Kilka faktów o produkcie:
Instrukcja użycia
Cena na stronie apteki internetowej: z 104
efekt farmakologiczny
Ludzki interferon leukocytarny jest lekiem należącym do grupy endogennych białek wytwarzanych w organizmie. Substancje organiczne są wytwarzane przez leukocyty, innymi słowy komórki krwi. Instrukcje stosowania ludzkiego interferonu leukocytarnego mówią, że środek może mieć działanie przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne i przeciwzapalne. Ponadto lek normalizuje wskaźniki stanu układu odpornościowego i wzmacnia reakcję odpowiedzi immunologicznej, mającą na celu wyginięcie nie tylko grup jednostek, ale także jej poszczególnych przedstawicieli. Cena ludzkiego leukocytarnego interferonu jest przystępna cenowo.
Formularz zwolnienia
Lek jest sprzedawany w postaci czopków doodbytniczych, roztworu do inhalacji i podawania donosowego, a także w postaci suchego proszku. Roztwór, zarówno suchy, jak i płynny, jest bezwonny. Ma całkowicie bezbarwny do lekko różowego odcień.
Mieszanina
Głównym składnikiem ludzkiego leukocytu Interferon jest substancją o tej samej nazwie, ale z przedrostkiem alfa. Dodatkowe składniki to chlorek sodu, związek nieorganiczny dwuwodny diwodorofosforan sodu, dwunastowodny wodorofosforan sodu i woda oczyszczona.
Pakiet
Czopki pakowane są po dziesięć sztuk w blistrze. Roztwór do inhalacji dostarczany jest na rynek w fiolkach z zakraplaczem, a proszek w ampułkach. Niezależnie od formy wydania, ludzki interferon leukocytarny pakowany jest w pudełka wykonane z wytrzymałej tektury.
Przeciwwskazania
Liczne badania i recenzje medyczne ludzkiego leukocytarnego interferonu wykazały, że lek nie jest bezpieczny dla wszystkich pacjentów. Nie jest przepisywany pacjentom cierpiącym na indywidualną nietolerancję i nadwrażliwość na składniki kompozycji, a także na antybiotyki i leki pochodzenia białkowego. Osoby z reakcjami alergicznymi powinny zachować szczególną ostrożność. W takim przypadku bezpieczniej jest zwrócić się do analogów ludzkiego interferonu leukocytarnego.
Dawkowanie i sposób podawania
Czas trwania i częstość podawania zależy przede wszystkim od choroby i jej stadium. W przypadku przeziębienia zapobiegawczego substancję wkrapla się po pięć kropli do każdego kanału nosowego. Pomiędzy manipulacjami powinno upłynąć co najmniej sześć godzin. Do inhalacji zawartość trzech ampułek rozcieńczyć 4 ml wody i lekko ogrzać. Konieczne jest wdychanie mieszaniny dwa razy dziennie. Przy profilaktyce lek można przyjmować tak długo, jak długo istnieje zagrożenie infekcją.
Skutki uboczne
Każdy może kupić ludzki interferon leukocytarny nie tylko ze względu na koszt budżetowy, ale także ze względu na prawie całkowity brak negatywnych objawów. Jedynym ograniczeniem w przebiegu leczenia są reakcje alergiczne. Jeśli nie ma przeciwwskazań, ale w trakcie leczenia pacjent zauważy podejrzane objawy, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem o odpowiednim profilu.
Specjalne instrukcje
Ampułkę z proszkiem należy otworzyć bezpośrednio przed manipulacją. W postaci rozpuszczonej lek można przechowywać nie dłużej niż jeden dzień, po czym działanie lecznicze składników kompozycji jest znacznie zmniejszone. Przygotowany roztwór można stosować dopiero po całkowitym rozpuszczeniu proszku w płynie. Do tej pory nie odnotowano ani jednego przypadku przedawkowania. Pacjenci z chorobami wątroby powinni być monitorowani w trakcie leczenia pod kątem zawartości powstających pierwiastków.
Interakcja
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami, których obszarem jest depresja ośrodkowego układu nerwowego. Główny składnik kompozycji może zakłócać metabolizm blokerów receptora histaminowego i leków przeciwpadaczkowych.
Stosować w czasie ciąży i laktacji
Lepiej powstrzymać się od stosowania leku pomimo trymestru. Klinicznie nie ma dowodów na to, że składniki są w stanie przenikać do mleka matki. Lekarz przepisuje lek tylko wtedy, gdy efekt dla matki przewyższa ryzyko dla płodu.
Najlepiej spożyć przed datą
Data produkcji jest podana przez producenta na kartoniku. Po dwóch latach produkt należy zutylizować iw żadnym wypadku nie należy go wykorzystywać zgodnie z jego przeznaczeniem.
Warunki przechowywania
Proszek należy przechowywać w ciemnym miejscu, w którym temperatura waha się od 2°C do 8°C powyżej zera. Możesz kupić ludzkie leukocyty Interferonu w Moskwie za pośrednictwem naszej apteki internetowej w przystępnej cenie.
Instrukcje do użytku medycznego
produkt leczniczy
ludzki interferon leukocytarny
Nazwa handlowa
ludzki interferon leukocytarny
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa
interferon alfa
Forma dawkowania
Liofilizat do sporządzania roztworu do podawania donosowego 1000 j.m
Mieszanina
Jedna ampułka zawiera
substancja aktywna - interferon typu a ludzkich leukocytów o aktywności przeciwwirusowej co najmniej 1000 IU
Opis
Porowata amorficzna masa lub proszek o barwie białej lub jasnożółtej do różowej. Higroskopijny.
Grupa farmakoterapeutyczna
Immunomodulatory. Immunostymulanty. interferony. Interferon alfa naturalny.
Kod ATX L03AB01
Właściwości farmakologiczne Farmakokinetyka
Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych.
Farmakodynamika
Ludzki interferon leukocytarny (Interferon alfa), liofilizat do sporządzania roztworu do podawania donosowego, to grupa białek syntetyzowanych przez leukocyty krwi dawcy w odpowiedzi na ekspozycję na wirusa indukującego interferon.
Interferon alfa ma zdolność pobudzania aktywności fagocytarnej makrofagów, a także cytotoksycznej aktywności limfocytów T i „naturalnych zabójców”, pośrednio działa przeciwwirusowo, indukując w komórkach stan odporności na infekcje wirusowe oraz modulując odpowiedź układu odpornościowego mające na celu neutralizację wirusów lub zniszczenie zainfekowanych nimi komórek.
Preparat nie zawiera przeciwciał przeciwko ludzkim wirusom niedoboru odporności (HIV-1, HIV-2), wirusowi zapalenia wątroby typu C i antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg).
Wskazania do stosowania
Zapobieganie i leczenie grypy i innych ostrych wirusowych infekcji dróg oddechowych
Dawkowanie i sposób podawania
W celu zapobiegania
Wprowadzenie leku należy rozpocząć od natychmiastowego zagrożenia zakażeniem i kontynuować tak długo, jak długo utrzymuje się ryzyko zakażenia. Lek podaje się dorosłym i dzieciom od urodzenia w tej samej dawce przez rozpylenie lub wkroplenie wodnego roztworu do nosa.
Ampułkę z lekiem otwiera się bezpośrednio przed użyciem. Sterylną destylowaną lub schłodzoną przegotowaną wodę dodaje się do ampułki do linii odpowiadającej 2 ml, delikatnie wstrząsając, aż zawartość całkowicie się rozpuści. Rozpuszczony lek jest klarowną lub lekko opalizującą cieczą, bezbarwną lub od jasnożółtej do różowej. Rozpuszczony lek można przechowywać w ciągu dnia w temperaturze od 2°C do 8°C.
Oprysk można wykonać opryskiwaczami dowolnego systemu zgodnie z dołączoną do nich instrukcją. Do każdego kanału nosowego 0,25 ml roztworu należy wstrzykiwać dwa razy dziennie w odstępie co najmniej 6 godzin. Po zakropleniu lek podaje się 5 kropli do każdego kanału nosowego 2 razy dziennie w odstępie co najmniej 6 godzin.
Lek stosuje się w tej samej dawce u dorosłych i dzieci od urodzenia przez rozpylanie lub wkraplanie do nosa.
Po rozpyleniu lub zakropleniu lek rozpuszcza się w 2 ml wody i wstrzykuje 0,25 ml (5 kropli) do każdego kanału nosowego po 1-2 godzinach co najmniej 5 razy dziennie przez 2-3 dni.
Skutki uboczne
Podczas stosowania leku skutki uboczne nie są rejestrowane.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na preparaty interferonu
Interakcje leków
Dozwolone jest jednoczesne stosowanie z innymi miejscowymi preparatami przeciwwirusowymi i zastoinami.
Specjalne instrukcje
Wprowadzenie leku przez wstrzyknięcie jest surowo zabronione!
Ostrożnie stosować u osób z chorobami alergicznymi.
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych typu natychmiastowego należy zastosować leczenie objawowe.
Zastosowanie w pediatrii
W przypadku dzieci od okresu noworodkowego (od urodzenia) lek stosuje się przez rozpylanie lub wkraplanie.
Ciąża i laktacja
Interferon jest lekiem, który wzmacnia obronę immunologiczną organizmu.
Dostępny w postaci liofilizowanego proszku do wstrzykiwań, płynnego roztworu oraz czopków doodbytniczych.
Działanie farmakologiczne interferonu
Zgodnie z instrukcją dla interferonu, 1 ampułka suchego liofilizowanego proszku zawiera mieszaninę różnych rodzajów naturalnego alfa-interferonu leukocytów krwi ludzkiej 1000 IU.
Skład 1 ml płynnego roztworu interferonu alfa obejmuje mieszaninę podtypów naturalnego alfa-interferonu z ludzkiej krwi dawcy 1000 j.m.
1 czopek z interferonem zawiera mieszaninę różnych rodzajów naturalnego alfa-interferonu leukocytów krwi ludzkiej 40000 j.m.
Instrukcje dotyczące interferonu wskazują, że lek jest jednym z czynników (białka) wytwarzanych przez organizm, który zapobiega wpływowi infekcji wirusowych na organizm.
Ludzki interferon to grupa endogennych białek wytwarzanych przez ludzkie leukocyty pod wpływem różnych wirusów.
Interferon Alpha to wysoce oczyszczone sterylne białko, które składa się ze 165 aminokwasów. Lek jest tworzony przez inżynierię genetyczną, przy użyciu rekombinowanego DNA. Lek ma działanie przeciwnowotworowe. Podczas stosowania interferonu obserwuje się wahania stężenia substancji czynnej leku w surowicy krwi.
Lek ten ma działanie przeciwwirusowe, immunostymulujące i antyproliferacyjne.
Działanie przeciwwirusowe wynika ze zwiększenia odporności komórek organizmu wolnych od infekcji wirusowych na możliwe skutki. Substancja czynna leku, wiążąc się ze specyficznymi receptorami znajdującymi się na powierzchni komórki, zmienia właściwości błony komórkowej, stymulując jednocześnie określone enzymy; wpływa na RNA wirusa, przez co hamuje jego replikację.
Działanie immunostymulujące ludzkiego interferonu we wszystkich formach uwalniania wynika ze stymulacji aktywności komórek NK i makrofagów, które biorą udział w odpowiedzi odpornościowej organizmu na komórki nowotworowe.
Lek jest wydalany z organizmu przez nerki.
Interferon jest skutecznie stosowany u dzieci i dorosłych.
Wskazania do stosowania
Interferon Alpha jest przepisywany w leczeniu mięsaka Kalosha (choroba łożyska naczyniowego skóry, której towarzyszy nowotwór naczyń krwionośnych, ich obrzęk i wzrost) u pacjentów z AIDS, a także w leczeniu siateczki śródbłonka białaczki, rak nerek i pęcherza moczowego, czerniak, półpasiec.
Ludzki interferon jest stosowany w leczeniu przewlekłego i ostrego wirusowego zapalenia wątroby (zapalenie tkanki wątroby wywołane przez wirus). Skuteczne zastosowanie interferonu w postaci czopków w leczeniu gorączki krwotocznej z zespołem nerkowym.
Miejscowe stosowanie (do nosa lub oczu) roztworu interferonu dla dzieci i dorosłych jest zalecane w zapobieganiu i leczeniu grypy, SARS, zapalenia spojówek, zapalenia rogówki i błony naczyniowej oka oraz zapalenia rogówki.
Sposób stosowania i dawkowanie
Interferon stosuje się w postaci roztworu przygotowanego na bazie wody przegotowanej lub destylowanej w temperaturze pokojowej. W tym celu wlej wodę do otwartej ampułki do kreski, która odpowiada 2 ml. Następnie ampułkę należy wstrząsnąć, aż proszek całkowicie się rozpuści. Roztwór po rozcieńczeniu staje się czerwony, należy go przechowywać w chłodnym miejscu nie dłużej niż 48 godzin. Do każdego kanału nosowego należy wstrzyknąć 5 kropli roztworu 2 razy dziennie. Odstęp między aplikacjami wynosi co najmniej 6 godzin.
Najskuteczniejsza jest metoda inhalacyjna z użyciem interferonu. W tym celu zawartość 3 ampułek należy rozpuścić w 10 ml wody i ogrzać do temperatury nieprzekraczającej 37 stopni. Częstotliwość zabiegów - 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 2-3 dni.
W leczeniu ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych, zgodnie z instrukcjami, interferon należy stosować, gdy pojawią się pierwsze oznaki choroby.
Przed rozpoczęciem leczenia interferonem alfa należy określić podatność mikroflory, która wywołała chorobę. W leczeniu retikuloendoteliozy białaczkowej zaleca się początkową dawkę 3 000 000 jm do codziennego podawania podskórnego lub domięśniowego przez 4-6 miesięcy. Dawka podtrzymująca wynosi 3 000 000 IU do wstrzyknięcia domięśniowego 3 razy w tygodniu. Leczenie musi być prowadzone pod nadzorem lekarza prowadzącego.
W leczeniu mięsaka Kaloshiego u pacjentów z AIDS początkowa dawka 36 000 000 IU jest przepisywana domięśniowo. Czas trwania terapii wynosi 2-3 miesiące. Dawkę podtrzymującą 36 000 000 IU podaje się codziennie 3 razy w tygodniu.
Przebieg terapii czopkami doodbytniczymi z interferonem nie powinien przekraczać 15 dni. Dawka leku jest przepisywana indywidualnie i dostosowywana przez lekarza prowadzącego.
Skutki uboczne interferonu
Podczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane takie jak ból głowy i mięśni, letarg, gorączka, pocenie się, wymioty, suchość w jamie ustnej, biegunka, utrata apetytu i masy ciała, wzdęcia, zaparcia, nudności, zgaga, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby .
Substancja czynna wchodząca w skład interferonu we wszystkich postaciach uwalniania może powodować zaburzenia widzenia, zaburzenia snu, depresję, zwiększoną perystaltykę, świąd, wysypkę skórną, retinopatię niedokrwienną, zawroty głowy, nerwowość, bóle stawów.
Przeciwwskazania do stosowania
Interferon we wszystkich formach uwalniania nie jest przepisywany pacjentom, którzy mają:
- ciężka choroba serca;
- Naruszenie funkcji nerek, wątroby i ośrodkowego układu nerwowego;
- Padaczka;
- Marskość wątroby;
- Przewlekłe i autoimmunologiczne zapalenie wątroby;
- Choroby tarczycy;
- Nadwrażliwość na składniki leku.
Przedawkować
W przypadku przedawkowania interferonu ze strony organizmu mogą wystąpić reakcje alergiczne, którym towarzyszy wysypka skórna, pokrzywka, świąd, łuszczenie się skóry, zaczerwienienie.
Dodatkowe informacje
Ostrożnie należy przyjmować lek jednocześnie z opioidowymi lekami przeciwbólowymi, uspokajającymi i nasennymi.
Instrukcje dotyczące interferonu wskazują, że lek należy przechowywać w ciemnym, chłodnym, suchym i niedostępnym dla dzieci miejscu. Okres trwałości proszku do przygotowania roztworu wynosi 1 rok, płynny roztwór 2 lata, świece 2 lata.
Jest wydawany z aptek na receptę lekarza prowadzącego.
Ludzki interferon leukocytarny odnosi się do leku o szerokim spektrum działania. Posiada nie tylko właściwości przeciwwirusowe, ale także przeciwnowotworowe i antyproliferacyjne spektrum działania.
Forma uwalniania i skład produktu leczniczego
Płynny interferon ludzkich leukocytów: instrukcja użycia
Wszystkie instrukcje mówią, że rozwiązanie służy do terapii miejscowej, a także do inhalacji. Roztwór 1000 IU / 1 ml można wydać z apteki w 5 lub 10 ampułkach. Jeśli przepisana jest butelka z zakraplaczem, objętość roztworu wynosi 5 ml, jest wydawana z apteki, 1 sztuka w opakowaniu.
Ponadto istnieje specjalny liofilizat, przeznaczony do przygotowania roztworu. Jest stosowany do terapii donosowej, a także do inhalacji. Pojemność wynosi 1000 j.m., jeśli przepisywany jest roztwór do wstrzykiwań domięśniowych, to jego pojemność jest większa, wynosi 10 000 j.m., to jest jedna dawka.
Ponadto lek jest dostępny w postaci czopków doodbytniczych. Dawka wynosi 40 000 IU. Dostarczane z apteki Świece po 10 sztuk w jednym kartonie.
Interferon leukocytarny: wskazania do stosowania
Ponieważ lek można stosować na różne sposoby, należy wiedzieć, na jakie choroby jest przepisywany i jak jest prawidłowo stosowany.
Pozajelitowo
Jest stosowany w złożonej terapii wirusowego zapalenia wątroby typu B i C. Ponadto lek pomaga pozbyć się szpiczaka mnogiego lub kłykcin, ale tylko narządów płciowych.
Ponadto, pozajelitowo, lek stosuje się w grzybicy o etiologii grzybiczej, białaczce, a także w przypadku czerniaka złośliwego.
Doodbytniczo (świece)
Stosowanie czopków w złożonej terapii pomaga pozbyć się ostrego lub przewlekłego zapalenia wątroby, ale tylko wtedy, gdy choroba ma etiologię wirusową.
Donosowo lub wziewnie
W takim przypadku lekarze przepisują lekarstwo nie tylko jako leczenie, ale także w celu zapobiegania ostrym chorobom układu oddechowego.
Ludzki interferon leukocytarny, a także jego instrukcja stosowania stwierdza stosowanie leku w innych chorobach, na przykład w raku nerki, a także w kompleksowym leczeniu mięsaka Kaposiego.
Główne przeciwwskazania
Lek nie jest przepisywany wszystkim, istnieją pewne przeciwwskazania.
- Z naruszeniem funkcjonowania wątroby lub nerek.
- Jeśli dana osoba ma ciężką chorobę serca.
- Choroby tarczycy.
- Ze słabym krzepnięciem krwi.
- Mielodepresja.
- Reakcje alergiczne na skład leku.
Ponadto przed użyciem środka należy skonsultować się z lekarzem. Lek stosuje się ostrożnie w złożonym leczeniu lekami przeciwbólowymi lub uspokajającymi i nasennymi.
Skutki uboczne
Ludzki interferon leukocytarny w postaci suchej i płynnej ma szereg skutków ubocznych.
Zespół grypopodobny:
- ból mięśni.
- Dreszcze.
- Silne bóle głowy.
- Ból pleców.
- Gorączka.
Od strony układu pokarmowego:
- Zmniejszony apetyt.
- Mdłości.
- Biegunka.
- Wymiociny.
- Uczucie metalicznego posmaku w ustach.
Od strony narządów krwiotwórczych:
- Niedokrwistość.
- Małopłytkowość, a także przejściowa leukopenia.
Od strony układu sercowo-naczyniowego:
- Silny ból w klatce piersiowej.
- Niskie lub wysokie ciśnienie krwi.
- Rzadko występuje arytmia.
Jeśli dawkowanie leku jest nieprawidłowo przestrzegane, mogą wystąpić zaburzenia układu nerwowego. U pacjenta pojawiają się zawroty głowy, bezsenność, niepokój, drętwienie.
Często mogą wystąpić działania niepożądane ze strony skóry, takie jak reakcja alergiczna, swędzenie skóry i suchość skóry.
Ludzkie postacie interferonu: Dawkowanie
W przypadku każdej z powyższych chorób dawkowanie leku i forma stosowania będą różne. Dlatego przedstawiamy krótką tabelę porównawczą.
Ważny! Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, tylko on będzie mógł przepisać dawkę leku niezbędną do Twojej choroby.
- Na przykład w przypadku białaczki przepisuje się 3 miliony IU, lek stosuje się przez 16-24 tygodni, w zależności od ciężkości choroby.
- Jeśli pacjent ma skórnego chłoniaka T-komórkowego, lek stosuje się przez pierwsze trzy dni w tej samej dawce. Ale następne dni to 9 milionów IU. Począwszy od 7-84 dni dawkę należy zwiększyć. Dlatego lekarze przepisują 18 milionów IU. Podobny schemat leczenia przewlekłej białaczki szpikowej.
- W przypadku zapalenia wątroby (przewlekłego) konieczne jest przyjmowanie leku zgodnie ze schematem. Pierwsze 3 miesiące, 6 milionów IU, potem krótka przerwa i powtórz kurs ponownie. Ale w przypadku wirusowego zapalenia wątroby typu B przepisuje się 4,5 miliona j.m., stosowane 3 razy w tygodniu. Przebieg leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu B wynosi 6 miesięcy.
- Jeśli chodzi o zapalenie wątroby o etiologii wirusowej, przepisuje się czopki doodbytnicze, 1 czopek dziennie przez 10 dni.
- W leczeniu grypy lub profilaktyce konieczne jest stosowanie proszku. Jak prawidłowo rozcieńczyć suchą mieszaninę do roztworu, powie ci lekarz.
Specjalne instrukcje i analogi
Przy równoczesnym stosowaniu leku z lekami opisanymi poniżej procesy metaboliczne są zaburzone. Możliwe jest również nasilenie działania neurotoksycznego.
- cymetydyna;
- warfaryna;
- propranolol;
- diazepam.
Z analogów uwaga:
- Diaferon;
- Splatać;
- rekombinowany ludzki interferon alfa-2;
- Piekło;
- Leukinferon.
Pamiętaj, że analogi mają dodatkowe spektrum działania i przeciwwskazania, dlatego nie stosuj ich samodzielnie w leczeniu, aby nie pogorszyć przebiegu choroby.
Koszt leku wynosi 79 rubli.
Ludzki interferon leukocytarny (dalej określany jako interferon) jest środkiem immunomodulującym. Ostatnie dwie dekady upłynęły pod znakiem szybkiego rozwoju immunologii klinicznej, aw szczególności takiego kierunku, jak immunokorekcja. Układ odpornościowy w organizmie człowieka spełnia najważniejszą funkcję utrzymania homeostazy. Nabrało to szczególnego znaczenia w ostatnich latach, charakteryzujących się postępującym pogarszaniem się sytuacji środowiskowej, wzrostem zachorowań na AIDS, skutkami awarii w Czarnobylu i innymi katastrofami spowodowanymi działalnością człowieka. Pod tym względem ludzki układ odpornościowy znajduje się w ciągłym skrajnym stresie i potrzebuje zewnętrznego wsparcia. Co więcej, gorączkowe tempo życia we współczesnych megamiastach zwiększyło wpływ innego negatywnego czynnika - przewlekłego stresu, którego wpływ na układ odpornościowy jest nie mniej szkodliwy niż promieniowanie jonizujące i infekcje wirusowe. Jednym ze sposobów na wzmocnienie statusu immunologicznego jest przyjmowanie leków immunomodulujących. Przedstawiciele tej grupy farmakologicznej są w stanie wpływać na komórki odpornościowe, zmieniając w ten sposób charakter, nasilenie i kierunek reakcji układu odpornościowego. Najbardziej znaną grupą leków z klasy immunomodulatorów są interferony. Interferony to białka ochronne wytwarzane przez komórki w odpowiedzi na inwazję wirusów i agresywne działanie innych syntetycznych lub naturalnych związków. Interferony są narzędziem niespecyficznej (nieselektywnej, działającej na wszelkie czynniki obce) obrony organizmu, które może również kontrolować interakcje między komórkami układu odpornościowego, co pozwala nazywać te związki immunomodulatorami. Interferony realizują swoje działanie poprzez wiązanie się ze specyficznym receptorem komórkowym, w wyniku czego powstaje około trzydziestu białek zapewniających immunomodulujące działanie interferonu. Wśród nich są peptydy regulatorowe, które nie przepuszczają wirusa przez błonę komórkową, zapobiegając syntezie nowych komórek wirusowych, które aktywują limfocyty T i fagocyty.
Ludzki interferon leukocytarny powstał w ZSRR w 1967 roku i od razu zaczął być aktywnie stosowany w leczeniu i profilaktyce grypy i SARS. Lek ma działanie immunomodulujące, przeciwwirusowe, antyproliferacyjne. Interferon zwalcza wirusy, zwiększając odporność zdrowych komórek na ewentualną penetrację wirusa. Oddziałując ze specyficznymi receptorami na błonie komórkowej, interferon zmienia właściwości błony komórkowej, działa jako wyzwalacz aktywujący określone enzymy oraz oddziałuje na wirusowe RNA, zapobiegając namnażaniu się wirusa. Pobudzenie aktywności fagocytów i NK (tzw. natural killers z ang. natural killer), tj. komórek bezpośrednio zaangażowanych w odpowiedź immunologiczną determinuje działanie immunomodulujące leku. Interferon jest dostępny w postaci pozajelitowej (ampułki), doodbytniczej (czopki) i donosowej (spray). Postać pozajelitowa przeznaczona jest do leczenia zapalenia wątroby typu B i C, brodawek odbytowo-płciowych, szpiczaka mnogiego, raka układu limfatycznego (chłoniak nieziarniczy), ziarniniaka ziarniniakowatego, raka nerki, czerniaka złośliwego. Forma doodbytnicza - do leczenia zapalenia wątroby wszystkich typów. Donosowo - leczenie i zapobieganie ostrym infekcjom wirusowym dróg oddechowych, m.in. grypa. Konkretną dawkę leku oraz czas trwania kuracji ustala lekarz, kierując się wskazaniami, ciężkością obrazu klinicznego, wywiadem oraz stopniem odpowiedzi pacjenta na prowadzoną farmakoterapię. Skutki uboczne interferonu są charakterystyczne przede wszystkim dla jego postaci pozajelitowej. Są to objawy gorączki, zaburzeń dyspeptycznych, obniżenia ciśnienia krwi, zaburzeń rytmu serca, senności, rzadko reakcji dermatologicznych. Lek powinien być stosowany ze szczególną ostrożnością przez osoby, które niedawno przebyły zawał mięśnia sercowego. W początkowej fazie leczenia zalecana jest terapia nawadniająca.
Farmakologia
Interferon alfa jest mieszaniną różnych podtypów naturalnego interferonu alfa z leukocytów krwi ludzkiej. Ma działanie przeciwwirusowe, immunostymulujące i antyproliferacyjne. Działanie przeciwwirusowe leku opiera się głównie na zwiększeniu odporności komórek organizmu jeszcze nie zakażonych wirusem na możliwe działania. Wiążąc się ze specyficznymi receptorami na powierzchni komórki, interferon alfa zmienia właściwości błony komórkowej, stymuluje określone enzymy, oddziałuje na RNA wirusa i zapobiega jego replikacji. Immunomodulacyjne działanie interferonu alfa wiąże się ze stymulacją aktywności makrofagów i komórek NK (Natural Killer), które z kolei biorą udział w odpowiedzi immunologicznej organizmu na komórki nowotworowe.
Formularz zwolnienia
1 dawka - ampułki (10) - opakowania kartonowe.
Dawkowanie
Dawkę, częstotliwość i czas stosowania ustala się w zależności od wskazań, ciężkości choroby, drogi podania i indywidualnej reakcji pacjenta.
Interakcja
Ponieważ interferony hamują metabolizm oksydacyjny w wątrobie, może dojść do naruszenia biotransformacji leków metabolizowanych w ten sposób.
Przy równoczesnym stosowaniu z inhibitorami ACE możliwy jest synergizm w stosunku do efektu hematotoksycznego; z zydowudyną – synergizm w stosunku do działania mielotoksycznego; z paracetamolem – możliwe jest zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych; z teofiliną - zmniejszenie klirensu teofiliny.
Skutki uboczne
Przy podawaniu pozajelitowym działania niepożądane obserwuje się znacznie częściej niż przy innych drogach podawania.
Objawy grypopodobne: gorączka, ból głowy, ból mięśni, osłabienie.
Z układu pokarmowego: utrata apetytu, nudności, wymioty, biegunka; rzadko - nieprawidłowa czynność wątroby.
Od strony układu sercowo-naczyniowego: niedociśnienie tętnicze, arytmia.
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: senność, zaburzenia świadomości, ataksja.
Reakcje skórne: rzadko - lekkie łysienie, suchość skóry, rumień, wysypka skórna.
Inne: ogólne osłabienie, granulocytopenia.
Wskazania
Do stosowania pozajelitowego: wirusowe zapalenie wątroby typu B i C, brodawki narządów płciowych, białaczka włochatokomórkowa, szpiczak mnogi, chłoniaki nieziarnicze, ziarniniak grzybiasty, mięsak Kaposiego u pacjentów z AIDS, którzy nie mieli ostrych infekcji w wywiadzie; rak nerki; Czerniak złośliwy.
Podanie doodbytnicze: leczenie ostrego i przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby.
Do stosowania donosowego: profilaktyka i leczenie grypy, SARS.
Przeciwwskazania
Ciężka organiczna choroba serca, poważne naruszenia wątroby lub nerek; padaczka i/lub dysfunkcja ośrodkowego układu nerwowego; przewlekłe zapalenie wątroby i marskość wątroby z objawami niewydolności wątroby; przewlekłe zapalenie wątroby u pacjentów otrzymujących lub niedawno leczonych lekami immunosupresyjnymi (z wyjątkiem leczenia kortykosteroidami); autoimmunologiczne zapalenie wątroby; choroby tarczycy oporne na tradycyjne leczenie; potwierdzona nadwrażliwość na interferon alfa.
Funkcje aplikacji
Stosować w czasie ciąży i laktacji
Stosowanie preparatów interferonu alfa w czasie ciąży jest możliwe tylko w przypadkach, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. W razie konieczności stosowanie u matki karmiącej w okresie laktacji powinno decydować o zakończeniu karmienia piersią.
Pacjenci w wieku rozrodczym podczas leczenia powinni stosować skuteczne metody antykoncepcji.
Wniosek o naruszenie funkcji wątroby
Przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby, przewlekłym zapaleniu wątroby i marskości wątroby z objawami niewydolności wątroby; przewlekłe zapalenie wątroby u pacjentów otrzymujących lub niedawno leczonych lekami immunosupresyjnymi (z wyjątkiem leczenia kortykosteroidami); autoimmunologiczne zapalenie wątroby.Wniosek o naruszenie funkcji nerek
Przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności nerek.Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Specjalne instrukcje
Ostrożnie stosować u pacjentów po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego, a także w przypadku zmian w krzepnięciu krwi i depresji szpikowej.
W trombocytopenii z liczbą płytek krwi poniżej 50 000/µl należy stosować s/c.
Wraz z rozwojem działań niepożądanych ze strony OUN u pacjentów w podeszłym wieku otrzymujących duże dawki interferonu alfa należy przeprowadzić dokładne badanie iw razie potrzeby przerwać leczenie.
Pacjenci powinni być poddani terapii nawadniającej, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia.
U pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C otrzymujących ogólnoustrojową terapię interferonem alfa mogą wystąpić zaburzenia czynności tarczycy, objawiające się niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy. Dlatego przed rozpoczęciem kuracji konieczne jest oznaczenie poziomu TSH w surowicy krwi i rozpoczęcie leczenia tylko wtedy, gdy poziom TSH we krwi jest prawidłowy.
Ostrożnie stosuj interferon alfa jednocześnie z lekami nasennymi, uspokajającymi, opioidowymi lekami przeciwbólowymi.