4 grupy krwi - cechy
To najrzadsza grupa. Wcześniej uważano, że osobom o tej przynależności do grupy można przetaczać krew dowolnej osoby - są to biorcy uniwersalni. Później poglądy się zmieniły, nie praktykuje się transfuzji różnych grup krwi.
Grupy krwi - różnice
Przez cały czas lekarze bezskutecznie próbowali przetaczać czyjąś krew chorym i rannym. Na samym początku XX wieku Karl Landsteiner ustalił podział krwi na grupy. Było to spowodowane obecnością lub brakiem w nim pewnych antygenów - kompleksów białkowo-węglowodanowych. Antygeny są obecne w błonach komórek erytrocytów (aglutynogeny) oraz w części płynnej - osoczu (aglutyniny).
Na tej podstawie krew dzieli się na 4 grupy. Podstawowe znaczenie mają antygeny grupowe erytrocytów A i B:
- pierwszy to ja (0); antygeny A i B są nieobecne; na tej podstawie jest kompatybilny z innymi grupami;
- drugi - II (A); obecny jest antygen A; kompatybilny z 2 i 4;
- trzeci - III (B); obecny jest antygen B; kompatybilny z 3 i 4;
- czwarty - IV (AB) - obecne są antygeny A i B; kompatybilny z 4.
Jeśli przetoczysz osobę z krwią niezgodną zgodnie z systemem AB0, wystąpi wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, osoba umrze.
Historia pojawienia się czwartej grupy krwi
Tworzenie się grup krwi odbywało się przez wiele tysiącleci. Najstarsza grupa jest pierwsza. To krew łowców i zbieraczy korzeni. W jej erytrocytach nie ma antygenów.
Po kilku tysiącleciach człowiek zaczął opanowywać rolnictwo. Doprowadziło to do pojawienia się w diecie zbóż, warzyw i owoców, co stopniowo wpłynęło na skład krwi: pojawił się w niej antygen A.
Rozwój hodowli bydła doprowadził do pojawienia się antygenu B w erytrocytach, a mieszanie się ras, rozwój cech kulinarnych i kulturowych doprowadził do pojawienia się zarówno antygenów A, jak i B w erytrocytach.
Czwarta grupa pojawiła się później niż pozostałe. Jest wynikiem połączenia ras indoeuropejskich i mongoloidalnych. Sugeruje się, że istnieje związek między jej pojawieniem się a rozprzestrzenianiem się infekcji wirusowej. Występuje rzadko, u 7-8% osób. Został otwarty później niż trzy pierwsze grupy i początkowo był uważany za odstępstwo od zasad. Udowodnienie jego istnienia zajęło aż 5 lat.
Na zmianę składu antygenowego krwi miał wpływ zmieniający się zróżnicowany charakter żywienia. Wcześniej żywność była naturalna, nieprzetworzona, potem pojawiła się obróbka cieplna, różne dodatki wpływające na skład krwi. Teoria egzotyki sugeruje, że zmieszanie antygenów A i B nastąpiło na tle pragnienia kreatywności i zainteresowania pięknem.
czynnik Rh
Odkrycie układu AB0 doprowadziło do szybkiego rozwoju transfuzji krwi. Uzyskane doświadczenie kliniczne ujawniło inny rodzaj niezgodności immunologicznej. Dalsze badania wykazały obecność antygenu Rh (czynnika Rh) w ludzkich erytrocytach, którego nazwa pochodzi od małp rezus wykorzystywanych przez naukowców w eksperymentach.
Czynnik Rh obejmuje 20 antygenów. Istotny dla zgodności z krwią jest antygen D. Jest obecny u większości ludzi i tylko niewielka ich liczba (15%) nie ma czynnika Rh. W zależności od obecności lub braku czynnika Rh, krew ludzi dzieli się na Rh-dodatnią i Rh-ujemną.
Po przetoczeniu osoby z krwią Rh-ujemną, wytwarzane są przeciwciała Rh-dodatnie, nastąpi konflikt Rh. Pierwsza transfuzja przebiega bez cech, następnie gromadzą się przeciwciała, zwiększając ryzyko wystąpienia konfliktu Rhesus. U kobiet następuje to po 2 - 3 transfuzjach, u mężczyzn - po 3 - 5. Konflikt Rhesus nie rozwija się natychmiast, ale około 30 minut po transfuzji. Opóźniony konflikt występuje po dniu lub dłużej.
Krew czwartej grupy jest Rh-ujemna - rzadkość. Tacy ludzie byli wcześniej uważani za uniwersalnych biorców, ale w naszych czasach odkryto dodatkowe antygeny, więc transfuzję krwi praktykuje się tylko z tej samej grupy. Dawcy z 4. grupą Rh-ujemną są bardzo cenieni.
Charakterystyka osoby z 4 grupami krwi
Podczas badania Całunu Turyńskiego (było w nim owinięte ciało Chrystusa) odkryto grupę krwi 4. Wielu wierzy, że ludzie, którzy mają tę samą krew, niosą ze sobą nierozwiązaną tajemnicę. Książka „Ty i twoja grupa krwi” T. Nomi opisuje charakterystykę charakterów osób o różnej krwi.
Autor uważa, że czwarta grupa krwi daje człowiekowi zdolności intuicyjne i zwiększoną emocjonalność, otoczoną zasłoną tajemnicy. Wśród takich ludzi jest wielu wróżbitów, jasnowidzów, wróżbitów. Jednocześnie są to ludzie skłonni do artystycznego postrzegania świata, „bohemia” - muzycy, aktorzy i artyści.
Są doskonałymi organizatorami, przyjemnymi w komunikacji, wielu próbuje się z nimi zaprzyjaźnić. Marilyn Monroe, 35. prezydent USA John F. Kennedy, wokalista The Rolling Stones Mick Jugger, aktor Jackie Chan – wszyscy mają tę samą grupę krwi. Ci ludzie są dyplomatyczni, mają wewnętrzny rdzeń, przyciągają do siebie innych.
Intuicja podpowiada im, kiedy trzeba zmienić swoje życie, pracę, rodzinę, kraj zamieszkania. Odchodzą jako pierwsi, gdy wyczują niebezpieczeństwo. Romantyczne postawy przechodzą przez całe życie, ale na zewnątrz nie rzuca się to w oczy. Bogate życie emocjonalne, miłosne czyni z takich ludzi prawdziwych śpiochów: potrzebują pełnego snu w nocy i małych przerw na sen w ciągu dnia.
Osoby z 4. grupą krwi są uważane za atrakcyjne i przyjazne. Do ich negatywnych cech należy niska ocena własnej osobowości i związana z tym trudność w podejmowaniu odpowiedzialnych decyzji.
Jak 4. grupa krwi wpływa na zdrowie człowieka?
Cechami zdrowotnymi są obniżona odporność, osoba często choruje na przeziębienia, ma skłonność do przewlekłych procesów infekcyjnych, zapalnych i onkologicznych.
Charakteryzuje się zwiększoną krzepliwością krwi, tendencją do zakrzepicy, choroby zakrzepowo-zatorowej, zakrzepowego zapalenia żył.
Osoby tego typu charakteryzują się chorobami układu pokarmowego na tle niskiej kwasowości soku żołądkowego, zaburzeniami metabolizmu cholesterolu, chorobami układu krążenia (dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, niewydolność naczyń kończyn itp.). Zaburzenia metabolizmu cholesterolu łączą się z otyłością, cukrzycą typu 2.
Wysoka emocjonalność i wysoki poziom adrenaliny są przyczyną niskiej odporności na stres, rozwoju nerwic i depresji, skłonności do nadużywania alkoholu i substancji psychoaktywnych.
Jak jeść z czwartą grupą krwi?
Nie ma oficjalnych zaleceń dotyczących diety osób z różnymi grupami krwi. Istnieją diety przeznaczone dla osób, które mają skłonność do rozwoju jakiejkolwiek choroby. Osobom z 4 grupą krwi zaleca się przestrzeganie zasad zdrowej diety opracowanych przez Światową Organizację Zdrowia - WHO:
- jedz nieograniczone zboża, warzywa i owoce;
- chude mięso; odpowiednie jest mięso jagnięce, królika, indyka i kurczaka; lepiej nie jeść mięsa gęsi i kaczek;
- przydatne ryby morskie (w tym tłuste), kalmary; zrezygnuj z krewetek - zbierają wszystkie toksyczne produkty w morzu;
- odmawiaj smażonych, wędzonych, konserwowanych potraw - pomaga zmniejszyć ryzyko miażdżycy;
- przydatne są niskotłuszczowe produkty mleczne: twaróg, kefir, jogurt, jogurt naturalny;
- masło - masło, oliwa (można na nim gotować i ubierać sałatki); ogranicz olej słonecznikowy;
- zaleca się stosowanie orzechów włoskich, orzeszków ziemnych; ogranicz inne orzechy i nasiona;
- czarny i czerwony pieprz, ocet należy wykluczyć z przypraw; można zastąpić czosnkiem, chrzanem, zielenią ogrodową;
- z drinków można użyć naparu z dzikiej róży, mięty, zielonej herbaty, wysokiej jakości wytrawnego czerwonego wina.
Spodziewasz się dziecka z czwartą grupą krwi? na co warto czekać?
Niezgodność matki i dziecka pod względem grupy krwi i czynnika Rh może powodować poronienia i ciężkie powikłania okresu noworodkowego u dzieci. Niezgodność grupowa jest rzadka, ale czasami we krwi kobiety w ciąży syntetyzowane są agresywne przeciwciała przeciwko antygenom A lub B. Dlaczego występuje niezgodność grup?
Po intymności z mężczyzną w organizmie kobiety, w odpowiedzi na przyjęcie obcych antygenów, wytwarzane są przeciwciała, dochodzi do uczulenia (alergizacji) organizmu. U niektórych kobiet proces ten jest nieznaczny, nie wpływa na późniejszą ciążę, podczas gdy u innych zachodzi gwałtownie, uniemożliwiając poczęcie i urodzenie dziecka. Leczenie par z niezgodnością grupową nie zawsze kończy się sukcesem.
Kobieta z 4. grupą krwi może mieć niezgodność z mężczyzną z 1, 2, 3 grupami. Będzie miała pełną zgodność z mężczyzną, który ma 4. grupę. Ale konflikty grupowe są rzadkie: uczulenie kobiecego ciała nie zawsze jest wysokie. Cechą tych konfliktów jest to, że mogą one rozwinąć się podczas pierwszej ciąży.
Niezgodność Rh jest bardziej powszechna. Rozwija się u kobiet w ciąży, które nie mają czynnika Rh (Rh-ujemnego), gdy płód ma krew Rh-dodatnią odziedziczoną po ojcu.
Niezgodność Rh nigdy nie występuje podczas pierwszej ciąży. W tym okresie dochodzi do uczulenia organizmu. W przypadku powtarzających się ciąż występuje konflikt Rh i poronienie. Duża ilość przeciwciał z krwi matki przedostaje się do płodu podczas porodu, co prowadzi do hemolizy (sklejania) krwinek czerwonych u noworodków – poważnego powikłania, które często kończy się śmiercią dziecka.
Wszystkie kobiety w ciąży muszą określić grupę krwi i czynnik Rh. Kobietom z krwią Rh-ujemną nie zaleca się przerywania pierwszej ciąży bezpiecznej dla matki i dziecka: z każdą kolejną ciążą wzrasta ryzyko powikłań.
Niezgodność grup krwi zwiększa ryzyko wystąpienia ciężkiego konfliktu Rh, dlatego przyszłe matki z 4. grupą krwi Rh ujemnej wymagają specjalnego monitorowania.
Podczas ciąży ciało kobiety przechodzi globalną restrukturyzację. Za pomocą genetyki, na podstawie obliczonej grupy krwi (GK), można przewidzieć płeć dziecka, jego charakter itp. Określany jest również współczynnik Rh. Tabela pomaga obliczyć grupę krwi. Jest to ważne, ponieważ gdy HA jest niekompatybilny, erytrocyty sklejają się, a to może nawet doprowadzić do śmierci.
Grupy krwi: szybkie odniesienie
Grupa krwi to zestaw krwinek czerwonych (ich właściwości), który jest charakterystyczny dla niektórych osób. Odkrycia dokonał austriacki naukowiec K. Landsteiner w 1900 roku. W 1930 roku otrzymał Nagrodę Nobla za klasyfikację grup krwi. Naukowiec pobrał próbki od różnych osób i zauważył, że w niektórych przypadkach erytrocyty sklejają się i tworzą miniskrzepy.
Kontynuując badania czerwonych ciał, Landsteiner odkrył, że mają one specjalne cechy. Kiedy komórki rodzicielskie łączą się, informacje są łączone w jeden DNA, w którym każdy gen ma parę cech. Niektóre z nich są dominujące (tłumiące), inne recesywne (bardzo słabe). Landsteiner podzielił je na dwie kategorie – A i B, a trzecia obejmowała komórki, w których nie było takich znaczników. W efekcie powstał system AB0 do oznaczania grup krwi. Obejmuje 4 rodzaje:
System AB0 pomógł uratować wiele istnień ludzkich, a genetycy udowodnili, że istnieją zasady dziedziczenia grup krwi. Prawo to zostało nazwane na cześć jego autora, Mendla.
Definicja, dziedziczenie i zagrożenia związane z czynnikiem Rh
Równolegle z grupą krwi określany jest czynnik Rh (R-F). Jest to lipoproteina (białko), która znajduje się na błonach erytrocytów. Występuje u 85 procent ludzi. Jeśli białko jest obecne, czynnik Rh jest dodatni (DD (dominujący)), jeśli nie, jest ujemny (Dd (recesywny)).
R-F jest brane pod uwagę tylko podczas transfuzji krwi (ponieważ różnych nie można mieszać), przed przygotowaniem do ciąży lub w jej trakcie (aby zapobiec odrzuceniu płodu). Zwykle, jeśli rodzice mają to samo Rh, dziecko najprawdopodobniej będzie takie samo.
W każdym razie czynnik Rh nie zmienia się do końca życia i nie wpływa na predyspozycje do chorób ani ogólnie na zdrowie. Istnieją jednak wyjątki, gdy dochodzi do konfliktu czynnika Rh z powodu niedopasowania biegunów.
Stanowi to zagrożenie zarówno dla matki, jak i dla dziecka. Jeśli rodząca kobieta ma Rhesus „-”, a dziecko ma „+”, stwarza to zagrożenie poronieniem. Konflikt między biegunami pojawia się, gdy ojciec ma „+”, a matka i dziecko „-”. Na przykład, jeśli mężczyzna ma plus DD lub Dd, to są dwie kombinacje z różnymi zagrożeniami.
Kiedy kobieta rodzi po raz pierwszy i ma Rh minus, to nie ma zagrożenia dla płodu z wartością dodatnią.
Za pomocą łożyska płód jest przyczepiony do ściany macicy. Przez pępowinę przenoszone są do niej przeciwciała i składniki odżywcze, ale nie ciała czerwone. W pierwszej ciąży zwykle nie pojawiają się antygeny. Dzięki temu przeciwciała nie sklejają się z krwinkami czerwonymi.
Drugi i kolejne porody są bardziej niebezpieczne, ponieważ mogą być niebezpieczne dla dzieci Rh-dodatnich. Co więcej, ryzyko będzie wzrastać z każdą kolejną ciążą. W przypadku pęknięcia łożyska krew dziecka dostaje się do krążenia matki. Już kropla krwi płodu wywołuje szybką produkcję przeciwciał w dużych ilościach, co zagraża dziecku.
W takich przypadkach wykonuje się transfuzję krwi. Zapobiega to przepływowi matczynych przeciwciał, które mogłyby zaszkodzić dziecku. Najczęściej zabieg wykonywany jest dla noworodków, ale można go wykonać przed porodem.
Grupy krwi Mendla
Zgodnie z systemem mendlowskim, jeśli kobieta i mężczyzna będą mieli pierwszy GC, to będą mieli dzieci z brakującymi antygenami A i B. Kiedy matka i ojciec będą mieli pierwszy i drugi (lub trzeci), wtedy dzieci będą miały To samo. U małżonków z czwartą grupą krwi dzieci mogą mieć dowolne, z wyjątkiem pierwszej. Co więcej, nie zależy to od antygenów partnera. Najbardziej przewidywalną opcją są rodzice z drugą i trzecią grupą.
Ich dzieci z równym prawdopodobieństwem będą miały jedną z czterech grup krwi. Istnieje wyjątek zwany „zjawiskiem Bombaju”. Wiele osób ma antygeny A i B, ale w ogóle się nie pojawiają. Ta opcja jest jednak bardzo rzadka. Częściej spotykany wśród Indian.
Jaką grupę krwi będzie miało dziecko: tabela
Geny dominujące to A i B, 0 jest recesywne. W momencie poczęcia zarodek otrzymuje pełny zestaw dziedziczny od obojga rodziców. Grupa krwi dziecka zależy bezpośrednio od liczby genów dominujących i recesywnych. Nawet jeśli GC rodziców są takie same, nie ma pewności, że noworodek będzie miał takie same. Zależy to od możliwego nosicielstwa genu 0 (recesywnego). Istnieje wiele opcji.
| Małżonkowie GC | Genotyp | GK dzieciak |
| 1 | 00/00 | 1 (00) |
| 2 | AA/AA | 2 (AA) |
| AA/A0 | 2 (A0, AA) | |
| A0/A0 | 1 (00), 2 (A0, AA) | |
| 3 | BB/BB | 3 (BB) |
| BB/B0 | 3 (BB, B0) | |
| B0/B0 | 1 (00), 3 (BB, B0) | |
| 4 | AB/AB |
2 (AA), 3 (BB), 4 (AB) - dowolne z katalogowany |
Kiedy rodzice mają różne GC, może istnieć znacznie więcej opcji łączenia genów. Na przykład warianty ze strony matki/ojca/możliwe:
- 1 (00) / 2 (A0) / którykolwiek z rodziców;
- 1 (00) / 3 (BB) / 3 (B0);
- 2 (AA) / 4 (AB) / któregokolwiek z rodziców;
- 2 (AA) / 3 (BB) / 4 (AB);
- 3 (B0) / 4 (AB) / dowolny GK - od pierwszego do czwartego z różnymi kombinacjami B0A.
Uproszczona wersja definicji jest następująca. Dziecko będzie miało pierwszą grupę, jeśli odziedziczy jeden gen oporności. Drugi - gdy genotypy rodziców to A0 lub AA. Oznacza to, że gen A jest dziedziczony, a drugi - dowolny z dwóch wymienionych. Trzeci GK będzie, jeśli rodzice mają genotypy B0 lub BB. Można je jednak dziedziczyć w takim samym stopniu.
Czwarta grupa u niemowlęcia jest określana, jeśli genotypy rodzicielskie to AB. Następnie dziecko otrzymuje oba geny od matki i ojca. Możesz samodzielnie określić, jaką grupę krwi będzie miało dziecko, zgodnie z poniższą tabelą.
| Rodzice ZG |
Możliwe opcje do odbioru przez dziecko (wartości są wskazane w procent) |
|||
| 1 GC | II KL | II KL | II KL | |
| 1+1 | 100 | - | - | - |
| 1+2 | 50 | 50 | - | - |
| 1+3 | 50 | - | 50 | - |
| 1+4 | - | 50 | 50 | - |
| 2+2 | 25 | 75 | - | - |
| 2+3 | 25 | 25 | 25 | 25 |
| 2+4 | - | 50 | 25 | 25 |
| 3+3 | 25 | - | 75 | - |
| 3+4 | - | 25 | 50 | 25 |
| 4+4 | - | 25 | 25 | 50 |
Ten stół jest łatwy w użyciu. Pionowa (pierwsza) kolumna zawiera kombinację grup krwi rodziców. Z tej komórki możliwe GC i ich prawdopodobieństwo procentowe są wpisane po prawej stronie.
Prawdopodobieństwo mutacji genu, gdy jedno z rodziców ma czwartą grupę, a dziecko urodzi się z pierwszą, wynosi 0,001%. Wszystkie inne obliczenia można przeprowadzić zgodnie z powyższymi tabelami. Jednak księga, która jest obliczana z tabel, kalkulatorów lub wykresów, nie jest uważana za ostateczną. Dokładne dane można uzyskać tylko za pomocą analiz wykonanych w laboratorium.
Surowica do transfuzji grupy krwi
Gdy tylko pojawiła się klasyfikacja grup krwi i wyjaśniono ich zgodność, dane zaczęto wykorzystywać do wynalezienia surowicy do transfuzji krwi. Jeśli aglutynuje krwinki czerwone, czynnik Rh będzie dodatni, w przeciwnym razie będzie ujemny. Dziedziczenie tej cechy jest również przewidywane przy użyciu zwykłego modelu ze wskaźnikami D i d.
Surowice mogą zapewnić jedynie bierną immunizację i są szybko usuwane z krwi, więc nie powstają trwałe przeciwciała. Jednak transfuzja krwi może również spowodować konflikt czynnika Rh i zagrozić płodowi.
Możliwe choroby określone przez grupę krwi
W zależności od grupy krwi możesz w pewnym stopniu chronić dziecko, jeśli dokładniej monitorujesz wzrost i zdrowie dziecka, koncentrując się na możliwych patologiach, które najczęściej są nieodłącznie związane z tym GC. Na przykład podczas pierwszego najczęściej pojawiają się:
- zapalenie okrężnicy;
- uderzenia;
- nieżyt żołądka;
- choroby serca;
- astma;
- alergie;
- patologia pęcherzyka żółciowego.
Najczęstszą chorobą jest wrzód żołądka.
Patologie osób z drugą grupą krwi:
- sercowo-naczyniowy;
- zapalenie płuc;
- chroniczne zmęczenie;
- cukrzyca;
U dzieci z 2. GC słaba odporność na ospę, choroby zakaźne. Takim dzieciom należy zapewnić dobry wypoczynek.
Choroby trzeciej grupy krwi to:
- dusznica;
- słabe krzepnięcie krwi;
- zapalenie ucha;
- zapalenie korzeni;
- zapalenie pęcherza.
Choroba Parkinsona jest często wykrywana u osób z 3. GC, onkologia jest znacznie rzadsza.
Patologie czwartej grupy krwi obejmują:
- niedokrwistość;
- udar mózgu;
- nadciśnienie;
- zapalenie zatok;
- patologie skóry.
Czwarta grupa krwi jest najrzadsza. Tacy ludzie mają słabą odporność, co powoduje częste przeziębienia i choroby zakaźne. Przy takim GC guzy nowotworowe są rzadkie, ale częściej występują wrodzone problemy z sercem i krwią.
Określenie grupy krwi dziecka odbywa się natychmiast po jego urodzeniu. Można to jednak zrobić wcześniej, gdy dziecko jest jeszcze w łonie matki.
Rodzice powinni znać swoje glikemię przed urodzeniem dziecka. Czasami podczas porodu dochodzi do sytuacji krytycznych i każda minuta jest cenna dla ratowania życia matki i dziecka.
U kobiety w ciąży GC określa się nawet podczas ciąży, a jego ojciec może oddać krew do analizy w zwykłej klinice.
Odkrycie istnienia czterech grup krwi zostało udowodnione przez naukowców na początku XX wieku. Jaką grupę krwi odziedziczy dziecko?
Podczas mieszania surowicy krwi pobranej od niektórych osób z krwinkami czerwonymi pobranymi od innych osób Karl Landsteiner stwierdził, że przy oddzielnych związkach krwinek czerwonych i surowicy zaczynają one „sklejać się” - krwinki czerwone są mocowane, tworzą się skrzepy.
Badając budowę krwinek czerwonych, Landsteiner odkrył w nich substancje o szczególnym charakterze.
Podzielił je na kategorie A i B i stworzył trzecią, która obejmowała komórki niezawierające specjalnych substancji. Po pewnym czasie A. Sturli i A. Von Decastello, studenci Landsteinera, zidentyfikowali erytrocyty, które miały jednocześnie znaczniki -kategorii -A i B.
Wynikiem badań jest system ABO, według którego dzieli się grupy krwi. Nadal jest przez nas używany.
- I (0) - charakteryzuje się brakiem ant-in A i B;
- II (A) - charakteryzuje się obecnością antygenu A;
- III (AB) - jest ustawiony w obecności ant-in B;
- IV(AB) - ustala się w obecności ant-in A i B.
Odkrycie to pomogło wyeliminować straty podczas transfuzji, które wystąpiły z powodu niezgodności krwi pacjenta z krwią dawcy. Znane są przypadki udanej transfuzji jeszcze przed tym odkryciem, na przykład przypadek rodzącej kobiety. Kiedy wstrzyknięto jej 250 ml krwi dawcy, według niej poczuła, jak samo życie wypełnia jej ciało.
Jednak do początku XXI wieku tego rodzaju manipulacje były sporadyczne i dokonywane wyłącznie w nagłych przypadkach, przynosząc niekiedy więcej szkody niż pożytku. Austriaccy naukowcy dokonali wielkiego odkrycia, dzięki któremu znacząco zabezpieczyli manipulację transfuzją krwi, która uratowała wiele istnień ludzkich.
System ABO całkowicie zmienił opinię naukowców na temat natury krwi. Później genetycy udowodnili tożsamość zasad uzyskiwania grupy krwi u dziecka i zasad uzyskiwania innych znaków. Druga połowa XIX wieku charakteryzowała się tym, że Mendel sformułował te prawa, kierując się wynikami eksperymentów na grochu, znanych nam z podręczników biologii.
Grupa krwi dziecka. Jaką grupę krwi odziedziczy dziecko według Mendla?
- Prawa Mendla stwierdzają, że rodzice z grupą krwi I urodzą dzieci bez mrówek typu A i B.
- Jeśli mąż i żona mają pierwszą i drugą grupę krwi, dzieci będą miały tę samą grupę krwi. Podobnie sytuacja wygląda z pierwszą i trzecią grupą.
- Osoby z czwartej grupy mogą mieć dzieci, które mają drugą, trzecią lub czwartą grupę, ale nie pierwszą. Antygeny partnera w tym przypadku nie mają wpływu.
- Jeśli rodzice mają drugą i trzecią grupę, to grupa dziecka jest absolutnie niemożliwa do przewidzenia. Ich dzieci mogą zostać właścicielami dowolnej czteroosobowej grupy.
- Ale gdzie bez wyjątków. Są ludzie, którzy mają anteny A i B w fenotypie, ale się nie pojawiają. Takie przypadki są bardzo rzadkie i często wśród Hindusów, dlatego nazywane są „fenomenem Bombaju”.
Dziedziczenie czynnika Rh
Gdy w rodzinie rodziców z dodatnim czynnikiem Rh rodzi się dziecko z ujemnym czynnikiem Rh, pojawia się wielkie zdziwienie, a czasem nawet nieufność w postaci wyrzutów i wątpliwości co do uczciwości współmałżonka. Ale ten problem ma proste wyjaśnienie.
Czynnik Rh to antygen (białko) znajdujący się na powierzchni erytrocytów, czyli krwinek czerwonych. Około 85% ludzi ma ten właśnie czynnik Rh, to znaczy są Rh-dodatnie. Pozostałe 15%, które go nie mają, jest Rh-ujemne. Czynniki te są oznaczone literami Rh, dodatnie ze znakiem plus, ujemne ze znakiem minus. Aby zbadać Rh, zwykle pobiera się jedną parę genów.
DD lub Dd-dodatni czynnik Rh i jest cechą dominującą, dd-ujemną, recesywną.
Jeśli para ma heterozygotyczny Rh (Dd), to w 75% przypadków ich dzieci również będą miały dodatni Rh, a 25% ujemne.
Jeśli rodzice mają współczynniki Dd x Dd, to ich dzieci będą miały współczynniki DD, Dd, dd. Heterozygotyczność pojawia się u dziecka w wyniku konfliktu czynnika Rh-ujemnego matki, że tak powiem, i może być przenoszona na wiele pokoleń.
Oznaczanie grupy krwi i czynnika Rh:
Co jeszcze może odziedziczyć dziecko?
Od wieków rodzice fantazjowali o tym, jakie może być ich dziecko. Dziś dzięki USG można spojrzeć w przyszłość, dowiedzieć się, jakiej płci będzie dziecko, zobaczyć anatomiczne i fizjologiczne cechy maluszka.
Za pomocą genetyki można przewidzieć kolor oczu i włosów dziecka oraz prawdopodobieństwo posiadania słuchu muzycznego. Znaki te dzielą się na dominujące i recesywne, a prawdopodobieństwo dziedziczenia można określić zgodnie z prawami Mendla. Dominujące cechy to brązowe oczy, kręcone włosy i umiejętność zwijania języka w rurkę. Mają bardzo duże szanse na dziedziczenie.
Są smutne, ale i dominujące objawy - wczesne łysienie i siwienie, szpara między przednimi zębami, krótkowzroczność.
Niebieskie lub szare oczy, proste włosy, jasna skóra i przeciętne ucho do muzyki to cechy recesywne, których prawdopodobieństwo dziedziczenia jest mniejsze.
Jakiej płci będzie dziecko?
Przez wiele stuleci kobieta była winowajcą braku spadkobiercy w rodzinie. Aby osiągnąć cel, kobiety musiały przestrzegać diety i liczyć dni do poczęcia.
Rozważ tę sytuację z naukowego punktu widzenia. Jaja i plemniki mają 23 chromosomy (połowa zestawu), z których 22 pasują do komórek płciowych partnera. A ostatnia para nie pasuje, para kobiet to XX, a para mężczyzn to XY.
Dlatego płeć nienarodzonego dziecka zależy od zestawu chromosomów plemnika, który zapłodnił komórkę jajową. Oznacza to, że ojciec jest w pełni odpowiedzialny za płeć dziecka!
Jak dziedziczy się grupę krwi?
Tabela: Jak dziedziczona jest grupa krwi dziecka (zależność grupy krwi dziecka od grupy krwi matki i ojca)
Tabela 2. Jak dziedziczona jest grupa krwi układu Rh (zależność grupy krwi dziecka od Rh ojca i matki)
Dzięki współczesnej nauce można dziś przewidzieć naturę, stan układu nerwowego i odpornościowego nienarodzonego dziecka tylko na podstawie grupy krwi rodziców. Grupa krwi, obliczona na podstawie porównania Rh i grup krwi rodziców, mówi o wielu cechach nienarodzonego dziecka – o kolorze jego oczu, włosów, predyspozycjach do niektórych chorób, a nawet o płci.
Austriacki genetyk Karl Landsteiner podzielił ludzką krew na 4 grupy według struktury czerwonych krwinek, stwierdzając, że specjalne substancje w niej zawarte - antygeny A i B, występują w różnych kombinacjach. Na podstawie tych informacji Landsteiner opracował definicje grupy krwi:
I(0) grupa krwi - bez antygenów A i B;
II(A) - antygen A;
III(AB) - antygen B;
IV(AB) - antygeny A i B.
To, jaką grupę krwi będzie miało dziecko, pokazuje wzór Mendla, naukowca, który udowodnił dziedziczenie na podstawie różnych parametrów krwi, przede wszystkim grupowych.
Grupa krwi nigdy się nie zmienia - po otrzymaniu jednego antygenu odpowiednio od mamy i taty w momencie poczęcia, dziecko zaczyna rozwijać się zgodnie z genetyką nawet w łonie matki. Dzięki tej nauce ludzie zaczęli zapobiegać wielu problemom z płodem, w szczególności przewidywać wady i powikłania.
Relacje genów
Już w momencie poczęcia przekazywane są dziecku geny od rodziców, zawierające informacje o obecności antygenów i biegunie czynnika Rh.
Na przykład grupa krwi bez antygenów - pierwsza - jest dziedziczona po rodzicach, którzy oboje mają pierwszą grupę.
Druga grupa jest kompatybilna z pierwszą, dziecko będzie miało pierwszą lub drugą grupę krwi (AA lub A0).
Trzecią grupę uzyskuje się w podobny sposób - BB lub B0.
Czwarty jest najrzadszy, albo antygen A albo B jest przekazywany dziecku.
Wszystkie te fakty są potwierdzone, ale nadal są teorią, więc dokładne wyniki dla grupy można ustalić tylko za pomocą testów laboratoryjnych. Dziś, przy dużym odsetku prawdopodobieństwa przypadku, dociekliwych rodziców lub wątpiących położników prowadzących ciążę, grupę nienarodzonego dziecka oblicza się według mniej więcej tego samego schematu, który podaje poniższa tabela.
Tabela dziedziczenia grupy krwi przez dziecko w zależności od grup krwi ojca i matki
Grupa krwi rodziców / dziecka w procentach
0+0 / 0 (100%)
0+A / 0 (50%) A (50%)
0+V / 0 (50%) V (50%)
0+AB / A (50%) B (50%)
A+A / 0 (25%) A (75%)
A+B / 0 (25%) A (25%) B (25%) AB (25%)
A+AB / A (50%) B (25%) AB (25%)
B+B / 0 (25%) B (75%)
B+AB / A (25%) B (50%) AB (25%)
AB+AB / A (25%) B (25%) AB (50%)
czynnik Rh
Czynnik Rh, który określa grupę krwi, został odkryty w 1940 roku przez Karla Landsteinera i Alexandra Wienera. Było to 40 lat po odkryciu 4 grup - układu AB0. W ciągu ostatniego półwiecza genetycy dowiedzieli się znacznie więcej o procesach odpowiedzialnych za rodzaj czynnika Rh. Czynnik krwi Rh może być genetycznie najbardziej złożonym układem ze wszystkich grup krwi, ponieważ zawiera 45 różnych antygenów na powierzchni krwinek czerwonych, które są kontrolowane przez dwa ściśle powiązane geny na chromosomie.
Definicja Rh+ lub Rh- jest uproszczeniem. Istnieje wiele wariantów grupy krwi Rh, w zależności od obecności 45 antygenów Rh. Najważniejszym z tych antygenów dla matki i płodu jest konflikt Rhesus. Kiedy osoba jest identyfikowana jako Rh+ lub Rh-, zwykle odnosi się to do antygenu D. Innymi słowy, osoba z Rh+ lub RhD-.
Tabela dziedziczenia czynnika Rh dla dziecka
Białko jako substancja dominuje w erytrocytach większości ludzi (85%), które są zdolne do indukowania intensywnych reakcji antygenowych. Osoba, która ma we krwi substancję białkową - z dodatnim czynnikiem Rh. Osoba, która nie ma substancji białkowej, jest Rh-ujemna. W normalnych warunkach obecność lub brak czynnika Rh nie ma nic wspólnego z życiem ani zdrowiem, z wyjątkiem sytuacji, gdy formy dodatnie i ujemne są mieszane. Czynnik Rh został po raz pierwszy zidentyfikowany we krwi makaków w 1940 roku.
Czynnik Rh jest białkiem odziedziczonym po rodzicach na powierzchni komórek krwi. Rh dodatnia jest najczęstszą grupą krwi. Grupa krwi Rh-ujemna nie jest chorobą i zwykle nie wpływa na zdrowie. Może to jednak wpływać na ciążę. Ciąża wymaga szczególnej opieki, jeśli matka ma Rh ujemny, a ojciec dziecka Rh dodatni.
Konflikt krwi Rhesus między matką a dzieckiem
Czynnik Rh krwi, cecha dominująca, jest również powiązany z genetyką, ponieważ niedopasowanie jego biegunów prowadzi do konfliktu, który jest szkodliwy dla dziecka, przyszłej matki.
Jeśli matka ma Rh-, a dziecko, co niestety się zdarza, przeciwne Rh-Rh+, istnieje duże prawdopodobieństwo poronienia. Zwykle objawia się jako spadek po jednym z rodziców.
Konflikt Rh występuje tylko wtedy, gdy ojcowie są dodatni, a dziecko i matka mają ujemny czynnik Rh. Tak więc ojciec Rh+ może mieć genotyp DD lub Dd, są 2 możliwe kombinacje z różnymi zagrożeniami. Niezależnie od genotypu ojca, jeśli on ma Rh+, a matka Rh-, lekarze z góry zakładają, że będzie problem niezgodności i odpowiednio postępują.
Oznacza to, że tylko dzieci Rh+ (DD) mogą urodzić się z komplikacjami medycznymi. Gdy zarówno matka, jak i jej płód mają Rh-(DD), poród powinien przebiegać normalnie.
Jeśli kobieta zajdzie w ciążę po raz pierwszy i ma Rh-, to nie ma problemu z niezgodnością dla jej płodu Rh-dodatniego. Jednak drugie i kolejne porody mogą mieć zagrażające życiu konsekwencje dla dzieci Rh+. Ryzyko wzrasta z każdą ciążą. Aby zrozumieć, dlaczego porody pierworodnych są najbezpieczniejsze i dlaczego późniejsze dzieci są zagrożone, musisz poznać niektóre funkcje łożyska.
Łożysko i krążenie
Jest to narząd, który przywiązuje płód do ściany macicy za pomocą pępowiny. Składniki odżywcze i przeciwciała matki są regularnie przenoszone przez granice łożyska do płodu, ale jej krwinki czerwone nie. Antygeny nie pojawiają się w pierwszej ciąży we krwi matki, chyba że była ona wcześniej narażona na krew Rh+.
W ten sposób jej przeciwciała nie „przyklejają się” do krwinek czerwonych płodu Rh+. Pęknięcie łożyska następuje przy urodzeniu, tak że krew płodu dostaje się do układu krążenia matki, stymulując intensywną produkcję przeciwciał przeciwko antygenowej krwi Rh-dodatniej. Już jedna kropla owocu aktywnie stymuluje produkcję dużych ilości przeciwciał.
Gdy dojdzie do kolejnej ciąży, transfer przeciwciał z układu krążenia matki ponownie następuje przez łożyskowe granice płodu. Antygeny, przeciwciała, które teraz wytwarza w reakcji z krwią Rh-dodatniego płodu, powodując pękanie lub sklejanie się wielu czerwonych krwinek.
Noworodek może mieć zagrażającą życiu niedokrwistość z powodu braku tlenu we krwi. Dziecko zwykle cierpi też na żółtaczkę, gorączkę, powiększoną wątrobę i śledzionę. Ten stan nazywa się erytroblastozą płodu.
Standardowym leczeniem w tak ciężkich przypadkach są masowe transfuzje krwi Rh-ujemnej u dzieci, przy jednoczesnym drenażu istniejącego układu krążenia w celu wyeliminowania zalewu dodatnich przeciwciał od matki. Zwykle robi się to dla noworodków, ale można to zrobić przed urodzeniem.
Serum do transfuzji
Grupy krwi i ich zgodność były pierwotnie wykorzystywane w badaniach nad opracowaniem surowicy do wstrzykiwania próbek krwi z przeciwciałami. Jeśli surowica aglutynuje krwinki czerwone, wówczas Rh jest dodatnie, jeśli nie, jest ujemne. Pomimo faktycznej złożoności genetycznej, dziedziczenie tej cechy można ogólnie przewidzieć za pomocą prostego modelu koncepcyjnego, który ma dwa allele, D i d. Osoby homozygotyczne pod względem dominującego DD lub heterozygotyczne pod względem Dd są Rh dodatnie. Ci, którzy są homozygotami recesywnymi z DD, są Rh ujemni (tj. Brakuje im kluczowych antygenów).
Klinicznie biegun czynnika Rh, podobnie jak czynniki AB0, może prowadzić do poważnych komplikacji medycznych. Największym problemem związanym z grupą i Rh jest nie tyle niezgodność transfuzji (chociaż może się zdarzyć), ale ryzyko dla matki i jej rozwijającego się dziecka w łonie matki. Niezgodność Rh występuje, gdy matka jest ujemna, a jej dziecko dodatnie.
Przeciwciała matczyne mogą przenikać przez łożysko i niszczyć komórki krwi płodu. Ryzyko wzrasta z każdą ciążą. W przypadku Europejczyków problem ten dotyczy 13% ich noworodków, które są w potencjalnym niebezpieczeństwie. Dzięki leczeniu profilaktycznemu liczbę tę można zmniejszyć do mniej niż 1% pacjentów otrzymujących złe wieści. Niemniej jednak niezgodność Rh pozostaje główną przyczyną problemów z zagrożeniem rozwoju płodu i noworodka z utrzymaniem ciąży.
Interpretacja transfuzji
Ponieważ własne krwinki Rh+ dziecka zostaną zastąpione krwinkami ujemnymi, antygeny i przeciwciała matki nie wymagają dodatkowych krwinek czerwonych. Później krew Rh zostanie zastąpiona w sposób naturalny, ponieważ organizm dziecka stopniowo wytwarza własne czerwone krwinki Rh+.
Erytroblastozie można zapobiegać u kobiet z grupy wysokiego ryzyka (tj. kobiet z grupy ujemnej, których małżonek jest dodatni lub którego krew jest zgodna) poprzez podanie surowicy zawierającej antygeny przeciwciał z erytrocytów matki w 28 tygodniu ciąży i w ciągu 72 godzin po potwierdzeniu dodatniej grupy krwi dziecka.
Należy to zrobić dla pierwszej i wszystkich kolejnych ciąż. Wstrzyknięte przeciwciała szybko „sklejają” dowolne czerwone krwinki dziecka, gdy tylko dostaną się do organizmu matki, zapobiegając w ten sposób tworzeniu własnych przeciwciał.
Sera zapewniają jedynie bierną formę immunizacji i szybko opuszczają krew matki. W ten sposób nie wytwarza żadnych trwałych przeciwciał. Zabieg ten może być skuteczny w 99% w zapobieganiu erytroblastozie, a także u kobiet po poronieniu, rehabilitacji po ciąży pozamacicznej czy indukowanej aborcji.
Bez stosowania surowic kobieta Rh-ujemna prawdopodobnie otrzyma dużą ilość przeciwciał dodatnich za każdym razem, gdy zajdzie w ciążę, jeśli wejdzie w kontakt z czynnikiem Rh-dodatnim. Tym samym ryzyko zagrażającej życiu erytroblastozy wzrasta z każdą kolejną ciążą.
Oznaki konfliktu z AB0
Przeciwciała anty-Rh+ można uzyskać od osoby z krwią Rh- w wyniku niedopasowania transfuzji. Kiedy tak się dzieje, zwiększa się prawdopodobieństwo wytwarzania przeciwciał przez całe życie. Serum może temu zapobiec.
Niezgodność matka-płód może prowadzić do dopasowania z systemem grupy krwi AB0. Jednak zwykle objawy nie są tak poważne. Dzieje się tak, gdy matka i jej dziecko są B lub AB. Objawy u noworodków to żółtaczka, łagodna anemia i podwyższony poziom bilirubiny. Te problemy u noworodków są zwykle skutecznie leczone bez transfuzji krwi.
Jak widać, niewielu parom udaje się całkowicie pozbyć ścisłej genetyki - dzieci z dowolną grupą krwi może się zdarzyć tylko wtedy, gdy jeden rodzic ma drugą grupę, a drugi trzecią. We wszystkich innych przypadkach istnieją ograniczenia.
nie pasuje?
Twoja grupa krwi nie zgadza się z wartością w tabeli? I co robić? Cóż, ponownie sprawdź testy, a potem? - Mam trzy wyjaśnienia tej sytuacji (są one uporządkowane według malejącego prawdopodobieństwa: najpierw najczęstszy przypadek, na końcu najbardziej egzotyczny).
1. Jesteś wynikiem rogów.(Według firm prowadzących, jedna trzecia ich klientów płci męskiej dowiaduje się, że wychowują cudze dzieci. Weźmy pod uwagę fakt, że ta trzecia prawdopodobnie miała jakiś powód, by zwrócić się w stronę genetyki, tj. wśród nich prawdopodobieństwo napalenia wyższe niż średnio - i uzyskaj 15-20%. Mniej więcej co piąta kobieta poczęła dziecko z jednej, a „on jest twój” mówi do drugiej.)
2. Jesteś wychowankiem.(Około 1,5% ogólnej liczby dzieci jest adoptowanych w Rosji).
Co robić?- Aby kłaniać się do ziemi przybranym rodzicom i kochać ich jeszcze bardziej niż wcześniej. Pomyśl o tym: rodowici rodzice wybaczają swoim dzieciom ich okropność, a ponieważ „rodzima krew”, „dorasta - mądrzeje”, „on sam jest dobry, to jego przyjaciele źle na niego wpływają” i tak dalej, i tym podobne nonsens. W końcu jeśli rodzinny dziecko nie odejdzie za daleko, wtedy jego rodzice nigdzie nie pójdą, nie wystawią go za róg. Ale jeśli byłeś tolerowany przez tyle lat pokoje przyjęć rodzice... - To święci ludzie!
3. Jesteś wynikiem mutacji.(Prawdopodobieństwo wynosi około 0,001%). Istnieją dwie znane mutacje, które mogą wpływać na grupę krwi:
- pozycja cis genów A i B (pozwala rodzicowi z 4 grupami krwi mieć dziecko z 1 grupą, prawdopodobieństwo 0,001%);
- fenomen Bombaju (w ogóle pozwala na wszystko, ale prawdopodobieństwo wśród rasy kaukaskiej jest jeszcze mniejsze - tylko 0,0005%).
(Mechanizmy tych mutacji są omówione na zajęciach fakultatywnych).
Co robić? Jeśli nie podobały Ci się dwie pierwsze opcje - uważać do trzeciego. Jedna tysięczna procenta to oczywiście jedna osoba na sto tysięcy, niezbyt powszechna. Ale sądy, przebiegłe, z powodu tej stutysięcznej nie uważają grupy krwi za dowód lub obalenie ojcostwa, daj im.
Dla tych, którym się nie udało: dzięki którym można określić związek.
W artykule opisano codzienne życie laboratorium, którym zajmują się niedopasowani rodzice