ADS-toxoid (adsorbowany toksoid błoniczo-tężcowy) składa się z mieszaniny oczyszczonych toksoidów błoniczych i tężcowych zaadsorbowanych na wodorotlenku glinu.
Lek zawiera 1 ml 60 jednostek flokulujących (LF) błonicy i 20 jednostek wiążących antytoksyny (EC) anatoksyny tężcowej. Konserwant - mertiolat w stężeniu 0,01%.
Lek przeznaczony jest do profilaktyki błonicy i tężca u dzieci do 6 roku życia. ADS-anatoxin wprowadzając domięśniowo i w dawce 0,5 ml (dawka pojedyncza).
ADS-anatoksyna jest stosowana:
- Dzieci, które chorowały na krztusiec (w wieku od 3 miesięcy do 6 lat).
- Dzieci, które mają przeciwwskazania do wprowadzenia szczepionki DTP.
- Dzieci w wieku 4-5 lat włącznie, nieszczepione wcześniej przeciw błonicy i tężcowi.
Kurs szczepień składa się z 2 szczepień w odstępie 30 dni. Skrócenie interwału jest niedozwolone. W przypadku konieczności wydłużenia odstępów, kolejne szczepienie należy przeprowadzić jak najszybciej, uwarunkowane stanem zdrowia dziecka. Ponowne szczepienie ADS-anatoksyną przeprowadza się raz 9-12 miesięcy po zakończonym cyklu szczepień. Pierwsze szczepienie przypominające dzieci, które ukończyły 6 rok życia, jak również kolejne szczepienia przypominające związane z wiekiem przeprowadza się za pomocą ADS-M-anatoksyny.
Szczepienia ADS-toxoidem można przeprowadzać jednocześnie ze szczepieniami przeciwko polio i innym infekcjom według kalendarza szczepień.
Jeżeli dziecko, które chorowało na krztusiec otrzymało wcześniej trzy lub dwa szczepienia DTP, cykl szczepienia przeciw błonicy i tężcowi uważa się za zakończony. W pierwszym przypadku ponowne szczepienie ADS-anatoksyną przeprowadza się po 12-18 miesiącach, w drugim - 9-12 miesięcy po ostatnim wstrzyknięciu leku. Jeśli dziecko otrzymało jedno szczepienie szczepionką DTP, jest poddawane drugiemu szczepieniu anatoksyną DTP, a następnie ponownemu szczepieniu po 9–12 miesiącach. Kolejne szczepienia przypominające związane z wiekiem przeprowadza się za pomocą ADS-M-anatoxin.
ADS-anatoxin jest lekiem słabo reaktogennym. U niektórych zaszczepionych w ciągu pierwszych dwóch dni mogą wystąpić krótkotrwałe reakcje ogólne (gorączka, złe samopoczucie) i miejscowe (ból, przekrwienie, obrzęk). W skrajnie rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne (obrzęk Quinckego, pokrzywka, wysypka polimorficzna), lekkie zaostrzenie chorób alergicznych.
Wraz z rozwojem silnej reakcji ogólnej u dziecka (gorączka do 40 ° C i powyżej) lub powikłania poszczepiennego, dalsze szczepienia anatoksyną ADS są przerywane. Jeśli dziecko otrzymało dwa szczepienia przeciwko ADS anatoxioma, cykl szczepień uważa się za zakończony. Jeśli dziecko otrzymało jedno szczepienie ADS-anatoxin, można kontynuować szczepienie ADS-M-anatoxin, które podaje się jednorazowo nie wcześniej niż 3 miesiące później. W obu przypadkach pierwsze szczepienie przypominające przeprowadza się ADS-M-anatoxin 9-12 miesięcy po ostatnim szczepieniu. Kolejne przeprowadza się w wieku 7–14 lat z ADS-M-anatoxin.
Ze wzrostem temperatury powyżej 38,5 ° C u więcej niż 1% zaszczepionych lub wystąpieniem wyraźnych reakcji miejscowych (obrzęk tkanek miękkich o średnicy większej niż 5 cm; nacieki o średnicy większej niż 2 cm) u więcej niż 4% zaszczepionych, a także wraz z rozwojem ciężkich powikłań poszczepiennych przerywa się szczepienie lekiem z tej serii.
Nie ma stałych przeciwwskazań do stosowania ADS-anatoxin. Taktyka szczepienia ADS-anatoxinem wcześniaków, dzieci po przebytych ostrych chorobach, dzieci z chorobami przewlekłymi, a także z łagodnymi postaciami chorób układu oddechowego i alergicznych jest podobna do taktyki szczepienia szczepionką DPT.
Niedobory odporności, zakażenie wirusem HIV, a także terapia podtrzymująca. nie są przeciwwskazaniami do szczepienia. Szczepienia planowe ADS-anatoxin przeprowadza się nie wcześniej niż 1 miesiąc po szczepieniach przeciw innym infekcjom.
ADS-anatoksyna jest uwalniana w ampułkach 0,5 ml (jedna dawka szczepionki) v 1,0 ml każda (dwie dawki szczepionki). Lek przechowuje się w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze 6 ± 2 °C. Transport odbywa się wszystkimi rodzajami transportu objętego ubezpieczeniem na tych samych warunkach.
Okres ważności ADS-anatoxin wynosi 3 lata.
wchłonięty. Konserwant - mertiolat.
Formularz zwolnienia
Bezbarwna ciecz z lekko żółtawym lub białym osadem.
efekt farmakologiczny
Farmakodynamika i farmakokinetyka
Po podaniu błonicy i tężca anatoksyna (ADS-anatoxin) pomaga w rozwoju przetrwałym odporność Do tężec I błonica zapobieganie występowaniu tych chorób. Jest to roztwór z osłabionymi toksynami bakteryjnymi. Substancje te, dostając się do organizmu, wyzwalają szereg reakcji biochemicznych, które aktywują powstawanie patogenu.
W tym przypadku lek z reguły nie wywołuje rozwoju samej choroby. Przeciwnie, jego użycie przyczynia się do tłumienia infekcje aby obce czynniki wchodzące do organizmu nie powodowały choroby.
Ponadto w placówkach medycznych specjaliści stosują -anatoksynę. Przyczynia się również do rozwoju odporność przeciwko patogenom błonica I tężec , ale jego zawartość jest zmniejszona.
Wskazania do stosowania
Lek jest stosowany do następujących celów:
- Zaplanowany ponowne szczepienie pacjentów powyżej 7 roku życia.
- zastrzyki pacjentów od 7 roku życia, którzy już przeszli szczepienia z błonica I tężec .
- Szczepionka pacjentów, dla których nie ma wiarygodnych danych szczepienia z tężec I błonica .
Przeciwwskazania
Jest to przeciwwskazane zastrzyki z zaostrzeniem chorób przewlekłych i. Gdy ostre choroby zakaźne szczepienia podaje się 2-4 tygodnie po wyzdrowieniu.
Skutki uboczne
W rzadkich przypadkach po zastrzyki występuje ból w miejscu wstrzyknięcia, obrzęk gorączka, zaostrzenie, ogólne osłabienie, przekrwienie , .
Ze względu na ryzyko wystąpienia ciężkich objawów alergicznych po szczepieniu, pacjentów należy obserwować przez 30 minut. W lokalach zastrzyki należy podać terapia przeciwwstrząsowa .
Wraz z pojawieniem się reakcji alergicznych w ciężkich postaciach przebieg iniekcji jest przerwany.
Instrukcja użytkowania (sposób i dawkowanie)
ADS-anatoxin wstrzykuje się w jednorazowej dawce 0,5 ml/m2 w przednią zewnętrzną część uda lub głęboko podskórnie pod łopatkę.
Przed wstrzyknięciem ampułkę z lekiem należy dobrze wstrząsnąć.
Przeprowadź planowany wiek ponowne szczepienie o 7 i 14, a potem szczepienia robić co 10 lat.
Kurs wtrysku obejmuje dwa szczepienia, których odstęp wynosi 30-45 dni. Niedopuszczalne jest skracanie tego odstępu. Jeśli trzeba go zwiększyć, następne szczepienie wykonuje się tak szybko, jak to możliwe.
Po ukończeniu singla szczepionka Pierwszy ponowne szczepienie wykonane po 6-9 miesiącach. drugi ponowne szczepienie należy robić co 5 lat.
Jeśli wystąpiła negatywna reakcja na ADS-anatoxin, raz wstrzykiwany Toksoid ADS-M po co najmniej trzech miesiącach. W przypadkach, gdy niepożądane skutki uboczne pojawiły się na drugim szczepionka , przebieg iniekcji nie kontynuuj.
Dla szczepionka dorosłych pacjentów, którzy nie byli wcześniej odpowiednio zaszczepieni błonica I tężec użyj toksoidu ADS-M. Zrób dwa szczepionka z przerwą 30 dni. Szczepienie przypominające wykonane po 6-9 miesiącach.
Przedawkować
Dane dotyczące przedawkowania nie są podane.
Interakcja
ADS-M-anatoksyna wstrzykiwany miesiąc później lub z szczepionka przeciw polio .
Warunki sprzedaży
Ten lek nie jest sprzedawany w aptekach. Jest dostarczany tylko do placówek medycznych.
Warunki przechowywania
Ampułki należy przechowywać w suchym i ciemnym miejscu. Optymalna temperatura wynosi około 6°C. Leku nie wolno zamrażać.
Najlepiej spożyć przed datą
Nie można przechowywać ADS-anatoxin w zamkniętych ampułkach dłużej niż 36 miesięcy.
Recenzje: 20
W rozumieniu wielu osób szczepienie powinno być wykonane jednorazowo lub maksymalnie trzykrotnie. To wystarczy, aby rozwinąć odporność. Ale są szczepionki, które są wytwarzane stale, aż do starości w określonych odstępach czasu. Taką szczepionką jest ADS-M – szczepionka przeciw błonicy i tężcowi.
Na czym polega ten zastrzyk i dlaczego należy go wykonywać przez całe życie? Przeciwko czemu jest szczepionka ADS-M i jak często jest podawana?
Dlaczego warto szczepić się przeciwko błonicy i tężcowi
Kilkadziesiąt lat temu słowa błonica i tężec przerażały nie tylko osoby, których rodziny chorowały na taką dolegliwość. Lekarze bali się diagnozować właśnie te choroby. Należą do kategorii tych, z których dużo łatwiej jest zapobiegać niż leczyć. Jeśli dana osoba miała szczęście przeżyć jedną z tych chorób, komplikacje często dokuczały mu przez resztę życia. W naszych czasach przypadki zachorowań stają się coraz rzadsze ze względu na szczepienia przeciwko błonicy i tężcowi.
Błonica i tężec należą do grupy ostrych bakteryjnych chorób zakaźnych. Źródłem zakażenia jest osoba chora, aw przypadku tężca nosicielami zakażenia mogą być również zwierzęta.
Błonica atakuje górne drogi oddechowe. Objawy kliniczne są następujące:
- niewielka gorączka, osłabienie, powiększenie węzłów chłonnych szyjnych;
- ból gardła, obrzęk tkanek szyi, trudności w połykaniu pokarmów, w tym płynów;
- zapalenie błony śluzowej gardła, powiększenie migdałków;
- charakterystycznymi objawami prognostycznymi choroby jest pojawienie się płytki nazębnej na migdałkach, która może przejść do sąsiednich tkanek.
Powikłania błonicy: uszkodzenie serca, porażenie mięśni szyi i tkanek miękkich, zaburzenia układu nerwowego. W ciężkich i zaniedbanych przypadkach - śmierć. W jakim wieku podaje się szczepionkę przeciw błonicy? Wprowadzenie pierwszej złożonej szczepionki rozpoczyna się trzy miesiące po urodzeniu dziecka.
Objawy tężca są różne, ponieważ tkanka nerwowa jest dotknięta w większym stopniu. Choroba charakteryzuje się:
- gorączka, osłabienie;
- napięcie i spastyczne skurcze mięśni twarzy;
- napięcie mięśni szyi, tułowia i kończyn;
- trudności w oddychaniu;
- śmierć może nastąpić z powodu ostrego skurczu mięśni oddechowych.
Obie choroby wpływają na tkankę nerwową, nie można ich leczyć konwencjonalnymi, a nawet super silnymi lekami przeciwbakteryjnymi. Choroby są znacznie łatwiejsze do przenoszenia lub przypadki są mniej powszechne, jeśli szczepienia są w pełni przeprowadzane w odpowiednim czasie. W tym celu ADS-M jest szczepiony - dla dzieci i dorosłych. Zgodnie z kalendarzem pierwsze zastrzyki (DPT - złożona szczepionka przeciw krztuścowi) wykonuje się w wieku 3, 4,5 i 6 miesięcy. Pierwsze szczepienie przypominające powinno nastąpić w wieku 18 miesięcy. Drugie szczepienie przypominające ADS-M powinno nastąpić w wieku 7 lat, a następnie w wieku 14 lat. Następnie powtarza się je co 10 lat przez całe życie. Wiek nie jest ograniczeniem w zapobieganiu tak poważnym chorobom - błonica i tężec mogą dotknąć człowieka w każdym momencie jego życia.
Co to jest szczepienie ADS-M
Istnieje tak wiele różnych opcji zapobiegania błonicy i tężcowi, że mimowolnie zastanawiasz się, czy każda z nich jest potrzebna? Jaki jest skład szczepionki ADS-M i co oznacza każdy symbol? Jedna dawka szczepionki ADS-M – 0,5 ml substancji zawiera:
- 5 jednostek anatoksyny błoniczej;
- 5 jednostek wiążących toksoidu tężcowego;
- substancje pomocnicze: tiomersal, formaldehyd, wodorotlenek glinu.
Zwykłe opakowanie ADS-M zawiera ampułki 1 ml, to znaczy każda zawiera 10 jednostek każdego toksoidu.
Jaka jest różnica między tą konkretną szczepionką? ADS - te symbole oznaczają zaadsorbowaną oczyszczoną toksoid błoniczo-tężcowy ciecz. Wielka litera „M” odnosi się do obniżonej zawartości antygenów.
Na przykład szczepionka ADS zawiera 60 jednostek błonicy i 20 jednostek toksoidu tężcowego. Oznacza to, że liczba aktywnych jednostek przeciwko każdej chorobie jest znacznie zwiększona. Czym jeszcze różni się ADS od ADS-M? Są to wskazania do stosowania. Dla każdego z tych leków istnieją jasne kryteria podawania.
Instrukcja ADS-M
Szczepionka ADS-M jest produkowana w postaci żółtawo-białej zawiesiny. Każda ampułka zawiera 1 ml substancji - jest to podwójna dawka toksoidu. Zgodnie z instrukcjami szczepionki ADS-M stosuje się ją:
- w profilaktyce błonicy i tężca u dzieci od szóstego roku życia;
- stosować u młodzieży i dorosłych co 10 lat;
- szczepionkę ADS-M podaje się osobom dorosłym, które nie były szczepione przez ostatnie 20 lat;
- w rzadkich przypadkach DTP-M podaje się jako zamiennik szczepionki DTP lub DTP u dzieci z ciężkimi reakcjami lub powikłaniami poszczepiennymi na te leki;
- dzieci w wieku czterech lat, które nie otrzymały wcześniej DTP.
Szczepionka ADS-M to lek, który stosuje się w celu podtrzymania odporności przez całe życie.
Gdzie się szczepić ADS-M? Zgodnie z nową instrukcją lek podaje się domięśniowo w przednią zewnętrzną część uda lub głęboko podskórnie w okolicę podłopatkową (młodzież i dorośli).
Przeciwwskazania do stosowania ADS-M
Istnieją zarówno stałe, jak i czasowe przeciwwskazania do szczepienia ADS-M.
Do stałych przeciwwskazań należą:
- wyraźna reakcja na szczepionkę ADS-M podczas jej wcześniejszego podania;
- powikłania po pierwszym lub kolejnych szczepieniach.
Tymczasowe przeciwwskazania są następujące.
W przypadku naruszenia schematu szczepień podaje się połowę dawki leku, a następnie wykonuje się szczepienie przypominające - RV2 miesiąc później i RV3 co najmniej 30-45 dni po poprzednim.
Reakcja na szczepienie ADS-M
Po wprowadzeniu toksoidu możliwe są pewne reakcje miejscowe lub ogólne.
Wszystkie najpoważniejsze powikłania pod względem rodzaju uszkodzenia układu nerwowego, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i zapaści mogą wystąpić w przypadku podania szczepionki przeciwko krztuścowi – DTP.
ADS-M jest dobrze tolerowany, powikłania i reakcje na tę szczepionkę występują przy niewłaściwym zachowaniu samej osoby. Są możliwe przy przeczesywaniu miejsca wstrzyknięcia, jeśli osoba wbrew zakazowi zwilżyła je, odwiedziła zatłoczone miejsca w ciągu dwóch dni po szczepieniu. W takich przypadkach reakcja na samą szczepionkę mogła nie wystąpić. Najczęściej zadawane lekarzowi pytanie - czy można się kąpać po szczepieniu przeciw błonicy i tężcowi? Ogólnie jest to możliwe, ale niemożliwe jest zwilżenie miejsca wstrzyknięcia toksoidu.
Podobne szczepionki na błonicę i tężec
Istnieje kilka analogów szczepionki przeciw błonicy i tężcowi:
- ADS-M anatoksyna (Rosja);
- „Imovax D.T. Dorosły” (Francja);
- „D.T. Wosk (Francja).
W przypadku każdego z tych szczepień powikłania są minimalne i często zależą od czynnika ludzkiego. Wszystkie są dobrze tolerowane. Substancje obejmują te same toksoidy, ale stabilizatory mogą być różne.
Podsumujmy. W jakim przypadku konieczne jest szczepienie ADS-M? Do tworzenia odporności na błonicę i tężec. Szczepić wszystkie osoby dorosłe od 14 lub 16 roku życia (stary kalendarz) i co 10 lat, o ile nie ma przeciwwskazań. Zagrożona jest każda osoba nieszczepiona - osoby te mogą nie tylko same zachorować, ale zarażą inne osoby, w tym dzieci, które mają jeszcze słabą odporność. Jedno szczepienie ADS-M nie załatwi tak łatwo kolejnej papierkowej roboty w przychodni, może uratować bliską osobę od śmierci!
Możesz ocenić ten artykuł:
Dlaczego w artykule pominięto informację o obecności w szczepionce ADS-M mertiolanu konserwującego zawierającego rtęć, trującego związku chemicznego, szczególnie neurotoksycznego w połączeniu z zawartym w szczepionce glinem?
Tatyana Vitalievna, artykuł mówi o mertiolanie, tylko że jest w nim wskazany pod inną nazwą handlową - Thiomersal. Jest stosowany jako środek konserwujący, a jego ilość w szczepionce jest znikoma - 0,05 mikrograma (mikrograma), wpływ na organizm jest znikomy.
Witam pomóżcie mi to rozgryźć dziecko miało robione reklamy 2 razy w wieku do roku, teraz dziecko ma 1 rok i 10 miesięcy, pediatra stwierdziła, że reklamy trzeba zrobić jeszcze raz. Czy to prawda i ile razy powinienem to zrobić? Myślałem, że to było zrobione w wieku 7 lat.
Dziecko dostało ogłoszenia w szkole, powiadomiono je we wrześniu, szczepienie odbyło się prawie dwa miesiące później w listopadzie, córka niedawno miała ARVI, miała opryszczkę na ustach, a przy tym wszystkim została zaszczepiona. Teraz mamy zapalenie spojówek, ból gardła, temperatura dochodzi do 40,5, wzrost ilości opryszczki, aw dzieciństwie mieliśmy powikłania po szczepieniu DTP. Co robić, gdzie się zwrócić, aby zbadać dziecko, uzyskać dobre leczenie!
Dzień dobry Bardzo pomocny artykuł, dzięki. Tak się złożyło, że omyłkowo wstrzyknięto nam zarówno Pentaxim, jak i naszą rosyjską szczepionkę DPT tego samego dnia. Dziecko normalnie to znosiło, powiedzcie jak dalej szczepić i jakie mogą być konsekwencje w przyszłości z powodu podwójnej dawki DPT z różnymi lekami, z góry dziękuję.
Co robić? U 56-letniej kobiety, po szczepieniu przeciw tężcowi, wystąpił obrzęk naczynioruchowy i temperatura 38 C w ciągu godziny, w 11. dobie - tachykardia, gorączka, osłabienie i senność. Dziś 15 dzień po szczepieniu pokrzywka na całym ciele. Czy powinienem wykonać resztę szczepienia, czy jest to niebezpieczne dla życia i zdrowia?
Swietłana, zdecydowanie powinieneś poinformować lekarza o takiej reakcji, a on już zdecyduje, czy wykonać „pozostałą część szczepienia”. Chociaż nie jest jasne, czym jest ta „pozostała część”, ponieważ to szczepienie w wieku dorosłym odbywa się 1 raz na 10 lat.
Romanie, dzięki za odpowiedź. Szczepienie w trzech dawkach: pierwszy etap to test, drugi (za pół godziny) to samo szczepienie, a na trzecie szczepienie też powiedzieli za miesiąc.
„Niewielki” wpływ? Czy zawiera metylortęć, wodorotlenek glinu i formaldehyd? Co mówi nam o nich literatura przedmiotu? I ..., szczególnie toksyczne, nawet wdychane i spożywane, powodują martwicę skóry (martwicę skóry). Formalina służy do przechowywania „alkoholizowanych” jaszczurek, węży i innych pomocy wizualnych. A co z metylortęcią, wodorotlenkiem glinu i formaldehydem, kiedy dostają się do krwioobiegu, a stamtąd prosto do mózgu? Co tam będzie? Gdzie można o tym przeczytać? Na przykład linki do badań, eksperymentów na królikach szczepionych 3-5 pokoleń z rzędu. Czy masz je ;)? A autyzm (uszkodzenie mózgu), mówisz, nie ma nic wspólnego ze szczepieniami?
Osobiście sprawdzałam miano przeciwciał - okazało się, że jest bardzo wysokie - a "ponowne szczepienie" nie tylko nie jest wymagane, ale jest PRZECIWWSKAZANE! Analiza nie jest bardzo droga. A zdrowie jest bezcenne!
Jest przeciwwskazany, dopóki ty lub twoja rodzina nie zachorujecie na błonicę i nie będziecie jej gromadzić. Jeśli nie jesteś w stanie nie tylko czytać autorytatywnych źródeł zagranicznych (o tak ... Dalej wycięte przez administratora serwisu - obraza, nawoływanie do nienawiści i wrogości), ale też po prostu obliczyć prawdopodobieństwo śmierci z powodu wrzodu i wystąpienia jakichkolwiek komplikacji po szczepieniach (spoiler: szansa jest jedna na kilkaset tysięcy) - jesteś na dobrej drodze.
Inna, tak, to w Rosji „szaleje na punkcie tłuszczu” - będę / nie będę szczepiony. Oczywiste jest, że na Ukrainie masz inną sytuację i po prostu nie ma szczepionek - chętnie bym dostarczył, ale nie ma nic lub jest to bardzo drogie)))
Proszę się nie kłócić! Na pewno jest szkoda. A wiele dzieci pozostaje niepełnosprawnych z upośledzoną funkcją mózgu. Jest po prostu ukryty! Nie reklamują się. Istnieje ryzyko. A zanim zostaniesz zaszczepiony, musisz wykonać testy, zbadać dziecko, zebrać pełną historię. I nie tylko zajrzałeś w szyję i wysłałeś na szczepienie. A tak przy okazji, dla twojej informacji, szczepionki, które podaje się dzieciom, nie były wcześniej testowane na zwierzętach.
Maya, dlaczego się nie kłócisz? Na przykład „dużo dzieci staje się niepełnosprawnych” – ile dokładnie? Jakieś dowody na to, że statystyki skutków ubocznych są ukrywane? Skąd pochodzą dane, że nie przeprowadza się eksperymentów?
Interesuje mnie odstęp czasowy między pierwszym szczepieniem przypominającym DPT a drugim szczepieniem przypominającym ADS-M.
Maya, z naruszeniem mózgu, rodzą się, a nie stają się po szczepieniu. A powodem jest totalny alkoholizm naszych współobywateli. Z jakiegoś powodu nie powstrzymuje to nikogo przed używaniem go.
Co za totalny alkoholizm, co za nonsens! Wyrywasz sobie dupę tutaj na szczepienia, bo miałeś szczęście, że nie wpadłeś po nich na prawdziwe problemy! Po szczepieniu przypominającym DTP mój syn zaczął mieć problemy. Urodził się zdrowy z 9 punktami na skali, rozwijał się wspaniale (prowadzimy prawidłowy tryb życia, z mężem nie palimy i nie pijemy), ALE po niej dziecko straciło wszystkie nabyte umiejętności, przestało mówić!!! Autyzm zdiagnozowano u nas w wieku 2 lat! I chyba nie muszę pisać, że taki się urodził, PRZED szczepieniem był zdrowy. Lekarze wzruszają ramionami i mówią, cóż, trafiłeś w 3% dzieci, które zostały dotknięte szczepionką w ten sposób. Więc tym, którzy tu sobie łzawią gardła i okazują zdumienie, dlaczego „szalejemy od tłuszczu”, chcę powiedzieć, że żyjecie pod hasłem „wasze dziecko nie jest jeszcze niepełnosprawne? Potem idziemy do ciebie!”
Jako mama życzę Ci z całego serca żebyś nie wpadła do tych 3%... Nawet sobie nie wyobrażasz co ja przeżyłam.Ingeborga dapkunaite (?), Więc to nie jest szczepionka dla dzieci. .. Dzieci otrzymują DTP. Jesteś pewien, że niczego sobie nie wyobrażasz?
Uważam, że szczepienia należy wykonywać, ale nie wszystkie po kolei, w oparciu o różne czynniki. Nie widzę np. sensu rzeźbienia szczepionki ad-m, szczególnie w wieku dorosłym, jeśli np. osoba dostała otwartą ranę, gdzieś podczas pracy w terenie powinna otrzymać surowicę przeciwtężcową, skoro w regionie nie ma ognisk błonicy, to po co podawać je dzieciom powyżej siódmego roku życia… Szczepię syna, bo dużo podróżujemy do krajów azjatyckich, tu nigdy nie wiadomo z kim się kontaktowałeś na lotnisku i jakie wrzody można złapać w Indiach, w tym przypadku „lepiej być bezpiecznym niż żałować”. Kosztem powikłań dużo się teraz mówi o autyzmie, a statystyki są rozczarowujące i nie jest jasne, czy ten stan objawia się po szczepieniu, czy też jest wrodzony i szczepionka już wywołuje chorobę. Kosztem konserwantów - zawierają one oczywiście substancje silnie aktywne i trzeba o tym wiedzieć, choć są w mikroskopijnych dawkach, a niektórzy komentatorzy trują już króliki formaldehydem - porównali też, jeśli mieszkasz w mieście zatruwasz się codziennie znacznie więcej , ale z jakiegoś powodu martwi Cię tylko szczepionka ... Co do statystyk skutków ubocznych to osobiście uważam , że nikt nie prowadzi statystyk , skutków ubocznych , o banale nawet nie wspomnę wzrost temperatury - to tylko norma, biorąc pod uwagę, że choroba jest wprowadzana, a nie witaminy . Ale są komplikacje i zależy to przede wszystkim od jakości szczepienia. Dziecko mojej dziewczyny przez dwa dni nie wstawało i krzyczało, kto to rejestrował do statystyk? Po prostu założyli kurek lekarski i tyle... A ja jestem przeciwny szczepieniom od urodzenia, w szpitalu położniczym nadal dają zapalenie wątroby - mało prawdopodobne, żeby w normalnej rodzinie dziecko zetknęło się z tą chorobą w niemowlęctwie, a jeśli już karmiony piersią ma już ochronę. Pierwsze szczepienie dałam w wieku 8 miesięcy, chociaż mogło to być kilka miesięcy później, biorąc pod uwagę fakt, że dziecko zaczyna chodzić i aktywniej kontaktować się z otoczeniem… Ci, którzy kategorycznie odmawiają szczepień, mimo to radzili im, aby to zrobili je w przypadkach, gdy w regionie występują ogniska jednej z chorób lub planujesz podróż (trzeba się zaszczepić przed wyjazdem), bo to choroby śmiertelne i trudne do wyleczenia...
W zasadzie jestem za szczepieniami, ale oczywiście trzeba patrzeć na stan swój i dziecka. Córce wszystkie szczepienia zrobiłam, ale nie naszym Rosjanom, bo pierwszy DTP poród w klinice, przez moją niewiedzę, już wtedy wywołał nieprzyjemną reakcję, opisaną powyżej – dziecko po prostu wymieniono, nie wiedziałam przez tydzień co z tym robić i gdzie uciekać dziecko nie jadło nie spało płakało cały czas siadało na rączkach więc zrobiliśmy resztę szczepień Pentaximem i już takich reakcji nie było.
Toksoid błoniczo-tężcowy
Skład i forma uwalniania leku
1 ml (2 dawki) - ampułki (10) - opakowania kartonowe.
efekt farmakologiczny
Wskazania
- profilaktyka błonicy i tężca u dzieci od 6 roku życia, młodzieży i dorosłych.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość;
- ciąża.
Dawkowanie
W/m w górny zewnętrzny kwadrant pośladków lub przednio-zewnętrzną część uda lub głęboko s/c (młodzież i dorośli) w okolicy podłopatkowej w pojedynczej dawce 0,5 ml.
Przed podaniem lek należy dokładnie wstrząsnąć, aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny.
W przypadku planowych szczepień przypominających związanych z wiekiem w wieku 7 i 14 lat, następnie co kolejne 10 lat bez ograniczeń wiekowych – jednorazowo.
Do szczepienia dzieci w wieku 6 lat i starsze wcześniej nieszczepionych przeciwko błonicy oraz - cykl szczepień składa się z dwóch szczepień w odstępie 30-45 dni. Skrócenie interwału jest niedozwolone. Jeśli konieczne jest wydłużenie odstępu, kolejne szczepienie należy przeprowadzić tak szybko, jak to możliwe. Pierwsze szczepienie przypominające przeprowadza się 6-9 miesięcy po zakończonym szczepieniu raz, drugie szczepienie przypominające - w odstępie 5 lat. Kolejne szczepienia przypominające przeprowadza się co 10 lat bez ograniczeń wiekowych.
Jako zamiennik toksoidu krztuścowo-błoniczo-tężcowego (DTP) lub toksoidu błoniczo-tężcowego ze standardowym stężeniem antygenu (DTP) w dzieci z silnymi reakcjami ogólnymi(hipertermia do 40°C i powyżej) lub powikłania po szczepieniu tymi lekami. Jeżeli odczyn wystąpił przy pierwszym szczepieniu DPT (ADS), to toksoid ADS-M podaje się jednorazowo nie wcześniej niż 3 miesiące później, jeżeli odczyn rozwinął się przy drugim szczepieniu, to przebieg szczepienia przeciw błonicy i tężcowi uważa się za zakończony . W obu przypadkach pierwsze ponowne szczepienie ADS-M toksoidem przeprowadza się po 9-12 miesiącach. Jeśli reakcja rozwinęła się po trzecim szczepieniu DPT (ADS), pierwsze ponowne szczepienie ADS-M anatoksyną przeprowadza się po 12-18 miesiącach.
Na kurs szczepień dorośli ludzie, którzy nie byli wcześniej wiarygodnie szczepieni przeciwko błonicy i tężcowi, przeprowadzają pełny cykl szczepień (dwa szczepienia anatoksyną ADS-M w odstępie 30 dni i ponowne szczepienie po 6-9 miesiącach).
W ogniska błonicy szczepienia profilaktyczne przeprowadzane są zgodnie z dokumentami instruktażowymi i metodologicznymi Ministerstwa Zdrowia Rosji.
Skutki uboczne
Rzadko(w pierwszych dwóch dniach): hipertermia, złe samopoczucie, reakcje miejscowe (bolesność, przekrwienie, obrzęk); w odosobnionych przypadkach- obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka polimorficzna, lekkie zaostrzenie chorób alergicznych.
Specjalne instrukcje
Osoby, które przebyły ostre choroby, są szczepione 2-4 tygodnie po wyzdrowieniu. W łagodnych postaciach choroby szczepienia są dozwolone po ustąpieniu objawów klinicznych.
Pacjenci z chorobami przewlekłymi są szczepieni po osiągnięciu całkowitej lub częściowej remisji. Dzieci z zaburzeniami neurologicznymi są szczepione po wykluczeniu progresji procesu. Pacjenci z chorobami alergicznymi są szczepieni 2-4 tygodnie po zakończeniu zaostrzenia, podczas gdy stabilne objawy choroby (miejscowe objawy skórne, utajony skurcz oskrzeli) nie są przeciwwskazaniami do szczepienia, które można przeprowadzić na tle odpowiedniej terapii.
Niedobory odporności, zakażenie wirusem HIV, a także terapia podtrzymująca (w tym GKS) nie są przeciwwskazaniami do szczepienia.
W celu ustalenia przeciwwskazań lekarz w dniu szczepienia przeprowadza ankietę wśród rodziców i badanie zaszczepionych obowiązkowo termometrem. Przy szczepieniu osób dorosłych dopuszcza się wstępną selekcję osób do szczepienia, z ich przesłuchaniem przez pracownika medycznego przeprowadzającego szczepienie w dniu szczepienia. Osoby czasowo zwolnione ze szczepień muszą być objęte obserwacją i rozliczeniem oraz terminowo zaszczepione.
Jeśli jest to konieczne epidemiologicznie, anatoksynę ADS-M można podać na tle ostrej choroby. W przypadku silnej reakcji na poprzednią dawkę tego leku podaje się drugą dawkę na tle stosowania kortykosteroidów (doustnie - 1-1,5 mg / kg / dobę dzień przed i bezpośrednio po szczepieniu).
Osoby zaszczepione toksoidem tężcowym są szczepione toksoidem błoniczym pomiędzy kolejnymi szczepieniami.
Toksoid ADS-M można podać miesiąc później lub jednocześnie ze szczepionką przeciw polio i innymi szczepionkami z krajowego kalendarza szczepień.
Ze względu na możliwość wystąpienia natychmiastowych reakcji alergicznych u osób szczególnie wrażliwych, konieczne jest zapewnienie osobom zaszczepionym nadzoru lekarskiego przez 30 minut. Miejsca szczepień należy wyposażyć w terapię przeciwwstrząsową.
Osoby, u których wystąpiły ciężkie postacie reakcji alergicznych na wprowadzenie toksoidu ADS-M, planowe szczepienia z lekiem są wstrzymywane.
Nie nadaje się do stosowania w ampułkach z uszkodzoną integralnością, brakiem oznakowania, zmianą właściwości fizycznych (zmiana koloru, obecność nietłukących się płatków), niewłaściwym przechowywaniem.
Otwarcie ampułek i procedura szczepienia odbywa się przy ścisłym przestrzeganiu zasad aseptyki i antyseptyki. Lek w otwartej ampułce nie podlega przechowywaniu.
Wprowadzenie leku jest rejestrowane w ustalonych formularzach księgowych, wskazujących numer partii, datę ważności, producenta, datę podania.
Ciąża i laktacja
Zastosowanie w dzieciństwie
Aplikacja jest możliwa zgodnie ze schematem dawkowania.
Dzieci z zaburzeniami neurologicznymi są szczepione po wykluczeniu progresji procesu.
Instrukcje dotyczące medycznego stosowania produktu leczniczego
Oczyszczona zaadsorbowana ciecz toksoidu błonicy i tężca (ADS-anatoxin)
Nazwa handlowa leku
Oczyszczona zaadsorbowana ciecz toksoidu błonicy i tężca (ADS-anatoxin)
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa
Forma dawkowania
Zawiesina do wstrzykiwań domięśniowych, 0,5 ml/dawkę
Jedna dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera
substancje czynne: toksoid błoniczy 30 jednostek flokulujących -Lf (aktywność właściwa nie mniejsza niż 1500Lf/mg azotu białkowego), toksoid tężcowy 10 jednostek wiążących -EC (aktywność właściwa nie mniejsza niż 1000 EU/mg azotu białkowego),
substancje pomocnicze: wodorotlenek glinu nie więcej niż 0,55 mg, mertiolan (środek konserwujący) od 40 do 60 mcg, formaldehyd nie więcej niż 50 mcg.
Opis
Zawiesina o barwie żółtawo-białej, rozdzielająca się po opadnięciu na klarowny supernatant i kruchy osad, który całkowicie rozpada się po wstrząśnięciu.
Grupa farmakoterapeutyczna
szczepionki przeciwbakteryjne. Toksyna tężca w połączeniu z toksyną błonicy.
Kod ATC J07AM51
Właściwości farmakologiczne
Farmakokinetyka
Brak dostępnych danych.
Farmakodynamika
ADS - toksoid składa się z mieszaniny oczyszczonych toksoidów błoniczych i tężcowych zaadsorbowanych na wodorotlenku glinu.
Powoduje powstawanie specyficznej odporności antytoksycznej przeciwko błonicy i tężcowi.
Wskazania do stosowania
Profilaktyka błonicy i tężca u dzieci do lat 6:
dzieci, które chorują na krztusiec od 3 miesiąca życia,
dzieci, które mają przeciwwskazania do wprowadzenia szczepionki DTP,
dzieci w wieku 4-5 lat włącznie, nieszczepione wcześniej przeciw błonicy i tężcowi
Dawkowanie i sposób podawania
ADS-anatoxin podaje się domięśniowo w przednio-zewnętrzną część uda u dzieci do 1 roku życia lub w mięsień naramienny barku u dzieci starszych w dawce 0,5 ml. Przed inokulacją ampułkę należy dokładnie wstrząsnąć, aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny.
Przebieg szczepienia składa się z dwóch szczepień w odstępie 30 dni. Skrócenie interwału jest niedozwolone. Jeśli konieczne jest wydłużenie odstępu, kolejne szczepienie należy przeprowadzić tak szybko, jak to możliwe, w zależności od stanu zdrowia dziecka. Ponowne szczepienie ADS-anatoxin przeprowadza się raz 6-12 miesięcy po zakończonym cyklu szczepień.
Pierwsze szczepienie przypominające dzieci w wieku powyżej 6 lat, a także kolejne szczepienia przypominające związane z wiekiem przeprowadza się za pomocą ADS-M-anatoksyny.
Jeśli dziecko, które chorowało na krztusiec otrzymało wcześniej trzy lub dwie szczepionki DPT, cykl szczepienia przeciw błonicy i tężcowi uważa się za zakończony. W pierwszym przypadku ponowne szczepienie ADS-anatoksyną przeprowadza się po 12-18 miesiącach, aw drugim - 9-12 miesięcy po ostatnim wstrzyknięciu leku. Jeśli dziecko otrzymało jedną szczepionkę DPT, jest poddawane drugiemu szczepieniu toksoidem DTP, a następnie szczepieniu przypominającemu po 9-12 miesiącach. Kolejne szczepienia przypominające związane z wiekiem przeprowadza się za pomocą ADS-M-anatoxin.
Skutki uboczne
ADS-anatoxin jest lekiem słabo reaktogennym.
Możliwe w ciągu pierwszych dwóch dni
Gorączka, złe samopoczucie
Bolesność, przekrwienie, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
W pojedynczych przypadkach
obrzęk Quinckego
pokrzywka
Polimorficzna wysypka
Zaostrzenie chorób alergicznych
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki leku
Ostre choroby zakaźne lub zaostrzenie chorób przewlekłych
Wzrost temperatury ciała powyżej 37°C
Napady padaczkowe lub epilepsja
Reakcja alergiczna na poprzednie wstrzyknięcia leku
Interakcje leków
Toksoid ADS można podać miesiąc później lub jednocześnie ze szczepionką przeciw polio.
Specjalne instrukcje
Dzieci, które miały ostre choroby, są szczepione 2-4 tygodnie po wyzdrowieniu. W łagodnych postaciach chorób (nieżyt nosa, łagodne przekrwienie gardła itp.) szczepienie jest dozwolone po ustąpieniu objawów klinicznych.
Pacjenci z chorobami przewlekłymi są szczepieni po osiągnięciu całkowitej lub częściowej remisji. Dzieci ze zmianami neurologicznymi są szczepione po wykluczeniu progresji procesu. Pacjenci z chorobami alergicznymi są szczepieni po 2-4 tygodniach remisji, podczas gdy stabilne objawy choroby (miejscowe objawy skórne, utajony skurcz oskrzeli itp.) Nie są przeciwwskazaniami do szczepienia, które można przeprowadzić na tle odpowiedniej terapii. Niedobory odporności, zakażenie wirusem HIV oraz leczenie podtrzymujące, w tym hormony steroidowe i leki przeciwdrgawkowe, nie stanowią przeciwwskazań do szczepienia.
W celu rozpoznania przeciwwskazań lekarz w dniu szczepienia przeprowadza ankietę wśród rodziców i badanie zaszczepionych z obowiązkową termometrią.Dzieci czasowo zwolnione ze szczepień należy objąć obserwacją i rozpatrzeniem oraz terminowo zaszczepić.
Wraz z rozwojem silnej reakcji ogólnej u dziecka (wzrost temperatury do 40 ° C i powyżej) lub powikłania poszczepiennego, dalsze szczepienia anatoksyną ADS są przerywane. Jeśli dziecko otrzymało dwa szczepienia toksoidem ADS, cykl szczepień uważa się za zakończony, jeśli dziecko otrzymało jedno szczepienie toksoidem ADS, to szczepienie można kontynuować toksoidem ADS-M, który podaje się jednorazowo nie wcześniej niż o godz. 3 miesiące później. W obu przypadkach pierwsze szczepienie przypominające ADS-M-anatoxin przeprowadza się po 9-12 miesiącach. po ostatnim szczepieniu.
Kolejne szczepienia przypominające przeprowadzane są zgodnie z krajowym kalendarzem szczepień.
Przy wzroście temperatury powyżej 38,5 ° C u więcej niż 1% zaszczepionych lub wystąpieniu wyraźnych reakcji miejscowych (obrzęk tkanek miękkich o średnicy większej niż 5 cm, nacieki o średnicy większej niż 2 cm) u więcej niż 4% zaszczepionych, a także z rozwojem ciężkich powikłań poszczepiennych szczepienia tą serią leków.
Ze względu na możliwość wystąpienia u osób szczególnie wrażliwych reakcji alergicznych typu natychmiastowego, konieczne jest objęcie osób zaszczepionych nadzorem lekarskim przez 30 minut. Miejsca szczepień należy wyposażyć w terapię przeciwwstrząsową.
Lek nie nadaje się do stosowania w ampułkach z uszkodzoną integralnością, brakiem oznakowania, ze zmianą właściwości fizycznych (zmiana koloru, obecność nietłukących się płatków), z przeterminowanym terminem przydatności do spożycia, niewłaściwym przechowywaniem.
Otwarcie ampułek i procedura szczepienia odbywa się przy ścisłym przestrzeganiu zasad aseptyki i antyseptyki. Lek w otwartej ampułce nie podlega przechowywaniu.
Wprowadzenie leku jest rejestrowane w ustalonych formularzach księgowych, wskazujących numer partii, datę ważności, producenta, datę podania.