Nazwa:
ADS-anatoksyna / ADS-M-anatoksyna (ADT-anatoksyna / ADT-M-anatoksyna)
Działanie farmakologiczne:
ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin – lek stosowany w celu wytworzenia swoistej odpowiedzi immunologicznej organizmu na tężec i błonicę.
Wskazania do stosowania:
Preparaty ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin przeznaczone są do szczepień ochronnych dzieci, dorosłych i młodzieży (jako środek powodujący wytworzenie swoistej odporności na błonicę i tężec).
ADS-toxoid jest zwykle stosowany do szczepienia dzieci w wieku od 3 miesięcy do 7 lat, które przebyły krztusiec, a także dzieci w wieku od 3 do 7 lat, które nie były wcześniej szczepione przeciwko błonicy i tężcowi.
ADS-M-anatoxin z reguły stosuje się do ponownego szczepienia związanego z wiekiem dzieci i dorosłych, którzy byli wcześniej szczepioni przeciwko błonicy i tężcowi.
Toksoid ADS-M można również przepisać do szczepienia dzieci, które mają przeciwwskazania do stosowania szczepionki DPT i toksoidu ADS (w tym wyraźną reakcję na poprzednie podanie tych leków).
Metoda aplikacji:
Przed zastosowaniem leku lekarz powinien przeprowadzić badanie pacjenta i ankietę w celu zidentyfikowania ewentualnych przeciwwskazań. ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin są przeznaczone do podawania pozajelitowego (domięśniowego). Zawiesinę ADS-anatoxin (ADS-M-anatoxin) należy wstrzykiwać wyłącznie w duże mięśnie, w szczególności w górny, zewnętrzny kwadrant mięśnia pośladkowego lub w przednio-zewnętrzną powierzchnię uda. W przypadku dorosłych, podczas ponownego szczepienia związanego z wiekiem, ADS-M-anatoxin można wstrzykiwać podskórnie w okolicę podłopatkową. Bezpośrednio przed otwarciem ampułki należy dokładnie wstrząsnąć, aż do powstania równowagowej zawiesiny. Iniekcje należy wykonywać w warunkach aseptycznych. Dozwolone jest jednoczesne szczepienie ADS-anatoxin (ADS-M-anatoxin) i lekami do tworzenia odporności przeciwko poliomyelitis.
Jednorazowa dawka zawiesiny wynosi 0,5 ml.
Przebieg szczepienia ADS-anatoksyną obejmuje 2 wstrzyknięcia leku, w odstępie co najmniej 30 dni. Odstęp można wydłużyć, jeśli stan pacjenta nie pozwala na drugie wstrzyknięcie. Po zakończeniu cyklu szczepień, po 9-12 miesiącach, przeprowadza się jednorazowe szczepienie przypominające ADS-anatoxin.
Zaleca się przeprowadzenie dalszego szczepienia przypominającego związanego z wiekiem za pomocą leku ADS-M-anatoxin.
Dzieci, które mają przeciwwskazania do stosowania szczepionki DPT i ADS-anatoxin, są szczepione za pomocą leku ADS-M-anatoxin. W tym przypadku kurs obejmuje 2 zastrzyki leku, których odstęp wynosi 45 dni.
Należy pamiętać, że jeśli pacjent był wcześniej szczepiony szczepionką DTP, wówczas zmienia się schemat podawania ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin:
Jeśli szczepionka DTP została podana wcześniej 1 raz, wówczas ADS-anatoksyna jest podawana raz po 30 dniach, ponowne szczepienie przeprowadza się po 9-12 miesiącach.
Jeśli szczepionka DTP została podana wcześniej 2 lub 3 razy, cykl szczepień uważa się za zakończony, a toksoid DTP stosuje się do ponownego szczepienia 9-12 lub 18 miesięcy po zakończeniu cyklu szczepień.
Niepożądane zjawiska:
Podczas stosowania leków ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin możliwy jest rozwój takich niepożądanych reakcji, jak osłabienie, gorączka, a także zaczerwienienie skóry, obrzęk i tworzenie się nacieków w miejscu wstrzyknięcia.
W niektórych przypadkach podczas stosowania ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin odnotowano rozwój powikłań neurologicznych, w tym drgawki, poszczepienne zapalenie mózgu, ciągły płacz (u małych dzieci).
ADS-anatoxin może również prowadzić do rozwoju stanów kolaptoidalnych.
Ponadto podczas stosowania szczepionki możliwy jest rozwój reakcji alergicznych, w tym obrzęku naczynioruchowego, wysypki polimorficznej, pokrzywki i wstrząsu anafilaktycznego. Przy pierwszym użyciu ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin pacjent musi znajdować się pod nadzorem personelu medycznego przez co najmniej 30 minut. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych należy przeprowadzić resuscytację i dalszą odmowę szczepienia pacjenta ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin.
Z reguły ADS-M-anatoxin jest lepiej tolerowany niż ADS-anatoxin, dlatego w przypadku wystąpienia działań niepożądanych podczas pierwszego szczepienia ADS-anatoxin można kontynuować szczepienie ADS-M-anatoxin, jednak w tym przypadku należy zachować szczególną ostrożność.
Przeciwwskazania:
ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin nie są przepisywane pacjentom z indywidualną wrażliwością na toksoid błoniczy i tężcowy (w tym rozwój reakcji alergicznych podczas wcześniejszego podawania leków zawierających toksoid błoniczy lub tężcowy).
ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin nie są zalecane u pacjentów z chorobami onkologicznymi, zespołem padaczkowym i drgawkami, które występują częściej niż 1 raz w ciągu 6 miesięcy, a także u pacjentów poddawanych radioterapii lub lekom immunosupresyjnym dłużej niż 14 dni (leki ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin można stosować nie wcześniej niż miesiąc po zakończeniu terapii).
Pacjent nie powinien być szczepiony w okresie zaostrzeń chorób przewlekłych, a także w ostrych chorobach o etiologii zakaźnej i niezakaźnej (stosowanie ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin jest dozwolone 1 miesiąc po całkowitym wyzdrowieniu lub wystąpieniu objawów klinicznych umorzenie).
ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin nie są stosowane do szczepienia pacjentów z ciężkimi chorobami występującymi przez długi czas, w tym wirusowym zapaleniem wątroby, zapaleniem opon mózgowych i gruźlicą (pacjentów można szczepić 6-12 miesięcy po wyzdrowieniu).
Bezwzględnie przeciwwskazane jest podawanie leku w ciągu 2 miesięcy przed lub po szczepieniu inną szczepionką (w niektórych przypadkach lekarz może indywidualnie skrócić odstęp do 1 miesiąca).
U pacjentów z chorobami neurologicznymi ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin są przepisywane wyłącznie po dokładnym zbadaniu obrazu klinicznego i ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
Interakcje z innymi lekami:
ADS-M-toxoid i ADS-toxoid należy stosować w odstępie co najmniej 1 miesiąca z innymi szczepionkami.
Przedawkować:
Brak jest danych dotyczących przedawkowania leków ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin.
Forma uwalniania leku:
Zawiesina do podawania pozajelitowego ADS-M-anatoksyny 0,5 ml (1 dawka inokulacyjna) w przezroczystych szklanych ampułkach, 10 ampułek w kartoniku.
Zawiesina do podawania pozajelitowego ADS-anatoxin 1 ml (2 dawki inokulacyjne) w przezroczystych szklanych ampułkach, 10 ampułek w kartoniku.
Warunki przechowywania:
Lek należy chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych i wysoką wilgotnością.
Zabronione jest zamrażanie szczepionki.
Jeśli integralność ampułki zostanie uszkodzona podczas przechowywania, lek należy wyrzucić. Zawiesinę należy zużyć natychmiast po otwarciu ampułki. W przypadku zmiany koloru zawiesiny preparaty ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin są zabronione.
Mieszanina:
1 ml (2 dawki szczepionki) ADS-anatoxin zawiera:
Toksoid błoniczy - 60 jednostek flokulujących,
toksoid tężcowy - 20 jednostek wiążących antytoksyny,
Dodatkowe składniki.
1 ml (2 dawki szczepionki) ADS-M-anatoxin zawiera:
Toksoid błoniczy - 10 jednostek flokulujących,
toksoid tężcowy - 10 jednostek wiążących antytoksyny,
Dodatkowe składniki.
Podobne leki:
Derinat (roztwór do użytku zewnętrznego) (Derinat) Derinat (roztwór do wstrzykiwań) (Derinat) Licopid (Licopid) Neovir (Neovir) Erbisol Ultrapharm (Erbisolum Ultrapharm)
Drodzy lekarze!
Jeśli masz doświadczenie w przepisywaniu tego leku swoim pacjentom - podziel się wynikiem (zostaw komentarz)! Czy ten lek pomógł pacjentowi, czy podczas kuracji wystąpiły jakieś skutki uboczne? Twoje doświadczenie będzie interesujące zarówno dla twoich współpracowników, jak i pacjentów.
Drodzy pacjenci!Jeśli przepisano ci ten lek i byłeś na terapii, powiedz nam, czy był skuteczny (pomógł), czy były jakieś skutki uboczne, co ci się podobało/nie podobało. Tysiące ludzi przeszukuje Internet w poszukiwaniu recenzji różnych leków. Ale tylko nieliczni je opuszczają. Jeśli osobiście nie zostawisz recenzji na ten temat, reszta nie będzie miała nic do czytania.
Dziękuję bardzo!Federalne Państwowe Przedsiębiorstwo Unitarne „NPO Microgen” Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej, JSC „Biomed”, Rosja
- Formularz zwolnienia: 1 ampułka / 2 dawki nr 10.
- Harmonogram szczepień: profilaktyka błonicy i tężca według Krajowego Kalendarza Szczepień ochronnych dla dzieci od 6 roku życia, młodzieży i dorosłych.
Instrukcja użycia
Posiadacz dowodu rejestracyjnego:
NPO MICROGEN, FSUE (Rosja)
Kod ATX: J07AM51 (anatoksyna tężcowa, kombinacje z anatoksyną błoniczą)
Forma dawkowania
rej. Nr: LS-000283 z dnia 27.04.10 - Na czas nieokreślony
Forma wydania, skład i opakowanie
0,5 ml (1 dawka) - ampułki (10) - opakowania kartonowe.
Grupa kliniczno-farmakologiczna: lek immunologiczny. anatoksyna
Grupa farmakoterapeutyczna: MIBP-anatoksyna
Podane informacje naukowe mają charakter ogólny i nie mogą być podstawą do podjęcia decyzji o możliwości zastosowania konkretnego produktu leczniczego.
efekt farmakologiczny
Tworzy specyficzną odporność na błonicę i tężec.
Wskazania
- profilaktyka błonicy i tężca u dzieci od 6 roku życia, młodzieży i dorosłych.
kody ICD-10
Schemat dawkowania
W/m w górny zewnętrzny kwadrant pośladków lub przednio-zewnętrzną część uda lub głęboko s/c (młodzież i dorośli) w okolicy podłopatkowej w pojedynczej dawce 0,5 ml.
Przed podaniem lek należy dokładnie wstrząsnąć, aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny.
W przypadku planowych szczepień przypominających związanych z wiekiem w wieku 7 i 14 lat, następnie co kolejne 10 lat bez ograniczeń wiekowych – jednorazowo.
Do szczepienia dzieci w wieku 6 lat i starsze wcześniej nieszczepione przeciwko błonicy i tężcowi - kurs szczepienia składa się z dwóch szczepień w odstępie 30-45 dni. Skrócenie interwału jest niedozwolone. Jeśli konieczne jest wydłużenie odstępu, kolejne szczepienie należy przeprowadzić tak szybko, jak to możliwe. Pierwsze szczepienie przypominające przeprowadza się 6-9 miesięcy po zakończonym szczepieniu raz, drugie szczepienie przypominające - w odstępie 5 lat. Kolejne szczepienia przypominające przeprowadza się co 10 lat bez ograniczeń wiekowych.
Jako zamiennik szczepionki przeciw krztuścowi, błonicy i tężcowi (szczepionka DTP) lub anatoksyny błoniczo-tężcowej o standardowym stężeniu antygenu (toksyna DTP) w dzieci z silnymi reakcjami ogólnymi(hipertermia do 40°C i powyżej) lub powikłania po szczepieniu tymi lekami. Jeżeli odczyn wystąpił przy pierwszym szczepieniu DPT (ADS), to toksoid ADS-M podaje się jednorazowo nie wcześniej niż 3 miesiące później, jeżeli odczyn rozwinął się przy drugim szczepieniu, to przebieg szczepienia przeciw błonicy i tężcowi uważa się za zakończony . W obu przypadkach pierwsze ponowne szczepienie ADS-M toksoidem przeprowadza się po 9-12 miesiącach. Jeśli reakcja rozwinęła się po trzecim szczepieniu DPT (ADS), pierwsze ponowne szczepienie ADS-M anatoksyną przeprowadza się po 12-18 miesiącach.
Na kurs szczepień dorośli ludzie, którzy nie byli wcześniej wiarygodnie szczepieni przeciwko błonicy i tężcowi, przeprowadzają pełny cykl szczepień (dwa szczepienia anatoksyną ADS-M w odstępie 30 dni i ponowne szczepienie po 6-9 miesiącach).
W ogniska błonicy szczepienia profilaktyczne przeprowadzane są zgodnie z dokumentami instruktażowymi i metodologicznymi Ministerstwa Zdrowia Rosji.
Efekt uboczny
Rzadko(w pierwszych dwóch dniach): hipertermia, złe samopoczucie, reakcje miejscowe (bolesność, przekrwienie, obrzęk); w odosobnionych przypadkach- obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka polimorficzna, lekkie zaostrzenie chorób alergicznych.
Przeciwwskazania do stosowania
- nadwrażliwość;
- ciąża.
Stosować w czasie ciąży i laktacji
Przeciwwskazane do stosowania w czasie ciąży.
Stosowanie u dzieci
Aplikacja jest możliwa zgodnie ze schematem dawkowania.
Dzieci z zaburzeniami neurologicznymi są szczepione po wykluczeniu progresji procesu.
Specjalne instrukcje
Osoby, które przebyły ostre choroby, są szczepione 2-4 tygodnie po wyzdrowieniu. W łagodnych postaciach choroby szczepienia są dozwolone po ustąpieniu objawów klinicznych.
Pacjenci z chorobami przewlekłymi są szczepieni po osiągnięciu całkowitej lub częściowej remisji. Dzieci z zaburzeniami neurologicznymi są szczepione po wykluczeniu progresji procesu. Pacjenci z chorobami alergicznymi są szczepieni 2-4 tygodnie po zakończeniu zaostrzenia, podczas gdy stabilne objawy choroby (miejscowe objawy skórne, utajony skurcz oskrzeli) nie są przeciwwskazaniami do szczepienia, które można przeprowadzić na tle odpowiedniej terapii.
Niedobory odporności, zakażenie wirusem HIV, a także terapia podtrzymująca (w tym GKS) nie są przeciwwskazaniami do szczepienia.
W celu ustalenia przeciwwskazań lekarz w dniu szczepienia przeprowadza ankietę wśród rodziców i badanie zaszczepionych obowiązkowo termometrem. Przy szczepieniu osób dorosłych dopuszcza się wstępną selekcję osób do szczepienia, z ich przesłuchaniem przez pracownika medycznego przeprowadzającego szczepienie w dniu szczepienia. Osoby czasowo zwolnione ze szczepień muszą być objęte obserwacją i rozliczeniem oraz terminowo zaszczepione.
Jeśli jest to konieczne epidemiologicznie, anatoksynę ADS-M można podać na tle ostrej choroby. W przypadku silnej reakcji na poprzednią dawkę tego leku podaje się drugą dawkę na tle stosowania kortykosteroidów (prednizolon doustnie - 1-1,5 mg / kg / dobę dzień przed i bezpośrednio po szczepieniu).
Osoby zaszczepione toksoidem tężcowym są szczepione toksoidem błoniczym pomiędzy kolejnymi szczepieniami.
Toksoid ADS-M można podać miesiąc później lub jednocześnie ze szczepionką przeciw polio i innymi szczepionkami z krajowego kalendarza szczepień.
Ze względu na możliwość wystąpienia natychmiastowych reakcji alergicznych u osób szczególnie wrażliwych, konieczne jest zapewnienie osobom zaszczepionym nadzoru lekarskiego przez 30 minut. Miejsca szczepień należy wyposażyć w terapię przeciwwstrząsową.
Osoby, u których wystąpiły ciężkie postacie reakcji alergicznych na wprowadzenie toksoidu ADS-M, planowe szczepienia z lekiem są wstrzymywane.
Nie nadaje się do stosowania w ampułkach z uszkodzoną integralnością, brakiem oznakowania, zmianą właściwości fizycznych (zmiana koloru, obecność nietłukących się płatków), niewłaściwym przechowywaniem.
Otwarcie ampułek i procedura szczepienia odbywa się przy ścisłym przestrzeganiu zasad aseptyki i antyseptyki. Lek w otwartej ampułce nie podlega przechowywaniu.
Wprowadzenie leku jest rejestrowane w ustalonych formularzach księgowych, wskazujących numer partii, datę ważności, producenta, datę podania.
Zakażenie rotawirusem: co należy wiedzieć?
Istnieje kilka typów wirusa, ale chorobotwórcze dla człowieka są serotypy A, B, C, a najczęściej spotykany jest typ A. Wirus ten atakuje nie tylko ludzi, ale także różne gatunki ssaków i ptaków. Rotawirus grupy A jest uważany za jedną z najczęstszych przyczyn biegunek zakaźnych u dzieci.
Poliomyelitis jest ostrą chorobą zakaźną człowieka, której towarzyszy uszkodzenie układu nerwowego, rozwój niedowładu i porażenia. Poliomyelitis dotyka głównie dzieci poniżej 5 roku życia. 1 na 200 infekcji powoduje trwały paraliż. Wśród sparaliżowanych 5% do 10% umiera, gdy ich mięśnie oddechowe stają się nieruchome.
Wielu rodziców panikuje, myląc rotawirusa, czerwonkę i zatrucie. Lekarze ostrzegają, że jedną z głównych różnic jest postać krzesła.
W ostatnich latach na świecie panuje niejednoznaczny stosunek do szczepień. Pomimo tego, że powszechne szczepienia przeciwko niektórym chorobom doprowadziły do ich niemal całkowitego wyeliminowania, szeregi przeciwników obowiązkowych szczepień rosną. Ułatwiają to szeroko rozpowszechnione błędne przekonania na temat szczepień.
W ciele zdrowego człowieka znajduje się bilion pożytecznych (85%) i sto pięćdziesiąt miliardów chorobotwórczych (15%) mikroorganizmów. Przez całe życie rywalizują ze sobą. Jeśli równowaga przesunie się w kierunku bakterii chorobotwórczych, mikroflora zostanie zniszczona, pojawi się dysbakterioza, pogorszy się samopoczucie i pojawi się pytanie „jak przywrócić zdrowie”.
wchłonięty. Konserwant - mertiolan.
Formularz zwolnienia
Bezbarwna ciecz z lekko żółtawym lub białym osadem.
efekt farmakologiczny
Farmakodynamika i farmakokinetyka
Po podaniu błonicy i tężca anatoksyna (ADS-anatoxin) pomaga w rozwoju przetrwałym odporność Do tężec I błonica zapobieganie występowaniu tych chorób. Jest to roztwór z osłabionymi toksynami bakteryjnymi. Substancje te, dostając się do organizmu, wyzwalają szereg reakcji biochemicznych, które aktywują powstawanie patogenu.
W tym przypadku lek z reguły nie wywołuje rozwoju samej choroby. Przeciwnie, jego użycie przyczynia się do tłumienia infekcje aby obce czynniki wchodzące do organizmu nie powodowały choroby.
Ponadto w placówkach medycznych specjaliści stosują -anatoksynę. Przyczynia się również do rozwoju odporność przeciwko patogenom błonica I tężec , ale jego zawartość jest zmniejszona.
Wskazania do stosowania
Lek jest stosowany do następujących celów:
- Zaplanowany ponowne szczepienie pacjentów powyżej 7 roku życia.
- zastrzyki pacjentów od 7 roku życia, którzy już przeszli szczepienia z błonica I tężec .
- Szczepionka pacjentów, dla których nie ma wiarygodnych danych szczepienia z tężec I błonica .
Przeciwwskazania
Jest to przeciwwskazane zastrzyki z zaostrzeniem chorób przewlekłych i. Gdy ostre choroby zakaźne szczepienia podaje się 2-4 tygodnie po wyzdrowieniu.
Skutki uboczne
W rzadkich przypadkach po zastrzyki występuje ból w miejscu wstrzyknięcia, obrzęk gorączka, zaostrzenie, ogólne osłabienie, przekrwienie , .
Ze względu na ryzyko wystąpienia ciężkich objawów alergicznych po szczepieniu, pacjentów należy obserwować przez 30 minut. W lokalach zastrzyki należy podać terapia przeciwwstrząsowa .
Wraz z pojawieniem się reakcji alergicznych w ciężkich postaciach przebieg iniekcji jest przerwany.
Instrukcja użytkowania (sposób i dawkowanie)
ADS-anatoxin wstrzykuje się w jednorazowej dawce 0,5 ml/m2 w przednią zewnętrzną część uda lub głęboko podskórnie pod łopatkę.
Przed wstrzyknięciem ampułkę z lekiem należy dobrze wstrząsnąć.
Przeprowadź planowany wiek ponowne szczepienie o 7 i 14, a potem szczepienia robić co 10 lat.
Kurs wtrysku obejmuje dwa szczepienia, których odstęp wynosi 30-45 dni. Niedopuszczalne jest skracanie tego odstępu. Jeśli trzeba go zwiększyć, następne szczepienie wykonuje się tak szybko, jak to możliwe.
Po ukończeniu singla szczepionka Pierwszy ponowne szczepienie wykonane po 6-9 miesiącach. drugi ponowne szczepienie należy robić co 5 lat.
Jeśli wystąpiła negatywna reakcja na ADS-anatoxin, raz wstrzykiwany Toksoid ADS-M po co najmniej trzech miesiącach. W przypadkach, gdy niepożądane skutki uboczne pojawiły się na drugim szczepionka , przebieg iniekcji nie kontynuuj.
Dla szczepionka dorosłych pacjentów, którzy nie byli wcześniej odpowiednio zaszczepieni błonica I tężec użyj toksoidu ADS-M. Zrób dwa szczepionka z przerwą 30 dni. Szczepienie przypominające wykonane po 6-9 miesiącach.
Przedawkować
Dane dotyczące przedawkowania nie są podane.
Interakcja
ADS-M-anatoksyna wstrzykiwany miesiąc później lub z szczepionka przeciw polio .
Warunki sprzedaży
Ten lek nie jest sprzedawany w aptekach. Jest dostarczany tylko do placówek medycznych.
Warunki przechowywania
Ampułki należy przechowywać w suchym i ciemnym miejscu. Optymalna temperatura wynosi około 6°C. Leku nie wolno zamrażać.
Najlepiej spożyć przed datą
Nie można przechowywać ADS-anatoxin w zamkniętych ampułkach dłużej niż 36 miesięcy.
Szczepienie DTP jest jednym z głównych w krajowym kalendarzu szczepień. Ale co, jeśli dziecko ma poważne powikłania po tej szczepionce? Co wpisać, jeśli dziecko miało już krztusiec i otrzymało dożywotnią odporność. Czy warto narażać jego ciało na dodatkowe niebezpieczeństwo?
Poniżej omówimy alternatywną opcję szczepienia DPT specjalnie dla tych grup dzieci. ADS - co to za szczepionka? Jakie ma przeciwwskazania i wskazania, czy powoduje powikłania i działania niepożądane? Kiedy i gdzie wykonać to szczepienie? Rozwiążmy to.
Co to jest szczepienie ADS
Rozszyfrowanie szczepionki ADS - adsorbowana błonica-tężec. Ta szczepionka zapewnia ochronę przed dwiema chorobami - błonicą i tężcem. Jest wskazany dla następujących grup pacjentów:
- dzieci z krztuścem;
- dzieci od trzeciego roku życia;
- szczepienie dorosłych;
- osoby, które mają poważne negatywne skutki po wprowadzeniu DTP.
Jeśli dziecko miało wyraźną reakcję na szczepionkę DTP, najprawdopodobniej powstało z powodu antygenów krztuśca.
Skład szczepionki ADS obejmuje następujące składniki:
- anatoksyna tężcowa;
- toksoid błoniczy.
W związku z tym ta szczepionka chroni przed tężcem i błonicą.
Producentem szczepionki ADS jest rosyjska firma Microgen. Szczepionka nie ma identycznych analogów. Ale można ją uznać za taką ADS-M, bardziej osłabioną szczepionkę o tym samym składzie.
Instrukcja szczepienia
Harmonogram szczepień ADS zgodnie z kalendarzem krajowym w zależności od sytuacji realizowany jest w różny sposób. Jeśli DTP zastępuje DTP, to podaje się go dwukrotnie w odstępie 45 dni. W takim przypadku ponowne szczepienie przeprowadza się raz w roku. Kolejne wprowadzenie ADS przeprowadza się w wieku 6-7 lat, a następnie w wieku 14 lat.
W przypadku dzieci, które chorowały na krztusiec, szczepionkę DTP podaje się w każdym wieku zamiast DTP.
Dorośli mogą otrzymać ADS lub ADS-M. Aby zachować trwałą odporność, szczepionkę podaje się co 10 lat.
Jeśli dziecku podano pojedynczy zastrzyk DTP, który wywołał poważne skutki uboczne (encefalopatia, drgawki), to kolejny ATP podaje się jednorazowo w odstępie 30 dni. Ponowne szczepienie przeprowadza się po 9-12 miesiącach.
Dopiero ponowne szczepienie DTP jest możliwe po roku do półtora roku, jeśli poprzednie 3 szczepienia wykonano DTP.
Szczepienie ADS u dorosłych wykonuje się, jeśli wcześniej pominięto zastrzyki. W innych przypadkach wprowadza się ADS-M. Obowiązkowym szczepieniom podlegają pracownicy medyczni, nauczyciele, sprzedawcy i inne osoby mające kontakt z żywnością, nauczyciele przedszkolni.
Kobiety w ciąży nie powinny być szczepione ADS. Jeśli kobieta chce zostać zaszczepiona przeciwko tężcowi i błonicy, jest to dozwolone 45-60 dni przed planowaną ciążą.
Gdzie podaje się szczepionkę? Instrukcje dotyczące szczepionki ADS mówią, że podaje się ją domięśniowo. Zalecane są okolice pośladków i górnej zewnętrznej części ud. Duże mięśnie są bardziej odpowiednie do wstrzyknięcia. W przypadku osób dorosłych i dzieci powyżej 7. roku życia dopuszcza się wprowadzenie ADS w okolicę podłopatkową podskórnie.
Jednoczesne mieszanie i podawanie leku jest możliwe tylko w przypadku szczepionki przeciw polio.
Przeciwwskazania
Szczepionka przeciw błonicy i tężcowi ma następujące przeciwwskazania.
Jak przygotować się do szczepienia
Ryzyko ciężkich powikłań krztuśca po DTP jest znacznie większe niż po szczepieniu DTP, które nie zawiera tego składnika. Dlatego decyzję o tym, którą szczepionkę zastosować do szczepienia dzieci, które nie wyzdrowiały, powinien podejmować wyłącznie lekarz. Ciężkie następstwa szczepienia ADS występują w mniej niż 0,3% przypadków. Podczas gdy prawie połowa pacjentów umiera na tężec.
Aby zminimalizować ryzyko ewentualnych powikłań, dziecko powinno być zbadane przez pediatrę przed szczepieniem oraz w dniu podania. Trwa pomiar temperatury. Wskazane jest wcześniejsze oddanie krwi i moczu do ogólnej analizy. Jeśli występują problemy ze strony neurologii, zdecydowanie powinieneś zobaczyć wąskiego specjalistę. Wspólnie z nim rozważ za i przeciw, jeśli to konieczne, uzyskaj odstąpienie od szczepienia.
Jednak nadal decyzję o szczepieniu ADS podejmują rodzice. Ale nie należy odwoływać szczepienia tylko dlatego, że jest modne. Powód „Boję się” też nie działa. Konsekwencje błonicy i tężca są znacznie gorsze. Muszą istnieć rzeczywiste przeciwwskazania do kranu medycznego, uzasadnione klinicznie i laboratoryjnie.
Reakcja na szczepienie ADS
Brak składnika krztuśca znacznie poprawia tolerancję szczepienia ADS, ponieważ ma najwyższą reaktogenność (reakcja organizmu na czynniki obce).
Statystyki pokazują, że skutki uboczne po tym szczepieniu są znacznie rzadsze niż po DTP. Ale nadal istnieją.
Najczęstsze, podobnie jak w przypadku większości szczepień, są reakcje miejscowe. Dziecko może być zaniepokojone zaczerwienieniem, obrzękiem, stwardnieniem, bólem w miejscu wstrzyknięcia. Ustępują samoistnie w ciągu 2-3 dni. Z reguły nie jest wymagana żadna pomoc. Ale jeśli pieczęć bardzo martwi dziecko, zaleca się przygotowanie ciepłych płynów, aby szybciej się rozwiązało. Ból w miejscu wstrzyknięcia można złagodzić połową dawki leku przeciwgorączkowego. W takim przypadku zadziała jak środek przeciwbólowy. Aktywność fizyczna i lekki masaż również pomogą szybciej zniknąć naciekowi.
Inną możliwą reakcją na szczepienie ADS jest gorączka. To druga najczęstsza komplikacja. Zwykle występuje w dniu wstrzyknięcia. Może to potrwać do trzech dni. Jeśli temperatura jest poniżej 37,5°C, nie warto jej obniżać. A jeśli jest wyższy - można podać jednorazową dawkę środka przeciwgorączkowego, pić dużo wody. Temperatura po szczepieniu ADS jest reakcją ochronną i jej występowanie jest całkiem naturalne.
Najczęściej takie reakcje występują u niemowląt. Szczepionka ADS w wieku 6 lat jest dobrze tolerowana. W tym wieku praktycznie nie ma skutków ubocznych.
W rzadkich przypadkach obserwowano ciężkie powikłania po szczepieniu ADS, takie jak drgawki, encefalopatia, zaburzenia neurologiczne w postaci przedłużającego się ciągłego płaczu, zapaści i utraty przytomności. Jeśli podejrzewasz te warunki, powinieneś pilnie wezwać karetkę pogotowia.
Nie można wykluczyć reakcji alergicznej. Może wystąpić zarówno w postaci wysypki, jak i wstrząsu anafilaktycznego lub obrzęku Quinckego. Te działania niepożądane pojawiają się w pierwszych minutach po wstrzyknięciu, dlatego nie zaleca się opuszczania kliniki przez około 20-30 minut.
Co szczepić, jeśli po szczepieniu ADS wystąpią poważne powikłania? W takim przypadku zalecany jest ADS-M.
Co robić po szczepieniu ADS
Czy mogę kąpać się po zastrzyku przeciw błonicy i tężcowi? Nawet biorąc pod uwagę, że działania niepożądane występują rzadko, nie zaleca się moczenia szczepionki w ciągu dnia. Odwiedzanie łaźni i saun, branie gorących kąpieli jest niepożądane, ponieważ mogą obniżać odporność.
Jak zachować się po wprowadzeniu ADS? Zalecany jest łagodny reżim. Wskazane jest, aby nie pływać, nie chodzić i nie przejadać się. Niemowlęta są często karmione piersią. Niebezpieczne są również hipotermia i przeciągi, które mogą obniżać odporność, a jeśli wystąpi przeziębienie, kilkakrotnie wzrasta ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Podsumujmy. ADS to szczepionka, która tworzy odporność organizmu człowieka na tężec i błonicę. Zawiera tylko toksoidy patogenów. Ale to oni powodują klinikę i straszne konsekwencje tych chorób. Wprowadzenie tej szczepionki jest uzasadnione, jeśli dziecko miało krztusiec lub miało silną reakcję na wcześniejsze wstrzyknięcia DTP. Podaje się go również w celu ponownego szczepienia dzieciom po trzech latach, ponieważ krztusiec jest już u nich wykluczony. Dorośli rzadziej otrzymują szczepionkę. Preferowany jest ADS-M.
Adsorbowana szczepionka przeciw tężcowi i błonicy jest lepiej tolerowana niż analogi ze składnikiem krztuścowym. Powikłania to reakcje typowe dla większości szczepień: miejscowe zaczerwienienie, bolesność, gorączka. Szczepienie nie stwarza dużego zagrożenia i jest zalecane wszystkim osobom ze wskazaniami.
Działanie farmakologiczne:
ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin to lek, który znajduje zastosowanie w tworzeniu swoistej odporności organizmu na błonicę i tężec.
Wskazania do stosowania:
ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin stosowane są w szczepieniach ochronnych dzieci, młodzieży i dorosłych jako środek biorący udział w tworzeniu swoistej odporności na tężec i błonicę.
Z reguły ADS-M-anatoxin stosuje się do szczepienia przypominającego związanego z wiekiem dorosłych i dzieci szczepionych wcześniej przeciwko tężcowi i błonicy.
ADS-M-anatoxin można również stosować przy szczepieniu dzieci, u których stosowanie szczepionek DTP i ADS-anatoxin jest przeciwwskazane m.in. gdy występuje wyraźna reakcja na poprzednie podanie tych leków.
Z reguły ADS-anatoxin stosuje się jako szczepienie dla dzieci w wieku od 3 miesięcy do 7 lat, które miały już krztusiec, dzieci w wieku od 3 do 7 lat, które nie były wcześniej szczepione przeciwko tężcowi i błonicy.
Tryb aplikacji:
Przed rozpoczęciem stosowania leku lekarz musi zbadać pacjenta, przeprowadzić z nim wywiad w celu zidentyfikowania możliwych przeciwwskazań. ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin stosuje się do iniekcji domięśniowych. Zawiesinę ADS-anatoxin (ADS-M-anatoxin) należy wstrzykiwać wyłącznie w duże mięśnie (przednio-zewnętrzna powierzchnia uda lub zewnętrzny kwadrat mięśnia pośladkowego). W przypadku szczepienia przypominającego związanego z wiekiem dorosłych, ADS-M-anatoxin można wstrzykiwać pod skórę w okolicy podłopatkowej. Na początek potrząśnij ampułką, aż powstanie równowaga zawiesiny, a następnie po prostu ją otwórz. Iniekcje należy wykonywać w warunkach aseptycznych. Dozwolone jest jednoczesne szczepienie lekami przeznaczonymi do tworzenia odporności przeciwko poliomyelitis oraz lekiem ADS-M-anatoxin (ADS-anatoxin).
Pojedyncza dawka zawiesiny - 0,5 ml.
Przebieg szczepienia ADS-anatoxin: 2 wstrzyknięcia leku, odstęp między wstrzyknięciami wynosi ponad 30 dni. Odstęp między wstrzyknięciami można wydłużyć, jeśli stan pacjenta nie pozwala na wielokrotne podanie leku. Po 9-12 miesiącach po szczepieniu szczepienie przypominające podaje się 1 raz za pomocą ASD-anatoxin.
Dalsze szczepienie przypominające związane z wiekiem należy przeprowadzić za pomocą ADS-M-anatoxin.
Dzieci, które mają przeciwwskazania do stosowania szczepionki ADS-anatoxin i DPT, są szczepione lekiem ADS-M-anatoxin. W tym przypadku kurs składa się z 2 wstrzyknięć leku w odstępie 45 dni.
Przeciwwskazane jest skracanie odstępu między wstrzyknięciami ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin.
Należy wziąć pod uwagę, że jeśli pacjent był wcześniej szczepiony szczepionką DPT, to zmienia się schemat podawania toksoidu ADS i toksoidu ADS-M:
w przypadku wcześniejszego jednorazowego podania szczepionki DTP, ADS-anatoxin podaje się 1 raz po 1 miesiącu, ponowne szczepienie należy przeprowadzić po 9-12 miesiącach;
w przypadku szczepienia DPT wcześniej niż 2 lub 3 razy cykl szczepień uważa się za zakończony, dlatego toksoid DTP stosuje się do ponownego szczepienia 9-12 lub 18 miesięcy po zakończeniu cyklu szczepień.
Skutki uboczne:
Osłabienie, przekrwienie skóry, gorączka, obrzęk, powstawanie nacieków w miejscu podania leku.
Czasami obserwowano rozwój powikłań neurologicznych (w tym drgawki, ciągły krzyk u małych dzieci, poszczepienne zapalenie mózgu).
Również w wyniku stosowania ADS-anatoxin mogą rozwinąć się stany kolaptoidalne.
Prawdopodobnie występowanie reakcji alergicznych (wstrząs anafilaktyczny, pokrzywka, wysypka polimorficzna, obrzęk naczynioruchowy). Przy pierwszym szczepieniu ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin pacjent jest przepisywany do monitorowania przez personel medyczny przez ponad pół godziny. Jeśli wystąpią reakcje alergiczne o ciężkich postaciach, konieczne jest przeprowadzenie resuscytacji z późniejszą odmową szczepienia pacjenta ADS-anatoksyną i ADS-M-anatoksyną.
Często ADS-M-anatoxin jest lepiej tolerowany niż ADS-anatoxin, dlatego jeśli podczas pierwszego szczepienia ADS-anatoxinem wystąpią niepożądane efekty, można przeprowadzić dalsze szczepienie ADS-M-anatoxin, ale nadal należy zachować wzmożoną ostrożność.
Przeciwwskazania:
Przeciwwskazane jest przepisywanie toksoidu ADS-M i toksoidu ADS pacjentom z nadwrażliwością na toksoid tężcowy i błoniczy (w tym obecność reakcji alergicznych podczas wcześniejszego podawania leków zawierających anatoksyny tężcowe lub błonicze).
ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin nie są zalecane u pacjentów z chorobami onkologicznymi, drgawkami i zespołem padaczkowym, które występują częściej niż raz na 6 miesięcy, a także u pacjentów otrzymujących leki immunosupresyjne lub radioterapię przez 2 tygodnie (stosowanie preparatów ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin jest dopuszczalne po 30 dniach od zabiegu).
Nie zaleca się szczepienia pacjentów w okresie zaostrzenia chorób przewlekłych, ostrych chorób o etiologii niezakaźnej i zakaźnej. Dozwolone jest stosowanie leków ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin po miesiącu od całkowitego wyzdrowienia lub wystąpienia remisji klinicznej.
W celu realizacji szczepień pacjentów z ciężkimi przewlekłymi chorobami, w tym wirusowym zapaleniem wątroby, gruźlicą i zapaleniem opon mózgowych, dozwolone jest szczepienie pacjentów 6-12 miesięcy po ostatecznym wyzdrowieniu.
Surowo zabrania się podawania leku przez 2 miesiące. przed lub po szczepieniu inną szczepionką. W indywidualnym przypadku lekarz może skrócić odstęp do 1 miesiąca.
Pacjenci ze schorzeniami neurologicznymi otrzymują preparaty ADS-anatoksyny i ADS-M-anatoksyny dopiero po dokładnym przestudiowaniu oceny i obrazu stosunku korzyści do ryzyka.
Interakcje z innymi lekami:
W przypadku innych szczepionek zaleca się stosowanie ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin z przerwą wynoszącą co najmniej 30 dni.
Przedawkować:
Brak danych dotyczących przedawkowania ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin.
Formularz zwolnienia:
Zawiesina do wstrzykiwań pod skórę ADS-anatoxin, 1 ml (2 dawki inokulacji), ampułki z przezroczystego szkła, 10 ampułek w kartoniku.
Zawiesina do wstrzykiwań podskórnych ADS-M-anatoksyny, 0,5 ml (1 dawka na szczepienie), przezroczyste szklane ampułki, 10 ampułek w kartoniku.
Warunki przechowywania:
Przechowywać nie dłużej niż 3 lata w temperaturze 4-8 ᵒ C, w ciemnym, suchym miejscu.
Nie zamrażać szczepionki.
W przypadku uszkodzenia integralności ampułki podczas przechowywania produktu leczniczego należy ją wyrzucić. Zawiesinę należy zużyć natychmiast po otwarciu ampułki. Jeśli zmienił się kolor zawiesiny, nie należy stosować leku ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin.
Mieszanina:
1 ml (2 dawki do szczepienia) ADS-M-anatoxin zawiera:
Toksoid tężcowy - 10 jednostek wiążących antytoksyny;
Toksoid błoniczy - 10 jednostek flokulujących;
Dodatkowe składniki.
1 ml (2 dawki na szczepienie) ADS-anatoxin zawiera:
Toksoid tężcowy - 20 jednostek wiążących antytoksyny;
Toksoid błoniczy - 60 jednostek flokulujących;
Dodatkowe składniki.
Uwaga!
Przed rozpoczęciem stosowania leku ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin należy skonsultować się z lekarzem. Niniejsza instrukcja użytkowania została udostępniona w wolnym tłumaczeniu i służy wyłącznie celom informacyjnym. Więcej szczegółowych informacji znajduje się w adnotacji producenta.