Analiza predyspozycji do raka. Genetyczna predyspozycja do raka Genetyczna predyspozycja do raka

Nawiązując do najnowszych osiągnięć genetyki, zwiedzający mają możliwość ustalenia, czy grozi Ci artretyzm, nadciśnienie, cukrzyca, zawał serca, udar... Lista chorób, które potencjalni klienci są gotowi przewidzieć, obejmuje raka.

Chętni mogą też przeprowadzić pełne sekwencjonowanie (czyli określić sekwencje wszystkich genów), aby na podstawie mapy genomu przewidzieć życie na wiele lat do przodu. Co więcej, klient nie musi nawet udawać się do kliniki. Sam kurier przyniesie zestaw testowy do twojego domu, w którym zbiera się trochę śliny, a następnie na twoim koncie osobistym w tej samej witrynie za około tydzień możesz dowiedzieć się o wyniku. To prawda, taka przyjemność kosztuje 10 tysięcy dolarów. Jak widać, usługa nie jest dla biednych. A korespondent „RG” postanowił dowiedzieć się, jak bardzo można temu w ogóle zaufać.

Gdzie ukrywa się rak?

Dowiedzenie się z wyprzedzeniem, czy istnieje ryzyko zachorowania na raka, wydaje się bardzo kuszące - we wczesnych stadiach wiele jego typów jest skutecznie leczonych. Ponadto naukowcy odkryli już wiele genów, w których mutacje prowadzą do rozwoju niektórych rodzajów raka.

Istnieje już ponad 900 różnych testów genetycznych, ale wiarygodność ich wyników często pozostaje wątpliwa, wyjaśnia Sergey Gordeev, onkolog, szef projektu NETONCOLOGY.RU. - Ich powszechne stosowanie może przynieść więcej szkody niż pożytku. Tak, w niektórych przypadkach skłonność do rozwoju określonego rodzaju raka można odziedziczyć, ale nie oznacza to nieuchronności samej choroby.

Na przykład analiza genetyczna pod kątem predyspozycji do raka piersi. Nawet wśród tych kobiet, u których wykryto niebezpieczny gen raka piersi, tylko u 8 na 10 zachoruje na ten nowotwór przed 65 rokiem życia. Ale z pewnością powinni być świadomi tego ryzyka. Jeśli tak, konieczne jest regularne badanie przez mammologa. Chociaż niestety ci, którzy nie mają dziedzicznego genu, nie są odporni na raka piersi. Oprócz takich rozpadów w genach, pod wpływem różnych przyczyn, mogą wystąpić również spontaniczne mutacje, a także inne czynniki ryzyka. W przybliżeniu ten sam obraz z innymi testami genetycznymi pod kątem predyspozycji do raka i innych poważnych chorób.

Sieci bez połowu

Czy w ogóle możliwe jest zidentyfikowanie wszystkich predyspozycji do wszystkich typów nowotworów, których, przypomnę, jest ponad 200? W końcu do tego konieczne jest sprawdzenie wszystkich genów, które mogą w jakiś sposób wpłynąć na rozwój choroby!

W takich przypadkach badany jest polimorfizm genów (czyli ich warianty stwierdzane u różnych osób. - Aut.), A tu sytuacja jest jeszcze gorsza - wyjaśnia kierownik pracowni genetyki molekularnej chorób dziedzicznych kompleksowo Zakładu Genetyki Medycznej. Centrum Rosyjskiej Akademii Nauk Medycznych, doktor nauk biologicznych Aleksander Karpukhin. - Nawet jeśli są jakieś zmiany w genach, ale wraz z nimi ryzyko zachorowania na raka jest niewiele wyższe niż średnia dla populacji. A twierdzenie, że pomoże tylko zmiana stylu życia lub coś w tym stylu, jest wulgaryzmem, który odwraca uwagę od poważnych pytań.

Niemniej jednak istnieje już kilka testów, które naprawdę pomagają wykryć niektóre rodzaje raka we wczesnych stadiach. Niektóre są nawet objęte programami badań lekarskich. Przykładem jest badanie markerów raka prostaty (PSA – prostate-specific antigens), któremu powinni poddać się wszyscy mężczyźni powyżej 45 roku życia.

Takie testy powinny mieć dwie ważne właściwości - czułość i swoistość - mówi prof. Aleksander Karpukhin. - To znaczy „złapać” wszystkie podejrzane oznaki problemów z prostatą, a dokładnie te, które są nieodłącznie związane z rakiem. Z czułością tego testu wszystko jest w porządku, ale specyficzność jest niska: wzrost poziomu tych antygenów jest tylko w 25% przypadków związany z rakiem, w pozostałych - z innymi chorobami. Dlatego nawet pozytywny wynik takiego testu nie jest powodem do paniki. Tylko biopsja może wyjaśnić diagnozę, gdy kawałek tkanki zostanie pobrany do analizy laboratoryjnej. A jak dotąd przynajmniej częściowo wiarygodnych markerów raka jest dosłownie kilka.

Niezbywalny portret DNA

Cóż, w jaki sposób kompletny portret genetyczny może nam pomóc - sekwencjonowanie genomu?

Dziś tylko nieliczni mogą sobie pozwolić na zamówienie kompletnej sekwencji swoich genów. Tak więc niektórzy celebryci już rozszyfrowali swój genom, jak wielcy genetycy James Watson czy Craig Venter. Mówią, że miliarderzy i hollywoodzcy aktorzy zamawiają genetyczny autoportret - na przyszłość, nigdy nie wiadomo... Perspektywy tego portretu, zdaniem niektórych naukowców, są nieograniczone. W przyszłości będzie w stanie określić nasze predyspozycje do niektórych chorób, nasze zdolności twórcze i inne oraz pozwoli wpływać na długość życia i samorealizację. Inne są przerażające: informacje te mogą zostać wykorzystane przeciwko tobie przez pracodawcę lub firmę ubezpieczeniową, przestępców i oszustów wszelkiego rodzaju. A co powiesz na naprawdę?

Obawiam się, że na obecnym poziomie nauki wszystkie uzyskane dane są bardzo względne i mają znaczenie wyłącznie jako materiał statystyczny - mówi Jewgienij Płatonow, główny badacz Instytutu Genetyki Ogólnej Rosyjskiej Akademii Nauk, doktor biologii. - Tak, niektóre mutacje w genomie wyskoczą, np. dowiesz się, że pod koniec życia zachorujesz na Alzheimera... Ale póki co medycyna tego nie wyleczy i będziesz musiał płacić w osiągnięcie.

Profesor Alexander Karpukhin uważa również, że pełne sekwencjonowanie genomu nie dojrzało jeszcze do powszechnego praktycznego zastosowania. - Jakie geny są związane z chorobą dziedziczną, w większości przypadków można zrozumieć z historii rodziny, a następnie dokładnie je zbadać. Ale w przypadkach, gdy nie jest to jasne, sekwencjonowanie całego genomu nie wystarczy. Konieczne jest również udowodnienie, że choroba jest związana właśnie ze stwierdzonymi zmianami, czyli przeprowadzenie pogłębionych badań. I to jest inny poziom.

Wygląda na to, że kuszące obietnice witryn internetowych przewidujące wszystko na temat twojego zdrowia do końca życia są jak dotąd niczym więcej niż sztuczką pseudonaukową.

Najwyraźniej sami obietnice to rozumieją. Tak więc strona, która do niedawna obiecywała przewidzieć wszystkie zagrożenia zachorowania na raka, dziś złagodziła swoje apetyty. A oferuje tylko konkretne programy „Rak u kobiet” – 7 typów i „Rak u mężczyzn” – 5 typów. I to, i drugie - za 9945 rubli. Ale jak już wspomniano, ma to sens tylko w przypadku rodzinnych dziedzicznych typów raka.

Ta sama strona oferuje pełne badanie genetyczne człowieka za 24 495 rubli i sekwencjonowanie genomu - ogólnie za 299 990 rubli. A także z niezrozumiałym skutkiem praktycznym.

Ale czy można przewidzieć rozwój raka w czasie, na najwcześniejszym etapie? Współczesna medycyna odpowiada: tak iz dużym prawdopodobieństwem. Jeśli w Twojej rodzinie zdarzały się przypadki zachorowań na raka, i to więcej niż jeden, naprawdę konieczna jest konsultacja z lekarzem, który w większości przypadków będzie w stanie określić sam fakt dziedziczenia choroby i stopień ryzyka.

Wiele dużych ośrodków medycznych w kraju i za granicą oferuje dziś specjalne programy kontrolne, czyli kompleksowe badanie stanu zdrowia przy użyciu najnowocześniejszej aparatury diagnostycznej. W niektórych przypadkach mogą również wykryć wczesne objawy raka. To prawda, że kosztują też dużo pieniędzy - od półtora do dwóch tysięcy dolarów. Ale wyniki są całkiem praktyczne.

Jeśli chodzi o profilaktykę nowotworową, to tutaj niestety wszystkie rady wydają się banalne: rzuć palenie, nie nadużywaj alkoholu, kontroluj wagę, dobrze się odżywiaj, ćwicz... Nudno? Ale ludzkość nie wymyśliła jeszcze niczego mądrzejszego i skuteczniejszego przez wszystkie tysiąclecia. Chociaż nauczył się sekwencjonować genom.

Rak zabija miliony ludzi każdego roku. Wśród przyczyn zgonów nowotwory zajmują drugie miejsce po chorobach układu krążenia, a pod względem towarzyszącego im lęku zdecydowanie pierwsze. Sytuacja ta rozwinęła się z powodu przekonania, że rak jest trudny do zdiagnozowania i prawie niemożliwy do uniknięcia.

Jednak co dziesiąty przypadek raka jest przejawem mutacji tkwiących w naszych genach od urodzenia. Współczesna nauka pozwala je wyłapywać i znacząco zmniejszać ryzyko zachorowania.

Eksperci onkolodzy opowiadają o tym, czym jest rak, jak bardzo genetyka wpływa na nas, kto powinien wykonać badania genetyczne jako środek zapobiegawczy i jak może pomóc, jeśli rak jest już wykryty.

Ilja Fomincew

Dyrektor Wykonawczy Fundacji Profilaktyki Nowotworów „Nie na próżno”

Rak jest zasadniczo chorobą genetyczną. Mutacje powodujące raka są albo dziedziczne, a następnie znajdują się we wszystkich komórkach organizmu, albo pojawiają się w jakiejś tkance lub określonej komórce. Osoba może odziedziczyć po rodzicach określoną mutację w genie chroniącym przed rakiem lub mutację, która sama w sobie może prowadzić do raka.

Mutacje niedziedziczne występują w początkowo zdrowych komórkach. Powstają pod wpływem zewnętrznych czynników rakotwórczych, takich jak palenie tytoniu czy promieniowanie ultrafioletowe. Zasadniczo rak rozwija się u ludzi w wieku dorosłym: proces powstawania i kumulacji mutacji może trwać kilkanaście lat. Ludzie przechodzą tę ścieżkę znacznie szybciej, jeśli odziedziczyli załamanie już przy urodzeniu. Dlatego w przypadku zespołów nowotworowych rak występuje w znacznie młodszym wieku.

Tej wiosny ukazał się wspaniały artykuł - o przypadkowych błędach, które występują podczas duplikacji cząsteczek DNA i są głównym źródłem mutacji onkogennych. W nowotworach, takich jak rak prostaty, ich udział może sięgać nawet 95%.

Najczęściej przyczyną raka są mutacje niedziedziczne: gdy dana osoba nie odziedziczyła żadnych uszkodzeń genetycznych, ale w ciągu życia w komórkach gromadzą się błędy, które prędzej czy później prowadzą do pojawienia się guza. Dalsze kumulowanie się tych rozpadów już wewnątrz guza może uczynić go bardziej złośliwym lub doprowadzić do pojawienia się nowych właściwości.

Pomimo faktu, że w większości przypadków choroby onkologiczne powstają w wyniku przypadkowych mutacji, czynnik dziedziczny należy traktować bardzo poważnie. Jeśli dana osoba wie o odziedziczonych mutacjach, które ma, będzie w stanie zapobiec rozwojowi określonej choroby, której ryzyko rozwoju jest u niego bardzo wysokie.

Istnieją guzy z wyraźnym czynnikiem dziedzicznym. Są to na przykład rak piersi i rak jajnika. Do 10% tych nowotworów jest związanych z mutacjami w genach BRCA1 i BRCA2. Najczęstszy rodzaj nowotworu wśród naszej męskiej populacji – rak płuc – jest w większości spowodowany czynnikami zewnętrznymi, a dokładniej paleniem. Ale jeśli założymy, że przyczyny zewnętrzne zniknęły, wówczas rola dziedziczności stałaby się w przybliżeniu taka sama jak w raku piersi. Oznacza to, że w wartościach względnych w przypadku raka płuc mutacje dziedziczne są postrzegane raczej słabo, ale w liczbach bezwzględnych są nadal dość znaczące.

Ponadto składnik dziedziczny dość znacząco objawia się w raku żołądka i trzustki, raku jelita grubego i guzach mózgu.

Anton Tichonow

dyrektor naukowy firmy biotechnologicznej yRisk

Większość nowotworów jest spowodowana połączeniem zdarzeń losowych na poziomie komórkowym i czynników zewnętrznych. Jednak w 5-10% przypadków dziedziczność odgrywa z góry decydującą rolę w występowaniu raka.

Wyobraźmy sobie, że jedna z mutacji onkogennych pojawiła się w komórce zarodkowej, która miała szczęście stać się człowiekiem. Każda z około 40 bilionów komórek tej osoby (a także jej potomków) będzie zawierała mutację. Dlatego każda komórka będzie musiała zgromadzić mniej mutacji, aby stać się nowotworową, a ryzyko rozwoju określonego rodzaju raka u nosiciela mutacji będzie znacznie wyższe.

Zwiększone ryzyko zachorowania na raka przechodzi z pokolenia na pokolenie wraz z mutacją i nazywa się dziedzicznym zespołem nowotworowym. Zespoły nowotworowe są dość powszechne - u 2-4% osób i powodują 5-10% przypadków raka.

Dzięki Angelinie Jolie dziedziczny rak piersi i jajnika, spowodowany mutacjami w genach BRCA1 i BRCA2, stał się najsłynniejszym zespołem nowotworowym. U kobiet z tym zespołem ryzyko zachorowania na raka piersi wynosi 45-87%, podczas gdy średnie prawdopodobieństwo wystąpienia tej choroby jest znacznie niższe - 5,6%. Wzrasta również prawdopodobieństwo zachorowania na raka innych narządów: jajników (od 1 do 35%), trzustki, a u mężczyzn także gruczołu krokowego.

Prawie każdy rak ma formy dziedziczne. Wiadomo, że zespoły nowotworowe powodują raka żołądka, jelit, mózgu, skóry, tarczycy, macicy i innych mniej powszechnych rodzajów nowotworów.

Świadomość, że ty lub twoi krewni cierpicie na dziedziczny zespół nowotworowy, może być bardzo pomocna w zmniejszaniu ryzyka zachorowania na raka, diagnozowaniu go we wczesnym stadium i skuteczniejszym leczeniu choroby.

Zespół nosiciela można ustalić za pomocą testu genetycznego, a o tym, że powinieneś wykonać test, będą świadczyć następujące cechy wywiadu rodzinnego.

Kilka przypadków tego samego rodzaju nowotworu w rodzinie;

Choroby we wczesnym wieku dla tego wskazania (dla większości wskazań - przed 50 rokiem życia);

Pojedynczy przypadek określonego rodzaju raka (np. rak jajnika);

Rak w każdym ze sparowanych narządów;

Więcej niż jeden rodzaj raka u krewnego.

Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy Twojej rodziny, powinieneś skonsultować się z genetykiem, który określi, czy istnieją wskazania medyczne do wykonania badania genetycznego. Nosiciele dziedzicznych zespołów nowotworowych powinni przejść dokładne badania przesiewowe w celu wykrycia raka we wczesnym stadium. A w niektórych przypadkach ryzyko zachorowania na raka można znacznie zmniejszyć za pomocą chirurgii zapobiegawczej i profilaktyki lekowej.

Pomimo faktu, że dziedziczne zespoły nowotworowe są bardzo powszechne, zachodnie krajowe systemy opieki zdrowotnej nie wprowadziły jeszcze testów genetycznych na nosicieli mutacji do powszechnej praktyki. Testowanie jest zalecane tylko wtedy, gdy istnieje określona historia rodzinna wskazująca na określony zespół i tylko wtedy, gdy wiadomo, że dana osoba odniosła korzyści z badania.

Niestety, takie konserwatywne podejście pomija wielu nosicieli syndromów: zbyt mało osób i lekarzy podejrzewa istnienie dziedzicznych form raka; wysokie ryzyko choroby nie zawsze przejawia się w historii rodziny; wielu pacjentów nie wie o chorobach swoich bliskich, nawet jeśli jest kogo zapytać.

Wszystko to jest przejawem współczesnej etyki medycznej, która mówi, że człowiek powinien wiedzieć tylko to, co przyniesie mu więcej szkody niż pożytku.

Co więcej, lekarze pozostawiają prawo do oceny, co jest korzyścią, a co szkodą i jak odnoszą się do siebie, wyłącznie do siebie. Wiedza medyczna to taka sama ingerencja w doczesne życie, jak pigułki i operacje, dlatego też miarą wiedzy powinni być określani przez fachowców w jasnych ubraniach, inaczej nieważne jak coś się stanie.

Ja, podobnie jak moi koledzy, uważam, że prawo do wiedzy o własnym zdrowiu należy do ludzi, a nie do środowiska medycznego. Wykonujemy badanie genetyczne w kierunku dziedzicznych zespołów nowotworowych, aby ci, którzy chcą wiedzieć o ryzyku zachorowania na raka, mogli skorzystać z tego prawa i wziąć odpowiedzialność za własne życie i zdrowie.

Władysław Milejko

Dyrektor Diagnostyki Onkologicznej Atlas

W miarę rozwoju raka komórki zmieniają się i tracą swój pierwotny „wygląd” genetyczny odziedziczony po rodzicach. Dlatego, aby wykorzystać molekularne cechy raka do leczenia, nie wystarczy badać tylko mutacje dziedziczne. Należy przeprowadzić badania molekularne próbek pobranych z biopsji lub zabiegu chirurgicznego, aby znaleźć słabe punkty guza.

Niestabilność genomu pozwala guzowi gromadzić zaburzenia genetyczne, które mogą być korzystne dla samego guza. Należą do nich mutacje w onkogenach - genach regulujących podziały komórkowe. Takie mutacje mogą znacznie zwiększyć aktywność białek, uodpornić je na sygnały hamujące lub spowodować zwiększoną produkcję enzymów. Prowadzi to do niekontrolowanego podziału komórek, a następnie do przerzutów.

czym jest terapia celowana

Niektóre mutacje mają znane skutki: dokładnie wiemy, w jaki sposób zmieniają strukturę białek. Dzięki temu możliwe jest opracowanie cząsteczek leków, które będą działać tylko na komórki nowotworowe, a jednocześnie nie będą niszczyć normalnych komórek organizmu. Takie leki są nazywane ukierunkowane. Aby nowoczesna terapia celowana działała, przed przepisaniem leczenia należy wiedzieć, jakie mutacje występują w guzie.

Mutacje te mogą różnić się nawet w obrębie tego samego rodzaju nowotworu. (nozologia) u różnych pacjentów, a nawet w guzie tego samego pacjenta. Dlatego w przypadku niektórych leków zaleca się molekularne testy genetyczne w instrukcjach dotyczących leku.

Określenie zmian molekularnych guza (profilowanie molekularne) jest ważnym ogniwem w łańcuchu decyzji klinicznych, a jego znaczenie będzie rosło z czasem.

Do tej pory na świecie prowadzi się ponad 30 000 badań nad terapią przeciwnowotworową. Według różnych źródeł, aż połowa z nich wykorzystuje biomarkery molekularne do włączania pacjentów do badań lub monitorowania w trakcie leczenia.

Ale co profilowanie molekularne da pacjentowi? Jakie jest jego miejsce w dzisiejszej praktyce klinicznej? Chociaż testowanie jest obowiązkowe w przypadku wielu leków, jest to tylko wierzchołek góry lodowej obecnych możliwości testowania molekularnego. Wyniki badań potwierdzają wpływ różnych mutacji na skuteczność leków, a niektóre z nich można znaleźć w rekomendacjach międzynarodowych środowisk klinicznych.

Znanych jest jednak co najmniej 50 dodatkowych genów i biomarkerów, których analiza może być przydatna przy wyborze terapii lekowej (Chakravarty i in., JCO PO 2017). Ich określenie wymaga zastosowania nowoczesnych metod analizy genetycznej, m.in sekwencjonowanie o dużej przepustowości(NGS). Sekwencjonowanie umożliwia wykrycie nie tylko powszechnych mutacji, ale także „odczytanie” pełnej sekwencji istotnych klinicznie genów. Pozwala to zidentyfikować wszystkie możliwe zmiany genetyczne.

Na etapie analizy wyników stosuje się specjalne metody bioinformatyczne, które pomagają zidentyfikować odchylenia od prawidłowego genomu, nawet jeśli istotna zmiana występuje w niewielkim procencie komórek. Interpretacja uzyskanego wyniku powinna opierać się na zasadach medycyny opartej na faktach, ponieważ oczekiwany efekt biologiczny nie zawsze znajduje potwierdzenie w badaniach klinicznych.

Ze względu na złożoność procesu prowadzenia badań i interpretacji wyników profilowanie molekularne nie stało się jeszcze „złotym standardem” w onkologii klinicznej. Są jednak sytuacje, w których analiza ta może znacząco wpłynąć na wybór leczenia.

Wyczerpane możliwości standardowej terapii

Niestety, nawet przy odpowiednim leczeniu, choroba może postępować i nie zawsze istnieje możliwość wyboru alternatywnej terapii w ramach standardów dla tego nowotworu. W takim przypadku profilowanie molekularne może ujawnić „cele” dla terapii eksperymentalnych, w tym w badaniach klinicznych (np. TAPUR).

zakres potencjalnie znaczących mutacji jest szeroki

Wiadomo, że niektóre nowotwory, takie jak niedrobnokomórkowy rak płuc lub czerniak, mają wiele zmian genetycznych, z których wiele może być celem terapii celowanej. W takim przypadku profilowanie molekularne może nie tylko rozszerzyć wybór możliwych opcji leczenia, ale także pomóc w ustaleniu priorytetów w wyborze leków.

Rzadkie rodzaje guzów lub guzy o początkowo złym rokowaniu

Badania molekularne w takich przypadkach pomagają zidentyfikować pełniejszy zakres możliwych opcji leczenia na wczesnym etapie.

Profilowanie molekularne i personalizacja leczenia wymagają współpracy specjalistów z kilku dziedzin: biologii molekularnej, bioinformatyki i onkologii klinicznej. Dlatego takie badanie jest z reguły droższe niż konwencjonalne testy laboratoryjne i tylko specjalista może określić jego wartość w każdym przypadku.

Nowotwory złośliwe zajmują drugie miejsce na liście najczęstszych przyczyn zgonów, ustępując jedynie chorobom układu sercowo-naczyniowego. Pomimo rozpowszechniania informacji na temat profilaktyki patologii nowotworowej częstość występowania nowotworów złośliwych z roku na rok nie tylko nie maleje, ale wręcz wzrasta. Jednocześnie pacjenci często szukają pomocy medycznej w zaawansowanych stadiach rozwoju nowotworu, gdy radykalne leczenie chirurgiczne staje się niemożliwe. Dlatego lekarze na całym świecie przywiązują dużą wagę do ustalenia takiego czynnika jak dziedziczna predyspozycja do raka. Identyfikacja czynników ryzyka rozwoju i tworzenie grup osób podlegających ściślejszemu nadzorowi lekarskiemu może odegrać dużą rolę w poprawie efektywności opieki medycznej. Taka taktyka pozwoli wykryć guz we wczesnych stadiach rozwoju i podjąć wszelkie niezbędne środki w celu stłumienia procesu patologicznego.

Treść:

Czynniki ryzyka

predyspozycje do raka może zwiększyć różne czynniki ryzyka.

Chemiczne czynniki rakotwórcze- prawdopodobieństwo rozwoju nowotworów może zwiększyć zawodowy lub domowy kontakt z rozpuszczalnikami, farbami, pestycydami, azbestem, alkoholami i innymi wysoce aktywnymi związkami.

Fizyczne czynniki rakotwórcze- do tej grupy zalicza się przede wszystkim promieniowanie ultrafioletowe, które znacznie zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia. Narażenie podczas badań rentgenowskich i radioizotopowych, przebywanie na terenach skażonych substancjami promieniotwórczymi również zwiększa skłonność do patologii onkologicznej.

Biologiczne czynniki rakotwórcze- ta grupa obejmuje różne wirusy i bakterie, które mogą zmieniać informację genetyczną komórki. Wśród biologicznych przyczyn rozwoju nowotworów można również wymienić wpływ naturalnych hormonów organizmu na rozwój nowotworów narządów hormonozależnych. Tak więc zwiększone stężenie estrogenu zwiększa podatność na, wzrost zawartości testosteronu przyczynia się do występowania procesów nowotworowych w.

dziedziczna predyspozycja do raka

Od dawna wiadomo, że duże znaczenie w rozwoju raka ma genetyczna predyspozycja do raka. Geny to oddzielne sekcje informacji genetycznej komórki, składające się z kwasów nukleinowych. Z nich odczytywane są wszystkie informacje niezbędne do rozwoju organizmu. Niektóre geny kontrolują rozwój narządów wewnętrznych, inne określają kolor włosów i oczu danej osoby i tak dalej. Każda komórka ludzkiego ciała zawiera ponad 30 tysięcy genów kodujących syntezę niektórych białek.

Geny są częścią specjalnych ciał komórki - chromosomów. Zwykle każda komórka ciała zawiera 23 pary chromosomów. W momencie poczęcia połowa zestawu chromosomów jest przekazywana dziecku przez matkę i ojca. Wraz z niezbędnymi genami mutacje mogą również zostać przekazane dziecku. Takie zmiany informacji genetycznej prowadzą do nieprawidłowej syntezy białek, co może stać się niebezpieczne. Największe zagrożenie stwarzają zmiany w genach supresorowych i onkogenach. Te pierwsze reagują w organizmie, aby chronić cząsteczki DNA przed uszkodzeniem, podczas gdy te drugie kontrolują proces podziału komórki. Zmutowane geny mogą w nieprzewidywalny sposób wchodzić w interakcje z wpływami środowiska, prowadząc do rozwoju nowotworów złośliwych.

Badanie genetyczne

Aby ocenić stopień dziedzicznej predyspozycji do raka, ważne jest dokładne przestudiowanie historii rodziny. Czyniąc to, należy zwrócić szczególną uwagę na następujące czynniki:

rozwój chorób nowotworowych poniżej 50 roku życia;
występowanie nowotworów tego samego typu u krewnych w kilku pokoleniach;
przypadki ponownego rozwoju patologii onkologicznej u tego samego krewnego.

Najlepiej omówić wyniki badania historii choroby krewnych z wykwalifikowanym genetykiem medycznym. Poradnictwo genetyczne pomoże ustalić, czy pacjent potrzebuje test predyspozycji do raka. W takim przypadku musisz rozważyć wszystkie „za” i „przeciw” badania. Z jednej strony badania genetyczne określą prawdopodobieństwo wystąpienia określonego typu nowotworu, z drugiej strony mogą przyczynić się do pojawienia się nieuzasadnionych obaw, rozwoju nieadekwatnego stosunku do własnego zdrowia i pojawienia się karcynofobii.

Obecnie prowadzone jest badanie genetyki molekularnej w celu określenia dziedzicznej predyspozycji do raka. Pozwala zidentyfikować niektóre mutacje w genach supresorowych i onkogenach, wskazujące na większe ryzyko patologii onkologicznej. W przypadku wykrycia skłonności do raka zaleca się regularne monitorowanie pacjenta przez specjalistów, którzy mogą wykryć guz we wczesnych stadiach rozwoju. W niektórych przypadkach, na przykład po zidentyfikowaniu genów ryzyka raka piersi BRCA1 i BRCA2, może być zalecane profilaktyczne usunięcie narządu.

Profilaktyka raka

Nawet jeśli zostanie stwierdzona zwiększona skłonność do zachorowania na raka, każda osoba ma możliwości zapobiegania pojawianiu się nowotworów złośliwych. Aby to zrobić, musisz przestrzegać prostych zasad:

przestań palić;
zorganizować zdrową dietę z wystarczającą ilością warzyw i owoców, minimalną zawartością tłuszczów zwierzęcych;
unikać alkoholu;
utrzymać prawidłową masę ciała;
regularnie zapewniaj swojemu organizmowi aktywność fizyczną;
chroń skórę przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych;
nie odmawiaj szczepień;
regularnie poddawać się badaniom profilaktycznym;
zwrócić się o pomoc lekarską w przypadku jakichkolwiek problemów w organizmie.

Uważne i ostrożne podejście do swojego zdrowia jest kluczem do zmniejszenia ryzyka zachorowania na raka.

Wysoka zachorowalność na nowotwory zmusza onkologów do codziennej pracy nad kwestiami wczesnego rozpoznania i skutecznego leczenia. Analiza genetyczna raka To jedna z nowoczesnych metod profilaktyki raka. Czy jednak to badanie jest tak wiarygodne i czy powinno być przepisywane każdemu? to pytanie, które niepokoi naukowców, lekarzy i pacjentów.

Wskazania

Dzisiaj analiza genetyczna raka pozwala zidentyfikować ryzyko rozwoju onkopatologii:

sutek;
Jajników;
szyjka macicy;
prostata;
płuca;
w szczególności jelit i okrężnicy.

Istnieje również diagnostyka genetyczna niektórych zespołów wrodzonych, których istnienie zwiększa prawdopodobieństwo zachorowania na raka w kilku narządach. Na przykład zespół Li-Fraumeni wskazuje na ryzyko nadnerczy, trzustki i krwi, a zespół Peutza-Jeghersa wskazuje na prawdopodobieństwo onkopatologii układu pokarmowego (przełyku, żołądka, jelit, wątroby, trzustki).

Co wynika z takiej analizy?

Do tej pory naukowcy odkryli szereg genów, których zmiany w większości przypadków prowadzą do rozwoju onkologii. Każdego dnia w naszym organizmie rozwijają się dziesiątki komórek nowotworowych, ale układ odpornościowy, dzięki specjalnym genom, jest w stanie sobie z nimi poradzić. A przy załamaniach w pewnych strukturach DNA geny te nie działają prawidłowo, co daje szansę na rozwój onkologii.

Tak więc geny BRCA1 i BRCA2 chronią kobiety przed rozwojem raka jajnika i piersi, a mężczyzn przed rakiem. Wręcz przeciwnie, rozpady tych genów wskazują na ryzyko rozwoju raka o tej lokalizacji. Analiza genetycznych predyspozycji do raka dostarcza jedynie informacji o zmianach w tych i innych genach.

Awarie tych genów są dziedziczone. Każdy zna przypadek Angeliny Jolie. W jej rodzinie zachorowano na raka piersi, dlatego aktorka zdecydowała się na diagnostykę genetyczną, która ujawniła mutacje w genach BRCA1 i BRCA2. To prawda, że jedyne, co lekarze mogli w tym przypadku pomóc, to wykonanie operacji usunięcia piersi i jajników, aby nie było miejsca na zastosowanie zmutowanych genów.

Czy są jakieś przeciwwskazania do badania?

Nie ma przeciwwskazań do wykonania tej analizy. Nie należy jednak wykonywać go jako rutynowego badania i utożsamiać z badaniem krwi. Nie wiadomo przecież, jak wynik diagnozy wpłynie na stan psychiczny pacjenta. Dlatego analizę należy przepisać tylko wtedy, gdy istnieją ku temu ścisłe wskazania, a mianowicie zarejestrowane przypadki raka u krewnych lub jeśli pacjent ma stan przedrakowy (na przykład łagodna zmiana piersi).

Jak przebiega analiza i czy muszę się jakoś przygotować?

Analiza genetyczna jest dość prosta dla pacjenta, ponieważ przeprowadza się ją poprzez jednorazowe pobranie krwi. Następnie krew poddawana jest molekularnym badaniom genetycznym, które pozwalają na określenie mutacji w genach.

W laboratorium istnieje kilka odczynników specyficznych dla określonej struktury. Podczas jednego pobrania krwi można przeprowadzić test na uszkodzenia w kilku genach.

Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania, jednak przestrzeganie ogólnie przyjętych zasad podczas oddawania krwi nie zaszkodzi. Wymagania te obejmują:

Wykluczenie alkoholu na tydzień przed diagnozą.
Nie pal przez 3-5 dni przed oddaniem krwi.
Nie jedz 10 godzin przed badaniem.
Przez 3-5 dni przed oddaniem krwi należy przestrzegać diety z wyjątkiem tłustych, pikantnych i wędzonych potraw.

Jak wiarygodna jest ta analiza?

Najbardziej zbadane jest wykrywanie awarii w genach BRCA1 i BRCA2. Jednak z czasem lekarze zaczęli zauważać, że lata badań genetycznych nie wpłynęły znacząco na śmiertelność kobiet z powodu raka piersi i jajnika. Dlatego jako przesiewowa metoda diagnostyczna (wykonywana przez każdą osobę) metoda nie jest odpowiednia. A jako badanie grup ryzyka przeprowadzana jest diagnostyka genetyczna.

Głównym celem analizy genetycznej predyspozycji do raka jest to, że jeśli określony gen ulegnie awarii, dana osoba ma lub jest narażona na ryzyko przekazania tego genu swoim dzieciom.

To, czy ufać uzyskanym wynikom, jest sprawą osobistą każdego pacjenta. Być może, jeśli wynik jest negatywny, nie należy przeprowadzać leczenia zapobiegawczego (usunięcie narządu). Jeśli jednak zostaną stwierdzone awarie w genach, to zdecydowanie warto uważnie monitorować swój stan zdrowia i regularnie przeprowadzać diagnostykę profilaktyczną.

Czułość i specyficzność analizy genetycznej predyspozycji do onkologii

Czułość i specyficzność to pojęcia, które wskazują na ważność testu. Czułość mówi, jaki odsetek pacjentów z wadliwym genem zostanie wykryty przez ten test. A wskaźnik specyficzności wskazuje, że za pomocą tego testu zostanie wykryty dokładnie ten rozpad genu, który koduje predyspozycje do onkologii, a nie do innych chorób.

Określenie odsetka w diagnostyce genetycznej raka jest dość trudne, ponieważ istnieje wiele przypadków pozytywnych i negatywnych wyników do zbadania. Być może później naukowcy będą w stanie odpowiedzieć na to pytanie, ale już dziś można z całą pewnością stwierdzić, że badanie ma wysoką czułość i swoistość, a na jego wynikach można polegać.

Otrzymana odpowiedź nie może w 100% zapewnić pacjenta, że zachoruje lub nie zachoruje na raka. Ujemny wynik badania genetycznego wskazuje, że ryzyko zachorowania na raka nie przekracza średniej w populacji. Pozytywna odpowiedź daje dokładniejsze informacje. I tak u kobiet z mutacjami w genach BRCA1 i BRCA2 ryzyko to wynosi 60-90%, a 40-60%.

Kiedy i komu należy przeprowadzić tę analizę?

Analiza ta nie ma jednoznacznych wskazań do porodu, czy to określony wiek, czy stan zdrowia pacjentki. Jeśli u matki 20-letniej dziewczynki zdiagnozowano raka piersi, to nie powinna czekać 10 czy 20 lat na badanie. Zaleca się natychmiastowe wykonanie badania genetycznego w kierunku raka w celu potwierdzenia lub wykluczenia mutacji genów kodujących rozwój onkopatologii.

Jeśli chodzi o guzy prostaty, każdy mężczyzna powyżej 50 roku życia z gruczolakiem prostaty lub przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego skorzysta na diagnostyce genetycznej w celu oceny ryzyka. Ale najprawdopodobniej niewłaściwe jest przeprowadzanie diagnostyki u osób, których rodziny nie miały przypadków choroby nowotworowej.

Nie jesteś pewien co do poprawności postawionej diagnozy i przepisanego Ci leczenia? Wideokonsultacja światowej klasy specjalisty pomoże rozwiać Twoje wątpliwości. To realna okazja, aby skorzystać z wykwalifikowanej pomocy najlepszych z najlepszych i jednocześnie za nic nie przepłacać.

Wskazaniami do analizy genetycznej raka są przypadki wykrycia nowotworów złośliwych u krewnych. A badanie powinno być przepisane przez genetyka, który następnie oceni wynik. Wiek pacjenta do wykonania testu nie ma znaczenia, ponieważ rozpad genów jest nieodłączny od urodzenia, więc jeśli w wieku 20 lat geny BRCA1 i BRCA2 są prawidłowe, to nie ma sensu przeprowadzać tego samego badania po 10 lat lub więcej.

Czynniki zniekształcające wyniki analizy

Przy prawidłowej diagnozie nie ma czynników egzogennych, które mogłyby wpłynąć na wynik. Jednak u niewielkiej liczby pacjentów podczas badania można wykryć uszkodzenia genetyczne, których interpretacja jest niemożliwa z powodu niewystarczającej wiedzy. A w połączeniu z nieznanymi zmianami z mutacjami w genach nowotworowych mogą one wpływać na wynik testu (czyli zmniejsza się specyficzność metody).

Interpretacja wyników i norm

Testy genetyczne na raka nie są testami opartymi na zasadzie kciuka i nie należy oczekiwać, że pacjent uzyska wynik, który wyraźnie stwierdza „niskie”, „średnie” lub „wysokie” ryzyko zachorowania na raka. Wyniki badania może ocenić tylko genetyk. Wywiad rodzinny pacjenta wpływa na ostateczny wniosek:

Rozwój złośliwych patologii u krewnych w wieku poniżej 50 lat.
Występowanie guzów o tej samej lokalizacji w kilku pokoleniach.
Powtarzające się przypadki raka u tej samej osoby.

Ile kosztuje taka analiza?

Dziś taka diagnostyka nie jest opłacana przez firmy ubezpieczeniowe i fundusze, więc pacjent musi ponieść wszystkie koszty.

Na Ukrainie badanie jednej mutacji kosztuje około 250 UAH. Jednak kilka mutacji musi zostać zbadanych pod kątem ważności danych. Na przykład w raku piersi i jajnika bada się 7 mutacji (1750 UAH), w przypadku raka płuc – 4 mutacje (1000 UAH).

W Rosji analiza genetyczna raka piersi i jajnika kosztuje około 4500 rubli.

W tym artykule nie stawiam sobie za zadanie nauczenia Cię samodzielnego leczenia raka. Jeśli guz został już zidentyfikowany i jest w 100% złośliwy, wtedy będziesz leczony przez onkologa i oczywiście możesz równolegle przyjmować naturalne środki. Ale oto, co zrobić, gdy istnieje dziedziczna predyspozycja do raka lub sytuacja jest wątpliwa „tak lub nie”. W takim przypadku lekarz zwykle sugeruje po prostu obserwację. Ale to jest jakoś dziwne - nie robić nic poza badaniami i za każdym razem z niecierpliwością czekać na wyniki.

Rak ma przyczyny i można wpływać na ryzyko zachorowania na raka

Ten artykuł jest dla ludzi rozsądnych, którzy nie wierzą w cudowne uzdrowienia, ale rozumieją, że aby pozbyć się lęku przed rakiem, trzeba coś zmienić w systemie ochrony zdrowia, a nie tylko czekać.

Co może zwiększyć prawdopodobieństwo rozwoju nowotworu (według współczesnej medycyny klasycznej):

Negatywny wpływ złej ekologii powoduje raka. To się stało chroniczna akumulacja organicznych czynników rakotwórczych i rakotwórczych minerałów (ołów, rtęć, arsen, aluminium itp.). Co robić: przede wszystkim wykonaj analizę pierwiastków śladowych we włosach i użyj spektrografii masowej, aby wykluczyć ten efekt. Jeśli mimo to zatrucie jest obecne, można je usunąć naturalnymi środkami. Jak przeprowadzić analizę

Przewlekły stan zapalny stwarza ryzyko raka- w każdym narządzie przewlekłe zapalenie jest niebezpieczne: erozyjne zapalenie błony śluzowej żołądka, przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego, przewlekłe zapalenie oskrzeli itp. Należy zastosować odpowiedni program m.in. naturalne środki zaradcze, aby zatrzymać ten stan zapalny.

Aktywność wirusowa powoduje raka- wiadomo, że wirus opryszczki, wirus Epsteina-Barra, wirus brodawczaka i inne stwarzają warunki do uszkodzenia aparatu genetycznego komórki, a następnie rozwoju z niej komórki nowotworowej. W związku z tym, aby zapobiec temu ryzyku (jeśli jest to dla Ciebie istotne), możesz zapoznać się z systemem, który wzmacnia układ odpornościowy i minimalizuje aktywność wirusów.

Co medycyna tradycyjna mówi o zapobieganiu rozwojowi nowotworów

Poglądy te mają ponad 2000 lat i są nie mniej ważne niż opinia oficjalnej medycyny. Każdy wschodni lekarz powie ci, że guzy rosną u kogoś, kto jest „zażużlony”. Te. które gromadzą toksyny z powodu nieprawidłowej pracy wątroby, jelit, a także niedożywienia. Ponadto, dla różnych typów (konstytucji) ludzi, prawidłowe odżywianie jest inne. A także wiele uwagi poświęca się stanowi układu nerwowego (stan umysłu osoby). Moje poglądy na ten temat można znaleźć w artykule „Dlaczego chorujemy?”

Radzę przeczytać książkę „Chińskie studium”, w której medycyna europejska i amerykańska zdołała odsłonić tajemnicę Wschodu, dlaczego istnieją całe osady, w których nie występuje rak okrężnicy, piersi, prostaty i inne choroby. Czytać książkę

Jak naturalne środki mogą pomóc Ci przestać się bać i zacząć coś praktycznie robić

Jeszcze raz powtarzam: to nie są ludowe środki na raka. Naturalne środki lecznicze w ich nowoczesnej postaci są dogłębnie badane na Zachodzie. Mieliśmy też okres, kiedy onkolodzy zaczęli stosować substancje biologicznie czynne, pojawiło się kilka ciekawych rozpraw na temat przeciwnowotworowych właściwości alg, kwasów omega-3 (polienów), ale ze względu na negatywny stosunek społeczeństwa do suplementów diety wszelkie prace zostały wstrzymane. Być może dzisiaj w konwencjonalnej klinice zaleca się tylko klaminę i indole roślinne, chociaż istnieją inne sposoby wpływania na tempo rozwoju guza i ryzyko przerzutów.

Branża farmaceutyczna nie jest zainteresowana takimi badaniami, dlatego po angielsku znajduję prace naukowe o udowodnionym działaniu na komórki nowotworowe kurkuminy, fukoidanu, polisacharydów grzybów shiitake, meitake, reishi, srebra koloidalnego, pierwiastka śladowego selenu, alkalizacji krwi . Ale jest też wiele stron, na których próbują temu zaprzeczyć, odnosząc się do „urojeń”. Moim zdaniem polityka odgrywa tu dużą rolę.

Monitoring wydajności

Możesz nadal stosować naturalne środki, widząc ich skuteczność. Każdy rodzaj potencjalnego raka ma swoje własne metody diagnostyczne. Nie ignoruj ich. Stosowanie naturalnych środków nie wyklucza stosowania medycyny klasycznej.

Markery nowotworowe (badania krwi) są bardzo skuteczne we wczesnym wykrywaniu wielu nowotworów.

Na przykład,

CEA (< 5,0 нг/мл) — маркер опухолей желудка, толстой кишки, прямой кишки, легких, молочных желез, яичников, матки, простатыСА 19-9 (<37 Ед/мл) — маркер карциномы поджелудочной железы.

SA 15-3 (<26,9 Ед/мл) — показатель течения заболевания и эффективности терапии карциномы молочной железы.

SA-125 (< 35 Ед/мл) — основной маркер рака яичников и его метастазов.

PSA – marker raka gruczołu krokowego dla wieku 40-49 lat – 2,5 ng/ml, 50-59 lat – 3,5 ng/ml, 60-69 lat – 4,5 ng/ml, powyżej 70 lat – 6,5 ng/ml.

UBC (mniej niż 0,12 * 10-4 μg / μmol) - na raka pęcherza moczowego

i inne markery nowotworowe.

Mammografia, tomografia, ultrasonografia, FGDS to skuteczne metody diagnostyki instrumentalnej i radiologicznej

Środki ludowe na raka (trucizny)

Świat zgromadził wiele doświadczeń w stosowaniu naturalnych środków na raka, ale stosuje się nietoksyczne substancje! A w Rosji ludzie bez tych informacji przeprowadzają głównie eksperymenty z truciznami w medycynie ludowej w leczeniu raka (leczenie raka rtęcią, leczenie raka cykutą, leczenie raka ASD, leczenie raka naftą itp.). Mechanizm działania substancji toksycznych w chorobie nowotworowej polega na hamowaniu wzrostu młodych komórek, podobnie jak w chemioterapii, czyli pobudzaniu sił ochronnych. Ale takie leczenie raka może być równie niebezpieczne jak chemioterapia. Silny człowiek, w odpowiedzi na zażycie trucizn o działaniu cytostatycznym, naprawdę może zebrać swoją energię i odporność w pięść i pokonać guza, ale tylko na początkowym etapie. Pacjent osłabiony, z kacheksją, zatruciem nowotworowym, bardziej skorzysta na usunięciu toksyn niż ich dodaniu. Przy dużych rozmiarach guza lub przerzutach odległych w narządach pełnokrwistych - wątrobie, płucach, gruczołach dokrewnych większości guza nie da się usunąć chirurgicznie lub chemioterapią. Żadne komórki zabójcze, makrofagi, limfocyty same nie rozerwą guza nowotworowego od komórki jajowej.

Dlatego nie jestem zwolennikiem stosowania substancji toksycznych w leczeniu raka.

Jakie naturalne środki stosować

Obecnie aktywnie badane są właściwości następujących składników roślin i grzybów w zapobieganiu wzrostowi komórek nowotworowych. Ze względu na to, że Centrum Sokolińskiego działa nie tylko w Rosji, ale także w Europie, badamy źródła naukowe dotyczące działania substancji naturalnych również w języku angielskim. Obecnie istnieją prace potwierdzające działanie przeciwnowotworowe zaledwie kilku naturalnych substancji. Wśród nich są polisacharydy z grzybów - betaglukany, zaawansowana technologicznie kurkumina, witamina D3 oraz w mniejszym stopniu selen.

W przypadku guzów gruczołu sutkowego i innych nowotworów kobiecych w okresie przedmenopauzalnym skuteczne są również indole roślinne. Możesz o nich przeczytać.

Rozwój guzów jelit, oprócz kurkuminy, hamują również wysokie dawki bakterii kwasu mlekowego przy długotrwałym stosowaniu.

Badania nad chlorofilem jako środkiem przeciwnowotworowym opierają się na odkryciu fotodynamicznej metody terapii nowotworów. Ale zalecamy chlorofil tylko w czasie chemioterapii i po operacjach jelita grubego w celu ochrony przed skutkami ubocznymi i stanami zapalnymi. Ponieważ chlorofil oddziałuje bezpośrednio na komórkę nowotworową tylko przy jednoczesnej aktywacji laserem o określonej długości fali. Jak widać, efekt ten można zastosować tylko tam, gdzie promieniowanie laserowe może przeniknąć do obszaru guza.

Wszystkie te naturalne (ludowe) środki nie są lekarstwem i nie są tutaj zalecane jako alternatywa dla leczenia.

Kurkumina

Ekstrakt z kurkumy, ale koniecznie standaryzowany pod względem ilości substancji aktywnej, wzmocniony o 300% pod względem wchłaniania przez specjalistyczną substancję - piperynę. Taka kurkumina jest dostępna w naszym Centrum w Pradze. Można go zamówić do dowolnego kraju.

Badania substancji czynnej – kurkuminy przeprowadzono dla kombinacji trzech kurkuminoidów (kompleks Curcumin C3) w raku trzustki, raku piersi, raku odbytnicy i jelita grubego, szpiczaku. Chociaż, oczywiście, zgodnie z prawem, zarówno rosyjskim, jak i europejskim, nie można pisać na stronie o właściwościach przeciwnowotworowych naturalnej substancji.

Część badań (łącznie jest ich ponad 30):

Badanie fazy II kurkuminy u pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki. Clin Cancer Res 2008;

Badanie kliniczne fazy IIa kurkuminy w zapobieganiu nowotworom jelita grubego. Badania dotyczące profilaktyki raka 2011;

Zużycie domniemanego środka chemoprewencyjnego kurkuminy przez pacjentów z rakiem: ocena poziomu kurkuminy w jelicie grubym i ich konsekwencji farmakodynamicznych. Epidemiologia raka Biomarkery i profilaktyka 2005;

We wszystkich przypadkach zbadano wpływ kurkuminy na hamowanie rozwoju komórek nowotworowych. Dane te doskonale zgadzają się z doświadczeniami medycyny orientalnej, która uważa, że nowotwór rozwija się w wyniku nagromadzenia toksyn tkankowych, przeciw którym wyciąg z kurkumy stosowano na Wschodzie od ponad 2000 lat.

Z mojego doświadczenia wynika, że bardzo ważne jest stosowanie kurkuminy podczas dostosowywania diety, kontrolowania schematu picia i stolca, a nawet jednoczesnego oczyszczania krwi za pomocą np. Zosterin ultra. Ponieważ w przeciwnym przypadku ruch toksyn w organizmie wywołuje zbyt gwałtowny efekt. Czas przyjmowania 1-2 kapsułek dziennie może osiągnąć 6 miesięcy. Jeśli podawana jest chemioterapia, należy ją przyjmować tylko między lekami.

Polisacharydy grzybowe (betaglukany)

Detoks jako profilaktyka

Jeśli weźmiemy pod uwagę, że nagromadzenie czynników rakotwórczych w organizmie bezpośrednio wpływa na ryzyko wzrostu guza, to logiczne byłoby regularne oczyszczanie organizmu. Pytanie tylko, jak to przeprowadzić: głęboko, bezpiecznie i wygodnie dla współczesnego człowieka. Sensowne jest wbudowanie detoksu w swój regularny tryb życia, aby uczynić go zdrowszym.

System Sokolińskiego oferuje program głębokiego oczyszczania i odżywiania na trzech poziomach jednocześnie: jelit, wątroby, krwi. Jego stosowanie dwa lub trzy razy w roku wystarczy, aby zapobiec gromadzeniu się czynników rakotwórczych.

Odżywianie jako naturalna profilaktyka wzrostu nowotworów

W tej chwili, naszym zdaniem, na uwagę zasługują trzy koncepcje zdrowego żywienia w walce z rakiem.

1. Konieczne jest ograniczenie białka zwierzęcego do minimum. Założenie The China Study to największe na świecie badanie chorób i odżywiania. Udowodniono, że w warunkach nadmiaru białka zwierzęcego (przede wszystkim mięsa) zachorowalność na raka jest większa, a nawet przypadki samoleczenia we wczesnych stadiach, gdy odmawia się mięsa.

2. Należy pomyśleć o stanie kwasowo-zasadowym krwi. Ta koncepcja jest zbliżona do pierwszej, ponieważ przejadanie się pokarmów pochodzenia zwierzęcego prowadzi do zakwaszenia organizmu, a przejście na pokarmy roślinne przyczynia się do alkalizacji. W Stanach Zjednoczonych przyjęto wskaźnik NEAP (produkcja kwasu endogennego netto – produkcja kwasu wewnętrznego netto), który można wykorzystać do oceny ryzyka zachorowania. Z praktycznego punktu widzenia, aby zapobiegać nowotworom, należy jeść więcej warzyw i mniej mięsa, a także regularnie przyjmować wystarczającą ilość wapnia. Na przykład szeroko stosowany jest wapń koralowy.

3. Guz uwielbia cukier. W 1931 roku teoria, że rak powstaje w wyniku naruszenia metabolizmu energetycznego, gdy zamiast tlenu to glukoza zaczyna dostarczać energię komórce rakowej i prowokować szybki wzrost guza, przyniosła niemieckiemu naukowcowi Otto Warburgowi Nagroda Nobla. Jeśli chodzi o praktykę, musisz jeść mniej szybkich węglowodanów(mączne i słodkie). Teoria pośrednio wspiera ideę, że wapń powinien być również używany do wyrównania pH. Chociaż trzeba przyznać, że aktywnym prowokatorem zakwaszenia organizmu jest również stres. To może wyjaśniać, dlaczego ludzie, którzy są nieszczęśliwi w rodzinie lub w pracy, są bardziej narażeni na raka.

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji polecamy indywidualną konsultację z autorem książki „Choroby stawów. Nowotwory” i współautor książki „Życie bez guza”, Władimir Sokoliński.