingais defektais

Neįtraukiama: ataktinė telangiektazija [Louis Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich sindromas. Imunodeficitas su trombocitopenija ir egzema
D82.1 Di George'o sindromas. Ryklės divertikulo sindromas.
Užkrūčio liauka:
. limfoplazija
. aplazija arba hipoplazija su imunodeficitu
D82.2 Imunodeficitas su nykštuku dėl trumpų galūnių
D82.3 Imunodeficitas dėl paveldimo defekto, kurį sukelia Epstein-Barr virusas.
Su X susijusi limfoproliferacinė liga
D82.4 Hiperimunoglobulino E sindromas
D82.8 Imunodeficitas, susijęs su kitais nurodytais dideliais defektais
D 82.9 Imunodeficitas, susijęs su reikšmingu defektu, nepatikslintas

D83 Dažnas kintamas imunodeficitas

D83.0 Dažnas kintamas imunodeficitas su vyraujančiais B ląstelių skaičiaus ir funkcinio aktyvumo sutrikimais
D83.1 Dažnas kintamasis imunodeficitas, kuriame vyrauja imunoreguliacinių T-ląstelių sutrikimai
D83.2 Dažnas kintamas imunodeficitas su autoantikūnais prieš B arba T ląsteles
D83.8 Kiti dažni kintamieji imunodeficitai
D83.9 Dažnas kintamasis imunodeficitas, nepatikslintas

D84 Kiti imunodeficitai

D84.0 Limfocitų funkcinio antigeno-1 defektas
D84.1 Komplemento sistemos defektas. C1 esterazės inhibitorių trūkumas
D84.8 Kiti patikslinti imunodeficito sutrikimai
D84.9 Imunodeficitas, nepatikslintas

D86 Sarkoidozė

D86.0 Plaučių sarkoidozė
D86.1 Limfmazgių sarkoidozė
D86.2 Plaučių sarkoidozė su limfmazgių sarkoidoze
D86.3 Odos sarkoidozė
D86.8 Kitų patikslintų ir kombinuotų lokalizacijų sarkoidozė. Iridociklitas sergant sarkoidoze (H22.1).
Dauginis kaukolės nervo paralyžius sergant sarkoidoze (G53.2)
Sarkoidas (-ai):
. artropatija (M14.8)
. miokarditas (I41.8)
. miozitas (M63.3)
Uveoparotito karštligė [Herfordto liga]
D86.9 Sarkoidozė, nepatikslinta

D89 Kiti sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu, neklasifikuojami kitur

Neapima: hiperglobulinemija NOS (R77.1)
monokloninė gamopatija (D47.2)
transplantato nepakankamumas ir atmetimas (T86.-)

D89.0 Polikloninė hipergamaglobulinemija. Hipergamaglobulineminė purpura. Polikloninė gamopatija NOS
D89.1 krioglobulinemija.
Krioglobulinemija:
. esminis
. idiopatinis
. sumaišytas
. pirminis
. antraeilis
Krioglobulinemija (-os):
. purpura
. vaskulitas
D89.2 Hipergamaglobulinemija, nepatikslinta
D89.8 Kiti nurodyti sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu, neklasifikuojami kitur
D89.9 Sutrikimas, susijęs su imuniniu mechanizmu, nepatikslintas. Imuninė liga NOS

Pohemoraginė mažakraujystė – tai visuma patologinių pakitimų, atsirandančių organizme netekus tam tikro kraujo kiekio: jame yra geležies, o kai kraujo netekimas tampa nepakankamas. Jis skirstomas į du tipus: ūminį ir lėtinį.